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RESPUESTA INMUNE

ESPECÍFICA O

ADQUIRIDACATEDRA DE MICROBIOLOGIA

y PARASITOLOGIA

CARACTERISTICAS DE LA RIA

SE ADQUIERE A LOS MESES O AÑOS

RECONOCEN MOTIVOS PARTICULARES

ES ESPECIFICA RTA ANTIGENO-ESPECIFICA

MEDIATA

REQUIERE DE EXPANSION CLONAL LT y B

LA EXPOSICION GENERA MEMORIA INMUNOLOGICA

DEPENDE DE LA INTEGRIDAD DE LOS ORGANOS LINFOIDES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

CATEDRA DE MICROBIOLOGIA

y PARASITOLOGIA

COMPONENTES DE LA IA

ORGANOS LINFOIDES

PRIMARIOS O CENTRALES

SECUNDARIOS O PERIFÉRICOS

FACTORES HUMORALES

• COMPLEMENTO (VIA CLASICA)

• CITOCINAS

• ANTICUERPOS (Ig)

FACTORES CELULARES

• CPA

• LINFOCITOS T

• LINFOCITOS B

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ORGANOS LINFOIDES

MEDULA OSEA TIMO

GANGLIO LINFATICOBAZO

PRIMARIOS o CENTRALES

SECUNDARIOS o O PERIFERICOS

La sangre es filtrada en el bazo, la linfa en los ganglios linfáticos

y PARASITOLOGIA

Antígenos o patógenos sanguíneos

Antígenos o patógenos cutáneos/tisulares

Antígenos o patógenos respiratorios o digestivos

Ganglios linfáticos

Sitios anatómicos de inducción de respuesta adaptativa

y PARASITOLOGIA

Estructura molecular que puede ser reconocida por receptores específicos presentes en los linfocitos T o B

ANTIGENO

ANTIGENICIDAD

INMUNOGENICIDAD

Cualquier sustancia que induce una respuesta inmune. Todos losinmunógenos son antígenos, pero NO todos los antígenos soninmunógenos

ej: Proteínas, Polisacáridos ALTO PM, Lípidos, Ac. nucleícos

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HAPTENO ANTIGENICIDAD

INMUNOGENICIDAD

METALESPENICILINA

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TAMAÑO

ESTRUCTURA QUIMICA

ESTABILIDAD in vivo

RELACION CON EL HOSPEDERO

MOLECULAS DE MAS DE 10KD

POSEER COMPLEJIDAD ESTRUCTURAL:Variación de secuencias deaminoácidos o monosacáridos

DEBEN SER DEGRADABLES

DEBEN SER MOLECULAS EXTRAÑAS

ANTIGENO

y PARASITOLOGIA

TOMADO DE ABBAS A et al Inmunología celular y molecular. 6ta Edición

y PARASITOLOGIA

PROCESAMIENTO ANTIGENICO

• Se requiere para la activación T no para la B

• Que actúen proteasa que cortan a las proteínas en

pequeños péptidos antigénicos

• Que los péptidos generados se asocien CMH I y II

• Que los complejos CMH/PÉPTIDO se expresen en la

superficie celular de las CPA

y PARASITOLOGIA

¿Cómo reconocen a los Atgs los linfocitos B?

El linfocito B puede reconocer antígenos en su estado nativo (epítope odeterminante antigénico)

Los antígenos llegan a los ganglios linfáticos desde los sitios de infección El reconocimiento está mediado por el BCR o receptor antigénico dellinfocito B

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LINFOCITOS T

ANTIGENOS

CPACMHp TCR

¿Cómo reconocen a los Atgs los linfocitos T?

y PARASITOLOGIA

• HLA (Antígenos Leucocitarios Humanos)

• Se codifica en el brazo corto del cromosoma 6

• Existe en todos los vertebrados superiores

• Presentan péptidos antigénicos a los L T

• Existen 3 clases de CMH:

Clase I y II: Procesamiento y presentación

antigénica

SISTEMA HLA ó CMHCOMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD

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Expresión de CMH I

TODAS LAS CELULAS NUCLEADASDEL ORGANISMO

Excepto:glóbulos rojos, neuronas y Sincicio trofoblástico

FUNCIONES DE CMH I

• Presentan péptidos de origen endógeno a los LT CD8

• Actúan como ligandos de las células NKCATEDRA DE MICROBIOLOGIA

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LINFOCITOS BCEL. DENDRITICAS

MACROFAGOS(CMH II)

EXTERIOR

CITOPLASMA

Expresión de CMH II

CPA PROFESIONALES

PEPTIDOS ANTIGENICOS + CMH II

TCD 4+ FUNCIONES DE CMH II

• Presentan péptidos de origen exógeno o de proteínas de membrana a los LT CD4

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VIAS DE PROCESAMIENTO DEL ANTIGENO

VIA ENDOGENA O BIOSINTETICA

VIA EXOGENA O ENDOCITICA

y PARASITOLOGIA

VIA ENDOGENA O BIOSINTETICA

y PARASITOLOGIA

• Unen péptidos de proteínas sintetizadas en el citosol

TCR+ CD8

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CMH II

• Unen péptidos derivados de proteínas que la células ha endocitado

TCR + CD 4

LT hn ó v

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CELULA PRESENTADORA DE ANTIGENO: CPA

