MINISTERUL OCROTIRII SNTII AL REPUBLICII MOLDOVA

UNIVERSITATEA DE STAT DE MEDICIN SI FARMACIE " NICOLAE TESTEMIANU" FACULTATEA DE FARMACIE

Catedra Tehnologia medicamentelorDIANA GURANDA doctor in farmacie

TEHNOLOGIA FARMACEUTIC EXTEMPORAL LUCRRI PRACTICE pentru studenii anului III facultatea de farmacie

CHIINU - 2011

consultant: Eugen Diug,dr.h.farm, profesor universitar recenzeni: Tamara Policiuc,dr.farm,confereniar universitar Ion Barbroie,dr.farm,confereniar universitar

Lucrarea metodic a fost discutat i aprobat la edina catedrei Tehnologia medicamentelor(proces-verbal N7din 1.02 .2011) i abrobat la comisia metodic pe discipline farmaceutice proces verbal N 3 din 11.02.2011).

,,La nceput se pare greu, dar te vei deprinde,, (Negruzzi)

INTRODUCERELucrrile practice snt alctuite n conformitate cu planul didactic la specialitatea "Farmacia" i programul analitic la "Tehnologia farmaceutic. Ordinea expunerii lucrrilor de laborator, n fond corespunde programului didactic, ns unele modificri au intervenit din motive metodice, legate de organizarea verificrii deprinderilor i ndemnrilor practice a studenilor n condiiile farmaciei universitare. Fiecare lucrare practic include: denumirea temei; scopul lucrrii i modul de realizare a scopului; nivelul iniial de cunotine, acumulate n rezultatul studierii limbii latine, disciplinelor chimice, farmacognoziei, farmacologiei, i altor discipline necesare pentru nelegerea proceselor tehnologice i prepararea corect a formelor medicamentoase. Urmeaz ntrebrile teoretice, dup care studenii se pregtesc pentru tema corespunztoare, apoi lucrul practic la care fiecare student,individual prepar formele medicamentoase,conform reetelor indicate de profesor. Dup ndeplinirea acestui lucru studenii trebuie s obin anumite deprinderi i ndemnri practice, care s corespund cerinelor de calificare a specialistului. La sfrilul fiecrei lucrri, se indic literatura citat, de care se pot folosi studenii la studierea temei respective. Bibliografia, indicat n ordinea alfabetic este inclus n partea final a lucrrilor practice.

Planul prelegerilor i lucrrilor de laborator la tehnologia farmaceutic extemporal semestrul V (17 sptamni) Nr Temele prelegerilor Numr de ore

1.

Tehnologia formelor medicamentoase ca tiin. Noiunile de baz i terminologia farmaceutic. Normarea de stat n producia de preparate medicamentoase. 2 Clasificarea formelor medicamentoase. Substanele toxice i puternic active. Noiuni de biofarmacie. Substanele auxiliare utilizate n tehnologia medicamentelor. Pulberi.

2.

l 2

3. 4.

Formele medicamentoase lichide. Clasificare. Solvenii. Prepararea soluiilor prin metoda mas-volum. Diluarea soluiilor farmacopeece standarde. Prepararea mixturilor . 3 Soluii de substane macromoleculare. Soluii coloidale. 2 2 2 2 2

5.

6. 7. 8. 9.

Suspensii. Emulsii. Soluii extractive apoase. Linimente. Unguente.

1 1011. 12. 13

2 Supozitoare. Pilule.Forme medicamentoase injectabile. Forme medicamentoase oftalmice. Forme medicamentoase cu antibiotice. Prescripii dificile. Incompatibiliti farmaceutice. Noiuni de incompatibiliti farmacologice.

3

17

semestrul VI (17 sptmni) semestrul V (17 sptmni)

Nr Temele lucrrilor de laborator 1 2 1. Noiunile de baz i terminologia farmaceutic. Normarea de stat n producia de preparate medicamentoase. 2. Dozarea la mas n condiii de farmacie. 3. Pulberi. 4. Forme medicamentoase lichide. Soluii adevrate. 5. Lucrare de control. 6. Soluii de substane macromoleculare. Soluii coloidale.

Numrul de ore 3 4

4 12 20 44

1 7. 8. Suspensii. Emulsii.

2 4

3

11.

Prepararea pulberilor i formelor medicamentoase lichide n farmacia universitar.

4

12. 13.

Soluii extractive apoase Prepararea pulberilor i formelor medicamentoase lichide n farmacia universitar.

8 4 68

semestrul VI (17 sptmni) 11. Unguente. Linimente. 12. Supozitoare. 13. Pilule. 14. Lucrare de control. 15. Forme medicamentoase injectabile. 16. Forme medicamentoase oftalmice. 17. Forme medicamentoase cu antibiotice. 18. Prescripii dificile. Incompatibiliti farmaceutice. 19. Prepararea pulberilor, formelor medicamentoase lichide, supozitoarelor, unguentelor, formelor medicamentoase injectabile, oftalmice i cu coninut 12 8 4 4 16 8 4 8

de antibiotice n farmacia universitar.

4

La fiecare lucrare practic studenii independent realizeaz lucrul individual la prepararea formelor medicamentoase, care este fixat n caietul de lucrri practice. Caietul se ntocmete n prealabil n decursul pregtirii pentru tema corespunztoare,n primul rnd se scrie data i tema lucrrii, apoi urmeaz reetele; proprietile fizico-chimice, conservarea, dozele maxime, indicaiile terapeutice ale substanelor medicamentoase, incluse n prescripie; caracteristica i tehnologia formei medicamentoase justificat din punct de vedere teoretic; eliberarea formei medicamentoase conform regulilor n vigoare; documentul de verificare n scris i controlul calitii. Dup prepararea formelor medicamentoase n laborator caietul se prezint profesorului pentru control. Modelul ndeplinirii caietului de lucrri practice urmeaz mai jos.

Modelul ndeplinirii caietului de lucrri practiceProprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase. Conservarea. Doze maxime. Aciunea farmacologic. 3 Phenobarbitalum. Fenobarbital. Sinonim: Luminai. Proprieti: Pulbere cristalin alb, fr miros, cu gust amar. Foarte greu solubil n ap rece, greu solubil n ap fierbind i cloroform, uor solubil n alcool 95%. Se dizolv n soluii de hidroxixi i carbonai alcalini. Conservare: In vase bine nchise de culoare brun. Separanda (lista B). Caracteristica i prepararea formei medicamentoase, justificat din punct de vedere teoretic. Eliberare. 4 Forma medicamentoas dozat pentru uz intern cu coninut de substane puternic active-fenobarbital, dibazol i clorhidrat de papaverin. Pentru a evita pierderile de substane

Nr

Componena reetei Compatibilitatea. Verificarea dozelor. 2 Rp.:Phenobarbitali 0,1 Dibazoli 0,02 Papaverini hydrochloridi 0,15 Sacchari 0,2 M.f.pulvis D.t.d. N 10 S.Intern, cte o pulbere de 3 ori pe zi.

Documentul de verificare n scris. Controlul calitii 5 Calcule: (se scriu pe partea opus a documentului), fenobarbita: 0,1x10=1,0 dibazol: 0,02x10=0,2 clorhidrat de papaverin: 0,15x10=1,5 zahr: 0.2x10=2.0

1

1. Prescripia e Doze maxime: pentru o dat 0,2 g; compatibil pentru 24 de ore 0,6 g. Indicaii: 2. Verificarea hipnotic, sedativ, antiepileptic, dozelor: anticonvulsivant, analgezic, auxiliar fenobarbital n narcoz. dozele 2. Dibazolum. Dibazol. prescrise max. Proprieti. Pulbere alb, cristalin, (d.pr.) (d.u.m) slab glbuie sau cenuie, cu gust pentru o dat srat i amar. Greu solubil n ap 0,1 0,2 fierbinte i alcool, insolubil n eter. pentru 24 ore max Conservare, n vase bine nchise cu 0,3 0,5 precauie. Separanda (lista B) Dozele maxime Doze maxime: pentru o dat 0,05g; nu-s depite. pentru 24 de ore 0,15 g. dibazol: Indicaii: are o aciune d.p d.m vasodilatoare, spasmolitic i pentru o dat hipotensiv. 0,02 0,05 pentru 24 ore 0,06 0,15 Dozele maxime nu-s depite. pentru o dat .

puternice active n porii mojarului n primul rnd se tritureaz zahrul (substan cristalin i inert din punct de vedere terapeutic). 2,0 g zahr se tritureaz la mojar (N 2 ), apoi se trece pe o capsul de hrtie lsnd n mojar o cantitate aproximativ egal cu cantitatea de dibazol. Se adaug 0,2g dibazol i se amestec bine. Mai departe se amestec substanele dup regula de la mic la mare(FRX).

Masa unei pulberi: 0,1+0,02+ +0,15+0,2= =0,47g verificarea calculelor: 1,0+0,2+1,5+ +2,0=4,7g 4,7:10=0,47g calculele snt efectuate corect. D.V.S.Data Nreetei

Sacchari 2,0 Dibazoli 0,2 Phenobarbitali 1,0 Papaverini hydrochloridi 1,5 mt=4,7g mp=0,47 N10

1

2 pentru o dat 0,02 0,05 pentru 24 ore 0,06 0,15 Dozele maxime nu-s depite. clorhidrat de papaverin d.p. d.m. pentru o dat 0,15 0,2 pentru 24 ore 0,45 0,6 Dozele maxime nu-s depite

3 Indicaii: are o aciune vasodilatoare, spasmolitic i hipotensiv. 3.Papaverini hydrochloridum Clorhidrat de papaverin Proprieti. Pulbere cristalin alb, fr miros, cu gust slab amar. Este solubila in aproximativ 40 pri ap, 120 pri alcool 95%, 10 pri cloroform, practic insolubil n eter. Conservare. In vase bine nchise, ferite de lumin. Separanda (B). Doze maxime intern: pentru o dat - 0,2g pentru 24 de ore - 0,6g Indicaii: spasmolitic musculotrop, acionind asupra vaselor

4 Se adaug 0,2g dibazol i se amestec bine. Mai departe se amestec substanele dup regula de la mic la mare(FRX). Se adaug l,0g de fenobarbital, l,5g de clorhidrat de papaverin i se tritureaz. Treptat se adaug restul de zahr i se amestec pn la omogenitate. Pulberea compus rezultat se divide n 10 capsule de hrtie a cte 0,47g. Capsulele de hrtie se nchid i se pun ntr-un scule de

5 Dibazoli 0,2 Phenobarbitali 1,0 Papaverini hydrochloridi 1,5 mt=4,7g mp=0,47 N10 A preparat: A verificat: A eliberat: Pulbere omogen de Variaia n Greutate a unei pulberi nu mai mare de 5%. (se scrie pe partea de fa a documentului).

1

2

3

4

5

mari, asupra intestinului, cilor biliare i urinare. Sinonim Zaharoz. Proprieti. Cristale incolore sau pulbere cristalin alb, fr miros cu gust dulce. Este solubil n 0,5 p. ap, n 250 p. alcool 95%, practic insolubil n eter i cloroform, greu solubil n glicerina. Observaie. Prin lovire sau frecare cu substane oxidante, pericol de ecxplozie. Conservare: n vase bine nchise la loc uscat,ferit de copii.

4. Sacharum. Zahr.

hrtie, care se eticheteaz pentru uz intern.

LUCRAREA PRACTIC nr. lTEMA: Noiunile de baz i terminologia farmaceutic folosit n tehnologia medicamentelor. Normarea de stat n producia de preparate medicamentoase. Literatura farmaceutic. Scopul lucrrii: Studierea definiiilor de noiuni i termeni utilizai n tehnologia medicamentelor: studierea literaturii farmaceutice; verificarea corectitudinii prescrierii reetelor; consultarea asupra regulilor de lucru n farmacii. Realizarea scopului lucrrii; 1. Studierea definiiilor de noiuni i termini utilizai n tehnologia medicamentelor conform dicionarului terminologic. 2. Determinarea direciilor de normare de stat n producia de preparate medicamentoase. 3. Consultarea literaturii farmaceutice,lucrrilor de sintez, publicaiilor periodice i brevetelor. Studierea structurii i coninutului farmacopeei,formularelor farmaceutice, manualelor, lucrrilor cu caracter normativ,pentru a culege informaii despre componena, metodele de preparare,pstrare i eliberare a formelor medicamentoase. 4. Analiza prilor componente ale reetei i verificarea corectitudinii prescrierii reetelor conform regulilor n vigoare.

