+ All Categories
Transcript
Page 1: 09 Cardiopatii congenitale

CARDIOPATII CONGENITALE

Prof. Dr. Maria Dorobantu

Page 2: 09 Cardiopatii congenitale

ŞUNTURILE• Definiţie: comunicări anormale între

cavităţi omologe (ASAD, VSVD) sau între cavităţi diferite (AoAS)

• presiunea de injecţie:– mare (VS VD)– mică (AS AD)

• consecinţa: inegalitatea debitelor între circulaţia sistemică şi cea pulmonară

Page 3: 09 Cardiopatii congenitale

Clasificare (I)• Cardiopatii cu şunt stg. dr.

(necianogene):– DSA– DSV– vene pulmonare aberante– pesistenţa de canal arterial (PCA)

Page 4: 09 Cardiopatii congenitale

Fiziopatologia şuntului stg.dr.• creşterea cronică a Vb al VD (suprasarcină

de volum) încărcare de volum a circulaţiei pulmonare HTP de debit (P, R pulmonară N/)

• persitenţa modificare a vaselor arteriale pulmonare HTP de rezistenţă !!! inversarea şuntului =

sindrom Eisenmenger

Page 5: 09 Cardiopatii congenitale

Sindrom Eisenmenger

Page 6: 09 Cardiopatii congenitale

DSA

• Definiţie: comunicare interatrială la nivelul septului interatrial

• Tipuri:– sinus venos (±vene pulmonare aberante)– ostium secundum– ostium primum (±DSV, cleft VM)– foramen ovale patent

Page 7: 09 Cardiopatii congenitale

Sinus venos

Page 8: 09 Cardiopatii congenitale

Ostium secundum

Page 9: 09 Cardiopatii congenitale

Ostium primum

Page 10: 09 Cardiopatii congenitale

Fiziopatologie

Page 11: 09 Cardiopatii congenitale

Clinica• Simptome în funcţie de dimensiunile şuntului:

– şunt mic asimptomatic– şunt mare :

• pneumonii recurente• fatigabilitate• dispnee de efort• aritmii atriale

• Semne:• HAD, HVD• ±cianoză de tip central• ± PVM• auscultaţia:

– dedublare fixă de Z2 în focarul P– suflu sistolic pulmonar

• ±semne de ICD (când apare HTP)

Page 12: 09 Cardiopatii congenitale

Paraclinic• EKG:

– HVD, HAD– BRD– AQRS la dr.

• Rx. toracic:– dilataţii (AD, VD, a.P.)– hipervascularizaţie/hipovascularizaţie (HTP de

debit/rezistenţă)• Ecocardiografia:

– dilatare cavitaţi drepte– HTP– mişcare paradoxală a siv– vizualizarea defectului– direcţia şuntului

Page 13: 09 Cardiopatii congenitale

Rx. pulmonar

Page 14: 09 Cardiopatii congenitale

Ecocardiografia 2D

Page 15: 09 Cardiopatii congenitale

Ecocardiografie 2D cu Doppler color

Page 16: 09 Cardiopatii congenitale

Ecocardiografia transesofagiană

Page 17: 09 Cardiopatii congenitale

Ecocardiografia TE cu Doppler color

Page 18: 09 Cardiopatii congenitale

Ecocardiografia transesofagiană cu contrast

Page 19: 09 Cardiopatii congenitale

Complicaţii• HTP• ICD• aritmii supraventriculare• ±AIT/AVC

Tratament• chirurgical/intervenţional: corectie

• închiderea şuntului (dacă DVD>1,5-2 DVS

• sd. Eisenmenger = transplant cord plămân• medical: se adresează complicaţiilor

Page 20: 09 Cardiopatii congenitale

DSV• Definiţie: comunicare între VS şi VD• Localizare:

– sept membranos– sept muscular

• asociat sau nu cu alte malformaţii– transpoziţie de vase mari– stenoza P– DSA

Page 21: 09 Cardiopatii congenitale

Localizare

Page 22: 09 Cardiopatii congenitale

Fiziopatologie

Page 23: 09 Cardiopatii congenitale
Page 24: 09 Cardiopatii congenitale

Clinica• Simptome:

– dispnee la efort– fatigabilitate

• Semne:– suflul sistolic– rulment diastolic mitral de debit– cardiomegalie– hiperpulsatilitatea VS– semne de HTP– cianoză

Page 25: 09 Cardiopatii congenitale

Auscultaţia

• suflu pansistolic asociat unui DSV mic

Page 26: 09 Cardiopatii congenitale

Auscultaţia

• suflu protosistolic în caz de DVS mic intramuscular

Page 27: 09 Cardiopatii congenitale

Auscultaţia

• DSV mediu-mare cu şunt stg.-dr. mare

Page 28: 09 Cardiopatii congenitale

Auscultaţia

• DSV larg cu HTP severă

Page 29: 09 Cardiopatii congenitale

Paraclinic• EKG:

– HAS– HVS– HVD– ax la dreapta

• Rx. toracic:– cardiomegalie globală– hiper/hipovascularizaţie– dilatarea a.P.

