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Cementacion Del Cu

Date post: 07-Jul-2018
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    Cementación del Cobre

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    Proceso de cementación

    • La cementación es la precipitación de un metal desde unasolución acuosa, que se produce por efecto de la presenciade otro metal. En este proceso el metal precipitadousualmente se deposita o "cementa" sobre el metal añadido.

    El proceso se basa en el potencial de electrodo que tenganlos metales involucrados. El metal con potencial de electrodomás alto, tiene mayor tendencia a la oidación, y pasará a lasolución despla!ando al metal que tenga un menor potencialpositivo.

    • Lo anterior ocurrirá de este modo siempre y cuando lassoluciones sean diluidas y el ión del metal no se encuentreformando compleo. Cuando #ay compleos involucrados, losdatos de potencial de electrodo pueden cambiardrásticamente.

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    RECUPERACIÓN DE COBRE A PARTIR DESOLUCIONES DE LIXIVIACIÓN DILUIDAS:

    CEMENTACIÓN Y EXTRACCIÓN CONDISOLVENTES.

    • Las soluciones saturadas provenientes de lasoperaciones de liiviación son de dos tipos, deacuerdo a su contenido de cobre$

    • a. Concentradas, contienen de %& a '& (g Cu)m% ,provenientes de la liiviación en tanque o poragitación. Estas soluciones contienen unaconcentración su*ciente para la separación porelectrólisis directa de cobre de alta pure!a.

    . D!"#!das$ + a ' (g de cobre por m% , provenientesde liiviación in situ, pilas y terreros. Estas solucionesson demasiado diluidas en cobre para la separaciónpor electrólisis directa de cátodos de alta pure!a

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    • Las soluciones con %& a '& (g deCobre)m% sólo necesitan unapuri*cación antes de la separación

    por electrólisis.

    • En general, para lograrlo, seprecipitan los iones frricos de

    soluciones aereadas utili!ando calviva -burnt lime a un p/ % ó %.'

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    • 0n problema más complicado es larecuperación efectiva del cobre a partir del tipodiluido de solución de liiviación original.

    El mtodo importante de recuperación de cobrees la cementación sobre c#atarra de acero-unas %'& &&& toneladas de cobre anuales.

    • Este mtodo es simple y efectivo, pero el cobre

    obtenido es impuro y debe ser enviado a unainstalación pirometal1rgica para su fundición yre*nación.

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    Ce%entac!&n

    • La cementación del cobre en soluciónestá descrita por la reacción$

    2e34 Cu54 6 Cu& 4 2e54

     – 2e3$ c#atarra de #ierro o retallas de*erro

     – Cu54$ cobre en solución como sulfato

     – Cu& $ Precipitado de cobre metálico

     – 2e54$ 2ierro en solución como sulfato

    ferroso

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    • 7demás del *erro, podr8an utili!arse otros metales para lacementación, por eemplo, el aluminio o el !inc pero a un costoconsiderablemente más alto.

    • Por consiguiente, el *erro -como desperdicio de acero es el1nico medio de cementación práctico.

    • Como se #ace en la industria del cobre, la solución de liiviaciónoriginal se #ace 9uir a travs de una pila de desperdicio deacero y el cobre precipita sobre las super*cies de #ierro.

    • El precipitado de cobre se desprende en escamas o en forma depolvo, bao la in9uencia del 9uo de la solución, pero

    invariablemente está contaminado con el *erro sobre el cualprecipita

    • An'"!s!s T()!co$ :' a ;&< de Cu, &.5 a 5< de 2e, &.'< de =i>5,o8geno remanente.

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    • La ventaa principal de lacementación es su sencille!.

    • ?irtualmente se puede remover todoel cobre de la solución en una seriecorta de tanques o de canales decontacto.

    • Contra esta sencille! se debeconsiderar el #ec#o de que elproducto de cobre se puri*cará

    posteriormente.

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    • El mtodo más com1n de tratamiento del cobre

    cementado es por fundición en #ornos de fundición oconvertidores a partir de los cuales sigue la rutaestándar de electro re*nación de ánodos.

    • >tro mtodo poco usado, es disolver el cobre

    cementado en una solución acuosa básica y luegoreducirla con #idrógeno.

    • La impure!a de #ierro precipita de la solución básicacomo #idróido frrico, mientras que el cobre esreducido por la reacción$

     /53 4 Cu54 6Cu& 4 5 /4

      El producto de esta reacción es cobre en polvo

    -@+'&Am y de ;;.;< de pure!a

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    Procesos *#(%!cos de "a ce%entac!&n

    Cuando una pie!a de *erro metálico essumergida en una solución acuosa coniones cobre, el #ierro tiende a entrar ensolución mientras que el cobre metálico

    tiende a precipitar.• La fuer!a motri! para el proceso es el

    potencial electroqu8mico de la reacción.

    Este potencial es la diferencia entre lospotenciales de media celda del cobre y del*erro, es decir

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    • Estos potenciales están relacionados con lospotenciales electroqu8micos estándar y las

    actividades de los iones en solución mediante laecuación de Bernst$

    • - D temperatura, &F 2 D Constante de 2araday,;G '&& culombios por peso equivalente gramo, HD constante de los gases, :%.+IJoules)gmol3

    de los cuales potenciales estándar de reducciónKibbsM=toc(#olm,+;5%N para el cobre y el #ierroson 4 &.%I y M &.I+ volts, respectivamente demanera que en trminos numricos, la ecuación

    es$

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    • La reacción procederá #asta que el potencial seaproime a cero volt, condición en la que losmetales y iones #an alcan!ado el equilibrio.

