REACŢIE DE OXIDARE (ARDERE) - cobra.rdsor.rocobra.rdsor.ro/cursuri/chimie/t2.pdf · reacŢie de...

REACŢII CHIMICE COLEGIUL TEHNIC „CONSTANTIN BRÂNCUŞI” ORADEA -ANUL ŞCOLAR 2012-2013

1 Prof. KASTNER ELISABETA

CAZ GENERAL CnH2n+2 + (3n+1)/2O2 → nCO2 + (n+1)H2O

alcan oxigen

dioxid de carbon

apă

REACŢIE DE OXIDARE (ARDERE)

CAZ GENERAL - ARDEREA ALCANILOR CnH2n+2 + (3n+1)/2O2 → nCO2 + (n+1)H2O

alcan oxigen

dioxid de carbon

apă


1.Arderea metanului CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O

metan oxigen

dioxid de carbon

apă




2.Arderea etanului C2H6 + 7/2O2 → 2CO2 + 3H2O

etan oxigen

dioxid de carbon

apă


3.Arderea propanului C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O

propan oxigen

dioxid de carbon

apă


4.Arderea butanului C4H10 + 13/2O2 → 4CO2 + 5H2O

butan oxigen

dioxid de carbon

apă




5.Arderea pentanului C5H12 + 8O2 → 5CO2 + 6H2O

pentan oxigen

dioxid de carbon

apă


6.Arderea hexanului C6H14 + 19/2O2 → 6CO2 + 7H2O

alcan oxigen

dioxid de carbon

apă


CAZ GENERAL – HALOGENAREA ALCANILOR R - H + Cl2 → R - Cl + HCl

alcan clor

clorură de alchil acid

clorhidric

REACŢIE DE SUBSTITUŢIE



1.1. Halogenarea metanului CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl

metan clor

clorură de metil acid

clorhidric


1.2 Halogenarea metanului CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl

clorură de metil

clor clorură de

metilen

acid clorhidric


1.3 Halogenarea metanului CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl

clorură de metilen

clor clorură de

metin

acid clorhidric




1.4 Halogenarea metanului CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl

clorură de metin

clor tetraclorură de

carbon

acid clorhidric


2. Halogenarea etanului C2H6 + Cl2 → C2H5-Cl + HCl

etan clor

clorură de etil acid

clorhidric


2. Halogenarea etanului H3C – CH3 + Cl2 → H3C – CH2-Cl + HCl

etan clor

clorură de etil acid

clorhidric




3. Halogenarea propanului C3H8 + Cl2 → C3H7-Cl + HCl

propan clor

clorură de propil

acid clorhidric


3. Halogenarea propanului H3C –CH2- CH3 + Cl2 → H3C-CH2- CH2-Cl + HCl

propan clor

clorură de propil

acid clorhidric


4. Halogenarea butanului C4H10 + Cl2 → C4H9Cl + HCl

n-butan clor

clorură de butil acid

clorhidric




4. Halogenarea butanului H3C –CH2-CH2- CH3 + Cl2 → H3C-CH2-CH2-CH2-Cl + HCl

n-butan clor

clorură de butil acid

clorhidric


4. Halogenarea izobutanului

(CH3)2CH-CH3 + Cl2 → (CH3)2CH-CH2-Cl + HCl

izobutan clor

clorură de izobutil

acid clorhidric


4.Izomerizarea n-butanului H3C -CH2-CH2- CH3 → (CH3)2CH-CH3

n-butan izobutan

REACŢIE DE IZOMERIZARE



REACŢIE DE DESCOMPUNERE TERMICĂ A ALCANILOR

4.1.a. Cracarea n-butanului H3C -CH2-CH2- CH3 → CH4 + H2C = CH-CH3

n-butan metan propenă

REACŢIE DE DESCOMPUNERE TERMICĂ - CRACARE

4.2.a. Cracarea n-butanului H3C -CH2-CH2- CH3 → CH3-CH3 + H2C = CH2

n-butan etan etenă


4.3.a.Dehidrogenarea n-butanului H3C -CH2-CH2- CH3 → H2C = CH-CH2- CH3 + H2

n-butan 1 -butenă

hidrogen REACŢIE DE DESCOMPUNERE TERMICĂ - DEHIDROGENARE



4.4.a. Dehidrogenarea n-butanului H3C -CH2-CH2- CH3 → H3C –HC = CH-CH3 + H2

n-butan 2 -butenă


4.1.b. Cracarea n-butanului C4H10 → CH4 + C3H6

n-butan metan propenă


4.2.b. Cracarea n-butanului C4H10 → C2H6 + C2H4

n-butan etan etenă




4.3.b. Dehidrogenarea n-butanului C4H10 → C4H8 + H2

n-butan 1 -butenă hidrogen

REACŢIE DE DESCOMPUNERE TERMICĂ - DEHIDROGENARE

4.4.b. Dehidrogenarea n-butanului C4H10 → C4H8 + H2

n-butan 2 -butenă hidrogen


5.1.a. Cracarea n-pentanului H3C -CH2-CH2-CH2- CH3 → CH4 + H2C = CH-CH2-CH3

n-pentan metan 1-butenă




5.2.a. Cracarea n-pentanului H3C -CH2-CH2-CH2- CH3 → H3C-CH3 + H2C = CH-CH3

n-pentan etan propenă


5.3.a. Dehidrogenarea n-pentanului H3C -CH2-CH2-CH2- CH3 → H2C = CH-CH2-CH2-CH3 + H2

n-pentan 1-pentenă


5.4.a. Dehidrogenarea n-pentanului H3C -CH2-CH2-CH2- CH3 → H3C –HC = CH-CH2-CH3 + H2