• Ecocardiografia = diagnostic:– evidenţierea leziunii– aprecierea severităţii– complicaţii

• Cateterism

Page 30: 09 Cardiopatii congenitale

EKG DSV mic

DSV larg

DSV larg

Eisenmenger

Page 31: 09 Cardiopatii congenitale

Rx. toracic

Page 32: 09 Cardiopatii congenitale

Ecocardiografia 2D cu Doppler

Page 33: 09 Cardiopatii congenitale

Ecocardiografia 2D cu Doppler

Page 34: 09 Cardiopatii congenitale

Ecocardiografia 2D cu Doppler

Page 35: 09 Cardiopatii congenitale

Ecocardiografia 2D cu Doppler

Page 36: 09 Cardiopatii congenitale

Complicaţii• IC• HTP• EI

Tratament• Chirurgical/Interventional: corectie• Medical:

• profilaxia EI• tratamentul IC

Page 37: 09 Cardiopatii congenitale

• Bypass fiziologic al circulatiei arteriale pulmonare oferind sunt dreapta-stanga in VIU

• La nastere, dupa primul inspir

Expansiune pulmonara Scaderea PAP Secretie pulmonara de

bradikinina ducand la inchiderea canalului arterial Intr-o proportie

semnificativa la 24-48h Completa la 3 saptamani

Ligamentul arterial

Persistenta de canal arterial

Page 38: 09 Cardiopatii congenitale

Persistenta de canal arterial

• Factori de risc:– Nastere prematura– Sd. rubeolic congenital– Anomalii cromozomiale (ex: Sd.

Down)

Page 39: 09 Cardiopatii congenitale

• Fiziopatologie: – Initial: sunt sanga-dreapta extra-cardiac– Tardiv: HTP cu Sd. Eisenmenger

• Clinica:– Insuficienta cardiaca – Suflu sistolic (initial) sau sistolo-diastolic

(tardiv) cu/fara freamat subclavicular stang– Cianoza diferentiala (la nivelul membrelor

inferioare dar nu si a celor superioare)– Intarziere in crestere

Persistenta de canal arterial

Page 40: 09 Cardiopatii congenitale

• Preventie:– Administrarea de Indometacin

profilactic la toti noi-nascutii prematuri (<37 sapt gestatie) in prima zi de viata

• Tratament de corectie:– Interventional/Chirurgical– Transplant cord-plaman

Persistenta de canal arterial

Page 41: 09 Cardiopatii congenitale

Fiziopatologia şuntului dr.stg.• perfuzarea cordului stâng şi a circulaţiei

sistemice cu sânge venos:– cianoză de tip central (intratabilă cu O2)– poliglobulie :

• tromboze vasculare– crize anoxice– dispnee la efort debitului în circulaţia pulmonară– ICD

Page 42: 09 Cardiopatii congenitale

Clasificare (II)• Cardiopatii cu şunt dr. stg.

(cianogene):– canal atrioventricular comun– maladia Ebstein– fistule arteriovenoase pulmonare

• Combinaţii şunt cu obstacol:– tetralogia Fallot– ±trilogia Fallot

• Anomalii ale circulaţiei coronare• Malpoziţii structurale cardiovasculare

Page 43: 09 Cardiopatii congenitale

TETRALOGIA FALLOT

• Definiţie: maladie complexă ce rezultă din asocierea:– DSV înalt– stenoză subvalvulară (infundibulară) a a.P.– aorta ,,călare’’ pe siv– HVD

Page 44: 09 Cardiopatii congenitale

Fiziopatologie

Page 45: 09 Cardiopatii congenitale

Clinica• cianoză• crizele anoxice• deficit de dezvoltare• tromboze• ICD

Page 46: 09 Cardiopatii congenitale

Paraclinic• EKG:

• HAD+HVD• Rx. pulmonar:

• cord în sabot• hipovascularizaţie

• Ecocardiografia:• evidenţierea malformaţiilor• aprecierea severităţii

• Cateterismul cardiac=obligatoriu

Page 47: 09 Cardiopatii congenitale

EKG

Page 48: 09 Cardiopatii congenitale

Rx. toracic

Page 49: 09 Cardiopatii congenitale

Ecocardiografia 2D

Page 50: 09 Cardiopatii congenitale

Ecocardiografia 2D

Page 51: 09 Cardiopatii congenitale

Ecocardiografia 2D

Page 52: 09 Cardiopatii congenitale

Cateterism cu angiografie

Page 53: 09 Cardiopatii congenitale

Complicaţii• AVC

• tromboze• embolii paradoxale• abcese cerebrale• hemoragii

• Tulburări ale EAB (acidoză)• EI• ICD• tulburări de dezvoltare

Tratament• chirurgical• medical (paleativ): betablocante, O2,

antibiotice

Page 54: 09 Cardiopatii congenitale

ANOMALIA EBSTEIN• Definiţie: anomalie a valvei tricuspide

± DSA/DSV membranos/canal atriventricular comun:– tricuspida:

• mult mai jos implantată (atrializarea VD):– VD mic– insuficienţă tricuspidiană severă– IVD

• atrofia foiţei septale (practic devine bicuspidă)

Page 55: 09 Cardiopatii congenitale

Fiziopatologie• sângele din AD nu

se poate vărsa în VD mic pătrunde în AS prin DSA şi apoi în circulaţia sistemică

Page 56: 09 Cardiopatii congenitale

Clinica

• cianoză de la naştere• tipul fără defect septal este neviabil

şi necesită realizarea unei comunicări interatriale de la naştere (intervenţional)

• relativ rapid ICD• risc mare de EI• frecvent asociat cu WPW

Page 57: 09 Cardiopatii congenitale

Tratament• Chirurgical:

– reconstrucţie valvulară– proteza (de excepţie)

Page 58: 09 Cardiopatii congenitale
Page 59: 09 Cardiopatii congenitale

TRANSPOZITIE CORECTATA DE VASE MARI

Page 60: 09 Cardiopatii congenitale

După încorporarea în întregime a tubului cardiac în cavitatea pericardică, prin creşterea sa în lungime formează ansa cardiacă, de forma literei “U” cu convexitatea anterior şi la dreapta.


Top Related