    • La relación de equilibrio iónico puedecalcularse con la condición de & volt aplicada a laecuación. 7 5'&C la relación es +&5'.

    • Esta relación etremadamente grande indica que lareacción de precipitación puede proceder #asta quecasi todos los iones cobre precipitan de la solución,lo cual está de acuerdo con la práctica de

    cementación industrial seg1n la cual más del ;&<del cobre es retirado de las soluciones saturadasantes de que sean recicladas al circuito deliiviación.

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    • La ecuación establece que + mol de *erro -''.:' (g debeprecipitar + mol de cobre -G%.'I (g, que equivale a &.::(g de #ierro por (g de cobre.

    • En la operación industrial son necesarios +.' a 5.' (g de#ierro, en gran parte como consecuencia de las dosreacciones secundarias$

    • El o8geno atmosfrico contribuye a que se consuma *erro

    en eceso porque lo oida directamente o puede produciriones 2e%4 que consumen #ierro metálico seg1n la reacción.

    • 7lguna parte del cobre tambin se puede oidar y disolvernuevamente, lo cual #ace necesaria una nuevaprecipitación.

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    C!n+t!ca de "a ce%entac!&n• En la reacción de cementación se trans*eren

    electrones entre el #ierro que se disuelve y el cobreque precipita.

    • Esto #ace que el cobre se deposite en la super*ciedel *erro en ve! de permanecer en la solución.

    Por consiguiente es necesario que las condiciones enel 9uo de 9uido y en la super*cie del #ierro sean lasadecuadas para que el precipitado sea fácil deseparar de la super*cie de ste.

    • Parece no #aber una norma absoluta para la

    obtención de un depósito granular denso, pero pareceque las altas velocidades del 9uo de la solución atravs del acero y los bordes pronunciados -aristasvivas dan el meor tipo de precipitación para su

    colección y transporte.

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    • Oonde$ es la concentración de cobre eng)l o g)m%, en la solución en el instante t , es elconstante de rapide! espec8*ca para el proceso deprecipitación de cobre, lo cual depende de

    condiciones de 9uo y de temperatura está dadaen -m)s.

    •  A, área de *erro epuesta en la solución -m5.

    • 7s8 la rapide! de la precipitación de cobre es

    proporcional a la concentración de cobre ensolución, el área de #ierro epuesta y la constantede rapide! especi*ca, por lo tanto la rapide! puedeaumentar al aumentar la temperatura y el grado

    de agitación.

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    T+cn!cas !nd#str!a"es de)rec!)!tac!&n de core

    • El sistema de precipitación preferido y el más simple #a sido de canalabierto en el cual las soluciones provenientes de la liiviación decobre, saturadas 9uyen por gravedad a travs de un canal o serie decanales de madera o de concreto llenos con c#atarra de acero.

    • Los canales var8an de las dimensiones considerablemente

    dependiendo de la capacidad de la planta de proceso, ,-aco!/012$ forma l8nea recta o !igM!ag, pero la tcnica es lo mismoesencialmente en todos los casos.

    • Los diseños de canal mas recientes, la c#atarra es mantenida sobreemparrillados de madera colocados sobre el fondo del canal dedonde puede ser recuperado leos de la c#atarra.

    • La operación de los canales abiertos conlleva a un gasto de c#atarrade acero, #asta tres veces el #ierro estequiomtrico que en realidadse usa. 7demás de este gasto etra, la mano de obra empleada parareali!ar las adiciones de c#atarra y para recuperar el cobreprecipitado en sistemas de canal abierto es bastante considerable.

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    • S)edden 3 co"aoradores en/0/ ,#an propuesto sistema deprecipitación compacto y dinámico que se#an propuesto y usado industrialmentecon meores resultados, posteriormente

    en +;& ennecott, propuso un sistemagiratorio tipo cónico, llamandoposteriormente como el precipitadorKennecott , en el cual la solución de

    liiviación saturada es for!ada #aciaarriba en un movimiento giratorio atravs de c#atarra desmenu!ado.K

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    • El sistema de cono ennecott, consiste en un tanque demadera cil8ndrico, de G a m de alto, I a G m dediámetro, dentro del cual esta *o un cono de de aceroinoidable de I metros de altura, vrtice #acia abao.

    El tercio superior del cono esta construido de tela deacero inoidable. La solución de liiviación saturada esintroducida con movimiento giratorio, #acia el interiordel cono mediante los anillos instalados en el interiordel cono situado a un tercio del fondo y a la mitad del

    cono a travs de aberturas dirigidas lateralmente sobrelos anillos.

    • La solución gira #acia arriba atraves del desperdicio deacero desmenu!ado y el cobre se precipita a medidaque #ay contacto.

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    • La acción de movimiento giratoriodesprende el cobre precipitado de lassuper*cies del #ierro y las part8culas quedan

    suspendidas en la solución y luego sontransportadas #acia arriba cerca de la partesuperior del cono donde, a medida quedisminuye la velocidad debido al

    ensanc#amiento de sta #unden a travs dela porción de tela metálica y pasan #acia elárea de recolección en el fondo del tanque.

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    • La cementación de cobre ocasionalmente se lleva acabo en soluciones de liiviación que contienen*nas part8culas sin disolver.

    • Esta situación surge principalmente durante la

    liiviación de restos de óidos provenientes de unaetapa de 9otación de sulfuros previa, es decirdurante el tratamiento de menas de sulfuro yóidos me!clados.

    Qao estas condiciones es dif8cil separar laspart8culas de cobre recin precipitadasprovenientes de los sólidos sin disolver, pero esteproblema #a sido resuelta en parte con la 9otaciónde la pulpa despus de la precipitación.


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