CD INMADURAS CD MADURAS

UBICACIÓN TEJIDOS

PERIFERICOS

ORG LINFATICOS

CAP ENDOCITICA ALTA BAJA

CAPACIDAD DE

PROCESAMIENTOALTA BAJA

CMH I Y II BAJA ALTA

ESTIMULAR L T n BAJA ALTA

CELULAS DENDRITICAS (CD)Motor y el Cerebro de la RIA

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¿Th 22?PIELANTIBACTERIANOS Y ANTIMICOTICOS

Th fTh reg

MacrófagoLT CD 8

INF ɣIL 2

Rta a parásitos helmintosAlérgicos-Ig E

Interacción T-B

y PARASITOLOGIA

Componentes de la Inmunidad Adaptativa

LINFOCITOS B

ANTICUERPOS

RESPUESTA HUMORAL

PLASMOCITOS

y PARASITOLOGIA

ANTICUERPO o Ig

Cadena HCadena L

Une a C' o LB

Paratope (variable)

y PARASITOLOGIA

ANTICUERPOS o Ig

• Proteínas séricas producidas por los LB

• Son capaces de neutralizar adhesinas y toxinas microbianas

• Al unirse al Atg conforman inmunocomplejos:

Activan C' por vía clásica

Activan rtas celulares inducidas por RFc expresados en los leucocitos

• Se distinguen 5 isotiposCATEDRA DE MICROBIOLOGIA

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• Representa el 10% del total de Ig

• Mayor PM 970 kDa

• Vida media de 5 días

• Por su estructura polimerica,

alta capacidad neutralizante

• Activa C' por vía clásica

• Actúa en el compartimiento

vascular

• Se producen en la Rta primariaCATEDRA DE MICROBIOLOGIA

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Ig G• Es la de mayor concentración

plasmática 80%

• Existen 4 diferentes subclases

Ig G1, 2, 3 y 4

• Tiene tanto capacidad neutralizante como activadora de Rta inflamatoria

• Alta capacidad para difundir al compartimiento extravascular

• Única que atraviesa la placenta

• Se producen en la Rta secundariaCATEDRA DE MICROBIOLOGIA

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IG A sserica

Corresponde al 13% del total de Igs

Se encuentra en sangre

Acción antiviral.

Ig A sérica

Ig A secretoria(dímero)

Neutraliza virus y toxinas Se encuentra en secreciones serosas y mucosas (leche, lágrimas o saliva). Por su acción antiadherente protege las superficies mucosas y los conductos secretores

y PARASITOLOGIA

Ig A sérica

ESTRUCTURA DE INMUNOGLOBULINA A s

• Corresponde al 13% del total de

inmunoglobulinas

• Existen dos tipos: IgA sérica e

IgA secretoria.

• La IgA sérica se encuentra

en sangre

• Acción antiviral.CATEDRA DE MICROBIOLOGIA

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• Se encuentra en muy bajas

concentraciones en el suero

• Induce la degranulación de

mastocitos.

• Su concentración aumenta

en los procesos alérgicos.

• Brinda protección

antiparasitaria.CATEDRA DE MICROBIOLOGIA

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• Aparece en muy baja concentración (1%).

• Son las primeras Ig sintetizadas por los LB vírgenes.

• Junto a la Ig M se ubican en la superficie de LB y actúan como receptores antigénicos.

y PARASITOLOGIA

Fases de la Rta Inmune

y PARASITOLOGIA

INMUNOLOGIA DE LAS MUCOSAS

y PARASITOLOGIA

¿Dónde y cómo se generan las células efectoras inmunes específicas contra patógenos que

ingresan a través de esas mucosas?

MALT (tejido linfoideo asociado a mucosas)

• Es un sistema inmune altamente especializadoque protege las superficies mucosas.• Es el mayor sistema de órganos linfoideos demamíferos, y en un humano adulto comprendeel 80% de los linfocitos del organismo.

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GALT: tejido linfoideo asociado al tracto gastrointestinal

BALT: tejido linfoideo asociado al árbol bronquial

NALT: tejido linfoideo asociado al tracto nasofaríngeo

Tejidos linfoideos asociados a glándula mamaria

Tejidos linfoideos asociados a glándulas salivares y

lagrimales

Tejidos linfoideos asociados a órganos génito-urinarios

Tejidos linfoideos asociados al oído interno

MALT (tejido linfoideo asociado a mucosas)

y PARASITOLOGIA

(C )CATEDRA DE MICROBIOLOGIA

y PARASITOLOGIA

Tomado de Negroni M. Microbiología Estomatológica. Fundamentos y guía practica. 2009

y PARASITOLOGIA

SANGRE EXUDADO GINGIVAL

Ig G, M y AProteínasCEnzimasPMNMacrófagosLT y B

G. SALIVALES SALIVA

Ig AsProteínasEnzimas

Electrolitos

Dominio gingival

Dominio salival

Adaptado de Negroni M. Microbiología Estomatológica. Fundamentos y guía practica. 2009

y PARASITOLOGIA

PERIODONTITIS

y PARASITOLOGIA

Representación de los diferentes procesos inmunológicos. Funciones

DEFENSA

VIGILANCIA

HOMEOSTACIA

y PARASITOLOGIA

Bibliografía

Faimboim L , Geffner J. Introducción a la Inmunología humana. 2011

Liebana Ureña J. Microbiología Oral. 2da Edición. 2002

Negroni M. Microbiología Estomatológica. Fundamentos y guía practica. 2009

Doan T el al. Inmunología. 2008

Abbas A et al Inmunología celular y molecular. 6ta Edición

y PARASITOLOGIA

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