FORMULĂRI DERMO

7/28/2019 FORMULRI DERMO

1/38

FORMULRI DERMO-COSMETICE CU PRODUSE APICOLE

Produse naturiste

on November 8th, 2011 - No Comments

INTRODUCERE

Cunoscndu-se bine, tiind ce li se potrivete cel mai mult, controlndu-i comportamentul fa de

semenii lor, femeilor vor rspndi n jur farmec i feminitate, iar fizicul va completa aceste trsturideosebite. De aceea, trebuie s le recomandm preocuparea pentru fizicul lor, ndeosebi s pstreze

ct mai mult timp un obraz frumos i tineresc ngrijundu-l din timp, fr s se demobilizeye la apariia

primelor semne ale vrstei, fiindc un obraz frumos este cartea de vizit a oricrei femei.

La toate popoarele, noiunea de frumusee este asociat cu noiunea de curenie, nc din cele mai

vechi timpuri. Grsimile i uleiurile au servit la curirea i netezirea pielii. Alifiile din ulei de palmier,

ricin, untur, unt i pulberi metalice serveau la aprarea pielii de insolaii, frig, vnt i nepturi de

insecte. Se cunosc de asemenea preocupri pentru nfrumuseare, cum ar fi vopsirea prului cu

henne (utilizat i astzi). n Egiptul antic gsim preocupri pentru utilizarea produselor cosmetice n

toaleta egiptencelor care au ajuns la un rafinament complicat. Astefl, n timpul dinastiei Ptolemeilorse utilizau n lumea ntreag fardurile de Alexandria. n timpul reginei Cleopatra, apare primul

formular de cosmetic Cleopatra gynoeciarum libri, n care sunt indicate reetele preparatelor

utilizate de ea pentru a-i pstra frumuseea, distrus n incendiul renumitei biblioteci din Alexandria.

Galenus a reprodus, ns prile principale din formularul de cosmetic al lui Grypton care reda

reetele reginei Cleopatra. n secolele XIV XV medicina oficial, n special cea francez separ

tratamentul cosmetic de practica legal a medicinii.

Dermul, prin componentele sale celulare, are un rol important n procesele de aprare. Astfel,

histocitele se pot transforma n macrofage, care nglobeaz particulele strine ptrunse n acest nivel.

Limfocitele prezente n piele au capacitatea de a forma anticorpi mpotriva diferitelor substanenocive (antigeni); mastocitele au capacitatea de a elibera histamina i heparina, ca urmare a ciocnirii

dintre antigeni i anticorpi. Pielea are un rol i n protecia mecanic. Aceast funcie a pielii se

datorete att keratinei ct i grsimii din stratul cornos al epidermului, care formeaza o lama

cornoas elastic i rezistent la agresiunea factorilor din mediul extern, ct i fibrelor elastice i de

colagen din derm.

Protecia chimic se datorete coninutului n grsimi al stratului cornos, care asigur astfel

impermeabilitatea pielii fa de ap i fa de substanele acide i slab alcaline. Reacia acid (pH =

5,5) a pielii i confer acesteia o rezisten fa de microorganisme (bariera biologic).


2/38

Protecia faa de razele UV se datorete tot stratului cornos (bariera fizico-optic) i mai ales

melaninei (fotoprotector biochimic).

Iat de ce ne-a preocupat n realizarea lucrrii de licen optimizarea formulrii unor produse

dermato-cosmetice de ngrijire a pielii feei destinate n primul rnd femeii. n acest sens am ales ca

principiile active n formul s fie naturale, de origine apicol, cuncoscut fiind compoziia acestorproduse, dar i beneficiile terapeutice ale acestor produse.

CAPITOLUL I

PRODUSE ALE STUPULUI UTILIZATE CA MATERII PRIME N FORMULRI COSMETICE I FARMACEUTICE

Lptiorul de matc (gele royale) reprezint produsul de secreie al sistemului glandular cefalic

(glandele hipofaringiene i glandele mandibulare) al albinelor lucrtoare ntre a 5-a i a 14-a zi de

existen a lor (lucrtoarele purtnd astfel numele de doici). Produsul se prezint cu un aspect

albicios cu reflexe sidefii, o consisten gelatinoas, cu o savoare cald, acid, uor dulceag i

constituie hrana exclusiva tuturor larvelor coloniei fr excepie de la ecluziune pn n a treia zi a

existenei lor, a larvelor alese pentru a deveni regine pn n a cincea zi a existenei lor, precum i a

reginei pe toat durata existenei sale ncepnd cu ziua n care aceasta prsete celula regal.

Proprietile biologice ale lptiorului de matc observate n decursul anilor n mod empiric de

apicultori sau n mod deliberat experimental i clinic au consolidat poziia de factor activ apiterapic.

Din datele publicate sau comunicate de diferite centre de cercetare din lume inclusiv la Congresele

Apiterapice sau seciunile de apiterapie ale Congreselor Apimondia se contureaz ideea c lptiorul

de matc este un reprezentant eficace biologic i farmacologic pentru organismul uman n mod

special[39].

O trecere sumar n revist a principalelor observaii de acest gen apiterapie experimental sau clinic

se impune i n lucrare a acestui reprezentant apiterapic cert.

I. Matuszewsky i colaboratorii relateaz o gam interesantde date experimentale i clinice n

domeniul biomecanismelor lptiorului de matc, precum:

- efectele favorabile observate la suferinele unor organe izolate, ca de exemplu: arterioscleroza,

ulcerul gastric i duodenal, boli ale ficatului, precum i n tulburri generale ale organismului

(deficiene fizice i/sau mentale la copii, stri de epuizare general a organismului;


3/38

- nu are efecte specifice la bolile unor organe, ci exercit un efect general asupra totalitii

organismului uman (probabil prin mezenchimul nespecific ca mediu de hrnire al tuturor organelor,

presupun autorii), poziie care se apropie de viziunea noastr, de considerare a organismului uman

ca un sistem integral n care funcioneaz subsisteme integratoare neuro-endocrino-meolic

coordonatoare, ce realizeaz i asigur homeostazia prin mecanisme corelativ-integrate. La etapa

respectiv de relatare a viziunii integraliste, cercettorii socoteau c mezenchimul ar realiza acest

model integrator n organism, apreciind c 60% din greutatea corpului este format din mezenchim

socotit ca mediu de via al tuturor celulelor specifice ale organelor corpului care exercit o anumit

funciune, ca, de exemplu, celulele ficatului, rinichiului, muchiului cardiac i altele. mbtrnirea

omului este socotit, pe lng altele, ca expresie a diminurii, odat cu vrsta, a fluxului de snge

spre mezenchim, ca urmare a faptului c n fibrele musculare netede, n pereii vaselor sanguine i n

organe apare tendina unor stri spastice ca urmare a tensiuniinervoase pe care o provoac

procesele de vitale, ritmul i calitatea lor solicitant n contextul vieii moderne pe care o parcurgem.

Activitatea meolic a mezenchimului activ este considerat de unii autori ca foarte intens, fiind

nzestrat cu un sistem enzimatic foarte specializat ce produce heparina, histamina i serotinina. De

remarcat rolul integrator pe care autorii l atribuie mezenchimului, inserndu-se prin aceasta n

grupul celor care au simit nevoia tiinific a unei gndiri integratoare n interpretarea

contemporan a proceselor biologice. Prin calitile sale biologice lptiorul de matc a focalizat

interesul multor ri n care tradiia medicaiei naturiste este consacrat precum Japonia i China.

Lptiorul de matc este prezentatpe piaa farmaceutic sub forma unor produse standardizate.

Fiind un factor stimulant enzimatic interfereaz n procesele de dezintoxicare din organism. Studiul

meolismului n xenobioze a relevat dependena fa de doz, aminoacizii din lptiorul de matc

participnd la sinteza proteinelor active, mpreun cu vitaminele. Aceste observaii confer

lptiorului de matc candidatura la grupul substanelor utilizate n profilaxia ecologic, la nivelul

populaiilor expuse intoxicaiilor ecologice (plumb, mercur,etc).

Alte proprietati farmacologice ale lptiorului de matc au fost consemnate de ali autori,astfel:

- intensificarea circulaiei sanguine, aciune hipotensoare prin substanele colinergice coninute;

- aciune disipativ i antitumoral;

- aciune suplimentar energetic n maladiile cronice cu anorexie;

- aciune mpotriva oboselii;

- diminuarea anxietatii;

- aciune hipolipemic i antidibetic;

- actiune antibiotic;

- aciune n meninerea greutii corporale i activitii organelor interne;

- capacitate de reechilibrare;

- aciune asupra mutagenitii, prezentnd activitate antitumoral, raportul carcinogenitii,

mitogenitii i teratogenitii fiind legat de mutaia ADN-ului.


4/38

Compoziia chimic:

Prin compoziia chimic a lptiorului de matc se asigur aciunea de difereniere asupra dezvoltrii

mtcilor i albinelor lucrtoare din familia de albine, n scurta perioad de cretere i metamorfoz,

din larve dezvoltndu-se, n funcie de regimul dealimentaie, albine lucrtoare sau mtci. nprocesul de dezvoltare al insectei au loc modificri caracteristice n funcie de activitatea fiziologic a

secreiei glandelor faringiene ale albinelor doici destinat hrnirii larvelor tinere de albine lucrtoare

i cea a secreiei cu care sunt hrnite larvele de matc. Dup datele lui S. E. Dixon i R. V. Sheel i ali

autori, secreia glandelor hipofaringiene ale albinelor doici seaman ca aspect exterior cu cea a

glandelor mandibulare, ns efectul aciunii lor este diferit. La temperaturi deasupra lui zero grade,

aceste dou produse i pierd repede activitatea fiziologic; de aici decurge necesitatea punerii la

punct a unei metode de determinare a activitii fiziologice a componentelor lptiorului de matc ca

indice al calitii sale. Exist diferite procedee de extracie a lptiorului de matc, precum liofilizarea

imediat (G. Townsed), adaosul unui conservant special (N. Braines i L. Gakov), sau congelarea i

pastrarea sub 0C (M. Smith). Unii autori (P. T. Alles i colab.), studiind activitatea componentelorlptiorului de matc n timpul pstrrii acestuia ntre 3 i 10 zile la temperaturi peste 0C observ c


5/38

activitatea biologic scade semnificativ, pstrarea sub aceast temperatur timp de 2 luni modificnd

semnificativ activitatea biologic. Efectuarea testului biologic cuprinznd urmrirea creterii larvelor

a oferit observaia c administrarea lptiorului de matc liofilizat confer o cretere n greutate mai

mare dect a puieilor martori care au primit lptiorului de matc proaspt (probabil prin

modificarea concentraiei factorilor constitueni, ca rezultat al procesului liofilizarii). Fraciunea

eteric preparat de autorii citai coninnd o cantitate suficient de substane fiziologic active s-a

dovedit eficient biologic i dup 4 luni de pstrare. Dac o mic parte de lptiorului de matc

servete n cosmetologie, pentru proprietile sale regeneratoare a celulelor, cea mai mare parte

este utilizat n alimentaia uman, el constituind de fapt, un complement indispensabil dac ne

raportm la calitile i cantitile elementelor constitutive.

