+ All Categories
Home > Documents > MINISTERUL EDUCAŢIEI NAȚIONALE Universitatea ...old.unitbv.ro/Portals/31/Sustineri de...

MINISTERUL EDUCAŢIEI NAȚIONALE Universitatea ...old.unitbv.ro/Portals/31/Sustineri de...

Date post: 05-Feb-2020
Category:
Upload: others
View: 20 times
Download: 0 times
Share this document with a friend
101
MINISTERUL EDUCAŢIEI NAȚIONALE Universitatea „Transilvania” din Brașov Facultatea de Silvicultură și Exploatări Forestiere Ing. Petrică Tudor MOŢIU CERCETĂRI ASUPRA TIPURILOR DE ECOSISTEME FORESTIERE DE PE ULTIMELE PRELUNGIRI VESTICE ALE MASIVULUI PĂDUREA CRAIULUI ÎN VEDEREA STABILIRII MĂSURILOR DE GOSPODĂRIRE DURABILE RESEARCHES ON TYPES OF FOREST ECOSYSTEMS FROM THE LAST WESTERN PROLONGATIONS OF PADUREA CRAIULUI MASSIF IN ORDER TO ESTABLISH SUSTAINABLE MANAGEMENT MEASURES Rezumatul tezei de doctorat Summary of the PhD Thesis Conducător știinţific, Dr. ing. Nicolae DONIŢĂ dr. h. c., Membru titular al Academiei de Stiinţe Agricole şi Silvice GHEORGHE IONESCU - ȘIȘEȘTIBrașov 2013
Transcript

MINISTERUL EDUCAŢIEI NAȚIONALE

Universitatea „Transilvania” din Brașov

Facultatea de Silvicultură și Exploatări Forestiere

Ing. Petrică Tudor MOŢIU

CERCETĂRI ASUPRA TIPURILOR DE ECOSISTEME FORESTIERE

DE PE ULTIMELE PRELUNGIRI VESTICE ALE MASIVULUI

PĂDUREA CRAIULUI ÎN VEDEREA STABILIRII MĂSURILOR DE

GOSPODĂRIRE DURABILE

RESEARCHES ON TYPES OF FOREST ECOSYSTEMS FROM THE LAST

WESTERN PROLONGATIONS OF PADUREA CRAIULUI MASSIF IN

ORDER TO ESTABLISH SUSTAINABLE MANAGEMENT MEASURES

Rezumatul tezei de doctorat

Summary of the PhD Thesis

Conducător știinţific,

Dr. ing. Nicolae DONIŢĂ dr. h. c.,

Membru titular al Academiei de Stiinţe Agricole şi Silvice „GHEORGHE

IONESCU - ȘIȘEȘTI”

Brașov

2013

MINISTERUL EDUCAŢIEI NAȚIONALE

Universitatea „Transilvania” din Brașov

Braşov, B-dul Eroilor nr. 29, 500036, Tel. 0040-268-413000, Fax 0040-268-410525

RECTORAT

D-lui (D-nei)..............................................................................................................

Vă aducem la cunoştinţă că în ziua de vineri, 27.09.2013, ora 1100

, în sala SI2, la

Facultatea de Silvicultură şi Exploatări Forestiere, va avea loc susţinerea publică a tezei de

doctorat intitulată CERCETĂRI ASUPRA TIPURILOR DE ECOSISTEME

FORESTIERE DE PE ULTIMELE PRELUNGIRI VESTICE ALE MASIVULUI

PĂDUREA CRAIULUI ÎN VEDEREA STABILIRII MĂSURILOR DE

GOSPODĂRIRE DURABILE, elaborată de ing. MOȚIU P.I. Petrică Tudor, în vederea

obţinerii titlului ştiinţific de DOCTOR, în domeniul fundamental Ştiinţe Agricole și Silvice,

domeniul Silvicultură.

COMPONENŢA COMISIEI DE DOCTORAT

numită prin Ordinul Rectorului Universităţii „Transilvania” din Braşov nr. 5916 din

11.07.2013

Preşedinte: Prof.univ.dr.ing. Gheorghe SPÂRCHEZ

Proecan al Facultăţii de Silvicultură şi Exploatări Forestiere,

Universitatea „Transilvania” din Braşov.

Conducător ştiinţific: Cercet.şt.gr.I. dr.ing. Nicolae DONIȚĂ, dr. h.c.,

Universitatea „Transilvania” din Braşov.

Referenţi: Conf.univ.dr. Ecaterina FODOR

Universitatea din Oradea;

Cercet.şt.gr.I, dr. ing. Iovu Adrian BIRIȘ

Institutul de cercetări și amenajări silvice București;

Prof.univ.dr.ing. Valeriu Norocel NICOLESCU

Universitatea „Transilvania” din Braşov.

În cazul în care doriți să faceți aprecieri sau observaţii asupra conţinutului tezei vă

rugăm să le transmiteţi, în timp util, pe adresa: Facultatea de Silvicultură şi Exploatări

Forestiere din Braşov, Str. Şirul Beethoven nr. 1, 500123, Braşov, Fax: 0268-475705 sau pe

adresa de e-mail: [email protected].

2

CUPRINS Teza Rezumat

Cuvânt înainte 6 6

1. Introducere 7 7

2. Stadiul cunoștințelor 8 8

2.1. Aspecte generale 8 8

2.2. Formarea tipologiei forestiere 9 8

2.2.1. În Rusia G. F. Morozov 9 8

2.2.2. În Finlanda A. Cajander 10 9

2.3. Sisteme și școli tipologice forestiere 10 9

2.3.1. Sistemul și școala tipologică rusă (Sukacev) 10 9

2.3.2. Sistemul și școala tipologică ucraineană (Pogrebneak) 11 9

2.3.3. Sistemul tipologic german (Krauss - Schlenker) 12 10

2.3.4. Sistemul tipologic francez 14 10

2.3.5. Sistemul tipologic elveţian 15 11

2.3.6. Sistemul tipologic italian 16 11

2.3.7. Sistemul tipologic spaniol 17 11

2.3.8. Sistemul tipologic cehoslovac (Zlatnik) 18 11

2.3.9. Sistemul de clasificare a pădurilor în ţările anglo-saxone 18 12

2.3.10. Sistemul tipologic în Canada 19 12

2.3.11. Sistemul tipologic în Statele Unite ale Americii 19 12

2.4. Sistemele fitocenologice de clasificare a vegetaţiei pădurilor 19 12

2.5. Concepţia ecosistemică în clasificarea tipologică a pădurilor 21 13

2.6. Dezvoltarea tipologiei forestiere în România 23 14

2.6.1. Începuturi 23 14

2.6.2. Şcoli tipologice din România 24 14

2.6.2.1. Şcoala Paşcovschi. Tipuri de păduri. 24 14

2.6.2.2. Şcoala Chiriţă. Tipuri de staţiuni 26 15

2.6.2.3. Tipologia ecosistemică 28 16

2.6.2.4. Studiul naturalistic al pădurilor din Ocolul Silvic Tinca 32 18

3. Scopul și obiectivele cercetării 34 18

4. Metoda de lucru și locul cercetărilor 35 18

4.1. Metoda de lucru 35 18

4.1.1. Procurarea și utilizarea materialelor științifice și tehnice privind

tipologia pădurilor, caracteristicile teritoriului și a pădurilor în care s-au

efectuat cercetările 35 18

4.1.2. Stabilirea tipurilor de ecosisteme forestiere 35 19

4.1.3. Culegerea de date pentru descrierea tipurilor de ecosisteme și

evidențierea specificului lor regional 36 19

4.1.4. Prelucrarea de date pentru stabilirea vârstei și stării arboretelor pe

tipuri de ecosisteme 36 20

4.1.5. Caracterizarea tipurilor de ecosisteme forestiere 36 20

4.1.6. Cartarea tipurilor de ecosisteme forestiere 37 20

4.2. Locul cercetărilor 37 20

5. Aspecte administrative și condițiile fizico- și biogeografice ale teritoriului

în care s-au efectuat cercetările 47 22

5.1. Aspecte administrative privind teritoriul în care s-au efectuat cercetările 47 22

5.2. Condițiile fizico- și biogeografice ale teritoriului 48 22

5.2.1. Aşezare geografică 48 22

5.2.2. Caracteristici geologice 48 22

5.2.3. Caracteristici geomorfologice 51 25

5.2.4. Caracteristici hidrologice 52 26

5.2.5. Condiții climatice 52 26

3

5.2.5.1. Regimul termic 52

5.2.5.2. Regimul pluvial 53

5.2.5.3. Umiditatea aerului 53

5.2.5.4. Evapotranspirația 53

5.2.5.5. Vântul 53

5.2.5.6. Indicii de ariditate De Martonne 56

5.2.5.7. Caracterizarea generală a climei 56 26

5.2.6. Caracteristici edafice 57 27

5.2.7. Tipuri de stațiuni 59 29

5.2.8. Tipuri de pădure și unități ecosistemice de păduri 62 29

5.2.9. Vegetație 65 29

5.2.9.1. Zone, etaje, sectoare (districte) de vegetație 65 29

5.2.9.2. Asociații vegetale 66 30

6. Rezultate 67 31

6.1. Date privind solurile 67 31

6.1.1. Clasele de sol 67 31

6.1.2. Tipuri și subtipuri de sol 68 31

6.2. Date privind fitocenozele 70 34

6.2.1. Tipuri de strat ierbos-subarbustiv indicatoare de sol 72 36

6.2.2. Frecvența speciilor de plante pe formații ecosistemice forestiere 74 36

6.2.3. Explorarea relațiilor de asemănare a fitocenozelor prin metode

de analiză multivariată 89 43

6.3. Caracterizarea ecologică a fitocenozelor prin intermediul indicilor

Ellenberg 93 46

6.4. Tipuri de ecosisteme forestiere din pădurile teritoriului cercetat 96 49

6.4.1. Tipuri de ecosisteme forestiere identificate 96 49

6.4.2. Descrierea tipurilor de ecosisteme forestiere 97 50

6.4.2.1. Tipuri de ecosisteme forestiere de pe dealurile joase 97 50

6.4.2.2. Tipuri de ecosisteme forestiere de pe câmpia piemontană 24 54

6.4.2.3. Tipuri de ecosisteme forestiere de pe câmpia aluvială și lunci 149 58

6.4.3. Răspândirea tipurilor de ecosisteme forestiere 162 61

6.4.4. Deosebirile variantelor regionale ale tipurilor de ecosisteme fores-

tiere din teritoriul cercetat față de tipurie descrise pe plan național 163 62

6.4.5. Raporturi între tipurile de ecosisteme forestiere și tipurile de

pădure și de stațiune stabilite de amenajamentele silvice 163 63

6.5. Starea arboretelor 165 63

6.5.1. Aspecte generale 165 63

6.5.2. Constatări privind compoziția arboretelor 167 66

6.5.3. Constatări privind structura spațială a arboretelor 169 67

6.5.4. Constatări privind structura de vârste a arboretelor 169 67

6.5.5. Constatări privind vârstele exploatabilității și ciclurile 170 68

6.5.6. Constatări privind compozițiile-țel 170 68

6.5.7. Starea arboretelor pe tipuri de ecosistem e 171 69

6.6. Propuneri de gospodărire durabilă a arboretelor 176 74

6.7. Discuții 180 78

7. Concluzii 187 84

8. Contribuții personale 190 86

Bibliografie 191 87

Anexe (1 - 4) 202

4

CONTENTS

Foreword 6 6

1. Introduction 7 7

2. Stage of knowledge 8 8

2.1. General aspects 8 8

2.2. The formation of forest typology theory 9 8

2.2.1. In Rusia G. F. Morozov 9 8

2.2.2. In Finland A. Cajander 10 9

2.3. Systems and schools of forest typology 10 9

2.3.1. The system and the russian forest typology school (Sukacev) 10 9

2.3.2.The system and the ukrainean forest typology school (Pogrebneak) 11 9

2.3.3.The system and the german forest typology school

(Krauss - Schlenker) 12 10

2.3.4. French typology system 14 10

2.3.5. Swiss typology system 15 11

2.3.6. Italian typology system 16 11

2.3.7. Spanish typology system 17 11

2.3.8. Czechoslovak typology system (Zlatnik) 18 11

2.3.9. Forest system classification in anglo-saxon countries 18 12

2.3.10. Canadian typology system 19 12

2.3.11. United States typology system 19 12

2.4. Phytocenosis systems of vegetation classification of the forests 19 12

2.5. The system theory within forest typology classification 21 13

2.6.The development of forest typology in Romania 23 14

2.6.1. The early stage 23 14

2.6.2. Typology schools in Romania 24 14

2.6.2.1. Paşcovschi schools. Types of forests 24 14

2.6.2.2. Chiriţă school. Types of sites 26 15

2.6.2.3. System typology 28 16

2.6.2.4. The environmental study of forests from Tinca Forest

District (1977) 32 18

3. The aim and the objectives of the research 34 18

4. Working methods and the site of researches 35 18

4.1. Working method 35 18

4.1.1. Procurement and use of scientific and techinical materials

related to forest typology, the particularities of the research area and

of forests within research area 35 18

4.1.2. Determination of types of forest ecosystems 35 19

4.1.3. Data collection for forest ecosystems descriptionand the

highlightening of regional features 36 19

4.1.4. Data processing for establishing the age of stands on types

of ecosystems 36 20

4.1.5. Characterization of the type of forest ecosystems 36 20

4.1.6. Mapping types of forest ecosystems 37 20

4.2. The research area 37 20

5. Administrative features, physical an biogeographical conditions of the

research area 47 22

5.1. Administrative features of research area 47 22

5.2. Physical and biogeographicals of the research area 48 22

5.2.1. Geographical location 48 22

5.2.2. Geological features 48 22

5.2.3. Geomorphological features 51 25

5

5.2.4. Hydrological features 51 26

5.2.5. Climatic condition 52 26

5.2.5.1. Air Temperature 52

5.2.5.2. Rainfalls 53

5.2.5.3. Humidity 53

5.2.5.4. Evapo-perspiration 53

5.2.5.5. The wind 53

5.2.5.6. De Martonne aridity index 56

5.2.5.7. General features of the climate 56 26

5.2.6. Edaphic features 57 27

5.2.7. Types of stands 59 29

5.2.8. Types of forests and forest ecosystem units 62 29

5.2.9. The vegetation 65 29

5.2.9.1. Zones, stages and sectors (districts) of vegetation 65 29

5.2.9.2. Plant associations 66 30

6. Results 67 31

6.1. Data related to soil 67 31

6.1.1. Soil classes 67 31

6.1.2. Soil types and subtypes 68 31

6.2. Data related to phytocenosis 70 34

6.2.1. Types of grass-subshrub soil indicator layer 72 36

6.2.2. The frequency of plant species within ecosystem forest stands 74 36

6.2.3. The exploration of similarity relations of phytocenosis using

multivariance analysis methods 89 43

6.3. The ecological characterization of phytocenosis using Ellenberg indexes 93 46

6.4. Types of forest ecosystems within research area 96 49

6.4.1. Identified types of forest ecosystems 96 49

6.4.2. The descriprion of forest ecosystems 97 50

6.4.2.1. Types of forest ecosystems on low hills 97 50

6.4.2.2. Types of forest ecosystems on piedmontan plain 124 54

6.4.2.3. Types of forest ecosystems on alluvial plain and flood plain 149 58

6.4.3. The spread of forest ecosystems 162 61

6.4.4. The differences of regional forest ecosystems within the

research area compared to types described at national level 163 62

6.4.5. The relationship among types of forest ecosystems, forest types

and stands established by forest management 163 63

6.5. The state of the stands 165 63

6.5.1. General aspects 165 63

6.5.2. Conclusions regarding the composition of the stands 167 66

6.5.3. Conclusions related to spatial structure of the stands 169 67

6.5.4. Conclusions related to age structure of the stands 169 67

6.5.5. Conclusions related to age exploitability and the cycles 170 68

6.5.6. Conclusions related to aim-compozitions 170 68

6.5.7. State of the stands on types of ecosystems 171 69

6.6. Proposals for a sustainable management of the stands 176 74

6.7. Discussions 180 78

7. Conclusions 187 84

8. Personal contributions 190 86

9. References 191 87

10. Annexes (1 - 4) 202

6

Cuvânt înainte

Cercetările de tipologie forestieră, începute în România încă din deceniul al treilea al

secolului XX, s-au finalizat prin descrierea tipurilor de pădure, a tipurilor de stațiuni forestiere

și a tipurilor de ecosisteme forestiere pentru întreaga țară.

Dar, chiar promotorii acestor tipologii relevau în sintezele pe care le-au realizat, că,

date fiind deosebirile importante ale climatului, reliefului, rocilor din diferite regiuni ale țării,

este necesară o aprofundare a cercetărilor tipologice pe plan regional, cât și stabilirea

măsurilor de gospodărire pe tipuri. Asemenea cercetări s-au efectuat în anumite regiuni din

țară, demonstrând necesitatea extinderii lor în toate regiunile, diferite din punctul de vedere al

condițiilor de climă, relief, roci, soluri, al asortimentului de organisme componente ale

ecosistemelor forestiere.

Întrucât în vestul țării nu s-au întreprins asemenea cercetări, s-a considerat că este de

interes efectuarea unui studiu de caz, într-un teritoriu reprezentativ pentru câmpiile și

dealurile joase de pe clina vestică a Carpaților Occidentali. Rezultatele cercetărilor din acest

teritoriu fac obiectul tezei de față.

Cercetările întreprinse s-au efectuat la sugestia și sub îndrumarea domnului dr. dr. h. c.

ing. Doniță Nicolae, membru titular al Academiei de Științe Agricole și Silvice, căruia îi

rămân recunoscător pentru acceptarea mea ca doctorand și permanenta îndrumare de la

întocmirea metodei de lucru și orientarea în cercetările de teren, până la prelucrarea și

redactarea tezei.

Mulțumesc întregului colectiv al Departamentului de Silvicultură de la Facultatea de

Silvicultură și Exploatări Forestiere - Universitatea Transilvania din Braşov, pentru

îndrumările competente pe parcursul cercetărilor şi pentru observaţiile şi sugestiile cu ocazia

susţinerii referatelor şi a analizei lucrării în departament.

De asemenea, aduc mulţumiri conducerii Universităţii Transilvania din Braşov, în

mod special Domnului Rector prof. dr. ing. Abrudan Ioan Vasile, conducerii Facultăţii de

Silvicultură şi Exploatări forestiere, în special Domnului Decan conf. dr. ing. Curtu Lucian şi

Domnului Prodecan prof. dr. ing. Spârchez Gheorghe pentru colaborare în cadrul pregătirii

doctorale. Mulțumesc referenților științifici, domnei conf. dr. Fodor Ecaterina, domnului

cercet. șt. gr. I dr. ing. Biriș Iovu Adrian și domnului prof. dr. ing. Nicolescu Valeriu Norocel.

Totodată adresez mulţumiri cadrelor didactice de la Departamentul de Silvicultură,

domnii: prof. dr. ing. Şofletea Neculae, prof. dr. ing. Nicolescu Norocel, prof. dr. ing. Leahu

Iosif, prof. dr. ing. Târziu Dumitru, prof. dr. ing. Florescu Ion, prof. dr. ing. Parascan Darie,

conf. dr. ing. Stăncioiu Petru Tudor şi nu în ultimul rând domnului şef lucrări dr. ing. Indreica

Adrian, pentru colaborare şi ajutorul oferit în perioada pregătirii doctorale.

Doresc să mulţumesc întregului colectiv al Departamentului de Silvicultură şi

Inginerie Forestieră din cadrul Facultăţii de Protecţia Mediului - Universitatea din Oradea, în

mod special domnilor: prof. dr. ing. Vlad Ioan, şef lucrări dr. ing. Hâruţa Ovidiu, asistent

univ. dr. ing. Bartha Szilard pentru sugestiile prețioase pe care mi le-au făcut în timpul

redactării lucrării.

De asemenea, mulţumesc colegilor de la Departamentul de Geografie, Turism şi

Amenajarea Teritoriului - Universitatea din Oradea, domnilor şef lucrări dr. Bucur Liviu şi şef

lucrări dr. Nistor Stelian, pentru sprijinul acordat.

Mulțumesc personalului ocolului silvic Tinca pentru permanentul sprijin acordat în

lucrările de teren.

Soției, copiilor mei și părinților le mulțumesc din suflet pentru încurajări și răbdarea

pe care au avut-o în anii în care am lucrat la teză.

Autorul

7

1. Introducere

Tipologia forestieră, conturată ca știință la începutul secolului XX, a apărut din nevoia

de a diferenția măsurile de gospodărire a pădurilor după compoziția, structura și

productivitatea arboretelor, ca și după caracteristicile stațiunilor, adică după specificul lor

ecologic, ecosistemic. Creatorii tipologiei forestiere, care au separat și descris tipuri de pădure

pe material provenit din păduri naturale, au conceput aceste tipuri ca unități complexe

biocenotice și staționale, într-o concepție apropiată de cea ecosistemică. Ulterior s-au

dezvoltat două abordări diferite ale tipizării pădurilor - prima mai mult biocenotică, a doua

mai mult stațională, tipurile rezultate nesuprapunându-se în multe cazuri. În România s-au

afirmat ambele abordări, creându-se o tipologie a pădurilor bazată pe compoziția și

productivitatea arboretelor și o tipologie stațională bazată pe criterii climatice și edafice dar și

pe productivitatea arboretelor cu specii stațional autohtone și pe indicațiile păturii vii. Pădurea

este însă ecosistemic unitară și în a doua jumătate a secolului XX s-a simțit nevoia creerii unei

tipologii ecosistemice pentru pădurile naturale și seminaturale, rămânând ca obiect al

tipologiei staționale tipizarea stațiunilor lipsite de pădure și a pădurilor artificiale cu specii

stațional neautohtone. În ultimele decenii ale secolului XX s-au efectuat și în România

cercetări privind tipurile de ecosisteme forestiere, publicându-se descrierea lor pentru întreaga

țară (Doniţă şi colab., 1990). Această tipologie, ca și cele ce au precedat-o nu au ținut seama

decât în mică măsură de variația regională a tipurilor, condiționată de deosebirile climatice,

geomorfologice, edafice, foarte accentuate în țara noastră, reflectate în răspândirea speciilor

de organisme care compun biocenozele forestiere.

S-a pus de aceea problema conturării studiilor tipologice pe regiuni naturale,

preconizată, de fapt chiar de creatorii tipologiei pădurilor și a tipologiei stațiunilor

(Pașcovschi și Leandru, 1958, Chiriță și colab., 1977). Fiecare unitate fizico - geografică, fie

că este vorba de zone - subzone, etaje - subetaje, regiuni - provincii geografice, are

particularități care determină existența unui anumit inventar de tipuri, cu anumite trăsături

zonale și regionale. De aceea, în momentul de față este prioritară tendința de a stabili tipurile

pe unități geografice mai mici, de nivelul peisajelor (landșafturilor), tipologia căpătând un

pronunțat caracter regional.

O altă problemă legată de aplicarea tipologiei pădurilor în gospodărirea pădurilor a

fost cea a stabilirii măsurilor de gospodărire pe tipuri. Acest lucru s-a încercat și de cei ce au

stabilit tipurile de pădure și tipurile de stațiune, dar la nivel foarte general ținând seama de

natura tipurilor dar nu și de starea reală a arboretelor sau stațiunilor în plan regional dar și

local.

Având în vedere această situație, s-a încercat ca, prin cercetările întreprinse în cadrul

tezei de față, să se facă un studiu de caz într-un teritoriu situat într-un anumit climat regional,

dar având deosebiri geomorfologice și edafice accentuate care au determinat formarea unor

ecosisteme forestiere adaptate la acest specific regional și local. Iar în funcție de starea acestor

ecosisteme, generată de modul de gospodărire din trecut, să se facă propuneri de gospodărire

în viitor, adecvate acestei stări și menite să readucă tipurile la o stare apropiată de cea

naturală.

8

2. Stadiul cunoștințelor

2.1. Aspecte generale

În fundamentarea ecologică a silviculturii din ţara noastră, tipologia forestieră a avut şi

are un rol important. Această ştiinţă stabileşte unităţile tipologice de pădure, deosebite din

punct de vedere ecologic şi le caracterizează structural şi funcţional, furnizând astfel

parametrii ecologici necesari pentru alegerea şi aplicarea măsurilor de gospodăriri adecvate.

În linii mari tipologia pădurilor se ocupă cu identificarea, descrierea şi clasificarea

tipurilor de pădure, după ansamblul însuşirilor naturale diferenţiale (Negulescu şi colab.,

1973).

Tipologia forestieră a fost definită chiar de la primele ei începuturi ca o

disciplină cu un pronunţat caracter geografic. Studiile tipologice sunt prin excelenţă

studii regionale. Rezultatele obţinute într-o regiune pot să fie numai parţial valabile

sau să nu fie deloc valabile într-o altă regiune învecinată. Metodele de lucru cele mai

potrivite pentru o anumită regiune pot să nu se valideze deloc sau să se

dovedească a fi mediocre într-o altă regiune. Natural, aceasta se întâmplă în cazul

unor regiuni mai îndepărtate. Exemplul cel mai plastic îl reprezintă tipologia finlandeză,

care dă rezultate foarte bune în patria ei, dar este aproape inaplicabilă în ţări cu alte

condiţii naturale.

În tipologia forestieră s-au precizat într-o anumită măsură două curente: o tipologie

propriu-zisă a pădurilor şi o tipologie aparte a staţiunilor forestiere. Aceste tipuri servesc în

prezent ca bază ecologică în amenajarea şi gospodărirea pădurilor noastre. Deşi există

elemente comune în modul de abordare a clasificării pădurilor şi a staţiunilor, corespondenţa

între unităţile tipologice nu este decât parţială. De aceea în producţie au fost folosite în paralel

atât tipurile de pădure cât şi cele de staţiune.

Formarea şi dezvoltarea în ultimele decenii a conceptului de ecosistem, care a

schimbat radical modul de înţelegere a pădurii ca fenomen ecologic, a făcut necesară

revizuirea încadrării tipologice a pădurilor. Au fost iniţiate cercetări speciale în cadrul

I.C.A.S. în perioada 1981-1985, care au permis crearea unui nou sistem tipologic unitar.

Încadrarea tipologică a pădurilor pe baze ecosistemice s-a făcut prin conlucrarea unui mare

colectiv de specialişti cu profile diferite (Doniță și colab., 1990). S-a reuşit să se delimiteze şi

să se caracterizeze structural, mai mult sau mai puţin detaliat, tipurile de ecosistem forestier

care se întâlnesc în pădurile ţării noastre.

2.2. Formarea tipologiei forestiere

2.2.1. În Rusia - G. F. Morozov

În ce privește formarea tipologiei forestiere trebuie amintit G. F. Morozov (1912),

profesor la Academia Forestieră din Petrograd (Rusia), care a conceput unitatea tipologică

fundamentală - tipul de pădure - ca unitate holistică, determinată primordial de un complex

de condiţii şi factori de mediu, dar modelată şi de însuşirile ecologice ale speciilor ce compun

comunitatea, precum şi de relaţiile dintre ele şi de influenţa lor asupra staţiunii. G. F.

Morozov, care considera pădurea ca fenomen geografic, stabilea tipurile sale pe regiuni

climatic omogene, pornind de la condiţiile de relief, substrat şi sol (în special troficitate şi

umiditate) dar şi de la speciile lemnoase edificatoare de arboret.

G. F. Morozov a introdus şi noţiunea de „tip de staţiune”, pentru terenurile

neîmpădurite, ceea ce arată că tipul său de pădure se referea numai la situaţiile în care

biocenoza forestieră era prezentă. Doctrina lui s-a dezvoltat în continuare pe două direcţii

9

distincte care au dat naştere la cele două mari şcoli tipologice sovietice: şcoala Sukacev şi

şcoala Pogrebneak.

2.2.2. În Finlanda - A. Cajander

Un alt sistem tipologic a fost creat în Finlanda de A. Cajander (1913).

În cadrul acestui sistem se separă tipurile de pădure după specia de arbori dominantă

și pe baza unor tipuri ecologice de pătură vie, corelate cu însuşirile solului (troficitate şi

umiditate).

Sistemul a fost încercat în aproape toate ţările europene, inclusiv la noi, dar nu s-a

validat în afara arealului pădurilor boreale, pentru care a fost creat. Încercări de aplicare cu

rezultate mai bune s-au făcut în Canada boreală (Ilvessalo, 1929; Kalela, 1963) şi în Patagonia

(Kalela, 1941 după Sucacev și Dâlis, 1964).

2.3. Sisteme și școli tipologice forestiere

2.3.1. Sistemul și școala tipologică rusă (Sukacev)

În Rusia, V. N. Sukacev şi şcoala sa au pus la punct o metodologie proprie de

conturare a „tipului de pădure” (Sukacev, 1960); s-a dezvoltat un sistem și o școală tipologică

rusă.

După Sukacev „tipul de pădure este o grupare de porţiuni de pădure (biocenoze

forestiere individuale), omogene după compoziţia arboretului, a celorlalte straturi vegetale, a

faunei, a complexului de condiţii de creştere (climatice, edafo-geologice, hidrologice),

după raporturile dintre plante şi mediu, după procesele de refacere şi direcţia succesiunilor

şi care, în aceleaşi condiţii economice, necesită aplicarea aceloraşi măsuri de gospodărire”.

Tipul se stabileşte după compoziţia arboretului şi restul vegetaţiei (în special

grupele de specii indicatoare), după productivitate, modul de regenerare şi tendinţele

succesionale, uneori şi după condiţiile staţionale.

Scoală tipologică Sukacev s-a ocupat, în special de clasificarea pădurilor boreale,

mai puţin bogate în specii şi cu condiţii staţionale mai puţin diversificate.

Principiile școlii Sukacev în formă clasică sau cu diverse modificări şi adaptări au fost

larg folosite în U.R.S.S., în zona boreală din Europa şi Siberia, în R. P. Bulgaria şi cu unele

adaptări şi în România.

În deceniul al cincilea, V. N. Sukacev (1960) şi-a revizuit radical concepţia tipologică

prin fundamentarea tipului de pădure ca tip de biogeocenoză. Asupra acestei concepţii se va

reveni în detaliu în secţiunea „Concepţia ecosistemică şi clasificarea tipologică a pădurilor”.

2.3.2. Sistemul și școala tipologică ucraineană (Pogrebneak)

În paralel în U.R.S.S. s-a dezvoltat și o școală de tipizare a condițiilor staționale

(Pogrebneak).

Şcoala Pogrebneak considera ca unitate fundamentală „tipul de teren forestier” (tip de

condiţii staţionale). Acesta se stabileşte în funcţie de troficitatea şi umiditatea solului potrivit

unui caroiaj edafic cu 4 grade de troficitate (notate cu A, B, C, D) şi 6 grade de umiditate

(notate cu 0, 1, 2, 3, 4, 5). Întreaga varietate staţională este cuprinsă astfel în 24 tipuri de teren

forestier, care se pot împărţi însă, fiecare la rândul lui în 9 subtipuri (aplicând trei gradaţii

suplimentare ale factorului trofic şi trei ale factorului hidric) (Pogrebneak, 1955).

Principiile şcolii Pogrebneak au fost aplicate cu rezultate bune în Ucraina, în Caucaz,

în Carpaţii Ucrainei, în R. S. S. Moldovenescă, în R. P. Polonă, în R. P. Bulgară.

10

Încercările de corelare a celor două direcţii tipologice din U.R.S.S., au fost numeroase.

O propunere care merită atenţie a fost cea a lui Sibiriakova (Fedorciuk și Dîrenkov, 1975).

Din 1973 colectivul de la Institutul de Cercetări pentru Silvicultură din Leningrad dezvoltă o

metodă „încrucişată” pentru separarea tipurilor de pădure pe bază de criterii fitocenotice şi

staţionale, reciproc controlabile.

2.3.3. Sistemul tipologic german (Krauss - Schlenker)

În Germania a fost dezvoltată deasemenea o tipologie stațională (Krauss - Schlenker).

Sistemul este adaptat situaţiei din Europa Centrală, în care pădurile au compoziţia

puternic modificată în urma extinderii culturilor de molid şi pin.

Sistemul se caracterizează prin abordare combinată şi regională. Pentru separarea

staţiunilor şi constituirea tipurilor de staţiune se iau în considerare combinat, următoarele

caracteristici:

- staţionale - climă, sol, substrat, relief;

- de vegetaţie - grupe ecologice, asociaţii staţionale;

- de istorie a vegetaţiei - polenanaliza;

- silviculturale.

Tipurile de staţiune se separă în cadrul unor unităţi teritoriale regionale, precis

delimitate (de nivel inferior - raion de creştere şi de nivel superior - regiune de creştere) pe

baza diferenţierilor de climă, relief, substrat şi vegetaţie şi se grupează în ecoserii după

caracterul rocii parentale şi a umezirii.

În cadrul acestui sistem s-a acordat o deosebită atenţie grupelor ecologice de plante

(grupe de reacţie egală faţă de factorii edafici de troficitate şi umiditate) (Ellenberg, 1950;

Schlenker, 1951; Schönhar, 1951).

Este de remarcat că, în metodologia şcolii germane, pentru stabilirea umidităţii şi

troficităţii solurilor se utilizează curent flora indicatoare ierboasă şi productivitatea

arboretelor. De aceea în cercetare se acordă şi acum atenţie stabilirii cât mai exacte a

indicaţiilor acestei flore.

Pe baza sistemului german au fost clasificate şi cartate staţiunile din fosta R.D.G.

(Kopp şi Schwanecke, 1935) şi au fost clasificate şi aproape integral cartate staţiunile

forestiere din fosta R. F. G. (Mühlhäuser, 1964; Schlenker, 1980).

2.3.4. Sistemul tipologic francez

S-a dezvoltat şi o şcoală de clasificare şi cercetare a staţiunilor forestiere în Franţa

(Dumé, 1985).

În 1979, în cadrul Institutului de Dezvoltare Forestieră s-a constituit un grup de lucru

din reprezentanţi ai Oficiului Naţional al Pădurilor, specialişti din institute de cercetări şi de

învăţământ, reprezentanţi ai proprietarilor de pădure şi practicieni pentru a declanşa

ampla acţiune de stabilire şi descriere a „tipurilor de staţiuni”.

Membrii grupului, lucrând pe comisii au pus la punct terminologia, au determinat

elaborarea unei flore forestiere cu indicaţii ecologice pentru fiecare specie, au pus la punct o

metodologie complexă de delimitare şi descriere a tipurilor în "cataloage regionale", au

organizat instruirea echipelor de lucru dar şi a beneficiarilor din domeniul forestier.

Într-un timp scurt, de numai două decenii, s-au făcut ample cercetări în toată Franţa

şi s-au întocmit 150 cataloage de tipuri de staţiuni.

11

2.3.5. Sistemul tipologic elveţian

În Elveția o primă încercare de tipizare staţională s-a realizat în cantonul Ticino

când, din cauza uscării castanului a devenit necesară refacerea pădurilor respective. În

acest scop s-a pus la punct o metodă fitocenotic-edafică de delimitare a staţiunilor pe

bază de grupe de plante indicatoare şi analize de sol (Ellenberg şi Rehder, 1962).

Dezvoltând această metodă şi aplicând-o la întreaga Elveţie, H. Ellenberg şi F.

Klötzli (1972) realizează descrierea tuturor tipurilor de pădure care au şi caracter de tipuri

de staţiune.

Separarea tipurilor de pădure s-a făcut pe baze floristice, dar nu prin metoda

Braun-Blanquet ci ţinând seama şi de speciile constante din straturile arborilor,

arbuştilor şi ierburilor, mai ales a celor indicatoare. Pentru aceste tipuri s-au făcut şi

caracterizările pedogenetice, pe bază de analize şi s-au formulat recomandări de măsuri

silviculturale. S-au individualizat, prin această metodologie 71 tipuri de pădure (care în

linii mari, se apropie de tipurile de ecosisteme).

2.3.6. Sistemul tipologic italian

În Italia a lipsit o tradiţie de cercetare şi utilizare a tipologiei forestiere pe plan

naţional (Del Favero și Carraro, 2000).

S-au făcut doar unele lucrări punctuale (Hofmann 1969, ș.a.).

Un grup de lucru special s-a constituit abia după anul 1985 având ca sarcină să

aleagă dintre sistemele de delimitare şi clasificare a tipurilor forestiere.

R. del Favero elaborează o metodologie „de compromis” preconizând ca „tipul

forestier”, să cuprindă areale omogene din punct de vedere floristic, ecologic şi

silvicultural. Se porneşte de la ideea că la compoziţii similare a florei corespunde, în

general, o omogenitate a factorilor ecologici şi invers. Având în vedere că tipologia trebuie

să aibă o finalitate practică este necesar să se ia în considerare şi criterii silviculturale. Se

preconizează a se lucra pe teritorii restrânse şi la un nivel naţional pentru a avea detalierea

necesară în plan practic.

2.3.7. Sistemul tipologic spaniol

În Spania în 1964 Nicolas y Grandullo preconiza necesitatea studiului staţiunilor

forestiere pe baze edafice, climatice şi floristice dar şi a tendinţelor de evoluţie. Primele studii

s-au făcut pe formaţii forestiere dominate de diverse specii de pini. După acest autor

staţiunea forestieră este o unitate elementară de teritoriu forestier omogen sub raportul

factorilor ecologici abiotici şi în care există o reflectare biotică, de asemenea omogenă. Pentru

caracterizarea staţiunii se folosesc 30 de parametri climatici, topografici, edafici. Pentru

formaţiunile de pin cercetate s-au diferenţiat 838 staţiuni, negrupate însă în tipuri.

Mai recent J. Grandullo şi S. Palomares au stabilit teritorii forestiere, omogene din

punct de vedere al productivităţii pe bază de elemente climatice şi litologice, folosind indicele

Paterson.