n-pentan 2-pentenă




5.1.b. Cracarea n-pentanului C5H12 → CH4 + C4H8

n-pentan metan 1-butenă


5.2.b. Cracarea n-pentanului C5H12 → C2H6 + C3H6

n-pentan etan propenă


5.3.b. Dehidrogenarea n-pentanului C5H12 → C5H10 + H2

n-pentan 1 -pentenă hidrogen




5.4.b. Dehidrogenarea n-pentanului C5H12 → C5H10 + H2

n-pentan 2 -pentenă hidrogen


CAZ GENERAL : Adiţia hidrogenului la alchene

R –HC = CH2 + H2 → R –CH2-CH3 alchenă hidrogen alcan

REACŢIE DE ADIŢIE

CAZ GENERAL : Adiţia hidrogenului la alchene CnH2n + H2 → CnH2n+2

alchenă hidrogen alcan REACŢIE DE ADIŢIE



2. Adiţia hidrogenului la etenă

H2C = CH2 + H2 → H3C - CH3 etenă hidrogen etan

REACŢIE DE ADIŢIE

2. Adiţia hidrogenului la etenă C2H4 + H2 → C2H6

etenă hidrogen etan REACŢIE DE ADIŢIE

3.Adiţia hidrogenului la propenă

CH3 –HC = CH2 + H2 → CH3 –CH2-CH3 propenă hidrogen propan

REACŢIE DE ADIŢIE



3.Adiţia hidrogenului la propenă C3H6 + H2 → C3H8

propenă hidrogen propan REACŢIE DE ADIŢIE

4.Adiţia hidrogenului la 1 -butenă

CH3 –CH2-HC = CH2 + H2 → CH3–CH2-CH2-CH3 1-butenă hidrogen n-butan

REACŢIE DE ADIŢIE

4.Adiţia hidrogenului la 1- butenă C4H8 + H2 → C4H10

1-butenă hidrogen n-butan REACŢIE DE ADIŢIE



4.Adiţia hidrogenului la 2 -butenă

CH3 –HC = CH -CH3 + H2 → CH3–CH2-CH2-CH3 2-butenă hidrogen n-butan

REACŢIE DE ADIŢIE

4.Adiţia hidrogenului la 2- butenă C4H8 + H2 → C4H10

2-butenă hidrogen n-butan REACŢIE DE ADIŢIE

4.Adiţia hidrogenului la izobutenă

(CH3)2C = CH2 + H2 → (CH3)2CH-CH3 izobutenă hidrogen izobutan

REACŢIE DE ADIŢIE



4.Adiţia hidrogenului la izobutenă C4H8 + H2 → C4H10

izobutenă hidrogen izobutan REACŢIE DE ADIŢIE

CAZ GENERAL : Adiţia clorului la alchene

R –HC = CH2 + Cl2 → R –CHCl –CH2Cl alchenă clor derivat diclorurat

REACŢIE DE ADIŢIE

CAZ GENERAL : Adiţia clorului la alchene CnH2n + Cl2 → CnH2nCl2

alchenă clor derivat diclorurat REACŢIE DE ADIŢIE



2.Adiţia clorului la etenă

H2C = CH2 + Cl2 → CH2Cl –CH2Cl etenă clor 1,2 dicloretan

REACŢIE DE ADIŢIE

2.Adiţia clorului la etenă C2H4 + Cl2 → C2H4Cl2

etenă clor 1,2 dicloretan REACŢIE DE ADIŢIE

3.Adiţia clorului la propenă

CH3-HC = CH2 + Cl2 → CH3-CHCl –CH2Cl propenă clor 1,2 diclorpropan

REACŢIE DE ADIŢIE



3.Adiţia clorului la propenă C3H6 + Cl2 → C3H6Cl2

propenă clor 1,2 diclorpropan REACŢIE DE ADIŢIE

4.Adiţia clorului la 1-butenă

CH3-CH2-HC = CH2 + Cl2 → CH3-CH2-CHCl –CH2Cl 1-butenă clor 1,2 diclorbutan

REACŢIE DE ADIŢIE

4.Adiţia clorului la 1-butenă C4H8 + Cl2 → C4H8Cl2

1-butenă clor 1,2 diclorbutan REACŢIE DE ADIŢIE



4.Adiţia clorului la 2-butenă

CH3-HC = CH – CH3 + Cl2 → CH3-CHCl - CHCl –CH3 2-butenă clor 2,3 diclorbutan

REACŢIE DE ADIŢIE

4.Adiţia clorului la 2-butenă C4H8 + Cl2 → C4H8Cl2

2-butenă clor 2,3 diclorbutan REACŢIE DE ADIŢIE

4.Adiţia clorului la izobutenă

(CH3)2C = CH2 + Cl2 → (CH3)2CCl-CH2Cl izobutenă clor 1,2-diclor 2metil propan

REACŢIE DE ADIŢIE



4.Adiţia clorului la izobutenă C4H8 + Cl2 → C4H8Cl2

izobutenă clor 1,2-diclor 2metil propan REACŢIE DE ADIŢIE

CAZ GENERAL : Adiţia acidului clorhidric la alchene

R –HC = CH2 + H-Cl → R –CHCl-CH3 alchenă acid clorhidric derivat monoclorurat

REACŢIE DE ADIŢIE – regula lui Markovnicov

CAZ GENERAL : Adiţia acidului clorhidric la alchene CnH2n + H-Cl → CnH2n+1-Cl

alchenă acid clorhidric derivat monoclorurat REACŢIE DE ADIŢIE – regula lui Markovnicov



2. Adiţia acidului clorhidric la etenă – alchenă simetrică

H2C = CH2 + H-Cl → H3C - CH2Cl etenă acid clorhidric clorură de etil

REACŢIE DE ADIŢIE – regula lui Markovnicov (nu e necesară)

2. Adiţia acidului clorhidric la etenă – alchenă simetrică C2H4 + H-Cl → C2H5-Cl

etenă acid clorhidric clorură de etil REACŢIE DE ADIŢIE – regula lui Markovnicov (nu e necesară)

3. Adiţia acidului clorhidric la propenă

CH3-HC = CH2 + H-Cl → H3C – CHCl –CH3 propenă acid clorhidric clorură de izopropil




3. Adiţia acidului clorhidric la propenă C3H6 + H-Cl → C3H7-Cl

propenă acid clorhidric clorură de izopropi REACŢIE DE ADIŢIE – regula lui Markovnicov

4. Adiţia acidului clorhidric la 1-butenă

CH3-CH2-HC = CH2 + H-Cl → H3C –CH2- CHCl –CH3 1 -butenă acid clorhidric clorură de secbutil


4. Adiţia acidului clorhidric la 1-butenă C4H8 + H-Cl → C4H9-Cl

1 -butenă acid clorhidric clorură de secbutil REACŢIE DE ADIŢIE – regula lui Markovnicov



4. Adiţia acidului clorhidric la 2-butenă – alchenă simetrică

H3C-HC = CH-CH3 + H-Cl → H3C –CH2- CHCl –CH3 2 -butenă acid clorhidric clorură de secbutil


4. Adiţia acidului clorhidric la 2-butenă – alchenă simetrică C4H8 + H-Cl → C4H9-Cl

2 -butenă acid clorhidric clorură de secbutil REACŢIE DE ADIŢIE – regula lui Markovnicov (nu e necesară)

4. Adiţia acidului clorhidric la izobutenă

(CH3)2C = CH2 + H-Cl → (CH3)3C-Cl izobutenă acid clorhidric clorură de terţbutil




4. Adiţia acidului clorhidric la izobutenă C4H8 + H-Cl → C4H9-Cl

izobutenă acid clorhidric clorură de terţbutil REACŢIE DE ADIŢIE – regula lui Markovnicov

CAZ GENERAL : Adiţia apei la alchene

R –HC = CH2 + H-OH → R –CH(OH)-CH3 alchenă apă alcool monohidroxilic


CAZ GENERAL : Adiţia apei la alchene CnH2n + H-OH → CnH2n+1-OH

alchenă apă alcool monohidroxilic REACŢIE DE ADIŢIE – regula lui Markovnicov



2. Adiţia apei la etenă – alchenă simetrică

H2C = CH2 + H-OH → H3C - CH2-OH etenă apă alcool etilic


2. Adiţia apei la etenă – alchenă simetrică C2H4 + H-OH → C2H5-OH

etenă apă alcool etilic REACŢIE DE ADIŢIE – regula lui Markovnicov (nu e necesară)

