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Cementación del Cobre
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Proceso de cementación
• La cementación es la precipitación de un metal desde unasolución acuosa, que se produce por efecto de la presenciade otro metal. En este proceso el metal precipitadousualmente se deposita o "cementa" sobre el metal añadido.
•
El proceso se basa en el potencial de electrodo que tenganlos metales involucrados. El metal con potencial de electrodomás alto, tiene mayor tendencia a la oidación, y pasará a lasolución despla!ando al metal que tenga un menor potencialpositivo.
• Lo anterior ocurrirá de este modo siempre y cuando lassoluciones sean diluidas y el ión del metal no se encuentreformando compleo. Cuando #ay compleos involucrados, losdatos de potencial de electrodo pueden cambiardrásticamente.
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RECUPERACIÓN DE COBRE A PARTIR DESOLUCIONES DE LIXIVIACIÓN DILUIDAS:
CEMENTACIÓN Y EXTRACCIÓN CONDISOLVENTES.
• Las soluciones saturadas provenientes de lasoperaciones de liiviación son de dos tipos, deacuerdo a su contenido de cobre$
• a. Concentradas, contienen de %& a '& (g Cu)m% ,provenientes de la liiviación en tanque o poragitación. Estas soluciones contienen unaconcentración su*ciente para la separación porelectrólisis directa de cobre de alta pure!a.
•
. D!"#!das$ + a ' (g de cobre por m% , provenientesde liiviación in situ, pilas y terreros. Estas solucionesson demasiado diluidas en cobre para la separaciónpor electrólisis directa de cátodos de alta pure!a
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• Las soluciones con %& a '& (g deCobre)m% sólo necesitan unapuri*cación antes de la separación
por electrólisis.
• En general, para lograrlo, seprecipitan los iones frricos de
soluciones aereadas utili!ando calviva -burnt lime a un p/ % ó %.'
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• 0n problema más complicado es larecuperación efectiva del cobre a partir del tipodiluido de solución de liiviación original.
•
El mtodo importante de recuperación de cobrees la cementación sobre c#atarra de acero-unas %'& &&& toneladas de cobre anuales.
• Este mtodo es simple y efectivo, pero el cobre
obtenido es impuro y debe ser enviado a unainstalación pirometal1rgica para su fundición yre*nación.
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Ce%entac!&n
• La cementación del cobre en soluciónestá descrita por la reacción$
2e34 Cu54 6 Cu& 4 2e54
– 2e3$ c#atarra de #ierro o retallas de*erro
– Cu54$ cobre en solución como sulfato
– Cu& $ Precipitado de cobre metálico
– 2e54$ 2ierro en solución como sulfato
ferroso
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• 7demás del *erro, podr8an utili!arse otros metales para lacementación, por eemplo, el aluminio o el !inc pero a un costoconsiderablemente más alto.
• Por consiguiente, el *erro -como desperdicio de acero es el1nico medio de cementación práctico.
• Como se #ace en la industria del cobre, la solución de liiviaciónoriginal se #ace 9uir a travs de una pila de desperdicio deacero y el cobre precipita sobre las super*cies de #ierro.
• El precipitado de cobre se desprende en escamas o en forma depolvo, bao la in9uencia del 9uo de la solución, pero
invariablemente está contaminado con el *erro sobre el cualprecipita
• An'"!s!s T()!co$ :' a ;&< de Cu, &.5 a 5< de 2e, &.'< de =i>5,o8geno remanente.
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• La ventaa principal de lacementación es su sencille!.
• ?irtualmente se puede remover todoel cobre de la solución en una seriecorta de tanques o de canales decontacto.
• Contra esta sencille! se debeconsiderar el #ec#o de que elproducto de cobre se puri*cará
posteriormente.
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• El mtodo más com1n de tratamiento del cobre
cementado es por fundición en #ornos de fundición oconvertidores a partir de los cuales sigue la rutaestándar de electro re*nación de ánodos.
• >tro mtodo poco usado, es disolver el cobre
cementado en una solución acuosa básica y luegoreducirla con #idrógeno.
• La impure!a de #ierro precipita de la solución básicacomo #idróido frrico, mientras que el cobre esreducido por la reacción$
/53 4 Cu54 6Cu& 4 5 /4
El producto de esta reacción es cobre en polvo
-@+'&Am y de ;;.;< de pure!a
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Procesos *#(%!cos de "a ce%entac!&n
•
Cuando una pie!a de *erro metálico essumergida en una solución acuosa coniones cobre, el #ierro tiende a entrar ensolución mientras que el cobre metálico
tiende a precipitar.• La fuer!a motri! para el proceso es el
potencial electroqu8mico de la reacción.
•
Este potencial es la diferencia entre lospotenciales de media celda del cobre y del*erro, es decir
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• Estos potenciales están relacionados con lospotenciales electroqu8micos estándar y las
actividades de los iones en solución mediante laecuación de Bernst$
• - D temperatura, &F 2 D Constante de 2araday,;G '&& culombios por peso equivalente gramo, HD constante de los gases, :%.+IJoules)gmol3
de los cuales potenciales estándar de reducciónKibbsM=toc(#olm,+;5%N para el cobre y el #ierroson 4 &.%I y M &.I+ volts, respectivamente demanera que en trminos numricos, la ecuación
es$
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• La reacción procederá #asta que el potencial seaproime a cero volt, condición en la que losmetales y iones #an alcan!ado el equilibrio.
• La relación de equilibrio iónico puedecalcularse con la condición de & volt aplicada a laecuación. 7 5'&C la relación es +&5'.