NIVELUL INIIAL DE CUNOTINE;1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, farmacologia). 2. Noiuni de substane stupefiante, toxice i puternic active. Clasificarea dozelor i definiia lor. (farmacologia). ntrebrile teoretice: 1. Noiuni cardinale de specialitate: farmaceutica, farmacia, farmacist, farmacist-laborant etc. 2. Definiia tehnologiei farmaceutice(tehnologiei medicamentelor) ca tiin, obiectivele de studii la momentul actual i tendinele de desvrire a formelor farmaceutice. 3. Terminologia farmaceutic: remediu farmacologic, remediu medicamentos, substan medicamentoas, form medicamentoas, medicament (preparat medicamentos) etc. 4. Modul de formulare a medicamentelor: oficinale, extemporale (magistrale)i specialiti (preparate industriale). 5. Clasificarea formelor medicamentoase: n funcie de sistemul de

dispersie, modul de ntrebuinare i dup modul de administrare, dup concepia terapeutic. 6. Normarea de stat n producia de preparate medicamentoase. Structura i regulile generale de lucru cu farmocopeea pentru a culege informaia necesar. 7. Documentarea farmaceutic: documentarea tehnic de normare (MF, MFT, etc), lucrri de sintez (cri, manuale, lucrri cu caracter normativ etc), publicaii periodice, brevete etc. 8. Formularea reetelor conform regulilor n vigoare (ordinul MS al R.M. din 28.11.2007 N 434). Doze. Clasificarea i definiia lor. Prescrierea substanelor stupefiante, toxice i puternic active.

LUCRUL PRACTIC INDEPENDENT1. Studiai dicionarul terminologic i alctuii schematic legtura dintre noiunile de specialitate i termenii farmaceutici. 2. Studiai structura i coninutul farmacopeei Romne ed.X; suplimentelor; farmacopeei europeene; monografiilor de generaliti i individuale din farmacopei. 3. Studiai lucrrile cu caracter normativ (MF, MFT, ordinele MS al R.M. etc.) care conin informaii despre componena, condiiile de preparare, pstrare i eliberare a formelor medicamentoase ct i controlul calitii lor. 4. Verificai corectitudinea prescrierii reetelor conform regulilor n vigoare. 5. Verificai-v cunotinele rezultate n urma studierii temei prin rezolvarea problemelor care urmeaz:

Nr. l 1.Definii noiunea obiectului "Tehnologia farmaceutic" ca tiin. 2. Ce reprezint reeta? 3. Denumii prile componente ale Farmocopeei Romne ed.X. 4. Studiai monografiile "Pulberi", "Azotat de argint", "Sirop simplu", "Flori de romani". 5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i pentru 24 de ore pentru sulfat de atropin (adult) i paracetamol(copil de 3 ani).

Nr. 21. Definii noiunea "farmacie". 2. Ce nsemntate are reeta? 3. Studiai coninutul prii introductive a Farmacopee Romn? 4. Studiai monografiile: "Soluii", "Clorhidrat de morfin", "Alcool etilic", "Pri aeriene de linte lanceolat". 5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore pentru clorhidrat de apomorfin (adult) i fenobarbital (copil de 8 ani).

Nr.31. Definii termenul "Form farmaceutic". 2. Cum se menioneaz pe reet eliberarea urgent a medicamentului? 3. In ce ordine snt aranjate monografiile din Farmacopeea Romne ed.X n capitolul "Preparate"? 4. Studiai monografiile: "Unguente", "Barbital de sodiu", "Soluie de acid clorhidric ",Pri aeriene de rocu de primvar". 5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore pentru clorhidrat de etilmorfin (adult) i antipirin(copil de 10 ani).

1. Definii termenul "Substan medicamentoas". 2. Ce nsemnri adugtoare se pot face pe reet? 3. Numii tabelele anexate la Farmocopeea Romn ed.X? 4. Studiai monografiile: "Infuzii i decocturi","Clorhidrat de pilocarpin", "Soluie alcoolic de iod 5%", " Pri aeriene de lcrmioar". 5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore pentru bromhidrat de scopolamin (adult) i acid nicotic(copil de 3 ani).

Nr.4

1. Definii termenul "Biofarmacie". 2. Numii partea component a reetei ce are nsemntate juridic. 3. In ce mod Farmocopeea Romn ed.X reglementeaz gradul de mrunire a substanelor medicamentoase? 4. Studiai monografiile: "Emulsii pentru uz intern", "Levomicetin","Tinctura de ment", "Rdcini de lemn dulce". 5. Determinai dup tabele dozele maxime o dat i 24 de ore intern pentru prozerin (adult) i dimedrol (copil de 7 ani).

Nr.5

1. Definii termenul "Produs vegetal medicamentos". 2. Ce parte component a reetei are nsemntate tehnologic? 3. Numii structura monografiilor de generaliti a formelor medicamentoase din Farmacopeea Romn ed.X ? Importana lor pentru tehnologia medicamentelor. 4. Studiai monografiile: "Tincturi", "Novocain", "Ulei de vazelin", "Scoar de stejar". 5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore pentru analgin(adult) i prednizolon (copil de 12 ani).

Nr.6

Nr.71. Definii termenul "Substan auxiliar". 2. Numii termenul de valabilitate a reetelor cu coninut de substan toxic. 3. In ce mod Farmacopeea Romn ed.X reglementeaz eliberarea substanelor toxice i puternice active n caz dac medicul a depit dozele maxime? 4. Studiai monografiile: "Extracte", "Salicilat de fenil", "Soluie de ap oxigenat", "Rizomi i rdcin de odolean". 5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore pentru hidrotartrat de platifilin (adult) i acid nicotinic (copil de 10 ani).

Nr. 81. Definii termenul "Substan medicamentoas toxic" i "Substan medicamentoas puternic activ". 2. Numii termenul de valabilitate a reetelor cu coninut de stupefiante. 3. Numii anii de ediie a Farmacopeei Romane ed.X. 4. Studiai monografiile: "Forme medicamentoase pentru injecii", "Promedol", "Infuzie de strugurii ursului". 5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore pentru cordiamin (adult), i barbital (copii de 12 ani).

Nr.91. Definii termenul "Preparat medicamentos". 2. Indicai numrul de formulri pe care medicul poate s le scrie pe o singur reet. 3. Ce nsemnri deosebite au monografiile din Farmocopeea Romn ed.X.la substanele medicamentoase incluse n Farmacopeea european? 4. Studiai monografiile: "Solubilitate", "Mentol", "Unguent de xeroform", "Flori de tei". 5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore pentru dibazol (adult) i fosfat de codein (copil de 3 ani).

Nr. 101. Definii termenul "Remediu farmacologic". 2. Cum trebuie prescris reeta cu coninut de substan toxic doza creia depete doza maxim unice i pentru 24 de ore indicat n Farmacopeea Romn ed.X? 3. In ce mod Farmacopeea Romn ed.X reglementeaz controlul solubilitii? 4. Studiai monografiile: "Supozitoare"; "Soluie de acid nicotinic l % pentru injecii", "Rdcin de revent". 5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore pentru eufilin (adult) i cofein-benzoat de sodiu (copil de 8 ani).

Nr. 111. Definii termenul "Remediu medicamentos". 2. n ce ordine se prescriu substanele medicamentoase n reet? 3. Prin ce tabele se reglementeaz procesul de amestecare a alcoolului cu apa. Numii aceste tabele din Farmacopeea de stat Romn? 4. Studiai monografiile: "Picturi pentru ochi"; "Dimedrol", "Soluie de prozerin 0,05% pentru injecii", "Rdcin de nalb-mare". 5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore pentru barbital de sodiu (adult), fenobarbital (copil de 5 ani).

DEPRINDERILE I INDEMNRILE PRACTICE1. Utilizarea practic a noiunilor i termenilor farmaceutici. 2. Rezolvarea adecvat a problemelor de tehnologie a medicamentelor prin folosirea raional a documentrii farmaceutice. 3. Determinarea dup tabele a dozelor maxime pentru aduli i copii dependent de vrst. 4. Denumirea substanelor medicamentoase de indicat conform Farmacopeii Romne ed.X.

BIBLIOGRAFIE: 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 17, 18, 20, 23, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr.2TEMA : Dozarea substanelor medicamentoase cu ajutorul balanelor de mn i de receptur. Scopul lucrrii; Studierea construciei balanelor farmaceutice, folosite la dozare n tehnologiafarmaceutic; determinarea sensibilitii balanelor; cntrirea substanelor solide i lichide cu ajutorul balanelor de mn i de receptur. Realizarea scopului lucrrii; 1. Studierea construciei balanelor farmaceutice de mn i de receptur. 2. Studierea greutilor marcate folosite la determinarea masei substanelor medicamentoase. 3. Determinarea sensibilitii balanelor de receptur. 4. Determinarea masei substanelor medicamentoase solide i lichide. Nivelul iniial de cunotine 1. Cunoaterea caracteristicelor metrologice de baz ale balanelor. Noiuni de erori absolute i relative la cntrirea (fizica, chimia analitic). 2. Folosirea balanelor i greutilor marcate la cntrirea diferitor substane (fizica, chimia analitic). ntrebrile teoretice 1. Tipurile de balane folosite n practica farmaceutic. Construcia balanelor de mn i de receptur, gradul de exactitate. 2. Caracteristicile metrologice ale balanelor; stabilitate, exactitate, sensibilitate, constanta de indicaii i determinarea lor. 3. Regulile de cntrire cu balanele de receptur i de mn. 4. Determinarea abaterilor n greutate la cntrirea substanelor medicamentoase. Lucrul practic independent. l. Facei cunotin cu structura balanelor farmaceutice de min i de receptur i desenai schema lor n caiet. 2. Facei cunotin cu garniturile de greuti marcate i desenai n

caiet formele greutilor marcate n miligrame. 3. Determinai sensibilitatea balanelor de receptur. 4. Determinai prin cntrire masa substanelor solide i lichide dup indicaiile profesorului, i alegei ambalajul corespunztor. 5. Verificai cunotinele rezultate prin rezolvarea urmtoarelor probleme: 1. Calculai eroarea admisibil (n mg) la cntrirea: - 0,5 g de substan cu balan de mn de tipul "BM-5"; - 0,02 g de substan cu balana de mn de tipul "BM-20"; - 60,0 g de substan balana de mn de tipul "BM-100"; - 10,0 g de substan cu balana de mn de tipul "BM-200". 2. Numii cantitatea minimal de substan care poate fi cntrit cu balana de min de tipul: "BM-1"; "BM-5"; "BM-10"; "BM-20"; "BM-100"; "BM-200". 3. Calculai eroarea relativ de cntrire (n %) a substanelor cu greutatea: - 0,2 g i 0,9g la balana de tipul "BM-1"; - 0,3 g i 3,0 g la balana de'tipul "BM-5"; - 0,1 g i 5,0 g la balana de tipul "BM-20"; - 0,04 g i 4,0g la balana de tipul "BM-5"; - 1,0 g i 10,0 g la balana de tipul "BM-100"; - 0,05 g i 20,0 g la balana de tipul "BM-20"; - 1,0 g i 50,0g la balana de tipul "BM-100"; Deprinderile i ndemnrile practice. 1. Cntrirea exact a substanelor medicamentoase solide i lichide cu ajutorul balanelor farmaceutice. 2. Utilizarea adecvat a tipurilor de balane n funcie de masa substanelor i proprietile lor fizico-chimice. 3. Ambalarea i pregtirea pentru eliberare a substanelor cntrite. BIBLIOGRAFIE: 3, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 3TEMA: Prepararea pulberilor simple i compuse cu coninut de substane medicamentoase care se deosebesc prin cantitatea prescris, greutatea specific i structura particulelor. Scopul lucrrii; Acumularea de cunotine i de ndemnri practice necesare pentru prepararea pulberilor simple i compuse cu coninut de substane medicamentoase ce se deosebesc prin proprietile fizicochimice i cantitile prescrise. Realizarea scopului; 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor cu coninut de pulberi simple i compuse. 2. Consultai literatura farmaceutic pentru a culege informaii necesare la preparera pulberilor simple i compuse. 3. Calculai cantitile de ingrediente pentru prepararea pulberilor. 4. Alegei i argumentai din punct de vedere teoretic modul de preparare a pulberilor dup prescripii individuale conform FR ed.X. 5. Efectuai operaiile tehnologice de baz la prepararea pulberilor (cntrirea, triturarea, amestecarea,divizarea). Folosii diferite aparate i dispozitive. 6. Apreciai calitatea pulberilor rezultate. 7. Completai documentul de verificare n scris, mpachetai i pregtii pulberile pentru eliberare. Nivelul iniial de cunotine; 1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Folosirea balanelor i greutilor marcate, (fizica, chimia analitic, tehnologia medicamentelor). 3. Cunoaterea proprietilor fizico-chimice ale substanelor medicamentoase prescrise. Selectarea informaiei despre ingrediente n literatura de specialitate (tehnologia medicamentelor, chimia anorganic, fizic, coloidal).