3. Adiţia apei la propenă

CH3-HC = CH2 + H-OH → H3C – CHOH –CH3 propenă apă alcool izopropilic




3. Adiţia apei la propenă C3H6 + H-OH → C3H7-OH

propenă apă alcool izopropilic REACŢIE DE ADIŢIE – regula lui Markovnicov

4. Adiţia apei la 1-butenă

CH3-CH2-HC = CH2 + H-OH → H3C –CH2- CH(OH) –CH3 1 -butenă apă alcool secbutilic


4. Adiţia apei la 1-butenă C4H8 + H-OH → C4H9-OH

1 -butenă apă alcool secbutilic REACŢIE DE ADIŢIE – regula lui Markovnicov



4. Adiţia apei la 2-butenă – alchenă simetrică

H3C-HC = CH-CH3 + H-OH → H3C –CH2- CH(OH) –CH3 2 -butenă apă alcool secbutilic


4. Adiţia apei la 2-butenă – alchenă simetrică C4H8 + H-OH → C4H9-OH

2 -butenă apă alcool secbutilic REACŢIE DE ADIŢIE – regula lui Markovnicov (nu e necesară)

4. Adiţia apei la izobutenă

(CH3)2C = CH2 + H-OH → (CH3)3C-OH izobutenă apă alcool terţbutilic




4. Adiţia apei la izobutenă C4H8 + H-OH → C4H9-OH

izobutenă apă alcool terţbutilic REACŢIE DE ADIŢIE – regula lui Markovnicov

CAZ GENERAL –Polimerizarea alchenelor n R-HC = CH2 → -[(R)HC - CH2]n-

alchenă polimer REACŢIE DE POLIMERIZARE

CAZ GENERAL –Polimerizarea alchenelor n CnH2n → -[CnH2n]n-

polimer REACŢIE DE POLIMERIZARE



2.Polimerizarea etenei n H2C = CH2 → -[CH2 - CH2]n-

etenă polietenă REACŢIE DE POLIMERIZARE

2.Polimerizarea etenei n C2H4 → -[C2H4]n- etenă polietenă

REACŢIE DE POLIMERIZARE

3.Polimerizarea propenei n CH3-HC = CH2 → -[(CH3)HC - CH2]n-

propenă polipropenă REACŢIE DE POLIMERIZARE



3.Polimerizarea propenei n C3H6 → -[C3H6]n-

propenă polipropenă REACŢIE DE POLIMERIZARE

4.Polimerizarea 1-butenei n CH3-CH2-HC = CH2 → -[(CH3-CH2)HC - CH2]n-

1-butenă polibutenă 1 REACŢIE DE POLIMERIZARE

4.Polimerizarea 1-butenei n C4H8 → -[C4H8]n-




4.Polimerizarea 2-butenei n CH3-HC = CH-CH3 → -[(CH3)HC – CH(CH3)]n-


4.Polimerizarea 2-butenei n C4H8 → -[C4H8]n-


4.Polimerizarea izobutenei n (CH3)2C = CH2 → -[(CH3)2C – CH2]n-

izobutenă poliizobutenă REACŢIE DE POLIMERIZARE



4.Polimerizarea izobutenei n C4H8 → -[C4H8]n-

izobutenă poliizobutenă REACŢIE DE POLIMERIZARE

2.Polimerizarea clorurii de vinil n Cl-HC = CH2 → -[(Cl)HC - CH2]n-

clorură de vinil policlorură de vinil REACŢIE DE POLIMERIZARE

4.Polimerizarea acetatului de vinil n CH3-CO-O-HC = CH2 → -[(CH3-COO)HC - CH2]n-

acetat de vinil poliacetat de vinil REACŢIE DE POLIMERIZARE



3.Polimerizarea acrilonitrilului n NC-HC = CH2 → -[(NC)HC - CH2]n-

acrilonitril poliacrilonitril REACŢIE DE POLIMERIZARE

CAZ GENERAL – Dehidrohalogenarea derivaţilor monohalogenaţi – Obţinerea alchenelor

R- CH(H)-CH2-Cl → R- HC = CH2 + HCl derivat monohalogenat alchenă acid

clorhidric REACŢIE DE ELIMINARE DE HIDRACID

CAZ GENERAL – Dehidrohalogenarea derivaţilor monohalogenaţi – Obţinerea alchenelor

CnH2n+1-Cl → CnH2n + HCl derivat monohalogenat alchenă acid




2.Dehidrohalogenarea clorurii de etil – Obţinerea etenei H-CH2-CH2-Cl → H2C = CH2 + HCl clorură de etil etenă acid


2.Dehidrohalogenarea clorurii de etil – Obţinerea etenei C2H5-Cl → C2H4 + HCl

clorură de etil etenă acid clorhidric

REACŢIE DE ELIMINARE DE HIDRACID

3.Dehidrohalogenarea clorurii de propil – Obţinerea propenei CH3- CH(H)-CH2-Cl → CH3- HC = CH2 + HCl clorură de propil propenă acid




3.Dehidrohalogenarea clorurii de propil – Obţinerea propenei C3H7-Cl → C3H6 + HCl

clorură de propil propenă acid clorhidric


3.Dehidrohalogenarea clorurii de izopropil – Obţinerea propenei CH3- CH(Cl)-CH2-H → CH3- HC = CH2 + HCl

clorură de izopropil propenă acid clorhidric


3.Dehidrohalogenarea clorurii de izopropil – Obţinerea propenei C3H7-Cl → C3H6 + HCl

clorură de izopropil propenă acid clorhidric




4.Dehidrohalogenarea clorurii de n-butil – Obţinerea 1-butenei CH3-CH2- CH(H)-CH2-Cl → CH3-CH2- HC = CH2 + HCl

clorură de n-butil 1-butenă acid clorhidric


4.Dehidrohalogenarea clorurii de n-butil – Obţinerea 1-butenei C4H9-Cl → C4H8 + HCl

clorură de n-butil 1-butenă acid clorhidric


4.Dehidrohalogenarea clorurii de secbutil – Obţinerea 2-butenei CH3-CH2- CH(Cl)-CH3 → CH3- HC = CH-CH3 + HCl

clorură de secbutil sau 2 clor butan 2-butenă acid clorhidric

REACŢIE DE ELIMINARE DE HIDRACID - regula lui Markovnicov



4.Dehidrohalogenarea clorurii de secbutil – Obţinerea 2-butenei C4H9-Cl → C4H8 + HCl

clorură de secbutil sau 2 clorbutan 2-butenă acid clorhidric


4.Dehidrohalogenarea clorurii de secbutil – Obţinerea 2-butenei CH3-CH2- CH(Br)-CH3 → CH3- HC = CH-CH3 + HBr

clorură de secbutil sau 2 bromobutan 2-butenă acid bromhidric


4.Dehidrohalogenarea clorurii de secbutil – Obţinerea 2-butenei C4H9-Br → C4H8 + HBr

clorură de secbutil sau 2 bromobutan 2-butenă acid bromhidric




4.Dehidrohalogenarea clorurii de terţbutil – Obţinerea izobutenei (CH3)2C(Cl)-CH2-H → (CH3)2C = CH2 + HCl

clorură de terţbutil izobutenă acid clorhidric


4.Dehidrohalogenarea clorurii de terţbutil – Obţinerea izobutenei C4H9-Cl → C4H8 + HCl

clorură de terţbutil izobutenă acid clorhidric


4.Dehidrohalogenarea clorurii de izobutil – Obţinerea izobutenei (CH3)2CH-CH2-Cl → (CH3)2C = CH2 + HCl

clorură de izobutil izobutenă acid clorhidric




4.Dehidrohalogenarea clorurii de izobutil – Obţinerea izobutenei C4H9-Cl → C4H8 + HCl

clorură de izobutil izobutenă acid clorhidric


1.Descompunerea termică a metanului – Obţinerea acetilenei 2CH4 → HC ≡ CH + 3H2

metan 15000C acetilenă sau etină

hidrogen

REACŢIE DE DESCOMPUNERE



CAZ GENERAL - Adiţia hidrogenului la alchine – etapa 1 R-C ≡ CH + H2 → R-HC = CH2 alchină hidrogen Pd/Pb2+ alchenă

etapa 2 R-HC = CH2 + H2 → R-H2C - CH3

alchenă hidrogen Pd alcan REACŢIE DE ADIŢIE

CAZ GENERAL - Adiţia hidrogenului la alchine – etapa 1 CnH2n-2 + H2 → CnH2n alchină hidrogen Pd/Pb2+ alchenă

etapa 2 CnH2n + H2 → CnH2n+2

alchenă hidrogen Pd alcan REACŢIE DE ADIŢIE



2.Adiţia hidrogenului la acetilenă sau etină – etapa 1 HC ≡ CH + H2 → H2C = CH2

acetilenă sau etină hidrogen Pd/Pb2+ etenă etapa 2

H2C = CH2 + H2 → H3C - CH3 etenă hidrogen Pd etan

REACŢIE DE ADIŢIE

2.Adiţia hidrogenului la acetilenă sau etină – etapa 1 C2H2 + H2 → C2H4

acetilenă sau etină hidrogen Pd/Pb2+ etenă etapa 2

C2H4 + H2 → C2H6 etenă hidrogen Pd etan

REACŢIE DE ADIŢIE



3.Adiţia hidrogenului la propină – etapa 1 CH3-C ≡ CH + H2 → CH3-HC = CH2

propină hidrogen Pd/Pb2+ propenă etapa 2

CH3-HC = CH2 + H2 → CH3-H2C - CH3 propenă hidrogen Pd propan

REACŢIE DE ADIŢIE

3.Adiţia hidrogenului la propină – etapa 1 C3H4 + H2 → C3H6

propină hidrogen Pd/Pb2+ propenă etapa 2

C3H6 + H2 → C3H8 propenă hidrogen Pd propan

REACŢIE DE ADIŢIE



4.Adiţia hidrogenului la 1-butină – etapa 1 CH3-CH2-C ≡ CH + H2 → CH3-CH2-HC = CH2

1-butină hidrogen Pd/Pb2+ 1-butenă etapa 2

CH3-CH2-HC = CH2 + H2 → CH3-CH2-H2C - CH3 1-butenă hidrogen Pd butan

REACŢIE DE ADIŢIE

4.Adiţia hidrogenului la 1-butină – etapa 1 C4H6 + H2 → C4H8


C4H8 + H2 → C4H10 1-butenă hidrogen Pd butan

REACŢIE DE ADIŢIE



4.Adiţia hidrogenului la 2-butină – etapa 1 CH3-C ≡ C-CH3 + H2 → CH3-HC = CH-CH3


CH3-HC = CH-CH3 + H2 → CH3-H2C – CH2-CH3 2-butenă hidrogen Pd butan

REACŢIE DE ADIŢIE

4.Adiţia hidrogenului la 2-butină – etapa 1 C4H6 + H2 → C4H8


C4H8 + H2 → C4H10 2-butenă hidrogen Pd butan

REACŢIE DE ADIŢIE



CAZ GENERAL - Adiţia bromului la alchine – etapa 1 R-C ≡ CH + Br2 → R-BrC = CHBr alchină brom 1,2 dibromo alchenă

etapa 2 R-BrC = CHBr + Br2 → R-Br2C - CHBr2

1,2 dibromo alchenă brom 1,1,2,2 tetrabromo alcan REACŢIE DE ADIŢIE

CAZ GENERAL - Adiţia bromului la alchine – etapa 1 CnH2n-2 + Br2 → CnH2n-2Br2 alchină brom 1,2 dibromo alchenă

etapa 2 CnH2n-2Br2 + Br2 → CnH2n-2Br4

1,2 dibromo alchenă brom 1,1,2,2 tetrabromo alcan REACŢIE DE ADIŢIE



2.Adiţia bromului la acetilenă sau etină – etapa 1 HC ≡ CH + Br2 → BrHC = CHBr

acetilenă sau etină brom 1,2 dibromo etenă etapa 2

BrHC = CHBr + Br2 → Br2HC – CHBr2 1,2 dibromo etenă brom 1,1,2,2 tetrabromo etan

REACŢIE DE ADIŢIE

2.Adiţia bromului la acetilenă sau etină – etapa 1 C2H2 + Br2 → C2H2Br2

acetilenă sau etină brom 1,2 dibromo etenă etapa 2

C2H2Br2 + Br2 → C2H2Br4 1,2 dibromo etenă brom 1,1,2,2 tetrabromo etan

REACŢIE DE ADIŢIE



3.Adiţia bromului la propină – etapa 1 CH3-C ≡ CH + Br2 → CH3-BrC = CHBr

propină brom 1,2 dibromo propenă etapa 2

CH3-BrC = CHBr + Br2 → CH3-Br2C – CHBr2 1,2 dibromo propenă brom 1,1,2,2 tetrabromo propan

REACŢIE DE ADIŢIE

3.Adiţia bromului la propină – etapa 1 C3H4 + Br2 → C3H4Br2

propină brom 1,2 dibromo propenă etapa 2

C3H4Br2 + Br2 → C3H4Br4 1,2 dibromo propenă brom 1,1,2,2 tetrabromo propan

REACŢIE DE ADIŢIE



4.Adiţia bromului la 1-butină – etapa 1 CH3-CH2-C ≡ CH + Br2 → CH3-CH2-BrC = CHBr

1-butină brom 1,2 dibromo butenă 1 etapa 2

CH3-CH2-BrC = CHBr + Br2 → CH3-CH2-Br2C – CHBr2 1,2 dibromo butenă 1 brom 1,1,2,2 tetrabromo butan

REACŢIE DE ADIŢIE

4.Adiţia bromului la 1-butină – etapa 1 C4H6 + Br2 → C4H6Br2

1-butină brom 1,2 dibromo butenă 1 etapa 2

C4H6Br2 + Br2 → C4H6Br4 1,2 dibromo butenă 1 brom 1,1,2,2 tetrabromo butan

REACŢIE DE ADIŢIE



4.Adiţia bromului la 2-butină – etapa 1 CH3-C ≡ C-CH3 + Br2 → CH3-BrC = CBr-CH3

2-butină brom 2,3 dibrom butenă 2 etapa 2

CH3-BrC = CBr-CH3 + Br2 → CH3-Br2C – CBr2-CH3 2,3 dibrom butenă 2 brom 2,2,3,3 tetrabrom butan

REACŢIE DE ADIŢIE

4.Adiţia bromului la 2-butină – etapa 1 C4H6 + Br2 → C4H6Br2

2-butină brom 2,3 dibrom butenă 2 etapa 2

C4H6Br2 + Br2 → C4H6Br4 2,3 dibrom butenă 2 brom 2,2,3,3 tetrabrom butan

REACŢIE DE ADIŢIE



CAZ GENERAL - Adiţia acidului bromhidric la alchine – etapa 1 R-C ≡ CH + H-Br → R-BrC = CH2 alchină acid

bromhidric 2 bromo alchenă

etapa 2 R-BrC = CH2 + H-Br → R-Br2C – CH3

2 bromo alchenă acid bromhidric

2,2 dibromo alcan


CAZ GENERAL - Adiţia acidului bromhidric la alchine – etapa 1 CnH2n-2 + H-Br → CnH2n-1Br alchină acid

bromhidric 2 bromo alchenă

etapa 2 CnH2n-1Br + H-Br → CnH2nBr2

2 bromo alchenă acid bromhidric

2,2 dibromo alcan

REACŢIE DE ADIŢIE - regula lui Markovnicov



2.Adiţia acidului bromhidric la acetilenă sau etină – etapa 1 HC ≡ CH + H-Br → BrHC = CH2

etină acid bromhidric

1 bromo etenă sau bromură de vinil

etapa 2 BrHC = CH2 + H-Br → Br2HC – CH3

1 bromo etenă sau bromură de vinil

acid bromhidric

1,1 dibromo etan

REACŢIE DE ADIŢIE – regula lui Markovnicov –(nu e necesară)

2.Adiţia acidului bromhidric la acetilenă sau etină – etapa 1 C2H2 + H-Br → C2H3Br etină acid

bromhidric 1 bromo etenă sau bromură de

vinil etapa 2

C2H3Br + H-Br → C2H4Br2 1 bromo etenă sau bromură

de vinil acid

bromhidric 1,1 dibromo etan

REACŢIE DE ADIŢIE - regula lui Markovnicov-(nu e necesară)



3.Adiţia acidului bromhidric la propină – etapa 1 CH3-C ≡ CH + H-Br → CH3-BrC = CH2

propină acid bromhidric

2 bromo propenă

etapa 2 CH3-BrC = CH2 + H-Br → CH3-Br2C - CH3

2 bromo propenă acid bromhidric

2,2 dibromo propan


3.Adiţia acidului bromhidric la propină – etapa 1 C3H4 + H-Br → C3H5Br

propină acid bromhidric

2 bromo propenă

etapa 2 C3H5Br + H-Br → C3H6Br2

2 bromo propenă acid bromhidric

2,2 dibromo propan




4.Adiţia acidului bromhidric la 1-butină – etapa 1 CH3-CH2-C ≡ CH + H-Br → CH3-CH2-BrC = CH2

1-butină acid bromhidric

2 bromo 1-butenă

etapa 2 CH3-CH2-BrC = CH2 + H-Br → CH3-CH2-Br2C - CH3 2 bromo 1-butenă acid

bromhidric 2,2 dibromo butan


4.Adiţia acidului bromhidric la 1- butină – etapa 1 C4H6 + H-Br → C4H7Br


2 bromo 1-butenă


2 bromo 1-butenă acid bromhidric

2,2 dibromo butan




4.Adiţia acidului bromhidric la 2-butină – etapa 1 CH3-C ≡ C- CH3 + H-Br → CH3-HC = CBr-CH3


2 bromo 2-butenă

etapa 2 CH3-HC = CBr-CH3 + H-Br → CH3- H2C - C Br2 - CH3 2 bromo 2-butenă acid

bromhidric 2,2 dibromo butan


4.Adiţia acidului bromhidric la 2- butină – etapa 1 C4H6 + H-Br → C4H7Br


2 bromo 2-butenă


2 bromo 2-butenă acid bromhidric

2,2 dibromo butan




CAZ GENERAL - Adiţia apei la alchine – etapa 1 R-C ≡ CH + H-OH → R-(OH)C = CH2 alchină apă enol instabil

Tautomeria -etapa 2 R-(OH)C = CH2 → R - CO – CH3 enol instabil cetonă

KUCEROV- REACŢIE DE ADIŢIE – regula lui Markovnicov // TAUTOMERIE

CAZ GENERAL - Adiţia apei la alchine – etapa 1 CnH2n-2 + H-OH → CnH2n-1 -OH alchină apă enol instabil

Tautomeria -etapa 2 CnH2n-1 -OH → CnH2nO

enol instabil cetonă KUCEROV - REACŢIE DE ADIŢIE - regula lui Markovnicov // TAUTOMERIE



2.Adiţia apei la acetilenă sau etină – etapa 1 HC ≡ CH + H-OH → H2C = CH-OH

acetilenă sau etină apă enol sau alcool vinilic instabil Tautomeria -etapa 2

H2C = CH-OH → H3C-HC = O enol sau alcool vinilic instabil etanal sau aldehidă acetică


2.Adiţia apei la acetilenă sau etină – etapa 1 C2H2 + H-OH → C2H3 -OH

acetilenă sau etină apă enol sau alcool vinilic instabil Tautomeria -etapa 2

C2H3 -OH → C2H4O enol sau alcool vinilic instabil etanal sau aldehidă acetică

KUCEROV - REACŢIE DE ADIŢIE - regula lui Markovnicov // TAUTOMERIE



3.Adiţia apei la propină – etapa 1 CH3-C ≡ CH + H-OH → CH3-(OH)C = CH2

propină apă enol instabil Tautomeria -etapa 2

CH3-(OH)C = CH2 → H3C- CO –CH3 enol instabil propanonă


3.Adiţia apei la propină – etapa 1 C3H4 + H-OH → C3H5 -OH

propină apă enol instabil Tautomeria -etapa 2

C3H5 -OH → C3H6O enol instabil propanonă




4.Adiţia apei la 1-butină – etapa 1 CH3-CH2-C ≡ CH + H-OH → CH3-CH2-(OH)C = CH2

1-butină apă enol instabil Tautomeria -etapa 2

CH3-CH2-(OH)C = CH2 → H3C-CH2- CO –CH3 enol instabil 2-butanonă


4.Adiţia apei la 1-butină – etapa 1 C4H6 + H-OH → C4H7 -OH


C4H7 -OH → C4H8O enol instabil 2-butanonă




4.Adiţia apei la 2-butină – etapa 1 CH3-C ≡ C-CH3 + H-OH → CH3-HC = C(OH)-CH3


CH3-HC = C(OH)-CH3 → H3C-CH2- CO –CH3 enol instabil 2-butanonă


4.Adiţia apei la 2-butină – etapa 1 C4H6 + H-OH → C4H7 -OH


C4H7 -OH → C4H8O enol instabil 2-butanonă




CAZ GENERAL – Arderea alchinelor CnH2n-2 + (3n-1)/2O2 → nCO2 + (n-1)H2O alchină oxigen dioxid de carbon apă