Compoziia lptiorului de matc cuprinde grupa de substane biochimice din clasa proteinelor

(proteine propriu-zise, peptide i aminoacizi) distribuite n fraciunile solubile i insolubile n ap,

coninutul n azot total fiind 2% n produsul proaspt i constituit n proporie de 89% ca azot solubil

i 11% insolubil n ap. Azotul solubil ce cuprinde pe cel proteinic i neproteinic (amino-acizi liberi i

peptide) se distribuie ntre 73,9 75,9% din azotul total[38].

Grupa substanelor proteinice cuprinde complexe glicoproteinice importante, care au fost

identificate n cursul analizelor structurale i compoziionale efectuate de diferite grupuri de

cercettori asupra lptiorului de matc. Astfel, fraciunea solubil n ap conine 5 fraciuni

proteinice. Fraciunea B4 are greutatea molecular 46 000, punct izoelectric 6,0, conine acizii

aspartic i glutamic dar i leucina i este o glicoprotein care conine 4,9 % hidrocarbonai (manoza,

glucoza). Fraciunea B5 conine proteine cu punct izoelectric 4,6, greutate molecular 55 000 i

conine o cantitate important de acid aspartic, serin i glicin, fiind de asemenea o glicoprotein cu

4,6 % hidrocarbonai (manoza i glucoza). Fraciunile Bl B2 B3 sunt glicoproteine cu puncte

izoelectrice cuprinse ntre 4,6 si 5,5 i greuti moleculare ntre 46 000 si 55 000, cu coninut de

hexoze (manoza, glucoza) ntre 4,94 i 4,63%, hexozamine 0,08 i 0,05 i urme de acid sialic. Ca

proteine insolubile s-au izolat fraciunile Al, A3 cu pucnt izoelectric 4,6, greutate molecular 63 000

i coninut evident de acizi aspartic, glutamic, serin, pentru fraciunea Al, iar pentru fraciunea A3

relevndu-se caracteristicile: punct izoeletric 3,5, greutate molecular de 30 000 i un coninut de

acizi glutamic, aspartic, leucin, fiind de fapt o glicoprotein cu 2,3 % glucoz, respectiv 2,5 %

manoz. Dup autorii japonezi azotul neproteinic este reprezentat de ctre 5 peptide cu aminoacizi

diferii i o greutate molecular de 1600; printre aminoacizii constitueni identificandu-se prolina

(predominant), lizina, p-alanina, acidul glutamic.

Coninutul lptiorului de matc n unele sisteme enzimatice a constituit preocuparea unor centre de

cercetare (Evans i colaboratorii), ale cror rezultate a relevat un coninut ridicat de fosfataze (acide

i bazice) recomandat n unele tulburri ale meolismului fosforului n condiii patologice ale

organismului omului (malnutriie,carena de vitamina C, hipotiroidism, nanism pituitaretic). Prezena

altor componente biologice active importante a fost consemnat de ctre rezultatele lui Wang

Baolong privitor la coninutul n gamma globuline al lptiorului de matc, factori care pot mri

rezistena la boli i ntrzie senescena. De reinut observaia c aceste globuline IgG nu sunt identice

cu cele din plasma uman din punctul de vedere al antigenicitii. Akita Fujimaky a reuit extragerea

unor componente cu ap distilat cu elemente de identitate cu gamma globulinele din lptiorului de

matc, fapt care completeaz arsenalul proprietilor acestui produs apicol prin completareanelegerii capacitilor sale biologice*40+.


6/38

CAPITOLUL II

PIELEA LOC DE APLICARE A MEDICAMENTELOR SI COSMETICELOR

Potrivit expresiei unei personaliti a lumii dermatologice pielea este faada monumental a

corpului omenesc care nu constituie un simplu nveli protector, ci este un organ cu structur

complex, cu multiple proprieti i funciuni. Pielea are o suprafa de 1,5 pn la 2 mm, reprezint

1/15 din greutatea total a organismului i are o grosime cu variaii n funcie de regiunea

considerat; astfel, pe pleoape este foarte subire (0,2 0,3 mm), cea mai groas fiind cea din palme

i tlpi, urmat de cea a cefei i spatelui*3,6+.

Mai exist unele diferene pentru o aceeai regiune n funcie de ras, sex i vrst, la copii i femei

fiind mai subire. Pe suprafaa pielii, palmelor i tlpilor se observ la un examen mai atent un desen

constituit din mici creste lineare paralele i arcuite n diferite direcii numite dermatoglife, care difer

de la individ la individ, cele de la pulpele degetelor constituind amprenta digital, n rest, pielea are

un desen rezultat din anuri fine care, ntretiate, ofer un aspect romboidal, n zonele de flexiune

ale membrelor se produc pliuri sau gropi ca n regiunile axilelor, inghinale, anterioare ale coatelor,

posterioare ale genunchilor[15].

Alte regiuni n care se observ pliuri adnci suntcele retroauriculare, submamare i interfesiere.

Pliurile constituie zone cutanate de o sensibilitate particular, devenind adesea sediul unor proceseinflamatorii (intertrigo).

Pielea mai are minuscule orificii sau infundibule denumite pori, care sunt orificii ale glandelor ce

secret sudoarea i sebumul (grsimea pielii). n ceea ce privete culoarea, aceasta este dat n

primul rnd de cantitatea i calitatea pigmentului natural (melanin), la care se adaug i ali factori

cum sunt: dispersiunea luminii prin grosimea epidermului, n special a stratului cornos, vascularizarea

i prezena unui alt pigment de culoare galben (carotenul). Pielea, ca i alte organe, este

vascularizat de o reea de vase sangvine i limfatice bogate i amplu ramificate, care se extinde de la

hipoderm la dermul superficial. Avnd vase proprii, epidermul se hrnete prin lichidele transvazate

din reeaua vascular, mbibnd vascularizaia pielii, reglat n primul rnd de sistemul nervoscentral, care i trimite ramuri pe caleanervilor principali, la ntreaga reea de vase, n afar de cele


7/38

mai periferice numite capilare. Mai intervin n reglarea circulaiei cutanate hormoni i substane

rezultate din procese metabolice. Vascularizaia pielii intervine n metabolismul general al

organismului i al termoreglrii. Pielea mai are i un bogat sistem nervos format din terminaii

nervoase libere, care potrivit unor cercetri mai recente ar ptrunde pn n epiderm i din organe

nervoase cu structura i funcii specializate pentru diversele simuri, respectiv pentru perceperea

diferitelor senzaii din exterior: tactile, dureroase, de mncrime, de cald, de rece*10, 12, 25+.

2.1. Structura histologic a pielii

Ca structur, pielea este alctuit din trei straturi distincte: la exteriorepidermul, la mijloc dermul i

sub acesta hipodermul. Se deosebesc ntre ele att structural, ct i funcional. La rndul su

epidermul este format din patru straturi: cel mai superficial, n legtur direct cu mediul exterior,

este stratul cornos, alctuit din mai multe rnduri de celule turtite, bogate n keratin, substan care

le confer rezistena necesar rolului de protecie. Sunt celule care i-au pierdut unele componente

caracteristice celulelor vii, fiind sub acest aspect ultimul stadiu al evoluiei i migrrii celulelor

epidermului din profunzime spre suprafa, pentru ca n cele din urm s se desprind i s cad

insensibil, mai ales cu ocazia splatului. Stratul subiacent este alctuit din cteva rnduri de celule

romboidale alungite numit stratul granulos, datorit grunelor de keratohialin.

Urmeaz cel mai gros din straturi, stratul spinos sau mucos sau Malpighi, cuprinznd aproximativ 50

% din grosimea epidermului, constituit din celule voluminoase poliedrice, aezate ca un mozaic, unite

ntre ele prin nite filamente care le menin strns legate i care n anumite boli sunt distruse,

permind dislocarea celulelor i apariia de leziuni de regul buloase. Cel mai profund este stratul

bazal, format dintr-un singur rnd de celule cilindrice, nalte, perpendiculare pe aa-numita

membran bazal de care sunt ancorate prin acelai tip de filamente. Este numit i stratul germinal,

datorit rolului de a genera celulele care prin multiplicare i migrare spre suprafa, alctuiesc

celelalte straturi epidermice. Printre celulele bazale propriu-zise mai sunt presrate celule cu funcii

speciale, celule melanocitare, care fabric pigmentul melanic preluat apoi de celulele Langerhans, cu

rol n aprarea imunitar*24+.


8/38

Epidermul este un strat epitelial pluristratificat, cornos, avascular, strbtut de fire de pr, canale

excretoare ale glandelor sudoripare i de terminaii nervoase libere. Are o grosime ntre 0,03 0,05

mm avnd urmtoarele straturi de celule aplatizate prevzut cu pori:

(Stratum corneum) stratul cornos

(Stratum lucidum) stratul lucid

(Stratum granulosum) stratul granulos

(Stratum spinosum) statul spinos

(Stratum basale). stratul bazal

Stratul cornos(corneum) alctuit din mai multe rnduri de celule plate cheratinizate, lipsite de

nucleu. n partea cea mai superficial, celulele se desprind i cad, de aceea se numete stratul

disfunct sau exfoliativ. Numeroase studii precizeaz ca ntregul strat cornos servete ca barier

mecanic pasiv pentru absorbia apei. Stratul crnos este n principiu impermeabil datorit structuri

anatomice i compoziiei sale chimice. Difuziune prin acest strat este dificil datorit coninutului

ridicat n keratin i procentul mic de umiditate. De aceea apa i numeroase substane hidrosolubile

nu pot strbate acest strat. Keratina poate conine pn la 10 % umiditate. Aceast higroscopicitate

permite meninerea flexibiliti i moliciuni pielii, datorit rigiditii i rezistenei sale.