ntrebrile teoretice:1. Caracteristica pulberilor ca form medicamentoas. Clasificarea pulberilor. Cerinele Farmacopeei de stat i aspectul biofarmaceutic al pulberilor. 2. Modul de prescriere a pulberilor. 3. Regulile generale de preparare a pulberilor. Prepararea pulberilor

compuse cu coninut de substane medicamentoase prescrise n cantiti egale i diferite, care se deosebesc prin greutatea specific i structura cristalelor. 4. Aparatura i dispozitivele folosite la triturarea, amestecarea i divizarea pulberilor. 5. Factorii ce influeneaz modul de amestecare n pulberile compuse. 6. Ambalarea i eliberarea pulberilor. Selectarea materialului de ambalaj dependent de proprietile fizico-chirnice ale ingredientelor. 7. Controlul calitii pulberilor conform cerinelor Farmacopeei Romn i al altor documente cu caracter normativ. Lucrul practic independent. Preparai dup indicaiile profesorului urmtoarele pulberi:

l. Rp.:Streptocidi Glucozi Acidi borici aa 0,2 Misce fiat pulvis D.t.d. N 6 S. Extern, a se insufla n vagin.

2. Rp.:Natrii hydrocarbonatis Magnesii oxydi aa 0,3 Misce fiat pulvis D.t.d. N 6 S.Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi nainte de mese.

3. Rp.: Bismuthi subnitratis Magnesii oxydi aa 0,25 Misce fiat pulvis D.t.d. N 6 S.Intern, cte o pulbere de 2 ori n zi dup mese.

7. Rp.: Dimedroli Ephedrini hydrochloridi aa 0,03 Sacchari 0,3 Misce fiat pulvis D.t.d. N 6 S.Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dup mese.

4. Rp.: Analgini Amidopyrini aa 0,25 Misce fiat pulvis D.t.d. N 6 S.Intern, cte o pulbere de 2 ori n zi dup mese.

8. Rp.: Codeini phosphatis Phenacetini Sacchari aa 0,2 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S.Intern, cte o pulbere de 2 ori n zi dup mese. 9. Rp.: Phenobarbitali 0,03 Papaverini hydrochloridi 0,02 Calcii gluconatis 0,5 Misce fiat pulvis D.t.d. N 6 S.Intern, cte o pulbere de 2 ori n zi la un copil de 12 ani dup mese. 10. Rp.: Acidi ascorbinici 0,06 Sacchari 0,9 Misce fiat pulvis Divide n partes aegualis N 6 S.Intern, cte o pulbere de 2 ori n zi la un copil de 2 ani.

5. Rp.: Codeini phosphatis 0.015 Barbitali 0.2 Kalii bromidi 0.1 Natrii hydrocarbonatis 0.3 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S.Intern, cte o pulbere de 2 ori n zi cu 3-4 ore inainte de somn. 6. Rp.: Dibazoli 0,03 Phenobarbitali 0,01 Sacchari 0,2 Misce fiat pulvis D.t.d. N 6 S.Intern, cte o pulbere de 2 ori n zi la un copil de 8 ani.

Model de rspuns la reeta Nr 5 Forma medicamentoas solid - pulbere compus dozat pentru uz intern cu coninut de substane medicamentoase stupefiant-codeina fosfat,puternic activ-barbitalul,anodine-bromura de potasiu i hidrocarbonatul de sodiu. Pentru a prepara forma farmaceutic este necesar de efectuat controlul dozelor pentru substanele active. Pentru a prepara 10 pulberi este necesar de luat: - Codein fosfat: 0,15 (0,015 x 10) - Barbital : 1,0 (0,1 x 10) - Kaliu bromid: 2,0 (0,2 x 10)

- Natriu hidrocarbonat: 3,0 (0,3x10) - masa unei pulberi 0,615 (0,015+0,2+0,1+0,3) - masa total=6,15(0,15+2,0+1,0+3,0) n mojar se toarn 3,0 g hidrocarbonat de sodiu substan anodin prescris n cea mai mare cantitate, se tritureaz pentru a astupa porii mojarului la care se adaug 0,15 g de codein fosfat cu precauie i 1,0 g de barbital.Ammestecul se omogenizeaz apoi la aceasta se adaug 2,0 g de bromur de potasiu n cteva reprize i se amestec bine pn la omogenitate. Pulberea obinut se divide n 10 doze a cte 0,615 g. Devierea de la masa unei pulberi (0,61 g) nu trebuie s depeasc 4%. Ambalarea pulberilor se face n capsule simple sau n capsule gelatinoase. Se mpacheteaz cte trei n scule de hrtie sau scatul (cutiu) de carton. Se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea "P" (pulberi).Se sigileaz(conine stupefiant). Se efectueaz controlul calitii: devierea de la masa medie a unei pulberi: controlul organoleptic conform FR ed.X.

Documentul de verificare n scris:Data Nr. reetei Calcule:

Natrii hydrocarbonatis 3,0 Codeini fosfatis 0,15 Barbitali 1,0 Kalii bromidi 2,0______________________________

0,3x10=3,0 0.015x10=0,15 0,1x10=1,0 0,2x10=2,0 Mp= 0,3+0,15+0,1+0,2=0,615

___________________ mp = 0,615 ; N 10 mt=6,15 A preparat: A verificat: A eliberat:

Deprinderile si indemnrile practice1.Alegerea modului optim de preparare a pulberilor dependent de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor. 2. Selectarea materialului de ambalare a pulberilor dependent de proprietile fizico-chimice a substanelor medicamentoase. BIBLIOGRAFIE; 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 4TEMA: Prepararea pulberilor compuse cu substane toxice i puternic active. Pulberile titrate. Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice necesare pentru prepararea pulberilor compuse cu substane toxice i puternic active. Prepararea i folosirea pulberilor titrate.Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetei cu coninut de substane stupefiante, toxice i puternic active. 2. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea pulberilor compuse cu substane toxice i puternic active. 3. Verificai dozele substanelor toxice i puternic active prescrise in pulberi. Pentru substanele stupefiante i cele echivalente cu ele, verificai cantitile prescrise pentru o formulare (reet). 4. Calculai cantitile de substane medicamentoase i pulberi titrate pentru prepararea pulberilor compuse. 5. Alegei i argumentai teoretic modul de preparare a pulberilor dup prescripiile individuale. 6. Efectuai operaiile de baz la prepararea pulberilor titrate i a pulberilor compuse cu substane toxice i puternic active, prescrise n cantiti mici (< 0,05). 7. Respectai regulile de securitate n lucrul cu substane toxice.

8. Efectuai controlul calitii pulberilor rezultate. 9. ndeplinii documentul de verificare n scris, mpachetai i oformai forma medicamentoas obinut ctre eliberare.

Nivelul iniial de cunotine: 1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Folosirea de balane i greuti marcate (fizica, chimia analitic). 3. Cunoaterea i folosirea proprietilor Ingredientelor din reeta la prepararea pulberilor. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase (chimia anorganic, fizic, organic, .analitic). 4. Clasificarea dozelor substanelor medicamentoase (farmacologia). ntrebrile teoretice: 1. Regulile de prescriere a substanelor stupefiante, toxice i puternic active, modul de pstrare i eliberare a lor n conformitate cu cerinele documentelor de normare. 2. Verificarea dozelor pentru o dat i pentru 24 de ore la prescrierea substanelor toxice i puternic active. Lista de substane stupefiante i normele de eliberare pentru o singur formulare. 3. Caracteristica pulberilor titrate, prepararea, pstrarea i utilizarea lor la prepararea pulberilor compuse. 5. Controlul calitii, regulile de pregtire pentru eliberarea i pstrarea pulberilor cu coninut de substane stupefiante, toxice i puternic active conform Farmacopeei Romne ed.X i altor documente de normare. Lucrul practic independent. Preparai pulberile cu substane toxice i puternic active dup indicaiile profesorului: 1. Rp.: Aethylmorphini hydrochloridi 0,015 Phenobarbitali 0,1 Analgini 0,2 Sacchari 0,25 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S.Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi . 2. Rp.: Promedoli 0,025 Codeini 0,015 Phenobarbitali 0,05 Analgini 0,2 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dup mese.

3. Rp.: Codeini phosphatis 0,015 Dimedroli 0,05 Analgini Phenacetini aa 0,25 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi. 4. Rp.: Codeini phosphatis 0,01 Acidi nicotinici 0,005 Dimedroli 0,02 Sacchari 0,2 D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dup mese.

7. Rp.: Dimedroli Ephedrini hydrochloridi aa 0,015 Sacchari 0,2 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dup mese. 8. Rp.: Phenobarbitali 0,03 Ephedrini hydrochloridi aa 0,015 Coffeini-natrii benzoatis 0,003 Calcii gluconatis 0,25 Misce fiat pulvis D.t.d. N 15 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dup mese 9.Rp.Plathyphyllini hydrotartratis 0,003 Sacchari 0,2 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

Rp.: Scopolamini hydrobromidi 0,0002 Sacchari 0,3 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

6. Rp. : Atropini sulfatis 0,00025 10. Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,015 Sacchari 0,25 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

Atropini sulfatis 0,0003 Sacchari 0,3 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

11. Rp.: Dibazoli 0,02 Phenobarbitali 0,01 Sacchari 0,2 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

12. Rp.: Plathyphyllini hydrotartratis 0,002 Papaverini hydrochloridi 0,02 Novocaini 0,01 Natrii hydrocarbonatis Magnezii oxydi aa 0,3 Misce fiat pulvis D.td. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

Model de rspuns Ia reeta N 12. Form medicamentoas solid - pulbere compus dozat,divizat, pentru uz intern cu coninut de substan toxic hidrotartrat de platifilin, prescris n cantitate mai mic de 0,05 g; substane puternic active clorhidrat de papaverin, novocain i substan cu greutate specific mic - oxid de magneziu. Substana toxic se evideniaz cu creion rou, se verific compatibilitatea ingredientelor i corectitudinea dozelor substanelor toxice i puternic active. Pentru a prepara pulberea compus trebuie s lum: - hidrotartrat de platifilin 0,02 (0,0002 x 10), mai puin de 0,05g, atunci se ia trituraie de platifilin (1:10) - 0,2g; - clorhidrat de papaverin 0,2 (0,02 x 10); - clorhidrat de novocain 0,1 (0,01 x 10); - hidrocarbonat de sodiu 3,0 (0,3 x 10): - oxid de magneziu 3,0 (0,3 x 10); - masa unei pulberi (0,2 + 0,2 + 0,1 + 3,0 + 3,0) : 10 = 0,65g. n mojar se pulverizeaz 3,0g hidrocarbonat de sodiu-substan cristalin (mai puin se pierde n porii mojarului) i apoi se trece pe o capsul de hrtie, lsnd o mic poriune (aproximativ 0,2g). Respectnd regulile de lucru cu substane toxice, farmacistul n prezena farmacistuluilaborant cntrete 0,2g trituraie de hidrotartrat de platifilin (1:10), pe care o indic n reet. Pulberea titrat se amestec minuios cu hidrocarbonatul de sodiu din mojar, apoi se adaug n cteva reprize 0,1 g clorhidrat de novocain i 0,2 g clorhidrat de papaverin i se amestec pn la omogenitate.Cu scopul obinerii unei dozri exacte i n conformitate cu regulile de amestecare n

pulbere compus (dup FR ed. X)substanele medicamentoase se adaug n ordinea ,,de la mic la mare .Apoi se adaug restul cantitii de hidrocarbonat de sodiu i la sfrit oxidul de magneziu (pulbere uoar). Amestecul obinut se divide n 10 doze a cte 0,65 g. Pulberea se elibereaz n capsule parafinate (hidrocarbonatul de sodiu - substan hdroscopic, iar oxidul de magneziu absoarbe din atmosfer bioxidul de carbon i se transform n carbonat de magneziu) i se mpacheteaz n scule de hrtie. Se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea.A se comporta cu precauie"; "A feri de copii". Sculeul se sigileaz. Reeta este reinut n farmacie pentru eviden. Se ntocmete documentul de verificare n scris.