• Esta relación etremadamente grande indica que lareacción de precipitación puede proceder #asta quecasi todos los iones cobre precipitan de la solución,lo cual está de acuerdo con la práctica de
cementación industrial seg1n la cual más del ;&<del cobre es retirado de las soluciones saturadasantes de que sean recicladas al circuito deliiviación.
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• La ecuación establece que + mol de *erro -''.:' (g debeprecipitar + mol de cobre -G%.'I (g, que equivale a &.::(g de #ierro por (g de cobre.
• En la operación industrial son necesarios +.' a 5.' (g de#ierro, en gran parte como consecuencia de las dosreacciones secundarias$
• El o8geno atmosfrico contribuye a que se consuma *erro
en eceso porque lo oida directamente o puede produciriones 2e%4 que consumen #ierro metálico seg1n la reacción.
• 7lguna parte del cobre tambin se puede oidar y disolvernuevamente, lo cual #ace necesaria una nuevaprecipitación.
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C!n+t!ca de "a ce%entac!&n• En la reacción de cementación se trans*eren
electrones entre el #ierro que se disuelve y el cobreque precipita.
• Esto #ace que el cobre se deposite en la super*ciedel *erro en ve! de permanecer en la solución.
•
Por consiguiente es necesario que las condiciones enel 9uo de 9uido y en la super*cie del #ierro sean lasadecuadas para que el precipitado sea fácil deseparar de la super*cie de ste.
• Parece no #aber una norma absoluta para la
obtención de un depósito granular denso, pero pareceque las altas velocidades del 9uo de la solución atravs del acero y los bordes pronunciados -aristasvivas dan el meor tipo de precipitación para su
colección y transporte.
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• Oonde$ es la concentración de cobre eng)l o g)m%, en la solución en el instante t , es elconstante de rapide! espec8*ca para el proceso deprecipitación de cobre, lo cual depende de
condiciones de 9uo y de temperatura está dadaen -m)s.
• A, área de *erro epuesta en la solución -m5.
• 7s8 la rapide! de la precipitación de cobre es
proporcional a la concentración de cobre ensolución, el área de #ierro epuesta y la constantede rapide! especi*ca, por lo tanto la rapide! puedeaumentar al aumentar la temperatura y el grado
de agitación.
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T+cn!cas !nd#str!a"es de)rec!)!tac!&n de core
• El sistema de precipitación preferido y el más simple #a sido de canalabierto en el cual las soluciones provenientes de la liiviación decobre, saturadas 9uyen por gravedad a travs de un canal o serie decanales de madera o de concreto llenos con c#atarra de acero.
• Los canales var8an de las dimensiones considerablemente
dependiendo de la capacidad de la planta de proceso, ,-aco!/012$ forma l8nea recta o !igM!ag, pero la tcnica es lo mismoesencialmente en todos los casos.
• Los diseños de canal mas recientes, la c#atarra es mantenida sobreemparrillados de madera colocados sobre el fondo del canal dedonde puede ser recuperado leos de la c#atarra.
• La operación de los canales abiertos conlleva a un gasto de c#atarrade acero, #asta tres veces el #ierro estequiomtrico que en realidadse usa. 7demás de este gasto etra, la mano de obra empleada parareali!ar las adiciones de c#atarra y para recuperar el cobreprecipitado en sistemas de canal abierto es bastante considerable.
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• S)edden 3 co"aoradores en/0/ ,#an propuesto sistema deprecipitación compacto y dinámico que se#an propuesto y usado industrialmentecon meores resultados, posteriormente
en +;& ennecott, propuso un sistemagiratorio tipo cónico, llamandoposteriormente como el precipitadorKennecott , en el cual la solución de
liiviación saturada es for!ada #aciaarriba en un movimiento giratorio atravs de c#atarra desmenu!ado.K
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• El sistema de cono ennecott, consiste en un tanque demadera cil8ndrico, de G a m de alto, I a G m dediámetro, dentro del cual esta *o un cono de de aceroinoidable de I metros de altura, vrtice #acia abao.
•
El tercio superior del cono esta construido de tela deacero inoidable. La solución de liiviación saturada esintroducida con movimiento giratorio, #acia el interiordel cono mediante los anillos instalados en el interiordel cono situado a un tercio del fondo y a la mitad del
cono a travs de aberturas dirigidas lateralmente sobrelos anillos.
• La solución gira #acia arriba atraves del desperdicio deacero desmenu!ado y el cobre se precipita a medidaque #ay contacto.
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• La acción de movimiento giratoriodesprende el cobre precipitado de lassuper*cies del #ierro y las part8culas quedan
suspendidas en la solución y luego sontransportadas #acia arriba cerca de la partesuperior del cono donde, a medida quedisminuye la velocidad debido al
ensanc#amiento de sta #unden a travs dela porción de tela metálica y pasan #acia elárea de recolección en el fondo del tanque.
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• La cementación de cobre ocasionalmente se lleva acabo en soluciones de liiviación que contienen*nas part8culas sin disolver.
• Esta situación surge principalmente durante la
liiviación de restos de óidos provenientes de unaetapa de 9otación de sulfuros previa, es decirdurante el tratamiento de menas de sulfuro yóidos me!clados.
•
Qao estas condiciones es dif8cil separar laspart8culas de cobre recin precipitadasprovenientes de los sólidos sin disolver, pero esteproblema #a sido resuelta en parte con la 9otaciónde la pulpa despus de la precipitación.