Stratul lucid (lucidum) se afl sub stratul cornos, este un strat subire, translucid, omogen, compact i

rezistent, care are capacitatea de a reflecta lumina incident datorit unui compus chimic pe care i

conine denumit eleidina. Reprezint o zon barier deoarece se opune transferului apei din piele.

Stratul granulos (granulosum) este format din cteva rnduri de celule, reprezentnd primele

elemente celulare vii ale epidermului care conin granulaii bazofile.

Stratul filamentos sau spinos (spinosum), corpul mucos al lui Malphighi) este constituit 4 8 rnduri

de celule poligonale voluminoase, separate prin spaii intercelulare, care se turtesc spre suprafa.

Stratul germinativ (germinativum) sau bazal asigur nnoirea permanent a epidermului; n celulele

sale cilindrice, strns unite, ale singurului strat, se gsesc granulaii de pigment melanic, transferate

aici de la melanocite (celule specializate n producerea melaninei).


9/38

Fig.nr. 1. Reprezentare schematic a unei seciuni din piele cu epiderm, derm i

hipoderm

n general, straturile epidermului reprezint diferite stadii de evoluie ale celulelor germinative;

acestea se mping prin diviziune celular, din interior i trec prin diferite etape, murind treptat icheratinizndu-se. Iniial, celulele sunt cilindrice iorientate vertical, apoi ele iau o form sferic i

trec n final ntr-o form aplatizat, orizontal. Stratul de celule germinative este strns legat de

derm, realiznd unitatea acestuia cu epidermul[5, 9].

Epidermul, n totalitatea lui este polarizat electric, puternic deshidratat i se comport ca o

membran cu sarcini negative.

El este nevascularizat, ns aici se gsesc terminaiile nervilor senzitiv, canalele i porii glandelor

sudoripare i ale foliculilor piloi.

Dermul, a doua component important a pielii, este separat de epiderm prin membrana bazal,

care opune i ea o important rezisten ptrunderii din mediul extern a substanelor strine i chiar

a unor celule anormale (n tumori maligne) din epiderm, este compus din celule, vase sangvine i

limfatice i nervi, toate acestea nglobate n esutul conjunctiv, care este scheletul su estura de

rezisten a pielii. Prin componentele sale joac rolul principal n procesele metabolice vitale, care au

loc n aceast regiune. Dermul (corium, corion, cutis) mai gros pe palme, tlpi i spate (3 mm), mai

subire pe pleoape (0.3 mm), conine fibroblaste, celule ce sintetizeaz fibre de colagen, reticulin,

elastin i substana de baza omogen: mucopolizaharide, acid hialuronic, acid condroitin sulfuric,

acid mucoitin -sulfuric, legate de proteine (glicosaminoglicani). Este stratul cel mai rezistent al pielii,

avnd funcia de a asigura, graie bogatei sale vascularizaii, nutriia epidermului. Acest strat esteformat din:


10/38

Stratul papilar (~ 0,1 mm, suportul sistemului reticuloendotelial) e plasat sub epiderm i e

conectat cu ea prin papile (adelomorfe i delomorfe, protuberante asemntoare unor degete).

Unele papile conin capilare ce hrnesc epiderma, altele conin terminaii nervoase: corpusculi

Meissner (senzori de atingere). Papilele din vrful degetelor dau natere amprentelor digitale.

Conine esut conjunctiv lax format din fibre colagenice, substana fundamental omogen i

fibroblastele (celule productoare de fibre). n papile se gsesc terminaii nervoase numite corpusculi

tactili.

Stratul reticular (corionul, dermul propriu-zis, 80 % din grosimea dermului) are o textur striat din

fibre de colagen, ce formeaz o reea puternic i elastic, nglobat n substana fundamental

omogen. Celulele majoritare sunt fibroblastele. Reeaua formeaz un model cu linii de clivaj

(Langer). Inciziile chirurgicale paralele cu liniile de clivaj se vindec mai repede i cu cicatrici mai mici

dect cele perpendiculare, fiindc incizia paralel taie mai puine fibre de colagen i necesit mai

puin esut cicatricial pentru includerea rnii. Stratul reticular conine corpusculii Pacini (senzori de

presiune, apsare), glandele sudorifice, vase limfatice, muchi lisi i foliculii firelor de pr. Este esutul

de rezisten a pielii, de asemenea vascularizat, inervat i bogat n glande sebacee i sudoripar.

Constituentul principal al esutului conjunctiv, colagenul este un coloid hidrofil care joac rol

important n rezoria substanelor active hidrosolubile. Dermul asigur drenarea apei din straturile

profunde ctre suprafa. Este strbtut de segmentele secretorii ale glandelor sudoripare,

coninnd glande sebacee, vase i terminaii libere ale nervilor.

Hipodermul alctuiete forma de trecere de la piele la straturile musculare, nervi i vase de snge,

avnd n structura sa esut conjunctiv, adipos, celule nervoase senzitive (la presiune), vase de snge

i nervi. Se numete i esut adipos subcutanat, al treilea strat cutanat al pielii, este un esut conjuctiv

lax, format din numeroase fascicole conjunctive orientate mai ales paralel cu suprafaa pielii. ntre

acestea, se gsesc celule conjunctive care acumuleaz grsime (celule adipoase), cu rol n limitarea

pierderi de cldur i n depozitarea grsimilor, formnd stratul adipos al pielii alctuit din

trigliceridele acizilor grai i ap sub forma de emulsie ap n ulei*22, 23+.

n hipoderm se gsesc glomeruli glandelor sudoripara apocrine cu canale excretoare spre suprafaa

pielii, bulbii piloi prevzui cu fibre musculare i cu glande sebacee, vase sanguine, limfatice i

terminaii nervoase (corpusculi senzitivi).

Acest ultim strat al organului cutanat face trecerea spre esuturile aezate n adncime. Pielea este

considerat, din punct de vedere fizico chimic un gel protidic constituit dintr-o dispersie organizat

de proteine n ap, n care se gsesc lipide i substane hidrosolubile, formnd mpreun unansamblu solid i plastic. Gradul de hidratare a gelului se modific din profunzime spre suprafa,

straturile profunde fiind puternic hidratate fa de cele superficiale, care se deshidrateaz progresiv.

2.2. Formaiuni anexe ale pielii

Glandele pielii i elimin produi de excreie la suprafaa epidermului i ndeplinesc funcii fiziologice

importante. Dup structura anatomic, aceste glande sunt de dou feluri: acinoase i tubulare. Dup


11/38

felul secreiei se deosebesc glande holocrine (sebacee), glande ecrine i glande apocrine (ultimele

dou tipuri sunt glande sudoripare).

Glanda sebacee este anexa unui folicul pilos, fiind situat mai superficial dect glandele sudoripar.

Produsul su de excreie, sebumul, este pus n libertate prin distrugerea celulelor n care este

nmagazinat. Sebumul este evacuat n folicul pilos printr-un canal foarte scurt, conductu-1 sebaceu.Glandele sebacee sunt mai dezvoltate i mai numeroase n anumite regiuni ca: frunte, sntul

nazogenian, partea superioar a trunchiului. Ele lipsesc n regiunile lipsite de pr (tlpi, palme).

Glandele sudoripare se gsesc pe toat suprafaa pielii, spre deosebire de glandele sebacee, fiind mai

numeroase i mai dezvoltate n anumite regiuni. Forma lor este tubular, la fiecare tub distingndu-

se o poriune excretoare i canalul sudoripar, care dup ce strbate dermul i epidermul, se deschide

la suprafaa pielii printr-un mic orificiu, porul sudoripar[17, 20].

2.3. Funciile pielii

Pielea este un organ complex n corelaie cu celelalte organe ale corpului uman, coordonat de factori

ne neurovegetativi i umorali. Sub aspect biofarmaceuticpielea joac un rol important n viaa

organismului uman. n funcionarea acestuia, aceasta ndeplinete anumite roluri, realiznd contact

direct dintre organism i mediul nconjurtor reglnd propriile sale raporturi cu procesele biologice

din organism.

Pielea apr organismul de agresiunile mecanice, fizice, chimice, bacteriologice. Astfel, esutul adiposi fibrele elastice protejeaz corpul fa de ageni mecanici externi, iar grsimile greu saponificabile

ale epidermului, asemntoare cerii i impermeabile, mpiedic ptrunderea substanelor strine

prin tegument.

Pielea servete la depozitarea apei, srurilor, zahrurilor, grsimilor, ndeplinete funcii importante

biologice, att ca organ de secreie ct i de excreie, trebuie considerat ca un adevrat organ dotat

cu funcii multiple, nu numai ca o simpl membran protectoare.

Structurile nervoase pe care le conine i dau posibilitatea s nregistreze informaii despre condiiile

externe pe care le transmite creierului prin cile nervoase. Prinirigaia cutanat, pielea joac un rol

primordial n meninerea echilibrului termic i n bun funcionare a organismului. Pielea reprezint

un organ de absorbie i de metabolism.

Toate aceste funcii ale pielii sunt coordonate de factori neuro vegetativi i hormonal.

Funciile pielii se pot clasifica n dou mari categorii:

Funciile elementare

keratogeneza

melanogeneza, din care rezid o a treia funcie de aprare a integritii organismului.


12/38

Funcii de ansamblu

funcia de sinteza

funcia secretorie

funcia de termoreglare

funcia imunitar

Keratogeneza

Keratogeneza reprezint o funcie specific epidermului, dar un rol important n difenierea

keratinocitelor, n evoluia lor spre suprafaa cutanat o are dermul, ce produce un factor ceinflueneaz proliferarea celulelor bazale.

Epidermul produce zilnic 0,61 gr keratin, scleroprotein cu structur fibroas, n componena

creia se gsesc 18 aminoacizi, printre care alanina, fenilalanina, glicina, histidina, lizina, leucina,

tirozina, triptofan i cu predominana cistina (lipsesc prolina i hidroxiprolina). Prin structura pe care

o are, keratina este insolubil n ap, acizi, alcalii, solveni organici i rezist la digestia enzimatic

(tripsina, pepsina).

Keratina prezent n epiderm i n teaca firului de pr se numete keratina moale i are o compoziie

de 2,5 % cistiein, respectiv 2 3 % sulf, histidina i keratina dur, prezent n unghii i n corticala

firului de pr conine 16 18 % cistin, respectiv 5,2 % sulf (lipsete histidina).

n funcie de structura spaial se identific dou tipuri de keratin:

akeratina, cu rezisten i stabilitate crescut, aflat n epiderm i unghii;

bkeratina, mai instabil fiind o a keratina alterat n condiiile de umezeal i cldur*18+.

S-au evideniat dou componente eseniale ale keratinelor: filamentele i matricea care le sudeaz.

Biosinteza keratinei se desfoar n etape, ntr-un proces care ncepe n stratul bazal al epidermului

i se sfrete n celulele stratului cornos, la el participnd toate organitele citoplasmatice alekeratinocitului.

Melanogeneza

Melanogeneza reprezint proprietatea pielii de a forma o substan granuloas de culoare brun,

care d culoare pielii, numit melanin. Ea se gsete n cantitate variabil n celulele bazale ale

stratului germinativ, n corpul mucos al lui Malpighii i chiar n stratul cornos.


13/38

Biosinteza melaninei are loc n melanocite, ea fiind influenat de sistemul nervos, glandele

endocrine, temperatura ridicat i razele ultraviolete.

Melanin este o protein complex, cu un coninut mare de cupru. Sinteza ei este un proces

biochimic complicat n care tirozina se transform n DOPA dup care urmeaz alte etape n urma

crora rezult indol 5,6-chinon, iar aceasta, prin polimerizare, d natere pigmentului propriu-zis.

Pigmentul melanic are rol de protecie fa de lumin i razele U V. Rapiditatea formrii acestui

pigment difer de la o persoan la alta ceea ce explica faptul ca, la aceeai expunere la soare n

general persoanele blonde nu se bronzeaz la fel ca cele brunete.

Melanogeneza este un proces dependent de muli factori interni, proces ce se integreaz att n

activitatea melanocitelor ct i n aceea a ntregului organism.

Melanogeneza este stimulat de hormoni glandelor, de epifiz prin melanotonina, de hipofiza prin

melanotropina(MSH) i de corticotropina (ACTH) i n mic msur de SNV*21+.

Funcia de sintez

Se realizeaz mai multe tipuri de sinteze:

sinteza keratinei se efectueaz printr-un mecanism complex n toate straturile epidermului.

sinteza tropocolagenului, a MPZ (mucopolizaharidelor) i a elastinei, a proteinelor globulare se

realizeaz ctre fibroblaste, care sunt eliberate n matricea dermului. Substana fundamental

conine i compui necesar acestor sinteze, sub forma unui gel amorf, cu un coninut mare de ap

(71,5 % din totalul apei existente n piele, care poart denumirea de factor natural de hidratare

NMFnatural moiturizing factor. O proporie de 20 % din acest procent i reprezint apa legat, care

nu ia parte la schimbrile hidrice.

Funcia secretorie

Cea mai important funcie a pielii i cea care intereseaz cel mai mult n cazul de fa este funcia

secretorie.

Aceasta este ndeplinit de ctre glandele sudoripare i cele sebacee, prin activitatea crora ia

natere mantaua acid a pielii i filmul hidrolipidic superficial*12+.

Aciditatea pielii variaz dup regiuni ntre 4 i 7, valorile medii fiind cuprinse ntre 5 i 6.

Filmul hidrolipidic, creat ca urmare a funciei secretarii, alturi de stratul cornos, menine

homeostazia si adaptarea fiziologic a organismului la mediul ambient. Aceast manta hidrolipidicare mai multe funcii. Astfel, prin concentraia sa crescut de acizi grai nesaturai i esterificai


14/38

impiedic microorganismele patogene s se dezvolte la suprafaa cutanat. Aceti acizi grai pot

interveni direct n metabolismul bacteriilor i s formeze mpreun cu mantaua o barier

antibacterian i antimicotic eficace. Mantaua hidrolipidic previne uscarea pielii i i menine

supleea. Compoziia sa depinde de factorii constituionali, vrst, sex, care determin i punctul de

saturare al sebumului, ce difer de la un individ la altul, dar este constant pentru aceeai persoan.

Distrugerea mantalei hidrolipidice are ca urmare o cretere a produciei de sebum pn la atingerea

punctului de saturaie.

pH-ul pielii i funcia tampon

pH-ul cutanat este rezultatul concentraiei n ioni de hidrogen a substanei hidrosolubile coninute n

stratul cornos al elementelor constitutive ale sudorii i ale secreiei sebacee, precum i a acidului

carbonic provenit din straturile interne i difuznd spre suprafa*13, 14+.

Valorile pH-ului sunt net acide, 5 la brbai i 5,5 la femei, formndu-se o aa numit manta acid a

pielii. Variaiile valorilor de pH depind de localizare, de factorii exogeni i endogeni i se ncadreaz

de la 5,6 pan la 4,2.

Aciditatea de la suprafaa pielii are efect bactericid i fungicid, explicndu-se astfel capacitatea

protectoare fa de bacterii i ciuperci.

Datorit unui sistem tampon complex, realizat de substane care provin din stratul cornos, glandele

sudoripare, glandele sebacee i acidul carbonic, nveliul cutanat are capacitatea de a menineechilibrul biologic al ph-ului su fa de aciunea unor substane acide sau alcaline cu care vine

eventual n contact. Pielea este mai rezistent fa de acizi dect fa de alcalii, fapt explicat prin

solubilitatea cheratinei n alcalii. Capacitatea de tamponare este atribuit unui sistem acid lactic

lactat i acid carbonic bicarbonat, dar n special prezenei acizilor aminai liberi. Alcalinitatea sudorii

este crescut de transpiraie termic, putndu-se astfel depi n limita pH-ului natural.

Funcia respiratorie

Respiraia cutanat reprezint capacitatea pielii de a absorbi oxigenul din aerul atmosferic i de a

elimina bioxidul de carbon, difuziunea oxigenului fiind posibil numai ntr-un sens, centripet,

conform legii difuziunii gazelor.

Funcia senzorial


15/38

Impulsurile primite de piele ajung pe calea nervoas la centrii superiori sau centrii reflexelor i permit

o adaptare permanent a individului la condiiile externe.

Funcia senzorial include att simul tactil ct i senzaiile de durere i cele termice, de o mare

importan.

Funcia de reglare a metabolismului apei i a temperaturii corporale

Pielea prezint i rolul de organ reglator al metabolismului apei, datorat unui complex epidermic

denumit factor natural de hidratare. Acest factor asigur o difuziune optim a apei din interior spre

exterior, n limitele fiziologice, i joac un rol plasticizant fa de cheratina hidrofob, conservnd

integritatea stratului cornos.

Reglarea termic este asigurat de sistemul vascular, prin vasoconstrucia sau vasodilataia

capilarelor corpului papilar. Astfel, la cldur, capilarele se dilat, iar glandele sudoare, evaporarea

acesteia sustrgnd o parte de cldur n corp, ca i perspiraia (pierderea insesizabil a apei prin

piele).

Capacitatea autoprotectoare a organului cutanat

innd seama de histologia i fiziologia pielii, se pot scoate n eviden mijloacele de aprare ale pielii

fa de noxele aparinnd mediului nconjurtor, inclusiv cel profesional. Mijloacele naturale de

aprare ale organului cutanat mpotriva noxelor sunt grupate n trei categorii:

- O prim categorie dintre ele este destinat s asigure rezistena pielii fa de agresiunile exterioare

mecanice precum presiunile, loviturile, frecarea (ce produc inevitabil o deformaie, dar care dispare

rapid atunci cnd nu exista o leziune) i se datorete calitii fizice a componentelor structurale ale

pielii.

Este vorba pe de o parte de tolerana natural a epidermului, asigurat de infrastructura fibrilar a

scheletului epidermic i de conexiunile desmozomiale fibrilare proprii conjunctivului epidermic,

anume fibrele de colagen, i fibrele elastice, care asigur rezistena, extensibilitatea si mobilitatea

pielii.

- O alt grup de proprieti cutaneo protectoare este destinat aprrii fa de noxele fizice,

purttoare de energie, respectiv radiaiile termice, luminoase, ionizate.

- Structurile principale care particip la realizarea fotoproteciei sunt reprezentate de stratul cornos,

n spe de keratin, iar pe de alt parte prin reeaua de pigment melanic.

Stratul cornos dotat cu proprieti de reflexie, difuziune i absorbie fa de radiaiile luminoase,

constituie ecranul fotoprotector cel mai superficial al pielii.


16/38

Cel de-al doilea factor, reeaua de melanin, protejeaz datorit siturii sale mai profunde n derm,

substanei pigmentare revenindu-i aici rolul de acceptor al unei parii din energia dezvoltat de

radiaiile luminoase ptrunse n piele i de a capt unii compui toxici ce s-ar dezvolta n urma

aciunii fotochimice intratisulare.

Ultima categorie de mijloace protectoare ale pielii apr acest organ contra penetraiei agenilornocivi (noxele chimice i biotice) i se constituie din aa numita zon barier a pielii, al crei

substrat morfologic este reprezentat de stratul lucid i de stratul cornos. La nivelul acestor dou

straturi se acumuleaz unii produi rezultai din procesul de keratinizare, din secreiile sudorale i

sebacee, lipide i ap, care prin emulsificare alctuiesc un film hidrolipidic la suprafaa pielii.

Filmul hidrolipidic i zona barier regleaz permeabilitatea pielii n ambele sensuri i asigur pe

aceast cale constantele fiziologice ale strii de hidratare, impermeabilitatea ei in anumite limite fa

de unele substane hidro sau liposolubile. Cele dou zone determin i un grad de tamponare i de

rezisten faa de unele substane alcaline sau acide. Aceste din urm proprieti implic participarea

keratinei, a electroliilor sudorali i a unor aminoacizi care concureaz i la stabilirea mantalei acidea pielii.