Documentul de verificare in scris:"A" Data Nr.reetei Natrii hydrocarbonatis 3,0 Trituraio Plathyphyllini hydrotartratis (1:10) 0,2 Novocaini 0,1 Papaverini hydrochloridi 0,2 Magnezii oxydi 3,0 mp = 0,65 A preparat: A verificat: A eliberat: N 10 Calcule: Hidrocarbonat de sodiu: 0,3 x 10 = 3,0 Pulbere titrat de hidrocartrat de platifilin :(1:10) 0,02 x 10 = 0,2 Novocain 0,01 x 10 = 0,1 Clorhidrat de papaverin: 0,02 x 10 = 0,2 Oxid de magneziu: 0,3 x 10 = 3,0 masa unei pulberi: 0,3+0,02+0,01 +0,02+0,3=0,65

Deprinderile i indemnrile practice; 1. Alegerea modului optimal de preparare a pulberilor dependent de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor. 2. Calculul cantitilor de pulberi titrate i a substanelor medicamentoase din pulberile compuse. 3. Verificarea dozelor substanelor toxice i puternic active n pulberi. 4. mpachetarea i eliberarea pulberilor cu substane toxice conform DTN. BIBLIOGRAFIE: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 5TEMA: Prepararea pulberilor colorante, greu triturabile i extracte compuse cu substane

Scopul lucrrii; Acumularea de cunotine i ndemnri practice necesare pentru prepararea pulberilor compuse cu substane colorante, greu triturabile, extracte. Realizarea scopului; 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor i verificai dozele substanelor toxice i puternic active. 2. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea pulberilor compuse cu extracte, semifabricate, substane greu triturabile i colorante. 3. Calculai cantitile de substane medicamentoase pentru prepararea pulberilor compuse. 4. Alegei i argumentai teoretic modul de preparare a pulberilor dup prescripiile individuale. 5. Efectuai operaiile de baz la prepararea pulberilor compuse cu coninut de substane colorante, greu triturabile, extracte. 6. Efectuai controlul calitii pulberilor rezultate. 7. ntocmii documentul de verificare n scris, mpachetai i pregtii forma medicamentoas obinut ctre eliberare. Nivelul iniial de cunotine; 1. Citirea reetelor n limba latin (tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Folosirea de balane i greuti marcate(fizica, chimia analitic). 3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor din reet la prepararea pulberilor. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase (chimia anorganic, fizic, organic, analitic). 2. Folosirea de balane i greuti marcate (fizica, chimia analitic). 3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor din reeta la prepararea pulberilor. Folosirea literaurii de specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase (chimia anorganic, fizic, organic, analitic).ntrebrile teoretice;

1. Numii substanele colorante i greu triturabile care se prescriu n pulberi. Patricularitile de preparare, mpachetare i eliberare a pulberilor cu substane colorante i greu triturabile. 2. Caracteristica capsulelor gelatinoase i clasificarea lor. Folosirea capsulelor gelatinoase la mpachetarea pulberilor. 3. Caracteristica extractelor i clasificarea lor. Prepararea soluiilor din extracte dense i pstrarea lor. 4. Regulile de preparare a pulberilor cu extracte uscate, dense i soluii din extracte. Calibrarea pictorului nestandard (empiric). Lucrul practic independent. Preparai pulberile cu substane colorante, greu triturabile, extracte dup indicaiile profesorului:

1. Rp.: Ectracti Belladonnae 0,015 Dimedroli 0,02 Camphorae 0,2 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dup mese.

2. Rp.:Extracti Belladonnae 0,06 Phenylii salicylatis 1,2 Natrii hydrocarbonatis 1,5 Misce fiat pulvis Divide in partes aequales N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

3. Rp.: Extracti Belladonnae 0,015 Dimedroli 0,02 Sacchari 0,3 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dup mese.

7. Rp.: lodi 0,05 Natrii hydrocarbonatis 5,0 Misce fiat pulvis D.S. Extern, pentru gargar, 1/2 linguri la un pahar de ap dup mese.

4. Rp.: Ectracti Belladonnae 0,03 Papaverini h/h 0,02 Sacchari 0,3 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dip mese. 5. Rp.: Camphorae 0,05 Analgini 0,15 Amidopyrini 0,2 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

8. Rp.: Codeini phosphatis 0,03 Camphorae 0,05 Sacchari 0,25 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi. 9. Rp.: Thiamini bromidi 0,03 Riboflavini 0,015 Acidi nicotinici 0,1 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 2 ori n zi.

6. Rp.: Mentholi 0,01 Amidopyrini 0,3 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dup mese.

10. Rp.: Aethacridini lactatis 0,05 Sacchari 0,15 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 n capsulis gelatinosae S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

11. Rp.: Dimedroli Ephedrini hydrochloridi 0,02 Sacchari 0,25 Misce fiat pulvis D.td. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

12. Rp.:Dimedroli Papaverini hidrochloridi aa 0,03 Glucosi 0,03 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

Deprinderile i ndemnrile practice: 1. Alegerea modului optimal de preparare a pulberilor dependent de de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor. 2. Calculul cantitilor de extracte uscate, dense i fluide la preparera pulberilor compuse. 3. mpachetarea i eliberarea pulberilor cu extracte i substane colorante. BIBLIOGRAFIE; 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 6Msurarea dup volum n tehnologia medicamentelor. Cazuri deosebite de preparare a soluiilor apoase. Picturi.TEMA: Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice necesare pentru calibrarea pictorului empiric, dozarea lichidelor n picturi, prepararea picturilor i soluiilor apoase cu substane solubile, uor oxidabile, care micoreaz reciproc solubilitatea i formeaz compui compleci. Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor i verificai dozele substanelor toxice i puternic active. 2. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea picturilor i soluiilor apoase (cazuri deosebite). 3. Calibrai pictorul empiric.Msurai volumul lichidelor n picturi. 4. Calculai cantitile de substane medicamentoase, ap i alte substane medicamentoase auxiliare pentru prepararea soluiilor apoase i picturilor. 5. Alegei i argumentai teoretic modul de preparare a soluiilor apoase i picturilor, dependent de proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase. 6. Efectuai operaiile de baz la prepararea soluiilor apoase i a picturilor (cntrirea, msurarea lichidelor,dizolvarea, strecurarea . a.) 7. Efectuai controlul calitii soluiilor apoase i a picturilor. 8. ndeplinii documentul de verificare n scris. Pregtii forma medicamentoas ctre eliberare.

Nivelul iniial de cunotine: 1. Citirea reetelor n limba latin (tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Folosirea de balane i greuti marcate (fizica, chimia analitic). 3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor din prescripie la prepararea soluiilor apoase i a picturilor. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile fizicochimice ale substanelor medicamentoase (chimia anorganic, fizic, organic, analitic). ntrebrile teoretice; 1. Obinerea apei purificate n condiii de farmacie. Cerinele de calitate fa de apa purificat(dup DTN). 2. Determinai noiunea de pictor standard. Factorii care influeneaz precizia dozrii n picturi, regulile de lucru cu pictorul, calibrarea pictorului empiric. 3. Cazuri dificile la prepararea soluiilor apoase: dizolvarea lent i dificil a substanelor medicamentoase n ap rece; descompunerea substanelor uor oxidabile n procesul de preparare a soluiilor; insolubilitatea substanelor medicamentoase n volumul de solvent prescris; formarea de precipitate la dizolvare. 4. Procedeele tehnologice folosite la rezolvarea cazurilor dificile de preparare a soluiilor: triturarea prealabil a substanelor medicamentoase, folosirea apei nclzite; utilizarea apei purificate proaspt distilat i a materialelor de filtrare la prepararea soluiilor uor oxidabile; adugarea de substane auxiliare si formarea de compui compleci. 5. Caracteristica picturilor ca form medicamentoas, clasificarea lor dup modul de ntrebuinare i natura solvenilor. 6. Verificarea dozelor substanelor toxice i puternic active n picturi. 7. Regulile de preparare a picturilor apoase i cu diferii solveni neapoi. 8. Cazuri dificle la prepararea picturilor i tehnologia lor.

9. Verificarea calitii soluiilor apoase i a picturilor conform cerinelor documentelor cu caracter normativ. Lucrul practic independent: 1. Calibrai pictorul empiric i rezolvai probleme de dozare a lichidelor cu pictorul empiric:Denumirea substanelor lichide masa a 20 picturi dup pictorul empiric, g cite picturi trebuie de eliberat, dac n reet snt prescrise: picturi mililitri 4 5

numru l proble mei

1 1.

2

3

Adonizid Cordiamin Extract de cruin lichid Tinctur de lcrmioar Tinctur de ment Tinctur de odolean Tinctur de mtrgun Soluie de nitroglicerin 1% Soluie de clorhidrat de adrenalin 0,1% Validol Tinctur de talpa-gtei

0,45 0,55 0,43 0,38 0,60 0,30 0,42 0,25 1,24 0,40 0,35

40 25 10 15 30 25 30 20 20 20 15 10

0,2 0,5 1,0 0,5 1,0 0,8 0,5 0,8 0,5 0,6 0,6 0,5

2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12.

Soluie uleioas de acetat de retinol 0,54

Model de rspuns: Numrul de picturi ntr-un ml (g) msurate cu pictoru standard a diferitelor substane lichide snt indicate n Farmacopeea Romn ed.X. n practica farmaceutic de obicei se folosesc pictoare empirice care se calibreaz dup pictoru standard. Se determin masa medie a 20 picturi n rezultatul a cinci msurri. Prin calcule se determin raportul dintre picturile standarde i cele msurate empiric. Exemplu: Masa medie a 20 picturi tinctur de lcrmioar determinat prin msurarea cu picatorul empiric este de 0,32 g. a) determinm numrul de picturi ntr-un gram de tinctur: 0,32 g_________________ 20 picturi 1,00 g ________________ xX=

20

0,32=62 picturi b) determinm raportul dintre picturile msurate cu pictoru standard i cel empiric; dup tabelul din Farmacopee Romn ntr-un gram de tinctur de lcrmioar se conin 56 picturi: 56 pict.stand. _____________ 62 pict.nestand. l picat, stand. _______________ x

x = 62/56= 1,1 picat.nestand.c) determinm numrul de picturi ntr-un mililitru de tinctur; dup tabelul din Farmacopee ntr-un mililitru de tinctur de lcrmioar se conin 50 picturi: 50 x 1,1 = 55 picturi nestandarde 0,1 ml = 5,5 picturi nestandarde d) se scrie eticheta: Tinctur Convallarie l pict.stand. = 1,1 pict.nestand. l ml ____________ 55 picat. 0,1 ml __________ 5,5 picat. Dac n reet snt prescrise 30 picturi de tinctur de lcrmioar, atunci cu pictoru empiric se msoar 33 picturi (30 x 1,1 = 33), iar dac sau prescris 0,8 ml - se msoar 44 picturi.

Preparai soluiile apoase si picaturile dup prescripiile ce urmeaz:1. Rp.; Sol. Dicaini 0,25% 10 ml Sol. Adrenalini hydrochloridi 0,1% gtts.XX M.D.S. Extern, cte 5 picturi n nas de 2 ori n zi.3.Rp.:Aethylmorphini

hydrochloridi 0,1 Tincturae Belladonnae 4 ml Tincturae Valeriannae 10 ml Tincturae Menthae 5 ml M.D.S. Intern, cte 20 picturi de 2 ori n zi.