2.3.8. Sistemul tipologic cehoslovac (Zlatnik)

În fosta Cehoslovacia a fost folosită o metodă bazată pe specii dominante, dar

acordându-se o deosebită atenţie solurilor. Tipul de pădure este conceput complex şi dinamic

ca o combinaţie de fitocenoze care pot avea compoziţii diferite dar se află într-un tip staţional

determinat. Unitatea de bază a clasificării este însă grupa de tipuri de pădure (de rangul unei

12

subformaţii sau asociaţii) care serveşte pentru cartarea tipologică şi este caracterizată staţional

sau floristic, inclusiv prin grupe ecologice de plante. Grupele de tipuri sunt încadrate în serii

după troficitatea şi aciditatea solurilor.

2.3.9. Sistemul de clasificare a pădurilor în ţările anglo-saxone

În ţările anglo-saxone clasificarea vegetaţiei şi în consecinţă şi a pădurilor s-a făcut în

general pe căi proprii, uneori profund deosebite de cele ale Europei continentale.

După o perioadă de abordare dinamică a problemei clasificării vegetaţiei care şi-a

găsit expresia în lucrările lui Clements, Tansley şi alţii şi de folosire a unor unităţi de

clasificare stabilite pe bază de dominante, cercetătorii din Anglia, S.U.A., Australia şi-au

concentrat atenţia asupra caracterizării cantitative a vegetaţiei. Abordarea strict cantitativă a

condus la concluzia că învelişul vegetal are caracter continuu adică se schimbă treptat în

funcţie de schimbările condiţiilor de mediu, fără a exista limite naturale precise şi deci, şi

fitocenoze bine conturate. Fiecare porţiune de înveliş vegetal reprezintă o combinaţie unică ce

nu se mai repetă (conceptul individualistic). Pornind de la aceste premise, s-a ajuns să se

afirme că nu se poate face o clasificare a vegetaţiei ci numai o ordonare a diferitelor ei aspecte

individuale, după anumite gradiente stabilite de cercetători.

Ordonarea se poate face pornind de la aspectele de vegetaţie, prin evaluarea

similarităţii situaţiilor descrise şi stabilirea gradului de apropiere floristică între acestea

(şcoala din Wisconsin - Curtis şi Mc Intosh, 1951, ş.a.) sau de la variaţia factorilor ecologici

(căldură, umiditate, troficitate) şi variaţia corelativă a aspectelor de vegetaţie (analiza

gradientală-Wittaker, 1962).

2.3.10. Sistemul tipologic în Canada

În Canada, V. J. Krajna (1960) şi alţi cercetători au pus la punct o metodologie de

clasificare corelată a vegetaţiei şi reliefului, în cadrul unităţilor zonale şi regionale de

vegetaţie.

Principii apropiate de ale şcolii germane au stat la baza procedeului Ontario, de

clasificare a pădurilor din Canada (Burger, 1972; Müller, 1980). După împărţirea teritoriului

în ecoregiuni (site-regions, eco-regions) şi în districte (site-districts) pe bază de climat şi

relief, se separă landşafturi (landscape) pe bază ecologică. În cadrul acestora se stabilesc

tipuri de staţiuni pe bază de ecoclimat, regim pedohidric şi regim trofic. Toate unităţile sunt

desigur la alte scări decât cele ale şcolii germane.

2.3.11. Sistemul tipologic în Statele Unite ale Americii

După F. Eyre (1980) tipul de înveliş forestier este o categorie de păduri definită de

vegetaţie (mai ales de compoziţia acesteia şi/sau de factorii de mediu). Prin tip de înveliş

forestier se înţelege de fapt o formaţie forestieră stabilită după specia sau speciile de

arbori dominanţi. Aceste tipuri se stabilesc pe o reţea regională care are două mari diviziuni -

estul şi vestul SUA, estul cu 5 regiuni iar vestul cu 6 regiuni. În total au fost deosebite 145

tipuri, 90 în estul şi 55 în vestul SUA.

În cadrul acestor tipuri-formaţii se diferenţiază însă subtipuri definite prin grupe de

plante indicatoare. De fapt acestea ar reprezenta ceea ce în Europa se înţelege prin tip.

2.4. Sistemele fitocenologice de clasificare a vegetaţiei pădurilor

În Europa, de clasificarea pădurilor ca şi a altor tipuri de vegetaţie s-au ocupat asiduu

şi specialiştii în studiul vegetaţiei. Sistemul cel mai complet de clasificare a fost creat de

13

reprezentanţii şcolii fitosociologice (Braun-Blanquet, 1964). Unităţile de bază – asociaţiile,

reprezintă grupări de fitocenoze caracterizate printr-o anumită combinaţie de specii de plante,

dintre care unele apar numai în gruparea respectivă (specii caracteristice sau fidele). Se

admite că asociaţiilor le corespunde un anumit complex de factori ecologici care

condiţionează prezenţa şi convieţuirea lor. Datorită faptului că speciile lemnoase dominante

au amplitudine ecologică mare, şi grad de fidelitate mic, în această clasificare li se acordă

importanţă mai puţină. Sunt frecvente cazurile când fitocenozele cuprinse într-o asociaţie au

compoziţia stratului de arbori destul de neomogenă.

O piedică serioasă în calea folosirii asociaţiilor forestiere în silvicultură a constituit-o

schimbarea frecventă a rolului atribuit speciilor, a volumului asociaţiilor şi a poziţiilor în

sistem, ca şi a denumirii asociaţiilor.

Asociaţiile, dar mai ales subasociaţiile au devenit operaţionale pentru silvicultura

Europei Centrale numai în momentul când cercetările fitosociologice au fost completate cu

atente cercetări asupra staţiunilor, când s-a stabilit valoarea indicatoare a unor grupe de plante

din cadrul lor, când au fost cunoscute relaţiile dintre specii şi efectul acestora asupra structurii

şi productivităţii ca şi a dinamicii comunităţilor. Un rol deosebit în acest sens a revenit

„Grupului de lucru pentru vegetaţia forestieră” creat în 1928 şi animat de Hartmann şi Jahn

(Jahn, 1980).

Este semnificativ în acest sens faptul că nici într-o ţară din centrul Europei, în ciuda

faptului că există clasificaţii fitosociologice bine puse la punct nu au încetat ci dimpotrivă s-

au amplificat cercetările tipologice cu orientări diferite. Există şi încercări de a crea clasificaţii

ale vegetaţiei mai strâns orientate pe nevoile silviculturii. O astfel de încercare se datoreşte lui

H. Ellenberg şi F. Klötzli care au elaborat o clasificaţie completă a fitocenozelor forestiere din

Elveţia bazată nu pe specii caracteristice ci pe combinaţii de specii constante. Specii

caracteristice s-au identificat numai pentru unităţi superioare asociaţiei, care corespund însă

cu cele ale şcolii Braun - Blanquent (Braun-Blanquet, 1964). Asociaţiile astfel separate sunt

mai numeroase decât cele stabilite de fitosociologi, dar mai omogene din punct de vedere

ecologic. Asociaţiile sunt caracterizate sub raport climatic, de relief, de troficitate şi umiditate

a solurilor ca şi sub raportul speciilor constante (prezente în peste 50% din descrieri) din toate

etajele pădurii şi a speciilor dominante. Pentru Elveţia sunt date 62 asociaţii, unele şi cu

subasociaţii.

Pentru studierea pădurilor au fost utilizate în Europa şi alte principii de clasificare a

vegetaţiei. Cea mai cunoscută este cea bazată pe specii dominante, preconizată de şcoala

scandinavă Du Rietz şi şcoala sovietică Sukacev. Într-o asociaţie sunt încadrate toate

fitocenozele de pădure asemănătoare prin speciile dominante din straturile principale (arbori,

arbuşti, ierburi). Asociaţiile stabilite au volum mult mai mic decât asociaţiile bazate pe specii

caracteristice, dar omogenitatea lor este mai. pronunţată. Aceste asociaţii sunt practic similare

cu tipurile de pădure în concepţia Sukacev

În Franţa şcoala Gaussen-Emberger (Gaussen, 1984) a dezvoltat concepţia „seriilor

ecologice de vegetaţie”. Seria ecologică este o subdiviziune bine conturată a unei formaţii

forestiere, care cuprinde păduri dominate de o specie sau o combinaţie de specii lemnoase, şi

aparţine unui anumit etaj de vegetaţie.

O altă direcţie distinctă de clasificare a vegetaţiei este cea dinamică (Aichinger, 1951,

Kolesnikov, 1961). Potrivit principiilor acestei clasificaţii, într-un tip de pădure se includ

toate arboretele care reprezintă stadii de vârstă sau stadii succesionale care conduc la acelaşi

stadiu final.

2.5. Concepţia ecosistemică în clasificarea tipologică a pădurilor

Conceptul de ecosistem începe să trezească interesul specialiştilor în tipologia

14

forestieră în deceniul al şaselea şi este pus pe prim plan cu ocazia discuţiei de la Congresul

din Montreal. Din cele 18 referate consacrate acestei probleme, se desprinde convingerea că

înţelegerea pădurii ca ecosistem este cea mai apropiată de natura ei şi cea mai utilă din punct

de vedere practic. Clasificaţia pădurilor, necesară producţiei forestiere, trebuie axată de aceea

pe această concepţie nouă.

V. J. Krajna (1960) care a prezentat la acest congres o analiză a clasificaţiilor

tipologice existente, le împarte în trei mari categorii:

- ecotopice – care ţin seama de ecotopuri şi care pot fi climatopice şi edafotopice

- biocenotice – care se bazează pe structura biocenozei luând în considerare mai

ales plantele (clasificaţii fitocenotice) sau mai ales animalele (clasificaţii zoocenotice)

- ecosistemice – care ţin seama atât de ecotopuri cât şi de biocenoză.

Propuneri privind clasificarea pădurilor pe baze ecosistemice au fost formulate în

special de G. Hills (1960) şi V.N. Sukacev (1964).

G. Hills, bazat pe lucrări anterioare, consideră ca unitate ecosistemică concretă aşa-

numitul „site” care la el nu înseamnă numai „staţiune” ci complexul de condiţii şi factori

ecologici de pe o anumită suprafaţă de teren împreună cu plantele şi animalele care o

populează. În cadrul acestui complex, G. Hills pune un accent deosebit pe însuşirile solului.

Clasificarea acestor unităţi trebuie să se facă holistic, pornind de la interrelaţiile dintre

componente şi nu pe baza componentelor luate separat.

V.N. Sukacev (1964) discută raporturile dintre biogeocenoză, unitate complexă

concepută de el din 1947 şi ecosistem şi porneşte de asemenea de la necesitatea de a folosi în

clasificare criterii care privesc pădurea ca întreg. Punctul său de vedere este prezentat mai

detaliat într-o monografie ulterioară.

2.6. Dezvoltarea tipologiei forestiere în România

2.6.1. Începuturi

Problema tipizării pădurilor este prezentată, pentru prima dată, în literatura română de

specialitate de către silvicultorul Zaharia Przemeţchi într-un articol publicat în Revista Pădurilor

(1921). El este şi cel care a stabilit primele tipuri de pădure în procesele verbale pe care le

întocmea la ocoalele silvice, ca inspector general al împăduririlor de la casa Autonomă a

Pădurilor Statului. În 1937 descrie o parte din aceste tipuri în lucrarea ”Tehnica împăduririlor”

(Przemețchi și Vasilescu, 1937).

După Z. Prezemeţchi, tipul de pădure ca ”unitate sistematică” cuprinde pădurile care

vegetează în condiţii staţionale similare şi care se caracterizează prin aceeaşi formă

exterioară şi aceleaşi însuşiri biologice. Această definiţie, poate prea sumară, nu este departe

de ceea ce înţelegem astăzi prin tipul de ecosistem forestier.

Este de relevat faptul că în descrierile foarte scurte ale tipurilor sunt prezentate date

privind staţiunea, arboretul, pătura vie, caracteristicile silviculturale importante (forma şi

dimensiunea arborilor, regenerarea etc). Tipul de pădure este conceput deci destul de complex.

În această perioadă se iniţiază în cadrul Institutului de Cercetări şi Experimentări

Forestiere (I.N.C.E.F) primele cercetări asupra tipurilor de staţiuni de către C. Chiriţă (1938) în

lucrarea privind nisipurile de la Hanul Conachi.

2.6.2. Şcoli tipologice din România

2.6.2.1. Şcoala Paşcovschi. Tipuri de păduri.

Dezvoltarea tipologiei forestiere româneşti intră într-o etapă nouă odată cu

naţionalizarea pădurilor şi organizarea întregii ramuri a silviculturii, precum şi a Institutului

15

de Cercetări şi Experimentaţie Silvică, pe baze noi.

În cadrul institutului, din anul 1949 încep cercetări sistematice privind crearea unei

tipologii forestiere care să asigure baza ecologică necesară pentru amenajament şi lucrările

de gospodărire a pădurilor (Paşcovschi şi Leandru, 1958). După încercări făcute cu diverse

metode, se adoptă principiile tipologice ale lui Sukacev, cu adaptările ce s-au dovedit

necesare datorită caracterului special al unora din formaţiile noastre forestiere. Din 1951,

încep să apară în lucrările institutului primele studii tipologice (Paşcovschi, 1951) şi se

organizează colective interdisciplinare pentru promovarea pe scară largă a acestor

cercetări.

Metodologia elaborată şi rezultatele obţinute în dezvoltarea tipologiei forestiere au

fost supuse de S. Paşcovschi unei ample discuţii în cadrul Conferinţei de tipologie forestieră

(1955 publicate în 1957) şi admise ca bază pentru continuarea cercetărilor. La aceeaşi

conferinţă C. Chiriţă a prezentat pentru prima dată problema cunoaşterii, clasificării şi folosirii în

producţie a staţiunilor forestiere, în vederea lărgirii bazei staţionale a silviculturii. În referatul

prezentat se arată că tipologia staţiunilor trebuie să contribuie, pe de o parte, la cuprinderea cât mai

completă a staţiunii în cadrul tipului de pădure, tinzându-se ca tipurile de pădure să fie

caracterizate complex şi, pe de altă parte, să asigure clasificarea staţiunilor despădurite sau

iniţial lipsite de pădure, în care urmează să se execute culturi forestiere. Pentru aceste

categorii de staţiuni trebuie definită valenţa lor forestieră, aptitudinile pentru o anumită vegetaţie

forestieră.

Lucrările de tipologie a pădurilor fiind avansate, a devenit posibilă realizarea şi

publicarea primei sinteze tipologice româneşti (Paşcovschi şi Leandru, 1958) şi totodată

introducerea tipologiei pădurilor în amenajarea şi gospodărirea pădurilor (prin instrucţiunile de

amenajare din 1959). Ţara noastră s-a situat astfel printre putinele ţări europene în care, la aceea

dată, se realiza fundamentarea silviculturii pe o bază ecologică atât de complexă.

În concepţia autorilor acestei lucrări, tipul de pădure se stabileşte după compoziţia

arboretului, productivitatea acestuia, modul de regenerare naturală, compoziţia

subarboretului şi a stratului ierbos, cu accent asupra speciilor indicatoare edafic, se ia în considerare

şi clima, caractere importante ale solurilor şi rocilor. Productivitatea arboretelor se exprimă prin

trei categorii: productivitate superioară - clasele de producţie I şi II, productivitate mijlocie -

clasa III şi productivitate inferioară - clasele IV şi V.

În urma unor cercetări cu caracter regional, care au abordat probleme ale clasificaţiei tipologice

fie ca obiective principale, fie în cadrul unor obiective mai largi de cunoaştere multilaterală a bio-

ecologiei unei specii în cuprinsul unor teritorii date, au fost semnalate şi descrise o serie de tipuri noi

de pădure. Lucrarea „Cercetări tipologice de sinteză asupra tipurilor fundamentale de pădure din

România” (Purcelean şi Paşcovschi, 1968) a avut drept scop analizarea situaţiilor noi apărute şi

integrarea acestor situaţii fie ca aspecte ale tipurilor deja descrise, fie ca unităţi noi, aducând astfel la zi

clasificaţia tipurilor de pădure. În finalul acestei lucrări a fost elaborată o clasificare zecimală a

tipurilor de pădure, atât a celor descrise cât şi a celor noi, clasificare, în care tipurile au fost orânduite

în formaţii şi grupe de tipuri de pădure constituite în aşa fel încât să permită aplicarea clasificării

zecimale folosind un număr cât mai mic de indici numerici şi totodată să costitue şi un sistem unitar

care să reflecte principalele legături ecologice dintre tipuri în cadrul grupei de tipuri.

2.6.2.2. Şcoala Chiriţă. Tipuri de staţiuni

În marea acţiune de amenajare integrală a pădurilor, începută imediat după naţionalizare,

se acordă importanţă înregistrării factorilor staţionali, în special a însuşirilor solului. În

acest scop, în 1952 se face instruirea specială a unei grupe de amenajişti. Se fac încercări de

tipizare a staţiunilor lipsite de vegetaţie forestieră, pe baza unei metode puse la punct de C.

Chiriţă şi G. Ceucă (1953), C. Chiriță și colab. (1964). Se dezvoltă în ritm intens lucrările de

16

tipologie staţională. Acestea se desfăşoară pe linia cercetării ştiinţifice cât şi a lucrărilor de

amenajare şi proiectare silvică.

O primă sinteză privind tipurile (grupele de tipuri) de staţiuni, separate pe baza troficităţii

şi umidităţii solurilor, în cadrul principalelor formaţii forestiere este realizată în lucrarea

„Flora indicatoare din pădurile noastre” (Beldie, 1960; Beldie şi Chiriţă, 1967). În 1964 apare o

lucrare de sinteză metodologică în problema studiului şi tipizării staţiunilor (Chiriţă, Tufescu,

Beldie, Ceucă, Haring, Stănescu, Toma, Tomescu şi Vlad). Pe baza ei se orientează în continuare

cercetările cu caracter staţional. În perioada 1967 - 1969 este elaborată o schemă dezvoltată a

tipurilor de staţiuni care prezintă criteriile de clasificare şi identificare pe teren, corespondenţa cu

tipurile de pădure şi speciile a căror cultură este indicată în staţiunile respective. Din 1969, în

lucrările de amenajare curente se determină tipul de staţiune pentru fiecare unitate de amenajarea

pădurilor (instrucţiunile din 1972 şi 1980).

Ultima lucrare de sinteză asupra tipurilor de staţiuni (Chiriţă, Vlad, Păunescu, Pătrăşcoiu,

Roşu şi Iancu, 1977) conţine caracterizarea lor foarte amplă prin valorificarea întregului

material de date rezultate din numeroasele cercetări efectuate până la acea dată.

În concepţia acestui colectiv, staţiunea, ca loc de viaţă a unei biocenoze, este pe de o

parte o unitate fizico-geografică, o unitate elementară (geotop) a landşaftului sau peisajului.

Dar în acelaşi timp este şi o unitate ecologică (ecotop) prin regimurile de lumină, căldură,

umiditatea aerului şi a solului, a ionilor din sol proprii acestei unităţi.

Ca unitate fizico-geografică, staţiunea se caracterizează prin aşezare geografică care îi

defineşte clima, prin relief, substrat pedogenetic şi sol. Ca unitate ecologică se caracterizează

prin specificul regimurilor factorilor ecologici enumeraţi. Staţiunea are deci elemente mai mult

sau mai puţin stabile - cele fizico-geografice şi elementele variabile în timp - regimurile factorilor

ecologici.

Potenţialul productiv se stabileşte după categoria de productivitate a speciei de arbori

(productivitate superioară - clasa I şi II de producţie, productivitate mijlocie - clasa III de

producţie, productivitate inferioară - clasa IV şi V de producţie).

Regimurile trofic şi hidric a solului se stabilesc după tipul de floră ierboasă

indicatoare.

Până în prezent au fost descrise peste 200 de tipuri de staţiuni. De exemplu, în etajul

montan de molidişuri au fost diferenţiate 28 de tipuri de staţiune.

2.6.2.3. Tipologia ecosistemică

Conceptul de ecosistem, care pătrunde rapid şi în silviobiologie (Noi direcţii, 1971;

Negulescu și colab., 1973) implică modificări inerente în studiul şi gospodărirea pădurilor.

Tipologia forestieră este pusă în faţa necesităţii de a reconsidera pe această nouă bază teoretică,

clasificările anterioare (Noi direcţii, 1971).

O primă încercare de aplicare a acestei baze teoretice se face, în ţară, prin descrierea ca

tipuri de ecosisteme a pădurilor de cvercinee, cu amestec de alte specii de foioase, cunoscute sub

numele de şleauri (Doniţă şi Purcelean, 1975). După alte lucrări care detaliază această bază

teoretică (Ivan şi Doniţă, 1976; Doniţă şi colab., 1977; Doniţă şi Ivan, 1978, 1979; Chiriţă

1981; Stănescu 1981, Doniţă şi colab. 1982) este elaborată o schemă provizorie cu descrierea

lor sumară (Doniţă, Chiriţă şi Roşu, 1981).

Între timp, în volumul Ecosistemele din România, 1980, un colectiv format din

Mihaela Paucă-Comănescu, C. Bîndiu, F. Ularu, A. Zamfirescu, caracterizând complex

ecosistemul forestier pe formaţii (molidiş, făget etc.), schiţează şi o împărţire a formaţiilor

după însuşirile solurilor şi după plantele indicatoare din pătura vie în unităţi echivalente cu

tipurile de ecosisteme.

În 1981 este înscrisă în planul de stat o temă specială pentru elaborarea tipologiei

17

ecosistemice a pădurilor şi pentru crearea unui sistem de bonitare a staţiunilor

forestiere. Din discuţiile ample, purtate în cadrul unei consfătuiri special organizate în 1982

în cadrul temei şi ulterior, s-a caracterizat o concepţie pe baza căreia s-a întreprins tipizarea

ecosistemică a pădurilor.

S-a argumentat posibilitatea de a se elabora, pentru ecosistemele forestiere naturale

sau apropiate de acestea, o clasificaţie care să ţină seama de cele două procese

hotărâtoare pentru existenţa ecosistemelor; procesul de sinteză a materiei organice vii

(biomasă) din elemente anorganice (procesul de organicizare) şi procesul de descompunere

a materiei organice moarte (necromasă) în elemente constituente (procesul de

mineralizare) (Noi direcții, 1971; Stănescu, 1981; Doniţă şi colab., 1982; Doniţă şi colab.,

1984).

Criteriile admise pentru clasificarea ecosistemelor forestiere se referă la structura

biocenozei, la procesele ce se produc în aceasta şi la structura biotopului. Criteriile de

clasificare a ecosistemelor în tipuri sunt deci speciile de arbori din arboret, care produc cea

mai mare parte din bio- și necromasă și indică clima și bonitatea stațională, pătura vie ca

indicator stațional complex al troficității și umidității solului, tipul de humus ca indicator al

troficității și al circuitelor substanțelor minerale în ecosistem. Aceste criterii oglindesc în

suficientă măsură caracterul structural şi funcţional al ecosistemelor de pădure şi pot fi folosite

ca instrumente utile pentru clasificarea acestora în unităţi de rang diferit.

În cadrul tipului de ecosistem forestier se înregistrează de regulă variaţii mai mari sau

mai mici ale însuşirilor biotopului care, deşi nu schimbă compoziţia biocenozei, determină

însă variaţii cantitative în productivitatea populaţiilor componente. Cele mai importante sunt

variaţiile producţiei de masă lemnoasă ale arboretului, determinate în principal de volumul

edafic, de conţinutul de humus şi de cationii din sol, de aprovizionare cu apă. Pentru a

evidenţia aceste variaţii cantitative, s-a propus ca în cadrul tipului de ecosistem să fie

separate subtipuri pe categorii de productivitate curent folosite sau, eventual, chiar pe

clase de producţie. Important este faptul că delimitarea subtipurilor se poate face nu numai

după productivitatea arboretului, ci şi după volumul edafic şi alte însuşiri ale solului. Astfel

se poate stabili corect productivitatea potenţială a arboretelor naturale degradate prin diferite

impacte.

Crearea unei tipologii forestiere unitare pentru pădurea practic naturală nu presupune

renunţarea la tipologia staţională. Aceasta se preocupă în continuare de staţiunile lipsite

de pădure sau ocupate de păduri modificate antropic, create artificial cu alte specii decât cele

staţional autohtone.

La 50 de ani de la prima Conferinţă Naţională de Tipologie Forestieră din 1955,

Academia Română a organizat o discuţie privind sarcinile de viitor ale acestei ştiinţe (Giurgiu,

2004 - manuscris I.C.A.S.).

În cuvântul inaugural, prof. dr. doc. V. Giurgiu, membru al Academiei a relevat că

după apariţia celor două lucrări fundamentale „Tipuri de pădure din R.P. Română” (Paşcovschi

şi Leandru, 1958) şi „Staţiuni forestiere” (Chiriţă şi colab.,1977) au fost descrise şi alte tipuri

fără a fi integrate în clasificările existente. A apărut o nouă abordare, ecosistemică pe baza

căreia au fost descrise „Tipurile de ecosisteme forestiere din Romania” (Doniţă şi colab.,

1990). În ţările europene s-au făcut progrese remarcabile în tipizarea pădurilor şi staţiunilor în

timp ce în România această activitate s-a restrâns. Nu s-a lucrat pentru a diferenţia tipurile de

pădure în plan regional, pentru a stabili modificările pe care le-au suferit în 50 de ani în urma

antropizării din ce în ce mai accentuate a pădurilor. De aceea se consideră că trebuie dezvoltate

cercetările de tipologie forestieră potrivit evoluţiilor pe plan internaţional dar şi a necesităţilor

impuse de gospodărirea durabilă a pădurilor.

Au fost prezentate mai multe referate (manuscris) care analizează stadiul actual al

cunoştinţelor din ţară, probleme de metodologie, modificările care s-au produs în multe tipuri

18

de staţiuni, importanţa studiilor naturalistice pe subparcele.

2.6.2.4. Studiul naturalistic al pădurilor din Ocolul Silvic Tinca (1977)

În cadrul amplei acțiuni de cercetare naturalistic a pădurilor, inițiată de colectivul de

Ecopedologie al Academiei, un colectiv din I.C.A.S. a efectuat o asemenea cercetare în cadrul

ocolului silvic Tinca, teritoriu în care s-au întreprins și cercetările noastre.

Pe baza reliefului, solurilor, climei, productivității arboretelor și tipurilor de strat

ierbos au fost descrise 12 tipuri de stațiuni în cadrul a trei zone: zona de silvostepă,cu un tip

de stațiune, zona forestieră de câmpie, cu 5 tipuri, zona forestieră de dealuri cu 6 tipuri.

3. Scopul și obiectivele cercetărilor

Scopul cercetărilor a fost de a identifica și descrie tipurile de ecosisteme forestiere de

pe ultimele prelungiri vestice ale masivului Pădurea Craiului și de a stabili măsuri de

gospodărire durabilă a acestor tipuri.

Obiectivele cercetării:

- Realizarea unei sinteze privind evoluția tipologiei forestiere;

- Cercetarea solurilor în vederea caracterizării edafice a tipurilor de ecosisteme;

- Cercetarea fitocenozelor forestiere în vederea stabilirii producătorilor din tipurile de

ecosisteme (arbori, arbuști, ierburi);

- Identificarea și descrierea complexă a tipurilor de ecosisteme;

- Stabilirea stării actuale a arboretelor din tipurile de ecosisteme;

- Formularea de propuneri privind modul de gospodărire durabilă a tipurilor de

ecosisteme.

4. Metoda de lucru și locul cercetărilor

4.1. Metoda de lucru

Metoda de lucru folosită a avut în vedere, în principal, pădurile cu arborete stațional

autohtone, provenite din regenerare naturală (din sămânță sau/și din lăstari) la care se poate

aplica tipologia ecosistemică. Aceste păduri sunt majoritare în teritoriul în care s-au făcut

cercetările. S-au făcut cercetări și în culturile cu specii alohtone pentru a stabili oportunitatea

înființării unor asemenea culturi.

4.1.1. Procurarea, analiza și prelucrarea materialelor științifice și tehnice privind

tipologia pădurilor, caracteristicile teritoriului și a pădurilor în care s-au efectuat

cercetările

S-a făcut, în primul rând, o documentare amplă asupra principiilor și metodelor de

tipizare a pădurilor, prezentată apoi, sintetic, în stadiul cunoștințelor. S-a insistat asupra

metodei de stabilire a tipurilor de ecosisteme forestiere propuse și utilizate în țară (Doniță și

colab., 1990).

S-au procurat materiale științifice privind caracteristicile fizico- și biogeografice ale

teritoriului în care s-au făcut cercetările sintetizate în capitolul 5, subcapitolul 5.2. - „Condiții

fizico și biogeografice din teritoriul în care s-au desfășurat cercetările”.

S-au procurat datele privind caracteristicile amenajistice ale pădurilor din teritoriul

cercetat, în care au fost digitizate, prelucrate și utilizate, împreună cu datele proprii de

19

cercetare, pentru descrierea tipurilor de ecosisteme și stabilirea măsurilor de gospodărire a

acestora.

Datele provin din amenajamentul Ocolului Silvic Tinca din anii 1998/1999.

4.1.2. Stabilirea tipurilor de ecosisteme forestiere

În stabilirea tipurilor de ecosisteme forestiere s-a folosit metodologia propusă și

utilizată de N. Doniță și colaboratori (1990) bazată pe următoarele criterii:

- Compoziția arboretului, producătorul principal de biomasă, care determină prin

calitatea acestuia cele mai multe populații de consumatori și descompunători și care,

prin speciile de arbori componente, constituie și indicator de climat general și local, ca

și de alte caracteristici staționale;

- Tipurile de pătură vie (strat ierbos), ca indicatoare a naturii humusului, a acidității, a

troficității și a umidității solului;

- Principalele caracteristici ale solurilor, stabilite prin analizarea probelor recoltate din

profile;

- Tipul de humus, ca indicator al naturii și intensității procesului de descompunere a

necromasei.

Prin prelucrarea datelor digitizate din descrierile parcelare s-au stabilit unitățile

amenajistice cu aceeași compoziție naturală a arboretelor, atestată prin regenerarea naturală

din sămânță sau lăstari. În continuare, prin cercetarea acestor unități amenajistice pe teren, s-

au stabilit tipurile de pătură vie și de humus corespunzătoare, s-au fixat punctele pentru

recoltarea probelor de sol. Folosind aceste materiale și caracteristicile solurilor au fost

conturate tipurile de ecosistem, care au cuprins toate ecosistemele cu aceeași specie sau

combinație de specii lemnoase, același tip de humus, de regim ionic și de regim de umiditatea

solului.

Tipurile astfel conturate au fost comparate cu cele descrise în monografia „Tipuri de

ecosisteme forestiere din România” (Doniță și colab., 1990), pentru a constata care dintre

tipuri sunt deja descrise și care pot fi considerate noi. Acestea au fost prezentate după modelul

din monografia citată, stabilind și particularitățile lor regionale.

4.1.3. Culegerea de date pentru descrierea tipurilor de ecosisteme și evidențierea

specificului lor regional

Pentru caracterizarea stațiunilor s-au stabilit: segmentul de landșaft, intervalul

altitudinal, forma de relief, tipul și subtipul de sol prin săparea de profile, colectarea și

analizarea de probe pe orizonturi.

Pentru stabilirea structurii și a productivității arboretelor s-au făcut inventarieri în

arborete cu vârste de 65-110 ani în suprafețe de câte 2500 mp (50mx50m), măsurând, pe

specii, diametrul la 1,30 m și înălțimea. Diametrele s-au măsurat cu clupa forestieră cu

precizia aparatului de 1 mm, măsurătorile efectuându-se din 2 în 2 cm, iar înălțimile cu

hipsometrul de tip „SUUNTO PM - 5/1520” cu precizie de 20 cm, măsurătorile efectuându-se

din 0,5 în 0,5 m. Inventarieri s-au executat și în culturile cu specii de arbori alohtoni existente

în fondul forestier.

Pentru evidențierea structurii poziționale orizontale și verticale s-au executat

inventarieri de arborete vârstnice pe profile de 50mx50m, stabilind cu ruleta poziția fiecărui

arbore pe coordonatele X și Y estimată cu precizie de 10 cm, măsurând la fiecare arbore

diametrul la 1,30m, înălțimea totală și elagată, proiecția coroanei pe patru direcții (Nord, Sud,

Est, Vest) estimată cu precizie de 0,5 m.

20

Pentru stabilirea compoziției arboretelor, subarboretelor și stratului ierbos-subarbustiv

s-au executat relevee floristice pe fișe, după metoda Braun-Blanquet în piețe de probă de 1000

m2 (Cristea și colab., 2004), consemnându-se numele speciei și indicele de acoperire (1-

acoperire redusă, sub 10% din suprafață, 2-acoperire între 10-25%, 3-acoperire între 25-50%

din suprafață, 4-acoperire între 75-100% din suprafață). Releveele floristice au fost prelucrate

folosind programele Juice (Tichý, 2002), PC-ORD (McCune și Mefford, 2006).

4.1.4. Prelucrarea de date pentru stabilirea vârstei și stării arboretelor pe tipuri

de ecosisteme

Prelucrarea s-a făcut utilizând programele Excel (Microsoft, 2007) și ArcGIS (ESRI,

2011).

4.1.5. Caracterizarea tipurilor de ecosisteme

După prelucrarea tuturor datelor necesare pentru caracterizarea tipurilor de ecosisteme

s-a făcut descrierea lor după următoarea schemă:

- Denumirea tipului de ecosistem;

- Corespondența cu tipurile de pădure, de stațiune, de asociații vegetale și de habitat;

- Descrierea stațiunilor (segmentul de landșaft, altitudinea, forma de relief, substratul

pedogenetic, tipul și subtipul de sol cu analizele efectuate și tipul de humus și de regim

hidric);

- Compoziția arboretului;

- Compoziția subarboretului;

- Compoziția stratului ierbos;

- Tipuri de pădure și de stațiune după amenajamente, asociații vegetale, tipuri de

habitat;

- Starea actuală a arboretelor (distribuția pe intervale de vârste, proveniența,

caracteristici dendrometrice, clase de producție);

- Propuneri de măsuri de gospodărire pe categorii de vârste și în funcție de starea

actuală a arboretelor.

4.1.6. Cartarea tipurilor de ecosisteme

După stabilirea tipurilor s-a procedat la cartarea lor prin cercetarea tuturor unităților

amenajistice și încadrarea lor în tipuri ținând seama de compoziția arboretelor, tipul de strat

ierbos-subarbustiv, tipul de humus (Moțiu și colab., 2011; Moțiu și colab., 2012). Unitățile

amenajistice cu culturi de specii alohtone s-au încadrat în tipuri pe baza tipului de stațiune.

4.2. Locul cercetărilor

Cercetările pentru caracterizarea tipurilor de ecosisteme s-au efectuat în 256 puncte

de cercetare.

Puncte de cercetare conțin:

- Profile de sol - 25 efectuate personal și 70 preluate din amenajamente silvice și

Studiul naturalistic al pădurilor din O.S. Tinca);

- Relevee floristice - efectuate în 140 unități amenajistice;

- Inventarieri și profile în arboret - efectuate în 21unități amenajistice.

Localizarea punctelor de cercetare este prezentată în figura 4.1.

21

Fig. 4.1. Harta localizării punctelor de cercetare

The map of research points

22

5. Aspecte administrative și condițiile fizico- și biogeografice ale teritoriului în

care s-au efectuat cercetările

5.1. Aspecte administrative privind teritoriul în care s-au efectuat cercetările

Teritoriul în care s-au efectuat cercetările se găsește în partea de sud-vest a județului

Bihor în raza a 12 comune: Avram Iancu, Batăr, Cefa, Ciumeghiu, Cociuba Mare, Hidișelul

de Sus, Holod, Husasău de Tinca, Lăzăreni, Olcea, Șoimi, Tinca.

Pădurile din acest teritoriu au fost gospodărite de Ocolul Silvic Tinca din Direcția

Silvică Oradea.

Ultimul amenajament pentru acest ocol, care cuprindea toate pădurile, a fost întocmit

în anul 1999. În anii următori o parte din aceste păduri s-au retrocedat, dar intervențiile de

până acum în pădurile private nu au schimbat radical starea lor. Întrucât lucrările de teren la

teză s-au efectuat în anii 2004 - 2007, în teză sunt folosite datele din acel amenajament

(1999).

Ocolul Silvic Tinca a avut în administrare o suprafață de 12948 ha fond forestier.

5.2. Condițiile fizico- și biogeografice ale teritoriului

5.2.1. Aşezare geografică

Câmpia Crişului Negru şi Dealurile Tăşadului, ultimele prelungiri vestice ale Munților

Pădurea Craiului, în care s-au desfăşurat cercetările sunt situate în sud-vestul judeţului Bihor,

între 46°39’ şi 46°55’ latitudine nordică şi între 21°30’ şi 22°5’ longitudine estică, în bazinul

inferior al râului Crişul Negru (fig. 5.1).

5.2.2. Caracteristici geologice

Structural, teritoriul face parte din marea unitate a Depresiunii Panonice și

piemonturile înconjurătoare.

Depozitele panonice care acoperă întregul teritoriu sunt constituite din argile,

alternând cu argile nisipoase, argile marnoase, nisipuri, nisipuri marnoase, marne nisipoase.

Un depozit bine reprezentat este constituit din argilele roşcate ce apar la marginea câmpiei la

altitudini de 120-130m. De aici, ca urmare a remanierilor din timpul cuaternarului, argila

roşcată a fost redepusă şi în zone mai joase (fig. 5.2).

La contactul câmpiei cu zona colinară s-au format numeroase conuri de dejecţie,

constituite din pietrişuri şi argile nisipoase, acoperite cu argile roșcate, având grosimi de

câţiva metri până la caţiva zeci de metri.

Depozitele aluviale de pe terasele râurilor sunt alcătuite din pietrişuri şi nisipuri cu

grosime de 5-10 m, depuse în holocenul inferior şi superior. Aceste aluviuni sunt acoperite de

depozite de roci loessoide și local cu argile roșcate.

