+ All Categories
Home > Documents > BFKTR Durere .ppt

BFKTR Durere .ppt

Date post: 04-Jun-2018
Category:
Upload: andra-ioana-p
View: 240 times
Download: 0 times
Share this document with a friend

of 27

Transcript
  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    1/27

    TERAPIA DURERII

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    2/27

    Durerea

    O experien senzorial i emoional

    neplcut asociat cu o leziune tisular

    existent sau potenial sau descris n

    termenii unei astfel de leziuni.

    International Association for the Study of Pain (IASP)

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    3/27

    Termeni clinici pentru tulburrilesenzoriale asociate cu durerea

    DisestezieO senzaie anormal, neplcut, fie spontanfie evocat.

    AllodinieDurere datorat unui stimul care n mod normal

    nu provoac durere, cum ar fi durerea cauzat de luminacare atinge pielea.

    HiperalgezieUn rspuns crescut la un stimul care n modnormal este dureros.

    HiperestezieSensibilitate crescut la stimulare , excluzndsensurile speciale. Hiperestezia include att allodinia ct ihiperalgezia dar vor fi utilizai termeni mai specifici acolounde acetia sunt aplicabili.

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    4/27

    Abordarea controlului durerii

    1. Evaluarea detaliat de ctre un clinician antrenat i bineinformat

    Istoric

    Examinare fizic

    2. Aici, pauz discutarea scopurilor ngrijirii,speranelor, ateptrilor, anticiparea cursului bolii cupacientul/ familia. Aceasta va influena considerareainvestigaiilor i interveniilor.

    3. InvestigaiiRaze-X, CT, MRI, etc dac ele vor influena

    abordarea ngijirilor;4. Tratamentefarmacologice inon-farmacologiceanalgesie intervenional(de ex., analgezie spinal);

    5. Re-examinarea constant i revederea opiunilor,obiectivelor, ateptrilor, etc.

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    5/27

    TIPURI DE DURERE

    NEUROPATICNOCICEPTIV

    Deaferentare Meninut

    simpat ic

    Periferic

    Somat ic

    oase, articulaii esut conectiv muchi

    Visceral

    Organeinim, ficat,pancreas,

    intestin, etc.

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    6/27

    Durerea somatic

    sensibilitate, adesea constant poate fi monoton sau ascuit adesea nrutit de micri

    bine localizat

    De ex./ Os&esut moale peretele toracic

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    7/27

    Durere visceral

    constant sau sub form decrampe suprtoare

    prost localizat refractar

    De ex./CA pancreas

    Distensia capsulei hepatice Obstrucie intestinal

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    8/27

    COMPONENTA DESCRIERE EXEMPLE

    Stabil,Disestetic

    Arsur, iritant

    Constant,suprtoare

    Constrictiv,

    ucigtoare Allodinie

    Hiperstezie

    Neuropatie diabetic

    Neuropatie post-herpetic

    Paroxistic,

    Neuralgic

    atac de cuit

    Ca oc electric

    mpuctur

    Lancinant

    Nevralgie de

    trigemen

    Poate fi componenta oricrei durerineuropate

    CARACTERISTICILE DURERII NEUROPATE

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    9/27

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    10/27

    Descrierea durerii numai n termeniiintensitii sale este ca i cum ai descrie

    muzica numai n termeni de decibeli

    von Baeyer CL; Pain Research and Management 11(3) 2006; p.157-162

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    11/27

    ISTORICUL DURERII

    Descriere: severitate, calitate, localizare, evoluietemporal, frecven, factori agravani&

    atenuani Istorice anterioare

    Context: social, cultural, emoional, factorispirituali

    Semnificaie Intervenii: ce s-a ncercat?

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    12/27

    Exemplu de scal numeric

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    13/27

    Doz Cale de administrare

    Frecven

    Durat

    Eficien Efecte adverse

    Medicaie(ii) luat(e)

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    14/27

    Examen Fizic n Evaluarea DureriiInspecie/ Observaie

    Impresia general... statusul?

    Expresia facial: grimase; aparen anxioas; afect flat

    Poziia corpului i micarea spontan: pot fi poziionricare s protejeze aria dureroas, micri limitate datoratedurerii

    Diaforezpoate fi determinat de durere

    Arii de roea, transpiraii

    Muchi atrofiai

    Mersul

    Mioclonus posibil indicator de neurotoxicitate opioid-indus

    Poi observa multe doar uitndu-te Yogi Berra

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    15/27

    Examen Fizic n Evaluarea Durerii

    Palparea

    Gentilee local la percuie sau presiune

    Extensiv/ n mas

    Indurare/ cldur

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    16/27

    Examen Fizic n Evaluarea Durerii

    Examinare Neurologic

    Important n evaluarea durerii datorit posibilitii compresiunii mduviispinrii i rdcinilor nervoase sau leziunilor nervilor

    Examinarea senzorial Arii lipsite de sensibilitate/scderea sensibilitii Arii de sensibilitate crescut, cum ar fi allodinie sau hiperalgezie

    Examinare motorie (putere)atenie dac exist metastaze osoase (potapare fracturi)

    Reflexe tendinoase profundeintensitate, simetrie

    Hiperreflexia i clonusul: posibil leziune nalt de nerv motor, cum ar

    fi compresiune a mduvii spinrii sau metastaze cerebrale. Hioporeflexiaposibil afectare joas de nerv motor, inclusiv leziuni

    ale cozii de cal a mduvii spinrii sau metastaze leptomeningeale.

    Reflexe sacratetonus rectal diminuat i absena reflexelor anale potindica implicarea cozii de cal sau unei tumori

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    17/27

    Examen Fizic n Evaluarea Durerii

    Alte consideraii ale examinrii

    Alte arii de focalizare ale examinrii fizice sunt

    determinate de aspectul clinic.

    De ex.: evaluarea durerii toracice pleuritice va

    implica o examinare detaliat respiratorie i aperetelui toracic.

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    18/27

    Tratamentul Durerii

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    19/27

    Management-ul Non-Farmacologic al Durerii

    Acupunctura

    Terapie cognitiv/comportamental

    Meditaie/relaxare Imagerie ghidat

    TENS

    Masaj Terapeutic

    Altele

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    20/27

    +/- adjuvant

    Non-opioid

    Opioid slab

    Opioid puternicDup

    Ceas

    O.M.S. TREPTELE ANALGEZICE

    +/- adjuvant

    +/- adjuvant

    1

    2

    3

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    21/27

    DUREREA

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    22/27

    SUBSTANE IMPLICATE N PROCESUL ALGEZIC

    CATEGORIA DENUMIREA CATEGORIA DENUMIREA

    Amine

    Serotonina (5 HT)

    Noradrenalina

    HistaminaKinine

    Tahikinine

    SubstanaP (receptor NK1)Neurokinina A (receptor NK2)

    Neurokinina B (receptor NK3)

    Bradikinine (receptor B1 iB2)Colecistokinina

    Angiotensina II

    OxitocinSomatostatinVIP

    Peptide

    opioide

    endogene

    Enkefaline

    Beta-endorfine

    Dinorfine

    Prostaglandine

    E

    F

    Leucotriene (?)

    NeuromediatorAminoacizi

    Neuropeptide

    Acetilcolina (Ach)Glutamat

    Aspartat

    GABA

    Glicina

    Factorul de creterenervoas(NGF)Peptidul legat genetic

    de calcitonin(CGRP)

    Metabolii Acid lacticATP, ADPIonul de potasiu

    Oxidul nitric

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    23/27

    IICCOOSSAANNOOIIZZII

    Fosfolipide membranare

    cid arahidonicAINS

    Endoperoxizi

    PG E2 PG D2 Tx

    PG I2 PG F2

    Prostaglandine Leucotriene

    8R1 155diHETE LTB4

    Corticosteroizileziuni

    activarea receptorilor

    proinflamatori

    Fosfolipaze

    Ciclooxigenaza 15 lipooxigenaza

    5 lipooxigenaza

    12 lipooxigenaza

    + -

    CASCADA PROSTAGLANDINIC

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    24/27

    1.

    Derivai salicilici:

    acid acetilsalicilic, salicilat de sodiu, salsalat,diflunisol, sulfasalazin,olsalazin.

    2. Derivaide p-aminofenol: acetaminofen, fenacetin.

    3.Derivaiindolici iindandenacetici: indometacin, sulindac, etodolac

    4. Acizi eteroacrilacetici: tolmetin, diclofenac, ketorolac.

    5. Acizi arilpropionici: ibuprofen, naproxen, flurbiprofen, ketoprofen,fenoprofen,oxaprozin.

    6. Acizi antranilici: acid mefenamic, acid meclofenamic, acid

    flufenamic, acid niflumic, diclofenac.

    7. Acizi enolici: oxicami, piroxicam, tenoxicam, pirazolidindione,dipyrone, oxifentatrazon.

    8. Alkanone: nabumeton.

    CLASIFICAREA ANALGEZICELOR NEOPIOIDE

    DUPA STRUCTURA CHIMICA

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    25/27

    ASPIRINA I DERIVAII SALICILAI

    Absorbia: absorbierapid, parial la nivel gastric, dar mai ales la nivelul mucoasei intestinului subire.Aspirina (acidul acetilsalicilic) este n majoritate absorbit ca atare. Absorbia salicilailor survine prin difuzia

    pasiv la nivelul mucoaselor digestive, funcie de pH-ul gastric. Prezena alimentelor ntrzie absorbia acestorderivai.Se absorb rapid prin pielea intact-pericolul intoxicrii acute n urma aplicrii pe suprafee cutanatemari

    FARMACOCINETICA

    Distribuia: se distribuie n majoritatea esuturilor i fluidelor printr-un proces pasiv; traverseaz cu uurin

    bariera feto-placentar.Concentraii plasmatice decelabile apar la mai puin de 30'de la administrare,concentraia maxim fiind atins dup aproximativ 2 ore, scznd ulterior n mod gradat. Salicilatul estelegatde proteinele plasmatice n proporie de 80-90%, n mod special de albumin; hipoalbuminemia (artritareumatoid), se asociaz cu o cretere a procentului de salicilat plasmatic liber. La nivelul situsurilor de legare

    de pe proteinele plasmatice, salicilatul intr n competiiecu numeroi ali compui: T4, T3, penicilina,fenitoinul, sulfinpirazona, bilirubina, acidul uric, precum i alte AINS, ca naproxenul.

    Metabolism i excreie: metabolizarea salicilailor are loc n numeroase esuturi, dar mai ales la nivelhepatic, n reticulul endoplasmatic i mitocondrii. T1/2plasmatic pentru aspirineste de 15, pentru salicilat,2-3h (la doze mici), aproape 12h la doze antiinflamatoare uzuale ipoate ajunge la 15-30h la doze terapeuticemari sau la doze toxice. T1/2 al diflunisaluluieste de 8-12 ore.Se excret urinar sub form de acid salicilic liber (10%), acid saliciluric (75%), glucuronid fenolic (10%),glucuronid acilat (5%) i acid gentizinic (

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    26/27

    ASPIRINA I DERIVAII SALICILAI

    INDICAII TERAPEUTICE- dureri moderate de natur reumatismal

    - febr

    - cefalee de tensiune

    - afeciuni de natur trombo-embolic

    EFECTE ADVERSE

    SNC DIGESTIV HEMATOL RENAL REACIIALERGICE

    tinitustulburride auz

    greuri

    vrsturi

    pirozis

    epigastralgiiulceraiimucoasehepatitmedic.

    anemiesngerri(efect

    antiagregantplachetar)

    reteniehidro-salin

    edem laringianocanafilacticsdr. Reye (la

    copii)

  • 8/14/2019 BFKTR Durere .ppt

    27/27

    ASPIRINA I DERIVAII SALICILAI

    OBSERVAII: de evitat o automedicaiece depete10 zile la aduli,respectiv 5 zile la copii; simptomele afeciunii trebuie amendate fr inducerea alterrii strii de contien, ritmului respirator, valorilor

    tensionale; alimentele scad rata absorbiei,dar nu icantitatea absorbit; sfrmareatabletelor creterata absorbieigastrice (a nu se sfrmatabletele cunveliprotector!) Pacieniiaflaisub tratament cronic necesitevaluare de specialitate naintea oricreiinterveniichirurgicale (risc

    de sngerare) postoperator.C.I. administrarea la copii cu varicel,grip; C.I. la pacieniicu hiperreactivitate bronic. Semnalarea apariieide zgomote n urechi (mai ales la vrstnici). Semnalarea sngerriigingiilor sau a apariieide echimoze. Semnalarea apariieimelenei. Acidul acetilsalicilic induce cele mai frecvente reaciiadverse gastro-intestinale.C.I. consumul concomitent de buturialcoolice.C.I. asocierea n terapie de antiinflamatoare steroidiene sau alte AINS. La pacieni cu funcia cardiac la limit (de exemplu, reumatism articular acut cu atingere cardiac), dozele

    terapeutice mari pot precipita instalarea insuficieneicardiace. Acidul acetilsalicilic are un risc mai redus de inducere a nefropatiei intersiiale,comparativ cu alte AINS.n condiiileexisteneiunei predispoziii,reaciilealergice sunt de 8ori mai frecventefade persoanele normale.Apariiareaciiloranafilactoide are caracterncruciatpentru toate AINS.Nu se administreazaspirina n sarcin, deoarece:4prelungetetravaliul, 4favorizeazhemoragiile postpartum,

    4se suspecteaz un efect teratogen predispune la natere de fei cu greutate mic


Recommended