3. Rp.: Sol.Nitroglycerini 1% 20 ml Adonizidi 10 ml Mentholi 0,5 Tincturae Valerianae Tincturae Convallariae aa10ml Tincturae Leonuri 15 ml M.D.S. Intern, cte 30 picturi de 3 ori n zi.

4. Rp.: Aethylmorphini h/h 0,2 Sol.Nitroglycerini 1%- l ml Validoli 2 ml Mentholi 0,4 Tincturae Valerianae Tincturae Convallariae Tincturae Leonuri aa 10 ml M.D.S. Intern, cte 20 picturi de 2 ori n zi.

5. Rp.:Kalii iodidi 1,5

Aquae purificatae 50ml D.S.Extern,pentru electroforez.

6. Rp:.Calcii chloridi 5,0 Aquae purificatae 100ml D.S. Extern

7. Rp.: Aethacridini lactatis 1:1000 - 100 ml D.S.Extern, pentru prelucrarea plgilor.

8. Rp.: Sol. Lugoli 50 ml D.S.Extern, pentru a aplica pe mucoasa cavitii bucale.

9. Rp.: Sol. Lugoli 30 ml D.S. Intern, cte 5 picturi de 3 ori n zi administrate cu lapte.

10. Rp.: Sol. Kalii permanganatis 5% - 100 ml D.S.Extern , pentru prelucrarea plgilor.

11. Rp.: Sol.Furacillini 1:5000 250 ml D.S.Extern, pentru a clti cavitatea bucal.

12. Rp.: Cupri sulfatis 3% 100 ml D.S.Extern, pentru irigri.

Model de rspuns la reeta N 4; Form medicamentoas lichid - picturi pentru uz intern cu coninut de substan toxic clorhidrat de etilmorfin (stupefiant), substan puternic activ - nitroglicerin, mentol substan solubil n alcool, validol - lichid cu miros de mentol uor solubil n alcool, i tincturi alcoolice. Se verific dozele clorhidratului de etilmorfin i nitroglicerin. Pentru a verifica dozele, la nceput, se face calculul de picturi n volumul total, folosind datele din tabelul Farmacopeei de stat: Sol de: Nitriglicerin 1% 53 pict x l ml = 53 pict. Validol 48 pict, x 2 ml = 96 pict. Tinctur de Odolean 51 pict, x 10 ml = 510 pict. Tinctur de lcrmioar 50 pict, x 10 ml = 500 pict. Tinctur de talpa-gtei 51 pict, x 10 ml = 510 pict. 1669 picturi.

numrul total de administrri: 1669 pict. : 20 pict. = 83 administrri clorhidrat de etilmorfin: doza pentru o dat: 0,2 g : 83 admin. = 0,0024 g doza pentru 24 ore: 0,0024 x 2 = 0,0048 g.

doza maxim pentru o dat: 0,03 g. doza maxim pentru 24 ore: 0,10 g.

dozele maxime nu-s depite Norma de eliberare a clorhidratului de etilmorfin pentru o prescripie, 0,2 g nu-i depit (substan stupefiant). Sol. de nitroglicerin l % doza pentru o dat: doza maxim pentru o dat: 53 pict. : 83 = 0,6 pict. 4 picturi doza pentru 24 de ore: doza maxim pentru 24 de ore: 0,6 pict, x 2 = 1,2 pict. 16 picturi dozele maxime nu-s depite Pentru a prepara aceste picturi trebuie de luat n consideraie solubilitatea substanelor medicamentoase prescrise ct i componena lichidelor. Clorhidratul de etilmorfin este solubil n ap (1:12) i alcool (1:25), mentolul solubil n ap (1:1800) i alcool n raportul de 1:1 (90%) - i 1:25 (70%). Validolul reprezint o soluie 25% - 30% mentol n eterul metilic al acidului izovalerianic, care este uor solubil n alcool. Nitriglicerina este prescris sub form de soluie alcoolic 1% se prepar pe alcool de 90%. Tinctura de lcrimioar i talpa-gtei se prepar pe alcool de 64% iar tinctura de odolean se prepar pe alcool de 65% . Deci cantitile de substane prescrise se vor dizolva uor n tincturi. n flaconul pentru eliberare de culoare brun cu pipeta se toarn cte 10 ml de tincturi n care succesiv se dizolv clorhidratul de etilmorfin i mentolul, apoi se adaug soluia alcoolic de nitroglicerin 1%, i validolul. Se eticheteaz pentru uz intern cu eticheta "Picturi" i cu meniunea "A se comporta cu precauie".

Documentul de verificare n scris: Data N reetei Tincturae Valerianae 10 ml Tincturae Convallariae 10 ml Tincturae Leonuri 10 ml Aethylmophini hydrochloridi 0,2 Mentholi 0,4 Sol. Nitroglycerini 1% - l ml Validoli 2 ml V total 33 ml A preparat: A verificat: A eliberat: Deprinderile i indcmnrilc practice; 1. Calibrarea pictorului empiric. 2. Dozele lichidelor cu ajutorul pictorului empiric, biuretelor i pipetelor. 3. Verificarea dozelor substanelor toxice i puternic active n picturi. 4. Alegerea procedeelor tehnologice optimale de preparare a picturilor i soluiilor apoase, dependent de proprietile fizicochimice ale ingredientelor. BIBLIOGRAFIE: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr.7TEMA: Soluiile neapoase, diluarea etanolului. Prepararea formelor medicamentoase lichide prin diluarea soluiilor farmacopeice standarde. Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice necesare pentru prepararea soluiilor neapoase, diluarea etanolului i a soluiilor farmacopeese standarde.Realizarea scopului; 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor cu soluii neapoase i soluii farmacopeice standarde, verificai dozele substanelor puternic active. 2. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea soluiilor neapoase, diluarea etanolului i a soluiilor farmacopeice standarde. 3. Calculai cantitatea de etanol necesar pentru diluare folosind formulele de diluare i tabelele alcoolmetrice. 4. Alegei i argumentai teoretic modul de preparare a soluiilor neapoase. 5. Calculai volumul apei i al soluiilor farmacopeice standarde dependent de modul lor de prescriere n reet. 6. Efectuai controlul calitii soluiilor neapoase i a soluiilor farmacopeice standarde. 7. Respectai regulile de securitate n lucrul cu solveni inflamabili i explozibili, cu acizi i baze. 8. ntocmii documentul de verificare n scris. Pregtii forma medicamentoas pentru eliberare.

Nivelul iniial de cunotine; 1. Citirea reetelor n limba latin (tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Folosirea de balane i greuti marcate, msurarea lichidelor cu ajutorul cilindrilor gradai, pipetelor (fizica, chimia analitic). 3. Cunoaterea metodelor de obinere a etanolului proprietile lui fizice i chimice (chimia organic, fizica), 4. Cunoaterea i folosirea regulilor de diluare a acizilor (chimia anorganic, analitic). ntrebrile teoretice: 1. Caracteristica solvenilor neapoi: etanolul (alcoolul etilic), uleiurile vegetale, uleiul de vaselin, glicerolul (glicerina), cloroformul, dimexidul, polietilenglicolii (polietilenoxizii), siliconii (polisiloxanii). 2. Calculele pentru diluarea etanolului cu folosirea tabelelor alcoolmetrice i a formulelor de diluare. 3. Regulile de preparare a soluiilor cu solveni inflamabili i explozibili, cu acizi i baze. 4. Tehnica securitii n lucrul cu solveni inflamabili i explozibili, cu acizi i baze. 5. Caracteristica soluiilor farmacopeece standarde, exprimarea concentraiilor, denumirea lor convenional (soluie de peroxid de hidrogen, soluie de aldehid formic, soluie de acetat bazic de aluminiu, soluie de acetat de potasiu, acid clorhidric, acid acetic, soluie de amoniac). 6. Regulile de calcul al volumului de ap i volumului soluiilor farmacopeece standarde, dependent de modul lor de prescriere n reet. 7. Particularitile de preparare i pstrare a soluiilor farmacopeece standarde. 8. Controlul calitii i pstrarea soluiilor conform cerinelor Farmacopeece Romn i altor documente cu caracter normativ. Lucrul practic independent: 1. Rezolvai problemele la diluarea etanolului. Calculai ce cantitate de

alcool a % i ce cantitate de ap purificat trebuie de amestecat pentru a obine V litri de alcool b %.Numrul problemei 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 a% 96, 0 96, 2 96,7 96, 3 96,5 96,4 90,0 70,0 60,0 96,1 96,6 96,0 V,l 0,5 0,3 0,1 0,4 0,6 1,0 0,2 0,8 0,7 1,5 0,3 0,5 b% 90,0 70,0 60,0 40,0 70,0 90,0 70,0 60,0 40,0 70,0 60,0 40,0

Modelul de rspuns Ia problema Nr. 6. Volumele de etanol i ap pot fi calculate: 1. Folosind formula de diluare : X=V b/a V - volumul etanolului care trebuie obinut, ml; b - concentraia la volum a etanolului diluat, % a - concentraia la volum a etanolului care se diluiaz, x- volumul de alcool care se diluiaz,ml; 90,0 ------- = 933,6 ml x = 1000 96,4

Pentru a obine 1000 ml etanol 90% trebuie de luat 933,6 ml etanol 96,4% care se aduce cu ap purificat pn la volumul constant de 1000 ml dup rcire la temperatura de -20 C (se ia n consideraie efectul de contracie). 2. Folosind tabelul alcoolmetric din Farmacopeea Romn: etanol 96,4% 933,6 ml ap purificat - 77,1 ml 1010,7 ml La amestecarea acestor volume dup rcire pn la temperatura de 20 C se obine volumul de 1000 ml (volumul de ap este calculat experimental lund n consideraie efectul de contracie). II. Preparai soluiile neapoase i soluiile farmacopeice standarde dup prescripiile de mai jos: 1." Rp.: Acidi salycilici 3,0 Resorcini 2,0 Spiritus Aethylici 96% - 25 ml Sol.Acidi borici 3%-25ml M.D.S. Extern, pentru prelucrarea pielii afectate 3. Rp.: Kalii iodidi 2,0 Iodi puri 1,0 Sol.Acidi borici 3%50ml Acidi salicylici Sp. aethylici 96%-50 ml M.D.S. Extern, pentru frecii. 3. Rp.: Acidi salicylici 0,2 Resorcini 0,1 Spiritus aethylici 70% - 50 ml M.D.S. Extern, cte 2-5 picturi n urechi de 2 ori n zi.(la otite) 4. Rp.: Mentholi 0,05 Camphorae 0,1 Olei Persicorum 10,0 M.D.S. Extern, pentru inhalaii, 5. Rp.: Tannini 3,0 Sol.Iodi spirituosae 5% - 5 ml Glycerini 20,0 M.D.S. Extern, pentru prelucrarea gingiilor. 6. Rp.: Novocaini Anaesthesini Mentholi aa 3,0 Spiritus aethylici 70% - 50 ml M.D.S. Extern, pentru frecii.

7X Rp.: Sol.Acidi hydrochlorici 10.Rp.:Sol.Formaldehydi 2% - 150 ml 5% - 100 ml D.S. Intern, cite o linguria D.S. Extern, pentru a prelucra de 3 ori n zi la un copil minile . de 3 ani dup mese. 8. Rp.: Sol.Hydrogenii peroxydi 5% - 50 ml D.S. Extern, pentri splaturi. 9. Rp.Sol.Perhydroli 10% - 50 ml D.S. Extern, cite o linguri la un pahar cu ap pentru gargar. 11. Rp.:Sol.Formalini 10% - 100 ml D.S. Extern, pentru a terge picioarele. 12. Rp.Sol.liquor Burovi 10% - 100 ml D.S. Extern,

Model de rspuns la reeta Nr. 6: Form medicamentoas lichid - soluie alcoolic cu coninut de substane puternic active - novocain, anestezin i substan puternic mirositoare,volatil - mentolul, uor solubile n etanol. Deoarece volumul soluiei alcoolice constituie 50 ml, coninutul de substane medicamentoase n soluie depete 3% alcool se va lua 50 ml,ct este prescris n reet. Calculam volumul etanolului: Vtot= 50 ml +(0,81 ml/g x 3,0 g + 0,85 ml/g x 3,0 g + 1,1 ml/g x 3,0) = 52 ml etanol de 70%. Din calcule rezult c la dizolvarea substanelor prescrise, volumul de etanol se va mri cu 8 ml (16% - ce depete esenial limitele admise ( 4%), sau 2 ml). In flaconul de livrare uscat de culoare brun cu ajutorul unei plnii uscate se toarn cte 3,0 g de novocain, anestezin i mentol unde apoi se adaug 42 ml etanol de 70%. Flaconul se nchide etan i se agita pn pn la dizolvarea complect a substanelor. Se eticheteaz pentru uz extern cu meniunea "A se pstra la loc rece i ferit de lumin".