REACŢIA DE ARDERE

2.Arderea acetilenei sau etinei HC ≡ CH + 5/2O2 → 2CO2 + H2O

acetilenă sau etină oxigen dioxid de carbon apă REACŢIA DE ARDERE

2.Arderea acetilenei sau etinei C2H2 + 5/2O2 → 2CO2 + H2O

acetilenă sau etină oxigen dioxid de carbon apă REACŢIA DE ARDERE



3.Arderea propinei CH3-C ≡ CH + 4O2 → 3CO2 + 2H2O

propină oxigen dioxid de carbon apă REACŢIA DE ARDERE

3.Arderea propinei C3H4 + 4O2 → 3CO2 + 2H2O

propină oxigen dioxid de carbon apă REACŢIA DE ARDERE

4.Arderea 1-butinei CH3-CH2-C ≡ CH + 11/2O2 → 4CO2 + 3H2O

1-butină oxigen dioxid de carbon apă REACŢIA DE ARDERE



4.Arderea 1-butinei C4H6 + 11/2O2 → 4CO2 + 3H2O


4.Arderea 2-butinei CH3-C ≡ C-CH3 + 11/2O2 → 4CO2 + 3H2O


4.Arderea 2-butinei C4H6 + 11/2O2 → 4CO2 + 3H2O




6.Halogenarea catalitică a benzenului C6H6 + Cl2 → C6H5-Cl + H-Cl

benzen clor FeCl3 clorobenzen acid clorhidric

REACŢIA DE SUBSTITUŢIE LA NUCLEU

6.Nitrarea benzenului C6H6 + HO-NO2 → C6H5-NO2 + H-OH

benzen acid azotic H2SO4 nitrobenzen apă REACŢIA DE SUBSTITUŢIE LA NUCLEU

6.Alchilarea benzenului cu propenă C6H6 + H2C=CH-CH3 → C6H5-CH(CH3)2

benzen propenă H+ izopropilbenzen REACŢIA DE SUBSTITUŢIE LA NUCLEU



7.Halogenarea catalitică a toluenului 2C6H5- CH3 + 2Cl2 → Cl-C6H4-CH3 + Cl-C6H4-CH3 + 2H-Cl

toluen clor FeCl3 o cloro toluen p cloro toluen acid clorhidric


7.Nitrarea toluenului 2C6H5- CH3 + 2HO-NO2 → O2N-C6H4-CH3 + O2N-C6H4-CH3 + 2H-OH

toluen acid azotic H2SO4 o nitro toluen p nitro toluen apă REACŢIA DE SUBSTITUŢIE LA NUCLEU

10.Halogenarea catalitică a naftalinei 2C10H8 + 2Cl2 → C10H7Cl + C10H7Cl + 2H-Cl

naftalina clor FeCl3 α cloro naftalină

β cloro naftalină

acid clorhidric




6.Nitrarea naftalinei C10H8 + HO-NO2 → C10H7NO2 + H-OH

naftalina acid azotic

H2SO4 α nitro naftalină apă


2.Fermentaţia acetică a alcoolului etilic CH3-CH2-OH + O2 → CH3-COOH + H2O alcool etilic oxigen acetobacter acid acetic apă

REACŢIE DE OXIDARE

2.Fermentaţia acetică a alcoolului etilic C2H6O + O2 → C2H4O2 + H2O

alcool etilic oxigen acetobacter acid acetic apă REACŢIE DE OXIDARE



1.Arderea metanolului CH3-OH + 3/2O2 → CO2 + 2H2O metanol oxigen dioxid de carbon apă

REACŢIA DE OXIDARE - ARDERE

1.Arderea metanolului CH4O + 3/2O2 → CO2 + 2H2O

metanol sau alcool metilic

oxigen dioxid de carbon apă

REACŢIA DE OXIDARE - ARDERE

3.Obţinerea trinitratului de glicerină HO-CH2-CH(OH)-CH2-OH + 3HO-NO2 → O2N-O-CH2-CH(O-NO2)-CH2-O-NO2 + 3HO-H

1,2,3 propantriol sau glicerina

acid azotic

trinitratul de glicerină apă

REACŢIA DE ESTERIFICARE



3.Obţinerea trinitratului de glicerină C3H5(OH)3 + 3HO-NO2 → C3H5(O-NO2)3 + 3HO-H

1,2,3 propantriol sau glicerina

acid azotic

trinitratul de glicerină apă


4.Deshidratarea 2 butanolului CH3-CH2-CH(OH)-CH3 → H3C-HC=CH-CH3 + HO-H

2 butanol 2 butenă apă REACŢIE DE ELIMINARE – regula lui Markovnicov

4.Deshidratarea 2 butanolului C4H10O → C4H8 + H2O

2 butanol 2 butenă apă REACŢIE DE ELIMINARE DE APĂ – regula lui Markovnicov



CAZ GENERAL : Oxidarea blândă a alcoolilor primari cu K2Cr2O7 + H2SO4

CAZ GENERAL : Oxidarea blândă a alcoolilor primari cu K2Cr2O7 + H2SO4 R-CH2-OH + [O] → R-HC=O + H2O

alcool primar oxigen K2Cr2O7 + H2SO4 aldehidă apă REACŢIA DE OXIDARE A ALCOOLILOR PRIMARI LA ALDEHIDE

2.Oxidarea blândă a alcoolului etilic cu K2Cr2O7 + H2SO4 CH3-CH2-OH + [O] → CH3-HC=O + H2O

alcool etilic sau etanol

oxigen K2Cr2O7 + H2SO4 aldehidă acetică sau etanal

apă

REACŢIA DE OXIDARE A ALCOOLILOR PRIMARI LA ALDEHIDE



CAZ GENERAL : Oxidarea energică a alcoolilor primari cu KMnO7 + H2SO4

CAZ GENERAL : Oxidarea energică a alcoolilor primari cu KMnO7 + H2SO4 R-CH2-OH + 2[O] → R-COOH + H2O

alcool primar oxigen KMnO7 + H2SO4 Acid carboxilic apă REACŢIA DE OXIDARE A ALCOOLILOR PRIMARI LA ACIZI CRBOXILICI