Aceleai formaiunicare realizeaz protecia contra noxelor chimice ale pielii sunt destinate i

aprrii antimicrobiene i antiparazitare. Aceasta se explic prin faptul c la suprafaa pielii se

creeaz un mediu chimic, puin propice dezvoltrii germenilor. Este vorba de pH-ul acid cutanat i

mai ales de prezena unor acizi grai nesaturai dotai cu efecte bacteriostatice.

Se poate afirma deci, c organul cutanat este dotat cu unele mijloace proprii de ordin structural i

funcional destinate a asugura aprarea fa de agenii fizici, chimici sau infecioi care ar putea

aciona asupra lui*33+.

Capacitatea autoprotectoare nu este ins nelimitat. n cazul n care intensitatea sau durata de

aciune a unor noxe date epuizeaz mijloacele naturale de aprare a pielii, intervinmodificri locale

i generale ale tegumentului, conducnd la instalarea unor stigmate sau a unor dermatoze

profesionale.

CAPITOLUL III

PRODUSE DESTINATE NGRIJIRII PIELII MBTRNITE


17/38

III.1. Formulare

ngrijirea pielii mbtrnite are mai mult uncaracter preventiv i mai puin unul curativ. n scopul

prevenirii mbtrnirii cutanate, este necesar folosirea zilnic a unor creme protectoare hidratantecare s conin compui cu rol de filtre solare. Preparatele antisolare pe baz de substane care au o

aciune de ecranare total fa de radiaiile ultraviolete trebuie folosite n mod obligatoriu naintea

oricrei expuneri la soare*1+.

Pentru ngrijire, se folosesc produse care:

sa menin hidratarea stratului cornos;

s corecteze insuficiena filmului lipidic;

s mbunteasc circulaia microsanguin;

s amelioreze deficienele microreliefului cutanat.

Pentru ngrijirea pielii senescente, se prefer folosirea emulsiilor A/U cu caracter pozitiv, coninnd

compui adaptai pielii uscate i principii active cosmetice specifice.

Dintre acestea fac parte:

extracte biologice placentare, embrionare i tisulare, care prin compoziia lor seamn cu compuii

naturali ai pielii; extractele placentare liofilizate conin proporii mari de enzime, aminoacizi i alte

substane intracelulare; extractele embrionare i tisulare se pot obine din splin, ficat, aort;

lichide biologice: lichid amniotic i seruri de origine animal (cal, vitei, bou); au o compoziie

complex, n particular enzime i acizi aminai;

macromolecule: colagenul, elastina, sau produsele de substituie (peptide de colagen sau colagen

denaturat) prin proprietile lor filmogene au un uor efect tensionant asupra epidermului, atenundridurile i producnd o senzaie de frgezime la aplicare. Datorit capacitii lor de a absorbi apa, pot

contribui la hidratarea straturilor superficiale ale pielii;

acidul dezoxiribonucleic (ADN) este util n refacerea celulare, cicatrizarea i hidratarea pielii, dar

problema traversrii sale prin bariera cutanat trebuie s fie dovedit i elucidat;

substanele nesaponificabile (insaponificabile) sunt amestecuri complexe de origine vegetal care

conin steroli vitamine liposolubile, fosfolipide; ele constituie fraciune minor a uleiurilor vegetale

care nu este transformat n spun prin aciunea unui produs alcalin. Numeroase formulri

cosmetice conin fie fraciunea de nesaponifcabile, fie un ulei cu un coninut mare denesaponificabile;


18/38

acizi grai eseniali. Carena de acizi grai eseniali provoac tulburri ale procesului de cheratinizare,

ce pot fi corectate prin aplicarea topic a acestor substane, in special a acidului linoleic.

vitaminele A, E, B6 au activitate trofic, n plus vitamina E prezint proprieti antioxidante, putnd

penetra prin piele. Vitamina C ar aciona asupra fibroblastelor, dar aciunea sa topic nu a fost

demonstrat la oameni;

acidul retinoic. Foarte recent, s-au demonstrat efectele favorabile observate asupra fibrelor elastice

care aparin dermului i asupra procesului de rennoire celular a epidermului, prin aplicarea topic a

unei creme ce conine acid retinoic. Acest principiu activ nu este utilizat nc n cosmetic datorit

caracterului su iritant;

esterii nicotinici sunt folosii adesea n concentraie foarte redus pentru a corecta paloarea tenului

dar, mai frecvent, se face apel fie la extracte vegetale (hamamelis, castane de india, Centella

Asiatica), fie la derivai cum ar fi flavonoidele sau escina.

n concluzie, pentru pielea mbtrnit, se recomand utilizarea zilnic a unei creme de zi hidratante

ce poate conine filtre solare.

Eficacitatea n profunzime a cremelor revitalizante i antirid este oarecum discutabil, dar

ameliorarea microreliefului i a ridurilor superficiale este pus n eviden dup utilizarea unor astfel

de preparate[8].

n sfrit, elasticitatea, hidratarea i carena lipidic pot fi ameliorate prin utilizarea regulat,

bicotidian a cremelor nutritive asociate cu un uor masaj al feei, care s favorizeze microcirculatiacutanat.

O alimentaie incorect pe timp ndelungat afecteaz ntotdeauna pielea. Una dintre primele

consecine ale alimentaiei incorecte este deshidratarea pielii nsoit de alterarea filmului

hidrolipidic, care face ca pielea s fie uscat, lipsit de tonus i mai puin elastic. Deshidratarea se

manifest la nivelul epidermului, dar mai ales ai dermului, care i pierde elasticitatea i unde se

formeaz depresiuni ce vor favoriza formarea viitoarelor riduri.

III.2. Creme hidratante i nutritive

Creme hidratante

Valoarea pH-ului pielii are efect asupra hidratrii ei. S-a constatat c n dermatoz seboreic este

reinuta o cantitate mare de ap, producndu-se edemul.

Gradul de hidratare a proteinelor, la concentraii de ioni de hidrogen diferite, va depinde de

ionizarea grupelor NH3 i COO a catenelor laterale. n apropierea punctului izoelectric, un numr


19/38

maxim de lanuri laterale se vor apropia, ceea ce determin excluderea apei. n partea mai ridicat

(alcalina) a punctului izoelectric se va produce o suprimare a ncrcturii pe centrul cationic al

proteinei, nct lanurile laterale vor avea aceeai sarcin i respingerea lor va deschide structura,

ducnd la hidratare. SCHADE i HENSCHEL au constatat ca srurile neutre pot provoca hidratarea

esuturilor n urmtoarele condiii:

srurile au capacitatea de a hidrata pielea uscata prin tratament prelungit, la pH-ul apropiat de

punctul izoelectric;

capacitatea srii de a induce hidratarea este mai mare cnd pH-ul crete punctul izoelectric.(al

keratinei);

la neutralizare, concentraiile minime pentru a provoca mbibarea sunt ntre 5M i 20M;

n timpul mbibrii, esutul extrage srurile din soluie.

Se conchide ca hidratarea este nsoit de un efect gagenian (gag = a pune calus n limba englez),

probabil n lanurile laterale ale proteinei[11].

Aceasta explic de ce o sare are efect de nmuiere asupra esutului n apropiere punctului izoelectrice

i de ce o dat cu creterea pH-ului peste punctul izoelectric, efectele hidratante ale srurilor sunt

mult mai mici.

Pe de alta parte, Park i Badiel susin ca retenia apei depinde de proteinele coninute n stratulcornos. Constituenii hidrosolubili se dispun ntre segmentele lanurilor proteice, ceea ce permite

moleculelor de ap s penetreze mai uor. Ureea, principalul constituent hidrosolubil din stratul

cornos, faciliteaz acest proces. n acelai sens acioneaz acidul lactic, dar nu i lactatul de sodiu sau

iodura de potasiu. S-a emis prerea ca proprietile vasco elastice ale stratului conjunctiv, la nivelul

cruia trebuie s acioneze agenii hidratani, dirijeaz activitatea termodinamic a apei n faza de

barier a stratului cornos. Cnd dermul devine mai hidrofob nu-i poate ctiga elasticitatea prin

substane grase ci prin aport de ap. nlocuirea apei, pierdut prin perspiraie, se face prin fenomene

osmotice ncepnd de la straturile epiteliale subiacente, prin sistemul N.M.F. (Natural Moisturising

Factor). Acesta are urmtoarea compoziie:

Aminoacizi liberi 40%

Acid 2-pirolidin-5 -carboxilic 12%

Uree 2%

Amoniac 1,5%

Aciduric 1,5%

Glucozamina 1,5%


20/38

Creatina 1,5%

Sodiu 5%

Calciu 4%

Potasiu 4%

Magneziu 1,5%

Fosfai 0.5%

Cloruri 6%

Lactai 12%

Citrati i formiai 0,5%

Au fost izolai 16 aminoacizi:

Serina 20 23 %

Citrulina 9 16 %

Alanina 6 12%

Treonina 4 9%

Ornitina, asparagina, glicocol, leucina, valina, histidina, arginina, lizina, i fenilalanina n proporie de

3 5%.

Acid glutanic 0,5 2%

Acidurocanic 3%

Acidul 2-pirolidon-5-carboxilic se gsete sub forma de sare de sodiu, puternic higroscopic. La 31 %

umiditate sarea sa de sodiu fixeaz 20 % ap, 13 %glicerol, iar la o umiditate relativ de 58 % fixeaz

61 % ap i 35 %glicerol. Prin hidroliza trece n acid glutamic, dar reacia este reversibil.

Dup unii cercettori retenia de ap a N.M.F. se bazeaz pe aciunea unei fraciuni neutre de

zaharuri, izolate din stratul cornos al epiteliului uman, alctuit n principal din: fructoz, manoz,

glucoz, galactoz i lactoz.

Uscciunea i fragilitatea epidermei este o consecina scderii cantitii de glucide i duce la

senescen. Se trage concluzia ca lipidele stratului cornos protejeaz substanele higroscopice din

piele, mpiedicnd pierderea apei.


21/38

S-au realizat preparate similare cu compoziia factorilor hidratani naturali -Hidrovitonutilizai n

creme n proporie de 1 5 %.

Cercettorii japonezi au realizat sarea de trietanolamina a acidului DL-2-pirolidon -5-carboxilic

folosita n creme eficiente n afeciuni nsoite de prurit.

Cremele hidratante conin o cantitatemare de ap (60 80%) inclus sub form de emulsie U / A sau

A / U cu ajutorul unor emulgatori neionogeni sau ionogeni, ceruri emulgatoare.

Exemple:

Ceara Lanette N 14g

Cetaceu 2g

Stearina 6g

Glicerina 6g

Apa 73g

Ceara Lanette N 9g

Ulei de parafina aa

Vaselina 10,5g

Apa 70g

Alcool cetilic 20g

Glicerina 12 g

Brij35 3g

Apa 54,5g

Parfum 0,5g

Alcool cetilic 8g

Unt de cacao 6,5 g

Laurii sulfat de sodiu 0,5g


22/38

Vaselina 20g

Apa 65g

Miristat de izopropil 38g

Lanolina 6 g

Ceara 12,5g

Vaselina 7g

Colesterol 0,75g

Borax l g

Nipagin 0,20g

Apa la 100 g

Acidstearic 18g

Ulei de parafina 5g

Propilenglicol 5g

Monostearat de polioxietilen 20g

Nipagin 0,20g

Acid 2-pirolidon5-carboxilic 5g

Hidroxid de sodiu l,60g

Trietanolamina l g

Apa la 100 g

A fost realizat un complex al acidului urocanic cu alantoina n proporie 1:1 se dizolvn ap 0,4 0,6

% care se ncorporeaz n creme hidratante. Aceste preparate sunt protectoare eficiente fa de UV.

Creme nutritive


23/38

Dup o anumita vrsta pielea i pierde elasticitatea i ncepe s se rideze. Pentru corectarea ridurilor

chiar de la vrsta de 30 de ani, i pentru a proveni fenomenul de atrofie a esutului cutanat i de

degenererare, se utilizeaz cremele nutritive i revitalizante. Acesta conin substane biologice active,

naturale, sintetice i fitoterapeutice ca: vitamine, hormoni, proteine, aminoacizi, colagen solubil,

produse apicole, lecitine, enzime, extract de placenta, extract de nmoluri, sapropelice care

influeneaz direct procesele vitale ale pielii i anexelor ei, stimulndu-le.

Preparatele cosmetice care conin asemenea substane sa ndeplineasc anumite condiii:

s fie de o puritate desvrit

s-i pstreze n timp activitatea

s fie incorporate n baze de absorbie in cat sa stimuleze procesele vitale ale pielii;

s fie condiionate in borcane de porelan sau de sticla

Un rol important din punct de vedere ale unguentului i al penetraiei i joac colesterolul i lecitina.

Aceste dou substane intr n structura membranei celulare. Colesterolul are proprietatea de a

stimula activitatea glandelor sebacee i de a mri capacitatea de hidrofilie a esuturilor. Cantitatea de

colesterol folosit este 0,5 1%; se vor prefera doze mai mici, de 0,3 0,4% mai ales la nceputul

folosirii.

Lecitina completeaz proprietile fiziologice i cosmetice ale colesterolul; este un emulgator mai

slab dect colesterolul. Posed proprieti lipofile i hidrofile servind la micorarea tensiuni

superficiale ale emulsiilor. Se folosete n concentraie 1 5 % proprietile sale emoliente cresc prin

folosirea ei n ulei de soia. Preparatele cu colesterol se conserv foarte bine, n timp ce cele culecitina capt, cu timpul o culoare glbuie chiar dac li se adaug antioxidani.

Vitaminele folosite in creme sunt acela care se absorb prin piele.

Vitamina A menine integritatea i capacitatea de aprare a pielii, lipsa sa producnd uscarea i

descuamarea ei, cornificarea pereilor glandelor sebacee. Se utilizeaz n concentraie de 100.000 UI

la l00 g creme (dozele crescute duc la descuamare).

Din grupul vitaminelor B se folosete i acidul pantotenic denumit i factorul mpotriva ncrunirii,contribuind la meninerea pielii la regenerarea i revitalizarea esuturilor.

Vitamina H (biotina) conduce, prin lipsa sa la congestionare pielii i descuamri pitiriaziforme.

Vitamina C mrete rezistena esuturilor mai ales a celor lezate.

Vitamina F are un rol deosebit n metabolismul pielii i al anexelor mpiedicnd fisurarea pielii,

cderea prului, formarea mtreii. Este util n eczeme, seboree, acnee, psoriazis.

Vitaminele D i E se gsesc n cantiti mari n uleiul din germeni de cereale; ele activez cirulaia,

favoriznd regenerarea pielii. Sunt utile n eczeme, alergii, acnee.


24/38

Hormonii care prezint interes n biocosmetica sunt estrogenii, hormonii progestativi i androgeni.

Hormonii sexuali se utilizeaz n dou domenii: tratamentul pielii i tratamentul prului. Au efect

asupra pielii mbtrnite care se caracterizeaz prin apariia ridurilor ca o consecin a pierderii

elasticitii i a deshidratrii sale. Hormonii estrogerd narurali sau sintetici sunt folosii n doze

maxime de 350 u.i / g crema sau doza minime de 260 / u.i. / g crema, aplicate luni de zile, zilnic (3 4

luni), la femei peste 50 ani.

Se constat o eficacitate mrita dup aplicarea estrogenilor naturali comparativ cu cei sintetici, iar

rspunsul este mai puternic la brbai dect la femei i fr efect la femeile de 26 30 ani. Aplicarea

prelungit a unguentelor cu estrogeni conduce la revenirea strii atrofice, dup stadiul iniial de

reparare progresiv. Pe de alt parte hormonii estrogeni scad secreia sebacee prin micorarea

glandelor sebacee, fapt pentru care 17-b-estradiolul se utilizeaz n tratamentul seboreei feei i pielii

capului.

Progesterona se utilizeaz n cosmetica ca i estrogenii, cu condiia evitrii asocierii colesterolului n

formulrile cosmetice pentru a mpiedica trecerea n circuitul sanguin. Se utilizeaz n concentraii depn la 0,5 %. Hormonii androgeni mresc secreia de sebum. Este utilizat propionatul de testosteron

0,5 1%, mai frecvent n loiuni alcoolice, sau unguente hidrofile.

Extractele de placenta reprezint un complex biologic activ ca: hormoni, vitamine (A, D, E, complex B,

vitamina C n cantiti mici, vitaminele P i K), aminoacizi, oligoelemente, enzime (colesterin

fosfataza care produce o nviorare a circulaiei, o cretere a respiraiei circulare i o stimulare a

metabolismului), steroli, acizi grai. Pentru un rspuns biocosmetic se preconizeaz un coninut de 3

5 % extract n preparatele cosmetice. Utilizarea lor n cosmetica este totui discutabil,

ntreprinderea de cosmetice din Braov comercializeaz crema Nutrin pe baza de extract de

placenta (procedeul Filatov).

Extractele de nmoluri terapeutice conin substane organice, oligoelemente, enzime, fitohormoni,

rezultate din procesele de fermentare anaeroba. n ara noastr se prepara extractul de nmol

sapropelic Pell Amar al crui mecanism la nivelul pielii este bazat pe formarea de substane de tip

histaminic ca i de aciunea specific de biostimulare, regenerare, i cretere a troficitii. Clorul, din

extractul Pell-Amar contribuie la mbogirea acestui element n piele;

Calciul joac un rol important n excitabilitatea neuromuscular, n mecanismul coagulrii, n

reducerea permeabilitii membranelor epiteliale i endoteliale. Potasiul modereaz activitatea

celular, prevenind astfel uzura celular prematur, scade permeabilitatea peretelui capilar. Sulfulintervine favorabil n metabolismul stratului cornos i al fanerelor ca i n regenerarea foliculului pilos

(reda supleea, tonicitatea i culoarea firului de pr).

Pentru un proces metabolic normal, se impune un raport constant K / Ca, raport care se realizeaz

armonios prin tratament cu preparate ce conin Pell Amar.

Fraciunea organic, reprezentat de acizii aminai, polizaharide i grsimi, are efect de tonifiere prin

nutriia dermului i creterea capacitii energetice a celulelor pielii.

Fitohormonii sunt continui n extracte din plante, semine i stimuleaz circulaia sngelui,

accelereaz formarea celulelor, mbuntete tonicitatea, acionnd cu succes asupra pieliimbtrnite. Un astfel de produs este uleiul de germeni de gru, care poate fi folosit pentru toate


25/38

tipurile de piele, n cantiti de 5 10 %. Nu trebuie nclzit peste 40 de grade deoarece sunt distruse

enzimele i fitohormonii. De asemenea, pot fi folosite i alte uleiuri: de germeni de porumb i ulei de

avocado. Pe lng fitohormoni aceste produse au un coninut bogat de vitamine E i F.

Produsele apicole, lptiorul de matci polenul, au un efect revitalizant asupra esutului cutanat.

Lptiorul de matc, produs glandular, salivar, secretat de albinele tinere, este un concentrat biologiccu mare valoare nutritiv. Conine: proteine, aminoacizi, lipide, glucide, substane minerale,

vitaminele A, Bl, B2, hormoni, enzime i factori vitali necesari care acioneaz ca biocatalizatori. Este

foarte eficace pentru tenul care ncepe s mbtrneasc, pentru recptarea funciilor fiziologice

normale, regenernd esuturile. Polenul, bogat n aminoacizi, vitamine, are ca efect revitalizarea

esutului cutanat.

Colagenul, constituent principal al esuturilor, reprezint 30 35 % din cantitatea total de proteine.

Este componentul esutului conjunctiv formnd majoritatea masei proteice a tendoanelor,

ligamentelor, oaselor, cartilagiilor i a pielii. Conine glicina

(30 %), prolina i hidroxiprolina (22 %) care, cu excepia elastinei, nu se gsete n nici o proteina din

organismul animal. Macromoleculele de colagen sunt alctuite din trei lanuri polipeptidice, cu o

configuraie de a-helix, i cu o greutate macromolecular de aproximativ 400000. Prin ruperea

legturilor intercatenare la nclzire de lung durat se obine colagen solubil. n ara noastr se

obine un colagen solubil H08 cu masa molecular 20000.

Colagenul solubil al pielii scade o dat cu naintarea n vrst; el confer turgorul pielii. De asemenea,

s-a observat un efect favorabil n grbirea cicatrizrii pielii, prin stimularea neofibrilogenezei.

Algele marine se folosescn preparate cosmetice sub form de extracte, datorit coninutului lor n

vitamine (A i C), glucide, substane albuminoide etc. Au un efect emolient, calmant, rehidratant i

nutritiv.

Apa de mare este folosit n preparate cosmetice, creme, loiuni sau sub form de pulverizaii,

comprese calde sau reci, datorit coninutului ei n substane minerale (cloruri, bromuri, sulfai,

ioduri, bicarbonai, magneziu, zinc).

A fost introdus noiunea de factor de respiraie al pielii, care trebuie stabilit pentru fiecare

formul cosmetic sau de uz dermatologic pentru a determina efectul potenial asupra

metabolismului pielii. O micorare sau o accelerare a respiraiei pielii apare n multe schimbri

patologice i fiziologice. De asemenea, diferii ageni chimici influeneaz acest factor de respiraie alpielii. Dintre stimulatorii respiraiei pielii se citeaz: extractul de placent (3 5%). Neomicina,

bacitracina, vitamina A, acid boric, pasta de oxid de zinc, cold cremele, acidul pantotenic,

hidrocortizonul 12 %, fosfataza alcalin. Dintre inhibitorii respiraiei pielii se menioneaz:

conservanii, antisepticele, acizii grai, hidrocortizonul peste 3 %, extractul de placent peste 5 %,

derivai fluorinai, alcoolul butilic.

Exemple:


26/38

Creme nutritive(pentru ten gras);

Stearina 10 g

Ceara 10 g

Cetaceu 6 g

Ulei de msline 30 g

Ulei de germeni de cereale 10 g

Lecitina 1 g

Apa de roze 25 g

Trietanolamina 1 g

Borax 0,50 g

Ulei de lavanda q.s.

Creme nutritive pentru ten uscat:

Ceara 12 g / 10 g / 12 g / 5 g

Lanolina 2 g / 3 g / 2 g / 20 g

Ulei de parafina 23 g / 20 g / 15 g / -

Colesterol l g / l g / l g / l,5 g

Cetaceu 5 g / 5 g / 5g / 3 g

Vitamina F 5 ml / / / 2,5 ml

Borax 0,3 g / 0,3 g / 1 g / 1 g

Vitamina A - /10 ml / 10 ml / 10 ml

Stearina - / / / 1 g

Unt de cacao - / / / 8 g

Ulei de germeni de porumb - / / / 15 ml

Apa 20 g / 10 g / 20 g / 30 g


27/38

Parfum q.s/q.s/q.s./q.s.

Monostearat de gliceril 2,5 g

Polietilenglicolmonooleat 3 g

Vaselina 7 g

Ulei de parafin 8 g

Lanolina anhidr 10 g

Cetaceu 4 g

Lanolina lichid 4 g

Lichid amniotic 5 g

Apa la 100 g

Creme nutritive pentru ten normal:

Ceara 15 g /

Colesterol 0,60 g / -

Ulei de parafin 60 g / 20 g

Apa 25 g / -

Borax l g /

Apa de var - / 10 g

Apa de migdale amare - / 10 g

Lanolina - / 20 g

Vaselina - / 50 g

Lecitina - / 2 g

Trietanolamina - / 1 g

Nipagin - / 0,15 g


28/38

Parfum q.s./q.s.

Partea experimental

FORMULRI COSMETICE CU EXTRACT DE LPTIOR DE

MATC

Dintre materiile prime biologic active, produsele apicole sunt considerate benefice att pentru

tratamentul unor stri de boal, ct i pentru efectul revitalizant asupra esutului cutanat.

Alturi de ceara de albine, propolis, miere, polen, pstur, lptiorul de matc reprezint un

component al unor formulri cosmetice.

Lptiorul de matc este un produs glandular secretat de albinele tinere pentru hrana larvelor tinere

i a reginei stupului.

Se prezint ca o substan omogen, de consistena unei paste, avnd culoare alb -glbuie, un miros

neptor fenolic i un gust acru. Are o densitate de aproximativ 1,1 g / cm3 i este parial solubil nap*36+.

Este un concentrat biologic cu mare valoare nutritiv prin componentele sale chimice. Conine

proteine, aminoacizi, lipide, glucide, substane minerale, vitaminele A, B1, B2, hormoni, enzime, care

acioneaz ca biocatalizatori. Este foarte eficace pentru tenul care ncepe s mbtrneasc, pentru

recptarea funciilor fiziologice normale, pentru regenerarea esuturilor.

n lucrarea de fa, am urmrit obinerea unor formulri cosmetice cu lptior de matc (royal jelly).

I. Formularea produselor cosmetice cu extract de lptior de matc

II. Prepararea formulelor cu extract de lptior de matc

Prepararea s-a fcut dup metoda general de obinere a cremelor, parcurgnd fazele descrise mai

jos.

Prepararea s-a efectuat conform metodelor generale de obinere a cremelor. Pe baia de ap, la o

temperatur de aproximativ 70C s-a topit faza lipofil. Faza apoas a fost nclzit la aceeaitemperatur, dup care s-a adugat n fir subire, sub agitare continu peste faza gras. Incorporarea


29/38

s-a realizat cu ajutorul unui agitator pn la obinerea unui preparat omogen. n final, s-a adugat

extractul de laptior de matc.

II. Controlul fizico-chimic al formulrilor cu extract de lptior de matc

Asupra probelor obinute s-a efectuat un control fizicochimic, care s dea indicaii privind calitatea

preparatelor obinute i a stabilitii lor n timp.


30/38

1. Controlul organoleptic

Controlul organoleptic se refer la aprecieri n ceea ce privete aspectul, mirosul i culoarea, conform

FR X[30, 31].

Determinarea aspectului: circa 1 g de prob se preseaz ntre dou lamele de sticl de 10 x 25 cm,

pn se obine un strat uniform cu grosimea de 0,5 mm. Privind prin transparen la lumin, stratul

de emulsie nu trebuie s prezinte grunji sau aglomerri, care apar de obicei de culoare mai nchis.

Nu se admit picturi de ap, ulei sau grsime.

Determinarea mirosului: proba ntins ntr-un strat subire pe o plac de sticl trebuie s prezinte

mirosul componentelor, fr mirosuri strine.

Determinarea culorii: o cantitate de prob ntins pe o hrtie velin trebuie s prezinte o culoare

omogen.

2. Determinarea pH-ului

Determinarea pH-ului se realizeaz pe extract apos obinut din proba de analizat, dup cum urmeaz:

pentru emulsii i creme grase: circa 2 g prob se amestec ntr-un pahar de laborator cu 30 ml ap i

5 ml ulei de parafin. Amestecul se nclzete n baia de ap 30 minute, amestecnd din cnd n cnd,

se rcete i se ndeprteaz faza gras. Pe faza apoas se determin pH-ul.

Simultan s-au efectuat determinri i pentru martorii probelor experimentale, formulri ce nu conin

extract hidroalcoolic de lptior de matc*34+.

pH-ul cremelor preparate i al martorilor este cuprins ntre 5,5-6, apropiat de pH-ul cutanat.

3. Determinarea capacitii de ntindere

Proba s-a afectuat cu extensiometrul imaginat de Ojeda i Arbussa, alctuit din dou plci ptrate cu

latura de 11 cm. Pe partea extern a plcii inferioare este lipit o hrtie milimetric pe care sunt

desenate cinci cercuri concentrice la distane egale de l cm, ale cror diametre sunt gradate n mm.

Pe partea inferioar, n centrul primului cerc, se aeaz l g din crema de cercetat, peste care se aducea doua plac de sticl, ce cntrete 69,5 g. Se noteaz dup un minut raza medie a cercului ocupat


31/38

de crem n urma presrii cu placa de sticl. Dup intervale de cte l minut se aeaz pe centrul plcii

superioare a extensiometrului greuti de 100 g, 200 g i 500 g, notnd valoarea razei medii a

cercului de crem rezultat prin presare. Se calculeaz apoi suprafeele corespunztoare (pr2). Din

valorile suprafeelor ocupate de crema prin presare se traseaz curbele extensiometrice, notnd pe

ordonat valorile suprafeelor de crem, iar pe abscis valorile de ncrcare n grame.

Cu ct suprafeele sunt mai mari, cu att unguentul are o mai bun calitate i deci capacitate de

ntindere.

Aceast prob s-a efectuat asupra tuturor preparatelor.

4. Determinarea vscozitii

Vscozitatea a fost determinat cu ajutorul rheovscozimetruiui Rheometer RC1 (Rheotec GmbH,

Germania).

Determinarea s-a realizat pe un volum de 3 ml pentru fiecare prob, folosind sonda CC25. S-au

parcurs, n ordine cresctoare, 10 trepte de vitez de forfecare, obinnd 10 valori ale tensiunii de

forfecare.

Datele experimentale sunt nregistrate automat de software-ul Rheo 3000. Pe baza rezultatelor s-au

trasat curbele reologice, respectiv vscozitatean funcie de viteza de forfecare.

5. Testarea in vivo a aciunii hidratante a formulrilor experimentale

Evaluarea capacitii de hidratare a celor patru produse a fost realizat cu ajutorul aparatului Multi

Probe Adapter (MPA), un sistem nou, confortabil, flexibil i adaptabil care combin multe sonde

electronice de msurat pentru piele.


32/38

Aparatul Multi Probe Adapter

Msurarea nivelului de hidratare al pielii s-a realizat cu sonda pentru Corneometer CM 825 pentru

msurarea hidratrii pielii i cu sonda pentru Tewameter TM 300 pentru msurarea pierderii de ap

la nivel transpeidermal.

I. Principiul de msurare al Corneometer CM 825

Msurarea hidratrii pielii este bazat pe metoda Corneometer recunoscut internaional, metoda

capacitanei. Aceast msurtoare folosete constanta dielectric a apei (81) i a altor medii

dielectrice. Condensatorul de msurat arat schimbrile capacitanei n funcie de hidratarea pielii. O

lamel de sticl separ lama metalic de aur din capul sondei pentru a preveni conducerea

curentului. Un cmp electric dispersat penetreaz pielea n timpul msurtorii i este determinat

dielectricitatea. O lamel va aduna surplusul de electroni (ncrcare negativ) i cealalt deficitul de

electroni (ncrcare pozitiv). Va aprea un cmp electric ntre lamelele metalice cu atracie

alternant, n timpul msurtorilor cmpul dispersat penetreaz primul strat de piele i determin

dielectricitatea.

Spre deosebire de msurtorile de impedan, nu exist nicio relaie galvanic ntre dispozitiv i

obiectul de msurat sau efecte de polarizare.


33/38

Testarea cu Corneometer CM 825

Avantaje ale Corneometrului CM 825

Adncimea de ptrundere a cmpului electric este foarte mic, de aceea este msurat doar

hidratarea de la suprafaa pielii;

Sonda asigur stabilitatea temperaturii n timpul determinrii;

Timpul foarte scurt de msurare (1 secund cnd se face o singur msurtoare) previne efectele de

ocluzie care ar influena rezultatul;

Schimbrile de tensiune nu influeneaz msurtorile;

Presiunea mic a capului sondei furnizeaz msurtori reproductibile, care nu influeneaz pielea;

Este posibil verificarea calibrrii dispozitivului la fel de bine ca i adncimea de ptrundere a

cmpului electric;

Sunt posibile msurtori unice precum i msurtori continue. n plus, poate fi executat o

msurtoare continu fr contact direct cu pielea i care nu determin hidratarea stratului cornos,

ci doar transpiraia pielii. Aceasta nu este identic cu msurtoarea pierderii de ap la nivel

transepidermal din cauza temperaturii mediului ambiant.

Greutatea mic a sondei permite folosirea acesteia cu uurin.

Msurarea pierderii de ap la nivel transepidermic


34/38

Msurarea pierderii de ap la nivel transepidermic este un parametru important pentru evaluarea

funciei barier a stratului cornos.

Deoarece preparatele noastre conin diveri compui lipofili care au un efect ocluziv asupra pielii, am

considerat necesar aceast determinare ca fiind un test de evaluare a puterii de hidratare a

formulrilor experimentale.

Pentru determinri, preparatele au fost aplicate ntr-un mod similar cu testrile anterioare, pe acelai

lot de voluntari.

Pentru testare s-a folosit aparatul Tewameter TM 300 (Courage Khazaka GmbH).

Figura nr. xxx Testarea cu Tewameter TM 300

Prin folosirea microprocesorului i a celor dou perechi de senzori este posibil primirea informaiilor

despre valorile corespunztoare de temperatur i umiditate a fiecrei valori TEWL n timpul unei


35/38

msurtori complete. Senzorii de temperatur pot fi prenclzii pentru a face msurtoarea stabil.

Acest lucru are o mare importan pentru evaluarea acurateii i reproductibilitii dispozitivului.

Avantaje ale folosirii Tewameter TM 300

Cu metoda camera deschis influena asupra pielii este minim. Aceast metod este acceptat ca

fiind msurtoarea standard.

n general o msurtoare TEWL stabil, reproductibil este atins doar cnd perechile de senzori

(temperatur) au atins temperatura pielii. Din cauza cantitii foarte mici de ap evaporat n mod

normal, pentru pielea sntoas (aproximativ 8 15 g / h / m2) este necesar un anumit timp ca

senzorii s se nclzeasc la temperatura pielii. Faptul c 2 perechi de senzori se afl n vrful sondei

i gradientul dintre ei este msurat, permite totui o msurtoare rapid i precis, posibil frutilizarea procedurilor de estimare n manipularea msurtorilor, n plus, o nou funcie de

prenclzire a senzorilor i nclzete pe acetia cu 3C (care este aproape de temperatura normal),

scurteaz mult timpul de msurare. Acest lucru este nou i absolut unic: n condiii normale de

ambian o msurtoare stabil poate fi atins n 20 de secunde.

Design-ul cilindric al sondei previne influenele exterioare (ex turbulenele de aer). n plus, exist un

capac semipermeabil care poate fi pus pe sond. Astfel, msurtorile n afara unui climat controlat

sunt uor reproductibile.

Nu mai este necesar o faz lung de nclzire nainte de msurtoare.

Datorit greutii mici a sondei aceasta este uor de mnuit.

Dispozitivul afieaz temperatura i umiditatea n sond n orice moment pentru msurtori TEWL

exacte.

CONCLUZII

Lucrarea de licen cu titlul, Formulri cosmetice cu extract delptior de matc cuprinde n partea

teoretic date din literatur privind produsele apicole care pot fi folosite n formulri cosmetice i

farmaceutice.

n partea experimental s-au formulat, preparat i caracterizat patru creme de tip U / A cu extract de

lptior de matc. S-au stabilit compoziiile acestor formule i s-au preparat prin metoda amestecrii

celor dou faze nclzite la aceeai temperatur i triturare pn la rcire, pentru emulsionarea

fazelor.

Controlul calitii preparatelor experimentale a vizat controlul organoleptic, determinarea pH-ului, a

capacitii de ntindere i a vscozitii.


36/38

De asemenea, s-a efectuat testarea in vivo a celor 4 formule prin determinarea efectului hidratant i

de meninere a funciei barier a pielii.

Rezultatele obinute sugereaz c aceste preparate pot fi destinate tratrii pielii mbtrnite,

extractul de lptior de matc prezentnd i potenial nutritiv i de meninere a elasticitii pielii.

BIBLIOGRAFIE

Cristea Aurelia Tratat de farmacologie, Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti, 2005

Dobrescu D. Memorator de medicamenteGhid farmacoterapic, Ed. Minesan, Braov, 2011

Dracles Z.D.- Cosmetics in Dermatology second edition- Churchill Livinsgtone Inc. 1995

Ely L., Finaly W.H., Roa W., Lobenberg R. Effervescent dry powders for respiratory drug delivery,

Eur. J.Pharm.Biofarm, 2007, 65, pp. 346 353

Fauci A. HarrisonPrincipii de medicin intern, ed. 14, Ed. Coresi, Bucureti, 2000

Gamulea O.Cosmetica modern Ed. Scripta, Bucureti 1994.

Gennaro A.R. Remington: The Science and Practice of Pharmacy, H.Schott, Ed. Mack Publishing Co.,

Easton, Pennsylvania, 2005

Godwin D.A., Nae-Hwa Kim, Felton L.A Influence of Transcutol CG on the skin accumulation andtransdermal permeation of ultraviolet absorbers, Eur. J. Pharm. and Biopharm., 53, 1, Januarie 2002,

pp. 23-27

Hardman J., Limbird L.The pharmacological basic of therapeutics, Goodman&Gilmans, 10th

edition, 2002

Hrju V., Lupuleasa D., Dumitrescu A. M. Dermo Cosmetologie, Ed. Polirom, Iai, 1998

Hrju V., Lupuleasa D. Emulsiile i cremele cosmetice, Ed. tiina i Tehnica, Bucureti, 1998

Leucua S.E. Tehnologie farmaceutic industrial, Ed. Daci, Cluj Napoca, 2001

Leucua S.E., Preda Manuela, Achim Marcela Prepararea medicamentelor. ndrumtor pentru

studenii de la farmacie, Ed. Medical Universitar, Cluj Napoca, 2000

Leucua S.E. Biofarmacie i farmacocinetic, Ed.Dacia, Cluj Napoca, 2002

Li J., Groves M. The influence of oleic acid on the formation of a spontaneous emulsions, STTP

Pharma Sci., 2000, 10,4, pp. 341 344

Lupuleasa D., Vica Laura, Moisa Corina Prepararea medicamentelor. Ghid practic, Ed. Universitii

din Oradea, 2007


37/38

Popovici Iuliana, D. LupuleasaTehnologie farmaceutic, vol. I, Ed. Polirom, Iai, 2001

Popovici Iuliana, D. LupuleasaTehnologie farmaceutic, vol. II, Ed. Polirom, Iai, 2008

Popovici Iuliana, D. LupuleasaTehnologie farmaceutic, vol. III, Ed. Polirom, Iai, 2008

Rudnic M. E. Kottke M. Tablet dosage forms in Modern Pharmaceutics Dosage Forms, 4 th ed., (ed.

Banker S.G. Rhodes C.T. Marcel Dekker Inc. New York, 2003

Stroescu V.Bazele farmacologice ale practicii medicale, Ed. Medical, Bucureti, 2000

Thannickal V.J., Fanburg B.F Reactive species in cell signaling, 279, 2000

Uprain K., Worakul N. An evaluation of the chemical properties of aluminium hydrogel, Pharm.

Tech. Eur. 2002, 14, 4, pg. 58 67

Vica Laura Tehnologie farmaceutic, Ed. Universitii din Oradea, 2006

Vica Laura Farmacocinetica substanelor medicamentoase, Ed. Universitii din Oradea, 2010

Viseras C., Aguzzi C., Rossi S., Bonferoni M.C., Ferrari F., Caramella C.M. Solid state characterisation

of lambda carrageenen-basic drug interaction products, Proc. 4th World Meeting

ADRITELF/APGI/APV Florance, 8 11 april 2002, pg. 369 370

York P. Strategies for particle design using supercritical fluid technologies, PSTT 1999, 2, 11, pp.430

440

Wu C.B., Ginity J.W. Non-traditional plasticisation of polymeric films, Proc. 2nd World Meeting

APGI/APV, Paris, 25 28 may 1998, pg.365 366

* * * Carbopol 971 P NF for pharmaceutical applications, B.F. Goodrich Speciality Chemicals, TDS-

214, 6, 2008, pp. 1- 8

* * *Farmacopeea Romn, Ediia a X a, Ed. Medical, Bucureti, 2008

* * * Suplimentul 2001 al Farmacopeiei Romne ediia a X a, ed. Medical, Bucureti, 2001

* * *Suplimentul 2004 al Farmacopeiei Romne ediia a X a, ed. Medical, Bucureti, 2004

* * * * *Suplimentul 2006 al Farmacopeiei Romne ediia a X a, ed. Medical, Bucureti, 2006

* * *Farmacopeea European, ediia 7.1, 2011

* * *Regulile de Bun Practic Farmaceutic, Ordinul MS. Nr. 75 din 2010

* * * The United States Pharmacopoeia / 25rd National Formulary, 18, The United States

Pharmacopoeial Convention Inc., Rockville, MD, 2004

http://www.eva.ro/sanatate/medicina-alternativa/


38/38

http://en.wikipedia.org/wiki/

http://www.esanatos.com

http://www.ihealthtube.com/aspx/

Date post:	03-Apr-2018
Category:	Documents
Upload:	dan-dragos
View:	235 times
Download:	0 times

FORMULĂRI DERMO

Documents