Documentul de verificare n scris: Data N reetei Calcule: Volumul etanolului de 70% V= 50 ml + (0,81 ml/g x 3,0g + 0,85 ml/g x 3,0 g + +1,1 ml/g x 3,0 g) = 52 ml

Novocain 3,0 Anaesthesini 3,0 Mentholi 3,0 Spiritus aethylici 70% -50ml V total - 52 ml A preparat: A verificat: A eliberat:

Modelul de rspuns la reeta N 10: Forma medicamentoas lichid - soluie farmacopeec standard destinat pentru uz extern, prescris sub denumirea chimic, n calculul cantitii soluiei de aldehid formic contm pe coninutul factic al aldehidei formice (37 0,5%). x = 100 x5/37 = 13,5 ml Volumul apei: 100,0 - 13,5 = 86,5 ml. n flaconul de eliberare de culoare brun se toarn 86,5 ml ap purificat unde se adaug 13,5 ml soluie de aldehid formic. Se eticheteaz pentru uz extern. Documentul de verificare n scris; Data N reetei Aquae purificatae 86,5 ml Sol. Formaldehydi 37 % -13,5 ml V total = 100 ml A preparat: A verificat: A eliberat:

Deprinderile i ndeminrile practice: 1. Efectuarea calculelor de diluare a etanolului cu folosirea de formule i tabele alcoolmetrice. 2. Calculul cantitilor de substane medicamentoase i al solvenilor la prepararea soluiilor neapoase. 3. Efectuarea calculelor la prepararea soluiilor farmacopeice standarde conform FR ed.X. Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 8Tema: Preprarea soluiilor concentrate pentru prepararea mixturilor Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la preprarea soluiilor concentrate. Realizarea scopului: 1. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea soluiilor concentrate. 2. Calculai cantitile de ap purificat i substane medicamentoase pentru prepararea soluiilor concentrate. 3. Realizai condiiile aseptice de preparare a soluiilor concentrate. 4. Efectuai operaiile de baz la prepararea soluiilor concentrate. 5. Verificai calitatea soluiilor concentrate obinute i n caz de necesitate aducei la concentraia stabilit. 6. nregistrai soluia concentrat rezultat n " Jurnalul de eviden a lucrrilor de laborator ". Nivelul iniial de cunotine: 1. Cunoaterea regulilor medicale i de igien pentru realizarea condiiilor aseptice de preparare a medicamentelor (microbiologia). 2. Folosirea de balane, msurarea lichidelor cu ajutorul cilindrilor gradai i baloanelor cotate (fizica, chimia analitic). 3. Cunoaterea i folosirea proprietilor fizico-chimice ale substanelor medicamentoas pentru prepararea soluiilor concentrate i selectarea condiiilor optime de pstrare (chimia anorganic, organic i analitic). ntrebrile teoretice: 1. Regulile de preparare a soluiilor concentrate .

2. Procedeele de preparare a soluiilor concentrate. 3. Controlul calitii soluiilor concentrate, condiiile de pstrare. Evidena soluiilor concentrate. 4. Dozarea dup volum. Factorii ce influeneaz precizia dozrii dup volum.Lucrul practic independent; Preparai soluiile concentrate i efectuai controlul calitativ i cantitativ, n caz de necesitate aducei la concentraia stabilit. 1. Soluie de sulfat de magneziu 25% 100 ml. 2. Soluie de iodur de potasiu 20% 100 ml. 3. Soluie de cafein i benzoat de sodiu 10% 100 ml. 4. Soluie de bromur de sodiu 20% 100 ml. 5. Soluie de bromur de potasiu 20% 100 ml. 6. Soluie de hidrocarbonat de sodiu 5% 100 ml. Model de rspuns la punctul 4. Se scrie denumirea soluiei n limba latin. Sol. Natrii bromidi 20% 100 ml.

Soluia se poate prepara dup urmtoarele procedee: 1. Folosirea de vase cotate n condiii aseptic n balon cotat, uscat i steril cu capacitatea de 100 ml se aduce aproximativ 40 ml ap purificat proaspt fiart; prin plnie uscat i steril se toarn 20,3 g bromur. de sodiu (se ia n consideraie umiditatea preparatului - 1,5%) i se agit pn la dizolvarea complet. Apoi se adaug ap pn la cot. Se face analiza soluiei(refractometric). Soluia rezultat se filtreaz prin filtrul de sticl steril sau prin filtrul de hrtie pliant ajustat cu vat hidroscopic steril. 2. n caz c lipsesc vase cotate, atunci soluia se prepar: a) lund n consideraie densitatea soluiei de bromur de sodiu 20% (d = 1,1488 g/ml). Calculm masa a 100 ml de soluie dup formula: P = V x d = 100 ml x 1,1488 g/ml = 114,88g. Calculm cantitatea de ap: 114,88g - 20,3g = 94,6g sau 94,6 ml.

b) lund n consideraie coeficientul de mrire a volumului (care indic creterea n ml a volumului la dizolvarea a 1,0 g de substan). Coeficientul pentru bromur de sodiu este de 0,25 ml/g. Volumul de ap restituit la dizolvarea a 20,3g de bromur de sodiu va constitui: 20,3g x 0,25 ml/g = 5,075 (5 ml). Pentru a prepara 100 ml de soluie, ap purificat se va lua: 100 ml - 5 ml = 95 ml. ntr-un vas steril se msoar 95 ml ap purificat n care se dizolv 20,3g bromur de sodiu. Soluia rezultat se analizeaz, n caz de necesitate concentraia se rectific.Exemplu: 1. n rezultatul dozrii substanei active s-a obinut o concentraie mrit (23%). Pentru a aduce soluia la concentraia stabilit (20%) calculm cantitatea de ap necesar pentru diluare dup formula: X=A(C-B) B cantitatea de ap necesar pentru diluare, ml; volumul de soluie preparat, ml; concentraia stabilit, %; concentraia factic, %; 100 (23 - 20) x= 20 Pentru a rectifica concentraia la 100 ml de soluie obinut se adaug 15 ml ap purificat. 2. n rezultatul analiyei cantitative s-a obinut o concentraie sturat (18%). Pentru a rectifica concentraia ne folosim de formula: a (b - c) x = 100 d - b x - cantitatea de substan necesar pentru a rectifica concentraia, g; d - densitatea soluiei cu concentraia stabilit, g/ml; a,b,c, - au aceleai expresii ca i n formula de mai sus. xabc-

X= 100 (20 - 18)

=

2,1g

100 x 1,1488 - 20

n 100 ml soluie obinut se dizolv 2,1 g bromur de sodiu, se filtreaz. Dup adugarea apei sau a substanei analiza se repet, n caz de rezultat corect: soluia se filtreaz n vasul de pstrare i se eticheteaz cu indicaiile: denumirea soluiei i concentraia ei, data preparrii, numrul analizei i seria. Deprinderile i indemnrile practice. 1. Prepararea soluiilor concentrate prin diferite metode. 2. Efectuarea calculelor la corectarea concentraiei soluiilor concentrate. Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27

LUCRAREA PRACTIC nr. 9TEMA: Prepararea formelor medicamentoase lichide cu folosirea de soluii concentrate. Scopul lucrrii; Acumularea de cunotine i ndemnri practice la prepararea formelor medicamentoase lichide cu folosirea de soluii concentrate. Realizarea scopului; 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor i verificai compatibilitatea i dozele substanelor toxice i puternic active. 2. Folosii Farmacopeea Romn i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea formelor medicamentoase lichide cu folosirea de soluii concentrate, soluii extractive, soluii alcoolice, siropuri etc. 3. Calculai cantitile de ap i soluii concentrate la prepararea formelor medicamentoase lichide. 4. Folosii pipetele farmaceutice la msurarea lichidelor. 5. Efectuai operaiile de baz la prepararea formelor medicamentoase lichide. 6. Efectuai controlul calitii formelor medicamentoase lichide. Nivelul iniial de cunotine; 1. Rescrierea i citirea reetelor n limba latin (limba latin, tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Msurarea lichidelor cu ajutorul cilindrilor gradai, al biuretelor i pipetelor (chimia analitic). 3. Argumentarea metodelor de prescriere i exprimare a concentraiei soluiilor (limba latin, chimia analitic,chimia general, chimia coloidal i fizic).

4.Cunotine n domeniul compatibilitii substanelor medicamentoase n forme farmaceutice.

ntrebrile teoretice; 1. Metodele de prescriere i exprimare a concentraiei soluiilor. Verificarea dozelor substanelor toxice i puternic active din mixturi. 2. Regulile de preparare a formelor medicamentoase lichide cu folosirea de soluii concentrate pentru sistemul de biurete. 3. Controlul calitii i pstrarea formelor medicamentoase lichide conform cerinelor Farmacopeei de stat i altor documente cu caracter normativ. Lucrul practic independent. Preparai formele medicamentoase lichide dup prescripiile

1. Rp.: Codeini phosphatis 0,2 Sol. Natrii bromidi 2% - 200 ml Tincturae Valerianae Tincturae Convallariae aa 10 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 2.Rp.: Natrii bromidi 1,0 Coffeini-natrii benzoatis0,5 Aquae purificatae 200 ml M.D.S. Mixtura Pavlov, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.(tratarea SNC)

3. Rp.:Codeini 0,15 Natrii bromidi Natrii hydrocarbonatis aa 4,0 Tincturae Belladonnae 5 ml Aquae purificatae 200 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de 3 ori n zi. 4. Rp.: Natrii hydrocarbonatis Natrii benzoatis aa 1,0 Liq.Ammonii anisati 4ml Sirupi simplicis 10 ml Aquae purificatae ad 200 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

5. Rp.: Dibazoli 0,3 Coffeini-natrii benzoatis 0,5 Natrii bromidi 3,0 Aquae purificatae 100 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 6. Rp.: Codeini phosphatis 0,1 Natrii bromidi 2,0 Adonizidi 5 ml Tincturae Convallariae Tincturae Valerianae aa 6 ml Sol. Glucosi 10% ad 200 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 7. Rp.: Magnesii sulfatis 8,0 Natrii bromidi 2,5 Tincturae Convallariae 5 ml Aquae purificatae 120 ml M.D.S. Intern, cte o lingur desert de 3 ori n zi. 8. Rp.:Amidopyrini 0,5 Coffeini-natrii benzoatis Natrii bromidi aa 1,0 Sirupi sacchari 5 ml Aquae purificatae ad100 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de desert de 2 ori n zi la un copil de 14 ani.

9. Rp.: Analgini 1,0 Sol.Natrii bromidi 3% - 150 ml Magnesii sulfatis 2,0 Sirupi sacchari 10 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de.mas de 3 ori n zi. 10. Rp.: Amidopyrini 1,0 Sol.Calcii chloridi 5% - 200 ml Sirupi sacchari 10 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de ciai de 3 ori n zi la un copil de 3 ani.

11. Rp.: Sol.Calcii chloridi 5% 200 ml Kalii iodidi 4,0 Sirupi sacchari 10 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 12. Rp.: Magnesii sulfatis - 200 ml Natrii Bromidi 4,0 Acidi ascorbinici 3,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

Model de rspuns la reeta N 9Form medicamentoas lichid - mixtur cu coninut de substan puternic activ - analgin; substan fotosensibil - bromur de sodiu i soluie extractiv alcoolic - tinctur de odolean.Se verifica dozele analginei:

Volumul total al mixturii - 165 ml =(150 ml + 5 ml + 10 ml). Numrul de administrri: 165 ml : 15 ml = 11 doza prescris pentru o dat: 1,0 : 11 = 0,09g doza prescris pentru 24 de ore: 0,09 x 3 = 0,27g doza maxim pentru o dat: l,0g doza maxim pentru 24 de ore: 3,0g

Dozele nu-s depite.Pentru a prepara mixtura trebuie de luat: analgin 1,0 Sol.de bromur de sodiu 20% (1:5) 4,5 x 5 = 22,5 ml Sol.de sulfat de magneziu 20% (1:5) 2,0 x 5 = 10 ml tincturae de valerian 5 ml sirop de zahr 10 ml ap purificat 165 ml - (22,5 ml + 10 ml + 5 ml +10ml)=117,5 ml Tehnologia de preparare: ntr-un vas de sticl, din sistemul de biurete se toarn 117,5 ml ap purificat n care se dizolv 1,0 g analgin. Soluia rezultat se strecoar n flaconul de eliberare brun n care succesiv din sistemul de biurete se adaug 22,5 ml soluie de bromur de sodiu 20%, 10 ml soluie de sulfat de magneziu 20%, apoi se adaug 10 ml sirop de zahr i la sfirit 5 ml tinctura de valerian. Se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea "A se pstra la loc rece".