23

Fig. 5.1 Localizarea arealului de cercetare(sursa, ArcGis, cu modificari)

Location of study area (source, ArcGis, with modifications)

24

Fig. 5.2 Harta geologică (sursa, Harta Geologica, scara 1/200 000, foaia 8 Oradea, Institutul

Geologic, 1965, cu modificări)

Geological map (source, Harta Geologica, scale 1/200 000, sheet no. 8 Oradea, Geological

Institute, 1965, with modifications)

25

5.2.3. Caracteristici geomorfologice

Sub aspect geomorfologic în teritoriu există trei mari trepte de relief (Coteț, 1971,

1973; Posea, 1997) (fig. 5.3).

- câmpia aluvială;

- câmpia piemontană (sau subcolinară);

- dealurile joase;

Fig. 5.3 Harta segmentelor de peisaj geografic (sursa ArcGis, cu modificări)

The map of landscape types (source ArcGis, with modifications)

Aceasta condiţionează formarea a trei segmente de peisaj diferite ca relief, substrat și

soluri, cu consecinţe asupra complexelor de ecosisteme forestiere care le acoperă.

Câmpia aluvială (joasă), situată în vestul teritoriului, având altitudini de 90-110m,

este o câmpie plană, formată pe terasele vechi ale Crişului Alb şi Negru. Este străbătută de

numeroase meandre ale vechilor albii moarte, puţin adânci (3-5 m) ale unor râuri ce divagau

pe suprafaţă, având şi grinduri pe margini. Local se întâlnesc depresiuni cu soluri

înmlăştinate.

Această câmpie este acoperită cu depozite loessoide subţiri.

Singura luncă mai mare este cea a Crişului Negru cu depozite aluviale grosiere şi fine,

adesea lipsită de carbonaţi. Râul fiind îndiguit de peste 100 de ani, lipsesc acumulări de

aluviuni recente, solurile fiind în stadii avansate de evoluţie.

Câmpia piemontană (înaltă), situată în centrul teritoriului, având altitudini de 100-

200m, crescătoare dinspre vest spre est, este o câmpie piemontană pleistocenă, larg ondulată,

rezultată din unirea conurilor de dejecţie ale râurilor ce coborau din munţii şi dealurile din est.

Trecerea de la această câmpie spre dealuri se face printr-o denivelare de 40-60m.

Depozitele proluviale de pe această câmpie sunt formate din molase cu argile şi luturi

argiloase la suprafată. Pe aceste depozite se formează soluri grele, hidric alternante.

Dealurile joase, situate în estul și sud-vestul teritoriului, având altitudini de 200-

300m, sunt slab fragmentate, având culmi plane sau uşor bombate, versanţi prelungi, cu pante

26

mici-mijlocii. Văile rare, cu lunci înguste sau fără lunci sunt puţin adânci.

Pe culmi predomină depozite argiloase, condiţionând formarea de soluri grele, hidric

alternante, iar pe versanţi se află depozite luto-argiloase, cu ieşiri de nisipuri şi pietrişuri pe

care se formează soluri cu regim hidric normal.

5.2.4. Caracteristici hidrologice

Principalul râu care drenează teritoriul este Crişul Negru, care izvorăşte din Munţii

Bihorului şi adună afluenţii din Munţii Pădurea Craiului şi Munţii Codru-Moma şi Dealurile

Tăşadului.

În câmpie, Crişul Negru nu are afluenţi cu apă permanentă, ci numai văi mici, secate

vara (Valea Mociar, Valea Gurbediu, Valea Călacea).

În câmpia aluvionară (joasă), apa freatică este la adâncimi de 3-5m, dar în perioade cu

ploi abundente, apa freatică poate ajunge pe alocuri la suprafaţă, determinând înmlaştinări

temporare şi gleizarea solurilor.

În câmpia piemontană (înaltă) apa freatică este la adâncimi de peste 8m, dar din cauza

argilozităţii depozitelor, primăvara se pot forma adesea pânze de apă freatică suspendate la 1-

2m adâncime care determină fenomene de gleizare a solurilor.

5.2.5. Condiții climatice

Pentru caracterizarea climei din teritoriul în care s-au efectuat cercetările au fost

utilizate datele de la stațiile meteorologice Salonta, Oradea, Holod și Dumbrăvița de Codru pe

ultimii 40 de ani.

Pe baza acestor date se caracterizează regimul termic (5.2.5.1), regimul pluvial

(5.2.5.2), umiditatea aerului (5.2.5.3), evapotranspirația (5.2.5.4), vântul (5.2.5.5), indicii de

ariditate De Martonne (5.2.5.6).

5.2.5.7. Caracterizarea generală a climei

Pe ansamblu clima este caldă, dar cu umiditate diferită în cele trei peisaje: relativ

uscată, dar nu secetoasă în câmpia joasă (Salonta), suficient de umedă în câmpia înaltă

(Oradea) și mai umedă la dealuri (Holod).

Precipitațiile sunt mai mici în perioada de repaus vegetativ (octombrie-martie), mai

mari în perioada de vegetație (aprilie-august) asigurând dezvoltarea normală a arborilor în

câmpia piemontană și la dealuri, dar fiind la limita suficienței în câmpia aluvionară.

Diagramele climatice Walter-Lieth prezentate în fig. 5.9, ilustrează aceste

caracteristici climatice.

Din figura 5.9 se observă că în teritoriul cercetat predomină perioadele umede. La toate

cele 3 stații meteorologice nu se înregistrează fenomene de secetă, curba precipitațiilor la scara

1/2 neintersectând curba temperaturii. În schimb se pun în evidență perioade de uscăciune la

Oradea și Salonta, la care curba precipitațiilor la scara 1/3 este sub curba temperaturii. La

Oradea, uscăciunea se instalează, în medie, o lună pe an, în august. La Salonta, uscăciunea se

instalează, în medie, 2 luni pe an, în iulie-august.

La stația Holod nu se întâlnesc decât perioade umede, ce sunt prezente în tot cursul

anului.

În clasificația Kőppen clima teritoriului cercetat este de tip Cfbx, adică clima

temperată, ploioasă, caldă, cu temperaturi în luna cea mai caldă sub 22oC, cu precipitații ce

cad în tot cursul anului, cu maximum la sfârșitul primăverii - începutul verii.

27

Dumbravita de Codru Holod

Salonta Oradea

Fig. 5.9 Diagrame climatice Walter-Lieth (1961-2002): T, temperatura aerului;

P1/2, precipitaţiile la scara 1/2; P1/3, precipitaţiile la scara 1/3; A, altitudinea absolută;

P, precipitaţiile medii anuale; Tm, temperatura medie anuală (Sursa: Şerban Eugenia, 2010).

The Walter-Lieth climatic diagrams (1961-2002): T temperature; P1/2, rainfall at 1/2 scale;

P1/3, rainfall at 1/3 scale; A, absolute altitude; P, meau annual rainfall;

Tm, mean annual temperature

5.2.6. Caracteristici edafice

Potrivit hărții solurilor, a „Studiului naturalistic al pădurilor din Ocolul Silvic Tinca”

(I.C.A.S., 1977), amenajamentului O.S. Tinca, 1999 și cercetărilor proprii, solurile pe care se

găsesc pădurile din teritoriul luat în studiu aparțin la 6 tipuri din 4 clase de soluri, după

Sistemul Român de Taxonomie a Solurilor - SRTS 2003 (Florea și Munteanu, 2003; Dănescu

și colab., 2010).

Clasa Luvisolurilor: - tipul Preluvosol

- tipul Luvosol

Clasa Cambisolurilor: - tipul Eutricambosol

Clasa Hidrisolurilor: - tipul Gleiosol

- tipul Stagnosol

Clasa Protisolurilor: - tipul Aluviosol

Suprafețele pe care se află aceste tipuri sunt date în tabelul 5.5.

28

Tabelul 5.5

Clasele, tipurile și subtipurile de sol din teritoriul cercetat și răspândirea acestora

Soil classes, types and subtypes within the sudy area and their location

Clasa

solurilor

Tipul de

sol

Subtipul

de sol Codul Succesiunea orizonturilor

Unitatea de producţie ( ha ) Total

I II III IV V ha %

Luvisoluri

Preluvosol

tipic 2201 Ao-Bt-C - 73,1 59,8 - - 132,9 1

molic 2202 Am-Bt-C - - 15,4 - - 15,4 -

stagnic 2208 Ao-Btw-C - - - 13,3 - 13,3 -

Total - - - 73,1 75,2 13,3 - 161,6 1

Luvosol

tipic 2201 Ao-El-Bt-C - - 48,2 758,1 - 806,3 6

planic 2211 Ao-El-Bt-C - 99,2 - - - 99,2 1

stagnic 2212 Ao-Elw-Btw-C 1266,4 976,5 1640,8 1635,0 2866,3 8385,0 66

planic-

stagnic 2229 Ao-Elw-Btw-C - 998,9 - - - 998,9

8

albic-stagnic 2225 Ao-Eaw-Btw-C - - - 415,3 442,8 858,1 7

Total 1266,4 2074,6 1689,0 2808,4 3309,1 11147,5 7

Total Luvisoluri - - 1266,4 2147,7 17642 2821,7 3309,1 11309,1 89

Cambi

soluri Eutricambosol

tipic 3101 Ao-Bv-C - - 415,2 10,2 - 425,4 3

molic 3102 Am-Bv-C - - 197,5 - - 197,5 2

Total Cambisoluri - - - - 612,7 10,2 - 622,9 5

Hidrisoluri

Gleiosol

eutric 7202 Ao-AGo-Gr-R 113,7 - - - - 113,7 1

molic 6202 Am-AGo-Gr-R 28,8 - - - - 28,8 -

Total - - 142,5 - - - - 142,5 1

Stagnosol luvic 7102 Aow-Elw-Btw-Bt-C - - - 76,5 - 76,5 1

Total - - - 76,5 - 76,5 1

Total Hidrisoluri - 142,5 - - 76,5 - 219,0 2

Protisoluri

Aluviosol

eutric 0402 Ao-C - - 12,2 - 18,1 30,3

gleic 0414 Ao-Go-Gr-R 372,7 - - 31,3 17,4 421,4 3

molic-gleic 0423 Am-Go-Gr-R 126,3 - - 126,3 1

Total

Total Protisoluri - - 499,0 - 12,2 31,.3 35,5 578,0 4

Total O.S. - 1907,9 2147,7 2389,1 2939,7 3344,6 12729,0 100

5.2.7. Tipuri de stațiuni

În cadrul Studiului naturalistic al pădurilor din ocolul silvic Tinca sunt date 12 tipuri

de stațiuni. Studiile de amenajare conțin 20 tipuri de stațiuni, din care 8 ocupă 90% din

suprafață.

5.2.8. Tipuri de pădure și unități ecosistemice de păduri

Prin lucrările de amenajare a pădurilor au fost stabilite 33 tipuri de pădure dintre care

13 ocupă 90% din suprafața pădurilor.

În harta pădurilor pe unități ecosistemice (fig. 5.10) (Doniță și colab., 2008), în

teritoriul cercetat sunt figurate 15 unități ecosistemice:

41 - Făgete colinare neutrofile,

43 - Făgete colinare cu carpen,

45 - Amestecuri de fag cu gorun (carpen) neutrofile,

46 - Amestecuri de fag cu gorun acidofile

53 - Gorunete cu carpen

54 - Gorunete neutrofile

61 - Goruneto-stejărete cu carpen

62 - Goruneto-stejărete cu Poa-Carex pilosa

65 - Stejărete de pedunculat cu carpen

71 - Amestecuri de cer (gârniță) și gorun

76 - Cereto-gârnițete cu Carex praecox

7F - Amestecuri de cer (gârniță) cu stejar pedunculat

7J - Amestecuri de cer, gorun și fag

95 - Frăsineto-stejăreto-plopișuri

96 - Stejărete de pedunculat cu Rubus caesius

5.2.9. Vegetație

5.2.9.1. Zone, etaje, sectoare (districte) de vegetație

Teritoriul Ocolului Silvic Tinca se găsește în două zone și un etaj de vegetație (după

Ivan și colab., 1992) și anume:

- Zona de silvostepă

- Zona pădurilor de stejari

- Etajul pădurilor de foioase

Zona de silvostepă ocupă partea vestică a teritoriului.

Din punct de vedere geomorfologic este o câmpie aluvionară, cu altitudini între 90-

110 m, străbătută de lunca Crișului Negru și alte lunci ale unor cursuri moarte cu apă

nepermanentă.

Vegetația zonală lipsește întrucât întreaga suprafață a fost defrișată pentru a se crea

terenuri de cultură. Există doar câteva trupuri mici de păduri azonale, în lunci, compuse di

stejar pedunculat, frasin de luncă, plop alb și negru, salcie albă.

Zona pădurilor de stejari ocupă centrul teritoriului până la linia ce desparte câmpia de

Dealurile Tășadului. Din punct de vedere geomorfologic este vorba despre o câmpie

piemontană, cu altitudini de 110-200 m, tăiată de lunca Crișului Negru și alte câteva lunci

mai mici.

30

Fig. 5.10 Fragment din harta pădurilor pe unități ecosistemice, (Doniță, Bândiu, Biriş și

colab., 2008)

The map of forest types according to ecosystem units

Vegetația zonală este reprezentată în principal de păduri de cer, de cer și gârniță sau

de amestecuri în care se găsește și stejarul pedunculat sau chiar gorunul. Această vegetație

este caracteristică pentru subzona pădurilor de stejari termofili-submezofili, de climat

submediteranean.

Etajul pădurilor de foioase, apare în estul și sud-vestul teritoriului, pe dealurile joase

care mărginesc câmpia și a căror altitudine este între 200-300 m. Vegetația zonală este

reprezentată, în principal, de păduri de gorun și cer, de gorun și de gorun și fag, mai rar de

fag.

Această vegetație aparține subetajului pădurilor de gorun și de amestec cu gorun,

influențată submediteranean.

După regionarea ecologică a pădurilor (Doniță și colab., 1980), teritoriul Ocolului

Silvic Tinca se încadrează în cea mai mare parte în subregiunea G2 Pădurea Craiului, cu

sectoarele G27 - cerete și G29 - stejărete de luncă, iar în partea de vest în subregiunea O2

Câmpia Crișurilor cu sectorul O29 - stejărete de luncă în silvostepă1.

5.2.9.2. Asociații vegetale

Sub aspect fitosociologic în teritoriu au fost descrise sau identificate următoarele

asociații vegetale (Pop, 1968) :

- Quercetum farnetto-cerris Georgescu 1945, Rudski 1949;

- Quercetum roboris-cerris Csapody et Soó 1969;

1 Este de observat că partea de dealuri din estul ocolului ar trebui încadrată în sectorul G25 - gorunete cu cer, dar

în harta zonării ecologice a pădurilor (Doniță și colab., 1980) limita acestui sector este trasată cu 10 km mai spre

est și ar trebui deci, rectificată.

31

- Carpino-Quercetum cerris Klika 1938;

- Quercetum petraea-cerris Soó (1957) 1969;

- Carpino-Fagetum Paucă 1941;

- Querco robori-Carpinetum Soó et Pócs 1957;

- Querco-Ulmetum Issler 1924;

- Populetum albae Borza 1937.

6. Rezultate

6.1. Date privind solurile

Pentru a putea caracteriza componenta edafică a tipurilor de ecosisteme s-au

întreprins cercetări asupra solurilor din teritoriu.

S-au executat 25 profile, determinându-se pe baza succesiunii de orizonturi tipul și

subtipul de sol, și recoltându-se probe pentru analize din fiecare orizont.

Probele au fost prelucrate și analizate la laboratorul Oficiul de Studii Pedologice și

Agrochimice (O.S.P.A. Bihor), obținându-se caracteristicile care sunt prezentate în anexa 1.

În această anexă au fost incluse și analize ale altor 70 profile de sol executate analizate în

laboratorul de pedologie la Institutul de Cercetări și Amenajări Silvice (I.C.A.S.) București.

În continuare, se prezintă în sinteză descrierile claselor, tipurilor și subtipurilor de sol

identificate în teritoriul cercetat, bazate pe datele de cercetare și pe analizele de laborator

executate. Denumirile sunt date după „Sistemul român de taxonomie a solurilor” (S.R.T.S.,

2003) iar în paranteză după „Sistemul român de clasificare a solurilor” (S.R.C.S., 1980).

Corelarea denumirilor solurilor din amenajamente s-a făcut după F. Dănescu, C. Costăchescu,

Dorina Drăgan (2010). Pentru descrierea solurilor a fost consultată lucrarea lui D. R. Târziu

(2006).

6.1.1. Clasele de sol

Clasa Luvisoluri (Clasa Argiluvisoluri), este clasa de soluri cea mai reprezentativă,

care ocupă 89% din suprafaţă. În cadrul acestei clase solul luvosol (brun luvic) este majoritar

(81%), urmat de luvosol subtip albic (luvisolul albic) (7%) şi preluvosol (brun argiloiluvial)

(1%).

Clasa Cambisoluri (Clasa Cambisoluri), este mai puţin reprezentată în cadrul

teritoriului luat în studiu, fiind întâlnită doar în zona deluroasă din U.P.III Gepiş şi foarte

puţin insular în U.P.IV Topile. În cadrul acestei clase s-a identificat tipul de sol

eutricambosol (brun eumezobazic), în care predomină subtipul tipic (3%) şi molic (2%).

Clasa Hidrisoluri (Clasa Soluri hidromorfe), de asemenea este slab reprezentată,

prin gleiosol eutric (solul gleic tipic) (1%) şi molic (28,8 ha), în U.P.I Gorunişte în lunca

înaltă a Crişului Negru (Tr. Pădure: Frăsinet, Lola şi Lunca).

Clasa Protisoluri (Clasa Solurilor neevoluate), este slab reprezentată (4%). În lunca

Crişului Negru (U.P.I Gorunişte) şi insular şi în alte unităţi de producţie se găseşte tipul de

sol aluviosol (sol aluvial) răspândit indeosebi sub forma subtipurilor: eutric, gleic şi molic-

gleic.

6.1.2. Tipurile și subtipurile de sol

Luvosolul tipic (Sol brun luvic tipic)

Se află pe 6% din suprafața pădurilor, în U.P.III și IV, pe relief de platouri și versanți

cu înclinări diferite, pe substraturi lutoase lipsite de calciu.

32

Profilul are orizonturile Ao-El-Bt-C și este puternic acid în orizontul eluvial (pH = 3,9

- 4,8) și acid în orizontul iluvial (pH = 4,1 - 5,3), are puțin humus de tip moder (1 - 5%), este

oligo-mezobazic (V = 9 - 58%) la suprafață și până la eubazic în profunzime (V=80-90%),

mijlociu și bine aprovizionat cu azot (0,16 - 0,51%), este luto-nisipos până la lutos la

suprafață și lutos până la luto-argilos în profunzime. Are un regim hidric fără alternanțe, cu

posibil deficit de umiditate pe versanți însoriți. Arboretele de cer, gorun, uneori și fag cu

carpen pot avea productivități mijlocii, dar și superioare.

Luvosolul stagnic (Solul brun luvic pseudogleizat) Se găsește pe 65% din suprafața pădurilor, în toate unitățile de producție, pe relief de

platouri sau versanți slab înclinați, îndeosebi umbriți, pe substraturi de argile și molase.

Profilul are orizonturile Ao-Elw-Btw-C. Solul, este puternic acid la suprafață (pH =

3,8-4,5) și acid în profunzime (ph = 4,5 - 5,5), are puțin humus de tip moder (2 - 6%) și este

extrem oligobazic în orizontul El (V = 7 - 46%) și oligomezobazic în orizontul Btw (V = 30 –

71%), mijlociu aprovizionat cu azot (0,15 - 0,47%) și bine cu fosfor și potasiu, luto-nisipos –

lutos la suprafață, luto-argilos în profunzime, cu slabă permeabilitate a orizontului Btw, care

determină perioade de stagnare a apei în profil.

Pe acest sol se află arborete de cer, pure sau în amestec cu alți stejari de productivitate

mijocie, mai rar superioară.

Luvosolul planic (Sol brun luvic planic)

Ocupă 1% din suprafața pădurilor, și este răspândit în U.P. I, II și V, pe relief de

platouri și versanți slab înclinați, pe substraturi de argile.

Profilul are orizonturile Ao-El-Bt-C. Solul este puternic acid (pH = 4,5 - 5,0), are

puțin humus de tip moder (1-3%) și este mezobazic (V = 56 - 88%), slab aprovizionat cu azot

(0,07 - 0,164) și mijlociu cu fosfor și potasiu. Are o schimbare texturală abruptă, procentul de

argilă crescând de la 20% în El la 40% în Bt, care determină însușiri fizice și hidrofizice

nefavorabile pentru vegetația forestieră - compactitate ridicată, permeabilitate scăzută pentru

apă și aer, regim hidric puternic alternant (stejarul realizează clasele IV - V de producţie, iar

cerul clasa a III-a de producţie).

Luvosolul planic-stagnic (Solul brun luvic planic-pseudogleizat)

Se află pe 8% din suprafața pădurilor, în special în U.P. II, pe relief de platou și pe

substraturi de argile.

Profilul are orizonturile Ao-Elw-Btw-C, deosebindu-se de luvosolul stagnic prin

stagnogleizarea din orizonturile El și Bt. Este un sol puternic acid (pH = 4,0 - 5,0), cu un

conținut de humus de tip moder ceva mai ridicat (până la 6%), oligomezobazic la suprafață

(V = 32-35%) și mezobazic în profunzime (V până la 69%), conține ceva mai mult azot (0,14

- 0,30%), lutos la suprafață, argilos în profunzime.

Însușirile fizice și hidrofizice (compactitate ridicată, permeabilitate scăzută pentru apă

și aer, și din această cauză regim hidric puternic alternant) sunt puțin favorabile dezvoltării

arboretelor (stejarul este de clasa IV-V, cerul de clasa III de producție).

Luvosolul albic-stagnic (Luvisol albic-pseudogleizat)

Se află pe 7% din suprafață, în U.P. III, IV și V, pe relief de platouri, pe argile și

depozite deluvio-proluviale, fără carbonați.

Profilul are orizonturile Ao-Eaw-Btw-C. Solul este puternic acid la suprafață (pH =

4,0 - 4,9%), spre slab acid în profunzime (pH = 5,6 – 6,0), cu conținut de humus de tip

moder, redus (0,60 – 2,74%), extrem oligobazic până la mezobazic la suprafață (V = 15 -

59%), până la mezo-eubazic în profunzime (V = 45 – 78%), mijlociu aprovizionat cu azot

33

(0,12 – 0,28%), lutos - luto-argilos la suprafață, argilos în profunzime. Din punct de vedere

fizic și hidrofizic se caracterizează prin regim hidric puternic alternant, cu stagnări prelungite

de apă în primăvară și umiditate redusă vara. Cerul, gârnița și gorunul realizează clasa de

producție III - IV, stejarul clasa IV, salcâmul IV-V.

Luvosol vertic-stagnic (Solul brun luvic vertic pseudogleizat)

Se găsește pe 1% din suprafața pădurilor, în U.P.II și III, pe relief de platouri, pe

substraturi de argile.

Profilul are orizonturile Ao-El-Btwy-Bty-C, deosebindu-se de luvosolul stagnic prin

caracterul vertic, care duce la formarea de crăpături în sol, acestea putând ajunge până la

suprafață.

Stațiunile cu acest sol sunt de bonitate mijlocie pentru cvercinee.

Preluvosolul tipic (Solul brun argilo-iluvial tipic)

Ocupă 1% din suprafața pădurilor, în U.P. II și III, pe relief de versanți, pe substraturi

de luturi și alternanțe de luturi, gresii și marne.

Profilul are orizonturile Ao-AoBt-Bt-C. Solul este slab acid (pH = 5,0 - 6,0), are un

conținut de humus de tip mull destulde mare (1-5%), este mezo până la eubazic (V = 60 -

80%), bine aprovizionat cu azot (0,13 - 0,28%), luto-nisipos până la lutos la suprafață, luto-

argilos până la argilos în profunzime. Are un regim hidric nealternant, cvasioptimal până la

optimal (pe versanți umbriți) și asigură productivități superioare pentru fag, gorun, cer și

salcâm.

Preluvosolul stagnic (Solul brun argiloiluvial pseudogleizat)

Ocupă 0,2% din suprafața pădurilor, în U.P. II și IV. Se deosebește de preluvosolul

tipic prin orizontul Bt pseudogleizat și printr-un regim hidric ușor alternant, care însă nu

scade semnificativ productivitatea arboretelor

Eutricambosolul tipic (Solul brun eumezobazic tipic)

Se găsește pe 3 % din suprafața pădurilor , în U.P.I, III și IV, pe relief de versanți

umbriți, funduri de văi, lunci neinundabile, pe substraturi de molase cu intercalații de marne

și gresii.

Profilul are orizonturile Am-Bv-C. Solul este slab acid până la neutru (pH = 5,5 - 7,0),

are un conținut de humus de tip mull, moderat (2,8 - 4%), este mezo-eubazic (V = 60 - 95%),

bine aprovizionat cu azot (până la 0,20%), luto-nisipos, până la lutos, mai argilos în

profunzime în caz de gleizare. Având regim hidric optimal și troficitate ridicată asigură

productivități superioare pentru fag, gorun, cer, stejar pedunculat, frasin sau ceva mai reduse

pe versanți însoriți, unde regimul hidric al solului este suboptipal.

Eutricambosolul molic (Solul brun eumezobazic molic)

Se află pe 2% din suprafața pădurilor în U.P.III, pe versanți umbriți, funduri de văi și

lunci ( unde poate avea și caracter gleic) pe substraturi de molase și aluviuni.

Profilul are orizonturile Am-Bv-C, cu deosebirea că orizontul Am este mai gros și cu

conținut mai ridicat de humus de tip mull.

Având troficitatea mai mare și regim hidric optimal, în special în lunci asigură

productivitate ridicată pentru toate speciile.

Gleiosolul eutric (Solul gleic tipic)

Ocupă 1% din suprafața pădurilor, în lunca înaltă a Crișului Negru.

Profilul are orizonturile Ao-A/Go-Gr. Solul este slab acid - neutru (pH = 5,6 - 7,0), cu

34

puțin humus de tip hidromull, este slab eubazic (V peste 90%), cu exces de apă permanent

sau temporar, care determină procese de reducere pe întregul profil, luto-argilos - argilos , cu

aerație slabă. Stejarul, frasinii, plopii, realizează pe acest sol productivități mijlocii - reduse.

Gleiosolul molic (Solul gleic molic)

Apare pe suprafețe mici (0,4% din suprafața pădurilor), în U.P.IV, intercalat cu

Gleiosolul eutric.

Are un orizont Am mai bogat în humus, asigurând productivități mijlocii-superioare

pentru stejar, frasini, plopi.

Stagnosol luvic (Sol pseudogleic luvic)

Ocupă 1% din suprafața pădurilor, în U.P.IV, pe relief plan, fără scurgere de

suprafață, pe substraturi de argile.

Profilul are orizonturile Aow-Btw-Cw. Solul este puternic acid (pH = 4,2 - 4,6%), are

un conținut de humus de tip moder, relativ ridicat (1-3%), este oligobazic (V = 27 - 37%),

mijlociu aprovizionat cu azot (până la 1,7%), lutos la suprafață, argilos în profunzime,

compact, greu permeabil, hidric puternic alternant, stagnogleizat pe întregul profil. Asigură

productivități mijlocii pentru cer și inferioare pentru alte cvercinee.

Aluviosol gleic (sol aluvial gleizat)

Ocupă 3% din suprafața pădurilor, în U.P.I, IV și V pe terasele luncilor joase din

câmpia aluvionară, pe substraturi de nisipuri lutoase - pietrișuri. Profilul are orizonturile Ao-

Go-Gr-R. Solul este slab acid (pH = 5,6 - 6,8), are conținut mare de humus de tip mull (2-

4%), este mezo-eubazic, lutos până la luto-argilos. Are un regim hidric optimal. Asigură

condiții de productivitate superioară pentru stejar, frasini, plopi și nuc negru american.

Aluviosolul molic-gleic (Sol aluvial molic-gleizat)

Ocupă 1% din suprafața pădurilor în luncile joase din câmpia aluvială, în alternanță cu

aluviosolul gleic.

Având un orizont molic de 30-45 cm, cu un conținut mai mare de humus de tip mull,

fiind eubazic și cu regim hidric optimal, asigură productivități superioare pentru stejar, frasini

și alte specii de luncă.

Pe baza amenajamentelor silvice și a cerectărilor proprii a fost elaborată harta

răspândirii solurilor descrise anterior (fig. 6.1).

6.2. Date privind fitocenozele

Pentru a cunoaște producătorii din biocenozele forestiere, plantele verzi2, s-au efectuat

140 relevee3 în arborete reprezentative pentru tipurile de ecosisteme stabilite provizoriu, după

recunoașterea amănunțită a pădurilor din teritoriul cercetat. S-a pus în evidență o floră

ierboasă bogată (peste 295 specii), cu multe specii indicatoare stațional. Sunt de amintit, în

primul rând câteva specii sudice care, pe lângă arborii cu aceeași răspândire arată influența

climatică submediteraneană (Lychnis coronaria, Sedum cepaea, Sedum telephium ssp.

maximum, Potentilla micrantha, viola hirta, Silene italica, Pulmonaria montana ssp.

mollissima ș.a.). Sunt și numeroase specii indicatoare ale regimurilor trofic, hidric și ionic al

solurilor.

2 Denumirea speciilor de plante este dată după V. Ciocârlan (2000), și N. Șofletea și L. Curtu (2007). 3 Compoziția floristică a releveelor pe tipuri de ecosistem este prezentată în anexa 2.

35

Fig. 6.1 Harta solurilor (sursa: AcrGIS, amenajamente silvice, cu modificări)

Soil map (source: ArcGIS, forest management plan, with modifications)

36

Releveele au fost prelucrate prin Programele Juice (Tichy, 2002), PC-ORD (McCune

et Mefford, 2006) și SPSS vers. 14.0 (SPSS Inc. Released, 2007), care au servit apoi la

definitivarea listei cu tipurile de ecosistem, întrucât compoziția producătorilor, în primul rând

a arboretului și a tipului de strat ierbos - subarbustiv sunt criterii importante în stabilirea

acestor tipuri.

În continuare se prezintă o parte din prelucrările releveelor efectuate.

6.2.1. Tipuri de strat ierbos-subarbustiv indicatoare de sol

În pădurile cercetate au fost identificate 10 tipuri de strat ierbos-subarbustiv,

indicatoare de troficitate, reacție și umiditate a solurilor (tabelul 6.1). Răspândirea acestor

tipuri este prezentată în harta din figura 6.2.

Tabelul 6.1

Indicațiile ecologice ale tipurilor de strat ierbos-subarbustiv

The ecological indicators of different grass and undershrub types

Tip de strat ierbos-

subarbustiv

Indicații ecologice

Troficitate Reacție Regim de umiditate

Festuca drymeja mezotrofică moderat acidă reavăn-jilav până la

reavăn

Carex pilosa oligo-

mezotrofică

moderat acidă cvasiechilibrat

alternant pe profil

Asperula-Asarum-

Stellaria

mezo-eutrofică slab acidă-neutră echilibrat

Arum-Brachypodium eutrofică neutră cvasiechilibrat

Glechoma-Geum mezotrofică moderat acidă-slab

acidă

cvasiechilibrat

Genista-Festuca

heterophylla

oligo-

mezotrofică

moderat acidă cvasiechilibrat

alternant pe profil

Agrostis stolonifera-Carex

brizoides

oligotrofică acidă puternic alternant la

suprafață și pe profil

Poa-Carex praecox oligotrofică acidă reavăn-jilav până la

uscat-reavăn

Rubus caesius-

Aegopodium

eutrofică neutră-slab acidă optimal

Rubus caesius-Galium

aparine

mezotrofică neutră optimal

6.2.2. Frecvența speciilor de plante pe formații ecosistemice forestiere

În tabelul 6.2 este prezentată frecvența speciilor de plante pe formații ecosistemice.

Întrucât numărul de relevee din aninișuri este prea mic (6), nu s-au stabilit specii fidele pentru

această formație ecosistemică. Speciile fidele pe formații (în chenare), au fost stabilite pe

baza frecvenței maxime a speciilor într-o anumită formație.

37

Fig. 6.2 Harta tipurilor de strat ierbos-subarbustiv pe segmente de peisaj

The map types of grass-undershrub within landscape segments

38

Tabelul 6.2

Frecvența speciilor de producători în % pe formații ecosistemice cu evidențierea speciilor

fidele (în chenare)

The frequency of producers (in %) emphasizing faithful species (framed values)

Formaţia Strat Făgete Gorunete Stejărete Cerete Aninişuri Total

Nr. Relevee 22 29 48 33 6 138

Specii fidele pentru făgete

Fagus sylvatica 3 100 7 . . . 17

Festuca drymeja 1 91 7 . . . 16

Galium odoratum 1 68 10 4 . . 14

Lamium galeobdolon 1 64 14 31 9 .

Mycelis muralis 1 59 28 15 3 .

Anemone nemorosa 1 55 . 13 . . 13

Pulmonaria officinalis 1 50 3 27 . .

Asarum europaeum 45 . 2 .

Dryopteris filix-mas 1 45 . . . . 7

Carex digitata 1 45 10 . . . 9

Dentaria bulbifera 1 41 . 10 . . 10

Viola reichenbachiana 1 41 24 17 21 67 25

Lathyrus vernus 1 27 . 2 . . 5

Dentaria glandulosa 1 23 . . . . 4

Melica nutans 1 23 3 . . . 4

Aposeris foetida 1 18 . . . . 3

Sanicula europaea 1 18 . 6 . . 5

Salvia glutinosa 1 18 . . . 33 4

Specii fidele pentru gorunete

Quercus dalechampii 3 . 62 2 18 . 18

Cruciata laevipes 1 23 48 15 30 . 26

Potentilla micrantha 1 5 34 10 18 . 16

Prunus avium 3 5 31 10 3 50 14

Quercus frainetto 3 . 28 6 18 . 14

Fagopyrum convolvulus 1 . 21 6 12 . 9

Tanacetum corymbosum 1 . 10 . 3 . 3

Tamus communis 1 . 10 4 3 33 6

Specii fidele pentru stejărete

Quercus robur 3 . 21 98 61 . 53

Brachypodium sylvaticum 1 5 14 50 39 . 30

Galium aparine 1 . . 44 12 17 19

Polygonum hydropiper 1 . 10 42 36 83 29

Acer campestre 3 . . 38 . 17 14

Cornus sanguinaea 2 32 7 35 21 100 28

Fraxinus angustifolia 3 . . 33 . . 12

Prunus spinosa 2 . . 33 18 17 17

Crataegus laevigata 2 . 14 31 24 . 20

Carex brizoides 1 . 14 31 15 17 18

Polygonatum latifolium 1 5 24 31 18 . 21

Circaea lutetiana 1 32 7 29 6 67 21

Ulmus procera 2 . 7 27 12 . 14

Ulmus procera 3 . . 25 3 . 9

39

Formaţia Strat Făgete Gorunete Stejărete Cerete Aninişuri Total

Nr. Relevee 22 29 48 33 6 138

Ranunculus ficaria 1 . . 25 12 . 12

Urtica dioica 1 5 . 25 3 67 13

Deschampsia cespitosa 1 9 7 21 9 . 12

Arctium lappa 1 . . 19 3 . 7

Allium ursinum 1 . . 17 3 . 7

Astragalus glycyphyllos 1 . . 17 9 . 8

Galium palustre 1 . . 17 6 . 7

Sambucus nigra 2 . . 15 6 67 9

Anthriscus sylvestris 1 . . 15 . . 5

Festuca pratensis 1 . . 13 . . 4

Anemone ranunculoides 1 . . 10 . . 4

Anthoxanthum odoratum 1 . . 10 3 . 4

Clematis vitalba 1 . . 10 . . 4

Myosotis scorpioides 1 . . 10 . . 4

Alliaria petiolata 1 . 3 10 3 50 7

Corylus avellana 2 . . 8 . . 3

Achillea millefolium 1 . . 8 3 . 4

Cardamine pratensis 1 . . 8 3 . 4

Molinia caerulea 1 . . 8 3 . 4

Rumex sanguineus 1 . . 8 3 . 4

Staphylea pinnata 2 . . 6 . . 2

Lamium purpureum 1 . . 6 . . 2

Solanum dulcamara 1 . . 6 . . 2

Leonurus cardiaca 1 . . 6 . . 2

Centaurium erythraea 1 . . 6 . . 2

Erigeron annuus 1 . 3 4 3 33 4

Aegopodium podagraria 1 . . 2 . 50 3

Specii fidele pentru cerete

Ligustrum vulgare 2 18 52 42 85 33 50

Lysimachia nummularia 1 . 52 56 82 . 50

Lapsana communis 1 . 21 19 61 . 25

Calamagrostis epigeios 1 . 14 19 58 . 23

Genista tinctoria 2 9 17 6 55 . 20

Quercus cerris 2 . 21 8 48 . 19

Scrophularia nodosa 1 14 17 19 36 . 21

Clinopodium vulgare 1 5 7 10 33 . 14

Acer campestre 2 . 10 19 27 . 15

Prunella vulgaris 1 . 7 13 27 50 14

Rosa gallica 2 . . 4 24 . 7

Poa angustifolia 1 . 3 8 24 . 9

Lychnis coronaria 1 . 14 . 24 . 9

Carex praecox 1 5 21 2 24 . 12

Juncus effusus 1 . 10 15 24 50 15

Poa pratensis 1 . 7 2 18 . 7

Pyrus pyraster 2 . 7 4 18 . 7

Rubus canescens 2 . 3 . 15 . 4

Carex spicata 1 . 3 . 15 . 4

Rhamnus cathartica 2 . . . 12 . 3

Origanum vulgare 1 . . 2 12 . 4

Sedum cepaea 1 . . . 12 . 3

40

Formaţia Strat Făgete Gorunete Stejărete Cerete Aninişuri Total

Nr. Relevee 22 29 48 33 6 138

Muscari botryoides 1 . . . 12 . 3

Scilla bifolia 1 . . . 12 . 3

Trifolium medium 1 . 3 . 12 . 4

Carex caryophyllea 1 . 3 . 12 . 4

Allium scorodoprasum 1 . . . 9 . 2

Verbascum chaixii ssp.

austriacum 1

. . . 9 . 2

Ranunculus auricomus 1 . . . 9 . 2

Cardamine amara 1 . . . 9 . 2

Poa compressa 1 . . . 9 . 2

Agrimonia eupatoria 1 . . 2 9 . 3

Specii fidele pentru făgete şi gorunete

Melica uniflora 1 59 48 8 12 . 25

Stellaria holostea 1 41 34 8 9 . 19

Rubus hirtus 2 64 69 4 12 33 31

Quercus polycarpa 3 73 97 19 24 17 46

Specii fidele pentru gorunete şi cerete

Quercus cerris 3 9 90 40 100 . 59

Veronica officinalis 1 9 45 27 76 . 38

Campanula persicifolia 1 . 28 4 24 . 13

Festuca heterophylla 1 . 48 19 64 . 32

Chamaecytisus hirsutus 1 5 31 4 33 . 17

Hypericum perforatum 1 9 34 17 36 . 23

Cytisus nigricans 1 5 24 4 21 . 12

Specii fidele pentru stejărete şi cerete

Geum urbanum 1 9 28 58 76 33 47

Agrostis stolonifera 1 . 10 54 55 . 34

Rosa canina 2 . 21 42 45 17 30

Acer tataricum 2 . 17 31 42 17 25

Lychnis flos-cuculi 1 . 3 19 15 . 11

Carex divulsa 1 . 7 21 18 . 13

Pe baza frecvențelor mai ridicate (peste 20%) s-au putut selecta speciile fidele pentru

fiecare formație: 15 pentru făgete, 6 pentru gorunete, 17 pentru stejărete, 15 pentru cerete. O

serie de specii apar cu frecvența mai mare în două sau chiar în trei formații: 7 pentru gorunete

și cerete, 7 pentru stejărete și cerete, 4 pentru făgete și gorunete.

Există și specii cenotic indiferente, dar care au totuși frecvențe mai mari în anumite

formații (de exemplu cerul în gorunete și cerete, gorunul în gorunete, Rubus caesius în lunci,

Lamium galeobdolon în făgete, Veronica officinalis în cerete etc.)

Pe baza constanței speciilor s-au putut stabili grupele de specii care alcătuiesc nucleul

constantelor (clasele de constanță IV și V)4, care caracterizează fiecare tip de ecosistem

(tabelul 6.4).

4 Clasa IV – frecvența relativă a speciilor în relevee cuprinsă între 61-80%;

Clasa V – frecvența relativă a speciilor în relevee cuprinsă între 81-100%.

41

Tabelul 6.4

Nucleul de specii cu constanța mare (clasele V,IV) pe tipuri de ecosisteme forestiere

The core of species with high presence (classes V, IV) on different ecosystem types

Cod Tip de ecosistem Nucleul de specii constante

Dealuri joase, vestice, crișene

4236 Făget cu carpen cu Festuca

drymeja

Fagus sylvatica, Carpinus betulus, Rubus hirtus,

Festuca drymeja, Lamium galeobdolon, Galium

odoratum, Anemone nemorosa, Asarum europaeum,

Dryopteris filix-mas

4625 Goruneto-făget cu Carex pilosa Quercus polycarpa, Fagus sylvatica, Carpinus

betulus, Crataegus monogyna, Festuca drymeja,

Geranium robertianum, Melica uniflora, Carex

pilosa, Mycelis muralis, Stellaria holostea, Dactylis

polygama

5135 Gorunet cu Genista-Festuca

heterophylla

Quercus polycarpa, Ligustrum vulgare, Fragaria

vesca, Lysimachia nummularia, Veronica

officinalis, Brachypodium sylvaticum, Lapsana

communis

5225 Gorunet cu carpen cu Carex pilosa Quercus polycarpa, Carpinus betulus, Rubus hirtus,

Carex pilosa, Cruciata laevipes, Dactylis

polygama, Mycelis muralis

5535 Goruneto-ceret cu Genista-Festuca

heterophylla

Quercus cerris, Q. polycarpa, Q. dalechampii, Q.

frainetto, Crataegus monogyna, Fragaria vesca,

Lysimachia nummularia, Veronica officinalis,

Festuca heterophylla, Poa nemoralis, Veronica

chamaedris, Chamaecytisus hirsutus, Campanula

persicifolia

5724 Cereto-gorunet cu carpen cu

Glechoma-Geum

Quercus cerris, Q. polycarpa, Q. dalechampii,

Carpinus betulus, Crataegus monogyna, Rubus

hirtus

6732 Goruneto-stejăret cu Poa-Carex

praecox

Quercus robur, Q. polycarpa, Crataegus

monogyna, Fragaria vesca, Lysimachia

nummularia, Geum urbanum, Agrostis stolonifera,

Festuca heterophylla, Carex sylvatica,

Polygonatum latifolium

Câmpie piemontană, vestică,

crișană

6133 Stejăret de pedunculat cu Agrostis-

Carex brizoides

Quercus robur, Rubus caesius, Crataegus

monogyna, C. laevigata, Rosa canina, Prunus

spinosa, Frangula alnus, Carex brizoides, Agrostis

stolonifera, Polygonum hydropiper, Calamagrostis

epigeios, Campanula patula, Myosotis scorpioides,

Hieracium umbellatum, Lychnis flos-cuculi, Galium

palustre

6833 Stejăreto-ceret cu Agrostis-Carex

brizoides

Quercus cerris, Q. robur, Crataegus monogyna,

Agrostis stolonifera, Veronica officinalis

6925 Cvercet mixt cu carpen cu Arum-

Brachypodium

Quercus robur, Q. cerris, Carpinus betulus,

Crataegus monogyna, Fragaria vesca

7135 Ceret cu Genista-Festuca

heterophylla

Quercus cerris, Crataegus monogyna, Ligustrum

vulgare, Genista tinctoria, Fragaria vesca,

Lysimachia nummularia, Geum urbanum, Veronica

42

Cod Tip de ecosistem Nucleul de specii constante

officinalis, Agrostis stolonifera, Festuca

heterophylla, Calamagrostis epigeios, Lapsana

communis

7214 Ceret cu carpen cu Arum-

Brachypodium

Quercus cerris, Q. polycarpa, Carpinus betulus,

Acer tataricum, Crataegus monogyna, Ligustrum

vulgare, Rubus hirtus, Genista tinctoria,

Lysimachia nummularia, Fragaria vesca, Geum

urbanum, Dactylis polygama, Brachypodium

sylvaticum, Melica uniflora, Viola reichenbachiana,

Carex pilosa, Scrophularia nodosa, Polygonatum

latifolium, Galium mollugo, Vincetoxicum

hirundinaria

7435 Cereto-gârnițet cu Genista-Festuca

heterophylla

Quercus cerris, Q. frainetto, Q. polycarpa,

Crataegus monogyna, Rubus sulcatus, Lysimachia

nummularia, Dactylis polygama, Veronica

officinalis, Festuca heterophylla, Lychnis

coronaria, Carex praecox, C. divulsa, Hieracium

umbellatum, Genista ovata, Poa angustifolia

7833 Cvercet mixt cu Agrostis-Carex

brizoides

Quercus cerris, Q. robur, Ligustrum vulgare,

Crataegus monogyna, Rubus caesius, Fragaria

vesca, Geum urbanum, Agrostis stolonifera,

Dactylis polygama, Veronica officinalis, Geranium

robertianum, Calamagrostis epigeios, Lapsana

communis, Ajuga reptans, Lychnis coronaria

Câmpie aluvială, vestică, crișană

6117 Stejăret de pedunculat cu Rubus-

Aegopodium

Quercus robur, Rubus caesius, Sambucus nigra,

Geum urbanum, Poa nemoralis, Pulmonaria

officinalis, Galium aparine

6514 Frasineto-(ulmeto)-stejăret cu

Glechoma-Geum

Quercus robur, Fraxinus angustifolia, Carpinus

betulus, Acer campestre, Ulmus procera, Crataegus

monogyna, Ligustrum vulgare, Rubus caesius,

Cornus sanguinea, Ranunculus ficaria, Hedera

helix, Polygonatum latifolium, Pulmonaria

officinalis, Viola reichenbachiana, Brachypodium

sylvaticum, Geum urbanum

6517 Frasineto-(ulmeto)-stejăret cu

Rubus caesius-Galium aparine

Quercus robur, Fraxinus angustifolia, Acer

campestre, Rubus caesius, Crataegus monogyna, C.

laevigata, Cornus sanguinea, Evonymus europaeus,

Lysimachia nummularia, Geum urbanum,

Brachypodium sylvaticum, Circaea lutetiana,

Galium aparine, Carex brizoides, Urtica dioica,

Arctium lappa

9317 Zăvoi de anin negru cu Rubus

caesius-Aegopodium

Alnus glutinosa, Carpinus betulus, Prunus serotina,

Rubus caesius, Crataegus monogyna, Sambucus

nigra, Geranium robertianum, Polygonum

hydropiper, Circaea lutetiana, Urtica dioica,

Stellaria nemorum

43

6.2.3. Explorarea relațiilor de asemănare a fitocenozelor prin metode de analiză

multivariată

Validarea grupării releveelor pe tipuri de ecosistem a fost testată prin metode de

clasificare și ordonare numerică. S-a utilizat clasificarea ierarhică aglomerativă (Cluster

Analysis), analiza destinsă a corespondențelor (Detrended Correspondence Analysis - DCA)

și ordonarea prin scalarea non-metrică (Non Metric Multidimensional Scaling - NMS) (fig.

6.3, 6.4, 6.5).

Indicii de Abundență-Dominanță (AD) s-au înlocuit cu valoarea centrală a intervalului

procentual de acoperire, respectiv: + – 0,5%, 1 – 3%, 2 – 15%, 3 – 38%, 4 – 63%, 5 – 88%.

Aceste valori s-au transformat prin extragerea rădăcinii pătrate.

Pentru analiza aglomerativă (cluster) s-a utilizat indicele de similitudine Sørensen și

algoritmul legăturii beta-flexibil (flexible-beta) (β = - 0,25).

Ca metode numerice, de analiză multivariată, au fost testate mai multe variante.

Pentru clasificare – indicele de similitudine Sørensen + algoritmul „flexible beta”, distanța

Euclidiană + algoritmul „Ward”; cu valori ale Abundenței-Dominanței (AD) brute,

transformate prin extragerea rădăcinii pătrate sau reduse la valori de prezență-absență.

Pentru ordonare - DCA și NMS s-au selectat pentru prezentare variantele care au

produs rezultate interpretabile tipologic (floristic/ecologic), respectiv o corelație mai mare

între distanțele din spațiul de ordonare și matricea de similitudine.

Coeficienții de corelație (r2) dintre distanțele reale ale matricei indicilor de

similitudine Sørensen și distanțele din diagrama de ordonare pentru primele două axe, sunt

0,365 pentru axa 1 și 0,310 pentru axa 2 (cu valoare cumulată 0,675) în cazul DCA (fig. 6.4),

respectiv 0,275 pentru axa 1 și 0,486 pentru axa 2 (cu valoare cumulată 0,761) în cazul NMS

(fig. 6.5), corelația pentru cele două axe fiind puternică în ambele situații.

Diagrama de ordonare este facuta pe formatii ecosistemice forestiere5. Fagetele și

aninisurile ocupă un "spatiu" floristic mai omogen, fiind bine separate de celelalte; de

asemenea, intre gorunete si stejarete se observa o buna diferentiere, in timp ce formatia

ceretelor apare cu caractere intermediare intre stejarete și gorunete; frasinetele se incadreaza,

floristic, in cuprinsul stejaretelor (ceea ce ar justifica o incadrare tipologica nediferentiata).

În schema dispunerii releveelor după coeficientul de asemănare Sörensen (fig. 6.4) se

constată o bună grupare a releveelor pentru tipurile de ecosistem 4236 - Făget cu carpen cu

Festuca drymeja, 4636 - Goruneto-făget cu Festuca drymeja, 5225 - Gorunet cu carpen cu

Carex pilosa, 5724 - Cereto-gorunet cu carpen cu Glechoma-Geum, 5535 - Goruneto-cereto-

gârnițet cu Genista-Festuca heterophylla, 7135 - Ceret cu Genista-Festuca heterophylla,

7214 - Ceret cu carpen cu Arum- Brachypodium, 6833 - Stejăreto-ceret cu Agrostis-Carex

brizoides (cu excepția a două relevee), 6133 - Stejăret de pedunculat cu Agrostis-Carex

brizoides, 6117 - Stejăret cu Rubus-Aegopodium, 9317 - Zăvoi de anin cu Rubus-

Aegopodium, 6514 - Frăsineto-ulmeto-stejăret cu Rubus-Aegopodium, 6517 - Frăsineto-

ulmeto-stejăret cu Rubus-Galium aparine, 7435 - Cereto-gârnițet cu Genista-Festuca

heterophylla.

O împrăștiere mai mare a releveelor are loc la tipurile 6732 - Goruneto-stejăret cu

Poa-Carex praecox, 6925 - Cvercet mixt cu carpen cu Arum-Brachypodium, 6824 - Cvercet

mixt cu Agrostis-Carex brizoides. Această împrăștiere se produce la contactele tipurilor 5724,

5535, 7135.

5 Prima cifră din codul tipului de ecosistem indică formația ecosistemică: 4. Formația făgetelor; 5. Formația

gorunetelor; 6 Formația stejăretelor; 7. Formația ceretelor; 9. Formația zăvoaielor.

44

Fig. 6.3 Dendrograma clasificării aglomerative utilizând coeficientul de asemănare Sørensen

și algoritmul de legătură „Flexible beta”

The dendogram of agglomerative classification using Sorensen similarity coefficient and the

“Flexible beta” algorithm

45

Fig. 6.4 Ordonarea releveelor din zona studiată prin analiza destinsă a corespondențelor

(DCA), în spațiul primelor două axe

Survey ordering of the study area using Detrended Correspondence Analysis (DCA) within

the space of the two axis

Câmpuri cu relevee distincte, bine grupate după coeficientul de asemănare Sörensen,

sunt cele de făgete și goruneto-făgete, cele de lunci și cele de stejărete cu Agrostis-Carex

brizoides. Restul câmpurilor au suprapuneri care nu pot fi explicate decât prin asemănări mai

mari a compozițiilor în cazul unor relevee efectuate la contacte între tipuri de ecosisteme

diferite.

Unele tipuri au releveele sunt mai grupate, cu răspândire mai omogenă în spațiul de

ordonare a primelor două axe, altele sunt mai împrăștiate, uneori separate în două grupuri

destul de omogene (de exemplu tipul 6833), alteori destul de neuniform repartizate (de

exemplu tipul 6925); acest din urmă caz se explică prin prezența releveelor la interferența

dintre câmpia piemontană și dealurile joase.

Din punct de vedere ecologic stejăretele au amplitudine mare în cadrul formației

„Stejărete și păduri amestecate cu stejar pedunculat”, de la păduri luminoase, cu consistență

mai redusă (0,6-0,7) - tipurile 6133 și 6833, până la păduri umbrite, cu consistență aproape

plină (0,8-0,9) - tipul 6925 și de la păduri eutrofice în câmpia aluvială - tipurile 6514, 6517 și

6117, la păduri oligo-mezotrofice pe terasele dealurilor joase - tipul 6732.

În concluzie:

Asemănarea fitocenozelor exprimată și sub formă de dendrograme după metoda de

clasificare (Cluster Analysis) reflectă o grupare relativ bună a releveelor în cadrul tipurilor și

a tipurilor în cadrul formațiilor.

Ambele metode de ordonare (DCA și NMS) arată o bună individualizare a făgetelor,

gorunetelor, ceretelor și aninișurilor; stejăretele prezintă o heterogenitate floristică mai mare.

46

Prin rezultatele obținute analiza numerică floristică confirmă în mare măsură analiza

tipologică ecosistemică tradițională, putând fi folosită complementar în studiul tipologic.

6.3. Caracterizarea ecologică a fitocenozelor prin intermediul indicilor Ellenberg

Amplitudinea de variație a factorilor ecologici: lumină (L), temperatură (T),

continentalism (K), umiditate (U), reacție (R), nutriție cu azot (N), a fost calculată pe tipuri de

ecosistem prin metoda grafică cu programul statistic SPSS. Pentru a facilita caracterizarea

ecologică indirectă (folosind flora) a tipurilor de ecosisteme sunt prezentate 6 grafice tip box-

plot ("cutii cu mustăti") în figurile: 6.6 - 6.11. Pentru unii factori se vede clar o diferentiere

graduală, dar și asemănari între diverse perechi de tipuri. Valorile indicilor corespunzători

speciilor au fost preluate după A. Borhidi (1995). Pe abscisă este dat numărul de relevee pe

tipuri de ecosistem (reprezentat prin cod), iar pe ordonată valorile indicilor ecologici (cifrele

respective derivă din poziția arealului speciilor în cadrul etajelor sau zonelor de vegetație).

Treptele scării pentru valorile luminii (fig. 6.6), după scara de 9 trepte a lui

Ellenberg se bazează pe prezenţa plantelor în funcţie de intensitatea relativă a luminii pe

timpul verii; în cazul de față pe ordonată sunt date valorile din intervalul 3 - 7, acestea

reprezentând: 3. Plante tolerante la umbrire, fotosintetic active la minimum 5% din lumina

totală, dar vegetează în locuri cu iluminare mai puternică; 4. Plante de umbrire şi

semiumbrire cu minim fotosintetic între 5-10% din intensitatea luminoasă; 5. Plante de

semiumbră care primesc mai mult de 10%, dar mai puţin de 100% din intensitatea luminoasă;

6. Plante de semiumbră sau semilumină cu minim fotosintetic între 10-40% din intensitatea

luminoasă; 7. Plante de semilumină care trăiesc fie în lumină plină, dar şi în locuri umbrite.

Fig. 6.6 Variația indicelui de lumină (L) pe tipuri de ecosistem

The variation of light index (L) on types of ecosystems

Treptele scării pentru temperatură (fig. 6.7). A. Borhidi (1995) a adaptat scara de

valori ale temperaturilor cu 9 trepte a lui H. Ellenberg (1950) pentru flora Ungariei. Valorile

relative indică următoarele etaje ale regimurilor de temperatură, sau condiţiilor

microclimatice corespunzătoare; în cazul de față pe ordonată sunt date valorile din intervalul

5 – 8, acestea reprezentând: 5. Etajul mezofil montan de foioase; 6. Etajul submontan de

foioase; 7. Etajul pădurilor termofile; 8. Etajul vegetaţiei forestiere submediteraneene sau

formaţiunilor de ierburi.

47

Fig. 6.7 Variația indicelui de temperatură (T) pe tipuri de ecosistem

The variation of temperature index (T) on types of ecosystems

Treptele scării pentru valorile continentalităţii (fig. 6.8). Sunt adaptate de A. Borhidi

(1995) după scara lui H. Ellenberg (1950) de 9 trepte, care descrie distribuţia plantelor în

funcţie de gradul de continentalitate a climatului general, cu sublinierea temperaturilor

minime şi maxime; în cazul de față pe ordonată sunt date valorile din intervalul 3 – 6, acestea

reprezentând: 3. Specii oceanice şi suboceanice în toată Europa centrală; 4. Specii

suboceanice, în special în Europa centrală, dar ajung şi în est; 5. Specii intermediare cu

caractere uşor suboceanice şi subcontinentale; 6. Specii subcontinentale, aria principală fiind

estul Europei centrale.

Fig. 6.8 Variația indicelui de continentalism (K) pe tipuri de ecosistem

The variation of continentalism index (K) on types of ecosystems

Treptele scării pentru valorile relative ale umidităţii (fig.6.9). Se referă la

umiditatea din sol conformă scării cu 12 trepte ale lui H. Ellenberg (1950). Scara este foarte

similară cu scara lui B. Zólyomi (1955), dar plantele acvatice sunt descrise într-o

caracterizare detaliată; în cazul de față pe ordonată sunt date valorile din intervalul 4 - 7,

acestea reprezentând: 4. Plante din habitate semiuscate; 5. Plante de habitate semiumede sau

48

de condiţii intermediare; 6. Plante de soluri reavene; 7. Plante de soluri umede care nu se

usucă şi sunt bine aerate.

Fig. 6.9 Variația indicelui de umiditate (U) pe tipuri de ecosistem

The variation of humidity index (U) on types of ecosystems

Treptele scării pentru valorile reacţiei solului (fig. 6.10). Sunt clasificate de H.

Ellenberg (1950) după o scară cu 9 trepte. Scara lui B. Zólyomi (1955) de 5 trepte reuneşte

plantele calcifile şi tolerante la prezenţa sărurilor, sau chiar halofile, ca fiind o categorie unică

a plantelor bazifile. F. Pichler şi G. Karrer (1991) au comparat cele două scări rezultând

următoarea scară; în cazul de față pe ordonată sunt date valorile din intervalul 5 - 7, acestea

reprezentând: 5. Plante de soluri slab acide; 6. Plante de soluri neutre, dar şi de soluri acide şi

bazice în general cu o toleranţă extinsă, mai mult sau mai puţin indiferente la reacţia solului;

7. Plante frecvente pe soluri bazice.

Fig. 6.10 Variația indicelui de reacție (R) pe tipuri de ecosistem

The variation of reaction index (R) on types of ecosystems

Treptele scării pentru valorile azotului (fig. 6.11). Sunt clasificate într-o scară cu 9 trepte

de Ellenberg, luând în considerare rezerva de amoniu sau nitrat în habitate; în cazul de față pe

ordonată sunt date valorile din intervalul 3 – 7, acestea reprezentând: 3. Plante de habitate

49

moderat oligotrofe; 4. Plante de habitate submezotrofe; 5. Plante de habitate mezotrofe; 6.

Plante de habitate moderat bogate în azot; 7. Plante de soluri bogate în azot mineral.

Fig. 6.11 Variația indicelui de nutriție cu azot (N) pe tipuri de ecosistem

The variation of nitrogen nutrition index (N) on types of ecosystems

6.4. Tipuri de ecosisteme forestiere

6.4.1. Tipuri de ecosisteme forestiere identificate

Prin parcurgerea sistematică a pădurilor din teritoriul cercetat, înregistrând date

referitoare la compoziția arboretelor, a tipului de humus și a tipului de strat ierbos-

subarbustiv indicator al troficității, reacției și umidității solului, folosind lucrarea „Tipuri de

ecosisteme forestiere din România” (Doniță și colab., 1990), au fost identificate 14 tipuri de

ecosisteme deja descrise și încă 5 tipuri de ecosisteme încă nedescrise.

Câteva observații prealabile asupra tipurilor de ecosisteme forestiere din teritoriul

cercetat au fost publicate (Moțiu, 2007; Moțiu, 2009; Moțiu și Moțiu, 2010; Moțiu, 2011;

Moțiu și colab., 2012).

În tabelul 6.5 se prezintă aceste tipuri și suprafețele pe care le ocupă, pe cele trei

segmente de peisaj. Cele mai mari suprafețe revin tipurilor 7833 - Cvercet mixt cu Agrostis-

Carex brizoides, 7114 - Ceret cu Genista-Festuca heterophylla, 5524 - Cereto-gorunet cu

carpen cu Asperula-Asarum-Stellaria, 7724 - Goruneto-ceret cu Glechoma-Geum, care

împreună ocupă 62% din suprafața pădurilor. Alte 4 tipuri se găsesc pe încă 22% din

suprafață. Aceste tipuri trebuie să fie în centrul atenției celor ce gospodăresc pădurile.

Tabelul 6.5

Tipurile de ecosisteme forestiere din teritoriul cercetat cu suprafețele ocupate

Types and surfaces of ecosystems within the study area

Cod Tip de ecosistem Suprafața în ha Observații

Dealuri joase, vestice, crișene

4236 Făget cu carpen cu Festuca drymeja 456

4625 Goruneto-făget cu Festuca drymeja 116

5135 Gorunet cu Genista-Festuca heterophylla 56

5225 Gorunet cu carpen cu Carex pilosa 787

5535 Goruneto-cereto-gârnițet cu Genista-Festuca

heterophylla 211

50

Cod Tip de ecosistem Suprafața în ha Observații

5724 Cereto-gorunet cu carpen cu Glechoma-Geum 3357 Tip nou

6732 Goruneto-stejăret cu Poa-Carex praecox 56

7316 Şleau de cer și gorun, cu Asperula-Asarum-

Stellaria 79 Tip nou

Câmpie piemontană, vestică, crișană

6133 Stejăret de pedunculat cu Agrostis-Carex brizoides 414

6833 Stejăreto-ceret cu Agrostis-Carex brizoides 700 Tip nou

6925 Cvercet mixt cu carpen cu Arum-Brachypodium 323 Tip nou

7135 Ceret cu Genista-Festuca heterophylla 2631

7214 Ceret cu carpen cu Arum-Brachypodium 655

7435 Cereto-gârnițet cu Genista-Festuca heterophylla 339

7833 Cvercet mixt cu Agrostis-Carex brizoides 1887 Tip nou

Câmpie aluvială, vestică, crișană

6117 Stejăret de pedunculat cu Rubus caesius-

Aegopodium 265

6514 Frasineto-(ulmeto)-stejăret cu Glechoma-Geum 217

6517 Frasineto-(ulmeto)-stejăret cu Rubus caesius-

Galium aparine 139

9317 Zăvoi de anin negru cu Rubus caesius-

Aegopodium 17

6.4.2. Descrierea tipurilor de ecosisteme forestiere

În continuare se dau ca exemle varianta regională a unui tip de ecosistem cunoscut de

pe dealurile joase (5225), varianta regională a unui tip de ecosistem nou de pe câmpia

piemontană (7833) și varianta regională a unui tip de ecosistem cunoscut de pe câmpia

aluvială și lunci (6514).

6.4.2.1. Tipuri de ecosisteme de pe dealurile joase

TIPUL DE ECOSISTEM: 5225 Gorunet cu carpen mijlociu productiv, mull-moder, pe

soluri brune luvice pseudogleizate, mezo şi oligo-mezobazice, hidric cvasiechilibrate şi

alternante pe profil, cu Carex pilosa (varianta regională cu cer și cu un subtip înalt

productiv) Subtipuri: 52251 subtip înalt productiv;

52252 subtip mijlociu productiv.

Răspândire: acest tip de ecosistem este răspândit pe dealurile joase, în: U.P.III - Trup

Pădurea Gorunului, Trup Gânței; U.P.IV - Trup Miheleu - Topile, Trup Dumbrava, Trup

Valea Mare, Trup Holod - Hodiș, Trup Forosig Trup Cărăndeni, Trup Bicăcel, Trup Miheleu;

U.P.V - Trup Hodișel, Trup Măgura.

Caracteristici ale tipului de ecosistem în cadrul ariei cercetate:

a. Suprafața ocupată: 787 ha.

b. Stațiuni: - altitudinea medie 219 m (ecart de variație 155-280 m);

- relief: după formă - versant mijlociu și inferior; după înclinare - pante moderate și

pante puternice; după expoziție - mai ales versanți umbriți sau parțial însoriți, rar pe

versanți însoriți;

- rocă: nisipuri în alternanță cu argile nisipoase; argile, pietrișuri, nisipuri; argilă

roșcată, pietrișuri, nisipuri;

51

- tipuri și subtipuri de sol: Luvosol tipic și stagnic , foarte puțin Eutricambosol tipic și

molic;

- factori ecologici limitativi: pe versanții mai puternic înclinați volum edafic mijlociu,

compactitate mai mare în orizontul Btw, pe versanții parțial însoriți și însoriți

umiditate redusă în partea a doua a verii.

c. Compoziția arboretelor: în etajul dominant Quercus petraea ssp. polycarpa (în

proporții ridicate), diseminaţi pot apare Quercus petraea ssp. dalechampii, Quercus cerris și

Prunus avium; în etajul dominat se întâlnește Carpinus betulus cu acoperire variată, de 5% -

80% din suprafață. În unele situații se poate întâlni, cu frecvență redusă Sorbus torminalis.

d. Compoziția subarboretului: Crataegus monogyna, Rubus hirtus, Ligustrum

vulgare; poate să apară cu frecvență redusă Cornus sanguinea și Rosa canina. Arbuștii sunt

în general variabil dezvoltați și răspândiți neuniform, în funcție de umbrirea subetajului de

carpen, cu acoperire de 5% - 25% din suprafață. Carpinus betulus este prezent și în etajul

subarboretului; în unele situații poate fi întâlnit și Ulmus procera.

e. Compoziția stratului ierbos: Carex pilosa, Dactylis polygama, Melica uniflora,

Cruciata laevipes, Stellaria holostea, Galium schultesii, Ajuga reptans, Geranium

robertianum, Stachys sylvatica, Mycelis muralis, Euphorbia amygdaloides, Lapsana

communis, Veronica officinalis, Festuca heterophylla, Glechoma hirsuta, Carex sylvatica, C.

divulsa, Fragaria vesca, Hypericum perforatum, Campanula persicifolia, Fagopyrum

convolvulus.

Dintre speciile subarbustive pot fi întâlnite Chamaecytisus hirsutus și Genista

tinctoria.

În unele situații mai pot fi întâlnite: Viola reichenbachiana, Poa nemoralis, Festuca

drymeja, Potentilla micrantha, Lychnis coronaria, Calamagrostis epigeios, Veronica

chamaedrys, Agrostis stolonifera, Lysimachia nummularia, L. vulgaris, Carex praecox,

Peucedanum carvifolium.

Stratul ierbos este dezvoltat neuniform, în petece, în funcție de gradul de umbrire, cu

acoperire de 20% - 30% din suprafață.

Corespondențe cu:

- tipuri de pădure6: 5323 - Goruneto-șleau de productivitate mijlocie (m) (situațiile

fără tei);

- tipuri de staţiune7: 6.3.1.1. - Deluros de cvercete (gorun, cer ± gârniţă) Pm,

luvosoluri, inclusiv luvosoluri albice (± hipostagnice) edafic mijlocii, cu graminee

mezoxerofite; 6.3.1.2. - Deluros de cvercete (gorunete, goruneto-șleauri, șleauri de

deal cu gorun ± cer, gârniță) Ps, luvosoluri (± hipostagnice), edafic mari, cu graminee

mezoxerofite și elemente de floră de mull.

- asociaţii vegetale8: Lathyra (hallersteinii) - Carpinetum Coldea '75;

- tipul de habitat9: R4123 - Păduri dacice de gorun (Quercus petraea), fag (Fagus

sylvatica) şi carpen (Carpinus betulus) cu Carex pilosa.

Starea actuală a arboretelor și măsuri de gospodărire (particularități):

f. Structura arboretelor: în figura 6.16 este prezentată distribuția numărului de

arbori pe categorii de diametre, iar în figura 6.17, structura verticală și orizontală a

arboretului din u.a.72B, U.P.V în care s-au făcut inventarieri.

6 Tipurile de pădure sunt citate după N. Doniță și colab., 2005. 7 Tipurile de stațiune sunt citate după F. Dănescu, C. Costăchescu, Elena Mihăilă, 2010. 8 Asociațiile vegetale sunt citate după N. Doniță și colab., 1990, iar în tipurile noi de ecosisteme, după V. Sanda,

A. Popescu, D. I. Stanciu, 2001. 9 Tipurile de habitat sunt citate după N. Doniță și colab., 2005.

52

Foto 6.4: Gorunet cu carpen cu Carex pilosa, u.a. 72B, U.P.V Belfir-Hodișel,

(foto - P.T. Moțiu)

Sessil oak with common hornbeam stand with Carex pilosa in u.a. 72B, U.P.V Belfir-Hodișel

area, (photo - P.T. Moțiu)

Fig. 6.16 Distribuția numărului de arbori la hectar pe categorii de diametre pe specii și

arboret, în u.a. 72B, U.P.V Belfir-Hodișel

The distribution of tree numbers per hectar in stand, according to diameter cathegories and

species in u.a. 72B, U.P.V Belfir-Hodisel area

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50 52 54 56 58 60 Nu

rul d

e a

rbo

ri l

a h

ecta

r

Categoria de diametre (cm)

Quercus petraea Quercus cerris Sorbus torminalis ARBORET

53

Legendă:

Quercus petraea Quercus cerris Sorbus torminalis

Fig. 6.17 Structura verticală (stânga) și proiecția în plan a coroanelor (dreapta), pentru o

suprafață de probă de 2500 m2, generate cu programul SVS vers. 3.36, în u.a. 72B, U.P.V

Belfir-Hodișel

The diagram of vertical structure (left) and plan projection of the canopy (right) for test plot

of 2500 sqm, using SVS software, 3.36 version, in u.a. 72B, U.P.V Belfir-Hodisel area

g. Distribuția pe intervale de vârstă: 0-5 ani - 1%; 6-10 ani - 13%; 11-20 ani -

30%; 21-40 ani 33%; 41-80 ani - 21%; peste 80 ani - 2%.

h. Proveniența principalelor elemente de arboret: gorun - însămânțare naturală

8%, lăstari 33%, plantații 59%, carpen - însămânțare naturală 15%, lăstari 85%.

i. Clasa de producție a principalelor elemente de arboret: Go cl III; Ca cl III/IV;

Ce cl III.

j. Regenerarea naturală: gorunul se regenerează foarte bine, cerul și celelalte specii

se regenerează bine, carpenul abundent ; cvercineele întâmpină greutăți din partea

semințișului de carpen. Întâlnim situații cu regenerare totală la gorun (Moțiu și Bartha, 2006),

însă lipsa luminii suficiente și concurența acerbă a carpenului duc la eliminarea compltă a

semințișului de gorun.

k. Compoziția țel indicată: 7Go 1Ci,Pa 2Ca.

l. Măsurile de gospodărire pe intervale de vârstă: 0-5 ani - descopleșirea

regenerărilor naturale și/sau plantațiilor; 6-10 ani - promovarea exemplarelor de gorun

viguroase, bine conformate, a speciilor de amestec valoroase, prin aplicarea degajărilor. Este

obligatorie menținerea speciilor de ajutor (jugastru, sorb, carpen) pentru a crea un subetaj;

11-20 ani - proporționarea amestecului în conformitate cu compoziția țel fixată, prin curățiri,

menținerea exemplarelor valoroase de gorun și a speciilor de amestec și ajutor; 21-40 ani -

desemnarea arborilor de viitor (proveniți din sămânță) din specia principală de bază - gorun,

dar și din speciile principale de amestec (paltin de munte, paltin de câmp) în vederea creșterii

biodiversității etajului arborescent și aplicarea de rărituri combinate în jurul acestor arbori;

41-80 ani - continuarea promovării arborilor de viitor prin rărituri combinate puțin intense

împrejurul acestora, ținând restul masivului închis; peste 80 ani - aplicarea tăierilor de igienă.

m. Alte măsuri de gospodărire: menținerea structurii arboretelor închisă. Arboretele

provenite din lăstari vor fi convertite treptat, pe cât posibil prin regenerare naturală (dacă

54

arboretul este la vârsta fructificației) sau prin refacere. În cazul culturilor cu specii ecologic

neindicate și stațional necorespunzătoare (pin negru, pin silvestru, salcâm, stejar roșu, molid,

larice), și a speciilor pioniere (plop tremurător, salcie căprească, mesteacăn alb); se

recomandă reconstrucția ecologică a tipului de ecosistem forestier natural fundamental, prin

substituirea acestora cu specii autohtone adaptate condițiilor staționale locale. Singura

excepție o constituie duglasul, care în culture pure, în condiții staționale favorabile realizează

creșteri foarte bune și calitate deosebită a lemnului (Moțiu, 2004). Se recomandă să se țină

sub control carpenul, să se extragă la timp (înaintea fructificației) plopul tremurător și salcia

căprească, care tind să elimine gorunul și celelalte specii de amestec. În locurile cu abundență

mai mare a subarboretului sunt obligatorii lucrările de ajutorarea regenerării naturale în anii

cu fructificație abundentă la gorun.

De asemenea se recomandă reconstrucția tipului natural fundamental de ecosistem

forestier în cazul arboretelor parțial sau total derivate cu carpen, prin substituire.

n. Variabilitate și tendințe succesionale (forme ale tipului, tendințe succesionale

și silvofaciesuri): în situațiile cu soluri trofice - Eutricambosoluri (în treimea inferioară a

versanților) gorunul realizează clasa a II-a de producție, (pe alocuri) realizându-se

succesiunea către tipul de ecosistem 5216 - Gorunet cu carpen, cu Asperula- Asarum-

Stelaria; cerul realizează în unele situații proporția de facies.

o. Observații: gorunul, dar și cerul (prezent în faciesul cu cer) pot realiza clasa a II-a

de producție, diferențiind în cadrul acestui tip de ecosistem forestier și un subtip înalt

productiv.

Tipul de ecosistem 5225 - Gorunet cu carpen cu Carex pilosa, este un tip stabil,

gorunul se regenerează foarte bine din sămânță - arborete cu regenerare totală (Moțiu și

Bartha, 2006). În teritoriul cercetat se formează varianta regională cu cer și un subtip înalt

productiv.

6.4.2.2. Tipuri de ecosisteme de pe câmpia piemontană

TIPUL DE ECOSISTEM FORESTIER: 7833 Cvercet mixt, mijlociu și slab productiv,

cu moder, pe luvosoluri stagnice, albic- și planic stagnice, oligomezobazice, hidric

puternic alternante, cu Agrostis-Carex brizoides (varianta regională a unui tip de

ecosistem nou cu 4 specii din genul Quercus)

Subtipuri: 78332 subtip mijlociu productiv;

78333 subtip slab productiv.

Răspândire: acest tip de ecosistem este răspândit în câmpia piemontană, în: U.P. I - Trup

Ceret, Trup Goruniște, U.P.II - Trup Coltău - Şirinca, Trup Peri, U.P.III - Trup Șoima, U.P.IV

- Trup Tinca - Topile, U.P.V - Trup Călacea - Olcea, Trup Belfir, Trup Măgura.

Caracteristici ale tipului de ecosistem în cadrul ariei cercetate:

a. Suprafața ocupată: 1888,6 ha.

b. Stațiuni: - altitudinea medie 144 m (ecart de variație 110-200 m);

- relief: după formă - platou; după înclinare - fără înclinare; după expoziție - teren

plan;

- rocă: argilă roșcată;

- tipuri și subtipuri de sol: Luvosol stagnic, planic-stagnic și albic-stagnic;

- factori ecologici limitativi: soluri foarte compacte, slab aerate în orizontul Btw, ceea

ce impiedică infiltrarea apelor din precipitații și determină înmlăștinarea solului

primăvara și la ploi mari; în verile secetoase deficit de umiditate.

c. Compoziția arboretelor: în etajul dominant Quercus cerris (în proporții ridicate),

Quercus robur (în proporții variate), uneori însoțite de Quercus fraineto și/sau Quercus

55

petraea ssp dalechampii, de la exemplare diseminate până la proporția de facies; în etajul

dominat poate să apară diseminat Carpinus betulus și Pyrus pyraster; rareori întâlnit Acer

campestre, Acer tataricum; spre văi poate să apară Carpinus betulus și Acer campestre în

proporție de până la 10% - 20% în compoziția arboretului. În majoritatea situațiilor etajul II

arborescent este absent sau foarte slab reprezentat.

d. Compoziția subarboretului: Crataegus monogyna, C. laevigata, Ligustrum

vulgare Cornus sanguinea, Rosa canina, Rubus caesius.

Subarboretul este în general puternic dezvoltat, cu acoperire variabilă de 10% - 90%

din suprafață, în majoritatea situațiilor 60% - 90% din suprafață.

e. Compoziția stratului ierbos: Stratul ierbos mozaicat din cauza neuniformității

reliefului de platou; în locurile ușor depresionare predomină flora hidrofilă - Agrostis

stolonifera, Carex brizoides, Poligonum hydropiper, Juncus effusus, Lythrum salicaria,

Lychnis flos-cuculi, Lysimachia nummularia, L. vulgaris, Galium palustre ș.a., iar în locurile

mai ridicate predomină flora obișnuită a pădurilor termofile - Geum urbanum, Glechoma

hirsuta, Lathyrus niger, Lychnis coronaria, Poa angustifolia, Stachys sylvatica, Stellaria

holostea, Dactylis polygama, Poa nemoralis,Vincetoxicum hirundinaria ș.a.

Stratul ierbos este în general bine dezvoltat, cu acoperire variabilă de 5% - 80% din

suprafață, în majoritatea situațiilor 50% - 80% din suprafață.

Corespondențe cu:

- tipuri de pădure: 7432 - Amestec de stejar, gorun, cer, gârniță (m);

- tipuri de staţiune: 7.4.1.0. - Deluros de cvercete cu stejar Pm, luvosoluri albice și

luvosoluri tipice mezostagnice (± vertice, ± planice), stagnosoluri (± vertice, ±

planice), planosoluri (± vertice), edafic mici-submijlocii; 7.4.1.1. - Deluros de

cvercete cu stejar Pm, luvosoluri albice și luvosoluri tipice epihipostagnice-

mezostagnice, cu Poa pratensis-Carex caryophyllea;

- asociaţii vegetale: Quercetum cerris Georgescu '41;

- tipul de habitat: - .

Starea actuală a arboretelor și măsuri de gospodărire (particularități):

f. Structura arboretelor: în figura 6.34 este prezentată distribuția numărului de

arbori pe categorii de diametre, iar în figura 6.35, structura verticală și orizontală a unui

arboret reprezentativ din u.a. 141A, U.P.II, în care s-au făcut inventarieri. Compoziția

arboretului: 6St 4Ce disGo,Gâ, vârsta 70 ani, numărul de arbori la hectar: stejar - 156, cer -

128, gorun - 12, gârniță - 8.

g. Distribuția pe intervale de vârstă: 6-10 ani - 6%; 11-20 ani - 7%; 21-40 ani -

41%; 41-80 ani - 41%; peste 80 ani - 5%.

h. Proveniența principalelor elemente de arboret: stejar pedunculat - însămânțare

naturală 14%, lăstari 25%, plantații 61%; cer - însămânțare naturală 30%, lăstari 45%,

plantații 25%; gârnița - însămânțare naturală 6%, lăstari 74%, plantații 20%; gorun -

însămânțare naturală 16%, plantații și însămânțare artificială 84%.

i. Clasa de producție a principalelor elemente de arboret: St cl III/IV; Ce cl III/II;

Gâ cl III/II; Go cl III/IV.

56

Foto 6.15: Cvercet mixt cu Agrostis-Carex brizoides, u.a. 141A, U.P.II Sititelec, (foto -

P.T. Moțiu)

Mixed oak stand with Agrostis stolonifera-Carex brizoides, u.a. 141A, U.P.II Sititelec

area, (photo - P.T. Moțiu)

Fig. 6.34 Distribuția numărului de arbori la hectar pe categorii de diametre pe specii și pe

întregul arboret, în u.a. 141A, U.P.II Sititelec

The distribution of tree numbers per hectar in stand, according to diameter cathegories and

species in u.a. 141A, U.P.II Sititelec area

0

10

20

30

40

50

60

22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50 52 54 56 58 Nu

rul d

e a

rbo

ri l

a h

ecta

r

Categoria de diametre (cm)

Quercus cerris Quercus robur Quercus petraea Quercus frainetto ARBORET

57

Legendă:

Quercus robur Quercus cerris Quercus petraea Quercus frainetto

Fig. 6.35 Structura verticală (stânga) și proiecția în plan a coroanelor (dreapta), pentru o

suprafață de probă de 2500 m2, generate cu programul SVS vers. 3.36, în u.a. 141A, U.P.II

Sititelec

The diagram of vertical structure (left) and plan projection of the canopy (right) for test plot

of 2500 sqm, using SVS software, 3.36 version, in u.a. 141A, U.P.II Sititelec area

j. Regenerarea naturală prin sămânță: cerul și gârnița se regenerează foarte bine,

stejarul și gorunul se regenerează mai puțin activ, dar în microstațiuni mai favorabile,

îndeosebi spre văi, se regenerează mai bine.

k. Compoziția țel indicată: 3St 3Go 1Gâ 1Ce 2 Ju,Ar,Pă,Mă.

l. Măsurile de gospodărire pe intervale de vârstă: 0-5 ani - descopleșirea

regenerărilor naturale și/sau plantațiilor; 6-10 ani - promovarea de preferință a stejarului și a

gorunului introdus prin plantații sau semănături prin aplicarea degajărilor. Este obligatorie

menținerea speciilor de amestec (jugastru, ulm de câmp, arțar tătăresc și păr pădureț) pentru a

crea un subetaj; 11-20 ani - proporționarea amestecului în favoarea stejarului și gorunului

prin curățiri, menținerea gârniței; 21-40 ani - desemnarea arborilor de viitor cu precădere din

speciile stejar, gorun, gârniță și aplicarea de rărituri combinate cu scoaterea cu precădere a

cerului; 41-80 ani - continuarea promovării stejarului, gorunului și gârniței prin rărituri

combinate puțin intense împrejurul arborilor de viitor, ținând restul masivului închis; peste 80

ani - aplicarea tăierilor de igienă.

m. Alte măsuri de gospodărire: arboretele provenite din lăstari vor fi convertite

treptat, pe cât posibil prin regenerare naturală (dacă arboretul este la vârsta fructificației) sau

prin refacere. În cazul culturilor cu specii ecologic neindicate (salcâm, stejar roșu, pin negru,

pin silvestru, mălin american), se recomandă substituirea acestora cu specii autohtone

adaptate condițiilor staționale locale.

n. Variabilitate și tendințe succesionale (forme ale tipului, tendințe succesionale

și silvofaciesuri): În cadrul acestui tip de ecosistem forestier tendința naturală este de

eliminare a stejarului și gorunului de către cer și gârniță producându-se succesiunea către

cereto-gârnițete, tip de ecosistem 7435 - Cereto-gârnițet cu Genista-Festuca heterophila

(forma de terasă). Odată cu trecerea de la platou spre vale, pe pante se instalează carpenul în

compoziția arboretului, formând în cadrul tipului un facies cu carpen; aceasta este o formă de

tranziție spre tipul 6925 - Cvercet mixt cu carpen cu Arum-Brachypodium. Silvofaciesuri: cu

58

gârniță (amestec în buchete sau grupe cu acoperire de până la 30-40% în compoziția

arboretului).

o. Observații: alternanta de umididate se oglindește în micromozaicarea florei,

reprezentată prin specii mezoxerofite și specii higrofite, aceasta indicând un sol cu alternanță

mare de umiditate (primăvara - exces, vara - deficit). În Trupul Goruniște, la fel ca și în

Trupul Ceret, Trupul Pusta și în o parte din Trupul Coltău - Șirinca (partea de câmpie înaltă),

este specifică mozaicarea stratului ierbos: floră higrofilă în microdepresiuni și floră

mezoxerofilă pe microridicături.

În tipul de ecosistem forestier 7833 stejarul pedunculat prezintă creșteri în înălțime

mai mici decât cerul cu 2-3 metri, trunchiuri slab elagate, cu crăci lacome începând de la 3-4

metri înălțime (arbori dominați, aparținând clasei III Kraft). În unele locuri stejarul este

eliminat în totalitate de către cer, sau este pe cale de eliminare (într-un anumit stadiu de

depericiune, aparținând clasei IV Kraft).

Varianta regională a unui tip de ecosistem nou care este edificat de prezența a patru

specii din genul Quercus.

6.4.2.3. Tipuri de ecosisteme de pe câmpia aluvială și lunci

TIPUL DE ECOSISTEM: 6514 Frăsineto-(ulmeto)-stejăret de pedunculat mijlociu

productiv, pe soluri cernoziomice şi brune, neinundabile sau rar şi scurt timp

inundabile, eubazice, hidric cvasiechilibrate, cu Glechoma-Geum (varianta regională cu

cer) Subtipuri: 65142 subtip mijlociu productiv.

Răspândire: acest tip de ecosistem este răspândit exclusiv în câmpia aluvială, în porțiunile

neinundabile sau foarte rar inundabile. Este răspândit în U.P. I - Trup Cighid Vest, Trup

Cighid Est, Trup Lunca.

Caracteristici ale tipului de ecosistem în cadrul ariei cercetate:

a. Suprafața ocupată: 197,3 ha.

b. Stațiuni: - altitudinea medie 96 m (ecart de variație 93-107 m);

- relief: după formă - luncă înaltă; după înclinare - fără înclinare; după expoziție -

teren plan;

- rocă: aluviuni nisipo-lutoase;

- tipuri și subtipuri de sol: Aluviosol gleic și molic - gleic, Eutricambosol molic-gleic;

- factori ecologici limitativi: rare inundații prelungite.

c. Compoziția arboretelor: în etajul dominant Quercus robur și Fraxinus

angustifolia în proporții variate, însoțite de Acer campestre cu acoperire de până la 20% din

suprafață și uneori de Quercus cerris și Prunus avium diseminate; în etajul dominat Carpinus

betulus, Acer campestre, Fraxinus angustifolia, Ulmus procera, Pyrus pyraster (exemplare

rare), cu acoperire de 50%-70%. Carpinus betulus și Acer campestre sunt prezente împreună,

realizeazând proporții de facies; de obicei carpenul este majoritar. Fraxinus angustifolia este

prezent în etajul II arborescent în toate situațiile.

d. Compoziția subarboretului: Crataegus monogyna, C. laevigata, Rubus caesius,

Cornus sanguinea, Ligustrum vulgare, Lonicera xylosteum Corylus avellana și Staphylea

pinnata. Dintre liane întâlnim în unele situații Hedera helix și Tamus communis.

Acer campestre, Carpinus betulus, Ulmus procera sunt prezente și în etajul

subarboretului cu acoperire de 5% - 20 % din suprafață; Acer tataricum apare cu frecvență

redusă numai în cadrul acestui etaj.

Subarboretul este în general bine dezvoltat, pe alocuri compact, în funcție de

consistența celor două etaje ale arboretului, cu acoperire de 10% - 40%. Prezintă o mare

59

capacitate de ocupare a terenului în lipsa arboretului, concurând puternic semințișurile

instalate.

e. Compoziția stratului ierbos: Geum urbanum, Pulmonaria officinalis,

Brachypodium sylvaticum, Dactylis polygama, Polygonatum latifolium, Galium molugo, G.

aparine, Scrophularia nodosa Allium ursinum, Stellaria holostea, Sanicula europaea, Poa

nemoralis, Lathyrus niger, Viola reichenbachiana, V. odorata, Ranunculus ficaria, Carex

sylvatica, C. divulsa, Fragaria vesca; mai pot fi întâlnite: Anthriscus sylvestris,Galium

odoratum, Moehringia trinervia, Millium efusum. Stratul ierbos este răspândit neuniform, de

obicei mozaicat cu acoperire de 10% - 20% din suprafață, datorită umbririi puternice a

etajelor dominante.

Corespondențe cu:

- tipuri de pădure: 6324 - Stejăreto-şleau de luncă de productivitate mijlocie (m);

- tipuri de staţiune: 9.4.7.1. - Silvostepă - luncă de şleau Pm, soluri zonale în

complex cu aluviosoluri, batigleice până la cel mult mezogleice, neinundabil sau rar şi

scurt inundabil;

- asociaţii vegetale: Fraxino (pallisae - angustifoliae) - Quercetum roboris

Popescu et all. '79 (pro parte);

- tipul de habitat: R4404 - Păduri danubian - panonice de luncă mixte cu stejar

pedunculat (Quercus robur), frasini (Fraxinus sp.) şi ulmi (Ulmus sp.) cu Festuca

gigantea.

Starea actuală a arboretelor și măsuri de gospodărire (particularități):

Foto 6.17: Frăsineto-(ulmeto)-stejăret de pedunculat cu Glechoma-Geum, u.a. 11B, U.P.I

Goruniște, (foto - P.T. Moțiu)

Ash tree-(elm tree)-pedunculate oak tree with Glechoma-Geum, in u.a. 11B, U.P.I Goruniște

area, (photo - P.T. Moțiu)

60

f. Structura arboretelor: în figura 6.38 este prezentată distribuția numărului de

arbori pe categorii de diametre, iar în figura 6.39, structura verticală și orizontală a unui

arboret reprezentativ din u.a. 11B, U.P.I, în care s-au făcut inventarieri. Compoziția

arboretului: 6St 2Ju 2Ca dis Fr, vârsta 70 ani, numărul de arbori la hectar: stejar - 260,

jugastru - 96, carpen - 80, frasin - 4.

Fig. 6.38 Distribuția numărului de arbori la hectar pe categorii de diametre pe specii și

arboret, în u.a. 11B, U.P.I Goruniște

The distribution of tree numbers per hectar in stand, according to diameter cathegories and

species in u.a. 11B, U.P.I Goruniște area

Legendă:

Quercus robur Acer campestre Carpinus betulus Fraxinus angustifolia

Fig. 6.39 Structura verticală (stânga) și proiecția în plan a coroanelor (dreapta), pentru o

suprafață de probă de 2500 m2, generate cu programul SVS vers. 3.36, în u.a. 11B, U.P.I

Goruniște

The diagram of vertical structure (left) and plan projection of the canopy (right) for test plot

of 2500 sqm, using SVS software, 3.36 version, in u.a. 11B, U.P.I Goruniște area

0

10

20

30

40

50

60

12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50 52

Nu

rul d

e a

rbo

ri l

a h

ecta

r

Categoria de diametre (cm)

Quercus robur Acer campestre Carpinus betulus Fraxinus excelsior ARBORET

61

g. Distribuția pe intervale de vârstă: 0-5 ani - 2%; 6-10 ani - 17%; 11-20 ani - 3%;

21-40 ani - 2%; 59,3% 41-80 ani - 59%; peste 80 -70%.

h. Proveniența principalelor elemente de arboret: stejar pedunculat - însămânțare

naturală 5%, lăstari 12%, plantații și însămânțare artificială 65%, frasin - lăstari 12%,

plantații și însămânțare artificial 88%.

i. Clasa de producție a principalelor elemente de arboret: St cl III; Fr cl III.

j. Regenerarea naturală prin sămânță: stejarul și frasinul se regenerează foarte

bine, stejarul întâmpină greutăți din partea semințișului celorlaltor specii: frasin, carpen,

jugastru, ulm și mai ales a speciilor arbustive și subarbustive: păducel, sânger, rug.

Competiția este acerbă și umbrirea de către speciile arbustive elimină foarte repede

semințișurile speciilor arborescente, instalate.

k. Compoziția țel indicată: 6St 2Fr 2Ca,Ju,Ulc,Pă.

l. Măsurile de gospodărire pe intervale de vârstă: 0-5 ani - descopleșirea

regenerărilor naturale și/sau plantațiilor; 6-10 ani - promovarea stejarului prin aplicarea

degajărilor și a celorlaltor specii doar acolo unde este cazul, favorizând cu precădere frasinul.

Este obligatorie menținerea speciilor de ajutor: jugastru, carpen, ulm, păr pădureț și arțar

tătăresc, pentru a crea un subetaj; 11-20 ani - proporționarea amestecului în favoarea

stejarului prin curățiri; 21-40 ani - desemnarea arborilor de viitor cu precădere din specia

stejar și frasin, aplicarea de rărituri combinate; 41-80 ani - continuarea promovării stejarului

prin rărituri combinate împrejurul arborilor de viitor de stejar ținând restul masivului închis;

peste 80 ani aplicarea tăierilor de igienă; la regenerare extragerea subetajului.

m. Alte măsuri de gospodărire: menținerea și promovarea în compoziția arboretului

a unor specii secundare (de ajutor) (de preferat jugastrul) și/sau a unui al doilea etaj

arborescent. Sunt obligatorii lucrările de ajutorarea regenerării naturale în anii cu fructificație

abundentă la stejar. Menținerea structurii arboretelor închisă pe verticală. Arboretele

provenite din lăstari vor fi convertite treptat prin refacere cu regenerare naturală (dacă

arboretul este la vârsta fructificației) sau refacere. Se recomandă substituirea salcâmetelor cu

specii autohtone adaptate condițiilor staționale locale (reconstruind astfel tipul natural

fundamental de ecosistem forestier).

n. Variabilitate și tendințe succesionale (forme ale tipului, tendințe succesionale

și silvofaciesuri): deosebim forma cu stejar în etajul dominant, jugastru, carpen, ulm, uneori

și frasin în subetaj și forma cu frasin în etajul dominant; în acest din urmă caz întâlnim

situații în care frasinul tinde să elimine stejarul și celelalte specii de amestec producând

succesiunea spre frăsinete mai multsau mai puțin pure (de ex.: în Trupul Lola, U.P.I, u.a. 22A

- 9Fr 1St, în Trupul Lunca, U.P.I, u.a. 34B - 10Fr), tipul de ecosistem forestier 0117 -

Frăsinet cu Rubus caesius-Aegopodium. Silvofacies: cu nuc negru american.

o. Alte caracteristici specifice tipului: stejarul și frasinul pot realiza clasa a doua de

producție, diferențiind în cadrul acestui tip de ecosistem forestier și un subtip înalt productiv.

Plantațiile cu nuc negru dau rezultate foarte bune (Moțiu, 2004), dar nu este indicat să se

înlocuiască tipul natural fundamental prin asemenea plantații. Nu este de recomandat

introducerea frasinului pe cale artificială (plantații și însămânțare artificială) cu proporție

mare în compoziția arboretului (de ex.: U.P.I, u.a. 2D: 8Fr 2St). De asemenea, nu este

indicată formarea de culture pure unietajate de stejar (de ex.: U.P.I, u.a. 2A; u.a. 4; u.a. 13A,

u.a. 14A). Este contraindicată introducerea cerului sau salcâmului prin plantații așa cum s-a

făcut în unele suprafețe.

6.4.3. Răspândirea tipurilor de ecosisteme forestiere în teritoriul cercetat

După stabilirea tipurilor de ecosisteme forestiere pe baza criteriilor prezentate în

metodică, s-a trecut la cartarea lor pe teren prin cercetarea și gruparea unităților amenajistice

cu aceeași compoziție a arboretelor și a tipurilor de floră indicatoare, ca și a asemănării

62

condițiilor staționale, acolo unde lipsesc arboretele cu compoziție naturală. S-au putut calcula

astfel și suprafețele pe care le ocupă sau le ocupau ecosistemele ce se încadrează în fiecare

tip, precum și starea arboretelor cu compoziții mai mult sau mai puțin naturale (proveniența,

clasa de producție, clase de vârste).

Rezultatele cartării sunt prezentate în fig. 6.40.

Din analiza hărții răspândirii tipurilor de ecosisteme pe segmente de peisaj rezultă că:

- pe dealurile joase sunt răspândite tipurile: 4236 - Făget cu carpen cu Festuca

drymeja; 4636 - Goruneto-făget cu Festuca drymeja; 5135 - Gorunet cu Genista-Festuca

heterophylla; 5225 - Gorunet cu carpen cu Carex pilosa; 5535 - Goruneto-cereto-gârnițet cu

Genista-Festuca heterophylla; 5724 - Cereto-gorunet cu carpen cu Glechoma-Geum; 6732 -

Goruneto-stejăret cu Poa-Carex praecox; 7316 - Șleau de gorun și cer (tei argintiu, carpen)

cu Asperula-Asarum-Stellaria. Tipul 5535 este puțin răspândit și în câmpia piemontană;

- pe câmpia piemontană sunt răspândite tipurile: 6133 - Stejătret de pedunculat cu

Agrostis-Carex brizoides; 6833 - Stejăreto-ceret cu Agrostis-Carex brizoides; 6925 - Cvercet

mixt cu carpen cu Arum-Brachypodium; 7135 - Ceret cu Genista-Festuca heterophylla; 7214

- Ceret cu carpen cu Arum-Brachypodium; 7435 - Cereto-gârnițet cu Genista-Festuca

heterophylla; 7833 - Cvercet mixt cu Agrostis-Carex brizoides. Tipurile 6833, 6925, 7135,

7214, 7435 sunt puțin răspândite și pe dealurile joase;

- pe câmpia aluvială sunt răspândite tipurile: 6117 - Stejăret de pedunculat cu Rubus

caesius-Aegopodium; 6514 - Frăsineto-(ulmeto)-stejăret cu Glechoma-Geum; 6517 -

Frăsineto-(ulmeto)-stejăret cu Rubus caesius-Galium aparine. Pe luncile din câmpia

piemontană și dealurile joase este răspândit tipul 9317 - Zăvoi de anin negru cu Rubus

caesius-Aegopodium.

6.4.4. Deosebirile variantelor regionale ale tipurilor de ecosisteme forestiere din

teritoriul cercetat față de tipurie descrise pe plan național

Variantele regionale ale tipurilor de ecosisteme forestiere descrise din pădurile

cercetate se deosebesc de tipurile descrise pe plan național (Doniță și colab., 1990) prin mai

multe caracteristici:

- prin prezența cerului în compoziția arboretelor din tipurile: 4236, 4636, 5135, 5225,

6514;

- prin prezența cerului și gârniței în compoziția arboretelor din tipul 6732;

- prin prezența cerului, gârniței și gorunului în compoziția arboretelor din tipul 6133;

- prin prezența stejarului, gorunului și gârniței în compoziția arboretelor din tipul

7135;

- prin prezența gorunului și stejarului în compoziția arboretelor din tipul 7435;

- prin prezența carpenului în compoziția arboretelor din tipurile 6117, 9317;

- prin localizare pe luvosoluri stagnice a tipurilor 5535 și 7214;

- prin localizare pe soluri inundate din freatic a tipului 6517;

- prin clase de producție ale arboretelor cel mult mijlocii, mai rar superioare în cazul

tipurilor de ecosisteme edificate de cvercinee.

După cum se poate constata aceste variante au luat naștere din cauza deosebirilor

climatice care au determinat prezența și a altor specii de arbori în compoziția arboretelor (în

special a celor submediteraneeni - cerul, gârnița, gorunul, ca și a celor central europeni –

stejarul, carpenul), dar și din cauze edafice, cum este cazul luvosolurilor stagnice hidric

puternic alternante sau soluri cu inundații din freatic.

Este deci evident că variantele regionale ale tipurilor de ecosistemeforestiere iau

naștere în urma influenței variantelor regionale de climă și de soluri - substraturi

pedogenetice.

Tipurile de ecosisteme noi a căror variante regionale s-au identificat și descris pentru

63

prima dată se deosebesc de tipurile cunoscute atât prin compoziția arboretelor, prin tipurile de

strat ierbos-subarbustiv indicatoare de sol, dar și prin natura deosebită a solurilor, cauzată de

substraturile pe care s-au format, luvosoluri stagnice, stagnic-planice, stagnic-albice.

6.4.5. Raporturi între tipurile de ecosisteme forestiere și tipurile de pădure și de

stațiune stabilite de amenajamentele silvice

A fost de interes să se constate și felul cum au fost încadrate unitățile amenajistice

respective în tipuri de pădure și de stațiune de către amenajiști.

Dăm un exemplu de asemenea încadrări:

- la tipul de ecosistem 4236 - Făget cu carpen cu Festuca drymeja, unitățile

amenajistice încadrate în acest tip aparțin, după amenajamente, la 6 tipuri de pădure (4211

Făget de deal cu floră de mull (s), 4311 - Făgeto-cărpinet cu floră de mull (s), 4312 - Făgeto-

cărpinet cu floră de mull de productivitate mijlocie (m), 4321 - Făgeto-cărpinet cu Carex

pilosa (m), 5312 - Şleau de deal cu gorun şi fag de productivitate superioară (s), 5324 Șleau

de deal cu gorun de productivitate mijlocie (m) și la 5 tipuri de stațiune (6152 Deluros de

cvercete cu şleau de deal cu carpen Pm, brun și brun podzolit edafic mare și mijlociu, 6153

Deluros de cvercete cu şleau de deal fără fag Ps/m, brun și cenușiu edafic mare, 6241 Deluros

de cvercete cu făget de limită inferioară Pm, podzolit-pseudogleizat edafic mijlociu-mare, cu

Carex pilosa, 6252 - Deluros de cvercete cu făgete de limită inferioară Pm, brun edafic

mijlociu cu Asperula-Asarum, 6253 - Deluros de cvercete cu făgete de limită inferioară Ps,

brun edafic mare);

Prin stabilirea tipurilor de ecosisteme se simplifică mult încadrarea tipologică, cu

consecințe privind și măsurile de gospodărire.

6.5. Starea arboretelor

6.5.1. Aspecte generale

Starea actuală a arboretelor, care edifică ecosistemele forestiere din teritoriul cercetat,

reflectă modul lor de gospodărire în ultimul secol.

Până în 1918, când au trecut în proprietatea statului, pădurile au aparținut

Episcopatului romano-catolic de la Oradea, o parte familiei Tisza, iar o parte foștilor iobagi,

împroprietăriți în anul 1852.

După preluarea de către statul român 75% din păduri au fost date în administrarea

comunelor, 205 au rămas proprietăți bisericești și 5% reprezentau păduri private. Pădurile

private au fost gospodărite pentru vânătoare fiind regenerate din sămânță și ferite de pășunat.

Celelalte păduri au fost tratate în majoritate în crâng și intens pășunate, degradându-se în

parte.

După naționalizarea din 1948, în primul amenajament, întocmit în anul 1954, era

prevăzută tratarea în codru a 44% din păduri, în crâng 18%, iar pentru 38% era prevăzută

conversiunea de la crâng la codru. Reiese că pe mai bine de jumătate din suprafață existau

crânguri pe cioate îmbătrânite din cauza îndelungatei folosințe în acest regim, în parte

degradate prin extrageri de arbori și pășunat.

Chiar dacă ulterior suprafața arboretelor tratate în crâng a scăzut până la 3%, suprafața

celor prevăzute la conversiune a crescut până la 62% în amenajamentul din 1978, scăzând

puțin (cu circa 11%) în amenajamentele ulterioare. Aceasta pentru că s-a optat pentru

conversiunea prin îmbătrânire, fixându-se la început cicluri de 89-90 de ani, crescute apoi

până la 100 de ani. Dar existau puține arborete din lăstari cu vârste atât de mari încât să

ajungă la regenerarea naturală din sămânță în 20 de ani. În aceste condiții procesul de

conversiune va dura încă foarte mult.

64

Fig. 6.40 Harta tipurilor de ecosisteme forestiere pe segmente de peisaj

The map of forest ecosystems types within landscape segments

65

Din 1977 arboretele de cvercinee au fost afectate și de uscări premature obligând la

extrageri de arbori prin tăieri de igienă. În multe unități amenajistice (pe circa 6% din

suprafață) consistența a scăzut sub 0,6. Refacerea acestor arborete nu s-a realizat în întregime.

Totuși plantații cu specii autohtone și alohtone s-au făcut pe 22% din suprafața pădurilor.

Suprafețele cele mai mari s-au împădurit cu stejar pedunculat, cer și gorun. Frasinul a

fost folosit mai ales în lunci, paltinul de munte la dealuri.

Preocuparea pe care au avut-o silvicultorii de la Ocolul Tinca de a împăduri cu specii

autohtone este de apreciat în mod deosebit.

În afara culturilor cu specii autohtone, pe o suprafață destul de mare s-au înființat și

culturi cu specii alohtone.

Cele mai mari suprafețe au fost cultivate cu salcâm, deși stațiunile cu soluri grele nu

sunt indicate pentru această specie. Și, întradevăr, rezultatele nu sunt mulțumitoare:

arboretele nu depășesc clasa a IV de producție. Suprafețe destul de mari s-au cultivat și cu

pini - mai ales pin negru. Deși productivitatea culturilor a fost destul de ridicată, s-au

înregistrat uscări, din cauza secetei, mai ales pe solurile grele. Celelalte rășinoase (duglas,

larice), cultivate pe suprafețe mici, au productivitate ridicată, dar sunt deasemenea afectate

puternic de uscare.

Singurele specii care au dat rezultate bune sunt: stejarul roșu, care manifestă toleranță

mare față de solurile grele și nucul negru, cultivat în lunci, pe soluri fertile, umede.

Din inventarierile efecutate în câteva culturi de stejar roșu, duglas și nuc negru,

comparativ cu arborete din specii autohtone, de aceeași vârstă și în condiții staționale

similare, au rezultat următoarele date (Moțiu, 2004) (tabelul 6.8).

Datele arată că la aceeași vârstă stejarul roșu depășește în înălțime și diametru stejarul

pedunculat, este la egalitate cu gorunul, dar este depășit de cer. Duglasul depășește cerul dar,

cum s-a arătat este puternic afectat de uscări. Nucul negru depășește stejarul pedunculat în

condiții de luncă. La volume diferențele sunt mult mai mari.

Tabelul 6.8

Caracteristicile dendrometrice ale unor culturi cu specii alohtone comparativ cu specii

autohtone10

Dendrometrical features of some stands with allochthonous species compared to

autochthonous species Unitatea de

producție

Unitatea

amenajistică

Specia Vârsta

(ani)

Tip de

ecosistem

Înălțimea

(h)

Diametrul

(d)

Volum

(V)

U.P. V

u.a. 128A

Stejar roșu 31 6133 21,4 20,8 0,387

Stejar

pedunculat

31 16,6 18,5 0,252

U.P. II

u.a. 139A

Stejar roșu 36 7135 18,7 17,4 0,287

Stejar

pedunculat

36 16,3 17,2 0,216

U.P. IV

u.a. 115A

Stejar roșu 31 7135 18,4 20,0 0,351

Cer 31 19,4 23,2 0,386

Gorun 31 18,0 19,2 0,270

U.P. IV

u.a. 96A

Duglas 41 5724 22,8 27,6 0,571

Cer 41 20,6 19,8 0,273

U.P. I

u.a. 38C

Nuc negru 31 6514 25,6 25,3 0,658

u.a. 129B Stejar

pedunculat

45 17,0 18,0 0,242

10 Volumul după Giurgiu, Decei, și Drăghiciu, 2004.

66

6.5.2. Constatări privind compoziția arboretelor

Compoziția arboretelor pe 50% din suprafața pădurilor este încă natural

fundamentală, iar pe 17% din suprafață este deasemenea naturală, dar derivată în mai mică

sau mai mare măsură11

.

Arboretele naturale din ecosistemele forestiere din teritoriu sunt alcătuite în cea mai

mare parte din patru specii ale genului Quercus: Quercus cerris, Q. robur, Q. petraea, Q.

frainetto. Pe dealurile joase la altitudini mai mari, este prezent și Fagus sylvatica. Dintre

speciile de amestec este frecvent carpenul, iar în lunci frasinul de luncă. Specii de amestec

frecvente, dar în proporții mici, sunt jugastrul, arțarul tătăresc, ulmul de câmp și mălinul

american (la început plantat, iar apoi regenerat natural). Specii de amestec rare sunt paltinii,

cireșul păsăresc, sorbul, părul pădureț, frasinul comun. Foarte rar apare teiul argintiu (în

câteva parcele). La dealuri se mai găsesc plopul tremurător și salcia căprească.

Cerul, care are ponderea cea mai mare în compoziția arboretelor, este larg răspândit

în câmpia piemontană dar și pe dealurile joase atât în arborete pure dar și în amestecuri cu

stejar pedunculat, gorun, gârniță, chiar fag, ca și în amestecuri complexe cu câte două sau sau

chiar trei - patru specii de cvercinee. Deși îi revine 46% din suprafața pădurilor, este prezent

în arborete care acoperă 82% din suprafața ocupată. Cerul este deci principalul edificator al

biocenozelor, lucru firesc pentru că în partea de vest a țării zona pădurilor de stejari este

reprezentată prin subzona pădurilor termofile - submezofile, caracteristică pentru sudul

Europei, în care cerul și gârnița, stejarul pufos sunt specii principale în păduri (Ivan și colab.,

1992).

Întrucât regenerarea din sămânță și din lăstari a cerului este viguroasă în arboretele

amestecate se manifestă tendința ca să fie eliminate celelalte specii din genul Quercus, care

cresc mult mai încet în primii ani. Deasemenea cerul a fost puțin afectat de uscări. Creșterea

proporției cerului, mai ales din lăstari, nu este însă de dorit din cauza lemnului cu valoare

redusă, depreciat și prin putregaiul ce se dezvoltă din cioatele vechi și prin gelivurile ce apar

frecvent.

Gorunii, cărora le revine 12% din suprafață, se localizează mai mult pe dealuri, dar în

amestec participă și la formarea multor arborete din câmpia piemontană.

În teritoriu sunt mai răspândite subspeciile polycarpa și dalechampii, cu areale sudice.

Gorunii apar mai puțin în arborete pure și mai mult în amestecuri, pe dealuri cu fagul și

carpenul, sau cu cerul, pe câmpia piemontană cu ceilalți stejari.

Stejarul pedunculat ocupă aceeași suprafață ca și gorunul (12%), fiind larg răspândit

pe câmpia piemontană, în amestecuri cu alți stejari, ca și în luncile din câmpia aluvială și din

dealuri. La dealuri apare și pe platouri, împreună cu gorunul și cerul.

Gârnița este puțin răspândită (pe circa 1% din suprafață) dat fiind că se găsește la

limita nordică a arealului în această parte a țării. Nu formează arborete pure ci apare numai în

amestecuri complexe pe câmpia piemontană.

Fagul este deasemenea puțin frecvent (ocupă doar 2% din suprafață), fiind localizat

exclusiv pe dealuri, la cele mai mari altitudini, în arborete amestecate cu carpen sau gorun și

carpen (uneori și cu cer).

Dintre speciile de amestec frecvent este carpenul, revenindu-i 12% din suprafață. Este

larg răspândit la dealuri, în asociere cu fagul și gorunii, dar este destul de frecvent și pe

câmpia piemontană pe versanții văilor în amestec cu speciile de cvercinee. În 60 de unități

amenajistice din U.P. III, IV, V carpenul formează arborete pure derivate din amestecurile de

11Acest lucru facilitează stabilirea tipurilor de ecosisteme forestiere ce există în teritoriu.

67

cvercinee cu carpen sau fag cu carpen. Asemenea arborete se găsesc în funduri de văi, pe

versanți umbriți, sau în treimea inferioară a versanților însoriți.

Frasinul de luncă este frecvent în luncile din câmpia aluvială în arborete de amestec

cu stejarul pedunculat.

Alte specii de amestec, ce apar în teritoriu sunt jugastrul, arțarul tătăresc, ulmul de

câmp și părul pădureț, frecvente mai ales în arboretele de pe câmpia piemontană. Rar este

cireșul, paltinul de munte, paltinul de câmp, sorbul de câmp și teiul argintiu în arborete

amestecate de dealuri.

O specie alohtonă cu bună dezvoltare, chiar pe soluri hidric alternante, este mălinul

american (Prunus serotina), care poate constitui subetaje utile în arboretele de cvercinee,

îndeplinind rolul de specie secundară (de ajutor).

Dintre speciile alohtone, cel mai frecvent cultivat este salcâmul (în special în U.P.III

și V), pinul negru și stejarul roșu. Salcâmul se dezvoltă însă slab pe solurile argiloase, iar

pinul este afectat de uscări în verile secetoase.

O altă specie alohtonă, cu bună dezvoltare în luncile neinundabile și cu lemn de

valoare, este nucul negru, care însă este foarte puțin folosit. Duglasul și laricele, cultivate pe

suprafețe mici, au suferit puternic de uscare.

Din punct de vedere al compoziției în teritoriu se găsesc încă, pe suprafețe mari

arborete de cvercinee, fără sau cu puțin amestec de alți arbori cultural necesari sau

producători de lemn de valoare.

În distribuția principalelor specii pe segmente de landșaft, stejarul pedunculat este

localizat în lunci și pe câmpia piemontană, cerul în special pe câmpia piemontană, dar și pe

dealurile joase, gorunul în special pe dealurile joase, dar coboară și în câmpia piemontană,

gârnița numai în câmpia piemontană, fagul numai la altitudinile cele mai mari ale dealurilor

joase.

6.5.3. Constatări privind structura spațială a arboretelolor

Din observațiile proprii, făcute în cursul cercetărilor de teren, rezultă că majoritatea

arboretelor, în special cele din lăstari, au o structură simplă, unietajată, în care diferențe de

înălțime de 1-2 m există în arboretele formate din 2-3 specii de stejari cu productivități

diferite.

În cazul când s-au făcut tăieri neregulate, pot apare două generații de crâng. Există

arborete bietajate, în care s-a încercat conversiunea , cu un etaj înalt din lăstari bătrâni și un

etaj cu arbori din sămânță. Bietajate sunt amestecurile cu carpen, în care această specie este

cu 2-4 m mai puțin înaltă decât cvercineele sau fagul.

În plan orizontal, consistența celor mai multe arborete este peste 0,7. Dar există

suprafețe destul de mari (pe circa 6% din suprafață) cu consistența de 0,4-0,6 care trebuiesc

refăcute. Este cazul arboretelor în care s-au produs uscări ale stejarilor.

6.5.4. Constatări privind structura de vârste a arboretelor

Majoritatea arboretelor sunt echiene. Există însă arborete cu două elemente de vârstă

în cazul celor cu o generație din lăstari și una din sămânță ca și în cazul în care s-a intervenit

cu tăieri neregulate.

În structura de vârste (tabelul 6.9) predomină arboretele de vârste mijlocii (21-60 de

ani), mai puține sunt arboretele tinere (1-20 de ani) și foarte puține cele preexploatabile și

exploatabile.

68

Tabelul 6.9

Distribuția tuturor arboretelor pe clase de vârste12

The distribution of all stands according to age classes

Clasa de

vârstă 1-20 ani 21-40 ani 41-60 ani 61-80 ani 81-100 ani

Peste 100

ani

Suprafața

în procente 19 25 34 15 6 1

Cu aceste suprafețe reduse de arborete exploatabile nu se poate susține continuitatea

recoltelor și a veniturilor din tăieri principale. Doar pe baza arboretelor de crâng în

conversiune, dar cu cicluri mai reduse, și a răriturilor, necesare în arboretele de vârste

mijlocii, se poate realiza un volum mai mare de lemn dar cu valoare mică din cauza

dimensiunilor reduse și a calității materialului lemnos rezultat.

6.5.5. Constatări privind vârstele exploatabilității și ciclurile

Deși majoritatea arboretelor provin din lăstari, vârstele exploatabilității propuse sunt

în 70% din cazuri de 100-110 ani și chiar 120-130 de ani. Dacă s-a urmărit conversiunea s-a

mers pe linia exploatabilității de codru prin înlocuirea crângului prin îmbătrânire. Totuși în 30

% din cazuri s-au adoptat vârste de exploatabilitate de 80-90 ani și în puține cazuri, la carpen,

vârste de 50 de ani.

Cu toate că vârstele exploatabilității adoptate, în majoritatea cazurilor sunt mari,

ciclurile fixate pe subunități de producție sunt de 100 ani și la două subunități, de 90 de ani.

Aceasta ar permite o desfășurare mai rapidă a conversiunii.

6.5.6. Constatări privind compozițiile-țel

În cazul arboretelor cu compoziții mai mult sau mai puțin naturale, compoziția-țel

propusă este, în majoritatea cazurilor, aceeași cu compoziția actuală. Eventual s-a mărit

proporția de cvercinee pe seama carpenului, ceea ce din punct de vedere cultural nu este

indicat.

Deși cerul are lemn de mică valoare, în compozițiile-țel proporția speciei este încă

mare.

Nu s-au propus decât în puține unități amenajistice introducerea altor specii de

amestec - frasin, cireș, paltin de câmp și de munte, sorb, tei. Astfel majoritatea arboretelor

viitoare de cvercinee, ca și o bună parte din cele actuale vor fi lipsite de specii de amestec

cultural necesare, rezultând arborete greu de condus.

Pentru a da câteva exemple:

- în cazul ceretelor compozițiile-țel sunt în 60% din situații 10 cer, în 30% din cazuri

8-9 cer + 1-2 diverse tari și în 10% din cazuri amestec de stejar roșu, stejar pedunculat și

diverse tari;

- în cazul ceretelor cu stejar sau cu gorun, compozițiile-țel sunt exclusiv cu aceste

specii, frecvent cu cer majoritar și foarte rar cu specii de amestec;

- în cazul ceretelor cu carpen numai în 40% din situații s-a menținut în amestec

carpenul, iar frecvent carpenul a lipsit din formulă, fiind propuse alte cvercinee sau fag, iar în

puține situații specii de amestec valoroase;

- în cazul cereto-gorunetelor cu carpen în compozițiile-țel s-au păstrat cele două specii

de stejari, dar numai în 50% din situații s-a menținut carpenul în proporții mici și rar s-au

12 După studiul general de amenajare a Ocolului Silvic Tinca, 1999.

69

propus alte specii de amestec;

- în cazul amestecurilor complexe de stejar (cu cer, stejar pedunculat, gorun, gârniță),

s-au propus compoziții-țel similare, păstrându-se în proporții mari cerul. În 30% din situații s-

a propus și amestec de stejar roșu și folosirea altor specii de amestec valoroase;

- în stejăretele pure de stejar pedunculat din lunci compozițiile-țel sunt 10 stejar, fără

specii de amestec;

- în cărpinete, aproape în toate situațiile s-au prevăzut compozițiile-țel de carpen pur;

reducându-se vârsta de exploatabilitate la 50 de ani s-a mizat pe regenerare în crâng, fără a se

propune substituirea;

- în cazul făgetelor și gorunetelor cu carpen s-au prevăzut compoziții-țel similare cu

cele actuale, fără a se folosi alte specii de amestec.

Constatarea generală este deci că, aproape în toate situațiile, s-a căutat menținerea

stejarilor în compoziții, eliminând carpenul sau reducându-i proporția și folosind, în puține

situații speciile de amestec valoroase.

6.5.7. Starea arboretelor pe tipuri de ecosisteme

Analiza arboretelor pe tipuri de ecosisteme pune în evidență deosebiri însemnate sub

raportul provenienței, productivității și categoriilor de vârste ale arborilor edificatori.

Proveniența arboretelor este pusă în evidență de datele din tabelul 6.10.

Tabelul 6.10

Proveniența speciilor de arbori edificatori de tipuri de ecosisteme

(după amenajamente și cercetări proprii)

The provenance of relevant tree species for ecosystem types (according to stands and own

researches)

Cod Tip de ecosistem Proveniența speciilor de arbori în %

Specia Însămânțare

naturală

Lăstari Însămânțare

artificială

Plantații

Dealuri joase

4236 Făget cu carpen cu

Festuca drymeja

Fag 98 2

Carpen 21 79

4636 Goruneto-făget cu

Festuca drymeja

Fag 96 4

Gorun 58 34 8

Carpen 43 57

5135 Gorunet cu Genista-

Festuca heterophylla

Gorun 25 2 63

5225 Gorunet cu carpen

cu Carex pilosa

Gorun 8 33 59

Carpen 15 85

5535 Goruneto-cereto-

gârnițet cu Genista-

Festuca heterophylla

Gorun 41 41 18

Cer 13 87

Gârniță 17 83

5724 Cereto-gorunet cu

carpen cu

Glechoma-Geum

Gorun 25 58 17

Cer 28 66 6

Carpen 25 75

6732 Goruneto-stejăret cu

Poa-Carex praecox

Gorun 83 6 11

Stejar 99 1

7316 Șleau de gorun și cer Gorun 39 1 60

70

Cod Tip de ecosistem Proveniența speciilor de arbori în %

Specia Însămânțare

naturală

Lăstari Însămânțare

artificială

Plantații

(tei argintiu, carpen)

cu Asperula-

Asarum-Stellaria

Cer 33 67

Tei

argintiu

63 37

Carpen 31 69

Câmpia

piemontană

6133 Stejătret de

pedunculat cu

Agrostis-Carex

brizoides

Stejar 41 3 17 39

6833 Stejăreto-ceret cu

Agrostis-Carex

brizoides

Cer 33 55 4 8

Stejar 17 55 1 27

6925 Cvercet mixt cu

carpen cu Arum-

Brachypodium

Cer 37 40 23

Gorun 11 36 53

Stejar 50 15 11 24

Gârniță 50 50

Carpen 30 70

7135 Ceret cu Genista-

Festuca heterophylla

Cer 22 63 3 12

7214 Ceret cu carpen cu

Arum-Brachypodium

Cer 20 58 1 15

Carpen 28 72

7435 Cereto-gârnițet cu

Genista-Festuca

heterophylla

Cer 16 58 16 10

Gârniță 11 57 32

7833 Cvercet mixt cu

Agrostis-Carex

brizoides

Cer 30 45 25

Gorun 10 70 20

Stejar 14 25 61

Gârniță 6 74 15 5

Câmpia aluvială și

lunci

6117 Stejăret de

pedunculat cu Rubus

caesius-Aegopodium

Stejar 25 4 8 63

6514 Frăsineto-(ulmeto)-

stejăret cu

Glechoma-Geum

Stejar 5 12 18 65

Frasin 12 34 54

6517 Frăsineto-(ulmeto)-

stejăret cu Rubus

caesius-Galium

aparine

Stejar 30 14 4 42

Frasin 5 36 44 15

9317 Zăvoi de anin negru

cu Rubus caesius-

Aegopodium

Anin 100

Carpen 30 70

71

Din tabel rezultă că în puține tipuri de ecosistem regenerarea speciilor de arbori

edificatoare s-a produs mai ales din sămânță - este vorba despre tipurile de făget (4236) și de

goruneto-făget (4636). Gorunul și stejarul pedunculat s-au regenerat mai mult din sămânță în

tipul 6732, gârnița în tipul 6925, aninul în tipul 9317. Cerul este regenerat preponderent din

lăstari în toate tipurile în care apare. Carpenul, cu o singură excepție (tipul 4236) este

regenerat deasemenea exclusiv din lăstari.

Remarcabil este faptul că în tipurile de cvercete, pe lângă multe arborete provenite din

plantații, există și unele provenite din însămânțări artificiale.

La tipurile în care proveniența arborilor edificatori din sămânță este sub 30%, va

trebui să se propună conversiunea la codru în momentul începerii fructificației.

Productivitatea arboretelor este ilustrată prin datele din tabelul 6.11.

Tabelul 6.11

Productivitatea speciilor de arbori edificatori pe tipuri de ecosisteme

(după amenajament și cercetări proprii)

The productivity of relevant tree species for ecosystem types (according to stands and own

researches)

Cod Tip de ecosistem Productivități în %

Specia Superioară Mijlocie Inferioară

Dealuri joase

4236 Făget cu carpen cu

Festuca drymeja

Fag 55 45

Carpen 50 50

4636 Goruneto-făget cu

Festuca drymeja

Fag 27 33 40

Gorun 49 51

Carpen 26 34 40

5135 Gorunet cu Genista-

Festuca heterophylla

Gorun 44 56

5225 Gorunet cu carpen cu

Carex pilosa

Gorun 10 90

Carpen 66 34

5535 Goruneto-cereto-

gârnițet cu Genista-

Festuca heterophylla

Gorun 5 88 7

Cer 33 56 11

Gârniță 20 65 15

5724 Cereto-gorunet cu

carpen cu Glechoma-

Geum

Gorun 27 73

Cer 48 52

Carpen 2 79 19

6732 Goruneto-stejăret cu

Poa-Carex praecox

Gorun 1 99

Stejar 15 85

7316 Șleau de gorun și cer

(tei argintiu, carpen) cu

Asperula-Asarum-

Stellaria

Gorun 25 73 2

Cer 42 50 8

Tei

argintiu

56 39 5

Carpen 25 68 7

Câmpia piemontană

6133 Stejăret de pedunculat

cu Agrostis-Carex

brizoides

Stejar 10 90

6833 Stejăreto-ceret cu

Agrostis-Carex

Cer 25 72 3

Stejar 48 52

72

Cod Tip de ecosistem Productivități în %

Specia Superioară Mijlocie Inferioară

brizoides

6925 Cvercet mixt cu carpen

cu Arum-Brachypodium

Cer 40 53 7

Gorun 80 20

Stejar 79 21

Gârniță 20 80

Carpen 45 50 5

7135 Ceret cu Genista-

Festuca heterophylla

Cer 35 62 3

7214 Ceret cu carpen cu

Arum-Brachypodium

Cer 47 53

Carpen 75 25

7435 Cereto-gârnițet cu

Genista-Festuca

heterophylla

Cer 18 82

Gârniță 100

7833 Cvercet mixt cu

Agrostis-Carex

brizoides

Cer 36 58 6

Gorun 100

Stejar 3 35 62

Gârniță 37 41 22

Câmpia aluvială și

lunci

6117 Stejăret de pedunculat

cu Rubus caesius-

Aegopodium

Stejar 42 58

6514 Frăsineto-(ulmeto)-

stejăret cu Glechoma-

Geum

Stejar 4 96

Frasin 11 89

6517 Frăsineto-(ulmeto)-

stejăret cu Rubus

caesius-Galium aparine

Stejar 9 91

Frasin 48 52

9317 Zăvoi de anin negru cu

Rubus caesius-

Aegopodium

Anin 18 27 55

Carpen 10 90

Din tabel rezultă că în marea majoritate a tipurilor, arborii edificatori sunt de

productivitate mijlocie (clasa a III - a de producție). Sunt puține excepții (la fag în tipul 4236,

la gorun în tipurile 4636, 5135, la cer în tipurile 7316, 5725, 7135, 7214, la gârniță în tipul

7435, la stejar pedunculat în tipul 6117).

Productivitatea preponderent mijlocie a arboretelor în toate tipurile de ecosisteme se

explică prin specificul solurilor, în general oligo- până la mezobazice și cele mai multe grele,

stagnogleizate, cu regim hidric alternant pe profil. Productivități superioare în proporție mai

mare se înregistrează în tipurile cu regim hidric puternic alternant (6833, 7833, 6133).

Categoriile de vârstă ale arboretelor sunt evidențiate prin datele din tabelul 6.12.

Datele din tabel arată, pe ansamblu, o pondere mare a arboretelor între 41-80 ani, și 21-40 ani

și foarte mică a arboretelor peste 80 ani și acelor de vârste mici (0-10 ani).

Pe tipuri situațiile sunt diferite. Astfel tipurile cu fag (4236, 4636) mai au arborete de

peste 80 ani în proporție mai mare (26% și 45%). În tipurile 5135, 5225, 7316, 7135, 7214,

practic nu mai există arborete din aceste categorii de vârste.

73

Tabelul 6.12

Categoriile de vârste ale arboretelor pe tipuri de ecosisteme

(după amenajamente și cercetări proprii)

Age cathegories of stands for types of ecosystems according to stands and own researches

Cod Tip de ecosistem

Categorii de vârste în %

0-10

ani

11-20

ani

21-40

ani

41-80

ani

peste 80

ani

Dealuri joase

4236 Făget cu carpen cu Festuca drymeja 4 11 59 26

4636 Goruneto-făget cu Festuca drymeja 3 1 51 45

5135 Gorunet cu Genista-Festuca

heterophylla

2 30 68

5225 Gorunet cu carpen cu Carex pilosa 14 30 33 21 2

5535 Goruneto-cereto-gârnițet cu Genista-

Festuca heterophylla

8 8 26 52 6

5724 Cereto-gorunet cu carpen cu

Glechoma-Geum

10 11 23 50 6

6732 Goruneto-stejăret cu Poa-Carex

praecox

2 11 7 80

7316 Șleau de gorun și cer (tei argintiu,

carpen) cu Asperula-Asarum-Stellaria

14 52 32 2

Total dealuri joase, procente

ponderate în funcție de suprafețe

9 13 23 46 9

Câmpia piemontană

6133 Stejăret de pedunculat cu Agrostis-

Carex brizoides

13 1 57 14 15

6833 Stejăreto-ceret cu Agrostis-Carex

brizoides

2 18 17 53 10

6925 Cvercet mixt cu carpen cu Arum-

Brachypodium

22 19 18 12 29

7135 Ceret cu Genista-Festuca heterophylla 3 6 18 73

7214 Ceret cu carpen cu Arum-

Brachypodium

5 24 38 33

7435 Cereto-gârnițet cu Genista-Festuca

heterophylla

5 4 11 68 12

7833 Cvercet mixt cu Agrostis-Carex

brizoides

13 1 57 14 15

Total câmpia piemontană, procente

ponderate în funcție de suprafețe

6 7 41 41 5

Câmpia aluvială și lunci

6117 Stejăret de pedunculat cu Rubus

caesius-Aegopodium

32 34 6 11 17

6514 Frăsineto-(ulmeto)-stejăret cu

Glechoma-Geum

19 3 2 59 17

6517 Frăsineto-(ulmeto)-stejăret cu Rubus

caesius-Galium aparine

7 11 23 49 10

9317 Zăvoi de anin negru cu Rubus caesius-

Aegopodium

21 24 55

74

Cod Tip de ecosistem

Categorii de vârste în %

0-10

ani

11-20

ani

21-40

ani

41-80

ani

peste 80

ani

Total câmpia aluvială, procente

ponderate în funcție de suprafețe

22 19 10 46 3

Cele mai multe arborete din categoria 41-80 de ani sunt în tipurile cu fag, ca și în

tipurile 5135, 6833, 7135, 7435, 6514.

Arborete tinere lipsesc sau sunt puține în tipurile cu fag și în tipurile 5135, 6833,

7135, 7435, 7214.

Arborete exploatabile există doar pe 253 ha.

6.6. Propuneri de gospodărire durabilă a arboretelor

În propunerile de gospodărire pe tipuri de ecosisteme, ca și în acest subcapitol, s-a

făcut documentarea după cursurile, tratatele și normele tehnice de silvicultură (Negulescu și

colab.1973; Constantinescu, 1976; Florescu și Nicolescu, 1996, 1998; Vlad și colab., 1997;

Norme tehnice (1,2,3,5), 2000; Leahu, 2001; Florescu și Abrudan, 2003; Nicolescu, 2003,

2011; Doniță și colab. 2006; Stăncioiu și colab., 2008;).

În subcapitolul 6.4. s-au făcut propuneri de gospodărire pentru arboretele din fiecare

tip de ecosistem. Sunt însă și câteva probleme importante, generale, privind toate arboretele și

ecosistemele forestiere în ansamblu care se cer abordate.

Principala problemă de gospodărire durabilă a arboretelor din ecosistemele forestiere

ale pădurilor din teritoriul cercetat, care ar trebui rezolvată într-un timp nu prea îndelungat,

este, fără îndoială conversiunea arboretelor de crâng în arborete de codru. Aceste arborete

ocupă încă 51% din suprafața fondului forestier. Dacă din 1978 până în 1999 au fost

convertite doar 11% din arboretele provenite din lăstari, înseamnă că pentru a avea toate

arboretele regenerate din sămânță ar fi necesar un secol. Aceasta se datorește și faptul că ,

prin ultimele norme de amenajarea pădurilor (din anul 2000), arboretele supuse conversiunii

au fost incluse în subunități de producție de codru, cu fixarea de vârste de exploatabilitate

mari, în ideea conversiunii prin îmbătrânire și regenerare naturală. Dar vârstele la care se

atinge creșterea medie maximă la arborete din lăstari sunt destul de reduse și, dacă s-ar

prevedea aceste vârste ca vârste de exploatabilitate pentru arboretele din lăstari din teritoriu,

conversiunea s-ar putea încheia într-un timp mai scurt.

Ar trebui deasemenea prevăzut că, dacă din diferite cauze, nu s-a obținut la timp

regenerarea naturală, arboretele respective să fie refăcute prin semănături sau plantații sub

adăpost. În același sens există o experiență pozitivă în teren. Arboretele din lăstari, de toate

vârstele, subproductive față de bonitatea stațională, care nu au suficienți arbori seminceri vor

fi convertite prin refacere eșalonat în timp.

Întrucât o parte din păduri sunt proprietate privată, proprietarii trebuie convinși cu

argumente economice de utilitatea conversiunii.

O altă problemă, ce se poate rezolva într-un timp mai scurt este refacerea arboretelor

(până la consistențe de 0,4-0,6, prin extrageri a arborilor uscați prematur. Aceste arborete,

indiferent de vârstă trebuie prevăzute în planificarea curentă pentru a fi refăcute sub adăpost

în cel mai scurt timp. Este vorba de circa 600 ha din categoriile de vârste 40-80 ani.

O problemă importantă, atât din punct de vedere silvicultural cât și al conservării

biodiversității este cea a compozițiilor-țel, atât în situații în care compoziția actuală a

arboretelor este apropiată de cea naturală cât și în cazul când s-au introdus în cultură specii

alohtone care nu dau rezultate așteptate.

75

În legătură cu compoziția arboretelor trebuie analizate participarea speciilor din genul

Quercus și a speciilor de amestec.

În arboretele de cvercinee, cerul este specia principală, formând arborete pure, dar

participând în proporții de regulă mari, în amestecuri cu stejar, gorun, gârniță. Fiind bine

adaptat condițiilor staționale locale, regenerându-se mai ușor și având creșteri mai mari în

tinerețe (inclusiv din lăstari), există peste tot tendința ca cerul să elimine alți stejari, mai

valoroși din compozția arboretelor. Este deci de luat în considerare o scădere a proporției

cerului atât în arboretele de amestec, dar și de a avea alternativa altor compoziții țel chiar în

ceretele pure.

Desigur, din punctul de vedere al conservării biodiversității, dar și din rațiuni

silviculturale, nu se pune problema renunțării la cer în compoziția arboretelor. Dar este

necesară reanalizarea proporțiilor speciei în compozițiile-țel ca și sortimentele urmărite și

vârstele de exploatabilitate, mai ales pentru arboretele dominate de cer. Nu are rost să se

adopte pentru această specie vârste de exploatabilitate mari. Trebuie avut în vedere faptul că

lemnul de cer este structural de calitate inferioară și are, de regulă, inimă roșie și crăpături

provocate de gelivuri (Bartha, Dorog și Moțiu, 2011).

În arboretele compuse din cvercinee, în multe situații, există puține specii de amestec,

cultural necesare pentru a se menține însușiri favorabile ale solurilor și a se asigura protecția

tulpinii cvercineelor de formarea lăstarilor lacomi. Cu toate acestea, în compozițiile-țel

prevăzute prin amenajament nu se rezolvă mulțumitor participarea speciilor de amestec. Așa

cum s-a arătat la starea arboretelor, în multe situații se prevede chiar păstrarea în compoziții a

proporției mare de cer și reducerea participării speciilor de amestec, în primul rând a

carpenului.

Este adevărat că, în condiții de soluri oligobazice, hidric alternante, nefavorabile

carpenului, există mai puține specii de amestec folosibile, dar nici acestea nu sunt utilizate în

asemenea situații.

Ținând seama de acest lucru s-a propus, pentru arboretele de codru din fiecare tip de

ecosistem, o compoziție-țel cu care să mențină sau să sporească biodiversitatea naturală, dar

să asigure creșterea participării speciilor din genul Quercus și de amestec valoroase (paltin de

munte și de câmp, cireș, frasin, sorb) scăzând proporția cerului precum și păstrarea în

amestec a carpenului în toate tipurile de ecosisteme în care are condiții bune de creștere. În

situații unde nu poate crește carpenul, s-au prevăzut ca specii de amestec de ajutor jugastrul,

arțarul tătăresc, ulmul, părul dar și mălinul american care poate crea un subetaj util.

În tipurile de ecosisteme de luncă, pe lângă stejarul pedunculat în compoziția-țel s-a

propus și frasinul de luncă ca și alte specii de amestec de ajutor pentru menținerea în umbră a

tulpinilor stejarului.

În tabelul 6.14 sunt prezentate compozițiile-țel pentru arborete de codru, pe tipuri de

ecosisteme.

Tabelul 6.14

Compoziții-țel propuse pentru arborete de codru pe tipuri de ecosisteme

The target compositions for high forest stands for ecosystem types

Cod Tip de ecosistem Compoziții-țel

Dealurile joase

4236 Făget cu carpen cu Festuca drymeja 4Go3Fa2Pam,Ci,Fr1Ca

4636 Goruneto-făget cu Festuca drymeja 5Go2Fa2Pam,Ci,Fr1Ca

5135 Gorunet cu Genista-Festuca heterophylla 7Go1Ci,Pa2Ju,Ar,Pă

5225 Gorunet cu carpen cu Carex pilosa 7Go1Ci,Pa2Ca

5535 Goruneto-cereto-gârnițet cu Genista-Festuca 4Go3Gâ1Ce2Ju,Ar,Ca

76

Cod Tip de ecosistem Compoziții-țel

heterophylla

5724 Cereto-gorunet cu carpen cu Glechoma-Geum 6Go2Ce(St,Gâ)2Ca,Sr,Ju,Ar,Pă

6732 Goruneto-stejăret cu Poa-Carex praecox 6Go2St2Ju,Art,Pă,Mă

7316 Șleau de gorun și cer (tei argintiu, carpen) cu

Asperula-Asarum-Stellaria

4Go2Te.a1Ce2Pa,Ci,Fr1Ca,Ju,Sb

Câmpia piemontană

6133 Stejăret de pedunculat cu Agrostis-Carex

brizoides

9St1Ju,Ar,Pa,Mă; 8Str2Ju,Ar,Pă

6833 Stejăreto-ceret cu Agrostis-Carex brizoides 4Ce2St2Go2Ju,Ar,Pă,Mă;

8Str,2Ju,Art,Pă

6925 Cvercet mixt cu carpen cu Arum-Brachypodium 3St3Go1Ce1Ci,Pa2Ca,Ju,Ar,Pă

7135 Ceret cu Genista-Festuca heterophylla 5Ce3Go2Ju,Art,Ulc,Pă,Mă

7214 Ceret cu carpen cu Arum-Brachypodium 4Go2Ce2Ci,Pa,Fr2Ca,Sb

7435 Cereto-gârnițet cu Genista-Festuca

heterophylla

5Gâ2Ce1Go2Ju,Art,Pă,Mă

7833 Cvercet mixt cu Agrostis-Carex brizoides 3St3Go1Gâ1Ce2Ju,Art,Pă,Mă

Câmpia aluvială și lunci

6117 Stejăret de pedunculat cu Rubus caesius-

Aegopodium

7St2Fr,Pa1Ca,Ju,Ar; 10Nun

6514 Frăsineto (ulmeto) stejăret cu Glechoma-Geum 6St2Fr2Ca,Ju; 10Nun

6517 Frăsineto (ulmeto) stejăret cu Rubus caesius-

Galium aparine

6St2Fr2Ju

9317 Zăvoi de anin negru cu Rubus caesius-

Aegopodium

7Ann2Fr1Ca,Ju

În arborete din lăstari supuse conversiunii prin îmbătrânire, spre aceste compoziții-țel

va fi orientată regenerarea din sămânță, cu necesarele completări. Iar în cazul conversiunii

prin refacere vor fi stabilite corespunzător formulele de împădurire.

În ceea ce privește compozițiile-țel propuse s-a urmărit:

În amestecuri de cvercinee sau în ceretele pure:

- mărirea proporției gorunului în amestecurile în care specia este prezentă,

- mărirea proporției de gârniță în amestecurile de cer și gârniță,

- păstrarea sau introducerea speciilor de amestec în proporție de cel puțin 10-20%

(jugastru, păr, arțar tătăresc, mălin);

În cvercetele cu carpen: mărirea proporției gorunului (stejarului), păstrarea

carpenului, introducerea și a speciilor cu lemn valoros;

În cvercetele slab productive: folosirea stejarului roșu, cu specii de amestec până la

20%;

În cărpinetele derivate:

- introducerea stejarului pe văi și pe funduri de văi în proporție de cel puțin 60% și a

speciilor cu lemn valoros în proporție de cel puțin 10%;

- introducerea gorunului pe versanți în proporție de cel puțin 60% și a speciilor cu

lemn valoros în proporție de cel puțin 10%;

În arboretele cu gorun din dealurile joase:

- mărirea proporției gorunului pe seama cerului și folosirea carpenului în proporție de

20% și a speciilor cu lemn valoros în proporție de cel puțin 10% în gorunete;

În arboretele de gorun cu fag și în făgetele din dealurile joase:

- mărirea proporției gorunului, respectiv introducerea acestei specii în compozițiile-țel

77

până la 40-50% și folosirea speciilor cu lemn valoros (cireș, sorb, paltin de munte,

frasin) în proporție de 10% (tipurile 4236, 4636);

În arboretele din lunci:

- mărirea proporției stejarului pedunculat până la 60-70%,

- folosirea carpenului ca specie de amestec în stațiunile neinundabile,

- folosirea nucului negru în tipurile de ecosisteme de luncă în care nu se produc

inundații de durată, prin substituirea arboretelor derivate sau culturilor cu specii

alohtone slab productive (salcâm din lăstari la a III-a, a IV-a generație).

Tratamentul cel mai indicat pentru regenerarea naturală a arboretelor este cel al

tăierilor progresive fiind vorba aproape exclusiv de tipuri de ecosisteme edificate de

cvercinee. În tipul de făget cu carpen urmează să fie folosit același tratament introducând

gorunul prin plantații sau semănături directe. De altfel și în celelalte tipuri de ecosisteme în

care se propune mărirea proporției gorunului se va proceda în același mod.

Întrucât regenerarea naturală a gorunului, stejarului și gârniței este mai dificilă,

trebuie avute în vedere lucrări de ajutorare a regenerării prin eliminarea subetajului și

subarboretului ca și executarea de degajări imediat ce s-a propus închiderea arboretului, mai

ales în tipurile de ecosistem cu carpen.

În arboretele provenite din sămânță, de productivitate superioară sau mijlocie,

urmează să se aplice rărituri combinate în jurul arborilor de viitor. Acești arbori vor fi aleși

dintre cvercinele cu lemn valoros (gorun, stejar, gârniță) în amestecurile în care aceste specii

sunt prezente, ca și dintre speciile de amestec cu lemn valoros (paltini, frasin). În ceretele

pure, în care la regenerare se vor introduce gorun sau stejar, arborii de viitor se vor alege din

aceste specii și cer. Se propune alegerea a circa 200 arbori de viitor la hectar, marcați de la

început, scăzând treptat acest număr până la 100-120 la exploatabilitate (Vlad și colab.,

1997), prin extragerea treptată a arborilor de viitor deveniți necorepunzători.

În cazul conversiunii prin refacere, cât și a refacerii arboretelor degradate, se vor

aplica recomandările din Norme tehnice nr.1 privind scheme de regenerare, dar nu și

compoziții-țel în care proporția celor patru specii de cvercinee nu este precizată (Grupele

ecologice: GE 55 și GE 56). Potrivit acestor norme „Cvercineele și speciile principale de

amestec se plantează în biogrupe de câte 3 puieți în tăblie (625 tăblii la hectar la schema de

4x4m). Între tăbliile cu cvercinee și specii principale de amestec cu lemn valoros, se vor

planta tot în tăblii cu câte trei puieți speciile secundare (de ajutor), cultural necesare, în

primul rând carpen în stațiuni cu soluri fără alternanțe hidrice și jugastru, păr pădureț, arțar

tătăresc, mălin american pe soluri hidric alternante. În afară de speciile de amestec, este

obligatorie și introducerea de arbuști protectori și amelioratori de sol, în primul rând speciile

de păducel, sângerul, cornul, salba, socul negru, alunul.

Speciile principale de amestec cu lemn valoros, se vor planta doar în tipurile de

ecosisteme cu carpen, în care solurile sunt mai trofice, iar regimul de umiditate mai puțin

alternant.

Împăduririle se vor face numai cu material din proveniențe locale adaptate la

condițiile speciale din teritoriu. Semințele vor fi procurate din rezervațiile de semințe

existente.

Analiza datelor din amenajamente a arătat că pe suprafețe destul de mari există

arborete din specii alohtone, cele mai însemnate revenind culturilor de salcâm și pini (negru

și silvestru).

În condițiile solurilor grele, salcâmul, cum era de așteptat, realizează arborete slab

productive și care, tratate în regim de crâng, nu realizează decât producții reduse, cu mult

material lemnos subțire. Pinul negru și silvestru, deși dau producții mai mari, suferă de uscări,

iar lemnul produs este greu vandabil.

78

Întrucât culturile de salcâm și pini ocupă peste 1000 de hectare, este de avut în vedere

substituirea lor la vârste convenabile, pentru a obține o cantitate mai mare de masă lemnoasă.

Substituirea salcâmului prezintă însă dificultăți din cauza drajonării. Soluția ar fi

devitalizarea cioatelor și rădăcinilor și replantarea terenului cu specii care se dezvoltă mai

bine pe soluri grele (chiar cer, dar și stejar roșu).

În cazul pinilor nu sunt dificultăți la substituire.

Practica înlocuirii arboretelor din specii autohtone cu asemenea culturi care nici nu

dau rezultate deosebite și au fost înființate mai mult conjunctural (lipsa de material de

împădurire sau directive de înrășinare) ar trebui abandonată.

Dintre speciile alohtone se pot folosi în bune condiții stejarul roșu, pe soluri grele

(Tătăranu și colab., 1988), dar nu în amestec cu alți stejari, pe care are tendința de a-i elimina

și nucul negru pe soluri aluviale, trofice.

Culturile de duglas și larice, instalate pe suprafețe mici este de dorit să fie păstrate ca

experimente.

6.7. Discuții

Studiul de caz pentru dezvoltarea tipologiei forestiere ecosistemice regionale, efectuat

în teren pe ultimele prelungiri vestice ale Munților Pădurea Craiului, s-a soldat cu rezultate

interesante atât din punct de vedere faptic, de stabilire a tipurilor de ecosisteme și a

variantelor lor regionale, dar și din punct de vedere teoretic.

Stadiul cunoștințelor

În stadiul cunoștințelor s-a trecut în revistă evoluția tipologiei pădurilor și s-a pus în

evidență că problema stabilirii unităților tipologice regionale este acum la ordinea zilei dar

prin abordări noi atât atât din punct de vedere teoretic dar și metodologic. În cercetările

întreprinse s-a adoptat concepția și metoda de stabilire a tipurilor și variantelor lor regionale

preconizate în lucrări românești (Doniță și colab., 1990), dar cu aprofundări în ce privește

solurile și fitocenozele.

Caracteristici fizico- și biogeografice

Sub aspect regional, teritoriul în care s-au efectuat cercetările aparține, prin partea de

câmpie, la subregiunea Câmpia Crișurilor iar prin partea de dealuri joase la subregiunea

Pădurea Craiului (Doniță și colab., 1980).

În prima subregiune se disting însă, după caracterul reliefului, a substraturilor

pedogenetice, a solurilor și a biocenozelor, două segmente de peisaj geografic13

cu totul

deosebite: câmpia aluvială în vest și câmpia piemontană în centrul teritoriului. Dealurile

joase, încadrate în subregiunea Pădurea Craiului, reprezintă încă un segment de peisaj

geografic.

Astfel în teritoriul cercetat avem trei segmente de peisaj:

- Dealurile joase vestice, crișene;

- Câmpia piemontană vestică, crișană;

- Câmpia aluvială vestică, crișană.

Întrucât geomorfologic, geologic, climatic, edafic, biocenotic aceste segmente de

peisaj sunt diferite, cercetările asupra tipurilor de ecosisteme s-au desfășurat pe aceste

segmente, constatându-se că și inventariul de tipuri de ecosistem și natura lor diferă mult de

la un segment la altul.

În cadrul acestor segmente, în care numărul de tipuri de ecosisteme nu este mare, se

13 Este vorba de segmente de peisaj pentru că peisajele corespunzătoare au o extindere mult mai mare în

subregiunile respective.

79

pot evidenția mai bine și înțelege mai profund legăturile între condițiile de viață și

biocenozele ce se dezvoltă în cadrul lor, deci natura ecosistemelor pe care le formează.

S-a conturat astfel o concluzie teoretică de care trebuie să se țină seama în dezvoltarea

tipologiei forestiere regionale: stabilirea tipurilor de ecosisteme trebuie făcută nu numai pe

unități teritoriale regionale dar și pe peisajele geografice ce se disting în cadrul acestor

unități. Pentru că fiecare peisaj are o ambianță ecologică proprie.

Ambianța ecologică de peisaj este îmbinarea specială de climă, relief, substraturi

pedogenetice, soluri care îl caracterizează și care determină regimurile termic și hidric al

aerului și regimurile termic, hidric și trofic al solurilor, hotărâtoare pentru formarea

biocenozelor și constituirea ecosistemelor din acel peisaj (sau segment de peisaj).

Ambianțele ecologice ale celor trei segmente de peisaj menționate se pot caracteriza

astfel:

Dealurile joase din estul și sudul teritoriului

Clima este caldă și umedă (temperaturi medii anuale 9-10oC, precipitațiile medii

anuale 694,9 mm). Relieful cu altitudini de 200-300 m este fragmentat prin văi relativ adânci,

având ca formă de relief dominantă versanții dar și platouri pe suprafețe mari și puține lunci.

Pe versanți, pe substraturi de molase, cu alternanțe de nisipuri, luturi, argile, pietrișuri, s-au

dezvoltat luvosoluri tipice și stagnice, cel mult mezobazice, cu regim hidric echilibrat și

puține preluvosoluri și eutricambosoluri mai fertile și cu regim hidric echilibrat. Pe platouri,

pe substraturi argiloase există luvosoluri stagnic-albice, oligobazice cu regim hidric

cvasiechilibrat, puternic alternant.

În lunci, pe substrat de aluviuni, sunt soluri aluviale evoluate, eubazice, cu regim

hidric optimal.

În aceste condiții pe versanți există ecosisteme edificate în special de gorun singur, cu

cer sau cu fag și puține ecosisteme edificate de fag. Pe platouri ecosistemele sunt edificate de

cer cu stejar pedunculat (gorun) iar în lunci de stejar pedunculat. Tipurile de strat ierbos-

subarbustiv indicatoare de sol sunt pe versanți: Festuca drymeja, Carex pilosa, Asperula-

Asarum-Stellaria; pe platouri: Agrostis-Carex brizoides, Poa-Carex praecox; în lunci: Rubus

caesius-Aegopodium.

Câmpia piemontană din centrul teritoriului

Clima este caldă dar mai puțin umedă (temperaturi medii anuale 10o

C, precipitații

medii anuale 614,7 mm) iar relieful cu altitudini de 100-200 m este în majoritate un platou

plan, cu ușoare denivelări, slab fragmentat de câteva vâlcele late, dar puțin adânci, fără apă

permanentă. Pe substratul argilos (argile roșcate) s-au dezvoltat luvosoluri stagnice pe

versanți, planice și albice pe platou, oligo- până la mezobazice, cu regim hidric

cvasiechilibrat, alternant pe profil dar, pe platouri și puternic alternant la suprafață.

În aceste condiții, pe platouri ecosistemele sunt edificate de cer, stejar pedunculat,

gorun, gârniță, de regulă în amestecuri din două, trei sau chiar patru specii, în vâlcele

adăugându-se carpenul. Tipurile de strat ierbos- subarbustiv indicatoare de sol sunt: Agrostis-

Carex brizoides, Genista-Festuca heterophylla pe platouri, Glechoma-Geum și Arum-

Brachypodium pe vâlcele.

Câmpia aluvială din vestul teritoriului

Clima este caldă și relativ uscată (temperaturi medii anuale 11o

C, precipitații medii

anuale 540,9 mm). Relieful cu altitudini de 90-100m este de câmpie plană, dar fragmentată

de multe lunci ale brațelor de râu moarte, puțin adâncite față de nivelul câmpiei, neinundate

prin ape de suprafață dar freatic periodic inundabile. Pe câmpia plană lipsită de păduri,

substratul este de roci loessoide pe care se dezvoltă faeoziomuri. În lunci, pe substraturi de

aluviuni vechi sunt aluviosoluri evoluate pe suprafețele mai înalte sau gleice pe cele joase.

În aceste condiții, se dezvoltă ecosisteme de luncă edificate de stejar pedunculat ți

frasin (plopiș) sau, pe grinduri, de plop alb și negru. Tipurile de strat ierbos sunt: Rubus

80

caesius-Aegopodium podagraria pe suprafețele mai înalte, Rubus caesius-Galium aparine pe

suprafețele joase.

Soluri

Cercetările personale (Kátai, Moțiu și Sabău, 2007; Moțiu și colab., 2008, 2009, 2010;

Sabău și Moțiu, 2008, 2010, 2011) și valorificarea datelor amenajistice (în total 95 profile de

sol analizate), au permis stabilirea tipurilor și subtipurilor de sol din pădurile cercetate și a

caracteristicilor lor fizice și chimice. A rezultat că cea mai bine reprezentată este Clasa

Luvisoluri, care ocupă 89% din suprafața totală, având ca tip foarte răspândit Luvosolul

(88%), cu subtipul stagnic (66%), și alte 5 subtipuri cu răspândire mai redusă; tipul

Preluvosol cu trei subtipuri ocupă 1% din suprafața totală. Din Clasa Cambisoluri (pe 5% din

suprafața totală) se găsește un singur tip, Eutricambosol, cu două subtipuri, din Clasa

Hidrisoluri (pe 2% din suprafața totală) se găsesc tipurile Gleiosol, cu două subtipuri și

Stagnosol, cu un subtip, iar din Clasa Protisoluri se întâlnește tipul Aluviosol (pe 4% din

suprafața totală), cu trei subtipuri.

Majoritatea solurilor sunt argiloase, oligo- până la mezobazice, hidric alternante din

cauza texturii fine, argiloase, de troficitate predominant mijlocie și în puține situații

superioară sau inferioară.

Fitocenoze

Cele 140 relevee floristice efectuate în pădurile cercetate au permis o bună conturare a

tipurilor de ecosistem pe baza compoziției producătorilor - plantele verzi, care asigură baza

trofică pentru toate speciile din biocenoză, determinând deci și biodiversitatea acesteia.

Pe baza acestor relevee s-au putut stabili cele 10 tipuri de strat ierbos-subarbustiv

indicatoare de sol, folosite ca și criteriu în clasificarea ecosistemelor

Prelucrările cu procedee adecvate a acestor relevee au pus în evidență „specii fidele”,

adică mai strâns legate în răspândirea lor de anumite formații ecosistemice, care

caracterizează floristic și ecologic formația respectivă.

Pe baza indicelui de constanță s-au putut stabili grupele de specii edificatoare a

tipurilor de ecosisteme care cuprind speciile cu constanța mare (clasele IV și V).

Analiza multivariată a arătat cum se grupează în spațiul virtual releveele diferitelor

tipuri de ecosisteme, reieșind grupări mai strânse pentru unele tipuri (de făgete, de goruneto-

făgete, mai laxe pentru alte tipuri.

De interes pentru caracterizarea ecologică a tipurilor de ecosisteme este prezentarea

amplitudinii de variație a factorilor lumină, temperatură, umiditatea și reacția solului, ionii

nutritivi (azot), pe fiecare tip, ținând seama de ecologia fiecărei specii de plante din

fitocenoză. Diferențe mai mari între tipuri se constată la reacția și umiditatea solurilor.

Analiza fitocenologică și modul de grupare al releveelor a reprezentat un argument

pentru conturarea tipurilor de ecosistem, dar a arătat că există și tipuri cu caracter tranzitoriu,

a căror cercetare mai detaliată devine necesară.

Tipurile de ecosisteme forestiere și distribuția lor pe segmente de peisaj geografic

Prin cercetările de teren și laborator asupra solurilor, fitocenozelor ca și prin

inventarierile de arborete s-au identificat și descris 14 variante regionale ale tipurilor de

ecosisteme cunoscute (Doniță și colab., 1990) și 5 variante regionale ale unor tipuri noi. Cele

19 variante regionale sunt prezentate în tabelul 6.15. Se consemnează suprafața ocupată14

și

tipurile de pădure și de stațiune corespondente15

.

14 Pe baza similarității staționale s-au inclus în tipurile de ecosistem și unitățile amenajistice cu diverse culturi

sau cu arborete derivate. 15 Unele tipuri de ecosistem nu au tipuri de pădure corespondente.

81

Se constată că pe segmentul de peisaj dealuri joase s-au identificat 8 tipuri, pe

segmentul câmpia piemontană 7 tipuri, iar pe segmentul câmpia aluvială și lunci 4 tipuri.

Există desigur și tipuri care ocupând cea mai mare suprafață într-un segment de peisaj

pătrund și în segmentul vecin. Este cazul tipurilor de pe dealurile joase și câmpia piemontană.

Pe dealurile joase, cel mai răspândit tip este 5724 - Cereto-gorunetul cu carpen cu

Glechoma-Geum, pe versanți însoriți și semiînsoriți. Suprafață destul de mare ocupă și tipul

5225 - Gorunet cu carpen cu Carex pilosa. Făgetele cu carpen cu Festuca drymeja (4236) și

Goruneto-făgetele cu Festuca drymeja (4636) ocupă suprafețe mai reduse.

Tabelul 6.15

Tipurile de ecosisteme din teritoriul cercetat cu suprafețele ocupate și tipurile de pădure și de

stațiune corespondente16

Types of ecosystems, the covered surfaces, forest types and corresponding sites

Cod Tip de ecosistem

Supra-

fața

ha

Tipuri de

pădure

corespondente

Tipuri de stațiune

corespondente

vechi noi

Dealurile joase

4236 Făget cu carpen cu Festuca drymeja 456 4281 6232;

6234

6911;

6912

4636 Goruneto-făget cu Festuca drymeja 116 5231;5311; 5313 6232;

6234

6911;

6912

5135 Gorunet cu Genista-Festuca

heterophylla

56 5112;5141 6132 6311

5225 Gorunet cu carpen cu Carex pilosa 787 5323;5324 6132;

6143

6311;

6412

5535 Goruneto-cereto-gârnițet cu Genista-

Festuca heterophylla

211 7411;7412 6132;

6142

6311;

6411

5724 Cereto-gorunet cu carpen cu

Glechoma-Geum

3357

7115; 7511 6132;

6133

6311;

6312

6732 Goruneto-stejăret cu Poa-Carex

praecox

56 5412 6141 6410

7316 Șleau de gorun și cer (tei argintiu,

carpen) cu Asperula-Asarum-Stellaria

79 7511 6153 6512

Total pentru dealurile joase 5518

Câmpia piemontană

6133 Stejăret de pedunculat cu Agrostis-

Carex brizoides

414 6154 7331 7410

6833 Stejăreto-ceret cu Agrostis-Carex

brizoides

700 - 6142 6411

6925 Cvercet mixt cu carpen cu Arum-

Brachypodium

323 - 7333 7412

7135 Ceret cu Genista-Festuca heterophylla 2631 7111;

7112;7121; 7123

7332 7411

7214 Ceret cu carpen cu Arum-

Brachypodium

655 7515; 7516;

7522; 7524

7333 7412

7435 Cereto-gârnițet cu Genista-Festuca

heterophylla

339 7321,7322 7332 7411

7833 Cvercet mixt cu Agrostis-Carex

brizoides

1887 7432 7331;

7332

7410;

7411

Total pentru câmpia piemontană 6949

16 Se dau numai tipurile efectiv corespondente și nu tipurile foarte numeroase și diferite care figurează în

amenajamente.

82

Cod Tip de ecosistem

Supra-

fața

ha

Tipuri de

pădure

corespondente

Tipuri de stațiune

corespondente

vechi noi

Câmpia aluvială și lunci

6117 Stejăret de pedunculat cu Rubus

caesius-Aegopodium

265 6122 8512 8621;

8622

6514 Frăsineto-(ulmeto)-stejăret cu

Glechoma-Geum

197 6324 9641 9471

6517 Frăsineto-(ulmeto)-stejăret cu Rubus

caesius-Galium aparine

139 6321 9642 9472

9317 Zăvoi de anin negru cu Rubus caesius-

Aegopodium

17 9711, 9712 8512 8611

Total pentru câmpia aluvială și lunci 618

Pe câmpia piemontană, patru tipuri ocupă suprafețe mai mari: 7135 - Ceret cu

Genista-Festuca heterophylla, 7833 - Cvercet mixt cu Agrostis-Carex brizoides, 6833 -

Stejăreto-ceret cu Agrostis-Carex brizoides și 7214 - Ceret cu carpen cu Arum-

Brachypodium.

Pe câmpia aluvială, tipurile de ecosistem nu ocupă suprafețe prea mari.

În ce privește distribuția tipurilor de ecosistem pe relief, la dealuri tipurile de fag sunt

situate la cele mai mari altitudini, mai ales pe versanți umbriți și în funduri de văi, gorunetele,

cereto-gorunetele și goruneto-cereto gârnițetele pe versanți semiînsoriți și însoriți, goruneto-

stejăretele pe platouri. Pe câmpia piemontană majoritatea tipurilor se aflăpe platouri cu

excepția ceretului cu carpen și a cvercetului mixt cu carpen situate pe versanții lini a văilor ce

străbat această câmpie. În lunci, pe locurile mai înalte rar inundabile sunt situate tipurile cu

Rubus caesius-Aegopodium și Glechoma-Geum și pe cele freatic inundabile frăsineto-

(ulmeto)-stejăretul cu Rubus caesius-Galium aparine.

Particularități regionale ale tipurilor de ecosisteme

Particularitățile regionale ale tipurilor de ecosistem din pădurile cercetate sunt

datorate condițiilor de viață speciale din această parte a țării.

În primul rând, datorită climatului cu nuanțe submediteraneene, speciile de arbori,

arbuști și ierburi adaptate la acest climat sunt predominante în structura ecosistemelor. Dintre

arbori sunt cerul, gârnița, gorunii balcanici, fagul balcanic, principalii edificatori ai

ecosistemelor. Dar pluviozitatea mai mare, caracteristica pentru vestul țării, determină

prezența, în proporție apreciabilă, și a speciilor mediu - europene - stejarul pedunculat, cireșul

și carpenul (paltinii), care au deasemenea un rol destul de mare în formarea ecosistemelor.

În al doilea rând, datorită extinderii mari a rocilor pedogenetice argiloase și a tipurilor

de sol compacte, cu infiltrare dificilă a apei din precipitații (Luvosoluri stagnice, stagnice -

albice) la aproape toate tipurile există numai subtipurile de productivitate mijlocie în care

puterea de concurență a speciilor din genul Quercus este mai redusă.

Aceasta determină ca în tipurile edificate de specii din genul Quercus să se găsească

în arborete două-trei sau chiar toate cele patru specii din acest gen. Cerul, deși majoritar, nu a

putut elimina celelalte specii deși fructifica mai des și mai abundent.

În al treilea rând, trebuie relevat că în subetajul pădurilor de gorun și de amestec cu

gorun ponderea tipurilor de gorunete este mult mai redusă decât a tipurilor dominate de cer.

În al patrulea rând, deoarece pe platouri lipsește scurgerea de suprafață a apelor din

precipitații, producându-se înmlăștinări temporare, este foarte extins tipul de strat ierbos-

subarbustiv Agrostis-Carex brizoides care indică troficitatea redusă și caracterul puternic

alternant al umidității solurilor determinând și productivități mai reduse a arboretelor.

83

În al cincilea rând lipsa de soluri trofice, cu conținut mai mare de calciu, determină

lipsa aproape completă a tipurilor de ecosisteme de șleau (cverco - tilio - cărpinete) frecvente

în alte regiuni din vestul țării.

În al șaselea rând trebuie remarcată vitalitatea carpenului care chiar pe luvosoluri

puțin trofice, dar în care stagnarea apei nu este atât de accentuată, reprezintă un concurent

puternic al cvercineelor, provocând chiar derivarea totală a arboretelor în cărpinete.

Starea arboretelor

În subcapitolul 6.5 a fost prezentată starea actuală a arboretelor. Constatările făcute pe

baza unei ample analize a arătat cât de dificilă a fost gospodărirea unor păduri puternic

modificate negativ prin aplicarea îndelungată a crângului și pășunatul intensiv, cu structură

de vârste anormală așa cum au fost preluate de administrația de stat în anul 1948. După 6

perioade de amenajare nu s-au reușit decât în mică măsură convertirea arboretelor de crâng la

codru, nu s-a ajuns la normalizarea distribuției arboretelor pe clase de vârste, au crescut

suprafețele în care ecosistemele cu compoziții naturale au fost înlocuite prin culturi silvice cu

specii alohtone. Folosirea largă a salcâmului în această înlocuire nu a fost oportună dat fiind

că majoritatea solurilor sunt argiloase, contraindicate pentru salcâm, așa cum arată și

productivitatea redusă a arboretelor ce s-au înființat. Nu au fost refăcute în totalitate

arboretele cu consistență scăzută în urmă uscării premature a cvercineelor. Multe arborete au

încă o proporție mare de cer, specia din genul Quercus cu cea mai slabă calitate a lemnului.

Există multe arborete derivate parțial sau total prin înmulțirea carpenului și reducerea

proporției cvercineelor.

În compozițiile-țel propuse s-a continuat promovarea cerului dar nu s-a acordat atenție

cuvenită speciilor de amestec cultural necesare în arboretele formate din specii din genul

Quercus.

Propuneri de gospodărire a pădurilor în viitor

S-au considerat ca probleme principale ce trebuie rezolvate într-un timp nu prea

îndelungat sunt:

- Grăbirea convertirii arboretelor de crâng la codru, pe cât posibil prin regenerare

naturală la fructificație, fixând vârste de exploatabilitate caracteristice pentru arborete

din lăstari;

- În cazul în care acest procedeu nu dă rezultate, convertirea prin refacere semănând

sau plantând speciile stațional indicate sub adăpost;

- Refacerea arboretelor cu consistență scăzută sub 0,6;

- Revederea compozițiilor-țel în sensul promovării speciilor din genul Quercus cu

lemn valoros și a folosirii în suficientă măsură a speciilor de amestec cu lemn valoros

dar și a speciilor cultural necesare (arbori și arbuști) în arborete de cvercinee pentru

prevenirea formării crăcilor lacome la cvercinee și pentru ameliorarea solului;

- Substituirea treptată a cărpinetelor pure și a arboretelor formate din specii alohtone,

neadaptate la solurile grele, prin arborete din specii autohtone stațional indicate.

Aceste mari acțiuni trebuie înfăptuite diferențiat pe tipurile de ecosisteme ținând

seama de starea actuală a fiecărui arboret.

Dat fiind că o mare parte din pădurile cercetate au fost retrocedate, vor fi însă mari

dificultăți pentru ca prin aceste schimbări radicale să se ajungă la o gospodărire durabilă a

pădurilor. Va fi necesară monitorizarea evoluției arboretelor în urma aplicării propunerilor de

gospodărire (Candrea Bozga și colab., 2009), iar pentru tipurile de ecosisteme

corespunzătoare habitatelor naturale a căror conservare necesită declararea de arii speciale de

conservare, asigurarea unui gospodariri adecvate în sensul dezvoltării durabile (Lazar si

colab., 2007).

84

7. Concluzii

Cu privire la tipologia forestieră

1. Tipologia forestieră, fondată acum peste un secol, a evoluat diferit conform

concepțiilor și criteriilor după care s-au stabilit tipurile. S-au conturat o tipologie a pădurilor

și o tipologie a stațiunilor. În ultima jumătate a secolului XX s-a ajuns la crearea unei

tipologii complexe, ecosistemice promovată și în România. În prezent este actuală elaborarea

tipologiei ecosistemice regionale. Metoda de stabilire a tipurilor în cadrul acestei tipologii a

fost utilizată și în cercetările întreprinse de autor.

Cu privire la subdiviziunile teritoriului

2. Pe fondul unei clime temperate, cu nuanțe submediteraneene, în teritoriul în care s-

au făcut cercetările, se disting trei segmente de peisaj geografic ce se deosebesc prin variante

climatice diferite ca pluviozitate, prin relief, substraturi pedogenetice, soluri și biocenoze:

- Dealurile joase vestice, crișene;

- Câmpia piemontană, crișană;

- Câmpia aluvială, crișană.

3. Fiecare din aceste segmente are o anumită ambianță ecologică hotărâtoare pentru

formarea biocenozelor și constituirea ecosistemelor.

4. A fost definită noțiunea de ambianță ecologică de peisaj și s-a preconizat ca studiile

tipologice regionale să se efectueze pe peisaje sau segmente de peisaj astfel putându-se

explica cauzal natura ecosistemelor și prezența anumitor tipuri de ecosisteme în peisaj.

Cu privire la solurile și fitocenozele locale

5. Din cauza conținutului ridicat de argilă din substraturile pedogenetice, cel mai

răspândit tip de sol este luvosolul stagnic oligo și oligomezobazic, cu umiditate alternantă pe

profil. Pe platourile argiloase este răspândit luvosolul albic și planic, oligobazic și cu

umiditate alternantă atât la suprafață cât și pe profil. Solurile mai fertile (preluvosol,

eutricambosol) se găsesc pe suprafețe mici.

6. Fitocenozele forestiere sunt edificate în principal de specii de arbori, arbuști, ierburi

cu areale sudice existența cărora este determinată de climatul regional cald. Dintre arbori este

vorba de cer (Quercus cerris), gârniță (Quercus frainetto), gorunii balcanici (Quercus

petraea ssp. dalechampii, Q. petraea ssp. polycarpa), fagul balcanic (Fagus sylvatica, ssp.

moesiaca).

7. Tipurile de strat ierbos, indicatoare stațional, identificate și utilizate în stabilirea

tipurilor de ecosisteme sunt: Festuca drymeja, Carex pilosa, Asperula-Asarum-Stellaria,

Agrostis-Carex brizoides pe dealurile joase, Agrostis-Carex brizoides, Genista-Festuca

heterophylla, Glechoma-Geum pe câmpia piemontană, Rubus caesius-Aegopodium, Rubus

caesius-Galium aparine în luncile câmpiei aluviale.

Cu privire la tipurile de ecosisteme forestiere

8. Au fost identificate și descrise complex 14 variante regionale ale tipurilor de

ecosisteme deja cunoscute (Doniță și colab., 1990) și au fost stabilite și descrise 5 variante

regionale de tipuri noi.

9. Pe segmentele de peisaj numărul tipurilor se reduce la 8 pe dealurile joase, 7 pe

câmpia piemontană și 4 pe câmpia aluvială și în lunci.

10. Pe dealurile joase cele mai mari suprafețe revin tipurilor de ecosisteme 5724 -

Cereto-gorunet cu carpen cu Carex pilosa și 5225 - Gorunet cu carpen cu Carex pilosa; pe

câmpia piemontană predomină tipurile: 7135 - Ceret cu Genista-Festuca heterophylla și 7833

- Cvercet mixt cu Agrostis-Carex brizoides, pe câmpia aluvială suprafețe restrânse revin

tipurilor 6514 - Frăsineto-(ulmeto)-stejăret cu Rubus caesius-Aegopodium podagraria și 6517

- Frăsineto-(ulmeto)-stejăret cu Rubus caesius-Galium aparine.

85

11. Cerul (Quercus cerris) participă la edificarea biocenozelor în 10 tipuri de

ecosisteme și este specia dominantă în 6 dintre aceste tipuri, gorunii (Quercus petraea ssp.

dalechampii și Q. petraea ssp. polycarpa) sunt edificatori în 3 tipuri de ecosisteme s-au

coedificatori în alte 6 tipuri, stejarul pedunculat (Quercus robur) este edificator în 3 tipuri și

coedificator în 4 tipuri, gârnița este numai coedificatoare în 3 tipuri, iar fagul este edificator

într-un tip și coedificator în alt tip.

Cu privire la particularitățile regionale ale tipurilor de ecosisteme

12. Participarea masivă a speciilor de arbori sud-europeni în edificarea biocenozelor

din majoritatea tipurilor de ecosisteme ce se întâlnesc în teritoriu, condiționată de clima

caldă, cu nuanțe submediteranene.

13. Prezența și coexistența în arborete a patru specii din genul Quercus (Quercus

cerris, Quercus robur, Quercus petraea, Quercus frainetto).

14. Ponderea mare pe care o are cerul în compoziția arboretelor și ponderea redusă a

gârniței care se află aici la limită de areal.

15. Prezența și a speciilor de arbori central-europeni în biocenozele multor tipuri

datorită precipitațiilor mai mari decât în alte regiuni.

16. Existența pe platouri, pe mari suprafețe a solurilor argiloase oligo și oligo

mezobazice, cu umiditate puternic alternantă la suprafață și pe profil pe care se dezvoltă

biocenoze edificate de câteva specii din genul Quercus, cu puține specii de amestec având în

stratul ierbos multe specii de mlaștină.

17. În aceste condiții competivitatea speciilor din genul Quercus fiind redusă se pot

forma amestecuri în care participă trei sau chiar toate patru speciile, din acest gen, prezente în

regiune.

18. Prezența redusă a tipurilor de ecosisteme de șleau (cvercetele cu tei și carpen) din

cauza fertilității reduse a majorității solurilor.

Cu privire la starea arboretelor pe tipuri de ecosisteme

19. Arboretele provenite din lăstari prevăzute pentru conversiune la codru ocupă

jumătate din suprafața pădurilor.

20. Procentul cel mai mare a arborilor proveniți din lăstari este în tipurile de

ecosisteme în care arboretele sunt formate din cvercinee și în cele în care găsește carpen.

21. Vârstele mari de exploatabilitate, prevăzute pentru multe din aceste arborete,

determină o lungă perioadă de timp pentru conversiunea tuturor arboretelor din lăstari.

22. Arborete cu compoziții mai mult sau mai puțin naturale există pe jumătate din

suprafață ceea ce a permis stabilirea compoziției arboretelor pe tipuri de ecosisteme.

23. Există arborete cu consistență scăzută, din cauza uscării stejarilor, care trebuie

refăcute.

24. Structura spațială a majorității arboretelor este unietajată sau, în mai puține cazuri,

bietajată.

25. Structura de vârste a arboretelor nu este echilibrată, suprafețe mari revenind celor

cu vârste mijlocii și suprafețe foarte mici celor cu vârste mari (preexploatabile și

exploatabile).

26. În compozițiile-țel este promovat frecvent cerul și folosite prea puțin speciile de

amestec cultural necesare în special carpenul, jugastrul, arțarul tătăresc, părul pădureț ca și

speciile cu lemn valoros (cireșul, paltinii, frasinii, sorbul de câmp).

Cu privire la propunerile de gospodărire durabilă

27. Se propun măsuri adecvate pentru fiecare tip de ecosistem în funcție de

compoziția și starea arboretului.

28. Pentru încheierea mai rapidă a procesului de conversiune se propune reducerea

vârstei exploatabilității în special la tipurile cu arborete provenite din lăstari, dominate de cer

sau cu participarea acestei specii.

86

29. În compozițiile țel se propune reducerea participării cerului, mărirea proporției

gorunului, a gârnițe, a stejarului pedunculat ca și a speciilor de amestec cultural necesare și a

celor cu lemn valoros.

30. La refacerea arboretelor se propune plantarea speciilor din genul Quercus, și a

celor principale de amestec în grupe în 625 tăblii la hectar, cu câte 3 puieți la tăblie. Între

aceste tăblii se vor planta speciile secundare de amestec, cultural necesare și arbuști.

31. Pentru regenerarea naturală a tipurilor de ecosisteme edificate de cvercinee se

propune folosirea tratamentului tăierilor progresive cu ajutorarea regenerării și introducerea

speciilor prevăzute în compozițiile-țel prin plantații/semănături unde este necesar. În tipul de

ecosisteme edificat de fag se propune folosirea tratamentului tăierilor succesive.

32. La îngrijirea și conducerea arboretelor se pune accent pe lucrările de degajări și de

curățiri și pe rărituri combinate în jurul arborilor de viitor, pentru a se asigura realizarea în

final a compozițiilor-țel preconizate.

33. Folosirea stejarului roșu în situații în care celelalte specii din genul Quercus sunt

slab productive, dar nu în amestec cu alți stejari sau în arborete pure ci cu specii de amestec

care să contribue la mai buna descompunere a litierei acestui stejar.

34. Extinderea culturii nucului negru pe aluviosoluri fertile, nemlăștinoase (tipul 6514

și 6517), prin substituirea arboretelor derivate și a celor necorespunzătoare stațional

(salcâmete la a III-a, a IV generație de crâng).

8. Contribuţii personale

1. Elaborarea unei sinteze privind evoluția tipologiei forestiere.

2. Definirea conceptului de „ambianță ecologică de peisaj geografic” și utilizarea

acestui concept în cercetarea tipurilor de ecosisteme în plan regional.

3. Cercetarea solurilor și fitocenozelor din teritoriu pe segmente de peisaj geografic.

4. Identificarea și descrierea variantelor regionale a 14 tipuri de ecosisteme cunoscute.

5. Conturarea și descrierea a 5 variante de tipuri de ecosisteme noi.

6. Stabilirea stării arboretelor pe tipuri de ecosisteme.

7. Formularea de propuneri de gospodărire pe tipuri de ecosisteme și de propuneri

generale pentru remedierea stării actuale a arboretelor.

87

BIBLIOGRAFIE

1. Aichinger, E., 1951. Vegetationsentwicklung als Grundlage unserer land-und

forstwirtschaftlichen Arbeit. Angew Pftanzensoz 1, Wien.

2. Alexe, A. 1964. Pinul silvestru. Editura Agro-silvică, Bucureşti.

3. Armășescu, S., Cenca, G., Purcelean, St., Tomescu, A., 1960. Cercetări privind

refacerea pădurilor degradate din Podișul Central Moldovenesc. I.N.C.E.F.,

București.

4. Barbati, Anna, Corona, Piermaria, Carraro, G., Del Favero, R., Dissegna, M., Lasen,

C., Marchetti, M., 1999. Developing biodiversity assessment on a stand forest type

management level in north-eastern Italy. „Biodiversity Forest type Veneto

administrative region.” Edit. Accademia Italiana di Scienze Forestali.

5. Barnes, B., Pregitzer, K., Spies, Th., Spooner, V., 1982. Ecological Forest Site

Classification. Journal of Forestry, Volume 80, Number 8. Society of American

Foresters, p. 493-498(6).

6. Bartha, Sz., Dorog, L. S., Moțiu, P. T., 2011. Researches regarding the presence of

the sweep of Turkey oak (Quercus cerris), in the oak tree forest from Boboștea forest

(Bihor). Faipar, Sopron.

7. Beldie Al., 1951. Făgetele montane superioare dintre Valea Ialomiţei şi Valea

Buzăului. Ed. Acad. R.P.R., Bucureşti.

8. Beldie, Al., 1956. Tot în problema raporturilor dintre vegetație și stațiune. ”Revista

pădurilor“ Nr. 5/1956, pp. 289-292, București.

9. Beldie, Al., 1960. Flora indicatoare din pădurile noastre. Editura Agro-Silvică,

București.

10. Beldie Al., Chiriţă C., 1967. Flora indicatoare din pădurile noastre. Ed. Agro-silvică,

Bucureşti.

11. Bernetti, G., 1995. Selvicoltura speciale. UTET, Torino, Italy, p. 415.

12. Borhidi, A., 1995. Social behaviour types, the naturalness and relative ecological

indicator values of the higher plants in the hungarian flora. Acta Botanica Hungarica

39 (1-2). Akadémiai Kiadó, Budapest, p. 97 - 181.

13. Braun-Blanquet, J., 1964. Pflanzensoziologie. Springer Wien, New York, p. 865.

14. Burger, D., 1972. Forest Site Classification in Canada. Mitt. Ver. Forest. Standortsk.

15. Cajander, A., 1913. Über Waldtypen. Acta forestalia fennica. v. I.1.

16. Candrea Bozga, Șt. B., Lazăr, G., Tudoran, G. M., Stăncioiu, P. T., 2009. Habitate

forestiere de importanță comunitară incluse în Proiectul LIFE05 NAT/RO/000176:

„Habitate prioritare alpine, subalpine și forestiere din România” - Monitorizarea

stării de conservare. Editura Universității Transilvania din Brașov, p. 74.

17. Ciocârlan, V., 2000. Flora ilustrată a României. Editura Ceres, București, p. 1138.

18. Chiriță, C., 1938. Nisipurile de la Hanul Conachi din punct de vedere naturalist și

forestier. Analele I.C.E.F. vol. III, p. 125.

19. Chiriță, C., 1953. Pedologia generală și forestieră. Editura de Stat pentru literatura

științifică, București.

20. Chiriță, C., 1981. Pădurile României. Editura Academiei R.S.R., București.

21. Chiriță, C., Ceuca, G., 1953. Metoda de cercetare a terenurilor degradate după grade

de eroziune şi tipuri staţionale. Stud. Cerc. I.C.A.S. p. 13.

22. Chiriţă, C., Tufescu, V., Beldie, Al., Ceucă, G., Haring, P., Stănescu, V., Toma, G.,

Tomescu, Aurora, Vlad, I., 1964. Fundamentele naturalistice şi metodologice ale

tipologiei şi cartării staţionale forestiere. Editura Academiei, Bucureşti.

23. Chiriţă, C., Vlad, I., Păunescu, C., Pătrășcoiu, N., Roșu, C., Iancu, I., 1977. Staţiuni

forestiere. Editura Academiei R.S.R., Bucureşti, p. 518.

88

24. Constantinescu N., 1976. Regenerarea arboretelor, ediția a II-a. Editura Ceres,

București.

25. Constantinescu N., 1976. Conducerea arboretelor, vol. I și II. Editura Ceres,

București, p. 652.

26. Costea, A., Ivanschi, T., 1981. Aprecierea necesarului de îngrăşăminte în funcţie de

aprovizionarea solurilor cu elemente nutritive şi echilibrul nutritiv al arboretelor.

Revista Pădurilor nr. 4, București, p. 245 - 253.

27. Coteţ, P., 1971. Geomorfologie cu elemente de geologie. Editura Didactică şi

Pedagogică, Bucureşti.

28. Coteţ, P., 1973. Geomorfologia României. Editura Tehnică, București.

29. Cristea, V., Gafta, D., Pedrotti, F. 2004., Fitosociologie. Editura Universitară

Clujeană, Cluj Napoca.

30. Curtis, J.T., Mc. Intosh, R.P., 1951. Un upland forest continuum in the prairie-forest

border region of Winsconsin. Ecology, 32 (3), p. 476 - 496.

31. Damian, I., 1962. Studiul tipologic al pădurilor din împrejurimile orașului

Sighișoara. Autoreferat, Brașov.

32. Dămăceanu, C., 1964. Cercetări privind ameliorarea pădurilor degradate din nordul

Dobrogei. Editura Agro-Silvică, București, p. 86.

33. Dănescu, F., Costăchescu, C., Mihăilă, Elena, 2010. Sistematica stațiunilor forestiere.

Editura Silvică, București, p. 253.

34. Dănescu, F., Costăchescu, C., Drăgan, Dorina, 2010. Corelarea Sistemului român de

clasificare a solurilor cu (SRCS, 1980) cu Sistemul român de taxonomie a solurilor

(SRTS, 2003). Editura Silvică, București p. 80.

35. Del Favero, R., Carraro, G., 2000. Biodiversità e indicatori nei tipi forestali del

Veneto. Multigraf.

36. Doniţă, N., 1958. Contribuţie la cunoaşterea vegetaţiei lemnoase din silvostepa de la

nord de Iaşi. Com. Acad. R.P.R., 8, 12, p. 1317-1322.

37. Doniță, N., 1977. Folosirea ecosistemelor forestiere ca bază ecologică în amenajarea

pădurilor. Contribuții la îmbunătățirea sistemelor de revizuire a amenajamentelor.

ICAS, seria a III- a, București.

38. Doniță, N., Chiriță, C., Roșu, C., 1981. Formațiile forestiere și condițiile lor naturale

de viață. În ’’Pădurea României’’. Editura Academiei RSR, București, 50p.

39. Doniță, N., Chiriță, C., Stănescu, V. și colab. 1990. Tipuri de ecosisteme din

România. C.M.D.P.A., I.C.A.S., București.

40. Doniță, N., Ivan, D., 1974. Despre conturarea și delimitarea ecosistemelor terestre.

Com. Ref. St. Nat., Ploiești, 7-11p.

41. Doniță, N., Ivan, D., 1978. Die Eigenart der Landőkosysteme und einige

methodologische Folgerungen. Trav. Mus. Hist. Nat. Grigore Antipa 19, 193-195p.

42. Doniță, N., Ivan, D., 1979. Despre conturarea şi delimitarea ecosistemelor terestre.

Com. Ref. Muz. Şt. Nat. Ploieşti, p. 7-11.

43. Doniţă, N., Almăşan, H., Armăşescu, S., Bândiu, C., Ceianu, I., Ciobanu, P.,

Constantinescu, N., Florescu I., Purcelean, S., Roşu, C., Vlad, I. Şi colab., 1980.

Zonarea şi regionarea ecologică a pădurilor din R.S. România. I.C.A.S., seria a II-a,

București.

44. Doniță, N. și colab., 1982. Contribuții la cunoașterea ecologică a pădurilor de

cvercinee din Oltenia și stabilirea măsurilor de ridicare a productivității lor.

I.C.A.S., seria a II-a, București, p. 43.

45. Doniţă, N., Chiriţă, C., Stănescu, V., 1984. Abordarea sistemică în cercetarea şi

producţia forestieră. Rev. Păd. 99, 1.

89

46. Doniță, N., Ivanschi, T., 1994. Tipuri de ecosisteme forestiere din Republica

Molodva. Revista Pădurilor 109, 3, 18-23p., București.

47. Doniţă, N., Purcelean, Şt., 1975. Pădurile de şleau din România şi gospodărirea lor.

Editura Ceres, Bucureşti.

48. Doniţă, N., Borlea F., Turcu D., 2006. Cultura pădurilor. Editura Eurobit, Timişoara,

p. 367.

49. Doniţă, N., Roșu, C., Dănescu, F., 2009. Despre cataloagele regionale de tipuri de

ecosisteme și de stațiuni forestiere. Revista pădurilor ”, Nr. 6/2009, p. 13-16.

50. Doniţă, N., Popescu, A., Păucă-Comănescu, Mihaela, Mihăilescu, Simona, Biriş, I.,

2005. Habitatele din România. Editura Tehnică Silvică, Bucureşti.

51. Doniţă, N., Bândiu, C., Biriş, I., Ganz, V., Apostol, J., Marcu, C., 2008. Harta

pădurilor pe unităţi ecosistemice. Editura Silvică, Bucureşti.

52. Du Rietz, G., 1921. Zur methodologischen Grundlagen der Pflanzensoziologie.

Upsala

53. Dumé, G. 1985. Avez-vous déjá consulte un catalogue de stations forestiéres? Forêts

de France, nr. 282, pp. 23-25.

54. Duvigneaud, P., 1974. La synthése écologique. Doin, paris, 296p.

55. Ellenberg, H., 1950. Unkrautgemeinschaften als Zeiger fűr Klima und Boden.

Landwirtschaftliche Pflanzensoziologie I. Ulmer, Stuttgart, 141p.

56. Ellenberg, H. 1967. Vegetations - und Bodenkűndliche Methoden der forstlichen

Standortskartierung. Verőff. Geobot. Inst. Rubel. Zűrich, 39, p. 296.

57. Ellenberg, H., Klőtzli, F., 1972. Waldgesellschaften und Waldstandorte der Schweiz.

Mitt. Eidg. Forschungsanstalt WSL 48 (4): 589-930, Zűrich.

58. Ellenberg, H., Rehder, H. 1962. Natűrliche aufzuforstenden Kastanienflächen im

Tessin 113 (3/4): 128-142p.

59. Eyre, F. H., 1980. Forest cover types of the United States and Canada. Am. For.,

Bethesda, MD, p. 148.

60. Fedorciuk, V. N., Dîrenkov, S. A., 1975. Vîdelenie i raspoznavanie tipov lesa.

Lennîilh, Leningrad.

61. Florea, N., Munteanu, I., 2003. Sistemul român de taxonomie a solurilor (SRTS),

Editura Esfalia, București.

62. Florescu, I., Nicolescu, N., 1996, Silvicultura, Vol. I, Studiul pădurii. Editura Lux

Libris, Braşov, p. 210.

63. Florescu, I., Nicolescu, N., 1998, Silvicultura, Vol. II, Silvotehnica, Editura

Universităţii Transilvania din Braşov, p.194.

64. Florescu, Gh., Abrudan, I. V., 1998. Împăduriri. Principii și soluții de proiectare.

Editura Universității Transilvania, Brașov.

65. Florescu, Gh., Abrudan, I. V., 2003. Tehnologii de instalare a culturilor forestiere.

Editura Universității Transilvania, Brașov.

66. Fodor, Katia, 2007. Ecologia ecosistemelor forestiere. Editura Universității din

Oradea, Oradea, p. 320.

67. Gaussen, H. şi colab., 1984. Carte internationale du tapis végétal et des conditions

écologiques á 1:1000000. Notice de la feuille Orissa. Travaux Sect Scient et Teh. Inst.

Francais de Pontichery 14, 89 p.

68. Georgescu, C., 1931. Contribuțiuni la studiul pădurilor dintre Comana și Dunăre.

69. “Revista Pădurilor”, nr. 12/1931, București, pp. 965-978.

70. Georgescu, C., Ionescu, C., 1933. Asupra stațiunilor de Pinus cembra din Carpații României. “Revista Pădurilor”, nr. 5-6, București, pp. 322-329.

71. Georgescu, C., 1934. Studii phyto-geografice în bazinul infeior al Cernei. Analele

I.C.E.F., Vol. I, p. 71-133.

90

72. Georgescu, C., 1941. Ceretele ca tip de pădure. “ Revista Pădurilor ”, nr. 8-9., pp

447-457, nr. 10-11, pp. 505-518, București.

73. Georgescu, C., 1945. Șleaul ca tip de pădure de rentabilitate. (Conferință recenzată).

“Revista Pădurilor”, nr. 12, București, p. 323-325.

74. Georgescu, C., Constantinescu, N., 1945. Tipurile naturale de pădure din regiunile

şesurilor joase și înalte ale Olteniei. “ Revista Pădurilor ”, nr. 12, București, p. 277-

293.

75. Giurgiu, V., Decei, I., Drăghiciu, D., 2004. Metode și tabele dendrometrice. Ed.

Ceres. Bucureşti, 575 p.

76. Giurgiu, V., Drăghiciu, D., 2004. Modele matematico - auxologice și tabele de

producție pentru arborete. Editura Ceres. Bucureşti, p. 607.

77. Gheidemann, T. S., Ostapenko, B. F., Nikolaeva, L. P., Ulanovschi, M. S., Dmitrieva,

N. V., 1964. Tipâ lesa i lesnâie assoțiații Moldavskoi SSR. Cartea Moldovenească,

Chișinău, p. 268.

78. Hills, G., 1960. Comparison of forest ecosystems (vegetation and soil) in different

climatic zones. Silva fennica, p. 105.

79. Hofmann, G. 1969. Neue Wege der Vegetationsforschung. Arch Forstwes 18: 1225-

1242.

80. Ionescu, A., şi colab., 1968. Cercetări staţionale privind cultura plopilor

euramericani în Lunca Dunarii. Centr. Doc. Tehn., Ec. Forest., Bucureşti, p. 123.

81. Ilvessalo, Y., 1929. Notes on some forest (site) types in North America. Acta forestalia

fennica, v. 34, 39.

82. Isakov, I. A., Kazanskia, N. S., Panfilov, D. V., 1980. Klassifikaţia, Gheografia i

antropoghennaia transformaţia ekosistem. Ed. Nauka, Moskva.

83. Ivan, Doina, Doniță, N., 1976. Die Phytozőnose - bestimmender Hauptteil der

Festlandőkosysteme. Acta. Bot. Hort., Bucurestiense, p. 243-246.

84. Ivan, Doina, Doniță, N., Coldea, G., Sanda, V., Popescu, A., Chifu, T., Păucă-

Comănescu, Mihaela, Mititelu, D., Boşcaiu, N. 1992. Vegetaţia României. Editura

Tehnică-Agricolă, Bucureşti, p. 400.

85. Jahn, G., 1980. Forest vegetation studies in West Germany. Forst und Holzwirt, 35, 1,

1-4, 6-12, F.A., 2-3, 140.

86. Kalela, A., 1963. Notes on the forest and the peatland vegetation in the Canadian

Clay Belt Region and adjacent areas I-II. Com. Inst. Forest. Senniae, 37, 5, p. 33-55.

87. Kátai , J., Moţiu, P. T., Sabău , N.C., 2007. The evolution of the proxihipostagnic

luvisols properties under the influence of forest vegetation. Analele Universităţii din

Oradea, Fascicula Silvicultură, p.231 - 238.

88. Kolesnikov, B. P., 1961. Genetic classification of forest types and its tasks in the

Urals Proc. Institute of Biology UFAN USSR. No. 27. p. 47-59.

89. Kopp, D. 1961. Das Arbeitsverfahren der Forstlichen Standortserkundung in

Nordostdeutschen Tiefland. Berlin.

90. Kopp, D., Schwanecke, W. 1935. Standortlich-naturräumliche Grundlagen

őkologiegerechter Torstwirtschaft.

91. Krajna, V. J., 1960. Can we find common platform for the different schools of the

forest type classification. Silva Fennica, p. 105.

92. Lazăr G., Stăncioiu P. T., Tudoran G. M., Șofletea N., Candrea Bozga Ș.T., Predoiu

Gh., Doniță N., Indreica A., Mazăre G., 2007. Habitate forestiere de importanță

comunitară incluse în Proiectul LIFE05 NAT/RO/000176: „Habitate prioritare

alpine, subalpine și forestiere din România” - Amenințări potențiale. Editura

Universității Transilvania din Brașov, p. 200.

93. Leahu, I., 2001. Amenajarea pădurilor. Editura Didactică și Pedagogică București.

91

94. Leandru, V., Pîrvu, E., Petrescu, L., 1960. Vegetația naturală și tipurile de pădure din

Delta Dunării în “Cercetări forestiere și cinegetice în Delta Dunării”. Editura Agro-

silvică, București, p. 56-70.

95. Leandru, V., Mehedinți, V., 1953. Studii tipologice în ocoalele silvice experimentale

Orașul Stalin, Câmpulung-Moldovenesc, Sinaia, Coșula și Fetești, I.C.E.S. Studii și

cercetări. Vol. XIV, p. 177-238.

96. Marcu, Gh., 1965. Studiul ecologic și silvicultural al gârnițetelor dintre Olt și Teleorman. Editura Agro-Silvică, București.

97. Matuszkiewicz, W., 1979. Fitosocjologczne podstawy typologii lasow Polski. Prace

Inst. Badawczego Lesn. Poland, nr. 558/561, 3-39, F.A., 6, 349.

98. Măhăra, Gh., 1977. Câmpia Crișurilor, Crișul Repede, Tara Beiușului. Editura

Științifică și Enciclopedică, București.

99. McCune, B., Mefford, M.J., 2006: PC-ORD. Multivariate alysis of ecological data.

Version 5.10. MjM Software,Gleneden Beach, Oregon, U.S.A.

100. Mc.Gaughey, Robert J., 1999. Stand Vizualisation System (SVS vers. 3.36). USDA

Forest Service, Pacific Northwest Research Station.

101. Milescu, I., Alexe, A., Nicovescu, H., 1967. Fagul. Editura Agro-Silvică, București.

102. Morozov, G. F. 1912. Ucenie o lese. S. Peterburgskii Lesnoi Inst., p. 83.

103. Moţiu, P.T., 2004. Caracteristici dendrometrice ale unor specii alohtone cultivate în

O.S.Tinca, Jud. Bihor. Analele Universităţii din Oradea, Fascicula Silvicultură,

p.135 - 144;

104. Motiu, P.T., Bartha, Sz., 2006. Progresive clear-strip felling simplified in total

regeneration stand. The 4th

Internatinal Symposium „Natural resources and

sustainable development”. Editura Universității din Oradea, p. 407 - 410.

105. Motiu, P.T., 2007. The biodiversifical study of forestry ecosystems from Lower Plain

of Crisul Negru as part of the I Unity of Production - GORUNISTE (O.S. TINCA), in

order to ground the scientifical values which are meant to stand as a basis for

biodiversifical conservation and long term administration of natural resources.

Analele Universităţii din Oradea, Fascicula Silvicultură. Editura universității din

Oradea, p. 263 - 272.

106. Moţiu, P. T., Sabău, N.C., Moţiu Ingrid Agnes., 2008. The influence of a douglas

crop (Pseudotsuga menziesii) compared to a fundamental natural sessile oak stand

(Quercus petraea) concerning on the trophicity of a stagnic luvisol. Analele

Universităţii din Oradea, Fascicula Silvicultură. Editura Universităţii din Oradea, p.

307 - 315.

107. Moțiu, P.T., 2009. Researches regarding the biodiversity of some forest

ecosystems from II unit production - Sititelec (O.S. Tinca) in order to underlay

scientifically the measures which are on the basis of bio-distinctive conservation

and lasting processing of natural resources. „Natural Resources and sustainable

development”. Editura Universităţii din Oradea, p. 221 - 231.

108. Moţiu, P. T., Sabău, N.C., Moţiu Ingrid Agnes., 2009. The evolution of chemical

properties on the forestry soil from U.P.II Sititelec, O.S.Tinca, Bihor County.

Analele Universităţii din Oradea, Fascicula Silvicultură, „Risk Factors for

Environment and Food Safety”. Editura Universităţii din Oradea, p. 874 - 879.

109. Moţiu, P. T., Sabău, N.C., Moţiu Ingrid Agnes., 2010. The trophicity of a stagnic

luvosol under the influence of Douglas (Pseudotsuga menziesii) and sessile oak

(Quercus petraea) forest. Scientific papers Agriculture, „Trends in European

Agriculture Development”. Editura Agroprint Timişoara, p. 399-406.

110. Moţiu, P. T., Moţiu Ingrid Agnes., 2010. The biodiversifical study of some forest

ecosystems from the III Unity of Production - GEPIŞ (O.S. TINCA), in order to

92

ground the scientifical values which are meant to stand as a basis for biodiversifical

conservation and long term administration of natural resources. „Natural Resources

and sustainable development”. Editura Universităţii din Oradea, p. 344 - 352.

111. Moțiu, P.T., 2011. Typological research of forest ecosystems from Crișul Negru

Plain and Hills of Tăşad. „Risk Factors for Environment and Food Safety”. Editura

Universităţii din Oradea, pg. 580 -588.

112. Moțiu P.T., 2011. Contributions to sustainable management measures, based on the

type of forests from Crișul Negru Plain and Hills of Tăşad. „Risk Factors for

Environment and Food Safety”. Editura Universităţii din Oradea, pg. 589 - 598.

113. Moțiu, P.T., Bucur, L., Nistor, S., 2011. Contribution to the typological

substantiation of the forestry using gis tools in Crișul Negru plain and Tășadului

Hills. “Risk Factors for Environment and Food Safety”. Editura Universităţii din

Oradea, pg. 572 -579.

114. Moțiu, P.T., Bucur, L., Nistor, S., 2012. The methodology of elaboration researches

regarding typology studies and typological mapping of forest ecosystems in Crisul

Negru Plain and Tasadului Hills. „Risk Factors for Environment and Food Safety”.

Editura Universităţii din Oradea, p. 507 - 516.

115. Moțiu P.T., Bucur L., Nistor S., 2012. Researches on types of forest ecosystems in

the Crisul Negru Low Plain. „Risk Factors for Environment and Food Safety”.

Editura Universităţii din Oradea, pg. 516 - 529.

116. Mühlhäuser, G., 1964, Die Standortsverhältnisse im Deckenschotter - und

Altmoränen Gebiet, In Standort, Wald und Waldwirtschaft in Oberschuwaben, p. 69-

84.

117. Müller, S., 1980. Kanadische Methoden der Standortskaftierung im Vergleich mit

südwestdeutschen Verfahren. Mitt. Ver. Forst. Standortsk. Forstpflz. 28, p. 28-36.

118. Nicolescu, V. N., 2003. Silvicultură.. Silvotehnica. Editura Universității

Transilvania, din Brașov, p. 103.

119. Nicolescu, V. N., 2011. Silvicultură I. Biologia pădurii (Ediție revizuită). Ed. Aldus,

Brașov, p.193.

120. Negulescu, E., Stănescu, V., Florescu, I., Târziu, D. 1973. Silvicultura I, II. Ed.

Ceres, Bucureşti.

121. Odum, E., 1962. Fundamentals of ecology. Philadelphia and London.

122. Odum, E., 1971. Fundamentals of ecology. Third edition. Philadelphia - London -

Toronto.

123. Ozenda, P., 1985. La végétation de la chaîne alpine. Masson, Paris.

124. Paşcovschi, S., 1935. Vegetația arborescentă a munților jud. Rîmnicul-Sărat.

“Revista Pădurilor” nr. 5/1935, pp. 323-334.

125. Paşcovschi, S., 1942. Quercus Virgiliana Ten. în pădurea Runceni. “Revista

Pădurilor” nr. 9-10/1942, p. 360-366.

126. Paşcovschi, S., 1943. Studii asupra vegetației pădurilor din împrejurimile

Gurghiului. Analele I.C.E.F. v. VIII, p. 100-149.

127. Paşcovschi, S. 1951. Perspectivele tipologiei forestiere în R.P.R. “Revista pădurilor,

lemnului și hârtiei ”, nr. 6, p. 3-5.

128. Paşcovschi, S., 1952. Contribuții la studiul silvostepei din Banat. Bul. științ. Al

Academiei R.P.R., Secția de științe biologice, agronomice, geologice și geografice,

nr. 3, t. IV, p. 705-714.

129. Paşcovschi, S., 1955. Stadiul actual al tipologiei pădurilor. Lucrările Conferinţei de

tipologie forestieră. Bucureşti.

130. Paşcovschi, S., 1956. În problema raporturilor între vegetație și stațiune. “Revista

Pădurilor”, nr. 4, p. 203-206.

93

131. Paşcovschi, S., Ceucă, G., Clonar, A., Leandru, V., 1954. Tipurile de pădure din

silvostepa dintre Siret și Ialomița. Bul. știin. Al Academiei R.P.R. Secțiunea de

științe biologice, agronomice, geologice și geografice, nr. 2, t. VI, p. 639-656.

132. Paşcovschi, S., Leandru, V., Rădulescu, S., 1956. Tipurile de pădure în silvostepă

dintre Ialomița și Dunăre. Bul. știin. Al Academiei R.P.R. Secția de biologie și

științe agricole, nr. 1, t. VIII, p. 179-197.

133. Paşcovschi, S., Leandru V., 1958. Tipuri de pădure din R.P.R. Ed. Agro-Silvică,

Bucureşti.

134. Paşcovschi, S., Avram, C., Constantinescu, N., Petrescu, L., Popa, G., 1964.

Complexe de măsuri silvotehnice pentru tipuri de pădure din Republica Populară

Română. Editura Agro-Silvică, București.

135. Paşcovschi, S., Doniță, N. 1967. Vegetația lemnoasă din silvostepa României.

Editura Academiei R.S.R., București.

136. Pătrăşcoiu, N., 1962. Măsuri silvotehnice în Pădurile Ocolului silvic Petroșani.

”Revista Pădurilor”, Nr. 3/1962.

137. Pătrăşcoiu, N., 1964. În problema fundamentării naturalistice a amenajamentului.

„Revista Pădurilor”, Nr. 1/1964.

138. Pătrăşcoiu, N., 1966. Reglementarea procesului de producție forestieră pe specii de

gospodărire, problemă din nou actuală pentru amenajamentul românesc. ”Revista

Pădurilor”, Nr. 6/1966.

139. Pătrăşcoiu, N., 1978. Cercetări privind îmbunătățirea culturilor de constituire a a

subparchetelor și a unităților de gospodărire. „Revista Pădurilor”, Nr. 2/1978.

140. Pichler, F., Karrer, G., 1991. Comparison of different ecological indicator value

systems. In: Horvath, F. (ed.): Poster Abstracts 34 th IAVS Symposium, Eger,

Hungary, 102-104.

141. Pogrebneak, P. S. 1955. Osnovâlesnoi tipologhii. Izd. Akad Nauk, USSR Kiev.

142. Pop, I., 1968. Flora şi vegetaţia Câmpiei Crişurilor-interfluviul Crişul Negru-

Crişul Repede. Edit. Acad. R.S.R., Bucureşti.

143. Posea, G. 1997. Câmpia de vest a României. Editura Fundației "România de

Mâine", București.

144. Przemețchi, Z., 1921. Tipurile de arborete baza silviculturii. Economia forestieră, 1-

3, p. 30-34.

145. Przemețchi, Z., Vasilescu, G., 1937. Tehnica împăduririlor. Editura Progr. Silvic,

București.

146. Purcelean, St., 1966. Tipurile naturale de pădure din bazinul superior al

Teleajenului. CDF, București.

147. Purcelean, St., Chiriță, C., Paşcovschi, S., Beldie, Al., 1953. Studiul tipurilor de

pădure din ocolul silvic experimental Țigănești. Institutul de Cercetări Silvice. Studii

și Cercetări, seria I, vol. XIV. Editura Agro-Silvică, București.

148. Purcelean S., Paşcovschi S., 1968. Cercetări tipologice de sinteză asupra tipurilor

fundamentale de păduredin România. ICAS, seria II, Bucureşti.

149. Rubțov, S., 1940. Solurile zăvoaielor Buzăului și tipurile naturale de arborete.

„Revista Pădurilor”, Nr. 2/1940, p. 81-90.

150. Sabău, N. C., Moţiu P. T., 2008, The influence of douglas forest on some physical

and chemical properties of a stagnic luvisoil. Lucrări ştiinţifice, Facultatea de

Agricultură, Edit. Agroprint Timişoara, p. 161 - 166.

151. Sabău, N. C., Moţiu, P. T., 2010. The long term influence of different tree species on

some physical and chemical properties of a stagnic haplic luvisol from Tinca Forest

District, U. P. II Sititelec. Bulletin of University of Agricultural Sciences and

Veterinary Medicine Cluj Napoca. Editura Academic Pres, p. 472 - 478.

94

152. Sabău N. C., Moţiu P. T., 2011. The trophicity of the luvisoils under the influence of

forestry vegetation from Tinca forest district, U.P. II Sititelec, Bihor county.

Scientific papers Agriculture, „Trends in European Agriculture Development”. Edit.

Agroprint Timişoara, p. 468 - 475.

153. Sanda, V., Popescu, A., Stanciu, D.I., 2001, Structura cenotică și caracterizarea

ecologică a fitocenozelor din România, Mecrom, Râmnicu Vâlcea.

154. Schlenker, G., 1951. Regionalgesellschaft, Standortsgesellschaft und

Bodenvegetationstypen. Mitt. Ver. Forst. Standortsk, 1.

155. Schlenker, G., 1964. Entwicklung des in Südwestdeutschlands angewandten

Verfahren der forstlichen Standortskunde, In, Standort, Wald und Waldwirtschaft in

Oberschwaben. 5-26.

156. Schlenker, G., 1980. Forstliche Standortsaufnahme. Ed. Hiltrup, Münster, p. 188.

157. Schönhar, S., 1951. Eichen und Roteichenkrebs in Württemberg. Allgemeine

Forstzeitschrift 6: 367-369.

158. Severson, K. E., Thilenius, J. F., 1976. Classification of quaking aspen stands in the

Black Hills and Bear Lodge mountains. Utah State University,

DigitalCommons@USU, Aspen Bibliography Aspen Research, 1-1-1976.

159. Stăncioiu P. T., Lazăr G., Tudoran G. M., Candrea Bozga Șt. B, Predoiu G., Șofletea

N., 2008. Habitate forestiere de importanță comunitară incluse în Proiectul LIFE05

NAT/RO/000176: „Habitate prioritare alpine, subalpine și forestiere din România”

- Măsuri de gospodărire. Editura Universității Transilvania din Brașov, p. 184.

160. Stănescu, V., 1957. Studiul tipologic al pădurilor din masivele Postăvaru și Piatra

Mare. Teză de doctorat. Institutul Politehnic Brașov. Facultatea de Silvicultură.

Manuscris.

161. Stănescu, V., 1981. Pădurea - cea mai complexă comunitate de viaţă vegetală şi

animală de condiţii naturale de viaţă, în Pădurile României. Ed. Academiei.

Bucureşti.

162. Stugren, B., 1978. Grundlagen der Allgemeinen Ökologie. Fisher Verlag, Jena.

163. Sukacev, V. N., 1960. The correlation between the concept „forest ecosystem ” and

„forest biogeocenose” and their importance for the classification of forests. Silva

fennica, p. 105.

164. Sukacev, V. N., Dâlis, N., 1964. Osnovâ lesnoi biogeoțenologhii. Nauka, Moskova,

p. 574.

165. Șerban, E. 2010. Hazarde climatice generate de precipitații în Câmpia de Vest

situată la nord de Mureș. Editura Universității din Oradea, Oradea, p. 395.

166. Șofletea, N., Curtu, L., 2007. Dendrologie. Editura Universității „Transilvania”,

Brașov, p. 540.

167. Timbal, J., 1984. Recommandations pour la présentation des catalogues de stations

forestières. p. 42.

168. Târziu, D. R., 2006. Pedologie și stațiuni forestiere. Editura Silvodel, Brașov.

169. Târziu, D. R., Nicolescu, V. N., 2012. Fundamentarea tipologică ecosistemică a

silviculturii. „Revista Pădurilor”, Nr. 6/2012, p. 35-41.

170. Tătăranu, D., Costea, A., Hulea, A., Mihalache, A., Milea, I., Pătrășcoiu, N.,

Petrescu, M., Tocan, M., Stoiculescu, Cr., Voicescu, I., 1988. Compatibilitatea

ecologică și silvoproductivă a unor specii lemnoase exotice în R.S. România. Zone

de cultură. Redacția de Propagandă tehnică agricolă, București, p. 114.

171. Tichý L., 2002: JUICE, software for vegetation classification. J.Veg.Sci. 13:451-

453.

172. Vater, H., Krauss, G., 1928. Vorschlägezu einer kartographischen Abgrenzung der

naturlichen Wuchsgebiete Sachsens. Thar. Forst. Jb., 31, 4.

95

173. Vlad I., 1945. Tipuri de pădure și tipuri de arborete în Ocolul silvic Slobozia

(Ialomița). ”Revista Pădurilor”, Nr. 12/1945, p. 294-300.

174. Vlad, I., Chiriță, C., Doniță, N., Petrescu, L., 1997. Silvicultură pe baze

ecosistemice. Ed. Acad. București, p. 292.

175. Walter, H., 1976. Die ökologischen Systeme der Kontinente (Biogeosphäre).

Prinzipien ihrer Gliederung mit Beispielen, p. 131 Fischer/Stuttgart.

176. Wittaker, R. H., 1962. Classification of natural communities. Bot. Rev. 28, 1.

177. Zlatnik, A., 1938. Prozkum prirozenych lesu na Podkarpatske Rusi, Dil prvni,

Vegetace a stanoviste reservace Stuzica, Javornik a pop Ivan. Prague, p. 244 (in

Czech).

178. Zólyomi, B. și colab., 1955. Forstwissenschaftliche. Ergebnisse der geobotanischen

Kartierung im Bükkgebirge. Acta. Bot. Acad. Sc. Hung. 1, 3-4, 361-395.

179. *** 1999. Amenajamentul O. S. Tinca - Studiul general. Bucureşti.

180. *** 1998.

Amenajamentul O. S. Tinca, U.P. I Gorunişte. Bucureşti.

181. *** 1998. Amenajamentul O. S. Tinca, U.P. II Sititelec. Bucureşti.

182. *** 1998. Amenajamentul O. S. Tinca, U.P. III Gepiş. Bucureşti.

183. *** 1998. Amenajamentul O. S. Tinca, U.P. IV Topile. Bucureşti.

184. *** 1998. Amenajamentul O. S. Tinca, U.P. V Belfir - Hodişel. Bucureşti.

185. *** 1966. Formule de împădurire pe grupe de tipuri de pădure.

186. *** 1957. Lucrările conferinței de tipologie forestieră. Editura Agro-Silvică,

București. ICAS, seria II, nr. 8, p. 247.

187. *** 1977. Studiu naturalistic al pădurilor din Ocolul Silvic Tinca. Bucureşti.

188. *** 1983.

Studii şi comunicări - Ştiinţe naturale. Sibiu.

189. *** 1971. Noi direcţii în cercetarea ecologică a pădurilor. Bucureşti, p. 9.

190. *** 2000. Norme tehnice privind compoziții, scheme și tehnologii de regenerare a

pădurilor și de împădurire a terenurilor degradate. (Norme tehnice nr. 1).

Ministerul apelor, pădurilor și protecției mediului.

191. *** 2000. Norme tehnice pentru îngrijirea și conducerea arboretelor. (Norme tehnice

nr. 2). Ministerul apelor, pădurilor și protecției mediului.

192. *** 2000. Norme tehnice privind alegerea și aplicarea tratamentelor. (Norme tehnice

nr. 3). Ministerul apelor, pădurilor și protecției mediului.

193. *** 2000. Norme tehnice pentru amenajarea pădurilor. (Norme tehnice nr. 5).

Ministerul apelor, pădurilor și protecției mediului.

194. *** 1977. Sistemul de clasificare a solurilor la nivel superior, I.C.P.A.

195. *** 1980. Sistemul român de clasificare a solurilor (S.R.C.S.), I.C.P.A. (A.S.A.S.).

196. *** 2004. La typologie des stations forestières.

197. ***Microsoft, 2007. Microsoft Excel [computer software]. Redmond, Washington:

Microsoft.

198. *** SPSS Inc. Released, 2007. SPSS for Windows, Version 14.0. Chicago, SPSS Inc.

199. *** ESRI 2011. ArcGIS Desktop: Release 10. Redslands, CA: Environmental

Research Institute.

200. ***www.esri.com

96

Rezumatul tezei

Teza a avut ca scop stabilirea tipurilor de ecosisteme forestiere și a particularităților

lor regionale, de pe dealurile joase și câmpiile care constituie ultimele prelungiri vestice ale

Masivului Pădurea Craiului și propunerea măsurilor de gospodărire durabile.

Teza cuprinde 190 pagini text, 25 tabele, 43 figuri, 19 fotografii, 8 hărți, 53 pagini

anexe și o bibliografie cu 200 titluri de lucrări citate în text.

Teza conține 8 capitole: 1. Introducere (1 p.); 2. Stadiul cunoștințelor (26 p.); 3.

Scopul și obiectivele cercetării (1 p.); 4. Metoda de lucru și locul cerecetărilor (12 p.); 5.

Aspecte administrative și condițiile fizico- și biogeografice ale teritoriului în care s-au

efectuat cercetările (20 p.); 6. Rezultate (120 p.); 7. Concluzii (3 p.); 8. Contribuții personale

(1 p.).

În introducere se arată necesitatea dezvoltării tipologiei forestiere regionale pentru o

mai bună fundamentare științifică a silviculturii, ceea ce a determinat alegerea subiectului

tezei.

În capitolul „Stadiul cunoștințelor” se prezintă o amplă descriere a tipologiei

forestiere de la începuturi până la faza actuală de stabilire a tipurilor pe regiuni naturale.

Metoda de lucru folosită a fost cercetarea pe teren a compoziției producătorilor din

ecosisteme (plante verzi), cu accent special asupra arboretelor, a stațiunilor, cu aprofundarea

caracteristicilor solurilor, prelucrarea datelor și stabilirea pe această bază a tipurilor de

ecosisteme forestiere pe segmente de peisaj geografic, compararea lor cu tipurile descrise

până în prezent și evidențierea particularităților lor regionale.

În capitolul 5 se prezintă date administrative privind pădurile cercetate și condițiile

fizico- și biogeografice ale teritoriului în care s-au efectuat cercetările (date geologice,

geomorfologice, hidrologice, climatice, edafice, tipurile de stațiune și de pădure stabilite prin

amenajamentele silvice, zonele și etajele de vegetație, asociațiile vegetale).

Capitolul 6 conține reultatele cercetărilor. Se prezintă caracterizarea solurilor pe baza

analizelor a 95 de profile, prelucrările cu programe adecvate a celor 140 relevee fitocenotice

care au evidențiat specii fidele pe formații, departajarea tipurilor de ecosisteme pe baza

compoziției fitocenozelor și în special a speciilor cu constanța ridicată și a tipurilor de strat

ierbos-subarbustiv indicatoare de sol. Folosind aceste informații au fost indicate 19 variante

regionale dintre care 14 variante regionale ale unor tipuri de ecosisteme forestiere descrise

anterior și 5 variante regionale ale unor tipuri noi, specifice pentru vestul României.

Variantele regionale sunt determinate de prezența în compoziția arboretelor și a fitocenozelor,

în ansamblul lor, a speciilor submediteraneene și de natura specială a solurilor, în majoritate

luvosoluri stagnice cu umiditate alternantă, formate pe substrate argiloase.

Fiecare variantă de tip de ecosistem este caracterizată detaliat prin date asupra

arboretului, subarboretului, stratului ierbos-subarbustiv și a stării arboretelor (elemente

dendrometrice, proveniență, productivitate, structura vârstelor). Pentru fiecare variantă se

propun măsuri de gospodărire.

Pe baza unei analize generale a stării arboretelor rezultată din prelucrări ale datelor

din amenajamente și a cercetărilor proprii s-au indicat cele mai importante măsuri de

gospodărire prin aplicarea cărora pe tipuri de ecosisteme și în funcție de starea arboretelor se

poate ajunge la o gospodărire durabilă a pădurilor. Este vorba despre conversiunea mai rapidă

a arboretelor regenerate din lăstari, mai slab productive, care ocupă încă jumătate din

suprafața pădurilor, reducerea participării cerului (Quercus cerris) în compozițiile-țel și

mărirea proporției cvercineelor cu lemn valoros (gorunul - Quercus petraea, stejarul

pedunculat - Quercus robur, gârnița - Quercus frainetto), ca și a speciilor de amestec și de

ajutor, în special a celor cultural necesare, refacerea arboretelor rărite din cauza uscării

97

cvercineelor și substituirea cărpinetelor și a culturilor cu specii alohtone, slab productive, cu

specii stațional indicate.

În capitolul 7 sunt prezentate 34 concluzii.

Capitoul 8 conține contribuțiile personale:

1. Elaborarea unei sinteze privind evoluția tipologiei forestiere.

2. Definirea conceptului de „ambianță ecologică de peisaj geografic” și utilizarea

acestui concept în cercetarea tipurilor de ecosisteme în plan regional.

3. Cercetarea solurilor și fitocenozelor din teritoriu pe segmente de peisaj geografic.

4. Identificarea și descrierea variantelor regionale a 14 tipuri de ecosisteme cunoscute.

5. Conturarea și descrierea a 5 variante de tipuri de ecosisteme noi.

6. Stabilirea stării arboretelor pe tipuri de ecosisteme.

7. Formularea de propuneri de gospodărire pe tipuri de ecosisteme și de propuneri

generale pentru remedierea stării actuale a arboretelor.

Teza se înscrie în necesitatea de a se trece de la etapa descrierii tipurilor de

ecosisteme pe plan național, la etapa stabilirii variantelor regionale și a diferențierii măsurilor

de gospodărire pe această bază, dar și în funcție de starea actuală a arboretelor.

Summary of the PhD Thesis

The thesis aims to determine the types of forest ecosystems and their regional

peculiarities, on the low hills and plains which represent the last western extension of the

Massif Craiului Forest, as well as to propose measures for sustainable management.

The thesis has 190 pages of text, 25 tables, 43 figures, 19 photos, 8 maps, 53 pages of

annexes and a bibliography with 200 titles cited in the text.

The thesis has 8 chapters: 1. Introduction (1 page); 2. The status of knowledge (26

pages); 3. The purpose and objectives of the research (1 page); 4. The working method and

the researches’ location (12 pages); 5. Administrative issues and physical – biogeographical

conditions of the territory where the research has taken place (20 pages); 6. Results (120

pages); 7. Conclusions (3 pages); 8. Personal contributions (1 page).

The introduction shows the need of developing regional forest typology for a better

scientific foundation of forestry, which determined the choice of thesis subject.

In chapter “The status of knowledge” is presented a broad description of forest types

from the beginning until the present stage of establishing types in natural regions.

The used working method was a survey research of producers’ composition from

ecosystems (green plants), with particular emphasis on trees, resorts, deepening soil

characteristics, processing data and determining this way the types of forest ecosystems in the

geographic landscape segments, comparing them to the types described until now, as well as

highlighting their regional peculiarities.

In chapter 5 are presented the administrative issues related to the researched forests

and the physical – biogeographical conditions of the territory where the research ahs taken

place (geological-, geomorphological-, hydrological- data, climate, edaphical data, types of

resorts and forests, determined by forest arrangements, vegetation areas and levels, vegetal

associations).

Chapter 6 presents the research’s results. It is presented the soil characterization based

on the analysis of 95 profiles, the processing of those 140 phytocenotic surveys, with

appropriate programs, that reveal formations of true species, the differentiation of ecosystems

based on phytocoenoses composition and especially of species with high constancy, as well

as of types of herbaceous undergrowth layer, soil indicators.

98

Using this information, there were listed 19 regional variants, out of which 14

regional variants of some forest ecosystems types described before, and 5 regional variants of

some new types, specific to western Romania. Regional variants are determined based on the

presence of trees and phytocoenoses in the composition, the presence of sub-Mediterranean

species and of the soil’s special nature, in the majority of stagnic luvisoils with varying

humidity, formed on clay substrates.

Each ecosystem type variant is characterized by detailed data regarding forest,

herbaceous undergrowth layer and the condition of forests (dendrometic elements, origin,

productivity, age structure). For each variant are proposed management measures.

Based on a general analysis of the forests’ condition, resulting from the processing of

management data and those of personal research, there were indicated the most important

management measures, whose application on the types of ecosystems, based on the condition

of forests, may lead to a sustainable forest management. It is about a faster conversion of

forests regenerated from less productive shoots, occupying less than half of the surface

covered with forests, reducing the turkley oak (Quercus cerris) in the goal compositions and

the size of oak proportion with valuable timber (Quercus petraea, Quercus robur, Quercus

frainetto), as well as the mixed species, especially those of culturally necessary, the

restoration of thinned forests because of oak drying, as well as the substitution of hornbeam

and of crops containing allochthonous species, with stational specified species.

In chapter 7 are presented 34 conclusions.

Chapter 8 contains the personal contributions:

1. Developing a synthesis regarding the evolution of forest typology.

2. Defyning the concept of „Ecological environment of the geographical landscape”

and the use of this concept in the research of regional ecosystem types.

3. The research of soils and phytocoenoses from the territory on geographical

landscape segments.

4. The identification and description of regional variants of 14 known ecosystem

types.

5. The outline and description of 5 new ecosystem variants.

6. Determining the condition of trees on the types of ecosystems.

7. Recommending management measures on ecosystem types, as well as general

proposals to remedy the current state of trees.

The thesis is part of the need to move from the descriptive stage of the types of

ecosystems at national level to the stage of establishing variants and differentiation of

management measures but taking into account the present state of the stands.

99

CURRICULUM VITAE

1. Date personale:

- Prenume: Petrică Tudor

- Nume: MOȚIU

- Data naşterii: 24.10.1978

- Locul naşterii: Tinca, jud. Bihor

- Starea civilă: căsătorit

- Adresa locului de muncă: B-dul Gen. Magheru, nr. 26, Oradea;

[email protected]

2. Studii liceale:

- 1993-1997: Grup Şcolar „Traian Vuia” - Secţia Electronică - tehnică de calcul,

Oradea

3. Studii universitare:

- 1997-2002: Facultatea de Silvicultură şi Exploatări Forestiere, Universitatea

Transilvania din Braşov

4. Specializări:

- 2003-2004: Studii aprofundate: Managementul durabil al resurselor forestiere,

Universitatea din Oradea, Facultatea de Protecția Mediului, Catedra de silvicultură

- 2004-2005: Masterat: Formarea profesorilor, Universitatea din Oradea,

Departamentul pentru Pregătirea şi Perfecționarea Personalului didactic

5. Activitatea profesională:

- 2002-2003: inginer la S.C. Vestforex S.A. Oradea (fostul I.F.E.T.) sector Tinca;

- 2003-2005: preparator universitar, Catedra de Silvicultură, Universitatea din Oradea;

- 2005-2010: asistent universitar, Catedra de Silvicultură, Universitatea din Oradea;

- 2010-prezent: şef lucrări, Catedra de Silvicultură, Universitatea din Oradea.

6. Activitatea ştiinţifică:

- Lucrări publicate indexate în baza de date internațională (B.D.I.): 15 (12 prim autor, 3

coautor);

- Lucrări publicate în volumele unor sesiuni științifice de specialitate: 6 (4 prim autor, 2

coautor).

7. Limbi străine: Engleza.

100

CURRICULUM VITAE

1. Personal data:

- First name: Petrică Tudor

- Surname: MOȚIU

- Date of birth: 24.10.1978

- Place of birth: Tinca, Bihor county

- Marital status: married

- Office address: B-dul Gen. Magheru, nr. 26, Oradea; [email protected]

2. High school studies:

- 1993-1997: „Traian Vuia” High School – Electronics - Computer technique, Oradea.

3. Higher education studies:

- 1997-2002: Faculty of Silviculture and Forest Engineering, Transilvania University

of Braşov.

4. Specialization:

- 2003-2004: Postgraduate course: Susteinable management of forest resources,

University of Oradea, Faculty of Environmental Protection, Forestry Department;

- 2004-2005: Master studies: Teachers Training, University of Oradea, Department for

Training and Perfecting Teachers.

5. Professional activity:

- 2002-2003: engineer at S.C. Vestforex S.A. Oradea (ex I.F.E.T), Tinca sector;

- 2003-2005: before university assistant, Department of Silviculture, University of

Oradea;

- 2005-2010: university assistant, Department of Silviculture, University of Oradea;

- 2010-present: lecturer, Department of Silviculture, University of Oradea.

6. Scientific activity:

- Papers published in indexed international database: 15 (12 first co-author , 3 co-author);

- Papers in proceedings of scientific research symposia: 6 (4 first co-author, 2 co-author).

7. Foreign languages: English.


Recommended