2.Oxidarea energică a alcoolului etilic cu KMnO7 + H2SO4 CH3-CH2-OH + 2[O] → CH3-COOH + H2O


oxigen KMnO7 + H2SO4 acid acetic sau

acid etanoic apă

REACŢIA DE OXIDARE A ALCOOLILOR PRIMARI LA ACIZI CARBOXILICI



CAZ GENERAL : Oxidarea blândă a alcoolilor primari cu K2Cr2O7 + H2SO4

3R-CH2-OH + K2Cr2O7 + 4H2SO4 → 3R-HC=O + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7H2O alcool primar

dicromat de

potasiu

acid sulfuric

aldehidă sulfat de crom (III)

sulfat de

potasiu

apă

2Cr6+ + 6e- → 2Cr3+ REDUCERE 3C-1 - 6e- → 3C+1 OXIDARE

REACŢIA DE OXIDARE A ALCOOLILOR PRIMARI LA ALDEHIDE - REDOX

2.Oxidarea blândă a alcoolului etilic cu K2Cr2O7 + H2SO4 3CH3-CH2-OH + K2Cr2O7 + 4H2SO4 → 3CH3-HC=O + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7H2O alcool etilic

sau etanol

dicromat de

potasiu

acid sulfuric

aldehidă acetică sau

etanal

sulfat de crom (III)

sulfat de

potasiu

apă

2Cr6+ + 6e- → 2Cr3+ REDUCERE 3C-1 - 6e- → 3C+1 OXIDARE REACŢIA DE OXIDARE A ALCOOLILOR PRIMARI LA ALDEHIDE - REDOX



CAZ GENERAL : Oxidarea energică a alcoolilor primari cu KMnO7 + H2SO4

5R-CH2-OH + 4KMnO7 + 6H2SO4 → 5R-COOH + 4MnSO4 + 2K2SO4 + 11H2O alcool primar

permangat de potasiu

acid sulfuric

acid carboxilic

sulfat de mangan

(II)

sulfat de

potasiu

apă

4Mn7+ + 20e- → 4Mn2+ REDUCERE 5C-1 - 20e- → 5C+3 OXIDARE

REACŢIA DE OXIDARE A ALCOOLILOR PRIMARI LA ACIZI CARBOXILIXCI - REDOX

2.Oxidarea energică a alcoolului etilic cu KMnO7 + H2SO4 5CH3-CH2-OH + 4KMnO7 + 6H2SO4 → 5CH3-COOH + 4MnSO4 + 2K2SO4 + 11H2O


permangat de potasiu

acid sulfuric

acid acetic sau acid etanoic

sulfat de mangan

(II)

sulfat de potasiu

apă

4Mn7+ + 20e- → 4Mn2+ REDUCERE 5C-1 - 20e- → 5C+3 OXIDARE

REACŢIA DE OXIDARE A ALCOOLILOR PRIMARI LA ACIZI CARBOXILICI - REDOX



CAZ GENERAL – Reacţia cu metale reactive R-COOH + Na → R-COO-Na+ + 1/2H2 ↑

acid carboxilic natriu sau sodiu carboxilat de sodiu

hidrogen (se degajă)

ACIDITATEA

CAZ GENERAL – Reacţia cu metale reactive 2R-COOH + Mg → (R-COO- )2Mg+2 + H2 ↑

acid carboxilic magneziu carboxilat de magneziu


ACIDITATEA

2.Reacţia cu metale reactive CH3-COOH + Na → CH3-COO-Na+ + 1/2H2 ↑


natriu sau sodiu acetat de sodiu hidrogen (se degajă)

ACIDITATEA



2.Reacţia cu metale reactive 2CH3-COOH + Mg → (CH3-COO- )2Mg+2 + H2 ↑


magneziu acetat de magneziu


ACIDITATEA

2.Reacţia cu metale reactive 2CH3-COOH + Zn → (CH3-COO- )2Zn+2 + H2 ↑


zinc acetat de zinc hidrogen (se degajă)

ACIDITATEA

CAZ GENERAL – Reacţia cu oxizi metalici 2R-COOH + CaO → (R-COO- )2Ca+2 + H2O

acid carboxilic oxid de calciu sau var nestins

carboxilat de calciu

apă

ACIDITATEA



2. Reacţia cu oxizi metalici 2CH3-COOH + CaO → (CH3-COO- )2Ca+2 + H2O


oxid de calciu sau var nestins

acetat de calciu apă

ACIDITATEA

CAZ GENERAL – Reacţia cu hidroxizii alcalini R-COOH + NaOH → R-COO- Na+ + H-OH

acid carboxilic hidroxid de sodiu carboxilat de sodiu apă acid bază sare apă

ACIDITATEA – REACŢIA DE NEUTRALIZARE

2. Reacţia cu hidroxizii alcalini CH3-COOH + NaOH → CH3-COO- Na+ + H-OH


hidroxid de sodiu acetat de sodiu apă

acid bază sare apă




CAZ GENERAL – Reacţia cu hidroxizii alcalini 2R-COOH + Ca(OH)2 → (R-COO- )2Ca+2 + 2H-OH

acid carboxilic hidroxid de calciu sau var stins

carboxilat de calciu apă



2. Reacţia cu hidroxizii alcalini 2CH3-COOH + Ca(OH)2 → (CH3-COO- )2Ca+2 + 2H-OH


hidroxid de calciu sau var stins

acetat de calciu apă



CAZ GENERAL – Reacţia cu carbonaţii R-COOH + NaHCO3 → R-COO- Na+ + H2CO3

acid carboxilic bicarbonat de sodiu

carboxilat de sodiu acid carbonic

acid tare sare de acid slab sare de acid tare acid slab

ACIDITATEA – Acizii tari scot acizii slabi din sărurile lor.



2. Reacţia cu carbonaţii CH3-COOH + NaHCO3 → CH3-COO- Na+ + H2CO3


bicarbonat de sodiu

acetat de sodiu acid carbonic



CAZ GENERAL – Reacţia cu carbonaţii 2R-COOH + CaCO3 → (R-COO- )2Ca+2 + H2CO3

acid carboxilic carbonat de calciu sau piatra de var

carboxilat de calciu acid carbonic



2. Reacţia cu carbonaţii 2CH3-COOH + CaCO3 → (CH3-COO- )2Ca+2 + H2CO3


carbonat de calciu sau piatra de var

acetat de calciu acid carbonic





CAZ GENERAL – Reacţia de esterificare cu alcooli monohidroxilici R1-COOH + R2-OH esterificare→ R1-COO-R2

+ H-OH ←hidroliză

acid carboxilic alcool carboxilat de alchil (ester)

apă


2.Reacţia de esterificare cu alcooli monohidroxilici CH3-COOH + CH3-CH2-OH esterificare→ CH3-COO-CH2-CH3

+ H-OH ←hidroliză

acid acetic alcool etilic sau etanol

acetat de etil (ester)

apă




2.Reacţia de esterificare a acidului salicilic CH3-COOH + HOOC-C6H4-OH esterificare→ CH3-COO-C6H4-COOH + H-OH

←hidroliză acid acetic acidul salicilic sau

acidul orto hidroxibenzoic

acidul acetil salicilic (ester) sau aspirina

apă


2.Reacţia de hidroliză a acidului acetilsalicilic H-OH + CH3-COO-C6H4-COOH hidroliză→ HOOC-C6H4-OH + CH3-COOH

←esterificare apă acidul acetil salicilic

(ester) sau aspirina acidul salicilic sau

acidul orto hidroxibenzoic

acid acetic

REACŢIA DE HIDROLIZĂ



Procesul de fotosinteză nCO2 + nH2O → Cn(H2O)n + nO2

dioxid de carbon

apă lumină clorofilă

hidraţi de carbon (amidonul –produs principal)

oxigen

Plantele sintetizează hidraţi de carbon în procesul de fotosinteză.