Documentul de verificare n scris:Data Nr reetei Aquae purificatae 117,5 ml Analgini 1,0 g Sol.Natrii bromidi 20% (1:5) - 22,5 ml Sol.Magnesii sulfatis 20% (1:5) - 10 ml Sirupi sacchari 10 ml Tincturae Valerianae 5 ml Volumul total = 165 ml A preparat: A verificat: A eliberat:

Deprinderile i ndemnrile practice:1. Verificarea dozelor substanelor toxice i puternic active n mixturi. 2. Calculul cantitilor de ap purificat i de soluii concentrate la prepararea mixturilor. Calculul volumului total al mixturii. 3. Msurarea volumului soluiilor concentrate i al lichidelor.

Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 10TEMA: Prepararea formelor medicamentoase lichide prin dizolvarea substanelor medicamentoase solide. Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la prepararea formelor medicamentoase lichide prin dizolvarea substanelor medicamentoase solide. Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor i verificai dozele substanelor toxice i puternic active. 2. Folosii Farmacopeea Romn i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea formelor medicamentoase lichide. 3. Determinai n prescripie coninutul procentual al substanelor medicamentoase, soluiile concentrate ale cror lipsesc n sistemul de biurete. 4. Calculai cantitile de ap i substane medicamentoase la prepararea soluiilor cu un coninut procentual de substane medicamentoase solide pn la 3% i mai mult de 3%, soluiile concentrate celor care lipsesc. 5. Efectuai operaiile de baz la prepararea formelor medicamentoase lichide. 6. Efectuai controlul calitii formelor medicamentoase lichide. Nivelul iniial de cunotine: 1. Rescrierea i citirea reetelor n limba latin (limba latin, tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Msurarea lichidelor cu ajutorul cilindrilor gradai, biuretelor i pipetelor (chimia analitic). 3. Argumentarea metodelor de prescriere i exprimare a concentraiei soluiilor (chimia analitic).

4. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor din prescripie la prepararea soluiilor. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase (chimia anorganic, fizic, organic, analitic). 1. Regulile de preparare a formelor medicamentoase lichide la dizolvarea substanelor medicamentoase solide cu coninut procentual de pn Ia 3% i mai mult de 3%. 2. Regulile de adugare la formele medicamentoase lichide a siropurilor, apelor aromatice, soluiilor extractive alcoolice, lichidelor alcoolice etc conform DTN. 3. Metodele de preparare a apelor aromatice n condiii de farmacie.

ntrebrile teoretice:

Lucrul practic independent.Preparai formele medicamentoase lichide dup prescripiile de mai jos: 2. Rp.:Sol Glucosi 10%-200 ml Rp.: Analgini 3,0 Acidi ascorbinici 3,0 Adonizidi Natrii bromidi 4,0 Tincturae Convallariae Tincturae Convallariae aa 4 ml Tincturae Leonuri aa 6 ml Natrii bromidi M.D.S. Intern, cte o lingur Kalii bromidi aa 2,5 de mas de 3 ori n zi. Aquae purificatae 100 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

. 3.Rp.:Ephedrini hydrochloridi 0,3 Kalii iodidi 6,0 Aquae purificatae 100 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 4. Rp.:Barbitali natrii 1,0 Antipyrini 2,0 Natrii bromidi 6,0 Tincturae Valerianae 6 ml Aquae Menthae 200 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

5. Rp.:Natrii bromidi 2,0 Glucosi 5,0 Tincturae Leonuri 4 ml Aquae Menthae ad 100 ml M.D.S. Intern, cte o lingur desert de 3 ori n zi.

9. Rp.: Natrii salicylatis Natrii benzoatis aa 1,0 Liquoris Ammonii anisati 5 ml Aquae Menthae ad 100 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas ds 3 ori n zi. 10. Rp.: Barbitali natrii 3,0 Analgini 1,0 Theophyllini 2,0 Spiritus aethylici 20 ml Aquae purificatae ad 200 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 11. Rp.: Amidopyrini Natrii salicylatis aa 1,0 Sol.Coffeini-natrii benzoatis 0,5%- 200 ml Elexiris pectoralis 4 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 12. Rp.: Natrii bromidi 2,0 Magnesii sulfatis 12,0 Sol.Citrali spirituosae 1% - 3ml Aquae purificatae 150 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

6. Rp.: Adonizidi 3 ml Kalii iodidi 5,0 Sol.Glucosi 5%-200 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

7. Rp.: Extr.Belladonnae 0,1 Kalii bromidi 2,O Tincturae Leonuri 10 ml Aquae Foeniculi 100 ml M.D.S. Intern, cte o lingur desert de 3 ori n zi. 8. Rp.: Adonizidi 5 ml Gucosi 5,0 Kalii iodidi 2,0 Aquae Menthae 100 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

Model de rspuns la reeta N 5 Form medicamentoas lichid - mixtur opalescent cu coninut de ap de ment (ap aromatic) n calitate de solvent, avnd concentraia procentual a substanelor medicamentoase solide mai mult de 3% i cu coninut de substan fotosensibil - bromur de sodiu. Conform regulilor n vigoare, dac n mixtur n calitate de solvent este prescris apa aromat, atunci este interzis de folosit soluii concentrate. Mixtura se prepar prin dizolvarea substanelor medicamentoase solide n apa aromatic. Coninutul procentual al substanelor solide prescrise este de 7% n acest caz mixtura se poate prepara prin dou procedee. Intr-un vas de sticla se toarn circa 50 ml ap de ment n care succesiv se dizolv glucoza i bromur de sodiu. Soluia obinut se strecoar ntr-un cilindru gradat unde se adaug 4 ml tinctur de talpa-gtei i apoi apa de ment se aduce pn la cota de 100 ml. Dac lipsete un cilindru gradat, atunci cantitatea apei de ment se poate calcula lund n consideraie coeficientul de mrire a volumului substanelor medicamentoase. Coeficientul de mrire al volumului pentru bromur de sodiu constitue 0,25 ml/g, pentru glucoza cristalin - 0,69 ml/g. Volumul apei de ment: V= 100 ml -(2,0 g x 0,25 ml/g -H 5,0 g x 0,69 ml/g + 4 ml) = 92 ml. ntr-un vas de sticl se toarn 92 ml ap de ment n care se dizolv bromur de sodiu i glucoza. Soluia rezultat se strecoar n flaconul de culoare brun unde se adaug 4 ml tinctur de talpa-gtei. Flaconul se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea "A se pstra la loc rece".

Documentul de verificare n scris: Data N reetei Calcule: Aquae Menthae 92 ml bromur de sodiu 2,0 g Glucosi 5,0 g glucoza 5,0 g Natrii bromidi 2,0 g ap de ment: Tincturae Leonuri 4 ml 100 ml-(2,0 g x 0,25 ml/g + ---------------------------5,0 g x 0,69 ml/g + 4 ml) = 92 ml V total = 100 ml tinctur de talpa-gtei 4 ml A preparat:-----------------------------------------------------------------A verificat: V total = 100 ml A eliberat: Deprinderile i ndemnriie practice: 1. Verificarea dozelor substanelor toxice i puternic active n mixturi. 2. Calculul cantitii de ap la prepararea mixturilor prin dizolvarea substanelor medicamentoase solide. Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr.11Tema:Evaluare sumativ. Dozarea substanelor medicamentoase cu ajutorul balanelor. Pulberile. Soluiile concentrate. Prepararea formelor medicamentoase lichide cu folosirea de soluii concentrate i prin dizolvarea substanelor medicamentoase solide. Soluiile apoase i neapoase. Picturile. Diluarea soluiilor farmacopeece standarde, (lucrare de control). Scopul lucrrii: Verificarea cunotinelor acumulate la studierea temelor sus menionata. Controlul deprinderilor i ndemnrilor practice la prepararea pulberilor i formelor medicamentoaae lichide. Realizarea scopuluil: 1. Generalizai materialul teoretic i praotic pe temele studiate. 2. Scriei reetele, propuse pentru atestarea practica, n limba latin. 3. Analizai prescripia, caracterizai forma medicamentoas, verificai dozele substanelor toxice i puternic active. 4. Efectuai calculele substanelor medicamentoase i auxiliare la prepararea formelor medicamentoase. 5. Alctuii schema tehnologic la prepararea formelor edicamentoase dependent de proprietile fzico-chimice ale substanelor medicamentoase. 6. Alegei substanele auxiliare, aparatajul i ambalajul corespunztor necesare la prepararea formelor medicamentoase. 7. Preparai forma medicamentoas i efectuai controlul calitii. 8. ntocmii documentul de verificare n scris. Pregtii forma medicamentoas pentru eliberare. Nivelul iniial de cunotine. 1. Repetai materialul teoretic folosind compendiul leciilor i literatura recomandat. 2. Folosii informaia din caietul de lucrri practice, referitor la calculele substanelor medicamentoase i auxiliare, tehnologia formelor medicamentoase, ntocmirea documentului de verificare n scris. ntrebrile teoretice. 1. Dozarea substanelor medicamentoase cu ajutorul balanelor.

1.1. Tipurile de balane folosite n practica farmaceutic. Gradul de exactitate. 1.2. Caracteristicele metrologice ale balanelor i determinarea lor, 1.3. Factorii ce influeneaz precizia cntririi cu ajutorul balanelor. 2. Pulberile. 2.1. Caracteristica pulberilor ca form medicamentoas, clasificarea. 2.2. Regulile de baz i argumentarea teoretic a modului de preparare a pulberilor compuse cu coninut de substane medicamentoase prescrise n cantiti egale i diferite, care se deosebesc prin greutatea specific i structura cristalelor; substane mirositoare, greu triturabile i colorante. 2.3. Prescrierea, pstrarea i eliberarea substanelor toxice, cu aciune stupefiant i puternic activ. Prepararea pulberilor cu aceste substane. Prepararea pulberilor titrate i folosirea lor. 2.4. Prepararea pulberilor compuse cu extracte i semifabricate. 2.5. Selectarea materialului pentru ambalarea pulberilor dependent de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor. 3. Formele medicamentoase lichide. 3.1. Caracteristica formelor medicamentoase lichide. Clasificarea. Regulile de prescriere i verificarea dozelor substanelor toxice i puternic active. Cazuri deosebite de preparare a soluiilor. 3.2. Diluarea soluiilor farmacopeece standarde. Diluarea etanolului. 3.3. Prepararea soluiilor concentrate pentru sistemul de biurete, controlul calitii. Prepararea mixturilor cu folosirea de soluii concentrate i prin dizolvarea substanelor medicamentoase solide. Adugarea la mixturi a tincturilor, extractelor lichide, preparatelor neogalenice i a altor substane lichide. 3.4. Picturile. Prepararea picturilor. Verificarea dozelor de substane toxice i puternic active n picturi. 3.5. Ambalarea i eliberarea formelor medicamentoase lichide. Lucrul practic independent. 1. Rspundei n scris la ntrebrile din biletele de atestare propuse de profesor. 2. Preparai pulberile i formele medicamentoase lichide dup prescripiile propuse de profesor. Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr.12Tema: Soluiile substanelor macromoleculare. Soluiile coloidale. Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la prepararea soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale. Realizarea scopuluii: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor i verificai dozele substanelor toxice i puternic active. 2. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale. 3. Calculai cantitile de ap i substane medicamentoase la prepararea soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale. 4. Alegei i argumentai procedeul tehnologic de preparare a soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale dependent de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor. 5. Efectuai operaiile de baz la prepararea soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale. 6. Efectuai controlul calitii soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale. Nivelul iniial de cunotine: 1. Prescrierea i citirea reetelor n limba latin (limba latin, tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Cunoaterea i folosirea proprietilor substanelor macromoleculare i coloizilor la prepararea soluiilor (chimia fizic, coloidal). ntrebrile teoretice. 1. Caracteristica substanelor macromoleculare, clasificarea lor. 2. Influena structurii moleculelor substanelor macromoleculare la procesul de turgescen limitat i nelimitat.