Degradarea prin oxidare a hidraţilor de carbon Cn(H2O)n + nO2 → nCO2 + nH2O + energie hidraţi de

carbon oxigen oxidare dioxid de

carbon apă

Organismele animale degradează hidraţii de carbon rezultând CO2, H2O şi energie, astfel restabilindu-se echilibrul natural.

6.Fermentaţia alcoolică a glucozei C6H12O6 → 2CH3-CH2-OH + 2CO2 glucoză drojdia de bere alcool etilic sau

etanol dioxid de

carbon FERMENTAŢIA ALCOOLICĂ



6. Oxidarea glucozei cu reactiv Tollens (fabricarea oglinzilor)

HO-CH2-[CH(OH)]4-HC=O + 2[Ag(NH3)2]OH → HO-CH2-[CH(OH)]4-COOH + 4NH3 + H2O + 2Ag

glucoză reactivTollens acid gluconic amoniac

apă argint

2Ag+ + 2e- → 2Ag0 REDUCERE C+1 - 2e- → C+3 OXIDARE

REACŢIA OGLINZII DE ARGINT REACŢIA DE OXIDARE A ALDEHIDELOR LA ACIZI CARBOXILIXCI - REDOX

6.Oxidarea glucozei cu reactiv Fehling HO-CH2-[CH(OH)]4-HC=O + 2Cu(OH)2 → HO-CH2-[CH(OH)]4-COOH + Cu2O↓ + 2H2O

glucoză reactiv Fehling

acid gluconic oxid cupric – pp. roşu

apă

2Cu2+ + 2e- → 2Cu+1 REDUCERE C+1 - 2e- → C+3 OXIDARE REACŢIA DE OXIDARE A ALDEHIDELOR LA ACIZI CARBOXILICI - REDOX



6. Oxidarea glucozei cu reactiv Tollens (fabricarea oglinzilor)

C6H12O6 + 2[Ag(NH3)2]OH → C6H12O7 + 4NH3 + H2O + 2Ag

glucoză reactivTollens acid gluconic amoniac

apă argint



6.Oxidarea glucozei cu reactiv Fehling C6H12O6 + 2Cu(OH)2 → C6H12O7 + Cu2O↓ + 2H2O

glucoză reactiv Fehling

acid gluconic oxid cupric – pp. roşu

apă




CAZ GENERAL: Oxidarea aldehidelor cu reactiv Tollens (fabricarea oglinzilor)

R-HC=O + 2[Ag(NH3)2]OH → R-COOH + 4NH3 + H2O + 2Ag

aldehidă reactivTollens acid carboxilic amoniac

apă argint



CAZ GENERAL: Oxidarea aldehidelor cu reactiv Fehling R-HC=O + 2Cu(OH)2 → R-COOH + Cu2O↓ + 2H2O

aldehidă reactiv Fehling

acid carboxilic oxid cupric – pp. roşu

apă




1.Oxidarea aldehidei formice cu reactiv Tollens (fabricarea oglinzilor)

H-HC=O + 2[Ag(NH3)2]OH → H-COOH + 4NH3 + H2O + 2Ag

aldehidă formică reactivTollens acid formic amoniac

apă argint



1.Oxidarea aldehidei formice cu reactiv Fehling H-HC=O + 2Cu(OH)2 → H-COOH + Cu2O↓ + 2H2O

aldehidă formică reactiv Fehling

acid formic oxid cupric – pp. roşu

apă




2.Oxidarea aldehidei acetice cu reactiv Tollens (fabricarea oglinzilor)

CH3-HC=O + 2[Ag(NH3)2]OH → CH3-COOH + 4NH3 + H2O + 2Ag

aldehidă acetică reactivTollens acid acetic amoniac

apă argint



2.Oxidarea aldehidei acetice cu reactiv Fehling CH3-HC=O + 2Cu(OH)2 → CH3-COOH + Cu2O↓ + 2H2O

aldehidă acetică reactiv Fehling

acid acetic oxid cupric – pp. roşu

apă




Hidroliza enzimatică a amidonului -(C6H10O5)n- + nH2O → nC6H12O6

amidon apă enzime α glucoză REACŢIA DE HIDROLIZĂ A POLIZAHARIDELOR

Identificarea amidonului -(C6H10O5)n- + iod → coloraţie albastră

amidon REACŢIA DE IDENTIFICARE A AMIDONULUI

CAZ GENERAL: Structura amfionică a aminoacizilor H2N-CH(R)-COOH → +H3N-CH(R)-COO-

← α aminoacid amfion În stare cristalină aminoacizii au structură de amfion.



CAZ GENERAL: Caracterul amfoter al aminoacizilor +H3N-CH(R)-COO- + HO- → H2N-CH(R)-COO- + H2O

α aminoacid (cedează

un H+ unei baze) mediu

bazic

Aminoacizii se comportă ca un acid în prezenţa unei baze.

CAZ GENERAL: Caracterul amfoter al aminoacizilor +H3N-CH(R)-COO- + H3O+ → +H3N-CH(R)-COOH + H2O

α aminoacid (acceptă

un H+ de la un acid) mediu

acid

Aminoacizii se comportă ca o bază în prezenţa unui acid.

CAZ GENERAL: Condensarea aminoacizilor H2N-CαH(R1)-COOH + H2N-CαH(R2)-COOH → H2N-CH(R1)-CO-NH-CH(R2)-COOH + H2O

α aminoacid α aminoacid dipeptidă apă REACŢIA DE CONDENSARE A AMINOACIZILOR



2.2.Condensarea aminoacizilor H2N-CαH2-COOH + H2N-CαH2-COOH → H2N-CH2-CO-NH-CH2-COOH + H2O

acid α aminoacetic sau glicină


glicil-glicină apă

REACŢIA DE CONDENSARE A AMINOACIZILOR

3.3.Condensarea aminoacizilor H2N-CαH(CH3)-COOH + H2N-CαH(CH3)-COOH → H2N-CH(CH3)-CO-NH-CH(CH3)-COOH + H2O

acid α aminopropionic sau

α alanina


α alanina

alanil-alanina apă


2.3.Condensarea aminoacizilor H2N-CαH2-COOH + H2N-CαH(CH3)-COOH → H2N-CH2-CO-NH-CH(CH3)-COOH + H2O


acid α aminopropionic sau α

alanina

glicil-alanina apă




3.2.Condensarea aminoacizilor H2N-CαH(CH3)-COOH + H2N-CαH2-COOH → H2N-CH(CH3)-CO-NH-CH2-COOH + H2O


α alanina


alanil-glicina apă




Etalon + → +

Etalon + → +

Etalon + → +

Date post:	12-May-2018
Category:	Documents
Upload:	vucong
View:	277 times
Download:	2 times

REACŢIE DE OXIDARE (ARDERE) - cobra.rdsor.rocobra.rdsor.ro/cursuri/chimie/t2.pdf · reacŢie de...

Documents