3. Particularitile de preparare a soluiilor de pepsin, gelatin, amidon, metilceluloz, carboximetilceluloz sodic etc. 4. Caracteristica i proprietile soluiilor coloidale. 5. Tehnologia soluiilor de coloizi protejai: colargol, protargol, ihtiol. 6. Adugarea de substane medicamentoase la soluiile substanelor macromoleculare i coloidale. 7. Controlul calitii i pstrarea soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale, Lucrul practic independent. Preparai soluiile substanelor macromoleculare i coloidale dup prescripiile de mai jos. 1. Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici Gelatinae 2,0 0,5% - 100 ml Aquae purificatae 100 ml Sirupi simplicis 10 ml Pepsini 2,0 D.S Intern, cte o lingur de mas de 3 ori M.D.S.Intern, cte o lingur de n zi. mas de 3 ori in zi. 2. Rp.: Acidi hydrochlorici 2 ml Aquae purificatae 100 ml Sirupi simplicis 10 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de masa de 3 ori n zi. 3. Rp.: Extracti Belladonnae 0,2 Aluminii hydroxydi 10,0 Magnesii oxydi 3,0 Hydrogeli Methylcellulosi 1% 30,0 Aquae Menthae 50,0 Sirupi sacchari 10,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi la gastrite acute hiperacide. 5. Rp.: Sol. Amyli 50,0 Chlorali hydrati Natrii bromidi aa 1,0 M.D.S. Extern, pentru 2 clizme, ca sedativ. 6. Rp,: Codeini phosphatis 0,2 Ammonii chloridi 2,0 Extr.Glycyrhizae 6,0 Aquae purificatae ad 200 ml M.f. solutio D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. Expectorant.

7. Rp.: Extracti Belladonnae 0,2 Aluminii hydroxydi 10,0 Magnesii oxydi 3,0 Hydrogeli Methylcellulosi 1% - 30,0 Aquae Menthae 50,0 Sirupi sacchari 10,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi la gastrite acute hiperacide. 8. Rp.: Sol.Collargoli 1%~200 ml D.S. Extern, pentru splarea plgilor. 9. Rp.: Collargoli 0,2 Aquae purificatae 10 ml M.D.S. Extern, picturi pentru urechi. 10. Rp.: Sol.Ichthyoli 2%-100 ml D.S. Extern, pentru comprese.

11. Rp.: Collargoli 2,5 Glycerini Aquae purificatae aa gtts. XX M.D.S. Extern, pentru tonometrie n practica oftalmologic. 12. Rp.: Protargoli 2,0 Glycerini 5 ,0 Aquae purificatae 50 M.D.S. Extern, pentru aplicare pe mucoasa cavitii bucale. 13. Rp.: Sol.Protargoli 5%-100 ml D.S. Extern, pentru splarea vezicii urinare. 14. Rp.: Sol.Ichthyoli 10%-100 ml Kalii iodidi 2,5 M.D.S. Extern, cte 2 linguri la o clism.

Model de rspuns la reeta N 7 Form medicamentoas lichid - suspensie cu coninut de substan puternic activ - extract de beladon; substane macromoleculare metilceluloza, extract de beladon; substane insolubile n ap - hidroxid de aluminiu, oxid de magneziu; substan mirositoare - ap de ment. Preparm hidrogelul de metilceluloza. Pentru aceasta 0,3g de metilceluloza se acoper cu ap fierbinte (t = 80 - 90C) circa 0,2 - 0,5 pri din volumul soluiei, dup rcire se adaug restul de ap rcit la frigider. ntr-un mojar, prin triturare cu circa 100 ml ap de ment se dizolv 0,2 g extract de beladon moale sau 0,4g extract de beladon uscat (1:2). Separat n alt mojar se suspend hidroxidul de aluminiu i oxidul de magneziu cu hidrogelul de metilceluloza, apoi se diluiaza cu

apa de ment. Se adaug soluia obinut de extract de beladon, siropul de zahr i amestecul rezultat se transvazeaza n flaconul de eliberare. Se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea "A se agita nainte de ntrebuinare" i "A fi pstrat la loc rcoros". Documentul de verificare n scris. Data N reetei

Methylcellulosi 0,3g Aquae purificatae ad 30,0g Extracti Belladonnae sicci (1:2) 0,4g Aquae Menthae 10,0g Aluminii hydroxydi 10,0g Magnesii oxydi 3,0g Aquae Menthae 40,0g Sirupi sacchari 10,0g Masa total =103,4g A preparat: A verificat: A eliberat: Deprinderile i ndeminrile practice. 1. Prepararea soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale. 2. Controlul calitii soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale. Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 13Tema: Suspensii farmaceutice. Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la prepararea suspensiilor dependent de natura fazei dispersate. Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor i verificai dozele substanelor toxice i puternic active. 2. Folosii Farmacopeea Romn ed .X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea suspensiilor. 3. Calculai cantitile de ap, substane medicamentoase i ageni de dispersie (n caz de necesitate) la prepararea suspensiilor. 4. Alegei i argumentai procedeul tehnologic de preparare a suspensiilor. 5. Efectuai operaiile de baz la prepararea suspensiilor (cntrire, dispersare, amestecare, msurare). 6. Efectuai controlul calitii suspensiilor. Nivelul iniial de cunotine 1. Prescrierea i citirea reetelor n limba latin (limba latina, tehnologia medicamentelor). 2. Sistemele disperse. Caracteristica. Factorii ce influeneaz stabilitatea sistemelor disperse, (chimia fizic, coloidala). 3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor din prescripie la prepararea suspensiilor (chimia anorganic, organic, fizic). ntrabrile teoretice 1. Caracteristica suspensiilor ca sistem dispers i form medicamentoas. 2. Cazuri de formare a suspensiilor. 3. Factorii ce influeneaz stabilitatea sistemelor eterogene.

4. Caracteristica agenilor de dispersie i mecanizmu lor de aciune. 5. Prepararaa suspensiilor de substane liofile i liofobe prin metoda de ispersare. 6. Prepararea suspensiilor prin metoda de condensare. 7. Controlul calitii suspensiilor farmaceutice.Lucrul practic independent

Preparai suspensiile farmaceutice5. Rp.:prescripiile de mai jos. dup Sol.Coff.-natrii benzoatis l.Rp.: Extracti Belladonnae 0,2 Sol. Natrii hydrocarbonatis 1% - 100 ml 3% - 200 ml Bismuthi subnitratis 2,0 Phenylii salicylatis 1,0 Sirupi sacchari 10 ml M.D.S. Intern, cte o lingur M.D.S. Intern, cte o da mas de 3 ori n zi. lingur de mas de 3 ori n zi. 2. Rp.: Codeini phosphatis 0,15 Sol. Natrii bromidi 6. Rp.: Adonizidi 10 ml 3% - 100 ml Natrii bromidi 2,0 Tincturae Valerianae Camphorae 1,5 Tincturae Convallariae Aquae purificatae 150 ml aa 5 ml M.D.S. Intern, cte o M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori lingur de mas de 3 ori n zi. n zi. 3. Rp.: Sulfademezini 2,0 Sol.Glucosi 20% - 100 ml Liquoris Ammonii anisati 2 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 4.Rp.: Sulfuris praecipitati 1,0 Glycerini 2,0 Aquae purificatae 60 ml M.D.S. Extern, a aplica pe pielea feii. 7. Rp.: Mentholi 0,2 Natrii hydrocarbonatis Natrii chloridi aa 0,5 Aquae purificatae 200 ml M.D.S. Extern, pentru gargar. 8. Rp.: Phenylii salicylatis 2,0 Aquae Menthae 100 ml M.D.S.Intern, cte o lingur de desert de 3 ori n zi.

9. Rp.: Sulfuris praecipitati 1,5 Glycerini 2,0 Spiritus Camphorati 3 ml Aquae purificatae 60 ml M.D.S. Extern, a aplica pe pielea feii. 10. Rp.: Sulfuris praecipitati 1,5 Spiritus aethylici 70%- 30ml Glycerini 2,0 Aquae purificatae 90 ml M.D.S. Extern, a aplica pe pielea feii.

12. Rp.: Sol.Calcii chloridi 10% - 150 ml Natrii hydrocarbonatis 5,0 Extracti Glycyrrhizae 3,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. Expectorant. 13. Rp.:Magnezii oxydi Bismuthi subnitratis aa 2,0 Aquae purificatae 150 ml M.D.S. Intern, cte o linguri de ceai de 3 ori n zi.

11. Rp.: Sol.Natrii hydrocarbonatis 14. Rp.: 2% - 30 ml Sol. Calcii chloridi 20% - 60 ml Elexiri pectorales 2,5 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. Expectorant.

Hexamethylentetramini Zinci oxydi aa 2,0 Aquae purificatae 200 ml M.D.S. Extern, pentru aplicarea pe pielea picioarelor.

Model de rspuns la reeta N 5 Form medicamentoas lichid - suspensie farmaceutic - mixtur agitand cu camfor - substan cu caracter liofob puternic pronunat insolubil n ap; adonizid - preparat extractiv maximal purificat cu aciune puternic activ i bromur de sodiu - substan fotosensibil. Verifcm dozele adonizidului. Volumul mixturii: 150 ml + 10 ml = 160 ml Numrul de administrri: 160 ml : 15 ml = 10 Doza adonizidului pentru o administrare: 10 ml : 10 = l ml sau 34 picturi Doza pentru 24 de ore: l ml x 3 = 3 ml sau 102 picturi Dozele maxime pentru o dat: 40 picturi Dozele maxime pentru 24 de ore: 120 picturi

Adnotare: Conform tabelului de picturi l ml de adonizid conine 34 picturi msurate cu pictorul standard. 1,5 g de camfor se tritureaz la mojar cu 20 picturi de etanol (96%) pn la o pulbere fin, la care nc umed, se adaug o cantitate egal de gelatoz (1,5) g i se amestec pn la omogenizare. Apoi se adaug 1,5 ml soluie de bromur de sodiu 20% i amestecul minuios se tritureaz. Pasta obinut se dilueaz treptat cu restul soluiei (8,5 ml) de bromur de sodiu 20% i se suspend cu 140 ml ap purificat. Suspensia rezultat se transvazeaz n flaconul de eliberare de culoare brun, n care se adaug 10 ml de adoni/id. Se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea: "A se agita nainte de ntrebuinare"; "A se pstra la loc rcoros". Dac camforul se stabilizeaz cu metilceluloz, atinci la camforul fin pulverizat cu etanol in mojar se adaug treptat 75 ml hidrogel de metilceluloz 2% i se tritureaz minuios. Amestecul obinut se suspend cu 75 ml ap purificat i 10 ml soluie de bromur de sodiu 20%. Suspensia se trece n flaconul de eliberare unde se adaug 10 ml de adonizid. Documentul de verificare n scris: Data Nr. reetei Calcule: Camphorae 1,5 g Spiritus aethylici 96% gtts.XX Gelatosi 1,5 g Sol.Natrii bromidi -10 ml Adonizidi 10 ml ----------------------------------V total = 160 ml A preparat: A verificat: Camfor 1,5 g Gelatoz 1,5 g Sol. de bromur de sodiu 20% (1:5) 2 x 5 = 10 ml Ap purufucat 150 ml - 10 ml = 140 ml Adonizid 10 ml Alcool etilic 96% 20 picturi.

Deprinderile i ndemnrile practice 1. Prepararea suspensiilor cu substane liofile i liofobe prin metodele de dispersare i condensare. 2. Selectarea agenilor de dispersie i folosirea lor la prepararea suspensiilor. Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18,-19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr.14Tema: Emulsii farmaceutice Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la prepararea emulsiilor farmaceutice. Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor i verificai dozele substanelor puternic active. 2. Folosii Farmacopeea Romne ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesar