Obiectul achiziţiei

REPUBLICA MOLDOVA

DOCUMENTAŢIA STANDARDpentru realizarea achiziţiilor publice de bunuri/servicii/lucrări

Obiectul achiziţiei: achizitionarea dispozitivelor medicale (listasuplimentara) conform necesitatilor IMSP pentruanul 2019

Cod CPV: 33100000-1

CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

Autoritatea contractantă:

Licitaţie publicăProcedura achiziţiei:

19/00039Procedura nr. 20.08.2019din

11.06.201921 din

10:00

Nr. BAP şi data publicării:

20.08.2019 , oraData deschiderii:

Prezenta documentație este identică cu cea aprobată și postată în cadrul Sistemului Informațional Automatizat“Registrul de Stat al Achizițiilor Publice”, fapt pentru care autoritatea contractantă poartă răspundere conformprevederilor legale în vigoare.

Conducătorul grupului de lucru

semnătura

L.Ş.

C h i ş i n ă u 2019

____________________________________________

30.07.2019 https://etender.gov.md/private/downloadContent

https://etender.gov.md/private/downloadContent 1/4

Buletin Nr 21 din 11.06.2019

Tip anunţuri: Invitaţie de prezentare a ofertelor

Licitaţie publică Nr. 19/00039

Autoritatea contractantă CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

Adresa Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun.Chişinău, str. Korolenko 2/1

Telefon/fax 022-88-43-25 (48)Membru al grupului de lucru , responsabil de procedura deachiziţie

ANTOCI IVAN

Obiectul achiziţieiachizitionarea dispozitivelor medicale (listasuplimentara) conform necesitatilor IMSP pentru anul2019

Cod CPV 33100000-1Locul eliberării documentelor/caietului de sarcini www.capcs.md/dispozitive medicale/anunturi licitatii

Locul desfăşurării procedurii de achiziţie publică Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun.Chişinău, str. Korolenko 2/1

Limba în care vor fi întocmite documentaţia standard/caietulde sarcini

De stat

Pentru ridicarea documentelor de licitaţie pe suport de hârtietaxa de achitare constituie

0.00

Rechizitele contului de achitare pentru documente:Banca Ministerul Finantelor – Trezoreria de StatRechizitele contului de garantare a ofertei:Banca Ministerul Finantelor – Trezoreria de StatRechizitele contului de garantare a contractului:Banca Ministerul Finantelor – Trezoreria de StatTermenul de depunere a ofertelor 18.07.2019 10:00Termenul de desfăşurare a procedurii de achiziţie publică 18.07.2019 10:00

Date suplimentare privind procedura de achiziție: http://etender.gov.md/proceduricard?pid=31609660


Tip anunţuri: Anunţ de modificare a datelor privind procedura

În atenţia operatorilor economici!

La Licitaţie publică nr. 19/00039 din 18.07.2019 cu privire la achiziţia de achizitionarea dispozitivelor medicale (listasuplimentara) conform necesitatilor IMSP pentru anul 2019, cod CPV - 33100000-1, conform necesităţilorautorităţii contractante CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE, suntoperate următoarele modificări:

Alte date publicate anterior în invitația privind procedura de achiziție: Lista bunurilor/serviciilor/lucrărilor

Datele actualizate privind procedura de achiziție: http://etender.gov.md/proceduricard?pid=31609660


http://etender.gov.md/proceduricard?pid=31609660







Termenul de depunere a ofertelor 18.07.2019 10:00Termenul de desfăşurare a procedurii de achiziţie publică 18.07.2019 10:00

SE ÎNLOCUEŞTE CU:


Alte date publicate anterior în invitația privind procedura de achiziție: Lista documentelor şi cerinţelor de calificare






Alte date publicate anterior în invitația privind procedura de achiziție: Lista bunurilor/serviciilor/lucrărilorLista documentelor şi cerinţelor de calificare





Datele actualizate privind procedura de achiziție:































SE ÎNLOCUEŞTE CU:




ANUNȚ DE PARTICIPAREla procedura de achiziție publică de tip LICITAŢIE PUBLICĂ

nr. 19/00039 11.06.2019din

Denumirea autorităţii contractante: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATETip procedură achiziție: Licitaţie publică

achizitionarea dispozitivelor medicale (lista suplimentara) conform necesitatilor IMSPpentru anul 2019Obiectul achiziției:33100000-1Cod CPV:

Data publicării anunțului de intenție: Nu e specificată

Această invitaţie la procedura de achiziție este urmarea anunţului de participare publicat în Buletinul Achiziţiilor PubliceNr.: 21 din 11.06.2019.

În scopul achiziţionării "achizitionarea dispozitivelor medicale (lista suplimentara) conform necesitatilor IMSP pentru anul2019"

conform necesităţilor autorității contractante (în continuare – Cumpărător), pentru perioada bugetară: 2019este alocată suma necesară din sursa alocaţiilor: CNAM

Cumpărătorul invită operatorii economici interesaţi, care îi pot satisface necesităţile, să participe la procedura privindlivrarea/prestarea/executarea următoarelor Bunuri:

Bunuri şi specificaţii tehniceListă:

CantitateaUnitatea demăsura

Specificarea tehnică deplinăsolicitată, Standarde de referinţăNr. d/o Denumire: Bunuri solicitateCod CPV

1 Ventilator transport (caracteristiciavansate) - cod 1001

1.00Bucată1.1 Ventilator transport (caracteristici avansate) -cod 1001

Ventilator transport (caracteristiciavansate) 1 bucCod 1001Descriere Ventilatorul de transporteste destinat pentru a lua loculventilaţiei manuale sau "ambalare"în situaţii de urgenţă sau detransport.Parametrul SpecificațiaTip pacient Adult, pediatric,neonatalGame control/setări Volum total20-2,000 Flux inspir >100 L/min Nivelul de presiune 0-50 cm H2Oint. minim Presiune în rampe da Rata respiratorie 0-140 rpm int.minim Timp inspir 0.5-8 s interv. Minim Rata I:E 4:1 to 1:4 inter. Minim FiO2, % 21-100 CO2 da, 0 - 70mmHg PEEP, cm H2O 0-40 interv.Minim Suport presiune 1-50 cm H2Ointer. Minim Mecanism trigger Flux, ≥ 0.5 la 20L/min int.min Mecanism trigger Presiune ≥ -0.5la -8 cm H2O Funcția suspin da Blocare panou de control daModuri de operare Modul A/C A/Cdupă volum respirator da A/C după după presiunerespiratorie da Modul SIMV SIMV volumrespirator da SIMV presiune respiratorie da

33100000-1

pag. 2




SIMV suport presiune da Modul SIPAP/spontan CPAPsuport presiune da Ventilație neinvazivă da SIMV da BiLevel da ARPV da Modul Apnea-backup da Ventilare manuala, de la buton daMonitorizări/afișări Presiuneinspiratorie de maximă / platou /medie da Presiunea medie în căilerespiratorii da Presiunea PEEP da Volum minutar da Volum tidal da Rezistenta cailor aeriene da FiO2 da Concentratie CO2 da Raport I:E da Rata respiratorie da Timp expir da Timp inspir daAlarme pacient FiO2 mare/mic da Volum minutare mare/mic da Presiune inspiratorie joasă da Presiune mare da Lipsă PEEP da PEEP mare da Apnea da Presiune/ocluzie continuă mare da Inversare IE da Rata respiratorie ridicată da Circuit respirator deconectat daAlarme echipament Lipsăalimentare gaz da Lipsă alimentare electrică da Eroare sistem da Baterie descărcată da Autodiagnostic eșuat daDisplay LCD sau LED da Touchscreen da, ≥ 5,0 inchFunctie Stand-by daAccesorii Umidificator inclus in setda Sensor de flux da, ≥2 buc Circuit respirator adult, reutilizabilda, ≥10 buc Balon O2 inclus in set da, ≥ 2 Litri Accesorii capnografie inclus in setda Filtre dispozitiv da, ≥15 buc Geanta de transport daAlimentare Rețeaua electrică 220V, 50 Hz da 12VDC da Pneumatica Conector O2 pentrubalon da Baterie internă da Timp de operare ≥ 6 hGreutatea ventilatorului ≤5.0Certificate ISO 9001/ ISO 13485da CE 93/42/EEC daGarantie minim 24 luni da

33100000-1

pag. 3




*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

2 Ventilator pulmonar (caracteristiciavansate) - cod 1002

3.00Bucată2.1 Ventilator pulmonar (caracteristici avansate) -cod 1002

Ventilator pulmonar (caracteristiciavansate) 3 bucCod 1002Descriere Ventilatoarele mecaniceoferă suport ventilator temporar saupermanent pentru pacienţii care nupot respira pe cont propriu sau careau nevoie de asistenţă, menţinînd oventilare adecvată, cu monitorizareconcentratiei de C02 din aer expiratParametrul SpecificațiaTip Mobil, pe suport cu rotile, cufrine daTip pacient adult, pediatric daGama de control/setări Volumtotal 20-3,500 mLint.minim Flux inspir 3-180 L/minint.minim Presiune inspir 0-80 cmH2Oint.minim Rata respiratorie 0-140rpminter.minim Rata respiratorie in SIMV 1-

33100000-1

pag. 4




50 rpm interv.minim Timp inspir 0.5-10 sinterv.minim Timp expir 1 la 8 sinterv.minim Timpul de crestere a presiuniiminim, 0.0 - 2 sec in.min Rata I:E 1:8 to 4:1interv.minim Pauză la inspir 0-5 secinterv.minim FiO2, % 21-100 Buton pentru respirație manualăda PEEP/CPAP 0-50 cmH2Ointer.min. Suport presiune 0-80 cmH2Oint.minim Inhalator încorporat da Mecanism triger Tip Presiune Gama ≥ -15 la - 0.5L/mininm Tip Flux Gama ≥ 0.5 - 10L/minint.min Bias/base flow range, L/min5 la 50 L/min int.minim Ajustarea presiunii pantă/rampăda Funcția suspin da Compensarea automata arezistentei tubului da Buton 100 % O2 da Functie de aspiratie opțional Timpul maxim activ al butonului100 % O2 2 min Blocarea panoului de controldaModuri de operare Modul A/CA/C Volum respirator da A/C presiune respiratorie da Modul SIMV SIMV volumrespirator da SIMV presiune respiratorieda Modul CPAP/Spontan CPAPsuport presiune da Modul Apnea-backup da Moduri combinate da Ventilație neinvazivă da Mod Presiune Reglata cuControlul Volumului da Mod Adaptiv de Ventilare da Modul Bilevel/APRV da Volum suport da Mod ventilare resuscitarecardiopulmonara da Regim de deprindere a respiratieide sine statatoare daParametri monitorizați/ afișațiPresiunea inspiratorie maximăda Presiunea medie în căilerespiratorii da Presiunea PEEP da Volumul total da

33100000-1

pag. 5




Volum expir da Rezistenta inspir/ expir da Monitorizarea FiO2 da Rata respiratorie da Timp inspir da Timp expir da Rata I:E da Curba P-V, F-V, P-F da Concentratia CO2 in aer expiratda Monitorizarea presiunniiauxiliare transpulmonare da Volumul minutar spontan daAlarme pacient FiO2 mare/micda Volum minutar mare/mic da Presiune inspir mare/mică da PIP mare da PEEP mare da Apnea da Concentratia CO2 mare/micda Presiune/ocluzie continuăridicată da Circuit respirator deconectatdaAlarme echipament Lipsăalimentare gaz da Lipsă alimentare electrică da Baterie descărcată da Eroare de sistem Sensordecalibrat, scurgere prin valve Autodiagnostic daInterfața Limbaj interfata deutilizare romana / rusa da Interfața cu dispozitiveleexterioare da Porturi pentru ieșirea datelor"da, VGA connector,USB Port, Ethernet" Port pentru alarmă la distanțăda Ieșire analogică da Date monitorizate a pacientuluicel putin : parametri setati,parametrii monitorizati, graficele≥ 80 ore Raportarea alarmelor și stareapacientului afișare pe display da Transmiterea rapoartelor laimprimată da Posibilitatea conectării în rețeacentralizată daDisplay LCD sau LED da,≥15 inch Touchscreen da, rezolutie ≥1920X1080 pxAlimentare PneumaticăCompresor intern, de suport da,tip turbina Gazele comprimate aer, O2 Presiunea în rețea 3-6 atm Electrică Rețea electrică 220 V,50 Hz da Baterie internă reîncărcabilăda

33100000-1

pag. 6




Timp operare baterie ≥ 2 hAccesorii Circuite respiratoriiadult 2 seturi sterilizabile Mască respiratorie adult 2seturi sterilizabile Brat pentru suportul circuitelorda Monitorizare CO2 adult 1 setcomplet de monitorizare Senzor presiune transpulmonara≥150 buc Nebulizator cu set de pacientinclus da Umidificator Compatibil cuventilatorul da Cu functie de ajustareautomata a temperaturii daManuale de utilizare si ghid rapidRomana/rusa daCertificate ISO 9001/ ISO 13485da CE 93/42/EEC daGarantie minim 24 luni da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

3 SET CHIRURGIE SI LAPAROSCOPIEAVANSATA

pag. 7



- cod 1003

1.00Bucată3.1 SET CHIRURGIE SI LAPAROSCOPIEAVANSATA- cod 1003

SPECIFICATIE1. VIDEORPOCESOR COMPACTCHIRURGICAL, HDTV – 1 BUC.a) Videoprocesor integrat cu sursade luminab) Ecran LCD touchscreen pentruselectarea functiilorc) Tipul lampii de examinare LEDde puterea maxim 6W, sauechivalent Xenon 300Wd) Timpul de lucru al lampii nu maimic de 20000 oree) Racire fortata cu aerf) Tipuri de iluminare in luminaalba si in lumina cu utilizareafiltrelor de culoare de bandaingusta, care are rolul de a evidentiacapilarele si structurile de pesuprafata mucoaseig) Posibilitate de utilizare in regimIRh) Ajustarea automata aluminozitatiii) Expunerea automata in minim 17pasij) Posibilitate de selectare amodului de iluminare in regimautomat sau manual la necesitate.k) Tipuri de iesiri a semnaluluianalog: VBS, Composite si Y/C cuisire simpultana pe mai multecanalel) Tipuri de iesiri a semnaluluidigital: HD-SDI, DVI cu rezolutiade iesire nu mai mica de 1080p.m) Zoom electronic in 3 pasi: x1,x1.2, x1.5n) Conexiunea de electricitate la220 V AC la frecventa 50 Hzo) Posibilitate de conexiune adiferitor tipuri de dispozitiveaditionale: memorie portabila USB,video printer, system informatic dedocumentare.p) Posibilitatea de inregistrare informatele: TIFF(aprox. 120imagini), JPEG1/5(aprox. 630imagini), JPEG1/10(aprox. 1100imagini)

2. CAP CAMERA PENTRUVIDEORPOCESOR 3CCD, FULLHD – 1 BUC.a) Cu 3 CMOS sensor HDTV (HighDefinition TV)b) Cuplarea automata pe telescopc) Permite investigarea endoscopicacu tehnologia de banda ingusta deculoare, care are rolul de aevidentia capilarele si structurile depe suprafata mucoaseid) Permite modul de utilizare in IRe) Total imersibil in substante de

33100000-1

pag. 8




dezinfectaref) Filtru moire inclusg) Zoom optic cel putin 2xh) Lungimea cablului cel putin 3mi) Manerul de comanda prevazut cuminim 3 butoane cu functiivariabilej) Lungimea focala f = 15.9 la 31.3mmk) Tipul de protectie a socurilorelectrice BF

3. CABLU FIBRA OPTICA, L >3m – 2 BUC.

4. TELESCOP LAPOROSCOPFULL HD – 1 BUC.a) Directia de vedere 0 gradeb) Diametrul 10mmc) Permite investigarea endoscopicacu tehnologia de banda ingusta deculoare, care are rolul de aevidentia capilarele si structurile depe suprafata mucoaseid) Transmitere lumina prin fibraoptica cu adaptoare incluse pentrulumina

5. SET TROCAR PENTRUINSTRUMENTE – 2 BUC.a) Diametrul 11-12 mmb) Cu stilet piramidalc) Cu sitem de oprire insuflared) Cu supapa cu clapeta metalic

6. SET TROCAR PENTRUINSTRUMENTE – 3 BUC.e) Diametrul 5-6 mmf) Cu stilet piramidalg) Cu sitem de oprire insuflareh) Cu supapa cu clapeta metalic

7. SET INSTRUMENTECHIRURGICALE – 1 SET.a) Instrumentele trebuie sa fiedemontabile in 3 parti: insert,maner si tub pentru insert pentru ocuratire mai buna si interschimbareintre instrumenteb) Pensa pentru disectie Marylandlunga, monopolare, diametrul 5mm,cu tub si maner cu pin HF,lungimea 320-330mm, lungimea deapucare 20-22mm - 1 bucc) Pensa pentru disectie Marylandscurta, monopolare, diametrul5mm, cu tub si maner cu pin HF,lungimea 320-330mm, lungimea deapucare 17-18mm - 1 bucd) Pensa pentru disectie drepte,monopolara, diametrul 5mm, cu tubsi maner cu pin HF, lungimea 320-330mm, lungimea de apucare 15-16mm - 2 buc

33100000-1

pag. 9




e) Pensa pentru disectie cu varfunghi drept, monopolara, diametrul5mm, cu tub si maner cu pin HF,lungimea 320-330mm, lungimea deapucare 17-19mm - 1 bucf) Foarfece pentru taiere cu unsingur brat mobil sub forma decarlig, monopolara, diametrul 5mm,cu tub, lungimea 320-330mm,lungimea de taiere 11-13mm - 3bucg) Foarfece pentru taiereMezenbaum lungi, monopolara,diametrul 5mm, cu tub, lungimea320-330mm, lungimea de apucare19-20mm - 2 buch) Pensa pentru disectie Maryland,bipolara, diametrul 5mm, cu tub simaner cu pin HF, lungimea 320-330mm, lungimea de apucare 14-15mm - 1 buci) Pensa pentru apucare Hirch,bipolara, diametrul 5mm, cu tub,lungimea 320-330mm, lungimea deapucare 19-20mm - 1 bucj) Electrod HF monopolar de tipbuton, lungimea 320-330 mm,diametrul 5mm-1 buck) Electrod HF monopolar de tipcarlig lung, lungimea 320-330 mm,diametrul 5mm -1 bucl) Departator metalic in evantai,10mm, lungimea 320-330mm -1bucm) Clipaplicator , diametrul 10mmpentru clipse meddi-mari – 1 bucn) Clipse medii-mari in set a cate18 cartridge cu 6 clipse – 2 buco) Maner pentru tub de aspiratie cuposibilitate de selectare regimurileaspiratie/irigare – 1 bucp) Tub de aspiratie 5 mm pentrumanerul specificat – 1 buc

8. MONITOR FULL HD – 1 BUC.a) Diagonala cel putin ≥ 23 inchb) Rezolutia cel putin FULLHD,1080pc) unghiul de vedere 170/170 graded) Troliu pentru chirurgie cu bratmobil si cu suport pentru balon deCO2

9. ELECTROCOAGULATOR DEINALTA PERFORMANTA – 1BUC.a) Posibilitate de lucru cu regimuride frecventa inalta monopolare sibipolareb) Frecventa inalkata de lucruminim 420KHzc) Puterea maxima la frecventamaxima de 320Wd) puterea maxima de intrare

33100000-1

pag. 10




1500VAe) Cu diferite socketuri pentrucompatibilitate cu mai multiproducatori: monopola-2x3pin(4mm) standardinternational, 1x1 pin(8mm)standard Bovie, 1 x coaxial (4mmintern 8 extern), standard ERBE;biopolar – 1 x standardinternational, 1 x standard ERBE; 1x universal 7 pinf) Electrod neutru cu 2 pin standard– 2 bucg) cablu pentru electrodul neutru –1 buch) Ecran tactili) Posibilitate autilizarii inproceduri de: rezectie, vaporizare,enucleare, sigilare de vasej) cablu monopolar – 1 buck) cablu bipolar 1 buc

10. SETHISTEROSCOP/REZECTOSCOP– 1 BUC.a) Histeroscop 4mm, 30 grade, cucalitatea imaginii HD - 1 bucb) Teaca pentru histeroscop cuirigare continua 6.5mm – 1 bucc) Forceps de biopsie semiflexibil5Fr - 1 bucd) Pompa de presiune manuala – 1buce) Set tuburi pentru 2 pungi – 1f) Element de lucru pasiv, TURissau analogicul – 1 bucg) Cablu pentru electrocoagulator –1 buch) Teaca pentru rezectie 8mm la 9 –1 buci) Teaca externa 8.5mm/26Fr – 1bucj) Electrod pentru rezectie LOOP –2 buck) Electrod pentru rezectie buton,set 12 buc – 1 bucl) Electrod pentru rezectie roller – 1bucm) element de lucru pasiv – 1 bucn) cablu monopolar, 3.5m -1 buco) Electrod pentru rezectie LOOP –1 bucp) Electrod pentru rezectie roller –1 bucq) Electrod pentru rezectie needlesub unghi de 45grade – 1 buc

11. SET SIGILARE VASE – 1BUC.a) Modul sigilare vase care contine:1. Taierea tesutului dupa sigilare sase faca ultrasonic2. Sigilarea vaselor sa se faca printehnologie bipolara3. Compatibil cuelectrocoagulatorul de inalata

33100000-1

pag. 11




4. Sa asigure sigilare vase de minim7 mm5. Afisaj digital cu tehnologie “touch screen”b) Sa aiba port separat si pentrudisectie ultrasonicac) Sa accepte si pense de disectieultrasonicad) Traductor pentru sistem sigilarevase cu tehnologie ultrasonica - 1buc1. reutilizabil2. autoclavabile) Pensa sigilare vase pentruchirurgie laparoscopica - 5 buc1. rotativa 360° bidirectional2. cu 2 butoane de comanda pentru:1. taiere si sigilare2. numai sigilare3. Cu tehnologie ultrasonica detaiere (nu taiere mecanica princutit)4. Lungime minim 35 cm5. Diametrul maxim 5mm6. Maner tip pistol

12. MASINA AUTOMATA DESPALAT si DIZINFECTATINSTRUMENTECHIRURGICALE CU SOLUTII –1 BUC.a) Masina automat de spalat sidezinfectat instrumente chirurgicalesi endoscopiceb) Posibilitate de reprocesarechimica automata a instrumentelormedicalec) Timpul total de prelucraremaxim 20 min.d) Ecran pentru afisarea informatieiprivind prelucrareae) Usa sa fie blocataelectromagnetic pentru protectief) Printer integrat pentru scoaterearaportului privind prelucrareainstrumentelor.g) In complianta cu standardeleinternationale UNI EN ISO 15883-1/4 si UNI CEN ISO 15883/5h) Dimensiuni Maxime700x1500x700 mmi) conexiune de alimentare 220 V,50 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul de

33100000-1

pag. 12




Stat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

4 Mașină de anestezie (caracteristiciavansate) - cod 1004

1.00Bucată4.1 Mașină de anestezie (caracteristici avansate) -cod 1004

Mașină de anestezie (caracteristiciavansate) 1 bucCOD 1004Descriere Mașina de anestezie estedestinată să livreze, să monitorizezegazele anestezice și să asigurerespirația artificială a pacientului întimpul actului chirurgicalParametru SpecificaţiaPrize de gaz O2, NO2, AerSuport butelie de gaz O2, NO2,aerVaporizatoare, agenți tipvaporizator acceptate Izofluran da Sevofluran da Halothan da număr de vaporizatoare instalate ladipozitiv ≥ 2 unități da Izofluran da Sevofluran da interlock da sistem de absorbție daMecanism de siguranță O2acustică, vizuală, cu blocareaautomată a NO2Depistare O2 paramagnetică daMecanism de siguranță de amestechipoxic daVentilator automat tip pacientAdult, pediatric, neonatal moduri de ventilațieManual/spontans, VCV, PCV,SIMVsau suport presiune volumul Tidal da gama, cc 20-1,500 volumul minut da gama, L / min >20

33100000-1

pag. 13




frecvență, bpm 5 to 60 fluxul inspirator, L / min ≥3-40 raportul I:E minim 1:3 la 3:1 pauză de inspirație da limita de presiune , cm H2OAjustabilă, <70 PEEP , cm H2O 0-20 Sistem de autodiagnostic testarela scurgeri, testarea circuitelorrespiratorii, complianța, alimentareacu gaz, verificarea tuturorsistemelorSistem de baleiaj activ sau pasivSistem de management al dateloranestezice daMonitorizarea Presiunea de aerAlarmă de înaltă presiune da Alarma presiune subatmosfericăda Continuarea alarma presiune da Presiune scăzută / apnee da Alte alarme de presiune da Volumul expirator / flux da Alarmă apnea da Concentrația de O2 da Timp de răspuns , sec <30 Concentrația de CO2 alarmăapnee da (dacă monitorul CO2 esteintegral) N2O da Monitorizare agent Tipul de agențiHalothan, isofluran, sevofluran Auto ID da Concentrația minimă alveolară(MAC) da Alarmă concentrare agent da ECG ritmului cardiac da (dacămonitorul ECG este integral) segment ST da (dacă monitorulECG este integral) Monitor minim 15 inch da Tensiune sanguină neinvazivă da Tensiune sanguină invazivă da Temperatura da Pulsoximetria daMonitorul profunzimii de sedareanestetice (sistem deschis deconsumabile - electrozi ECG deunică folosință) daAfișor Numărul de afișoare 2 Integrat da Interfață cu altele daAlarme prioritare 3Tensiune de alimentare 220 V, 50HzBaterie internă daPresiune de alimentare cu gaz 3-6barAccesoriiCircuit de ventilare Adult,reutilizabil ≥ 2 set. Pediatric, reutilizabil ≥ 2 set.Plămîn de test Adult, reutilizabil ≥1 buc. Pediatric, reutilizabil ≥ 2 buc.Senzor de debit Adult, reutilizabil

33100000-1

pag. 14




≥ 5 buc. Pediatric, reutilizabil ≥ 5 buc.Filtru antibacterial Adult, unicăutilizare ≥ 100 buc. Pediatric, unică utilizare ≥ 100buc.Anul de producere 2018-2019Termen de garanție minim 24 deluniTimp maxim de intervențiepostgaranție 24 oreCertificat de la producător CETrainingul personalului medical șitehnic DaInstalarea și punerea în funcțiune lasediul beneficiarului de cătrereprezentantul autorizat alproducătorului Da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

5 Lampa chirurgicala cu 2 sateliti(caracteristici avansate) - cod 1005

1.00Bucată5.1 Lampa chirurgicala cu 2 sateliti (caracteristiciavansate) - cod 1005

Lampa chirurgicala cu 2 sateliti(caracteristici avansate) 1 bucCod 1005Descriere Lampă chirurgicală fărăumbre destinată pentru iluminare înintervenții chirurgicale majore cu

33100000-1

pag. 15




fixare pe tavan cu 2 satelițiParametrul SpecificațiaCaracterisitici tehnice Sistem deiluminare bazat pe tehnologia LED(Light Emitting Diodes) da Numărul de sateliți 2 sateliți: unsatelit cu 5 reflectoare, al doilea cutrei reflectoare Temperatura culorii 3500- 5000 K reglabilă Indexul de culoare >95Dimensiunea cîmpului, cmDiametrul 14-28 cm Adîncimea ≥ 80 cm Distanța de lucru 0.7-1.5 m Nivelul de iluminare la 1 mdistanță 120000 lux - 140000 luxRotația 270 gradeAjustare pe verticală, cm ≥80Cresterea temperaturii în campuloperator <1º CAlimentarea Rețeaua electrică220V, 50Hz, 108+80 WDurata medie de viaţă a LED-urilormin. 50000 hMişcarea capului luminos ≥ 4grade de libertateMînere detașabile sterilizabilePanou de control integrat în lampaprincipalPosibilitatea integrării sistemului detelemedicine și a sistemelor deînregistrare video daÎnălţimea podului 3 mAnul de producere 2018-2019Termen de garanție minim 24 deluniTimp maxim de intervențiepostgaranție 24 oreCertificat de la producător CETrainingul personalului medical șitehnic DaInstalarea și punerea în funcțiune lasediul beneficiarului de cătrereprezentantul autorizat alproducătorului Da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE sau

33100000-1

pag. 16




declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

6 Masă pentru operații, cu 5 secții - cod 10061.00Bucată6.1 Masă pentru operații, cu 5 secții - cod 1006 Masă pentru operații, cu 5 secții

COD 1006Parametrul SpecificațiaDescriere Masa de operaţii oferă osuprafaţă corespunzătoare caresusţine corpul pacientului în timpulprocedurilor chirurgicale,stabilizarea poziţiei pacientului şifurnizarea cîmpului chirurgical deexpunerea optimă.Poziţionarea mesei Reglareaînălţimii minim 60 - 95 cm Trendelemburg ≥ 25 grade Inversarea trendelemburgului ≥ 25grade Secţiile mesei ≥ 5 secțiiÎnclinarea: Laterală ≥ 20 grade Secţia din spate de la +80 la -40grade (minim) Secţia de la talpa/picior de la +20la - 90 grade (minim) detaşabilă divizată Secţia cap de la +45 la - 45 grade(minim)Greutatea pacientului ≥ 200 kgUtilizarera radiografiei saufluoroscopie Tunel pentru casete X-ray- pe toată lungimea mesei Radiotransparenţă da Accesibilitatea braţului C da Mărimea casetelor minim 35x43cmAtaşarea de bază mobilăRotile daSistem de frinare a bazei cu pedal,tip electrohidraulicaMotor electric pentru miscareasus/jos a mesei cu acumulatorintern, de la telecomanda daAlimentarea Rețeaua electrică 220V, 50 Hz Sursă internă de alimentare,acumulator Pentru menținerearegimului de lucru, timp de minim

33100000-1

pag. 17



1.00Bucată6.1 Masă pentru operații, cu 5 secții - cod 1006 1 oră, în cazul deconectării energieielectriceTelecomndă daŞine laterale pentru accesorii petoată lungimea meseiPupitru de comandă daAccesorii suport cot 2 unit. suport umăr 2 unit. suport picioare 2 unit. suport torace 2 unit. suport mînă (decubit lateral) 2 unit.Anul de producere 2018-2019Termen de garanție minim 24 deluniTimp maxim de intervențiepostgaranție 24 oreCertificat de la producător CETrainingul personalului medical șitehnic DaInstalarea și punerea în funcțiune lasediul beneficiarului de cătrereprezentantul autorizat alproducătorului Da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

7 Aparat de sutură mecanică a ţesuturilor -cod 1007

1.00Bucată7.1 Aparat de sutură mecanică a ţesuturilor - cod Aparat de sutură mecanică a33100000-1

pag. 18



1.00Bucată7.1 1007 ţesuturilorCOD 1007Descriere Aparat de suturămecanică folosit în timpulintervenţiilor chirurgicale înmomentul aplicării unei suturimecanice în două straturi cu scoabedin tantal.Parametru SpecificațiaMaterial Inox, rezistent lasterilizare chimică şi strerilizare îndulap de sterilizare (180 o C)Lungimea de sutură liniară, mm. 60mm.+/- 1 mm.Material de sutură Scoabe dintantal, mărimea 1 ПА aproximativ0,3x4,0x4,8 mm.Mecanism Uşor demontabil pentrua fi uşor prelucrat şi dezinfectatTipul suturii Două rânduriCantitatea de cliouri în linia desutură Primul rând 10 scoabe Al doilea rând 11 scoabe Diapazonul intervalelor întresuturi, mm. 1,0- 2,3 mmAccesorii magazii Magazii dinplastic pentru folosire multiplă,sterilizabile 20 bucăţi Pensă pentru montarea scoabelor 1bucatăCerințe față de producător șifurnizor Certificate CE, ISO Anul de producere 2018-2019 Training pentru personal medicalDa Termen de garanție minim 24 deluni Timp de reacție la defecțiune 24oreInstalarea și punerea în funcțiune lasediul beneficiarului de cătrereprezentantul autorizat alproducătorului Da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentru

33100000-1

pag. 19



1.00Bucată7.1 Aparat de sutură mecanică a ţesuturilor - cod1007

produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

8 Ferestrău chirurgical oscilant electric - cod1008

1.00Bucată8.1 Ferestrău chirurgical oscilant electric - cod1008

Ferestrău chirurgical oscilantelectricCOD 1008Descriere Ferestrău chirurgicaloscilant electric folosit în intervenţiide amputaţii de membre,osteotomii.Parametru SpecificațiaMaterial Inox, rezistent lasterilizare chimică şi strerilizare(135 o C)Viteza de oscilaţie 0-20000 oscilaţii/ minutAlimentare Baterii reâncarcabile,uşor demontabileMecanism Uşor demontabil pentrua fi uşor prelucrat şi dezinfectatPuterea de lucru ≥ 90 WCreşterea temperaturiidispozitivului în timpul lucrului Numai mult de 20oCSusrsa de încărcare a bateriei da Putere de ieşire ≥ 12V, 900 mA Voltaj de intrare AC 220V, 50 HZAccesorii Baterii reâncarcabile 2bucăţi, cu autonomie de la bateriei -≥ 2 ore. Lămi pentru ferestrău 1 buc – 25-30mm.1 buc – 15-20 mm.1 buc – 10 mm. Sursă pentru reîncărcarea bateriei1 bucCerințe față de producător șifurnizor Certificate CE, ISO Anul de producere 2018-2019 Training pentru personal medicalDa Inginer local, certificat Da Termen de garanție minim 24 deluni Timp de reacție la defecțiune 24oreInstalarea și punerea în funcțiune lasediul beneficiarului de cătrereprezentantul autorizat alproducătorului Da

33100000-1

pag. 20



1.00Bucată8.1 Ferestrău chirurgical oscilant electric - cod1008 *Pentru dispozitivele medicale

Înregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

9 Ultrasonograf General, OB-GYN,performanţă înaltă - cod 1009

1.00Bucată9.1 Ultrasonograf General, OB-GYN, performanţăînaltă - cod 1009

Ultrasonograf General, OB-GYN,performanţă înaltăCOD 1009APLICAŢII CLINICE General,OB/GYNPROBE PORTURI 4PROBE TIP, MHz Linear 3-16 Convex 2-9 Endcavitar 2-11 Volum 3D 4-8NIVELE DE GRI >256PREPROCESARE, canale digitale>120000GAMA DINAMICA >250dBPOSTPROCESARE daIMAGINE MODURI M-mod da M-mod şi 2-D da Static 3D da Live 3D da 4D real-time da Harmonic imaging daDOPPLER Tip CW, PW, CFM Afişare frecvenţă da

33100000-1

pag. 21




Afişare viteză da Power Doppler da Power Doppler bidirecțional da Doppler spectral da Duplex da Triplex da Doppler color daFUNCŢIONALITĂŢI Măsurătoridigitale da Diapazon dimamic selectabil da Focalizare de transmisie ajustabilăda Focalizare de recepţie dinamică da Măsurători de reluare a video daPAN/ZOOM imagine în timp realda imagine îngheţată daSTOCARE IMAGINI Capacitate>500 GB CINE da CINE VOLUM >128 MBDICOM 3.0 COMPLIANT daPACHETE DE ANALIZĂOB/GYN da Elastografie calitativă da Elstografie cantitativă daGHID ACE Transrectal da Transperineal daMONITOR LED min. 23”REZOLUȚIA MONITOR 1920 X1080DIVIZARE MONITOR daECRAN TACTIL LED daDIAGONALĂ ECRAN TACTILmin. 10”Anul de producere 2018-2019Termen de garanție minim 24 deluniTimp maxim de intervențiepostgaranție 24 oreCertificat de la producător CETrainingul personalului medical șitehnic DaInstalarea și punerea în funcțiune lasediul beneficiarului de cătrereprezentantul autorizat alproducătorului Da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila

33100000-1

pag. 22




Participantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

10 Analizator hematologic automat (5diff) cureticulocite, sistem de tip inchis - cod 1010

1.00Bucată10.1 Analizator hematologic automat (5diff) cureticulocite, sistem de tip inchis - cod 1010

Analizator hematologic automat(5diff) cu reticulocite, sistem de tipinchis COD 1010Descriere Analizator hematologiccomplet automat (5 diff) cu sisteminchis de reactivi, destinat pentrumasurarea elementelor figurate alesangelui in CBC, 5 DIFF si RETIC.Parametru SpecificaţiaTip sistem inchis DaParametri determinați și calculați:RBC Da HGB Da HCT Da MCV Da MCH Da MCHC Da RDW Da PLT Da MPV Da PCT Da PDW Da WBC Da NEU# Da NEU% Da LYM# Da LYM% Da MON# Da MON% Da EOS# Da EOS% Da BAS# Da BAS% Da ALY # Da ALY % Da LIC# Da LIC% Da RET% Da RET# Da RETH% Da RETM% Da RETL% Da

33100000-1

pag. 23




CRC Da IFR Da MRV Da RHCc DaMetode de masurare Impedantaelectrica pentru WBC, PLT, RBC,BASO, RETIC Da Fotometrie pentru HGB Da Metoda optica DHSS(Hidrofocusare dubla acitometrului)- impendanta electricasi citochimie prin citometrie influx) pentru LYM, MON, NEU,EOS, ALY, LIC Da Metoda optica DHSS (impedantaelectrica si fluorometrie princitometri in flux) pentru RETIC Da Integrare numerica pentru HCT DaCapacitate (probe/oră) ≥ 80 pumodulul CBC+DIFF Da ≥ 30 pu modulul RETIC DaPerformanta Analizator Precizie demasurare (CV%), nu mai mult de: < 2% pentru WBC Da < 2% pentru RBC Da < 5%, pentru PLT Da < 1%, pentru HGB Da < 2%, pentru HCT Da < 12 %, pentru RET% Da < 20%, pentru RET# Da < 15% pentru CRC Da Limitele de liniaritate, minim: 0 – 120 103/μL pentru WBC Da 0 - 8.0 106/μL pentru RBC Da 0 – 24 g/dL pentru HGB Da 0 – 67 % pentru HCT Da 0 – 1900 103/μL pentru PLT(sangetotal) Da 0 – 2800 103/μL pentru PLT(concentrat) Da 0 – 42 % pentru RET% Da 0 – 1.5 106/μL pentru RET# DaDilutie Automata, CDR(Customized Dilution Ratio) Da Sa permite diluarea si repetareaautomata a probei ce a depasitliniaritatea analizorului Da Sa executa dilutie automata cuurmatoarele rapoarte de dilutiecertificate: - WBC, LMNE : 1/3 Da - RBC, HGB, PLT : 1/2 Da Sa mareasca liniaritateaanalizorului cel putin pina la: 120– 360 103/μL pentru WBC Da 0 – 8 106/μL pentru RBC Da 0 – 24 g/dL pentru HGB Da 0 – 67 % pentru HCT Da 1900 –3800 103/μL pentru PLT(sange total) Da 2800 –5600 103/μL pentruPLT(concentrat) DaCaracteristici de Sistem Va perimitaincarcare automata si continua aprobelor Da Capacitate platforma de incarcare

33100000-1

pag. 24




≥ 100 Cititor de coduri de bare internpentru probe Da Probele pe modul automat vor filucrate doar cu capac Da Probele pe modul automat sa fiecorectate ca pozitie si omogenizateautomat prin rotire la 360° timp de1 minut inainte de testare Da Sa permita si modul de lucrumanual pentru urgenta Da Pozitii pentru vacutainere,microtainere si alte tuburi deeprubete, identificate prin cititorulde coduri de bare extern pe modululmanual minim 4 pozitii Modul de lucru manual va putea fifolosit in orice moment, chiar dacamodulul de lucru automat este incurs. Da Pipetarea volumelor mici deproba si omogenizare completa cureactivi maxim 30 µl in CBC, 53 µlin CBC+DIFF si 35µl in RETIC Principiul de pipetare a probelor(circuitul pneumatic si fluidic) Pebaza de seringi Principiu de masurare Fiecareproba sa fie masurata intern in 2cicluri de masurare, repetabile.Daca masuratorile nu suntrepetabile, analizorul va efectua si atreia masurare pentru verificareCalibrarea automată DaStatia de lucru Integrata Da Ecran - color, touch screen, minim12 inch, echipata cu conexiunepentru DVD/CD extern, minim 2drivere USB externe. Da Sa permita vizualizarearezultatului complet, cu parametri,histograme, matrice si avertizarimorfologice. Da Validarea rezultatelor in baza maimultor criterii automata Criterii de validare prestabilite,intervalele normale, intervalele depanica. Da Modulul de validare sa permitasortarea rezultatele care nuindeplinesc conditiile de validareautomata, pentru investigatiisuplimentare Da Sa permita repetarea automata aprobelor prin configurarea unorsetari de repetare (teste reflex) Da Sa permita inregistrarea unuiistoric despre calibrare, reactivi,startup, mentenanta Da Sa afiseze statitica zilnica pentrurezultatele obtinute: rezultatenormale, patologice, la limita depanica, % de analize CBC si DIFFefectuate zilnic, % de analizerepetate Da Management complet de

33100000-1

pag. 25




identificare pacient: nume, ID,Sex, virsta Da Monitorizarea automata areactivilor: volum ramas, lot, dataexpirarii. Da Capacitatea de memorare rezultatecu grafice, matrice, alarme. minim10 000, cu posibilitatea de a fisalvate pe USBControlul calitatii Nivele de controlintern ≥ 3 nivele Construirea tabelelor și graficelorLevey-Janings Da Meniul de control al calitatii sapermita un control de calitate pebaza pacientilor. Da Meniul de control trebuie saincluda un meniu de testare arepetabilitatii analizorului dehematologie DaMentenanta automata, sa nunecesite intretinere zilnica sausaptamanala efectuata de catreutilizator. Da Pornirea si initializareaanalizorului sa se efectueze automatsi sa nu dureze mai mult de 3minute. DaImprimanta Externa, compatibila cuWindows Da Sa permita afişarea parametrilordeterminaţi şi calculaţi, histogramepe parametrii de bază RBC, WBC,PLT, RET, date despre pacient DaComunicarea LIS comunicareamono si bidirectionala in softulintegrat al laboratorului, fara sanecesite instalarea unui altcalculator DaAlimentare 220 V, 50 Hz DaReactiviReagenți "Să fie inclus toți reactiviinecesari pentru efectuareaanalizelor și buna funcționare a ≥ 1000 analize, inclusiv Retic" DaPerioada de valabilitate a reactivilordin momentul livrarii ≥ 6 luni DaAnul de producere 2018-2019Termen de garanție minim 24 deluniTimp maxim de intervențiepostgaranție 24 oreCertificat de la producător CETrainingul personalului medical șitehnic DaInstalarea și punerea în funcțiune lasediul beneficiarului de cătrereprezentantul autorizat alproducătorului Da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor

33100000-1

pag. 26




medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

11 Coagulometru automat - cod 10111.00Bucată11.1 Coagulometru automat - cod 1011 Coagulometru automat

COD 1011Descriere Coagulometru automatpentru determinarea factorilor decoagulare a sîngelui.Parametrul SpecificațiaTip Sistem Inchis DaCapacitatea Capacitatea de lucruPT/ APTT/Fib probe /ora ≥45 Numărul de probe simultan la bord≥ 10 Numărul de probe programatesimultan ≥ 10Tip probă PlasmaTeste Sa lucreze individual sausimultan: APTT da D-dimer da FIB da PT da TT da AT III da LA1 si LA2 da Heparina da Proteina C da Factor VII da Factor VIII. daIncubarea APTT Timp, min max 4minuteMetode de masurareCoagulometrica da, minim 4 canale Cromogenica da, minim 1 canal

33100000-1

pag. 27



1.00Bucată11.1 Coagulometru automat - cod 1011 Imunologica da, minim 1 canalReactivi Capacitate pozitii reactiviminim 13 Racire reactivi da, minim 4 pozitii Pozitii dedicate pentru dilutie da,minim 1 pozitie Pozitii pentru solutii de splare da,minim 2 pozitiiCaracteristici de sistem Incarcareautmata si continua da numar de probe incarcat odatamaxim 10 Pozitii de urgenta (Stat) da, minim1 pozitie Tip tuburi pentru proba tuburiprimare si/sau cuve Ac pipetor cu preincalzire reactivila 37°C da Programare protocoale de lucruminim 15 protocoale Autodilutia probelor, controalelorsi calibratorilor, raport de re-dilutieoptimizat pentru probele cu valorianormale pentru fibrinogen; daCuve de reactie Capacitatea deincarcare cuve de reactie minim 60 Tip omogenizare reactiv-proba prinmixare, cuvele sa nu contina stirer(agitator) Dupa efectuarea masurarii, cuvelede reactie sa fie scoase din pozitiilede citire automat daCalibrare Sa poata salva minim 3curbe de calibrare per test daControale Levey-Jennings da Sa poata stoca minim 150 de valoriper grafic de control daStatia de lucru Integrata da Sa fie prevazut cu interfata pentruconectarea la PC extern da Sa aiba o memorie pentru min3000 rezultate, respectiv min min600 probe cu min 5 parametrifiecare da Sa poata efectua automat dilutiilede probe, controale si calibratori da Detectarea nivelului de umplere arecipientelor de reziduu cu afisarepe ecran a mesajului de golirerecipient daDisplay color, touch screen daImprimantă Integrata da Posibilitatea de tipari parametriisetati, mesajele de eroare sirezultatele daInterfață LIS Bidirectional daCititor bar cod intern pentru probeda extern pentru reactivi daConditii de operare temperaturacuprins intre 20-35 C da umiditate 30-85% (fara formareacondensului) daTeste incluse Sa fie inclusi reactiviinecesari pentru efectuarea: PT-2000, Fib- 2000 , APTT- 600, TT-

33100000-1

pag. 28



1.00Bucată11.1 Coagulometru automat - cod 1011 100,D-Dimer- 100, Antitrombin-100, Heparina-50 da Perioada de valabilitate areactivilor din momentul livrariiminim 6 luniAnul de producere 2018-2019Termen de garanție minim 24 deluniTimp maxim de intervențiepostgaranție 24 oreCertificat de la producător CETrainingul personalului medical șitehnic DaInstalarea și punerea în funcțiune lasediul beneficiarului de cătrereprezentantul autorizat alproducătorului Da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

12 Histoprocesor - cod 10121.00Bucată12.1 Histoprocesor - cod 1012 Histoprocesor

COD 1012Descriere Dispozitiv utilizat înlaboratorul de histopatologie pentrudeshidratarea probelor de țesutbiologic și pregătirea lor pentrusecționarea lor la microtomParametrul Specificația

33100000-1

pag. 29



1.00Bucată12.1 Histoprocesor - cod 1012 Caracteristici generale Dimensiunimaxime 560 x 610x 1330 mm Capacitatea de procesare 300 decaseteManagementul reactivelorRezervoare pentru reagenți deprocesare Minim 10 Containere pentru parafină 4 bucăți Volumul containerelor cu reagențide procesare și parafină 3,2 – 3,5 lManagementul proceselor EcranTouchscreen Diagonală ecran Minim 10 inch Număr de protocoale memorateMinim 10 Etape de prelucrare Minim 14 Metode de manipulare areagenților în cameră Prin vacuumși presiune Presiunea Maxim 35 kPa Vacuum Minim -70 kPa Posibilitate de utilizare aprotocoalelor de rutină pe timp denoapte Da Posibilitate de conectare la unsistem electronic licențiat decomandă Da Posibilitate de ajustare a proceselorla distanță DaSistem de evacuare a vaporilorchimici Sistem protecție împotrivavaporilor toxici la deschidereacamerei de procesare Da Sistem de filtrare a vaporilor Filtrude cărbune active Posibilitate de conectare la sistemde evacuare a aerului extern DaConsumabile Filtru de carbon 6bucăți Parafină histologică 50 kg Înlocuitor de xilen 50 litri Casete histologice 20000Cerințe față de producător șifurnizor Certificate CE, ISO Anul de producere 2018-2019 Training pentru personal medicalDa Inginer local, certificat Da Termen de garanție minim 24 deluni Timp de reacție la defecțiune 24oreInstalarea și punerea în funcțiune lasediul beneficiarului de cătrereprezentantul autorizat alproducătorului Da

*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și Dispozitivelor

33100000-1

pag. 30



1.00Bucată12.1 Histoprocesor - cod 1012 Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

13 Sistem de impregnare în parafină - cod1013

1.00Bucată13.1 Sistem de impregnare în parafină - cod 1013 Sistem de impregnare în parafină COD 1013Descriere Sistemul de impregnareîn parafină este un dispozitivutilizat pentru introducerea probelorde țesut patologic în blocuri deparafinăParametrul SpecificațiaCaracteristici generale AmplasarePe masă Mod de operare Manual Soluție de impregnare Parafină Tip suprafață Anticorozivă Construcția sistemului ModularSistem de parafinare Rezervor deparafină Minimum 4 litri Ajustare a temperaturiirezervorului Da Interval de temperatură arezervorului de parafină 50 – 75 °C 2 compartimente de depozitare Cucapacitate de minimum 150 casete Compartiment de depozitare amatricilor Da, cu ajustare atemperaturii Interval de temperatură acompartimentului pentru matrici 50– 75 °C Compartiment de depozitare acasetelor cu țesut Da, cu ajustare atemperaturii Interval de temperatură acompartimentului pentru caste cu

33100000-1

pag. 31



1.00Bucată13.1 Sistem de impregnare în parafină - cod 1013 țesut 50 – 75°C Suprafața de lucru Încălzită Zonă de răcire a matricei Da Sursă de lumină Da, integrată îndispensor Ajustarea fluxului de parafină Da Interfața cu utilizator Ecran tactil≥ 4 inch

Sistem de răcire a blocurilorSuprafața de răcire Pentru minim60 blocuri Modalitate de răcire Ajustat deutilizatorCerințe față de producător șifurnizor Certificate CE, ISO Anul de producere 2018-2019 Training pentru personal medicalDa Inginer local, certificat Da Termen de garanție minim 24 deluni Timp de reacție la defecțiune 24oreInstalarea și punerea în funcțiune lasediul beneficiarului de cătrereprezentantul autorizat alproducătorului Da

*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cu

33100000-1

pag. 32



1.00Bucată13.1 Sistem de impregnare în parafină - cod 1013 indicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

14 Microtom rotativ manual - cod 10141.00Bucată14.1 Microtom rotativ manual - cod 1014 Microtom rotativ manual

Cod 1014Descriere Dispozitiv utilizat pentrusecționarea probelor de țesuthistologic pentru a fi privite lamicroscopParametrul SpecificațiaCaracteristici generale Amplasarepe masă Da Tăviță pentru colectarea deșeurilorDaSistem de secționare Grosime desecționare 0,5 – 60 µm Incrementare pentru grosime 0,5µm de la 0 – 2 µm Capacitate de retracție aspecimenului 220 µmFixator Posibilitate de ajustare aunghiului de secționare Până la 10° Orientarea specimenului pe 3 axe8° orizontal, 8° vertical, 90° rotireConsumabile Set de lame (50 în set)10 bucățiCerințe față de producător șifurnizor Certificate CE, ISO Anul de producere 2018-2019 Training pentru personal medicalDa Inginer local, certificat Da Termen de garanție minim 24 deluni Timp de reacție la defecțiune 24oreInstalarea și punerea în funcțiune lasediul beneficiarului de cătrereprezentantul autorizat alproducătorului Da

*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-

33100000-1

pag. 33



1.00Bucată14.1 Microtom rotativ manual - cod 1014 confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

15 Sistem de radiografie, fluoroscopie,universal, complet digital - cod 1015(210300)

1.00Bucată15.1 Sistem de radiografie, fluoroscopie, universal,complet digital - cod 1015 (210300)

Sistem de radiografie, fluoroscopie,universal, complet digitalCod 1015 (210300)Descriere Destinate pentruexaminări radiografice şifluoroscopice cu scop dediagnostic.Parametru SpecificaţieConfiguraţie Tub deasupra mesei da Operare de la distanță daTurnul de imagine Radiografie înafara mesei da Grila detaşabilă (SID) max. ≥125 cm (SID) min. 90 - 110 cm Control Mișcare Fluoroscopia se acționează de lapedală Radiografia se acționează dincamera de examinare și controlDetector Mărime pixel ≤150 µm Tip flat panel Mărime, cm (in) ≥43x43 (17” x17”)Fluoroscopia kVp pulsaţie da Pulsaţie rata, fps ≥1-30 Selectarea de către utilizator afiltrelor da Rata maximă de cadre a matriceide achiziții ≥1024 x 1024 Mărimea maximă a matricei ≥1024x 1024 Adîncime achiziție, bit ≥14Radiografie Mărimea maximă amatricei ≥2048 x 2048 Radiografie seriată, fps ≥ 10 Adîncime achiziție, bit ≥14Caracteristicele imaginii Afişareaultimei imagini da Colimarea virtuală da Deplasarea manuală a pixelilor daMasa de examinare Greutateamaximă a pacientului ≥200 kg Dimensiuni ≥230x80 cm Mișcarea laterală ≥25 cm Mișcarea longitudinală ≥160 cm Mișcarea verticală ≥60-110 cm

33100000-1

pag. 34




Înclinarea mesei 90 /- 90 grade Greutatea maximă a pacientului laînclinare ≥200 kg Indicator de înclinare da Posibilitatea digitala de examinareurgenta direct pe brancarda detransportare a pacientului da Asigurarea mișcării motorizată daGeneratorul Puterea ≥80 kW Radiografia ≥40-150 KV Gama radiografică ≥0.1-1000 mAs Fluoroscopia ≥40-120KVDisplay Cantitate ≥2 Mărimea ≥18 inciAccesorii Sticlă plumbată minim1x0,8 m Set radioprotecţie Pacient (2şorţuri, 2 guleraşe de protecţie aglandei tiroide) 1 pentru copii si 1pentru adulţi Set radioprotecţie Operator (şorţ) 1(min 0,35 mm Pb)Imprimantă Procesare tip Termaldirect Interfaţă DICOM Rezoluţie spaţială, Pixeli/mm ≥12 Format film, cm 20 x 25 - 35 x 43 Formate disponibile simultan ≥2Statie de lucru Procesor Intel®Core™ i5-2400 sau echivalent HDD ≥ 1 TB RAM ≥ 4 GB Monitor Medical, Full HD, ≥ 21”,LCD ≥ 1920x1080 CD/DVD Obligatoriu Compatibil cu sistemele PACS Da USB ≥ 4 porturi Accesorii Mouse, tastaturaSoft de prelucrare Post procesareobligatoriu Control nivel Zoom/Mărire;Rotire/Inversare

Adnotări pe imagine marker, text,linii, unghi, lipse, DICOM 3.0 - DICOM Verification - DICOM Modality worklist - DICOM MPPS - DICOM Storage - DICOM Storage commitment - DICOM Grayscale print - DICOM Query / Retrieve - DICOM GSPS -Importul si exportul imaginilor depe PACS -Export imagini pe CD/DVD -Exportul rezultatelor examinărilorpe HIS / RISSistem PACS HDD Minim 1 TB destocare utilizabilă RAID 10 Procesor Intel Quad-Core XeonX3450 CPU(2.66GHz) sauechivalent RAM ≥ 4 GB Modul software PACS Funcții demanipulare a imaginii

33100000-1

pag. 35




Măsurători, adnotări și salvare. Suport pentru afișaj de diagnosticpentru mai multe monitoare derezoluție inaltă, bazat pe reguliDICOM de rulare Send, DICOM Import pe CD și pedocumente, administrare şidiagnostic la distanţă. Monitor ≥ 18” LED Licenţă ≥ 1 Licenţă de acces de pe web sauLAN ≥ 2*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.Conditii: Achitarea in cinci transe.Prima transa in marime de 3 mil(1,5 mil Consiliul Raional Orhei si1,5 mil IMSP SR Orhei) se vaachita dupa livrarea dispozitivului.Urmatoarele patru transe se vorachita anual in luna iunie.

33100000-1

16 Combina ORL - cod 12211.00Bucată16.1 Combina ORL - cod 1221 Combina ORL

COD 1221

• Combina ORL - destinatp pentrudiagnosticul și tratamentulpacienților ORL în săli de operatie

33100000-1

pag. 36



1.00Bucată16.1 Combina ORL - cod 1221 săli de pansament;• Suprafața mesei acoperită cu sticladura, termorezistentă.• Dotat cu sistem de aspitație:productivitatea nu mai puțin de 50l/min, presiunea de lucru - max.680 mm Hg, reglabil;• Dotat cu vas pentru colectarealichidului aspirat : vas de bază numai mic de 2,5 l - min. 1 buc ; vasde siguranță nu mai mic de 0,5 l-min. 1 buc ;• Dotat cu scaun pentru medic curotile si ajustare de înălţime*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

17 Fotoliu ORL - cod 1222

1.00Bucată17.1 Fotoliu ORL - cod 1222Fotoliu ORLCOD 1222• Fotoliu ORL mecanic:• Miscarile sus si jos completmotorizate;• Greutatea maxima a pacientuluimin.150 kg.• Dotat cu suporturi pentru cot, capsi piciore.

33100000-1

pag. 37



1.00Bucată17.1 Fotoliu ORL - cod 1222 *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

18 Monitor pentru vizualizare - cod 12231.00Bucată18.1 Monitor pentru vizualizare - cod 1223 Monitor pentru vizualizare

COD 1223• Diagonala min 32 inch;• Compatibil cu iesirile de laprocesorul video• Dotat cu support pentru instalareaacestuia pe perete, cu posibilitateaînclinării şi întoarcerii TV.*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO

33100000-1

pag. 38



1.00Bucată18.1 Monitor pentru vizualizare - cod 1223 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

19 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) - cod 1224

1.00Bucată19.1 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) - cod 1224

Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator)COD 1224Parametrul SpecificațiaDescriere dispozitiv destinat pentrutăierea și coagularea țesuturilorbiologice în procesul actuluichirurgical care utilizează curențielectrici de frecvență înaltăFrecvența cuprinsă înre 100 KHz şi500 KHzCanale de ieșire Monopolar siBipolar Comun Comutator de mînă da Comutator de picior tip pedalăPuterea minimă 10 WModuri de lucru Monopolar TăierePutere maximă- 100 W Coagulare Putere maximă- 100 W Bipolar Coagulare Putere maximă-100 WFuncţie de autotestare daCanal de ieșire independentă daIndicatoare acustic și vizualControl volum sunet daTipuri de curenti Pure cut da Dry cut da Cuagulare mderata da Cuagulare focusta daDimensiunile LxLxÎ maxime30x12x35 cmAlimentarea 220 V, 50 HzCompletatia Diatermocuagolator 1buc Electrod neutru din cauciuc cucablu 1 buc Bisturiu cu 2 butoane 1 buc

33100000-1

pag. 39




Pedala pentru activarea regimuluide lucru 1 buc Pencetă lungimea maxim 20 cm cucablu de conectarea 1 buc Electrod Bila lungimea minim 12cm cu bila de 4 mm 1 buc Electrod cutin fin lungimea 140mm 1 bucNotă: Toate accesoriile siconsumabile sint autoclavabile safie prezent simbolul corespunzatorca fiecare produs suportaautoclavare.


33100000-1

20 Sterilizator 40 L - cod 1226 (270310)1.00Bucată20.1 Sterilizator 40 L - cod 1226 (270310) Sterilizator 40 L

Cod 1226 (270310)Descriere Sterilizator cu aer uscatdestinat sterilizării intrumentelormedicale cu consctrucție interioarădin oțel inoxParametrul SpecificațiaVentilaţie forţată, controlatăelectronicConstrucție interioară oțel inoxConstrucție exterioară cu acoperire

33100000-1

pag. 40



1.00Bucată20.1 Sterilizator 40 L - cod 1226 (270310) anticorozivăRegimuri de sterilizareprogramabileProtecție la supraîncălzireanalogical digitalăAlarme acustică vizualăDiagnostic automat cu afișareacodului eroriiAbaterea nu mai mare de 3 grade CVolumul 40 l, ± 5 lCamera sterilizatorului Să menținăsteril instrumentele în interiorulcamerei, să nu fie orificii cu accesdirect la exteriorTemperatura 50 - 200Abaterea temperatură nu mai marede 3Abatere timp ≤ 1 minTimp de încălzire pînă la 180 ≤ 35minRegim de sterilizare prestabilite180, 60 min 160, 150 min 120, 45 minTimpul de răcire ≤ 35 min, pînă la75Deconectare de avariere latemperatura 205 - 235Tipul de funcționare fărăîntrerupere ≥ 8 oreRafturi ≥ 2Alimentare 200-240V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şi

33100000-1

pag. 41



1.00Bucată20.1 Sterilizator 40 L - cod 1226 (270310) ştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

21 Sterilizator 80 L - cod 1227 (270320)2.00Bucată21.1 Sterilizator 80 L - cod 1227 (270320) Sterilizator 80 L

Cod 1227 (270320)Descriere Sterilizator cu aer uscatdestinat sterilizării intrumentelormedicale cu consctrucție interioarădin oțel inoxParametrul SpecificațiaVentilaţie forţată, controlatăelectronicConstrucție interioară oțel inoxConstrucție exterioară cu acoperireanticorozivăRegimuri de sterilizareprogramabileProtecție la supraîncălzireanalogical digitalăAlarme acustică vizualăDiagnostic automat cu afișareacodului eroriiVolumul 80 l, ± 10 lCamera sterilizatorului Să menținăsteril instrumentele în interiorulcamerei, să nu fie orificii cu accesdirect la exteriorTemperatura 50 - 200Abaterea temperatură nu mai marede 3Abatere timp ≤ 1 minTimp de încălzire pînă la 180 ≤ 35minRegim de sterilizare prestabilite180, 60 min 160, 150 min 120, 45 minTimpul de răcire ≤ 35 min, pînă la75Deconectare de avariere latemperatura 205 - 235Tipul de funcționare fărăîntrerupere ≥ 8 oreRafturi ≥ 3Alimentare 200-240V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele

33100000-1

pag. 42



2.00Bucată21.1 Sterilizator 80 L - cod 1227 (270320) : Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

22 Sistem de videoendoscopie pentruexaminarea pacientului și intervențiichirurgicale înOTORINOLARINGOLOGIE - cod 1016

1.00Bucată22.1 Sistem de videoendoscopie pentru examinareapacientului și intervenții chirurgicale înOTORINOLARINGOLOGIE - cod 1016

Sistem de videoendoscopie pentruexaminarea pacientului șiintervenții chirurgicale înOTORINOLARINGOLOGIECOD 10161. Endoscop rigidLungimea endoscopului: 185 mmDiametrul: 4mmUnghiul vederii 0 grade (sau 30grade)Să fie compatibil cu sistemele defibraoptica de tip Storz/OlympusEndoscope autoclavabile cu lentiledin safir (cu înaltă rezistență lazgîrieturi)2. Sursa de luminaDe tip LED (lumina rece)1-2 ieșiri independentePerioda minimală a vieții a lămpiiLED: 60 000 oreFibra optica de lungimea 1800 mm

3. HD camera pentru endoscoprigidRezoluția HD (1080i)2 ieșiri: S-video și composite videoReglarea manuala sau automatică abalanței culoarei albe*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și Dispozitivelor

33100000-1

pag. 43



1.00Bucată22.1 Sistem de videoendoscopie pentru examinareapacientului și intervenții chirurgicale înOTORINOLARINGOLOGIE - cod 1016

Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

23 Cintar electronic neotatal, portabil - cod1017

30.00Bucată23.1 Cintar electronic neotatal, portabil - cod 1017Cintar electronic neotatal, portabilCOD 1017Descrierea:Cintar electronic, destinat pentrudeterminarea greutatii bebelusilor,de catre asistenta medicului defamilie la domiciliu pacientului.Tip cintar Portabil, utilizat ladomiciliul pacientuluiGreutatea maxima 10 kgPrecizie +/- 50 grCurea pentru fixarea copilului da,pentru cintarirea copiluluiAlimentare BateriiAutocalibrare da

*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ce

33100000-1

pag. 44



30.00Bucată23.1 Cintar electronic neotatal, portabil - cod 1017 atestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

24 Peak-flow metru - cod 10185.00Bucată24.1 Peak-flow metru - cod 1018 Peak-flow metru

Cod 1018Parametrul SpecificațiaDescriere Peak flowmetru mecanicpt monitorizarea astmului. Este undispozitiv medical simplu, portabilce masoara debitul de aer ce iesedin plamini la un expir rapid sifortat (debit expirator de varf -PEF)Tip pacient pediatric, adulDomeniul de masurare: 50-720L/minMarkeri colorati ce permitpacientului monitorizareaschimbarilor da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi

33100000-1

pag. 45



5.00Bucată24.1 Peak-flow metru - cod 1018 ştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

25 Fotoliu stomatologic - cod 1019

2.00Bucată25.1 Fotoliu stomatologic - cod 1019 Fotoliu stomatologicCOD 1019Descriere "Reprezinta echipamentulstomatologic esential pentru igiena dentara sitratament stomatologic""Fotoliu stomatologic" Unghi de înclinarede la 100° pînă la 180° Tetieră reglabilă Urcare / coborîre ≥ 30 cm "Greutate maximăde încărcare" ≥ 150 kg Comandă "pedală, butoane decontrolpe partea din spate a scaunuluipacientului" Suprafața "rezistentă la prelucrarea chimică" Accesorii "cotiere, cotiera dreaptă rotativă"Revenirea automată la pozițiainițială daControl multifuncțional de la piciormobilTensiune 220V, 50Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentru

33100000-1

pag. 46



2.00Bucată25.1 Fotoliu stomatologic - cod 1019 produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

26 Holter ECG - cod 10201.00Bucată26.1 Holter ECG - cod 1020 Holter ECG

Cod 1020Descriere Dispozitivul înregistreazăECG in 12 derivații simultan,nictimeral monitorizind parametriiin timpul repaosului si la efort.Parametrul SpecificațiaTip pacient pediatricNumărul de canale de procesare 12Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare automatGama de frecvență De diagnostic0.05-150 HzImpendanța de intrare ≥ 10 M OhmGama de rejecție a modului comunla 50 Hz > 100 dB Ritmului cardiac Diapazon 30 -300 BPM Acuratețea ± 1 BPMRegim presetat infant da child da pediatric daDisplay LCD, LED daIndicator deconectare electrodacustic și vizual daStocare date min.72 hPosibilitatea transmiterii datelorECG la PC sau notebook USB /SD-Card / Wi-Fi / BTBaterie reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 72 hIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact status sistem deconectare alimentare baterie descărcatăTermen de garanție min.24 luniManual de utilizare în limba de statManual de service engleză,rusă sauromânăInstalare dispozitiv Instalare decătre participantul câștigător șiinstruire personal în termen de 10zile de la data instalării și lasolicitare.AccesoriiCablu ECG 5 electrozi 2 unitățiCablu ECG 10 electrozi 1 unități

33100000-1

pag. 47



1.00Bucată26.1 Holter ECG - cod 1020 Set de electrozi de unica folosintaadult 200 buc.Set de electrozi de unica folosintapediatric 500 buc.Softul necesar pentru analiza HolterECG pe PC daSursa de alimentare pentrureîncărcarea bateriei da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

27 Holter Tensiune Arterială - cod 10211.00Bucată27.1 Holter Tensiune Arterială - cod 1021 Holter Tensiune Arterială

Cod 1021Descriere Dispozitivul destinatmonitorizarii ambulatorie atensiunii arteriale timp de min.24ore.Parametrul SpecificațiaTip pacient adult, pediatricTip aplicare neinvazivConfigurația Portabil daMetoda de măsurare oscilometrica Masoara valorile sistolice sidiastolice, calculeaza mediarezultatelorLimite de măsurare Hgmm adultmin. 10-270 puls adult min. 30-220

33100000-1

pag. 48



1.00Bucată27.1 Holter Tensiune Arterială - cod 1021 Hgmm copii min. 10-200 puls copii min. 30-220 Hgmm nou născuți min.10-135 puls nou născuți min. 30-220Precizie puls +/- 2%Precizie BPM +/- 3%Alarme da valori presetate acustic și vizuală baterie epuizatăMemorie min 250 rezultateDisplay color lcd, led sau tftPosibilitatea transmiterii datelorECG la PC sau notebook USB /SD-Card / Wi-Fi / BTAlimentare baterie reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 24 hSursa de alimentare pentrureîncărcarea bateriei daTermen de garanție min.24 luniManual de utilizare în limba de statManual de service engleză,rusă sauromânăInstalare dispozitiv Instalare decătre participantul câștigător șiinstruire personal în termen de 10zile de la data instalării și lasolicitare.AccesoriiSet manșete infant, child, pediatric,small adult, adult*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogul

33100000-1

pag. 49



1.00Bucată27.1 Holter Tensiune Arterială - cod 1021 producătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

28 Baie Ultrasonora stomatologica - cod 10226.00Bucată28.1 Baie Ultrasonora stomatologica - cod 1022 Denumirea Baie Ultrasonora

stomatologicaCOD 1022Volumul MAX 1700 ml MIN 550 mlDimensiunile Aproximativ 18 x 15x 8 cmMarimea maxima a instrumentelor21 cmPuterea ≥ 150WTimer de la 1 la 30 de minuteFrecventa ultrasunetuluiaproximativ 35 kHhzMaterialul baii Otel inoxidabil 304Materialul corpului baii ABS masaplaticaTensiunea de alimentare 220V,50Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

29 Lampă de fotopolimerizare cu led de înaltă

pag. 50



performanţă, wireless - cod 10234.00Bucată29.1 Lampă de fotopolimerizare cu led de înaltă

performanţă, wireless - cod 1023Descrierea Lampă defotopolimerizare cu led de înaltăperformanţă, wireless.COD 1023Dimensiuni Aproximativ 18 x 70mmCapacitate Acumulator ≥ 2000mAhAcumulator reincarcabil daTip Acumulator Li-Ion sau analogicIntensitate Luminoasă 1000mW/cm2


33100000-1

30 Set compus din Oftalmoscop direct şiRetinoscop cu spot focolizat - cod 1024

1.00Bucată30.1 Set compus din Oftalmoscop direct şiRetinoscop cu spot focolizat - cod 1024

Set compus din Oftalmoscop directşi Retinoscop cu spot focolizatCod 1024Descriere Oftalmoscop - dispozitivpentru examinarea fundului de ochiParametru SpecificațieTip PortabilDiapazon focusare -35 +40 Dрaşii de Dioptrioi +D: 1-10,12,15,20,40

33100000-1

pag. 51



1.00Bucată30.1 Set compus din Oftalmoscop direct şiRetinoscop cu spot focolizat - cod 1024

-D: 1-101,15,20,25,30Sistem iluminare xenon XL3,5V6 aperturi spot mare da spot mic da spot mediu da jumatate de spot da stea de fixsaţie opţional fanta dafiltri Fără spectru roşu opţional albastru opţional de polizare opţionalAlimentare Baterie reîncărcabilă3,5 V daMăner Reincarcabil 230V,metalicdaDescriere Retinoscop pentru adetermina cu exactitate eroarea derefracție, diagnosticarea miopie,hipermetropie si astigmatismParametru SpecificațieSistem iluminare Lampa cu xenonXL 3,5V Spot focolizatbecuri de rezervă 2 xenon XL 3,5V*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

31 Spirograf - cod 10251.00Bucată31.1 Spirograf - cod 1025 Spirograf Cod 102533100000-1

pag. 52



1.00Bucată31.1 Spirograf - cod 1025 Descriere Spirometru dediagnosticare utilizat pentru amăsura debitul de aer şia volumelor rezultate din manevrelede spirometrie de bază.Parametrul SpecificațiaTip Spirometru portabilGama de volum- 0-5 lGama de flux 0-10 l/sMemorarea automată a celor maibune 3 rezultate de spirometrie daParametri măsurați min 4 parametri de respirațieliniștită (expirație) min 19 parametri de expirațieforțată min 26 parametrii bucla „flux-volum”, min 7 parametri ai volumuluiminut de respirație min 3 parametri de ventilațiemaximă a plămânilor . Testul post-medicalRaport PEF EVC IVC Ti Te IC IRV ERV TVPrinter incorporatMemorie nu mai puțin de 300 teste graficememorateTransfer date la PC teste pacient verificare aparat up-gradare softwareDispozitivul de măsură bidirecționalDiapazonul de volum ≥ 0- 5 lDiapazonul de flux ≥ 0- 10 l/sEroarea la volum ≤3%Eroarea la flux ≤3%Afișaj ecran TFT color,diagonală ≥ 10cm, rezoluție de ≥640x 480 pixeliControl taste alfanumericeInterfața PC da• Alimentare Cu sursă internăde alimentare, acumulatoarereîncărcabile Rețeaua electrică 220 V, 50 HzAccesoriiSă fie inclus toate consumabilelenecesare pentru 200 investigațiifiltre antibacteriale sau turbine deunică utilizareSeringă de calibrare da, ≤3 LitriiClește pentru nas tip adult 1 buc.Clește pentru nas tip pediatric 1buc.• Hârtie termică cu lățimea de ≤

33100000-1

pag. 53



1.00Bucată31.1 Spirograf - cod 1025 110 mm, tipul de hârtie: rulou sauz-fold 20 buc.• Manualul de operare și în limbarusă*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

32 Frigider pentru reactivi 1000 litri -cod 10261.00Bucată32.1 Frigider pentru reactivi 1000 litri -cod 1026 Frigider pentru reactivi 1000 litri

Cod 1026Descriere Frigidere proiectatepentru a stoca produse de laborator,culturi și probe la temperaturi deobicei între 2 și 8 grade Celsius.Aceste frigidere constau în modobișnuit dintr-o cameră cu uninterior rezistent la coroziune (oțelinoxidabil de obicei), minimizareariscului de alterare, contaminare și /sau coroziune a conținutului.Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobilCapacitatea 1000 l ±50 lNumăr de rafturi ≥ 10Uşa Număr ≥ 1 Descriere transparenta Mecanism blocare cu cheieRoţi daFrîne da

33100000-1

pag. 54



1.00Bucată32.1 Frigider pentru reactivi 1000 litri -cod 1026 Lumină interior daConstrucţie interioară rezistent lasoluții de curățare / prelucrareConstrucţie exterioară cu acoperireanticorozivăAfisaj temperatură digitalAlarme acustică vizualăRăcire ventilatăTemperatura reglabilă 2 ... +8 °CAlimentare 220 V, 50 HzRefrigerent R 600aZgomot < 50 dBDispozitiv integrat de monitorizarecontinuă a temperaturii daCertificat CE da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

33 Frigider pentru reactivi 600 Litri -cod 10271.00Bucată33.1 Frigider pentru reactivi 600 Litri -cod 1027 Frigider pentru reactivi 600 Litri

Cod 1027Descriere Frigidere proiectatepentru a stoca produse de laborator,culturi și probe la temperaturi deobicei între 2 și 8 grade Celsius.Aceste frigidere constau în modobișnuit dintr-o cameră cu uninterior rezistent la coroziune (oțel

33100000-1

pag. 55



1.00Bucată33.1 Frigider pentru reactivi 600 Litri -cod 1027 inoxidabil de obicei), minimizareariscului de alterare, contaminare și /sau coroziune a conținutului.Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobilCapacitatea 600 l ±20 lNumăr de rafturi ≥ 10Uşa Număr ≥ 1 Descriere transparenta Mecanism blocare cu cheieRoţi daFrîne daLumină interior daConstrucţie interioară rezistent lasoluții de curățare / prelucrareConstrucţie exterioară cu acoperireanticorozivăAfisaj temperatură digitalAlarme acustică vizualăRăcire ventilatăTemperatura reglabilă 2 ... +8 °CAlimentare 220 V, 50 HzRefrigerent R 600aZgomot < 50 dBDispozitiv integrat de monitorizarecontinuă a temperaturii daCertificat CE da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului de

33100000-1

pag. 56



1.00Bucată33.1 Frigider pentru reactivi 600 Litri -cod 1027 referinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

34 Sistem radiologic digital, pentrutraumatologie - cod 1028

1.00Bucată34.1 Sistem radiologic digital, pentru traumatologie- cod 1028

Sistem radiologic digital, pentrutraumatologie – 1 buc.COD 1028Parametrii tehnici solicitați:1. Generator având următoarelecaracteristici:generator de înalta frecvență: min.200 kHzputere maxima: min. 90 kW(+/- 10kW)Domeniu tensiune (kV) : min. 40-160 kV (+/- 10 kV), reglabil întrepte a cîte 1 kVDomeniu curent (mA) : min. 10-1100 mA(+/- 100 mA)Selectare automată a vitezei derotire a anodei în concordanță curandamentul oferit , procedeu ce vamări timpul de viață a anodei.Viteza maximală de pornire aanodei min. 9500 rot/ min(+/- 500)Control automat de expozițiePosibilitate de lucru autonom fărăsincronizare cu detectorul2. Tub Rx având următoarelecaracteristici:Anod rotativ cu doua focareDimensiune focar mic : max. 0,6mmDimensiune focar mare : max. 1,2mmCapacitate de stocare termica anod :min. 850 kHUDisiparea termică termica anod :min. 1500 kHUDAP metru , doza măsurată va fiînregistrată automat în raport și vaavea posibilitate de transmitere prinintermediul DICOMColimator automat motorizat șiposibilitate de comandare manualăConectare automată lumină ladetectare pacient sau startul uneinoi investigații3. Detector digital plat avândurmătoarele caracteristici:construcţie dintr-o singura piesa dinsiliciu amorfsuprafaţa activa a detectorului: min.43 cm x 43 cm ± 2 cmdimensiune pixel: max. 145 -150micronimatrice detector : min. 3000 x 3000pixel ±200 pixelrezoluţie achiziţie : min. 15 bitNu necisită sistem de răcirePrezența minimă a 2 detectoareunul sub masa motorizată și unul înstandul vertical4. Masa radiografica avândurmătoarele caracteristici:Mișcare motorizată

33100000-1

pag. 57




masa cu blat flotant in 4 direcţiidimensiune blat masa : min. 220 x80 cm (+/- 5 cm)deplasare longitudinala blat masa :min. 100 cm(± 50)deplasare laterala blat masa : min.23 cmînaltime masa maximală : ≤90 cm,reglabilăînaltime masa minimală : ≤58 cm,reglabilădeplasare detector : ≥ 40 cmgreutate maxima admisa pentrupacient : min. 150 kgfrâne electromagneticeechivalent Aluminiu de absorbţieRx a Matului mesei: max. 0.85 mmAlToate mișcările vor fi activate de lacontrol intenționat, iar în stare derepaus vor fi dezactivatePosibilitate de urmărire automată atubuluiPosibilitate de focusare automată întimpul mișcării a mesei șimenținerea aceeași distanței focale5. Coloana suport pentru tub Rxavând următoarele caracteristici:coloana port-tub montat pe podea,contrabalansatcursa longitudinala : min. 1950 -2100 mmcursa verticala : min. 1500 mmdistanta cea mai mica focar-podea :max. 418 mm;distanta cea mai mare focar-podea :min. 2000 mm;rotaţie coloana dreapta, stânga :min. +90/-90 grade;posibilitate inclinare tub;rotaţie tub in jurul axei orizontale:min. +135/- 135 grade;Toate mișcările vor fi activate de lacontrol intenționat, iar în stare derepaus vor fi dezactivate;Funcție de urmărie Tub-detectorautomată care va funcționa șipentru proiecțiile oblice;6. Stand vertical având următoarelecaracteristici:cursa verticala : min. 1800 mm;contrabalansat;Funcție de urmărie Tub-detectorautomată care va funcționa și încazurile de investigații pediatrice șiîn proiecții oblice;Toate mișcările vor fi activate de lacontrol intenționat, iar în stare derepaus vor fi dezactivate;Trebuie să fie echipat cu sistem deprevenire anticoliziune;7. Consola de achiziţieConsola de operare integrata(aceeaşi consola de comanda pentrutoate componentele echipamentuluiinclusiv detector). Acelaşi monitor

33100000-1

pag. 58




este utilizat pentru setareaparametrilor expunerii si pentruafişarea imaginii.Dimensiune monitor de tip LCD:min. 19",Contrast : ≥ 600:1,Luminozitate: ≥ 700 cd/m^2;RAM; min. 4 GB;Tip conectare la rețea de informații:Gigabit;Posprocesare în Timp Real;Existența preseturilor tipice pentrutoate zonele corpului;Capacitate de stocare imagini: min.25000 imagini;Interval de timp pentru afişarepreview imagine : max. 5 sec;Afişare min. Următoarele funcţiiimagine : contrast si strălucire,inversie imagine, zoom si roam,rotaţie imagine, mişcare sus-jos,dreapta-stanga, adnotori la scaramin 1:1.Pachet complet DICOM;Stocare imagine cu rezoluţieachiziţie : min. 15 bit a scarei gri;Posibilitate de importare prinintermediul DICOM imagini de laalte sisteme pentru comparațiaulterioară;Posibilitate Service software de ladistanță;Prezența protocolului de transfer adatelor la distanță de tip RIS8. Staţie arhivare si procesareimagine - 1 bucPachet soft pentru utilizatori –minim 5 cheiRAM; min. 4 GB;HDD: ≥1 TB;CPU: ≥5 nuclee;Rețeaua de transmitere a datelor: ≥1 GB/s;Cartela video: posibilitate deprocesoare ≥ 24 bit culoare sau 8biti alb negru , cu memoriaoperativa ≥ 1 GB;Monitor de diagnostic medical deînaltă rezoluție: ≥ 1280x1024 - 1buc.Pachet de transfer a datelorDICOM;Limba de adminsitrare: romînă saurusă;Prelucrare imagine:Afişare imagine;Rotire imagine;Afişare multipla a imaginilor peecran;Inversie imagine;Adnotare imagine;Măsurare distanta si unghi.Export imagine:CD/DVD/USB;Posibilitate de transmitere prinpoșta electronică a imaginilor în

33100000-1

pag. 59




format DICIM sau JPEG automat;Posibilitate de exportare a fișieruluivideo cu măsurările efectuateulterior;Printare DICOM;Scriere CD/DVD in formatDICOM;9. Panou electric pentru alimentareaechipamentului10. Complect de protecțieradiologic (guleraș, șorț, fustă,mănuși) – 1 buc.11. Să efectueze suportulinformaţional a reprezentanţilorBeneficiarului: În mod urgent: sărăspundă la telefon la întrebărileprivind exploatarea, deservireatehnică, controlul şi orice altădeservire a Complexului12. Termenul de garanție – 24 lunicu deservirea tehnică și mentenanțaperiodică și corectivă gratuităoferită de către operatorul economicîn conformitate cu manualul tehnica sistemului solicitat.13. . Termenul de prezentare aproiectului de amenajare și instalarea dispozitivului în cabinetulradiologic conform caracteristicelortehnice a sistenului – 20 zile dindata aprobării contractului deachiziție la CAPCS.14. Termenul de livrare – 90 ziledin data aprobării contractului laCAPCS.15. Instalarea, montarea şi reglareautilajului şi instruire gratuită apersonalului Instituţiei, care vadeservi şi exploata aparatajul (2-6persoane)16. La livrare utilajul trebuie să fieînsoţit de paşaportul tehnic originalcu ştampila producătorului șimanual de utilizare în limba de statsau rusă17. Certificat de calitate CE șiCertificat ISO 9001 și ISO 13485 aproducătorului.18. Certificat de instruire aspecialistului companiei privindreparația și mentenanțadispozitivului radiologic.19. Autorizatie pentru dispozitivuloferit eliberata agentului economicde catre ANRANR al RM.*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*

33100000-1

pag. 60




Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

35 Ultrasonograf Muscoscheletal – cod 10291.00Bucată35.1 Ultrasonograf Muscoscheletal – cod 1029 Ultrasonograf Muscoscheletal – 1

bucCod 1029APLICAŢII CLINICEMuscoscheletal,Vascular,Terminații nervoasePROBE PORTURI ≥3PROBE TIP, MHz Single cristallinear, 7.0 – 17 MHz Convexă 2.0 – 6.0 MHz Multifrequency ≥7 pentru toatesondeleNIVELE DE GRI ≥ 256GAMA DINAMICĂ ≥ 260 dBPREPROCESARE, Canale digitale≥ 300 000Prelucrarea datelor paralelă DaBanda de frecvență generală asistemului ≥23 MHzAdâncimea scanării ≥ 35 cmPOSTPROCESARE: mape gri,linia de bază, inversare spectru,mape coloreIMAGINE MODURI M-Mode da 2D da THI da PHI Da Mod Trapezoidal da Mod de compunere spațială ≥ 5unghiuri Da Mod Panoramic Da Mod de corectareautomată a vitezei de ultrasunet îndependenţă de ţesutul scanat Da Mod de eliminarea virtuală aartifactelor și amplificarea dinamică

33100000-1

pag. 61



1.00Bucată35.1 Ultrasonograf Muscoscheletal – cod 1029 hotarelor dintre țesuturi DaDOPPLER Tip PW, CDI, TDI,Power Afişare frecvenţă da Afişare viteză da Power Doppler da Power Dopler direcțional da Duplex da Triplex daFUNCŢIONALITĂŢI Măsurătoridigitale da Diapazon dinamic selectabil da Focalizare de transmisie ajustabilăda Focalizare de recepţie dinamică da Auto ajustare Mod Dopler/ mod2D prin apăsarea unui singur butondaPAN/ZOOM imagine în timp realda imagine îngheţată daSTOCARE IMAGINI Capacitate ≥1TB USB da Cine ≥ 1000s daDICOM 3.0 daMONITOR integrat de control ≥ 7''PACHETE DE ANALIZĂ MSK da Vascular da Panormaic View da Auto IMT da Altele Să se indiceMONITOR ≥ 21", min 1920x1080DIVIZARE MONITOR daPrinter incorporat da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii la

33100000-1

pag. 62



1.00Bucată35.1 Ultrasonograf Muscoscheletal – cod 1029 momentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

36 Pat pentru examinare adulti - cod 1145173.00Bucată36.1 Pat pentru examinare adulti - cod 1145 Pat pentru examinare adulti - cod

1145Descriere Canapea pentruexaminarea pacienților in IMSPParametru SpecificaţieSectiuni 2Material carcasă "cadru din oţel saumetal vopsit /galvanizat"Saltea da "suprafata rezistenta la solutii de prelucrare si dezinfectare"Dimensiune, cm ≥ 190x60x50Greutate pacient maxim, kg ≥ 150Tetiera reglabilă ≥ 0° - 35°*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

37 Brancarda sanitara - cod 1030

pag. 63



7.00Bucată37.1 Brancarda sanitara - cod 1030 Brancarda sanitaraCod 1030Descriere Brancarda destinatapentru transportarea pacientilorParametru SpecificațieTip reglabila pe inaltimeControl manualCaracteristici Bare laterale daRoți Diametru ≥15 cm Frine ≥ 2Material Oțel inoxAcoperire Oțel inoxSarcina maximă ≥ 180 kgDimensiuni ≥ 210 x 75 cmSaltea da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

38 Ultrasonograf general performanta inalta -cod 1031

1.00Bucată38.1 Ultrasonograf general performanta inalta - cod1031

Ultrasonograf general performantainaltaCOD 1031CARACTERISITICIA) UNITATEA ECOGRAFICACU URMATOARELECARACTERISTICI MINIME:Ecograf staţionar de înaltăperformanţă dedicat examinărilor

33100000-1

pag. 64




de sănătate a femeilor atât 2D, 3Dcât şi 4DEchipament conceput atât pentruexaminări obstetrice - ginecologice,abdominale, vasculare, pediatrice,cardiologice, cord fetal,musculoscheletale si parti moiCARACTERISTICICONSTRUCTIVE,STRUCTURALE SIDIMENSIONALEDeplasarea consolei în plan verticalrealizabilă prin acţionareelectromecanicăConsolă prevazută cu sistem deasigurare al cablurilorConsola cu porturi integrate pentruinstalarea perifericelor situate inpartea frontala a echipamentului –2 perifericeDESCRIEREA CONSOLEIMonitor de inalta rezolutie cutehnologie de tip LCD LED cuinterfaţă DVIDiagonala monitorului este de ≥23"Rezoluţia monitorului: ≥1920 x1080 pixeliBraţ articulat al monitorului cuposibilitate de înclinare a acestuiaEcograf cu 4 porturi active pentrutraductori şi un port pentrutraductorul tip non-imagineINTERFATA CUUTILIZATORULEcran de comanda tactil LCD colorcu diagonala de ≥ 12 inchInterfaţa software cu posibilitateade a fi editabilă pentru crearea unorprofiluri individuale de utilizatorEcograf prevăzut cu tastaturăalfanumerică şi cu taste iluminateEcograful cu taste de controlconfigurabile pentru activareafuncţiilor a cel puţin 6 dispozitiveperiferice externe (imprimante,comunicare DICOM, memorie delungă durată, etc.)Soft ce permite comunicareDICOMMODURI DE OPERARE(Fundamentale si derivate din celefundamentale)Moduri de funcţionarefundamentale:- mod de tip M- mod de tip 2D- mod Doppler (Color, Power,Spectral)Moduri de funcţionare derivateşi/sau combinate din celefundamentale:- Posibilitate de upgradare cu modM Anatomic- mod Doppler Spectral Pulsat- Posibilitate de upgradare cu mod

33100000-1

pag. 65




Doppler Continuu- mod Doppler Power de înaltădefiniţie- Mod Doppler TisularDispune de posibilitate deupgradare cu mod 3D în timp real(4D)Are capacitatea de a funcţiona cu 3moduri de lucru active în acelaşitimp (triplex)TIPURI DE TRADUCTORICOMPATIBILI CU ECOGRAFULSondele disponibile prezintă încomponenţă materialepiezoelectrice împreună cutehnologie de amplificare acusticăEchipamentul permite conectare şilucru cu traductori tip matricealvolumetric electronic.Adâncimea minimă de scanareechipamentului < 0.5 cmAdâncimea maximă de scanare aechipamentului > 41 cmCompatibilitate cu următoareletipuri de traductori:Traductori de tip convex, micro-convex si micro-convexendocavitar 2D ce acopera inintregime domeniul 2 - 9 MHzTraductori de tip micro-convexendocavitar 4D ce acopera inintregime domeniul 4 - 13 MHzTraductori de tip convex volumetricce acopera in intregime domeniul 2- 8 MHzTraductori de tip convex volumetricrealizati in tehnologie matriceala ceacopera in intregime domeniul 1 - 7MHzTraductori de tip convex volumetricelectronic realizati in tehnologiematriceala ce acopera in intregimedomeniul 2 - 7 MHzTraductori de tip liniar ce acoperain intregime domeniul 3 - 13 MHzTraductori de tip liniar volumetricce acopera in intregime domeniul 6- 18 MHzTraductori de tip sectorial ariefazata ce acopera in intregimedomeniul 1.5 - 9 MHzPROCESAREA IMAGINIIFormator de unde digitalPeste 740.000.000 de canaleefective digitale de procesareGama dinamică: aproximativ ≥260dBPosibilitate de focalizare selectivadisponibila in transmisie reglabilaintre 1 si 10 zonePeste 16 milioane de culoriOptimizare automată a imaginii lanivel de pixel, pentru reducereainteracţiunii operatorului cuechipamentulÎn vederea îmbunătăţirii calităţii

33100000-1

pag. 66




imaginii, echipamentul dispune deo tehnică de procesare a imaginiiprin analiza comparativă a tuturorpixelilor ce formează imaginileefective, în relaţie cu pixelii dinimediata vecinătateEchipament ce permite în timp realcompunerea spaţială a mai multorimagini obţinute din unghiuridiferite ale aceleiaşi zone scanateîntr-o singură imagine Funcția lărgirii câmpului vizual lafuncţionarea cu traductori liniari înscopul afişării pe ecran a unor zonesuplimentare de ţesut – imaginetrapezoidalăEchipament care permite formareaimaginii 2D prin emisia succesivăcu două frecvenţe diferite (înaltă şijoasă) şi combinarea într-o singurăimagine a ecourilor rezultateTehnologie ce permite diferentiereatesuturilor si definirea mai buna amarginilor structurilor princresterea rezolutiei laterale si axialeBAZĂ DE DATE DE PACIENŢIEchipamentul înglobează o bază dedate pacienți capabilă să stochezedatele demografice ale acestora,imagini statice și în mișcare,rapoarteFormatul de stocare a imaginilorasociate pacienților este unul brut șipermite la accesarea ulterioară apacienților modificarea:- amplificării in modul 2D- corectiei de unghi pentruimaginile Doppler Spectral- pozitiei liniei de baza pentruimaginilor Doppler SpectralInformatiile stocate in baza de dateprezinta posibilitatea de fi exportatecel putin in urmatoarele formate:- format tip DICOM - tip BMP, tip TIFF si/sau tip JPEG- tip AVIPermite exportul informatiilor prinurmatoarele dispozitive:USBCD-RDVD-RE-mailDispune de posibilitate deupgradare cu modul ce permiteinregistrare video digitala (DVR)TEHNOLOGII SI PROGRAMEDE EXAMINARE SPECIALEDispune de posibilitate deupgradare pe viitor cu mod deanaliza ce ofera evaluareaproprietatilor elasticitatii tesuturilorprin aplicarea unei presiunimecanice de catre utilizatorDispune de posibilitate deupgradare pe viitor cu mod deanaliza a elastografiei atat pe

33100000-1

pag. 67




sondele liniare cat si pe sondeleendocavitare 2D si 4DDispune de posibilitate deupgradare pe viitor cu modul deanaliza a elasticitatii tesuturilor,echipamentul permite urmatoarele:- evaluarea colului uterin in timpulsarcinii- o vizualizare mai buna afibromului uterin- investigarea tumorilor malignecervicaleModul de lucru pentru elastografieprezinta urmatoarele caracteristici: - imagine singulara - imaginile se pot vizualiza in moddual - vizualizarea a 4 imagini simultanPosibilitate de upgrade cu modul deevaluare a elasticitatii tesuturilorprin analiza cantitativaEchipamentul dispune deposibilitate de upgradare pe viitorcu modul pentru ecografie decontrast hibrid ce ii oferautilizatorului capacitatea de adetecta si caracteriza mai usorleziunile tesutuluiSoft pentru evaluare 3D a trompeloruterine cu ajutorul substantei decontrast pentru inlocuireahisterosalpingosonografiei clasiceMod de lucru ce pune in evidentafluxurile sangvine fara utilizareatehnologiei Doppler in modul B.Tehnica digitala prezintaurmatoarele caracteristici: - evidentiaza cu intensitati diferitevasele de sange pentru o mai bunavizualizare si o rezolutie spatialasuperioara - poate afisa imagine in mod dualsau mod unic - se pot vizualiza 4 imaginisimultanDin punct de vedere al afisajului,acest mod de lucru furnizeaza intimp real o expunere ce seamana cuo angiogramaTehnologie ce permite vizualizarearapida a celor mai mici vasesangvine intr-un afisaj 3DDispune de posibilitate deupgradare pe viitor cu modul decalcul semiautomat si asistat alvolumelor din zone de interes ceprezinta forma excentrica sau aunor structuri anatomice bazate peachizitie de 3D. Acest mod de lucruva prezenta urmatoarelecaracteristici: - utilizatorului i se oferaposibilitatea de a regla masuratorile - acest mod de calcul poate fiutilizat atat in oncologie cat si inperinatologie

33100000-1

pag. 68




- poate fi utilizat cu Power Dopplerin vederea obtinerii de histogramede volumAcest mod de lucru permitecalcularea urmatoarelor volume: - calcularea semiautomata avolumului dilatarii ventricularelaterale - calcularea semiautomata avolumelor la nivelul plamanilor - calcularea semiautomata avolumului vezicii urinareModul de asistare a ecografiei invederea imbunatatirii fluxului delucru permitand crearea deprotocoale standardizateDispune de posibilitate deupgradare pe viitor cu tehnologie deachizitie in volum ce ii permiteutilizatorului sa obtina si savizualizeze cu claritate zonaanatomica de interes, indiferent deplanul de afisare al imaginii,oferind utilizatorului posibilitateade a vizualiza planuri non-ortogonale prin plasarea unei linii,unei curbe, unei urme, sau a uneipolilinie pe volumDispune de posibilitate deupgradare pe viitor cu tehnologie deachizitie in volum ce ofera uncontrast de calitate superioara prindiferentierea excelenta a tesuturilormoiDispune de posibilitate deupgradare pe viitor cu tehnologie devizualizare simultana si in timp reala doua planuri de scanare. Astfelpermite utilizatorului sadirectioneze planul ortogonal invederea vizualizarii structurilor cenu pot fi observate in planulperpendicularDispune de posibilitate deupgradare pe viitor cu tehnologie deachizitie a volumelor cordului fetal,inclusiv ale volumelor obtinuteimpreuna cu modul Doppler ColorAchizitia cordului fetal se face inmaxim 4 secunde cu obtinerea apeste 39 de subvolume ale unuisingur ciclu cardiac fetalEchipamentul dispune deposibilitatea de upgradare pe viitorcu modul de obtinere a imaginilortridimensionale ale cordului fetal inmodul standard, fara artefacte demiscare, cu ajutorul unui programspecializat (STIC = spatio temporalimage correlation) de bazăAceasta tehnica de achizitie vapermite capturarea dateloranatomice intr-un afisaj multiplanaratat a structurilor dorite cat si astructurilor patologice si fiziologiceale inimii aflate in miscare de bază

33100000-1

pag. 69




Echipamentul prezita tehnologie cepermite masurarea structurilordorite in timpul captarii unui ciclucardiac fetal complet de bazăModul STIC functioneaza impreunacu urmatoarele moduri de operare:- STIC de bază- STIC + power Doppler de bază- STIC + Doppler color de bază- STIC + power Doppler directionalde bază- STIC + modul non Doppler devizualizare a fluxurilor de bazăDispune de posibilitate deupgradare pe viitor cu tehnologieautomata ce ajuta la standardizareaorientarii imaginii cordului fetalprin furnizarea de examinariobtinute dintr-un singur volum deachizitieAceasta tehnologie va generaautomat diferite sectiuni la nivelulinimii fetale pentru a facediagnosticul mai ușor si anume:-sectiune la nivelul tractului deejectie drept-sectiune la nivelul tractului deejectie stang-sectiune la nivelul abdomenuluipentru vizualizarea stomacului siaortei abdominale-sectiune la nivelul arcului aortic-sectiune la nivelul ductului arterialDispune de posibilitate deupgradare pe viitor cu soft cedetecteaza si calculeaza structurilecu ecogenitate scazuta. Deasemenea, permite atat analizaformei si volumului structuriirespective prin modificarea pozitieisursei de lumina cat si masurareadiametrului structurilor manual/semi-automat/ automatEchipamentul dispune deposibilitate de upgradare pe viitorcu instrument 3D ce detecteaza inmod automat si poate masuraurmatoarele structuri hipoecoiceprezente in volumul achizionat:ventriculi cerebrali, rinichi, stomac,vezica urinara etc.Dispune de posibilitate deupgradare cu tehnologie ce oferainformatii despre monitorizarea,documentarea si progresul fatului inal doilea stadiul de travaliu.Preconizeaza pozitia capului,directia si rotatia pentru momentulnasterii.Echipamentul sa dispuna detehnologie ce permite recunoastereautomata a feței fetusuluiEchipamentul permite standardmasuratori semi-automata a datelorbiometrice atat a diametruluibiparietal, circumferinta

33100000-1

pag. 70




abdominala, circumferinta cranianacat si a lungimii osului femural alfetusuluiTehnologie de calcul semi-automatal translucentei nucaleTehnologie de calcul semi-automatal translucentei intracranieneTehnologie de vizualizare afluxurilor sangvine ce ofera unaspect natural si realistic alstructurilor vasculare atat in moddirectional cat si in culorimonocrome pentru afisareangiograficaTehnologie ce permite afisareavaselor sangvine dintr-o suprafatasau a unei vizualizari transparente,oferind astfel o perspectiva maibuna asupra anatomiei vasculare sia structurilor din jurTehnologie de afisare si randare avolumelor pentru vizualizarea printransparenta a structurilor internehipo-ecogene, a fetusilor gemelari,imbunatatirea marginilor si afisarecat mai realistica a fetusuluiIn vederea imbunatatirii calitatiiimaginii de volum pe sondeleendocavitare 4D si abdominale 4D,echipamentul dispune deposibilitatea de updatare cu otehnica de procesare a imaginii prinanaliza comparativa a tuturorvoxelilor ce formeaza volumeleefective, in relatie cu voxelii dinimediata vecinatateTehnologie de achizitie a uneiimagini panoramice permitandmedicului utilizator efectuarea demasuratori a structurilor anatomicece nu pot fi vizualizata dintr-oachizitie clasica (unitara).Pentru un confort crescut alpacientei in timpul scanarii, inspecial in cazul examinarilorendocavitare post-menopauza,echipamentul dispune de tehnologiece-i permite medicului modificareadin comezile tastaturii, aaxei/planului de scanare pe sondelevolumetrice. Astfel sunt efectuatecat mai putine miscari ale sondei siaduce beneficii in minimurmatoarele situatii:• In cazul pacientelor cu ovaredificil de vizualizat/examinatdatorita amplasarii• In cazul pacientelor cu disconforttransvaginal crescut• In cazul pacientelor cu chisturicomplexe sau ectopicePrin activarea modulului 3D/4D,echipamentul detine tehnologiepentru afisarea volumelorachizitionate in formattomoecografic (mai multe slice-uri

33100000-1

pag. 71




paralele)Distanta minima intre doua slice-urisuccesive: 0,5 mmCONECTIVITATE SI TRANSFERDE DATEEcograful permite conectarea lareţea prin cablu cu conector de tipulRJ45Prezinta posibilitate de upgradarecu interfata wirelessConexiune HDMIDetine MPPS (ofera posibilitatea deefectuare a procedurii pas cu pas –masurare precisa a distantei, ariei sivolumului)Conexiune pentru transferul datelorUSB atat 2.0 cat si 3.0B) CONFIGURATIE DELIVRARE:B.1) Consola ecograficăîndeplineşte toate cerinţele de lapunctul A)B.2) Traductori:

1 bucată traductor convexvolumetric cu tehnologie matricialăpentru aplicaţii abdominale,obstetrice, ginecologice, pediatriceşi cardiace fetale cu următoarelecaracteristici: - banda de frecvenţe de lucruacoperă minim intervalul: 1 - 6.8MHz - poate dispune de kit de biopsie1 bucată traductor micro- convexendocavitar pentru aplicațiiobstetrice și ginecologice cuurmătoarele cerințebandă de frcevențe de lucruacoperă minim intervalul 4-8.8MHz1 bucata traductor liniar matricialdedicat atat aplicatiilor pediatrice,musculoscheletale, partilor moi,sistemului vascular periferic cat siaplicatiilor la nivelul sanului cuurmatoarele caracteristici: - banda de frecvente de lucruacopera maxim intervalul: 4 -15.0MHz - poate dispune de kit de biopsiemultiangularUPS backup time 10 min, Smart cudublu convecție și stabilizatorintegrat-1buc.Hîrtie termică 10 buc.Gel USG-5 litriB.3) PERIFERICE SI ALTEACCESORII:printer termic alb/negruDispune de posibilitate deupgradare cu printer termic colorDispune de posibilitate deupgradare cu pedala de control - 3pedaleC) CONFORMANTA DESIGURANTA

33100000-1

pag. 72




Echipamentul respecta urmatoarelestandarde de siguranta:- IEC 60601-1- IEC 62304- IEC 62366- IEC 62359- IEC 601157- ISO 10993D) GARANTIE SI CONDITII DESERVICE:Garantie — 24 luniTimp de răspuns la solicitare înperioada de garanție cel mult 48 orela sediul beneficiarului / locația deinstalareD.1) SERVICE POSTGARANTIE:Post-garantie: 8 aniTimp de răspuns la solicitare înperioada de garanție cel mult 72 orela sediul beneficiarului / locația deinstalareE) SERVICII CONEXE:Transportul, instalarea, punerea înfuncțiune și instruirea personaluluise realizează cu personalspecializat, cad în sarcinafurnizorului și nu implică costurisuplimentare pentru beneficiar fiindincluse în oferta financiarăInstalare și punere în funcțiune decătre personal autorizat si instruitde producatorInstruire personal medical si tehnicla sediul beneficiarului în locația deinstalareF) TERMEN DE LIVRARE:45 de zile de la primirea comenziiTermenul de achitare 24 luni*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile de

33100000-1

pag. 73




circulație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.Conditii: Termenul de achitare 24luni

33100000-1

39 Holter ECG - cod 10321.00Bucată39.1 Holter ECG - cod 1032 Holter ECG

COD 1032 Descriere Dispozitivulînregistrează ECG în12 derivațiisimultan, nictimeral monitorizîndparametrii în timpul repaosului și laefort. Parametrul Specificația Tip pacient adult, pediatric Numărul de canale de procesare 12 Configurația Portabil da Derivațiile Tip înregistrare automat Gama de Frecvență De diagnostic0.05 – 120 Hz Impedanța de intrare > 10 M Ohm Gama de rejecție a modului comunla Hz > 100 dB Ritmul cardiac Diapazon 30 – 300BPM Acuratețea + 1 BPM Display LCD, LED da Dimensiunile minime 128 x 64pixel Vizualizarea pe display da Indicator de deconectare electrodacustic sau vizual da Posibilitatea transmiterii datelorECG la PC sau notebook USB /SD-Card / Wi-Fi / BT Alimentarea 3 V DC Baterie reîncărcabilă da Detectarea automată aevenimentelor Detectarea pulsație pacemaker Aritmii supraventriculare Aritmii ventriculare Segment ST Ritm maximal/mediu/minimal Artefacte Analiza ritmului prezentare tabel,grafic sortarea evenimentelor

Opțional cu posibilitate deubgradare: 1. Detectarea impendata toracica. 2. Evaluarea semnalului respirator– spirometrie. 3. Posibilitatea a cablului pentruholter ECG 2 sau 3, fără a finecesar procurarea unui holter nou.

33100000-1

pag. 74



1.00Bucată39.1 Holter ECG - cod 1032 4. Posibilitatea de transfer a datelorprin internet.

Timp operare autonomă > 96 h Indicatori vizuali contact slab saulipsă de contact status sistem deconectare alimentare baterie descărcată Dimensiunile maxime pentrudispozitivul de înregistrare: 110 x90 x 30 mm. Accesorii Cablu ECG 2 unități Set de electrozi de unică folosințăadult 500 buc. Softul necesar pentru analizaHolter ECG da Chei de activare software pentruPC 1 buc. Sursa de alimentare pentrureîncărcarea bateriei da

Termen de garanție 24 luni Termen de livrare 45 de zile de laprimirea comenzii Termen de achitare 30 zile dupăprimirea bunului.*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului de

33100000-1

pag. 75



1.00Bucată39.1 Holter ECG - cod 1032 referinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

40 Osteodesitometru - cod 10331.00Bucată40.1 Osteodesitometru - cod 1033 Osteodesitometru

COD 1033

• Timp de scanare: ≤ 20 sec.• Măsurarea: Indicele BMD șiindicele calității oaselor (BQI)• Obținut din ultrasunete de bandălargă măsurată• Atenuarea (BUA) și vitezasunetului (SOS)• Indicele estimat:- SOS (C.V.%)- BUA (C.V.%)- BQI (C.V.%)• In Vivo:- 1,5• Transductort: 25 mm – 100 mm• Interval de separare: Reglareautomată• Capacitate de stocare: ≥ 8000pacienti• Metoda de cuplare: gel de cuplare(apa nu este utilizată)• Afișaj: ecran LCD TFT , ≥ 5 inchinch (65536 culori)• Interfața cu utilizatorul:- Ecran tactil- USB pentru conectarea la mousesau tastatură• Imprimanta: imprimanta termică• Tensiune de alimentare: 220V,50Hz

Termen de garantie 24 luniTermen de livrare 45 zile de laprimirea comenziiTermen de achitzre 30 după livrareabunului*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-

33100000-1

pag. 76



1.00Bucată40.1 Osteodesitometru - cod 1033 confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

41 Sistem radiografic digital (cu buckyvertical) - cod 1034

1.00Bucată41.1 Sistem radiografic digital (cu bucky vertical) -cod 1034

Sistem radiografic digital (cu buckyvertical)Cod 1034Descriere Sistem radiograficpentru uz general, libertate demişcare şi multiple configurări.Aria larga de mişcare a mesei, cuposibilitatea de ajustare a limitelor,bucky-ului şi a stativului verticalpermit expuneri de la cap pînă ladegetul piciorului fără să fienecesară repoziţionarea pacientului.Parametru SpecificaţiaModul radiologic DigitalDetector unic daTip masă Tip fixat de podea Suport electric da Mișcarea mesei longitudinală,cm ±42 laterală, cm ±13 Verticală ,cm 57-87 Fața mesei Densitatea mesei<0,75mm Al Greutatea maximă apacientului, kg de la 220kg Suportul mesei Pedistal Sistem de controlelectromagneticSistemul BUCKY a mesei Tipmotorizat Dimensiunea, cm minimum43x43 Controlul automat al expunerii(AEC) 3 cîmpuri Raportul grilei ≥10:1 Deplasarea longitudinală, cmmin 54 cmBUCKY vertical Dimensiunea,cm minimum 43x43 Controlul automat al expunerii(AEC) da Raportul grilei ≥10:1 Mărimea casetei ≥43x43 Deplasarea bucky verticalmotorizat, cm max. 180 cmDetector Mărimea detector, cm≥43x43 Configurare detector Fără fir

33100000-1

pag. 77




da Caracteristicele detectoruluiRezoluția matricei, pixeli min3070x3070 Mărimea pixelului ≤139 µm Panou de control Selectareaautomată a parametrilor da Post-procesarea anatomicăspecifică da Procesarea manuală daProcesarea avansată daGenerator de raze X incorporat submasă Puterea de iesire, kWmin 65kW Diapazon, mA 10-800 mA Frecvența maximală, kHzmin 100, kHz Diapazon kV 40-150 kV Cerințe față de alimentareaelectrică 380 V, 3 fazeTubul de raze X Dimensiuneaspotului focal, mm 0.6 și 1.2 Capacitatea termică, KHU≥300 Rata de răcire, HU/min≥1250 Panou de control pe tubulradiologic da Poziționarea automată a tubuluidaSuspensia tubului Deplasareverticală suspensie tub radiologicmotorizat(scanare orizontala), cmmin 25-189 cm Distanța TUB radiologic –masaradiografică, cm min 122 cm Deplasare longitudinalăsuspensie tub radiologic, cmmin 220 cm Rotire suspensie ±180 grade Rotire tub radiologic in jurul axeiorizontale ±120 gradeStatie de Lucru (Compiuter ) p/ulaborant Procesor min IntelI5 HDD min 2 TR RAM min 6 Gb CD/DVD da Monitor medical min 20 inci(Rezoluție 1920x1080) Software specializat cuposibilitatea de reglare aparametrilor generatorului șiafișarea dozei de iradiere daStatie de Lucru (Compiuter) p/umedicul imagist radiolog Procesormin Intel I5 HDD min 2 TR RAM min 6 Gb CD/DVD da Monitor medical min 20 inci(Rezoluție 1920x1080) Software specializat pentrudescrierea imaginilor radiologice siformarea rapoartelor la imprimantada

33100000-1

pag. 78




Imprimanta laser p/u rapoartedaPACS Server software- storage(p/u 4 dispozitive RDD) da Software p/u statii de vizualizare(min 5 licente) daAccesorii Guleraș de protecție2 seturi Sorț de protecție 2 seturi Sticla plumbata 2 mm pb 100x80cm daIntegrarea Stocarea clasa SOPDICOM 3.0 da


33100000-1



Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator)Cod 1035Parametrul SpecificațiaDescriere dispozitiv destinat pentrutăierea și coagularea țesuturilorbiologice în procesul actuluichirurgical care utilizează curențielectrici de frecvență înaltă

33100000-1

pag. 79




Frecvența cuprinsă înre 300 KHzşi 1 MHzCanale de ieșire Monopolar izolat Comutator de mînă da Comutator de picior tip pedală Bipolar daModuri de lucru Monopolar TăierePutere maximă- 80 W Tensiune maximă- 400 Om Coagulare Putere maximă- 60 W Tensiune maximă- 400 Om Bipolar Tăiere Putere maximă- 50W Tensiune maximă- 400 Om Coagulare Putere maximă- 20 W Tensiune maximă- 600 OmFuncţie de autotestare daCanal de ieșire independentă daIndicatoare acustic vizualControl volum sunet daAccesorii "Bisturiu electric, minercu 2 butoane si lama, reutilizabilmin 100 ori" 2 buc.*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

43 Sinoptofor - cod 10361.00Bucată43.1 Sinoptofor - cod 1036 Sinoptofor33100000-1

pag. 80



1.00Bucată43.1 Sinoptofor - cod 1036 COD 1036Distanţa interpupilara ≥ 45 - 80 mmÎnălțimea brațului pentru bărbie ≥60 - 130 mmNumărul de slaiduri ≥ 12 seturiControl blitz automat ≥ 10 -400ori/min"Bliț manual, la apăsareabutonului" daDiafragmă fără trepte daAjustarea câmpului vizual (unghiul)daRotirea pieptenilor lui Haidinger 50la 100 rot/minLampă de iluminare a țintei daLampă in spatele imaginei da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

44 Otoscop - cod 103741.00Bucată44.1 Otoscop - cod 1037 Otoscop

Cod 1037Descriere Este un dispozitivportabil, destinat pentru examinarea canalului auditiv extern si atimpanului.Parametru SpecificaţieTip iluminare cu fibra optica intensitate ≥ 10000 lux

33100000-1

pag. 81



41.00Bucată44.1 Otoscop - cod 1037 Bec xenon, 3.5V lumina rece iluminare optimăLupă mărire x3 - x6, pivotantăSpeculi auriculari diametru 2,5 mm diametru 4,0 mmMîner buton on/offAlimentare baterii reîncărcabilăSet standart Bec xenon, 3.5V - 2buc reutilizabili L1 - 10 buc reutilizabili L2 - 10 bucÎncarcător da, de la priza de perete220V"Trusă de plastic cuinchizătoare" da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

45 Rama (montura) de proba - cod 10382.00Bucată45.1 Rama (montura) de proba - cod 1038 Rama (montura) de proba

COD 1038Materialele utilizate - metalSpaţii pentru 10 lentileDistanţă pupilară reglabilă - ≥ 46-82 mmPunte nazală (cu pemuţă) ajustabiiăîn înălţime, cu mecanism deautoblocare - 22mm

33100000-1

pag. 82



2.00Bucată45.1 Rama (montura) de proba - cod 1038 Axa cilindrului reglabilă fin - 0-180gradePoziţia şi unghiul braţelor reglabile- 0-35 gradeBraţe flexibile, ajustabile înlungime - daScală pentru distanţa vertex - daInserare şi scoatere uşoară alentilelor - da


33100000-1

46 Tonometru ocular portativ - cod 1039(170300)

3.00Bucată46.1 Tonometru ocular portativ - cod 1039(170300)

Tonometru ocular portativ Cod1039 (170300)Descriere Tonometrul ocular estedestinat pentru masurarea presiuniiintraoculareParametru SpecificaţiaTip non-cornealAutocalibrare daPrecizie ≤20mmHg +/-2mm≥20mmHg- +/-10%Ecran LCDAlimentare baterii*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat al

33100000-1

pag. 83



3.00Bucată46.1 Tonometru ocular portativ - cod 1039(170300)

Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

47 Doppler fetal portabil - cod 10401.00Bucată47.1 Doppler fetal portabil - cod 1040 Doppler fetal portabil

Parametri solicitatiCOD 1040Display LCD color, ≥ 2.4 inchFrecvența ultrasunetului de lucru 2MHz ±10%Posibilitatea de a auzi bătăile inimiifătului de la 10 săptămîni daMod de lucru Doppler pulsatoriuRata de ritm cardiac fetal: 50-240batai / minPutere de ieșire audio: 0,7 WAcuratețea ± 1% sau ± 1bpmAlimentarea, baterii reîncărcabiledaUtilizare continuă de durată min 4ore*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și

33100000-1

pag. 84



1.00Bucată47.1 Doppler fetal portabil - cod 1040 ștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

48 Dispozitiv de sigilare - cod 10411.00Bucată48.1 Dispozitiv de sigilare - cod 1041 Dispozitiv de sigilare

COD 1041Descriere: Destinat numai pentrulipirea rolelor de autoclave.Putere: ≥ 300WTimp de incalzire: ≤ 10 sec.Temperatura de sigilare: 160 -200°CLatime de sigilare: 10 mmLungime maxima de sigilare: 28 cmTimp de sigilare: ≤ 4.0 sec.Proiecţie la supraîncălzire: > 240°CTensiune: 220V, 50Hz

*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE sau

33100000-1

pag. 85



1.00Bucată48.1 Dispozitiv de sigilare - cod 1041 declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

49 Autorefractokeratopahimetru, oftalmic -cod 1042

1.00Bucată49.1 Autorefractokeratopahimetru, oftalmic - cod1042

Autorefractokeratopahimetru,oftalmicCOD 1042Modurile de investigaţie –refractokeratopahimetrie,refractokeratometrie, pahimetrie,keratometrie;

Pahimetria: tehnologieScheimpflug, non-contactgrosimea corneei – 200-1200micrometri,nr. de puncte – min. 600durata investigaţiei – aprox. 1 sec.Sursa de lumină – LED-uri culumină albastră;

Keratometria:diapazonul măsurării – de la 9,0până la 99 Dioptriide la 3 până la 38 mmacurateţea – 0,1 Dioptrii;

Refractometria:distanţa vertex – 0; 10,5; 12; 13,75;15; 16,5 mm sfera - - 20 D până la+20 D cilindru - -10 D până la +10D axa – 0° - 180° (pas de 1°)diametru minimal pupilar – 2,5 mmobiectul fixat – balon cu aer cald;

General:distanţa interpupilară măsurată –20-80 mm diametrul comeanmăsurat – 10-14 mm diametrulpupilar măsurat – 1-8 mm testare –automată imprimantă integratăecran color, tactilsuporturi motorizate pentru cap şibărbie;

Accesorii:-software integrat,-posibilitate conectare cu alte

33100000-1

pag. 86



1.00Bucată49.1 Autorefractokeratopahimetru, oftalmic - cod1042

aparate,-calculator-hârtie pentru printer-cablu reţea-husă-hârtie p/u bărbie-cablu USB-instrucţiuni în limba română saurusă-ocluder-masă cu direcţionare electrică.*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

50 Retinoscop - cod 10431.00Bucată50.1 Retinoscop - cod 1043 Retinoscop

COD 1043Cap cu bec - 3,5VMîner cu acumulator reîncărcabil –daBec xenon sau halogen - 3,5VÎncărcător la prize de perete 220V -daFascicolul de lumină în formă delinie – da, rotiţă de operareFlexibilitate unghi pînă la 360grade - daCartonaşe de fixare pentruretinoscopie dinamică - da

33100000-1

pag. 87



1.00Bucată50.1 Retinoscop - cod 1043 Bec de rezervă - daFuncţie de concentrare şi focusare aimaginii - da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

51 Aparat pentru vizualizare venelor - cod1044

5.00Bucată51.1 Aparat pentru vizualizare venelor - cod 1044 Aparat pentru vizualizare venelorCod 1044Descriere Aparat pentru vizualizarevenelorParametru Specificația"Stativ mobil sau stativ de masă cu fixator" daBraț flexibil daTip imagine proectatăAdîncimea vaselor > 10mmAcumultor reîncărcabil da autonomie ≥ 60 min*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și Dispozitivelor

33100000-1

pag. 88



5.00Bucată51.1 Aparat pentru vizualizare venelor - cod 1044 Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

52 Agitator Hematologic (Roller-mixer) - cod1045

1.00Bucată52.1 Agitator Hematologic (Roller-mixer) - cod1045

Agitator Hematologic (Roller-mixer)COD 1045Descrierea Pentru agitareaeprubetelor cu material biologicSînge venos sau capilarAmplituda miscarilor ≥ 24 mmViteza de rulare ≥ 10-60rulări/minutLungimea role ≥ 240 mm*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentru

33100000-1

pag. 89



1.00Bucată52.1 Agitator Hematologic (Roller-mixer) - cod1045


33100000-1

53 Laparoscop - cod 1046 (280300)1.00Bucată53.1 Laparoscop - cod 1046 (280300) Laparoscop

Cod 1046 (280300)Descriere Set pentru laparoscopiepentru vizualizare și intervenții.Accesorii (sursă de lumină,insuflatori, instrumentechirurgicale, trocar) care suntoferite de majoritateaproducătorilor de laparoscoape suntexcluse.Parametrul SpecificațiaVideo procesor Semnale video deieșire: priză tip VBS-1 Reglaj automat al culorilor Reglaj automat al intensitățiiluminoase Reglaj automat al sensibilității lailuminare scăzută Cap cameră 3 CCD cu chip Cuplare automată pe telescop Adapter video integrat în capulcamerei Total imersibil în substanțe dedezinfectare Adaptor video autoclavabil Filtru moire inclus Sterilizare – Etilen- OxidSursa de lumină lampă xenon timp de lucru a lămpii- minim 500ore putereaminim 250 W lampă de rezervă reglarea intensității luminii- regimautomat reglarea intensității luminii- regimmanualCablu fibră optică Diametru- 4-5mm Lungime- 250- 300 cm Cu rotire liberă în jurul axei Rezistent la căldură, autoclavabil Curățire la rece cu substanțechimice- Etilen – OxidTelescop optic- laporoscop Unghide vedere laterală- 29- 31 grade Diametrul extern- nu mai mic de 9mm, max 11 mm Lungime- minim 30cm

33100000-1

pag. 90



1.00Bucată53.1 Laparoscop - cod 1046 (280300) Transmisie lumină prin fibră opticăînglobată în sistemul optic Adaptoare incluse pentru luminăStorz, Olimpus, Wolf, ACMI autoclavabil Sterilizare la rece cu Etilen- OxidTrocar pentru instrumente 10-11mm Componente: Canulă cu vîrfoblic standard, vîrf trocar piramidal,cu sistem de oprire insuflare,supapă cu clapetă metaliă diametrul 10-11 mm lungime:5- 16 cm cantitatea- 2 unit.Trocar pentru instrumente de 5-6mm Componente: Componente:Canulă cu vîrf oblic standard, vîrftrocar piramidal, cu sistem de oprireinsuflare, supapă cu clapetă metaliă diametrul 5-6 mm lungime:5- 16 cm cantitatea- 3 unit.Trocar pentru instrumente de 12-13mm Componente: Componente:Canulă cu vîrf oblic standard, vîrftrocar piramidal, cu sistem de oprireinsuflare, supapă cu clapetă metaliă 12-13 mm lungime:5- 16 cm cantitatea- 2 unit.Reductor Tip basculant 10/5- 11/5mmReductor 1 unit. Tip basculant 12/5-13/5 mmPensă pentru disecție/apucare,rotativă Maryland Demontabilă în 3părți componente pentru curățarefacilă și interschimbare insert,rapid, prin apăsarea unui singurbuton (nu prin înșurubare) Vîrf tip Maryland Diametru 5 mm Lungime minim 320 mm Mîner metalic fără cremalierăPensă pentru disecție/apucare,rotativă 360 grade, mixerDemontabilă în 3 părți componentepentru curățare facilă șiinterschimbare insert, rapid, prinapăsarea unui singur buton (nu prinînșurubare) Vîrf unghi drept, 90 grade Diametru 5 mm Lungime minim 320 mm Mîner metalic fără cremalierăPensă pentru disecție/apucarefermă, rotativă 360 gradeDemontabilă în 3 părți componentepentru curățare facilă șiinterschimbare insert, rapid, prinapăsarea unui singur buton (nu prinînșurubare) Vîrf alungit, bont, rotungit, fălcistriate Diametru 5 mm Lungime minim 320 mm

33100000-1

pag. 91



1.00Bucată53.1 Laparoscop - cod 1046 (280300) Mîner metalic plastic cucremalierăși cu pin HF autostaticPensă tip aligatorrotativă 360 grade,mixer Demontabilă în 3 părțicomponente pentru curățare facilăși interschimbare insert, rapid, prinapăsarea unui singur buton (nu prinînșurubare) Vîrf unghi drept, 90 grade Diametru 5 mm Lungime minim 320 mm Mîner metalic fără cremalierăPensă apucare atraumatică, rotativă360 grade Demontabilă în 3 părțicomponente pentru curățare facilăși interschimbare insert, rapid, prinapăsarea unui singur buton (nu prinînșurubare) Vîrf lung rotungit fenestrat seratatraumatic cu simplă acțiune Diametru 5 mm Lungime minim 320 mm Mîner cu cremalieră cu mufăconectare la cauter, cu suprafațamare de contact cu degeteleInsert pensă prehensiune,atraumatică Vîrf ușor curbat, lung,fenestrat serat atraumatic Diametru 5 mm Lungime minim 320 mm Cu o singură deschidere cantitatea- 2 unit.Pensă apucare atraumatică, rotativă360 grade Demontabilă în 3 părțicomponente pentru curățare facilăși interschimbare insert, rapid, prinapăsarea unui singur buton (nu prinînșurubare) Vîrf lung suplu, rotungit fenestratserat atraumatic cu simplă acțiune Lungime vîrf activ 23-25 mm Diametru 5 mm Lungime 320-330 mm Mîner cu cremalieră cu mufăconectare la cauterPensă extractoare, rotativă 360grade Demontabilă în 3 părțicomponente pentru curățare facilăși interschimbare insert, rapid, prinapăsarea unui singur buton (nu prinînșurubare) Vîrf tip Crocodil 2x3 dinți Lungime vîrf activ 26-28 mm Diametru 5 mm Lungime minim 320 mm Mîner metalic cu cremalierăPensă prehensiune fenestratăDemontabilă în 3 părți componentepentru curățare facilă șiinterschimbare insert, rapid, prinapăsarea unui singur buton (nu prinînșurubare) Vîrf cu fălci plate, lungi,fenestrate, cu dinți mari, dublădeschidere Lungime vîrf activ 24-26 mm

33100000-1

pag. 92



1.00Bucată53.1 Laparoscop - cod 1046 (280300) Diametru 5 mm Lungime 320-330 mm Mîner metalic cu cremalierăInsert pensă prehensiune Vîrf cufălci plate, lungi, cu dinți finidispuși la intervale regulate pe toatălungimea, dublă deschidere Lungime vîrf activ 28-30 mm Diametru 5 mm Lungime minim 320 mmPensă pentru disecție/apucare,rotativă 360 grade Demontabilă în 3părți componente pentru curățarefacilă și interschimbare insert,rapid, prin apăsarea unui singurbuton (nu prin înșurubare) Vîrf unghi drept, 90 grade Diametru 10 mm Lungime 360-380 mm Mîner cu cremalieră cu mufăconectare la cauter, cu suprafațamare de contact cu degeteleInsert pensă BABCOCK Sistemmodular: teacă, insert, mîner Teaca: lungimea minnim 325 mm-max 335 mm, rotativă, izolată,diametru 10 mm Insert: fălci denturate și fenestrate Lungime fălci: minim 47 mm- max50 mm Măner: cu sistem de blocare,comandă de blocare cu degetularătător Vîrf tip BABCOCK lung, fenestratPensă extractoare, crocodic,rotativă 360 grade CrocodilDemontabilă în 3 părți componentepentru curățare facilă șiinterschimbare insert, rapid, prinapăsarea unui singur buton (nu prinînșurubare) Vîrf tip Crocodil 2x3 dinți Lungime vîrf activ 35-37 mm Diametru 5 mm Lungime 320-330 mm Mîner metalic cu cremalierăInsert pensă pentru recuperarecalculi Vîrf cu cupe mari găurite Lungime vîrf activ 22-24 mm Diametru 10 mm Lungime 360-370 mmPensă bipolară laporoscopică Fălcinetede ușor curbate Lungime vîrf activ 19-21 mm Pentru disecție și apucare Diametru 10 mm Lungime 43-44 cm Rezistența crescută Măner metelic cu posibilitatea delegare la cuțit bipolar, cu suprafațamare de contact cu degeteleFoarfecă rotativă, 360 grade(Metzenbaum) Demontabilă în 3părți componente pentru curățarefacilă și interschimbare insert,rapid, prin apăsarea unui singur

33100000-1

pag. 93



1.00Bucată53.1 Laparoscop - cod 1046 (280300) buton (nu prin înșurubare) Lame curbe, lungi, serate Lungime activă lame 17-19 mm Diametrul 5 mm Lungime 43- 44 cm Mîner izolat Mufă conector HFElectrod de coagulare și disecție, înformă de L Diametrul 5 mm Lungime 35- 45 cm Mufă conector HF Cu cablu monopolar de înaltăfrecvențăElectrod de coagulare și disecție înformă de spatulă Diametrul 5 mm Lungime 43- 44 cm Mufă conector HF Cu cablu monopolar de înaltăfrecvențăElectrod de coagulare și disecție înformă de bilă Diametrul 5 mm Lungime 43- 44 cm Mufă conector HF Cu cablu monopolar de înaltăfrecvențăDepărtător metalic în evandaiDiametrul 10 mm Lungime 36 cmPungi extractoare 800 ml Săculețiextractori cu fir metalic deînchidere Pentru trocar cu canal de lucru de10 mm Diametru deschidere 10 cm Volum 800 ml cantitatea- 50 unit.Port- ac laporoscopic Mînerautostatic curb tip pistol Fălci tratate special pentrustabilirea acului, curbe la stînga Cu inserție de tungsten carbid Diametrul 5 mm Lungime 43 cmAplicator clipuri titan medii-mari,rotativ 360 grade Demontabilă în 3părți componente pentru curățarefacilă Diametrul 10 mm Lungime 36 cm Prevăzut cu port de lavaj Mîner cu siguranțăClipuri titan medii-mari SLS și MLTub cu ac pentru puncții Lungimeaminim 33 cm Diametrul 10 mmCanulă metalică irigare/aspirațieCanulă metalică care se atașează lamîner Diametrul exterior 5 mm Lungime 43- 44 cm Canula cu perforații laterale lacapătMonitor Diagonala minim 24 ” Afișare cu matrice activă TFT Rezoluție 1024x1280 Unghi de verere minim 85 grade

33100000-1

pag. 94



1.00Bucată53.1 Laparoscop - cod 1046 (280300) orizontal și vertical Semnale de intrare, cu tipurile deconexiune RGB, Y/C (S-video),BNCTroliu pentru echipament Utilizareîn sala de operație Roți antistatice și blocabile Suport pentru balon Suport pentru monitorInsuflator electronic Debit deinsuflare- 20-35 l Evacuare automată a fumului Circuit de evacuare fum separatfață de cel de insuflare Afișarea parametrilor presetați(debit, presiune, gaz consumat) Reglare debit de insuflare Domeniu debit de insuflare de la0,5 pînă la 35 l/min. Reglare continuă Tub de insuflare reutilizabil dincauciuc siliconic Alarmă la lipsa gazului de insuflare Taste de comandă cu protecție laumezeală Furtun de conectare la butelia deînaltă presiune Butelie de CO2 capacitate minimăde 17 l Să permită alimentarea cu gaz atîtde la tub de înaltă presiune direct,fără reglator, cît și de la sistemulcentral de gaz al spitalului, de joasăpresiunePompă de spălare automată Sistemeseparate de spălare, aspirație Automată, fără butoane de controla spălării-aspirației, reglajul să sefacă prin butoanele de pe tija despălare-aspirație Aspirația prin pompă cu piston fărărole Debite reglabile continuu în funcțiede apăsarea pe levierile de comandăde pe tija de spălare-aspirație Debit de spălare minim 1,8 l/min Presiune de spălare min. 400 mmHg Debit de aspirație min. 1,8 l/min. Vacuum cu cel puțin 60 kPa Set de tubulatură reutilizabilă,autoclavabilă Vas de aspirație inclus, capacitateminimă de 1,5 l/min. Reutilizabil Să poată folosi pentru irigare pungicu ser sterilMîner canulă irigare Pentru canulădiametru diferit Mîner cu sistem de optire flux delichide Control monocomandă airigării/aspirației AutoclavabilElectrocuagulator Panou frontal cuprotecție la umezeală Ecran pentru afișarea valorilor

33100000-1

pag. 95



1.00Bucată53.1 Laparoscop - cod 1046 (280300) parametrilor Y/C (S-Video) BNC RGB Memorie a minim 3 combinații devalori pentru parametrii de lucru 4 moduri de tăiere: Tăiere simplă,de energie înaltă, combinată cucoagulare A și B 3 moduri de coagulare: Normal,Soft, Spray Putere de ieșire bipolară Tăiere în mediu salin, coagulare înmediu salin Vaporizare cu plasmă în mediusalin Pedală dublă de comandă dublăpentru mediu umed Electrod neutru reutilizabil dincauciuc siliconic Cablu pentru electrod neutru,lungime minim 5 mCablu monopolar Lungimea deminim 3 mContainer pentru sterilizareainstrumentelor Prevăzut cu o tavămetalică cu capac și suporturi deprindere din silicon Conține coș de sîrmă Dimensiuni exterioare Pentru sterilizare și depozitareainstrumentelor laporoscopice Pentru minim minim 12instrumente Pentru instrumente cu diametrulîntre 2,5-10 mmSistem depozitare și sterilizareinstrumentar laporoscopic Compusdin: Coș special pentru depozitareainstrumentelor Corp container sterilizare Capac container sterilizare cusistem de filtrare Realizat din aluminiu aliat pentru orapidă încălzire/răcire și uscarefacială în timpul sterilizării Conține dispozitive din siliconpentru prinderea instrumentarului Să conțină integrat sistem de 2filtre de PTFE(polytetrafluprethylene) Ce permit realizarea a 1000 cicluride sterilizareAlimentarea 220 V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*

33100000-1

pag. 96



1.00Bucată53.1 Laparoscop - cod 1046 (280300) Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.Conditii: Achitarea in transe egale,in termen de 36 luni, de la datapunerii in functiune a utilajuluimedical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36luni.

33100000-1

54 Electrocardiograf cu 6 canale, caracteristicide baza - cod 1047 (260220)

3.00Bucată54.1 Electrocardiograf cu 6 canale, caracteristici debaza - cod 1047 (260220)

Electrocardiograf cu 6 canale,caracteristici de bazaCod 1047 (260220)Descriere Electrocardiograf cu 6canale, care înregistrează, printeazăşi/sau interpreteaază ECG de la osingură sau mai multe derivațiisimultan.Parametrul SpecificațiaTip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 6Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare auto șimanual Sensivitatea 2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnal de calibrare 1 mV, ± 3%Gama de frecvență De diagnostic0.05-150 Hz Filtru muscular 25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvență înaltă 20, 40, 100,150Hz Filtru de rețea 50 HzImpendanța de intrare ≥ 10 M OhmGama de rejecție a modului comunla 50 Hz > 100 dBConvertor analog-digital ≥ 12 bitScurgeri spre pacient prin electrozi

33100000-1

pag. 97




≤10 μADetector de pacemaker daIndicator deconectare electrodacustic sau vizual daImprimantă Termică încorporată Mărimea hîrtiei ≥ 80 mm Să se indice numele derivațieiprintate da Viteza de înscriere 5, 10, 12.5, 25,50 mm/s Densitatea imprimarii 8 dpi/mm(rezoluție verticală) și 40 dpi/mm(rezoluție orizontală) la viteza de 25mm/s Acuratețea ± 5% (axa x), ± 5%(axa y) Derivațiile înscrise minim 12 Numărul de derivații înscrisesimultan 3, 6 Hîrtia termică să fie compatibilă șide la alți producători de hîrtie cudispozitivul ECG daDisplay Grafic, LCD TFT da "Monitorizarea pe display:data, ora, sensibilitatea, viteza deînscriere, filtru, derivațiile" da Marime ecran ≥ 5 inch Rezoluția ≥ 640x480 pix Numărul de derivații afișatesimultan 12Posibilitatea introducerii rapide adatelor pacientului Nume, ID,vîrsta, sex, greutate, înălțimeaAjustarea automată a izoliniei daIdentificarea aritmiei da Ritmului cardiac Diapazon 30 -300 BPM Acuratețea ± 1 BPMInterpretarea Sistem de interpretarea datelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC, P, QRS,T, HR; Timpul interpretării minim 10 sAlimentarea 220 V, 50 HzBaterie internă reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 2 hProtecție defibrilator daIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact da status sistem da deconectare alimentare rețea da baterie descărcată daAccesoriiCablu pacient cu set de electrozipectorali de tip pară (6 buc.) șimembranari de tip clește (4 buc.) 2set.Hîrtie termică 30 buc.Gel de contact 1 litruStand pe rotile stand pe rotile da,(indicati modelul) ≥ 4 roți da ≥ 2 roți cu frînă da mîner pentru transportareastandului da coș pentru accesorii da

33100000-1

pag. 98




braț suport pentru electrozi ECG da suport pentru gel de contact da ajustarea pe înalține optional sistem de fixare dispozitivului desuport da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.Conditii: Achitarea in transe egale,in termen de 36 luni, de la datapunerii in functiune a utilajuluimedical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36luni.

33100000-1

55 Monitor pentru monitorizarea funcțiilorvitale (caracteristici de baza cu accesoriiAdult) - cod 1048 (260320)

5.00Bucată55.1 Monitor pentru monitorizarea funcțiilor vitale(caracteristici de baza cu accesorii Adult) -cod 1048 (260320)

Monitor pentru monitorizareafuncțiilor vitale (caracteristici debaza cu accesorii Adult)Cod 1048 (260320)Descriere Sistem pentrumonitorizarea și afișarea funcțiilorvitale ale pacientului cucaracterisitici de bază.Parametrul SpecificațiaTip pacient Adult, pediatric daDisplay, tip Diagonala ≥ 12 inch LCD TFT sau LED da

33100000-1

pag. 99




"Numărul de curbe afișateconcomitent" între 3 și 12 minim Parametri afișați Semnal ECG Pulsul SpO2 Fotopletismograma Presiunea sanguină neinvaziv TemperaturaAnaliza automată a undei STTrendingul ST da Media în analiza segmetului ST daModul ECG "Culegerea semnaluluiECG princablu 3 electrozi" da I, II, III da Sensivitatea 2.5 - 40 mm/mV Gama de rejecție a modului comunla 50 Hz ≥ 100 dB Rata cardiacă 15 - 300 bpm Detectarea aritmiei da Detectarea pacemaker da Monitorizarea respiratiei Adult 0 -120 rpm "Protecție în portiva șocurilor dedefibrilare" daModul SpO2 Diapazonul 1 - 100% Acuratețea la 70 - 100% ≤ 2 % Monitorizarea rata pulsului 30 -300 bpm Monitorizarea pletismogramei da "Sa se indice tehnologia modululuiși senzorului de SpO2 utilizat"(exemplu: masimo, nellcor, etc)Modul NIBP Diapazonul Adult 10 -270 mmHg Regim de măsurare manual,automat, butonul Start Regim automat 5, 10, 15, 30, 60,120 min. "Buton de activare/dezactivaremanual a NIBP" da Metoda de măsurare oscilometrică "Protecție de suprapresiune laregimului de pacient adult" 300mmHgModul Temperatura Diapazonul 0 -50.0 °C Rezoluția 0.1 °C Număr de senzori 1 unit.Protocoale de lucru preprogamatedaProtocoale de lucru setate deutilizator daMemorie internă daTrendingul evenimentelor daArhivarea datelor daImprimantă Încorporată daForme de raportare Viteza deînscriere 25, 50 mm/s Înscriere continuă da Preprogramate da Personalizate daAlimentarea rețea electrică 220 V,50 Hz da Baterie internă da Timp de lucru autonom a bateriei

33100000-1

pag. 100




minim 2 hInterfata de conectare la monitorulcentral Ethernet / wireless / RS-232/ etc. daAlarma Vizuala, sonora Manjetă deconectată da Manjetă defect da Senzor SpO2 deconectat da Senzor SpO2 defect da Alarmă concentrația SpO2scăzuta/mărită da Nivelul baterie scăzut da Alarme rata cardiacăscăzuta/mărită da Lipsă sursă externă de alimentareda Buton de dezactivare/anularealarmei sonore da Ajustarea nivelului de alarmă daAccesoriiCablu ECG cu 3 electrozi 2 buc.Electrozi ECG adult, unică utilizare300 buc.Senzor SpO2 adult, reutilizabil tipcleste 2 buc.Senzor Temperatură adult,reutilizabil 1 buc.Manjete NIBP "adult mediu, adult,adult marereutilizabile (1set/3buc)" 2 set.Hîrtie termică 10 buc."Suport pe rotile(să se indice modelul suportului)"min. 4 rotile da min. 2 rotile cu frînă da coș pentru accesorii da mîner pentru transportare da "sistem de fixare a dispozitivuluide suport" da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale

33100000-1

pag. 101




de service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.Conditii: Achitarea in transe egale,in termen de 36 luni, de la datapunerii in functiune a utilajuluimedical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36luni.

33100000-1

56 Mașină de anestezie (caracteristiciavansate) - cod 1049 (110110)

4.00Bucată56.1 Mașină de anestezie (caracteristici avansate) -cod 1049 (110110)

Mașină de anestezie (caracteristiciavansate)Cod 1049 (110110)Descriere Mașina de anestezie estedestinată să livreze, să monitorizezegazele anestezice și să asigurerespirația artificială a pacientului întimpul actului chirurgicalParametru SpecificaţiaPrize de gaz O2, NO2, AerSuport butelie de gaz O2, NO2,aerVaporizatoare, agenți tipvaporizator acceptate Izofluran da Sevofluran da Halothan da număr de vaporizatoare instalate ladipozitiv ≥ 2 unități da Izofluran da Sevofluran da interlock da sistem de absorbție daMecanism de siguranță O2acustică, vizuală, cu blocareaautomată a NO2Mecanism de siguranță de amestechipoxic daVentilator automat tip pacientAdult, pediatric, neonatal moduri de ventilațieManual/spontans, VCV, PCV,SIMVsau suport presiune volumul Tidal da gama, cc 20-1,500 volumul minut da gama, L / min >20 frecvență, bpm 5 to 60 fluxul inspirator, L / min ≥3-40 raportul I:E minim 1:3 la 3:1 pauză de inspirație da limita de presiune , cm H2OAjustabilă, <70 PEEP , cm H2O 0-20 Sistem de autodiagnostic testarela scurgeri, testarea circuitelor

33100000-1

pag. 102




respiratorii, complianța, alimentareacu gaz, verificarea tuturorsistemelorSistem de baleiaj activ sau pasivSistem de management al dateloranestezice daMonitorizarea Presiunea de aerAlarmă de înaltă presiune da Alarma presiune subatmosfericăda Continuarea alarma presiune da Presiune scăzută / apnee da Alte alarme de presiune da Volumul expirator / flux da Alarmă apnea da Concentrația de O2 da Timp de răspuns , sec <30 Concentrația de CO2 alarmăapnee da (dacă monitorul CO2 esteintegral) N2O da Monitorizare agent Tipul de agențiHalothan, isofluran, sevofluran Auto ID da Alarmă concentrare agent da ECG ritmului cardiac da (dacămonitorul ECG este integral) segment ST da (dacă monitorulECG este integral) Tensiune sanguină neinvazivă da Tensiune sanguină invazivă da Temperatura da Pulsoximetria daAfișor Numărul de afișoare 2 Integrat da Interfață cu altele daAlarme prioritare 3Tensiune de alimentare 220 V, 50HzBaterie internă daPresiune de alimentare cu gaz 3-6barAccesoriiCircuit de ventilare Adult,reutilizabil ≥ 2 set. Pediatric, reutilizabil ≥ 2 set.Plămîn de test Adult, reutilizabil ≥1 buc. Pediatric, reutilizabil ≥ 2 buc.Senzor de debit Adult, reutilizabil≥ 5 buc. Pediatric, reutilizabil ≥ 5 buc.Filtru antibacterial Adult, unicăutilizare ≥ 100 buc. Pediatric, unică utilizare ≥ 100buc.*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și

33100000-1

pag. 103




ștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.Conditii: Achitarea in transe egale,in termen de 36 luni, de la datapunerii in functiune a utilajuluimedical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36luni.

33100000-1

57 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesoriispecializate - cod 1050

2.00Bucată57.1 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesorii specializate- cod 1050

Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesoriispecializateCod 1050Parametrul SpecificațiaDescriere dispozitiv destinat pentrutăierea și coagularea țesuturilorbiologice în procesul actuluichirurgical care utilizează curențielectrici de frecvență înaltăFrecvența cuprinsă înre 300 KHzşi 1 MHzCanale de ieșire Monopolar izolat Comutator de mînă da Comutator de picior tip pedală Bipolar daModuri de lucru Monopolar TăierePutere maximă- 300 W Tensiune maximă- 2000V Coagulare Putere maximă- 120 W Tensiune maximă- 4000V Bipolar Tăiere Putere maximă- 80W Tensiune maximă- 480V Coagulare Putere maximă- 50 W Tensiune maximă- 300VFuncţie de autotestare da

33100000-1

pag. 104



2.00Bucată57.1 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesorii specializate- cod 1050

Canal de ieșire independentă daIndicatoare acustic vizualControl volum sunet daSet standart de accesorii pentruaplicatii Ginecologice 1 set Chirurgicale 1 set endochirurgicale 1 set*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.Conditii: Achitarea in transe egale,in termen de 36 luni, de la datapunerii in functiune a utilajuluimedical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36luni.

33100000-1

58 Defibrilator extern, automat, manual(caracteristici avansate) - cod 1051(130410)

3.00Bucată58.1 Defibrilator extern, automat, manual(caracteristici avansate) - cod 1051 (130410)

Defibrilator extern, automat,manual (caracteristici avansate)Cod 1051 (130410)Descriere Defibrilator extern,automat, manual destinat utilizăriipersonalului specializat cucaracteristici avansateParametrul SpecificațiaDefibrilator Selectarea energiei

33100000-1

pag. 105




Internă 5 -50 J Externă "adult 50-360 bifazic;2-20 pediatric/nou-născut" Controlul padelelor Încărcare da descărcare da descărcarea energiei da Forma de undă la ieșire bifazică Sincronizator daRegim de operare Manual da Automat AED daDisplay Mărimea display ≥ 6 inch TFT LCD color, LED da Rezoluția 640 x 480 pix. Afișarea derivațiilor bipolare I, II,III Captarea semnalului ECG prinintermediul padelelor da Afișarea ritmului cardiac da Alerme ale ritmului cardiac da Diapazon 30 - 300 BPM Acuratețea ± 1 BPM Frecvența de lucru 0.05-100 HzModul ECG Captarea semnaluluiECG prin fir cu 5 electrozi da Diapazon 30 - 300 BPM Acuratețea ± 1 BPM Depistare pacemaker da Protecție în potriva șocurilor dedefibrilare ≥ 400 J Mesaje de alarmă HR, Asistola,VF, VTPacemaker Pacemaker da Modul de stimulare cu rată fixă da Modul de stimulare deamand da Rata de stimulare 30-200 bpm, ±1bpm Curentul de ieșire 0 - 200 mA Lățimea pulsului 5 - 40 msec. Rezoluția, curent de ieșire 1 mA Durată puls >20 msImprimantă pentru ECG Vitezahîrtiei 25, 50 mm/sec Imprimantă termică încorporată da Printare auto sau manuală Adnotări ora da data da derivația da ritmul cardiac da modul de operare da forma undei descărcate da Funcția sumară daMemorie Memorie internă sauPosibilitatea de instalarea a carteleide memorie da Informația stocată ECG, șoc,vocele din anturaj Capacitatatea de stocare ≥ 3 ore"Soft specializatpentru PC" Dacă este necesar desoft pentru interpretareainregistrărilor ECG, șoc, audio.Atunci să fie inclus softul și cablulpentru conexiune cu PC daModul SpO2 Modul SpO2 da Rata SpO2 1 - 100% Precizia 70 - 100%, ± 2%

33100000-1

pag. 106




Rata pulsului 30-300 bpm Mesaje de alarmă daModul NIBP Modul NIBP da Regim de măsurare paciente adult,pediatric, nou-născut da Acurateția NIBP ± 3 mmHg Limita maximă a tensiunei arteriale300 mmHg Regim automat de măsurare 1, 5,10, 15, 30, 60, 120 min. Mesaje de alarmă daAlimentarea Rețea electrică 220 V,50 Hz da Baterie internă reîncărcabilă da timp de lucru baterie 2 ore ECGcontinuu sau 100 descărcăriGreutatea <9 kgAccesoriiPadele Adult, reutilizabile 1 set. "Pediatrice, reutilizabile (padelesau adaptoarepediatrice)" 1 set.Electrozi AED de unică utilizareAdult, unică utilizare, cu termenulde valabilitate 2 ani la momentullivrării 3 buc. Pediatrice, unică utilizare, cutermenul de valabilitate 2 ani lamomentul livrării 3 buc.Electrozi pacemaker Adult, unicăutilizare, cu termenul devalabilitate 2 ani la momentullivrării 5 buc. Pediatrice, unică utilizare, cutermenul de valabilitate 2 ani lamomentul livrării 5 buc.Cablu ECG reutilizabil 3 fire 1buc.Electrozi ECG Adult, unicăutilizare, cu termenul devalabilitate 2 ani la momentullivrării 100 buc. Pediatrice, unică utilizare, cutermenul de valabilitate 2 ani lamomentul livrării 100 buc.Senzor SpO2 Adult, reutilizabil 1buc. Pediatric, reutilizabil 1 buc.Manjete NIBP Adult, reutilizabil 2buc. Pediatric, reutilizabil 2 buc.Hîrtie termică 10 buc.Gel de contat 1 L.Stand pe rotile stand pe rotile da,(indicati modelul) ≥ 4 roți da ≥ 2 roți cu frînă da mîner pentru transportareastandului da coș pentru accesorii da suport pentru gel de contact da sistem de fixare dispozitivului desuport da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a Agenției

33100000-1

pag. 107




Medicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.Conditii: Achitarea in transe egale,in termen de 36 luni, de la datapunerii in functiune a utilajuluimedical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36luni.

33100000-1

59 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate) - cod 1052(110320)

3.00Bucată59.1 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate) - cod 1052 (110320)

Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate)Cod 1052 (110320)Descriere Ventilatoarele mecaniceoferă suport ventilator temporar saupermanent pentru pacienţii care nupot respira pe cont propriu sau careau nevoie de asistenţă, menţinînd oventilare adecvată.Parametrul SpecificațiaTip Mobil, pe suport cu rotile daTip pacient adult, pediatric daGama de control/setări Volum total20-2,000 mL Flux inspir 3-180 L/min Presiune inspir 0-80 cm H2O Rata respiratorie 0-120 rpm Timp inspir 0-3 s Timp expir 1 la 8 s Rata I:E 1:4 to 4:1

33100000-1

pag. 108




Pauză la inspir 0-3 sec Pauză la expir 0-3 sec FiO2, % 21-100 Buton pentru respirație manualăda PEEP/CPAP 0-45 cm H2O Suport presiune 0-45 cm H2O Inhalator da Mecanism triger Presiune, flux Bias/base flow range, L/min 0 la20 L/min Ajustarea presiunii pantă/rampă da Funcția suspin Buton 100 % O2 da Timpul maxim activ al butonului100 % O2 2 min Blocarea panoului de control daModuri de operare Modul A/C A/CVolum respirator da A/C presiune respiratorie da Modul SIMV SIMV volumrespirator da SIMV presiune respiratorie da Modul SIPAP/Spontan SIPAPsuport presiune da Modul Apnea-backup da Moduri combinate da Ventilație neinvazivă da Modul Bilevel/APRV daParametri monitorizați/afișațiPresiunea inspiratorie maximă da Presiunea medie în căilerespiratorii da Presiunea PEEP da Volumul total da Monitorizarea FiO2 da Rata respiratorie da Timp inspir da Timp expir da Rata I:E da Volumul minutar spontan daAlarme pacient FiO2 mare/mic da Volum minutar mare/mic da Presiune inspir mare/mică da PIP mare da PEEP mare da Lipsă PEEP da Apnea da Presiune/ocluzie continuă ridicatăda Inversare IE da Circuit respirator deconectat daAlarme echipament Lipsăalimentare gaz da Lipsă alimentare electrică da Baterie descărcată da Eroare de sistem Sensordecalibrat, scurgere prin valve Autodiagnostic daInterfața Interfața cu dispozitiveleexterioare da Porturi pentru ieșirea datelor da Port pentru alarmă la distanță da Ieșire analogică da Raportarea alarmelor și stareapacientului afișare pe display da

33100000-1

pag. 109




Transmiterea rapoartelor laimprimată da Posibilitatea conectării în rețeacentralizată daDisplay LCD TFT da Mărimea ≥ 10 inch Touchscreen daCompresor de aer Integrat îndispozitivului, tip turbină daAlimentare Pneumatică Compresorintern da Gazele comprimate aer, O2 Presiunea în rețea 3-6 atm Electrică Rețea electrică 220 V, 50Hz da Baterie internă reîncărcabilă da Timp operare baterie ≥ 1 hAccesoriiCircuite respiratorii pediatrice tipreutilizabil ≥ 2 set. adult tip reutilizabil ≥ 2 set.Mască respiratorie pediatrice tipreutilizabil ≥ 1 set. adult tip reutilizabil ≥ 1 set.Umidificator Umidificator cumentinerea temperaturi siumidificarea aerului în regimautoma, Compatibil cu ventilatorulda Două regimuri de funcționare,mască respiratorie, sondăendotrahială daCameră de umidificare pediatricetip reutilizabil ≥ 1 buc.Filtre antibacteriale pediatrice unicăutilizare ≥ 100 buc. adult unică utilizare ≥ 100 buc.Senzor de debit pediatrice tipreutilizabil ≥ 2 buc. adult tip reutilizabil ≥ 2 buc.Plamăn de test pediatrice tipreutilizabil ≥ 1 buc. adult tip reutilizabil ≥ 1 buc.Suport pe rotile Min. 4 rotile da Min. 2 roți cu frînă da Braț articulat pentru fixareafurtunelor respiratorii da Suport pentru fixarea/atașareacablurilor electrice, furtunul aer,oxigen pentru transportare,depozitare da Mîner pentru transportare da Coș pentru accesorii da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul de

33100000-1

pag. 110




Stat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.Conditii: Achitarea in transe egale,in termen de 36 luni, de la datapunerii in functiune a utilajuluimedical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36luni.

33100000-1

60 Artroscop - cod 10531.00Bucată60.1 Artroscop - cod 1053 Artroscop

COD 1053Descriere Set pentru artroscopiepentru vizualizare și intervenții.Accesorii (sursă de lumină,insuflatori, instrumentechirurgicale, trocar). Sistemul oferittrebuie să fie integru și totalfuncțional fără a fi necesar de aprocura ceva suplimentar. TroliulinclusParametrul SpecificațiaVideo procesor cu cap camerăSemnale video de ieșire: priză tipVBS-1 sau analogic Reglaj automat al culorilor Reglaj automat al intensitățiiluminoase Reglaj automat al sensibilității lailuminare scăzută Cap cameră 3 CCD cu chip Posibilitate de ZOOM Cuplare automată pe telescop Adapter video integrat în capulcamerei Total imersibil în substanțe dedezinfectare Adaptor video autoclavabil Filtru moire inclus

Sursa de lumină Sursa de lumină tipLED

33100000-1

pag. 111



1.00Bucată60.1 Artroscop - cod 1053 timp de lucru a lămpii- minim30000 ore lampă integrata de rezervă reglarea intensității luminii- regimautomat reglarea intensității luminii- regimmanualCablu fibră optică Diametru- 4-5mm Lungime- 250- 300 cm Cu rotire liberă în jurul axei Rezistent la căldură, autoclavabil Curățire la rece cu substanțechimice- Etilen – OxidTelescop optic- laporoscop Unghide vedere laterală- 29- 31 grade Diametrul extern- nu mai mic de 9mm, max 11 mm Lungime- minim 30cm Transmisie lumină prin fibră opticăînglobată în sistemul optic Adaptoare incluse pentru luminăStorz, Olimpus, Wolf, ACMI autoclavabil Sterilizare la rece cu Etilen- OxidMonitor Diagonala minim 21 ” Afișare cu matrice activă TFT Rezoluție 1024x1280(Recomandare, Rezoluție≥1024x1280 ) Unghi de verere minim 85 gradeorizontal și vertical Semnale de intrare, cu tipurile deconexiune RGB, Y/C (S-video),BNC sau analogice

Brat cu reglare in 3 planuri cufixare cu troliulTroliu pentru echipament Utilizareîn sala de operație Roți antistatice cu frina de parcare Suport pentru balon Suport pentru monitorPompă irigare/aspirare Sistemeseparate de spălare, aspirație Automată, fără butoane de controla spălării-aspirației, reglajul să sefacă prin butoanele de pe tija despălare-aspirație Aspirația prin pompă cu piston fărărole Debite reglabile continuu în funcțiede apăsarea pe levierile de comandăde pe tija de spălare-aspirație Debit de spălare minim 1,8 l/min Presiune de spălare min. 400 mmHg Debit de aspirație min. 1,8 l/min. Vacuum cu cel puțin 60 kPa Set de tubulatură reutilizabilă,autoclavabilă Vas de aspirație inclus, capacitateminimă de 1,5 l/min. Reutilizabil Să poată folosi pentru irigare pungicu ser sterilEvacuator fum Alimentare electrică

33100000-1

pag. 112



1.00Bucată60.1 Artroscop - cod 1053 220 V, 50 HzElectrocuagulator Panou frontal cuprotecție la umezeală Ecran pentru afișarea valorilorparametrilor

Memorie a minim 3 combinații devalori pentru parametrii de lucru 4 moduri de tăiere: Tăiere simplă,de energie înaltă, combinată cucoagulare A și B 3 moduri de coagulare: Normal,Soft, Spray Putere de ieșire bipolară Tăiere în mediu salin, coagulare înmediu salin Vaporizare cu plasmă în mediusalin Pedală dublă de comandă dublăpentru mediu umed Electrod neutru reutilizabil dincauciuc siliconic Cablu pentru electrod neutru,lungime minim 5 mCablu monopolar Lungimea deminim 3 mShaver Piesa de mînă de tăiere cu setulstandard de accesorii inclus Piesa de mînă de irigare cu setulstandard de accesorii inclus Tensiunea de alimentare 220 V, 50Hz Pedală dublă de comandă dublăpentru mediu umedContainer pentru sterilizareainstrumentelor Prevăzut cu o tavămetalică cu capac și suporturi deprindere din silicon Conține coș de sîrmă

Pentru sterilizare și depozitareainstrumentelor laporoscopice Pentru minim minim 12instrumente Pentru instrumente cu diametrulîntre 2,5-10 mmSistem depozitare și sterilizareinstrumentar artroscopic Compusdin: Coș special pentru depozitareainstrumentelor Corp container sterilizare Capac container sterilizare cusistem de filtrare Realizat din aluminiu aliat pentru orapidă încălzire/răcire și uscarefacială în timpul sterilizării Conține dispozitive din siliconpentru prinderea instrumentarului Să conțină integrat sistem de 2filtre de PTFE(polytetrafluprethylene) Ce permit realizarea a 1000 cicluri

33100000-1

pag. 113



1.00Bucată60.1 Artroscop - cod 1053 de sterilizareSet de instrumente artroscopicepentru genunchi În cazul în care s-aomis un careva instrument fără decare nu este posibil lucru, se vacompleta de ofertant pentrufuncționarea dispozitivului fărăachiziții suplimentareTelescop unghi de 30 grade diametrul 4-4,5 mm lungimea 180-185 mm Fibră optică încorporată lentila din material rezistent ladefecte mecaniceTeaca telescopică cu mecanism decuplare rapidă, diametrul 5.6-6 mm,lungime de lucru 130-140 mm,două butoane, rotative pentruutilizare cu telescoape de 0 °, 30 °,70 ° și obturatoareObturator daProba gradată lungimea cârligului5,5- 6 mm, diametru 1,5-2 mm,lungimea de lucru 130-140 mmPunch, cu tăiere transversală culățimea de tăiere 3,4 mm, (±5%),fălcile curbate, 15 grade în sus,diametrul cămășii 3,5 mm(±5%),drept, mâner cu conector decurățare, lungime de lucru 120mm(±5%)Forceps de prindere tip Aligatorfălci drepte, diametrul mantalei 3,5mm (±5%), drept, mâner cuconector de curățare, lungime delucru 120 mm (±5%)

Upbiter, cu tăiere transversală culățimea de tăiere 3.4 mm (±5%),maxilarul curbat, 15 grade în sus,diametrul cămășii 3.5 mm(±5%),curbat 15 grade spre stânga și 10grade curbat în sus, mâner cuconector de curățare, lungime delucru 120 mm(±5%)Instrumentar pentru reconstructialigamentelorAtașament ghid femural pentrureconstrucția ACL printr-un portmedial, cu 7 mm offset pentruutilizare cu mânerAtașament ghid femural pentrureconstrucția ACL printr-un portmedial, cu 8 mm offset pentruutilizare cu mânerAtașament ghid femural pentrureconstrucția ACL printr-un portmedial, cu 9 mm offset pentruutilizare cu mânerAtașament ghid femural pentrureconstrucția ACL printr-un portmedial, cu 10 mm offset pentruutilizare cu mânerMînerul cu fixator Pentru fiecareinstrument în parteTendon Stripper gradat diametru 7

33100000-1

pag. 114



1.00Bucată60.1 Artroscop - cod 1053 mm(±5%), lungime 300 mm(±5%)Open Stripper Tendon gradatdiametru 7,5 mm(±5%), lungime300 mm(±5%)Cârlig de prindere daDilatator diametrul 8 mm(±5%),lungimea 180mm (±5%)

Ghidul tibial pentru reconstrucțiaACLTester Grosime Tendon pentrudeterminarea grosimii tendonuluidimensiune 7 - 12 mm la intervalede 0,5 mmInstrumente pentru pregătireatunelurilor În cazul în care s-a omisun careva instrument fără de carenu este posibil lucru, se vacompleta de ofertant pentrufuncționarea dispozitivului fărăachiziții suplimentareDilatator pentru lame canulat,diametru 6 mm(±5%), lungime delucru 145 mm(±5%), scalat la70(±5%) mm, pentru comprimareaosului spongios tibial și femural,pentru utilizare cu mâner

Dilatator pentru lame canulat,diametru 6.5 mm(±5%), lungime delucru 145 mm(±5%), scalat la70(±5%) mm, pentru comprimareaosului spongios tibial și femural,pentru utilizare cu mâner

Dilatator pentru lame canulat,diametru 7 mm(±5%), lungime delucru 145 mm(±5%), scalat la70(±5%) mm, pentru comprimareaosului spongios tibial și femural,pentru utilizare cu mâner

Dilatator pentru lame canulat,diametru 7,5 mm(±5%), lungime delucru 145 mm(±5%), scalat la70(±5%) mm, pentru comprimareaosului spongios tibial și femural,pentru utilizare cu mâner



Dilatator pentru lame canulat,diametru 9 mm(±5%), lungime delucru 145 mm(±5%), scalat la 70

33100000-1

pag. 115



1.00Bucată60.1 Artroscop - cod 1053 (±5%) mm, pentru comprimareaosului spongios tibial și femural,pentru utilizare cu mâner



Dilatator pentru lame canulat,diametru 10,5 mm(±5%), lungimede lucru 145 mm(±5%), scalat la70(±5%) mm, pentru comprimareaosului spongios tibial și femural,pentru utilizare cu mâner

Dilatator pentru lame canulat,diametru 11 mm (±5%), lungime delucru 145 mm(±5%), scalat la70(±5%) mm, pentru comprimareaosului spongios tibial și femural,pentru utilizare cu mâner

Center Punch, drept, cu vârfpiramidal pentru utilizare cu mâner,lungime de lucru 145 mm (±5%)

Mânere, în formă de T cu sistem decuplare rapidă, pentru utilizarea cuDilatatoarele cu lame oferiteNotcher cu lamă fină pentru a ajutala introducerea șurubului Lungimede lucru 140 mm(±5%)

Daltă cu o lungime de lucru de 130mm

Set de instrumente artroscopicepentru umăr În cazul în care s-aomis un careva instrument fără decare nu este posibil lucru, se vacompleta de ofertant pentrufuncționarea dispozitivului fărăachiziții suplimentareObturator canulat cu mînerdiametrul 4,8-5 mmPunch, cu tăiere transversală culățimea de tăiere 3,4 mm(±5%),fălcile curbate, 15 grade în sus,diametrul cămășii 3 mm, drept,mâner cu conector de curățare,lungime de lucru 190 mm(±5%)

Foreign Body Grasper fălci drepte,diametrul cămășii 3,5 mm(±5%),drept, mâner cu conector decurățare, lungime de lucru 190 mm

33100000-1

pag. 116



1.00Bucată60.1 Artroscop - cod 1053 (±5%)

Suture Grasper fălci drepte,diametrul cămășii 3 mm(±5%),drept, mâner cu conector decurățare, lungime de lucru 140mm(±5%)

Pentru reconstrucția umărului 170mmMîner cu 2 fețe plane cu lungimeadeBone Punch pentru utilizare cuancore pentru suturi de titanCîrlig apucător Lungime de lucru150 mm(±5%)

Knot Pusher Lungime de lucru 180mm(±5%)

Telescopul lateral cu unghi larg devizibilitate de 70 ° diametru 4.5mm(±5%), lungime 180 mm(±5%),transmisie autoclavabila, cu fibraoptica incorporata


33100000-1

pag. 117



1.00Bucată60.1 Artroscop - cod 1053 Conditii: Achitarea in transe egale,in termen de 36 luni, de la datapunerii in functiune a utilajuluimedical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36luni.

33100000-1

61 Turnichet - cod 10541.00Bucată61.1 Turnichet - cod 1054 Turnichet

COD 1054Descriere Pentru stopareatemporară a circulației sanguineînprocesul activității chirurgicaleasupra membrtelorAlimentare 220V, 50 HzNumărul de manșete 2 setateindependentMonitoring Dublu, pentru fiecaremanșetă în parte Presiune TimpAlarmă damînecă de cauciuc pentru drenareasîngelui inclusă în set*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.Conditii: Achitarea in transe egale,in termen de 36 luni, de la datapunerii in functiune a utilajului

33100000-1

pag. 118



1.00Bucată61.1 Turnichet - cod 1054 medical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36luni.

33100000-1

62 Facoemulsificator - cod 10551.00Bucată62.1 Facoemulsificator - cod 1055 Facoemulsificator - cod 1055

Sondă facoemulsificare ultrasonicăde înaltă performanță cu oscilațiitorsionale și longitudinale daPosibilitatea de a conecta douăsonde de facoemulsificare pentrudouă etape chirurgicale diferite daFrecvența de lucru a sondei între32 și 42 KHZSistem de infuzie activă pentrumenținerea exactă a presiunii șidebitului irigației de lucru încamera antrioară; daSetare programabilă a valorii țintă aPIO - presiune intraoculară de lucruîntre 20 - 110 mmHGSistem de control cumultimicroprocesor daPompă peristaltică avansată cusistem dual de aspirație și minim 6role pentru un control precis alfluidelor și opentru emularea peprincipiul Venturi daSondă de vitrectomie pneumaticătip ghilotină cu maxim 4000tăieri/min; maxim 4000 tăieri/minCapacitate de coagulare bipolară ;daMai multe modalități tradiționale decontrol al puterii ultrasonice,incluzând aplicarea continuă în Pulsși în Burst a puterii ultrasonice,precum și managementul cicluluiactiv pentru modul Puls și Burst; daControlul linear al puteriiultrasonice folosind pedala decomandă fără fir în etapeleprocedurii de facoemulsificare; daControlul linear al debitului deaspirație în etapele de I/A, devitrectomie și îndepărtare acristalinului folosind pedala decomandă fără fir în intervalul de 0-700+ mmHgIrigație continuă daPedala de comandă fară fir, cu 4funcții auxiliare; daSistem de reflux activ, presurizat,programabil, având presiuneareglabilă, folosind pedala decomandă; daProgramarea independentei a PIO șia vacuumului precum și debitul deaspirație la valorile dorite în etapelede facoemulsificare, I/A șivitrectomie ; daCapacitatea de a comuta întreetapele chirurgicale utilizândecranul tactil, telecomanda, saufolosind pedala de comandă; daSistem automat de monitorizare anivelului lichidului de irigare- BSS

33100000-1

pag. 119



1.00Bucată62.1 Facoemulsificator - cod 1055 și emiterea de avertizări repetatecând se apropie de sfârșit pentruevitarea colapsului camereianterioare daEcran plat cu diagonal de minim19" cu braț articulat: LCD color cumatrice activă cu ecran tactil; daTelecomandă multicanal daMemorarea parametrilor chirurgilorpe memoria internă, cât șiposibilitatea de a fi salvați pe omemorie externă; daLumină de lucru deasupra tăvii deinstrumente; lampă de examinare;da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.Conditii: Achitarea in transe egale,in termen de 36 luni, de la datapunerii in functiune a utilajuluimedical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36luni.

33100000-1

63 Microscop oftalmologic - cod 10561.00Bucată63.1 Microscop oftalmologic - cod 1056 MICROSCOP OPERATOR

PENTRU CHIRURGIA POLULUIANTERIOR ȘI POSTERIORCOD 1056

33100000-1

pag. 120



1.00Bucată63.1 Microscop oftalmologic - cod 1056 Magnificare 4:1 Zoom, motorizată,cu viteză variabilă și optice separatepentru vizualizare stereoscopicăpentru operator daMonitor video integrat daPosibilitatea ulterioară de dotat cucameră video daMagnificare motorizată 4.1x(W D200mm, 10x oculare)Oculare chirurg cu înclinarevariabilă de 0° - 215° (±5°)Obiectiv APO cu optică cromaticăGalilei corectată, f = 175/200mm(±5mm)Oculare tip Wide field cu reglajdioptric, 10 XIluminare directă daGaranție funcționare bec halogenminim 100W de 1000 ore sau LEDcu caracteristici de iluminareanalogice daSistem de iluminare cu luminăcoliniară nefocalizată daIluminare variabilă, coaxială, cureflex roșu daFiltre IR și UV integrate daFocalizare/ magnificare motorizatăcu viteză variabilă daReglare fin înclinație manual -30°-+90° (±5°)Interval focalizare motorizată:55mm (≥50mm)Sistem X - Y cu câmp ≥50 x 50mm,motorizat cu viteză variabilă daPedală cu minim 14 funcții,complet programablă inclusivcomanda BIOM sau analogicul daPedală de comandă fără fir șicapacitate mare a acumulatoruluidaUnitate de control programabilă cuminim 10 memorii pentru chirurgidaUnitate de control cu ecran tactil cuacces direct de către chirurg daResetare completă pentru focus,magnificare, X-Y și stingereabecului daFrâne electromagnetice (pentrumicroscop și stativ) daPosibilitatea sincronizării wirelesscu un aparat de phacoemulsificarecompatibil pentru recepționarea șiafișarea parametrilor de lucru și aetapelor chirurgicale daScaun pentru medic da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și

33100000-1

pag. 121



1.00Bucată63.1 Microscop oftalmologic - cod 1056 ștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.Conditii: Achitarea in transe egale,in termen de 36 luni, de la datapunerii in functiune a utilajuluimedical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36luni.

33100000-1

64 Sistem video pentru fibro-bronhoscop - cod1057

1.00Bucată64.1 Sistem video pentru fibro-bronhoscop - cod1057

Sistem video pentru fibro-bronhoscopCOD 1057a) Unitate videoprocesorb) Compatibil cu bronhoscopulexistent in instituție – OLIMPUS-BF-10c) Cu ieșire pentru semnal: VBScomposite, Y/C, DVId) Posibilitatea de întarireacontururilor de structură pe minim3 nivelee) posibilitate de comutare aIrisului in 2 modurif) Posibilitatea de etalonare dealbh) Posibilitatea reglare aluminozității in 2 modurii) Când camera este deconectatăsă fie arătate barele de culorij) Cap camera cu lungimeacablului de cel putin 3 metrik) Tipul de scanare CCDl) Sensibilitatea minim: 4[lux],F1.4m) Capul camerei să aibaposibilitatea să fie imersat în solutie

33100000-1

pag. 122



1.00Bucată64.1 Sistem video pentru fibro-bronhoscop - cod1057

de dezinfecțien) Sterilizarea chimică sau cuetilen oxid.o) Adapter pentru conectareafibro-bronhoscopului la camerăp) Monitor medical pentruvizualizarea de imaginiendoscopice de minim 23.6-inchq) Rezolutie Full HD: 1920 X1080r) Intrare si ieșire semnalvariabila: Y/C, Composit, HDMI(compatibil cu DVI)s) Unghi de vedere minim –178º/178ºt) Troliu de endscopiecompatibil cu echipamentul oferit,cu brat pentru fixarea monitoruluiLCD, cu suport culisant pentruTastaura, cu suport pentru 2endoscoape, prevazut cu roțiblocabileu) Pense de biopsie pentrubronhoscop canal 2.0mm - 4 buc*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

65 Ultrasonograf General, OB/Gyn, Vascular,performanţă înaltă - cod 1058

pag. 123



1.00Bucată65.1 Ultrasonograf General, OB/Gyn, Vascular,performanţă înaltă - cod 1058

Ultrasonograf General, OB/Gyn,Vascular, performanţă înaltăCod 1058APLICAŢII CLINICE General,OB/Gyn, VascularTip sistem StaționarConsolă Mobilă Sus/Jos DaSuport pentru sonde ≥ 4PROBE PORTURI active ≥ 4PROBE TIP, MHz Linear singlecristal 5 - 15 MHz Endocavitară 4-9 MHz Convex 2-8 MHz Sondă 4D 2 - 8 MHz Multifrequency ≥7 în dependențăde sondăNIVELE DE GRI ≥ 256Gama de frecvență sistem ≥ 23GAMA DINAMICĂ ≥ 260 dBAdâncimea scanării ≥ 35 cmPOSTPROCESAREIMAGINE MODURI 2D da M-mod da Harmonic imaging: THI și PHI da mod 4D multiplanar da mod 4D da Elastografie da Harmonic imaging da Imagine Trapizoidală da Duplex Da Triplex Real time DaDOPPLER Tip CW, PWD, CFM,Tisular, PDI, Mod energetic deînaltă rezoluție cu inidcareadirecțiilor fluxului sanguin Frecvența ajustabilă da Diapazomn de viteză ajustabil da Măsurari spectru Automat, Semi-automat, manualFUNCŢIONALITĂŢI Măsurătoridigitale da Diapazon dinamic selectabil da Focalizare de transmisie ajustabilăda Focalizare de recepţie dinamică da Ajustare automata spectru doppler/imagine 2D prin apasarea unuisingur buton da Funcție de auto compensare avitezei de propagare aultrasunetului dintre diferite tipuride tesuturi da Compunere spațială ≥3 Funcție de auto filtrare aartifactelor daPAN/ZOOM imagine în timp realda imagine îngheţată daSTOCARE IMAGINI Capacitate≥500GB USB da Cine daDICOM 3.0 daMONITOR integrat de controltouchscreen ≥10 inchPACHETE DE ANALIZĂ OB/Gyn

33100000-1

pag. 124



1.00Bucată65.1 Ultrasonograf General, OB/Gyn, Vascular,performanţă înaltă - cod 1058

da Vascular da Elastografie da Intima Media da Translucenta Nucala da Calaculul automat folicular da General daPosibilitatea efectuării Up GradedaMONITOR ≥ 21"DIVIZARE MONITOR în timp realfără pierdearea din calitateaimaginii da"Aparatul să fie proiectat pentruurmătoarele aplicații: examenulabdominal, ginecologie șiObstetrică, mamolog, sistemulmusculoscheletic, neonatologie,urologie, endocrinologie, examenulvascular"Printer incorporat da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

66 Termometru cameră - cod 10595.00Bucată66.1 Termometru cameră - cod 1059 Termometru cameră

Cod 1059Parametrul Specificația

33100000-1

pag. 125



5.00Bucată66.1 Termometru cameră - cod 1059 Descriere Termometru mecanicpentru măsurarea temperaturii dinîncăperiMaterial lichid organic coloratRezoluție 0.1 gradeDescrierea Afișare 0°C +50°C*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

67 Dermatoscop mobil digital pu Iphone 6, 6S -cod 1060

1.00Bucată67.1 Dermatoscop mobil digital pu Iphone 6, 6S -cod 1060

Dermatoscop mobil digital puIphone 6, 6SCOD 1060Descrierea "Dermatoscop mobildigital cu platformăde utilizare pentru Iphone 6/6s ""Utilizabil cu smartphoneIphone 6/6s" daMărire optică a imaginii x 15Mărire imagine digitală x 40"Placă de contact cuscară milimetrică" da"Utilizare în regim de iluminarecu polarizare și fără polarizare" da"Utilizare în regim de contact șifără contact" daAccesorii set încărcător 5V, < 500mA

33100000-1

pag. 126



1.00Bucată67.1 Dermatoscop mobil digital pu Iphone 6, 6S -cod 1060

cablu micro USB*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

68 Dermatoscop mobil digital pu Iphone 7, 8 -cod 1061

1.00Bucată68.1 Dermatoscop mobil digital pu Iphone 7, 8 -cod 1061

Dermatoscop mobil digital puIphone 7, 8COD 1061Descrierea "Dermatoscop mobildigital cu platformăde utilizare pentru Iphone 7 / 8""Utilizabil cu smartphoneIphone 7 / 8" daMărire optică a imaginii x 15Mărire imagine digitală x 40"Placă de contact cuscară milimetrică" da"Utilizare în regim de iluminarecu polarizare și fără polarizare" da"Utilizare în regim de contact șifără contact" daAccesorii set încărcător 5V, < 500mA cablu micro USB*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și Dispozitivelor

33100000-1

pag. 127



1.00Bucată68.1 Dermatoscop mobil digital pu Iphone 7, 8 -cod 1061

Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

69 Oftalmoscop mobil digital pu Iphone 7, 8 -cod 1062

1.00Bucată69.1 Oftalmoscop mobil digital pu Iphone 7, 8 - cod1062

Oftalmoscop mobil digital puIphone 7, 8COD 1062Descrierea Oftalmoscop(funduscamera), mobil digital cuplatformă de utilizare pentruIphone-7/8"Utilizabil cu smartphoneIphone 7 / 8" daAjustabil +15/-15 dioptriiAutofocus +3/-3 dioptriiAccesorii set încărcător*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ce

33100000-1

pag. 128



1.00Bucată69.1 Oftalmoscop mobil digital pu Iphone 7, 8 - cod1062

atestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

70 Pheumotonometru oftalmologic - cod 10631.00Bucată70.1 Pheumotonometru oftalmologic - cod 1063 Pheumotonometru oftalmologic

COD 1063Descrierea Pheumotonometruoftalmologic fără contact cu ochiul,utilizare în regim de screening, fărăutilizarea anestezieiTip dispozitiv fără contact cu ochiulDiapazon de măsurare 5 – 50mm.col. mercurRezultat mediu după 4 măsurări daTransmitere de date prin USB portImprimanta termică daTensiunea de alimentare 220V/50hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile de

33100000-1

pag. 129



1.00Bucată70.1 Pheumotonometru oftalmologic - cod 1063 circulație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

71 Autokeratorefractometru - cod 10641.00Bucată71.1 Autokeratorefractometru - cod 1064 Autokeratorefractometru

COD 1064Descrierea Tehnologie „RotaryPrism”Ecran Touchscreen da, rotativ ≥ 7 inchMăsurare automată ochiul stâng -ochiul drept daProcesul de erxamenare automat șimanual daMăsurări sferice -25D/+25D, pas de măsurare 0,12DMăsurări cilindru -10D/+10D, pas de măsurare 0,12DUnghiul axei cilindrului 1 -180º, pas 1ºDiametrul minimal al pupilei 2mmRaza curburii corneei 5 – 10 mm,pas 0.1 mmRefracție 1,3375Refracția corneei 67,5D –33,75D, pas 0,12DAstigmatism cornee - 10D- 10D,pas 0,12DUnghi axă astigmatism 1- 180º, pas1ºSuprafața de măsurare Ø 8,00 mmDistanța dintre pupile "măsurareautomată 20 – 85 mm, interval maximal 1 mm"Distanța vertex "0 (lentile contact),12mm și 13,5mm (ochelari cu diferite tipuri derame)"Regim special de măsurare în cazullentilelor intraoculare daImprimanta termică daTensiunea de alimentare 220V/50hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele

33100000-1

pag. 130



1.00Bucată71.1 Autokeratorefractometru - cod 1064 : Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

72 Perimetru oftalmologic - cod 10651.00Bucată72.1 Perimetru oftalmologic - cod 1065 Perimetru oftalmologic

COD 1065Tip automatExaminarea cinetică da2 sisteme de utilizare vedereacentrală și perifericăRegim de măsurare rapid,prescurtatRegim deplin daCompatibil cu calculatorul daImprimantă termică daTensiunea de alimentare 220V/50hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile de

33100000-1

pag. 131



1.00Bucată72.1 Perimetru oftalmologic - cod 1065 circulație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

73 Audiometru pentru screning - cod 10661.00Bucată73.1 Audiometru pentru screning - cod 1066 Audiometru pentru screning

COD 1066Tip portabilDisplay daTransmitere aeriană a sunetului 10– 100 dB diapason de frecvență125 – 8000 HZSemnale sonore ton, plus,melodie cu scară 1 – 5 dBPosibilitatea testului „HughsonWestloke”Buton răspuns pacient daCăști de sunet daFormulare audeograme sauImprimantă termică daGreutate maximă ≤ 3 kgAlimentare baterie internă și de la priza de perete220V/50hz

*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şi

33100000-1

pag. 132



1.00Bucată73.1 Audiometru pentru screning - cod 1066 ştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

74 Microscop biologic digital - cod 10671.00Bucată74.1 Microscop biologic digital - cod 1067 Microscop biologic digital

COD 1067Camera ≥ 5 megapixeli rezoluție foto ≥ 2560x1920 rezoluție video ≥ 1280x720Display LCD, ≥ 8 inch touchscreen ≥ 1280x800Distanță interpupilară 48 -75 mmBinocular cu înclinație 30°Focusare ajustabilă x4, x10, x40,x100Iluminare bec halogen cu luminozitate ajustabilăCondensor filtre albastre și verdeStocare informație SD cardConexiuni HDMI, USBObiectiv plan acromatic x20 daObiectiv x 100 pentru câmpîntunecat daKit fază contrast da"Condensor pentru câmpîntunecat uscat și cu ulei" daTensiunea de alimentare 220V/50hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogul

33100000-1

pag. 133



1.00Bucată74.1 Microscop biologic digital - cod 1067 producătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

75 Dozator automat cu volum variabil 5-50 ul -cod 1068

1.00Bucată75.1 Dozator automat cu volum variabil 5-50 ul -cod 1068

Dozator automat cu volum variabil5-50 ulCod 1068Descriere Dozator de laborator cuvolum variabil, monocanalParametru SpecificațiaVolum Limita minimă 5 µlVolum Limita maximă 50 µlRezolutie de instalare 0.02Numarul de canale 1Precizia: limita de jos ± 2 %Precizia: limita de sus ± 0.8 %*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

76 Dozator automat cu volum variabil 20-200ul - cod 1069


Dozator automat cu volum variabil20-200 ulCod 1069Descriere Dozator de laborator cu

33100000-1

pag. 134




volum variabil, monocanalParametru SpecificațiaVolum Limita minimă 20 µlVolum Limita maximă 200 µlRezolutie de instalare 0.2Numarul de canale 1Precizia: limita de jos ± 2 %Precizia: limita de sus ± 1 %*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

77 Dozator automat cu volum variabil 100-1000 ul - cod 1070

1.00Bucată77.1 Dozator automat cu volum variabil 100-1000ul - cod 1070

Dozator automat cu volum variabil100-1000 ulCod 1070Descriere Dozator de laborator cuvolum variabil, monocanalParametru SpecificațiaVolum Limita minimă 100µlVolum Limita maximă 1000µlDiscretul de programare 1µlNumarul de canale 1Precizia: limita de jos ± 1 %Precizia: limita de sus ± 0.5 %*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și Dispozitivelor

33100000-1

pag. 135



1.00Bucată77.1 Dozator automat cu volum variabil 100-1000ul - cod 1070

Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

78 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate) - cod 1071

6.00Bucată78.1 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate) - cod 1071

Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate)Cod 1071Descriere Ventilatoarele mecaniceoferă suport ventilator temporar saupermanent pentru pacienţii care nupot respira pe cont propriu sau careau nevoie de asistenţă, menţinînd oventilare adecvată.Parametrul SpecificațiaTip Mobil, pe suport cu rotile daTip pacient adult, pediatric daGama de control/setări Volum total20-2,000 mL Flux inspir 3-180 L/min Presiune inspir 0-80 cm H2O Rata respiratorie 0-120 rpm Timp inspir 0-3 s Timp expir 1 la 8 s Rata I:E 1:4 to 4:1 Pauză la inspir 0-3 sec Pauză la expir 0-3 sec FiO2, % 21-100 Buton pentru respirație manualăda PEEP/CPAP 0-45 cm H2O Suport presiune 0-45 cm H2O Inhalator da

33100000-1

pag. 136




Mecanism triger Presiune, flux Bias/base flow range, L/min 0 la20 L/min Ajustarea presiunii pantă/rampă da Funcția suspin Buton 100 % O2 da Timpul maxim activ al butonului100 % O2 2 min Blocarea panoului de control daModuri de operare Modul A/C A/CVolum respirator da A/C presiune respiratorie da Modul SIMV SIMV volumrespirator da SIMV presiune respiratorie da Modul SIPAP/Spontan SIPAPsuport presiune da Modul Apnea-backup da Moduri combinate da Ventilație neinvazivă da Modul Bilevel/APRV daParametri monitorizați/afișațiPresiunea inspiratorie maximă da Presiunea medie în căilerespiratorii da Presiunea PEEP da Volumul total da Monitorizarea CO2 da Monitorizarea FiO2 da Rata respiratorie da Timp inspir da Timp expir da Rata I:E da Volumul minutar spontan daAlarme pacient FiO2 mare/mic da Volum minutar mare/mic da Presiune inspir mare/mică da PIP mare da PEEP mare da Lipsă PEEP da Apnea da Presiune/ocluzie continuă ridicatăda Inversare IE da Circuit respirator deconectat daAlarme echipament Lipsăalimentare gaz da Lipsă alimentare electrică da Baterie descărcată da Eroare de sistem Sensordecalibrat, scurgere prin valve Autodiagnostic daInterfața Interfața cu dispozitiveleexterioare da Porturi pentru ieșirea datelor da Port pentru alarmă la distanță da Ieșire analogică da Raportarea alarmelor și stareapacientului afișare pe display da Transmiterea rapoartelor laimprimată da Posibilitatea conectării în rețeacentralizată daDisplay LCD TFT da Mărimea ≥ 10 inch Touchscreen da

33100000-1

pag. 137




Compresor de aer Integrat îndispozitivului, tip turbină daAlimentare Pneumatică Compresorintern da Gazele comprimate aer, O2 Presiunea în rețea 3-6 atm Electrică Rețea electrică 220 V, 50Hz da Baterie internă reîncărcabilă da Timp operare baterie ≥ 1 hAccesoriiCircuite respiratorii adult tipreutilizabil ≥ 2 set.Mască respiratorie adult tipreutilizabil ≥ 1 set.Senzor CO2 adult tip reutilizabil ≥1 set.Adaptor CO2 adult ≥ 20 buc.Umidificator Umidificator cumentinerea temperaturi siumidificarea aerului în regimautoma, Compatibil cu ventilatorulda Două regimuri de funcționare,mască respiratorie, sondăendotrahială daCameră de umidificare Adult tipreutilizabil ≥ 2 buc.Filtre antibacteriale adult unicăutilizare ≥ 100 buc.Senzor de debit adult tip reutilizabil≥ 2 buc.Plamăn de test adult tip reutilizabil≥ 1 buc.Suport pe rotile Min. 4 rotile da Min. 2 roți cu frînă da Braț articulat pentru fixareafurtunelor respiratorii da Suport pentru fixarea/atașareacablurilor electrice, furtunul aer,oxigen pentru transportare,depozitare da Mîner pentru transportare da Coș pentru accesorii da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității

33100000-1

pag. 138




cu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

79 Soft Brain perfusion CT - cod 10721.00Bucată79.1 Soft Brain perfusion CT - cod 1072 Soft Brain perfusion CT

COD 1072Soft pentru vizualizarea, procesareași analiza imaginilor creieruluiachiziționate prin dispozitive deimagine CT compatibile cu DICOM3.0 standard.Sistemul compatibil trebuie sa oferăatât capabilități de vizualizare cât șianaliză pentru seturile de datefuncționale și dinamice, obținute cuCT Perfusion și RMN si includemodule:• Modulul DWI pentru a vizualizaproprietățile locale de difuzie a apeidin analiza datelor RMN ponderateprin difuzie.• Modulul de analiză dinamicăpentru vizualizarea și analizadatelor dinamice ale imaginilor,care prezintă proprietățileschimbărilor de contrast în timp.Această funcționalitate includecalculul parametrilor referitori lafluxul tisular (perfuzia) și volumulsângelui tisular.• Modulul RAPIC CT pentru acorecta imaginile capului CT șipentru a identifica regiunileASPECT utilizând o rețea standard,cu prezentarea unităților Hounsfieldpentru fiecare regiune în tabeluladiacent imaginilor.*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale a

33100000-1

pag. 139



1.00Bucată79.1 Soft Brain perfusion CT - cod 1072 AMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

80 Unitate/Dispozitiv de control al infecțiiloraerogene - cod 1073

4.00Bucată80.1 Unitate/Dispozitiv de control al infecțiiloraerogene - cod 1073

Unitate/Dispozitiv de control alinfecțiilor aerogene

Denumirea dispozitivului: Unitatede control al infecțiilor aerogeneCOD 1073Principiul de lucru: prin distrugerede microorganizmeViteza de distrugere amicroorganizmelor 0.002 - 0.1 secLocul distrugeriimicroorganizmelor în interioruldispozitivuluiTehnologia de baza: generare decîmp plazmaticClasificarea electrică: 230VAC,50HzConsum de energie maximal:20W/orăDimensiuni: ≤ 40x40x15 cmGreutate maximă: 5 kgVolum de aer prelucrat: 220 - 260m3/orăViteza ventilatorului: reglabilă, cu 2trepteNivelul maximal de zgomot: ≤ 45dBUtilizarea consumabilelor: fărăutilizarea consumabilelorUtilizarea dispozitivului în prezențapacienților și personalului medical:Fără restricțiiPrezența de produse secundare(miros, radiație, alte) în rezultatullucrului dispozitivului: Fără deemisie a produselor secundareDovada eficacității asupra virușilor:Vor fi prezentate dovezi/rezultatele

33100000-1

pag. 140



4.00Bucată80.1 Unitate/Dispozitiv de control al infecțiiloraerogene - cod 1073

testelor efectuate de laboratoareinternationaleDovada eficacității asuprabacteriilor: Vor fi prezentatedovezi/rezultatele testelor efectuatede laboratoare internationalDovada eficacității asupra fungilor(micetelor): Vor fi prezentatedovezi/rezultatele testelor efectuatede laboratoare internationalDovada eficacității asupracompușilor organici volatili: Vor fiprezentate dovezi/rezultateletestelor efectuate de laboratoareinternationaleDispozitiv medical: Da. Înregistratîn registrul dispozitivelor medicale.Calitate și siguranța, certificări ISO9001, ISO 14001, OHSAS18001*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

81 Balanta analitica - cod 10741.00Bucată81.1 Balanta analitica - cod 1074 Balanta analitica

Cod 1074Descriere Balanta analitica pentrulaboratoare cu destinație decantariri multiple într-un programpentru dozare prestabilit

33100000-1

pag. 141



1.00Bucată81.1 Balanta analitica - cod 1074 Parametru SpecificaţiaGreutatea maximă ≤ 2 kgPrecizie ± 0.1 mgCalibrare digitala daNumarare daCintarire procentuala % daConversie unitati de masuranestandartizate daConversie unitati de masurastandartizate daAducere automata la zero daAducere manual la zero daTara semiautomata daDimensiune platou ≈ 80-90 mmDimensiune exterioare ≤ 300x200 x300 mm*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

82 Sistem automat p/u detectie microbiana inhemocultura - cod 1075

1.00Bucată82.1 Sistem automat p/u detectie microbiana inhemocultura - cod 1075

Sistem automat p/u detectiemicrobiana in hemoculturaCod 1075Descriere analizator bacteriologicpentru laboratoare destinat detecțieirapide a bacterioemiei și fungemiei.Parametru SpecificaţiaCapacitate 40-60 celule

33100000-1

pag. 142



1.00Bucată82.1 Sistem automat p/u detectie microbiana inhemocultura - cod 1075

Calibrare digitala daNumarare daCintarire procentuala % daConversie unitati de masuranestandartizate daConversie unitati de masurastandartizate daAducere automata la zero daAducere manual la zero daTara semiautomata daDimensiune exterioare ≤400x300x400 mm*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

83 Videobronhoscop - cod 10761.00Bucată83.1 Videobronhoscop - cod 1076 Videobronhoscop

Cod 1076Descriere Videobronhoscopdestinat pentru examenulendotraheal / endobronhial și pentruintubație; intubație nazotrahealăvideo; examinarea poziției tubuluidublu-lumen; secvența secrețieitraheale video; anestezie localăpentru laringofaringe;Parametrul SpecificațiaVideobronhoscop cu CMOS chipon tip, Sa nu aiba fibre optice, sa

33100000-1

pag. 143



1.00Bucată83.1 Videobronhoscop - cod 1076 fie posibilitate de a afisa imagineadirect pe ecran mic atasat direct pevideobronhoscop de marimea ≥ 4inch DaConectarea bronhoscopului cit laecran mic atasat atat si la ecran maimare dupa necesitati pentru diferitetipuri de proceduri DaDeviere Sus/Jos 180°directia de vizualizare 0°unghiul de vizualizare 90°lungimea de lucru 60cmcanal lucrativ ≥ 2.6mmdiameterul exterior distal 5.2mm balansul de alb automatic/manualsa fie disponibil si la monitor si labronhoscop. DaBateria reincarcabila cuposibilitatea de lucru continuu ≥ 3oreghidul de căi respiratorii să fieprevăzut in bronhoscop Da monitor/ecran mic atasat labronhoscop sa fie rotativ, in stingacit si in dreapta, sus si jos, unghiulrotativ sa fie nu mai mic de 150°Dasa fie compatibil cu spalatori de laOlympus, BHT si Soluscope, saaiba obligator adapter pentru test lascurgeri. DaEcran/monitor sa aiba posibilitatede a salva imagini si video siposibilitatea de a transfera datele lacalculator prin SD card sau USBDaSa fie aplicat pentru intubatii,verificarea pozitiei, biopsie, lavajbronsic, injectarea medicamentelor,aspiratie etc. DaSa aiba acoperire pentru endoscopsi troleu pentru monitor Da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-

33100000-1

pag. 144



1.00Bucată83.1 Videobronhoscop - cod 1076 confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

84 Sistem de racire a pacientului - cod 10771.00Bucată84.1 Sistem de racire a pacientului - cod 1077 Sistem de racire a pacientului

Sistemul oferă o reglare atemperaturii corporaleprogramabile, menținând controlulîn mâinile îngrijitorului.Cod 1077Parametru SpecificațieTip MobilIntervalul temperaturii lichidului -manual 4°C – 42°CIntervalul de setare a temperaturiipacientului 30°C – 40°CCapacitatea rezervorului >7,5 LRata de flux 36 gphIncaltitor ≥ 800 WattsTip Display ledAcurateteTemperatura pacientului (+-0.3 )CTemperatura apei (+-0.5)CControl Manual 10-50 C Auto 30-45 CDimensiuni ≤ 45 x 45 x 100 cmAccesoriiTuburi de conectare (reutilizabil)DaKit complet (Vesta pentru pacient,invelis pentru cap, plapumacompleta pentru corp) Da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE în

33100000-1

pag. 145



1.00Bucată84.1 Sistem de racire a pacientului - cod 1077 funcție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

85 Criostat - cod 10781.00Bucată85.1 Criostat - cod 1078 Criostat

Cod 1078Descriere Dispozitiv destinat pentruobținerea de secțiuni de țesutînghețat proaspăt în scopuldiagnosticării exprese a biopsieiluate în timpul operațiilor, legatede studiul sistemelor de enzime,antigenice și alte proteine alețesutului, pentru o serie de studiimicroscopice, pentru histochimieenzimelor, imunomorfologiei etc.Parametrul SpecificațiaInghețarea rapidă pînă la -50 ° CGrosimea plăcii de la 1 până la 100de microni.Retragerea automată daNumărătoarea automată daTăierea totală daTemperatura minimă pina la -35 °C.Calibrarea automată daAlimentarea Rețeaua electrică 220V, 50 Hz daDimensiuni generale aparat ≤800 x700 x 1300 mm cameră de lucru ≥500 x 400 x 300mmSistem de sterilizare internă Razeultraviolete sau Ozon*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ce

33100000-1

pag. 146



1.00Bucată85.1 Criostat - cod 1078 atestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

86 Microtom cu sanie - cod 10791.00Bucată86.1 Microtom cu sanie - cod 1079 Microtom cu sanie

Cod 1079Descriere Dispozitiv de laboratordestinat pentru a produce secțiunide înaltă calitate pentruhistopatologie de rutină ( parafină ).Parametru SpecificaţiaIntervalul de temperatură defuncționare +10 ° C până la +40 °CUmiditate relativă max. 80%Intervalul de temperatură defuncționare în timpul depozitării+5 ° C până la + 55 ° CUmiditatea în timpul depozităriimax. 80%MicrotomeSecțiunea grosimii secțiunii 0,5-60,0 μmSetările pentru grosimea secțiunii"0,5 - 5 μm5,0 - 10,0 μm10,0-20,0 pm20,0-60,0 μm"Dimensiunea maximă a probelor50 x 60 x 40 mmDeclinație 0 ° - 45 °AccesoriiStrat protector daMâner cu mâna, asistent. daConsumabile"Mănuși de protecție rezistente latăiere dedimensiune S" da"Mănuși de protecție rezistente latăiere dedimensiune M" da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și Dispozitivelor

33100000-1

pag. 147



1.00Bucată86.1 Microtom cu sanie - cod 1079 Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

87 Cîntar pentru deseuri - cod 10801.00Bucată87.1 Cîntar pentru deseuri - cod 1080 Cîntar pentru deseuri

Cod 1080Descriere Cîntar pentru deseuridestinat pentru determinareagreutăţiiParametru SpecificaţiaGreutatea maximă ≥ 100kgPrecizie ≤ ±50 grCalibrare manuală da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE sau

33100000-1

pag. 148



1.00Bucată87.1 Cîntar pentru deseuri - cod 1080 declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

88 Sistem de includere in parafina - cod 10811.00Bucată88.1 Sistem de includere in parafina - cod 1081 Sistem de includere in parafina

Cod 1081Descriere Consola de includere inparafina ,este formata din treimodule: modulul principal, criomodulul si modulul termic care potfi pozitionate in orice ordine, infunctie de preferinta utilizatorului side fluxul de lucruParametru SpecificațiaConsola principala (modulincludere) Dimensiuni: ≤70x70x50 cm Capacitatea rezervorului ≥ 5 L Tăvi pentru casete/matritecapacitate ≥ 1,8 lb Spot rece: până lasupermega;caseteTemperaturi ≥ - 1 0 "C Alimentare nominală: 220 V /50Hz Temperaturi de lucru: temperaturaambiantă ≥60 ° C Putere maximă 1000V / A Accesorii incluse pedală pentrudebit parafina

Crioconsola (modul placa rece)Dimensiuni: ≤40 x60x50 cm Capacitatea ≥ 80 casetedimensiuni standard " Alimentarenominală:" 220 V/50 Hz Temperaturi de lucru: temperaturaambiantă de la ambient la -20 Putere maximă 200V/A Accesorii incluse da

" Consol termica cu podea dubla (modulplaca calda) " Dimensiuni: ≤50x60x50 cm Bazin superior detasabil "≥5,5 Ltdeparafina" Bazin inferior detasabi ≥ 3 Lt de

33100000-1

pag. 149



1.00Bucată88.1 Sistem de includere in parafina - cod 1081 parafina Temperaturi de lucru: temperaturaambiantă " de la ambient la 75° C" Alimentare nominală 220 V/50 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

89 Baie de apa combinata cu masuta termicapentru histologie - cod 1082

1.00Bucată89.1 Baie de apa combinata cu masuta termicapentru histologie - cod 1082

Baie de apa combinata cu masutatermica pentru histologieCod 1082Descriere Baie de apa pentrulaboratoare combinata cu masutatermica destinat pentru histologieParametru SpecificatiaDomeniul de temperatura 50 C -+99.90CCapacitate ≥ 7 lDiametrul deschiderii 40 - 200 mmDimensiuni interne a suprafetei delucru) ≥ 150 x 150 x 100 mmAlimentare 230 V/ 50*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -

33100000-1

pag. 150



1.00Bucată89.1 Baie de apa combinata cu masuta termicapentru histologie - cod 1082

certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

90 Instalație pentru colorarea lamelorhistopatologice și Aparat pentru includerealamelor si acoperire cu lame

1.00Bucată90.1 Instalație pentru colorarea lamelorhistopatologice - cod 1083

Instalație pentru colorarea lamelorhistopatologiceCOD 1083Descrierea Este un dispozitiv delaboratror , de linie, destinat pentrua procesa probe biologice de ladeparafinare la colorarea histo-patologicăParametru SpecificațieCapacitatea pînă la 600 probe peorăNumărul stației de reactivi ≥ 20Numărul de programe stocate 5 -10Numărul de probe în proces ≥50Capacitatea unei tăvi unice pina la1000 mlSetarea intervalului de timp pentrufiecare pas 10 - 60 minIntervalul de temperatură De laambient la 70° CSuspensie în sus și în jos min 5ori la fiecare 5 minuteTensiune nominală de alimentare220 V / 50 HzAbilitatea de a rula diverseprograme în același timp daFuncția de colorare urgentă a

33100000-1

pag. 151



1.00Bucată90.1 Instalație pentru colorarea lamelorhistopatologice - cod 1083

medicamentelor fără a întrerupeprocedura principală de coloraredaCompatibilitate "Sistem deinterconectare cu dispozitivul pentru includerealamelelor si acoperire cu lameleCod - 1086"*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

1.00Bucată90.2 Aparat pentru includerea lamelor si acoperirecu lame - cod 1086

Aparat pentru includerea lamelor siacoperire cu lame -Cod 1086Descriere este un dispozitivautomatizat de acoperire, destinatutilizării în laboratoare.Parametru SpecificaţiaCapacitate 400-450 celule/oraÎncărcarea /descărcarea rafturilorfără deschiderea capotei daPanou cu simboluri intuitive daAfișaj pentru mesaje text daConversie ușoară la alte dimensiuniale hârtiei daReîncărcare ușoară, fără bule, asuportului daOperare simplă da

33100000-1

pag. 152



1.00Bucată90.2 Aparat pentru includerea lamelor si acoperirecu lame - cod 1086

Rezervor de montare fără presiunecu capacitate pina la 100 mlRafturi 20-30"Depozitare și transportInterval de temperatură" de la -20° C până la + 50 ° CLamelele Lungime 40, 50, or 60mm / ±0.3mm Latime 24 – 25 mm Grosime nr.1 (0.15 – 0.20 mm)Compatibilitate lamele cumajoritatea producatorilor*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

91 Sistem de racire rapid a blocului deparafina - cod 1084

1.00Bucată91.1 Sistem de racire rapid a blocului de parafina -cod 1084

Sistem de racire rapid a blocului deparafinaCOD 1084Descriere Dispozitivul pentrulaborator care permite racirearapida si usoara a blocurilor deparafina.Parametru SpecificatiaDomeniul de temperatura intre -2°C și -15°CTimp de racire ≈ 5 minute

33100000-1

pag. 153



1.00Bucată91.1 Sistem de racire rapid a blocului de parafina -cod 1084

Timpul necesar atingeriitemperaturii stabilite ≤ 15 minuteCapacitatea placii de racire ≥ 50blocuri de parafinaTensiunea de alimentare220V/50HzDimensiunea placii de racire ≈ 300x 250 mm*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

92 Aparat de decalcifiere automat - cod 10851.00Bucată92.1 Aparat de decalcifiere automat - cod 1085 Aparat de decalcifiere automat

COD 1085Descrierea Este un dispozitiv delaborator care permite histotecilorsă "adapteze" procesul lor de fixare/ decalcifiere la caracteristicilespecifice ale specimenelor țesutuluiososParametru Specificatii tehniceRezervoarele ventilate și zonacavitățiiTerminal cu ecran tactil ≥ 5 inchCanaele de iesire USBRegimuri de temperatura pentrudecacifiere 37 ºC, 50 ºCTimpul de fixare și decalcifiere 2 -18 Ore

33100000-1

pag. 154



1.00Bucată92.1 Aparat de decalcifiere automat - cod 1085 Dimensiuni ≤ 500x400x500 mmAlimentare 220 V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

93 Cuptor pentru uscarea histopatologica (cuaer) - codul 1087

1.00Bucată93.1 Cuptor pentru uscarea histopatologica (cu aer)- codul 1087

Cuptor pentru uscareahistopatologica (cu aer)Codul 1087Descrierea Cuptor de uscaredestinat în special pentru a efectuaun proces de uscare rapid și eficientParametru SpecificatiaCapacitatea ≥ 50 LDiapazonul de lucru 5-300Abaterea Temperaturi ± 1.0Cantitatea incărcăturii ≥15kgConsumul de caldura pînă la 1.5KWTensiunea de alimentare 220 V / 50HzDimensiunea internă ≥300×300×300Accesorii optionaleRafturi suplimentare daInterfață RS485 daComunicare externă daDispozitiv de control al

33100000-1

pag. 155



1.00Bucată93.1 Cuptor pentru uscarea histopatologica (cu aer)- codul 1087

temperaturii daAlarmă wireless SMS daStocare USB da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

94 Troleu transport ICU - cod 10882.00Bucată94.1 Troleu transport ICU - cod 1088 Troleu transport ICU

Cod 1088Descriere Troleu destinat pentrutransportarea DispozitivelorMedicale la momentul transportariipatului cu pacient.Parametru SpecificațieRoți Diametru ≥15 cm Frine ≥ 2Material Oțel inoxmodul de bază cu 2 cleme deandocare DaSine de fixare 25 x 10 ≥4 Buc.Sloturi variabile pentru piuliță ≥12buc.Suport monitor de pacient DaSertar cu montare pe troleu DaCos de inox cu posibilitate de fixarepe troleu DaSuport de fixare a balonului de O22-5 L DaModul Softlift Da

33100000-1

pag. 156



2.00Bucată94.1 Troleu transport ICU - cod 1088 Posibilitatea extinderii unitatii detransport in dependenta de patulpacientului 210-460 mmDimensiuni Lat. 660 x Lung. 440 xInal. 1700 mm*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

95 Sistemul de rezecție artroscopică - cod 10891.00Bucată95.1 Sistemul de rezecție artroscopică - cod 1089 Sistemul de rezecție artroscopică

Cod 1089Descriere Dispozitiv de șlefuiredestinat intervențiilor chirurgicaleartroscopice cu o gamă largă avitezei de rotație cu putere înaltă,CorespundereParametru SpecificaţiaTnsiunea de alimentare Cablu dealimentare schuko -> C13 (220V,50-60 Hz) DaDimensiunea lungime, lățime șiînălțime ≤ 45 x 40 x 20 cmAccesori "Burghiu" Viteza ≥ 80.000 rpm Electric - Menține viteza subsarcină Da Unghi 0°, 20° blocare prin răsucire Da Piesa de mana pentru ras Viteza

33100000-1

pag. 157



1.00Bucată95.1 Sistemul de rezecție artroscopică - cod 1089 maxima de operare ≤10.000 rpm Manerul ușor de folosit permitepoziționarea la 360 de grade alamelor de aschiere și a burghiuluiîn piesa manuală Da Buton de control ce permitecontrolul sigur al aspirației prinpiesă de mână . DaMotor Electric DaOptiunele standarte Pedala de piciorDa Piese adugatoare Da Manual de utilizare (limba de stat);service manual DaSISTEMUL DE STERILIZAREAutoclavabil sau sterilizatre cuplasmă prin vapori de peroxid Da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

96 SET BRONHOSCOPIE PENTRUCHIRURGIA TORACICA - cod 1090

1.00Bucată96.1 Videobronhoscop Terapeutic, tip 1, HDTV -cod 1090

SET BRONHOSCOPIE PENTRUCHIRURGIA TORACICACOD 1090Videobronhoscop Terapeutic, tip 1,HDTV – 1 BUC.a) Inregistrare imaginii video incalitate FULL-HD(1080p).

33100000-1

pag. 158




b) Stocarea imaginii statice sivideo pe stick USBc) Cu CCD compatibil HDTV(High Definition TV)d) Camp de vedere (minim): 120°e) Permite investigareaendoscopica cu tehnologia de bandaingusta de culoare, care are rolul dea evidentia capilarele si structurilede pe suprafata mucoasei, ceea ceduce la o mai buna delimitarea aleziunilor de la nivelul mucoaseif) Adancimea campului vizual(minim): 3-100 mmg) distanta minim vizibila: 3,0mmh) Capacitate de flexiune(minim): sus 180°,jos 130°i) Posibilitate de rotire a partii deinsertie pentru a putea crea flexiunedreapta/stang(minim): 120° / 120°j) Manerul de comanda prevazutcu minim 4 butoane cu functiivariabilek) Canal instrumentar min. 2,8mml) Diametru exterior maxim altubului de insertie: 6,0 mmm) Diametru exterior maxim alcapului distal: 6,2 mmn) Cipul endoscopului sa stochezedatele de identificarea aleendoscopului care se afiseaza peecrano) Lungimea de lucru (minim):600 mmp) Cu conector la sursa de luminacare nu necesita capac de etansare acontactelor electrice pentru a puteafi imersat in apa, evitandu-se astfeldefectiunile datorate patrunderiiapei in interiorul endoscopului prinimersarea lui fara capacul deetansareq) Compatibil cu trusa deendoscopie EXERA III existent ininstituti*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila

33100000-1

pag. 159




Participantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

1.00Bucată96.2 Videobronhoscop Ultrasubtire, HDTV - cod1090

Videobronhoscop Ultrasubtire,HDTV – 1 BUC.a) Cu CCD compatibil HDTV(High Definition TV)b) Camp de vedere (minim): 110°c) Permite investigareaendoscopica cu tehnologia de bandaingusta de culoare, care are rolul dea evidentia capilarele si structurilede pe suprafata mucoasei, ceea ceduce la o mai buna delimitarea aleziunilor de la nivelul mucoaseid) Adancimea campului vizual(minim): 2-50 mme) distanta minim vizibila: 1,5mmf) Capacitate de flexiune (minim):sus 210°,jos 130°g) Posibilitate de rotire a partii deinsertie pentru a putea crea flexiunedreapta/stang(minim): 120°h) Manerul de comanda prevazutcu minim 4 butoane cu functiivariabilei) Canal instrumentar min. 1,2mmj) Diametru exterior maxim altubului de insertie: 2,8 mmk) Diametru exterior maxim alcapului distal: 3,1 mml) Cipul endoscopului sa stochezedatele de identificarea aleendoscopului care se afiseaza peecranm) Lungimea de lucru (minim):600 mmn) Cu conector la sursa de luminacare nu necesita capac de etansare acontactelor electrice pentru a puteafi imersat in apa, evitandu-se astfeldefectiunile datorate patrunderiiapei in interiorul endoscopului prinimersarea lui fara capacul deetansareo) Compatibil cu trusa de

33100000-1

pag. 160



1.00Bucată96.2 Videobronhoscop Ultrasubtire, HDTV - cod1090

endoscopie EXERA III existent ininstitutie*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

1.00Bucată96.3 Videobronhoscop Terapeutic, tip 2 - cod 1090 a) Camp de vedere (minim): 120°b) Permite investigareaendoscopica cu tehnologia de bandaingusta de culoare, care are rolul dea evidentia capilarele si structurilede pe suprafata mucoasei, ceea ceduce la o mai buna delimitarea aleziunilor de la nivelul mucoaseic) Adancimea campului vizual(minim): 3-100 mmd) distanta minim vizibila: 3,0 mme) Capacitate de flexiune (minim):sus 180°,jos 130°f) Manerul de comanda prevazutcu minim 4 butoane cu functiivariabileg) Canal instrumentar min. 3,0 mmh) Diametru exterior maxim altubului de insertie: 6,0 mmi) Diametru exterior maxim alcapului distal: 6,0 mmj) Cipul endoscopului sa stochezedatele de identificarea aleendoscopului care se afiseaza pe

33100000-1

pag. 161



1.00Bucată96.3 Videobronhoscop Terapeutic, tip 2 - cod 1090 ecrank) Lungimea de lucru (minim): 600mml) Compatibil cu trusa deendoscopie EXERA III existent ininstitutie*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

1.00Bucată96.4 Videobronhoscop - cod 1090 a) Camp de vedere (minim): 120°b) Permite investigareaendoscopica cu tehnologia de bandaingusta de culoare, care are rolul dea evidentia capilarele si structurilede pe suprafata mucoasei, ceea ceduce la o mai buna delimitarea aleziunilor de la nivelul mucoaseic) Adancimea campului vizual(minim): 3-100 mmd) distanta minim vizibila: 3,0 mme) Capacitate de flexiune (minim):sus 180°,jos 130°f) Manerul de comanda prevazutcu minim 4 butoane cu functiivariabileg) Canal instrumentar min. 2,0 mmh) Diametru exterior maxim altubului de insertie: 4,9 mmi) Diametru exterior maxim al

33100000-1

pag. 162



1.00Bucată96.4 Videobronhoscop - cod 1090 capului distal: 4,9 mmj) Cipul endoscopului sa stochezedatele de identificarea aleendoscopului care se afiseaza peecrank) Lungimea de lucru (minim): 600mml) Compatibil cu trusa deendoscopie EXERA III existent ininstitutie*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

1.00Bucată96.5 Videogastroscop HDTV - cod 1090 a) Cu CCD compatibil HDTV(High Definition TV)b) Camp de vedere (minim): 140°c) Permite investigareaendoscopica cu tehnologia de bandaingusta de culoare, care are rolul dea evidentia capilarele si structurilede pe suprafata mucoasei, ceea ceduce la o mai buna delimitarea aleziunilor de la nivelul mucoaseid) Adancimea campului vizual(minim): 2-100 mme) distanta minim vizibila: 3,0 mmf) Capacitate de flexiune (minim):sus 210°,jos 90°, dreapta 100°,stanga 100°

33100000-1

pag. 163



1.00Bucată96.5 Videogastroscop HDTV - cod 1090 g) Manerul de comanda prevazutcu minim 4 butoane cu functiivariabileh) Canal instrumentar min. 2,8 mmi) Diametru exterior maxim altubului de insertie: 9,2 mmj) Diametru exterior maxim alcapului distal: 9,2 mmk) Cipul endoscopului sa stochezedatele de identificarea aleendoscopului care se afiseaza peecranl) Lungimea de lucru (minim):1030 mmm) Cu conector la sursa de luminacare nu necesita capac de etansare acontactelor electrice pentru a puteafi imersat in apa, evitandu-se astfeldefectiunile datorate patrunderiiapei in interiorul endoscopului prinimersarea lui fara capacul deetansaren) Compatibil cu trusa deendoscopie EXERA III existent ininstitutie*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

1.00Bucată96.6 Set Bronhoscopie Rigida - cod 1090 a) Telescop cu vedere directa, 0°,33100000-1

pag. 164



1.00Bucată96.6 Set Bronhoscopie Rigida - cod 1090 d=4.5mm, l=50cmb) traheoscop de operare fulllumen, size 14mm(id=13mm/od=14 mm). L=33 cmc) bronhoscop de operare fulllumen, size 12mm(id=11mm/od=12 mm). L=43 cmd) bronhoscop rigid size 8,5(id=10 mm/od=11 mm).L=43 cme) bronhoscop rigid size 7,5 (id=9mm/od=10 mm).L=43 cmf) bronhoscop rigid size 6,5 (id=8mm/os=9 mm). L=43 cmg) bronhoscop Doesel-Huzly, size6 (id=7,5/od=8,2 mm) , l=30cmh) bronhoscop Doesel-Huzly, size4,5( id=6,6/od=7,3mm) , l= 30 cmi) Forceps alligator cu actiunesingulara, 2,5 mm, L=55 cmj) Foarfeca dreapta, pentrutriturarea fragmentelor de os, 2,5mm, L=55 cmk) Forceps optic pentrurepozitionarea si inlaturareastenturilor, cu o falca fixatal) forceps optic aligator, pentrucoprpuri straine tari, falci largi simaner “spring action”m) foarfeca KLEINSASSER, 23cm, dreapta, cu conector decuratare, curbate inainte 10˚n) cablu de lumina, 3,5 mm,L=180 cm - 2 buco) Bronchoscop marimea 11 mm -L=43 CM – codul verde 10,5 MMp) Bronchoscop marimea 14 mm -L=43 CM – codul rosu 14 MMq) Tracheoscop L=33cm -marimea 14 mm – codul albastrur) Stent aplicator TONN, verdes) Stent aplicator TONN, rosut) Stent aplicator TONN, albastruu) maner roteps, fara cremalierapentru tub 4mmv) maner roteps, fara cremalierapentru tub 2mmw) tub roteps, d=4mm, L=60cmx) tub roteps, d=2mm, L=60cmy) header roteps, graspingforceps, dinti tari, cap d=5mm,L=60cmz) header roteps, Y-stent forceps,cap d=5mm, L=60cmaa) header roteps, forcepsfenestrat de retractie, cu dintiatraumatici, cap d=5mm, L=60cmbb) header roteps, graspingforceps, dinti tari, cap d=3mm,L=60cmcc) header roteps, foarfeca Hook,cap d=3mm, L=60cmdd) header roteps, forcepsfenestrat, cap d=3mm, L=60cmee) header roteps, forceps deretractie, cu dinti atraumatici, capd=3mm, L=60cm

33100000-1

pag. 165



1.00Bucată96.6 Set Bronhoscopie Rigida - cod 1090 ff) adapter la tub roteps, pentrucuratare, cu conector Luer Lock siO-ring*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

1.00Bucată96.7 Set pentru Criochirurgie - cod 1090. a) Unitate de criochirurgie pentrucriobiopsie, criorecanalizare sicriodevitalizare in bronhoscopiaflexibilab) Unitatea sa recunoascainstrumentul conectat si sa reglezeautomat parametrii pentru fiecaretip de sondac) Toate setarile unitatii sa fievizibile clar pe ecranul de pe panoulfrontal: nivel de efect, functia detemporizared) Functia de temporizare saindice durata de activare si sa asisteutilizatorul cu semnale acustice sivizualee) Performanta reproductibila deinghetare a sondei de la primautilizare pana la ultimaf) Setarile de efect sa permitamonitorizarea si controlulprocesului de congelareg) Gazul de racire sa fie CO2

33100000-1

pag. 166



1.00Bucată96.7 Set pentru Criochirurgie - cod 1090. h) Presiunea de intrare a gazuluiintre 45-65 bari) Sa fie disponibile sondeflexibile de diferite diametrii silungimij) Sondele sa aiba capac deprotectie pentru reconditionare,durabile la indoire si rezistentaconsiderabila la ruperek) In conditii normale de lucrusondele sa fie refolosibile min 100oril) Sa poata fi folosit in biopsiapulmonara endobronhiala sitransbronhialam) Biopsiile sa poata fi prelevatesi din regiuni pulmonare dificil deaccesat prin abordare frontala sautangentialan) Accesul sondei flexibile sa fieasigurat prin intermediul unuibronhoscop rigid si/sau flexibilo) Posibilitatea activarii de lapedalap) Sa fie disponibil minim 10locatii de memorieq) Peadala simpla de activare -1 bucr) Carucior de suport al unitatii –1 bucs) Cosulet din sarma pentruaccesorii – 1 buct) Adaptor pentru butelia de CO2– 1 bucu) Furtun pentru gaz CO2 – 1 bucv) Sonda flexibila de diametru1.90 – 2.00 mm, lungime minim900 mm - 1 bucw) Sonda flexibila de diametru2.00 – 2.40 mm, lungime minim900 mm – 1 buc*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi

33100000-1

pag. 167



1.00Bucată96.7 Set pentru Criochirurgie - cod 1090. ştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

1.00Bucată96.8 Evacuator de Fum - cod 1090 a) Ecran LCD interactivb) Cu flow control austabilc) monitorizarea vietii filtrelorconectated) Nivelul de zgomot la putereamaxima: <5dBae) Aspirarea fumului cu tub 1-1/4in: > 68 cfm(1923 lpm)f) Aspirarea fumului cu tub 7/8in: > 44 cfm(1257 lpm)g) Pedala Pneumatica cu cablu decel putin 300 cmh) filtru virusi, durata defunctionare 18 ore, doua porturi7/8" & 1-1/4" - 2 buc*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau în

33100000-1

pag. 168



1.00Bucată96.8 Evacuator de Fum - cod 1090 format electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

1.00Bucată96.9 Masina Automata de Spalat Endosc- cod1090oape Cu Solutii

a) Posibilitate de a spala simultan2 endoscoapeb) Camera de dezinfectare sa fieconfectionata din inoxc) Conceput pentru a dezinfectasau steriliza chimic endoscoapeflexibile, folosind un sistemautomat de spalare si curatare acanalelor endoscopuluiid) Dotat cu impimanta ceelibereaza tichet de validare areprocesăriie) Control la ermetism, spalare,dezinfectarea, clatire, uscaref) Controlul fluxului de apa cetrece prin canalele endoscopuluig) Tipuri agenti antimicrobieniChimici (peracetic acid siglutaraldehide)h) Utilizarea detergenților șidezinfectanților concentrati, ce nunecesită prepararea prealabilă decătre personali) Dezinfectantul utilizat seelimena după fiecare cicluj) Detectarea automata ascurgerilork) Incarcarea detergent Automatal) Alarma Automatam) Programe de autotestare șiautodezinfecțien) Posibilitatea de conectare:gastroscop, bronhoscopo) Compatibil cu următoriiproducători de endoscoape:Olympus, Karl-Storz, Fujinon șiPentaxp) Dezinfectanti înregistrati laCNSP sau AMEDq) Compatibili cu solutii chimicede la diferiti producatorir) Certificat de garantie de laproducator privind compatibilitateacu endoscoapele, iar in caz dedefectare a endoscoapelor din cauzamasinii, atunci producatorul saureprezentantul isi asuma cheltuielilepentru reparatia endoscoapelor.s) Solutie de dezinfectant – acidperacetic (set 20L)- 35 seturit) solutie detergent compatibil cudezinfectantul propus (set 10L)–10seturi*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și Dispozitivelor

33100000-1

pag. 169



1.00Bucată96.9 Masina Automata de Spalat Endosc- cod1090oape Cu Solutii


33100000-1

1.00Bucată96.10 Laser Chirurgical - cod 1090 a) Apertura numerica(minim):0,25b) Conectorul fibrei: SCc) Modul semnalului:continuu(CW) / Pulsed) Durata pulsului: variabil de la0.01-60.0 secundee) controlul puterii: integratf) aiming beam, power: 635nm±10nm; 4mW(max) 532nm ±10nm;1mW(max)g) clasa de laser: 4h) classa dispozitivului: IIbi) racirea fibrelor: cu aerj) buton de deconectare deurgentak) puterea minima: 30W±20% la980nm + 15W±20% la 1470nml) diametrul minim al nucleuluifibrei: 360 micro metrim) ochelari de protectie - 3seturin) pedala de activare a laseruluio) dispozitiv de racire cu aer afibrelorp) fibra DL pentru toate tipurilede endoscoape (3x3h) - 10 seturiq) fibra BARE, de tip „flat“,refolosibila pana la 10x(10 buc) –10 seturir) stripper 600microni, 0,7mmstrips) cleaver de ceramica pentrufibra, autoclavabil*Pentru dispozitivele medicale

33100000-1

pag. 170



1.00Bucată96.10 Laser Chirurgical - cod 1090 Înregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

1.00Bucată96.11 Dulap pentru Pastrarea Endoscoapelor - cod1090

a) Minim 10 endoscoape stocateverticalb) Prefiltru de intrarec) HEPA filtru cu o eficienta decel putin 99.95%d) Schimbarea aerului: >100% /orae) Curatirea aerului <= ISO Class7f) Monitorizarea si vizualizareapresiunea pozitiva a aerului indulapg) monitorizarea blocarii filtrelorh) alarma pentru deschiderea useii) restrictionarea accesului laendoscoape prin incuietoarespecialaj) printer integrat, printarearaportului de pastrare aendoscopului in interiorul dulapuluik) monitorizarea timpului depastrare a endoscopuluil) posibilitatea de trasnsmitere ainformatiilor prin retea la calculatorpentru a putea toate datele pecalculatorm) Timpul minim de pastrare a

33100000-1

pag. 171



1.00Bucată96.11 Dulap pentru Pastrarea Endoscoapelor - cod1090

endoscoapelor in stare steril: >30zilen) compresor medical integratpentru circulatia aeruluio) nivelul de zgomot <58dBAp) scanarea endoscoapelor pentruindentificareq) uscarea totala aendoscoapelor(maximum): 3 orer) complianta cu standarduleuropean BS EN 16442*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

1.00Bucată96.12 Aspirator Chirurgical - cod 1090 a) Aspirator, chirurgicalb) Pedala de activare a aspiratieic) Piston de absorbtie faranecesitate de intretinered) vacuum(minim): 700 mmHg"0,9 atm, 0,90 bar"e) fluxil (minim): 70 lt/minf) nivelul de zgomot: <50dbg) tuburi din silicon autclavabilmin: 2mh) cel putin 2 borcane fiecare deminim 2L produse din policarbonatautoclavabili) filtru antibacterial, autoclavabilcel putin 50 ori - 2 buc

33100000-1

pag. 172



1.00Bucată96.12 Aspirator Chirurgical - cod 1090 *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

97 Videolaringoscop - cod 10953.00Bucată97.1 Videolaringoscop - cod 1095 Videolaringoscop

Cod 1095Descriere Videolarigoscopul ajutala vizualizarea imaginei dincavitatea bucala la intubareapacientuluiParametru SpecificaţiaVas colector Videolaringoscop cu 5lame reutilizabile daMaterialul Din oțelul medical cuposibilitate de autoclavare sauprelucrare chimica daDisplay Posibilitate de afisare aimaginea direct pe ecran mic atasatdirect pe videolaringoscop da Ecran de marimea ≥ 2,5" Posibilitate de a intoarce ecransus/jos de la 0° pana pe ≥130°,dreapta/stanga de la 0° pana pe≥270° da Iluminare de tip LED ≥ 70 LUXAlimentare Bateria reincarcabila cuposibilitatea de lucru continuu ≥ 3ore Memoria integrata sau un card de

33100000-1

pag. 173



3.00Bucată97.1 Videolaringoscop - cod 1095 memorie SD/microSD cuposibilitate de inregistra video saufotografii si transfer pe calculator.Optional*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

98 Ultrasonograf portabil - cod 10961.00Bucată98.1 Ultrasonograf portabil - cod 1096 Ultrasonograf portabil

COD 1096APLICAŢII CLINICE GeneralPROBE PORTURI minim 1PROBE TIP Convex 2,5 - 5 MHzNIVELE DE GRI ≥256PREPROCESARE, canale digitale≥1000GAMA DINAMICA ≥100dBPOSTPROCESARE daIMAGINE MODURI M-mod da M-mod şi 2-D da 3-D (freehand) daDOPPLER Tip PW Power Doppler da Duplex daFUNCŢIONALITĂŢI Măsurătoridigitale da Măsurători pe reluarea video daPAN/ZOOM imagine în timp realda

33100000-1

pag. 174



1.00Bucată98.1 Ultrasonograf portabil - cod 1096 imagine îngheţată daSTOCARE IMAGINI Capacitate ≥150GB Cine daDICOM 3.0 COMPLIANT daPACHETE DE ANALIZĂGENERAL daGreutate ≤ 7 kgAccumulator intern daMONITOR 14-17"*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

99 Aspirator terapeutic pentru plagi - cod 10973.00Bucată99.1 Aspirator terapeutic pentru plagi - cod 1097 Aspirator terapeutic pentru plagi

Cod 1097Descriere Aspirator terapeuticdestinat pacienților cu plagiabdominale și/sau răni septice(Negative-pressure wound therapy)NPWTParametru SpecificaţiaVas colector Capacitatea ≥ 500 ml Protecție la umplere da Vasul să fie bine fixat de dispozitivși montatn ergonomic pentruposibilitatea manipularilor rapideasupra pacientului daVacuum Rata, mm Hg minim -200

33100000-1

pag. 175



3.00Bucată99.1 Aspirator terapeutic pentru plagi - cod 1097 mmHg Controlul presiunii în dinamică(digital) Da Regimuri pentru terapie cupresiune negativa minim 2Regim pentru instilație opționalReglator presiune aspirație daBaterie internă reutilizabilă daSemnal baterie descărcată acustic vizualTensiunea de alimentare 220 V, 50HzSet filtre și consumabile (furtun,rezervor, burete, pelicule hidrofobeetc.) pentru minim 5 proceduri*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

100 Distilator 50 L - cod 10981.00Bucată100.1 Distilator 50 L - cod 1098 Distilator 50 L

Cod 1098Descriere Aparat electric ceproduce apa distilata de inaltacalitate, chiar si in conditiileutilizarii unei surse de apa decalitate scazuta cu domeniul deutilizare în laborator, farmacie,medical.Parametru Specificație

33100000-1

pag. 176



1.00Bucată100.1 Distilator 50 L - cod 1098 Recipient ≥ 2lCapacitatea de distilare ≥ 50 l/hMaterialul carcasei oțel inoxMaterialul de contact si elemente deincalzire oțel inoxpH 5,0-7Conductivitate 0,056-5,0 µs/cmModul de operare continuuProtectie in cazul intreruperiiaccidentale a alimentarii cu apa daAlimentare 380 V- 50 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

101 Video-Ureteroscop Flexibil - cod 10994.00Bucată101.1 Video-Ureteroscop Flexibil - cod 1099 Video-Ureteroscop Flexibil

Cod 1099Descriere Video-ureteroscopdestinat pentru diagnostic șiîndepărtare de calculi ureterali printehnici: extrac-ţia cu ajutorul uneisonde-coşuleţ, sau prin fascicullaser.Parametrul SpecificațiaSistem optic Cimp de vedere frontal≥ 120 grade Înclinarea cîmpului vizual 0 grade Adîncimea cîmpului vizual 3-50mm

33100000-1

pag. 177



4.00Bucată101.1 Video-Ureteroscop Flexibil - cod 1099 Capul distal ≤ 3.2 mmÎnclinarea capului distal sus/jos ≥270/270 gradeDiametrul tubului introdus ≤ 3.2mmLungimea de lucru minim 600 mmCanalul de instrumente ≥ 1.2 mmCompatibil cu video-procerorul(UTV-100, pusen) aflat in dotare.da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

102 Garou hemostatic digital - cod 11002.00Bucată102.1 Garou hemostatic digital - cod 1100 Garou hemostatic digital

COD 1100"Descriere: Dispozitivu este utilizatpentru aplicarea unei presiuni cuajutorul mansetei pentru un anumitmembru a pacientului.ATS with Tourniquet Cuff(hemostatic device with cuff)"Parametru SpecificatieTip portabilNumărul de porturi 1 sau 2Numărul de manșete potențialemanșetă dublăTip baterie (litiu) <6 hStandard internațional de alarmă da

33100000-1

pag. 178



2.00Bucată102.1 Garou hemostatic digital - cod 1100 Display grafic (afișaj parametri delucru) LED, TFTPresiunea ocluziunii membrelor daDetectarea ocluziei liniei daDetectarea scurgerilor avansate daTest Pre-Op cu manșon daCuff Alert daBlocare automată a manșetei daGeantă de transport opționalAlimentare 220 V 50 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

103 Dispozitiv pentru măsurarea presiunii înbalonul din trahiostomă la intubare - cod1110

2.00Bucată103.1 Dispozitiv pentru măsurarea presiunii înbalonul din trahiostomă la intubare - cod 1110

Dispozitiv pentru măsurareapresiunii în balonul din trahiostomăla intubareCod 1110Descriere Deflectă și umflămanșetele endotraheale sau trahealecu volum mare, cu presiunescăzută.Parametru Specificația Diapazon de masurare amanometrului 120 cmH2O Interval verde, ce marcheazaintervalele ideale pentru tuburile

33100000-1

pag. 179



2.00Bucată103.1 Dispozitiv pentru măsurarea presiunii înbalonul din trahiostomă la intubare - cod 1110

ET da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

104 Inhalator mobil - cod 11113.00Bucată104.1 Inhalator mobil - cod 1111 Inhalator mobil

Cod 1111Descriere Nebulizatorul dat estededicat pentru tratarea cailorrespiratorii inferioare.Parametrul SpecificațiaDispozitiv Portabil da Tratament pulmonar da Dimensiunea particulei nebulizate< 4 microM Rata de nebulizare < 0,5 ml/min Nivel de zgomot redus < 60 dBAlimentarea electrică Rețeaelectrică 220 V, 50 Hz daCircuite linii de conectare adispozitivului la pacien, mascaadult ≥ 50 buc*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor

33100000-1

pag. 180



3.00Bucată104.1 Inhalator mobil - cod 1111 medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

105 Laringoscop cu 5 lame - cod 11125.00Bucată105.1 Laringoscop cu 5 lame - cod 1112 Laringoscop cu 5 lame

Cod 1112Descriere dispozitiv care permitevizualizarea laringelui, intubarepacientParametrul SpecificațiaBaterie ≥1,5 V - tip (c)Baterie maner ≥2,5V , A ≥ 28mmManer cu lumina rece daLame - marimi diferite cu fibrăoptică 5 bucdimensiuni ≤ 79x12 mm≥210x20 mmMaterial inox sterilizabil daAutoclavabil la 5 min. ≥134 ° CIntensitatea luminoasa ">3.500 /2,5 V >10.000 / 3,5 V" Potrivite tuturor sistemelor ISOeuropene da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale care

33100000-1

pag. 181



5.00Bucată105.1 Laringoscop cu 5 lame - cod 1112 nu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

106 Endomotor cu fir cu apex locator - code1113

4.00Bucată106.1 Endomotor cu fir cu apex locator - code 1113Endomotor cu fir cu apex locator

COD 1113Caracteristici:• Ecran LCD color - da• Buton touch - da• Motor, silențios, de cuplu mare -da• Sistem de iluminare cu manedetașabil – da• 16:1 NSk unghiul de împingere abutonului de schimbare NSK endo-mate - da• Unitatea motorică precisa șieficienta cât si tehnologia demăsurare a canalelor cu mai multefrecvente pot simultan să obținămăsurarea canalului cât aiprepararea acestuia - da• Incluzând sistemul de expansiunea canalului principal, ca șiDentsply Wave One, VDWReciproc - da• Baterie renarcabila - daDetalii tehnice:• Tensiunea de lucru a adaptorului:220V, 50HZ• Gama de cuplu reglabila:0.6,0Ncm (6-40mN.m)• 5 trepte de reglare a vitezei derotatie: 150rpm-650rpm*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și Dispozitivelor

33100000-1

pag. 182



4.00Bucată106.1 Endomotor cu fir cu apex locator - code 1113 Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

107 Analizator biochimic, automat 400 teste, cusistem de tip deschis - code 1114

1.00Bucată107.1 Analizator biochimic, automat 400 teste, cusistem de tip deschis - code 1114

Analizator biochimic, automat 400teste, cu sistem de tip deschisCod 1114 (150230)Descriere Analizator automatdestinat analizelor biochimice cusistem deschis de reactivi.Sistem analitic automat cucalculator integrat sau exterior(procesor, monitor,tastatura+mouse)Tip de lucru continuuTip sistem deschis randoom accesCapacitatea (teste/oră) ≥ 400 (testefotometrice, fără modulul ISE)Posibilitatea efectuării analizelorurgente daTipul dispozitivului staţionarTip probă Ser şi plasmă urină sînge integru / hemolizat CSF (lichid cefalo-rahidian)Tip diluare automatSistem de spălare total automat(cuvă, ac, sistem de dozare) daProgram control al calității daCompartiment reactivi cu răcireRotor cu încălzire pentru probe cu

33100000-1

pag. 183



1.00Bucată107.1 Analizator biochimic, automat 400 teste, cusistem de tip deschis - code 1114

termostat la 37 grade CCuvă pentru probe reutilizabil da,(indicați ciclurile posibile dereutilizare)Regimuri de măsurare Cinetic da Mono și bi-cromatic da Imunoturbidimetrc da Controlul cantității de reagentrămas da Semnalizare lipsă reagent și probădaSistemul de dozare ReagențiiUtilizarea a minim 2 metodici:mono și bireagent Volumul reagentului programabilcu pasul 1 µl Sistemul de dozare Cu sensor deobstacolAlimentarea 220 V, 50 Hz*Pentrudispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.Conditii: Achitarea sumelor 250000 - 1 400 000 lei pina la 12 luni

33100000-1

108 Sistem radiografic digital (cu bucky verical)- code 1115

1.00Bucată108.1 Sistem radiografic digital (cu bucky verical) -code 1115

Sistem radiografic digital (cu buckyvertical)Cod 1115 (210210)

33100000-1

pag. 184




Descriere Sistem radiografic pentruuz general, libertate de mişcare şimultiple configurări. Aria larga demişcare a mesei, cu posibilitatea deajustare a limitelor, bucky-ului şi astativului vertical permit expuneride la cap pînă la degetul picioruluifără să fie necesară repoziţionareapacientului.Parametru SpecificaţiaModul radiologic Digital Detectorunic daTip masă Tip Piedestal Suport electric da Mișcarea mesei Longitudinală, cmde la 80 Laterală, cm ≥24 Verticală da Fața mesei Densitatea mesei <1mm Al Greutatea maximă a pacientului,kg de la 180 Suportul mesei Pedistal Sistem de control electromagneticSistemul BUCKY a mesei Tipmotorizat Dimensiunea, cm minimum 40x40 Controlul automat al expunerii(AEC) 3 cîmpuri Raportul grilei ≥10:1 Deplasarea longitudinală, cm 50BUCKY vertical Dimensiunea, cmminimum 40x40 Controlul automat al expunerii(AEC) da Raportul grilei ≥10:1 Mărimea casetei ≥40x40 Deplasarea longitudinală, cm max.180 cmDetector Mărimea detector, cm≥35x43 Configurare detector Fără fir da Caracteristicele detectoruluiRezoluția matricei, pixeli2428x2428 Mărimea pixelului ≤150 µm Panou de control Selectareaautomată a parametrilor da Post-procesarea anatomicăspecifică da Procesarea manuală daProcesarea avansată daGenerator de raze X ≥ 60 kWTubul de raze X Intensitateamaximă la 100 kV minimum 630mA Dimensiunea spotului focal, mm0.6 și 1.2 Capacitatea termică, KHU ≥300000 Rata de răcire, HU/min ≥1250 Panou de control pe tubulradiologic da Poziționarea automată a tubului daSuspensia tubului Controlul razelorX a tubului montat da

33100000-1

pag. 185




Accesorii Sticlă plumbată minim1x0,8 m Guleraș de protecție 2 seturi Sorț de protecție 3 seturiIntegrarea Stocarea clasa SOPDICOM 3.0 daCerințe față de alimentarea electricăStandard*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.Conditii: Achitarea sumelor 250000 - 1 400 000 lei pina la 12 luni

33100000-1

109 Sistem videoendoscopic pentruvideocolonoscopie - code 1116

1.00Bucată109.1 Sistem videoendoscopic pentruvideocolonoscopie - code 1116

Sistem videoendoscopic pentruvideocolonoscopieDescriere Sistem video pentruinvestigarea internă , destinatpentru a vizualiza şi trata afecţiuniîn interiorul intestinului grosCod 1116 (290180)Parametrul SpecificațiaVideoprocesor Intrări cameră ≥1 Controale / caracteristici Ajustarenuanță da Iluminare auto Balans de alb auto Acuitate da

33100000-1

pag. 186




Videocompensare da Alte controale zoom Ieșiri RGB 1 Y/C ≥1 Digital (DVI, SDI, HD-SDI) daSursa de lumină Tip integratăcu procesorul Tip lampă Xenon sau LED Timp de viață lampă ≥500 h Putere lampă ≥ 250 W Putere lampă de rezervă ≥ 150 W Contor lampă da Mod standby da Lampă de rezervă daPeriferice disponibile Displaymedical ≥ 19 inci Imprimantă Video da Recorder disc Video da Captura digitală da Suport pe rotile daSistem de furnizare a aerului/apeiminim 3 regimuri de lucru volumul vasului pentru apăminim 250 mlSistem de aspirație Tip Separat deprocesor Volumul rezervorului 1,4-1,8 litri Vid da Dirijarea nivelului de aspirare întrepteAccesorii: Sursa de lumină 1 unit. Pompă inclusă 0,3- 0,6 Pa Lampă halogen de rezervă 2 unit. Piesă bucală 2 unit. Tester automat 1 unit. (să se indicemodelul) Aspirator endoscopic ≥0.85 bar Vas de revervă pentru aspirator ≥1,5 l, 1 unit. Filtre pentru aspirator 5 unit. Cameră video cu adaptor pentruendoscop 1 unit. Monitor 1 unit. Troliu 1 unit. Polițe reglabile la înălțime 4 unit.Videocolonoscop Tip Video HD Tubul de inserție Lungimea totală≥1990 Lungimea de lucru ≥ 1680 mm Diametrul exterior ≤ 12.8 mm Canalul de lucru Diametrul ≥ 3,7mm Optica Unghiul cîmpului de vedere>140 Înclinarea cîmpului vizual 0 grade Adîncimea cîmpului vizual 3-100 Rata de deflecție sus/jos 180 grade stînga/dreapta 160 grade Imersibil da Metode de sterilizare Chimic Etilen oxid opțional Posibilitatea de a se efectuamultiple proceduri de sterilizare*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat al

33100000-1

pag. 187




Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.Conditii: Achitarea sumelor 250000 - 1 400 000 lei pina la 12 luni

33100000-1

110 Sistem videoendoscopic pentruvideogastroscopie - code 1117

1.00Bucată110.1 Sistem videoendoscopic pentruvideogastroscopie - code 1117 Sistem videoendoscopic pentru

videogastroscopieDescriere Sistem video pentruinvestigarea și tratamentului căilorgastriceCod 1117 (290190)Parametrul SpecificațiaVideoprocesor Intrări cameră ≥1 Controale / caracteristici Ajustarenuanță da Iluminare auto Balans de alb auto Acuitate da Videocompensare da Alte controale zoom Ieșiri RGB 1 Y/C ≥1 Digital (DVI, SDI, HD-SDI) daSursa de lumină Tip lampăXenon sau LED Timp de viață lampă ≥500 h Putere lampă ≥ 250 W Putere lampă de rezervă ≥ 150 W

33100000-1

pag. 188



1.00Bucată110.1 Sistem videoendoscopic pentruvideogastroscopie - code 1117

Contor lampă da Mod standby da Lampă de rezervă daPeriferice disponibile Displaymedical ≥ 19 inci Captura digitală da Suport pe rotile daSistem de furnizare a aerului/apeiminim 3 regimuri de lucru volumul vasului pentru apăminim 250 mlSistem de aspirație Tip Separat deprocesor Volumul rezervorului 1,4-1,8 litri Vid da Dirijarea nivelului de aspirare întrepteAccesorii: Sursa de lumină 1 unit. Pompă inclusă 0,3- 0,6 Pa Lampă halogen de rezervă 2 unit. Piesă bucală 2 unit. Tester automat 1 unit. (să se indicemodelul) Aspirator endoscopic ≥ 0.85 bar Vas de revervă pentru aspirator ≥1,5 l, 1 unit. Filtre pentru aspirator 5 unit. Cameră video cu adaptor pentruendoscop 1 unit. Display medical HD ≥ 19 inci Troliu 1 unit. Polițe reglabile la înălțime 4 unit.Videogastroscop Tip HD Tubul de inserție Lungime totală ≥1300 mm Lungime de lucru ≥ 1000 mm Diametrul exterior ≤ 9.5 mm Marcaj de lungime da Canal de lucru Numărul de canale≥1 Diametrul ≥ 2,8 mm Optica Unghiul cîmpului vizual ≥140 grade Înclinația cîmpului vizual 0 grade Adîncimea cîmpului vizual 3-100mm Tipul și unghiurile de deflecțieSus/jos 210 grade Stînga/dreapta 90 grade Spălarea obiectivului da Metode de sterilizare Chimic Etilen oxid opțional Posibilitatea de a se efectuamultiple proceduri de sterilizare*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*

33100000-1

pag. 189



1.00Bucată110.1 Sistem videoendoscopic pentruvideogastroscopie - code 1117

Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.Conditii: Achitarea sumelor 250000 - 1 400 000 lei pina la 12 luni

33100000-1

111 Ultrasonograf General, Cardiac,performanta inalta - code 1118

1.00Bucată111.1 Ultrasonograf General, Cardiac, performantainalta - code 1118

Ultrasonograf General, Cardiac,performanţă înaltăCod 1118 (300100)APLICAŢII CLINICE General,cardiacPROBE PORTURI 3PROBE TIP, MHz Linear 5 - 12 Phased/Vector 2-7,5 Multifrequency da TEE 2-7,5 CW 1,9-2,5 Volum 3D 2 - 6NIVELE DE GRI ≥256GAMA DINAMICĂ ≥250dBPREPROCESARE, Canale digitale≥120000POSTPROCESARE daIMAGINE MODURI M-mod da M-mod şi 2-D da 3-D (freehand) da 3-D (automatic) da 4-D (live 3-D) da Harmonic imaging daDOPPLER Tip CW, PW, CFM Afişare frecvenţă da Afişare viteză da Power Doppler da Duplex da Triplex daFUNCŢIONALITĂŢI Măsurătoridigitale da Diapazon dinamic selectabil da Focalizare de transmisie ajustabilă

33100000-1

pag. 190




da Focalizare de recepţie dinamică da Măsurători pe reluarea video daPAN/ZOOM imagine în timp realda imagine îngheţată daSTOCARE IMAGINI Capacitate≥250GB Cine daDICOM 3.0 daMONITOR FIZIOLOGIC ECGPACHETE DE ANALIZĂ Cardiacda Vascular da Stress echo da Altele Să se indiceGHID ACE Cardiac daMONITOR 19"DIVIZARE MONITOR da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.Conditii: Achitarea sumelor 250000 - 1 400 000 lei pina la 12 luni

33100000-1

112 Ultrasonograf General, OB-GYN,performanta inalta - code 1119

1.00Bucată112.1 Ultrasonograf General, OB-GYN, performantainalta - code 1119

Ultrasonograf General, OB-GYN,performanţă înaltăCod 1119 (300200)

33100000-1

pag. 191




APLICAŢII CLINICE General,OB/GYNPROBE PORTURI 4PROBE TIP, MHz Linear 5 - 12 Convex 2,5 - 5 Endovaginal 5 - 9 Volum 3D 2 - 6NIVELE DE GRI ≥256PREPROCESARE, canale digitale≥120000GAMA DINAMICA ≥250dBPOSTPROCESARE daIMAGINE MODURI M-mod da M-mod şi 2-D da 3-D (freehand) da 3-D (automatic) da 4-D (live 3-D) da Harmonic imaging daDOPPLER Tip CW, PW, CFM Afişare frecvenţă da Afişare viteză da Power Doppler da Duplex da Triplex daFUNCŢIONALITĂŢI Măsurătoridigitale da Diapazon dimamic selectabil da Focalizare de transmisie ajustabilăda Focalizare de recepţie dinamică da Măsurători pe reluarea video daPAN/ZOOM imagine în timp realda imagine îngheţată daSTOCARE IMAGINI Capacitate ≥250GB Cine daDICOM 3.0 COMPLIANT daPACHETE DE ANALIZĂOB/GYN da Elastografie daGHID ACE Transrectal da Transperineal daMONITOR ≥ 19"DIVIZARE MONITOR da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE în

33100000-1

pag. 192




funcție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.Conditii: Achitarea sumelor 250000 - 1 400 000 lei pina la 12 luni

33100000-1



Ultrasonograf General, Cardiac,performanţă înaltăCod 1120APLICAŢII CLINICE General(abdominal, ginecologie, obstretica,urologie, parti moi, muscoscheletal,san, pediatrie), cardiac (cardiologie,vascular, transcranial)PROBE PORTURI 3PROBE TIP, MHz Convex 1 -5, elemente ≥ 160 liniar 3 - 14, elemente ≥ 160 Phased/Vector 2-5, elemente ≥80 Multifrequency ≥ 5 frecventeNIVELE DE GRI ≥256GAMA DINAMICĂ ≥250dBADINCIMEA SCANARII ≥ 40cmPREPROCESARE, Canale digitale≥200000POSTPROCESARE daIMAGINE MODURI M-modda M-mod şi 2-D da M anatomic da 3-D (freehand) da 3-D (automatic) da 4-D (live 3-D) da Harmonic imaging da Trapezoidal da Panoramic da Compouding daDOPPLER Tip CW, PW, CFM,TDI Afişare frecvenţă da Afişare viteză da Power Doppler da Duplex da Triplex daFUNCŢIONALITĂŢI Măsurătoridigitale da Diapazon dinamic selectabil da

33100000-1

pag. 193




Focalizare de transmisieajustabilă da Focalizare de recepţie dinamicăda Măsurători pe reluarea video daPAN/ZOOM imagine în timp realda imagine îngheţată daSTOCARE IMAGINI Capacitate≥500GB Cine, memorie ≥ 45000 cadrePACHETE DE ANALIZĂCardiac da Vascular da Elastografie „share wave” da STIC da Altele Să se indicePOSIBILITATE DEUPGRADARE Soft deterrminaresi masurare automata a foliculelorda Soft deterrminare si masurareautomata a translucentei nucaleda Soft deterrminare si masurareautomata a translucentei nucaledintr-un volum achizitionat da Altele Să se indiceMONITOR marime ≥ 23" rezolutie ≥ 1920 x 1080 sa poata fi rotit stnga – dreapta≥ 160°ECRAN DE COMANDA, TACTILmarime ≥ 10" rezolutie ≥ 1280 x 800DIVIZARE MONITOR daPORTURI COMUNICARE USBdaPrinter video B/W da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale

33100000-1

pag. 194




de service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.Conditii: Achitarea in rate 24 luni,fara avans.

33100000-1

114 Centrifugă de laborator 10 eprubete - code1121

3.00Bucată114.1 Centrifugă de laborator 10 eprubete - code1121

COD 1121Denumire Centrifugă de laborator10 eprubete 8 – 10 mlDescriere Centrifuga de laboratorsunt destinate pentru separareaparticulelor suspendate în lichideDescriere generalăViteza de rotație 1000 – 4500 rpmPosibilitate de setare a vitezei DaCapacitatea tuburilor 8 – 10 mlNumărul de tuburi 8 – 12 tuburiInterval de centrifugare 0 – 60 minPas de incrementare a timpuluiMaximum 1 minSecuritate Blocarea capacului întimpul lucruluiNivel de zgomot Maximum 70 dBIndicatoriIndicarori vizual și acustic daPornire/oprire daCapac deschis daDepășirea vitezei daDisplay DigitalSursa de energie electricăTensiune de alimentare 220 V, 50HzCablu de alimentare Tip SchukoFereastra, orificiu sau alt acces,necesar pentru efectuareaprocedurii de verificare periodica,conform normelor si standartelor inviguare daStandarte și certificateCertificat CE ( Certificat european)Standard ISO 13485InstruireTraining pentru utilizatori DaTraining pentru personal tehnic DaDocumentațieManualul de utilizare română saurusă, tipărit și în format electronicManualul de service Engleză,tipărit și în format electronicLogisticăTransportare la adresa solicitată DaInstalare DaTestare DaGaranțiePerioada de garanție Minim 3 ani

33100000-1

pag. 195




Efectuarea mentenanței în perioadade garanție de către furnizorConform recomandărilorproducătorului*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.Conditii: Garantia de 3 ani, trainingpersonal tehnic, manual de utilizare si manualtehnic tiparit si in format electronic,efectuarea mentenanței în perioadade garanție de către furnizor.

33100000-1

115 Centrifugă de laborator 45 eprubete - code1122


COD 1122Denumire Centrifugă de laborator45 eprubete 8 – 10 mlDescriere Centrifuga de laboratorsunt destinate pentru separareaparticulelor suspendate în lichideDescriere generalăViteza de rotație 1000 – 4500 rpmPosibilitate de setare a vitezei DaCapacitatea tuburilor 8 – 10 mlNumărul de tuburi 40 - 50 tuburiInterval de centrifugare 0 – 60 minPas de incrementare a timpuluiMaximum 1 min

33100000-1

pag. 196




Securitate Blocarea capacului întimpul lucruluiNivel de zgomot Maximum 70 dBIndicatoriIndicarori vizual și acustic daPornire/oprire daCapac deschis daDepășirea vitezei daDisplay DigitalFereastra, orificiu sau alt acces,necesar pentru efectuareaprocedurii de verificare periodica,conform normelor si standartelor inviguare daSursa de energie electricăTensiune de alimentare 220 V, 50HzCablu de alimentare Tip SchukoStandarte și certificateCertificat CE ( Certificat european)Standard ISO 13485InstruireTraining pentru utilizatori DaTraining pentru personal tehnic DaDocumentațieManualul de utilizare română saurusă, tipărit și în format electronicManualul de service Engleză,tipărit și în format electronicLogisticăTransportare la adresa solicitată DaInstalare DaTestare DaGaranțiePerioada de garanție Minim 3 aniEfectuarea mentenanței în perioadade garanție de către furnizorConform recomandărilorproducătorului*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale

33100000-1

pag. 197




de service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

116 Cintar analitic precizie 0,001 g - code 11231.00Bucată116.1 Cintar analitic precizie 0,001 g - code 1123 COD 1123

Denumire Cintar analitic precizie0,001 gDescriere Cîntar este un dispozitivcu o precizie înaltă de măsurareutilizat pentru cîntărirea probelor delaboratorTipul cîntarului ElectronicCarcasă de protecție împotrivainfluienței preciziei de măsurare DaGreutatea maximă de măsurare 100gr – 250 grPrecizia de măsurare Maximum0,001 grAfișaj Ecran LCDButon de readucere la „0” DaFunția de autocalibrare DaAlimentare Bloc de alimentare saubateriiStandarte și certificate deconformitateCertificate CE sau SM (StandartMoldovenesc)LogisticăTransportare la locul solicitat DaInstalare DaCerințe față de producător șifurnizorGaranție Minimum 2 aniManual de utilizare DaManual de service Da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE în

33100000-1

pag. 198



1.00Bucată116.1 Cintar analitic precizie 0,001 g - code 1123 funcție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

117 Cintar analitic precizie 1 g - code 11241.00Bucată117.1 Cintar analitic precizie 1 g - code 1124 COD 1124

Denumire Cintar analitic precizie 1gDescriere Cîntar este un dispozitivcu o precizie înaltă de măsurareutilizat pentru cîntărirea probelor delaboratorTipul cîntarului ElectronicCarcasă de protecție împotrivainfluienței preciziei de măsurare DaGreutatea maximă de măsurare 200g – 600 gPrecizia de măsurare Maximum 1grAfișaj Ecran LCDButon de readucere la „0” DaFunția de autocalibrare DaAlimentare Bloc de alimentare saubateriiStandarte și certificate deconformitateCertificate CE sau SM (StandartMoldovenesc)LogisticăTransportare la locul solicitat DaInstalare DaCerințe față de producător șifurnizorGaranție Minimum 2 aniManual de utilizare DaManual de service Da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele

33100000-1

pag. 199



1.00Bucată117.1 Cintar analitic precizie 1 g - code 1124 : Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

118 Coagulator cu plasma de argon sigilareavaselor de calibru mare - code 1125

1.00Bucată118.1 Coagulator cu plasma de argon sigilareavaselor de calibru mare - code 1125

COD 1125Denumire Coagulator cu plasmă deargon și sigilarea vaselor sanguinede calibru mareDescriere Coagulator cu plasmă deargon și sigilarea vaselor sanguinede calibru mare este dispozitivutilizat pentru chirurgia pe organeleputernic vascularizate, pentru ocoagulare mai bună, și pentrusigilarea vaselor sangvine decalibru mareDescriere generalăModul electrochirurgie DaModul plasmă cu argon DaAmplasat pe troleu DaBornă conexiune împămîntare DaSelf test la inițializare DaInterfață de afișare LCD,touchscreenAlarme Da, sonor, vizualModul electrochirurgieFrecvența de lucru Minim 350 kHzMonopolar izolat DaBipolar izolat DaPutere tăiere monopolar Minimum300 WPutere coagulare monopolarMinimum 150 WPutere tăiere bipolar Minimum 100WPutere coagulare bipolar Minimum100 WRegimuri de lucru Minimim 10regimuriRegim de lucru Sigilarea vaselorsangvine de calibru mare tehnologiaLigasure sau echivalentul (deindicat)

33100000-1

pag. 200




Regimuri de lucru Autocut, drycut,soft coag, spraycoagConfigurare automată a puterii deieșire în sigilare DaREM control DaMod de activare Pedală, și mînerulelectrodului activModul cu ArgonFlux de plasmă AjustabilFlux de plasmă 0,1 – 8 L/minFiltru de particule La intrareButelie Argon disponibil Da, minim5LRegim de lucru forțată de precizie pulsatăAspirator de fumIndicatori Nivel flux de aspirareIndicator Starea de uzură a filtruluiTip filtru Cu cărbuneEficiența filtrului Minim 99,99 %AlarmeElectrod neutru deconectat DaPresiune Argon joasă DaEroare sistem DaTroleuSpațiu de amplasare butelii DaAmplasat pe roți cu frîne DaCoș pentru amplasare accesorii DaConsumabile și accesoriiMîner pentru electrod activ șielectrod activ tip lamă, reutilizabil,pentru electrochirurgiaconvențională 3 bucățiMîner pentru electrod rigidendoscopic diametru 5 mm, cucablu de conectare 3 – 4 m,reutilizabil, pentru chirurgia cuargon 2 bucățiElectrod rigid endoscopic diametru5 mm, lungime activă 320 mm,compatibil cu miner, reutilizabil,pentru chirurgia cu argon,compatibil cu mîner 2 bucățiElectrod rigid pentru intervențiideschise diametru 5 mm, lungimeactivă 100 mm, compatibil cumîner, reutilizabil, pentru chirurgiacu argon, compatibil cu mîner 2bucățiElectrod neutru din cauciucelectroconductor, reutilizabil, tippediatric 1 bucatăElectrod neutru din cauciucelectroconductor, reutilizabil, tipmatur 1 bucatăElectrod neutru de unică utilizare,pediatrice 20 bucățiPedale pentru lucru, cu butoanepentru coagulare și tăiere 1 bucatăButelie cu argon cu reductoare depresiune și furtune pentru conectare(încărcate cu argon la livrare) 2bucățiInstrument laparoscopic pentrusigilare vaselor, cu activare

33100000-1

pag. 201




manuală și de la pedală Diametru 5mm, lungimea axului de lucru 300-400 mm, cu acoperire dielectrică,reutilizabil, autoclavabil, tip bipolarInstrument laparoscopic 1 bucatăLame sterile cu suport pentru lame,de unică utilizare pentru instrumentlaparoscopic 100 bucățiForceps pentru sigilare vaselor, cuactivare manuală și de la pedalăLungime 160 -200 mm, reutilizabil,autoclavabil, tip bipolarLame sterile cu suport pentru lame,de unică utilizare pentru forceps100 bucățiFiltru cu cărbune pentru aspirator15 bucățiFurtun pentru aspirator cuconexiune pe mînerul electroduluiactiv 20 bucățiSursa de energie electricăTensiune de alimentare 220 V, 50HzCablu de alimentare Tip SchukoStandarte și certificateCertificat CE ( Certificat european)Standard ISO 13485InstruireTraining pentru utilizatori si inginerDaDocumentațieManualul de utilizare română saurusă, tipărit și în format electronicManualul de service DaLogisticăTransportare la adresa solicitată DaInstalare DaTestare DaGaranțiePerioada de garanție Minim 3 aniEfectuarea mentenanței în perioadade garanție de către furnizorConform recomandărilorproducătorului*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității

33100000-1

pag. 202





33100000-1

119 Compresor de aer medical portabil - code1126

4.00Bucată119.1 Compresor de aer medical portabil - code1126

COD 1126Denumire Compresor de aermedical portabilDescriere Compresor de aermedical portabil este un dispozitivcare generează aer medical pentrudispozitivele de CPAP neonatalTipul compresorului PortabilTip compresor Fără uleiMîner pentru transportare DaPresiunea generată necesară Între 3– 4 barPosibilitate de ajustare manuală apresiunii de ieșire DaFluxul de aer la presiunea maximăMinimum 14 L/min la 3.5 barTip conector pentru furtun la ieșireDISSSursa de alimentareTensiune de alimentare 220 V, 50HzCablu de alimentare Tip SchukoInstalare DaStandarte și certificateCertificat CE ( Certificat european)Standard ISO 13485InstruireTraining pentru utilizatori DaTraining pentru personal tehnic DaDocumentațieManualul de utilizare română saurusăManualul de service Engleză,tipărit și în format electronicLogisticăTransportare la adresa solicitată DaInstalare DaTestare DaGaranțiePerioada de garanție Minim 3 ani*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare în

33100000-1

pag. 203



4.00Bucată119.1 Compresor de aer medical portabil - code1126

Registrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

120 Compresor de aer medical - code 11271.00Bucată120.1 Compresor de aer medical - code 1127 COD 1127

Denumire Compresor de aermedicalDescriere Compresor de aermedical este un dispozitiv caregenerează aer medical pentrudispozitivele de ventilareTipul compresorului Amplasat însecțieMîner pentru transportare DaPresiunea maximă generată 7 – 8bariPresiunea de ieșire necesară 4 bariPosibilitate de ajustare manuală apresiunii de ieșire DaManometru La reglatorul depresiuneFluxul de aer 80 L/minSupapă de evacuare Pe rezervorSupapă de siguranță DaSeparator de umiditate DaRezervor de aer 30 - 40 LTipul pompei Fără uleiZgomot produs 50 – 60 dBConector ieșire Cu cuplare rapidăSursa de alimentareTensiune de alimentare 220 V, 50HzCablu de alimentare Tip SchukoInstalare DaStandarte și certificate

33100000-1

pag. 204



1.00Bucată120.1 Compresor de aer medical - code 1127 Certificat CE ( Certificat european)Standard ISO 13485InstruireTraining pentru utilizatori DaTraining pentru personal tehnic DaDocumentațieManualul de utilizare română saurusă, tipărit și în format electronicManualul de service Engleză,tipărit și în format electronicLogisticăTransportare la adresa solicitată DaInstalare DaTestare DaGaranțiePerioada de garanție Minim 3 ani*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

121 Dispozitiv doppler a vaselor extra și intracraniene - code 1128

1.00Bucată121.1 Dispozitiv doppler a vaselor extra și intracraniene - code 1128

COD 1128Denumire Dispozitiv doppler avaselor extra și intra craniene(Duplex)Descriere Sistem de dopplertranscranial cu posibilitate demonitorizare și diagnosticaretraumelor cranio-cerebrale

33100000-1

pag. 205




Consolă Portabil Cu monitor integrat Boxe integrateEcran Touch screen Minim 15 inchSonde 2 MHz, manuală 4 MHz, manuală 8 MHz, manuală 1.6 sau 2 MHz, cu monitorizare șifixare rigidă pe craniu pentrudiagnosticarea traumelor cranio -cerebraleSuport pentru probe DaTip sondă CW, PWPorturi active Minim 4 porturi Fiecare port să suporte toatetipurile de sondeProcesare Doppler Spectru Color M-Mode Minim afișare 9 adîncimi simultan Afișare simultană: Dopplerspectru, M- mode, Doppler audioIndici calculați Vs , Vd, Vm, PI, RI,Vs/Vd, viteza medie, numărulemboliilorModul de monitorizare Unilateral Bilateral Monitorizare continua: trenduri Indicator eviniment: Automatpredifinit, limită de alarmă Detectare traumelor cranio-cerebrale Detectare embolii Teste de reactivitate vasomotorie,reținere inspir, hiperventelare

Analiză detaliată emboliePost-Procesare Raw-DataAdîncime, Amplificare semnalPosibilități software Protocoale:presetate, configurabile Interfața de lucru: configurabilă Date pacient Limba: Română/ Engleză Rapoarte configurabieConectivitate DICOM 3.0Export date PDF, ODT, PNG,DICOM Mp4 Excel grafice Raw DataAlimentare 220 V/50 Hz Baterie, autonomie minim 2 oreStandarte și certificateCertificat CE ( Certificat european)Standard ISO 13485InstruireTraining pentru utilizatori DaModule necesare: Prezentaregenerală, pregătire de lucru,operarea cu dispozitivul, întreținereși dezinfectareTraining pentru personal tehnic DaModule necesare: Modul deefectuare a mentenanței periodice,modul de testare a funcționalității

33100000-1

pag. 206




DocumentațieManualul de utilizare română saurusă, tipărit și în format electronicManualul de utilizare EnglezăManualul de service Engleză,tipărit și în format electronicLogisticăTransportare la adresa solicitată DaInstalare DaTestare DaGaranțiePerioada de garanție Minim 3 aniEfectuarea mentenanței în perioadade garanție de către furnizorConform recomandărilorproducătorului*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

122 Electroencefalograf mobil - code 11291.00Bucată122.1 Electroencefalograf mobil - code 1129 COD 1129

Denumire ElectroencefalografmobilDescriere Electroencefalograful cufuncții de bază măsoară, amplifică,filtrează şi înregistrează semnalulEEG şi printează datele pentruproceduri de diagnostic. Utilizat insectiile de reanimare.

33100000-1

pag. 207



1.00Bucată122.1 Electroencefalograf mobil - code 1129 Troleu Mobil, robust da Suporturi modulare, pentru toatecomponentele sistemului EEG da Ajustare pe înălțime da Trasare cabluri prin centrulcoloanei da Posibilitate instalare mini pc saulaptop da Brațuri articulate minim 2, pentrucamera HD și amplificator EEG Suport rigid pentru monitor ce vapermite mobilitatea stației da Transformator de izolare și bloc dealimentare incorporat, ce asigurăconectări electrice pentru toatemodulele sistemei EEG da Electroencefalografia da Calcularea EEG trend în timp realda Analiza spectrala a undelor EEGda Calculare maximuri și minimuri aamplitudinilor online automat daNumărul de canale EEG ≥ 26Numar canale poligrafice ≥ 6 (min.1xECG, 2 EOG, 2 EMG, 1 Resp. )*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

pag. 208



123 Incubator pentru nou-născuți - code 11302.00Bucată123.1 Incubator pentru nou-născuți - code 1130 COD 1130

Denumire Incubator pentru nou-născuțiDescriere Incubator pentru nou-născuți este un dispozitiv utilizatpentru a forma condițiimicroclimaterice optime, pentrudezvoltarea normală a nou-născutuluiDescriere generalăTipul pacientului Prematur, nou-născutTipul incubatorului MobilCanopieCanopie Rezistentă la raze UVAPosibilitate de deschidere acanopiei prin ridicare integralăDa, cu fixarea canopieiUși laterale de acces în interiorulcanopiei Minimum 1Port de acces pentru mîiniMinimum 4Amplasarea portului de accespentru mîini Pe partea frontală șipe spatePort de acces pentru mîini Cugarnitură din cauciuc detașabilăPort de acces pentru tuburirespiratorii și cabluri Minimum 8Manipularea poziției salteleiTrendelenburg și antitrendelenburgTavă pentru amplasarea casateiroentgen DaModul de umidificareModul de umidificare și rezervor deapă IntegratPosibilitate de ajustare a niveluluide umiditate 40 % - 90%Pasul de incrementare a umiditățiiMaximum 1 %Eroarea de setare a umiditățiiMaximum 6%Intervalul de măsurare a umidității15 % - 99 %Modul de control a temperaturiiRegim de control „Aer” DaIntervalul de temperatură în regim„Aer” 25 °C – 37 °CRegim de control „Piele” DaIntervalul de temperatură în regim„Piele” 35 °C – 37 °CPasul de incrementare atemperaturii setate în ambelemoduri Maximum 0,1 °CInterfața cu utilizatorulTipul monitorului LCDVizualizarea trandurilorUmiditate, temperaturăPosibilitate de blocare a butoanelorDaAlarmeTemperatura aerului ridicată DaTemperatura aerului scăzută DaTemperatura pielii ridicată DaTemperatura pielii scăzută Da

33100000-1

pag. 209



2.00Bucată123.1 Incubator pentru nou-născuți - code 1130 Lipsă apă în rezervor DaDefecțiune sistem DaDefecțiune ventilator DaSursa de energie electricăTensiune de alimentare 220 V, 50HzCablu de alimentare Tip SchukoConsumabileFiltru pentru aer 4 BucSensor de temperatură pentru piele2 BucStandarte și certificateCertificat CE ( Certificateuropean)Standard ISO 13485DocumentațieManualul de utilizare română saurusă, tipărit și în format electronicManualul de service Engleză,tipărit și în format electronicLogisticăTransportare la adresa solicitatăDaInstalare DaTestare DaGaranțiePerioada de garanție Minim 3 aniEfectuarea mentenanței în perioadade garanție de către furnizorConform recomandărilorproducătoruluiInstruireInstruire pentru utilizatori DaTraining pentru personal tehnicDa*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii la

33100000-1

pag. 210



2.00Bucată123.1 Incubator pentru nou-născuți - code 1130 momentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

124 Inhalator - code 11317.00Bucată124.1 Inhalator - code 1131 COD 1131

Denumire InhalatorDescriere Inhalator este undispozitiv utilizat pentru evaporareasoluțiilor medicamentoase ca priurmare să fie aspirate de pacientCaracteristici generaleTipul dispozitivului Cu compresorTip pacient Nou născutFlux de vapori Minimum 0,2ml/minVolum rezervor lichide Minimum10 mlConsumabileMască nou născut din silicon nr. 0 2buc.Mască nou născut din silicon nr. 1 2buc.Sursa de alimentareTensiune de alimentare 220 V, 50HzCablu de alimentare Tip ShukoStandarte și certificate deconformitateCertificate CE (certificat european)LogisticăTransportare la locul solicitat DaInstalare DaCerințe față de producător șifurnizorGaranție Minimum 2 aniManual de utilizare Da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentru

33100000-1

pag. 211



7.00Bucată124.1 Inhalator - code 1131 produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

125 Lampă de fototerapie UV pentru nou-născuți - code 1132

3.00Bucată125.1 Lampă de fototerapie UV pentru nou-născuți -code 1132

COD 1132Denumire Lampă de fototerapie UVpentru nou-născuțiDescriere Lampă de fototerapie UVpentru nou-născuți este undispozitiv utilizat pentru a scădeanivelul de bilirubină în sîngeParametru OfertaDescriere generalăTipul pacientului Nou-născutÎnălțime ajustabilă Da, 1200 – 1550mmUnghi de iradiere ajustabil DaTipul sursei LEDLungimea de undă 450 – 460 nmNivele de iradiere Minimum 2Puterea minimă de iradiere în modnormal Minimum 20 μW/cm²/nmPuterea minimă de iradiere în modintensiv Minimum 35 μW/cm²/nmDurata de viață a sursei de luminăMinimum 50.000 oreContor de timp lucrat DaSursa de energie electricăTensiune de alimentare 220 V, 50HzCablu de alimentare Tip SchukoStandarte și certificateCertificat CE (Certificat european)Standard ISO 13485DocumentațieManualul de utilizare română saurusă, tipărit și în format electronicManualul de service Engleză,tipărit și în format electronicLogisticăTransportare la adresa solicitată DaInstalare DaTestare DaGaranțiePerioada de garanție Minim 2 aniEfectuarea mentenanței în perioadade garanție de către furnizorConform recomandărilorproducătoruluiInstruireInstruire pentru utilizatori Da

33100000-1

pag. 212



3.00Bucată125.1 Lampă de fototerapie UV pentru nou-născuți -code 1132

Training pentru personal tehnic Da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

126 Lampă chirurgicală cu un satelit, mobil -code 1133

1.00Bucată126.1 Lampă chirurgicală cu un satelit, mobil - code1133

COD 1133Denumire Lampă chirurgicală cu unsatelit, mobilDescriere Lampă chirurgicală cu unsatelit, variantă mobilă destinatăpentru iluminare în investigațiichirurgicale majore cu amplasarepe podeaParametru OfertaDescriere generalăTip sistem de iluminare LEDNumărul de sateliți 1Temperatura culorii 4,500 ±500 KIndexul de culoare >95Diametrul cîmpului luminos ≥ 14cmAdîncimea ≥ 80 cmDistanța de lucru 0.7-1.5 mNivelul de iluminare la 1 m distanță120000 luxRotația 270 gradeAjustare pe verticală, cm ≥70Cresterea temperaturii în campul

33100000-1

pag. 213




operator <1º CMînere detașabile sterilizabileSursa de energie electricăTensiune de alimentare 220 V, 50HzCablu de alimentare Tip SchukoStandarte și certificateCertificat CE (Certificat european)Standard ISO 13485DocumentațieManualul de utilizare română saurusă, tipărit și în format electronicManualul de service Engleză,tipărit și în format electronicLogisticăTransportare la adresa solicitată DaInstalare DaTestare DaGaranțiePerioada de garanție Minim 2 aniEfectuarea mentenanței în perioadade garanție de către furnizorConform recomandărilorproducătoruluiInstruireInstruire pentru utilizatori DaTraining pentru personal tehnic Da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuit

33100000-1

pag. 214




numarului de lot oferit.33100000-1

127 Pompă de infuzie cu seringă, cu precizie0,01 - code 1134

20.00Bucată127.1 Pompă de infuzie cu seringă, cu precizie 0,01- code 1134

COD 1134Denumire Pompă de infuzie cuseringă, cu precizie 0,01Descriere Pompă de infuzie cuseringă este un dispozitiv carepermite administrarea intravenoasăa fluidelor medicale cu o acuratețeridicatăLocul amplasării Secția Reanimareobstetricală și ginecologică,Reanimare pediatricăDescriere generalăTipul pacientului Nou-născutTip pompă Cu un canalMîner pentru transportare DaPosibilitate de fixare pe stativ Cumecanism de fixare inclusPosibilitate de amplasare în coloanăCu blocareCarcasă Rezistentă la șocuriCarcasă Monolit, fără părțistructurale mobile (înafară defixatorul seringei și piston)Protecție împotriva fluidelor DaEcran LCD sau TFT cu lumină defundalMecanismul pompei Motor pas cupasBlocarea panoului de control PrinbutonDate de afișat pe ecranRata fluxului administrată DaVolumul administrat DaAlarme DaNivel de ocluzie DaNivelul bateriei DaStatut de alimentare Acumulatorsau prizăTipul seringei DaModul de comandăButon anulare alarmă DaButon start infuzie DaButon stop infuzie DaButon pauză infuzie DaButon de setare rată DaButon setări DaParametri tehniciRata fluxului de administrare 0,01 –999,9 ml/hPasul de incrementare 0,01 mlAcuratețea de administrare ± 3%Sistem de reducere a eroarei dedoză DaButon de administrare bolus DaPosibilitate de ajustare bolusadministrat daDimensiunea seringilor utilizate 5,10, 20, 30, 50 mlCompatibil cu toate tipurile deseringi DaDetectarea automată a dimensiuniiseringelor Da

33100000-1

pag. 215




Înregistrarea evenimentelorMinimum 1000Setarea presiunii de ocluzieMinimum 9 nivelePresiunea de ocluzie maximăMinimum 17.4 psiProtecție de curgere în gol DaAlarme și indicatoriOcluzie DaEroare de flux DaSeringă goală DaPerfuzia pe sfîrșite DaBateria descărcată DaEroare de sistem DaPiston decuplat DaSursa de energie electricăTensiune de alimentare 220 V, 50HzCablu de alimentare Tip SchukoAcumulator DaTimpul de lucru cu acumulatorMinimum 10 ore la 5 ml/hStandarte și certificateCertificat CE ( Certificat european)Standard ISO 13485InstruireTraining pentru utilizatori DaModule necesare: Prezentaregenerală, pregătire de lucru,operarea cu dispozitivul, întreținereși dezinfectareTraining pentru personal tehnic DaModule necesare: Modul deefectuare a mentenanței periodice,modul de testare a funcționalitățiiDocumentațieManualul de utilizare română saurusă, tipărit și în format electronicManualul de utilizare EnglezăManualul de service Engleză,tipărit și în format electronicLogisticăTransportare la adresa solicitată DaInstalare DaTestare DaGaranțiePerioada de garanție Minim 4 aniEfectuarea mentenanței în perioadade garanție de către furnizorConform recomandărilorproducătoruluiInstruireInstruire pentru utilizatori DaModule necesare în instruireapentru utilizatori Prezentaregenerală, pregătire de lucru,operarea cu dispozitivul, întreținereși dezinfectareTraining pentru personal tehnic DaModule necesare în instruireapentru personal tehnic Modul deefectuare a mentenanței periodice,modul de testare a funcționalității*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a Agenției

33100000-1

pag. 216




Medicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

128 Pulsoximetru cu monitorizare continuă -code 1135

11.00Bucată128.1 Pulsoximetru cu monitorizare continuă - code1135

COD 1135Denumire Pulsoximetru cumonitorizare continuăDescriere Pulsoximetru cumonitorizare continuă este undispozitiv utilizat pentrudeterminarea saturației sîngelui cuoxigen, în condiții de ambulator însăli de reanimareDescriere generalăTipul pacientului Pediatric, nounăscutTipul dispozitivului Cumonitoarizare continuă (bedside)AfișajTip ecran LCD sau LEDSpO2 DaValoare pulsului DaPuterea semnalului DaNivel încărcare baterie DaMesaje de eroare DaGama SpO2Diapazonul 1 - 100%Rata de măsurare 70 - 100, ≤2 %Rata cardiacă 30 - 250 bpm, ± 2%AlarmeTip alarme Acustică și vizuală

33100000-1

pag. 217




Sensor deconectat DaSensor defect DaBaterie descărcată DaFrecvență cardiacă ridicată sauscăzută DaSpO2 scăzut DaAnulare alarmă DaActivare alarmă Manual și automatAjustare nivele de alarme pentrufrecvența cardiacă și SpO2 DaSursa de energie electricăTensiune de alimentare 220 V, 50HzCablu de alimentare Tip SchukoAcumulator DaTimpul de lucru cu acumulatorMinimum 1 orăFuncționare cu conexiune la prizaelectrică Da în regim continuuConsumabileSensor SpO2 integrat, de multiplăutilizare, nou născut, cu fixator decauciuc 3 buc.Standarte și certificateCertificat CE ( Certificat european)Standard ISO 13485InstruireTraining pentru utilizatori DaTraining pentru personal tehnic DaDocumentațieManualul de utilizare română saurusă, tipărit și în format electronicManualul de service Engleză,tipărit și în format electronicLogisticăTransportare la adresa solicitată DaInstalare DaTestare DaGaranțiePerioada de garanție Minim 3 aniEfectuarea mentenanței în perioadade garanție de către furnizorConform recomandărilorproducătorului*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității

33100000-1

pag. 218





33100000-1

129 Ultrasonograf portabil, utilizat inneonatologie - code 1136

1.00Bucată129.1 Ultrasonograf portabil, utilizat in neonatologie- code 1136

COD 1136Denumire Ultrasonograf portabil,utilizat in neonatologieDescriere Ultrasonograf portabilGeneral, Cardiac, Transcranial siVascular, performanţă înaltă cuspecializare neonatalăAPLICAŢII CLINICE General,Cardiac, Vascular, TCDTip sistem PortabilTroleu Mobil DaSuport pentru sonde ≥ 3PROBE PORTURI active ≥ 2PROBE TIP, MHz Linear singlecristal 7 - 15 MHz Micro convex 5 - 12 MHz Convex 2 - 6 MHz Phased/Vector/Sectorial singlecristal 2 - 8 MHz Suport multifrecvență ≥ 7 îndependență de sondăNIVELE DE GRI ≥ 256Gama de frecvență sistem ≥ 23MhzGAMA DINAMICĂ ≥ 250 dBAdâncimea scanării ≥ 35 cmPOSTPROCESAREIMAGINE MODURI 2D da M-mod color da M-mod da M - mod multi unghiular da Phased Array inversed Harmonicsda Harmonic imaging da Imagine Trapizoidală da Duplex Da Triplex Real time DaDOPPLER Tip CWD, PWD, CFM,Tisular, PDI, Mod energetic deînaltă rezoluție cu inidcareadirecțiilor fluxului snaguin Frecvența ajustabilă da Diapazon de viteză ajustabil da Măsurari spectru Automat, Semi-automat, manualFUNCŢIONALITĂŢI Măsurători

33100000-1

pag. 219




digitale da Diapazon dinamic selectabil da Focalizare de transmisie ajustabilăda Focalizare de recepţie dinamică da Ajustare automata spectru doppler/imagine 2D prin apasarea unuisingur buton da Funcție de auto compensare avitezei de propagare aultrasunetului dintre diferite tipuride tesuturi da Compunere spațială ≥3 Funcție de auto filtrare aartifactelor daPAN/ZOOM imagine în timp realda imagine îngheţată daSTOCARE IMAGINI Capacitate ≥250GB USB da Cine daDICOM 3.0 daMONITOR integrat de controltouchscreen daPACHETE DE ANALIZĂ Cardiacda Vascular da TCD da General daPosibilitatea efectuării Up Grade daMONITOR ≥ 15.6"DIVIZARE MONITOR în timp realdaUPS da, 30 min de lucruPrinter incorporat pe baza troleuluidaStandarte și certificateCertificat CE ( Certificat european)Standard ISO 13485InstruireTraining pentru utilizatori DaTraining pentru personal tehnic DaDocumentațieManualul de utilizare română saurusă, tipărit și în format electronicManualul de service Engleză,tipărit și în format electronicLogisticăTransportare la adresa solicitată DaInstalare DaTestare DaGaranțiePerioada de garanție Minim 3 aniEfectuarea mentenanței în perioadade garanție de către furnizorConform recomandărilorproducătorului*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de Agenția

33100000-1

pag. 220




Medicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

130 Sigilator pentru sterilizarea instrumentelor- code 1137

1.00Bucată130.1 Sigilator pentru sterilizarea instrumentelor -code 1137

COD 1137Denumire Sigilator pentrusterilizarea instrumentelorDescriere Sigilator pentrusterilizarea instrumentelor este undispozitiv utilizat pentru sigilareainstrumentelor înainte de sterilizarepentru a le păstra sterile pe operioadă mai indelungată.Locul amplasării Secția SterilizareDescriere generalăConfigurația dispozitivuluiAmplasare pe masăTipul dispozitivului ManualMaterialul carcasei Oțel inoxidabilSigilatorÎncărcare LateralăMod de sigilare Tragerea automatăa pachetului pe linia de sigilareTemperatura de sigilare AjustabilăInterval de temperatură 50 °C – 200°CEroarea de setare a temperaturii 1°CProtecție de supraîncălzire DaViteza de sigilare Minimum 8m/minFuncția de intrare în regim deașteptare Da, automatSuport pentru alunecarea pachetelorla sigilare DaLungimea suportului Pe toată

33100000-1

pag. 221




lungimea liniei de sigilareMaterialul suportului OțelinoxidabilDispensor de role pentru sterilizareSuport pentru role Da, cu protecțieanti-căderea rolelorCuțit de tăiere IntegratPosibilitate de înlocuire a lameicuțitului DaSursa de alimentareTensiunea de alimentare 220 V, 50HzCablu de alimentare Tip SchukoConsumabile și accesoriiCuțit pentru dispensor 3 Buc.Materialul rolelor pentru sterilizarePeliculă de poliester/ polipropilenRolă 10 cm x 200 m 3 Buc.Rolă 15 cm x 200 m 2 Buc.Rolă 20 cm x 200 m 2 buc.Rolă 30 cm x 200 m 2 Buc.Rolă 40 cm x 200 m 1 Buc.Standarte și certificate deconformitateCertificat CEStandard ISO 13485, ISO 9001LogisticăTransportare la locul solicitat DaInstalare DaTestare DaCerințe față de producător șifurnizorGaranție Minimum 2 aniTraining pentru personalul medicalPregătirea de lucru, operarea cudispozitivul, întreținerea.Manual de utilizare DaManual de service Da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile de

33100000-1

pag. 222




circulație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

131 Analizator biochimic cu ISE - code 11381.00Bucată131.1 Analizator biochimic cu ISE - code 1138 Analizator biochimic, automat 200

teste, cu sistem de tip deschisCod 1138Descriere Analizator automatdestinat analizelor biochimice cusistem deschis de reactivi.Sistem analitic automat cucalculator integrat sau exterior(procesor, monitor,tastatura+mouse)Tip de lucru continuuTip sistem deschis randoom accesCapacitatea (teste/oră) ≥ 200 (testefotometrice)Posibilitatea efectuării analizelorurgente daTipul dispozitivului staţionarTip probă Ser şi plasmă urină sînge integru / hemolizat CSF (lichid cefalo-rahidian)Tip diluare automatSistem de spălare total automat(cuvă, ac, sistem de dozare) daProgram control al calității daCompartiment reactivi cu răcireRotor cu încălzire pentru probe cutermostat la 37 grade CCuvă pentru probe reutilizabil da,(indicați ciclurile posibile dereutilizare)Regimuri de măsurare: Cinetic da Mono și bi-cromatic da Imunoturbidimetric da Controlul cantității de reagentrămas da Semnalizare lipsă reagent și probădaModul integrat Ionoselectiv (ISE)Da, K+, Na+, Ca2+Sistemul de dozare: Reagenții:Utilizarea a minim 2 metodici:mono și bireagent Volumul reagentului programabilcu pasul 1 µl Sistemul de dozare: Cu sensor deobstacolAlimentarea 220 V, 50 HzReagențiReagenți Să fie inclus toți reagențiinecesari cît și alte acesorii, piesenecesare pentru efectuarea

33100000-1

pag. 223



1.00Bucată131.1 Analizator biochimic cu ISE - code 1138 analizelor și buna funcționare Da K+ 1300 teste Na+ 1300 teste Ca++ 1300 teste Proteina totală 1270 teste Ureea 1260 teste Creatinina 1290 teste Acid uric 110 teste Bilirubina 2900 teste Bilirubina directă 170 teste Glucoza 1300 teste Alaninaminotransferaza 1140 teste Asparaginaminotransferaza 1140teste Fosfataza alcalină 110 teste Lactat dehidrogenaza 110 teste Alfa amilaza 35 testeSoluții de control DaTermenul de valabilitate din ziualivrării ≥ 6 luni*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

132 Masina de anestezie (caracteristiciavansate) - code 1139

1.00Bucată132.1 Masina de anestezie (caracteristici avansate) -code 1139

Mașină de anestezie (caracteristiciavansate)Descriere Mașina de anestezie estedestinată să livreze, să monitorizeze

33100000-1

pag. 224




gazele anestezice și să asigurerespirația artificială a pacientului întimpul actului chirurgicalCOD 1139Parametru SpecificaţiaPrize și furtune de gaz O2, AerDisplay color diagonala ≥15 inchda ecran tactil (touch screen) daDebitmetre tipul electronice gama, L/min O2, Air ≥15Vaporizatoare, agenți tipvaporizator acceptate Izofluran da Sevofluran da Halothan da număr de vaporizatoare instalate ladipozitiv ≥ 2 unități da Izofluran da Sevofluran da interlock da sistem de absorbție daMecanism de siguranță O2acustică, vizuală, cu blocareaautomată a NO2Mecanism de siguranță de amestechipoxic daVentilator automat tip pacientAdult, Pediatric moduri de ventilațieManual/spontans, VCV, PCV,SIMV, suport presiune volumul Tidal da gama, cc 20-1,500 volumul minut da gama, L / min >20 frecvență, bpm 5 - 100 fluxul inspirator, L / min ≥3-40 raportul I:E minim 1:4 la 4:1 pauză de inspirație da limita de presiune , cm H2OAjustabilă, <70 PEEP , cm H2O 0-30 Funcție de optimizare aconsumului de gaze anestezice lafluxuri reduse (LOW FLOW) deventilare da Sistem de autodiagnostic testarela scurgeri, testarea circuitelorrespiratorii, complianța, alimentareacu gaz, verificarea tuturorsistemelorSistem de baleiaj activ sau pasivSistem de management al dateloranestezice daFuncția de încălzire a amesticuluigazos administrat pacientului daPort auxiliar de oxigen cu reglareafluxului acestuia daMonitorizarea Presiunea de aerAlarmă de înaltă presiune da Alarma presiune subatmosfericăda Continuarea alarma presiune da Presiune scăzută / apnee da Alte alarme de presiune da Volumul expirator / flux da

33100000-1

pag. 225




Alarmă apnea da Spirometria da Concentrația de O2 da Timp de răspuns , sec <30 Celulă paramagnetică dedeterminare a O2 da Concentrația de CO2 alarmă apnee da Monitorizare agent Modul de gazîncorporat în mașină de anestezieda Tipul de agenți Halothan,isofluran, sevofluran Auto ID da Alarmă concentrare agent da Determinare parametrului MACdaMonitorul funcțiilor vitale Monitorpentru monitorizarea funcțiilorvitale da Display color diagonala ≥12 inchda Ecran tactil (touch screen) da ECG ritmului cardiac da segment ST da Tensiune sanguină neinvazivă da Respirația da Temperatura da Pulsoximetria da Imprimantă termică încorporată da Sistem de fixare pe mașina deanestezie da Tensiune de alimentare 220 V, 50Hz Baterie internă reîncărcabilă da autonomie ≥2 h daAfișor Numărul de afișoare 2 Afișor extern pentru monitorulfuncțiilor vitale fixat pe bratarticulat pe mașina de anestezie da Afișor integrat pentru ventilator da Interfață cu altele daAlarme prioritare 3Construcție ergonomică ce oferămasă de lucru pentru anesteziologdaSursă de iluminare LED pentrumasa de lucru daPrize auxiliare 220V ≥ 3 buc daFrînă centralizată pentru fixareaaparatului daTensiune de alimentare 220 V, 50HzBaterie internă pentru mașina deanestezie reîncărcabilă da autonomie ≥1 h daCompresor de aer medical integratîn mașina de anestezie 2 - 6 barPresiune de alimentare cu gaz 3-6barAccesorii mașină de anestezieCircuit de ventilare Pediatric,reutilizabil 2 set. Pediatric, de unica flosință 5 set.Mască de respirație Mascărespiratorie reutilizabilă Pediatric 2

33100000-1

pag. 226




buc.Plămîn de test Pediatric, reutilizabil1 buc.Absorber CO2 Absorber CO2(canistră 5L) 2 buc.Senzor de debit Pediatric,reutilizabil 2 set.Accesorii modul de gaz Accesoriimodul de gaz pacient Pediatric 2set.Filtru antibacterial Pediatric, unicăutilizare 100 buc.Accesorii monitor de pacientCablu ECG Cablu ECG 3 fire 1buc.Senzor ECG Senzor ECG Pediatricde unica utilizare 100 buc.Cablu SpO2 Cablu SpO2 cu senzorPediatric reutilizabil 1 buc.Tub cu manșetă NIBP Tub cumanșetă reutilizabilă Pediatric 1buc.Senzor de temperatură Senzor detemperatură extern Pediatricreutilizabil 1 buc.Suport de fixare Braț de fixare amonitorului pe mașină de anestezie1 buc.*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului de

33100000-1

pag. 227




referinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

133 Distilator de masa - code 11401.00Bucată133.1 Distilator de masa - code 1140 Distilator de masa

Cod 1140Descriere Aparat electric ceproduce apa distilata de inaltacalitate, chiar si in conditiileutilizarii unei surse de apa decalitate scazuta cu domeniul deutilizare în laborator, farmacie,medical.Parametru SpecificațieRecipient ≥ 4lCapacitatea de distilare ≥ 0,7 l/hDimensiuni ≤ 350 x 500mmTrece testele de siguranta sicompatibilitate electromagnetica(2004/108/EC) si testele de tensiuneredusa (2006/95/EC). daModul de operare continuuAlimentare 220V, 50Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

134 Aparat pentru vizualizare venelor - code1141

1.00Bucată134.1 Aparat pentru vizualizare venelor - code 1141 Aparat pentru vizualizare venelorCOD 1141

33100000-1

pag. 228



1.00Bucată134.1 Aparat pentru vizualizare venelor - code 1141 Descriere Aparat pentru vizualizarevenelorParametru SpecificațiaStaționar, amplasat pe masă daBraț flexibil daTip imagine proectatăAdîncimea vaselor > 10mmAlimentarea 220V, 50Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

135 Fotolii pentru colectarea singelui - code1142

2.00Bucată135.1 Fotolii pentru colectarea singelui - code 1142 Fotolii pentru colectarea singeluiCOD 1142Corpul din oţel vopsit electrostaticdaSpătar reglabil manual daSuport de braţ reglabil pe înălţimedaSuport picioare reglabil manual da"Blaturi capitonate cu poleuretan şiacoperite cu piele ecologică" da"Spătaru şi suportul p/u picioaresuntrabatabile pînă la poziţia orizontalăa scaunului" daDimensiuni aproximative165x62x50 (±10cm)

33100000-1

pag. 229



2.00Bucată135.1 Fotolii pentru colectarea singelui - code 1142 *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

136 Mașină de anestezie (caracteristiciavansate) - code 1143

1.00Bucată136.1 Mașină de anestezie (caracteristici avansate) -code 1143

Mașină de anestezie (caracteristiciavansate)Descriere Mașina de anestezie (detip suspendat de tavan) estedestinată să livreze, să monitorizezegazele anestezice și să asigurerespirația artificială a pacientului întimpul actului chirurgicalParametru SpecificaţiaPrize de gaz O2, AerSuport fixare pe consolă de tavandaDisplay dedicat mașinei deanestezie ≥15", color TFT sauLCD touch screenDebitmetre tipul electronice gama, L/min O2, Air - ≥15Vaporizatoare, agenți tipvaporizator acceptate Izofluranda Sevofluran da Halothan da Enfluran da

33100000-1

pag. 230




Desfluran da număr de vaporizatoare instalatela dipozitiv ≥ 2 unități da Izofluran da Sevofluran da interlock da sistem de absorbție daMecanisme de siguranțăSiguranta O2 acustică, vizuală siguranță de amestec hipoxicda posibilitatea schimbarii drivegazului daVentilator automat tip pacientAdult, Pediatric moduri de ventilațieManual/spontaneous, VCV, PCV,SIMV, PS volumul Tidal Ajustabil gama, cc 20-1,500 volumul minut, l/min 0.1 - 30 gama, L / min >20 Frecvența respirației/minut 5 -100 fluxul inspirator, L / min ≥ 3-40 raportul I:E minim 4:1 la 1:8,scara 0.5 pauză de inspirație 0 - 60% limita de presiune , cm H2OAjustabilă, >70 PEEP , cm H2O 0-30 Sistem de autodiagnostictestare la scurgeri, testareacircuitelor respiratorii, complianța,alimentarea cu gaz, verificareatuturor sistemelorSistem de baleiaj activ sau pasivSistem de management al dateloranestezice daCircuitul pneumatic de ventilare apacinetului cu funcție de păstrarea integrității circuitului ladeconectarea canistrei cu absorberda cu funcție de incălzire aamestecului gazos da port auxiliar ieșire a amesteculuigazos daCompresor de aer (1 buc) pentrumașina de anestezie, pentru asatisface condiția optimă de lucru aacesteia daParametri monitorizați și afișați pedisplay Presiunea de aer Alarmăde înaltă presiune da Alarma presiunesubatmosferică da Continuarea alarma presiuneda Presiune scăzută / apnee da Alte alarme de presiune da Volumul expirator / flux da Concentrația de O2 Alarmăapnea da Timp de răspuns , sec <30

33100000-1

pag. 231




Celulă determinare O2 tipparamagnetică da Concentrația de CO2 alarmăapnee da Monitorizare agent Tipul deagenți Halothan, isofluran,sevofluran, Enfluran, Desfluran Auto indentificarea gazeloranestezice da Alarmă concentrare agent da Determinarea și afișareavalorii MAC daModulul de gaze încorporat lamșina de anestezie da determina concentrațiile de gaze:O2, CO2, agenți anestezici da spirometria daMonitorul pentru afișarea funcțiilorvitale monitor dedicat vizualizăriifuncțiilor vitale da braț de fixare a monitorului dinlaterală pe mașină de anestezie da modular, posibilitatea deadaugare a altor modulehemodinamice da imprimantă termică încorporatăda baterie internă reîncărcabilă da Interfață de cominicare cu alteleda Display dedicat monitorului≥15", color TFT sau LCD da touch screen daModulele hemodinamice incluseElectrocardio-grama (ECG)frecvența cardiacă da traseul ECG da analiza și măsurarea segmentuiST da determinarea cel puțin 20 dearitmii da Pulsoximetria (SpO2)fotopletimografia da valoarea SpO2 da indicile de perfuzie da Tensiune sanguină neinvazivă(NIBP) da Respirația (impendanțatranstoracică) da Temperatura pe 2 canale da Tensiune sanguină invazivă(IBP) pe 2 canale da Transmitere neuromusculară(NMT) daAlarme prioritare 3Tensiune de alimentare 220 V, 50HzPrize auxiliare 220 v ≥ 3 buc daBaterie internă reîncărcabilă da autonomie de lucru ≥2h daSursă de iluminare LED daSertar pentru depozitare ≥ 3 bucdaFrînă centralizată pentru fixareaaparatului daPresiune de alimentare cu gaze

33100000-1

pag. 232




2.8 - 6 barAccesoriiCircuit de ventilare Adult,reutilizabil ≥ 2 set.Plămîn de test Adult, reutilizabil≥ 2 buc.Senzor de flux Reutilizabil ≥ 2buc.Filtru antibacterial Adult, unicăutilizare ≥ 200 buc.Accesorii pentru modulul de gazAdult ≥ 2 set.Cablu ECG Adult, reutilizabil 5fire ≥ 2 buc.Electrod ECG Adult, unicautilizare ≥ 100 buc.Senzor SpO2 Adult, reutilizabil≥ 2 Buc.Manșete NIBP Adult, reutilizabilă≥ 2 buc. Adult mare, reutilizabilă ≥ 2buc.Senzor de temperatură Adult,reutilizabil ≥ 2 buc.Cablu de interconectare senzor IBPAdult, reutilizabil ≥ 2 buc.Senzor IBP Adult, unica utilizare≥ 10 buc.Cablu de interconectare și senzorNMT Adult, reutilizabil ≥ 1 set*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/document

33100000-1

pag. 233




e tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

1.00Bucată136.2 Masă pentru operații, cu 5 secții (caracteristici avansate) - code 1143

Masă pentru operații, cu 5 secții(caracteristici avansate)Parametrul SpecificațiaDescriere Masa de operaţii oferăo suprafaţă corespunzătoare caresusţine corpul pacientului în timpulprocedurilor chirurgicale,stabilizarea poziţiei pacientului şifurnizarea cîmpului chirurgical deexpunerea optimă.Poziţionarea mesei Reglareaînălţimii minim 50 - 100 cm Trendelemburg ≥ 25 grade Inversarea trendelemburgului ≥25 grade Secţiile mesei ≥ 5 secții Flex/Reflex ≥220 / 110 gradeÎnclinarea Laterală ≥ 20 grade Secţia din spate de la +80 la -40 grade (minim) Secţia de la talpa/picior de la+20 la - 90 grade (minim) detaşabilă divizată Secţia cap de la +45 la - 70grade (minim) detașabilăDeplasarea longitudinală ≥310mmSecțiile cap și picioareinterschimbabile daDetașarea și instalarea secțiilor capși picioare simplă, fără necesitateade utilizare a instumentelor daSaltea anti-decubitus rezistenta ladezinfectareGreutatea pacientului ≥ 250 kgUtilizarera radiografiei saufluoroscopie secțiile: șezut, spateși cap elaborate din carbon da tunel pentru casete X-ray petoată lungimea mesei radiotransparenţă da accesibilitatea braţului C da mărimea casetelor roentgenminim 35x43 cmBază mesei de operație mobilă,dotată cu roți da frînă centralizată da compactă, cu accesibilitate maimare pentru chirurgi daAlimentarea electrică 220 V, 50HzBaterie internă reîncărcabilă da autonomie de lucru ≥5h daControlul mesei de operațietelecomndă fără fir da pupitru de comandă amplasat pebază daŞine laterale pentru accesorii petoată lungimea mesei da

33100000-1

pag. 234



1.00Bucată136.2 Masă pentru operații, cu 5 secții (caracteristici avansate) - code 1143

pe ambele părți ale mesei daToate accesoriile să fie dotate cumecanizmele proprii de fixare peșinele laterale daAccesorii standard suport fixaremînă cu posibilitatea de ridicare,coborîre și rotire 2 unit. cadru anestezie 1 unit. suport fixare umăr 2 unit. suport fixare torace 2 unit. curea de fixare 1 unit. suport din cauciuc utilizat pentruoperațile discului intervertebral 1unit. suport tip inel pentru cap dincauciuc 2 unit. suport tip cilidru pentru picioaredin cauciuc 2 unit. suport de fixare a casetei deroentgen 1 unit. troleu pentru depozitareaaccesoriilor 1 unit.*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

1.00Bucată136.3 Lampă chirurgicală pentru operaţiicu 3 sateliți - code 1143

Lampă chirurgicală pentru operaţiicu 3 sateliți: 2 cupole de iluminarecu cameră video integrată și 1satelit pentru display

33100000-1

pag. 235




Descriere Lampă fără umbrepentru iluminarea cîmpului operatorcu 3 sateliți: 2 cupole de iluminarecu cameră video integrată și 1satelit pentru displayParametrul SpecificațiaDescriere lampă chirurgicalădestinată pentru iluminare îninvestigații chirurgicale din sala deoperație cu fixare pe tavan da cameră video integrată în lampă,pentru înregistrarea video aoperației și stocarea acesteia da monitorizarea operației în timpreal pe display extern fixat pe brațulseparat daComponența sistemului de brațesuspendate numărul total de brațearticulate 3 cupole de iluminare fixate pebrațe separate 2 cameră video integrată în cupolăde iluminare principală da al treilea braț pentru fixareadisplay-lui extern da înălțimea podului 3.3 mCaracterisitica tehnică a cupolei deiluminare 2 cupole de iluminarediferite: principal și secundar da ergonomic și design modernda sistem de iluminare bazat petehnologia LED (Light EmittingDiodes) da durata medie de viață a LED-lor≥50000 ore nivelul de iluminare la 1 mdistanță pentru cupola principală≥150000 lux posibilitatea de a compensailuminarea la formarea umbrelordin partea chirurgului da nivelul de iluminare la 1 mdistanță pentru cupola secundară≥120000 lux temperatura culorii 3000 -5000 K reglabilă indexul de culoare >95 Diametrul cîmpului luminosmin. 18 - 30 cm ajustabil electric Adîncimea cîmpului luminos ≥100 cm Distanța de lucru 0.5-1 mPanoul de control fiecare cupolăde iluminare dotată cu panoul decontrol da integrat da touch screen daMişcarea capului luminos ≥ 4grade de libertateRotația capului luminos ≥ 270gradeAjustare pe verticală ≥ 80 cmMînere detașabile da

33100000-1

pag. 236




sterilizabile daCaracterisitica tehnică a camereivideo de înregistrare și avideoînregistratorului integrată încupola de iluminare principală da cameră video cu posibilitatea defilmare și fotografiere da rezoluția minimă de filmareFullHD da rotirea obiectivului în jurul axeisale min. 300 grade panoul de control pentru dirijareacamerei video da posibilitate de focusare manualăși automată a imaginei da posibilitate de mărire șimicșorare a imaginei da înregistrator video utilizat îndomeniul medical da trasnmiterea informației prin portUSB da interfață de comunicare cudisplay extern da interfață de comunicare cuvideoînregistrator daCaracterisitica tehnică a display-luidisplay profesional utilizat îndomeniul medical da rezoluție minimă FullHD da diagonala min. 24 inch integrare DICOM da porturi de comunicare: DVI,RGBS, BNC, S-video, HDMIDisplay port și altele da 220V, 50HzAlimentarea electricăreîncărcabilăBaterie internă pentru cupolaprincipală autonomie de lucru≥2h da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.

33100000-1

pag. 237




Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

1.00Bucată136.4 Sistem suspendant cu 2 console - code 1143 Sistem suspendant cu 2 consoleDescriere Sistem suspendant cu 2console cu brațe duble articulate ceformează 2 spații de lucru: pentruchirurg și pentru anestezist șigestionează eficent locul din jurulmesei de operațieParametrul SpecificațiaDescrierea și componențasistemului sistem suspendant cu 2console da un element comun de fixare detavan da fiecare consolă constă din brațeduble articulate da posibilitate de mișcare aconsoliilor în plan orizontal și înplan vertical da posibilitate de reglare motorizatăpe verticală a consolelor da modulul de distribuție cu prize degaze și prize electrice poziționatvertical da o consolă este dedicată mediculuianestezis da cealaltă consolă este dedicatămedicului chirurg da posibilitate de integrare acablurilor pentru semnalul videoda înălțimea podului 3 - 3.5 mCaracterisitica tehnică comună aconsolelor brațele, coloanele șimodulele de distribuție suntfabricate din aliaj de aluminiurezistent da acoperire anti-bacteriană,construcţie cu suprafeţe netede şirotunjite pentru cerințele de igienăîn sală de operație da materialul rezistent la acţiuneadetergenţilor şi dezinfectanţiloruzuali da fiecare braţ se poate manevraindependent, după eliberarea frîneipneumatice da blocarea consolei în pozițiadorită prin activarea frîneipneumatice da frîne pneumatice pentru fixare înplan orizontal și în plan verticalda

33100000-1

pag. 238



1.00Bucată136.4 Sistem suspendant cu 2 console - code 1143 diametrul interior al brațelor și atubului de suspensie trebuie să fieprevăzut pentru a susține mai multeconducte de gaz și cabluri electricepentru prize daConsola suspendată ”anestezist”lungimea totală a brațelor ≥1750mm unghiul de rotație admisibil alfiecărei ax pe plan orizontal ≥320de grade mișcarea modulului de distribuțieare loc pe arcul de cerc determinatde lungimea brațelor da capacitatea de încărcare aconsolei ≥300 kg mecanizm de fixare pentrumașina de anestezie da mișcare pe verticală motorizatădaModulul de distribuție ”anestezist”înălțimea ≥500 mm mărimea laturilor≤300x300mm șine verticale încorporate pentruaccesorii da raft cu reglare pe verticală da stativ de infuzie cu reglare peverticală da cavități de proiectare separatepentru ieșirile de gaz și electricepentru o siguranță maximă da prize O2 2 buc prize Aer 2 buc prize VAC 2 buc priză de evacuare a gazuluianestezic 1 buc toate prizele de gaz sunt destandard DIN da prize electrice min. 16A/250V cucapac standard European 8 buc bornă de împămîntare 4 buc prize RJ45 2 buc priză BNC pentru semnal video1 buc fiecare priză enumerată mai sussă fie dotată cu cablu/ furtunpropriu-zis, ce transversează brațeleși articulației pendantului, marcatepentru o conectare ușoară de la bazaacestuia daConsola suspendată ”chirurg”lungimea totală a brațelor ≥1500mm unghiul de rotație admisibil alfiecărei ax pe plan orizontal ≥320de grade mișcarea modulului de distribuțieare loc pe arcul de cerc determinatde lungimea brațelor da capacitatea de încărcare aconsolei ≥200 kg mișcare pe verticală motorizatădaModulul de distribuție ”chirurg”înălțimea ≥800 mm

33100000-1

pag. 239



1.00Bucată136.4 Sistem suspendant cu 2 console - code 1143 mărimea laturilor≤300x300mm șine verticale încorporate pentruaccesorii da raft cu reglare pe verticală da 2 sertare da cavități de proiectare separatepentru ieșirile de gaz și electricepentru o siguranță maximă da prize O2 2 buc prize Aer 2 buc prize VAC 2 buc toate prizele de gaz sunt destandard DIN da prize electrice min. 16A/250V cucapac standard European 8 buc bornă de împămîntare 6 buc prize RJ45 2 buc priză BNC pentru semnal video1 buc fiecare priză enumerată mai sussă fie dotată cu cablu/ furtunpropriu-zis, ce transversează brațeleși articulației pendantului, marcatepentru o conectare ușoară de la bazaacestuia daAlimentarea electrică 220V,50Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului de

33100000-1

pag. 240



1.00Bucată136.4 Sistem suspendant cu 2 console - code 1143 referinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

1.00Bucată136.5 Consolă suspendantă pentru sistemul informațional - code 1143

Consolă suspendantă pentrusistemul informaționalDescriere Consolă suspendantăcu braț dublu articulat pentrusistemul informațional format din 2display-ri medicale ce transpunsemnalele video recepționate de ladispozitivele medicale din sala deoperațieParametrul SpecificațiaDescrierea și componența consoleielement de fixare de tavan da braț dublu articulat da posibilitate de mișcare în planorizontal și în plan vertical da posibilitate de reglare motorizatăpe verticală da mînere cu butoane de controlintegrate pentru regalarea consoleida integrarea semnalelor video de ladispozitivele medicale atît din salade operație cît și din afara acesteiada redarea informației video de la:monitorul de pacient, camera videode la lampa de operație și de ladispozitivele aflate în dotareinstuției C-arm și microscopuldigital da conectarea semnalului video fărăcablu pentru dispozitivele mobileaflate în dotare instuției: C-arm șimicroscopul digital da înălțimea podului 3 - 3.5 mCaracterisitica tehnică a consoleibrațele, coloana și modulul defixare a display-lor sunt fabricatedin aliaj de aluminiu rezistent da acoperire anti-bacteriană,construcţie cu suprafeţe netede şirotunjite pentru cerințele de igienăîn sală de operație da materialul rezistent la acţiuneadetergenţilor şi dezinfectanţiloruzuali da fiecare braţ se poate manevraindependent, după eliberarea frîneipneumatice da blocarea consolei în pozițiadorită prin activarea frîneipneumatice da frîne pneumatice pentru fixare înplan orizontal și în plan verticalda diametrul interior al brațelor și atubului de suspensie trebuie să fieprevăzut pentru a susține mai multecabluri electrice și semnale videoda lungimea totală a brațelor≥1500 mm unghiul de rotație admisibil al

33100000-1

pag. 241




fiecărei ax pe plan orizontal ≥320de grade mișcarea modulului de fixare adisplay-lor are loc pe arcul de cercdeterminat de lungimea brațelorda capacitatea de încărcare aconsolei ≥200 kg mecanism integrat pentru fixare a2 display-ri daCaracterisitica tehnică a display-lorcantitatea 2 buc display profesional utilizat îndomeniul medical da diagonala ≥42 inch rezoluția minimă FullHD da format video 16:9 da color da funcția de vizualizarea a imagineiîn imagine (PiP) da interfață de comunicare: BNC,DVI, VGA, S-video, RGBS și alteleda panel de control integrat da modificarea contrastului da modificarea luminozității da sistem de fixare universal VESAda materialul rezistent la acţiuneadetergenţilor şi dezinfectanţiloruzuali daAlimentarea electrică 220V,50Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şi

33100000-1

pag. 242




ştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

1.00Bucată136.6 Stație de infuzie cu pompe - code 1143 Stație de infuzieDescriere Această stație poateintegra și controla pompele deinfuzie(perfuzor) cu seringă șipompele de infuzie (perfuzor) devolum mare.Pompe cu caracteristici avansate, curata reglabilă de flux, prevăzutepentru anestezie și folosirea dedurată la patul bolnavului.Parametru SpecificațiaStația de infuzie numărul desloturi petru fixarea pompelor ≥ 4 instalarea pompelor nu necesităinstrumente da mecanism de fixare pe Consolasuspendată ”anestezist” da folosirea unui cablu comun dealimentare pentru toate pompeleda alimentare electrică 220 V, 50 HzdaPompă de infuzie(perfuzor) cuseringă cantitatea 3 buc compatibilă cu stația de infuzieda caracteristici avansate da display color da moduri de infuzie ≥ 5 compatibil cu seringi produse dediferiți producători da seringi acceptate 5, 10, 20, 30,50, 60 ml detector de mărime a seringeida nivelul presiunei de ocluzie ≥ 8nivele carcasa ermetizata pentru apreveni scurgerea de lichide ininteriorul dispozitivului IP22 - 24 rata fluxului 0.1 - 1,200 ml/h pasul de încrementare a fluxului0.1 mL/h dozarea bolusului da regim de lucru KVO -menținerea venei deschise 0.1 - 3ml/h acurateția infuziei ≤2% protecție la curgere liberă dinsistem da blocarea panoului de control da intervalul de timp de blocare ≥1 min limitare acces prin buton deblocare a tastelor sau prin parolăda alarmă sonoră și vizuală da categorii de alarmă ≥ 2 mod silence a alarmei da

33100000-1

pag. 243



1.00Bucată136.6 Stație de infuzie cu pompe - code 1143 notificări pe display despre stareacurentă de lucru, ora, data,informație seringă, alarme da evenimente stocate ≥ 1000 baterie internă reîncărcabilă da autonomia bateriei ≥ 7h la 5mL/h alimentare electrică 220 V, 50 HzdaPompă de infuzie (perfuzor), volummare cantitatea 1 buc compatibilă cu stația de infuzieda caracteristici avansate da display color da moduri de infuzie ≥ 2 sistem deschis pentru seturile deinfuzie da diapazonul volumului infuzat0.1 - 9999 ml rata fluxului 0.1-1,200 ml/h pasul de încrementare a fluxului0.1 mL/h regim de lucru KVO -menținerea venei deschise 0.1 - 3ml/h acurateția infuziei ≤5 % funcția bolus da reglare a vitezei de infuzie înbolus 1 - 1000 ml/h detector bulă de aer da funcția de evacuare a bulei de aerdin seturile de infuzie da nivelul presiunei de ocluzie ≥ 8nivele carcasa ermetizata pentru apreveni scurgerea de lichide ininteriorul dispozitivului IP22 - 24 senzor de picături da protecție la curgere liberă dinsistem da blocarea panoului de control da intervalul de timp de blocare ≥1 min limitare acces prin buton deblocare a tastelor sau prin parolăda alarmă sonoră și vizuală da categorii de alarmă ≥ 2 mod silence a alarmei da notificări pe display despre stareacurentă de lucru, ora, data,informație infuzie, alarme da evenimente stocate ≥ 1000 baterie internă reîncărcabilă da autonomia bateriei ≥ 5 hfunctionare la viteza 25 mL/h alimentare electrică 220 V, 50 HzdaAcesoriiSisteme de infuzie 200 bucSeringi 20 ml 300 buc.Seringi 50/60 ml 600 buc.Circuit de interconectare seringă900 buc.*Pentru dispozitivele medicale

33100000-1

pag. 244



1.00Bucată136.6 Stație de infuzie cu pompe - code 1143 Înregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

1.00Bucată136.7 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesorii specializate- code 1143

Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesoriispecializateParametrul SpecificațiaDescriere dispozitiv destinatpentru tăierea și coagulareațesuturilor biologice în procesulactului chirurgical care utilizeazăcurenți electrici de frecvență înaltăFrecvența cuprinsă înre 300 KHzşi 1 MHzInterfata de utlizare Ecran touch-screen, color si butoane pentruaccesul rapid ≥7 inchMemorie internă ≥40 celule dememorare a setărilor daCanale de ieșire Monopolarizolat Comutator de mînă da Comutator de picior pedalădublă pedală simplă Bipolar daModuri de lucru MonopolarTăiere Putere maximă- 350 W Tensiune maximă- 3500V cel putin 3 moduri de tăiere

33100000-1

pag. 245




(Pură, Blend, ș.a.) Coagulare Putere maximă-120 W Tensiune maximă- 4700V cel putin 3 moduri decoagulare (Soft, Spray, ș.a.) Bipolar Tăiere Puteremaximă- 120 W Tensiune maximă- 600V cel putin 2 moduri de tăiere Coagulare Putere maximă-100 W Tensiune maximă- 750V cel putin 3 moduri decoagulareRegimuri de lucrupreselectate Blend, strong soft,spray minimum 10 regimuriFuncţie de autotestare daCanal de ieșire independentă daIndicatoare acustic vizualControl volum sunet daSecuritatea pacientului Functie demonitorizare a zonei de contact aelectrodului neutru cu pacientuldaCablu și placă electrod neutru,reutilizabil 3 buc daCablu pentru conectarea plăcilorneutre de unica folosință 1buc ≥3 m daAlimentare 220-240V,50HzPedală dublă 1 buc daMîner monopolar cu cablu,reutelizabil 10 buc ≥ 3 m daPencetă bipolară 2 buc ≥ 15 cmdaPencetă bipolară 2 buc ≥ 17 cmdaCablu bipolar 4 buc ≥ 3 m daVîrf electrod cuțit 1 buc ≥ 60mm daVîrf electrod buclă 1 buc diam≥ 6 mm daVîrf electrod minge 1buc diam≥ 5 mm daVîrf electrod ac 1buc ≥ 60 mmda*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ce

33100000-1

pag. 246




atestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

1.00Bucată136.8 Aspirator chirurgical (performanță avansată) -code 1143

Aspirator chirurgical (performanțăavansată)Descriere Aspiratoarelechirurgicale sunt capabile să creezeo presiune de vid > 600 mmHg.Cele mai multe procedurichirurgicale necesită aspirare pentrua elimina sîngele şi lichidele care seacumulează în zona operatorie şiobstrucţionează vizibilitateachirurgului.Parametru SpecificațiaVacuum Limita minimă 0 mmHg Limita maximă ≥ 680 mmHg Rata de flux, l/min. ≥ 60 l/min Indicator vacuum da, eroarea≥±10% Regulator aspirație daNivelul de zgomot, dBA ≤ 50dBAPompă electrică fără ulei daRegim de lucru Continuu da Intermitent activat de la pedalădaVas colector În timpul aspirării seutilizează doar un vas colector da Selector electric de vas da Numărul vaselor 2 buc. Capacitatea, L 2 L Protecție la umplere pentrufiecare vas da Vas tip reutilizabil daSuport Container pentruamplasarea tubului de aspirare da Suport cu rotile ≥ 4 roti Roti cu frina da, ≥ 2 buc. Mîner pentru transportare daAccesorii Pedală de pornire/oprirea aspirației da

33100000-1

pag. 247



1.00Bucată136.8 Aspirator chirurgical (performanță avansată) -code 1143

Suport/diviziune pentrufixarea/păstrareacablului de alimentare 220 V, 50Hz da Filtru bacteriene de unicăutilizare 15 buc.Tensiunea de alimentare 220 V,50 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

137 Laringoscop adult pentru intubatii dificile -code 1146

1.00Bucată137.1 Laringoscop adult pentru intubatii dificile -code 1146

Laringoscop adult pentru intubatiidificileCod 1146Descriere Este un dispozitivportabil, destinat pentru examinareași vizualizarea laringelui.Efectuarea de laringoscopii de cătremedici ORL, secțiile primireurgente, reanimare, anestezie etc.Parametru SpecificaţieLamele laringoscop oțel inoxidabilmat da tip pacient adult iluminare fibră optică Lamele tip Flaplight da mărimea 2 da

33100000-1

pag. 248



1.00Bucată137.1 Laringoscop adult pentru intubatii dificile -code 1146

mărimea 3 da mărimea 4 da autoclavabile la 134, 5min. da ≥ 1000 ciluri de sterilizare daManer laringoscop fabricat dinmetal cromat da fixarea rapidă a lamelelor da bec cu instalarea în mîner da diametru mîner standart: 28mm,±2mm da "acumulator reîncărcabil,cu autonomie de ≥ 3 ore" daBec bec LED, intensitatea luminei≥ 2000 lux da lumină albă daAccesoriiÎncărcător de la priza de perete220V, 50Hz da"Acumulatorreîncărcabil" 1 buc. daTrusă trusă pentrupăstrare/depozitarea dispozivului înfuncție de complectația lamelelorsolicitate da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

138 Laringoscop adulti - code 11472.00Bucată138.1 Laringoscop adulti - code 1147 Laringoscop adult33100000-1

pag. 249



2.00Bucată138.1 Laringoscop adulti - code 1147 Cod 1147Descriere Este un dispozitivportabil, destinat pentru examinareași vizualizarea laringelui.Efectuarea de laringoscopii de cătremedici ORL, secțiile primireurgente, reanimare, anestezie etc.Parametru SpecificaţieLamele laringoscop oțel inoxidabilmat da tip pacient adult iluminare fibră optică Lamele tip: McIntosh da mărimea 2 da mărimea 3 da mărimea 4 da mărimea 5 da autoclavabile la 134, 5min. da ≥ 1000 ciluri de sterilizare daManer laringoscop fabricat dinmetal cromat da fixarea rapidă a lamelelor da bec cu instalarea în mîner da diametru mîner standart: 28mm,±2mm da "acumulator reîncărcabil,cu autonomie de ≥ 3 ore" daBec bec LED, intensitatea luminei≥ 2000 lux daAccesoriiÎncărcător de la priza de perete220V, 50Hz da"Acumulatorreîncărcabil" 1 buc. daTrusă trusă pentrupăstrare/depozitarea dispozivului înfuncție de complectația lamelelorsolicitate da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile de

33100000-1

pag. 250



2.00Bucată138.1 Laringoscop adulti - code 1147 circulație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

139 Laringoscop adult cu fibra optica - code1148

1.00Bucată139.1 Laringoscop adult cu fibra optica - code 1148 Laringoscop adult cu fibra opticaCod 1148Descriere Este un dispozitivportabil, destinat pentru examinareași vizualizarea laringelui.Efectuarea de laringoscopii de cătresecțiile primire urgente, reanimare,anestezie etc.Parametru SpecificaţieLamele laringoscop oțel inoxidabilmat da tip pacient adult iluminare prin fibră optică Lamele tip: McIntosh da mărimea 3 da mărimea 4 da mărimea 5 da autoclavabile la 134, 5min. da ≥ 1000 ciluri de sterilizare daManer laringoscop fabricat dinmetal cromat da fixarea rapidă cu lamele da bec cu instalarea în mîner da diametru mîner standart: 28mm,±2mm daAcumulator "acumulatorreîncărcabil,cu autonomie de ≥ 3 ore" da reincărcarea acumulatorului ≤ 4 oredaBec bec LED, intensitatea luminei≥ 2000 lux da ≥ 2.5V da lumină albă daAccesoriiÎncărcător de la priza de perete220V, 50Hz daTrusă trusă pentrupăstrare/depozitarea dispozivului înfuncție de complectația lamelelorsolicitate da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*

33100000-1

pag. 251



1.00Bucată139.1 Laringoscop adult cu fibra optica - code 1148 Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

140 Laringoscop adulti 2 seturi cu incarcator -code 1149

1.00Bucată140.1 Laringoscop adulti 2 seturi cu incarcator -code 1149

Laringoscop adulti 2 seturi cuincarcatorLaringoscop adult - 1 setCod 1149Descriere Este un dispozitivportabil, destinat pentru examinareași vizualizarea laringelui.Efectuarea de laringoscopii de cătremedici ORL, secțiile primireurgente, reanimare, anestezie etc.Parametru SpecificaţieLamele laringoscop oțel inoxidabilmat da tip pacient adult iluminare fibră optică Lamele tip: McIntosh da mărimea 2 da mărimea 3 da mărimea 4 da mărimea 5 da autoclavabile la 134, 5min. da ≥ 1000 ciluri de sterilizare daManer laringoscop fabricat dinmetal cromat da fixarea rapidă a lamelelor da bec cu instalarea în mîner da diametru mîner standart: 28mm,±2mm da acumulator reîncărcabil, cuautonomie de ≥ 2 ore daBec bec LED, intensitatea luminei≥ 2000 lux da ≥ 2.5V daAccesorii"Acumulator

33100000-1

pag. 252




reîncărcabil" 1 buc. daTrusă trusă pentrupăstrare/depozitarea dispozivului înfuncție de complectația lamelelorsolicitate da

Laringoscop adult - 1 setParametru SpecificaţieLamele laringoscop oțel inoxidabilmat da tip pacient adult iluminare fibră optică Lamele tip: Miller da mărimea 2 da mărimea 3 da mărimea 4 da autoclavabile la 134, 5min. da ≥ 1000 ciluri de sterilizare daManer laringoscop fabricat dinmetal cromat da fixarea rapidă a lamelelor da bec cu instalarea în mîner da diametru mîner standart: 28mm,±2mm da acumulator reîncărcabil, cuautonomie de ≥ 2 ore daBec bec LED, intensitatea luminei≥ 2000 lux da ≥ 2.5V daAccesorii"Încărcător pentrudouă laringoscoape" de la priza deperete 220V, 50Hz da"Acumulatorreîncărcabil" 1 buc. daGeantă geantă pentrutransportare/păstrare dispozivului înfuncție de complectația lamelelorsolicitate da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale

33100000-1

pag. 253




de service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

141 Gaz-analizator (MAC) - code 11501.00Bucată141.1 Gaz-analizator (MAC) - code 1150 Analizator gaze anestezice

COD 1150Analizator de gaze compatibil cumașina de anestezie Drager FabiusPlus XL sau modul compatibil cuMonitor pentru pacient NihonKohden BSM-6701K existente îndotare daAnalizator de gaze compatibil cutehnologia Drager daMonitorizarea gazelor inspirate depacient O2, CO2, NO2Monitorizarea gazelor anesteziceizofluran da sevofluran da desfluran da halotan da enfluran daMonitorizarea concentrației de gazevolum inspir și expirDepistarea gazului automat da"Analizatorul să fie dotatcu toate accesoriile necesare pentruutilizare" capcana de apă 12 buc. circuit de prelevarea gazelor 10buc. "adaptoare necesare pentruconectare la circuitul respirator alpacientului" da cablu de alimentarea 220V da suport pentru fixarea analizatoruluide mașina de anestezie 1 buc "alte cabluri necesare pentruconectare cu dispozitvul" daInstalare si Calibrare da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO

33100000-1

pag. 254



1.00Bucată141.1 Gaz-analizator (MAC) - code 1150 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

142 Rectoscop - code 11511.00Bucată142.1 Rectoscop - code 1151 Rectoscop

Cod 1151Descriere Endoscop special pentruexamenul optic al rectuluiParametrul SpecificațiaSursa de lumina Alimentareelectrica 220-230V 50Hz Tip lampa LED Timp de viata ≥ 30 000 ore Reglarea luminozități da Lampa de rezerva da, 2 buc. doarpentru lampa halogenTubul cu fibra optica Lungime dela 180 cm Diametru ≥ 3,5 mmAccesorii Tubul rectoscopului detip HEINKEL, diametrul exterior20 mm, lungimea de lucru 30 cm,cu obturator Tubul rectoscopului de tipHEINKEL, diametrul exterior 20mm, lungimea de lucru 25 cm, cuobturator Tubul rectoscopului de tipHEINKEL, diametrul exterior 16mm, lungimea de lucru 30 cm, cuobturator Cap de iluminat pentru tuburile derectoscopie de tip HEINKEL cughidaj de lumină din fibră desticlă/optică a luminii, adaptor cublocare LUER pentru perete decauciuc, inclusiv duza pentruferestre. Perete din cauciuc, cu tubdetașabil, cu blocare LUER. Suport pentru tampoane, lungimede lucru 30 cm. Tub de aspirație, cu deschidere dereglare a debitului, lungime delucru 40 cm.*Pentru dispozitivele medicale

33100000-1

pag. 255



1.00Bucată142.1 Rectoscop - code 1151 Înregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

143 Aspirator de aer pentru bacterii - code1152

1.00Bucată143.1 Aspirator de aer pentru bacterii - code 1152 Aspirator de aer pentru bacteriiCod 1152Descriere Aspirator de prelevare aprobelor bacteriologic pentru adetermina contaminarea bacterianătotală a aerului cu izolareaulterioară a diverselormicroorganisme patogene șiindicative sanitare.Parametru SpecificațiaDebitul aerului, m/sec > 20Setarea debitului necesar prinrotametruVolumul aerului (inhalat), l/min100Selectarea volumul de aer, l de la 5pina la 1000Timpul pentru selectia maximala,min 10Portabil DaVolumul de control reglabilDiametrul placilor Petri, instalat indispozitiv, mm 90 mmNivelul de zgomot, dB < 50Indicator pe dispozitiv 2-3 nivele

33100000-1

pag. 256



1.00Bucată143.1 Aspirator de aer pentru bacterii - code 1152 DaDisplay alarme LED sau LCD nivelul de incarcare a baterieiTemperatura mediului ambiant dela -5 °C la 50 °CAlarme si indicatori eroare desistem pornirea programului finisarea programului descarcarea bateriei volumul de extragere a bacteriilorDurata de operare autonomă, ore >3Tensiunea de alimentare 220 V, 50HzAccesoriiÎncărcător de la priza de perete220V, 50Hz Da"Acumulatorreîncărcabil" 1 buc. DaTrusă "trusă pentrupăstrare/depozitareadispozivului în funcție decomplectație" DaSita Sita pentru admisie de aer cu90mm DaFiltre 100 buc. Da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului de

33100000-1

pag. 257



1.00Bucată143.1 Aspirator de aer pentru bacterii - code 1152 referinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

144 pH-metru - code 11531.00Bucată144.1 pH-metru - code 1153 pH-metru

Cod 1153Parametrul SpecificațiaDescriere PH-metru pentrumasurarea pH-lui si a temperaturiiin laboratorAfișaj LCD sau LEDGama de pH de la -2 la +16.00 pHPrecizie ± 0.01 pH si ± 0.5 °CCalibrare automata pH daInterval de temperatura cucompensare automata de la -5 la+70 °CBaterie "da, autonomie300-700 de ore"Conditii de mediu de la 0 la +50°C, RH 95%*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

145 Histoprocesor - code 11541.00Bucată145.1 Histoprocesor - code 1154 Histoprocesor

Cod 1154Descriere Procesorul automat dețesututi este un dispozitiv carecurăță, deshidratează, impregnează

33100000-1

pag. 258



1.00Bucată145.1 Histoprocesor - code 1154 cu parafină țesutul pregătindulpentru microscopia optică.Parametrul CaracteristicileAmplasare Pe masăTip suprafata inox, anticorozivaMaterial de impregnare a probeiParafină, pentru microscopia opticăMod de procesare Cu camerăstaționarăMod de umplere a camerei PrinvacuumCamera de prelucrare Volumulcontainerelor cu soluții și ceară >1,8 L Numarul de cosuri 2 "Cantitatea probelor procesateconcomitent in cos" > 120 Etape de prelucrare > 9Managementul proceselor Interfațacu utilizatorul Ecran, LCD Statii de parafinare 3 Posibilitate de control al timpuluide prelucrare, centrifugare etc. Da,selectabil Intervalul timpului de prelucrare 1- 100 ore Posibilitate de control altemperaturii soluțiilor Da, solvențiși parafină Interval de temperatură a parafinei50-70 °C Temperatura de pastrare "de la–20 °C pina la +50°C" Protectie termala resetareamanualaSistem de evacuare a vaporilorchimici Mod de evacuare avaporilor chimici Fără conexiune lasistem de ventilare, cu filtru Tip filtru Din cărbune Umiditatea relativa 60%, faracondensareSursa de alimentare Tensiune dealimentare 220 V, 50 Hz Cablu de alimentare Tip Schuko UPS sau sursă de alimentareintegrată Minimum 1 oră defuncționareConsumabile și accesorii Filtre decărbune 6 buc. Coș pentru încarcarea probelor dețesut 5 buc. Soluție Formalin 4% 7,5 litri Xilen 45 litri Etanol 96,6 – 100 % "37 litri" Parafină solidă 15 kgAltele Garantie > 5 ani Certificate CE, ISO Manuale de utilizare limba romanasau rusa Manual de service limba engleza,rusa sau romana Transportare la locul necesar da

33100000-1

pag. 259



1.00Bucată145.1 Histoprocesor - code 1154 Instalare si testare da Training pentru utilizatori Da,pregătire de lucru, mod de utilizarea dispozitivului, întreținerea zilnică Training pentru personal tehnic"Ajustarea, calibrarea, înlăturareadefecțiunilor minore,parole de acces" Deservire în perioada de garanțieda*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

146 Sistem de impregnare a parafinei - code1155

1.00Bucată146.1 Sistem de impregnare a parafinei - code 1155 Sistem de impregnare a parafineiCod 1155Descriere Sistemul de impregnareîn parafină este un dispozitivutilizat pentru introducerea probelorde țesut patologic în blocuri deparafinăParametrul CaracteristicileTip suprafata inox, anticorozivaMaterial de impregnare a probeiParafinăMod de procesare Cu camerăstaționarăConstructia dispozitivului Modular

33100000-1

pag. 260



1.00Bucată146.1 Sistem de impregnare a parafinei - code 1155 Sistem de parafinare Rezervor deparafină Minimum 4 litri, cuajustare a temperaturii Interval de temperatură arezervorului de parafină 50 – 70 °C Compartiment de depozitare amatricilor Da, cu ajustare atemperaturii Compartiment de depozitare acasetelor cu țesut Da, cu ajustare atemperaturii Interval de temperatură acompartimentului pentru casete cuțesut 50 – 70 °C Suprafața de lucru Încălzită Zonă de răcire a matricei Da Sursă de lumină Da, integrată îndispensor Mod de turnare Cu pedală Ajustarea fluxului de parafină Da Interfața cu utilizator EcranSistemul de răcire a blocurilor deparafină Modalitate de răcireAutomat sau ajustat de utilizator Suprafața efectivă Pentruminimum 60 blocuri Temperatura minimă de răcireMaximum -6 °CFuncționalități speciale Setareatimpului de lucru Da Setarea temperaturii Da, pentrurezervorul de parafină, zona caldă adispensorului, zona de răcire ablocurilor, compartimentul dedepozitare a casetelor cu țesut,compartimentul de depozitare amatricilor Posibilitate de conectare apencetelor încălzite electric DaSursa de alimentare Tensiune dealimentare 220 V, 50 Hz Cablu de alimentare Tip Schuko UPS sau sursă de alimentareintegrată Minimum 1 oră defuncționareConsumabile și accesorii Parafinăîn granule 15 kg Pencetă încălzită electric 3 buc Pencete din metal 3 buc Matrice din oțel inoxidabil parafree, adîncime de 11-14 mm,dimensiuni laterale 22 x 22 mm ± 2mm 20 buc Matrice din oțel inoxidabil parafree, adîncime de 11-14 mm,dimensiuni laterale 32 x 25 mm ± 2mm 20 buc Matrice din oțel inoxidabil parafree, adîncime de 11-14 mm,dimensiuni laterale 38 x 25 mm ± 2mm 20 buc Pedală de comandă 2 buc Rezervor pentru evacuareareziduurilor de parafină din sistem1 bucAltele Garantie > 5 ani

33100000-1

pag. 261



1.00Bucată146.1 Sistem de impregnare a parafinei - code 1155 Certificate CE, ISO Manuale de utilizare limba romanasau rusa Manual de service limba engleza,rusa sau romana Transportare la locul necesar da Instalare si testare da Training pentru utilizatori Da,pregătire de lucru, mod de utilizarea dispozitivului, întreținerea zilnică Training pentru personal tehnic"Ajustarea, calibrarea, înlăturareadefecțiunilor minore,parole de acces" Deservire în perioada de garanțieDa*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

147 Microtom semi-automat - code 11562.00Bucată147.1 Microtom semi-automat - code 1156 Microtom semi-automat

Cod 1156Descriere Dispozitiv destinatsecționării preparatele anatomice înfelii subțiri, pentru a fi cercetate lamicroscopParametru SpecificațieOrientare speciment cu o singurămînă

33100000-1

pag. 262



2.00Bucată147.1 Microtom semi-automat - code 1156 Buton pentru fasionare rapidă daNumărător de secțiuni cu 4 secțiuni"Deplasare suport cuțit pe șine paralele" da"Tavă de reziduuri de dimensiuni mari amplasată și sub suportul decuțit" daInterval de tăiere de la 0.5 µm la100 µmRezoluție cu 0.5 μm în plaja 0.5 - 3μm cu 1 μm în plaja 2 - 20 μm cu 2 μm în plaja 10 - 50 μm cu 5 μm în plaja 20 - 100 μmRetracție "0 - 200 µm, cu 5 μmincrementare;poate fi oprita"Avans orizontal > 24 ± 1 mmCursa verticală > 65 ± 2 mmOrientare speciment X/Y - ± 8°/ ±8° Z - 360°Clema standart 55 x 50 mmViteza > 1,5mm/s, selectabila,motorizata;Reglarea vitezei manualMemoria speciment > 2 pozitii"Avans grosier acționat pe parteastîngă" daAccesoriiUnelte standart tavă superioară dinaluminiu husă contra praf suport universal pentru casete suport universal cu deplasare "lateral pentru lame de unicăfolosințacu profil îngust tip ER"Gatantie 2 ani, inclusiv mentenantaManuale de utilizare limba romanaManual de service in engleza*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi

33100000-1

pag. 263



2.00Bucată147.1 Microtom semi-automat - code 1156 ştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

148 Baie de apa - code 11571.00Bucată148.1 Baie de apa - code 1157 Baie de apă

Descriere Baie de apă cu scopgeneralCOD 1157Intervalul de teperatură (metric) dela temperatura camerei pîna la 100°CSetări de temperatură 4 setări detemperaturăUniformitatea temperaturii ±0.2 °CAlimentarea 230VControler digitalDisplay monochrome LCD / LEDStabilitatea temperaturii ±0.1 °CVolumul 5L*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/document

33100000-1

pag. 264



1.00Bucată148.1 Baie de apa - code 1157 e tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

149 LigaSure - code 11581.00Bucată149.1 LigaSure - code 1158 LigaSure

COD 1158

1. SET Sigilare Vase – 1 BUC.a) Modul sigilare vase care contine:1. Taierea tesutului dupa sigilare sase faca ultrasonic2. Sigilarea vaselor sa se faca printehnologie bipolara3. Electrocoagulatorul de inaltaperformanta4. Sa asigure sigilare vase de minim7 mm5. Afisaj digital cu tehnologie“touch screen”b) Sa aiba port separat si pentrudisectie ultrasonicac) Sa accepte si pense de disectieultrasonicad) Posibilitate de lucru cu regimuride frecventa inalta monopolare sibipolaree) Frecventa inalta de lucru minim420KHzf) Puterea maxima la frecventamaxima de 320Wg) puterea maxima de intrare1500VAh) Cu diferite socketuri pentrucompatibilitate cu mai multiproducatori: monopola-2x3pin(4mm) standard international, 1x1pin (8mm) standard Bovie, 1 xcoaxial (4mm intern 8 extern),standard ERBE; biopolar – 1 xstandard international, 1 x standardERBE; 1 x universal 7 pini) Electrod neutru cu 2 pin standard– 2 bucj) cablu pentru electrodul neutru – 2buck) Troliu pentru portabilitate cuposibilitate de adaugare a altordispozitive pe acest troliu.l) Ecran tactilm) Posibilitatea utilizarii inproceduri de: rezectie, vaporizare,enucleare, sigilare de vasen) cablu monopolar – 2 buco) cablu bipolar – 2 bucp) Traductor pentru sistem sigilarevase cu tehnologie ultrasonica - 1buc1. reutilizabil2. autoclavabilq) Pensa sigilare vase pentruchirurgie laparoscopica - 5 buc1. rotativa 360° bidirectional2. cu 2 butoane de comanda pentru:1. taiere si sigilare

33100000-1

pag. 265



1.00Bucată149.1 LigaSure - code 1158 2. numai sigilare3. Cu tehnologie ultrasonica detaiere (nu taiere mecanica princutit)4. Lungime minim 35 cm5. Diametrul maxim 5mm6. Maner tip pistolr) Pensa sigilare vase pentruchirurgie - 5 buc.1. rotativa 360° bidirectional2. cu 2 butoane de comanda pentru:3. taiere si sigilare4. numai sigilare5. Cu tehnologie ultrasonica detaiere (nu taiere mecanica princutit)6. Lungime minim 35 cm7. Diametrul maxim 5mm8. Maner type S*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

150 Brancarda - code 11591.00Bucată150.1 Brancarda - code 1159 Brancarda

Cod 1159Descriere "Brancarda destinatapentru transportarea pacientilor"Parametru Specificație

33100000-1

pag. 266



1.00Bucată150.1 Brancarda - code 1159 Tip reglabila pe inaltimePoziționare "Tredelinburg reglabilcuajutorul unui amortizor cu gaz" da,≥ 18° "Anti-tredelinburg reglabil cuajutorul unui amortizor cu gaz" da,≥ 18° Spatarul reglabil cu ajutorul unuiamortizor cu gaz da, ≥ 70°Control manual daCaracteristici Bare laterale pliantedaRoți Diametru ≥ 15 cm "Posibilitatea de blocare a 2 roțiîn timpul transportării pacientului"da, într-o direcție Frine "cu blocare centrală la toate 4 roți"Material Oțel inox "Cadru metalic vopsitelectrostatic"Sarcina maximă ≥ 230 kgDimensiuni ≥ 205 x 75 cmMînere pentru transportareabrancardei daSaltea daSuport pentru balon de oxygen micdaSă fie dotat cu rotile/bamper deprotectie în toate patru colțuripentru evitarea lovirii de perete daStativ pentru perfuzie da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şi

33100000-1

pag. 267



1.00Bucată150.1 Brancarda - code 1159 ştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

151 Calculator pentru citirea formulelorleicocitare - code 1160

5.00Bucată151.1 Calculator pentru citirea formulelorleicocitare - code 1160

Calculator pentru citireaformulelor leicocitareCod 1160Descriere Contorul de laboratordestinat pentru numărarealeucocitelor, a mielogramei, anumărului de celule roșii din sânge,a trombocitelor și a altor proceduride numărareParametru SpecificaţiaCont independent pentru 24 decanale daFuncția de programare de la 50 la950 de celule, cu paul 50 de celuleRezultatul prezentat in urmacalculului suma totala valori absolute pentru fiecarecanal (tip de celulă) % din suma totală pentru fiecarecanalIntroducerea datelor prin butoareda"Confirmarea sonora a introduceriidatelor" daAlimentare 220V*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -

33100000-1

pag. 268



5.00Bucată151.1 Calculator pentru citirea formulelorleicocitare - code 1160

copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

152 Cronometru digital de laborator - code1161

10.00Bucată152.1 Cronometru digital de laborator - code 1161 Cronometru digital de laboratorCod 1161Parametrul SpecificațiaDescriere Cronometru digitalpentru masurarea si cronometrareatimpului in laboratorFunctii cronometru, ceas, data,alarmaMaterial plastic, metal sau altmaterialAfișaj LCD sau LEDCeas 12 sau 24 de oreRezolutia de la 0.01 pina la 1 sec.Precizie 0.1 sec.Calendar/zi/saptamina/luna daTemporizator pina la 24 oreMemorizarea datelor daBaterie daInterval 1/100 secunde*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cu

33100000-1

pag. 269



10.00Bucată152.1 Cronometru digital de laborator - code 1161 indicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

153 Microscop binocular, avansat - code 11621.00Bucată153.1 Microscop binocular, avansat - code 1162 Microscop binocular, avansat

Cod 1163Descriere Microscoapele cu luminăsînt folosite în laboratoare clinicesau în spitale pentru a examinalichide biologice, ţesuturi, masefecale.Parametru SpecificațiaStand destinat lucrărilor în Biologieşi Medicină pentru luminătransmisă cu iluminare cu lampăHalogen sau LED (LED preferabil);Măsuţa mecanică pentru operarecu mâna dreaptă cu acţionarecoaxială pentru deplasarea pe X șiYFixator de probe (lamele) universalpentru un singur specimenRevolver pentru 4 obiective (dinsticlă)Obiective Plan Achromat, fabricadin sticla 4x/0.10, 10x/0.25, 20x,40x/0.65, 100x/1.25 UleiCondensor universal pre-centrat sipre-focusat, tip Abbe, cu suportpentru filtreDiafragmă de câmp pentruiluminarea KohlerTub binocular "pivot binocular cu360°,unghi de înclinare 30°" cu ajustarea distanţei interpupilareîn diapazonul minim 55-75 mm;Focusarea coaxiala mecanism incorporat de blocare afocusarii pentru protejareamedicamentului si ajustarea rapidala schimbarea acestuiaOculare "cimp larg WF 10x/20 – 2buc.(cel puțin unul cu focusare)"Iluminare halogen sau LEDUnitatea de alimentare încorporatăAccesorii Ulei de imersie – osticluță*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO

33100000-1

pag. 270



1.00Bucată153.1 Microscop binocular, avansat - code 1162 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

154 Cintar analitic - code 11631.00Bucată154.1 Cintar analitic - code 1163 Cintar analitic

Cod 1163Descriere Cîntar pentrudeterminarea greutăţiipână la 2200 gr.Parametru SpecificaţiaTipul de cantar cintar analiticGreutatea maximă 200 gr.Timpul de stabilizare < 5 sec.Precizie ± 0.001 gr.Pornirea/Închiderea AutomatăDisplay LCD sau LEDAlimentare baterii de la baterie ± 5 ore rețea 220V, 50Hz ; 12 - 16V DC"Lizibilitate" 0.001 gr.Unități de măsura miligram, gram,kilogram, ml, l, N, etc.Temperaturi de operare 10°C -40°CCalibrarea Manual sau AutomaticAplicatii standarte de laborator(calculele) greutatea, densitatea,procentajul, verificarea greutatii,cantarirea conditiilor instabile etc.*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ce

33100000-1

pag. 271



1.00Bucată154.1 Cintar analitic - code 1163 atestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

155 Analizator biochimic, semiautomat, cusistem de tip deschis - code 1164

2.00Bucată155.1 Analizator biochimic, semiautomat, cu sistemde tip deschis - code 1164

Analizator biochimic, semiautomat,cu sistem de tip deschisCod 1164Descriere Analizator semiautomatdestinat analizelor biochimice cusistem de tip deschis de reactiviParametrul SpecificațiaTip sistem Sistem deschis dereactiviTip probă Ser da Plasmă da Sînge intergu da Urina daReagenți Lichid da Cu posibilitatea de a fi substituițidaIncubator Temperatura termostatare37°C Capacitatea minim 8 tuburiRegimuri de măsurare: Punct finalda Cinetic da Mono și bi-cromatic da Multipoint cinetic daSursa de lumină Minim 6 lungimide undăData management Display da Memorie internă da Imprimantă integrata daCalibrarea automată daAlimentarea Rețea electrică 220 V,50 Hz daAccesoriiBec ≥ 3 buc.Consumabile Sa fie incluseeprubete (cuve) pentru incubareareactivelor compatibile cuincubatorul analizatorului ≥ 1000eprubete (cuve)*Pentru dispozitivele medicale

33100000-1

pag. 272



2.00Bucată155.1 Analizator biochimic, semiautomat, cu sistemde tip deschis - code 1164


33100000-1

156 Centrifugă de laborator (32 tuburi) - code1165

1.00Bucată156.1 Centrifugă de laborator (32 tuburi) - code1165

Centrifugă de laborator (32 tuburi)Cod 1165Descriere Centrifugele de laboratorsunt destinate pentru a centrifugasîngele.Parametrul SpecificațiaViteza de rotație Minimală, rpmreglabilă Maximală, rpm ≥ 3500 Setări setarea vitezeiCapacitatea Tipul tuburilor tuburide 10 - 15 ml Numărul de tuburi 32 unitatiTimer Gama de timp 0 - ≥60 min Incrementarea ≤1 minSecuritatea Blocarea capacului întimpul lucrului daIndicatori Indicarori vizual șiacustic da Debalansare da Pornire/oprire da Depășirea vitezei da Capac deschis daDisplay Digital daNivelul de zgomot ≤ 60 dB da

33100000-1

pag. 273



1.00Bucată156.1 Centrifugă de laborator (32 tuburi) - code1165

Fereastra, orificiu sau alt acces,necesar pentru efectuareaprocedurii de verificare periodica,conform normelor si standartelor inviguare da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

157 Holter TA - code 11661.00Bucată157.1 Holter TA - code 1166 Holter TA

Cod 1166Descriere Dispozitivul înregistreazăNIBP in timpul de 24 ore de papacient si transmite datele lalaptop/calculator.Parametrul SpecificațiaTip pacient adultConfigurația Portabil daTensiunea Tip înregistrare automatMetoda de masurare oscilometric(si/sau cu deflatie incrementala -optional) Ritmului cardiac Diapazon 40 -200 BPM Acuratețea ± 3 BPMDisplay LCD, LED daMasurarea presiunii Diapazon 25 -260 mmHg Intervalul de masurare 5, 10, 15,

33100000-1

pag. 274



1.00Bucată157.1 Holter TA - code 1166 20, 30, 45, 60, 90, 120 minute Fazele de activitate 3 (dimineata,noaptea, special)Indicator deconectare electrodacustic sau vizual daPosibilitatea transmiterii datelorNIBP la PC sau notebook USB,SD-Card, Wi-Fi, BTAlimentarea 100-240 VAC (50/60Hz)Baterie reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 25 hIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact status sistem deconectare alimentare rețea baterie descărcatăAcesorii standard Cablu deinterconectare pentru manjeta 2unități Manjete pentru fiecare tip depacient (adult mic, adult mediu,adult mare, adult extra mare) cite 2buc.Softul necesar pentru analiza HolterNIBP pe PC da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

pag. 275



158 Holter ECG - code 11671.00Bucată158.1 Holter ECG - code 1167 Holter ECG

Cod 1167Descriere Dispozitivul înregistreazăECG in 12 derivații simultan,nictimeral monitorizind parametriiin timpul repaosului si la efort.Parametrul SpecificațiaTip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 12Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare automatGama de frecvență De diagnostic0.05-150 HzImpendanța de intrare ≥ 10 M OhmGama de rejecție a modului comunla 50 Hz > 100 dB Ritmului cardiac Diapazon 30 -300 BPM Acuratețea ± 1 BPMDisplay LCD, LED daIndicator deconectare electrodacustic sau vizual daPosibilitatea transmiterii datelorECG la PC sau notebook USB /SD-Card / Wi-Fi / BTAlimentarea 3 V DCBaterie reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 25 hIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact status sistem deconectare alimentare baterie descărcatăAccesoriiCablu ECG 3 unitățiSet de electrozi de unica folosintaadult 500 buc.Set de electrozi de unica folosintapediatric 500 buc.Softul necesar pentru analiza HolterECG pe PC cu licenta si parole deacces daSursa de alimentare pentrureîncărcarea bateriei da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE în

33100000-1

pag. 276



1.00Bucată158.1 Holter ECG - code 1167 funcție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

159 Fotoliu ORL - code 11682.00Bucată159.1 Fotoliu ORL - code 1168 Fotoliu ORL

1168Descriere Destinat amplasăriipacientului pentru investigațiiginecologiceParametrul SpecificațiaAcțiune electromecanicăSecțiuni ≥ 3Mecanism "Posibilitate de rotatiecomplete 360° cu mecanismintegrat de blocare;" Mecanism de ridicare a scaunuluicu pompa pe ulei 20 cmSuporturi tertiera cu inaltimeajustabila Spatar rabatabil pana in pozitieorizontala si anterior +10° suport pentru brate, reglabile sirotative suport pentru picioare cu ajustaresincrona cu spatarulCarcasul oțel inoxidabil vopsitelectrostaticSuprafața "acoperită cu materialmoale (piele ecologic), rezistent ladetergenți chimici "Înălțime reglabilă 53 - 80 cmSarcina maximă ≥ 150 kg*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ce

33100000-1

pag. 277



2.00Bucată159.1 Fotoliu ORL - code 1168 atestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

160 Statie de lucru CT - code 11691.00Bucată160.1 Statie de lucru CT - code 1169 Statie de lucru CT

COD 1169Nr. Denumirea Specificatie1 Statie de lucru pentru mediculimagist la dispozitivul detomografie computerizata AquilionPrime existen in dotare Bloc desistem :-CPU Intel Xeon ≥ 3,6 Ghz;-HDD ≥ 2TB;-RAM ≥ 32 Gb-Video cartela: Quadro ≥ 5Gb-Mouse/Keyboard-Monitoare ≥ 24 inci (Medical)Luminozitate min 350 CD/m2Rezolutie 2.3 Mgpixel-Sistem de operare Windows 10 Software specializat pentruanaliza si descrierea volumelorprimite de la CT Aquilion Prime.Integrare cu baza de date atomografului.Aplicatii necesare:• Vizulizare Multi ModalityViewer (MPR)• Peripheral Vessel Probe• CT imprimare• CT Aplicatii Abdominale• CT Cercul lui Willis• CT Carotide• CT Larynx Airway• CT Musculoskeletal• CT Renal• CT Runoff• CT Urograf• CT 3D/4D reconstructie• CT Vascular Aorta• Inscriere CD/DVD• Instrumente de masurare, ajustari,redacatari a volumelor obtinute• Rapoarte editabile

33100000-1

pag. 278



1.00Bucată160.1 Statie de lucru CT - code 1169 • Vizualizare vaseProgramul sa corespundetotalmente formatului Dicom 3.0,cu posibilitati de upgradarecontinua a otiunilor si aplicatiilornecesare.


33100000-1

161 Holter TA - code 11706.00Bucată161.1 Holter TA - code 1170 Monitor Holter TA

COD 1170Descriere Dispozitivul înregistreazătensiunea arterială pe o perioada depână la 48 ore monitorizândparametrii in timpul repaosului si laefort.Parametrul SpecificațiaTip pacient adult, pediatricConfigurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare automatGama de presiune De diagnostic30-300 mmHgDisplay LCD, LED daPosibilitatea transmiterii datelorECG la PC sau notebook USB /SD-Card / Wi-Fi / BT

33100000-1

pag. 279



6.00Bucată161.1 Holter TA - code 1170 Alimentarea 3 V DCBaterie reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 25 hIndicatori vizuali dezermetizare status sistem deconectare alimentare baterie descărcatăAccesoriiSet de manjete marimea large adult3 buc.Set de manjete marimea adult 3buc.Set de manjete marimea pediatric 3buc.Softul necesar pentru analiza HolterTA pe PC daSursa de alimentare pentrureîncărcarea bateriei da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

162 Hotă cu flux laminar - code 11711.00Bucată162.1 Hotă cu flux laminar - code 1171 Hotă cu flux laminar

Cod 1171Descriere Dulapuri biologice desiguranță care cuprind clasa II,folosite pentru ventilare înlaboratorul clinic. Exclude clasa I,clasa a III, și hote cu flux orizontal,

33100000-1

pag. 280



1.00Bucată162.1 Hotă cu flux laminar - code 1171 precum și hote chimice și debitul deaer laminar banci curate.Parametru SpecificaţieDescriere Hotă microbiologică cuflux laminar vertical, clasa II tip A2Control controlat de microprocesor sensor volumetric pentrumonitorizarea fluxului de aerepuizat control automat al volumului deflux prezentatInterior suprafața internă din oțelinoxidabil antistaticFiltre HEPA sau ULPAPrefiltru Eficiența de minim 85 %,pentru particule de minim 0.5microni, clasa G4Lumina interioară lumină rece,integrată, cu intensitatea de minim800 luxlampa UV pentru sterilizare, fixatăîn vitrina frontalăNivelul de zgomot nu mai mare de60dBFlux aer mai mult de 0.4 m/sFactorul de protecție (Apf) 1.5 10^5Afijaj digitalAlimentarea 220V, 50 HzAlarme Acustică VizualăCapac de închidere a exhaustării daSet de livrare Hota cu filtre Lampă de iluminare lampă UV suport pentru amplasarea hotei robinet pentru vacuum robinet pentru gaze*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională

33100000-1

pag. 281



1.00Bucată162.1 Hotă cu flux laminar - code 1171 (rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

163 Tonometru ocular noncontact - code 11721.00Bucată163.1 Tonometru ocular noncontact - code 1172 Tonometru ocular noncontact

COD 1172Descriere Tonometru automat +tehnica de răspuns cornean ia înconsiderare proprietățilebiomecanice ale corneei, oferindIOPcc corneal compensatParametru SpecificaţiaTip cornealAutocalibrare daPrecizie 7mmHg – 60mmHgISO 8612 tonometer standartEcran LCDDotari Printer +USB portAlimentare 220V /50Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuit

33100000-1

pag. 282



1.00Bucată163.1 Tonometru ocular noncontact - code 1172 numarului de lot oferit.33100000-1164 Set de lentile optice - code 1173

1.00Bucată164.1 Set de lentile optice - code 1173 Set de lentile optice ±0.25÷±20 +Rama de suportCOD 1173Descriere TRUSA COMPLEXADE LENTILEParametru SpecificaţiaTip Concav / convexDescriere Lentile cu rame de metalpolisate executate din materialrobust.Precizie lentile Lentile SfericeConcave: Dioptrii 0.12 pana la20.00 (mariri de 0.12 / 0.25D)Lentile Sferice Convexe : Dioptrii0.12 pana la 20.00 (mariri de 0.12 /0.25D)Cilindrice Concave: dioptrii 0.12pana la 6.00 (mariri de 0.12 /0.25D)Lentile Cilindrice Convexe:Dioptrii 0.12 pana la 6.00 (mariri de0.12 / 0.25D)Lentile Prismatice: 0.5(2), 1(2),2(2), 3, 4, 5, 6, 7, 8Dotari ccesorii: Rosu, Verde, Fanta,Ocluzor, Pin Hole(2), CrossCylinderRF GF BL PL(2) MR(2) FL CL(2)PH(2) SSPF cilindru in cruce x0.25 x 0.50Rama de proba pentru lentile spatiupentru 10 lentile de proba– distanta pupilara reglabila 48 …80mm– bratele laterale reglabile inlungime si unghi– ajustare fina a axei*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale

33100000-1

pag. 283



1.00Bucată164.1 Set de lentile optice - code 1173 de service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

165 Dioptmetru - code 11741.00Bucată165.1 Dioptmetru - code 1174 Dioptmetru

COD 1174Descriere Echiipament pentruverificarea corectitudinii puteriilentilelor, orientare si montarecorecta a lentilelor în rame deochelari.Parametru SpecificaţiaTip cilindru MIX/-/+Diapazon de masurare 0 pana la±25D (0.01/0.12/0.25D valoareincrementala)Diametru Lentile 5-100mmEcran LCD/TFTDotari LAN, RS-232, USB portAlimentare 220V /50Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau în

33100000-1

pag. 284



1.00Bucată165.1 Dioptmetru - code 1174 format electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

166 Fotoliu ginecologic - code 11751.00Bucată166.1 Fotoliu ginecologic - code 1175 Fotoliu ginecologic

Cod 1175Descriere Destinat amplasăriipacientului pentru investigațiiginecologiceParametrul SpecificațiaAcțiune electromecanicăSecțiuni ≥ 2Suporturi pentru mîini pentru picioareCarcasul oțel vopsit electrostaticSuprafața acoperită cu materialmoale, rezistent la detergențichimiciAdincimea cavulei ≥ 10 cm, insectiunea 2Înălțime reglabilă 55 - 90 cmCapacitate maximă ≥ 150 kg*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

167 Tensiometru Adult - code 117640.00Bucată167.1 Tensiometru Adult - code 1176 Tensiometru Adult

Cod 117633100000-1

pag. 285



40.00Bucată167.1 Tensiometru Adult - code 1176 Parametrul SpecificațiaDescriere Tensiometru mecanicdestinat pentru măsurarea tensiuniiarteriale prin metoda zgomotelorKorodcovTip pacient adultCaracterisitici tehnice pompăintegrată din cauciuc manșetă integrată din cauciuc tonometrul și manșeta separate tub aer din cauciucParametri tehnici limite demăsurare 0-300 mm Hg Eroarea nu mai mare de 3 mm HgManseta marime adult, 35-46 cm*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

168 Tensiometru Adult cu fonoendoscop - code1177

20.00Bucată168.1 Tensiometru Adult cu fonoendoscop - code1177

Tensiometru Adult cufonoendoscopCod 1177Parametrul SpecificațiaDescriere Tensiometru mecanicdestinat pentru măsurarea tensiuniiarteriale prin metoda zgomotelorKorodcovTip pacient adult

33100000-1

pag. 286



20.00Bucată168.1 Tensiometru Adult cu fonoendoscop - code1177

Caracterisitici tehnice pompăintegrată din cauciuc manșetă integrată din cauciuc tonometrul și manșeta separate tub aer din cauciucParametri tehnici limite demăsurare 0 - 300 mm Hg Eroarea nu mai mare de 3 mm HgManseta marime adult, 35-46 cmFonoendoscop da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

169 Ultrasonograf Cardiac si Vascular,performanţă înaltă - code 1178

1.00Bucată169.1 Ultrasonograf Cardiac si Vascular,performanţă înaltă - code 1178

Ultrasonograf Cardiac si Vascular,performanţă înaltă (Expert)Cod 1178APLICAŢII CLINICE Cardiac,Vascular, Musculo- scheletalPROBE PORTURI ≥ 4PROBE TIP, MHz Linear(vascular, ≥ 192 elemente) 4 - 14MHz Sectorial, arie fazată (cardiac,“single cristal”) 1,5 - 4,5 MHz Convex (abdominal, “singlecristal”, ≥ 192 elemente) 1,5 - 6MHz,

33100000-1

pag. 287




NIVELE DE GRI ≥ 256GAMA DINAMICĂ ≥ 250 dBGAMA DE FRECVENȚĂSISTEM 1- 23 MHzPREPROCESARE, Canale digitale≥ 950 000Port pentru conectarea ECG daAdâncimea scanării ≥ 40 cmPOSTPROCESAREIMAGINE MODURI M-mod colorda M-mod şi 2-D da Doppler da Phased Array inversed Harmonicsda Harmonic imaging daDOPPLER Tip CW, PW, CDI,TDI, PDI Afişare frecvenţă da Afişare viteză da Power Doppler da Duplex da Triplex HPRF da Vector Flow da Blood Speckle Imaging da HR Flow daFUNCŢIONALITĂŢI Măsurătoridigitale da Diapazon dinamic selectabil da Scopie localizată de densitateinaltă da Focalizare de transmisie ajustabilăda Focalizare de recepţie dinamică da Focusare dinamica integrala(”focusless”) daPAN/ZOOM imagine în timp realda imagine îngheţată daSTOCARE IMAGINI CapacitateHDD ≥ 1000GB Capacitate SSD ≥ 120GB USB da CD, DVD da Cine daDICOM 3.0 daMONITOR integrat de control ≥12 ''PACHETE DE ANALIZĂ Cardiacda Vascular da Măsurarea automată a grosimiiintimă medie carotidiene da Deformarea și rata deformărimiocardului (Strain și Strain Rate)da Măsurarea automată a fracțiunii deejecție (Auto EF) da Stress echo da Musculo-scheletal daPosibilitate Up Grade Elastografiein timp real Strain si Shear Wave da Fusiune cu alte sisteme deimagistică medicală daPorturi de comunicare USB 3.0 ≥ 4

33100000-1

pag. 288




HDMI da Wi-Fi daMONITOR ≥ 21"DIVIZARE MONITOR daPrinter incorporat video, termic da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

170 Videogastrodoudenoscop - code 11791.00Bucată170.1 Videogastrodoudenoscop - code 1179 Videogastrodoudenoscop

COD 1179Descriere Gastroscop cu sistemvideo pentru investigații medicale,dotat cu videoprocesor și sursă delumină, asamblat pe troleuGastroscopParametru SpecificaţiaComponența videogastroscopda procesor da monitor full HD, ≥23inch sursa de lumină led troleu da aspirator da, volumulrezervorului ≥1L imprimantă video da Pompă inclusă 0,3- 0,6 PaMetoda video

33100000-1

pag. 289



1.00Bucată170.1 Videogastrodoudenoscop - code 1179 Rezolutia HDTV ≥ 1920 x1080Direcțiea luminii înainte daUngiul de vedere ~140°Diametrul distal Ø 9,2 mmCanal instrumentar Ø 2,8 mmLungimea ≥1000 mmAdîncimea cîmpului vizual 3-100 mmUnghiul de rotire sus ~ 200° stîng ~ 100° drept ~ 100° jos ~ 90°Funcționalitatea mîinerului dedirijare butoane ≥4 înghețarea imaginii da eliberarea imagini da capturare imaginii pe imprimantăda redactarea imaginii modificareacontrastului reducerea zgomotului zoom electronic modificarea dimensiunii pemonitor reglarea intensității lumnii da reglarea tonului de culoare (filtreoptice) ≥8Iris automat daReglarea automată a amplificării(AGC) daAccesorii tester deimpermiabilitate automatAlimentarea 220 V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -

33100000-1

pag. 290



1.00Bucată170.1 Videogastrodoudenoscop - code 1179 copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

171 Imprimantă video USG - code 11802.00Bucată171.1 Imprimantă video USG - code 1180 Imprimantă video USG

COD 1180Descriere imprimantă video pentruutilizare cu aparatele USG,monocromParametru SpecificaţieTehnologia de imprimare termicăRezoluție ≥325 dpiTipul de hîrtie rulouGradații de sur 256Conector BNCAfișaj digitalControl MicroprocesorAlimentarea 220 V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

172 Analizator immunologic semiautomat -code 1181

pag. 291



1.00Bucată172.1 Analizator immunologic semiautomat - code1181

Analizator immunologicsemiautomatCOD 1181Diapazon de măsurare Nu mai micde (0,00 – 3,0) unități spectralePrecizia fotometrică (+,-) 1% de la0 - 1,5 A(+,-) 2% de la 1,5 – 3,0 AStabilitatea Devieri nu mai mult de0,005 A peste 8 oreTimp de includere Includere ,(încălzire) 45 secunde , inclusLungime de undă standarteStandarte : 405,450,592,630 nm,Cu sase filtre UV :405,450,492,630,545 și 340 nmCu sase filtre VIS :405,450,492,630,600 și 545 nmTip filtru Filtru cu interferență , 10nmViteza Citește, calcilează șitipărește 12 godeuri în nu mai multde 30 secundePrinter Încorporate, termal , fixatpe matrice , 20 semne pe linieClaviatura Nu mai puțin de 16clavișeSursă de alimentare 220V, 50HzMetoda de determinareFotometrică ,imunoenzimaticăMemorie Nu mai puțin de 30metodeÎntroducerea datelor manualStocarea datelor daCalibrarea manualăInterfața PC daAfișarea histogramelor daMemorie internă ≥ 1000 pacienți*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile de

33100000-1

pag. 292



1.00Bucată172.1 Analizator immunologic semiautomat - code1181

circulație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

173 Imprimantă X-RAY laser cu developareuscata - code 1182

1.00Bucată173.1 Imprimantă X-RAY laser cu developare uscata- code 1182

Imprimantă X-RAY laser cudevelopare uscataCod 1182Descriere Imprimantă X-RAYlaser cu developare uscata utilizatăpentru imprimarea imaginilorDCOM 3.x în radiografie șimamografieParametru SpecificaţiaMetoda LaserNumăr de sertare concomitent 3Format filme 8 x 10" (20 x 25 cм)da 10 x 12" (25 x 30 см) da 11 x 14" (28 x 35 см) da 14 x 14" (35 x 35 см) da 14 x 17" (35 x 43 см) daRezolutia pixel per inch 650 dpi laser spot spacing 39 mkmInterfață Ethernet 10/100/1000 Conector RJ45Gradații de sur 14-bitFormat date Digital Radiography(DR) da Full-field Digital Mammographyand CR-Mammography daStrat ≤ 60 secAlimentarea 220V, 50-60 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-

33100000-1

pag. 293



1.00Bucată173.1 Imprimantă X-RAY laser cu developare uscata- code 1182

confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

174 Termostat 80 L - code 11833.00Bucată174.1 Termostat 80 L - code 1183 Termostat 80 L

Cod 1183Descriere Termostat de laborator cuîncălzire de aer.Parametru SpecificaţieDescriere Termostat utilizat înlaboratorCapacitate 80 l ± 5 lNumăr de polițe ≥2Domeniul de temperaturăprogramabil 24 - 65 C°Rezoluția de programare 0,1 C°Afișaj digitalControl MicroprocesorAlimentarea 220 V, 50 HzConstrucția interioară din oțel inox*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -

33100000-1

pag. 294



3.00Bucată174.1 Termostat 80 L - code 1183 copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

175 Fotoliu pentru recoltarea sîngelui - code1184

2.00Bucată175.1 Fotoliu pentru recoltarea sîngelui - code 1184 Fotoliu pentru recoltarea sîngeluiCod 1184Descriere Destinat amplasăriipacientului pentru recoltareasîngeluiParametrul SpecificațiaAcțiune mecanicăSecțiuni ≥ 2Suporturi pentru mîini pentru cap (ceafă)Carcasul oțel inox, electrostaticSuprafața acoperită cu material,rezistent la detergenți chimiciÎnălțime reglabilă 55 - 90 cmCapacitate maximă ≥ 150 kg*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

176 Analizator semiautomat hematologic -

pag. 295



code 11851.00Bucată176.1 Analizator semiautomat hematologic - code

1185Analizator semiautomathematologic (5 DIFF)Cod 1185Posibilitate de afișare A 20parametri cu 5 histogrameEfectuarea ≥ De 60 analize pe orăEcran LCD TFT Color , nu mai micde 10 inch, claviatură șu mousePrinter incorporatSpălare Internă a acului de aspirareși dispensare a probelorStocare( memorie) ≥ 50000rezultate, inclusiv histogrameVolumul de sÎnge Sînge integral –9,8 mcl , anticoagulant – 9,8 mcl,prediluat – 20 mclParametrii determinați Parametri săfie cu diferencierea leucocitară și 5histogrameSistem Deschis pentru utilizareareagenților de la diferiți producătoriEcran Demonstrarea tuturor datelor,inclusiv a histogramelor, rezultateleanalizelor, graficele de control,rezultatelor de arhivă și datelor deservisCalibrarea manualăSursă de alimantare 220 BMetoda de determinare fotometricăInterfața da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/document

33100000-1

pag. 296



1.00Bucată176.1 Analizator semiautomat hematologic - code1185


33100000-1

177 Monitor pu functiilor vitale (caracteristicide baza Adult, Pediatric) - code 1186

1.00Bucată177.1 Monitor pu functiilor vitale (caracteristici debaza Adult, Pediatric) - code 1186

Monitor pentru monitorizareafuncțiilor vitale (caracteristici debaza cu accesorii Adult, Pediatric)Cod 1186Descriere Sistem pentrumonitorizarea și afișarea funcțiilorvitale ale pacientului cucaracterisitici de bază.Parametrul SpecificațiaTip pacient Adult, pediatric, daDisplay, tip Diagonala ≥ 12 inch LCD TFT sau LED da "Numărul de curbe afișateconcomitent" între 3 și 12 minim Parametri afișați ECG Pulsul SpO2 Fotopletismograma Presiunea sanguină neinvaziv TemperaturaAnaliza automată a undei STTrendingul ST da Media în analiza segmetului ST daModul ECG "Culegerea semnaluluiECG princablu 3 electrozi" da I, II, III, aVR, aVL, aVF, Vn da Sensivitatea 2.5 - 40 mm/mV Gama de rejecție a modului comunla 50 Hz ≥ 100 dB Rata cardiacă 30 - 300 bpm Detectarea aritmiei da Detectarea pacemaker da Monitorizarea respiratiei 0 - 150rpm "Protecție în portiva șocurilor dedefibrilare" daModul SpO2 Diapazonul 1 - 100% Acuratețea la 70 - 100% ≤ 2 % Monitorizarea rata pulsului 30 -300 bpm Monitorizarea pletismogramei daModul NIBP Diapazonul 10 - 300mmHg Regim de măsurare manual,automat, butonul Start Regim automat 5, 10, 15, 30, 60,120 min. "Buton de activare/dezactivaremanual a NIBP" da Metoda de măsurare oscilometrică Regim pacient adul, pediatric, nou-născut "Buton de selectare rapidă a regimului de pacient" da Limita maximă de presiune laregimului de pacient adult 300mmHgModul Temperatura Diapazonul 0 -

33100000-1

pag. 297




50.0 °C Rezoluția 0.1 °C Număr de senzori 1 unit.Protocoale de lucru preprogamatedaProtocoale de lucru setate deutilizator daMemorie internă daTrendingul evenimentelor daArhivarea datelor daImprimantă Încorporată daForme de raportare Viteza deînscriere 5, 10, 25 mm/s Înscriere continuă da Preprogramate da Personalizate daAlimentarea rețea electrică 220 V,50 Hz da Baterie internă da Timp de lucru autonom a baterieiminim 2 hInterfata de conectare la monitorulcentral Ethernet, wireless, RS-232etc. daAlarma Vizuala, sonora Manjetă deconectată da Manjetă defect da Senzor SpO2 deconectat da Senzor SpO2 defect da Alarmă concentrația SpO2scăzuta/mărită da Nivelul baterie scăzut da Alarme rata cardiacăscăzuta/mărită da Lipsă sursă externă de alimentareda Buton de dezactivare/anularealarmei sonore da Ajustarea nivelului de alarmă daAccesoriiCablu ECG cu 3 electrozi - 2 buc.daElectrozi ECG adult, unică utilizare≥ 300 buc. pediatric, unică utilizare ≥ 300 buc.Senzor SpO2 adult, reutilizabil tipcleste ≥ 2 buc. pediatric, reutilizabil ≥ 2 buc.Senzor Temperatură adult,reutilizabil ≥ 1 buc. pediatric, reutilizabil ≥ 1 buc.Manjete NIBP "adult mediu, adult,adult marereutilizabile (1set/3buc)" ≥ 2 set. "pediatric, pediatric mediu,pediatric mare reutilizabil(1set/3buc)" ≥ 2 set.Hîrtie termică 10 buc.Suport pe rotile min. 4 rotile da min. 2 rotile cu frînă da coș pentru accesorii da mîner pentru transportare da "sistem de fixare a dispozitivuluide suport" da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat al

33100000-1

pag. 298





33100000-1

178 Lampă chirurgicală pentru operații cu 1satelit - code 1187

1.00Bucată178.1 Lampă chirurgicală pentru operații cu 1 satelit- code 1187

Lampă chirurgicală pentru operațiicu 1 satelitCod 1187 Descriere :- lampă fără umbre pentruiluminarea câmpului operator cu unsatelit.- Lampă chirurgicală pentruiluminare în investigațiichirurgicale majore1. Caracteristici tehnice:- Sistem de iluminare bazat petehnologia LED (light EmittingDiodes)- Numărul de sateliți 1- Temperatura culorii -3500-5000K, reglabilă- Indexul de culoare ˃952. Dimensiunea câmpului, cm:- Diametrul 48-70 cm- Adîncimea ≥ 80 cm- Distanța de lucru 0,7-1,5 m- Nivelul de iluminare la 1 mdistanță 120000÷160000 lux3. Rotația 270 grade4. Ajustarea pe verticală, cm ≥ 80

33100000-1

pag. 299



1.00Bucată178.1 Lampă chirurgicală pentru operații cu 1 satelit- code 1187

5. Creșterea temperaturii în câmpuloperator ˂1˚C6. Alimentarea:- Rețeaua electrică 220V, 50Hz- Sursa internă de alimentare –pentru menținerea regimului delucru timp de minim o oră în cazulopririi accidentale a energiei7. Durata medie de viață a LED-urilor – min. 50000h8. Mișcarea capului luminos ≥4grade de libertate9. Mânere detașabile, sterilizabile.10. Panou de control -integrat înlampa principală11. Înălțimea podului – 3 m.


33100000-1

179 Laringoscop standard cu 4 lame McIntosh- code 1188

1.00Bucată179.1 Laringoscop standard cu 4 lame McIntosh -code 1188

Laringoscop satndard cu 4 lameMcIntosh (mărimile 1, 2, 3 și 4)COD 1188Material: otel inox anti-magnetic,rezistent la coroziuneCompatibilitate lame: cu toatemarcile standard de manere,

33100000-1

pag. 300



1.00Bucată179.1 Laringoscop standard cu 4 lame McIntosh -code 1188

certicare ISO 7376:2009.Lamele: McIntosh, mărimile 1, 2, 3,4Sursa de lumina: Bec ≥ 2,5V.Intretinere lame: - soluții dedezinfectare sau sterilizare termo-chimica.- sterilizare in autoclave lamaximum 134°C si o presiune de28 p.s.i.- sterilizare prin imersie in solutiide sterilizareIntretinere maner: - soluții dedezinfectare sau sterilizare termo-chimica.- sterilizare in autoclave lamaximum 134°C si o presiune de28 p.s.i.- sterilizare prin imersie in solutiide sterilizareCutie anti-șoc da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

180 Masa pentru operatii, cu 5 sectii - code1189

1.00Bucată180.1 Masa pentru operatii, cu 5 sectii - code 1189 Masă pentru operații, cu 5 secții. COD 11891. Descriere - Masa de operaţii

33100000-1

pag. 301



1.00Bucată180.1 Masa pentru operatii, cu 5 sectii - code 1189 oferă o suprafaţă corespunzătoarecare susţine corpul pacientului întimpul procedurilor chirurgicale,stabilizarea poziţiei pacientului şifurnizarea cîmpului chirurgical deexpunerea optimă.2. Poziţionarea mesei:- Reglarea înălţimii minim 60 - 95cm- Trendelemburg ≥ 25 grade- Inversarea trendelemburgului ≥ 25grade- Secţiile mesei ≥ 5 secții3. Înclinarea:- Laterală ≥ 20 grade- Secţia din spate de la +80 la -40grade (minim)- Secţia de la talpa/picior de la +20la - 90 grade (minim) detaşabilă divizată- Secţia cap de la +45 la - 45 grade(minim)4. Greutatea pacientului ≥ 200 kg5. Ataşarea de bază mobilă6. Rotile - da7. Frîne - da8. Alimentarea -220 V, 50 Hz9. Telecomandă -da10. Şine laterale pentru accesorii -pe toată lungimea mesei11. Pupitru de comandă - da12. Accesorii:- suport cot 2 unit.- suport umăr 2 unit.- suport picioare 2 unit.- suport torace 2 unit.- suport mînă (decubit lateral) 2unit.- vas cu sistem de drenaj -da

*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi

33100000-1

pag. 302



1.00Bucată180.1 Masa pentru operatii, cu 5 sectii - code 1189 ştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

181 Pat pentru staționar de zi cu rotile - code1190

1.00Bucată181.1 Pat pentru staționar de zi cu rotile - code 1190 Pat pentru staționar de ziCOD 1190Parametrul SpecificațiaDescriere Pat standart pentrupacienți cu rotile cu suportCaracteristici tehnice StructuraOțel Dimensiuni ≥ 205x80x90 cm Rotile 100 mm cauciuc Da Suport pentru cap ReglabilAccesorii Suport inox format ≥ A434x23 cm Saltea Dimensiuni ≥ 205x80 cm Compoziție poliester Densitatea 30 kg/cm Protecție antincendiu Da Cuvertură saltea Compoziție 100% bumbac Pernă Densitatea 21 kg/cm Dimensiuni aproximativ 45x75x10cm Compoziție poliester*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi

33100000-1

pag. 303



1.00Bucată181.1 Pat pentru staționar de zi cu rotile - code 1190 ştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

182 Pat pentru stationar de zi - code 11912.00Bucată182.1 Pat pentru stationar de zi - code 1191 Pat pentru staționar de zi

COD 1191Descriere Pat standart pentrupacienți fără rotileParametrul SpecificațiaDescriere Pat standart pentrupaciențifără rotileCaracteristici tehnice StructuraOțel Dimensiuni ≥ 205x80x90 cmAccesorii Suport inox format ≥ A434x23 cm Saltea Dimensiuni ≥ 205x80 cm Compoziție poliester Densitatea 30 kg/cm Protecție antincendiu Da Cuvertură saltea Compoziție 100% bumbac Pernă Densitatea 21 kg/cm Dimensiuni Aproximativ45x75x10 cm Compoziție poliester*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi

33100000-1

pag. 304



2.00Bucată182.1 Pat pentru stationar de zi - code 1191 ştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

183 Lampa Agglutination Viewer - code 11921.00Bucată183.1 Lampa Agglutination Viewer - code 1192 Lampa Agglutination Viewer

COD 1192

Descrierea: Proiectat pentruutilizare în determinarea tipului desânge, încrucișare, timp deprotrombină, Kahn și alteaglutinări, teste de floculare șiserodiagnostic

Parametrii

- Iluminează conținutul tubului detestare prin utilizarea unui bec de desus și o oglindă de mărire din parteainferioară - da- Buton pornire / oprire – da- Sursa de lumina cu cap flexibil –da- Sursa de alimentare – 220V, 50Hz

*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile de

33100000-1

pag. 305



1.00Bucată183.1 Lampa Agglutination Viewer - code 1192 circulație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

184 Sistem radiografic digital (cu buckyvertical) - code 1193

1.00Bucată184.1 Sistem radiografic digital (cu bucky vertical) -code 1193

Sistem radiografic digital (cu buckyvertical)Cod 1193Descriere Sistem radiograficpentru uz general, libertate demişcare şi multiple configurări.Aria larga de mişcare a mesei, cuposibilitatea de ajustare a limitelor,bucky-ului şi a stativului verticalpermit expuneri de la cap pînă ladegetul piciorului fără să fienecesară repoziţionarea pacientului.Parametru SpecificaţiaModul radiologic DigitalDetector unic daTip masă Tip fixat de podea Suport electric da Mișcarea mesei longitudinală,cm ±42 laterală, cm ±12 Verticală ,cm 57-87 Fața mesei Densitatea mesei<0,75mm Al Greutatea maximă apacientului , kg de la 220kg Suportul mesei Pedistal Sistem de controlelectromagneticSistemul BUCKY a mesei Tipmotorizat Dimensiunea, cm minimum43x43 Controlul automat al expunerii(AEC) 3 cîmpuri Raportul grilei ≥10:1 Deplasarea longitudinală, cmmin 54 cmBUCKY vertical Dimensiunea,cm minimum 43x43 Controlul automat al expunerii(AEC) da Raportul grilei ≥10:1 Mărimea casetei ≥43x43 Deplasarea bucky verticalmotorizat, cm max. 180 cmDetector Mărimea detector, cm≥43x43 Configurare detector Fără firda Caracteristicele detectoruluiRezoluția matricei, pixeli min3070x3070

33100000-1

pag. 306




Mărimea pixelului ≤139 µm Panou de control Selectareaautomată a parametrilor da Post-procesarea anatomicăspecifică da Procesarea manuală daProcesarea avansată daGenerator de raze X Puterea deiesire, kW min 65kW Diapazon, mA 10-800 mA Frecvența maximală, kHzmin 100 , kHz Diapazon kV 40-150 kV Cerințe față de alimentareaelectrică 380 V, 3 fazeTubul de raze X Dimensiuneaspotului focal, mm 0.6 și 1.2 Capacitatea termică, KHU≥300 Rata de răcire, HU/min≥1250 Panou de control pe tubulradiologic da Poziționarea automată a tubuluidaSuspensia tubului Deplasareverticală suspensie tub radiologicmotorizat(scanare orizontala), cmmin 25-189 cm Distanța TUB radiologic –masaradiografică, cm min 122 cm Deplasare longitudinalăsuspensie tub radiologic, cmmin 220 cm Rotire suspensie ±180 grade Rotire tub radiologic in jurul axeiorizontale ±120 gradeStatie de Lucru (Computator ) p/utehnician Procesor min. Inteli5 sau echivalent HDD min. 2 TR RAM min. 6 Gb CD/DVD da Monitor medical min 20 inci(Rezoluție 1920x1080) Software specializat cuposibilitatea de reglare aparametrilor generatorului șiafișarea dozei de iradiere daStatie de Lucru (Computator ) p/umedicul imagist radiolog Procesormin Intel I5 HDD min 2 TR RAM min 6 Gb CD/DVD da Monitor medical min 20 inci(Rezoluție 1920x1080) Software specializat pentrudescrierea imaginilor radiologice siformarea rapoartelor la imprimantada Imprimanta laser p/u rapoarteda PACS Server software - storageda Software și statii de vizualizare

33100000-1

pag. 307




da (min 5 licente)Accesorii Guleraș de protecție2 seturi Sorț de protecție 2 seturi Supoarte pentru fixarea copiluluinou născut – 3 ani daIntegrarea Stocarea clasa SOPDICOM 3.0 da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

185 Videodermatoscop - code 11941.00Bucată185.1 Videodermatoscop - code 1194 Videodermatoscop

Cod 1194Descriere Dispozitiv destinat pentrudiagnosticarea melanomului cat sipentru obtinerea de imagini digitaleale unor leziuni dermatologice sistocarea acestora intr-o baza de datein vederea monitorizarii.Parametru SpecificațiaTip mobil"Videodermatoscop cu posibilitateade a fi conectata la calculator" da"Monitorizarea imaginei în timpreal în procesul de

33100000-1

pag. 308



1.00Bucată185.1 Videodermatoscop - code 1194 examinare" daCamera video min. 1/4'' CCDPosibilitatea de examinare lailuminare minimă 0.1 lux,diafragma F2.0Posibilitatea de măsurare aumidității pielei ≥ 90%Ajustarea balansului de albautomatLentilă aproximativ X1Lentilă pentru examinareaadăncimii ridurilor aproximativX10Lentilă triplă "pentru examinareanormală a pieleicapului, pielii feței, regim cupolarizare" aproximativ X60"Lentilă pentru examinarea pieleide pe cap,aprecierea diametrului unui fir depăr" aproximativ X200Suport / husă pentru lentile da"Suport pentru cameră cu lampăUV incorporta pentrusterilizarea lentilei" da"Soft specializat pentru examinareaimaginelor, cutermen nelimitat de utilizare" daSoftul să fie în limba română saurusă daSoftul să fie disponibil pe CDpentru posibilitatea instalării în cazde defect al calculatorului daPrin intermediul softului să fieposibil de apreciat starea pieleinivelul de umeditate cît de netedă este pielea "pigmentarea și elasticitatea pielii" sensibilitatea pielii mărimea ridurilor și poriiToate accesoriile necesare pentruconectarea / transmiterea datelor dela dispozitivului la PC da, să fieincluseSursa de alimentare 220VTermen de garanție ≥ 24 luniCertificate CE*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmată

33100000-1

pag. 309



1.00Bucată185.1 Videodermatoscop - code 1194 prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

186 Pompa de infuzie cu punga - code 119518.00Bucată186.1 Pompa de infuzie cu punga - code 1195 Pompă de infuzie cu punga, volum

mare (caracteristici avansate)Cod 1195Descriere Pompă de infuzie cupunga este un dispozitiv carepermite administrarea intravenoasăa fluidelor medicale cu o acuratețeridicatăParametrul SpecificațiaTipul pacientului Adult și pediatricdaTip pompă Cu un canal daDisplay, LCD sau TFT cu luminăde fundal Date afișate Alarme Rata fluxului Volum infuzat Nivel de ocluzie Rata KVO Nivelul de încărcare a beteriei Evenimente Statut de alimentare - Acumulatorsau priză Data, oraCapacitatea pompei Diapazonulvolumului infuzat 0.1 - 9999 ml Rata fluxului 0.1-1,200 ml/h Setarea prin incrementareincepind cu 0.1 ml Regim de lucru KVO - mentinereavenei deschise 0.1 - 3 ml/h Acuratetia infuziei ≤5 % Sistem de reducere a eroarei dedoză Da Funcția de reglare a vitezei deinfuzie în bolus 1 - 1,200 ml/h Selectarea volumului infuzat Da Selectarea ratei de infuzie Da Regim de lucru in flux (setareafluxului) Da Carcasa ermetizata pentru apreveni scurgerea de lichide ininteriorul dispozitivului Da, IP34 Nivelul presiunei de ocluzie Cel

33100000-1

pag. 310



18.00Bucată186.1 Pompa de infuzie cu punga - code 1195 putin 9 niveluri Presiunea de ocluzie maximăMinimum 17.4 psi Funcția de evacuare a bulei de aerdin sistema IV Da Blocarea panoului de control Da Alarma sonora Da Alarma vizuala Da Mîner pentru transportare da Posibilitate de amplasare încoloană da Posibilitate de fixare pe stativ Cumecanism de fixare inclus Carcasa rezistentă la șocuri da Fixarea perfuzorului pe rampăverticală daSetări IV Protecție la flux liber da Capacitatea de captare aer da Conectare IV a acului daAlarmă acustică și vizuală Ocluzieda Nivelul de ocluzie ajustabil îndependență de pacient ≥ 1 - 17.4psi Afișarea ocluziei în timp real da Alarmă de flux da Bula de aer da Eroare de sistem da Set decuplat da Rezervor gol da Ușă deschisă da Infuzia completă da Baterie descărcată da Posibilitatea de setare a volumuluisonor da Mod silence a alarmei daModul de comandă Buton anularealarmă da Buton start infuzie da Buton stop infuzie da Buton pauză infuzie da Buton de setare rată da Buton setări daSistem de reducere a erorii(tehnologie inteligentă) Setareaparametrilor impliciți dați desistemul de reducere a erorii dedozare la pornirea pompei da Programe de analiză presetate daAlimentarea electrică Rețeaelectrică 220 V, 50 Hz da Baterie incorporata da Durata de operare autonoma ≥6 hla fluxul de 25ml/hAcesoriiSuport sistem de fixare a pompei destativul de infuzie daCircuite ≥ 300 buc*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de Agenția

33100000-1

pag. 311



18.00Bucată186.1 Pompa de infuzie cu punga - code 1195 Medicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

187 Dispozitiv pu vizualizarea vaselor sanguineperiferice - code 1196

1.00Bucată187.1 Dispozitiv pu vizualizarea vaselor sanguineperiferice - code 1196

Dispozitiv pentru vizualizareavaselor sanguine perifericeCod 1196Descriere Dispozitiv p/uvizualizarea vaselor sanguineperifericeParametru SpecificațiaTip pacient Adult si pediatricSuport pe rotile cu coș pentruaccesorii da, minim 5 roțiBraț flexibil daTip imagine proectatăDiferite culori a imaginei proiectate≥ 2 culoriAdîncimea vaselor ≥ 10mmAlimentarea 220V, 50HzTermen de garanție ≥ 24 luniCertificate CE*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale a

33100000-1

pag. 312



1.00Bucată187.1 Dispozitiv pu vizualizarea vaselor sanguineperiferice - code 1196

AMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

188 Troleu pentru medicamente chimioterapie -code 1197

3.00Bucată188.1 Troleu pentru medicamente chimioterapie -code 1197

Troleu pentru medicamente /chimioterapieCOD 1197Descrierea dispozitivului Troleupentru păstrarea și manipularea cumedicamente / chimioterapieParametrul SpecificațiaTip mobilă daFabricat din materiale electrostaticedaMasă de lucru daMăsuță laterală daMînere pentru transportare daPatru roti pivotante, din care 2 cufrana daSuport perfuzie daContainere pentru chimioterapie daSertar Min. 5 buc pe un singur rind 3 mici, 1 mijlociu si unu mareSuprafata superioara este realizatadin plastic ABS, usor de curatat side intretinutInaltimea dulap 95 – 110 cmLatimea dulap 80 – 90 cmAdincimea 40 – 60 cmSuprafata mesei Rezistenta lasubstante de prelucrare sidezinfectareTermen de garanție ≥ 24 luni*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și Dispozitivelor

33100000-1

pag. 313



3.00Bucată188.1 Troleu pentru medicamente chimioterapie -code 1197


33100000-1

189 Dispozitiv pentru crioterapie ginecologica -code 1198

1.00Bucată189.1 Dispozitiv pentru crioterapie ginecologica -code 1198

Dispozitiv pentru crioterapieginecologica (Gynecologycryotherapy)Cod 1198Parametrul SpecificațiaDescriere Dispozitiv destinat pentruterapie cu azot lichid înginecologie. Acesta este compusdin un rezervor cu miner și o seriede accesorii pentru manipulăriginecologice. Utilizat în tratamentulstărilor precanceroase a patologiilorcolului uterin; în tratamentul criomicroinvaziv la pacientele culocalizaarea procesului în exocol șiîn cazul pacientelor vîrstnice la certratamentul chirurgical estecontraindicatTip gaz azot lichidTemperatura capului de lucru pinăla -170Timpul de utilizare pînă lareîncărcare repetată cu azot lichid ≥6 min.Posibilitatea conectăriiinstrumentelor cu diametrul 3 - 6mmTemperatura minerului,dispozitivului în timpul utilizării numai joasă de + 5Termenul de utilizare adispozitivului ≥ 5 aniAccesorii Crioinstrument drept

33100000-1

pag. 314




reutilizabil cu diametrulaproximativ 6mm, cu posibilitateade conectare a diferitor capete delucru. Destinat pentru aplicații pecolul uterin, vagin. Crioinstrument alungit cu unghi,reutilizabil diametrul aproximativ5mm, cu posibilitatea de conectarea diferitor capete de lucru. Destinatpentru crioterapie internă a zoneloroarbe. Crioinstrument drept alungitreutilizabil cu diametrulaproximativ 5mm, cu posibilitateade conectare a diferitor capete delucru. Destinat pentru crioterapieinternă prin intermediul canaluluide lucru al laparoscopului sauhisteroscop. Capete de lucru reutilizabile înformă de disc si con în capt de 3dimensiuni diferit, 3 - 20mm.Compatibile cu toate instrumenteleenumerate mai sus. Dispozitiv pentru reîncărcarea arezervorului pentru crioterapie cuazot lichidGaranție 1 an*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului de

33100000-1

pag. 315




referinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

190 Scaun pentru chimioterapie - code 119915.00Bucată190.1 Scaun pentru chimioterapie - code 1199 Scaun pentru chimioterapie

Cod 1199Descriere Destinat amplasăriipacientului pentru administrareamedicamentelor chimioterapiceParametrul SpecificațiaAcțiune electromecanică, controlatăprin telecomanda daSuporturi pentru cap, reglabil da pentru mîini, reglabile sidemontabile da pentru picioare, reglabil daPoziționare scaun Secţiile mesei ≥ 3secții Reglarea înălţimii ≥ 55 - 75 cmÎnclinarea Secţia din spate ≥ 0 - 80grade Secţia picioare ≥ 0 - 40 grade Secţia cap ≥ 25 grade Trendelemburg ≥ 0 - 13 grade Invers Trendelemburg ≥ 0 - 5gradeDimensiuni lungimea totală, intins≥ 200 cm latimea ≥ 60 cmScaun mobil montatn pe 4 roți, 2 cufrînă daSuprafața acoperită cu piele,rezistent la detergenți chimici daCapacitate maximă ≥ 150 kg daAccesorii Suport pentru soluții deinfuzie ≥ 2 cîrlige Suport cu tavă, detașabil daSursa de alimentare 220 V, 50 Hzda*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile de

33100000-1

pag. 316



15.00Bucată190.1 Scaun pentru chimioterapie - code 1199 circulație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

191 Analizator biochimic, tip inchis - code 12001.00Bucată191.1 Analizator biochimic, tip inchis - code 1200 Analizator biochimic, automat ≥

200 teste, cu sistem de tip inchisCOD 1200Descriere Analizator automatdestinat analizelor biochimice cusistem inchis de reactivi.Sistem analitic automat cucalculator exterior (procesor,monitor, imprimantatastatura+mouse)Tip de lucru continuuTip sistem inschis randoom acces/ acces aleatoriuCapacitatea (teste/oră) ≥ 200 (testefotometrice, fără modulul ISE) Cel putin 30 pozitii pentrupacienti Cel putin 8 pozitii dedicatepentru blanc, calibratori, controalePosibilitatea efectuării analizelorurgente stat daTipul dispozitivului staţionarTip probă Ser şi plasmă urină sînge integru / hemolizat CSF (lichid cefalo-rahidian)Tip dilutie automatSistem de spălare total automat(cuvă, ac, sistem de dozare) daProgram control al calității da Sa poata fi definite pina la 15controale, 3 replici Reguli Westgard sau QC de bazade diagrame Levey-Jennings Statistici de control al calitatii Standarde si reglamentari CECompartiment reactivi cu răcireRotor cu încălzire pentru probe cutermostat la 37 grade C 30 metodici minimum pe bord,mono si bireagenti.Cuvă pentru probe CuartzpermanentaRegimuri de măsurare Cinetic da Mono și bi-cromatic da Imunoturbidimetrc da Controlul cantității de reagentrămas da Semnalizare lipsă reagent și probădaSistemul de dozare Sistemul dedozare: Cu sensor de obstacolReactivii si probe Cititor coduri de

33100000-1

pag. 317



1.00Bucată191.1 Analizator biochimic, tip inchis - code 1200 bara pentru probe si reactivi Gestionare automata areactivilor, evidenta testelor pe bordContainere pentru metodicile cu 2reagenti Ambii reagenti intr-uncontainer cu cod de bareMixer Mixer mecanic separatTuburi probe Posibiltate folosiretuburi primare si secundare de tipHitachi/universaleGama lungime de unde 340-700nmFunctie „rerun” automataTesteb calculate Posibilitatea de aintroduce teste calculate (de ex.LDL, Calciu ionic etc)Reactivii si probeRedare reactie Diagrama grafica atuturor punctelor de masurareProzone Verificare prozonapentru testele de imunologieStandarde si reglementari: CEMarcaj CESistem operare: WindowsAlimentare 220 V, 50 HzFiecare parametru sa fie confirmatprin manualul de utilizare cuindicarea paginii da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului de

33100000-1

pag. 318



1.00Bucată191.1 Analizator biochimic, tip inchis - code 1200 referinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

192 Prelevator de probe de aer - code 12011.00Bucată192.1 Prelevator de probe de aer - code 1201 Prelevator de probe de aer

COD 1201Descriere Aparatul utilizeazaprincipiul de prelevare a probelorde aer activ. Folosete cutii Petristandard pentru colectare probe;fluxul de aer purtator de particuleeste direcionat catre placi Petristandard de 90 mm . Instrumentulpermite verificarea prezenteimicroorganismelor si determinareacantitatii acestora.Parametrul SpecificațiaCaracteristici Tehnice prevazut cutrei capete de prelevare probeconfectionat din otel inox ASPI,tehnopolimer sau termopolimer(optionale) autoclvabil, cu orificiicalibrate de Ø1mm cu sistem decuplare tip baioneta da corpul aparatului este confectionatdin poliuretan, usor de dezinfectatda posibilitatea de a efectua prelevareautomata, manuala, secventiala siprograma da poate fi utilizat atat pentruprelevare in pozitie verticala cat siorizontala, da Dispozitiv de prelevare: placaperforata pentru placi Petri standardde 90/100 mm da Debit flux de aer nominal: 100 lit./min. sau 200 lit./ min. da Masoara fractiuni de marime siconcentratii ale particulelor in aerda Contor de particule cu dioda laserrezistenta da Poate fi utilizat atat pentruprelevare in pozitie verticala cat siorizontala. da Aparatul avind 14 programe ciclicevolumetrice pentru prelevareaaerului daPerformante tehnice

Calibrare automata conform NISTda Contor de particule cu dioda lazerrezistenta da Presetarea volumelor de probetimp/volum setabil pina la 1000 lit.da Display alfanumeric LCD da Memorie interna pentru cicluri deprelevare da Deservire cu o mina, ergonomicada

33100000-1

pag. 319



1.00Bucată192.1 Prelevator de probe de aer - code 1201 Export date masurate catre PC,prininterfata USB daAlimentarea electrică Rețeaelectrică 220 V, 50 Hz da Baterie reincarcabila da Durata de operare autonomă ≥4 hla flux*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

193 Microscop optic cu camera - code 12021.00Bucată193.1 Microscop optic cu camera - code 1202 Microscop optic cu cameră

COD 12021. Suport - suport cu Abbecondensor.Stativ sub formă protectivă decontrol, constructie - aluminiuturnat, siguranțe externe, turelămoletată, turelă cu 5 pozitiidisponibile, fixați în suport pentru32 mm filtre montate, 5V / 1.5 Aputere USB sursă de alimentarepentru aparat de fotografiat, mânervertical, degajare interioară asuportului, cablu de metal, minervertical pentru stativ, încărcareamonomanuală pieselor, 26 mm × 76mm distanta de miscarea a pieselor,300 microni per rotație de

33100000-1

pag. 320



1.00Bucată193.1 Microscop optic cu camera - code 1202 focalizare fină, etalonat în trepte de3 microni, butoane de focalizareponderate,2. Tuburi - 45° EZ tub cu pointer.Dioptrii presetate pentruvizibilitate, unghi de vizualizare de45 de grade, atașat la suport cu setde șuruburi, orificiu pentru șurub cucap crestat de rotație sigur, distantainterpupilara cu interval de 52 mm -75 mm, potrivire cu posibilitate derotire, câmp de vizualizare maximde 22mm,3. Oculare - 10 × / 22 pointer cuprotecție pentru ochi, ajustabili.Protecție de ochi pliabilă, suprot dereticule cu focusare 24,5 mm,diametru montat de 30 mm,controale de focalizare pozițiejoasă, mecanismul de reglarefocalizare auto,4. Condensor- Abbe condensator de0,9 uscat / 1,25 de uleiCondensator prefocusat șiprecentrat Abbe, slot pentru Abbecu condensator pentru cursoare decontrast (fază, camp intunecat,compensator), etichete de mărire pecondensator,5. Obiective - Plan 4 x 0,10 NA,9.8 mm Wide Dimension6. Obiective - Plan 10 x 0,22 NA,7.8 mm Wide Dimension.7. Obiective – Plan 20 x 0,47 NA,2,4 mm Wide Dimension8. Obiective - Planul de 40 x / 0,65NA, 0,31 mm Wide Dimension.9. Obiective - Plan de 63 x / 0,75NA, 0,17 mm Wide Dimension,Platforma optica ,,Infinity,,, planoptică pentru FOV 18, HI Planpentru FOV 20, 100 × obiectivuscat cu N.O. 0,8 (fără guler decorecție), obiectiv gravat cuetichetare laser (HI Planuri), M25turelă filetata,10. Iluminarea - presetată numaipentru deschiderea turetei,disponibilă cu diafragmă reglabilăcâmp Koehler, LED Iluminare - 6000 K temp, 25 000 de ore de viațăla intensitate maximă, ajustareaintensității continue, iluminaresuficientă pentru vizualizare la ceamai mică intensitate.11. Imaginea - Tuburi trinocularedisponibile (50% / 50% luminasplit), adaptoare C-mount cu suportstandard, cu cameră modulară (50%/ 50% lumina split).12. Module intermediare - 35 mmModul ,,Ergo,, intermediardisponibil, modul iluminator pentruLSF lumina reflectată, modulanalizator.13. Cerificate- cULus, CE, RoHS

33100000-1

pag. 321



1.00Bucată193.1 Microscop optic cu camera - code 1202 și Main optical components meetISO 9022-11.*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

194 Dispozitiv destinat dezghetarii/incalziriiplasmei/sangelui - code 1203

1.00Bucată194.1 Dispozitiv destinat dezghetarii/incalziriiplasmei/sangelui - code 1203

Dispozitiv destinatdezghetarii/incalziriiplasmei/sangeluiCOD 1203Dispozitiv destinatdezghetarii/incalziriiplasmei/sangelui Capacitate 1-4pungiTemperatura controlata demicroprocesor cu alarme vizuale sisonoreControl independent si afisaj LEDtemperatura pentru fiecare pungaTemperatura de dezghet de la -30 CTemperatura incalzire + 37-+45C*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare în

33100000-1

pag. 322



1.00Bucată194.1 Dispozitiv destinat dezghetarii/incalziriiplasmei/sangelui - code 1203

Registrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

195 Baie de apă - code 12041.00Bucată195.1 Baie de apă - code 1204 Baie de apă

COD 1204Baie de apă Baie de apă cu scop generalCapacitatea ≥ 5 LIntervalul de temperatură de latemperatura camerei pîna la 100 °C±0.1 °CAjustarea temperaturii daPresetări de temperatură da, min 4Controler digital da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE sau

33100000-1

pag. 323



1.00Bucată195.1 Baie de apă - code 1204 declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

196 Aparat pentru coagularea mediilornutritive - code 1205

1.00Bucată196.1 Aparat pentru coagularea mediilor nutritive -code 1205

Aparat pentru coagularea mediilornutritive

COD 1205Descriere: Aparat pentrucoagularea mediilor nutritiveCapacitatea > 300 tuburiTemperatura de lucru +40-+90ºCSetarile de temperatură/timp da,digitaleEroarea de temperatură în punctelede control nu mai mare de 0,2 ° CAlarmă sonoră daDimensiunea tuburilor 16-21mmDispozitivul să conțină stative cucapacitatea de a regla unghiul deînclinare a tuburilor inserate daÎn funcție de locația casetelor dincameră, unghiul de înclinare altuburilor să varieze de la 0 la 90 degrade*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentru

33100000-1

pag. 324



1.00Bucată196.1 Aparat pentru coagularea mediilor nutritive -code 1205


33100000-1

197 Centrifugă - code 12061.00Bucată197.1 Centrifugă - code 1206 Centrifugă

COD 1206Descriere Centrifugă de laboratorcu o viteză de rotaţie, pentrusepararea sistemelor lichideeterogene în fracţii cu densitatenedepăşind 2 g/cm3.Viteza până la 3.000 rotaţii perminutViteza de rotatie este reglementată1000, 1500 si 3000 rotaţii perminut.Cîmpul fortelor centrifuge 10eprubete de 15 mlLa rotire tuburilor sunt plasate într-o pozitie orizontală. DaSursa de alimentare 220V, 50Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii la

33100000-1

pag. 325



1.00Bucată197.1 Centrifugă - code 1206 momentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

198 Fotoliu bronhoscopie - code 12071.00Bucată198.1 Fotoliu bronhoscopie - code 1207 Fotoliu bronhoscopie

COD 1207Descriere Destinat amplasăriipacientului pentrufibrobronhoscopieParametrul SpecificațiaAcțiune electromecanicăSegmente Segment de cap, unspătar, un scaun și un segment depicior. Segmentul capului poate fireglat manual; Segmentul picioruluipoate fi înclinat manual pentrupoziția așezată. Posibilitatea rotiriiscaunului cu pacientul ± 90 °;Blocare ușoară în trei poziții.Suport pentru mîiniCarcasul oțel vopsit electrostaticSuprafața acoperită cu materialmoale, rezistent la detergențichimiciÎnălțime reglabilă 55- 90 cmCapacitate maximă ≥ 170 kg*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogul

33100000-1

pag. 326



1.00Bucată198.1 Fotoliu bronhoscopie - code 1207 producătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

199 Vortex - code 12082.00Bucată199.1 Vortex - code 1208 Vortex

COD 1208Cu platformă pentru tuburi conice,tip falcon. daViteza reglabila 600-3200 RPMControlul vitezei variabile daComutator de alimentare daSursa de alimentare 220V, 50Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

200 Instalatie stomatologica portativa - code1144

1.00Bucată200.1 Instalatie stomatologica portativa - code 1144 Instalatie stomatologica portativeCOD 1144Descriere: Unitate stomatologicaportabila, pentru tratarea pacientilorla domiciliu.Specificaţia:Sa fie inclus toateAspirator de saliva – daTurbina dentara – da

33100000-1

pag. 327



1.00Bucată200.1 Instalatie stomatologica portativa - code 1144 Seringă cu 3 căi - apă, aer, sprayScaler – daPedala de comandaCompresor integrat – da

Bormaşină cu pedală pentru medic,conţine în set:-bloc electric-puterea 35 Wt-micromotor electric la 35 miirotaţie + pedală;-bloc electric cu reglarea vitezei*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

201 Autoclav 60 L, fara vacuum, clasa A - code1209

1.00Bucată201.1 Autoclav 60 L, fara vacuum, clasa A - code1209

Autoclav 60L, fara vacuum, clasa ACod 1209Descriere Sterilizatoare cu aburiclasa A, utilizează aburi subpresiune care generează căldurăumedă ce ajuta la eliminareamicrobilor viabili din dispozitivemedicale nontermicsensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientuluicu scopuri chirurgicale şi generale.Construcția interioară este din oțel

33100000-1

pag. 328




inoxidabil.Parametrul SpecificațiaClasa autoclavului Clasa AConstrucția interioară camera desterilizare din oțel inoxExterior metalic galvanizat sau oțelinox sau alt material rezistent lacoroziuniSecuritate la supraîncălzire daSecuritate la suprapresiune daAlarme acustică vizualăDurata sterilizartii reglabilă daControl MicroprocesorSistem de blocare a ușiiautoclavului care impiedicăpornirea ciclului dacă este ușadeschisă daUșa ramăne blocată pana lafinisarea procesului de sterilizare daSetarea de catre utilizator a moduluide lucru dorit daImprimanta optionalAfișaj alfanumericCiclu de strilizare Ciclu de presiunepozitivăCiclu de vacuum fară vacuumSistem de uscare daFacilități de setare timp temperatura eliberare automată a vaporilor racire rapidăVolum interior ≥ 60 LPrecizie timp de sterilizare 1 minRafturi da, min. 4 taviRegimuri de sterilizare minim 4regimuriTemperatura de sterilizare 121, 134Gama de temperatură 105 - 134grade CCicluri preprogramate Sterilizare,uscareCapacitatea rezervorului de apă ≥ 4LAlimentare 220V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE în

33100000-1

pag. 329




funcție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

202 Ortopantomograf - code 12101.00Bucată202.1 Ortopantomograf - code 1210 Ortopantomograf –sistem de

radiografie extraoralaCOD 1210Desriereun sistem de radiografie extraoralapentru radiografii panoramicedigitale, indicat pentru producereade imagini ortopanoramice alezonei maxilo-faciale, examinarea dediagnosticare a danturii (dintii),arcadeior si altor structuri alecavitatii orale.

CARACTERISTICI ELECTICE

Tensiune de alimentare240 V c.a. monofazici (fluctuateadmisa +/-10%)Frecventa de alimentare 50 / 60HzCategorie de supratensiune IIProtectia sistemului de alimentareCu limitatorul la un curent maximde 20 A si la un curent difererntialde 30 mACombinatie cu curent /tensiunepentru puterea maxima de iesire≥ 70 kV, 15 mA

Tensiunea generatorului 2D: 60 -85 kV (selectabil automat saumanual) 3D: 90 kV mod cuimpulsuri (max. 12 mA)Curent anodic 4-15 mA(selectabil automat sau manual inpasi de 1 mA)"Putere maxima, anodica de intrarecontinua ≥ 40 WLeakage Technique Factor (LTF)90 kV; 0,47mAPutere maxima de intrare de varf laanod ≥ 1000W (ex. 70kV/15mA)Deviatii maxime de la valoriledeclarate kV: < 5% (10% I EC)mA: < 10% (20% IEC)

33100000-1

pag. 330



1.00Bucată202.1 Ortopantomograf - code 1210 ms: < 3% (5 % + 50 ms IEC)mAs; <10% + 0,2 mAs Coeficient de variable < 0,05Dimensiuni pata focala 0,5 mmconform cu IEC 336Material de constructie anodTungsten (W)inclinatie anod 5Capacitate ternicii anod 30 kJ(CEI- KAILONG)Filtrare suplimentare pe colimator3D mode: 3,5 mm Al la 85 kVFiltrare implicita (filtraresuplimentara inclusa) 2D mode:>2,5 mm Al la 85 kVStrat hemivalent (HLV) 2D:>2,9mm la 80kVRadiatie de fuga <0,88 mGy / h la1 metru de pata focala la 90 kVTimp de expunere (PAN) 2Dmode: 1 s -15 s radiate continuaDistanta sursa – collimator primar100 mmIntensitatea radiatiei la iesire (Doseoutput) 0.20mG/mAs @70kV,500 mm/0.30mG/mAs@90kV,500 mm/Tolerant +30%

Distanta sursa – revelator (SID) -PAN 500+5mm CARACTERISTICIRADIOLOGICECaracteristicile senzoruluipanoramic (PAN)Dimensiuni zona sensibila 6 x151 mmRezolufie 5 Ip/mm (proiecpePAN)Ecran principal > 0,5 mm PbDimensiuni pixel 100 pmTehnologie senzor CMOSMaterial al tip de scintilatorDirect deposition CslMTF 58% la 1 Ip/mmDQE 70% la 0 Ip/mmDimensiuni matrix senzor1.512x60Niveluri de gri 14 bitiMarire (PAN) 1,25 ±5%Conexiune Gigabit Ethernet

Parametru softwareSoftware Baza de date cu implantiDa Posibilitate de printare Da Export de date Da Inscriere pe CD-DVD, vieverincroporat DaRevenirea automata la pozitiainitiala DaComanda de oprire de urgenta DaControl multifuncional DaPrezenta laserelor de pozitionareDaSuport pentru barbie Da

33100000-1

pag. 331



1.00Bucată202.1 Ortopantomograf - code 1210 Element de muscare DaMiner pacient Da


33100000-1

203 Sistem radiografic intraoral - code 12111.00Bucată203.1 Sistem radiografic intraoral - code 1211 Sistem radiografic intraoral

Cod 1211 (210510)Descriere Unităţile radiograficedentare sunt utilizate pentruimagistica dentiţiei, anatomiaindividuală a dintelui (coroană, gît,rădăcină) şi alte probleme dentare.Radiografia intraorală necesităfilmul dentar sau senzorul digitalpentru a fi plasate în interiorul guriipacientului pentru imagisticaocluzală, periapicală, etc.Parametrul SpecificațiaTub anod de raze X Tip staţionarsau portabil Filtrare totală minimă, mm Al≥1.5-2.2 Capacitatea de încălzire, HU ≥8000-30000 Dimensiunea spotului focal, mm ≥0.4-0.8

33100000-1

pag. 332



1.00Bucată203.1 Sistem radiografic intraoral - code 1211 Generator de raze X Tip AC/DC AEC nu Gama kV 60-70 Gama mA între 2 şi 8 Timpul de expunere, sec 0.02-3,5SID (distanta de la sursa laimagine), mm 200-300Panou de control digitalAlimentarea 220-240V, 50 HzFilm sau detector digital ambeleTipul sensorului CMOSTehnologia transmiterii datelorUSB, Ethernet, WirelessTimpul de procesare şi afişare ~4Mărime pixel, µm ≤19Monitor ≥19"Rezoluţie, pixeli ≥1024 x 768Computer da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

204 Unit dentar - code 12122.00Bucată204.1 Unit dentar - code 1212 Unit dentar

COD 1212Nit dentar (caracteristici de baza)Descriere Fotoliul pacientului,spatar latElementul medicului, dotat cu 5locuri:

33100000-1

pag. 333



2.00Bucată204.1 Unit dentar - code 1212 Pozitia 1 - Seringa metalica cu 3functiiPozitia 2 - Micromotor pneumatic +piesa unghi + piesa dreaptaPozitia 3 - TurbinaPozitia 4 - TurbinaPoztiia 5 - Scaler cu ultrasunet Negatoscop Dirijarea si programarea fotoliuluiScuipitoare rotabila Elementul asistentei, dotat cu 4locuri:Pozitia 1 - Aspirator salivaPozitia 2 - Aspirator chirurgicalPozitia 3 - Lampa foto LED Pozitia 4 - Seringa metalica cu 3functii Farul LED Scaunul mediculuiCompresor

Compresor (caracteristici de baza)

Putere ≥ 500W• Voltaj 230/50 Hz• Presiune 6-8 BAR• Volum rezervor ≥ 30 L, pentru 1instalatie• Zgomot ≤ 53 dB

*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau în

33100000-1

pag. 334



2.00Bucată204.1 Unit dentar - code 1212 format electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

205 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate) - code 1213

1.00Bucată205.1 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate) - code 1213

Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate)Cod 1213 (110320)Descriere Ventilatoarele mecaniceoferă suport ventilator temporar saupermanent pentru pacienţii care nupot respira pe cont propriu sau careau nevoie de asistenţă, menţinînd oventilare adecvată.Parametrul SpecificațiaTip Mobil, pe suport cu rotile daTip pacient adult, pediatric daGama de control/setări Volum total20-2,000 mL Flux inspir 3-180 L/min Presiune inspir 0-80 cm H2O Rata respiratorie 0-100 rpm Timp inspir 0-3 s Timp expir 1 la 8 s Rata I:E 1:4 to 4:1 Pauză la inspir 0-3 sec Pauză la expir 0-3 sec FiO2, % 21-100 Buton pentru respirație manualăda PEEP/CPAP 0-45 cm H2O Suport presiune 0-45 cm H2O Inhalator da Mecanism triger Presiune, flux Bias/base flow range, L/min 0 la20 L/min Ajustarea presiunii pantă/rampă da Funcția suspin Buton 100 % O2 da Timpul maxim activ al butonului100 % O2 2 min Blocarea panoului de control daModuri de operare Modul A/C A/CVolum respirator da A/C presiune respiratorie da Modul SIMV SIMV volumrespirator da SIMV presiune respiratorie da Modul SIPAP/Spontan SIPAPsuport presiune da Modul Apnea-backup da Moduri combinate da Ventilație neinvazivă da Modul Bilevel/APRV daParametri monitorizați/afișațiPresiunea inspiratorie maximă da Presiunea medie în căilerespiratorii da Presiunea PEEP da Volumul total da Monitorizarea FiO2 da Rata respiratorie da Timp inspir da Timp expir da Rata I:E da

33100000-1

pag. 335




Volumul minutar spontan daAlarme pacient FiO2 mare/mic da Volum minutar mare/mic da Presiune inspir mare/mică da PIP mare da PEEP mare da Lipsă PEEP da Apnea da Presiune/ocluzie continuă ridicatăda Inversare IE da Circuit respirator deconectat daAlarme echipament Lipsăalimentare gaz da Lipsă alimentare electrică da Baterie descărcată da Eroare de sistem Sensordecalibrat, scurgere prin valve Autodiagnostic daInterfața Interfața cu dispozitiveleexterioare da Porturi pentru ieșirea datelor da Port pentru alarmă la distanță da Ieșire analogică da Raportarea alarmelor și stareapacientului afișare pe display da Transmiterea rapoartelor laimprimată da Posibilitatea conectării în rețeacentralizată daDisplay LCD TFT da Mărimea ≥ 10 inch Touchscreen daCompresor de aer Integrat îndispozitivului, tip turbină daAlimentare Pneumatică Compresorintern da Gazele comprimate aer, O2 Presiunea în rețea 3-6 atm Electrică Rețea electrică 220 V, 50Hz da Baterie internă reîncărcabilă da Timp operare baterie ≥ 1 hAccesoriiCircuite respiratorii pediatrice tipreutilizabil ≥ 2 set. adult tip reutilizabil ≥ 2 set.Mască respiratorie pediatrice tipreutilizabil ≥ 1 set. adult tip reutilizabil ≥ 1 set.Umidificator Umidificator cumentinerea temperaturi siumidificarea aerului în regimautoma, Compatibil cu ventilatorulda Două regimuri de funcționare,mască respiratorie, sondăendotrahială daCameră de umidificare pediatricetip reutilizabil ≥ 1 buc.Filtre antibacteriale pediatrice unicăutilizare ≥ 100 buc. adult unică utilizare ≥ 100 buc.Senzor de debit pediatrice tipreutilizabil ≥ 2 buc. adult tip reutilizabil ≥ 2 buc.

33100000-1

pag. 336




Plamăn de test pediatrice tipreutilizabil ≥ 1 buc. adult tip reutilizabil ≥ 1 buc.Suport pe rotile Min. 4 rotile da Min. 2 roți cu frînă da Braț articulat pentru fixareafurtunelor respiratorii da Suport pentru fixarea/atașareacablurilor electrice, furtunul aer,oxigen pentru transportare,depozitare da Mîner pentru transportare da Coș pentru accesorii da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

206 Monitor pentru monitorizarea functiilorvitale (caracteristici avansate, accesoriiAdult, Pediatric) - code 1214

1.00Bucată206.1 Monitor pentru monitorizarea functiilor vitale(caracteristici avansate, accesorii Adult,Pediatric) - code 1214

Monitor pentru monitorizareafuncțiilor vitale (caracteristiciavansate, accesorii Adult, Pediatric)Cod 1214 (260370)Descriere Sistem pentrumonitorizarea și afișarea funcțiilorvitale ale pacientului cucaracterisitici de bază.Parametrul SpecificațiaTip pacient Adult, pediatric, nou-

33100000-1

pag. 337




născut daDisplay, tip Diagonala ≥ 15 inch LCD TFT sau LED, Touchscreenda "Numărul de curbe afișateconcomitent" între 3 și 12 minim Parametri afișați ECG Pulsul SpO2 Fotopletismograma Presiunea sanguină neinvaziv Presiunea sanguină invaziv Capnografia TemperaturaAnaliza automată a undei STTrendingul ST da Media în analiza segmetului ST daModul ECG "Culegerea semnaluluiECG princablu 3 si 5 electrozi" da I, II, III, aVR, aVL, aVF, Vn da Sensivitatea 2.5 - 40 mm/mV Gama de rejecție a modului comunla 50 Hz ≥ 100 dB Rata cardiacă 15 - 300 bpm Detectarea aritmiei da Detectarea pacemaker da Monitorizarea respiratiei 0 - 150rpm "Protecție în portiva șocurilor dedefibrilare" daModul SpO2 Diapazonul 1 - 100% Acuratețea la 70 - 100% ≤ 2 % Monitorizarea rata pulsului 20 -300 bpm Monitorizarea pletismogramei da "Sa se indice tehnologia modululuiși senzorului de SpO2 utilizat"(exemplu: masimo, nellcor, etc)Modul NIBP Diapazonul 10 - 300mmHg Regim de măsurare manual,automat, butonul Start Regim automat 5, 10, 15, 30, 60,120 min. "Buton de activare/dezactivaremanual a NIBP" da Metoda de măsurare oscilometrică Regim pacient adul, pediatric, nou-născut "Protecție de suprapresiune laregimului de pacient adult" 300mmHg "Protecție de suprapresiune la regimului de pacient pediatric" 240mmHgModul IBP Modul IBP da Diapazonul -50 ... +320 mmHg Acuratețea ± 1mmHg Sensivitatea de intrare 5 µV/mmHg Monitorizarea undei IBP daModul Capnografie (CO2) ModulCapnografie (CO2) da Diapazonul 0 - 100 mmHg Rata respiratorie 0 - 150 rpm Timp de înregistrare Apnea 5 - 60 s

33100000-1

pag. 338




Monitorizarea unei CO2 daModul Temperatura Diapazonul 0 -50.0 °C Rezoluția 0.1 °C Număr de senzori 1 unit.Protocoale de lucru preprogamatedaProtocoale de lucru setate deutilizator daMemorie internă daTrendingul evenimentelor daArhivarea datelor daImprimantă Încorporată daForme de raportare Viteza deînscriere 25, 50 mm/s Înscriere continuă da Preprogramate da Personalizate daAlimentarea rețea electrică 220 V,50 Hz da Baterie internă da Timp de lucru autonom a baterieiminim 2 hInterfata de conectare la monitorulcentral Ethernet / wireless / RS-232/ etc. daAlarma Vizuala, sonora Manjetă deconectată da Manjetă defect da Senzor SpO2 deconectat da Senzor SpO2 defect da Alarmă concentrația SpO2scăzuta/mărită da Nivelul baterie scăzut da Alarme rata cardiacăscăzuta/mărită da Lipsă sursă externă de alimentareda Buton de dezactivare/anularealarmei sonore da Ajustarea nivelului de alarmă daAccesoriiCablu ECG cu 3 electrozi - 1 buc.da cu 5 electrozi - 1 buc. daElectrozi ECG adult, unică utilizare300 buc. pediatric, unică utilizare 300 buc.Senzor SpO2 adult, reutilizabil tipcleste 2 buc. pediatric, reutilizabil 2 buc.Senzor Temperatură reutilizabil 1buc.Manjete NIBP "adult mediu, adult,adult marereutilizabile (1set/3buc)" 2 set. "pediatric, pediatric mediu,pediatric mare reutilizabil(1set/3buc)" 2 set.Hîrtie termică 10 buc."Circuite pentru Presiuneasanguină invaziv" adult, unicăutilizare 5 set. pediatric, unică utilizare 5 set.Circuite pentru Capnografie (CO2)adult, unică utilizare 10 set.

33100000-1

pag. 339




pediatric, unică utilizare 10 set."Suport pe rotile(să se indice modelul suportului)"suport da min. 4 rotile da min. 2 rotile cu frînă da coș pentru accesorii da mîner pentru transportare da "sistem de fixare a dispozitivuluide suport" da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1



Sistem videoendoscopic pentruvideocolonoscopieDescriere Sistem video pentruinvestigarea internă , destinatpentru a vizualiza şi trata afecţiuniîn interiorul intestinului grosCod 1215 (290180)Parametrul SpecificațiaVideoprocesor Intrări cameră ≥1 Controale / caracteristici Ajustarenuanță da Iluminare auto Balans de alb auto Acuitate da

33100000-1

pag. 340




Videocompensare da Alte controale zoom Ieșiri RGB 1 Y/C ≥1 Digital (DVI, SDI, HD-SDI) daSursa de lumină Tip integratăcu procesorul Tip lampă Xenon sau LED Timp de viață lampă ≥500 h Putere lampă ≥ 250 W Putere lampă de rezervă ≥ 150 W Contor lampă da Mod standby da Lampă de rezervă daPeriferice disponibile Displaymedical ≥ 19 inci Imprimantă Video da Recorder disc Video da Captura digitală da Suport pe rotile daSistem de furnizare a aerului/apeiminim 3 regimuri de lucru volumul vasului pentru apăminim 250 mlSistem de aspirație Tip Separat deprocesor Volumul rezervorului 1,4-1,8 litri Vid da Dirijarea nivelului de aspirare întrepteAccesorii: Sursa de lumină 1 unit. Pompă inclusă 0,3- 0,6 Pa Lampă halogen de rezervă 2 unit. Piesă bucală 2 unit. Tester automat 1 unit. (să se indicemodelul) Aspirator endoscopic ≥0.85 bar Vas de revervă pentru aspirator ≥1,5 l, 1 unit. Filtre pentru aspirator 5 unit. Cameră video cu adaptor pentruendoscop 1 unit. Monitor 1 unit. Troliu 1 unit. Polițe reglabile la înălțime 4 unit.Videocolonoscop Tip Video HD Tubul de inserție Lungimea totală≥1990 Lungimea de lucru ≥ 1680 mm Diametrul exterior ≤ 12.8 mm Canalul de lucru Diametrul ≥ 3,7mm Optica Unghiul cîmpului de vedere>140 Înclinarea cîmpului vizual 0 grade Adîncimea cîmpului vizual 3-100 Rata de deflecție sus/jos 180 grade stînga/dreapta 160 grade Imersibil da Metode de sterilizare Chimic Etilen oxid opțional Posibilitatea de a se efectuamultiple proceduri de sterilizare*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat al

33100000-1

pag. 341





33100000-1

208 Fibrobronhoscop - code 12161.00Bucată208.1 Fibrobronhoscop - code 1216 Fibrobronhoscop

Cod 1216 (290260)Descriere Fibronhoscop destinatdiagnosticului și tratamentul cailorrespiratoriParametrul SpecificațiaSistem optic Unghiul cîmpului devedere ≥ 120 grade Înclinarea cîmpului vizual 0 grade Adîncimea cîmpului vizual 3-50mm Capul distal ≤ 6 mm Diametrul exterior ≤ 6 mmÎnclinarea capului distal sus/jos180/130 gradeDiametrul tubului introdus ≤ 6mmLungimea de lucru ≥ 600 mmCanalul de instrumente ≥ 2,7 mmCompletarea Lampă de halogen derezervă - 1 unit. Piesă bucală -2 unit. Tester automat (sa se indicemodelul) - 1 unit. Sursa de lumină halogen (minim150 W) - 1 unit. Pensă de biopsie- 2 unit.*Pentru dispozitivele medicale

33100000-1

pag. 342



1.00Bucată208.1 Fibrobronhoscop - code 1216 Înregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

209 Electrocardiograf 6 canale, caracteristici debaza - code 1217

1.00Bucată209.1 Electrocardiograf 6 canale, caracteristici debaza - code 1217

Electrocardiograf cu 6 canale,caracteristici de bazaCod 1217 (260220)Descriere Electrocardiograf cu 6canale, care înregistrează, printeazăşi/sau interpreteaază ECG de la osingură sau mai multe derivațiisimultan.Parametrul SpecificațiaTip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 6Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare auto șimanual Sensivitatea 2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnal de calibrare 1 mV, ± 3%Gama de frecvență De diagnostic0.05-150 Hz Filtru muscular 25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvență înaltă 20, 40, 100,150Hz Filtru de rețea 50 HzImpendanța de intrare ≥ 10 M Ohm

33100000-1

pag. 343




Gama de rejecție a modului comunla 50 Hz > 100 dBConvertor analog-digital ≥ 12 bitScurgeri spre pacient prin electrozi≤10 μADetector de pacemaker daIndicator deconectare electrodacustic sau vizual daImprimantă Termică încorporată Mărimea hîrtiei ≥ 80 mm Să se indice numele derivațieiprintate da Viteza de înscriere 5, 10, 12.5, 25,50 mm/s Densitatea imprimarii 8 dpi/mm(rezoluție verticală) și 40 dpi/mm(rezoluție orizontală) la viteza de 25mm/s Acuratețea ± 5% (axa x), ± 5%(axa y) Derivațiile înscrise minim 12 Numărul de derivații înscrisesimultan 3, 6 Hîrtia termică să fie compatibilă șide la alți producători de hîrtie cudispozitivul ECG daDisplay Grafic, LCD TFT da "Monitorizarea pe display:data, ora, sensibilitatea, viteza deînscriere, filtru, derivațiile" da Marime ecran ≥ 5 inch Rezoluția ≥ 640x480 pix Numărul de derivații afișatesimultan 12Posibilitatea introducerii rapide adatelor pacientului Nume, ID,vîrsta, sex, greutate, înălțimeaAjustarea automată a izoliniei daIdentificarea aritmiei da Ritmului cardiac Diapazon 30 -300 BPM Acuratețea ± 1 BPMInterpretarea Sistem de interpretarea datelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC, P, QRS,T, HR; Timpul interpretării minim 10 sAlimentarea 220 V, 50 HzBaterie internă reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 2 hProtecție defibrilator daIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact da status sistem da deconectare alimentare rețea da baterie descărcată daAccesoriiCablu pacient cu set de electrozipectorali de tip pară (6 buc.) șimembranari de tip clește (4 buc.) 2set.Hîrtie termică 30 buc.Gel de contact 1 litruStand pe rotile stand pe rotile da,(indicati modelul) ≥ 4 roți da

33100000-1

pag. 344




≥ 2 roți cu frînă da mîner pentru transportareastandului da coș pentru accesorii da braț suport pentru electrozi ECG da suport pentru gel de contact da ajustarea pe înalține optional sistem de fixare dispozitivului desuport da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

210 Tonometru ocular portativ - code 12182.00Bucată210.1 Tonometru ocular portativ - code 1218 Tonometru ocular portativ

Cod 1218 (170300)Descriere Tonometrul ocular estedestinat pentru masurarea presiuniiintraoculareParametru SpecificaţiaTip non-cornealAutocalibrare daPrecizie ≤20mmHg +/-2mm≥20mmHg- +/-10%Ecran LCDAlimentare baterii*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și Dispozitivelor

33100000-1

pag. 345



2.00Bucată210.1 Tonometru ocular portativ - code 1218 Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

211 Electrocardiograf 3 canale,caracteristici de baza - code 1219

3.00Bucată211.1 Electrocardiograf 3 canale,caracteristici de baza - code 1219

Electrocardiograf cu 3 canale,caracteristici de bazaCod 1219 (260200)Descriere Electrocardiograf cu 3canale, care înregistrează, printeazăşi/sau interpretează ECG de la osingură sau mai multe derivațiisimultan cu display monocrom.Parametrul SpecificațiaTip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 3Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare auto șimanual Sensivitatea 2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnal de calibrare 1 mV, ± 3%Gama de frecvență De diagnostic0.05-150 Hz Filtru muscular 25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvență înaltă 20, 40, 100,150Hz Filtru de rețea 50 HzImpendanța de intrare ≥ 10 M OhmGama de rejecție a modului comunla 50 Hz > 100 dBConvertor analog-digital ≥ 12 bit

33100000-1

pag. 346




Scurgeri spre pacient prin electrozi≤10 μADetector de pacemaker daIndicator deconectare electrodacustic sau vizual daImprimantă Termică încorporată Mărimea hîrtiei ≥ 60 mm Să se indice numele derivațieiprintate da Viteza de înscriere 5, 10, 12.5, 25,50 mm/s Densitatea imprimarii 8 dpi/mm(rezoluție verticală) și 40 dpi/mm(rezoluție orizontală) la viteza de 25mm/s Derivațiile înscrise minim 12 Numărul de derivații înscrisesimultan 3 Hîrtia termică să fie compatibilă șide la alți producători de hîrtie cudispozitivul ECG daDisplay Grafic da LCD monochrmon da "Monitorizarea pe display:data, ora, sensibilitatea, viteza deînscriere, filtru, derivațiile" da Marime ecran ≥ 3 inch Rezoluție display ≥ 320x240 Numărul de derivații afișatesimultan ≥ 6Posibilitatea introducerii rapide adatelor pacientului Nume, ID,vîrsta, sex, greutate, înălțimeaAjustarea automată a izoliniei daIdentificarea aritmiei da Ritmului cardiac Diapazon 30 -300 BPM Acuratețea ± 1 BPMInterpretarea Sistem de interpretarea datelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC, P, QRS,T, HR; Timpul interpretării minim 10 sAlimentarea 220 V, 50 HzBaterie internă reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 2 hProtecție defibrilator daIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact da status sistem da deconectare alimentare rețea da baterie descărcată daAccesoriiCablu pacient cu set de electrozipectorali de tip pară (6 buc.) șimembranari de tip clește (4 buc.) 2set.Hîrtie termică 30 buc.Gel de contact 1 litru*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor

33100000-1

pag. 347





33100000-1

212 Electrocardiograf 3 canale,caracteristici avansate - code 1220

1.00Bucată212.1 Electrocardiograf 3 canale,caracteristici avansate - code 1220

Electrocardiograf cu 3 canale,caracteristici avansateCod 1220 (260210)Descriere Electrocardiograf cu 3canale, care înregistrează, printeazăşi/sau interpretează ECG de la osingură sau mai multe derivațiisimultan cu display color.Parametrul SpecificațiaTip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 3Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare auto șimanual Sensivitatea 2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnal de calibrare 1 mV, ± 3%Gama de frecvență De diagnostic0.05-150 Hz Filtru muscular 25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvență înaltă 20, 40, 100,150Hz Filtru de rețea 50 HzImpendanța de intrare ≥ 10 M OhmGama de rejecție a modului comunla 50 Hz > 110 dBConvertor analog-digital ≥ 16 bitScurgeri spre pacient prin electrozi≤10 μADetector de pacemaker da

33100000-1

pag. 348




Indicator deconectare electrodacustic sau vizual daImprimantă Termică încorporată Mărimea hîrtiei ≥ 60 mm Să se indice numele derivațieiprintate da Viteza de înscriere 5, 10, 12.5, 25,50 mm/s Densitatea imprimarii 8 dpi/mm(rezoluție verticală) și 40 dpi/mm(rezoluție orizontală) la viteza de 25mm/s Derivațiile înscrise minim 12 Numărul de derivații înscrisesimultan 3 Hîrtia termică să fie compatibilă șide la alți producători de hîrtie cudispozitivul ECG daDisplay Grafic, LCD TFT color da "Monitorizarea pe display:data, ora, sensibilitatea, viteza deînscriere, filtru, derivațiile" da Marime ecran ≥ 4 inch Rezoluția ≥ 320x240 pix Numărul de derivații afișatesimultan ≥ 6Posibilitatea transmiterii datelor laun sistem de management al datelorECG prin fir (să se indice interfațade transmitere) daPosibilitatea introducerii rapide adatelor pacientului Nume, ID,vîrsta, sex, greutate, înălțimeaAjustarea automată a izoliniei daIdentificarea aritmiei da Ritmului cardiac Diapazon 30 -300 BPM Acuratețea ± 1 BPMInterpretarea Sistem de interpretarea datelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC, P, QRS,T, HR; Timpul interpretării minim 10 sAlimentarea 220 V, 50 HzBaterie internă reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 3 hProtecție defibrilator ≥ 400 JIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact da status sistem da deconectare alimentare rețea da baterie descărcată daAccesoriiCablu pacient cu set de electrozipectorali de tip pară (6 buc.) șimembranari de tip clește (4 buc.) 2set.Hîrtie termică 30 buc.Gel de contact 1 litru*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor

33100000-1

pag. 349





33100000-1

213 Distilator - code 12281.00Bucată213.1 Distilator - code 1228 Distilator

Cod 1228 (270400)Descriere Aparat electric ceproduce apa distilata de inaltacalitate, chiar si in conditiileutilizarii unei surse de apa decalitate scazuta cu domeniul deutilizare în laborator, farmacie,medical.Parametru SpecificațieRecipient ≥ 2lCapacitatea de distilare ≥ 25 l/hMaterialul carcasei oțel inoxMaterialul de contact si elemente deincalzire oțel inoxpH 5,0-7Conductivitate 0,056-5,0 µs/cmModul de operare continuuProtectie in cazul intreruperiiaccidentale a alimentarii cu apa daAlimentare 380 V- 50 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*

33100000-1

pag. 350



1.00Bucată213.1 Distilator - code 1228 Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

214 Electrocardiograf 3 canale,caracteristici avansate - code 1220


Electrocardiograf cu 3 canale,caracteristici avansateCod 1220 (260210)Descriere Electrocardiograf cu 3canale, care înregistrează, printeazăşi/sau interpretează ECG de la osingură sau mai multe derivațiisimultan cu display color.Parametrul SpecificațiaTip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 3Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare auto șimanual Sensivitatea 2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnal de calibrare 1 mV, ± 3%Gama de frecvență De diagnostic0.05-150 Hz Filtru muscular 25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvență înaltă 20, 40, 100,150Hz Filtru de rețea 50 HzImpendanța de intrare ≥ 10 M OhmGama de rejecție a modului comunla 50 Hz > 110 dBConvertor analog-digital ≥ 16 bitScurgeri spre pacient prin electrozi≤10 μADetector de pacemaker daIndicator deconectare electrodacustic sau vizual daImprimantă Termică încorporată Mărimea hîrtiei ≥ 60 mm

33100000-1

pag. 351




Să se indice numele derivațieiprintate da Viteza de înscriere 5, 10, 12.5, 25,50 mm/s Densitatea imprimarii 8 dpi/mm(rezoluție verticală) și 40 dpi/mm(rezoluție orizontală) la viteza de 25mm/s Derivațiile înscrise minim 12 Numărul de derivații înscrisesimultan 3 Hîrtia termică să fie compatibilă șide la alți producători de hîrtie cudispozitivul ECG daDisplay Grafic, LCD TFT color da "Monitorizarea pe display:data, ora, sensibilitatea, viteza deînscriere, filtru, derivațiile" da Marime ecran ≥ 4 inch Rezoluția ≥ 320x240 pix Numărul de derivații afișatesimultan ≥ 6Posibilitatea transmiterii datelor laun sistem de management al datelorECG prin fir (să se indice interfațade transmitere) daPosibilitatea introducerii rapide adatelor pacientului Nume, ID,vîrsta, sex, greutate, înălțimeaAjustarea automată a izoliniei daIdentificarea aritmiei da Ritmului cardiac Diapazon 30 -300 BPM Acuratețea ± 1 BPMInterpretarea Sistem de interpretarea datelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC, P, QRS,T, HR; Timpul interpretării minim 10 sAlimentarea 220 V, 50 HzBaterie internă reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 3 hProtecție defibrilator ≥ 400 JIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact da status sistem da deconectare alimentare rețea da baterie descărcată daAccesoriiCablu pacient cu set de electrozipectorali de tip pară (6 buc.) șimembranari de tip clește (4 buc.) 2set.Hîrtie termică 30 buc.Gel de contact 1 litru*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*

33100000-1

pag. 352




Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

215 Electrocardiograf 6 canale, caracteristiciavansate - code 1229

2.00Bucată215.1 Electrocardiograf 6 canale, caracteristiciavansate - code 1229

Electrocardiograf cu 6 canale,caracteristici avansateCod 1229 (260221)Descriere Electrocardiograf cu 6canale, care înregistrează, printeazăşi/sau interpreteaază ECG de la osingură sau mai multe derivațiisimultan cu display color.Parametrul SpecificațiaTip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 6Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare auto șimanual Sensivitatea 2.5, 5, 10, 20, 40mm/mv Semnal de calibrare 1 mV, ± 3%Gama de frecvență De diagnostic0.05-150 Hz Filtru muscular 25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvență înaltă 20, 40, 100,150Hz Filtru de rețea 50 HzImpendanța de intrare ≥ 10 M OhmGama de rejecție a modului comunla 50 Hz > 100 dBConvertor analog-digital ≥ 12 bitScurgeri spre pacient prin electrozi≤10 μADetector de pacemaker daIndicator deconectare electrodacustic sau vizual daImprimantă Termică încorporată

33100000-1

pag. 353




Mărimea hîrtiei ≥ 100 mm Să se indice numele derivațieiprintate da Viteza de înscriere 5, 10, 12.5, 25,50 mm/s Densitatea imprimarii 8 dpi/mm(rezoluție verticală) și 40 dpi/mm(rezoluție orizontală) la viteza de 25mm/s Acuratețea ± 5% (axa x), ± 5%(axa y) Derivațiile înscrise minim 12 Numărul de derivații înscrisesimultan 3, 6 Hîrtia termică să fie compatibilă șide la alți producători de hîrtie cudispozitivul ECG daDisplay Grafic, LCD TFT color da "Monitorizarea pe display:data, ora, sensibilitatea, viteza deînscriere, filtru, derivațiile" da Marime ecran ≥ 6 inch Rezoluția ≥ 640x480 pix Numărul de derivații afișatesimultan 12Posibilitatea transmiterii datelor laun sistem de management al datelorECG prin fir (să se indice interfațade transmitere) daPosibilitatea introducerii rapide adatelor pacientului Nume, ID,vîrsta, sex, greutate, înălțimeaAjustarea automată a izoliniei daIdentificarea aritmiei da Ritmului cardiac Diapazon 30 -300 BPM Acuratețea ± 1 BPMInterpretarea Sistem de interpretarea datelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC, P, QRS,T, HR; Timpul interpretării minim 10 sAlimentarea 220 V, 50 HzBaterie internă reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥2,5 hProtecție defibrilator ≥ 400 JIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact da status sistem da deconectare alimentare rețea da baterie descărcată daAccesoriiCablu pacient cu set de electrozipectorali de tip pară (6 buc.) șimembranari de tip clește (4 buc.) 2set.Hîrtie termică 30 buc.Gel de contact 1 litruStand pe rotile stand pe rotile da,(indicati modelul) ≥ 4 roți da ≥ 2 roți cu frînă da mîner pentru transportareastandului da coș pentru accesorii da braț suport pentru electrozi ECG da

33100000-1

pag. 354




suport pentru gel de contact da ajustarea pe înalține optional sistem de fixare dispozitivului desuport da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

216 Unitate stomatologică (caracteristiciavansate) - code 1230

5.00Bucată216.1 Unitate stomatologică (caracteristici avansate)- code 1230

Unitate stomatologică (caracteristiciavansate)Cod 1230 (120120)Descriere Reprezintă echipamentulstomatologic esenţial pentru igienădentară şi tratament stomatologic.Parametrul SpecificaţiaScaun stomatologic Unghi deînclinare de la 100°pînă la 180° Tetieră reglabilă Urcare/ coborîre ≥ 30cm Setări minim 2 utilizatori Greutate maximă ≥ 150kg Comandă pedală Suprafaţa rezistentă la prelucrareachimică Programe de poziţionare minim 5 Accesorii cotiereScaun medic Suprafaţa rezistentăla prelucrarea chimică

33100000-1

pag. 355




Sarcina maximă ≥ 150kg Înălţime reglabilă Suport spate da Suport picior daMasa dentistului Turbină da Seringă cu 3 căi apă, aer, spray vîrf angulat 90, detaşabil Scaler cu minim 6 vîrfuri cuiluminare LED da Micromotor electric da Piesă contraughi daBraţ asistentă Aspirator de salivă2 furtunuri Panou de comandă cu aceleașifuncții ca la masa dentistului da Camera intraorală da Lampă fotopolimer daBloc hidraulic Bol din ceramicădetaşabil da Clătitor da Filtru pentru impurităţi da Posibilitatea programăriivolumului de apă daTurbină dentară Sistem buton laschimbul borului da Presiune de lucru de la 2.5 pînă la2.7 bar Sursa de lumină LED Răcire apă/aer minim 3 orificiiseparate Rotatii ≥300000 rot/minPiesă contraunghi Rotaţii ≥40000rot/min Adaptabilă la micromotor da Autoclavabilă da Schimbarea frezei buton Răcire apă/aer minim 3 orificiiseparateSursa de lumină LED da Poziţii 2 ≥ 4000 Lux de la 20 000 Lux Axa de rotaţie ≥3 Unghi de iluminare reglabilă Înălţime reglabilă Tip lumină alb/receDetartror (scaler) 5 vîrfuri cuiluminare LED da Mîner detaşabil, autoclavabil da Fregvenţa de lucru 25 pînă la 31KHz Intensitate reglabilă Tip vîrfuri ≥ 4 Accesorii trusă endodoticăCompresor Fără ulei da Putere ≥1,5kwMonitor ≥ 19Camera intraorală Conectare lacalculator prin USB da Tip CCDRevenirea automată la poziţiainiţială daComanda de oprire urgentă daControl multifuncţional de la piciormobilTensiune 220-240VFrecvenţa 50-60 Hz

33100000-1

pag. 356





33100000-1



Ultrasonograf General, OB-GYN,performanţă înaltăCod 1231APLICAŢII CLINICE General,OB/GYNPROBE PORTURI 4PROBE TIP, MHz Linear 5 - 12 Convex 2,5 - 5 Endovaginal 5 - 9 Volum 3D 2 - 6NIVELE DE GRI ≥256PREPROCESARE, canale digitale≥120000GAMA DINAMICA ≥250dBPOSTPROCESARE daIMAGINE MODURI M-mod da M-mod şi 2-D da 3-D (freehand) da 3-D (automatic) da 3-D (live 3-D) da Harmonic imaging daDOPPLER Tip CW, PW, CFM Afişare frecvenţă da

33100000-1

pag. 357




Afişare viteză da Power Doppler da Duplex da Triplex daFUNCŢIONALITĂŢI Măsurătoridigitale da Diapazon dimamic selectabil da Focalizare de transmisie ajustabilăda Focalizare de recepţie dinamică da Măsurători pe reluarea video daPAN/ZOOM imagine în timp realda imagine îngheţată daSTOCARE IMAGINI Capacitate ≥500GB Cine daDICOM 3.0 COMPLIANT daPACHETE DE ANALIZĂOB/GYN da Elastografie daGHID ACE Transrectal da Transperineal daMONITOR ≥ 21"DIVIZARE MONITOR ≥ 10"Video imprimanta, incorporat da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

pag. 358



218 Autoclav 85-95 l cu încărcare orizontală(oțel inox) cu ciclu de vacuum, pentrumicroinstrumentariu și echipament pentruendoscopia neurochirurgicală - cod 1232

1.00Bucată218.1 Autoclav 85-95 l cu încărcare orizontală (oțelinox) cu ciclu de vacuum, pentrumicroinstrumentariu și echipament pentruendoscopia neurochirurgicală - cod 1232

Autoclav 85-95 l cu încărcareorizontală (oțel inox) cu ciclu devacuum, pentrumicroinstrumentariu și echipamentpentru endoscopianeurochirurgicală.Cod 1232Descriere Sterilizatoae cu aburi cuciclu de vacuum, cu încărcăturăorizontală, utilizează aburi subpresiune care generează căldurăumedă ce ajuta la eliminareamicrobilor viabili din dispozitivemedicale non termic sensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientuluicu scopuri chirurgicale şi generale.Construcția interioară este din oțelinox. Cu instalare pe masuțamobilă.Parametrul SpecificațiaÎncărcare orizontalăConstrucția interioară din oțel inoxExterior metalic galvanizat sauoțel inox.Securitate la supraîncălzire daAlarme acustică, vizualăDurata sterilizartii reglabilă daRegimuri de sterilizare presetate ≥ 5programePosibilitatea de a schimba unul dinparametri daSetarea de catre utilizator aregimului de sterilizare dorit daControl electronic MicroprocesorSistem de blocare a ușiiautoclavului care impiedicăpornirea ciclului dacă este ușadeschisă daUșa ramăne blocată pana lascaderea sfîrşitul procesuluidesterilizare daSuprafata exterioara să nu seîncălzeascăImprimantă termică daMonitorizarea procesului pe ecranLCD sau afișaj LEDMonitorizarea în timp realtemperatura in camera de sterilizare presiune (prin manometru saudigital) vacuum (prin manometru saudigital)Ciclu de strilizare Ciclu depresiune pozitivă Ciclu de vacuumPre şi post vacuum selectabilSistem de uscare daFacilități de setare timp temperatura eliberare automată a vaporilor,printare a rezultatelor

33100000-1

pag. 359




racire rapidăMarimea exterioară (lungime,lățime, înălțime) 875х665х525 ± 20ммMarimea internă a camerei desterilizare 384х760 ± 10 ммVolum interior 85L - 95LRafturi minim 2 bucPrecizie timp de sterilizare ± 1min.Gama de temperatură: 105 - 134grade CPrecizie temperatură ± 2Autoclavul să fie conectat laconductele de apă și canalizare/ saucu rezervor de apă distilată da"Să fie inclus sistem de filtrare aapei utilizate pentru procesul desterilizare" daÎnregistrator date daTip date imprimate pe hirtie data timp temperatura presiuneAlimentare Cerinţe de alimentarela reţeaua electrică: 220V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuit

33100000-1

pag. 360




numarului de lot oferit.33100000-1

219 Frigider pentru vaccini 40-50L - cod 1233

1.00Bucată219.1 Frigider pentru vaccini 40-50L - cod 1233 Frigider pentru vaccini 40-50LCod 1233Descriere Frigider proiectat pentrua stoca vaccini, cu diapazonul detemperaturi +2-+8. Temperaturapoate fi monitorizată pe afișajextern, în timpl întreruperiialimentării cu energie, performanțaeste îmbunătățită datorită perețilorizolați ai unității.Parametrul SpecificațiaConfiguraţie staționar, orizontalCapacitatea 40-50 L daUşa Număr ≥ 1 Deschidere orizontală Mecanism solid cu mîner și blocarecu cheieLumină interior nuConstrucţie interioară cu acoperireanticorozivăConstrucţie exterioară cu acoperireanticorozivăAfisaj temperatură digitalAlarme acustică vizualăRăcire Compresor daTemperatura reglabilă +2 …+8Timp de lucru fără alimentare ≥23hAlimentare 220 V, 50 HzRefrigerent R 134aZgomot < 48 dBAccesorii Coș ≥ 2 Divizoare pentru sertar da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi

33100000-1

pag. 361



1.00Bucată219.1 Frigider pentru vaccini 40-50L - cod 1233 ştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

220 Tonometru ocular portativ - Cod - 1039(170300)

1.00Bucată220.1 Tonometru ocular portativ - Cod - 1039(170300)

Tonometru ocular portativCod 1039 (170300)Descriere Tonometrul ocular estedestinat pentru masurarea presiuniiintraoculareParametru SpecificaţiaTip non-cornealAutocalibrare daPrecizie ≤20mmHg +/-2mm≥20mmHg- +/-10%Ecran LCDAlimentare baterii

*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau în

33100000-1

pag. 362



1.00Bucată220.1 Tonometru ocular portativ - Cod - 1039(170300)

format electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

221 Ventilator pulmonar cu frecventa ultra-înalta - Cod - 1091

1.00Bucată221.1 Ventilator pulmonar cu frecventa ultra-înalta-Cod - 1091

Ventilator pulmonar cu frecventaultra-înaltaCod 1091Descriere Ventilatoarelemecanice, cu frecvență ultra-înaltă,oferă suport ventilator temporar saupermanent pentru pacienţii care nupot respira pe cont propriu sau careau nevoie de asistenţă în timpulintervențiilor chirurgicale,menţinînd o ventilare adecvată.Parametrul SpecificațiaTip Mobil, pe suport cu rotiledaTroleu sertar ≥ 1buc polițe, ajustabile ≥ 2 bucTip pacient adult, pediatric,neonatal daGama de control/setări Frecvențanormala Rata ≥ 1-100 rpm Raport E:I ≥ 1:5 la 3:1 Presiunea ≥ 0.5 la 3.5 bar Frecvența înaltă Rata ≥ 60-1400 rpm Raport E:I ≥ 1:5 la 3:1 Presiunea ≥ 0.1 la 2.0 bar Flux de inspir ≥ 0 la 200L/min FiO2, % da, 21-100 CO2, % da, ≥ 0% - 10% Bias/base flow range, L/min≥ 0 la 60 L/minModuri de operare Intra-operatorii Laringoscopie da Bronhoscopie da Cateter Mono-lumen da Triplu-lumen da Patru-lumen da Mod terapie intensiva da Mod bi-level permite trecereade la ventilarea ultra-înaltă la ceaconvențională da Laser permite utilizarealaserului în siguranță daParametri monitorizați/afișațiPresiunea inspiratorie maximăda Presiunea medie în căilerespiratorii da Monitorizarea FiO2 da Monitorizarea CO2 da Rata respiratorie da Rata I:E daAlarme pacient FiO2 mare/micda Presiune inspir mare/mică da Paw mare da Presiune/ocluzie continuăridicată da Circuit respirator deconectat

33100000-1

pag. 363




daAlarme echipament Lipsăalimentare gaz da Presiune inegală între gazeda Lipsă alimentare electrică da Baterie descărcată da Eroare de sistem Sensordecalibrat, scurgere prin valve Interval de service depășit daAutodiagnostic la fiecare pornireda posibilitate de pornire rapidă lanecesitate daInterfața Interfața cu dispozitiveleexterioare da Porturi pentru ieșirea datelorda Port pentru alarmă la distanțăda Ieșire analogică da Raportarea alarmelor și stareapacientului afișare pe display da Transmiterea rapoartelor laimprimată daDisplay LCD sau LED da Touchscreen daAlimentare Pneumatică Gazelecomprimate aer, O2 Presiunea în rețea 4-7 atm Electrică Rețea electrică 220 V,50 Hz da Baterie internă pentru alarmăîn caz de intrerupere a alimentariidaAccesorii LaringoscopKleinsasser Marimea A ≥ 1 set Marimea B ≥ 1 set Marimea C ≥ 1 set Marimea KC ≥ 1 set Traheoscop, Friedrich MarimeaA ≥ 1 set Laringoscop poligonal"Marimea BLungimea 180 mmDeschidere proximala W × H: 29.5× 17 mmDeschiderea distala W × H: 16.5 ×15.5 mm" 1 set Braț suport pentru circuite da Coș pentru păstrarea cateterelorda Filtre anti-bacteriene pentrudispozitiv ≥ 75 buc Filtre pentru linia demonitorizare ≥ 200 buc Senzor O2 ≥ 3 buc Umidificator compatibil cuventilatorul, cu accesorii necesarepentru funcționare da camere de umidificare,reutilizabile ≥ 2 buc Conector de încălzire pentrularingo-scop cu intrare integrată ≥2 buc Conector de încălzire pentru

33100000-1

pag. 364




bronchoscop ≥ 2 buc Circuit de pacient cu fir deîncălzire, reutilizabil ≥ 2 buc Sistem complet de tuburi pentrurespirație, L ≥ 150 cm 1 set Adaptor pentru catetere 1lumen 1 buc multi-lumen 1 buc Catetere ne-rezistente la laserpediatrice 1 lumen ≥ 100 buc adult 1 lumen ≥ 200 buc adult 3 lumen ≥ 25 buc adult 4 lumen ≥ 50 buc Catetere rezistente la laseradult 1 lumen ≥ 50 buc adult 2 lumen ≥ 50 buc Cateter Ravussin adult 1 lumen≥ 25 buc pediatrice 1 lumen ≥ 25 buc neonatal 1 lumen ≥ 25 buc Sistem complet de tuburi pentrurespirație, L ≥ 200 cm 1 set Adaptor pentru flux ≥ 1 buc Suport pentru perfuzie ≥ 1buc Braț suport universal pentruendoscop, cu adaptoarelaringoscop, bronhoscop ≥ 1 set Suport de fixare pentruadaptoarele cateterelor la 2 la 4lumen ≥ 1 set Set de curațare pentru circuite,linii de monitorizare ≥ 1 set

*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -

33100000-1

pag. 365




copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

222 Video - EEG mobil - COD 10921.00Bucată222.1 Video - EEG mobil - COD 1092 COD 1092

Video-EEG mobilUtilizarea: efectuarea video-electroencefalografiei de rutină şiprelungită pentru pacienţiiimobilizaţi în secţiile IMSP IMU.Specificare:• echipament video-EEG instalatşi fixat pe un cărucior mobil("trolley");• echipamentul video-EEGpreinstalat pe baza unui computer"all-in-one";• echipament pentru fotostimulareintegrat cu sistemul video-EEG şifixat de cărucior ("trolley");• amplificator cu minimum 40canale, fixat de cărucior;• software pentru achiziţionareavideo-EEG, inclusiv cu o bază dedate;• înregistrare simultană EEG şivideo;• posibilitatea de efectuare aînregistrărilor de lungă durată,minimum 12 ore (HDD minimum500 Gb);• rată de eşantionare minimum1024 Hz;• transformator de izolare clasăspital;• componentele echipamentuluide la acelaşi producător (cuexcepţia căciuliţelor);• set de căciulite cu electroziintegraţi pentru înregistrarea video-EEG, mărimi 46-50, 50-54, 54-58,58-62 cm;• manual pentru utilizare;• instalare si training incipient;• un an garanţie si suport ulterior;• set de consumabile pentruutilizare la minimum 200 pacienţi.*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale a

33100000-1

pag. 366



1.00Bucată222.1 Video - EEG mobil - COD 1092 AMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

223 Cromatograf de gaze capilare - Cod - 10931.00Bucată223.1 Cromatograf de gaze capilare - Cod- 1093 Cromatograf de gaze capilare

Cod 1093Descriere Dispozitiv destinatpentru determinarea alcoolemieiprin metoda gaz-cromatografică.Parametrul SpecificațiaCuptorul de coloană Interval detemperatură 0 - 400 °C Precizia temperaturii (K) ± 1%(calibrat la 0,01 °C) Volum ≤ 16 LGama de creștere a temperaturiilineare "≈30°C/min pîna la150°C≈20°C/min pîna la 250°C≈10°C/minpîna la 380°C≈7°C/min pîna la 400°C"Protecție supraîncălzire daDomeniul de racire (la 50°C )(de la 300 °C la 50 °C) ≈6 minUnitatea de injectie Interval detemperatură pînă la 400 ° C Setări pas de încălzire ≤ 1 °C unități instalate simultanmaxim 3 unități Dual packed daControler de debit al gazului detransport Gama de setare adebitului 0 ~ 100 ml / min Pasi programabili minim 7 Gama debitului programabil‒400 pînă la 400mL/min Funcția de corecție ce menținedebitul coloanei în timpul încălziriidaDetectoare Interval detemperatură 400 °C max. (FID,TCD)

33100000-1

pag. 367



1.00Bucată223.1 Cromatograf de gaze capilare - Cod- 1093 Pasul de setare a temperaturii ≤1°C unități instalate simultanminim 2 unități Tipuri detectoare FID, TCDDetector de ionizare cu flacără(FID) Sistem diferential de debitda Interval de temperatură pînă la400 °C Cantitatea minimă detectată "≤3pgC/s (picogram of Carbon / secund)" Intervalul dinamic minim 10^7Detector de conductivitate termică(TCD) Sistem diferential de debitda Interval de temperatură pînă la400 °C Intervalul dinamic minim 10^5 Sensibilitate ≈ 40,000 mV · mL/ mgAfișor (display) incorporat pentruafișarea rezultatelor da, minim(240 x 320)Modul pentru preluarea automată aprobelor Număr de probe ≤ 90 probe compatibile 10 ml, 20 ml Mixare probe daAlimentare 220V, 50 HzCalculator Monitor da tastatura da mouse da soft specializat rom/rus daGhid de utilizare da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii la

33100000-1

pag. 368



1.00Bucată223.1 Cromatograf de gaze capilare - Cod- 1093 momentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

224 Saltea anti-escare - Cod - 109410.00Bucată224.1 Saltea anti-escare - Cod - 1094 Saltea anti-escare

Cod 1094Descriere Salteaua antiescareprevine aparitia escarelor, dacapacientul are deja escare salteauaantiescare va ajuta la vindecareaacestuia impreuna cu tratamentulmedicamentos si dieta de viataprescrisa de medicParametrul SpecificațiaSaltea "dimensiuni aproximativ200x90x7 cm,dimensiuni dupa umflare" da "material PVC (EN71) cugrosimea de > 0,30 mm, rezistent la efort" "parti negonflabile la capetepentru fixare sub salteaua patului" da "> 130 de celule pneumatice tipfagure, in doua grupe A si B" 0.1 ml/hrfrom 0.1 - 10 m/hr, 1 ml/hr from 10- 600 ml/h greutate saltea <2 kgCaracteristici compresor salteantiescare "compresorul pompeietansat în carcasa de aluminiu" da nivel de zgomot redus <20 dB debitul de aer 7-8 litri/minut presiunea reglabila la ieșireapompei da ciclul umflat/dezumflat <12minuteGreutate < 2 kgAlimentarea electrică Rețeaelectrică 220 V, 50 Hz da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO

33100000-1

pag. 369



10.00Bucată224.1 Saltea anti-escare - Cod - 1094 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

225 Frigider pentru reactivi cu usa transparenta240-300LCod 1234

1.00Bucată225.1 Frigider pentru reactivi cu usa transparenta240-300LCod 1234

Frigider pentru reactivi cu usatransparenta 240-300LCod 1234Descriere Frigidere proiectatepentru a stoca produse de laborator,culturi și probe la temperaturi deobicei între 2 și 8 grade Celsius.Aceste frigidere constau în modobișnuit dintr-o cameră cu uninterior rezistent la coroziune (oțelinoxidabil de obicei), minimizareariscului de alterare, contaminare și /sau coroziune a conținutului.Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobilCapacitatea 240 - 300 l daNumăr de rafturi ≥ 4Uşa Număr 1 Transparentă da Mecanism blocare cu cheieRoţi daFrîne daLumină interior daConstrucţie interioară rezistent lasoluții de curățare / prelucrareConstrucţie exterioară cuacoperire anticorozivăAfisaj temperatură digitalAlarme acustică vizualăRăcire ventilatăTemperatura reglabilă 2 ... +8 °CAlimentare 220 V, 50 HzRefrigerent R 600aZgomot < 48 dBAccesorii coşuri tip sertar, da divizoare pentru sertar, da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat al

33100000-1

pag. 370



1.00Bucată225.1 Frigider pentru reactivi cu usa transparenta240-300LCod 1234


33100000-1

226 Agitator de laborator (orbital) Cod 12351.00Bucată226.1 Agitator de laborator (orbital) Cod 1235 Agitator de laborator (orbital)

Cod 1235Descriere Pentru agitarea probelorîn condiţii ambientale: pe masa delaborator, într-un incubator, într-ocameră climatică. Folosit înlaboratoarele din domeniulbiofarmaceutic şi biomedical.Parametru SpecificaţiaMişcarea OrbitalăAfişarea DigitalDiametru al oscilării orbitale ≥ 3-20 mmControl digital Viteză reglabilă 50 - 500 rpm,±1rpmAlimentarea 220-240V, 50HzAdaptor suplimentar necesar pentruplăci şi tuburi daTemporizator funcţionarecontinuă funcţionare temporizată de la1min-99hRezistent la prelucrarea chimicădaPlatforme substituibile da

33100000-1

pag. 371



1.00Bucată226.1 Agitator de laborator (orbital) Cod 1235 Utilizabile în incubator da Variaţia de temperatură+4…40°C*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

227 Autoclav 200 l cu încărcare orizontală (oțelinox) cu ciclu de vacuum Cod 1236

1.00Bucată227.1 Autoclav 200 l cu încărcare orizontală (oțelinox) cu ciclu de vacuum Cod 1236

Autoclav 200 l cu încărcareorizontală (oțel inox) cu ciclu devacuumCod 1236Descrierea: Sterilizatoare cu aburicu ciclu de vacuum, cu încărcăturăorizontală, utilizează aburi subpresiune care generează căldurăumedă ce ajuta la eliminareamicrobilor viabili din dispozitivemedicale non-termic-sensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientuluicu scopuri chirurgicale şi generale.Construcția interioară este din oțelParametrul SpecificațiaÎncărcare orizontalăÎncărcarea şi scoaterea casoletelorse efectuează prin 2 uşi separate,destinate pentru zona de primire acasoletelor nesterile şi zona sterilă

33100000-1

pag. 372




2 ușiConstrucția interioară din oțelinoxConstrucția Exterioară metalicgalvanizat sau oțel inox.Securitate la supraîncălzire daAlarme acustică, vizualăDurata de sterilizare reglabilă daRegimuri de sterilizare presetate ≥3 programeSetarea de catre utilizator aregimului de sterilizare dorit daControl electronic MicroprocesorSistem de blocare a ușiiautoclavului care impiedicăpornirea ciclului dacă este ușadeschisă daUșa ramîne blocată pînă la scadereasfîrşitul procesului de sterilizaredaSuprafata exterioara să nu seîncălzeascăImprimantă termică daMonitorizarea procesului pe ecranLCD sau afișaj LEDMonitorizarea în timp realtemperatura in camera de sterilizare presiune (prin manometru saudigital) vacuum (prin manometru saudigital)Ciclu de sterilizare Ciclu depresiune pozitivă Ciclu de vacuumPre şi post vacuum selectabilSistem de uscare daFacilități de setare timp temperatura eliberare automată a vaporilor imprimarea rezultatelorVolum interior ≥ 200 litriSuport cu rafturi compatibil pentruamplasarea instrumentelor șicasoletelor ≥ 2 suporturi datașabile rafturi min. 2 buc. la fiecaresuportCărucior pentru includerea /scoterea și transportarea suportuluicu rafturi ≥ 2 buc.Precizie timp de sterilizare ± 1min.Gama de temperatură: 105 -134grade CPrecizie temperatură ± 2Autoclavul să fie conectat laconductele de apă și canalizare daApa necesară pentru procesul deautoclavare să fie filtrată prinsistem de filtrare automatizat cuauto generarea (curățare) a filtrelorda dedurizare a apei cu min. 2nivele de filtrareÎnregistrator date daTip date imprimate pe hirtie data

33100000-1

pag. 373




timp temperatura presiuneAlimentare Cerinţe de alimentarela reţeaua electrică: 380V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

228 Unitate stomatologică (caracteristiciavansate) Cod 1237

5.00Bucată228.1 Unitate stomatologică (caracteristici avansate)Cod 1237

Unitate stomatologică (caracteristiciavansate)Cod 1237Descriere Reprezintăechipamentul stomatologic esenţialpentru igienă dentară şi tratamentstomatologic.Parametrul SpecificaţiaScaun stomatologic Unghi deînclinare de la 100°pînă la 180° Tetieră reglabilă Urcare/ coborîre ≥ 30cm Setări minim 2 utilizatori Greutate maximă ≥ 150kg Comandă pedală Suprafaţa rezistentă laprelucrarea chimică Programe de poziţionare

33100000-1

pag. 374




minim 5 Accesorii cotiereScaun medic Suprafaţarezistentă la prelucrarea chimică Sarcina maximă ≥ 150kg Înălţime reglabilă Suport spate da Suport picior daMasa dentistului Turbină da Seringă cu 3 căi apă, aer, spray vîrf angulat 90, detaşabil Scaler cu minim 6 vîrfuri cuiluminare LED da Micromotor electric da Piesă contraughi daBraţ asistentă Aspirator de salivă2 furtunuri Panou de comandă cu aceleașifuncții ca la masa dentistului da Camera intraorală da Lampă fotopolimer daBloc hidraulic Bol din ceramicădetaşabil da Clătitor da Filtru pentru impurităţi da Posibilitatea programăriivolumului de apă daTurbină dentară Sistem buton laschimbul borului da Presiune de lucru de la 2.5 pînăla 2.7 bar Sursa de lumină LED Răcire apă/aer minim 3 orificiiseparate Rotatii ≥300000 rot/minPiesă contraunghi Rotaţii≥40000 rot/min Adaptabilă la micromotor da Autoclavabilă da Schimbarea frezei buton Răcire apă/aer minim 3 orificiiseparateSursa de lumină LED da Poziţii 2 ≥ 4000 Lux de la 20 000 Lux Axa de rotaţie ≥3 Unghi de iluminare reglabilă Înălţime reglabilă Tip lumină alb/receDetartror (scaler) 5 vîrfuri cuiluminare LED da Mîner detaşabil, autoclavabilda Fregvenţa de lucru 25 pînă la31 KHz Intensitate reglabilă Tip vîrfuri ≥ 4 Accesorii trusă endodoticăCompresor Fără ulei da Putere ≥1,5kwMonitor ≥ 19Camera intraorală Conectare lacalculator prin USB da Tip CCDRevenirea automată la poziţiainiţială da

33100000-1

pag. 375




Comanda de oprire urgentă daControl multifuncţional de la piciormobilTensiune 220-240VFrecvenţa 50-60 Hz*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

229 Monitor pentru monitorizarea funcțiilorvitale (caracteristici de baza cu accesoriiPediatric) Cod 1238

1.00Bucată229.1 Monitor pentru monitorizarea funcțiilor vitale(caracteristici de baza cu accesorii Pediatric)Cod 1238

Monitor pentru monitorizareafuncțiilor vitale (caracteristici debaza cu accesorii Pediatric)Cod 1238Descriere Sistem pentrumonitorizarea și afișarea funcțiilorvitale ale pacientului cucaracterisitici de bază.Parametrul SpecificațiaTip pacient Adult, pediatric, nou-născut daDisplay, tip Diagonala ≥ 12inch LCD TFT sau LED da Numărul de curbe afișateconcomitent între 3 și 12 minim Parametri afișați Semnal ECG

33100000-1

pag. 376




Pulsul SpO2 Fotopletismograma Presiunea sanguină neinvaziv TemperaturaAnaliza automată a undei STTrendingul ST da Media în analiza segmetului STdaModul ECG Culegereasemnalului ECG princablu 3 electrozi da I, II, III da Sensivitatea 2.5 - 40 mm/mV Gama de rejecție a moduluicomun la 50 Hz ≥ 100 dB Rata cardiacă 15 - 300 bpm Detectarea aritmiei da Detectarea pacemaker da Monitorizarea respiratieiPediatric 0 - 150 rpm Protecție în portiva șocurilor dedefibrilare daModul SpO2 Diapazonul 1 -100% Acuratețea la 70 - 100% ≤ 2 % Monitorizarea rata pulsului 30 -300 bpm Monitorizarea pletismogrameida Sa se indice tehnologiamodululuiși senzorului de SpO2 utilizat(exemplu: masimo, nellcor, etc)Modul NIBP DiapazonulPediatric 10 - 200 mmHg Regim de măsurare manual,automat, butonul Start Regim automat 5, 10, 15, 30,60, 120 min. Buton de activare/dezactivaremanual a NIBP da Metoda de măsurareoscilometrică Protecție de suprapresiune la regimului de pacient pediatric240 mmHgModul Temperatura Diapazonul0 - 50.0 °C Rezoluția 0.1 °C Număr de senzori 1 unit.Protocoale de lucru preprogamatedaProtocoale de lucru setate deutilizator daMemorie internă daTrendingul evenimentelor daArhivarea datelor daImprimantă Încorporată daForme de raportare Viteza deînscriere 25, 50 mm/s Înscriere continuă da Preprogramate da Personalizate daAlimentarea rețea electrică 220 V,50 Hz da

33100000-1

pag. 377




Baterie internă da Timp de lucru autonom a baterieiminim 2 hInterfata de conectare la monitorulcentral Ethernet / wireless / RS-232 / etc. daAlarma Vizuala, sonora Manjetă deconectată da Manjetă defect da Senzor SpO2 deconectat da Senzor SpO2 defect da Alarmă concentrația SpO2scăzuta/mărită da Nivelul baterie scăzut da Alarme rata cardiacăscăzuta/mărită da Lipsă sursă externă de alimentareda Buton de dezactivare/anularealarmei sonore da Ajustarea nivelului de alarmădaAccesoriiCablu ECG cu 3 electrozi 2 buc.Electrozi ECG pediatric, unicăutilizare 300 buc.Senzor SpO2 pediatric,reutilizabil 2 buc.Senzor Temperatură pediatric,reutilizabil 1 buc.Manjete NIBP pediatric, pediatricmediu,pediatric mare reutilizabil(1set/3buc) 2 set.Hîrtie termică 5 buc.Suport pe rotile(să se indice modelul suportului)min. 4 rotile da min. 2 rotile cu frînă da coș pentru accesorii da mîner pentru transportare da sistem de fixare a dispozitivuluide suport da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentru

33100000-1

pag. 378





33100000-1

230 Defibrilator extern, manual (caracteristicide bază) Cod 1239

1.00Bucată230.1 Defibrilator extern, manual (caracteristici debază) Cod 1239

Defibrilator extern, manual(caracteristici de bază)Cod 1239Descriere Defibrilator extern,manual destinat utilizăriipersonalului specializat cucaracteristici de bazăParametrul SpecificațiaDefibrilator Selectarea energieiInternă 5 - 50 J Externă adult 50-360 bifazic;2-20 pediatric/nou-născut Controlul padelelor Încărcareda descărcare da descărcarea energiei da Forma de undă la ieșire bifazic Sincronizator daDisplay Afișarea derivațiilorbipolare I, II, III Captarea semnalului ECG prinintermediul padelelor da Afișarea ritmului cardiac da Alarme ale ritmului cardiac da Diapazon 30 - 300 BPM Acuratețea ± 1 BPM Frecvența de lucru 0.67-40 Hz Indicator al devierii derivațiilorcardiace daModul ECG Captarea semnaluluiECG prin fir cu 3 electrozi da Diapazon 30 - 300 BPM Acuratețea ± 1 BPM Protecție în potriva șocurilor dedefibrilare ≥ 400 J Mesaje de alarmă daImprimantă pentru ECG Vitezahîrtiei 25 mm/sec Imprimantă termică încorporatăda Printare auto sau manuală Adnotări ora da data da derivația da ritmul cardiac da modul de operare da forma undei descărcate da

33100000-1

pag. 379




Funcția sumară daMemorie Memorie internă sauPosibilitatea de instalarea a carteleide memorie da Informația stocată ECG, șoc,vocele din anturaj Capacitatatea de stocare ≥ 2 oreAlimentarea Rețea electrică 220V, 50 Hz da Baterie internă reîncărcabilă da Timp de lucru de la baterie 2ore ECG continuu sau min. 50descărcăriGreutatea cu accesorii <9 kgAccesoriiPadele Adult, reutilizabile 1 set. Pediatrice, reutilizabile (padelesau adaptoarepediatrice) 1 set.Cablu ECG reutilizabil 3 firedaElectrozi ECG Adult, unicăutilizare, cu termenul devalabilitate 2 ani la momentullivrării 50 buc. Pediatrice, unică utilizare, cutermenul de valabilitate 2 ani lamomentul livrării 50 buc.Hîrtie termică 5 buc.Gel de contat 500 ml*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau în

33100000-1

pag. 380




format electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

231 Centrifugă, de laborator (8-12 tuburi) cod1240

1.00Bucată231.1 Centrifugă, de laborator (8-12 tuburi) cod 1240 Centrifugă, de laborator (8-12tuburi)Cod 1240Descriere Centrifugele delaborator sunt destinate pentru acentrifuga sîngele.Parametrul SpecificațiaViteza de rotație Maximminimală, rpm reglabilă Maximală, rpm ≥ 6000 Setări setarea vitezeiCapacitatea Tipul tuburilortuburi de 10 - 15 ml Numărul de tuburi 8-12 tuburiTimer Gama de timp 0 - ≥60min Incrementarea ≤1 minSecuritatea Blocarea capacului întimpul lucrului daIndicatori Indicarori vizual șiacustic da Debalansare da Pornire/oprire da Depășirea vitezei da Capac deschis daDisplay Digital daNivelul de zgomot ≤70 dB daFereastra, orificiu sau alt acces,necesar pentru efectuareaprocedurii de verificare periodica,conform normelor si standartelor inviguare da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale

33100000-1

pag. 381



1.00Bucată231.1 Centrifugă, de laborator (8-12 tuburi) cod 1240 de service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

232 Autoclav 21-25L, cu vacuum, clasa B cod1241

1.00Bucată232.1 Autoclav 21-25L, cu vacuum, clasa B cod1241

Autoclav 21-25L, cu vacuum, clasaBCod 1241Descriere Sterilizatoare cu aburiclasa B utilizează aburi subpresiune care generează căldurăumedă ce ajuta la eliminareamicrobilor viabili din dispozitivemedicale nontermicsensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientuluicu scopuri chirurgicale şi generale.Construcția interioară este din oțelinoxidabil.Parametrul SpecificațiaClasa autoclavului Clasa BConstrucția interioară camera desterilizare din oțel inoxExterior metalic galvanizat sauoțel inox sau alt material rezistent lacoroziuniSecuritate la supraîncălzire daSecuritate la suprapresiune daAlarme acustică vizualăDurata sterilizartii reglabilă daControl MicroprocesorSistem de blocare a ușiiautoclavului care impiedicăpornirea ciclului dacă este ușadeschisă daUșa ramăne blocată pana lafinisarea procesului de sterilizaredaSuprafata exterioara să nu seîncălzeascăSetarea de catre utilizator a moduluide lucru dorit daImprimanta daAfișaj alfanumericCiclu de strilizare Ciclu depresiune pozitivă*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și Dispozitivelor

33100000-1

pag. 382



1.00Bucată232.1 Autoclav 21-25L, cu vacuum, clasa B cod1241


33100000-1

233 Electrocardiograf cu 3 canale, caracteristiciavansate cod 1242

1.00Bucată233.1 Electrocardiograf cu 3 canale, caracteristiciavansate cod 1242

Electrocardiograf cu 3 canale,caracteristici avansateCod 1242Descriere Electrocardiograf cu 3canale, care înregistrează, printeazăşi/sau interpretează ECG de la osingură sau mai multe derivațiisimultan cu display color.Parametrul SpecificațiaTip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 3Numărul de derivații procesate 12Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare autoși manual Sensivitatea 2.5, 5, 10, 20mm/mv Semnal de calibrare 1 mV, ±3%Gama de frecvență De diagnostic0.05-150 Hz Filtru muscular 25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05,0.16, 0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvență înaltă 20, 40,100, 150Hz Filtru de rețea 50 HzImpendanța de intrare ≥ 10 MOhmGama de rejecție a modului comunla 50 Hz > 110 dBConvertor analog-digital ≥ 24 bit

33100000-1

pag. 383




Scurgeri spre pacient prin electrozi≤10 μADetector de pacemaker daIndicator deconectare electrodacustic sau vizual daImprimantă Termicăîncorporată Mărimea hîrtiei ≥ 80 mm Să se indice numele derivațieiprintate da Viteza de înscriere 5, 10, 12.5,25, 50 mm/s Densitatea imprimarii 8dpi/mm (rezoluție verticală) și 40dpi/mm (rezoluție orizontală) laviteza de 25 mm/s Derivațiile înscrise minim 12 Numărul de derivații înscrisesimultan 3 Hîrtia termică să fie compatibilăși de la alți producători de hîrtie cudispozitivul ECG daDisplay Grafic, LCD TFT colorda Monitorizarea pe display:data, ora, sensibilitatea, viteza deînscriere, filtru, derivațiile da Marime ecran ≥ 4 inch Rezoluția ≥ 320x240 pix Numărul de derivații afișatesimultan ≥ 6Posibilitatea transmiterii datelor laun sistem de management al datelorECG Ethernet / USB / SD carddaPosibilitatea introducerii rapide adatelor pacientului Nume, ID,vîrsta, sex, greutate, înălțimeaAjustarea automată a izoliniei daIdentificarea aritmiei daLimba Română / Rusă Ritmului cardiac Diapazon 30 -300 BPM Acuratețea ± 1 BPMInterpretarea Sistem deinterpretare a datelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC, P,QRS, T, HR; Timpul interpretării minim 10 sAlimentarea 220 V, 50 HzBaterie internă reîncărcabilă daTimp operare autonomă ≥ 3 hProtecție defibrilator ≥ 400 JIndicatori vizuali contact slab saulipsă de contact da status sistem da deconectare alimentare rețea da baterie descărcată daAccesoriiCablu pacient cu set de electrozipectorali de tip pară (6 buc.) șimembranari de tip clește (4 buc.)1 set.Hîrtie termică 30 buc.Gel de contact 1 litru*Pentru dispozitivele medicale

33100000-1

pag. 384





33100000-1

234 Defibrilator extern, manual cod 12434.00Bucată234.1 Defibrilator extern, manual cod 1243 Defibrilator extern, manual

Cod 1243Descriere Defibrilator extern,manual destinat utilizăriipersonalului specializat cucaracteristici de bazăParametrul SpecificaţiaDefibrilator Selectarea energieiTip undă: Bifazic Rectiliniu de la1 la 10 (cu pasul de 1J), 15, 20, 30,50, 70, 85, 100, 120, 150 şi 200 J Controlul padelelor încărcareda descărcare da Selectarea nivelului de energieda Forma semnalului de defibrilareda Sincronizator da Eelctrozi disponibili adult,pediatricDisplay Tip LCD color da Dimensiunile minim 7 inch Rezoluţia minim 800x480 pix Numărul de canale minim 4canale

33100000-1

pag. 385



4.00Bucată234.1 Defibrilator extern, manual cod 1243 Informaţie afişată Ritmulcardiac, Derivaţia activă, Alarma,Energia selectată, Enerigia livrată,Funcţia de pacemaker, CPR indicea calităţi (demonstrează eficacităţiicompresei în timpului actului destimulare externă a inemei), ora,data, optional - Sp02, NIBP, EtC02.Tehnologie Inclusă Prezenţainformaţie referitor la calitateaResuscitări Cardiopulmonare cuindicarea - CPR/Q-CPR, CPR Asistsau analogic. Indice vizual da(prezentarea dovezii că susţineacestă tehnologie) Indice acustic da(prezentarea dovezii că susţineacestă tehnologie) Indice în metronom da(prezentarea dovezii că susţineacestă tehnologie) Timpul de resuscitare da(prezentarea dovezii că susţineacestă tehnologie) Voce pentru ghidare da(prezentarea doveziică susţineacestă tehnologie)Control defibrilatorului ButoanedaDisplay ECG Afişarea derivaţiilorbipolare La alegerea utilizatoruluipoate fi afişată doar una dinderivaţii 1, II, III Captarea semnalului ECG prinintermediul padelelor da Afişarea ritmului cardiac da Alarme ale ritmului cardiac da Frecvenţa de lucru 0.67-40 Hz Dimensiunile ECG 0.25, 0.5,1.0, 1.5, 2.0, 3.0 cm/mV şi Automat Indicator al devierii derivaţiilorcardiace daExternal Pacing Modul destimulare la cerere, cu rată fixă Rata de stimulare 30-180 ppm Curentul de ieşire 0-140 mA Durată puls > 40 msImprimantă pentru ECG Vitezahîrtiei 25 mm/sec şi 50 mm/sec Lăţimea hîrtie minim 80 mm Printare auto sau manuală Adnotări ora da data da derivaţia da ritmul cardiac da modul de operare da panta da Funcţia sumară da Posibilităţi de ubgradareopţiuni Sp02, NIBP, C02(capnografia) - prezentarea doveziică este posibil de ubgradat cufuncţiile date pe viitorAlimentarea Reţea electrică 220V, 50 Hz da

33100000-1

pag. 386



4.00Bucată234.1 Defibrilator extern, manual cod 1243 Baterie internă reîncărcabilă da timp de lucru a baterie minim 4ore ECG continuu şi 20 dedescărcări la 200 J; 100 descărcărila 200 J; 3.5 ore de ECGmonitoring şi pacing cu rata de 180bpm şi 140 mA.Greutatea <7 kgDimensiunile ErgonomieMaxim 30 x 30 x 25 cmPosibilităţi de comunicareOptional- cu posibilitate deubgradre USB, Wifi - prezentareadovezii că susţine acestetehnologie.Accesorii Padele pentru adult -1set da Padele pediatrice sau adaptoarepediatrice da Electrozi pentru regimul pacingpentru adulţi prezent sensorul caredemonstrează eficacităţi comprezeiîn timpului actului de resuscitarecardiopulmonară (tehnologia CPR /Q-CPR, TrueCPR / sau otehnologie analogică) 1 set(minim 12 buc) da Hirtie pentru printer - 2 buc da Gel de contact 1 buc da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cu

33100000-1

pag. 387



4.00Bucată234.1 Defibrilator extern, manual cod 1243 indicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

235 Centrifugă de laborator 12 tuburi cod 12441.00Bucată235.1 Centrifugă de laborator 12 tuburi cod 1244 Centrifugă de laborator 12 tuburi

Cod 1244Descriere Centrifugile delaborator cu capacitatea mică pentrutestele imunohematologice șicompatibilizare.Parametrul SpecificațiaViteza de rotație Minimală, rpm500 Maximală, rpm 6000-8000 numai mare Setări setarea vitezei tipul de tuburi 4-5ml tipul de tuburi eprubete ,tip VIIBorosilcat 10x75 mm Numărul de tuburi 12 unitatiIncinta de cetrifugare din oțelinoxidabil (NU PLASTIC!!!) daCapac cu port de vizualizareincinta (orificiu transparent încapac) daCarcasa și capacul metal rezistentla zgirieturi și impact daTimpul setarea timpului decentrifugare- timer în secunde(0sec-99min) daViteza de rotație programareavitezei cu increment de 100rot/mindaTastatura tasta impuls, tasta RCFintroducerea rapidă și precisă aparametrilor de centrifugareAlarma dispozitiv care intrerupefuncționarea, în cazuldezechilibrării rotorului daRecunoșterea automată a rotoruluidaEchiparea microprocesor șidisplay cu afisaj digital pentruvalorile parametrilor în timpulcentifugării daAlarma terminarea centrifugăriidaRotor 12 locuri pentru tuburi de10x75 mm (borosilicon)unghiularSecuritatea Blocarea capacului întimpul lucrului daNivelul de zgomot ≤ 60 dB da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul de

33100000-1

pag. 388



1.00Bucată235.1 Centrifugă de laborator 12 tuburi cod 1244 Stat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

1.00Bucată235.2 Centrifugă de laborator 8- 12tuburi Cod 1245 Centrifugă de laborator 8- 12tuburiCod 1245Descriere Centrifugele delaboratorParametrul SpecificațiaViteza de rotație Minimală, rpm500 Maximală, rpm 6000-8000 numai mare Setări setarea vitezei tipul de tuburi 2,5-3ml pentrucoagulogramă Numărul de tuburi 8 -12unitatiIncinta de cetrifugare din oțelinoxidabil (NU PLASTIC!!!) daCapac cu port de vizualizareincinta (orificiu transparent încapac) daCarcasa și capacul metal rezistentla zgirieturi și impact daTimpul setarea timpului decentrifugare-timer în secunde (0sec-99min) daViteza de rotație programareavitezei cu increment de 100rot/mindaTastatura tasta impuls, tasta RCFintroducerea rapidă și precisă aparametrilor de centrifugareAlarma dispozitiv care intrerupefuncționarea, în cazuldezechilibrării rotoruluiRecunoșterea automată a rotoruludaEchiparea microprocesor șidisplay cu afisaj digital pentruvalorile parametrilor în timpulcentifugării da

33100000-1

pag. 389



1.00Bucată235.2 Centrifugă de laborator 8- 12tuburi Cod 1245 Alarma terminarea centrifugăriidaRotor eprubete 2,5-3 mlunghiularSecuritatea Blocarea capacului întimpul lucrului daNivelul de zgomot ≤ 60 dB da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

236 Centrifugă de laborator 8- 12tuburi Cod1245

1.00Bucată236.1 Centrifugă de laborator 8- 12tuburi Cod 1245 Centrifugă de laborator 8- 12tuburiCod 1245Descriere Centrifugele delaboratorParametrul SpecificațiaViteza de rotație Minimală, rpm500 Maximală, rpm 6000-8000 numai mare Setări setarea vitezei tipul de tuburi 2,5-3ml pentrucoagulogramă Numărul de tuburi 8 -12unitatiIncinta de cetrifugare din oțelinoxidabil (NU PLASTIC!!!) daCapac cu port de vizualizare

33100000-1

pag. 390



1.00Bucată236.1 Centrifugă de laborator 8- 12tuburi Cod 1245 incinta (orificiu transparent încapac) daCarcasa și capacul metal rezistentla zgirieturi și impact daTimpul setarea timpului decentrifugare-timer în secunde (0sec-99min) daViteza de rotație programareavitezei cu increment de 100rot/mindaTastatura tasta impuls, tasta RCFintroducerea rapidă și precisă aparametrilor de centrifugareAlarma dispozitiv care intrerupefuncționarea, în cazuldezechilibrării rotoruluiRecunoșterea automată a rotoruludaEchiparea microprocesor șidisplay cu afisaj digital pentruvalorile parametrilor în timpulcentifugării daAlarma terminarea centrifugăriidaRotor eprubete 2,5-3 mlunghiularSecuritatea Blocarea capacului întimpul lucrului daNivelul de zgomot ≤ 60 dB da*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cu

33100000-1

pag. 391



1.00Bucată236.1 Centrifugă de laborator 8- 12tuburi Cod 1245 indicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

237 Frigider pentru reactivi cu usa transparenta400-500L Cod 1246

2.00Bucată237.1 Frigider pentru reactivi cu usa transparenta400-500L Cod 1246

Frigider pentru reactivi cu usatransparenta 400-500LCod 1246Descriere Frigidere proiectatepentru a stoca produse de laborator,culturi și probe la temperaturi deobicei între 2 și 8 grade Celsius.Aceste frigidere constau în modobișnuit dintr-o cameră cu uninterior rezistent la coroziune (oțelinoxidabil de obicei), minimizareariscului de alterare, contaminare și /sau coroziune a conținutului.Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobilCapacitatea 400-500L daNumăr de rafturi ≥ 4Uşa Număr 1 Transparentă da Mecanism blocare cu cheieRoţi daFrîne daLumină interior daConstrucţie interioară rezistent lasoluții de curățare / prelucrareConstrucţie exterioară cuacoperire anticorozivăAfisaj temperatură digitalAlarme acustică vizualăRăcire ventilatăTemperatura reglabilă 2 ... +8 °CAlimentare 220 V, 50 HzRefrigerent R 600aZgomot < 48 dBAccesorii coşuri tip sertar, da divizoare pentru sertar, daposibilirate de inregistrareapermanentă a temperaturii șigenerarea raportului în formăelectronică da, format PDF*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE sau

33100000-1

pag. 392



2.00Bucată237.1 Frigider pentru reactivi cu usa transparenta400-500L Cod 1246

declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

238 Video-EEG pentru monitorizare de lungădurată cod 1247

1.00Bucată238.1 Video-EEG pentru monitorizare de lungădurată cod 1247

Video-EEG pentru monitorizare delungă duratăSpecificare tehnică

COD 1247

Sistem LTM-Wireless de EEGvideo-monitoring

I. Cerințe generale1. Sistemul este destinat ca sistemde investigare și analiza a EEG șiPSG în regim LTM și LTMWireless. a. În regim LTM și LTMwireless, sistemul este preconizat cainstrument de diagnosticare pentruun termen lung de monitorizare, cuposibilitatea de analiza a dateloronline și offline a pattern-lor deactivitate a creierului. Cuposibilitatea setării înregistrăriiLTM și invazive. Trebuie sa fiecapabila sa susțină analiza clinica astudiilor EEG, PSG, LTM,intracraniale în regim wired șiwireless. b. Sistemul trebuie sa permităposibilitatea importării și folosiriidatelor de la sistemeleDELTAMED, existente în clinica.Tot sistemul trebuie sa fie simplude operat și instalat, cu necesitateaunei întrețineri minime. c. Sistemul trebuie sa fie produseîn concordanta cu ISO-9001 și/sauISO-13485.

II. Compoziția sistemului

1. Sistem wired / wireless 1.1 Amplificator wired + Butonulpacientului.

33100000-1

pag. 393




1.2 Amplificator wireless. 1.3 Unitatea de baza. 1.5 Troliu mobil. 1.6 Foto-stimulator. 1.7 HD TCP-IP camera. 1.8 PC pentru înregistrareadatelor și programele de profil.

2. Computer pentru review șianaliza a studiilor înregistrate.3. Accesorii pentru EEG.

III. Specificațiile tehnice

1.1 Amplificator wired + Butonulpacientului - A/D bits >= 24 bit. - Common Mode InputImpedance: <1 Gohm. - Common Mode RejectionRatio: <110 dB min. - Rata de eșantionare minimum1024 Hz. - Frecventa de stocare selectabil:>16384 Hz. - Total canale: > 128. - Canale referențiale : > 128. - Canale diferențiale: > 8 canalediferențiale configurabile din 16canale referențiale. - Canale izolate DC: > 4. - Extra canale: > 3 (SpO2, HR șiPleth ...). - Marja semnalelor de intrare(Diferențial): <20 mVpp. - Lățimea de banda: 0.01 Hz -3.76 kHz (în dependenta de rata deeșantionare). - Buton pacientului conectatdirect la amplificatorul. - Sistem de notificări prinindicatoare LED. - Standard 10-20 a canalelor deintrare, cu etichete numerotate.

1.2 Amplificator wireless: - Portabil. - Common mode InputImpedance > 50 Moh. - Common Mode Rejection Ratio> 116 db. - Impedanța diferențiala deintrare > 100 Moh. - Zgomotul de intrare (peak-to-peak) < 3.9 microV @ 0.1-70 HZ. - Zgomotul de intrare (RMS) <0.65 microV @ 0.1-70Hz. - Numărul total de canalereferențiale > 40. - Lățimea de banda: 0.1-400Hz. - Canale neizolate DC: >= 4. - Cel puțin 4 butoane pentruverificarea impedanței, pragurilor,sus și jos.

33100000-1

pag. 394




- Conexiuni adiționale > 2 (foto-stimulator, SPO2). - Ecran LCD pe unitatea de baza. - Frecventa de eșantionaremiminum 1024 Hz. - Rezoluția de eșantionare acanalelor EEG > 16 bits. - Capacitatea de stocare interna >4 GB. - Baterii reîncărcabile: 2xAAANi-Mh. ( - Lucrul pe baterii >= 4-4.5h. - Verificarea impedanței : < 2.5,< 5, < 10, < 25 Koh. - Verificarea semnalului dincanal – verificare de program. - Frecventa de operare Wireless:2.400 – 2.4835 GHz. - Puterea RF de ieșire : 6mW(+8dBm), 64 mW(+18dBm). - Distanta intre transmiter șireceiver : până la 30 m.

1.3 Unitatea de baza: - Posibilitatea de montare petroliu, perete, sau la margineapatului. - Conexiune la PC prin GigabitTCP/IP sau USB 2.0. - Posibilitatea de conectare laamplificator printr-un singur cablu. - Posibilitatea de conectare pânăla 12 semnale neizolate de la altedispozitive externe (în afara decanalele DC ale amplificatorului). - Conexiune adiționala astimulatorului foto și a triggeruluidigital. - Ecran touchscreen cuurmătoarele posibilități:a. Activarea verificăriiimpedanței.b. Schimbarea limitelorimpedanței.c. modificarea configurărilorcanalelor. - Conexiune pentru un buton deevenimente adițional. - Trigger-ul de intrare digital launitatea de baza : >8 bit TTL.

1.5 Troliu mobil: - Stație mobila cu posibilitatea deajustare a înălțimii de la pozițiașezut la poziția stând în picioare. - Design confortabil șiergonomic. - Permite accesul la datele cliniceși accesoriile utilizate. - Ușor manevrabil în interiorulclinicii. - Suport pentru PC, unitatea debaza, amplificator, camera, foto-stimulator și coșul pentru accesoriipe același stand.

33100000-1

pag. 395




- Suport pentru mouse șikeyboard pe același stand. - Picioare mobile în 4 direcție cufixatoare de poziție.

1.6 Foto-stimulator - Lampa pentru stimulare: LED. - Frecventa de stimulare : < 60Hz. - Cerințele de intrare: TTLPositive Pulse, 100us @ 1 mA. - Alimentarea: 100 – 240 VAC50/60 Hz, 1A (1A - 0.5A).

1.7 HD TCP-IP camera: - High Definition (HD),Zi/Noapte, Rețea Pan/Tilt/ZoomRapid Doom Camera. - Complianța cu SMPTE 296M:pixels (1280 X 720), 16:9 Format. - Frame Rate <=30 frames persecond. - Formatele de compresie: celpuțin H.264, MPEG-4, JPEG șicapacitate dual streaming. - Temperatura de operare: - 5 °Cto +50 °C. - Umiditatea: 20% to 80% (necondensat). - Alimentarea: 24 V AC, 50 Hz. - Puterea de consum: <=25W. - Interfața de rețea: 8-pin RJ-45conector, 10 Base- T/100Base-TXEthernet, suport IPv6 și IPv4. - Funcțiile de control: Pan și tilt,zoom și focus, 256 presetări pentruutilizatori, acuratețe a unghiului de0.045 grade. - Iluminarea minima: 1.0 lx (modcolor) 0.10 lx (regim alb/negru). - Rezoluția: cel puțin 720p HD ,1280 X 720 pixels. - Optical Zoom : cel puțin 28X. - Digital Zoom : cel puțin 12X.

1.8 PC pentru înregistrarea datelorși programele de profil: - Procesor cel puțin : Intel Corei5 , 2.7 GHz, 3M. - RAM: >8 GB . - Capacitatea HDD : >1 TB. - Rezoluția minima: 1,600 x1,200. - Unitate optica: DVD (+/- RW). - Sistem de operare: cel puținWindows 10 64 bit. - MS Office. - Toate programele trebuie sa fielicențiate.

1.8.1 Cerințe fata de programe: - Baza de date și reviewer-ultrebuie sa fie intuitive și simplu deutilizat.

33100000-1

pag. 396




- Sistemul cu posibilitatea de aadăuga imagini și rapoarte dinsistemele externe. - SGBD-ul ar trebui sa fie MSSQL server sau un alt server cu ratade utilizare înalta. - Baza de date cu capacitatea sacreeze interogări customizate. - Sistemul cu capacitatea sa facăauto-recovery. EX: Sistemul trebuiesa fi capabil sa stocheze datele peserver , iar în caz de deconectare dela rețea sa stocheze local și sa facăsincronizarea cu serverul automat lare-conexiunea rețelei fără ainterveni operatorul. - Sistemul cu posibilitatea decustomizarea a setărilor șiopțiunilor de achiziție. - Sistemul cu posibilitatea de apăstra sincronizat o lista combinataa tuturor investigațiilor. - Sistemul cu posibilitatea de acontrola, seta opțiuni și a raportaevenimente customizabile. - Posibilitatea exportării în EDF. - Sistemul cu posibilitateacalibrării intrărilor DC. - Sistemul cu posibilitatea de aînregistra video HD direct de lacamera IP din rețeaua TCP-IP. - Sistemul cu posibilitatea de asincroniza montajele, protocoalele,baza de date, filtrele și spațiul delucru intre diferite stații în rețea. - Sistemul cu posibilitatea de asegmenta automat investigația șivideo astfel ca ele sa rămânăsincrone. - Sistemul cu diferite instrumentede analizare pentru a ajuta doctorulla revizuirea investigațiilor:detectarea Spike-urilor șiEvenimentelor. - Analizatoarele de evenimentecu posibilitatea de a fi activate întimpul investigației sau în timpulprelucrării investigației. - Sistemul trebuie sa lucreze și cuutilite al altor producători cum ar fiDetectorul Stellate al Prof. Gotmanși Persyst care trebuie sa fieintegrate în același sistem vizual. - Sistemul cu autentificare peroluri pentru a restricționa accesulla diferite funcționalități ca parte asecurității de program. - Sistemul cu posibilitatea de aface remote monitoring. - Sistemul cu posibilitatea de aface rapoarte automatizate și a leexporta în Microsoft Office, înconcordanta cu standardul declasificare internaționala a bolilorcreata de OMS. - Sistemul cu posibilitatea de a

33100000-1

pag. 397




face paginarea pe verticala agrupurilor de trasee în timpulînregistrării și în timpul prelucrării. - Sistemul trebuie sa permităvizualizarea datelor dejaînregistrate în timpul înregistrăriicurente. - Sistemul trebuie sa permităcontrolul camerei (pan/tilt/zoom)din software-ul aplicației, fără afolosi o consola externa. - Detectarea automata a spike-lorsi artefactelor. - Detectare automata a eventualeideconectări de electrod.2. Computer pentru review șianaliza a studiilor înregistrate: - Procesor cel puțin: Core 2 Quadsau Core i5. - RAM: >8 GB. - Capacitatea HDD: >1 TB. - Rezoluția: >1600 x 1200. - Unitatea optica: DVD (+/-RW). - Sistem de operare: Windows 1032/64 bit sau mai nou. - MS Office. - Toate programele licențiate.3. Accesorii pentru EEG - 60 Electrozi cup p/u a putea fiutilizați cu sistemul.*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/document

33100000-1

pag. 398





33100000-1

239 Frigider pentru reactivi cu usa transparentavolum mare 500-700L Cod 1248

1.00Bucată239.1 Frigider pentru reactivi cu usa transparentavolum mare 500-700L Cod 1248

Frigider pentru reactivi cu usatransparenta volum mare 500-700LCod 1248Descriere Frigidere proiectatepentru a stoca produse de laborator,culturi și probe la temperaturi deobicei între 2 și 8 grade Celsius.Aceste frigidere constau în modobișnuit dintr-o cameră cu uninterior rezistent la coroziune (oțelinoxidabil de obicei), minimizareariscului de alterare, contaminare și /sau coroziune a conținutului.Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobilCapacitatea 500-700 lNumăr de rafturi ≥ 10Uşa Număr ≥ 1 Descriere transparenta Mecanism blocare cu cheieRoţi daFrîne daLumină interior daConstrucţie interioară oţelinoxidabilConstrucţie exterioară cuacoperire anticorozivăAfisaj temperatură digitalAlarme acustică vizualăRăcire ventilatăTemperatura reglabilă 2 ... +8°CAlimentare 220 V, 50 HzRefrigerent R 134a / R 600aZgomot < 50 dB*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE în

33100000-1

pag. 399



1.00Bucată239.1 Frigider pentru reactivi cu usa transparentavolum mare 500-700L Cod 1248

funcție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

240 Congelator pentru laborator (Ultra freezer)Cod 1249

1.00Bucată240.1 Congelator pentru laborator (Ultra freezer)Cod 1249

Congelator pentru laborator (Ultrafreezer)Cod 1249Descriere Congelatoarele suntconcepute pentru a oferi stocarespecializată pentru probe biologice,culturi de celule și alte materialesensibile la temperatura.Parametrul SpecificațiaConfiguraţie Orizontal sauverticalCapacitatea 180 - 250 lNumăr de rafturi ≥ 2Uşa Externă 1 Mecanism Blocare cu cheieRoţi DaIluminare interior DaConstrucţie interioară OţelinoxidabilConstrucţie exterioară Cuacoperire anticorozivăAfişaj temperatură DigitalAlarme Acustică VizualăRăcire Ventilată sau staticăDomeniu de temperatură -50°C ..-86 °CAlimentare 220 V, 50 HzAccesorii opţionale Coşuri tipsertar Divizoare pentru sertarDecongelare Automată*Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale care

33100000-1

pag. 400



1.00Bucată240.1 Congelator pentru laborator (Ultra freezer)Cod 1249

nu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

241 Frigider pentru vaccini 130-140L Cod 12502.00Bucată241.1 Frigider pentru vaccini 130-140L Cod 1250 Frigider pentru vaccini 130-140L

Cod 1250Descriere Frigider proiectatpentru a stoca vaccini, cudiapazonul de temperaturi +2-+8.Temperatura poate fi monitorizatăpe afișaj extern, în timpl întreruperiialimentării cu energie, performanțaeste îmbunătățită datorită perețilorizolați ai unității.Parametrul SpecificațiaConfiguraţie staționar,orizontalCapacitatea 130-140 L daUşa Număr ≥ 1 Deschidere orizontală Mecanism solid cu mîner șiblocare cu cheieLumină interior nuConstrucţie interioară cuacoperire anticorozivăConstrucţie exterioară cuacoperire anticorozivăAfisaj temperatură digitalAlarme acustică vizualăRăcire Compresor daTemperatura reglabilă +2-+8Timp de lucru fără alimentare ≥23hAlimentare 220 V, 50 HzRefrigerent R 134a / R 600aZgomot < 48 dBAccesorii Coș ≥ 2 Divizoare pentru sertar da*Pentru dispozitivele medicale

33100000-1

pag. 401



2.00Bucată241.1 Frigider pentru vaccini 130-140L Cod 1250 Înregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelormedicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată șiștampilată de către participant)*Pentru dispozitivele medicale carenu sunt înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale aAMED se vor prezenta Certificatele: Certificat de la producător ceatestă calitatea produsului ISO13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentruprodusele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şiştampila participantului.Documente confirmative: *Manualede service în una din limbile decirculație internațională(rusa/engleza) și manualul deutilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat -copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie sau înformat electronic, cuindicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuitnumarului de lot oferit.

33100000-1

Termenul de livrare/prestare/executare solicitat și locul destinaţiei finale:până la 60 zile de la inregistrarea contractului de CAPCS și instalarea/darea în exploatare în termen de 14 zile din momentul livrăriiDDP - Franco destinație vămuit

Documentele/cerinţele de calificare pentru operatorii economici includ următoarele:

Cerințe suplimentare față de documentNr. d/o Denumirea documentului/cerinței Obligativitatea

1 Neimplicarea în practici frauduloase și de corupere Declarație pe proprie răspundere conformFormularului (se va indica)

Nu

2 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitatecu prevederile legale din ţara în care ofertantul estestabilit

Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extrasdin Registrul de Stat al persoanelor juridice - copie,confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiofertantului Operatorul economic nerezident vaprezenta documente din ţara de origine care dovedescforma de înregistrare/atestare ori apartenenţa din punctde vedere profesional

Nu

3 Actul care atestă dreptul de a livrabunuri/lucrări/servicii

Copie – confirmată prin semnătura şi ștampilaofertantului

Nu

4 Disponibilitate de bani lichizi sau capital circulant, deresurse creditare sau alte mijloace financiare (suma)

Nu se cere Nu

5 Prezentarea de dovezi privind conformitateaproduselor, identificată prin referire la specificații saustandard relevante

corespunderea fiecărui parametru tehnic și standard decalitate, pentru fiecare poziție în mod individual va ficonfirmată în mod obligatoriu, prin prezentarea

Da

pag. 402


documentelor confirmative, cu indicarea paginei dinpașaportul tehnic, manualul utilizatorului, pliantulprodusului (emise de producător). Ofertantul vaevidenția, marca în pagina indicată, din fișa tehnicătextul care confirmă specificația în cauză.

6 Demonstrarea experienței operatorului economic îndomeniul de activitate aferent obiectului contractuluice urmează a fi atribuit

Declarație privind experiența similară conformFormularului (se va indica) sau Declarație privind listaprincipalelor lucrări executate în ultimul an deactivitate conform Formularului (se va indica)

Nu

7 Demonstrarea accesului la infrastructura/mijloaceleindicate de autoritatea contractantă, pe care aceasta leconsideră necesare pentru îndeplinirea contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind dotările specifice, utilajul şiechipamentul necesar pentru îndeplinireacorespunzătoare a contractului conform Formularului(se va indica) și Documente care atestă faptul căoperatorul economic se află în posesia utilajelor,instalațiilor și/sau echipamentelor indicate deautoritatea contractantă, acestea fiind fie în dotareproprie, fie închiriate, necesare îndeplinirii contractului

Nu

8 Neîncadrarea în situațiile ce determină excluderea de laprocedura de atribuire, ce vin în aplicarea art. 18 dinLegea nr. 131 din 03.07.2015

Declarație pe proprie răspundere conformFormularului (se va indica)

Da

9 Oferta Formularul ofertei – F.3.1 - original - confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului sau semnatelectronic de catre Participant.

Da

10 Informații generale despre ofertant Formularul informativ despre ofertant conformFormularului (se va indica)

Nu

11 Raportul financiar Copie – confirmată prin semnătura şi ştampilacandidatului

Nu

12 Demonstrarea accesului la personalul necesar pentruîndeplinirea corespunzătoare a obiectului contractuluice urmează a fi atribuit (personalul de specialitate careva avea un rol esenţial în îndeplinirea acestuia)

Declarație privind personalul de specialitate propuspentru implementarea contractului conform Formularul(se va indica)

Nu

13 Minim ani de experiență specifică în livrarea bunurilorşi/sau serviciilor similare

Nu se cere Nu

14 Valoarea minimă (suma) a unui contract individualîndeplinit pe parcursul perioadei indicate (numărul deani)

Nu se cere Nu

15 Formularul ofertei F 4.1 - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şiştampilei Participantului sau semnat electronic de catreParticipant.

Da

16 Formularul ofertei F 4.2 - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şiştampilei Participantului sau semnat electronic de catreParticipant.

Da

17 Garanţia pentru ofertă -original- prevăzută în punctul IPO 21; conformformularului F 3.2 din documentația standard

Da

18 Documente confirmatoare (prospecte) și documentetehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, listaaccesoriilor echipamentului oferit

Documente confirmatoare (prospecte) și documentetehnice de confirmare a specificațiilor prezentate, listaaccesoriilor echipamentului oferit de la producător –copie - confirmată prin ștampila și semnăturaParticipantului

Da

19 Declarație de la Ofertant cu privire la instalarea și instruirea personaluluibeneficiarului privind utilizarea echipamentelor livrate,organizate la sediul beneficiarului de către personalulautorizat al furnizorului - original - confirmat prinsemnătura şi ştampila Ofertantului

Da

20 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentru echipament (piesede schimb și manoperă incluse) nu mai mic de 24 lunidin data instalării/livrării.

Da

21 Declarație de la Ofertant cu privire la garantareaperioadei de reacție

- jumătate de oră sau mai puțin la telefon și 24 ore saumai puțin la locul beneficiarului în cazul aparițieidefecțiunilor tehnice - original - confirmat prinsemnătura şi ştampila Ofertantului.

Da

22 Declarație care certifică că toate echipamentele suntneutilizate și corespund cu Specificațiile și cerințeletehnice ale echipamentului licitat

- original–confirmat prin semnătura şi ștampilaOfertantului.

Da

pag. 403


23 Declarație de la ofertant confirmată prin semnătură și ștampilă, în care săcertifice că anul producerii produsului este nu maivechi de 3 ani.

Da

24 Declarație de la Ofertant cu privire la organizarea pe perioada garanției ainspecțiilor planificate/întreținere profilactică șicalibrare conform programului stabilit și mentenanțadispozitivului medical pe durata perioadei de garanțieefectuat de către un inginer calificat al Ofertantului -original – confirmat prin semnătura şi ştampilaOfertantului

Da

25 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în careparticipantul se obligă să înregistreze în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și Dispozitivelor Medicale bunurilecontractate pînă la momentul livrării acestora.

Da

26 DUAE Formularul atașat la documentele licitației - original-confirmat prin aplicarea semnăturii și ștampileiofertantului.

Da

27 Declarație de la Ofertant cu privire la prezentarea manualului de utilizare adispozitivului medical in limba de stat si manualului deservice, inclusiv parole de acces la meniul de service,la livrare - original – confirmat prin semnătura şiştampila Ofertantului

Da

Informație Suplimentară:Operatorii economici interesaţi pot obţine informaţie suplimentară de la autoritatea contractantă şi familiariza cu cerinţele documentelorde licitaţie la adresa indicată mai jos:

Denumirea autorităţii contractante: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATEAdresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1Tel.: [email protected] (48) , Fax: 022884245 , E-mail:Numele şi funcţia persoanei responsabile: ANTOCI IVAN, Director

Setul de documente poate fi primit la adresa: www.capcs.md/dispozitive medicale/anunturi licitatii.Operatorii economici care doresc să depună oferte la procedura respectivă urmează să depună o cerere de participare (cu indicarea clară adenumirii, adresei, numărului telefonului de contact şi numelui persoanei împuternicite de către Participant).

NOTĂ: Cerința dată NU se referă la ofertanții care s-au înregistrat la procedură și au accesat documentele în cadrulSIA Registrul de Stat al Achizițiilor Publice.

Întocmirea ofertelor:Oferta și documentele de calificare solicitate întocmite clar, fără corectări, cu număr și dată de ieșire, cu semnătura persoaneiresponsabile, puse în plic, sigilate şi ştampilate, urmează a fi prezentate

pînă la: 20.08.2019 10:00Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1pe adresa:

Ofertele întîrziate vor fi respinse.

Termenul de valabilitatea a ofertelor: 120 zile

în prezenţa fizică sau prin mijloace electronice a membrilor grupului de lucru al autorității contractanteOfertele vor fi deschiseşi a reprezentanţilor Participanţilor la licitaţie

20.08.2019 10:00la:Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1pe adresa:

Garanția pentru ofertă:Toate ofertele trebuie să fie însoţite de garanţie pentru ofertă în formă de

Garanție bancarăGaranție prin transferîn valoare de 1%

Contractul intră sub incidența Acordului OMC - Nu

Conținutul prezentei Invitații este identic cu datele procedurii din cadrul Sistemului Informațional Automatizat ''REGISTRULDE STAT AL ACHIZIȚIILOR PUBLICE''. Grupul de lucru pentru achiziții confirmă corectitudinea conținutului Invitației, faptpentru care poartă răspundere conform prevederilor legale în vigoare.

pag. 404

Conducătorul grupului de lucru: ANTOCI IVAN



FIŞA DE DATE A ACHIZIŢIEI (FDA)

Următoarele date specifice referitoare la bunurile şi la serviciile solicitate vor completa, suplimenta sau ajusta prevederile instrucţiunilorpentru ofertanţi (IPO). În cazul unei discrepanţe sau al unui conflict, prevederile de mai jos vor prevala asupra prevederilor din IPO.

1. Dispoziţii generaleNr. Rubrica Datele Autorităţii Contractante/Organizatorului procedurii1.1. Autoritatea contractantă/Organizatorul

procedurii:CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

1.2. Obiectul achiziţiei: achizitionarea dispozitivelor medicale (lista suplimentara) conform necesitatilor IMSPpentru anul 2019

1.3. Numărul procedurii: 19/000391.4. Tipul obiectului de achiziţie: Licitaţie publică1.5. Codul CPV: 33100000-11.6. Numărul şi data Buletinului

Achiziţiilor Publice:21 din 11.06.2019

1.7. Sursa alocaţiilor bugetare/banilorpublici:

CNAM

1.8. Administratorul alocaţiilor bugetare: Centru pentru Achizitii Publice Centralizate în Sănătate1.9. Plăţi/mijloace financiare din partea

partenerului de dezvoltare:Nu se utilizează

1.10. Denumirea cumpărătorului: IMSP conform listei de distribuție1.11. Destinatarul: IMSP conform listei de distribuție1.12. Limba de comunicare: De stat1.13. Pentru clarificarea documentelor de

atribuire, adresa autorităţiicontractante este:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022-88-43-25 (48) Fax: 022884245 E-mail: [email protected] Persoana de contact: ANTOCI IVAN

1.14. Contract de achiziţie rezervatatelierelor protejate

2. Listă Bunuri şi specificaţii tehnice:

Nr. d/o Cod CPV Denumire Bunuri solicitateUnitatea

demăsură

Cantitatea Specificarea tehnică deplină solicitată,Standarde de referinţă

1 Ventilator transport (caracteristiciavansate) - cod 1001

1.1 33100000-1 Ventilator transport (caracteristici avansate)- cod 1001

Bucată 1.00 Ventilator transport (caracteristiciavansate) 1 buc Cod 1001 DescriereVentilatorul de transport este destinatpentru a lua locul ventilaţiei manuale sau"ambalare" în situaţii de urgenţă sau detransport. Parametrul Specificația Tippacient Adult, pediatric, neonatal Gamecontrol/setări Volum total 20-2,000 Fluxinspir >100 L/min Nivelul de presiune 0-50 cm H2O int. minim Presiune în rampeda Rata respiratorie 0-140 rpm int. minimTimp inspir 0.5-8 s interv. Minim Rata I:E4:1 to 1:4 inter. Minim FiO2, % 21-100CO2 da, 0 - 70mmHg PEEP, cm H2O 0-40 interv. Minim Suport presiune 1-50 cmH2O inter. Minim Mecanism trigger Flux,≥ 0.5 la 20 L/min int.min Mecanismtrigger Presiune ≥ -0.5 la -8 cm H2OFuncția suspin da Blocare panou decontrol da Moduri de operare Modul A/CA/C după volum respirator da A/C dupădupă presiune respiratorie da ModulSIMV SIMV volum respirator da SIMVpresiune respiratorie da SIMV suportpresiune da Modul SIPAP/spontan CPAPsuport presiune da Ventilație neinvazivă



da SIMV da BiLevel da ARPV da ModulApnea-backup da Ventilare manuala, de labuton da Monitorizări/afișări Presiuneinspiratorie de maximă / platou / medie daPresiunea medie în căile respiratorii daPresiunea PEEP da Volum minutar daVolum tidal da Rezistenta cailor aeriene daFiO2 da Concentratie CO2 da Raport I:Eda Rata respiratorie da Timp expir daTimp inspir da Alarme pacient FiO2mare/mic da Volum minutare mare/mic daPresiune inspiratorie joasă da Presiunemare da Lipsă PEEP da PEEP mare daApnea da Presiune/ocluzie continuă mareda Inversare IE da Rata respiratorieridicată da Circuit respirator deconectat daAlarme echipament Lipsă alimentare gazda Lipsă alimentare electrică da Eroaresistem da Baterie descărcată daAutodiagnostic eșuat da Display LCD sauLED da Touchscreen da, ≥ 5,0 inchFunctie Stand-by da AccesoriiUmidificator inclus in set da Sensor deflux da, ≥2 buc Circuit respirator adult,reutilizabil da, ≥10 buc Balon O2 inclus inset da, ≥ 2 Litri Accesorii capnografieinclus in set da Filtre dispozitiv da, ≥15buc Geanta de transport da AlimentareRețeaua electrică 220 V, 50 Hz da 12VDCda Pneumatica Conector O2 pentru balonda Baterie internă da Timp de operare ≥ 6h Greutatea ventilatorului ≤5.0 CertificateISO 9001/ ISO 13485 da CE 93/42/EECda Garantie minim 24 luni da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

2 Ventilator pulmonar (caracteristiciavansate) - cod 1002



2.1 33100000-1 Ventilator pulmonar (caracteristiciavansate) - cod 1002

Bucată 3.00 Ventilator pulmonar (caracteristiciavansate) 3 buc Cod 1002 DescriereVentilatoarele mecanice oferă suportventilator temporar sau permanent pentrupacienţii care nu pot respira pe contpropriu sau care au nevoie de asistenţă,menţinînd o ventilare adecvată, cumonitorizare concentratiei de C02 din aerexpirat Parametrul Specificația Tip Mobil,pe suport cu rotile, cu frine da Tip pacientadult, pediatric da Gama de control/setăriVolum total 20-3,500 mLint.minim Fluxinspir 3-180 L/min int.minim Presiuneinspir 0-80 cm H2Oint.minim Ratarespiratorie 0-140 rpminter.minim Ratarespiratorie in SIMV 1-50 rpminterv.minim Timp inspir 0.5-10 sinterv.minim Timp expir 1 la 8 sinterv.minim Timpul de crestere apresiunii minim, 0.0 - 2 sec in.min RataI:E 1:8 to 4:1 interv.minim Pauză la inspir0-5 sec interv.minim FiO2, % 21-100Buton pentru respirație manuală daPEEP/CPAP 0-50 cm H2Ointer.min.Suport presiune 0-80 cm H2Oint.minimInhalator încorporat da Mecanism trigerTip Presiune Gama ≥ -15 la - 0.5L/mininm Tip Flux Gama ≥ 0.5 - 10L/minint.min Bias/base flow range, L/min5 la 50 L/min int.minim Ajustareapresiunii pantă/rampă da Funcția suspin daCompensarea automata a rezistenteitubului da Buton 100 % O2 da Functie deaspiratie opțional Timpul maxim activ albutonului 100 % O2 2 min Blocareapanoului de control da Moduri de operareModul A/C A/C Volum respirator da A/Cpresiune respiratorie da Modul SIMVSIMV volum respirator da SIMV presiunerespiratorie da Modul CPAP/SpontanCPAP suport presiune da Modul Apnea-backup da Moduri combinate da Ventilațieneinvazivă da Mod Presiune Reglata cuControlul Volumului da Mod Adaptiv deVentilare da Modul Bilevel/APRV daVolum suport da Mod ventilare resuscitarecardiopulmonara da Regim de deprinderea respiratiei de sine statatoare daParametri monitorizați/ afișați Presiuneainspiratorie maximă da Presiunea medie încăile respiratorii da Presiunea PEEP daVolumul total da Volum expir daRezistenta inspir/ expir da MonitorizareaFiO2 da Rata respiratorie da Timp inspirda Timp expir da Rata I:E da Curba P-V,F-V, P-F da Concentratia CO2 in aerexpirat da Monitorizarea presiunniiauxiliare transpulmonare da Volumulminutar spontan da Alarme pacient FiO2mare/mic da Volum minutar mare/mic daPresiune inspir mare/mică da PIP mare daPEEP mare da Apnea da ConcentratiaCO2 mare/mic da Presiune/ocluziecontinuă ridicată da Circuit respiratordeconectat da Alarme echipament Lipsăalimentare gaz da Lipsă alimentareelectrică da Baterie descărcată da Eroarede sistem Sensor decalibrat, scurgere prinvalve Autodiagnostic da Interfața Limbaj



interfata de utilizare romana / rusa daInterfața cu dispozitivele exterioare daPorturi pentru ieșirea datelor "da, VGAconnector, USB Port, Ethernet" Portpentru alarmă la distanță da Ieșireanalogică da Date monitorizate apacientului cel putin : parametri setati,parametrii monitorizati, graficele ≥ 80 oreRaportarea alarmelor și starea pacientuluiafișare pe display da Transmiterearapoartelor la imprimată da Posibilitateaconectării în rețea centralizată da DisplayLCD sau LED da, ≥15 inch Touchscreenda, rezolutie ≥ 1920X1080 px AlimentarePneumatică Compresor intern, de suportda, tip turbina Gazele comprimate aer, O2Presiunea în rețea 3-6 atm Electrică Rețeaelectrică 220 V, 50 Hz da Baterie internăreîncărcabilă da Timp operare baterie ≥ 2h Accesorii Circuite respiratorii adult 2seturi sterilizabile Mască respiratorie adult2 seturi sterilizabile Brat pentru suportulcircuitelor da Monitorizare CO2 adult 1set complet de monitorizare Senzorpresiune transpulmonara ≥150 bucNebulizator cu set de pacient inclus daUmidificator Compatibil cu ventilatorulda Cu functie de ajustare automata atemperaturii da Manuale de utilizare sighid rapid Romana/rusa da Certificate ISO9001/ ISO 13485 da CE 93/42/EEC daGarantie minim 24 luni da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

3 SET CHIRURGIE SI LAPAROSCOPIEAVANSATA - cod 1003

3.1 33100000-1 SET CHIRURGIE SI LAPAROSCOPIEAVANSATA - cod 1003

Bucată 1.00 SPECIFICATIE 1. VIDEORPOCESORCOMPACT CHIRURGICAL, HDTV – 1



BUC. a) Videoprocesor integrat cu sursade lumina b) Ecran LCD touchscreenpentru selectarea functiilor c) Tipul lampiide examinare LED de puterea maxim 6W,sau echivalent Xenon 300W d) Timpul delucru al lampii nu mai mic de 20000 ore e)Racire fortata cu aer f) Tipuri de iluminarein lumina alba si in lumina cu utilizareafiltrelor de culoare de banda ingusta, careare rolul de a evidentia capilarele sistructurile de pe suprafata mucoasei g)Posibilitate de utilizare in regim IR h)Ajustarea automata a luminozitatii i)Expunerea automata in minim 17 pasi j)Posibilitate de selectare a modului deiluminare in regim automat sau manual lanecesitate. k) Tipuri de iesiri a semnaluluianalog: VBS, Composite si Y/C cu isiresimpultana pe mai multe canale l) Tipuride iesiri a semnalului digital: HD-SDI,DVI cu rezolutia de iesire nu mai mica de1080p. m) Zoom electronic in 3 pasi: x1,x1.2, x1.5 n) Conexiunea de electricitatela 220 V AC la frecventa 50 Hz o)Posibilitate de conexiune a diferitor tipuride dispozitive aditionale: memorieportabila USB, video printer, systeminformatic de documentare. p)Posibilitatea de inregistrare in formatele:TIFF(aprox. 120 imagini),JPEG1/5(aprox. 630 imagini),JPEG1/10(aprox. 1100 imagini) 2. CAPCAMERA PENTRU VIDEORPOCESOR3CCD, FULL HD – 1 BUC. a) Cu 3CMOS sensor HDTV (High DefinitionTV) b) Cuplarea automata pe telescop c)Permite investigarea endoscopica cutehnologia de banda ingusta de culoare,care are rolul de a evidentia capilarele sistructurile de pe suprafata mucoasei d)Permite modul de utilizare in IR e) Totalimersibil in substante de dezinfectare f)Filtru moire inclus g) Zoom optic cel putin2x h) Lungimea cablului cel putin 3m i)Manerul de comanda prevazut cu minim 3butoane cu functii variabile j) Lungimeafocala f = 15.9 la 31.3 mm k) Tipul deprotectie a socurilor electrice BF 3.CABLU FIBRA OPTICA, L > 3m – 2BUC. 4. TELESCOP LAPOROSCOPFULL HD – 1 BUC. a) Directia de vedere0 grade b) Diametrul 10mm c) Permiteinvestigarea endoscopica cu tehnologia debanda ingusta de culoare, care are rolul dea evidentia capilarele si structurile de pesuprafata mucoasei d) Transmitere luminaprin fibra optica cu adaptoare inclusepentru lumina 5. SET TROCAR PENTRUINSTRUMENTE – 2 BUC. a) Diametrul11-12 mm b) Cu stilet piramidal c) Cusitem de oprire insuflare d) Cu supapa cuclapeta metalic 6. SET TROCARPENTRU INSTRUMENTE – 3 BUC. e)Diametrul 5-6 mm f) Cu stilet piramidal g)Cu sitem de oprire insuflare h) Cu supapacu clapeta metalic 7. SETINSTRUMENTE CHIRURGICALE – 1SET. a) Instrumentele trebuie sa fiedemontabile in 3 parti: insert, maner si tub



pentru insert pentru o curatire mai buna siinterschimbare intre instrumente b) Pensapentru disectie Maryland lunga,monopolare, diametrul 5mm, cu tub simaner cu pin HF, lungimea 320-330mm,lungimea de apucare 20-22mm - 1 buc c)Pensa pentru disectie Maryland scurta,monopolare, diametrul 5mm, cu tub simaner cu pin HF, lungimea 320-330mm,lungimea de apucare 17-18mm - 1 buc d)Pensa pentru disectie drepte, monopolara,diametrul 5mm, cu tub si maner cu pinHF, lungimea 320-330mm, lungimea deapucare 15-16mm - 2 buc e) Pensa pentrudisectie cu varf unghi drept, monopolara,diametrul 5mm, cu tub si maner cu pinHF, lungimea 320-330mm, lungimea deapucare 17-19mm - 1 buc f) Foarfecepentru taiere cu un singur brat mobil subforma de carlig, monopolara, diametrul5mm, cu tub, lungimea 320-330mm,lungimea de taiere 11-13mm - 3 buc g)Foarfece pentru taiere Mezenbaum lungi,monopolara, diametrul 5mm, cu tub,lungimea 320-330mm, lungimea deapucare 19-20mm - 2 buc h) Pensa pentrudisectie Maryland, bipolara, diametrul5mm, cu tub si maner cu pin HF, lungimea320-330mm, lungimea de apucare 14-15mm - 1 buc i) Pensa pentru apucareHirch, bipolara, diametrul 5mm, cu tub,lungimea 320-330mm, lungimea deapucare 19-20mm - 1 buc j) Electrod HFmonopolar de tip buton, lungimea 320-330 mm, diametrul 5mm-1 buc k)Electrod HF monopolar de tip carlig lung,lungimea 320-330 mm, diametrul 5mm -1buc l) Departator metalic in evantai,10mm, lungimea 320-330mm -1 buc m)Clipaplicator , diametrul 10mm pentruclipse meddi-mari – 1 buc n) Clipsemedii-mari in set a cate 18 cartridge cu 6clipse – 2 buc o) Maner pentru tub deaspiratie cu posibilitate de selectareregimurile aspiratie/irigare – 1 buc p) Tubde aspiratie 5 mm pentru manerulspecificat – 1 buc 8. MONITOR FULLHD – 1 BUC. a) Diagonala cel putin ≥ 23inch b) Rezolutia cel putin FULLHD,1080p c) unghiul de vedere 170/170 graded) Troliu pentru chirurgie cu brat mobil sicu suport pentru balon de CO2 9.ELECTROCOAGULATOR DE INALTAPERFORMANTA – 1 BUC. a)Posibilitate de lucru cu regimuri defrecventa inalta monopolare si bipolare b)Frecventa inalkata de lucru minim420KHz c) Puterea maxima la frecventamaxima de 320W d) puterea maxima deintrare 1500VA e) Cu diferite socketuripentru compatibilitate cu mai multiproducatori: monopola-2x3pin(4mm)standard international, 1x1 pin(8mm)standard Bovie, 1 x coaxial (4mm intern 8extern), standard ERBE; biopolar – 1 xstandard international, 1 x standardERBE; 1 x universal 7 pin f) Electrodneutru cu 2 pin standard – 2 buc g) cablupentru electrodul neutru – 1 buc h) Ecran



tactil i) Posibilitate autilizarii in proceduride: rezectie, vaporizare, enucleare, sigilarede vase j) cablu monopolar – 1 buc k)cablu bipolar 1 buc 10. SETHISTEROSCOP/REZECTOSCOP – 1BUC. a) Histeroscop 4mm, 30 grade, cucalitatea imaginii HD - 1 buc b) Teacapentru histeroscop cu irigare continua6.5mm – 1 buc c) Forceps de biopsiesemiflexibil 5Fr - 1 buc d) Pompa depresiune manuala – 1 buc e) Set tuburipentru 2 pungi – 1 f) Element de lucrupasiv, TURis sau analogicul – 1 buc g)Cablu pentru electrocoagulator – 1 buc h)Teaca pentru rezectie 8mm la 9 – 1 buc i)Teaca externa 8.5mm/26Fr – 1 buc j)Electrod pentru rezectie LOOP – 2 buc k)Electrod pentru rezectie buton, set 12 buc– 1 buc l) Electrod pentru rezectie roller –1 buc m) element de lucru pasiv – 1 buc n)cablu monopolar, 3.5m -1 buc o) Electrodpentru rezectie LOOP – 1 buc p) Electrodpentru rezectie roller – 1 buc q) Electrodpentru rezectie needle sub unghi de45grade – 1 buc 11. SET SIGILAREVASE – 1 BUC. a) Modul sigilare vasecare contine: 1. Taierea tesutului dupasigilare sa se faca ultrasonic 2. Sigilareavaselor sa se faca prin tehnologie bipolara3. Compatibil cu electrocoagulatorul deinalata performanta specificat 4. Saasigure sigilare vase de minim 7 mm 5.Afisaj digital cu tehnologie “ touchscreen” b) Sa aiba port separat si pentrudisectie ultrasonica c) Sa accepte si pensede disectie ultrasonica d) Traductor pentrusistem sigilare vase cu tehnologieultrasonica - 1 buc 1. reutilizabil 2.autoclavabil e) Pensa sigilare vase pentruchirurgie laparoscopica - 5 buc 1. rotativa360° bidirectional 2. cu 2 butoane decomanda pentru: 1. taiere si sigilare 2.numai sigilare 3. Cu tehnologieultrasonica de taiere (nu taiere mecanicaprin cutit) 4. Lungime minim 35 cm 5.Diametrul maxim 5mm 6. Maner tip pistol12. MASINA AUTOMATA DE SPALATsi DIZINFECTAT INSTRUMENTECHIRURGICALE CU SOLUTII – 1BUC. a) Masina automat de spalat sidezinfectat instrumente chirurgicale siendoscopice b) Posibilitate de reprocesarechimica automata a instrumentelormedicale c) Timpul total de prelucraremaxim 20 min. d) Ecran pentru afisareainformatiei privind prelucrarea e) Usa safie blocata electromagnetic pentruprotectie f) Printer integrat pentruscoaterea raportului privind prelucrareainstrumentelor. g) In complianta custandardele internationale UNI EN ISO15883-1/4 si UNI CEN ISO 15883/5 h)Dimensiuni Maxime 700x1500x700 mmi) conexiune de alimentare 220 V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare în



Registrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

4 Mașină de anestezie (caracteristiciavansate) - cod 1004

4.1 33100000-1 Mașină de anestezie (caracteristiciavansate) - cod 1004

Bucată 1.00 Mașină de anestezie (caracteristiciavansate) 1 buc COD 1004 DescriereMașina de anestezie este destinată sălivreze, să monitorizeze gazele anesteziceși să asigure respirația artificială apacientului în timpul actului chirurgicalParametru Specificaţia Prize de gaz O2,NO2, Aer Suport butelie de gaz O2, NO2,aer Vaporizatoare, agenți tip vaporizatoracceptate Izofluran da Sevofluran daHalothan da număr de vaporizatoareinstalate la dipozitiv ≥ 2 unități daIzofluran da Sevofluran da interlock dasistem de absorbție da Mecanism desiguranță O2 acustică, vizuală, cu blocareaautomată a NO2 Depistare O2paramagnetică da Mecanism de siguranțăde amestec hipoxic da Ventilator automattip pacient Adult, pediatric, neonatalmoduri de ventilație Manual/spontans,VCV, PCV, SIMVsau suport presiunevolumul Tidal da gama, cc 20-1,500volumul minut da gama, L / min >20frecvență, bpm 5 to 60 fluxul inspirator, L/ min ≥3-40 raportul I:E minim 1:3 la 3:1pauză de inspirație da limita de presiune ,cm H2O Ajustabilă, <70 PEEP , cm H2O0-20 Sistem de autodiagnostic testare lascurgeri, testarea circuitelor respiratorii,complianța, alimentarea cu gaz,verificarea tuturor sistemelor Sistem debaleiaj activ sau pasiv Sistem demanagement al datelor anestezice daMonitorizarea Presiunea de aer Alarmă deînaltă presiune da Alarma presiunesubatmosferică da Continuarea alarmapresiune da Presiune scăzută / apnee daAlte alarme de presiune da Volumulexpirator / flux da Alarmă apnea da



Concentrația de O2 da Timp de răspuns ,sec <30 Concentrația de CO2 alarmăapnee da (dacă monitorul CO2 esteintegral) N2O da Monitorizare agent Tipulde agenți Halothan, isofluran, sevofluranAuto ID da Concentrația minimă alveolară(MAC) da Alarmă concentrare agent daECG ritmului cardiac da (dacă monitorulECG este integral) segment ST da (dacămonitorul ECG este integral) Monitorminim 15 inch da Tensiune sanguinăneinvazivă da Tensiune sanguină invazivăda Temperatura da Pulsoximetria daMonitorul profunzimii de sedareanestetice (sistem deschis de consumabile- electrozi ECG de unică folosință) daAfișor Numărul de afișoare 2 Integrat daInterfață cu altele da Alarme prioritare 3Tensiune de alimentare 220 V, 50 HzBaterie internă da Presiune de alimentarecu gaz 3-6 bar Accesorii Circuit deventilare Adult, reutilizabil ≥ 2 set.Pediatric, reutilizabil ≥ 2 set. Plămîn detest Adult, reutilizabil ≥ 1 buc. Pediatric,reutilizabil ≥ 2 buc. Senzor de debit Adult,reutilizabil ≥ 5 buc. Pediatric, reutilizabil≥ 5 buc. Filtru antibacterial Adult, unicăutilizare ≥ 100 buc. Pediatric, unicăutilizare ≥ 100 buc. Anul de producere2018-2019 Termen de garanție minim 24de luni Timp maxim de intervențiepostgaranție 24 ore Certificat de laproducător CE Trainingul personaluluimedical și tehnic Da Instalarea și punereaîn funcțiune la sediul beneficiarului decătre reprezentantul autorizat alproducătorului Da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcarea



numarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

5 Lampa chirurgicala cu 2 sateliti(caracteristici avansate) - cod 1005



5.1 33100000-1 Lampa chirurgicala cu 2 sateliti(caracteristici avansate) - cod 1005

Bucată 1.00 Lampa chirurgicala cu 2 sateliti(caracteristici avansate) 1 buc Cod 1005Descriere Lampă chirurgicală fără umbredestinată pentru iluminare în intervențiichirurgicale majore cu fixare pe tavan cu 2sateliți Parametrul SpecificațiaCaracterisitici tehnice Sistem de iluminarebazat pe tehnologia LED (Light EmittingDiodes) da Numărul de sateliți 2 sateliți:un satelit cu 5 reflectoare, al doilea cu treireflectoare Temperatura culorii 3500-5000 K reglabilă Indexul de culoare >95Dimensiunea cîmpului, cm Diametrul 14-28 cm Adîncimea ≥ 80 cm Distanța delucru 0.7-1.5 m Nivelul de iluminare la 1m distanță 120000 lux - 140000 luxRotația 270 grade Ajustare pe verticală,cm ≥80 Cresterea temperaturii în campuloperator <1º C Alimentarea Rețeauaelectrică 220V, 50Hz, 108+80 W Duratamedie de viaţă a LED-urilor min. 50000 hMişcarea capului luminos ≥ 4 grade delibertate Mînere detașabile sterilizabilePanou de control integrat în lampaprincipal Posibilitatea integrării sistemuluide telemedicine și a sistemelor deînregistrare video da Înălţimea podului 3m Anul de producere 2018-2019 Termende garanție minim 24 de luni Timp maximde intervenție postgaranție 24 oreCertificat de la producător CE Trainingulpersonalului medical și tehnic DaInstalarea și punerea în funcțiune la sediulbeneficiarului de către reprezentantulautorizat al producătorului Da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.



6 Masă pentru operații, cu 5 secții - cod1006

6.1 33100000-1 Masă pentru operații, cu 5 secții - cod 1006 Bucată 1.00 Masă pentru operații, cu 5 secții COD1006 Parametrul Specificația DescriereMasa de operaţii oferă o suprafaţăcorespunzătoare care susţine corpulpacientului în timpul procedurilorchirurgicale, stabilizarea poziţieipacientului şi furnizarea cîmpuluichirurgical de expunerea optimă.Poziţionarea mesei Reglarea înălţimiiminim 60 - 95 cm Trendelemburg ≥ 25grade Inversarea trendelemburgului ≥ 25grade Secţiile mesei ≥ 5 secții Înclinarea:Laterală ≥ 20 grade Secţia din spate de la+80 la -40 grade (minim) Secţia de latalpa/picior de la +20 la - 90 grade(minim) detaşabilă divizată Secţia cap dela +45 la - 45 grade (minim) Greutateapacientului ≥ 200 kg Utilizareraradiografiei sau fluoroscopie Tunel pentrucasete X-ray- pe toată lungimea meseiRadiotransparenţă da Accesibilitateabraţului C da Mărimea casetelor minim35x43 cm Ataşarea de bază mobilă Rotileda Sistem de frinare a bazei cu pedal, tipelectrohidraulica Motor electric pentrumiscarea sus/jos a mesei cu acumulatorintern, de la telecomanda da AlimentareaRețeaua electrică 220 V, 50 Hz Sursăinternă de alimentare, acumulator Pentrumenținerea regimului de lucru, timp deminim 1 oră, în cazul deconectării energieielectrice Telecomndă da Şine lateralepentru accesorii pe toată lungimea meseiPupitru de comandă da Accesorii suportcot 2 unit. suport umăr 2 unit. suportpicioare 2 unit. suport torace 2 unit. suportmînă (decubit lateral) 2 unit. Anul deproducere 2018-2019 Termen de garanțieminim 24 de luni Timp maxim deintervenție postgaranție 24 ore Certificatde la producător CE Trainingulpersonalului medical și tehnic DaInstalarea și punerea în funcțiune la sediulbeneficiarului de către reprezentantulautorizat al producătorului Da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:



*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

7 Aparat de sutură mecanică a ţesuturilor- cod 1007



7.1 33100000-1 Aparat de sutură mecanică a ţesuturilor -cod 1007

Bucată 1.00 Aparat de sutură mecanică a ţesuturilorCOD 1007 Descriere Aparat de suturămecanică folosit în timpul intervenţiilorchirurgicale în momentul aplicării uneisuturi mecanice în două straturi cu scoabedin tantal. Parametru Specificația MaterialInox, rezistent la sterilizare chimică şistrerilizare în dulap de sterilizare (180 oC) Lungimea de sutură liniară, mm. 60mm.+/- 1 mm. Material de sutură Scoabedin tantal, mărimea 1 ПА aproximativ0,3x4,0x4,8 mm. Mecanism Uşordemontabil pentru a fi uşor prelucrat şidezinfectat Tipul suturii Două rânduriCantitatea de cliouri în linia de suturăPrimul rând 10 scoabe Al doilea rând 11scoabe Diapazonul intervalelor întresuturi, mm. 1,0- 2,3 mm Accesoriimagazii Magazii din plastic pentrufolosire multiplă, sterilizabile 20 bucăţiPensă pentru montarea scoabelor 1 bucatăCerințe față de producător și furnizorCertificate CE, ISO Anul de producere2018-2019 Training pentru personalmedical Da Termen de garanție minim 24de luni Timp de reacție la defecțiune 24ore Instalarea și punerea în funcțiune lasediul beneficiarului de cătrereprezentantul autorizat al producătoruluiDa *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

8 Ferestrău chirurgical oscilant electric -cod 1008



8.1 33100000-1 Ferestrău chirurgical oscilant electric - cod1008

Bucată 1.00 Ferestrău chirurgical oscilant electricCOD 1008 Descriere Ferestrău chirurgicaloscilant electric folosit în intervenţii deamputaţii de membre, osteotomii.Parametru Specificația Material Inox,rezistent la sterilizare chimică şistrerilizare (135 o C) Viteza de oscilaţie 0-20000 oscilaţii / minut Alimentare Bateriireâncarcabile, uşor demontabileMecanism Uşor demontabil pentru a fiuşor prelucrat şi dezinfectat Puterea delucru ≥ 90 W Creşterea temperaturiidispozitivului în timpul lucrului Nu maimult de 20oC Susrsa de încărcare abateriei da Putere de ieşire ≥ 12V, 900 mAVoltaj de intrare AC 220V, 50 HZAccesorii Baterii reâncarcabile 2 bucăţi,cu autonomie de la bateriei - ≥ 2 ore. Lămipentru ferestrău 1 buc – 25-30mm. 1 buc –15-20 mm. 1 buc – 10 mm. Sursă pentrureîncărcarea bateriei 1 buc Cerințe față deproducător și furnizor Certificate CE, ISOAnul de producere 2018-2019 Trainingpentru personal medical Da Inginer local,certificat Da Termen de garanție minim 24de luni Timp de reacție la defecțiune 24ore Instalarea și punerea în funcțiune lasediul beneficiarului de cătrereprezentantul autorizat al producătoruluiDa *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.


9.1 33100000-1 Ultrasonograf General, OB-GYN,performanţă înaltă - cod 1009

Bucată 1.00 Ultrasonograf General, OB-GYN,performanţă înaltă COD 1009 APLICAŢIICLINICE General, OB/GYN PROBEPORTURI 4 PROBE TIP, MHz Linear 3-



16 Convex 2-9 Endcavitar 2-11 Volum 3D4-8 NIVELE DE GRI >256PREPROCESARE, canale digitale>120000 GAMA DINAMICA >250dBPOSTPROCESARE da IMAGINEMODURI M-mod da M-mod şi 2-D daStatic 3D da Live 3D da 4D real-time daHarmonic imaging da DOPPLER Tip CW,PW, CFM Afişare frecvenţă da Afişareviteză da Power Doppler da PowerDoppler bidirecțional da Doppler spectralda Duplex da Triplex da Doppler color daFUNCŢIONALITĂŢI Măsurători digitaleda Diapazon dimamic selectabil daFocalizare de transmisie ajustabilă daFocalizare de recepţie dinamică daMăsurători de reluare a video daPAN/ZOOM imagine în timp real daimagine îngheţată da STOCAREIMAGINI Capacitate >500 GB CINE daCINE VOLUM >128 MB DICOM 3.0COMPLIANT da PACHETE DEANALIZĂ OB/GYN da Elastografiecalitativă da Elstografie cantitativă daGHID ACE Transrectal da Transperinealda MONITOR LED min. 23”REZOLUȚIA MONITOR 1920 X 1080DIVIZARE MONITOR da ECRANTACTIL LED da DIAGONALĂ ECRANTACTIL min. 10” Anul de producere2018-2019 Termen de garanție minim 24de luni Timp maxim de intervențiepostgaranție 24 ore Certificat de laproducător CE Trainingul personaluluimedical și tehnic Da Instalarea și punereaîn funcțiune la sediul beneficiarului decătre reprezentantul autorizat alproducătorului Da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcarea




10 Analizator hematologic automat (5diff)cu reticulocite, sistem de tip inchis - cod1010

10.1 33100000-1 Analizator hematologic automat (5diff) cureticulocite, sistem de tip inchis - cod 1010

Bucată 1.00 Analizator hematologic automat (5diff) cureticulocite, sistem de tip inchis COD1010 Descriere Analizator hematologiccomplet automat (5 diff) cu sistem inchisde reactivi, destinat pentru masurareaelementelor figurate ale sangelui in CBC,5 DIFF si RETIC. Parametru SpecificaţiaTip sistem inchis Da Parametrideterminați și calculați: RBC Da HGB DaHCT Da MCV Da MCH Da MCHC DaRDW Da PLT Da MPV Da PCT Da PDWDa WBC Da NEU# Da NEU% Da LYM#Da LYM% Da MON# Da MON% DaEOS# Da EOS% Da BAS# Da BAS% DaALY # Da ALY % Da LIC# Da LIC% DaRET% Da RET# Da RETH% DaRETM% Da RETL% Da CRC Da IFR DaMRV Da RHCc Da Metode de masurareImpedanta electrica pentru WBC, PLT,RBC, BASO, RETIC Da Fotometriepentru HGB Da Metoda optica DHSS(Hidrofocusare dubla a citometrului)-impendanta electrica si citochimie princitometrie in flux) pentru LYM, MON,NEU, EOS, ALY, LIC Da Metoda opticaDHSS (impedanta electrica si fluorometrieprin citometri in flux) pentru RETIC DaIntegrare numerica pentru HCT DaCapacitate (probe/oră) ≥ 80 pu modululCBC+DIFF Da ≥ 30 pu modulul RETICDa Performanta Analizator Precizie demasurare (CV%), nu mai mult de: < 2%pentru WBC Da < 2% pentru RBC Da <5%, pentru PLT Da < 1%, pentru HGB Da< 2%, pentru HCT Da < 12 %, pentruRET% Da < 20%, pentru RET# Da < 15%pentru CRC Da Limitele de liniaritate,minim: 0 – 120 103/μL pentru WBC Da 0- 8.0 106/μL pentru RBC Da 0 – 24 g/dLpentru HGB Da 0 – 67 % pentru HCT Da0 – 1900 103/μL pentru PLT(sange total)Da 0 – 2800 103/μL pentru PLT(concentrat) Da 0 – 42 % pentru RET%Da 0 – 1.5 106/μL pentru RET# DaDilutie Automata, CDR (CustomizedDilution Ratio) Da Sa permite diluarea sirepetarea automata a probei ce a depasitliniaritatea analizorului Da Sa executadilutie automata cu urmatoarele rapoartede dilutie certificate: - WBC, LMNE : 1/3Da - RBC, HGB, PLT : 1/2 Da Samareasca liniaritatea analizorului cel putinpina la: 120– 360 103/μL pentru WBC Da0 – 8 106/μL pentru RBC Da 0 – 24 g/dLpentru HGB Da 0 – 67 % pentru HCT Da1900 –3800 103/μL pentru PLT (sangetotal) Da 2800 –5600 103/μL pentruPLT(concentrat) Da Caracteristici deSistem Va perimita incarcare automata sicontinua a probelor Da Capacitateplatforma de incarcare ≥ 100 Cititor decoduri de bare intern pentru probe DaProbele pe modul automat vor fi lucratedoar cu capac Da Probele pe modul



automat sa fie corectate ca pozitie siomogenizate automat prin rotire la 360°timp de 1 minut inainte de testare Da Sapermita si modul de lucru manual pentruurgenta Da Pozitii pentru vacutainere,microtainere si alte tuburi de eprubete,identificate prin cititorul de coduri de bareextern pe modulul manual minim 4 pozitiiModul de lucru manual va putea fi folositin orice moment, chiar daca modulul delucru automat este in curs. Da Pipetareavolumelor mici de proba si omogenizarecompleta cu reactivi maxim 30 µl in CBC,53 µl in CBC+DIFF si 35µl in RETICPrincipiul de pipetare a probelor (circuitulpneumatic si fluidic) Pe baza de seringiPrincipiu de masurare Fiecare proba sa fiemasurata intern in 2 cicluri de masurare,repetabile. Daca masuratorile nu suntrepetabile, analizorul va efectua si a treiamasurare pentru verificare Calibrareaautomată Da Statia de lucru Integrata DaEcran - color, touch screen, minim 12inch, echipata cu conexiune pentruDVD/CD extern, minim 2 drivere USBexterne. Da Sa permita vizualizarearezultatului complet, cu parametri,histograme, matrice si avertizarimorfologice. Da Validarea rezultatelor inbaza mai multor criterii automata Criteriide validare prestabilite, intervalelenormale, intervalele de panica. DaModulul de validare sa permita sortarearezultatele care nu indeplinesc conditiilede validare automata, pentru investigatiisuplimentare Da Sa permita repetareaautomata a probelor prin configurareaunor setari de repetare (teste reflex) Da Sapermita inregistrarea unui istoric desprecalibrare, reactivi, startup, mentenanta DaSa afiseze statitica zilnica pentrurezultatele obtinute: rezultate normale,patologice, la limita de panica, % deanalize CBC si DIFF efectuate zilnic, %de analize repetate Da Managementcomplet de identificare pacient: nume, ID,Sex, virsta Da Monitorizarea automata areactivilor: volum ramas, lot, dataexpirarii. Da Capacitatea de memorarerezultate cu grafice, matrice, alarme.minim 10 000, cu posibilitatea de a fisalvate pe USB Controlul calitatii Nivelede control intern ≥ 3 nivele Construireatabelelor și graficelor Levey-Janings DaMeniul de control al calitatii sa permita uncontrol de calitate pe baza pacientilor. DaMeniul de control trebuie sa includa unmeniu de testare a repetabilitatiianalizorului de hematologie DaMentenanta automata, sa nu necesiteintretinere zilnica sau saptamanalaefectuata de catre utilizator. Da Pornirea siinitializarea analizorului sa se efectuezeautomat si sa nu dureze mai mult de 3minute. Da Imprimanta Externa,compatibila cu Windows Da Sa permitaafişarea parametrilor determinaţi şicalculaţi, histograme pe parametrii debază RBC, WBC, PLT, RET, date despre



pacient Da Comunicarea LIS comunicareamono si bidirectionala in softul integrat allaboratorului, fara sa necesite instalareaunui alt calculator Da Alimentare 220 V,50 Hz Da Reactivi Reagenți "Să fie inclustoți reactivii necesari pentru efectuareaanalizelor și buna funcționare a ≥ 1000analize, inclusiv Retic" Da Perioada devalabilitate a reactivilor din momentullivrarii ≥ 6 luni Da Anul de producere2018-2019 Termen de garanție minim 24de luni Timp maxim de intervențiepostgaranție 24 ore Certificat de laproducător CE Trainingul personaluluimedical și tehnic Da Instalarea și punereaîn funcțiune la sediul beneficiarului decătre reprezentantul autorizat alproducătorului Da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

11 Coagulometru automat - cod 101111.1 33100000-1 Coagulometru automat - cod 1011 Bucată 1.00 Coagulometru automat COD 1011

Descriere Coagulometru automat pentrudeterminarea factorilor de coagulare asîngelui. Parametrul Specificația TipSistem Inchis Da Capacitatea Capacitateade lucru PT/ APTT/Fib probe /ora ≥45Numărul de probe simultan la bord ≥ 10Numărul de probe programate simultan ≥10 Tip probă Plasma Teste Sa lucrezeindividual sau simultan: APTT da D-dimer da FIB da PT da TT da AT III daLA1 si LA2 da Heparina da Proteina C daFactor VII da Factor VIII. da IncubareaAPTT Timp, min max 4 minute Metodede masurare Coagulometrica da, minim 4canale Cromogenica da, minim 1 canalImunologica da, minim 1 canal Reactivi



Capacitate pozitii reactivi minim 13Racire reactivi da, minim 4 pozitii Pozitiidedicate pentru dilutie da, minim 1 pozitiePozitii pentru solutii de splare da, minim 2pozitii Caracteristici de sistem Incarcareautmata si continua da numar de probeincarcat odata maxim 10 Pozitii de urgenta(Stat) da, minim 1 pozitie Tip tuburipentru proba tuburi primare si/sau cuveAc pipetor cu preincalzire reactivi la 37°Cda Programare protocoale de lucru minim15 protocoale Autodilutia probelor,controalelor si calibratorilor, raport de re-dilutie optimizat pentru probele cu valorianormale pentru fibrinogen; da Cuve dereactie Capacitatea de incarcare cuve dereactie minim 60 Tip omogenizare reactiv-proba prin mixare, cuvele sa nu continastirer (agitator) Dupa efectuarea masurarii,cuvele de reactie sa fie scoase din pozitiilede citire automat da Calibrare Sa poatasalva minim 3 curbe de calibrare per testda Controale Levey-Jennings da Sa poatastoca minim 150 de valori per grafic decontrol da Statia de lucru Integrata da Safie prevazut cu interfata pentru conectareala PC extern da Sa aiba o memorie pentrumin 3000 rezultate, respectiv min min 600probe cu min 5 parametri fiecare da Sapoata efectua automat dilutiile de probe,controale si calibratori da Detectareanivelului de umplere a recipientelor dereziduu cu afisare pe ecran a mesajului degolire recipient da Display color, touchscreen da Imprimantă Integrata daPosibilitatea de tipari parametrii setati,mesajele de eroare si rezultatele daInterfață LIS Bidirectional da Cititor barcod intern pentru probe da extern pentrureactivi da Conditii de operaretemperatura cuprins intre 20-35 C daumiditate 30-85% (fara formareacondensului) da Teste incluse Sa fieinclusi reactivii necesari pentruefectuarea: PT-2000, Fib- 2000 , APTT-600, TT- 100,D-Dimer- 100, Antitrombin-100, Heparina-50 da Perioada devalabilitate a reactivilor din momentullivrarii minim 6 luni Anul de producere2018-2019 Termen de garanție minim 24de luni Timp maxim de intervențiepostgaranție 24 ore Certificat de laproducător CE Trainingul personaluluimedical și tehnic Da Instalarea și punereaîn funcțiune la sediul beneficiarului decătre reprezentantul autorizat alproducătorului Da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezenta



Certificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

12 Histoprocesor - cod 101212.1 33100000-1 Histoprocesor - cod 1012 Bucată 1.00 Histoprocesor COD 1012 Descriere

Dispozitiv utilizat în laboratorul dehistopatologie pentru deshidratareaprobelor de țesut biologic și pregătirea lorpentru secționarea lor la microtomParametrul Specificația Caracteristicigenerale Dimensiuni maxime 560 x 610x1330 mm Capacitatea de procesare 300 decasete Managementul reactivelorRezervoare pentru reagenți de procesareMinim 10 Containere pentru parafină 4bucăți Volumul containerelor cu reagențide procesare și parafină 3,2 – 3,5 lManagementul proceselor EcranTouchscreen Diagonală ecran Minim 10inch Număr de protocoale memorateMinim 10 Etape de prelucrare Minim 14Metode de manipulare a reagenților încameră Prin vacuum și presiune PresiuneaMaxim 35 kPa Vacuum Minim -70 kPaPosibilitate de utilizare a protocoalelor derutină pe timp de noapte Da Posibilitate deconectare la un sistem electronic licențiatde comandă Da Posibilitate de ajustare aproceselor la distanță Da Sistem deevacuare a vaporilor chimici Sistemprotecție împotriva vaporilor toxici ladeschiderea camerei de procesare DaSistem de filtrare a vaporilor Filtru decărbune active Posibilitate de conectare lasistem de evacuare a aerului extern DaConsumabile Filtru de carbon 6 bucățiParafină histologică 50 kg Înlocuitor dexilen 50 litri Casete histologice 20000Cerințe față de producător și furnizorCertificate CE, ISO Anul de producere2018-2019 Training pentru personalmedical Da Inginer local, certificat DaTermen de garanție minim 24 de luniTimp de reacție la defecțiune 24 oreInstalarea și punerea în funcțiune la sediulbeneficiarului de către reprezentantulautorizat al producătorului Da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -



certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

13 Sistem de impregnare în parafină - cod1013

13.1 33100000-1 Sistem de impregnare în parafină - cod1013

Bucată 1.00 Sistem de impregnare în parafină COD1013 Descriere Sistemul de impregnare înparafină este un dispozitiv utilizat pentruintroducerea probelor de țesut patologic înblocuri de parafină ParametrulSpecificația Caracteristici generaleAmplasare Pe masă Mod de operareManual Soluție de impregnare ParafinăTip suprafață Anticorozivă Construcțiasistemului Modular Sistem de parafinareRezervor de parafină Minimum 4 litriAjustare a temperaturii rezervorului DaInterval de temperatură a rezervorului deparafină 50 – 75 °C 2 compartimente dedepozitare Cu capacitate de minimum 150casete Compartiment de depozitare amatricilor Da, cu ajustare a temperaturiiInterval de temperatură acompartimentului pentru matrici 50 – 75°C Compartiment de depozitare acasetelor cu țesut Da, cu ajustare atemperaturii Interval de temperatură acompartimentului pentru caste cu țesut 50– 75°C Suprafața de lucru Încălzită Zonăde răcire a matricei Da Sursă de luminăDa, integrată în dispensor Ajustareafluxului de parafină Da Interfața cuutilizator Ecran tactil ≥ 4 inch Sistem derăcire a blocurilor Suprafața de răcirePentru minim 60 blocuri Modalitate derăcire Ajustat de utilizator Cerințe față deproducător și furnizor Certificate CE, ISOAnul de producere 2018-2019 Trainingpentru personal medical Da Inginer local,certificat Da Termen de garanție minim 24de luni Timp de reacție la defecțiune 24ore Instalarea și punerea în funcțiune lasediul beneficiarului de către



reprezentantul autorizat al producătoruluiDa *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

14 Microtom rotativ manual - cod 1014



14.1 33100000-1 Microtom rotativ manual - cod 1014 Bucată 1.00 Microtom rotativ manual Cod 1014Descriere Dispozitiv utilizat pentrusecționarea probelor de țesut histologicpentru a fi privite la microscop ParametrulSpecificația Caracteristici generaleAmplasare pe masă Da Tăviță pentrucolectarea deșeurilor Da Sistem desecționare Grosime de secționare 0,5 – 60µm Incrementare pentru grosime 0,5 µmde la 0 – 2 µm Capacitate de retracție aspecimenului 220 µm Fixator Posibilitatede ajustare a unghiului de secționare Pânăla 10° Orientarea specimenului pe 3 axe8° orizontal, 8° vertical, 90° rotireConsumabile Set de lame (50 în set) 10bucăți Cerințe față de producător șifurnizor Certificate CE, ISO Anul deproducere 2018-2019 Training pentrupersonal medical Da Inginer local,certificat Da Termen de garanție minim 24de luni Timp de reacție la defecțiune 24ore Instalarea și punerea în funcțiune lasediul beneficiarului de cătrereprezentantul autorizat al producătoruluiDa *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

15 Sistem de radiografie, fluoroscopie,universal, complet digital - cod 1015(210300)

15.1 33100000-1 Sistem de radiografie, fluoroscopie,universal, complet digital - cod 1015(210300)

Bucată 1.00 Sistem de radiografie, fluoroscopie,universal, complet digital Cod 1015(210300) Descriere Destinate pentruexaminări radiografice şi fluoroscopice cuscop de diagnostic. Parametru SpecificaţieConfiguraţie Tub deasupra mesei daOperare de la distanță da Turnul deimagine Radiografie în afara mesei da



Grila detaşabilă (SID) max. ≥125 cm(SID) min. 90 - 110 cm Control MișcareFluoroscopia se acționează de la pedalăRadiografia se acționează din camera deexaminare și control Detector Mărimepixel ≤150 µm Tip flat panel Mărime, cm(in) ≥43x43 (17” x 17”) Fluoroscopia kVppulsaţie da Pulsaţie rata, fps ≥1-30Selectarea de către utilizator a filtrelor daRata maximă de cadre a matricei deachiziții ≥1024 x 1024 Mărimea maximă amatricei ≥1024 x 1024 Adîncimeachiziție, bit ≥14 Radiografie Mărimeamaximă a matricei ≥2048 x 2048Radiografie seriată, fps ≥ 10 Adîncimeachiziție, bit ≥14 Caracteristicele imaginiiAfişarea ultimei imagini da Colimareavirtuală da Deplasarea manuală a pixelilorda Masa de examinare Greutatea maximăa pacientului ≥200 kg Dimensiuni≥230x80 cm Mișcarea laterală ≥25 cmMișcarea longitudinală ≥160 cm Mișcareaverticală ≥60-110 cm Înclinarea mesei 90/- 90 grade Greutatea maximă apacientului la înclinare ≥200 kg Indicatorde înclinare da Posibilitatea digitala deexaminare urgenta direct pe brancarda detransportare a pacientului da Asigurareamișcării motorizată da GeneratorulPuterea ≥80 kW Radiografia ≥40-150 KVGama radiografică ≥0.1-1000 mAsFluoroscopia ≥40-120KV DisplayCantitate ≥2 Mărimea ≥18 inci AccesoriiSticlă plumbată minim 1x0,8 m Setradioprotecţie Pacient (2 şorţuri, 2guleraşe de protecţie a glandei tiroide) 1pentru copii si 1 pentru adulţi Setradioprotecţie Operator (şorţ) 1 (min 0,35mm Pb) Imprimantă Procesare tip Termaldirect Interfaţă DICOM Rezoluţie spaţială,Pixeli/mm ≥12 Format film, cm 20 x 25 -35 x 43 Formate disponibile simultan ≥2Statie de lucru Procesor Intel® Core™ i5-2400 sau echivalent HDD ≥ 1 TB RAM ≥4 GB Monitor Medical, Full HD, ≥ 21”,LCD ≥ 1920x1080 CD/DVD ObligatoriuCompatibil cu sistemele PACS Da USB ≥4 porturi Accesorii Mouse, tastatura Softde prelucrare Post procesare obligatoriuControl nivel Zoom/Mărire;Rotire/Inversare Adnotări pe imaginemarker, text, linii, unghi, lipse, DICOM3.0 - DICOM Verification - DICOMModality worklist - DICOM MPPS -DICOM Storage - DICOM Storagecommitment - DICOM Grayscale print -DICOM Query / Retrieve - DICOM GSPS-Importul si exportul imaginilor de pePACS -Export imagini pe CD/DVD -Exportul rezultatelor examinărilor pe HIS/ RIS Sistem PACS HDD Minim 1 TB destocare utilizabilă RAID 10 Procesor IntelQuad-Core Xeon X3450 CPU(2.66GHz)sau echivalent RAM ≥ 4 GB Modulsoftware PACS Funcții de manipulare aimaginii Măsurători, adnotări și salvare.Suport pentru afișaj de diagnostic pentrumai multe monitoare de rezoluție inaltă,bazat pe reguli DICOM de rulare Send,



DICOM Import pe CD și pe documente,administrare şi diagnostic la distanţă.Monitor ≥ 18” LED Licenţă ≥ 1 Licenţăde acces de pe web sau LAN ≥ 2 *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:Achitarea in cinci transe. Prima transa inmarime de 3 mil (1,5 mil ConsiliulRaional Orhei si 1,5 mil IMSP SR Orhei)se va achita dupa livrarea dispozitivului.Urmatoarele patru transe se vor achitaanual in luna iunie.

16 Combina ORL - cod 1221



16.1 33100000-1 Combina ORL - cod 1221 Bucată 1.00 Combina ORL COD 1221 • CombinaORL - destinatp pentru diagnosticul șitratamentul pacienților ORL în săli deoperatie săli de pansament; • Suprafațamesei acoperită cu sticla dura,termorezistentă. • Dotat cu sistem deaspitație: productivitatea nu mai puțin de50 l/min, presiunea de lucru - max. 680mm Hg, reglabil; • Dotat cu vas pentrucolectarea lichidului aspirat : vas de bazănu mai mic de 2,5 l - min. 1 buc ; vas desiguranță nu mai mic de 0,5 l- min. 1 buc ;• Dotat cu scaun pentru medic cu rotile siajustare de înălţime *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

17 Fotoliu ORL - cod 1222



17.1 33100000-1 Fotoliu ORL - cod 1222 Bucată 1.00 Fotoliu ORL COD 1222 • Fotoliu ORLmecanic: • Miscarile sus si jos completmotorizate; • Greutatea maxima apacientului min.150 kg. • Dotat cusuporturi pentru cot, cap si piciore.*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

18 Monitor pentru vizualizare - cod 1223



18.1 33100000-1 Monitor pentru vizualizare - cod 1223 Bucată 1.00 Monitor pentru vizualizare COD 1223 •Diagonala min 32 inch; • Compatibil cuiesirile de la procesorul video • Dotat cusupport pentru instalarea acestuia peperete, cu posibilitatea înclinării şiîntoarcerii TV. *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.




19.1 33100000-1 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) - cod 1224

Bucată 1.00 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) COD 1224Parametrul Specificația Descrieredispozitiv destinat pentru tăierea șicoagularea țesuturilor biologice înprocesul actului chirurgical care utilizeazăcurenți electrici de frecvență înaltăFrecvența cuprinsă înre 100 KHz şi 500KHz Canale de ieșire Monopolar siBipolar Comun Comutator de mînă daComutator de picior tip pedală Putereaminimă 10 W Moduri de lucru MonopolarTăiere Putere maximă- 100 W CoagularePutere maximă- 100 W Bipolar CoagularePutere maximă- 100 W Funcţie deautotestare da Canal de ieșireindependentă da Indicatoare acustic șivizual Control volum sunet da Tipuri decurenti Pure cut da Dry cut da Cuagularemderata da Cuagulare focusta daDimensiunile LxLxÎ maxime 30x12x35cm Alimentarea 220 V, 50 Hz CompletatiaDiatermocuagolator 1 buc Electrod neutrudin cauciuc cu cablu 1 buc Bisturiu cu 2butoane 1 buc Pedala pentru activarearegimului de lucru 1 buc Pencetălungimea maxim 20 cm cu cablu deconectarea 1 buc Electrod Bila lungimeaminim 12 cm cu bila de 4 mm 1 bucElectrod cutin fin lungimea 140 mm 1 bucNotă: Toate accesoriile si consumabile sintautoclavabile sa fie prezent simbolulcorespunzator ca fiecare produs suportaautoclavare. *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

20 Sterilizator 40 L - cod 1226 (270310)



20.1 33100000-1 Sterilizator 40 L - cod 1226 (270310) Bucată 1.00 Sterilizator 40 L Cod 1226 (270310)Descriere Sterilizator cu aer uscat destinatsterilizării intrumentelor medicale cuconsctrucție interioară din oțel inoxParametrul Specificația Ventilaţie forţată,controlată electronic Construcție interioarăoțel inox Construcție exterioară cuacoperire anticorozivă Regimuri desterilizare programabile Protecție lasupraîncălzire analogical digitală Alarmeacustică vizuală Diagnostic automat cuafișarea codului erorii Abaterea nu maimare de 3 grade C Volumul 40 l, ± 5 lCamera sterilizatorului Să mențină sterilinstrumentele în interiorul camerei, să nufie orificii cu acces direct la exteriorTemperatura 50 - 200℃ Abatereatemperatură nu mai mare de 3℃ Abateretimp ≤ 1 min Timp de încălzire pînă la180℃ ≤ 35 min Regim de sterilizareprestabilite 180℃, 60 min 160℃, 150 min120℃, 45 min Timpul de răcire ≤ 35 min,pînă la 75℃ Deconectare de avariere latemperatura 205 - 235℃ Tipul defuncționare fără întrerupere ≥ 8 oreRafturi ≥ 2 Alimentare 200-240V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

21 Sterilizator 80 L - cod 1227 (270320)



21.1 33100000-1 Sterilizator 80 L - cod 1227 (270320) Bucată 2.00 Sterilizator 80 L Cod 1227 (270320)Descriere Sterilizator cu aer uscat destinatsterilizării intrumentelor medicale cuconsctrucție interioară din oțel inoxParametrul Specificația Ventilaţie forţată,controlată electronic Construcție interioarăoțel inox Construcție exterioară cuacoperire anticorozivă Regimuri desterilizare programabile Protecție lasupraîncălzire analogical digitală Alarmeacustică vizuală Diagnostic automat cuafișarea codului erorii Volumul 80 l, ± 10 lCamera sterilizatorului Să mențină sterilinstrumentele în interiorul camerei, să nufie orificii cu acces direct la exteriorTemperatura 50 - 200℃ Abatereatemperatură nu mai mare de 3℃ Abateretimp ≤ 1 min Timp de încălzire pînă la180℃ ≤ 35 min Regim de sterilizareprestabilite 180℃, 60 min 160℃, 150 min120℃, 45 min Timpul de răcire ≤ 35 min,pînă la 75℃ Deconectare de avariere latemperatura 205 - 235℃ Tipul defuncționare fără întrerupere ≥ 8 oreRafturi ≥ 3 Alimentare 200-240V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

22 Sistem de videoendoscopie pentruexaminarea pacientului și intervențiichirurgicale înOTORINOLARINGOLOGIE - cod 1016



22.1 33100000-1 Sistem de videoendoscopie pentruexaminarea pacientului și intervențiichirurgicale înOTORINOLARINGOLOGIE - cod 1016

Bucată 1.00 Sistem de videoendoscopie pentruexaminarea pacientului și intervențiichirurgicale înOTORINOLARINGOLOGIE COD 10161. Endoscop rigid Lungimeaendoscopului: 185 mm Diametrul: 4mmUnghiul vederii 0 grade (sau 30 grade) Săfie compatibil cu sistemele de fibraopticade tip Storz/Olympus Endoscopeautoclavabile cu lentile din safir (cu înaltărezistență la zgîrieturi) 2. Sursa de luminaDe tip LED (lumina rece) 1-2 ieșiriindependente Perioda minimală a vieții alămpii LED: 60 000 ore Fibra optica delungimea 1800 mm 3. HD camera pentruendoscop rigid Rezoluția HD (1080i) 2ieșiri: S-video și composite videoReglarea manuala sau automatică abalanței culoarei albe *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

23 Cintar electronic neotatal, portabil - cod1017



23.1 33100000-1 Cintar electronic neotatal, portabil - cod1017

Bucată 30.00 Cintar electronic neotatal, portabil COD1017 Descrierea: Cintar electronic,destinat pentru determinarea greutatiibebelusilor, de catre asistenta mediculuide familie la domiciliu pacientului. Tipcintar Portabil, utilizat la domiciliulpacientului Greutatea maxima 10 kgPrecizie +/- 50 gr Curea pentru fixareacopilului da, pentru cintarirea copiluluiAlimentare Baterii Autocalibrare da*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

24 Peak-flow metru - cod 1018



24.1 33100000-1 Peak-flow metru - cod 1018 Bucată 5.00 Peak-flow metru Cod 1018 ParametrulSpecificația Descriere Peak flowmetrumecanic pt monitorizarea astmului. Esteun dispozitiv medical simplu, portabil cemasoara debitul de aer ce iese din plaminila un expir rapid si fortat (debit expiratorde varf - PEF) Tip pacient pediatric, adulDomeniul de masurare: 50-720 L/minMarkeri colorati ce permit pacientuluimonitorizarea schimbarilor da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

25 Fotoliu stomatologic - cod 1019



25.1 33100000-1 Fotoliu stomatologic - cod 1019 Bucată 2.00 Fotoliu stomatologic COD 1019 Descriere"Reprezinta echipamentul stomatologicesential pentru igiena dentara si tratamentstomatologic" "Fotoliu stomatologic"Unghi de înclinare de la 100° pînă la 180°Tetieră reglabilă Urcare / coborîre ≥ 30 cm"Greutate maximă de încărcare" ≥ 150 kgComandă "pedală, butoane de control pepartea din spate a scaunului pacientului"Suprafața "rezistentă la prelucrareachimică" Accesorii "cotiere, cotieradreaptă rotativă" Revenirea automată lapoziția inițială da Control multifuncționalde la picior mobil Tensiune 220V, 50Hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

26 Holter ECG - cod 1020



26.1 33100000-1 Holter ECG - cod 1020 Bucată 1.00 Holter ECG Cod 1020 DescriereDispozitivul înregistrează ECG in 12derivații simultan, nictimeral monitorizindparametrii in timpul repaosului si la efort.Parametrul Specificația Tip pacientpediatric Numărul de canale de procesare12 Configurația Portabil da Derivațiile Tipînregistrare automat Gama de frecvențăDe diagnostic 0.05-150 Hz Impendanța deintrare ≥ 10 M Ohm Gama de rejecție amodului comun la 50 Hz > 100 dBRitmului cardiac Diapazon 30 - 300 BPMAcuratețea ± 1 BPM Regim presetat infantda child da pediatric da Display LCD,LED da Indicator deconectare electrodacustic și vizual da Stocare date min.72 hPosibilitatea transmiterii datelor ECG laPC sau notebook USB / SD-Card / Wi-Fi /BT Baterie reîncărcabilă da Timp operareautonomă ≥ 72 h Indicatori vizuali contactslab sau lipsă de contact status sistemdeconectare alimentare baterie descărcatăTermen de garanție min.24 luni Manual deutilizare în limba de stat Manual deservice engleză,rusă sau română Instalaredispozitiv Instalare de către participantulcâștigător și instruire personal în termende 10 zile de la data instalării și lasolicitare. Accesorii Cablu ECG 5electrozi 2 unități Cablu ECG 10 electrozi1 unități Set de electrozi de unica folosintaadult 200 buc. Set de electrozi de unicafolosinta pediatric 500 buc. Softul necesarpentru analiza Holter ECG pe PC da Sursade alimentare pentru reîncărcarea baterieida *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.



27 Holter Tensiune Arterială - cod 102127.1 33100000-1 Holter Tensiune Arterială - cod 1021 Bucată 1.00 Holter Tensiune Arterială Cod 1021

Descriere Dispozitivul destinatmonitorizarii ambulatorie a tensiuniiarteriale timp de min.24 ore. ParametrulSpecificația Tip pacient adult, pediatricTip aplicare neinvaziv ConfigurațiaPortabil da Metoda de măsurareoscilometrica Masoara valorile sistolice sidiastolice, calculeaza media rezultatelorLimite de măsurare Hgmm adult min. 10-270 puls adult min. 30-220 Hgmm copiimin. 10-200 puls copii min. 30-220Hgmm nou născuți min.10-135 puls nounăscuți min. 30-220 Precizie puls +/- 2%Precizie BPM +/- 3% Alarme da valoripresetate acustic și vizuală baterieepuizată Memorie min 250 rezultateDisplay color lcd, led sau tft Posibilitateatransmiterii datelor ECG la PC saunotebook USB / SD-Card / Wi-Fi / BTAlimentare baterie reîncărcabilă da Timpoperare autonomă ≥ 24 h Sursa dealimentare pentru reîncărcarea bateriei daTermen de garanție min.24 luni Manual deutilizare în limba de stat Manual deservice engleză,rusă sau română Instalaredispozitiv Instalare de către participantulcâștigător și instruire personal în termende 10 zile de la data instalării și lasolicitare. Accesorii Set manșete infant,child, pediatric, small adult, adult *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

28 Baie Ultrasonora stomatologica - cod1022



28.1 33100000-1 Baie Ultrasonora stomatologica - cod 1022 Bucată 6.00 Denumirea Baie Ultrasonorastomatologica COD 1022 Volumul MAX1700 ml MIN 550 ml DimensiunileAproximativ 18 x 15 x 8 cm Marimeamaxima a instrumentelor 21 cm Puterea ≥150W Timer de la 1 la 30 de minuteFrecventa ultrasunetului aproximativ 35kHhz Materialul baii Otel inoxidabil 304Materialul corpului baii ABS masa platicaTensiunea de alimentare 220V, 50Hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

29 Lampă de fotopolimerizare cu led deînaltă performanţă, wireless - cod 1023



29.1 33100000-1 Lampă de fotopolimerizare cu led de înaltăperformanţă, wireless - cod 1023

Bucată 4.00 Descrierea Lampă de fotopolimerizare culed de înaltă performanţă, wireless. COD1023 Dimensiuni Aproximativ 18 x 70mm Capacitate Acumulator ≥ 2000 mAhAcumulator reincarcabil da TipAcumulator Li-Ion sau analogicIntensitate Luminoasă 1000 mW/cm2*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

30 Set compus din Oftalmoscop direct şiRetinoscop cu spot focolizat - cod 1024



30.1 33100000-1 Set compus din Oftalmoscop direct şiRetinoscop cu spot focolizat - cod 1024

Bucată 1.00 Set compus din Oftalmoscop direct şiRetinoscop cu spot focolizat Cod 1024Descriere Oftalmoscop - dispozitiv pentruexaminarea fundului de ochi ParametruSpecificație Tip Portabil Diapazonfocusare -35 +40 D рaşii de Dioptrioi +D:1-10,12,15,20,40 -D: 1-101,15,20,25,30Sistem iluminare xenon XL3,5V 6aperturi spot mare da spot mic da spotmediu da jumatate de spot da stea defixsaţie opţional fanta da filtri Fără spectruroşu opţional albastru opţional de polizareopţional Alimentare Baterie reîncărcabilă3,5 V da Măner Reincarcabil 230V,metalicda Descriere Retinoscop pentru adetermina cu exactitate eroarea derefracție, diagnosticarea miopie,hipermetropie si astigmatism ParametruSpecificație Sistem iluminare Lampa cuxenon XL 3,5V Spot focolizat becuri derezervă 2 xenon XL 3,5V *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

31 Spirograf - cod 102531.1 33100000-1 Spirograf - cod 1025 Bucată 1.00 Spirograf Cod 1025 Descriere Spirometru

de diagnosticare utilizat pentru a măsuradebitul de aer şi a volumelor rezultate dinmanevrele de spirometrie de bază.Parametrul Specificația Tip Spirometruportabil Gama de volum- 0-5 l Gama deflux 0-10 l/s Memorarea automată a celormai bune 3 rezultate de spirometrie daParametri măsurați min 4 parametri derespirație liniștită (expirație) min 19parametri de expirație forțată min 26parametrii bucla „flux-volum”, min 7parametri ai volumului minut de respirațiemin 3 parametri de ventilație maximă a



plămânilor . Testul post-medical RaportPEF EVC IVC Ti Te IC IRV ERV TVPrinter incorporat Memorie nu mai puținde 300 teste grafice memorate Transferdate la PC teste pacient verificare aparatup-gradare software Dispozitivul demăsură bidirecțional Diapazonul de volum≥ 0- 5 l Diapazonul de flux ≥ 0- 10 l/sEroarea la volum ≤3% Eroarea la flux≤3% Afișaj ecran TFT color, diagonală ≥10cm, rezoluție de ≥ 640x 480 pixeliControl taste alfanumerice Interfața PC da• Alimentare Cu sursă internă dealimentare, acumulatoare reîncărcabileRețeaua electrică 220 V, 50 Hz AccesoriiSă fie inclus toate consumabilele necesarepentru 200 investigații filtre antibacterialesau turbine de unică utilizare Seringă decalibrare da, ≤3 Litrii Clește pentru nas tipadult 1 buc. Clește pentru nas tip pediatric1 buc. • Hârtie termică cu lățimea de ≤ 110mm, tipul de hârtie: rulou sau z-fold 20buc. • Manualul de operare și în limbarusă *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

32 Frigider pentru reactivi 1000 litri -cod1026



32.1 33100000-1 Frigider pentru reactivi 1000 litri -cod 1026 Bucată 1.00 Frigider pentru reactivi 1000 litri Cod1026 Descriere Frigidere proiectate pentrua stoca produse de laborator, culturi șiprobe la temperaturi de obicei între 2 și 8grade Celsius. Aceste frigidere constau înmod obișnuit dintr-o cameră cu un interiorrezistent la coroziune (oțel inoxidabil deobicei), minimizarea riscului de alterare,contaminare și / sau coroziune aconținutului. Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobil Capacitatea 1000 l ±50l Număr de rafturi ≥ 10 Uşa Număr ≥ 1Descriere transparenta Mecanism blocarecu cheie Roţi da Frîne da Lumină interiorda Construcţie interioară rezistent lasoluții de curățare / prelucrare Construcţieexterioară cu acoperire anticorozivă Afisajtemperatură digital Alarme acusticăvizuală Răcire ventilată Temperaturareglabilă 2 ... +8 °C Alimentare 220 V, 50Hz Refrigerent R 600a Zgomot < 50 dBDispozitiv integrat de monitorizarecontinuă a temperaturii da Certificat CEda *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

33 Frigider pentru reactivi 600 Litri -cod1027



33.1 33100000-1 Frigider pentru reactivi 600 Litri -cod 1027 Bucată 1.00 Frigider pentru reactivi 600 Litri Cod1027 Descriere Frigidere proiectate pentrua stoca produse de laborator, culturi șiprobe la temperaturi de obicei între 2 și 8grade Celsius. Aceste frigidere constau înmod obișnuit dintr-o cameră cu un interiorrezistent la coroziune (oțel inoxidabil deobicei), minimizarea riscului de alterare,contaminare și / sau coroziune aconținutului. Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobil Capacitatea 600 l ±20l Număr de rafturi ≥ 10 Uşa Număr ≥ 1Descriere transparenta Mecanism blocarecu cheie Roţi da Frîne da Lumină interiorda Construcţie interioară rezistent lasoluții de curățare / prelucrare Construcţieexterioară cu acoperire anticorozivă Afisajtemperatură digital Alarme acusticăvizuală Răcire ventilată Temperaturareglabilă 2 ... +8 °C Alimentare 220 V, 50Hz Refrigerent R 600a Zgomot < 50 dBDispozitiv integrat de monitorizarecontinuă a temperaturii da Certificat CEda *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

34 Sistem radiologic digital, pentrutraumatologie - cod 1028

34.1 33100000-1 Sistem radiologic digital, pentrutraumatologie - cod 1028

Bucată 1.00 Sistem radiologic digital, pentrutraumatologie – 1 buc. COD 1028Parametrii tehnici solicitați: 1. Generatoravând următoarele caracteristici: generatorde înalta frecvență: min. 200 kHz puteremaxima: min. 90 kW(+/- 10 kW)Domeniu tensiune (kV) : min. 40-160 kV(+/- 10 kV), reglabil în trepte a cîte 1 kVDomeniu curent (mA) : min. 10- 1100mA(+/- 100 mA) Selectare automată a



vitezei de rotire a anodei în concordanțăcu randamentul oferit , procedeu ce vamări timpul de viață a anodei. Vitezamaximală de pornire a anodei min. 9500rot/ min(+/- 500) Control automat deexpoziție Posibilitate de lucru autonomfără sincronizare cu detectorul 2. Tub Rxavând următoarele caracteristici: Anodrotativ cu doua focare Dimensiune focarmic : max. 0,6 mm Dimensiune focarmare : max. 1,2 mm Capacitate de stocaretermica anod : min. 850 kHU Disipareatermică termica anod : min. 1500 kHUDAP metru , doza măsurată va fiînregistrată automat în raport și va aveaposibilitate de transmitere prin intermediulDICOM Colimator automat motorizat șiposibilitate de comandare manualăConectare automată lumină la detectarepacient sau startul unei noi investigații 3.Detector digital plat având următoarelecaracteristici: construcţie dintr-o singurapiesa din siliciu amorf suprafaţa activa adetectorului: min. 43 cm x 43 cm ± 2 cmdimensiune pixel: max. 145 -150 micronimatrice detector : min. 3000 x 3000 pixel±200 pixel rezoluţie achiziţie : min. 15 bitNu necisită sistem de răcire Prezențaminimă a 2 detectoare unul sub masamotorizată și unul în standul vertical 4.Masa radiografica având următoarelecaracteristici: Mișcare motorizată masa cublat flotant in 4 direcţii dimensiune blatmasa : min. 220 x 80 cm (+/- 5 cm)deplasare longitudinala blat masa : min.100 cm(± 50) deplasare laterala blat masa: min. 23 cm înaltime masa maximală :≤90 cm, reglabilă înaltime masa minimală: ≤58 cm, reglabilă deplasare detector : ≥40 cm greutate maxima admisa pentrupacient : min. 150 kg frâneelectromagnetice echivalent Aluminiu deabsorbţie Rx a Matului mesei: max. 0.85mm Al Toate mișcările vor fi activate de lacontrol intenționat, iar în stare de repausvor fi dezactivate Posibilitate de urmărireautomată a tubului Posibilitate de focusareautomată în timpul mișcării a mesei șimenținerea aceeași distanței focale 5.Coloana suport pentru tub Rx avândurmătoarele caracteristici: coloana port-tub montat pe podea, contrabalansat cursalongitudinala : min. 1950 - 2100 mm cursaverticala : min. 1500 mm distanta cea maimica focar-podea : max. 418 mm; distantacea mai mare focar-podea : min. 2000mm; rotaţie coloana dreapta, stânga : min.+90/-90 grade; posibilitate inclinare tub;rotaţie tub in jurul axei orizontale: min.+135/- 135 grade; Toate mișcările vor fiactivate de la control intenționat, iar înstare de repaus vor fi dezactivate; Funcțiede urmărie Tub-detector automată care vafuncționa și pentru proiecțiile oblice; 6.Stand vertical având următoarelecaracteristici: cursa verticala : min. 1800mm; contrabalansat; Funcție de urmărieTub-detector automată care va funcționa șiîn cazurile de investigații pediatrice și în



proiecții oblice; Toate mișcările vor fiactivate de la control intenționat, iar înstare de repaus vor fi dezactivate; Trebuiesă fie echipat cu sistem de prevenireanticoliziune; 7. Consola de achiziţieConsola de operare integrata (aceeaşiconsola de comanda pentru toatecomponentele echipamentului inclusivdetector). Acelaşi monitor este utilizatpentru setarea parametrilor expunerii sipentru afişarea imaginii. Dimensiunemonitor de tip LCD: min. 19", Contrast : ≥600:1, Luminozitate: ≥ 700 cd/m^2;RAM; min. 4 GB; Tip conectare la rețeade informații: Gigabit; Posprocesare înTimp Real; Existența preseturilor tipicepentru toate zonele corpului; Capacitate destocare imagini: min. 25000 imagini;Interval de timp pentru afişare previewimagine : max. 5 sec; Afişare min.Următoarele funcţii imagine : contrast sistrălucire, inversie imagine, zoom si roam,rotaţie imagine, mişcare sus-jos, dreapta-stanga, adnotori la scara min 1:1. Pachetcomplet DICOM; Stocare imagine curezoluţie achiziţie : min. 15 bit a scareigri; Posibilitate de importare prinintermediul DICOM imagini de la altesisteme pentru comparația ulterioară;Posibilitate Service software de ladistanță; Prezența protocolului de transfera datelor la distanță de tip RIS 8. Staţiearhivare si procesare imagine - 1 bucPachet soft pentru utilizatori – minim 5chei RAM; min. 4 GB; HDD: ≥1 TB;CPU: ≥5 nuclee; Rețeaua de transmitere adatelor: ≥ 1 GB/s; Cartela video:posibilitate de procesoare ≥ 24 bit culoaresau 8 biti alb negru , cu memoria operativa≥ 1 GB; Monitor de diagnostic medical deînaltă rezoluție: ≥ 1280x1024 - 1 buc.Pachet de transfer a datelor DICOM;Limba de adminsitrare: romînă sau rusă;Prelucrare imagine: Afişare imagine;Rotire imagine; Afişare multipla aimaginilor pe ecran; Inversie imagine;Adnotare imagine; Măsurare distanta siunghi. Export imagine: CD/DVD/USB;Posibilitate de transmitere prin poștaelectronică a imaginilor în format DICIMsau JPEG automat; Posibilitate deexportare a fișierului video cu măsurărileefectuate ulterior; Printare DICOM;Scriere CD/DVD in format DICOM; 9.Panou electric pentru alimentareaechipamentului 10. Complect de protecțieradiologic (guleraș, șorț, fustă, mănuși) –1 buc. 11. Să efectueze suportulinformaţional a reprezentanţilorBeneficiarului: În mod urgent: să răspundăla telefon la întrebările privindexploatarea, deservirea tehnică, controlulşi orice altă deservire a Complexului 12.Termenul de garanție – 24 luni cudeservirea tehnică și mentenanța periodicăși corectivă gratuită oferită de cătreoperatorul economic în conformitate cumanualul tehnic a sistemului solicitat. 13. .Termenul de prezentare a proiectului de



amenajare și instalare a dispozitivului încabinetul radiologic conformcaracteristicelor tehnice a sistenului – 20zile din data aprobării contractului deachiziție la CAPCS. 14. Termenul delivrare – 90 zile din data aprobăriicontractului la CAPCS. 15. Instalarea,montarea şi reglarea utilajului şi instruiregratuită a personalului Instituţiei, care vadeservi şi exploata aparatajul (2-6persoane) 16. La livrare utilajul trebuie săfie însoţit de paşaportul tehnic original cuştampila producătorului și manual deutilizare în limba de stat sau rusă 17.Certificat de calitate CE și Certificat ISO9001 și ISO 13485 a producătorului. 18.Certificat de instruire a specialistuluicompaniei privind reparația și mentenanțadispozitivului radiologic. 19. Autorizatiepentru dispozitivul oferit eliberataagentului economic de catre ANRANR alRM. *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

35 Ultrasonograf Muscoscheletal – cod 102935.1 33100000-1 Ultrasonograf Muscoscheletal – cod 1029 Bucată 1.00 Ultrasonograf Muscoscheletal – 1 buc Cod

1029 APLICAŢII CLINICEMuscoscheletal, Vascular,Terminațiinervoase PROBE PORTURI ≥3 PROBETIP, MHz Single cristal linear, 7.0 – 17MHz Convexă 2.0 – 6.0 MHzMultifrequency ≥7 pentru toate sondeleNIVELE DE GRI ≥ 256 GAMADINAMICĂ ≥ 260 dBPREPROCESARE, Canale digitale ≥ 300000 Prelucrarea datelor paralelă Da Bandade frecvență generală a sistemului ≥23MHz Adâncimea scanării ≥ 35 cm



POSTPROCESARE: mape gri, linia debază, inversare spectru, mape coloreIMAGINE MODURI M-Mode da 2D daTHI da PHI Da Mod Trapezoidal da Modde compunere spațială ≥ 5 unghiuri DaMod Panoramic Da Mod de corectareautomată a vitezei de ultrasunet îndependenţă de ţesutul scanat Da Mod deeliminarea virtuală a artifactelor șiamplificarea dinamică hotarelor dintrețesuturi Da DOPPLER Tip PW, CDI, TDI,Power Afişare frecvenţă da Afişare vitezăda Power Doppler da Power Doplerdirecțional da Duplex da Triplex daFUNCŢIONALITĂŢI Măsurători digitaleda Diapazon dinamic selectabil daFocalizare de transmisie ajustabilă daFocalizare de recepţie dinamică da Autoajustare Mod Dopler/ mod 2D prinapăsarea unui singur buton daPAN/ZOOM imagine în timp real daimagine îngheţată da STOCAREIMAGINI Capacitate ≥ 1TB USB da Cine≥ 1000s da DICOM 3.0 da MONITORintegrat de control ≥ 7'' PACHETE DEANALIZĂ MSK da Vascular daPanormaic View da Auto IMT da AlteleSă se indice MONITOR ≥ 21", min1920x1080 DIVIZARE MONITOR daPrinter incorporat da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

36 Pat pentru examinare adulti - cod 1145



36.1 33100000-1 Pat pentru examinare adulti - cod 1145 Bucată 173.00 Pat pentru examinare adulti - cod 1145Descriere Canapea pentru examinareapacienților in IMSP ParametruSpecificaţie Sectiuni 2 Material carcasă"cadru din oţel sau metal vopsit /galvanizat" Saltea da "suprafata rezistentala solutii de prelucrare si dezinfectare"Dimensiune, cm ≥ 190x60x50 Greutatepacient maxim, kg ≥ 150 Tetiera reglabilă≥ 0° - 35° *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

37 Brancarda sanitara - cod 1030



37.1 33100000-1 Brancarda sanitara - cod 1030 Bucată 7.00 Brancarda sanitara Cod 1030 DescriereBrancarda destinata pentru transportareapacientilor Parametru Specificație Tipreglabila pe inaltime Control manualCaracteristici Bare laterale da RoțiDiametru ≥15 cm Frine ≥ 2 Material Oțelinox Acoperire Oțel inox Sarcina maximă≥ 180 kg Dimensiuni ≥ 210 x 75 cmSaltea da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

38 Ultrasonograf general performantainalta - cod 1031

38.1 33100000-1 Ultrasonograf general performanta inalta -cod 1031

Bucată 1.00 Ultrasonograf general performanta inaltaCOD 1031 CARACTERISITICI A)UNITATEA ECOGRAFICA CUURMATOARELE CARACTERISTICIMINIME: Ecograf staţionar de înaltăperformanţă dedicat examinărilor desănătate a femeilor atât 2D, 3D cât şi 4DEchipament conceput atât pentruexaminări obstetrice - ginecologice,abdominale, vasculare, pediatrice,cardiologice, cord fetal, musculoscheletalesi parti moi CARACTERISTICICONSTRUCTIVE, STRUCTURALE SIDIMENSIONALE Deplasarea consolei înplan vertical realizabilă prin acţionareelectromecanică Consolă prevazută cusistem de asigurare al cablurilor Consolacu porturi integrate pentru instalareaperifericelor situate in partea frontala aechipamentului – 2 perifericeDESCRIEREA CONSOLEI Monitor deinalta rezolutie cu tehnologie de tip LCDLED cu interfaţă DVI Diagonalamonitorului este de ≥ 23" Rezoluţiamonitorului: ≥1920 x 1080 pixeli Braţ



articulat al monitorului cu posibilitate deînclinare a acestuia Ecograf cu 4 porturiactive pentru traductori şi un port pentrutraductorul tip non-imagine INTERFATACU UTILIZATORUL Ecran de comandatactil LCD color cu diagonala de ≥ 12 inchInterfaţa software cu posibilitatea de a fieditabilă pentru crearea unor profiluriindividuale de utilizator Ecograf prevăzutcu tastatură alfanumerică şi cu tasteiluminate Ecograful cu taste de controlconfigurabile pentru activarea funcţiilor acel puţin 6 dispozitive periferice externe(imprimante, comunicare DICOM,memorie de lungă durată, etc.) Soft cepermite comunicare DICOM MODURIDE OPERARE (Fundamentale si derivatedin cele fundamentale) Moduri defuncţionare fundamentale: - mod de tip M- mod de tip 2D - mod Doppler (Color,Power, Spectral) Moduri de funcţionarederivate şi/sau combinate din celefundamentale: - Posibilitate de upgradarecu mod M Anatomic - mod DopplerSpectral Pulsat - Posibilitate de upgradarecu mod Doppler Continuu - mod DopplerPower de înaltă definiţie - Mod DopplerTisular Dispune de posibilitate deupgradare cu mod 3D în timp real (4D)Are capacitatea de a funcţiona cu 3moduri de lucru active în acelaşi timp(triplex) TIPURI DE TRADUCTORICOMPATIBILI CU ECOGRAFULSondele disponibile prezintă încomponenţă materiale piezoelectriceîmpreună cu tehnologie de amplificareacustică Echipamentul permite conectareşi lucru cu traductori tip matricealvolumetric electronic. Adâncimea minimăde scanare echipamentului < 0.5 cmAdâncimea maximă de scanare aechipamentului > 41 cm Compatibilitatecu următoarele tipuri de traductori:Traductori de tip convex, micro-convex simicro-convex endocavitar 2D ce acoperain intregime domeniul 2 - 9 MHzTraductori de tip micro-convexendocavitar 4D ce acopera in intregimedomeniul 4 - 13 MHz Traductori de tipconvex volumetric ce acopera in intregimedomeniul 2 - 8 MHz Traductori de tipconvex volumetric realizati in tehnologiematriceala ce acopera in intregimedomeniul 1 - 7 MHz Traductori de tipconvex volumetric electronic realizati intehnologie matriceala ce acopera inintregime domeniul 2 - 7 MHz Traductoride tip liniar ce acopera in intregimedomeniul 3 - 13 MHz Traductori de tipliniar volumetric ce acopera in intregimedomeniul 6 - 18 MHz Traductori de tipsectorial arie fazata ce acopera inintregime domeniul 1.5 - 9 MHzPROCESAREA IMAGINII Formator deunde digital Peste 740.000.000 de canaleefective digitale de procesare Gamadinamică: aproximativ ≥260 dBPosibilitate de focalizare selectivadisponibila in transmisie reglabila intre 1



si 10 zone Peste 16 milioane de culoriOptimizare automată a imaginii la nivel depixel, pentru reducerea interacţiuniioperatorului cu echipamentul În vedereaîmbunătăţirii calităţii imaginii,echipamentul dispune de o tehnică deprocesare a imaginii prin analizacomparativă a tuturor pixelilor ceformează imaginile efective, în relaţie cupixelii din imediata vecinătate Echipamentce permite în timp real compunereaspaţială a mai multor imagini obţinute dinunghiuri diferite ale aceleiaşi zone scanateîntr-o singură imagine Funcția lărgiriicâmpului vizual la funcţionarea cutraductori liniari în scopul afişării pe ecrana unor zone suplimentare de ţesut –imagine trapezoidală Echipament carepermite formarea imaginii 2D prin emisiasuccesivă cu două frecvenţe diferite (înaltăşi joasă) şi combinarea într-o singurăimagine a ecourilor rezultate Tehnologiece permite diferentierea tesuturilor sidefinirea mai buna a marginilorstructurilor prin cresterea rezolutieilaterale si axiale BAZĂ DE DATE DEPACIENŢI Echipamentul înglobează obază de date pacienți capabilă să stochezedatele demografice ale acestora, imaginistatice și în mișcare, rapoarte Formatul destocare a imaginilor asociate paciențiloreste unul brut și permite la accesareaulterioară a pacienților modificarea: -amplificării in modul 2D - corectiei deunghi pentru imaginile Doppler Spectral -pozitiei liniei de baza pentru imaginilorDoppler Spectral Informatiile stocate inbaza de date prezinta posibilitatea de fiexportate cel putin in urmatoarele formate:- format tip DICOM - tip BMP, tip TIFFsi/sau tip JPEG - tip AVI Permite exportulinformatiilor prin urmatoarele dispozitive:USB CD-R DVD-R E-mail Dispune deposibilitate de upgradare cu modul cepermite inregistrare video digitala (DVR)TEHNOLOGII SI PROGRAME DEEXAMINARE SPECIALE Dispune deposibilitate de upgradare pe viitor cu modde analiza ce ofera evaluarea proprietatilorelasticitatii tesuturilor prin aplicarea uneipresiuni mecanice de catre utilizatorDispune de posibilitate de upgradare peviitor cu mod de analiza a elastografieiatat pe sondele liniare cat si pe sondeleendocavitare 2D si 4D Dispune deposibilitate de upgradare pe viitor cumodul de analiza a elasticitatii tesuturilor,echipamentul permite urmatoarele: -evaluarea colului uterin in timpul sarcinii -o vizualizare mai buna a fibromului uterin- investigarea tumorilor maligne cervicaleModul de lucru pentru elastografieprezinta urmatoarele caracteristici: -imagine singulara - imaginile se potvizualiza in mod dual - vizualizarea a 4imagini simultan Posibilitate de upgradecu modul de evaluare a elasticitatiitesuturilor prin analiza cantitativaEchipamentul dispune de posibilitate de



upgradare pe viitor cu modul pentruecografie de contrast hibrid ce ii oferautilizatorului capacitatea de a detecta sicaracteriza mai usor leziunile tesutuluiSoft pentru evaluare 3D a trompeloruterine cu ajutorul substantei de contrastpentru inlocuireahisterosalpingosonografiei clasice Mod delucru ce pune in evidenta fluxurilesangvine fara utilizarea tehnologieiDoppler in modul B. Tehnica digitalaprezinta urmatoarele caracteristici: -evidentiaza cu intensitati diferite vasele desange pentru o mai buna vizualizare si orezolutie spatiala superioara - poate afisaimagine in mod dual sau mod unic - se potvizualiza 4 imagini simultan Din punct devedere al afisajului, acest mod de lucrufurnizeaza in timp real o expunere ceseamana cu o angiograma Tehnologie cepermite vizualizarea rapida a celor maimici vase sangvine intr-un afisaj 3DDispune de posibilitate de upgradare peviitor cu modul de calcul semiautomat siasistat al volumelor din zone de interes ceprezinta forma excentrica sau a unorstructuri anatomice bazate pe achizitie de3D. Acest mod de lucru va prezentaurmatoarele caracteristici: - utilizatorului ise ofera posibilitatea de a reglamasuratorile - acest mod de calcul poate fiutilizat atat in oncologie cat si inperinatologie - poate fi utilizat cu PowerDoppler in vederea obtinerii dehistograme de volum Acest mod de lucrupermite calcularea urmatoarelor volume: -calcularea semiautomata a volumuluidilatarii ventriculare laterale - calculareasemiautomata a volumelor la nivelulplamanilor - calcularea semiautomata avolumului vezicii urinare Modul deasistare a ecografiei in vedereaimbunatatirii fluxului de lucru permitandcrearea de protocoale standardizateDispune de posibilitate de upgradare peviitor cu tehnologie de achizitie in volumce ii permite utilizatorului sa obtina si savizualizeze cu claritate zona anatomica deinteres, indiferent de planul de afisare alimaginii, oferind utilizatoruluiposibilitatea de a vizualiza planuri non-ortogonale prin plasarea unei linii, uneicurbe, unei urme, sau a unei polilinie pevolum Dispune de posibilitate deupgradare pe viitor cu tehnologie deachizitie in volum ce ofera un contrast decalitate superioara prin diferentiereaexcelenta a tesuturilor moi Dispune deposibilitate de upgradare pe viitor cutehnologie de vizualizare simultana si intimp real a doua planuri de scanare. Astfelpermite utilizatorului sa directionezeplanul ortogonal in vederea vizualizariistructurilor ce nu pot fi observate in planulperpendicular Dispune de posibilitate deupgradare pe viitor cu tehnologie deachizitie a volumelor cordului fetal,inclusiv ale volumelor obtinute impreunacu modul Doppler Color Achizitia



cordului fetal se face in maxim 4 secundecu obtinerea a peste 39 de subvolume aleunui singur ciclu cardiac fetalEchipamentul dispune de posibilitatea deupgradare pe viitor cu modul de obtinere aimaginilor tridimensionale ale corduluifetal in modul standard, fara artefacte demiscare, cu ajutorul unui programspecializat (STIC = spatio temporal imagecorrelation) de bază Aceasta tehnica deachizitie va permite capturarea dateloranatomice intr-un afisaj multiplanar atat astructurilor dorite cat si a structurilorpatologice si fiziologice ale inimii aflatein miscare de bază Echipamentul prezitatehnologie ce permite masurareastructurilor dorite in timpul captarii unuiciclu cardiac fetal complet de bază ModulSTIC functioneaza impreuna cuurmatoarele moduri de operare: - STIC debază - STIC + power Doppler de bază -STIC + Doppler color de bază - STIC +power Doppler directional de bază - STIC+ modul non Doppler de vizualizare afluxurilor de bază Dispune de posibilitatede upgradare pe viitor cu tehnologieautomata ce ajuta la standardizareaorientarii imaginii cordului fetal prinfurnizarea de examinari obtinute dintr-unsingur volum de achizitie Aceastatehnologie va genera automat diferitesectiuni la nivelul inimii fetale pentru aface diagnosticul mai ușor si anume: -sectiune la nivelul tractului de ejectiedrept -sectiune la nivelul tractului deejectie stang -sectiune la nivelulabdomenului pentru vizualizareastomacului si aortei abdominale -sectiunela nivelul arcului aortic -sectiune lanivelul ductului arterial Dispune deposibilitate de upgradare pe viitor cu softce detecteaza si calculeaza structurile cuecogenitate scazuta. De asemenea, permiteatat analiza formei si volumului structuriirespective prin modificarea pozitiei surseide lumina cat si masurarea diametruluistructurilor manual/ semi-automat/automat Echipamentul dispune deposibilitate de upgradare pe viitor cuinstrument 3D ce detecteaza in modautomat si poate masura urmatoarelestructuri hipoecoice prezente in volumulachizionat: ventriculi cerebrali, rinichi,stomac, vezica urinara etc. Dispune deposibilitate de upgradare cu tehnologie ceofera informatii despre monitorizarea,documentarea si progresul fatului in aldoilea stadiul de travaliu. Preconizeazapozitia capului, directia si rotatia pentrumomentul nasterii. Echipamentul sadispuna de tehnologie ce permiterecunoastere automata a feței fetusuluiEchipamentul permite standard masuratorisemi-automata a datelor biometrice atat adiametrului biparietal, circumferintaabdominala, circumferinta craniana cat sia lungimii osului femural al fetusuluiTehnologie de calcul semi-automat altranslucentei nucale Tehnologie de calcul



semi-automat al translucenteiintracraniene Tehnologie de vizualizare afluxurilor sangvine ce ofera un aspectnatural si realistic al structurilor vasculareatat in mod directional cat si in culorimonocrome pentru afisare angiograficaTehnologie ce permite afisarea vaselorsangvine dintr-o suprafata sau a uneivizualizari transparente, oferind astfel operspectiva mai buna asupra anatomieivasculare si a structurilor din jurTehnologie de afisare si randare avolumelor pentru vizualizarea printransparenta a structurilor interne hipo-ecogene, a fetusilor gemelari,imbunatatirea marginilor si afisare cat mairealistica a fetusului In vedereaimbunatatirii calitatii imaginii de volumpe sondele endocavitare 4D si abdominale4D, echipamentul dispune de posibilitateade updatare cu o tehnica de procesare aimaginii prin analiza comparativa a tuturorvoxelilor ce formeaza volumele efective,in relatie cu voxelii din imediatavecinatate Tehnologie de achizitie a uneiimagini panoramice permitand mediculuiutilizator efectuarea de masuratori astructurilor anatomice ce nu pot fivizualizata dintr-o achizitie clasica(unitara). Pentru un confort crescut alpacientei in timpul scanarii, in special incazul examinarilor endocavitare post-menopauza, echipamentul dispune detehnologie ce-i permite mediculuimodificarea din comezile tastaturii, aaxei/planului de scanare pe sondelevolumetrice. Astfel sunt efectuate cat maiputine miscari ale sondei si aducebeneficii in minim urmatoarele situatii: •In cazul pacientelor cu ovare dificil devizualizat/examinat datorita amplasarii •In cazul pacientelor cu disconforttransvaginal crescut • In cazul pacientelorcu chisturi complexe sau ectopice Prinactivarea modulului 3D/4D, echipamentuldetine tehnologie pentru afisareavolumelor achizitionate in formattomoecografic (mai multe slice-uriparalele) Distanta minima intre doua slice-uri succesive: 0,5 mm CONECTIVITATESI TRANSFER DE DATE Ecografulpermite conectarea la reţea prin cablu cuconector de tipul RJ45 Prezintaposibilitate de upgradare cu interfatawireless Conexiune HDMI Detine MPPS(ofera posibilitatea de efectuare aprocedurii pas cu pas – masurare precisa adistantei, ariei si volumului) Conexiunepentru transferul datelor USB atat 2.0 catsi 3.0 B) CONFIGURATIE DELIVRARE: B.1) Consola ecograficăîndeplineşte toate cerinţele de la punctulA) B.2) Traductori: 1 bucată traductorconvex volumetric cu tehnologiematricială pentru aplicaţii abdominale,obstetrice, ginecologice, pediatrice şicardiace fetale cu următoarelecaracteristici: - banda de frecvenţe delucru acoperă minim intervalul: 1 - 6.8



MHz - poate dispune de kit de biopsie 1bucată traductor micro- convexendocavitar pentru aplicații obstetrice șiginecologice cu următoarele cerințe bandăde frcevențe de lucru acoperă minimintervalul 4-8.8MHz 1 bucata traductorliniar matricial dedicat atat aplicatiilorpediatrice, musculoscheletale, partilormoi, sistemului vascular periferic cat siaplicatiilor la nivelul sanului cuurmatoarele caracteristici: - banda defrecvente de lucru acopera maximintervalul: 4 - 15.0MHz - poate dispune dekit de biopsie multiangular UPS backuptime 10 min, Smart cu dublu convecție șistabilizator integrat-1buc. Hîrtie termică10 buc. Gel USG-5 litri B.3)PERIFERICE SI ALTE ACCESORII:printer termic alb/negru Dispune deposibilitate de upgradare cu printer termiccolor Dispune de posibilitate de upgradarecu pedala de control - 3 pedale C)CONFORMANTA DE SIGURANTAEchipamentul respecta urmatoarelestandarde de siguranta: - IEC 60601-1 -IEC 62304 - IEC 62366 - IEC 62359 -IEC 601157 - ISO 10993 D) GARANTIESI CONDITII DE SERVICE: Garantie —24 luni Timp de răspuns la solicitare înperioada de garanție cel mult 48 ore lasediul beneficiarului / locația de instalareD.1) SERVICE POSTGARANTIE: Post-garantie: 8 ani Timp de răspuns lasolicitare în perioada de garanție cel mult72 ore la sediul beneficiarului / locația deinstalare E) SERVICII CONEXE:Transportul, instalarea, punerea înfuncțiune și instruirea personalului serealizează cu personal specializat, cad însarcina furnizorului și nu implică costurisuplimentare pentru beneficiar fiindincluse în oferta financiară Instalare șipunere în funcțiune de către personalautorizat si instruit de producator Instruirepersonal medical si tehnic la sediulbeneficiarului în locația de instalare F)TERMEN DE LIVRARE: 45 de zile de laprimirea comenzii Termenul de achitare24 luni *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prin



semnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:Termenul de achitare 24 luni

39 Holter ECG - cod 103239.1 33100000-1 Holter ECG - cod 1032 Bucată 1.00 Holter ECG COD 1032 Descriere

Dispozitivul înregistrează ECG în12derivații simultan, nictimeral monitorizîndparametrii în timpul repaosului și la efort.Parametrul Specificația Tip pacient adult,pediatric Numărul de canale de procesare12 Configurația Portabil da Derivațiile Tipînregistrare automat Gama de FrecvențăDe diagnostic 0.05 – 120 Hz Impedanța deintrare > 10 M Ohm Gama de rejecție amodului comun la Hz > 100 dB Ritmulcardiac Diapazon 30 – 300 BPMAcuratețea + 1 BPM Display LCD, LEDda Dimensiunile minime 128 x 64 pixelVizualizarea pe display da Indicator dedeconectare electrod acustic sau vizual daPosibilitatea transmiterii datelor ECG laPC sau notebook USB / SD-Card / Wi-Fi /BT Alimentarea 3 V DC Bateriereîncărcabilă da Detectarea automată aevenimentelor Detectarea pulsațiepacemaker Aritmii supraventriculareAritmii ventriculare Segment ST Ritmmaximal/mediu/minimal ArtefacteAnaliza ritmului prezentare tabel, graficsortarea evenimentelor Opțional cuposibilitate de ubgradare: 1. Detectareaimpendata toracica. 2. Evaluareasemnalului respirator – spirometrie. 3.Posibilitatea a cablului pentru holter ECG2 sau 3, fără a fi necesar procurarea unuiholter nou. 4. Posibilitatea de transfer adatelor prin internet. Timp operareautonomă > 96 h Indicatori vizuali contactslab sau lipsă de contact status sistemdeconectare alimentare baterie descărcatăDimensiunile maxime pentru dispozitivulde înregistrare: 110 x 90 x 30 mm.Accesorii Cablu ECG 2 unități Set deelectrozi de unică folosință adult 500 buc.Softul necesar pentru analiza Holter ECGda Chei de activare software pentru PC 1buc. Sursa de alimentare pentrureîncărcarea bateriei da Termen degaranție 24 luni Termen de livrare 45 dezile de la primirea comenzii Termen deachitare 30 zile după primirea bunului.*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului și



Dispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

40 Osteodesitometru - cod 1033



40.1 33100000-1 Osteodesitometru - cod 1033 Bucată 1.00 Osteodesitometru COD 1033 • Timp descanare: ≤ 20 sec. • Măsurarea: IndiceleBMD și indicele calității oaselor (BQI) •Obținut din ultrasunete de bandă largămăsurată • Atenuarea (BUA) și vitezasunetului (SOS) • Indicele estimat: - SOS(C.V.%) - BUA (C.V.%) - BQI (C.V.%) •In Vivo: - 1,5 • Transductort: 25 mm – 100mm • Interval de separare: Reglareautomată • Capacitate de stocare: ≥ 8000pacienti • Metoda de cuplare: gel decuplare (apa nu este utilizată) • Afișaj:ecran LCD TFT , ≥ 5 inch inch (65536culori) • Interfața cu utilizatorul: - Ecrantactil - USB pentru conectarea la mousesau tastatură • Imprimanta: imprimantatermică • Tensiune de alimentare: 220V,50Hz Termen de garantie 24 luni Termende livrare 45 zile de la primirea comenziiTermen de achitzre 30 după livrareabunului *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

41 Sistem radiografic digital (cu buckyvertical) - cod 1034

41.1 33100000-1 Sistem radiografic digital (cu buckyvertical) - cod 1034

Bucată 1.00 Sistem radiografic digital (cu buckyvertical) Cod 1034 Descriere Sistemradiografic pentru uz general, libertate demişcare şi multiple configurări. Aria largade mişcare a mesei, cu posibilitatea deajustare a limitelor, bucky-ului şi astativului vertical permit expuneri de lacap pînă la degetul piciorului fără să fienecesară repoziţionarea pacientului.Parametru Specificaţia Modul radiologicDigital Detector unic da Tip masă Tipfixat de podea Suport electric da Mișcareamesei longitudinală, cm ±42 laterală, cm



±13 Verticală ,cm 57-87 Fața meseiDensitatea mesei <0,75mm Al Greutateamaximă a pacientului, kg de la 220kgSuportul mesei Pedistal Sistem de controlelectromagnetic Sistemul BUCKY amesei Tip motorizat Dimensiunea, cmminimum 43x43 Controlul automat alexpunerii (AEC) 3 cîmpuri Raportul grilei≥10:1 Deplasarea longitudinală, cm min54 cm BUCKY vertical Dimensiunea, cmminimum 43x43 Controlul automat alexpunerii (AEC) da Raportul grilei ≥10:1Mărimea casetei ≥43x43 Deplasareabucky vertical motorizat, cm max. 180 cmDetector Mărimea detector, cm ≥43x43Configurare detector Fără fir daCaracteristicele detectorului Rezoluțiamatricei, pixeli min 3070x3070 Mărimeapixelului ≤139 µm Panou de controlSelectarea automată a parametrilor daPost-procesarea anatomică specifică daProcesarea manuală da Procesareaavansată da Generator de raze Xincorporat sub masă Puterea de iesire, kWmin 65kW Diapazon, mA 10-800 mAFrecvența maximală, kHz min 100, kHzDiapazon kV 40-150 kV Cerințe față dealimentarea electrică 380 V, 3 faze Tubulde raze X Dimensiunea spotului focal, mm0.6 și 1.2 Capacitatea termică, KHU ≥300Rata de răcire, HU/min ≥1250 Panou decontrol pe tubul radiologic da Poziționareaautomată a tubului da Suspensia tubuluiDeplasare verticală suspensie tubradiologic motorizat(scanare orizontala),cm min 25-189 cm Distanța TUBradiologic –masa radiografică, cm min122 cm Deplasare longitudinală suspensietub radiologic, cm min 220 cm Rotiresuspensie ±180 grade Rotire tubradiologic in jurul axei orizontale ±120grade Statie de Lucru (Compiuter ) p/ulaborant Procesor min Intel I5 HDD min 2TR RAM min 6 Gb CD/DVD da Monitormedical min 20 inci (Rezoluție1920x1080) Software specializat cuposibilitatea de reglare a parametrilorgeneratorului și afișarea dozei de iradiereda Statie de Lucru (Compiuter) p/umedicul imagist radiolog Procesor minIntel I5 HDD min 2 TR RAM min 6 GbCD/DVD da Monitor medical min 20 inci(Rezoluție 1920x1080) Softwarespecializat pentru descrierea imaginilorradiologice si formarea rapoartelor laimprimanta da Imprimanta laser p/urapoarte da PACS Server software-storage (p/u 4 dispozitive RDD) daSoftware p/u statii de vizualizare (min 5licente) da Accesorii Guleraș de protecție2 seturi Sorț de protecție 2 seturi Sticlaplumbata 2 mm pb 100x80 cm daIntegrarea Stocarea clasa SOP DICOM3.0 da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat a



dispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.




42.1 33100000-1 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) - cod 1035

Bucată 1.00 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) Cod 1035Parametrul Specificația Descrieredispozitiv destinat pentru tăierea șicoagularea țesuturilor biologice înprocesul actului chirurgical care utilizeazăcurenți electrici de frecvență înaltăFrecvența cuprinsă înre 300 KHz şi 1MHz Canale de ieșire Monopolar izolatComutator de mînă da Comutator depicior tip pedală Bipolar da Moduri delucru Monopolar Tăiere Putere maximă-80 W Tensiune maximă- 400 OmCoagulare Putere maximă- 60 W Tensiunemaximă- 400 Om Bipolar Tăiere Puteremaximă- 50 W Tensiune maximă- 400Om Coagulare Putere maximă- 20 WTensiune maximă- 600 Om Funcţie deautotestare da Canal de ieșireindependentă da Indicatoare acustic vizualControl volum sunet da Accesorii"Bisturiu electric, miner cu 2 butoane silama, reutilizabil min 100 ori" 2 buc.*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

43 Sinoptofor - cod 1036



43.1 33100000-1 Sinoptofor - cod 1036 Bucată 1.00 Sinoptofor COD 1036 Distanţainterpupilara ≥ 45 - 80 mm Înălțimeabrațului pentru bărbie ≥ 60 - 130 mmNumărul de slaiduri ≥ 12 seturi Controlblitz automat ≥ 10 -400 ori/min "Blițmanual, la apăsarea butonului" daDiafragmă fără trepte da Ajustareacâmpului vizual (unghiul) da Rotireapieptenilor lui Haidinger 50 la 100 rot/minLampă de iluminare a țintei da Lampă inspatele imaginei da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

44 Otoscop - cod 1037



44.1 33100000-1 Otoscop - cod 1037 Bucată 41.00 Otoscop Cod 1037 Descriere Este undispozitiv portabil, destinat pentruexaminare a canalului auditiv extern si atimpanului. Parametru Specificaţie Tipiluminare cu fibra optica intensitate ≥10000 lux Bec xenon, 3.5V lumina receiluminare optimă Lupă mărire x3 - x6,pivotantă Speculi auriculari diametru 2,5mm diametru 4,0 mm Mîner buton on/offAlimentare baterii reîncărcabilă Setstandart Bec xenon, 3.5V - 2 bucreutilizabili L1 - 10 buc reutilizabili L2 -10 buc Încarcător da, de la priza de perete220V "Trusă de plastic cu inchizătoare" da*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

45 Rama (montura) de proba - cod 1038



45.1 33100000-1 Rama (montura) de proba - cod 1038 Bucată 2.00 Rama (montura) de proba COD 1038Materialele utilizate - metal Spaţii pentru10 lentile Distanţă pupilară reglabilă - ≥46-82 mm Punte nazală (cu pemuţă)ajustabiiă în înălţime, cu mecanism deautoblocare - 22mm Axa cilindruluireglabilă fin - 0-180 grade Poziţia şiunghiul braţelor reglabile - 0-35 gradeBraţe flexibile, ajustabile în lungime - daScală pentru distanţa vertex - da Inserareşi scoatere uşoară a lentilelor - da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

46 Tonometru ocular portativ - cod 1039(170300)



46.1 33100000-1 Tonometru ocular portativ - cod 1039(170300)

Bucată 3.00 Tonometru ocular portativ Cod 1039(170300) Descriere Tonometrul oculareste destinat pentru masurarea presiuniiintraoculare Parametru Specificaţia Tipnon-corneal Autocalibrare da Precizie≤20mmHg +/-2mm ≥20mmHg- +/-10%Ecran LCD Alimentare baterii *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

47 Doppler fetal portabil - cod 1040



47.1 33100000-1 Doppler fetal portabil - cod 1040 Bucată 1.00 Doppler fetal portabil Parametri solicitatiCOD 1040 Display LCD color, ≥ 2.4 inchFrecvența ultrasunetului de lucru 2 MHz±10% Posibilitatea de a auzi bătăile inimiifătului de la 10 săptămîni da Mod de lucruDoppler pulsatoriu Rata de ritm cardiacfetal: 50-240 batai / min Putere de ieșireaudio: 0,7 W Acuratețea ± 1% sau ± 1bpmAlimentarea, baterii reîncărcabile daUtilizare continuă de durată min 4 ore*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

48 Dispozitiv de sigilare - cod 1041



48.1 33100000-1 Dispozitiv de sigilare - cod 1041 Bucată 1.00 Dispozitiv de sigilare COD 1041Descriere: Destinat numai pentru lipirearolelor de autoclave. Putere: ≥ 300WTimp de incalzire: ≤ 10 sec. Temperaturade sigilare: 160 - 200°C Latime desigilare: 10 mm Lungime maxima desigilare: 28 cm Timp de sigilare: ≤ 4.0 sec.Proiecţie la supraîncălzire: > 240°CTensiune: 220V, 50Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

49 Autorefractokeratopahimetru, oftalmic -cod 1042



49.1 33100000-1 Autorefractokeratopahimetru, oftalmic -cod 1042

Bucată 1.00 Autorefractokeratopahimetru, oftalmicCOD 1042 Modurile de investigaţie –refractokeratopahimetrie,refractokeratometrie, pahimetrie,keratometrie; Pahimetria: tehnologieScheimpflug, non-contact grosimeacorneei – 200-1200 micrometri, nr. depuncte – min. 600 durata investigaţiei –aprox. 1 sec. Sursa de lumină – LED-uricu lumină albastră; Keratometria:diapazonul măsurării – de la 9,0 până la99 Dioptrii de la 3 până la 38 mmacurateţea – 0,1 Dioptrii; Refractometria:distanţa vertex – 0; 10,5; 12; 13,75; 15;16,5 mm sfera - - 20 D până la +20 Dcilindru - -10 D până la +10 D axa – 0° -180° (pas de 1°) diametru minimal pupilar– 2,5 mm obiectul fixat – balon cu aercald; General: distanţa interpupilarămăsurată – 20-80 mm diametrul comeanmăsurat – 10-14 mm diametrul pupilarmăsurat – 1-8 mm testare – automatăimprimantă integrată ecran color, tactilsuporturi motorizate pentru cap şi bărbie;Accesorii: -software integrat, -posibilitateconectare cu alte aparate, -calculator -hârtie pentru printer -cablu reţea -husă -hârtie p/u bărbie -cablu USB -instrucţiuniîn limba română sau rusă -ocluder -masăcu direcţionare electrică. *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

50 Retinoscop - cod 1043



50.1 33100000-1 Retinoscop - cod 1043 Bucată 1.00 Retinoscop COD 1043 Cap cu bec - 3,5VMîner cu acumulator reîncărcabil – da Becxenon sau halogen - 3,5V Încărcător laprize de perete 220V - da Fascicolul delumină în formă de linie – da, rotiţă deoperare Flexibilitate unghi pînă la 360grade - da Cartonaşe de fixare pentruretinoscopie dinamică - da Bec de rezervă- da Funcţie de concentrare şi focusare aimaginii - da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

51 Aparat pentru vizualizare venelor - cod1044



51.1 33100000-1 Aparat pentru vizualizare venelor - cod1044

Bucată 5.00 Aparat pentru vizualizare venelor Cod1044 Descriere Aparat pentru vizualizarevenelor Parametru Specificația "Stativmobil sau stativ de masă cu fixator" daBraț flexibil da Tip imagine proectatăAdîncimea vaselor > 10mm Acumultorreîncărcabil da autonomie ≥ 60 min*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

52 Agitator Hematologic (Roller-mixer) -cod 1045



52.1 33100000-1 Agitator Hematologic (Roller-mixer) - cod1045

Bucată 1.00 Agitator Hematologic (Roller-mixer)COD 1045 Descrierea Pentru agitareaeprubetelor cu material biologic Sîngevenos sau capilar Amplituda miscarilor ≥24 mm Viteza de rulare ≥ 10-60rulări/minut Lungimea role ≥ 240 mm*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

53 Laparoscop - cod 1046 (280300)53.1 33100000-1 Laparoscop - cod 1046 (280300) Bucată 1.00 Laparoscop Cod 1046 (280300) Descriere

Set pentru laparoscopie pentru vizualizareși intervenții. Accesorii (sursă de lumină,insuflatori, instrumente chirurgicale,trocar) care sunt oferite de majoritateaproducătorilor de laparoscoape suntexcluse. Parametrul Specificația Videoprocesor Semnale video de ieșire: priză tipVBS-1 Reglaj automat al culorilor Reglajautomat al intensității luminoase Reglajautomat al sensibilității la iluminarescăzută Cap cameră 3 CCD cu chipCuplare automată pe telescop Adaptervideo integrat în capul camerei Totalimersibil în substanțe de dezinfectareAdaptor video autoclavabil Filtru moireinclus Sterilizare – Etilen- Oxid Sursa delumină lampă xenon timp de lucru alămpii- minim 500 ore puterea- minim250 W lampă de rezervă reglareaintensității luminii- regim automatreglarea intensității luminii- regim manualCablu fibră optică Diametru- 4-5 mmLungime- 250- 300 cm Cu rotire liberă înjurul axei Rezistent la căldură,autoclavabil Curățire la rece cu substanțechimice- Etilen – Oxid Telescop optic-laporoscop Unghi de vedere laterală- 29-31 grade Diametrul extern- nu mai mic de



9 mm, max 11 mm Lungime- minim 30cmTransmisie lumină prin fibră opticăînglobată în sistemul optic Adaptoareincluse pentru lumină Storz, Olimpus,Wolf, ACMI autoclavabil Sterilizare larece cu Etilen- Oxid Trocar pentruinstrumente 10-11 mm Componente:Canulă cu vîrf oblic standard, vîrf trocarpiramidal, cu sistem de oprire insuflare,supapă cu clapetă metaliă diametrul 10-11mm lungime:5- 16 cm cantitatea- 2 unit.Trocar pentru instrumente de 5-6 mmComponente: Componente: Canulă cu vîrfoblic standard, vîrf trocar piramidal, cusistem de oprire insuflare, supapă cuclapetă metaliă diametrul 5-6 mmlungime:5- 16 cm cantitatea- 3 unit.Trocar pentru instrumente de 12-13 mmComponente: Componente: Canulă cu vîrfoblic standard, vîrf trocar piramidal, cusistem de oprire insuflare, supapă cuclapetă metaliă 12-13 mm lungime:5- 16cm cantitatea- 2 unit. Reductor Tipbasculant 10/5- 11/5 mm Reductor 1 unit.Tip basculant 12/5- 13/5 mm Pensă pentrudisecție/apucare, rotativă MarylandDemontabilă în 3 părți componente pentrucurățare facilă și interschimbare insert,rapid, prin apăsarea unui singur buton (nuprin înșurubare) Vîrf tip MarylandDiametru 5 mm Lungime minim 320 mmMîner metalic fără cremalieră Pensăpentru disecție/apucare, rotativă 360grade, mixer Demontabilă în 3 părțicomponente pentru curățare facilă șiinterschimbare insert, rapid, prin apăsareaunui singur buton (nu prin înșurubare)Vîrf unghi drept, 90 grade Diametru 5 mmLungime minim 320 mm Mîner metalicfără cremalieră Pensă pentrudisecție/apucare fermă, rotativă 360 gradeDemontabilă în 3 părți componente pentrucurățare facilă și interschimbare insert,rapid, prin apăsarea unui singur buton (nuprin înșurubare) Vîrf alungit, bont,rotungit, fălci striate Diametru 5 mmLungime minim 320 mm Mîner metalicplastic cu cremalierăși cu pin HFautostatic Pensă tip aligatorrotativă 360grade, mixer Demontabilă în 3 părțicomponente pentru curățare facilă șiinterschimbare insert, rapid, prin apăsareaunui singur buton (nu prin înșurubare)Vîrf unghi drept, 90 grade Diametru 5 mmLungime minim 320 mm Mîner metalicfără cremalieră Pensă apucare atraumatică,rotativă 360 grade Demontabilă în 3 părțicomponente pentru curățare facilă șiinterschimbare insert, rapid, prin apăsareaunui singur buton (nu prin înșurubare)Vîrf lung rotungit fenestrat seratatraumatic cu simplă acțiune Diametru 5mm Lungime minim 320 mm Mîner cucremalieră cu mufă conectare la cauter, cusuprafața mare de contact cu degeteleInsert pensă prehensiune, atraumatică Vîrfușor curbat, lung, fenestrat seratatraumatic Diametru 5 mm Lungimeminim 320 mm Cu o singură deschidere



cantitatea- 2 unit. Pensă apucareatraumatică, rotativă 360 gradeDemontabilă în 3 părți componente pentrucurățare facilă și interschimbare insert,rapid, prin apăsarea unui singur buton (nuprin înșurubare) Vîrf lung suplu, rotungitfenestrat serat atraumatic cu simplăacțiune Lungime vîrf activ 23-25 mmDiametru 5 mm Lungime 320-330 mmMîner cu cremalieră cu mufă conectare lacauter Pensă extractoare, rotativă 360grade Demontabilă în 3 părți componentepentru curățare facilă și interschimbareinsert, rapid, prin apăsarea unui singurbuton (nu prin înșurubare) Vîrf tipCrocodil 2x3 dinți Lungime vîrf activ 26-28 mm Diametru 5 mm Lungime minim320 mm Mîner metalic cu cremalierăPensă prehensiune fenestrată Demontabilăîn 3 părți componente pentru curățarefacilă și interschimbare insert, rapid, prinapăsarea unui singur buton (nu prinînșurubare) Vîrf cu fălci plate, lungi,fenestrate, cu dinți mari, dublă deschidereLungime vîrf activ 24-26 mm Diametru 5mm Lungime 320-330 mm Mîner metaliccu cremalieră Insert pensă prehensiuneVîrf cu fălci plate, lungi, cu dinți finidispuși la intervale regulate pe toatălungimea, dublă deschidere Lungime vîrfactiv 28-30 mm Diametru 5 mm Lungimeminim 320 mm Pensă pentrudisecție/apucare, rotativă 360 gradeDemontabilă în 3 părți componente pentrucurățare facilă și interschimbare insert,rapid, prin apăsarea unui singur buton (nuprin înșurubare) Vîrf unghi drept, 90 gradeDiametru 10 mm Lungime 360-380 mmMîner cu cremalieră cu mufă conectare lacauter, cu suprafața mare de contact cudegetele Insert pensă BABCOCK Sistemmodular: teacă, insert, mîner Teaca:lungimea minnim 325 mm- max 335 mm,rotativă, izolată, diametru 10 mm Insert:fălci denturate și fenestrate Lungime fălci:minim 47 mm- max 50 mm Măner: cusistem de blocare, comandă de blocare cudegetul arătător Vîrf tip BABCOCK lung,fenestrat Pensă extractoare, crocodic,rotativă 360 grade Crocodil Demontabilăîn 3 părți componente pentru curățarefacilă și interschimbare insert, rapid, prinapăsarea unui singur buton (nu prinînșurubare) Vîrf tip Crocodil 2x3 dințiLungime vîrf activ 35-37 mm Diametru 5mm Lungime 320-330 mm Mîner metaliccu cremalieră Insert pensă pentrurecuperare calculi Vîrf cu cupe marigăurite Lungime vîrf activ 22-24 mmDiametru 10 mm Lungime 360-370 mmPensă bipolară laporoscopică Fălci netedeușor curbate Lungime vîrf activ 19-21 mmPentru disecție și apucare Diametru 10mm Lungime 43-44 cm Rezistențacrescută Măner metelic cu posibilitatea delegare la cuțit bipolar, cu suprafața marede contact cu degetele Foarfecă rotativă,360 grade (Metzenbaum) Demontabilă în3 părți componente pentru curățare facilă



și interschimbare insert, rapid, prinapăsarea unui singur buton (nu prinînșurubare) Lame curbe, lungi, serateLungime activă lame 17-19 mm Diametrul5 mm Lungime 43- 44 cm Mîner izolatMufă conector HF Electrod de coagulareși disecție, în formă de L Diametrul 5 mmLungime 35- 45 cm Mufă conector HF Cucablu monopolar de înaltă frecvențăElectrod de coagulare și disecție în formăde spatulă Diametrul 5 mm Lungime 43-44 cm Mufă conector HF Cu cablumonopolar de înaltă frecvență Electrod decoagulare și disecție în formă de bilăDiametrul 5 mm Lungime 43- 44 cmMufă conector HF Cu cablu monopolar deînaltă frecvență Depărtător metalic înevandai Diametrul 10 mm Lungime 36 cmPungi extractoare 800 ml Săculețiextractori cu fir metalic de închiderePentru trocar cu canal de lucru de 10 mmDiametru deschidere 10 cm Volum 800 mlcantitatea- 50 unit. Port- ac laporoscopicMîner autostatic curb tip pistol Fălcitratate special pentru stabilirea acului,curbe la stînga Cu inserție de tungstencarbid Diametrul 5 mm Lungime 43 cmAplicator clipuri titan medii-mari, rotativ360 grade Demontabilă în 3 părțicomponente pentru curățare facilăDiametrul 10 mm Lungime 36 cmPrevăzut cu port de lavaj Mîner cusiguranță Clipuri titan medii-mari SLS șiML Tub cu ac pentru puncții Lungimeaminim 33 cm Diametrul 10 mm Canulămetalică irigare/aspirație Canulă metalicăcare se atașează la mîner Diametrulexterior 5 mm Lungime 43- 44 cm Canulacu perforații laterale la capăt MonitorDiagonala minim 24 ” Afișare cu matriceactivă TFT Rezoluție 1024x1280 Unghide verere minim 85 grade orizontal șivertical Semnale de intrare, cu tipurile deconexiune RGB, Y/C (S-video), BNCTroliu pentru echipament Utilizare în salade operație Roți antistatice și blocabileSuport pentru balon Suport pentru monitorInsuflator electronic Debit de insuflare-20-35 l Evacuare automată a fumuluiCircuit de evacuare fum separat față de celde insuflare Afișarea parametrilorpresetați (debit, presiune, gaz consumat)Reglare debit de insuflare Domeniu debitde insuflare de la 0,5 pînă la 35 l/min.Reglare continuă Tub de insuflarereutilizabil din cauciuc siliconic Alarmă lalipsa gazului de insuflare Taste decomandă cu protecție la umezeală Furtunde conectare la butelia de înaltă presiuneButelie de CO2 capacitate minimă de 17 lSă permită alimentarea cu gaz atît de latub de înaltă presiune direct, fără reglator,cît și de la sistemul central de gaz alspitalului, de joasă presiune Pompă despălare automată Sisteme separate despălare, aspirație Automată, fără butoanede control a spălării-aspirației, reglajul săse facă prin butoanele de pe tija despălare-aspirație Aspirația prin pompă cu



piston fără role Debite reglabile continuuîn funcție de apăsarea pe levierile decomandă de pe tija de spălare-aspirațieDebit de spălare minim 1,8 l/min Presiunede spălare min. 400 mm Hg Debit deaspirație min. 1,8 l/min. Vacuum cu celpuțin 60 kPa Set de tubulaturăreutilizabilă, autoclavabilă Vas de aspirațieinclus, capacitate minimă de 1,5 l/min.Reutilizabil Să poată folosi pentru irigarepungi cu ser steril Mîner canulă irigarePentru canulă diametru diferit Mîner cusistem de optire flux de lichide Controlmonocomandă a irigării/aspirațieiAutoclavabil Electrocuagulator Panoufrontal cu protecție la umezeală Ecranpentru afișarea valorilor parametrilor Y/C(S-Video) BNC RGB Memorie a minim 3combinații de valori pentru parametrii delucru 4 moduri de tăiere: Tăiere simplă, deenergie înaltă, combinată cu coagulare Ași B 3 moduri de coagulare: Normal, Soft,Spray Putere de ieșire bipolară Tăiere înmediu salin, coagulare în mediu salinVaporizare cu plasmă în mediu salinPedală dublă de comandă dublă pentrumediu umed Electrod neutru reutilizabildin cauciuc siliconic Cablu pentru electrodneutru, lungime minim 5 m Cablumonopolar Lungimea de minim 3 mContainer pentru sterilizareainstrumentelor Prevăzut cu o tavă metalicăcu capac și suporturi de prindere dinsilicon Conține coș de sîrmă Dimensiuniexterioare Pentru sterilizare și depozitareainstrumentelor laporoscopice Pentruminim minim 12 instrumente Pentruinstrumente cu diametrul între 2,5-10 mmSistem depozitare și sterilizareinstrumentar laporoscopic Compus din:Coș special pentru depozitareainstrumentelor Corp container sterilizareCapac container sterilizare cu sistem defiltrare Realizat din aluminiu aliat pentru orapidă încălzire/răcire și uscare facială întimpul sterilizării Conține dispozitive dinsilicon pentru prinderea instrumentaruluiSă conțină integrat sistem de 2 filtre dePTFE (polytetrafluprethylene) Ce permitrealizarea a 1000 cicluri de sterilizareAlimentarea 220 V, 50 Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluarea



conformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:Achitarea in transe egale, in termen de 36luni, de la data punerii in functiune autilajului medical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36 luni.

54 Electrocardiograf cu 6 canale,caracteristici de baza - cod 1047 (260220)

54.1 33100000-1 Electrocardiograf cu 6 canale, caracteristicide baza - cod 1047 (260220)

Bucată 3.00 Electrocardiograf cu 6 canale,caracteristici de baza Cod 1047 (260220)Descriere Electrocardiograf cu 6 canale,care înregistrează, printează şi/sauinterpreteaază ECG de la o singură saumai multe derivații simultan. ParametrulSpecificația Tip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 6Configurația Portabil da Derivațiile Tipînregistrare auto și manual Sensivitatea2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnal de calibrare1 mV, ± 3% Gama de frecvență Dediagnostic 0.05-150 Hz Filtru muscular25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvențăînaltă 20, 40, 100, 150Hz Filtru de rețea50 Hz Impendanța de intrare ≥ 10 M OhmGama de rejecție a modului comun la 50Hz > 100 dB Convertor analog-digital ≥12 bit Scurgeri spre pacient prin electrozi≤10 μA Detector de pacemaker daIndicator deconectare electrod acustic sauvizual da Imprimantă Termică încorporatăMărimea hîrtiei ≥ 80 mm Să se indicenumele derivației printate da Viteza deînscriere 5, 10, 12.5, 25, 50 mm/sDensitatea imprimarii 8 dpi/mm (rezoluțieverticală) și 40 dpi/mm (rezoluțieorizontală) la viteza de 25 mm/sAcuratețea ± 5% (axa x), ± 5% (axa y)Derivațiile înscrise minim 12 Numărul dederivații înscrise simultan 3, 6 Hîrtiatermică să fie compatibilă și de la alțiproducători de hîrtie cu dispozitivul ECGda Display Grafic, LCD TFT da"Monitorizarea pe display: data, ora,sensibilitatea, viteza de înscriere, filtru,derivațiile" da Marime ecran ≥ 5 inchRezoluția ≥ 640x480 pix Numărul dederivații afișate simultan 12 Posibilitateaintroducerii rapide a datelor pacientuluiNume, ID, vîrsta, sex, greutate, înălțimeaAjustarea automată a izoliniei daIdentificarea aritmiei da Ritmului cardiacDiapazon 30 - 300 BPM Acuratețea ± 1BPM Interpretarea Sistem de interpretarea datelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC,P, QRS, T, HR; Timpul interpretării minim



10 s Alimentarea 220 V, 50 Hz Baterieinternă reîncărcabilă da Timp operareautonomă ≥ 2 h Protecție defibrilator daIndicatori vizuali contact slab sau lipsă decontact da status sistem da deconectarealimentare rețea da baterie descărcată daAccesorii Cablu pacient cu set de electrozipectorali de tip pară (6 buc.) șimembranari de tip clește (4 buc.) 2 set.Hîrtie termică 30 buc. Gel de contact 1litru Stand pe rotile stand pe rotile da,(indicati modelul) ≥ 4 roți da ≥ 2 roți cufrînă da mîner pentru transportareastandului da coș pentru accesorii da brațsuport pentru electrozi ECG da suportpentru gel de contact da ajustarea peînalține optional sistem de fixaredispozitivului de suport da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:Achitarea in transe egale, in termen de 36luni, de la data punerii in functiune autilajului medical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36 luni.

55 Monitor pentru monitorizarea funcțiilorvitale (caracteristici de baza cu accesoriiAdult) - cod 1048 (260320)

55.1 33100000-1 Monitor pentru monitorizarea funcțiilorvitale (caracteristici de baza cu accesoriiAdult) - cod 1048 (260320)

Bucată 5.00 Monitor pentru monitorizarea funcțiilorvitale (caracteristici de baza cu accesoriiAdult) Cod 1048 (260320) DescriereSistem pentru monitorizarea și afișareafuncțiilor vitale ale pacientului cucaracterisitici de bază. ParametrulSpecificația Tip pacient Adult, pediatricda Display, tip Diagonala ≥ 12 inch LCDTFT sau LED da "Numărul de curbeafișate concomitent" între 3 și 12 minimParametri afișați Semnal ECG Pulsul



SpO2 Fotopletismograma Presiuneasanguină neinvaziv Temperatura Analizaautomată a undei ST Trendingul ST daMedia în analiza segmetului ST da ModulECG "Culegerea semnalului ECG princablu 3 electrozi" da I, II, III daSensivitatea 2.5 - 40 mm/mV Gama derejecție a modului comun la 50 Hz ≥ 100dB Rata cardiacă 15 - 300 bpm Detectareaaritmiei da Detectarea pacemaker daMonitorizarea respiratiei Adult 0 - 120rpm "Protecție în portiva șocurilor dedefibrilare" da Modul SpO2 Diapazonul 1- 100% Acuratețea la 70 - 100% ≤ 2 %Monitorizarea rata pulsului 30 - 300 bpmMonitorizarea pletismogramei da "Sa seindice tehnologia modulului și senzoruluide SpO2 utilizat" (exemplu: masimo,nellcor, etc) Modul NIBP DiapazonulAdult 10 - 270 mmHg Regim de măsuraremanual, automat, butonul Start Regimautomat 5, 10, 15, 30, 60, 120 min. "Butonde activare/dezactivare manual a NIBP"da Metoda de măsurare oscilometrică"Protecție de suprapresiune la regimuluide pacient adult" 300 mmHg ModulTemperatura Diapazonul 0 - 50.0 °CRezoluția 0.1 °C Număr de senzori 1 unit.Protocoale de lucru preprogamate daProtocoale de lucru setate de utilizator daMemorie internă da Trendingulevenimentelor da Arhivarea datelor daImprimantă Încorporată da Forme deraportare Viteza de înscriere 25, 50 mm/sÎnscriere continuă da Preprogramate daPersonalizate da Alimentarea rețeaelectrică 220 V, 50 Hz da Baterie internăda Timp de lucru autonom a baterieiminim 2 h Interfata de conectare lamonitorul central Ethernet / wireless / RS-232 / etc. da Alarma Vizuala, sonoraManjetă deconectată da Manjetă defect daSenzor SpO2 deconectat da Senzor SpO2defect da Alarmă concentrația SpO2scăzuta/mărită da Nivelul baterie scăzut daAlarme rata cardiacă scăzuta/mărită daLipsă sursă externă de alimentare daButon de dezactivare/anulare alarmeisonore da Ajustarea nivelului de alarmă daAccesorii Cablu ECG cu 3 electrozi 2 buc.Electrozi ECG adult, unică utilizare 300buc. Senzor SpO2 adult, reutilizabil tipcleste 2 buc. Senzor Temperatură adult,reutilizabil 1 buc. Manjete NIBP "adultmediu, adult, adult mare reutilizabile(1set/3buc)" 2 set. Hîrtie termică 10 buc."Suport pe rotile (să se indice modelulsuportului)" min. 4 rotile da min. 2 rotilecu frînă da coș pentru accesorii da mînerpentru transportare da "sistem de fixare adispozitivului de suport" da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată și



ștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:Achitarea in transe egale, in termen de 36luni, de la data punerii in functiune autilajului medical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36 luni.

56 Mașină de anestezie (caracteristiciavansate) - cod 1049 (110110)

56.1 33100000-1 Mașină de anestezie (caracteristiciavansate) - cod 1049 (110110)

Bucată 4.00 Mașină de anestezie (caracteristiciavansate) Cod 1049 (110110) DescriereMașina de anestezie este destinată sălivreze, să monitorizeze gazele anesteziceși să asigure respirația artificială apacientului în timpul actului chirurgicalParametru Specificaţia Prize de gaz O2,NO2, Aer Suport butelie de gaz O2, NO2,aer Vaporizatoare, agenți tip vaporizatoracceptate Izofluran da Sevofluran daHalothan da număr de vaporizatoareinstalate la dipozitiv ≥ 2 unități daIzofluran da Sevofluran da interlock dasistem de absorbție da Mecanism desiguranță O2 acustică, vizuală, cu blocareaautomată a NO2 Mecanism de siguranțăde amestec hipoxic da Ventilator automattip pacient Adult, pediatric, neonatalmoduri de ventilație Manual/spontans,VCV, PCV, SIMVsau suport presiunevolumul Tidal da gama, cc 20-1,500volumul minut da gama, L / min >20frecvență, bpm 5 to 60 fluxul inspirator, L/ min ≥3-40 raportul I:E minim 1:3 la 3:1pauză de inspirație da limita de presiune ,cm H2O Ajustabilă, <70 PEEP , cm H2O0-20 Sistem de autodiagnostic testare lascurgeri, testarea circuitelor respiratorii,complianța, alimentarea cu gaz,verificarea tuturor sistemelor Sistem debaleiaj activ sau pasiv Sistem demanagement al datelor anestezice daMonitorizarea Presiunea de aer Alarmă deînaltă presiune da Alarma presiunesubatmosferică da Continuarea alarmapresiune da Presiune scăzută / apnee daAlte alarme de presiune da Volumulexpirator / flux da Alarmă apnea da



Concentrația de O2 da Timp de răspuns ,sec <30 Concentrația de CO2 alarmăapnee da (dacă monitorul CO2 esteintegral) N2O da Monitorizare agent Tipulde agenți Halothan, isofluran, sevofluranAuto ID da Alarmă concentrare agent daECG ritmului cardiac da (dacă monitorulECG este integral) segment ST da (dacămonitorul ECG este integral) Tensiunesanguină neinvazivă da Tensiune sanguinăinvazivă da Temperatura da Pulsoximetriada Afișor Numărul de afișoare 2 Integratda Interfață cu altele da Alarme prioritare3 Tensiune de alimentare 220 V, 50 HzBaterie internă da Presiune de alimentarecu gaz 3-6 bar Accesorii Circuit deventilare Adult, reutilizabil ≥ 2 set.Pediatric, reutilizabil ≥ 2 set. Plămîn detest Adult, reutilizabil ≥ 1 buc. Pediatric,reutilizabil ≥ 2 buc. Senzor de debit Adult,reutilizabil ≥ 5 buc. Pediatric, reutilizabil≥ 5 buc. Filtru antibacterial Adult, unicăutilizare ≥ 100 buc. Pediatric, unicăutilizare ≥ 100 buc. *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:Achitarea in transe egale, in termen de 36luni, de la data punerii in functiune autilajului medical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36 luni.

57 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesoriispecializate - cod 1050



57.1 33100000-1 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesoriispecializate - cod 1050

Bucată 2.00 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesoriispecializate Cod 1050 ParametrulSpecificația Descriere dispozitiv destinatpentru tăierea și coagularea țesuturilorbiologice în procesul actului chirurgicalcare utilizează curenți electrici defrecvență înaltă Frecvența cuprinsă înre300 KHz şi 1 MHz Canale de ieșireMonopolar izolat Comutator de mînă daComutator de picior tip pedală Bipolar daModuri de lucru Monopolar Tăiere Puteremaximă- 300 W Tensiune maximă- 2000VCoagulare Putere maximă- 120 WTensiune maximă- 4000V Bipolar TăierePutere maximă- 80 W Tensiune maximă-480V Coagulare Putere maximă- 50 WTensiune maximă- 300V Funcţie deautotestare da Canal de ieșireindependentă da Indicatoare acustic vizualControl volum sunet da Set standart deaccesorii pentru aplicatii Ginecologice 1set Chirurgicale 1 set endochirurgicale 1set *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:Achitarea in transe egale, in termen de 36luni, de la data punerii in functiune autilajului medical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36 luni.

58 Defibrilator extern, automat, manual(caracteristici avansate) - cod 1051(130410)

58.1 33100000-1 Defibrilator extern, automat, manual(caracteristici avansate) - cod 1051(130410)

Bucată 3.00 Defibrilator extern, automat, manual(caracteristici avansate) Cod 1051(130410) Descriere Defibrilator extern,automat, manual destinat utilizăriipersonalului specializat cu caracteristici



avansate Parametrul SpecificațiaDefibrilator Selectarea energiei Internă 5-50 J Externă "adult 50-360 bifazic; 2-20pediatric/nou-născut" Controlul padelelorÎncărcare da descărcare da descărcareaenergiei da Forma de undă la ieșirebifazică Sincronizator da Regim deoperare Manual da Automat AED daDisplay Mărimea display ≥ 6 inch TFTLCD color, LED da Rezoluția 640 x 480pix. Afișarea derivațiilor bipolare I, II, IIICaptarea semnalului ECG prinintermediul padelelor da Afișarea ritmuluicardiac da Alerme ale ritmului cardiac daDiapazon 30 - 300 BPM Acuratețea ± 1BPM Frecvența de lucru 0.05-100 HzModul ECG Captarea semnalului ECGprin fir cu 5 electrozi da Diapazon 30 -300 BPM Acuratețea ± 1 BPM Depistarepacemaker da Protecție în potrivașocurilor de defibrilare ≥ 400 J Mesaje dealarmă HR, Asistola, VF, VT PacemakerPacemaker da Modul de stimulare cu ratăfixă da Modul de stimulare deamand daRata de stimulare 30-200 bpm, ± 1bpmCurentul de ieșire 0 - 200 mA Lățimeapulsului 5 - 40 msec. Rezoluția, curent deieșire 1 mA Durată puls >20 msImprimantă pentru ECG Viteza hîrtiei 25,50 mm/sec Imprimantă termicăîncorporată da Printare auto sau manualăAdnotări ora da data da derivația da ritmulcardiac da modul de operare da formaundei descărcate da Funcția sumară daMemorie Memorie internă sauPosibilitatea de instalarea a cartelei dememorie da Informația stocată ECG, șoc,vocele din anturaj Capacitatatea de stocare≥ 3 ore "Soft specializat pentru PC" Dacăeste necesar de soft pentru interpretareainregistrărilor ECG, șoc, audio. Atunci săfie inclus softul și cablul pentru conexiunecu PC da Modul SpO2 Modul SpO2 daRata SpO2 1 - 100% Precizia 70 - 100%,± 2% Rata pulsului 30-300 bpm Mesaje dealarmă da Modul NIBP Modul NIBP daRegim de măsurare paciente adult,pediatric, nou-născut da Acurateția NIBP± 3 mmHg Limita maximă a tensiuneiarteriale 300 mmHg Regim automat demăsurare 1, 5, 10, 15, 30, 60, 120 min.Mesaje de alarmă da Alimentarea Rețeaelectrică 220 V, 50 Hz da Baterie internăreîncărcabilă da timp de lucru baterie 2ore ECG continuu sau 100 descărcăriGreutatea <9 kg Accesorii Padele Adult,reutilizabile 1 set. "Pediatrice, reutilizabile(padele sau adaptoare pediatrice)" 1 set.Electrozi AED de unică utilizare Adult,unică utilizare, cu termenul de valabilitate2 ani la momentul livrării 3 buc.Pediatrice, unică utilizare, cu termenul devalabilitate 2 ani la momentul livrării 3buc. Electrozi pacemaker Adult, unicăutilizare, cu termenul de valabilitate 2 anila momentul livrării 5 buc. Pediatrice,unică utilizare, cu termenul de valabilitate2 ani la momentul livrării 5 buc. CabluECG reutilizabil 3 fire 1 buc. Electrozi



ECG Adult, unică utilizare, cu termenulde valabilitate 2 ani la momentul livrării100 buc. Pediatrice, unică utilizare, cutermenul de valabilitate 2 ani la momentullivrării 100 buc. Senzor SpO2 Adult,reutilizabil 1 buc. Pediatric, reutilizabil 1buc. Manjete NIBP Adult, reutilizabil 2buc. Pediatric, reutilizabil 2 buc. Hîrtietermică 10 buc. Gel de contat 1 L. Standpe rotile stand pe rotile da, (indicatimodelul) ≥ 4 roți da ≥ 2 roți cu frînă damîner pentru transportarea standului dacoș pentru accesorii da suport pentru gelde contact da sistem de fixaredispozitivului de suport da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:Achitarea in transe egale, in termen de 36luni, de la data punerii in functiune autilajului medical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36 luni.

59 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate) - cod 1052(110320)

59.1 33100000-1 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate) - cod 1052(110320)

Bucată 3.00 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate) Cod 1052(110320) Descriere Ventilatoarelemecanice oferă suport ventilator temporarsau permanent pentru pacienţii care nu potrespira pe cont propriu sau care au nevoiede asistenţă, menţinînd o ventilareadecvată. Parametrul Specificația TipMobil, pe suport cu rotile da Tip pacientadult, pediatric da Gama de control/setăriVolum total 20-2,000 mL Flux inspir 3-180 L/min Presiune inspir 0-80 cm H2ORata respiratorie 0-120 rpm Timp inspir 0-3 s Timp expir 1 la 8 s Rata I:E 1:4 to 4:1



Pauză la inspir 0-3 sec Pauză la expir 0-3sec FiO2, % 21-100 Buton pentrurespirație manuală da PEEP/CPAP 0-45cm H2O Suport presiune 0-45 cm H2OInhalator da Mecanism triger Presiune,flux Bias/base flow range, L/min 0 la 20L/min Ajustarea presiunii pantă/rampă daFuncția suspin Buton 100 % O2 daTimpul maxim activ al butonului 100 %O2 2 min Blocarea panoului de control daModuri de operare Modul A/C A/C Volumrespirator da A/C presiune respiratorie daModul SIMV SIMV volum respirator daSIMV presiune respiratorie da ModulSIPAP/Spontan SIPAP suport presiune daModul Apnea-backup da Moduricombinate da Ventilație neinvazivă daModul Bilevel/APRV da Parametrimonitorizați/afișați Presiunea inspiratoriemaximă da Presiunea medie în căilerespiratorii da Presiunea PEEP daVolumul total da Monitorizarea FiO2 daRata respiratorie da Timp inspir da Timpexpir da Rata I:E da Volumul minutarspontan da Alarme pacient FiO2 mare/micda Volum minutar mare/mic da Presiuneinspir mare/mică da PIP mare da PEEPmare da Lipsă PEEP da Apnea daPresiune/ocluzie continuă ridicată daInversare IE da Circuit respiratordeconectat da Alarme echipament Lipsăalimentare gaz da Lipsă alimentareelectrică da Baterie descărcată da Eroarede sistem Sensor decalibrat, scurgere prinvalve Autodiagnostic da Interfața Interfațacu dispozitivele exterioare da Porturipentru ieșirea datelor da Port pentrualarmă la distanță da Ieșire analogică daRaportarea alarmelor și starea pacientuluiafișare pe display da Transmiterearapoartelor la imprimată da Posibilitateaconectării în rețea centralizată da DisplayLCD TFT da Mărimea ≥ 10 inchTouchscreen da Compresor de aer Integratîn dispozitivului, tip turbină da AlimentarePneumatică Compresor intern da Gazelecomprimate aer, O2 Presiunea în rețea 3-6atm Electrică Rețea electrică 220 V, 50 Hzda Baterie internă reîncărcabilă da Timpoperare baterie ≥ 1 h Accesorii Circuiterespiratorii pediatrice tip reutilizabil ≥ 2set. adult tip reutilizabil ≥ 2 set. Mascărespiratorie pediatrice tip reutilizabil ≥ 1set. adult tip reutilizabil ≥ 1 set.Umidificator Umidificator cu mentinereatemperaturi si umidificarea aerului înregim automa, Compatibil cu ventilatorulda Două regimuri de funcționare, mascărespiratorie, sondă endotrahială da Camerăde umidificare pediatrice tip reutilizabil ≥1 buc. Filtre antibacteriale pediatrice unicăutilizare ≥ 100 buc. adult unică utilizare ≥100 buc. Senzor de debit pediatrice tipreutilizabil ≥ 2 buc. adult tip reutilizabil ≥2 buc. Plamăn de test pediatrice tipreutilizabil ≥ 1 buc. adult tip reutilizabil ≥1 buc. Suport pe rotile Min. 4 rotile daMin. 2 roți cu frînă da Braț articulat pentrufixarea furtunelor respiratorii da Suport



pentru fixarea/atașarea cablurilor electrice,furtunul aer, oxigen pentru transportare,depozitare da Mîner pentru transportare daCoș pentru accesorii da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:Achitarea in transe egale, in termen de 36luni, de la data punerii in functiune autilajului medical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36 luni.

60 Artroscop - cod 105360.1 33100000-1 Artroscop - cod 1053 Bucată 1.00 Artroscop COD 1053 Descriere Set pentru

artroscopie pentru vizualizare șiintervenții. Accesorii (sursă de lumină,insuflatori, instrumente chirurgicale,trocar). Sistemul oferit trebuie să fieintegru și total funcțional fără a fi necesarde a procura ceva suplimentar. Troliulinclus Parametrul Specificația Videoprocesor cu cap cameră Semnale video deieșire: priză tip VBS-1 sau analogic Reglajautomat al culorilor Reglaj automat alintensității luminoase Reglaj automat alsensibilității la iluminare scăzută Capcameră 3 CCD cu chip Posibilitate deZOOM Cuplare automată pe telescopAdapter video integrat în capul camereiTotal imersibil în substanțe dedezinfectare Adaptor video autoclavabilFiltru moire inclus Sursa de lumină Sursade lumină tip LED timp de lucru a lămpii-minim 30000 ore lampă integrata derezervă reglarea intensității luminii- regimautomat reglarea intensității luminii-regim manual Cablu fibră opticăDiametru- 4-5 mm Lungime- 250- 300 cmCu rotire liberă în jurul axei Rezistent lacăldură, autoclavabil Curățire la rece cu



substanțe chimice- Etilen – Oxid Telescopoptic- laporoscop Unghi de vederelaterală- 29- 31 grade Diametrul extern-nu mai mic de 9 mm, max 11 mmLungime- minim 30cm Transmisie luminăprin fibră optică înglobată în sistemuloptic Adaptoare incluse pentru luminăStorz, Olimpus, Wolf, ACMI autoclavabilSterilizare la rece cu Etilen- Oxid MonitorDiagonala minim 21 ” Afișare cu matriceactivă TFT Rezoluție 1024x1280(Recomandare, Rezoluție ≥1024x1280 )Unghi de verere minim 85 grade orizontalși vertical Semnale de intrare, cu tipurilede conexiune RGB, Y/C (S-video), BNCsau analogice Brat cu reglare in 3 planuricu fixare cu troliul Troliu pentruechipament Utilizare în sala de operațieRoți antistatice cu frina de parcare Suportpentru balon Suport pentru monitorPompă irigare/aspirare Sisteme separatede spălare, aspirație Automată, fărăbutoane de control a spălării-aspirației,reglajul să se facă prin butoanele de pe tijade spălare-aspirație Aspirația prin pompăcu piston fără role Debite reglabilecontinuu în funcție de apăsarea pelevierile de comandă de pe tija de spălare-aspirație Debit de spălare minim 1,8 l/minPresiune de spălare min. 400 mm HgDebit de aspirație min. 1,8 l/min. Vacuumcu cel puțin 60 kPa Set de tubulaturăreutilizabilă, autoclavabilă Vas de aspirațieinclus, capacitate minimă de 1,5 l/min.Reutilizabil Să poată folosi pentru irigarepungi cu ser steril Evacuator fumAlimentare electrică 220 V, 50 HzElectrocuagulator Panou frontal cuprotecție la umezeală Ecran pentruafișarea valorilor parametrilor Memorie aminim 3 combinații de valori pentruparametrii de lucru 4 moduri de tăiere:Tăiere simplă, de energie înaltă,combinată cu coagulare A și B 3 moduride coagulare: Normal, Soft, Spray Puterede ieșire bipolară Tăiere în mediu salin,coagulare în mediu salin Vaporizare cuplasmă în mediu salin Pedală dublă decomandă dublă pentru mediu umedElectrod neutru reutilizabil din cauciucsiliconic Cablu pentru electrod neutru,lungime minim 5 m Cablu monopolarLungimea de minim 3 m Shaver Piesa demînă de tăiere cu setul standard deaccesorii inclus Piesa de mînă de irigarecu setul standard de accesorii inclusTensiunea de alimentare 220 V, 50 HzPedală dublă de comandă dublă pentrumediu umed Container pentru sterilizareainstrumentelor Prevăzut cu o tavă metalicăcu capac și suporturi de prindere dinsilicon Conține coș de sîrmă Pentrusterilizare și depozitarea instrumentelorlaporoscopice Pentru minim minim 12instrumente Pentru instrumente cudiametrul între 2,5-10 mm Sistemdepozitare și sterilizare instrumentarartroscopic Compus din: Coș specialpentru depozitarea instrumentelor Corp



container sterilizare Capac containersterilizare cu sistem de filtrare Realizatdin aluminiu aliat pentru o rapidăîncălzire/răcire și uscare facială în timpulsterilizării Conține dispozitive din siliconpentru prinderea instrumentarului Săconțină integrat sistem de 2 filtre de PTFE(polytetrafluprethylene) Ce permitrealizarea a 1000 cicluri de sterilizare Setde instrumente artroscopice pentrugenunchi În cazul în care s-a omis uncareva instrument fără de care nu esteposibil lucru, se va completa de ofertantpentru funcționarea dispozitivului fărăachiziții suplimentare Telescop unghi de30 grade diametrul 4-4,5 mm lungimea180-185 mm Fibră optică încorporatălentila din material rezistent la defectemecanice Teaca telescopică cu mecanismde cuplare rapidă, diametrul 5.6-6 mm,lungime de lucru 130-140 mm, douăbutoane, rotative pentru utilizare cutelescoape de 0 °, 30 °, 70 ° și obturatoareObturator da Proba gradată lungimeacârligului 5,5- 6 mm, diametru 1,5-2 mm,lungimea de lucru 130-140 mm Punch, cutăiere transversală cu lățimea de tăiere 3,4mm, (±5%), fălcile curbate, 15 grade însus, diametrul cămășii 3,5 mm(±5%),drept, mâner cu conector de curățare,lungime de lucru 120 mm(±5%) Forcepsde prindere tip Aligator fălci drepte,diametrul mantalei 3,5 mm (±5%), drept,mâner cu conector de curățare, lungime delucru 120 mm (±5%) Upbiter, cu tăieretransversală cu lățimea de tăiere 3.4 mm(±5%), maxilarul curbat, 15 grade în sus,diametrul cămășii 3.5 mm(±5%), curbat15 grade spre stânga și 10 grade curbat însus, mâner cu conector de curățare,lungime de lucru 120 mm(±5%)Instrumentar pentru reconstructialigamentelor Atașament ghid femuralpentru reconstrucția ACL printr-un portmedial, cu 7 mm offset pentru utilizare cumâner Atașament ghid femural pentrureconstrucția ACL printr-un port medial,cu 8 mm offset pentru utilizare cu mânerAtașament ghid femural pentrureconstrucția ACL printr-un port medial,cu 9 mm offset pentru utilizare cu mânerAtașament ghid femural pentrureconstrucția ACL printr-un port medial,cu 10 mm offset pentru utilizare cu mânerMînerul cu fixator Pentru fiecareinstrument în parte Tendon Stripper gradatdiametru 7 mm(±5%), lungime 300mm(±5%) Open Stripper Tendon gradatdiametru 7,5 mm(±5%), lungime 300mm(±5%) Cârlig de prindere da Dilatatordiametrul 8 mm(±5%), lungimea 180mm(±5%) Ghidul tibial pentru reconstrucțiaACL Tester Grosime Tendon pentrudeterminarea grosimii tendonuluidimensiune 7 - 12 mm la intervale de 0,5mm Instrumente pentru pregătireatunelurilor În cazul în care s-a omis uncareva instrument fără de care nu esteposibil lucru, se va completa de ofertant



pentru funcționarea dispozitivului fărăachiziții suplimentare Dilatator pentrulame canulat, diametru 6 mm(±5%),lungime de lucru 145 mm(±5%), scalat la70(±5%) mm, pentru comprimarea osuluispongios tibial și femural, pentru utilizarecu mâner Dilatator pentru lame canulat,diametru 6.5 mm(±5%), lungime de lucru145 mm(±5%), scalat la 70(±5%) mm,pentru comprimarea osului spongios tibialși femural, pentru utilizare cu mânerDilatator pentru lame canulat, diametru 7mm(±5%), lungime de lucru 145mm(±5%), scalat la 70(±5%) mm, pentrucomprimarea osului spongios tibial șifemural, pentru utilizare cu mânerDilatator pentru lame canulat, diametru7,5 mm(±5%), lungime de lucru 145mm(±5%), scalat la 70(±5%) mm, pentrucomprimarea osului spongios tibial șifemural, pentru utilizare cu mânerDilatator pentru lame canulat, diametru 8mm(±5%), lungime de lucru 145mm(±5%), scalat la 70(±5%) mm, pentrucomprimarea osului spongios tibial șifemural, pentru utilizare cu mânerDilatator pentru lame canulat, diametru8,5 mm(±5%), lungime de lucru 145mm(±5%), scalat la 70(±5%) mm, pentrucomprimarea osului spongios tibial șifemural, pentru utilizare cu mânerDilatator pentru lame canulat, diametru 9mm(±5%), lungime de lucru 145mm(±5%), scalat la 70(±5%) mm, pentrucomprimarea osului spongios tibial șifemural, pentru utilizare cu mânerDilatator pentru lame canulat, diametru9,5 mm(±5%), lungime de lucru 145mm(±5%), scalat la 70(±5%) mm, pentrucomprimarea osului spongios tibial șifemural, pentru utilizare cu mânerDilatator pentru lame canulat, diametru 10mm(±5%), lungime de lucru 145mm(±5%), scalat la 70(±5%) mm, pentrucomprimarea osului spongios tibial șifemural, pentru utilizare cu mânerDilatator pentru lame canulat, diametru10,5 mm(±5%), lungime de lucru 145mm(±5%), scalat la 70(±5%) mm, pentrucomprimarea osului spongios tibial șifemural, pentru utilizare cu mânerDilatator pentru lame canulat, diametru 11mm (±5%), lungime de lucru 145mm(±5%), scalat la 70(±5%) mm, pentrucomprimarea osului spongios tibial șifemural, pentru utilizare cu mâner CenterPunch, drept, cu vârf piramidal pentruutilizare cu mâner, lungime de lucru 145mm (±5%) Mânere, în formă de T cusistem de cuplare rapidă, pentru utilizareacu Dilatatoarele cu lame oferite Notchercu lamă fină pentru a ajuta la introducereașurubului Lungime de lucru 140mm(±5%) Daltă cu o lungime de lucru de130 mm Set de instrumente artroscopicepentru umăr În cazul în care s-a omis uncareva instrument fără de care nu esteposibil lucru, se va completa de ofertantpentru funcționarea dispozitivului fără



achiziții suplimentare Obturator canulat cumîner diametrul 4,8-5 mm Punch, cutăiere transversală cu lățimea de tăiere 3,4mm(±5%), fălcile curbate, 15 grade în sus,diametrul cămășii 3 mm, drept, mâner cuconector de curățare, lungime de lucru 190mm(±5%) Foreign Body Grasper fălcidrepte, diametrul cămășii 3,5 mm(±5%),drept, mâner cu conector de curățare,lungime de lucru 190 mm(±5%) SutureGrasper fălci drepte, diametrul cămășii 3mm(±5%), drept, mâner cu conector decurățare, lungime de lucru 140 mm(±5%)Pentru reconstrucția umărului 170 mmMîner cu 2 fețe plane cu lungimea deBone Punch pentru utilizare cu ancorepentru suturi de titan Cîrlig apucătorLungime de lucru 150 mm(±5%) KnotPusher Lungime de lucru 180 mm(±5%)Telescopul lateral cu unghi larg devizibilitate de 70 ° diametru 4.5mm(±5%), lungime 180 mm(±5%),transmisie autoclavabila, cu fibra opticaincorporata *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:Achitarea in transe egale, in termen de 36luni, de la data punerii in functiune autilajului medical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36 luni.

61 Turnichet - cod 1054



61.1 33100000-1 Turnichet - cod 1054 Bucată 1.00 Turnichet COD 1054 Descriere Pentrustoparea temporară a circulațieisanguineîn procesul activității chirurgicaleasupra membrtelor Alimentare 220V, 50Hz Numărul de manșete 2 setateindependent Monitoring Dublu, pentrufiecare manșetă în parte Presiune TimpAlarmă da mînecă de cauciuc pentrudrenarea sîngelui inclusă în set *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:Achitarea in transe egale, in termen de 36luni, de la data punerii in functiune autilajului medical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36 luni.

62 Facoemulsificator - cod 105562.1 33100000-1 Facoemulsificator - cod 1055 Bucată 1.00 Facoemulsificator - cod 1055 Sondă

facoemulsificare ultrasonică de înaltăperformanță cu oscilații torsionale șilongitudinale da Posibilitatea de a conectadouă sonde de facoemulsificare pentrudouă etape chirurgicale diferite daFrecvența de lucru a sondei între 32 și 42KHZ Sistem de infuzie activă pentrumenținerea exactă a presiunii și debituluiirigației de lucru în camera antrioară; daSetare programabilă a valorii țintă a PIO -presiune intraoculară de lucru între 20 -110 mmHG Sistem de control cumultimicroprocesor da Pompă peristalticăavansată cu sistem dual de aspirație șiminim 6 role pentru un control precis alfluidelor și opentru emularea pe principiulVenturi da Sondă de vitrectomiepneumatică tip ghilotină cu maxim 4000tăieri/min; maxim 4000 tăieri/minCapacitate de coagulare bipolară ; da Maimulte modalități tradiționale de control al



puterii ultrasonice, incluzând aplicareacontinuă în Puls și în Burst a puteriiultrasonice, precum și managementulciclului activ pentru modul Puls și Burst;da Controlul linear al puterii ultrasonicefolosind pedala de comandă fără fir înetapele procedurii de facoemulsificare; daControlul linear al debitului de aspirație înetapele de I/A, de vitrectomie șiîndepărtare a cristalinului folosind pedalade comandă fără fir în intervalul de 0-700+ mmHg Irigație continuă da Pedalade comandă fară fir, cu 4 funcții auxiliare;da Sistem de reflux activ, presurizat,programabil, având presiunea reglabilă,folosind pedala de comandă; daProgramarea independentei a PIO și avacuumului precum și debitul de aspirațiela valorile dorite în etapele defacoemulsificare, I/A și vitrectomie ; daCapacitatea de a comuta între etapelechirurgicale utilizând ecranul tactil,telecomanda, sau folosind pedala decomandă; da Sistem automat demonitorizare a nivelului lichidului deirigare- BSS și emiterea de avertizărirepetate când se apropie de sfârșit pentruevitarea colapsului camerei anterioare daEcran plat cu diagonal de minim 19" cubraț articulat: LCD color cu matrice activăcu ecran tactil; da Telecomandă multicanalda Memorarea parametrilor chirurgilor pememoria internă, cât și posibilitatea de a fisalvați pe o memorie externă; da Luminăde lucru deasupra tăvii de instrumente;lampă de examinare; da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:



Achitarea in transe egale, in termen de 36luni, de la data punerii in functiune autilajului medical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36 luni.

63 Microscop oftalmologic - cod 105663.1 33100000-1 Microscop oftalmologic - cod 1056 Bucată 1.00 MICROSCOP OPERATOR PENTRU

CHIRURGIA POLULUI ANTERIOR ȘIPOSTERIOR COD 1056 Magnificare 4:1Zoom, motorizată, cu viteză variabilă șioptice separate pentru vizualizarestereoscopică pentru operator da Monitorvideo integrat da Posibilitatea ulterioarăde dotat cu cameră video da Magnificaremotorizată 4.1x(W D 200mm, 10xoculare) Oculare chirurg cu înclinarevariabilă de 0° - 215° (±5°) Obiectiv APOcu optică cromatică Galilei corectată, f =175/200mm (±5mm) Oculare tip Widefield cu reglaj dioptric, 10 X Iluminaredirectă da Garanție funcționare bechalogen minim 100W de 1000 ore sauLED cu caracteristici de iluminareanalogice da Sistem de iluminare culumină coliniară nefocalizată da Iluminarevariabilă, coaxială, cu reflex roșu da FiltreIR și UV integrate da Focalizare/magnificare motorizată cu viteză variabilăda Reglare fin înclinație manual -30°-+90°(±5°) Interval focalizare motorizată:55mm (≥50mm) Sistem X - Y cu câmp≥50 x 50mm, motorizat cu viteză variabilăda Pedală cu minim 14 funcții, completprogramablă inclusiv comanda BIOM sauanalogicul da Pedală de comandă fără firși capacitate mare a acumulatorului daUnitate de control programabilă cu minim10 memorii pentru chirurgi da Unitate decontrol cu ecran tactil cu acces direct decătre chirurg da Resetare completă pentrufocus, magnificare, X-Y și stingereabecului da Frâne electromagnetice (pentrumicroscop și stativ) da Posibilitateasincronizării wireless cu un aparat dephacoemulsificare compatibil pentrurecepționarea și afișarea parametrilor delucru și a etapelor chirurgicale da Scaunpentru medic da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale de



service în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:Achitarea in transe egale, in termen de 36luni, de la data punerii in functiune autilajului medical, cu termen de garantie autilajului in aceleasi conditii 36 luni.

64 Sistem video pentru fibro-bronhoscop -cod 1057



64.1 33100000-1 Sistem video pentru fibro-bronhoscop - cod1057

Bucată 1.00 Sistem video pentru fibro-bronhoscopCOD 1057 a) Unitate videoprocesor b)Compatibil cu bronhoscopul existent ininstituție – OLIMPUS-BF-10 c) Cu ieșirepentru semnal: VBS composite, Y/C, DVId) Posibilitatea de întarirea contururilor destructură pe minim 3 nivele e) posibilitatede comutare a Irisului in 2 moduri f)Posibilitatea de etalonare de alb h)Posibilitatea reglare a luminozității in 2moduri i) Când camera este deconectată săfie arătate barele de culori j) Cap cameracu lungimea cablului de cel putin 3 metrik) Tipul de scanare CCD l) Sensibilitateaminim: 4[lux], F1.4 m) Capul camerei săaiba posibilitatea să fie imersat în solutiede dezinfecție n) Sterilizarea chimică saucu etilen oxid. o) Adapter pentruconectarea fibro-bronhoscopului la camerăp) Monitor medical pentru vizualizarea deimagini endoscopice de minim 23.6-inchq) Rezolutie Full HD: 1920 X 1080 r)Intrare si ieșire semnal variabila: Y/C,Composit, HDMI (compatibil cu DVI) s)Unghi de vedere minim – 178º/178º t)Troliu de endscopie compatibil cuechipamentul oferit, cu brat pentru fixareamonitorului LCD, cu suport culisantpentru Tastaura, cu suport pentru 2endoscoape, prevazut cu roți blocabile u)Pense de biopsie pentru bronhoscop canal2.0mm - 4 buc *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

65 Ultrasonograf General, OB/Gyn,Vascular, performanţă înaltă - cod 1058

65.1 33100000-1 Ultrasonograf General, OB/Gyn, Vascular,performanţă înaltă - cod 1058

Bucată 1.00 Ultrasonograf General, OB/Gyn, Vascular,performanţă înaltă Cod 1058 APLICAŢII



CLINICE General, OB/Gyn, Vascular Tipsistem Staționar Consolă Mobilă Sus/JosDa Suport pentru sonde ≥ 4 PROBEPORTURI active ≥ 4 PROBE TIP, MHzLinear single cristal 5 - 15 MHzEndocavitară 4-9 MHz Convex 2-8 MHzSondă 4D 2 - 8 MHz Multifrequency ≥7în dependență de sondă NIVELE DE GRI≥ 256 Gama de frecvență sistem ≥ 23GAMA DINAMICĂ ≥ 260 dB Adâncimeascanării ≥ 35 cm POSTPROCESAREIMAGINE MODURI 2D da M-mod daHarmonic imaging: THI și PHI da mod4D multiplanar da mod 4D da Elastografieda Harmonic imaging da ImagineTrapizoidală da Duplex Da Triplex Realtime Da DOPPLER Tip CW, PWD, CFM,Tisular, PDI, Mod energetic de înaltărezoluție cu inidcarea direcțiilor fluxuluisanguin Frecvența ajustabilă daDiapazomn de viteză ajustabil da Măsurarispectru Automat, Semi-automat, manualFUNCŢIONALITĂŢI Măsurători digitaleda Diapazon dinamic selectabil daFocalizare de transmisie ajustabilă daFocalizare de recepţie dinamică daAjustare automata spectru doppler/imagine 2D prin apasarea unui singurbuton da Funcție de auto compensare avitezei de propagare a ultrasunetului dintrediferite tipuri de tesuturi da Compunerespațială ≥3 Funcție de auto filtrare aartifactelor da PAN/ZOOM imagine întimp real da imagine îngheţată daSTOCARE IMAGINI Capacitate ≥500GBUSB da Cine da DICOM 3.0 daMONITOR integrat de controltouchscreen ≥10 inch PACHETE DEANALIZĂ OB/Gyn da Vascular daElastografie da Intima Media daTranslucenta Nucala da Calaculul automatfolicular da General da Posibilitateaefectuării Up Grade da MONITOR ≥ 21"DIVIZARE MONITOR în timp real fărăpierdearea din calitatea imaginii da"Aparatul să fie proiectat pentruurmătoarele aplicații: examenulabdominal, ginecologie și Obstetrică,mamolog, sistemul musculoscheletic,neonatologie, urologie, endocrinologie,examenul vascular " Printer incorporat da*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluarea



conformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

66 Termometru cameră - cod 105966.1 33100000-1 Termometru cameră - cod 1059 Bucată 5.00 Termometru cameră Cod 1059 Parametrul

Specificația Descriere Termometrumecanic pentru măsurarea temperaturiidin încăperi Material lichid organiccolorat Rezoluție 0.1 grade DescriereaAfișare 0°C +50°C *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

67 Dermatoscop mobil digital pu Iphone 6,6S - cod 1060



67.1 33100000-1 Dermatoscop mobil digital pu Iphone 6, 6S- cod 1060

Bucată 1.00 Dermatoscop mobil digital pu Iphone 6,6S COD 1060 Descrierea "Dermatoscopmobil digital cu platformă de utilizarepentru Iphone 6/6s " "Utilizabil cusmartphone Iphone 6/6s" da Mărire opticăa imaginii x 15 Mărire imagine digitală x40 "Placă de contact cu scară milimetrică"da "Utilizare în regim de iluminare cupolarizare și fără polarizare" da "Utilizareîn regim de contact și fără contact" daAccesorii set încărcător 5V, < 500 mAcablu micro USB *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

68 Dermatoscop mobil digital pu Iphone 7, 8- cod 1061



68.1 33100000-1 Dermatoscop mobil digital pu Iphone 7, 8 -cod 1061

Bucată 1.00 Dermatoscop mobil digital pu Iphone 7, 8COD 1061 Descrierea "Dermatoscopmobil digital cu platformă de utilizarepentru Iphone 7 / 8" "Utilizabil cusmartphone Iphone 7 / 8" da Mărire opticăa imaginii x 15 Mărire imagine digitală x40 "Placă de contact cu scară milimetrică"da "Utilizare în regim de iluminare cupolarizare și fără polarizare" da "Utilizareîn regim de contact și fără contact" daAccesorii set încărcător 5V, < 500 mAcablu micro USB *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

69 Oftalmoscop mobil digital pu Iphone 7, 8- cod 1062



69.1 33100000-1 Oftalmoscop mobil digital pu Iphone 7, 8 -cod 1062

Bucată 1.00 Oftalmoscop mobil digital pu Iphone 7, 8COD 1062 Descrierea Oftalmoscop(funduscamera), mobil digital cuplatformă de utilizare pentru Iphone-7/8"Utilizabil cu smartphone Iphone 7 / 8" daAjustabil +15/-15 dioptrii Autofocus +3/-3dioptrii Accesorii set încărcător *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

70 Pheumotonometru oftalmologic - cod1063



70.1 33100000-1 Pheumotonometru oftalmologic - cod 1063 Bucată 1.00 Pheumotonometru oftalmologic COD1063 Descrierea Pheumotonometruoftalmologic fără contact cu ochiul,utilizare în regim de screening, fărăutilizarea anesteziei Tip dispozitiv fărăcontact cu ochiul Diapazon de măsurare 5– 50 mm.col. mercur Rezultat mediu după4 măsurări da Transmitere de date prinUSB port Imprimanta termică daTensiunea de alimentare 220V/50hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

71 Autokeratorefractometru - cod 1064



71.1 33100000-1 Autokeratorefractometru - cod 1064 Bucată 1.00 Autokeratorefractometru COD 1064Descrierea Tehnologie „Rotary Prism”Ecran Touchscreen da, rotativ ≥ 7 inchMăsurare automată ochiul stâng - ochiuldrept da Procesul de erxamenare automatși manual da Măsurări sferice -25D/+25D, pas de măsurare 0,12DMăsurări cilindru -10D/+10D, pas demăsurare 0,12D Unghiul axei cilindrului 1- 180º, pas 1º Diametrul minimal alpupilei 2mm Raza curburii corneei 5 – 10mm, pas 0.1 mm Refracție 1,3375Refracția corneei 67,5D – 33,75D, pas0,12D Astigmatism cornee - 10D- 10D,pas 0,12D Unghi axă astigmatism 1- 180º,pas 1º Suprafața de măsurare Ø 8,00 mmDistanța dintre pupile "măsurare automată20 – 85 mm, interval maximal 1 mm"Distanța vertex "0 (lentile contact), 12mmși 13,5mm (ochelari cu diferite tipuri derame)" Regim special de măsurare încazul lentilelor intraoculare da Imprimantatermică da Tensiunea de alimentare220V/50hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

72 Perimetru oftalmologic - cod 1065



72.1 33100000-1 Perimetru oftalmologic - cod 1065 Bucată 1.00 Perimetru oftalmologic COD 1065 Tipautomat Examinarea cinetică da 2 sistemede utilizare vederea centrală și perifericăRegim de măsurare rapid, prescurtatRegim deplin da Compatibil cucalculatorul da Imprimantă termică daTensiunea de alimentare 220V/50hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

73 Audiometru pentru screning - cod 1066



73.1 33100000-1 Audiometru pentru screning - cod 1066 Bucată 1.00 Audiometru pentru screning COD 1066Tip portabil Display da Transmitereaeriană a sunetului 10 – 100 dB diapasonde frecvență 125 – 8000 HZ Semnalesonore ton, plus, melodie cu scară 1 – 5dB Posibilitatea testului „HughsonWestloke” Buton răspuns pacient da Căștide sunet da Formulare audeograme sauImprimantă termică da Greutate maximă ≤3 kg Alimentare baterie internă și de lapriza de perete 220V/50hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

74 Microscop biologic digital - cod 1067



74.1 33100000-1 Microscop biologic digital - cod 1067 Bucată 1.00 Microscop biologic digital COD 1067Camera ≥ 5 megapixeli rezoluție foto ≥2560x1920 rezoluție video ≥ 1280x720Display LCD, ≥ 8 inch touchscreen ≥1280x800 Distanță interpupilară 48 -75mm Binocular cu înclinație 30° Focusareajustabilă x4, x10, x40, x100 Iluminarebec halogen cu luminozitate ajustabilăCondensor filtre albastre și verde Stocareinformație SD card Conexiuni HDMI,USB Obiectiv plan acromatic x20 daObiectiv x 100 pentru câmp întunecat daKit fază contrast da "Condensor pentrucâmp întunecat uscat și cu ulei" daTensiunea de alimentare 220V/50hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

75 Dozator automat cu volum variabil 5-50ul - cod 1068



75.1 33100000-1 Dozator automat cu volum variabil 5-50 ul -cod 1068

Bucată 1.00 Dozator automat cu volum variabil 5-50 ulCod 1068 Descriere Dozator de laboratorcu volum variabil, monocanal ParametruSpecificația Volum Limita minimă 5 µlVolum Limita maximă 50 µl Rezolutie deinstalare 0.02 Numarul de canale 1Precizia: limita de jos ± 2 % Precizia:limita de sus ± 0.8 % *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.




76.1 33100000-1 Dozator automat cu volum variabil 20-200ul - cod 1069

Bucată 1.00 Dozator automat cu volum variabil 20-200ul Cod 1069 Descriere Dozator delaborator cu volum variabil, monocanalParametru Specificația Volum Limitaminimă 20 µl Volum Limita maximă 200µl Rezolutie de instalare 0.2 Numarul decanale 1 Precizia: limita de jos ± 2 %Precizia: limita de sus ± 1 % *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.




77.1 33100000-1 Dozator automat cu volum variabil 100-1000 ul - cod 1070

Bucată 1.00 Dozator automat cu volum variabil 100-1000 ul Cod 1070 Descriere Dozator delaborator cu volum variabil, monocanalParametru Specificația Volum Limitaminimă 100µl Volum Limita maximă1000µl Discretul de programare 1µlNumarul de canale 1 Precizia: limita dejos ± 1 % Precizia: limita de sus ± 0.5 %*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

78 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate) - cod 1071

78.1 33100000-1 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate) - cod 1071

Bucată 6.00 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate) Cod 1071Descriere Ventilatoarele mecanice oferăsuport ventilator temporar sau permanentpentru pacienţii care nu pot respira pe contpropriu sau care au nevoie de asistenţă,menţinînd o ventilare adecvată.Parametrul Specificația Tip Mobil, pesuport cu rotile da Tip pacient adult,pediatric da Gama de control/setări Volumtotal 20-2,000 mL Flux inspir 3-180 L/minPresiune inspir 0-80 cm H2O Ratarespiratorie 0-120 rpm Timp inspir 0-3 sTimp expir 1 la 8 s Rata I:E 1:4 to 4:1Pauză la inspir 0-3 sec Pauză la expir 0-3sec FiO2, % 21-100 Buton pentrurespirație manuală da PEEP/CPAP 0-45cm H2O Suport presiune 0-45 cm H2OInhalator da Mecanism triger Presiune,flux Bias/base flow range, L/min 0 la 20L/min Ajustarea presiunii pantă/rampă daFuncția suspin Buton 100 % O2 daTimpul maxim activ al butonului 100 %O2 2 min Blocarea panoului de control daModuri de operare Modul A/C A/C Volumrespirator da A/C presiune respiratorie da



Modul SIMV SIMV volum respirator daSIMV presiune respiratorie da ModulSIPAP/Spontan SIPAP suport presiune daModul Apnea-backup da Moduricombinate da Ventilație neinvazivă daModul Bilevel/APRV da Parametrimonitorizați/afișați Presiunea inspiratoriemaximă da Presiunea medie în căilerespiratorii da Presiunea PEEP daVolumul total da Monitorizarea CO2 daMonitorizarea FiO2 da Rata respiratorieda Timp inspir da Timp expir da Rata I:Eda Volumul minutar spontan da Alarmepacient FiO2 mare/mic da Volum minutarmare/mic da Presiune inspir mare/mică daPIP mare da PEEP mare da Lipsă PEEPda Apnea da Presiune/ocluzie continuăridicată da Inversare IE da Circuitrespirator deconectat da Alarmeechipament Lipsă alimentare gaz da Lipsăalimentare electrică da Baterie descărcatăda Eroare de sistem Sensor decalibrat,scurgere prin valve Autodiagnostic daInterfața Interfața cu dispozitiveleexterioare da Porturi pentru ieșirea datelorda Port pentru alarmă la distanță da Ieșireanalogică da Raportarea alarmelor șistarea pacientului afișare pe display daTransmiterea rapoartelor la imprimată daPosibilitatea conectării în rețeacentralizată da Display LCD TFT daMărimea ≥ 10 inch Touchscreen daCompresor de aer Integrat îndispozitivului, tip turbină da AlimentarePneumatică Compresor intern da Gazelecomprimate aer, O2 Presiunea în rețea 3-6atm Electrică Rețea electrică 220 V, 50 Hzda Baterie internă reîncărcabilă da Timpoperare baterie ≥ 1 h Accesorii Circuiterespiratorii adult tip reutilizabil ≥ 2 set.Mască respiratorie adult tip reutilizabil ≥ 1set. Senzor CO2 adult tip reutilizabil ≥ 1set. Adaptor CO2 adult ≥ 20 buc.Umidificator Umidificator cu mentinereatemperaturi si umidificarea aerului înregim automa, Compatibil cu ventilatorulda Două regimuri de funcționare, mascărespiratorie, sondă endotrahială da Camerăde umidificare Adult tip reutilizabil ≥ 2buc. Filtre antibacteriale adult unicăutilizare ≥ 100 buc. Senzor de debit adulttip reutilizabil ≥ 2 buc. Plamăn de testadult tip reutilizabil ≥ 1 buc. Suport perotile Min. 4 rotile da Min. 2 roți cu frînăda Braț articulat pentru fixarea furtunelorrespiratorii da Suport pentrufixarea/atașarea cablurilor electrice,furtunul aer, oxigen pentru transportare,depozitare da Mîner pentru transportare daCoș pentru accesorii da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentru



dispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

79 Soft Brain perfusion CT - cod 1072



79.1 33100000-1 Soft Brain perfusion CT - cod 1072 Bucată 1.00 Soft Brain perfusion CT COD 1072 Softpentru vizualizarea, procesarea și analizaimaginilor creierului achiziționate prindispozitive de imagine CT compatibile cuDICOM 3.0 standard. Sistemul compatibiltrebuie sa oferă atât capabilități devizualizare cât și analiză pentru seturile dedate funcționale și dinamice, obținute cuCT Perfusion și RMN si include module: •Modulul DWI pentru a vizualizaproprietățile locale de difuzie a apei dinanaliza datelor RMN ponderate prindifuzie. • Modulul de analiză dinamicăpentru vizualizarea și analiza datelordinamice ale imaginilor, care prezintăproprietățile schimbărilor de contrast întimp. Această funcționalitate includecalculul parametrilor referitori la fluxultisular (perfuzia) și volumul sângeluitisular. • Modulul RAPIC CT pentru acorecta imaginile capului CT și pentru aidentifica regiunile ASPECT utilizând orețea standard, cu prezentarea unitățilorHounsfield pentru fiecare regiune întabelul adiacent imaginilor. *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

80 Unitate/Dispozitiv de control al infecțiiloraerogene - cod 1073

80.1 33100000-1 Unitate/Dispozitiv de control al infecțiiloraerogene - cod 1073

Bucată 4.00 Unitate/Dispozitiv de control al infecțiiloraerogene Denumirea dispozitivului:Unitate de control al infecțiilor aerogeneCOD 1073 Principiul de lucru: prindistrugere de microorganizme Viteza dedistrugere a microorganizmelor 0.002 -0.1 sec Locul distrugeriimicroorganizmelor în interioruldispozitivului Tehnologia de baza:



generare de cîmp plazmatic Clasificareaelectrică: 230VAC, 50Hz Consum deenergie maximal: 20W/oră Dimensiuni: ≤40x40x15 cm Greutate maximă: 5 kgVolum de aer prelucrat: 220 - 260 m3/orăViteza ventilatorului: reglabilă, cu 2 trepteNivelul maximal de zgomot: ≤ 45 dBUtilizarea consumabilelor: fără utilizareaconsumabilelor Utilizarea dispozitivului înprezența pacienților și personaluluimedical: Fără restricții Prezența deproduse secundare (miros, radiație, alte) înrezultatul lucrului dispozitivului: Fără deemisie a produselor secundare Dovadaeficacității asupra virușilor: Vor fiprezentate dovezi/rezultatele testelorefectuate de laboratoare internationaleDovada eficacității asupra bacteriilor: Vorfi prezentate dovezi/rezultatele testelorefectuate de laboratoare internationalDovada eficacității asupra fungilor(micetelor): Vor fi prezentatedovezi/rezultatele testelor efectuate delaboratoare international Dovadaeficacității asupra compușilor organicivolatili: Vor fi prezentatedovezi/rezultatele testelor efectuate delaboratoare internationale Dispozitivmedical: Da. Înregistrat în registruldispozitivelor medicale. Calitate șisiguranța, certificări ISO 9001, ISO14001, OHSAS18001 *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

81 Balanta analitica - cod 1074



81.1 33100000-1 Balanta analitica - cod 1074 Bucată 1.00 Balanta analitica Cod 1074 DescriereBalanta analitica pentru laboratoare cudestinație de cantariri multiple într-unprogram pentru dozare prestabilitParametru Specificaţia Greutatea maximă≤ 2 kg Precizie ± 0.1 mg Calibrare digitalada Numarare da Cintarire procentuala %da Conversie unitati de masuranestandartizate da Conversie unitati demasura standartizate da Aducere automatala zero da Aducere manual la zero da Tarasemiautomata da Dimensiune platou ≈ 80-90 mm Dimensiune exterioare ≤ 300 x200x300 mm *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

82 Sistem automat p/u detectie microbianain hemocultura - cod 1075



82.1 33100000-1 Sistem automat p/u detectie microbiana inhemocultura - cod 1075

Bucată 1.00 Sistem automat p/u detectie microbiana inhemocultura Cod 1075 Descriereanalizator bacteriologic pentru laboratoaredestinat detecției rapide a bacterioemiei șifungemiei. Parametru SpecificaţiaCapacitate 40-60 celule Calibrare digitalada Numarare da Cintarire procentuala %da Conversie unitati de masuranestandartizate da Conversie unitati demasura standartizate da Aducere automatala zero da Aducere manual la zero da Tarasemiautomata da Dimensiune exterioare ≤400x300x400 mm *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

83 Videobronhoscop - cod 107683.1 33100000-1 Videobronhoscop - cod 1076 Bucată 1.00 Videobronhoscop Cod 1076 Descriere

Videobronhoscop destinat pentruexamenul endotraheal / endobronhial șipentru intubație; intubație nazotrahealăvideo; examinarea poziției tubului dublu-lumen; secvența secreției traheale video;anestezie locală pentru laringofaringe;Parametrul Specificația Videobronhoscopcu CMOS chip on tip, Sa nu aiba fibreoptice, sa fie posibilitate de a afisaimaginea direct pe ecran mic atasat directpe videobronhoscop de marimea ≥ 4 inchDa Conectarea bronhoscopului cit la ecranmic atasat atat si la ecran mai mare dupanecesitati pentru diferite tipuri deproceduri Da Deviere Sus/Jos 180°directia de vizualizare 0° unghiul devizualizare 90° lungimea de lucru 60cmcanal lucrativ ≥ 2.6mm diameterulexterior distal 5.2mm balansul de albautomatic/manual sa fie disponibil si lamonitor si la bronhoscop. Da Bateria



reincarcabila cu posibilitatea de lucrucontinuu ≥ 3 ore ghidul de căi respiratoriisă fie prevăzut in bronhoscop Damonitor/ecran mic atasat la bronhoscop safie rotativ, in stinga cit si in dreapta, sus sijos, unghiul rotativ sa fie nu mai mic de150° Da sa fie compatibil cu spalatori dela Olympus, BHT si Soluscope, sa aibaobligator adapter pentru test la scurgeri.Da Ecran/monitor sa aiba posibilitate de asalva imagini si video si posibilitatea de atransfera datele la calculator prin SD cardsau USB Da Sa fie aplicat pentru intubatii,verificarea pozitiei, biopsie, lavaj bronsic,injectarea medicamentelor, aspiratie etc.Da Sa aiba acoperire pentru endoscop sitroleu pentru monitor Da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

84 Sistem de racire a pacientului - cod 1077



84.1 33100000-1 Sistem de racire a pacientului - cod 1077 Bucată 1.00 Sistem de racire a pacientului Sistemuloferă o reglare a temperaturii corporaleprogramabile, menținând controlul înmâinile îngrijitorului. Cod 1077 ParametruSpecificație Tip Mobil Intervalultemperaturii lichidului - manual 4°C –42°C Intervalul de setare a temperaturiipacientului 30°C – 40°C Capacitatearezervorului >7,5 L Rata de flux 36 gphIncaltitor ≥ 800 Watts Tip Display ledAcuratete Temperatura pacientului (+-0.3)C Temperatura apei (+-0.5)C ControlManual 10-50 C Auto 30-45 CDimensiuni ≤ 45 x 45 x 100 cm AccesoriiTuburi de conectare (reutilizabil) Da Kitcomplet (Vesta pentru pacient, invelispentru cap, plapuma completa pentrucorp) Da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

85 Criostat - cod 1078



85.1 33100000-1 Criostat - cod 1078 Bucată 1.00 Criostat Cod 1078 Descriere Dispozitivdestinat pentru obținerea de secțiuni dețesut înghețat proaspăt în scopuldiagnosticării exprese a biopsiei luate întimpul operațiilor, legate de studiulsistemelor de enzime, antigenice și alteproteine ale țesutului, pentru o serie destudii microscopice, pentru histochimieenzimelor, imunomorfologiei etc.Parametrul Specificația Inghețarea rapidăpînă la -50 ° C Grosimea plăcii de la 1până la 100 de microni. Retragereaautomată da Numărătoarea automată daTăierea totală da Temperatura minimăpina la -35 ° C. Calibrarea automată daAlimentarea Rețeaua electrică 220 V, 50Hz da Dimensiuni generale aparat ≤800 x700 x 1300 mm cameră de lucru ≥500 x400 x 300 mm Sistem de sterilizareinternă Raze ultraviolete sau Ozon*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

86 Microtom cu sanie - cod 1079



86.1 33100000-1 Microtom cu sanie - cod 1079 Bucată 1.00 Microtom cu sanie Cod 1079 DescriereDispozitiv de laborator destinat pentru aproduce secțiuni de înaltă calitate pentruhistopatologie de rutină ( parafină ).Parametru Specificaţia Intervalul detemperatură de funcționare +10 ° C pânăla +40 ° C Umiditate relativă max. 80%Intervalul de temperatură de funcționare întimpul depozitării +5 ° C până la + 55 ° CUmiditatea în timpul depozitării max.80% Microtome Secțiunea grosimiisecțiunii 0,5-60,0 μm Setările pentrugrosimea secțiunii "0,5 - 5 μm 5,0 - 10,0μm 10,0-20,0 pm 20,0-60,0 μm"Dimensiunea maximă a probelor 50 x 60 x40 mm Declinație 0 ° - 45 ° AccesoriiStrat protector da Mâner cu mâna,asistent. da Consumabile "Mănuși deprotecție rezistente la tăiere de dimensiuneS" da "Mănuși de protecție rezistente latăiere de dimensiune M" da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

87 Cîntar pentru deseuri - cod 1080



87.1 33100000-1 Cîntar pentru deseuri - cod 1080 Bucată 1.00 Cîntar pentru deseuri Cod 1080 DescriereCîntar pentru deseuri destinat pentrudeterminarea greutăţii ParametruSpecificaţia Greutatea maximă ≥ 100kgPrecizie ≤ ±50 gr Calibrare manuală da*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

88 Sistem de includere in parafina - cod1081



88.1 33100000-1 Sistem de includere in parafina - cod 1081 Bucată 1.00 Sistem de includere in parafina Cod 1081Descriere Consola de includere in parafina,este formata din trei module: modululprincipal, crio modulul si modulul termiccare pot fi pozitionate in orice ordine, infunctie de preferinta utilizatorului si defluxul de lucru Parametru SpecificațiaConsola principala (modul includere)Dimensiuni: ≤ 70x70x50 cm Capacitatearezervorului ≥ 5 L Tăvi pentrucasete/matrite capacitate ≥ 1,8 lb Spotrece: până lasupermega;caseteTemperaturi ≥ - 1 0 "C Alimentarenominală: 220 V / 50Hz Temperaturi delucru: temperatura ambiantă ≥60 ° CPutere maximă 1000V / A Accesoriiincluse pedală pentru debit parafinaCrioconsola (modul placa rece)Dimensiuni: ≤40 x60x50 cm Capacitatea≥ 80 casete dimensiuni standard "Alimentare nominală:" 220 V/50 HzTemperaturi de lucru: temperaturaambiantă de la ambient la -20 Puteremaximă 200V/A Accesorii incluse da "Consol termica cu podea dubla ( modulplaca calda) " Dimensiuni: ≤ 50x60x50cm Bazin superior detasabil "≥5,5 Lt deparafina" Bazin inferior detasabi ≥ 3 Lt deparafina Temperaturi de lucru:temperatura ambiantă " de la ambient la75 ° C" Alimentare nominală 220 V/50 Hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

89 Baie de apa combinata cu masutatermica pentru histologie - cod 1082



89.1 33100000-1 Baie de apa combinata cu masuta termicapentru histologie - cod 1082

Bucată 1.00 Baie de apa combinata cu masuta termicapentru histologie Cod 1082 Descriere Baiede apa pentru laboratoare combinata cumasuta termica destinat pentru histologieParametru Specificatia Domeniul detemperatura 50 C - +99.90C Capacitate ≥7 l Diametrul deschiderii 40 - 200 mmDimensiuni interne a suprafetei de lucru)≥ 150 x 150 x 100 mm Alimentare 230 V/50 *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

90 Instalație pentru colorarea lamelorhistopatologice și Aparat pentruincluderea lamelor si acoperire cu lame



90.1 33100000-1 Instalație pentru colorarea lamelorhistopatologice - cod 1083

Bucată 1.00 Instalație pentru colorarea lamelorhistopatologice COD 1083 DescriereaEste un dispozitiv de laboratror , de linie,destinat pentru a procesa probe biologicede la deparafinare la colorarea histo-patologică Parametru SpecificațieCapacitatea pînă la 600 probe pe orăNumărul stației de reactivi ≥ 20 Numărulde programe stocate 5 - 10 Numărul deprobe în proces ≥50 Capacitatea unei tăviunice pina la 1000 ml Setarea intervaluluide timp pentru fiecare pas 10 - 60 minIntervalul de temperatură De la ambient la70° C Suspensie în sus și în jos min 5 orila fiecare 5 minute Tensiune nominală dealimentare 220 V / 50 Hz Abilitatea de arula diverse programe în același timp daFuncția de colorare urgentă amedicamentelor fără a întrerupe proceduraprincipală de colorare da Compatibilitate"Sistem de interconectare cu dispozitivulpentru includerea lamelelor si acoperire culamele Cod - 1086" *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.



90.2 33100000-1 Aparat pentru includerea lamelor siacoperire cu lame - cod 1086

Bucată 1.00 Aparat pentru includerea lamelor siacoperire cu lame - Cod 1086 Descriereeste un dispozitiv automatizat deacoperire, destinat utilizării în laboratoare.Parametru Specificaţia Capacitate 400-450celule/ora Încărcarea /descărcarearafturilor fără deschiderea capotei daPanou cu simboluri intuitive da Afișajpentru mesaje text da Conversie ușoară laalte dimensiuni ale hârtiei da Reîncărcareușoară, fără bule, a suportului da Operaresimplă da Rezervor de montare fărăpresiune cu capacitate pina la 100 mlRafturi 20-30 "Depozitare și transportInterval de temperatură" de la -20 ° Cpână la + 50 ° C Lamelele Lungime 40,50, or 60 mm / ±0.3mm Latime 24 – 25mm Grosime nr.1 (0.15 – 0.20 mm)Compatibilitate lamele cu majoritateaproducatorilor *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

91 Sistem de racire rapid a blocului deparafina - cod 1084



91.1 33100000-1 Sistem de racire rapid a blocului de parafina- cod 1084

Bucată 1.00 Sistem de racire rapid a blocului deparafina COD 1084 DescriereDispozitivul pentru laborator care permiteracirea rapida si usoara a blocurilor deparafina. Parametru Specificatia Domeniulde temperatura intre -2°C și -15°C Timpde racire ≈ 5 minute Timpul necesaratingerii temperaturii stabilite ≤ 15 minuteCapacitatea placii de racire ≥ 50 blocuride parafina Tensiunea de alimentare220V/50Hz Dimensiunea placii de racire≈ 300 x 250 mm *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

92 Aparat de decalcifiere automat - cod1085



92.1 33100000-1 Aparat de decalcifiere automat - cod 1085 Bucată 1.00 Aparat de decalcifiere automat COD 1085Descrierea Este un dispozitiv de laboratorcare permite histotecilor să "adapteze"procesul lor de fixare / decalcifiere lacaracteristicile specifice ale specimenelorțesutului osos Parametru Specificatiitehnice Rezervoarele ventilate și zonacavității Terminal cu ecran tactil ≥ 5 inchCanaele de iesire USB Regimuri detemperatura pentru decacifiere 37 ºC, 50ºC Timpul de fixare și decalcifiere 2 - 18Ore Dimensiuni ≤ 500x400x500 mmAlimentare 220 V, 50 Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

93 Cuptor pentru uscarea histopatologica(cu aer) - codul 1087



93.1 33100000-1 Cuptor pentru uscarea histopatologica (cuaer) - codul 1087

Bucată 1.00 Cuptor pentru uscarea histopatologica (cuaer) Codul 1087 Descrierea Cuptor deuscare destinat în special pentru a efectuaun proces de uscare rapid și eficientParametru Specificatia Capacitatea ≥ 50 LDiapazonul de lucru 5-300℃ AbatereaTemperaturi ± 1.0℃ Cantitateaincărcăturii ≥15kg Consumul de caldurapînă la 1.5 KW Tensiunea de alimentare220 V / 50 Hz Dimensiunea internă ≥300×300×300 Accesorii optionale Rafturisuplimentare da Interfață RS485 daComunicare externă da Dispozitiv decontrol al temperaturii da Alarmă wirelessSMS da Stocare USB da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

94 Troleu transport ICU - cod 1088



94.1 33100000-1 Troleu transport ICU - cod 1088 Bucată 2.00 Troleu transport ICU Cod 1088 DescriereTroleu destinat pentru transportareaDispozitivelor Medicale la momentultransportarii patului cu pacient. ParametruSpecificație Roți Diametru ≥15 cm Frine≥ 2 Material Oțel inox modul de bază cu 2cleme de andocare Da Sine de fixare 25 x10 ≥4 Buc. Sloturi variabile pentru piuliță≥12 buc. Suport monitor de pacient DaSertar cu montare pe troleu Da Cos deinox cu posibilitate de fixare pe troleu DaSuport de fixare a balonului de O2 2-5 LDa Modul Softlift Da Posibilitateaextinderii unitatii de transport independenta de patul pacientului 210-460mm Dimensiuni Lat. 660 x Lung. 440 xInal. 1700 mm *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

95 Sistemul de rezecție artroscopică - cod1089



95.1 33100000-1 Sistemul de rezecție artroscopică - cod 1089 Bucată 1.00 Sistemul de rezecție artroscopică Cod1089 Descriere Dispozitiv de șlefuiredestinat intervențiilor chirurgicaleartroscopice cu o gamă largă a vitezei derotație cu putere înaltă, CorespundereParametru Specificaţia Tnsiunea dealimentare Cablu de alimentare schuko ->C13 (220V, 50-60 Hz) Da Dimensiunealungime, lățime și înălțime ≤ 45 x 40 x 20cm Accesori " Burghiu" Viteza ≥ 80.000rpm Electric - Menține viteza sub sarcinăDa Unghi 0°, 20° blocare prin răsucire DaPiesa de mana pentru ras Viteza maximade operare ≤10.000 rpm Manerul ușor defolosit permite poziționarea la 360 degrade a lamelor de aschiere și a burghiuluiîn piesa manuală Da Buton de control cepermite controlul sigur al aspirației prinpiesă de mână . Da Motor Electric DaOptiunele standarte Pedala de picior DaPiese adugatoare Da Manual de utilizare(limba de stat); service manual DaSISTEMUL DE STERILIZAREAutoclavabil sau sterilizatre cu plasmăprin vapori de peroxid Da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

96 SET BRONHOSCOPIE PENTRUCHIRURGIA TORACICA - cod 1090

96.1 33100000-1 Videobronhoscop Terapeutic, tip 1, HDTV -cod 1090

Bucată 1.00 SET BRONHOSCOPIE PENTRUCHIRURGIA TORACICA COD 1090Videobronhoscop Terapeutic, tip 1, HDTV– 1 BUC. a) Inregistrare imaginii video incalitate FULL-HD(1080p). b) Stocareaimaginii statice si video pe stick USB c)Cu CCD compatibil HDTV (HighDefinition TV) d) Camp de vedere(minim): 120° e) Permite investigarea



endoscopica cu tehnologia de bandaingusta de culoare, care are rolul de aevidentia capilarele si structurile de pesuprafata mucoasei, ceea ce duce la o maibuna delimitarea a leziunilor de la nivelulmucoasei f) Adancimea campului vizual(minim): 3-100 mm g) distanta minimvizibila: 3,0 mm h) Capacitate de flexiune(minim): sus 180°,jos 130° i) Posibilitatede rotire a partii de insertie pentru a puteacrea flexiune dreapta/stang(minim): 120° /120° j) Manerul de comanda prevazut cuminim 4 butoane cu functii variabile k)Canal instrumentar min. 2,8 mm l)Diametru exterior maxim al tubului deinsertie: 6,0 mm m) Diametru exteriormaxim al capului distal: 6,2 mm n) Cipulendoscopului sa stocheze datele deidentificarea ale endoscopului care seafiseaza pe ecran o) Lungimea de lucru(minim): 600 mm p) Cu conector la sursade lumina care nu necesita capac deetansare a contactelor electrice pentru aputea fi imersat in apa, evitandu-se astfeldefectiunile datorate patrunderii apei ininteriorul endoscopului prin imersarea luifara capacul de etansare q) Compatibil cutrusa de endoscopie EXERA III existent ininstituti *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.



96.2 33100000-1 Videobronhoscop Ultrasubtire, HDTV - cod1090

Bucată 1.00 Videobronhoscop Ultrasubtire, HDTV – 1BUC. a) Cu CCD compatibil HDTV(High Definition TV) b) Camp de vedere(minim): 110° c) Permite investigareaendoscopica cu tehnologia de bandaingusta de culoare, care are rolul de aevidentia capilarele si structurile de pesuprafata mucoasei, ceea ce duce la o maibuna delimitarea a leziunilor de la nivelulmucoasei d) Adancimea campului vizual(minim): 2-50 mm e) distanta minimvizibila: 1,5 mm f) Capacitate de flexiune(minim): sus 210°,jos 130° g) Posibilitatede rotire a partii de insertie pentru a puteacrea flexiune dreapta/stang(minim): 120°h) Manerul de comanda prevazut cuminim 4 butoane cu functii variabile i)Canal instrumentar min. 1,2 mm j)Diametru exterior maxim al tubului deinsertie: 2,8 mm k) Diametru exteriormaxim al capului distal: 3,1 mm l) Cipulendoscopului sa stocheze datele deidentificarea ale endoscopului care seafiseaza pe ecran m) Lungimea de lucru(minim): 600 mm n) Cu conector la sursade lumina care nu necesita capac deetansare a contactelor electrice pentru aputea fi imersat in apa, evitandu-se astfeldefectiunile datorate patrunderii apei ininteriorul endoscopului prin imersarea luifara capacul de etansare o) Compatibil cutrusa de endoscopie EXERA III existent ininstitutie *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.



96.3 33100000-1 Videobronhoscop Terapeutic, tip 2 - cod1090

Bucată 1.00 a) Camp de vedere (minim): 120° b)Permite investigarea endoscopica cutehnologia de banda ingusta de culoare,care are rolul de a evidentia capilarele sistructurile de pe suprafata mucoasei, ceeace duce la o mai buna delimitarea aleziunilor de la nivelul mucoasei c)Adancimea campului vizual (minim): 3-100 mm d) distanta minim vizibila: 3,0mm e) Capacitate de flexiune (minim): sus180°,jos 130° f) Manerul de comandaprevazut cu minim 4 butoane cu functiivariabile g) Canal instrumentar min. 3,0mm h) Diametru exterior maxim al tubuluide insertie: 6,0 mm i) Diametru exteriormaxim al capului distal: 6,0 mm j) Cipulendoscopului sa stocheze datele deidentificarea ale endoscopului care seafiseaza pe ecran k) Lungimea de lucru(minim): 600 mm l) Compatibil cu trusade endoscopie EXERA III existent ininstitutie *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.



96.4 33100000-1 Videobronhoscop - cod 1090 Bucată 1.00 a) Camp de vedere (minim): 120° b)Permite investigarea endoscopica cutehnologia de banda ingusta de culoare,care are rolul de a evidentia capilarele sistructurile de pe suprafata mucoasei, ceeace duce la o mai buna delimitarea aleziunilor de la nivelul mucoasei c)Adancimea campului vizual (minim): 3-100 mm d) distanta minim vizibila: 3,0mm e) Capacitate de flexiune (minim): sus180°,jos 130° f) Manerul de comandaprevazut cu minim 4 butoane cu functiivariabile g) Canal instrumentar min. 2,0mm h) Diametru exterior maxim al tubuluide insertie: 4,9 mm i) Diametru exteriormaxim al capului distal: 4,9 mm j) Cipulendoscopului sa stocheze datele deidentificarea ale endoscopului care seafiseaza pe ecran k) Lungimea de lucru(minim): 600 mm l) Compatibil cu trusade endoscopie EXERA III existent ininstitutie *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.



96.5 33100000-1 Videogastroscop HDTV - cod 1090 Bucată 1.00 a) Cu CCD compatibil HDTV (HighDefinition TV) b) Camp de vedere(minim): 140° c) Permite investigareaendoscopica cu tehnologia de bandaingusta de culoare, care are rolul de aevidentia capilarele si structurile de pesuprafata mucoasei, ceea ce duce la o maibuna delimitarea a leziunilor de la nivelulmucoasei d) Adancimea campului vizual(minim): 2-100 mm e) distanta minimvizibila: 3,0 mm f) Capacitate de flexiune(minim): sus 210°,jos 90°, dreapta 100°,stanga 100° g) Manerul de comandaprevazut cu minim 4 butoane cu functiivariabile h) Canal instrumentar min. 2,8mm i) Diametru exterior maxim al tubuluide insertie: 9,2 mm j) Diametru exteriormaxim al capului distal: 9,2 mm k) Cipulendoscopului sa stocheze datele deidentificarea ale endoscopului care seafiseaza pe ecran l) Lungimea de lucru(minim): 1030 mm m) Cu conector lasursa de lumina care nu necesita capac deetansare a contactelor electrice pentru aputea fi imersat in apa, evitandu-se astfeldefectiunile datorate patrunderii apei ininteriorul endoscopului prin imersarea luifara capacul de etansare n) Compatibil cutrusa de endoscopie EXERA III existent ininstitutie *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

96.6 33100000-1 Set Bronhoscopie Rigida - cod 1090 Bucată 1.00 a) Telescop cu vedere directa, 0°,d=4.5mm, l=50cm b) traheoscop deoperare full lumen, size 14mm(id=13mm/od=14 mm). L=33 cm c) bronhoscopde operare full lumen, size 12mm(id=11mm/od=12 mm). L=43 cm d) bronhoscop



rigid size 8,5 (id=10 mm/od=11mm).L=43 cm e) bronhoscop rigid size7,5 (id=9 mm/od=10 mm).L=43 cm f)bronhoscop rigid size 6,5 (id=8 mm/os=9mm). L=43 cm g) bronhoscop Doesel-Huzly, size 6 (id=7,5/od=8,2 mm) ,l=30cm h) bronhoscop Doesel-Huzly, size4,5( id=6,6/od=7,3mm) , l= 30 cm i)Forceps alligator cu actiune singulara, 2,5mm, L=55 cm j) Foarfeca dreapta, pentrutriturarea fragmentelor de os, 2,5 mm,L=55 cm k) Forceps optic pentrurepozitionarea si inlaturarea stenturilor, cuo falca fixata l) forceps optic aligator,pentru coprpuri straine tari, falci largi simaner “spring action” m) foarfecaKLEINSASSER, 23 cm, dreapta, cuconector de curatare, curbate inainte 10˚n) cablu de lumina, 3,5 mm, L=180 cm - 2buc o) Bronchoscop marimea 11 mm -L=43 CM – codul verde 10,5 MM p)Bronchoscop marimea 14 mm - L=43 CM– codul rosu 14 MM q) TracheoscopL=33cm - marimea 14 mm – codulalbastru r) Stent aplicator TONN, verde s)Stent aplicator TONN, rosu t) Stentaplicator TONN, albastru u) maner roteps,fara cremaliera pentru tub 4mm v) manerroteps, fara cremaliera pentru tub 2mm w)tub roteps, d=4mm, L=60cm x) tub roteps,d=2mm, L=60cm y) header roteps,grasping forceps, dinti tari, cap d=5mm,L=60cm z) header roteps, Y-stent forceps,cap d=5mm, L=60cm aa) header roteps,forceps fenestrat de retractie, cu dintiatraumatici, cap d=5mm, L=60cm bb)header roteps, grasping forceps, dinti tari,cap d=3mm, L=60cm cc) header roteps,foarfeca Hook, cap d=3mm, L=60cm dd)header roteps, forceps fenestrat, capd=3mm, L=60cm ee) header roteps,forceps de retractie, cu dinti atraumatici,cap d=3mm, L=60cm ff) adapter la tubroteps, pentru curatare, cu conector LuerLock si O-ring *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualul



de utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

96.7 33100000-1 Set pentru Criochirurgie - cod 1090. Bucată 1.00 a) Unitate de criochirurgie pentrucriobiopsie, criorecanalizare sicriodevitalizare in bronhoscopia flexibilab) Unitatea sa recunoasca instrumentulconectat si sa regleze automat parametriipentru fiecare tip de sonda c) Toatesetarile unitatii sa fie vizibile clar peecranul de pe panoul frontal: nivel deefect, functia de temporizare d) Functia detemporizare sa indice durata de activare sisa asiste utilizatorul cu semnale acustice sivizuale e) Performanta reproductibila deinghetare a sondei de la prima utilizarepana la ultima f) Setarile de efect sapermita monitorizarea si controlulprocesului de congelare g) Gazul de raciresa fie CO2 h) Presiunea de intrare agazului intre 45-65 bar i) Sa fiedisponibile sonde flexibile de diferitediametrii si lungimi j) Sondele sa aibacapac de protectie pentru reconditionare,durabile la indoire si rezistentaconsiderabila la rupere k) In conditiinormale de lucru sondele sa fierefolosibile min 100 ori l) Sa poata fifolosit in biopsia pulmonaraendobronhiala si transbronhiala m)Biopsiile sa poata fi prelevate si dinregiuni pulmonare dificil de accesat prinabordare frontala sau tangentiala n)Accesul sondei flexibile sa fie asiguratprin intermediul unui bronhoscop rigidsi/sau flexibil o) Posibilitatea activarii dela pedala p) Sa fie disponibil minim 10locatii de memorie q) Peadala simpla deactivare - 1 buc r) Carucior de suport alunitatii – 1 buc s) Cosulet din sarmapentru accesorii – 1 buc t) Adaptor pentrubutelia de CO2 – 1 buc u) Furtun pentrugaz CO2 – 1 buc v) Sonda flexibila dediametru 1.90 – 2.00 mm, lungime minim900 mm - 1 buc w) Sonda flexibila dediametru 2.00 – 2.40 mm, lungime minim900 mm – 1 buc *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CE



sau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

96.8 33100000-1 Evacuator de Fum - cod 1090 Bucată 1.00 a) Ecran LCD interactiv b) Cu flowcontrol austabil c) monitorizarea vietiifiltrelor conectate d) Nivelul de zgomot laputerea maxima: <5dBa e) Aspirareafumului cu tub 1-1/4 in: > 68 cfm(1923lpm) f) Aspirarea fumului cu tub 7/8 in: >44 cfm(1257 lpm) g) Pedala Pneumaticacu cablu de cel putin 300 cm h) filtruvirusi, durata de functionare 18 ore, douaporturi 7/8" & 1-1/4" - 2 buc *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

96.9 33100000-1 Masina Automata de Spalat Endosc- cod1090oape Cu Solutii

Bucată 1.00 a) Posibilitate de a spala simultan 2endoscoape b) Camera de dezinfectare safie confectionata din inox c) Conceputpentru a dezinfecta sau steriliza chimicendoscoape flexibile, folosind un sistemautomat de spalare si curatare a canalelorendoscopuluii d) Dotat cu impimanta ceelibereaza tichet de validare a reprocesăriie) Control la ermetism, spalare,



dezinfectarea, clatire, uscare f) Controlulfluxului de apa ce trece prin canaleleendoscopului g) Tipuri agentiantimicrobieni Chimici (peracetic acid siglutaraldehide) h) Utilizarea detergențilorși dezinfectanților concentrati, ce nunecesită prepararea prealabilă de cătrepersonal i) Dezinfectantul utilizat seelimena după fiecare ciclu j) Detectareaautomata a scurgerilor k) Incarcareadetergent Automata l) Alarma Automatam) Programe de autotestare șiautodezinfecție n) Posibilitatea deconectare: gastroscop, bronhoscop o)Compatibil cu următorii producători deendoscoape: Olympus, Karl-Storz,Fujinon și Pentax p) Dezinfectantiînregistrati la CNSP sau AMED q)Compatibili cu solutii chimice de ladiferiti producatori r) Certificat degarantie de la producator privindcompatibilitatea cu endoscoapele, iar incaz de defectare a endoscoapelor dincauza masinii, atunci producatorul saureprezentantul isi asuma cheltuielilepentru reparatia endoscoapelor. s) Solutiede dezinfectant – acid peracetic (set 20L)-35 seturi t) solutie detergent compatibil cudezinfectantul propus (set 10L)–10 seturi*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.



96.10 33100000-1 Laser Chirurgical - cod 1090 Bucată 1.00 a) Apertura numerica(minim): 0,25 b)Conectorul fibrei: SC c) Modulsemnalului: continuu(CW) / Pulse d)Durata pulsului: variabil de la 0.01-60.0secunde e) controlul puterii: integrat f)aiming beam, power: 635nm ±10nm;4mW(max) 532nm ±10nm; 1mW(max) g)clasa de laser: 4 h) classa dispozitivului:IIb i) racirea fibrelor: cu aer j) buton dedeconectare de urgenta k) puterea minima:30W±20% la 980nm + 15W±20% la1470nm l) diametrul minim al nucleuluifibrei: 360 micro metri m) ochelari deprotectie - 3 seturi n) pedala de activare alaserului o) dispozitiv de racire cu aer afibrelor p) fibra DL pentru toate tipurile deendoscoape (3x3h) - 10 seturi q) fibraBARE, de tip „flat“, refolosibila pana la10x(10 buc) – 10 seturi r) stripper600microni, 0,7mm strip s) cleaver deceramica pentru fibra, autoclavabil*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.



96.11 33100000-1 Dulap pentru Pastrarea Endoscoapelor - cod1090

Bucată 1.00 a) Minim 10 endoscoape stocate verticalb) Prefiltru de intrare c) HEPA filtru cu oeficienta de cel putin 99.95% d)Schimbarea aerului: >100% / ora e)Curatirea aerului <= ISO Class 7 f)Monitorizarea si vizualizarea presiuneapozitiva a aerului in dulap g)monitorizarea blocarii filtrelor h) alarmapentru deschiderea usei i) restrictionareaaccesului la endoscoape prin incuietoarespeciala j) printer integrat, printarearaportului de pastrare a endoscopului ininteriorul dulapului k) monitorizareatimpului de pastrare a endoscopului l)posibilitatea de trasnsmitere ainformatiilor prin retea la calculator pentrua putea toate datele pe calculator m)Timpul minim de pastrare a endoscoapelorin stare steril: >30 zile n) compresormedical integrat pentru circulatia aeruluio) nivelul de zgomot <58dBA p) scanareaendoscoapelor pentru indentificare q)uscarea totala aendoscoapelor(maximum): 3 ore r)complianta cu standardul european BS EN16442 *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.



96.12 33100000-1 Aspirator Chirurgical - cod 1090 Bucată 1.00 a) Aspirator, chirurgical b) Pedala deactivare a aspiratiei c) Piston de absorbtiefara necesitate de intretinere d)vacuum(minim): 700 mmHg "0,9 atm,0,90 bar" e) fluxil (minim): 70 lt/min f)nivelul de zgomot: <50db g) tuburi dinsilicon autclavabil min: 2m h) cel putin 2borcane fiecare de minim 2L produse dinpolicarbonat autoclavabil i) filtruantibacterial, autoclavabil cel putin 50 ori- 2 buc *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

97 Videolaringoscop - cod 1095



97.1 33100000-1 Videolaringoscop - cod 1095 Bucată 3.00 Videolaringoscop Cod 1095 DescriereVideolarigoscopul ajuta la vizualizareaimaginei din cavitatea bucala la intubareapacientului Parametru Specificaţia Vascolector Videolaringoscop cu 5 lamereutilizabile da Materialul Din oțelulmedical cu posibilitate de autoclavare sauprelucrare chimica da Display Posibilitatede afisare a imaginea direct pe ecran micatasat direct pe videolaringoscop da Ecrande marimea ≥ 2,5" Posibilitate de aintoarce ecran sus/jos de la 0° pana pe≥130°, dreapta/stanga de la 0° pana pe≥270° da Iluminare de tip LED ≥ 70 LUXAlimentare Bateria reincarcabila cuposibilitatea de lucru continuu ≥ 3 oreMemoria integrata sau un card dememorie SD/microSD cu posibilitate deinregistra video sau fotografii si transferpe calculator. Optional *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

98 Ultrasonograf portabil - cod 1096



98.1 33100000-1 Ultrasonograf portabil - cod 1096 Bucată 1.00 Ultrasonograf portabil COD 1096APLICAŢII CLINICE General PROBEPORTURI minim 1 PROBE TIP Convex2,5 - 5 MHz NIVELE DE GRI ≥256PREPROCESARE, canale digitale ≥1000GAMA DINAMICA ≥100dBPOSTPROCESARE da IMAGINEMODURI M-mod da M-mod şi 2-D da 3-D (freehand) da DOPPLER Tip PWPower Doppler da Duplex daFUNCŢIONALITĂŢI Măsurători digitaleda Măsurători pe reluarea video daPAN/ZOOM imagine în timp real daimagine îngheţată da STOCAREIMAGINI Capacitate ≥ 150GB Cine daDICOM 3.0 COMPLIANT da PACHETEDE ANALIZĂ GENERAL da Greutate ≤7 kg Accumulator intern da MONITOR14-17" *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

99 Aspirator terapeutic pentru plagi - cod1097



99.1 33100000-1 Aspirator terapeutic pentru plagi - cod 1097 Bucată 3.00 Aspirator terapeutic pentru plagi Cod1097 Descriere Aspirator terapeuticdestinat pacienților cu plagi abdominaleși/sau răni septice (Negative-pressurewound therapy) NPWT ParametruSpecificaţia Vas colector Capacitatea ≥500 ml Protecție la umplere da Vasul săfie bine fixat de dispozitiv și montatnergonomic pentru posibilitateamanipularilor rapide asupra pacientului daVacuum Rata, mm Hg minim -200 mmHgControlul presiunii în dinamică (digital)Da Regimuri pentru terapie cu presiunenegativa minim 2 Regim pentru instilațieopțional Reglator presiune aspirație daBaterie internă reutilizabilă da Semnalbaterie descărcată acustic vizual Tensiuneade alimentare 220 V, 50 Hz Set filtre șiconsumabile (furtun, rezervor, burete,pelicule hidrofobe etc.) pentru minim 5proceduri *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

100 Distilator 50 L - cod 1098



100.1 33100000-1 Distilator 50 L - cod 1098 Bucată 1.00 Distilator 50 L Cod 1098 Descriere Aparatelectric ce produce apa distilata de inaltacalitate, chiar si in conditiile utilizarii uneisurse de apa de calitate scazuta cudomeniul de utilizare în laborator,farmacie, medical. Parametru SpecificațieRecipient ≥ 2l Capacitatea de distilare ≥50 l/h Materialul carcasei oțel inoxMaterialul de contact si elemente deincalzire oțel inox pH 5,0-7Conductivitate 0,056-5,0 µs/cm Modul deoperare continuu Protectie in cazulintreruperii accidentale a alimentarii cuapa da Alimentare 380 V- 50 Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

101 Video-Ureteroscop Flexibil - cod 1099



101.1 33100000-1 Video-Ureteroscop Flexibil - cod 1099 Bucată 4.00 Video-Ureteroscop Flexibil Cod 1099Descriere Video-ureteroscop destinatpentru diagnostic și îndepărtare de calculiureterali prin tehnici: extrac ţia cu ajutorulunei sonde-coşuleţ, sau prin fascicul laser.Parametrul Specificația Sistem optic Cimpde vedere frontal ≥ 120 grade Înclinareacîmpului vizual 0 grade Adîncimeacîmpului vizual 3- 50mm Capul distal ≤3.2 mm Înclinarea capului distal sus/jos ≥270/270 grade Diametrul tubului introdus≤ 3.2 mm Lungimea de lucru minim 600mm Canalul de instrumente ≥ 1.2 mmCompatibil cu video-procerorul (UTV-100, pusen) aflat in dotare. da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

102 Garou hemostatic digital - cod 1100



102.1 33100000-1 Garou hemostatic digital - cod 1100 Bucată 2.00 Garou hemostatic digital COD 1100"Descriere: Dispozitivu este utilizat pentruaplicarea unei presiuni cu ajutorulmansetei pentru un anumit membru apacientului. ATS with Tourniquet Cuff(hemostatic device with cuff)" ParametruSpecificatie Tip portabil Numărul deporturi 1 sau 2 Numărul de manșetepotențiale manșetă dublă Tip baterie (litiu)<6 h Standard internațional de alarmă daDisplay grafic (afișaj parametri de lucru)LED, TFT Presiunea ocluziuniimembrelor da Detectarea ocluziei liniei daDetectarea scurgerilor avansate da TestPre-Op cu manșon da Cuff Alert daBlocare automată a manșetei da Geantă detransport opțional Alimentare 220 V 50Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

103 Dispozitiv pentru măsurarea presiunii înbalonul din trahiostomă la intubare - cod1110



103.1 33100000-1 Dispozitiv pentru măsurarea presiunii înbalonul din trahiostomă la intubare - cod1110

Bucată 2.00 Dispozitiv pentru măsurarea presiunii înbalonul din trahiostomă la intubare Cod1110 Descriere Deflectă și umflămanșetele endotraheale sau traheale cuvolum mare, cu presiune scăzută.Parametru Specificația Diapazon demasurare a manometrului 120 cmH2OInterval verde, ce marcheaza intervaleleideale pentru tuburile ET da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

104 Inhalator mobil - cod 1111



104.1 33100000-1 Inhalator mobil - cod 1111 Bucată 3.00 Inhalator mobil Cod 1111 DescriereNebulizatorul dat este dedicat pentrutratarea cailor respiratorii inferioare.Parametrul Specificația DispozitivPortabil da Tratament pulmonar daDimensiunea particulei nebulizate < 4microM Rata de nebulizare < 0,5 ml/minNivel de zgomot redus < 60 dBAlimentarea electrică Rețea electrică 220V, 50 Hz da Circuite linii de conectare adispozitivului la pacien, masca adult ≥ 50buc *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

105 Laringoscop cu 5 lame - cod 1112



105.1 33100000-1 Laringoscop cu 5 lame - cod 1112 Bucată 5.00 Laringoscop cu 5 lame Cod 1112Descriere dispozitiv care permitevizualizarea laringelui, intubare pacientParametrul Specificația Baterie ≥1,5 V -tip (c) Baterie maner ≥2,5V , A ≥ 28mmManer cu lumina rece da Lame - marimidiferite cu fibră optică 5 buc dimensiuni ≤79x12 mm ≥210x20 mm Material inoxsterilizabil da Autoclavabil la 5 min. ≥134° C Intensitatea luminoasa ">3.500 / 2,5 V>10.000 / 3,5 V" Potrivite tuturorsistemelor ISO europene da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

106 Endomotor cu fir cu apex locator - code1113



106.1 33100000-1 Endomotor cu fir cu apex locator - code1113

Bucată 4.00 Endomotor cu fir cu apex locator COD1113 Caracteristici: • Ecran LCD color -da • Buton touch - da • Motor, silențios, decuplu mare - da • Sistem de iluminare cumane detașabil – da • 16:1 NSk unghiul deîmpingere a butonului de schimbare NSKendo-mate - da • Unitatea motorică precisași eficienta cât si tehnologia de măsurare acanalelor cu mai multe frecvente potsimultan să obțină măsurarea canalului câtai prepararea acestuia - da • Incluzândsistemul de expansiune a canaluluiprincipal, ca și Dentsply Wave One, VDWReciproc - da • Baterie renarcabila - daDetalii tehnice: • Tensiunea de lucru aadaptorului: 220V, 50HZ • Gama de cuplureglabila: 0.6,0Ncm (6-40mN.m) • 5 treptede reglare a vitezei de rotatie: 150rpm-650rpm *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

107 Analizator biochimic, automat 400 teste,cu sistem de tip deschis - code 1114



107.1 33100000-1 Analizator biochimic, automat 400 teste, cusistem de tip deschis - code 1114

Bucată 1.00 Analizator biochimic, automat 400 teste,cu sistem de tip deschis Cod 1114(150230) Descriere Analizator automatdestinat analizelor biochimice cu sistemdeschis de reactivi. Sistem analiticautomat cu calculator integrat sau exterior(procesor, monitor, tastatura+mouse) Tipde lucru continuu Tip sistem deschisrandoom acces Capacitatea (teste/oră) ≥400 (teste fotometrice, fără modulul ISE)Posibilitatea efectuării analizelor urgenteda Tipul dispozitivului staţionar Tip probăSer şi plasmă urină sînge integru /hemolizat CSF (lichid cefalo-rahidian) Tipdiluare automat Sistem de spălare totalautomat (cuvă, ac, sistem de dozare) daProgram control al calității daCompartiment reactivi cu răcire Rotor cuîncălzire pentru probe cu termostat la 37grade C Cuvă pentru probe reutilizabil da,(indicați ciclurile posibile de reutilizare)Regimuri de măsurare Cinetic da Mono șibi-cromatic da Imunoturbidimetrc daControlul cantității de reagent rămas daSemnalizare lipsă reagent și probă daSistemul de dozare Reagenții Utilizarea aminim 2 metodici: mono și bireagentVolumul reagentului programabil cu pasul1 µl Sistemul de dozare Cu sensor deobstacol Alimentarea 220 V, 50 Hz*Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:Achitarea sumelor 250 000 - 1 400 000 leipina la 12 luni

108 Sistem radiografic digital (cu buckyverical) - code 1115

108.1 33100000-1 Sistem radiografic digital (cu bucky verical)- code 1115

Bucată 1.00 Sistem radiografic digital (cu buckyvertical) Cod 1115 (210210) Descriere



Sistem radiografic pentru uz general,libertate de mişcare şi multipleconfigurări. Aria larga de mişcare a mesei,cu posibilitatea de ajustare a limitelor,bucky-ului şi a stativului vertical permitexpuneri de la cap pînă la degetulpiciorului fără să fie necesarărepoziţionarea pacientului. ParametruSpecificaţia Modul radiologic DigitalDetector unic da Tip masă Tip PiedestalSuport electric da Mișcarea meseiLongitudinală, cm de la 80 Laterală, cm≥24 Verticală da Fața mesei Densitateamesei <1 mm Al Greutatea maximă apacientului, kg de la 180 Suportul meseiPedistal Sistem de control electromagneticSistemul BUCKY a mesei Tip motorizatDimensiunea, cm minimum 40x40Controlul automat al expunerii (AEC) 3cîmpuri Raportul grilei ≥10:1 Deplasarealongitudinală, cm 50 BUCKY verticalDimensiunea, cm minimum 40x40Controlul automat al expunerii (AEC) daRaportul grilei ≥10:1 Mărimea casetei≥40x40 Deplasarea longitudinală, cmmax. 180 cm Detector Mărimea detector,cm ≥35x43 Configurare detector Fără firda Caracteristicele detectorului Rezoluțiamatricei, pixeli 2428x2428 Mărimeapixelului ≤150 µm Panou de controlSelectarea automată a parametrilor daPost-procesarea anatomică specifică daProcesarea manuală da Procesareaavansată da Generator de raze X ≥ 60 kWTubul de raze X Intensitatea maximă la100 kV minimum 630 mA Dimensiuneaspotului focal, mm 0.6 și 1.2 Capacitateatermică, KHU ≥ 300000 Rata de răcire,HU/min ≥1250 Panou de control pe tubulradiologic da Poziționarea automată atubului da Suspensia tubului Controlulrazelor X a tubului montat da AccesoriiSticlă plumbată minim 1x0,8 m Gulerașde protecție 2 seturi Sorț de protecție 3seturi Integrarea Stocarea clasa SOPDICOM 3.0 da Cerințe față de alimentareaelectrică Standard *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale de



service în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:Achitarea sumelor 250 000 - 1 400 000 leipina la 12 luni


109.1 33100000-1 Sistem videoendoscopic pentruvideocolonoscopie - code 1116

Bucată 1.00 Sistem videoendoscopic pentruvideocolonoscopie Descriere Sistem videopentru investigarea internă , destinatpentru a vizualiza şi trata afecţiuni îninteriorul intestinului gros Cod 1116(290180) Parametrul SpecificațiaVideoprocesor Intrări cameră ≥1Controale / caracteristici Ajustare nuanțăda Iluminare auto Balans de alb autoAcuitate da Videocompensare da Altecontroale zoom Ieșiri RGB 1 Y/C ≥1Digital (DVI, SDI, HD-SDI) da Sursa delumină Tip integrată cu procesorul Tiplampă Xenon sau LED Timp de viațălampă ≥500 h Putere lampă ≥ 250 WPutere lampă de rezervă ≥ 150 W Contorlampă da Mod standby da Lampă derezervă da Periferice disponibile Displaymedical ≥ 19 inci Imprimantă Video daRecorder disc Video da Captura digitalăda Suport pe rotile da Sistem de furnizarea aerului/apei minim 3 regimuri de lucruvolumul vasului pentru apă minim 250 mlSistem de aspirație Tip Separat deprocesor Volumul rezervorului 1,4-1,8 litriVid da Dirijarea nivelului de aspirare întrepte Accesorii: Sursa de lumină 1 unit.Pompă inclusă 0,3- 0,6 Pa Lampă halogende rezervă 2 unit. Piesă bucală 2 unit.Tester automat 1 unit. (să se indicemodelul) Aspirator endoscopic ≥0.85 barVas de revervă pentru aspirator ≥ 1,5 l, 1unit. Filtre pentru aspirator 5 unit. Camerăvideo cu adaptor pentru endoscop 1 unit.Monitor 1 unit. Troliu 1 unit. Polițereglabile la înălțime 4 unit.Videocolonoscop Tip Video HD Tubul deinserție Lungimea totală ≥1990 Lungimeade lucru ≥ 1680 mm Diametrul exterior ≤12.8 mm Canalul de lucru Diametrul ≥ 3,7mm Optica Unghiul cîmpului de vedere>140 Înclinarea cîmpului vizual 0 gradeAdîncimea cîmpului vizual 3-100 Rata dedeflecție sus/jos 180 grade stînga/dreapta160 grade Imersibil da Metode desterilizare Chimic Etilen oxid opționalPosibilitatea de a se efectua multipleproceduri de sterilizare *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicale



emis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:Achitarea sumelor 250 000 - 1 400 000 leipina la 12 luni

110 Sistem videoendoscopic pentruvideogastroscopie - code 1117

110.1 33100000-1 Sistem videoendoscopic pentruvideogastroscopie - code 1117

Bucată 1.00 Sistem videoendoscopic pentruvideogastroscopie Descriere Sistem videopentru investigarea și tratamentului căilorgastrice Cod 1117 (290190) ParametrulSpecificația Videoprocesor Intrări cameră≥1 Controale / caracteristici Ajustarenuanță da Iluminare auto Balans de albauto Acuitate da Videocompensare da Altecontroale zoom Ieșiri RGB 1 Y/C ≥1Digital (DVI, SDI, HD-SDI) da Sursa delumină Tip lampă Xenon sau LED Timpde viață lampă ≥500 h Putere lampă ≥ 250W Putere lampă de rezervă ≥ 150 WContor lampă da Mod standby da Lampăde rezervă da Periferice disponibileDisplay medical ≥ 19 inci Captura digitalăda Suport pe rotile da Sistem de furnizarea aerului/apei minim 3 regimuri de lucruvolumul vasului pentru apă minim 250 mlSistem de aspirație Tip Separat deprocesor Volumul rezervorului 1,4-1,8 litriVid da Dirijarea nivelului de aspirare întrepte Accesorii: Sursa de lumină 1 unit.Pompă inclusă 0,3- 0,6 Pa Lampă halogende rezervă 2 unit. Piesă bucală 2 unit.Tester automat 1 unit. (să se indicemodelul) Aspirator endoscopic ≥ 0.85 barVas de revervă pentru aspirator ≥ 1,5 l, 1unit. Filtre pentru aspirator 5 unit. Camerăvideo cu adaptor pentru endoscop 1 unit.Display medical HD ≥ 19 inci Troliu 1unit. Polițe reglabile la înălțime 4 unit.Videogastroscop Tip HD Tubul de inserțieLungime totală ≥ 1300 mm Lungime delucru ≥ 1000 mm Diametrul exterior ≤ 9.5mm Marcaj de lungime da Canal de lucruNumărul de canale ≥1 Diametrul ≥ 2,8mm Optica Unghiul cîmpului vizual ≥ 140

Î



grade Înclinația cîmpului vizual 0 gradeAdîncimea cîmpului vizual 3-100 mmTipul și unghiurile de deflecție Sus/jos210 grade Stînga/dreapta 90 gradeSpălarea obiectivului da Metode desterilizare Chimic Etilen oxid opționalPosibilitatea de a se efectua multipleproceduri de sterilizare *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:Achitarea sumelor 250 000 - 1 400 000 leipina la 12 luni




111.1 33100000-1 Ultrasonograf General, Cardiac,performanta inalta - code 1118

Bucată 1.00 Ultrasonograf General, Cardiac,performanţă înaltă Cod 1118 (300100)APLICAŢII CLINICE General, cardiacPROBE PORTURI 3 PROBE TIP, MHzLinear 5 - 12 Phased/Vector 2-7,5Multifrequency da TEE 2-7,5 CW 1,9-2,5Volum 3D 2 - 6 NIVELE DE GRI ≥256GAMA DINAMICĂ ≥250dBPREPROCESARE, Canale digitale≥120000 POSTPROCESARE daIMAGINE MODURI M-mod da M-modşi 2-D da 3-D (freehand) da 3-D(automatic) da 4-D (live 3-D) daHarmonic imaging da DOPPLER Tip CW,PW, CFM Afişare frecvenţă da Afişareviteză da Power Doppler da Duplex daTriplex da FUNCŢIONALITĂŢIMăsurători digitale da Diapazon dinamicselectabil da Focalizare de transmisieajustabilă da Focalizare de recepţiedinamică da Măsurători pe reluarea videoda PAN/ZOOM imagine în timp real daimagine îngheţată da STOCAREIMAGINI Capacitate ≥250GB Cine daDICOM 3.0 da MONITOR FIZIOLOGICECG PACHETE DE ANALIZĂ Cardiacda Vascular da Stress echo da Altele Să seindice GHID ACE Cardiac da MONITOR19" DIVIZARE MONITOR da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:Achitarea sumelor 250 000 - 1 400 000 leipina la 12 luni

112 Ultrasonograf General, OB-GYN,performanta inalta - code 1119



112.1 33100000-1 Ultrasonograf General, OB-GYN,performanta inalta - code 1119

Bucată 1.00 Ultrasonograf General, OB-GYN,performanţă înaltă Cod 1119 (300200)APLICAŢII CLINICE General, OB/GYNPROBE PORTURI 4 PROBE TIP, MHzLinear 5 - 12 Convex 2,5 - 5 Endovaginal5 - 9 Volum 3D 2 - 6 NIVELE DE GRI≥256 PREPROCESARE, canale digitale≥120000 GAMA DINAMICA ≥250dBPOSTPROCESARE da IMAGINEMODURI M-mod da M-mod şi 2-D da 3-D (freehand) da 3-D (automatic) da 4-D(live 3-D) da Harmonic imaging daDOPPLER Tip CW, PW, CFM Afişarefrecvenţă da Afişare viteză da PowerDoppler da Duplex da Triplex daFUNCŢIONALITĂŢI Măsurători digitaleda Diapazon dimamic selectabil daFocalizare de transmisie ajustabilă daFocalizare de recepţie dinamică daMăsurători pe reluarea video daPAN/ZOOM imagine în timp real daimagine îngheţată da STOCAREIMAGINI Capacitate ≥ 250GB Cine daDICOM 3.0 COMPLIANT da PACHETEDE ANALIZĂ OB/GYN da Elastografieda GHID ACE Transrectal daTransperineal da MONITOR ≥ 19"DIVIZARE MONITOR da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:Achitarea sumelor 250 000 - 1 400 000 leipina la 12 luni


113.1 33100000-1 Ultrasonograf General, Cardiac,performanta inalta - code 1120

Bucată 1.00 Ultrasonograf General, Cardiac,performanţă înaltă Cod 1120 APLICAŢIICLINICE General (abdominal,ginecologie, obstretica, urologie, parti



moi, muscoscheletal, san, pediatrie),cardiac (cardiologie, vascular,transcranial) PROBE PORTURI 3PROBE TIP, MHz Convex 1 - 5, elemente≥ 160 liniar 3 - 14, elemente ≥ 160Phased/Vector 2-5, elemente ≥ 80Multifrequency ≥ 5 frecvente NIVELEDE GRI ≥256 GAMA DINAMICĂ≥250dB ADINCIMEA SCANARII ≥ 40cm PREPROCESARE, Canale digitale≥200000 POSTPROCESARE daIMAGINE MODURI M-mod da M-modşi 2-D da M anatomic da 3-D (freehand)da 3-D (automatic) da 4-D (live 3-D) daHarmonic imaging da Trapezoidal daPanoramic da Compouding da DOPPLERTip CW, PW, CFM, TDI Afişare frecvenţăda Afişare viteză da Power Doppler daDuplex da Triplex daFUNCŢIONALITĂŢI Măsurători digitaleda Diapazon dinamic selectabil daFocalizare de transmisie ajustabilă daFocalizare de recepţie dinamică daMăsurători pe reluarea video daPAN/ZOOM imagine în timp real daimagine îngheţată da STOCAREIMAGINI Capacitate ≥500GB Cine,memorie ≥ 45000 cadre PACHETE DEANALIZĂ Cardiac da Vascular daElastografie „share wave” da STIC daAltele Să se indice POSIBILITATE DEUPGRADARE Soft deterrminare simasurare automata a foliculelor da Softdeterrminare si masurare automata atranslucentei nucale da Soft deterrminaresi masurare automata a translucenteinucale dintr-un volum achizitionat daAltele Să se indice MONITOR marime ≥23" rezolutie ≥ 1920 x 1080 sa poata firotit stnga – dreapta ≥ 160° ECRAN DECOMANDA, TACTIL marime ≥ 10"rezolutie ≥ 1280 x 800 DIVIZAREMONITOR da PORTURICOMUNICARE USB da Printer videoB/W da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualul



de utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:Achitarea in rate 24 luni, fara avans.

114 Centrifugă de laborator 10 eprubete -code 1121

114.1 33100000-1 Centrifugă de laborator 10 eprubete - code1121

Bucată 3.00 COD 1121 Denumire Centrifugă delaborator 10 eprubete 8 – 10 ml DescriereCentrifuga de laborator sunt destinatepentru separarea particulelor suspendate înlichide Descriere generală Viteza derotație 1000 – 4500 rpm Posibilitate desetare a vitezei Da Capacitatea tuburilor 8– 10 ml Numărul de tuburi 8 – 12 tuburiInterval de centrifugare 0 – 60 min Pas deincrementare a timpului Maximum 1 minSecuritate Blocarea capacului în timpullucrului Nivel de zgomot Maximum 70 dBIndicatori Indicarori vizual și acustic daPornire/oprire da Capac deschis daDepășirea vitezei da Display Digital Sursade energie electrică Tensiune dealimentare 220 V, 50 Hz Cablu dealimentare Tip Schuko Fereastra, orificiusau alt acces, necesar pentru efectuareaprocedurii de verificare periodica,conform normelor si standartelor inviguare da Standarte și certificateCertificat CE ( Certificat european)Standard ISO 13485 Instruire Trainingpentru utilizatori Da Training pentrupersonal tehnic Da DocumentațieManualul de utilizare română sau rusă,tipărit și în format electronic Manualul deservice Engleză, tipărit și în formatelectronic Logistică Transportare la adresasolicitată Da Instalare Da Testare DaGaranție Perioada de garanție Minim 3 aniEfectuarea mentenanței în perioada degaranție de către furnizor Conformrecomandărilor producătorului *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:



*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit. Conditii:Garantia de 3 ani, training personal tehnic,manual de utilizare si manual tehnic tiparitsi in format electronic, efectuareamentenanței în perioada de garanție decătre furnizor.

115 Centrifugă de laborator 45 eprubete -code 1122



115.1 33100000-1 Centrifugă de laborator 45 eprubete - code1122

Bucată 1.00 COD 1122 Denumire Centrifugă delaborator 45 eprubete 8 – 10 ml DescriereCentrifuga de laborator sunt destinatepentru separarea particulelor suspendate înlichide Descriere generală Viteza derotație 1000 – 4500 rpm Posibilitate desetare a vitezei Da Capacitatea tuburilor 8– 10 ml Numărul de tuburi 40 - 50 tuburiInterval de centrifugare 0 – 60 min Pas deincrementare a timpului Maximum 1 minSecuritate Blocarea capacului în timpullucrului Nivel de zgomot Maximum 70 dBIndicatori Indicarori vizual și acustic daPornire/oprire da Capac deschis daDepășirea vitezei da Display DigitalFereastra, orificiu sau alt acces, necesarpentru efectuarea procedurii de verificareperiodica, conform normelor sistandartelor in viguare da Sursa de energieelectrică Tensiune de alimentare 220 V, 50Hz Cablu de alimentare Tip SchukoStandarte și certificate Certificat CE (Certificat european) Standard ISO 13485Instruire Training pentru utilizatori DaTraining pentru personal tehnic DaDocumentație Manualul de utilizareromână sau rusă, tipărit și în formatelectronic Manualul de service Engleză,tipărit și în format electronic LogisticăTransportare la adresa solicitată DaInstalare Da Testare Da Garanție Perioadade garanție Minim 3 ani Efectuareamentenanței în perioada de garanție decătre furnizor Conform recomandărilorproducătorului *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.



116 Cintar analitic precizie 0,001 g - code1123

116.1 33100000-1 Cintar analitic precizie 0,001 g - code 1123 Bucată 1.00 COD 1123 Denumire Cintar analiticprecizie 0,001 g Descriere Cîntar este undispozitiv cu o precizie înaltă de măsurareutilizat pentru cîntărirea probelor delaborator Tipul cîntarului ElectronicCarcasă de protecție împotriva influiențeipreciziei de măsurare Da Greutateamaximă de măsurare 100 gr – 250 grPrecizia de măsurare Maximum 0,001 grAfișaj Ecran LCD Buton de readucere la„0” Da Funția de autocalibrare DaAlimentare Bloc de alimentare sau bateriiStandarte și certificate de conformitateCertificate CE sau SM (StandartMoldovenesc) Logistică Transportare lalocul solicitat Da Instalare Da Cerințe fațăde producător și furnizor GaranțieMinimum 2 ani Manual de utilizare DaManual de service Da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

117 Cintar analitic precizie 1 g - code 1124



117.1 33100000-1 Cintar analitic precizie 1 g - code 1124 Bucată 1.00 COD 1124 Denumire Cintar analiticprecizie 1 g Descriere Cîntar este undispozitiv cu o precizie înaltă de măsurareutilizat pentru cîntărirea probelor delaborator Tipul cîntarului ElectronicCarcasă de protecție împotriva influiențeipreciziei de măsurare Da Greutateamaximă de măsurare 200 g – 600 gPrecizia de măsurare Maximum 1 grAfișaj Ecran LCD Buton de readucere la„0” Da Funția de autocalibrare DaAlimentare Bloc de alimentare sau bateriiStandarte și certificate de conformitateCertificate CE sau SM (StandartMoldovenesc) Logistică Transportare lalocul solicitat Da Instalare Da Cerințe fațăde producător și furnizor GaranțieMinimum 2 ani Manual de utilizare DaManual de service Da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

118 Coagulator cu plasma de argon sigilareavaselor de calibru mare - code 1125

118.1 33100000-1 Coagulator cu plasma de argon sigilareavaselor de calibru mare - code 1125

Bucată 1.00 COD 1125 Denumire Coagulator cuplasmă de argon și sigilarea vaselorsanguine de calibru mare DescriereCoagulator cu plasmă de argon și sigilareavaselor sanguine de calibru mare estedispozitiv utilizat pentru chirurgia peorganele puternic vascularizate, pentru ocoagulare mai bună, și pentru sigilareavaselor sangvine de calibru mareDescriere generală Modul electrochirurgieDa Modul plasmă cu argon Da Amplasatpe troleu Da Bornă conexiuneîmpămîntare Da Self test la inițializare DaInterfață de afișare LCD, touchscreenAlarme Da, sonor, vizual Modul



electrochirurgie Frecvența de lucru Minim350 kHz Monopolar izolat Da Bipolarizolat Da Putere tăiere monopolarMinimum 300 W Putere coagularemonopolar Minimum 150 W Putere tăierebipolar Minimum 100 W Putere coagularebipolar Minimum 100 W Regimuri delucru Minimim 10 regimuri Regim delucru Sigilarea vaselor sangvine de calibrumare tehnologia Ligasure sau echivalentul(de indicat) Regimuri de lucru Autocut,drycut, soft coag, spraycoag Configurareautomată a puterii de ieșire în sigilare DaREM control Da Mod de activare Pedală,și mînerul electrodului activ Modul cuArgon Flux de plasmă Ajustabil Flux deplasmă 0,1 – 8 L/min Filtru de particuleLa intrare Butelie Argon disponibil Da,minim 5L Regim de lucru forțată deprecizie pulsată Aspirator de fumIndicatori Nivel flux de aspirare IndicatorStarea de uzură a filtrului Tip filtru Cucărbune Eficiența filtrului Minim 99,99 %Alarme Electrod neutru deconectat DaPresiune Argon joasă Da Eroare sistem DaTroleu Spațiu de amplasare butelii DaAmplasat pe roți cu frîne Da Coș pentruamplasare accesorii Da Consumabile șiaccesorii Mîner pentru electrod activ șielectrod activ tip lamă, reutilizabil, pentruelectrochirurgia convențională 3 bucățiMîner pentru electrod rigid endoscopicdiametru 5 mm, cu cablu de conectare 3 –4 m, reutilizabil, pentru chirurgia cu argon2 bucăți Electrod rigid endoscopicdiametru 5 mm, lungime activă 320 mm,compatibil cu miner, reutilizabil, pentruchirurgia cu argon, compatibil cu mîner 2bucăți Electrod rigid pentru intervențiideschise diametru 5 mm, lungime activă100 mm, compatibil cu mîner, reutilizabil,pentru chirurgia cu argon, compatibil cumîner 2 bucăți Electrod neutru din cauciucelectroconductor, reutilizabil, tip pediatric1 bucată Electrod neutru din cauciucelectroconductor, reutilizabil, tip matur 1bucată Electrod neutru de unică utilizare,pediatrice 20 bucăți Pedale pentru lucru,cu butoane pentru coagulare și tăiere 1bucată Butelie cu argon cu reductoare depresiune și furtune pentru conectare(încărcate cu argon la livrare) 2 bucățiInstrument laparoscopic pentru sigilarevaselor, cu activare manuală și de lapedală Diametru 5 mm, lungimea axuluide lucru 300- 400 mm, cu acoperiredielectrică, reutilizabil, autoclavabil, tipbipolar Instrument laparoscopic 1 bucatăLame sterile cu suport pentru lame, deunică utilizare pentru instrumentlaparoscopic 100 bucăți Forceps pentrusigilare vaselor, cu activare manuală și dela pedală Lungime 160 -200 mm,reutilizabil, autoclavabil, tip bipolar Lamesterile cu suport pentru lame, de unicăutilizare pentru forceps 100 bucăți Filtrucu cărbune pentru aspirator 15 bucățiFurtun pentru aspirator cu conexiune pemînerul electrodului activ 20 bucăți Sursa



de energie electrică Tensiune dealimentare 220 V, 50 Hz Cablu dealimentare Tip Schuko Standarte șicertificate Certificat CE ( Certificateuropean) Standard ISO 13485 InstruireTraining pentru utilizatori si inginer DaDocumentație Manualul de utilizareromână sau rusă, tipărit și în formatelectronic Manualul de service DaLogistică Transportare la adresa solicitatăDa Instalare Da Testare Da GaranțiePerioada de garanție Minim 3 aniEfectuarea mentenanței în perioada degaranție de către furnizor Conformrecomandărilor producătorului *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

119 Compresor de aer medical portabil -code 1126



119.1 33100000-1 Compresor de aer medical portabil - code1126

Bucată 4.00 COD 1126 Denumire Compresor de aermedical portabil Descriere Compresor deaer medical portabil este un dispozitivcare generează aer medical pentrudispozitivele de CPAP neonatal Tipulcompresorului Portabil Tip compresorFără ulei Mîner pentru transportare DaPresiunea generată necesară Între 3 – 4 barPosibilitate de ajustare manuală a presiuniide ieșire Da Fluxul de aer la presiuneamaximă Minimum 14 L/min la 3.5 bar Tipconector pentru furtun la ieșire DISSSursa de alimentare Tensiune dealimentare 220 V, 50 Hz Cablu dealimentare Tip Schuko Instalare DaStandarte și certificate Certificat CE (Certificat european) Standard ISO 13485Instruire Training pentru utilizatori DaTraining pentru personal tehnic DaDocumentație Manualul de utilizareromână sau rusă Manualul de serviceEngleză, tipărit și în format electronicLogistică Transportare la adresa solicitatăDa Instalare Da Testare Da GaranțiePerioada de garanție Minim 3 ani *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

120 Compresor de aer medical - code 1127



120.1 33100000-1 Compresor de aer medical - code 1127 Bucată 1.00 COD 1127 Denumire Compresor de aermedical Descriere Compresor de aermedical este un dispozitiv care genereazăaer medical pentru dispozitivele deventilare Tipul compresorului Amplasat însecție Mîner pentru transportare DaPresiunea maximă generată 7 – 8 bariPresiunea de ieșire necesară 4 bariPosibilitate de ajustare manuală a presiuniide ieșire Da Manometru La reglatorul depresiune Fluxul de aer 80 L/min Supapăde evacuare Pe rezervor Supapă desiguranță Da Separator de umiditate DaRezervor de aer 30 - 40 L Tipul pompeiFără ulei Zgomot produs 50 – 60 dBConector ieșire Cu cuplare rapidă Sursa dealimentare Tensiune de alimentare 220 V,50 Hz Cablu de alimentare Tip SchukoInstalare Da Standarte și certificateCertificat CE ( Certificat european)Standard ISO 13485 Instruire Trainingpentru utilizatori Da Training pentrupersonal tehnic Da DocumentațieManualul de utilizare română sau rusă,tipărit și în format electronic Manualul deservice Engleză, tipărit și în formatelectronic Logistică Transportare la adresasolicitată Da Instalare Da Testare DaGaranție Perioada de garanție Minim 3 ani*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

121 Dispozitiv doppler a vaselor extra și intracraniene - code 1128

121.1 33100000-1 Dispozitiv doppler a vaselor extra și intracraniene - code 1128

Bucată 1.00 COD 1128 Denumire Dispozitiv doppler avaselor extra și intra craniene (Duplex)Descriere Sistem de doppler transcranialcu posibilitate de monitorizare șidiagnosticare traumelor cranio-cerebrale



Consolă Portabil Cu monitor integratBoxe integrate Ecran Touch screen Minim15 inch Sonde 2 MHz, manuală 4 MHz,manuală 8 MHz, manuală 1.6 sau 2 MHz,cu monitorizare și fixare rigidă pe craniupentru diagnosticarea traumelor cranio -cerebrale Suport pentru probe Da Tipsondă CW, PW Porturi active Minim 4porturi Fiecare port să suporte toatetipurile de sonde Procesare DopplerSpectru Color M-Mode Minim afișare 9adîncimi simultan Afișare simultană:Doppler spectru, M- mode, Doppler audioIndici calculați Vs , Vd, Vm, PI, RI,Vs/Vd, viteza medie, numărul emboliilorModul de monitorizare UnilateralBilateral Monitorizare continua: trenduriIndicator eviniment: Automat predifinit,limită de alarmă Detectare traumelorcranio-cerebrale Detectare embolii Testede reactivitate vasomotorie, reținere inspir,hiperventelare Analiză detaliată emboliePost-Procesare Raw-Data Adîncime,Amplificare semnal Posibilități softwareProtocoale: presetate, configurabileInterfața de lucru: configurabilă Datepacient Limba: Română/ EnglezăRapoarte configurabie ConectivitateDICOM 3.0 Export date PDF, ODT, PNG,DICOM Mp4 Excel grafice Raw DataAlimentare 220 V/50 Hz Baterie,autonomie minim 2 ore Standarte șicertificate Certificat CE ( Certificateuropean) Standard ISO 13485 InstruireTraining pentru utilizatori Da Modulenecesare: Prezentare generală, pregătire delucru, operarea cu dispozitivul, întreținereși dezinfectare Training pentru personaltehnic Da Module necesare: Modul deefectuare a mentenanței periodice, modulde testare a funcționalității DocumentațieManualul de utilizare română sau rusă,tipărit și în format electronic Manualul deutilizare Engleză Manualul de serviceEngleză, tipărit și în format electronicLogistică Transportare la adresa solicitatăDa Instalare Da Testare Da GaranțiePerioada de garanție Minim 3 aniEfectuarea mentenanței în perioada degaranție de către furnizor Conformrecomandărilor producătorului *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluarea




122 Electroencefalograf mobil - code 1129



122.1 33100000-1 Electroencefalograf mobil - code 1129 Bucată 1.00 COD 1129 Denumire Electroencefalografmobil Descriere Electroencefalograful cufuncții de bază măsoară, amplifică,filtrează şi înregistrează semnalul EEG şiprintează datele pentru proceduri dediagnostic. Utilizat in sectiile dereanimare. Troleu Mobil, robust daSuporturi modulare, pentru toatecomponentele sistemului EEG da Ajustarepe înălțime da Trasare cabluri prin centrulcoloanei da Posibilitate instalare mini pcsau laptop da Brațuri articulate minim 2,pentru camera HD și amplificator EEGSuport rigid pentru monitor ce va permitemobilitatea stației da Transformator deizolare și bloc de alimentare incorporat, ceasigură conectări electrice pentru toatemodulele sistemei EEG daElectroencefalografia da Calcularea EEGtrend în timp real da Analiza spectrala aundelor EEG da Calculare maximuri șiminimuri a amplitudinilor online automatda Numărul de canale EEG ≥ 26 Numarcanale poligrafice ≥ 6 (min. 1xECG, 2EOG, 2 EMG, 1 Resp. ) *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

123 Incubator pentru nou-născuți - code 1130123.1 33100000-1 Incubator pentru nou-născuți - code 1130 Bucată 2.00 COD 1130 Denumire Incubator pentru

nou-născuți Descriere Incubator pentrunou-născuți este un dispozitiv utilizatpentru a forma condiții microclimatericeoptime, pentru dezvoltarea normală a nou-născutului Descriere generală Tipulpacientului Prematur, nou-născut Tipulincubatorului Mobil Canopie CanopieRezistentă la raze UVA Posibilitate dedeschidere a canopiei prin ridicare



integrală Da, cu fixarea canopiei Ușilaterale de acces în interiorul canopieiMinimum 1 Port de acces pentru mîiniMinimum 4 Amplasarea portului de accespentru mîini Pe partea frontală și pe spatePort de acces pentru mîini Cu garniturădin cauciuc detașabilă Port de accespentru tuburi respiratorii și cabluriMinimum 8 Manipularea poziției salteleiTrendelenburg și antitrendelenburg Tavăpentru amplasarea casatei roentgen DaModul de umidificare Modul deumidificare și rezervor de apă IntegratPosibilitate de ajustare a nivelului deumiditate 40 % - 90% Pasul deincrementare a umidității Maximum 1 %Eroarea de setare a umidității Maximum6% Intervalul de măsurare a umidității 15% - 99 % Modul de control a temperaturiiRegim de control „Aer” Da Intervalul detemperatură în regim „Aer” 25 °C – 37 °CRegim de control „Piele” Da Intervalul detemperatură în regim „Piele” 35 °C – 37°C Pasul de incrementare a temperaturiisetate în ambele moduri Maximum 0,1 °CInterfața cu utilizatorul Tipul monitoruluiLCD Vizualizarea trandurilor Umiditate,temperatură Posibilitate de blocare abutoanelor Da Alarme Temperaturaaerului ridicată Da Temperatura aeruluiscăzută Da Temperatura pielii ridicată DaTemperatura pielii scăzută Da Lipsă apă înrezervor Da Defecțiune sistem DaDefecțiune ventilator Da Sursa de energieelectrică Tensiune de alimentare 220 V, 50Hz Cablu de alimentare Tip SchukoConsumabile Filtru pentru aer 4 BucSensor de temperatură pentru piele 2 BucStandarte și certificate Certificat CE (Certificat european) Standard ISO 13485Documentație Manualul de utilizareromână sau rusă, tipărit și în formatelectronic Manualul de service Engleză,tipărit și în format electronic LogisticăTransportare la adresa solicitată DaInstalare Da Testare Da Garanție Perioadade garanție Minim 3 ani Efectuareamentenanței în perioada de garanție decătre furnizor Conform recomandărilorproducătorului Instruire Instruire pentruutilizatori Da Training pentru personaltehnic Da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE în



funcție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

124 Inhalator - code 1131124.1 33100000-1 Inhalator - code 1131 Bucată 7.00 COD 1131 Denumire Inhalator Descriere

Inhalator este un dispozitiv utilizat pentruevaporarea soluțiilor medicamentoase capri urmare să fie aspirate de pacientCaracteristici generale Tipul dispozitivuluiCu compresor Tip pacient Nou născutFlux de vapori Minimum 0,2 ml/minVolum rezervor lichide Minimum 10 mlConsumabile Mască nou născut din siliconnr. 0 2 buc. Mască nou născut din siliconnr. 1 2 buc. Sursa de alimentare Tensiunede alimentare 220 V, 50 Hz Cablu dealimentare Tip Shuko Standarte șicertificate de conformitate Certificate CE(certificat european) LogisticăTransportare la locul solicitat Da InstalareDa Cerințe față de producător și furnizorGaranție Minimum 2 ani Manual deutilizare Da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.



125 Lampă de fototerapie UV pentru nou-născuți - code 1132

125.1 33100000-1 Lampă de fototerapie UV pentru nou-născuți - code 1132

Bucată 3.00 COD 1132 Denumire Lampă defototerapie UV pentru nou-născuțiDescriere Lampă de fototerapie UV pentrunou-născuți este un dispozitiv utilizatpentru a scădea nivelul de bilirubină însînge Parametru Oferta Descriere generalăTipul pacientului Nou-născut Înălțimeajustabilă Da, 1200 – 1550 mm Unghi deiradiere ajustabil Da Tipul sursei LEDLungimea de undă 450 – 460 nm Nivelede iradiere Minimum 2 Puterea minimă deiradiere în mod normal Minimum 20μW/cm²/nm Puterea minimă de iradiere înmod intensiv Minimum 35 μW/cm²/nmDurata de viață a sursei de luminăMinimum 50.000 ore Contor de timplucrat Da Sursa de energie electricăTensiune de alimentare 220 V, 50 HzCablu de alimentare Tip Schuko Standarteși certificate Certificat CE (Certificateuropean) Standard ISO 13485Documentație Manualul de utilizareromână sau rusă, tipărit și în formatelectronic Manualul de service Engleză,tipărit și în format electronic LogisticăTransportare la adresa solicitată DaInstalare Da Testare Da Garanție Perioadade garanție Minim 2 ani Efectuareamentenanței în perioada de garanție decătre furnizor Conform recomandărilorproducătorului Instruire Instruire pentruutilizatori Da Training pentru personaltehnic Da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.



126 Lampă chirurgicală cu un satelit, mobil -code 1133

126.1 33100000-1 Lampă chirurgicală cu un satelit, mobil -code 1133

Bucată 1.00 COD 1133 Denumire Lampă chirurgicalăcu un satelit, mobil Descriere Lampăchirurgicală cu un satelit, variantă mobilădestinată pentru iluminare în investigațiichirurgicale majore cu amplasare pe podeaParametru Oferta Descriere generală Tipsistem de iluminare LED Numărul desateliți 1 Temperatura culorii 4,500 ±500K Indexul de culoare >95 Diametrulcîmpului luminos ≥ 14 cm Adîncimea ≥80 cm Distanța de lucru 0.7-1.5 m Nivelulde iluminare la 1 m distanță 120000 luxRotația 270 grade Ajustare pe verticală,cm ≥70 Cresterea temperaturii în campuloperator <1º C Mînere detașabilesterilizabile Sursa de energie electricăTensiune de alimentare 220 V, 50 HzCablu de alimentare Tip Schuko Standarteși certificate Certificat CE (Certificateuropean) Standard ISO 13485Documentație Manualul de utilizareromână sau rusă, tipărit și în formatelectronic Manualul de service Engleză,tipărit și în format electronic LogisticăTransportare la adresa solicitată DaInstalare Da Testare Da Garanție Perioadade garanție Minim 2 ani Efectuareamentenanței în perioada de garanție decătre furnizor Conform recomandărilorproducătorului Instruire Instruire pentruutilizatori Da Training pentru personaltehnic Da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

127 Pompă de infuzie cu seringă, cu precizie0,01 - code 1134



127.1 33100000-1 Pompă de infuzie cu seringă, cu precizie0,01 - code 1134

Bucată 20.00 COD 1134 Denumire Pompă de infuzie cuseringă, cu precizie 0,01 Descriere Pompăde infuzie cu seringă este un dispozitivcare permite administrarea intravenoasă afluidelor medicale cu o acuratețe ridicatăLocul amplasării Secția Reanimareobstetricală și ginecologică, Reanimarepediatrică Descriere generală Tipulpacientului Nou-născut Tip pompă Cu uncanal Mîner pentru transportare DaPosibilitate de fixare pe stativ Cumecanism de fixare inclus Posibilitate deamplasare în coloană Cu blocare CarcasăRezistentă la șocuri Carcasă Monolit, fărăpărți structurale mobile (înafară defixatorul seringei și piston) Protecțieîmpotriva fluidelor Da Ecran LCD sauTFT cu lumină de fundal Mecanismulpompei Motor pas cu pas Blocareapanoului de control Prin buton Date deafișat pe ecran Rata fluxului administratăDa Volumul administrat Da Alarme DaNivel de ocluzie Da Nivelul bateriei DaStatut de alimentare Acumulator sau prizăTipul seringei Da Modul de comandăButon anulare alarmă Da Buton startinfuzie Da Buton stop infuzie Da Butonpauză infuzie Da Buton de setare rată DaButon setări Da Parametri tehnici Ratafluxului de administrare 0,01 – 999,9 ml/hPasul de incrementare 0,01 ml Acuratețeade administrare ± 3% Sistem de reducere aeroarei de doză Da Buton de administrarebolus Da Posibilitate de ajustare bolusadministrat da Dimensiunea seringilorutilizate 5, 10, 20, 30, 50 ml Compatibilcu toate tipurile de seringi Da Detectareaautomată a dimensiunii seringelor DaÎnregistrarea evenimentelor Minimum1000 Setarea presiunii de ocluzieMinimum 9 nivele Presiunea de ocluziemaximă Minimum 17.4 psi Protecție decurgere în gol Da Alarme și indicatoriOcluzie Da Eroare de flux Da Seringăgoală Da Perfuzia pe sfîrșite Da Bateriadescărcată Da Eroare de sistem Da Pistondecuplat Da Sursa de energie electricăTensiune de alimentare 220 V, 50 HzCablu de alimentare Tip SchukoAcumulator Da Timpul de lucru cuacumulator Minimum 10 ore la 5 ml/hStandarte și certificate Certificat CE (Certificat european) Standard ISO 13485Instruire Training pentru utilizatori DaModule necesare: Prezentare generală,pregătire de lucru, operarea cudispozitivul, întreținere și dezinfectareTraining pentru personal tehnic DaModule necesare: Modul de efectuare amentenanței periodice, modul de testare afuncționalității Documentație Manualul deutilizare română sau rusă, tipărit și înformat electronic Manualul de utilizareEngleză Manualul de service Engleză,tipărit și în format electronic LogisticăTransportare la adresa solicitată DaInstalare Da Testare Da Garanție Perioadade garanție Minim 4 ani Efectuareamentenanței în perioada de garanție de



către furnizor Conform recomandărilorproducătorului Instruire Instruire pentruutilizatori Da Module necesare îninstruirea pentru utilizatori Prezentaregenerală, pregătire de lucru, operarea cudispozitivul, întreținere și dezinfectareTraining pentru personal tehnic DaModule necesare în instruirea pentrupersonal tehnic Modul de efectuare amentenanței periodice, modul de testare afuncționalității *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

128 Pulsoximetru cu monitorizare continuă -code 1135

128.1 33100000-1 Pulsoximetru cu monitorizare continuă -code 1135

Bucată 11.00 COD 1135 Denumire Pulsoximetru cumonitorizare continuă DescrierePulsoximetru cu monitorizare continuăeste un dispozitiv utilizat pentrudeterminarea saturației sîngelui cu oxigen,în condiții de ambulator în săli dereanimare Descriere generală Tipulpacientului Pediatric, nou născut Tipuldispozitivului Cu monitoarizare continuă(bedside) Afișaj Tip ecran LCD sau LEDSpO2 Da Valoare pulsului Da Putereasemnalului Da Nivel încărcare baterie DaMesaje de eroare Da Gama SpO2Diapazonul 1 - 100% Rata de măsurare 70- 100, ≤2 % Rata cardiacă 30 - 250 bpm, ±2% Alarme Tip alarme Acustică și vizualăSensor deconectat Da Sensor defect DaBaterie descărcată Da Frecvență cardiacăridicată sau scăzută Da SpO2 scăzut DaAnulare alarmă Da Activare alarmăManual și automat Ajustare nivele dealarme pentru frecvența cardiacă și SpO2Da Sursa de energie electrică Tensiune de



alimentare 220 V, 50 Hz Cablu dealimentare Tip Schuko Acumulator DaTimpul de lucru cu acumulator Minimum1 oră Funcționare cu conexiune la prizaelectrică Da în regim continuuConsumabile Sensor SpO2 integrat, demultiplă utilizare, nou născut, cu fixatorde cauciuc 3 buc. Standarte și certificateCertificat CE ( Certificat european)Standard ISO 13485 Instruire Trainingpentru utilizatori Da Training pentrupersonal tehnic Da DocumentațieManualul de utilizare română sau rusă,tipărit și în format electronic Manualul deservice Engleză, tipărit și în formatelectronic Logistică Transportare la adresasolicitată Da Instalare Da Testare DaGaranție Perioada de garanție Minim 3 aniEfectuarea mentenanței în perioada degaranție de către furnizor Conformrecomandărilor producătorului *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

129 Ultrasonograf portabil, utilizat inneonatologie - code 1136

129.1 33100000-1 Ultrasonograf portabil, utilizat inneonatologie - code 1136

Bucată 1.00 COD 1136 Denumire Ultrasonografportabil, utilizat in neonatologie DescriereUltrasonograf portabil General, Cardiac,Transcranial si Vascular, performanţăînaltă cu specializare neonatalăAPLICAŢII CLINICE General, Cardiac,Vascular, TCD Tip sistem Portabil TroleuMobil Da Suport pentru sonde ≥ 3PROBE PORTURI active ≥ 2 PROBETIP, MHz Linear single cristal 7 - 15 MHzMicro convex 5 - 12 MHz Convex 2 - 6MHz Phased/Vector/Sectorial singlecristal 2 - 8 MHz Suport multifrecvență ≥



7 în dependență de sondă NIVELE DEGRI ≥ 256 Gama de frecvență sistem ≥ 23Mhz GAMA DINAMICĂ ≥ 250 dBAdâncimea scanării ≥ 35 cmPOSTPROCESARE IMAGINE MODURI2D da M-mod color da M-mod da M -mod multi unghiular da Phased Arrayinversed Harmonics da Harmonic imagingda Imagine Trapizoidală da Duplex DaTriplex Real time Da DOPPLER TipCWD, PWD, CFM, Tisular, PDI, Modenergetic de înaltă rezoluție cu inidcareadirecțiilor fluxului snaguin Frecvențaajustabilă da Diapazon de viteză ajustabilda Măsurari spectru Automat, Semi-automat, manual FUNCŢIONALITĂŢIMăsurători digitale da Diapazon dinamicselectabil da Focalizare de transmisieajustabilă da Focalizare de recepţiedinamică da Ajustare automata spectrudoppler/ imagine 2D prin apasarea unuisingur buton da Funcție de autocompensare a vitezei de propagare aultrasunetului dintre diferite tipuri detesuturi da Compunere spațială ≥3 Funcțiede auto filtrare a artifactelor daPAN/ZOOM imagine în timp real daimagine îngheţată da STOCAREIMAGINI Capacitate ≥ 250GB USB daCine da DICOM 3.0 da MONITORintegrat de control touchscreen daPACHETE DE ANALIZĂ Cardiac daVascular da TCD da General daPosibilitatea efectuării Up Grade daMONITOR ≥ 15.6" DIVIZAREMONITOR în timp real da UPS da, 30min de lucru Printer incorporat pe bazatroleului da Standarte și certificateCertificat CE ( Certificat european)Standard ISO 13485 Instruire Trainingpentru utilizatori Da Training pentrupersonal tehnic Da DocumentațieManualul de utilizare română sau rusă,tipărit și în format electronic Manualul deservice Engleză, tipărit și în formatelectronic Logistică Transportare la adresasolicitată Da Instalare Da Testare DaGaranție Perioada de garanție Minim 3 aniEfectuarea mentenanței în perioada degaranție de către furnizor Conformrecomandărilor producătorului *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluarea




130 Sigilator pentru sterilizareainstrumentelor - code 1137

130.1 33100000-1 Sigilator pentru sterilizarea instrumentelor -code 1137

Bucată 1.00 COD 1137 Denumire Sigilator pentrusterilizarea instrumentelor DescriereSigilator pentru sterilizarea instrumenteloreste un dispozitiv utilizat pentru sigilareainstrumentelor înainte de sterilizare pentrua le păstra sterile pe o perioadă maiindelungată. Locul amplasării SecțiaSterilizare Descriere generală Configurațiadispozitivului Amplasare pe masă Tipuldispozitivului Manual Materialul carcaseiOțel inoxidabil Sigilator ÎncărcareLaterală Mod de sigilare Tragereaautomată a pachetului pe linia de sigilareTemperatura de sigilare Ajustabilă Intervalde temperatură 50 °C – 200 °C Eroarea desetare a temperaturii 1 °C Protecție desupraîncălzire Da Viteza de sigilareMinimum 8 m/min Funcția de intrare înregim de așteptare Da, automat Suportpentru alunecarea pachetelor la sigilare DaLungimea suportului Pe toată lungimealiniei de sigilare Materialul suportului Oțelinoxidabil Dispensor de role pentrusterilizare Suport pentru role Da, cuprotecție anti-căderea rolelor Cuțit detăiere Integrat Posibilitate de înlocuire alamei cuțitului Da Sursa de alimentareTensiunea de alimentare 220 V, 50 HzCablu de alimentare Tip SchukoConsumabile și accesorii Cuțit pentrudispensor 3 Buc. Materialul rolelor pentrusterilizare Peliculă de poliester/polipropilen Rolă 10 cm x 200 m 3 Buc.Rolă 15 cm x 200 m 2 Buc. Rolă 20 cm x200 m 2 buc. Rolă 30 cm x 200 m 2 Buc.Rolă 40 cm x 200 m 1 Buc. Standarte șicertificate de conformitate Certificat CEStandard ISO 13485, ISO 9001 LogisticăTransportare la locul solicitat Da InstalareDa Testare Da Cerințe față de producătorși furnizor Garanție Minimum 2 aniTraining pentru personalul medicalPregătirea de lucru, operarea cudispozitivul, întreținerea. Manual deutilizare Da Manual de service Da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului și



Dispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

131 Analizator biochimic cu ISE - code 1138131.1 33100000-1 Analizator biochimic cu ISE - code 1138 Bucată 1.00 Analizator biochimic, automat 200 teste,

cu sistem de tip deschis Cod 1138Descriere Analizator automat destinatanalizelor biochimice cu sistem deschis dereactivi. Sistem analitic automat cucalculator integrat sau exterior (procesor,monitor, tastatura+mouse) Tip de lucrucontinuu Tip sistem deschis randoomacces Capacitatea (teste/oră) ≥ 200 (testefotometrice) Posibilitatea efectuăriianalizelor urgente da Tipul dispozitivuluistaţionar Tip probă Ser şi plasmă urinăsînge integru / hemolizat CSF (lichidcefalo-rahidian) Tip diluare automatSistem de spălare total automat (cuvă, ac,sistem de dozare) da Program control alcalității da Compartiment reactivi curăcire Rotor cu încălzire pentru probe cutermostat la 37 grade C Cuvă pentru probereutilizabil da, (indicați ciclurile posibilede reutilizare) Regimuri de măsurare:Cinetic da Mono și bi-cromatic daImunoturbidimetric da Controlul cantitățiide reagent rămas da Semnalizare lipsăreagent și probă da Modul integratIonoselectiv (ISE) Da, K+, Na+, Ca2+Sistemul de dozare: Reagenții: Utilizarea aminim 2 metodici: mono și bireagentVolumul reagentului programabil cu pasul1 µl Sistemul de dozare: Cu sensor deobstacol Alimentarea 220 V, 50 HzReagenți Reagenți Să fie inclus toțireagenții necesari cît și alte acesorii, piesenecesare pentru efectuarea analizelor șibuna funcționare Da K+ 1300 teste Na+1300 teste Ca++ 1300 teste Proteina totală1270 teste Ureea 1260 teste Creatinina1290 teste Acid uric 110 teste Bilirubina2900 teste Bilirubina directă 170 testeGlucoza 1300 testeAlaninaminotransferaza 1140 testeAsparaginaminotransferaza 1140 teste



Fosfataza alcalină 110 teste Lactatdehidrogenaza 110 teste Alfa amilaza 35teste Soluții de control Da Termenul devalabilitate din ziua livrării ≥ 6 luni*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

132 Masina de anestezie (caracteristiciavansate) - code 1139

132.1 33100000-1 Masina de anestezie (caracteristiciavansate) - code 1139

Bucată 1.00 Mașină de anestezie (caracteristiciavansate) Descriere Mașina de anestezieeste destinată să livreze, să monitorizezegazele anestezice și să asigure respirațiaartificială a pacientului în timpul actuluichirurgical COD 1139 ParametruSpecificaţia Prize și furtune de gaz O2,Aer Display color diagonala ≥15 inch daecran tactil (touch screen) da Debitmetretipul electronice gama, L/min O2, Air ≥15Vaporizatoare, agenți tip vaporizatoracceptate Izofluran da Sevofluran daHalothan da număr de vaporizatoareinstalate la dipozitiv ≥ 2 unități daIzofluran da Sevofluran da interlock dasistem de absorbție da Mecanism desiguranță O2 acustică, vizuală, cu blocareaautomată a NO2 Mecanism de siguranțăde amestec hipoxic da Ventilator automattip pacient Adult, Pediatric moduri deventilație Manual/spontans, VCV, PCV,SIMV, suport presiune volumul Tidal dagama, cc 20-1,500 volumul minut dagama, L / min >20 frecvență, bpm 5 - 100fluxul inspirator, L / min ≥3-40 raportulI:E minim 1:4 la 4:1 pauză de inspirație dalimita de presiune , cm H2O Ajustabilă,<70 PEEP , cm H2O 0-30 Funcție deoptimizare a consumului de gazeanestezice la fluxuri reduse (LOW



FLOW) de ventilare da Sistem deautodiagnostic testare la scurgeri, testareacircuitelor respiratorii, complianța,alimentarea cu gaz, verificarea tuturorsistemelor Sistem de baleiaj activ saupasiv Sistem de management al dateloranestezice da Funcția de încălzire aamesticului gazos administrat pacientuluida Port auxiliar de oxigen cu reglareafluxului acestuia da MonitorizareaPresiunea de aer Alarmă de înaltă presiuneda Alarma presiune subatmosferică daContinuarea alarma presiune da Presiunescăzută / apnee da Alte alarme de presiuneda Volumul expirator / flux da Alarmăapnea da Spirometria da Concentrația deO2 da Timp de răspuns , sec <30 Celulăparamagnetică de determinare a O2 daConcentrația de CO2 alarmă apnee daMonitorizare agent Modul de gazîncorporat în mașină de anestezie da Tipulde agenți Halothan, isofluran, sevofluranAuto ID da Alarmă concentrare agent daDeterminare parametrului MAC daMonitorul funcțiilor vitale Monitor pentrumonitorizarea funcțiilor vitale da Displaycolor diagonala ≥12 inch da Ecran tactil(touch screen) da ECG ritmului cardiac dasegment ST da Tensiune sanguinăneinvazivă da Respirația da Temperaturada Pulsoximetria da Imprimantă termicăîncorporată da Sistem de fixare pe mașinade anestezie da Tensiune de alimentare220 V, 50 Hz Baterie internă reîncărcabilăda autonomie ≥2 h da Afișor Numărul deafișoare 2 Afișor extern pentru monitorulfuncțiilor vitale fixat pe brat articulat pemașina de anestezie da Afișor integratpentru ventilator da Interfață cu altele daAlarme prioritare 3 Construcțieergonomică ce oferă masă de lucru pentruanesteziolog da Sursă de iluminare LEDpentru masa de lucru da Prize auxiliare220V ≥ 3 buc da Frînă centralizată pentrufixarea aparatului da Tensiune dealimentare 220 V, 50 Hz Baterie internăpentru mașina de anestezie reîncărcabilăda autonomie ≥1 h da Compresor de aermedical integrat în mașina de anestezie 2 -6 bar Presiune de alimentare cu gaz 3-6bar Accesorii mașină de anestezie Circuitde ventilare Pediatric, reutilizabil 2 set.Pediatric, de unica flosință 5 set. Mască derespirație Mască respiratorie reutilizabilăPediatric 2 buc. Plămîn de test Pediatric,reutilizabil 1 buc. Absorber CO2 AbsorberCO2 (canistră 5L) 2 buc. Senzor de debitPediatric, reutilizabil 2 set. Accesoriimodul de gaz Accesorii modul de gazpacient Pediatric 2 set. Filtru antibacterialPediatric, unică utilizare 100 buc.Accesorii monitor de pacient Cablu ECGCablu ECG 3 fire 1 buc. Senzor ECGSenzor ECG Pediatric de unica utilizare100 buc. Cablu SpO2 Cablu SpO2 cusenzor Pediatric reutilizabil 1 buc. Tub cumanșetă NIBP Tub cu manșetăreutilizabilă Pediatric 1 buc. Senzor detemperatură Senzor de temperatură extern



Pediatric reutilizabil 1 buc. Suport defixare Braț de fixare a monitorului pemașină de anestezie 1 buc. *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

133 Distilator de masa - code 1140



133.1 33100000-1 Distilator de masa - code 1140 Bucată 1.00 Distilator de masa Cod 1140 DescriereAparat electric ce produce apa distilata deinalta calitate, chiar si in conditiileutilizarii unei surse de apa de calitatescazuta cu domeniul de utilizare înlaborator, farmacie, medical. ParametruSpecificație Recipient ≥ 4l Capacitatea dedistilare ≥ 0,7 l/h Dimensiuni ≤ 350 x500mm Trece testele de siguranta sicompatibilitate electromagnetica(2004/108/EC) si testele de tensiuneredusa (2006/95/EC). da Modul deoperare continuu Alimentare 220V, 50Hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

134 Aparat pentru vizualizare venelor - code1141



134.1 33100000-1 Aparat pentru vizualizare venelor - code1141

Bucată 1.00 Aparat pentru vizualizare venelor COD1141 Descriere Aparat pentru vizualizarevenelor Parametru Specificația Staționar,amplasat pe masă da Braț flexibil da Tipimagine proectată Adîncimea vaselor >10mm Alimentarea 220V, 50Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

135 Fotolii pentru colectarea singelui - code1142



135.1 33100000-1 Fotolii pentru colectarea singelui - code1142

Bucată 2.00 Fotolii pentru colectarea singelui COD1142 Corpul din oţel vopsit electrostaticda Spătar reglabil manual da Suport debraţ reglabil pe înălţime da Suportpicioare reglabil manual da "Blaturicapitonate cu poleuretan şi acoperite cupiele ecologică" da "Spătaru şi suportulp/u picioare sunt rabatabile pînă la poziţiaorizontală a scaunului" da Dimensiuniaproximative 165x62x50 (±10cm) *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

136 Mașină de anestezie (caracteristiciavansate) - code 1143

136.1 33100000-1 Mașină de anestezie (caracteristiciavansate) - code 1143

Bucată 1.00 Mașină de anestezie (caracteristiciavansate) Descriere Mașina de anestezie(de tip suspendat de tavan) este destinatăsă livreze, să monitorizeze gazeleanestezice și să asigure respirațiaartificială a pacientului în timpul actuluichirurgical Parametru Specificaţia Prize degaz O2, Aer Suport fixare pe consolă detavan da Display dedicat mașinei deanestezie ≥15", color TFT sau LCD touchscreen Debitmetre tipul electronice gama,L/min O2, Air - ≥15 Vaporizatoare, agențitip vaporizator acceptate Izofluran daSevofluran da Halothan da Enfluran daDesfluran da număr de vaporizatoareinstalate la dipozitiv ≥ 2 unități daIzofluran da Sevofluran da interlock dasistem de absorbție da Mecanisme desiguranță Siguranta O2 acustică, vizualăsiguranță de amestec hipoxic daposibilitatea schimbarii drive gazului daVentilator automat tip pacient Adult,Pediatric moduri de ventilațieManual/spontaneous, VCV, PCV, SIMV,



PS volumul Tidal Ajustabil gama, cc 20-1,500 volumul minut, l/min 0.1 - 30 gama,L / min >20 Frecvența respirației/minut 5 -100 fluxul inspirator, L / min ≥ 3-40raportul I:E minim 4:1 la 1:8, scara 0.5pauză de inspirație 0 - 60% limita depresiune , cm H2O Ajustabilă, >70 PEEP ,cm H2O 0-30 Sistem de autodiagnostictestare la scurgeri, testarea circuitelorrespiratorii, complianța, alimentarea cugaz, verificarea tuturor sistemelor Sistemde baleiaj activ sau pasiv Sistem demanagement al datelor anestezice daCircuitul pneumatic de ventilare apacinetului cu funcție de păstrare aintegrității circuitului la deconectareacanistrei cu absorber da cu funcție deincălzire a amestecului gazos da portauxiliar ieșire a amestecului gazos daCompresor de aer (1 buc) pentru mașinade anestezie, pentru a satisface condițiaoptimă de lucru a acesteia da Parametrimonitorizați și afișați pe display Presiuneade aer Alarmă de înaltă presiune daAlarma presiune subatmosferică daContinuarea alarma presiune da Presiunescăzută / apnee da Alte alarme de presiuneda Volumul expirator / flux daConcentrația de O2 Alarmă apnea daTimp de răspuns , sec <30 Celulădeterminare O2 tip paramagnetică daConcentrația de CO2 alarmă apnee daMonitorizare agent Tipul de agențiHalothan, isofluran, sevofluran, Enfluran,Desfluran Auto indentificarea gazeloranestezice da Alarmă concentrare agent daDeterminarea și afișarea valorii MAC daModulul de gaze încorporat la mșina deanestezie da determina concentrațiile degaze: O2, CO2, agenți anestezici daspirometria da Monitorul pentru afișareafuncțiilor vitale monitor dedicatvizualizării funcțiilor vitale da braț defixare a monitorului din laterală pe mașinăde anestezie da modular, posibilitatea deadaugare a altor module hemodinamice daimprimantă termică încorporată da baterieinternă reîncărcabilă da Interfață decominicare cu altele da Display dedicatmonitorului ≥15", color TFT sau LCD datouch screen da Modulele hemodinamiceincluse Electrocardio-grama (ECG)frecvența cardiacă da traseul ECG daanaliza și măsurarea segmentui ST dadeterminarea cel puțin 20 de aritmii daPulsoximetria (SpO2) fotopletimografiada valoarea SpO2 da indicile de perfuzieda Tensiune sanguină neinvazivă (NIBP)da Respirația (impendanța transtoracică)da Temperatura pe 2 canale da Tensiunesanguină invazivă (IBP) pe 2 canale daTransmitere neuromusculară (NMT) daAlarme prioritare 3 Tensiune dealimentare 220 V, 50 Hz Prize auxiliare220 v ≥ 3 buc da Baterie internăreîncărcabilă da autonomie de lucru ≥2hda Sursă de iluminare LED da Sertarpentru depozitare ≥ 3 buc da Frînăcentralizată pentru fixarea aparatului da



Presiune de alimentare cu gaze 2.8 - 6 barAccesorii Circuit de ventilare Adult,reutilizabil ≥ 2 set. Plămîn de test Adult,reutilizabil ≥ 2 buc. Senzor de fluxReutilizabil ≥ 2 buc. Filtru antibacterialAdult, unică utilizare ≥ 200 buc. Accesoriipentru modulul de gaz Adult ≥ 2 set.Cablu ECG Adult, reutilizabil 5 fire ≥ 2buc. Electrod ECG Adult, unica utilizare ≥100 buc. Senzor SpO2 Adult, reutilizabil≥ 2 Buc. Manșete NIBP Adult,reutilizabilă ≥ 2 buc. Adult mare,reutilizabilă ≥ 2 buc. Senzor detemperatură Adult, reutilizabil ≥ 2 buc.Cablu de interconectare senzor IBP Adult,reutilizabil ≥ 2 buc. Senzor IBP Adult,unica utilizare ≥ 10 buc. Cablu deinterconectare și senzor NMT Adult,reutilizabil ≥ 1 set *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

136.2 33100000-1 Masă pentru operații, cu 5 secții(caracteristici avansate) - code 1143

Bucată 1.00 Masă pentru operații, cu 5 secții(caracteristici avansate) ParametrulSpecificația Descriere Masa de operaţiioferă o suprafaţă corespunzătoare caresusţine corpul pacientului în timpulprocedurilor chirurgicale, stabilizareapoziţiei pacientului şi furnizarea cîmpuluichirurgical de expunerea optimă.Poziţionarea mesei Reglarea înălţimiiminim 50 - 100 cm Trendelemburg ≥ 25grade Inversarea trendelemburgului ≥ 25grade Secţiile mesei ≥ 5 secții Flex/Reflex≥220 / 110 grade Înclinarea Laterală ≥ 20grade Secţia din spate de la +80 la -40grade (minim) Secţia de la talpa/picior dela +20 la - 90 grade (minim) detaşabilădivizată Secţia cap de la +45 la - 70 grade



(minim) detașabilă Deplasarealongitudinală ≥310 mm Secțiile cap șipicioare interschimbabile da Detașarea șiinstalarea secțiilor cap și picioare simplă,fără necesitatea de utilizare ainstumentelor da Saltea anti-decubitusrezistenta la dezinfectare Greutateapacientului ≥ 250 kg Utilizareraradiografiei sau fluoroscopie secțiile:șezut, spate și cap elaborate din carbon datunel pentru casete X-ray pe toatălungimea mesei radiotransparenţă daaccesibilitatea braţului C da mărimeacasetelor roentgen minim 35x43 cm Bazămesei de operație mobilă, dotată cu roți dafrînă centralizată da compactă, cuaccesibilitate mai mare pentru chirurgi daAlimentarea electrică 220 V, 50 HzBaterie internă reîncărcabilă da autonomiede lucru ≥5h da Controlul mesei deoperație telecomndă fără fir da pupitru decomandă amplasat pe bază da Şine lateralepentru accesorii pe toată lungimea meseida pe ambele părți ale mesei da Toateaccesoriile să fie dotate cu mecanizmeleproprii de fixare pe șinele laterale daAccesorii standard suport fixare mînă cuposibilitatea de ridicare, coborîre și rotire2 unit. cadru anestezie 1 unit. suport fixareumăr 2 unit. suport fixare torace 2 unit.curea de fixare 1 unit. suport din cauciucutilizat pentru operațile disculuiintervertebral 1 unit. suport tip inel pentrucap din cauciuc 2 unit. suport tip cilidrupentru picioare din cauciuc 2 unit. suportde fixare a casetei de roentgen 1 unit.troleu pentru depozitarea accesoriilor 1unit. *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcarea




136.3 33100000-1 Lampă chirurgicală pentru operaţii cu 3sateliți - code 1143

Bucată 1.00 Lampă chirurgicală pentru operaţii cu 3sateliți: 2 cupole de iluminare cu camerăvideo integrată și 1 satelit pentru displayDescriere Lampă fără umbre pentruiluminarea cîmpului operator cu 3 sateliți:2 cupole de iluminare cu cameră videointegrată și 1 satelit pentru displayParametrul Specificația Descriere lampăchirurgicală destinată pentru iluminare îninvestigații chirurgicale din sala deoperație cu fixare pe tavan da camerăvideo integrată în lampă, pentruînregistrarea video a operației și stocareaacesteia da monitorizarea operației în timpreal pe display extern fixat pe brațulseparat da Componența sistemului debrațe suspendate numărul total de brațearticulate 3 cupole de iluminare fixate pebrațe separate 2 cameră video integrată încupolă de iluminare principală da al treileabraț pentru fixarea display-lui extern daînălțimea podului 3.3 m Caracterisiticatehnică a cupolei de iluminare 2 cupole deiluminare diferite: principal și secundar daergonomic și design modern da sistem deiluminare bazat pe tehnologia LED (LightEmitting Diodes) da durata medie de viațăa LED-lor ≥50000 ore nivelul deiluminare la 1 m distanță pentru cupolaprincipală ≥150000 lux posibilitatea de acompensa iluminarea la formareaumbrelor din partea chirurgului da nivelulde iluminare la 1 m distanță pentru cupolasecundară ≥120000 lux temperaturaculorii 3000 - 5000 K reglabilă indexul deculoare >95 Diametrul cîmpului luminosmin. 18 - 30 cm ajustabil electricAdîncimea cîmpului luminos ≥ 100 cmDistanța de lucru 0.5-1 m Panoul decontrol fiecare cupolă de iluminare dotatăcu panoul de control da integrat da touchscreen da Mişcarea capului luminos ≥ 4grade de libertate Rotația capului luminos≥ 270 grade Ajustare pe verticală ≥ 80 cmMînere detașabile da sterilizabile daCaracterisitica tehnică a camerei video deînregistrare și a videoînregistratoruluiintegrată în cupola de iluminare principalăda cameră video cu posibilitatea defilmare și fotografiere da rezoluția minimăde filmare FullHD da rotirea obiectivuluiîn jurul axei sale min. 300 grade panoul decontrol pentru dirijarea camerei video daposibilitate de focusare manuală șiautomată a imaginei da posibilitate demărire și micșorare a imaginei daînregistrator video utilizat în domeniulmedical da trasnmiterea informației prinport USB da interfață de comunicare cudisplay extern da interfață de comunicarecu videoînregistrator da Caracterisiticatehnică a display-lui display profesionalutilizat în domeniul medical da rezoluțieminimă FullHD da diagonala min. 24 inchintegrare DICOM da porturi decomunicare: DVI, RGBS, BNC, S-video,HDMI Display port și altele da 220V,



50Hz Alimentarea electrică reîncărcabilăBaterie internă pentru cupola principalăautonomie de lucru ≥2h da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

136.4 33100000-1 Sistem suspendant cu 2 console - code 1143 Bucată 1.00 Sistem suspendant cu 2 console DescriereSistem suspendant cu 2 console cu brațeduble articulate ce formează 2 spații delucru: pentru chirurg și pentru anestezist șigestionează eficent locul din jurul meseide operație Parametrul SpecificațiaDescrierea și componența sistemuluisistem suspendant cu 2 console da unelement comun de fixare de tavan dafiecare consolă constă din brațe dublearticulate da posibilitate de mișcare aconsoliilor în plan orizontal și în planvertical da posibilitate de reglaremotorizată pe verticală a consolelor damodulul de distribuție cu prize de gaze șiprize electrice poziționat vertical da oconsolă este dedicată medicului anestezisda cealaltă consolă este dedicatămedicului chirurg da posibilitate deintegrare a cablurilor pentru semnalulvideo da înălțimea podului 3 - 3.5 mCaracterisitica tehnică comună aconsolelor brațele, coloanele și modulelede distribuție sunt fabricate din aliaj dealuminiu rezistent da acoperire anti-bacteriană, construcţie cu suprafeţe netedeşi rotunjite pentru cerințele de igienă însală de operație da materialul rezistent laacţiunea detergenţilor şi dezinfectanţiloruzuali da fiecare braţ se poate manevraindependent, după eliberarea frîneipneumatice da blocarea consolei în pozițiadorită prin activarea frînei pneumatice da



frîne pneumatice pentru fixare în planorizontal și în plan vertical da diametrulinterior al brațelor și a tubului desuspensie trebuie să fie prevăzut pentru asusține mai multe conducte de gaz șicabluri electrice pentru prize da Consolasuspendată ”anestezist” lungimea totală abrațelor ≥1750 mm unghiul de rotațieadmisibil al fiecărei ax pe plan orizontal≥320 de grade mișcarea modulului dedistribuție are loc pe arcul de cercdeterminat de lungimea brațelor dacapacitatea de încărcare a consolei ≥300kg mecanizm de fixare pentru mașina deanestezie da mișcare pe verticalămotorizată da Modulul de distribuție”anestezist” înălțimea ≥500 mm mărimealaturilor ≤300x300mm șine verticaleîncorporate pentru accesorii da raft cureglare pe verticală da stativ de infuzie cureglare pe verticală da cavități deproiectare separate pentru ieșirile de gaz șielectrice pentru o siguranță maximă daprize O2 2 buc prize Aer 2 buc prize VAC2 buc priză de evacuare a gazuluianestezic 1 buc toate prizele de gaz suntde standard DIN da prize electrice min.16A/250V cu capac standard European 8buc bornă de împămîntare 4 buc prizeRJ45 2 buc priză BNC pentru semnalvideo 1 buc fiecare priză enumerată maisus să fie dotată cu cablu/ furtun propriu-zis, ce transversează brațele și articulațieipendantului, marcate pentru o conectareușoară de la baza acestuia da Consolasuspendată ”chirurg” lungimea totală abrațelor ≥1500 mm unghiul de rotațieadmisibil al fiecărei ax pe plan orizontal≥320 de grade mișcarea modulului dedistribuție are loc pe arcul de cercdeterminat de lungimea brațelor dacapacitatea de încărcare a consolei ≥200kg mișcare pe verticală motorizată daModulul de distribuție ”chirurg” înălțimea≥800 mm mărimea laturilor ≤300x300mmșine verticale încorporate pentru accesoriida raft cu reglare pe verticală da 2 sertareda cavități de proiectare separate pentruieșirile de gaz și electrice pentru osiguranță maximă da prize O2 2 buc prizeAer 2 buc prize VAC 2 buc toate prizelede gaz sunt de standard DIN da prizeelectrice min. 16A/250V cu capacstandard European 8 buc bornă deîmpămîntare 6 buc prize RJ45 2 buc prizăBNC pentru semnal video 1 buc fiecarepriză enumerată mai sus să fie dotată cucablu/ furtun propriu-zis, ce transverseazăbrațele și articulației pendantului, marcatepentru o conectare ușoară de la bazaacestuia da Alimentarea electrică 220V,50Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și Dispozitivelor



Medicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

136.5 33100000-1 Consolă suspendantă pentru sistemulinformațional - code 1143

Bucată 1.00 Consolă suspendantă pentru sistemulinformațional Descriere Consolăsuspendantă cu braț dublu articulat pentrusistemul informațional format din 2display-ri medicale ce transpun semnalelevideo recepționate de la dispozitivelemedicale din sala de operație ParametrulSpecificația Descrierea și componențaconsolei element de fixare de tavan da brațdublu articulat da posibilitate de mișcareîn plan orizontal și în plan vertical daposibilitate de reglare motorizată peverticală da mînere cu butoane de controlintegrate pentru regalarea consolei daintegrarea semnalelor video de ladispozitivele medicale atît din sala deoperație cît și din afara acesteia da redareainformației video de la: monitorul depacient, camera video de la lampa deoperație și de la dispozitivele aflate îndotare instuției C-arm și microscopuldigital da conectarea semnalului videofără cablu pentru dispozitivele mobileaflate în dotare instuției: C-arm șimicroscopul digital da înălțimea podului 3- 3.5 m Caracterisitica tehnică a consoleibrațele, coloana și modulul de fixare adisplay-lor sunt fabricate din aliaj dealuminiu rezistent da acoperire anti-bacteriană, construcţie cu suprafeţe netedeşi rotunjite pentru cerințele de igienă însală de operație da materialul rezistent laacţiunea detergenţilor şi dezinfectanţiloruzuali da fiecare braţ se poate manevraindependent, după eliberarea frîneipneumatice da blocarea consolei în pozițiadorită prin activarea frînei pneumatice dafrîne pneumatice pentru fixare în planorizontal și în plan vertical da diametrulinterior al brațelor și a tubului desuspensie trebuie să fie prevăzut pentru asusține mai multe cabluri electrice șisemnale video da lungimea totală a



brațelor ≥1500 mm unghiul de rotațieadmisibil al fiecărei ax pe plan orizontal≥320 de grade mișcarea modulului defixare a display-lor are loc pe arcul de cercdeterminat de lungimea brațelor dacapacitatea de încărcare a consolei ≥200kg mecanism integrat pentru fixare a 2display-ri da Caracterisitica tehnică adisplay-lor cantitatea 2 buc displayprofesional utilizat în domeniul medicalda diagonala ≥42 inch rezoluția minimăFullHD da format video 16:9 da color dafuncția de vizualizarea a imaginei înimagine (PiP) da interfață de comunicare:BNC, DVI, VGA, S-video, RGBS și alteleda panel de control integrat damodificarea contrastului da modificarealuminozității da sistem de fixare universalVESA da materialul rezistent la acţiuneadetergenţilor şi dezinfectanţilor uzuali daAlimentarea electrică 220V, 50Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

136.6 33100000-1 Stație de infuzie cu pompe - code 1143 Bucată 1.00 Stație de infuzie Descriere Această stațiepoate integra și controla pompele deinfuzie(perfuzor) cu seringă și pompele deinfuzie (perfuzor) de volum mare. Pompecu caracteristici avansate, cu rata reglabilăde flux, prevăzute pentru anestezie șifolosirea de durată la patul bolnavului.Parametru Specificația Stația de infuzienumărul de sloturi petru fixarea pompelor≥ 4 instalarea pompelor nu necesităinstrumente da mecanism de fixare peConsola suspendată ”anestezist” dafolosirea unui cablu comun de alimentarepentru toate pompele da alimentareelectrică 220 V, 50 Hz da Pompă de



infuzie(perfuzor) cu seringă cantitatea 3buc compatibilă cu stația de infuzie dacaracteristici avansate da display color damoduri de infuzie ≥ 5 compatibil cuseringi produse de diferiți producători daseringi acceptate 5, 10, 20, 30, 50, 60 mldetector de mărime a seringei da nivelulpresiunei de ocluzie ≥ 8 nivele carcasaermetizata pentru a preveni scurgerea delichide in interiorul dispozitivului IP22 -24 rata fluxului 0.1 - 1,200 ml/h pasul deîncrementare a fluxului 0.1 mL/h dozareabolusului da regim de lucru KVO -menținerea venei deschise 0.1 - 3 ml/hacurateția infuziei ≤2% protecție lacurgere liberă din sistem da blocareapanoului de control da intervalul de timpde blocare ≥ 1 min limitare acces prinbuton de blocare a tastelor sau prin parolăda alarmă sonoră și vizuală da categorii dealarmă ≥ 2 mod silence a alarmei danotificări pe display despre starea curentăde lucru, ora, data, informație seringă,alarme da evenimente stocate ≥ 1000baterie internă reîncărcabilă da autonomiabateriei ≥ 7h la 5 mL/h alimentareelectrică 220 V, 50 Hz da Pompă deinfuzie (perfuzor), volum mare cantitatea1 buc compatibilă cu stația de infuzie dacaracteristici avansate da display color damoduri de infuzie ≥ 2 sistem deschispentru seturile de infuzie da diapazonulvolumului infuzat 0.1 - 9999 ml ratafluxului 0.1-1,200 ml/h pasul deîncrementare a fluxului 0.1 mL/h regim delucru KVO - menținerea venei deschise0.1 - 3 ml/h acurateția infuziei ≤5 %funcția bolus da reglare a vitezei deinfuzie în bolus 1 - 1000 ml/h detectorbulă de aer da funcția de evacuare a buleide aer din seturile de infuzie da nivelulpresiunei de ocluzie ≥ 8 nivele carcasaermetizata pentru a preveni scurgerea delichide in interiorul dispozitivului IP22 -24 senzor de picături da protecție lacurgere liberă din sistem da blocareapanoului de control da intervalul de timpde blocare ≥ 1 min limitare acces prinbuton de blocare a tastelor sau prin parolăda alarmă sonoră și vizuală da categorii dealarmă ≥ 2 mod silence a alarmei danotificări pe display despre starea curentăde lucru, ora, data, informație infuzie,alarme da evenimente stocate ≥ 1000baterie internă reîncărcabilă da autonomiabateriei ≥ 5 h functionare la viteza 25mL/h alimentare electrică 220 V, 50 Hz daAcesorii Sisteme de infuzie 200 bucSeringi 20 ml 300 buc. Seringi 50/60 ml600 buc. Circuit de interconectare seringă900 buc. *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată de



către participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

136.7 33100000-1 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesoriispecializate - code 1143

Bucată 1.00 Dispozitiv electro-chirurgical(diatermocoagulator) cu accesoriispecializate Parametrul SpecificațiaDescriere dispozitiv destinat pentru tăiereași coagularea țesuturilor biologice înprocesul actului chirurgical care utilizeazăcurenți electrici de frecvență înaltăFrecvența cuprinsă înre 300 KHz şi 1MHz Interfata de utlizare Ecran touch-screen, color si butoane pentru accesulrapid ≥7 inch Memorie internă ≥40 celulede memorare a setărilor da Canale deieșire Monopolar izolat Comutator demînă da Comutator de picior pedală dublăpedală simplă Bipolar da Moduri de lucruMonopolar Tăiere Putere maximă- 350 WTensiune maximă- 3500V cel putin 3moduri de tăiere (Pură, Blend, ș.a.)Coagulare Putere maximă- 120 WTensiune maximă- 4700V cel putin 3moduri de coagulare (Soft, Spray, ș.a.)Bipolar Tăiere Putere maximă- 120 WTensiune maximă- 600V cel putin 2moduri de tăiere Coagulare Puteremaximă- 100 W Tensiune maximă- 750Vcel putin 3 moduri de coagulare Regimuride lucru preselectate Blend, strong soft,spray minimum 10 regimuri Funcţie deautotestare da Canal de ieșireindependentă da Indicatoare acustic vizualControl volum sunet da Securitateapacientului Functie de monitorizare azonei de contact a electrodului neutru cupacientul da Cablu și placă electrodneutru, reutilizabil 3 buc da Cablu pentruconectarea plăcilor neutre de unicafolosință 1buc ≥ 3 m da Alimentare 220-240V, 50Hz Pedală dublă 1 buc da Mînermonopolar cu cablu, reutelizabil 10 buc ≥3 m da Pencetă bipolară 2 buc ≥ 15 cm daPencetă bipolară 2 buc ≥ 17 cm da Cablubipolar 4 buc ≥ 3 m da Vîrf electrod cuțit1 buc ≥ 60 mm da Vîrf electrod buclă 1buc diam ≥ 6 mm da Vîrf electrod minge



1buc diam ≥ 5 mm da Vîrf electrod ac1buc ≥ 60 mm da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.



136.8 33100000-1 Aspirator chirurgical (performanțăavansată) - code 1143

Bucată 1.00 Aspirator chirurgical (performanțăavansată) Descriere Aspiratoarelechirurgicale sunt capabile să creeze opresiune de vid > 600 mmHg. Cele maimulte proceduri chirurgicale necesităaspirare pentru a elimina sîngele şilichidele care se acumulează în zonaoperatorie şi obstrucţionează vizibilitateachirurgului. Parametru SpecificațiaVacuum Limita minimă 0 mm Hg Limitamaximă ≥ 680 mmHg Rata de flux, l/min.≥ 60 l/min Indicator vacuum da, eroarea≥±10% Regulator aspirație da Nivelul dezgomot, dBA ≤ 50 dBA Pompă electricăfără ulei da Regim de lucru Continuu daIntermitent activat de la pedală da Vascolector În timpul aspirării se utilizeazădoar un vas colector da Selector electricde vas da Numărul vaselor 2 buc.Capacitatea, L 2 L Protecție la umplerepentru fiecare vas da Vas tip reutilizabil daSuport Container pentru amplasareatubului de aspirare da Suport cu rotile ≥ 4roti Roti cu frina da, ≥ 2 buc. Mîner pentrutransportare da Accesorii Pedală depornire/oprire a aspirației daSuport/diviziune pentru fixarea/păstrareacablului de alimentare 220 V, 50 Hz daFiltru bacteriene de unică utilizare 15 buc.Tensiunea de alimentare 220 V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

137 Laringoscop adult pentru intubatiidificile - code 1146



137.1 33100000-1 Laringoscop adult pentru intubatii dificile -code 1146

Bucată 1.00 Laringoscop adult pentru intubatii dificileCod 1146 Descriere Este un dispozitivportabil, destinat pentru examinarea șivizualizarea laringelui. Efectuarea delaringoscopii de către medici ORL,secțiile primire urgente, reanimare,anestezie etc. Parametru SpecificaţieLamele laringoscop oțel inoxidabil mat datip pacient adult iluminare fibră opticăLamele tip Flaplight da mărimea 2 damărimea 3 da mărimea 4 da autoclavabilela 134℃, 5min. da ≥ 1000 ciluri desterilizare da Maner laringoscop fabricatdin metal cromat da fixarea rapidă alamelelor da bec cu instalarea în mîner dadiametru mîner standart: 28mm, ±2mm da"acumulator reîncărcabil, cu autonomie de≥ 3 ore" da Bec bec LED, intensitatealuminei ≥ 2000 lux da lumină albă daAccesorii Încărcător de la priza de perete220V, 50Hz da "Acumulator reîncărcabil"1 buc. da Trusă trusă pentrupăstrare/depozitarea dispozivului înfuncție de complectația lamelelorsolicitate da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

138 Laringoscop adulti - code 1147



138.1 33100000-1 Laringoscop adulti - code 1147 Bucată 2.00 Laringoscop adult Cod 1147 DescriereEste un dispozitiv portabil, destinat pentruexaminarea și vizualizarea laringelui.Efectuarea de laringoscopii de cătremedici ORL, secțiile primire urgente,reanimare, anestezie etc. ParametruSpecificaţie Lamele laringoscop oțelinoxidabil mat da tip pacient adultiluminare fibră optică Lamele tip:McIntosh da mărimea 2 da mărimea 3 damărimea 4 da mărimea 5 da autoclavabilela 134℃, 5min. da ≥ 1000 ciluri desterilizare da Maner laringoscop fabricatdin metal cromat da fixarea rapidă alamelelor da bec cu instalarea în mîner dadiametru mîner standart: 28mm, ±2mm da"acumulator reîncărcabil, cu autonomie de≥ 3 ore" da Bec bec LED, intensitatealuminei ≥ 2000 lux da AccesoriiÎncărcător de la priza de perete 220V,50Hz da "Acumulator reîncărcabil" 1 buc.da Trusă trusă pentru păstrare/depozitareadispozivului în funcție de complectațialamelelor solicitate da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

139 Laringoscop adult cu fibra optica - code1148



139.1 33100000-1 Laringoscop adult cu fibra optica - code1148

Bucată 1.00 Laringoscop adult cu fibra optica Cod1148 Descriere Este un dispozitiv portabil,destinat pentru examinarea și vizualizarealaringelui. Efectuarea de laringoscopii decătre secțiile primire urgente, reanimare,anestezie etc. Parametru SpecificaţieLamele laringoscop oțel inoxidabil mat datip pacient adult iluminare prin fibrăoptică Lamele tip: McIntosh da mărimea 3da mărimea 4 da mărimea 5 daautoclavabile la 134℃, 5min. da ≥ 1000ciluri de sterilizare da Maner laringoscopfabricat din metal cromat da fixarea rapidăcu lamele da bec cu instalarea în mîner dadiametru mîner standart: 28mm, ±2mm daAcumulator "acumulator reîncărcabil, cuautonomie de ≥ 3 ore" da reincărcareaacumulatorului ≤ 4 ore da Bec bec LED,intensitatea luminei ≥ 2000 lux da ≥ 2.5Vda lumină albă da Accesorii Încărcător dela priza de perete 220V, 50Hz da Trusătrusă pentru păstrare/depozitareadispozivului în funcție de complectațialamelelor solicitate da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

140 Laringoscop adulti 2 seturi cu incarcator- code 1149

140.1 33100000-1 Laringoscop adulti 2 seturi cu incarcator -code 1149

Bucată 1.00 Laringoscop adulti 2 seturi cu incarcatorLaringoscop adult - 1 set Cod 1149Descriere Este un dispozitiv portabil,destinat pentru examinarea și vizualizarealaringelui. Efectuarea de laringoscopii decătre medici ORL, secțiile primireurgente, reanimare, anestezie etc.Parametru Specificaţie Lamelelaringoscop oțel inoxidabil mat da tip



pacient adult iluminare fibră opticăLamele tip: McIntosh da mărimea 2 damărimea 3 da mărimea 4 da mărimea 5 daautoclavabile la 134℃, 5min. da ≥ 1000ciluri de sterilizare da Maner laringoscopfabricat din metal cromat da fixarea rapidăa lamelelor da bec cu instalarea în mînerda diametru mîner standart: 28mm, ±2mmda acumulator reîncărcabil, cu autonomiede ≥ 2 ore da Bec bec LED, intensitatealuminei ≥ 2000 lux da ≥ 2.5V da Accesorii"Acumulator reîncărcabil" 1 buc. da Trusătrusă pentru păstrare/depozitareadispozivului în funcție de complectațialamelelor solicitate da Laringoscop adult -1 set Parametru Specificaţie Lamelelaringoscop oțel inoxidabil mat da tippacient adult iluminare fibră opticăLamele tip: Miller da mărimea 2 damărimea 3 da mărimea 4 da autoclavabilela 134℃, 5min. da ≥ 1000 ciluri desterilizare da Maner laringoscop fabricatdin metal cromat da fixarea rapidă alamelelor da bec cu instalarea în mîner dadiametru mîner standart: 28mm, ±2mm daacumulator reîncărcabil, cu autonomie de≥ 2 ore da Bec bec LED, intensitatealuminei ≥ 2000 lux da ≥ 2.5V da Accesorii"Încărcător pentru două laringoscoape" dela priza de perete 220V, 50Hz da"Acumulator reîncărcabil" 1 buc. daGeantă geantă pentru transportare/păstraredispozivului în funcție de complectațialamelelor solicitate da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

141 Gaz-analizator (MAC) - code 1150



141.1 33100000-1 Gaz-analizator (MAC) - code 1150 Bucată 1.00 Analizator gaze anestezice COD 1150Analizator de gaze compatibil cu mașinade anestezie Drager Fabius Plus XL saumodul compatibil cu Monitor pentrupacient Nihon Kohden BSM-6701Kexistente în dotare da Analizator de gazecompatibil cu tehnologia Drager daMonitorizarea gazelor inspirate de pacientO2, CO2, NO2 Monitorizarea gazeloranestezice izofluran da sevofluran dadesfluran da halotan da enfluran daMonitorizarea concentrației de gazevolum inspir și expir Depistarea gazuluiautomat da "Analizatorul să fie dotat cutoate accesoriile necesare pentru utilizare"capcana de apă 12 buc. circuit deprelevarea gazelor 10 buc. "adaptoarenecesare pentru conectare la circuitulrespirator al pacientului" da cablu dealimentarea 220V da suport pentru fixareaanalizatorului de mașina de anestezie 1buc "alte cabluri necesare pentruconectare cu dispozitvul" da Instalare siCalibrare da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

142 Rectoscop - code 1151



142.1 33100000-1 Rectoscop - code 1151 Bucată 1.00 Rectoscop Cod 1151 Descriere Endoscopspecial pentru examenul optic al rectuluiParametrul Specificația Sursa de luminaAlimentare electrica 220-230V 50Hz Tiplampa LED Timp de viata ≥ 30 000 oreReglarea luminozități da Lampa derezerva da, 2 buc. doar pentru lampahalogen Tubul cu fibra optica Lungime dela 180 cm Diametru ≥ 3,5 mm AccesoriiTubul rectoscopului de tip HEINKEL,diametrul exterior 20 mm, lungimea delucru 30 cm, cu obturator Tubulrectoscopului de tip HEINKEL, diametrulexterior 20 mm, lungimea de lucru 25 cm,cu obturator Tubul rectoscopului de tipHEINKEL, diametrul exterior 16 mm,lungimea de lucru 30 cm, cu obturatorCap de iluminat pentru tuburile derectoscopie de tip HEINKEL cu ghidaj delumină din fibră de sticlă/optică a luminii,adaptor cu blocare LUER pentru perete decauciuc, inclusiv duza pentru ferestre.Perete din cauciuc, cu tub detașabil, cublocare LUER. Suport pentru tampoane,lungime de lucru 30 cm. Tub de aspirație,cu deschidere de reglare a debitului,lungime de lucru 40 cm. *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

143 Aspirator de aer pentru bacterii - code1152



143.1 33100000-1 Aspirator de aer pentru bacterii - code 1152 Bucată 1.00 Aspirator de aer pentru bacterii Cod 1152Descriere Aspirator de prelevare aprobelor bacteriologic pentru a determinacontaminarea bacteriană totală a aerului cuizolarea ulterioară a diverselormicroorganisme patogene și indicativesanitare. Parametru Specificația Debitulaerului, m/sec > 20 Setarea debituluinecesar prin rotametru Volumul aerului(inhalat), l/min 100 Selectarea volumul deaer, l de la 5 pina la 1000 Timpul pentruselectia maximala, min 10 Portabil DaVolumul de control reglabil Diametrulplacilor Petri, instalat in dispozitiv, mm 90mm Nivelul de zgomot, dB < 50 Indicatorpe dispozitiv 2-3 nivele Da Displayalarme LED sau LCD nivelul de incarcarea bateriei Temperatura mediului ambiantde la -5 °C la 50 °C Alarme si indicatorieroare de sistem pornirea programuluifinisarea programului descarcarea baterieivolumul de extragere a bacteriilor Duratade operare autonomă, ore > 3 Tensiuneade alimentare 220 V, 50 Hz AccesoriiÎncărcător de la priza de perete 220V,50Hz Da "Acumulator reîncărcabil" 1 buc.Da Trusă "trusă pentrupăstrare/depozitarea dispozivului înfuncție de complectație" Da Sita Sitapentru admisie de aer cu 90mm Da Filtre100 buc. Da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

144 pH-metru - code 1153



144.1 33100000-1 pH-metru - code 1153 Bucată 1.00 pH-metru Cod 1153 ParametrulSpecificația Descriere PH-metru pentrumasurarea pH-lui si a temperaturii inlaborator Afișaj LCD sau LED Gama depH de la -2 la +16.00 pH Precizie ± 0.01pH si ± 0.5 °C Calibrare automata pH daInterval de temperatura cu compensareautomata de la -5 la +70 °C Baterie "da,autonomie 300-700 de ore" Conditii demediu de la 0 la +50 °C, RH 95% *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

145 Histoprocesor - code 1154145.1 33100000-1 Histoprocesor - code 1154 Bucată 1.00 Histoprocesor Cod 1154 Descriere

Procesorul automat de țesututi este undispozitiv care curăță, deshidratează,impregnează cu parafină țesutulpregătindul pentru microscopia optică.Parametrul Caracteristicile Amplasare Pemasă Tip suprafata inox, anticorozivaMaterial de impregnare a probei Parafină,pentru microscopia optică Mod deprocesare Cu cameră staționară Mod deumplere a camerei Prin vacuum Camerade prelucrare Volumul containerelor cusoluții și ceară > 1,8 L Numarul de cosuri2 "Cantitatea probelor procesateconcomitent in cos " > 120 Etape deprelucrare > 9 Managementul proceselorInterfața cu utilizatorul Ecran, LCD Statiide parafinare 3 Posibilitate de control altimpului de prelucrare, centrifugare etc.Da, selectabil Intervalul timpului deprelucrare 1 - 100 ore Posibilitate decontrol al temperaturii soluțiilor Da,solvenți și parafină Interval detemperatură a parafinei 50-70 °CTemperatura de pastrare "de la –20 °C



pina la +50°C " Protectie termala resetareamanuala Sistem de evacuare a vaporilorchimici Mod de evacuare a vaporilorchimici Fără conexiune la sistem deventilare, cu filtru Tip filtru Din cărbuneUmiditatea relativa 60%, fara condensareSursa de alimentare Tensiune dealimentare 220 V, 50 Hz Cablu dealimentare Tip Schuko UPS sau sursă dealimentare integrată Minimum 1 oră defuncționare Consumabile și accesoriiFiltre de cărbune 6 buc. Coș pentruîncarcarea probelor de țesut 5 buc. SoluțieFormalin 4% 7,5 litri Xilen 45 litri Etanol96,6 – 100 % "37 litri " Parafină solidă 15kg Altele Garantie > 5 ani Certificate CE,ISO Manuale de utilizare limba romanasau rusa Manual de service limba engleza,rusa sau romana Transportare la loculnecesar da Instalare si testare da Trainingpentru utilizatori Da, pregătire de lucru,mod de utilizare a dispozitivului,întreținerea zilnică Training pentrupersonal tehnic "Ajustarea, calibrarea,înlăturarea defecțiunilor minore, parole deacces" Deservire în perioada de garanțieda *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

146 Sistem de impregnare a parafinei - code1155

146.1 33100000-1 Sistem de impregnare a parafinei - code1155

Bucată 1.00 Sistem de impregnare a parafinei Cod1155 Descriere Sistemul de impregnare înparafină este un dispozitiv utilizat pentruintroducerea probelor de țesut patologic înblocuri de parafină ParametrulCaracteristicile Tip suprafata inox,anticoroziva Material de impregnare a



probei Parafină Mod de procesare Cucameră staționară Constructiadispozitivului Modular Sistem deparafinare Rezervor de parafină Minimum4 litri, cu ajustare a temperaturii Intervalde temperatură a rezervorului de parafină50 – 70 °C Compartiment de depozitare amatricilor Da, cu ajustare a temperaturiiCompartiment de depozitare a casetelor cuțesut Da, cu ajustare a temperaturiiInterval de temperatură acompartimentului pentru casete cu țesut50 – 70 °C Suprafața de lucru ÎncălzităZonă de răcire a matricei Da Sursă delumină Da, integrată în dispensor Mod deturnare Cu pedală Ajustarea fluxului deparafină Da Interfața cu utilizator EcranSistemul de răcire a blocurilor de parafinăModalitate de răcire Automat sau ajustatde utilizator Suprafața efectivă Pentruminimum 60 blocuri Temperatura minimăde răcire Maximum -6 °C Funcționalitățispeciale Setarea timpului de lucru DaSetarea temperaturii Da, pentru rezervorulde parafină, zona caldă a dispensorului,zona de răcire a blocurilor,compartimentul de depozitare a casetelorcu țesut, compartimentul de depozitare amatricilor Posibilitate de conectare apencetelor încălzite electric Da Sursa dealimentare Tensiune de alimentare 220 V,50 Hz Cablu de alimentare Tip SchukoUPS sau sursă de alimentare integratăMinimum 1 oră de funcționareConsumabile și accesorii Parafină îngranule 15 kg Pencetă încălzită electric 3buc Pencete din metal 3 buc Matrice dinoțel inoxidabil para free, adîncime de 11-14 mm, dimensiuni laterale 22 x 22 mm ±2 mm 20 buc Matrice din oțel inoxidabilpara free, adîncime de 11-14 mm,dimensiuni laterale 32 x 25 mm ± 2 mm20 buc Matrice din oțel inoxidabil parafree, adîncime de 11-14 mm, dimensiunilaterale 38 x 25 mm ± 2 mm 20 bucPedală de comandă 2 buc Rezervor pentruevacuarea reziduurilor de parafină dinsistem 1 buc Altele Garantie > 5 aniCertificate CE, ISO Manuale de utilizarelimba romana sau rusa Manual de servicelimba engleza, rusa sau romanaTransportare la locul necesar da Instalaresi testare da Training pentru utilizatori Da,pregătire de lucru, mod de utilizare adispozitivului, întreținerea zilnică Trainingpentru personal tehnic "Ajustarea,calibrarea, înlăturarea defecțiunilorminore, parole de acces" Deservire înperioada de garanție Da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu sunt



înregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

147 Microtom semi-automat - code 1156



147.1 33100000-1 Microtom semi-automat - code 1156 Bucată 2.00 Microtom semi-automat Cod 1156Descriere Dispozitiv destinat secționăriipreparatele anatomice în felii subțiri,pentru a fi cercetate la microscopParametru Specificație Orientarespeciment cu o singură mînă Buton pentrufasionare rapidă da Numărător de secțiunicu 4 secțiuni "Deplasare suport cuțit peșine paralele" da "Tavă de reziduuri dedimensiuni mari amplasată și sub suportulde cuțit" da Interval de tăiere de la 0.5 µmla 100 µm Rezoluție cu 0.5 μm în plaja 0.5- 3 μm cu 1 μm în plaja 2 - 20 μm cu 2 μmîn plaja 10 - 50 μm cu 5 μm în plaja 20 -100 μm Retracție "0 - 200 µm, cu 5 μmincrementare; poate fi oprita" Avansorizontal > 24 ± 1 mm Cursa verticală >65 ± 2 mm Orientare speciment X/Y - ±8°/ ± 8° Z - 360° Clema standart 55 x 50mm Viteza > 1,5mm/s, selectabila,motorizata; Reglarea vitezei manualMemoria speciment > 2 pozitii "Avansgrosier acționat pe partea stîngă" daAccesorii Unelte standart tavă superioarădin aluminiu husă contra praf suportuniversal pentru casete suport universal cudeplasare "lateral pentru lame de unicăfolosința cu profil îngust tip ER" Gatantie2 ani, inclusiv mentenanta Manuale deutilizare limba romana Manual de servicein engleza *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

148 Baie de apa - code 1157



148.1 33100000-1 Baie de apa - code 1157 Bucată 1.00 Baie de apă Descriere Baie de apă cu scopgeneral COD 1157 Intervalul de teperatură(metric) de la temperatura camerei pîna la100 °C Setări de temperatură 4 setări detemperatură Uniformitatea temperaturii±0.2 °C Alimentarea 230V Controlerdigital Display monochrome LCD / LEDStabilitatea temperaturii ±0.1 °C Volumul5L *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

149 LigaSure - code 1158149.1 33100000-1 LigaSure - code 1158 Bucată 1.00 LigaSure COD 1158 1. SET Sigilare Vase

– 1 BUC. a) Modul sigilare vase carecontine: 1. Taierea tesutului dupa sigilaresa se faca ultrasonic 2. Sigilarea vaselor sase faca prin tehnologie bipolara 3.Electrocoagulatorul de inalta performanta4. Sa asigure sigilare vase de minim 7 mm5. Afisaj digital cu tehnologie “touchscreen” b) Sa aiba port separat si pentrudisectie ultrasonica c) Sa accepte si pensede disectie ultrasonica d) Posibilitate delucru cu regimuri de frecventa inaltamonopolare si bipolare e) Frecventa inaltade lucru minim 420KHz f) Putereamaxima la frecventa maxima de 320W g)puterea maxima de intrare 1500VA h) Cudiferite socketuri pentru compatibilitate cumai multi producatori: monopola-2x3pin(4mm) standard international, 1x1 pin(8mm) standard Bovie, 1 x coaxial (4mmintern 8 extern), standard ERBE; biopolar– 1 x standard international, 1 x standardERBE; 1 x universal 7 pin i) Electrodneutru cu 2 pin standard – 2 buc j) cablupentru electrodul neutru – 2 buc k) Troliupentru portabilitate cu posibilitate de



adaugare a altor dispozitive pe acest troliu.l) Ecran tactil m) Posibilitatea utilizarii inproceduri de: rezectie, vaporizare,enucleare, sigilare de vase n) cablumonopolar – 2 buc o) cablu bipolar – 2buc p) Traductor pentru sistem sigilarevase cu tehnologie ultrasonica - 1 buc 1.reutilizabil 2. autoclavabil q) Pensasigilare vase pentru chirurgielaparoscopica - 5 buc 1. rotativa 360°bidirectional 2. cu 2 butoane de comandapentru: 1. taiere si sigilare 2. numaisigilare 3. Cu tehnologie ultrasonica detaiere (nu taiere mecanica prin cutit) 4.Lungime minim 35 cm 5. Diametrulmaxim 5mm 6. Maner tip pistol r) Pensasigilare vase pentru chirurgie - 5 buc. 1.rotativa 360° bidirectional 2. cu 2 butoanede comanda pentru: 3. taiere si sigilare 4.numai sigilare 5. Cu tehnologieultrasonica de taiere (nu taiere mecanicaprin cutit) 6. Lungime minim 35 cm 7.Diametrul maxim 5mm 8. Maner type S*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

150 Brancarda - code 1159



150.1 33100000-1 Brancarda - code 1159 Bucată 1.00 Brancarda Cod 1159 Descriere "Brancardadestinata pentru transportarea pacientilor"Parametru Specificație Tip reglabila peinaltime Poziționare "Tredelinburgreglabil cu ajutorul unui amortizor cu gaz"da, ≥ 18° "Anti-tredelinburg reglabil cuajutorul unui amortizor cu gaz" da, ≥ 18°Spatarul reglabil cu ajutorul unuiamortizor cu gaz da, ≥ 70° Control manualda Caracteristici Bare laterale pliante daRoți Diametru ≥ 15 cm "Posibilitatea deblocare a 2 roți în timpul transportăriipacientului" da, într-o direcție Frine "cublocare centrală la toate 4 roți" MaterialOțel inox "Cadru metalic vopsitelectrostatic" Sarcina maximă ≥ 230 kgDimensiuni ≥ 205 x 75 cm Mînere pentrutransportarea brancardei da Saltea daSuport pentru balon de oxygen mic da Săfie dotat cu rotile/bamper de protectie întoate patru colțuri pentru evitarea loviriide perete da Stativ pentru perfuzie da*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

151 Calculator pentru citirea formulelorleicocitare - code 1160



151.1 33100000-1 Calculator pentru citirea formulelorleicocitare - code 1160

Bucată 5.00 Calculator pentru citirea formulelorleicocitare Cod 1160 Descriere Contorulde laborator destinat pentru numărarealeucocitelor, a mielogramei, a număruluide celule roșii din sânge, a trombocitelorși a altor proceduri de numărare ParametruSpecificaţia Cont independent pentru 24de canale da Funcția de programare de la50 la 950 de celule, cu paul 50 de celuleRezultatul prezentat in urma calcululuisuma totala valori absolute pentru fiecarecanal (tip de celulă) % din suma totalăpentru fiecare canal Introducerea datelorprin butoare da "Confirmarea sonora aintroducerii datelor" da Alimentare 220V*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

152 Cronometru digital de laborator - code1161



152.1 33100000-1 Cronometru digital de laborator - code 1161 Bucată 10.00 Cronometru digital de laborator Cod 1161Parametrul Specificația DescriereCronometru digital pentru masurarea sicronometrarea timpului in laboratorFunctii cronometru, ceas, data, alarmaMaterial plastic, metal sau alt materialAfișaj LCD sau LED Ceas 12 sau 24 deore Rezolutia de la 0.01 pina la 1 sec.Precizie 0.1 sec.Calendar/zi/saptamina/luna daTemporizator pina la 24 ore Memorizareadatelor da Baterie da Interval 1/100secunde *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

153 Microscop binocular, avansat - code 1162



153.1 33100000-1 Microscop binocular, avansat - code 1162 Bucată 1.00 Microscop binocular, avansat Cod 1163Descriere Microscoapele cu lumină sîntfolosite în laboratoare clinice sau înspitale pentru a examina lichide biologice,ţesuturi, mase fecale. ParametruSpecificația Stand destinat lucrărilor înBiologie şi Medicină pentru luminătransmisă cu iluminare cu lampă Halogensau LED (LED preferabil); Măsuţamecanică pentru operare cu mâna dreaptăcu acţionare coaxială pentru deplasarea peX și Y Fixator de probe (lamele) universalpentru un singur specimen Revolverpentru 4 obiective (din sticlă) ObiectivePlan Achromat, fabrica din sticla 4x/0.10,10x/0.25, 20x, 40x/0.65, 100x/1.25 UleiCondensor universal pre-centrat si pre-focusat, tip Abbe, cu suport pentru filtreDiafragmă de câmp pentru iluminareaKohler Tub binocular "pivot binocular cu360°, unghi de înclinare 30°" cu ajustareadistanţei interpupilare în diapazonulminim 55-75 mm; Focusarea coaxialamecanism incorporat de blocare afocusarii pentru protejareamedicamentului si ajustarea rapida laschimbarea acestuia Oculare "cimp largWF 10x/20 – 2 buc. (cel puțin unul cufocusare)" Iluminare halogen sau LEDUnitatea de alimentare încorporatăAccesorii Ulei de imersie – o sticluță*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

154 Cintar analitic - code 1163



154.1 33100000-1 Cintar analitic - code 1163 Bucată 1.00 Cintar analitic Cod 1163 Descriere Cîntarpentru determinarea greutăţii până la 2200gr. Parametru Specificaţia Tipul de cantarcintar analitic Greutatea maximă 200 gr.Timpul de stabilizare < 5 sec. Precizie ±0.001 gr. Pornirea/Închiderea AutomatăDisplay LCD sau LED Alimentare bateriide la baterie ± 5 ore rețea 220V, 50Hz ; 12- 16V DC "Lizibilitate " 0.001 gr. Unitățide măsura miligram, gram, kilogram, ml,l, N, etc. Temperaturi de operare 10°C -40°C Calibrarea Manual sau AutomaticAplicatii standarte de laborator (calculele)greutatea, densitatea, procentajul,verificarea greutatii, cantarirea conditiilorinstabile etc. *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

155 Analizator biochimic, semiautomat, cusistem de tip deschis - code 1164



155.1 33100000-1 Analizator biochimic, semiautomat, cusistem de tip deschis - code 1164

Bucată 2.00 Analizator biochimic, semiautomat, cusistem de tip deschis Cod 1164 DescriereAnalizator semiautomat destinat analizelorbiochimice cu sistem de tip deschis dereactivi Parametrul Specificația Tip sistemSistem deschis de reactivi Tip probă Serda Plasmă da Sînge intergu da Urina daReagenți Lichid da Cu posibilitatea de a fisubstituiți da Incubator Temperaturatermostatare 37°C Capacitatea minim 8tuburi Regimuri de măsurare: Punct finalda Cinetic da Mono și bi-cromatic daMultipoint cinetic da Sursa de luminăMinim 6 lungimi de undă Datamanagement Display da Memorie internăda Imprimantă integrata da Calibrareaautomată da Alimentarea Rețea electrică220 V, 50 Hz da Accesorii Bec ≥ 3 buc.Consumabile Sa fie incluse eprubete(cuve) pentru incubarea reactivelorcompatibile cu incubatorul analizatorului≥ 1000 eprubete (cuve) *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

156 Centrifugă de laborator (32 tuburi) -code 1165



156.1 33100000-1 Centrifugă de laborator (32 tuburi) - code1165

Bucată 1.00 Centrifugă de laborator (32 tuburi) Cod1165 Descriere Centrifugele de laboratorsunt destinate pentru a centrifuga sîngele.Parametrul Specificația Viteza de rotațieMinimală, rpm reglabilă Maximală, rpm ≥3500 Setări setarea vitezei CapacitateaTipul tuburilor tuburi de 10 - 15 mlNumărul de tuburi 32 unitati Timer Gamade timp 0 - ≥60 min Incrementarea ≤1 minSecuritatea Blocarea capacului în timpullucrului da Indicatori Indicarori vizual șiacustic da Debalansare da Pornire/oprireda Depășirea vitezei da Capac deschis daDisplay Digital da Nivelul de zgomot ≤ 60dB da Fereastra, orificiu sau alt acces,necesar pentru efectuarea procedurii deverificare periodica, conform normelor sistandartelor in viguare da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

157 Holter TA - code 1166



157.1 33100000-1 Holter TA - code 1166 Bucată 1.00 Holter TA Cod 1166 DescriereDispozitivul înregistrează NIBP in timpulde 24 ore de pa pacient si transmite datelela laptop/calculator. ParametrulSpecificația Tip pacient adult ConfigurațiaPortabil da Tensiunea Tip înregistrareautomat Metoda de masurare oscilometric(si/sau cu deflatie incrementala - optional)Ritmului cardiac Diapazon 40 - 200 BPMAcuratețea ± 3 BPM Display LCD, LEDda Masurarea presiunii Diapazon 25 - 260mmHg Intervalul de masurare 5, 10, 15,20, 30, 45, 60, 90, 120 minute Fazele deactivitate 3 (dimineata, noaptea, special)Indicator deconectare electrod acustic sauvizual da Posibilitatea transmiterii datelorNIBP la PC sau notebook USB, SD-Card,Wi-Fi, BT Alimentarea 100-240 VAC(50/60 Hz) Baterie reîncărcabilă da Timpoperare autonomă ≥ 25 h Indicatori vizualicontact slab sau lipsă de contact statussistem deconectare alimentare rețeabaterie descărcată Acesorii standard Cablude interconectare pentru manjeta 2 unitățiManjete pentru fiecare tip de pacient(adult mic, adult mediu, adult mare, adultextra mare) cite 2 buc. Softul necesarpentru analiza Holter NIBP pe PC da*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

158 Holter ECG - code 1167



158.1 33100000-1 Holter ECG - code 1167 Bucată 1.00 Holter ECG Cod 1167 DescriereDispozitivul înregistrează ECG in 12derivații simultan, nictimeral monitorizindparametrii in timpul repaosului si la efort.Parametrul Specificația Tip pacient adult,pediatric Numărul de canale de procesare12 Configurația Portabil da Derivațiile Tipînregistrare automat Gama de frecvențăDe diagnostic 0.05-150 Hz Impendanța deintrare ≥ 10 M Ohm Gama de rejecție amodului comun la 50 Hz > 100 dBRitmului cardiac Diapazon 30 - 300 BPMAcuratețea ± 1 BPM Display LCD, LEDda Indicator deconectare electrod acusticsau vizual da Posibilitatea transmiteriidatelor ECG la PC sau notebook USB /SD-Card / Wi-Fi / BT Alimentarea 3 VDC Baterie reîncărcabilă da Timp operareautonomă ≥ 25 h Indicatori vizuali contactslab sau lipsă de contact status sistemdeconectare alimentare baterie descărcatăAccesorii Cablu ECG 3 unități Set deelectrozi de unica folosinta adult 500 buc.Set de electrozi de unica folosintapediatric 500 buc. Softul necesar pentruanaliza Holter ECG pe PC cu licenta siparole de acces da Sursa de alimentarepentru reîncărcarea bateriei da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

159 Fotoliu ORL - code 1168



159.1 33100000-1 Fotoliu ORL - code 1168 Bucată 2.00 Fotoliu ORL 1168 Descriere Destinatamplasării pacientului pentru investigațiiginecologice Parametrul SpecificațiaAcțiune electromecanică Secțiuni ≥ 3Mecanism "Posibilitate de rotatiecomplete 360° cu mecanism integrat deblocare; " Mecanism de ridicare ascaunului cu pompa pe ulei 20 cmSuporturi tertiera cu inaltime ajustabilaSpatar rabatabil pana in pozitie orizontalasi anterior +10° suport pentru brate,reglabile si rotative suport pentru picioarecu ajustare sincrona cu spatarul Carcasuloțel inoxidabil vopsit electrostaticSuprafața "acoperită cu material moale(piele ecologic), rezistent la detergențichimici " Înălțime reglabilă 53 - 80 cmSarcina maximă ≥ 150 kg *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

160 Statie de lucru CT - code 1169



160.1 33100000-1 Statie de lucru CT - code 1169 Bucată 1.00 Statie de lucru CT COD 1169 Nr.Denumirea Specificatie 1 Statie de lucrupentru medicul imagist la dispozitivul detomografie computerizata Aquilion Primeexisten in dotare Bloc de sistem : -CPUIntel Xeon ≥ 3,6 Ghz; -HDD ≥ 2TB; -RAM ≥ 32 Gb -Video cartela: Quadro ≥5Gb -Mouse/Keyboard -Monitoare ≥ 24inci (Medical) Luminozitate min 350CD/m2 Rezolutie 2.3 Mgpixel -Sistem deoperare Windows 10 Software specializatpentru analiza si descrierea volumelorprimite de la CT Aquilion Prime .Integrarecu baza de date a tomografului. Aplicatiinecesare: • Vizulizare Multi ModalityViewer (MPR) • Peripheral Vessel Probe •CT imprimare • CT Aplicatii Abdominale• CT Cercul lui Willis • CT Carotide • CTLarynx Airway • CT Musculoskeletal •CT Renal • CT Runoff • CT Urograf • CT3D/4D reconstructie • CT Vascular Aorta •Inscriere CD/DVD • Instrumente demasurare, ajustari, redacatari a volumelorobtinute • Rapoarte editabile • Vizualizarevase Programul sa corespunde totalmenteformatului Dicom 3.0, cu posibilitati deupgradare continua a otiunilor siaplicatiilor necesare. *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

161 Holter TA - code 1170



161.1 33100000-1 Holter TA - code 1170 Bucată 6.00 Monitor Holter TA COD 1170 DescriereDispozitivul înregistrează tensiuneaarterială pe o perioada de până la 48 oremonitorizând parametrii in timpulrepaosului si la efort. ParametrulSpecificația Tip pacient adult, pediatricConfigurația Portabil da Derivațiile Tipînregistrare automat Gama de presiune Dediagnostic 30-300 mmHg Display LCD,LED da Posibilitatea transmiterii datelorECG la PC sau notebook USB / SD-Card /Wi-Fi / BT Alimentarea 3 V DC Bateriereîncărcabilă da Timp operare autonomă ≥25 h Indicatori vizuali dezermetizarestatus sistem deconectare alimentarebaterie descărcată Accesorii Set demanjete marimea large adult 3 buc. Set demanjete marimea adult 3 buc. Set demanjete marimea pediatric 3 buc. Softulnecesar pentru analiza Holter TA pe PC daSursa de alimentare pentru reîncărcareabateriei da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

162 Hotă cu flux laminar - code 1171



162.1 33100000-1 Hotă cu flux laminar - code 1171 Bucată 1.00 Hotă cu flux laminar Cod 1171 DescriereDulapuri biologice de siguranță carecuprind clasa II, folosite pentru ventilareîn laboratorul clinic. Exclude clasa I, clasaa III, și hote cu flux orizontal, precum șihote chimice și debitul de aer laminarbanci curate. Parametru SpecificaţieDescriere Hotă microbiologică cu fluxlaminar vertical, clasa II tip A2 Controlcontrolat de microprocesor sensorvolumetric pentru monitorizarea fluxuluide aer epuizat control automat alvolumului de flux prezentat Interiorsuprafața internă din oțel inoxidabilantistatic Filtre HEPA sau ULPA PrefiltruEficiența de minim 85 %, pentru particulede minim 0.5 microni, clasa G4 Luminainterioară lumină rece, integrată, cuintensitatea de minim 800 lux lampa UVpentru sterilizare, fixată în vitrina frontalăNivelul de zgomot nu mai mare de 60dBFlux aer mai mult de 0.4 m/s Factorul deprotecție (Apf) 1.5 10^5 Afijaj digitalAlimentarea 220V, 50 Hz Alarme AcusticăVizuală Capac de închidere a exhaustăriida Set de livrare Hota cu filtre Lampă deiluminare lampă UV suport pentruamplasarea hotei robinet pentru vacuumrobinet pentru gaze *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

163 Tonometru ocular noncontact - code 1172



163.1 33100000-1 Tonometru ocular noncontact - code 1172 Bucată 1.00 Tonometru ocular noncontact COD 1172Descriere Tonometru automat + tehnica derăspuns cornean ia în considerareproprietățile biomecanice ale corneei,oferind IOPcc corneal compensatParametru Specificaţia Tip cornealAutocalibrare da Precizie 7mmHg –60mmHg ISO 8612 tonometer standartEcran LCD Dotari Printer +USB portAlimentare 220V /50Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

164 Set de lentile optice - code 1173



164.1 33100000-1 Set de lentile optice - code 1173 Bucată 1.00 Set de lentile optice ±0.25÷±20 + Ramade suport COD 1173 Descriere TRUSACOMPLEXA DE LENTILE ParametruSpecificaţia Tip Concav / convexDescriere Lentile cu rame de metalpolisate executate din material robust.Precizie lentile Lentile Sferice Concave:Dioptrii 0.12 pana la 20.00 (mariri de 0.12/ 0.25D) Lentile Sferice Convexe :Dioptrii 0.12 pana la 20.00 (mariri de 0.12/ 0.25D) Cilindrice Concave: dioptrii 0.12pana la 6.00 (mariri de 0.12 / 0.25D)Lentile Cilindrice Convexe: Dioptrii 0.12pana la 6.00 (mariri de 0.12 / 0.25D)Lentile Prismatice: 0.5(2), 1(2), 2(2), 3, 4,5, 6, 7, 8 Dotari ccesorii: Rosu, Verde,Fanta, Ocluzor, Pin Hole(2), CrossCylinder RF GF BL PL(2) MR(2) FLCL(2) PH(2) SS PF cilindru in crucex0.25 x 0.50 Rama de proba pentru lentilespatiu pentru 10 lentile de proba – distantapupilara reglabila 48 … 80mm – bratelelaterale reglabile in lungime si unghi –ajustare fina a axei *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

165 Dioptmetru - code 1174



165.1 33100000-1 Dioptmetru - code 1174 Bucată 1.00 Dioptmetru COD 1174 DescriereEchiipament pentru verificareacorectitudinii puterii lentilelor, orientare simontare corecta a lentilelor în rame deochelari. Parametru Specificaţia Tipcilindru MIX/-/+ Diapazon de masurare 0pana la ±25D (0.01/0.12/0.25D valoareincrementala) Diametru Lentile 5-100mmEcran LCD/TFT Dotari LAN, RS-232,USB port Alimentare 220V /50Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

166 Fotoliu ginecologic - code 1175



166.1 33100000-1 Fotoliu ginecologic - code 1175 Bucată 1.00 Fotoliu ginecologic Cod 1175 DescriereDestinat amplasării pacientului pentruinvestigații ginecologice ParametrulSpecificația Acțiune electromecanicăSecțiuni ≥ 2 Suporturi pentru mîini pentrupicioare Carcasul oțel vopsit electrostaticSuprafața acoperită cu material moale,rezistent la detergenți chimici Adincimeacavulei ≥ 10 cm, in sectiunea 2 Înălțimereglabilă 55 - 90 cm Capacitate maximă ≥150 kg *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

167 Tensiometru Adult - code 1176



167.1 33100000-1 Tensiometru Adult - code 1176 Bucată 40.00 Tensiometru Adult Cod 1176 ParametrulSpecificația Descriere Tensiometrumecanic destinat pentru măsurareatensiunii arteriale prin metoda zgomotelorKorodcov Tip pacient adult Caracterisiticitehnice pompă integrată din cauciucmanșetă integrată din cauciuc tonometrulși manșeta separate tub aer din cauciucParametri tehnici limite de măsurare 0-300mm Hg Eroarea nu mai mare de 3 mm HgManseta marime adult, 35-46 cm *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

168 Tensiometru Adult cu fonoendoscop -code 1177



168.1 33100000-1 Tensiometru Adult cu fonoendoscop - code1177

Bucată 20.00 Tensiometru Adult cu fonoendoscop Cod1177 Parametrul Specificația DescriereTensiometru mecanic destinat pentrumăsurarea tensiunii arteriale prin metodazgomotelor Korodcov Tip pacient adultCaracterisitici tehnice pompă integrată dincauciuc manșetă integrată din cauciuctonometrul și manșeta separate tub aer dincauciuc Parametri tehnici limite demăsurare 0 - 300 mm Hg Eroarea nu maimare de 3 mm Hg Manseta marime adult,35-46 cm Fonoendoscop da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

169 Ultrasonograf Cardiac si Vascular,performanţă înaltă - code 1178

169.1 33100000-1 Ultrasonograf Cardiac si Vascular,performanţă înaltă - code 1178

Bucată 1.00 Ultrasonograf Cardiac si Vascular,performanţă înaltă (Expert) Cod 1178APLICAŢII CLINICE Cardiac, Vascular,Musculo- scheletal PROBE PORTURI ≥ 4PROBE TIP, MHz Linear (vascular, ≥ 192elemente) 4 - 14 MHz Sectorial, ariefazată (cardiac, “single cristal”) 1,5 - 4,5MHz Convex (abdominal, “single cristal”,≥ 192 elemente) 1,5 - 6 MHz, NIVELEDE GRI ≥ 256 GAMA DINAMICĂ ≥ 250dB GAMA DE FRECVENȚĂ SISTEM 1-23 MHz PREPROCESARE, Canaledigitale ≥ 950 000 Port pentru conectareaECG da Adâncimea scanării ≥ 40 cmPOSTPROCESARE IMAGINE MODURIM-mod color da M-mod şi 2-D daDoppler da Phased Array inversedHarmonics da Harmonic imaging daDOPPLER Tip CW, PW, CDI, TDI, PDIAfişare frecvenţă da Afişare viteză daPower Doppler da Duplex da TriplexHPRF da Vector Flow da Blood Speckle



Imaging da HR Flow daFUNCŢIONALITĂŢI Măsurători digitaleda Diapazon dinamic selectabil da Scopielocalizată de densitate inaltă da Focalizarede transmisie ajustabilă da Focalizare derecepţie dinamică da Focusare dinamicaintegrala (”focusless”) da PAN/ZOOMimagine în timp real da imagine îngheţatăda STOCARE IMAGINI Capacitate HDD≥ 1000GB Capacitate SSD ≥ 120GB USBda CD, DVD da Cine da DICOM 3.0 daMONITOR integrat de control ≥ 12 ''PACHETE DE ANALIZĂ Cardiac daVascular da Măsurarea automată agrosimii intimă medie carotidiene daDeformarea și rata deformări miocardului(Strain și Strain Rate) da Măsurareaautomată a fracțiunii de ejecție (Auto EF)da Stress echo da Musculo-scheletal daPosibilitate Up Grade Elastografie in timpreal Strain si Shear Wave da Fusiune cualte sisteme de imagistică medicală daPorturi de comunicare USB 3.0 ≥ 4 HDMIda Wi-Fi da MONITOR ≥ 21" DIVIZAREMONITOR da Printer incorporat video,termic da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

170 Videogastrodoudenoscop - code 1179



170.1 33100000-1 Videogastrodoudenoscop - code 1179 Bucată 1.00 Videogastrodoudenoscop COD 1179Descriere Gastroscop cu sistem videopentru investigații medicale, dotat cuvideoprocesor și sursă de lumină,asamblat pe troleu Gastroscop ParametruSpecificaţia Componența videogastroscopda procesor da monitor full HD, ≥23inchsursa de lumină led troleu da aspirator da,volumul rezervorului ≥1L imprimantăvideo da Pompă inclusă 0,3- 0,6 PaMetoda video Rezolutia HDTV ≥ 1920 x1080 Direcțiea luminii înainte da Ungiulde vedere ~140° Diametrul distal Ø 9,2mm Canal instrumentar Ø 2,8 mmLungimea ≥1000 mm Adîncimea cîmpuluivizual 3-100 mm Unghiul de rotire sus ~200° stîng ~ 100° drept ~ 100° jos ~ 90°Funcționalitatea mîinerului de dirijarebutoane ≥4 înghețarea imaginii daeliberarea imagini da capturare imaginiipe imprimantă da redactarea imaginiimodificarea contrastului reducereazgomotului zoom electronic modificareadimensiunii pe monitor reglareaintensității lumnii da reglarea tonului deculoare (filtre optice) ≥8 Iris automat daReglarea automată a amplificării (AGC)da Accesorii tester de impermiabilitateautomat Alimentarea 220 V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

171 Imprimantă video USG - code 1180



171.1 33100000-1 Imprimantă video USG - code 1180 Bucată 2.00 Imprimantă video USG COD 1180Descriere imprimantă video pentruutilizare cu aparatele USG, monocromParametru Specificaţie Tehnologia deimprimare termică Rezoluție ≥325 dpiTipul de hîrtie rulou Gradații de sur 256Conector BNC Afișaj digital ControlMicroprocesor Alimentarea 220 V, 50 Hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

172 Analizator immunologic semiautomat -code 1181



172.1 33100000-1 Analizator immunologic semiautomat -code 1181

Bucată 1.00 Analizator immunologic semiautomatCOD 1181 Diapazon de măsurare Nu maimic de (0,00 – 3,0) unități spectralePrecizia fotometrică (+,-) 1% de la 0 - 1,5A (+,-) 2% de la 1,5 – 3,0 A StabilitateaDevieri nu mai mult de 0,005 A peste 8ore Timp de includere Includere ,(încălzire) 45 secunde , inclus Lungime deundă standarte Standarte :405,450,592,630 nm, Cu sase filtre UV :405,450,492,630,545 și 340 nm Cu sasefiltre VIS : 405,450,492,630,600 și 545nm Tip filtru Filtru cu interferență , 10 nmViteza Citește, calcilează și tipărește 12godeuri în nu mai mult de 30 secundePrinter Încorporate, termal , fixat pematrice , 20 semne pe linie Claviatura Numai puțin de 16 clavișe Sursă dealimentare 220V, 50Hz Metoda dedeterminare Fotometrică,imunoenzimatică Memorie Nu mai puținde 30 metode Întroducerea datelor manualStocarea datelor da Calibrarea manualăInterfața PC da Afișarea histogramelor daMemorie internă ≥ 1000 pacienți *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

173 Imprimantă X-RAY laser cu developareuscata - code 1182



173.1 33100000-1 Imprimantă X-RAY laser cu developareuscata - code 1182

Bucată 1.00 Imprimantă X-RAY laser cu developareuscata Cod 1182 Descriere Imprimantă X-RAY laser cu developare uscata utilizatăpentru imprimarea imaginilor DCOM 3.xîn radiografie și mamografie ParametruSpecificaţia Metoda Laser Număr desertare concomitent 3 Format filme 8 x10" (20 x 25 cм) da 10 x 12" (25 x 30 см)da 11 x 14" (28 x 35 см) da 14 x 14" (35 x35 см) da 14 x 17" (35 x 43 см) daRezolutia pixel per inch 650 dpi laser spotspacing 39 mkm Interfață Ethernet10/100/1000 Conector RJ45 Gradații desur 14-bit Format date DigitalRadiography (DR) da Full-field DigitalMammography and CR-Mammography daStrat ≤ 60 sec Alimentarea 220V, 50-60Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

174 Termostat 80 L - code 1183



174.1 33100000-1 Termostat 80 L - code 1183 Bucată 3.00 Termostat 80 L Cod 1183 DescriereTermostat de laborator cu încălzire de aer.Parametru Specificaţie DescriereTermostat utilizat în laborator Capacitate80 l ± 5 l Număr de polițe ≥2 Domeniul detemperatură programabil 24 - 65 C°Rezoluția de programare 0,1 C° Afișajdigital Control Microprocesor Alimentarea220 V, 50 Hz Construcția interioară dinoțel inox *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

175 Fotoliu pentru recoltarea sîngelui - code1184



175.1 33100000-1 Fotoliu pentru recoltarea sîngelui - code1184

Bucată 2.00 Fotoliu pentru recoltarea sîngelui Cod1184 Descriere Destinat amplasăriipacientului pentru recoltarea sîngeluiParametrul Specificația Acțiune mecanicăSecțiuni ≥ 2 Suporturi pentru mîini pentrucap (ceafă) Carcasul oțel inox,electrostatic Suprafața acoperită cumaterial, rezistent la detergenți chimiciÎnălțime reglabilă 55 - 90 cm Capacitatemaximă ≥ 150 kg *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

176 Analizator semiautomat hematologic -code 1185



176.1 33100000-1 Analizator semiautomat hematologic - code1185

Bucată 1.00 Analizator semiautomat hematologic (5DIFF) Cod 1185 Posibilitate de afișare A20 parametri cu 5 histograme Efectuarea ≥De 60 analize pe oră Ecran LCD TFTColor , nu mai mic de 10 inch, claviaturășu mouse Printer incorporat SpălareInternă a acului de aspirare și dispensare aprobelor Stocare( memorie) ≥ 50000rezultate, inclusiv histograme Volumul desÎnge Sînge integral – 9,8 mcl ,anticoagulant – 9,8 mcl, prediluat – 20mcl Parametrii determinați Parametri săfie cu diferencierea leucocitară și 5histograme Sistem Deschis pentruutilizarea reagenților de la diferițiproducători Ecran Demonstrarea tuturordatelor, inclusiv a histogramelor,rezultatele analizelor, graficele de control,rezultatelor de arhivă și datelor de servisCalibrarea manuală Sursă de alimantare220 B Metoda de determinare fotometricăInterfața da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

177 Monitor pu functiilor vitale(caracteristici de baza Adult, Pediatric) -code 1186

177.1 33100000-1 Monitor pu functiilor vitale (caracteristicide baza Adult, Pediatric) - code 1186

Bucată 1.00 Monitor pentru monitorizarea funcțiilorvitale (caracteristici de baza cu accesoriiAdult, Pediatric) Cod 1186 DescriereSistem pentru monitorizarea și afișareafuncțiilor vitale ale pacientului cucaracterisitici de bază. ParametrulSpecificația Tip pacient Adult, pediatric,da Display, tip Diagonala ≥ 12 inch LCDTFT sau LED da "Numărul de curbeafișate concomitent" între 3 și 12 minimParametri afișați ECG Pulsul SpO2



Fotopletismograma Presiunea sanguinăneinvaziv Temperatura Analiza automată aundei ST Trendingul ST da Media înanaliza segmetului ST da Modul ECG"Culegerea semnalului ECG prin cablu 3electrozi" da I, II, III, aVR, aVL, aVF, Vnda Sensivitatea 2.5 - 40 mm/mV Gama derejecție a modului comun la 50 Hz ≥ 100dB Rata cardiacă 30 - 300 bpm Detectareaaritmiei da Detectarea pacemaker daMonitorizarea respiratiei 0 - 150 rpm"Protecție în portiva șocurilor dedefibrilare" da Modul SpO2 Diapazonul 1- 100% Acuratețea la 70 - 100% ≤ 2 %Monitorizarea rata pulsului 30 - 300 bpmMonitorizarea pletismogramei da ModulNIBP Diapazonul 10 - 300 mmHg Regimde măsurare manual, automat, butonulStart Regim automat 5, 10, 15, 30, 60, 120min. "Buton de activare/dezactivaremanual a NIBP" da Metoda de măsurareoscilometrică Regim pacient adul,pediatric, nou-născut "Buton de selectarerapidă a regimului de pacient" da Limitamaximă de presiune la regimului depacient adult 300 mmHg ModulTemperatura Diapazonul 0 - 50.0 °CRezoluția 0.1 °C Număr de senzori 1 unit.Protocoale de lucru preprogamate daProtocoale de lucru setate de utilizator daMemorie internă da Trendingulevenimentelor da Arhivarea datelor daImprimantă Încorporată da Forme deraportare Viteza de înscriere 5, 10, 25mm/s Înscriere continuă da Preprogramateda Personalizate da Alimentarea rețeaelectrică 220 V, 50 Hz da Baterie internăda Timp de lucru autonom a baterieiminim 2 h Interfata de conectare lamonitorul central Ethernet, wireless, RS-232 etc. da Alarma Vizuala, sonoraManjetă deconectată da Manjetă defect daSenzor SpO2 deconectat da Senzor SpO2defect da Alarmă concentrația SpO2scăzuta/mărită da Nivelul baterie scăzut daAlarme rata cardiacă scăzuta/mărită daLipsă sursă externă de alimentare daButon de dezactivare/anulare alarmeisonore da Ajustarea nivelului de alarmă daAccesorii Cablu ECG cu 3 electrozi - 2buc. da Electrozi ECG adult, unicăutilizare ≥ 300 buc. pediatric, unicăutilizare ≥ 300 buc. Senzor SpO2 adult,reutilizabil tip cleste ≥ 2 buc. pediatric,reutilizabil ≥ 2 buc. Senzor Temperaturăadult, reutilizabil ≥ 1 buc. pediatric,reutilizabil ≥ 1 buc. Manjete NIBP "adultmediu, adult, adult mare reutilizabile(1set/3buc)" ≥ 2 set. "pediatric, pediatricmediu, pediatric mare reutilizabil(1set/3buc)" ≥ 2 set. Hîrtie termică 10 buc.Suport pe rotile min. 4 rotile da min. 2rotile cu frînă da coș pentru accesorii damîner pentru transportare da "sistem defixare a dispozitivului de suport" da*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -




178 Lampă chirurgicală pentru operații cu 1satelit - code 1187



178.1 33100000-1 Lampă chirurgicală pentru operații cu 1satelit - code 1187

Bucată 1.00 Lampă chirurgicală pentru operații cu 1satelit Cod 1187 Descriere : - lampă fărăumbre pentru iluminarea câmpuluioperator cu un satelit. - Lampăchirurgicală pentru iluminare îninvestigații chirurgicale majore 1.Caracteristici tehnice: - Sistem deiluminare bazat pe tehnologia LED (lightEmitting Diodes) - Numărul de sateliți 1 -Temperatura culorii -3500-5000 K,reglabilă - Indexul de culoare ˃95 2.Dimensiunea câmpului, cm: - Diametrul48-70 cm - Adîncimea ≥ 80 cm - Distanțade lucru 0,7-1,5 m - Nivelul de iluminarela 1 m distanță 120000÷160000 lux 3.Rotația 270 grade 4. Ajustarea peverticală, cm ≥ 80 5. Creștereatemperaturii în câmpul operator ˂1˚C 6.Alimentarea: - Rețeaua electrică 220V,50Hz - Sursa internă de alimentare –pentru menținerea regimului de lucru timpde minim o oră în cazul opririi accidentalea energiei 7. Durata medie de viață aLED-urilor – min. 50000h 8. Mișcareacapului luminos ≥4 grade de libertate 9.Mânere detașabile, sterilizabile. 10. Panoude control -integrat în lampa principală 11.Înălțimea podului – 3 m. *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

179 Laringoscop standard cu 4 lameMcIntosh - code 1188



179.1 33100000-1 Laringoscop standard cu 4 lame McIntosh -code 1188

Bucată 1.00 Laringoscop satndard cu 4 lame McIntosh(mărimile 1, 2, 3 și 4) COD 1188Material: otel inox anti-magnetic, rezistentla coroziune Compatibilitate lame: cutoate marcile standard de manere,certicare ISO 7376:2009. Lamele:McIntosh, mărimile 1, 2, 3, 4 Sursa delumina: Bec ≥ 2,5V. Intretinere lame: -soluții de dezinfectare sau sterilizaretermo-chimica. - sterilizare in autoclave lamaximum 134°C si o presiune de 28 p.s.i.- sterilizare prin imersie in solutii desterilizare Intretinere maner: - soluții dedezinfectare sau sterilizare termo-chimica.- sterilizare in autoclave la maximum134°C si o presiune de 28 p.s.i. -sterilizare prin imersie in solutii desterilizare Cutie anti-șoc da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

180 Masa pentru operatii, cu 5 sectii - code1189



180.1 33100000-1 Masa pentru operatii, cu 5 sectii - code1189

Bucată 1.00 Masă pentru operații, cu 5 secții. COD1189 1. Descriere - Masa de operaţii oferăo suprafaţă corespunzătoare care susţinecorpul pacientului în timpul procedurilorchirurgicale, stabilizarea poziţieipacientului şi furnizarea cîmpuluichirurgical de expunerea optimă. 2.Poziţionarea mesei: - Reglarea înălţimiiminim 60 - 95 cm - Trendelemburg ≥ 25grade - Inversarea trendelemburgului ≥ 25grade - Secţiile mesei ≥ 5 secții 3.Înclinarea: - Laterală ≥ 20 grade - Secţiadin spate de la +80 la -40 grade (minim) -Secţia de la talpa/picior de la +20 la - 90grade (minim) detaşabilă divizată - Secţiacap de la +45 la - 45 grade (minim) 4.Greutatea pacientului ≥ 200 kg 5. Ataşareade bază mobilă 6. Rotile - da 7. Frîne - da8. Alimentarea -220 V, 50 Hz 9.Telecomandă -da 10. Şine laterale pentruaccesorii -pe toată lungimea mesei 11.Pupitru de comandă - da 12. Accesorii: -suport cot 2 unit. - suport umăr 2 unit. -suport picioare 2 unit. - suport torace 2unit. - suport mînă (decubit lateral) 2 unit.- vas cu sistem de drenaj -da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

181 Pat pentru staționar de zi cu rotile - code1190



181.1 33100000-1 Pat pentru staționar de zi cu rotile - code1190

Bucată 1.00 Pat pentru staționar de zi COD 1190Parametrul Specificația Descriere Patstandart pentru pacienți cu rotile cu suportCaracteristici tehnice Structura OțelDimensiuni ≥ 205x80x90 cm Rotile 100mm cauciuc Da Suport pentru capReglabil Accesorii Suport inox format ≥A4 34x23 cm Saltea Dimensiuni ≥ 205x80cm Compoziție poliester Densitatea 30kg/cm Protecție antincendiu Da Cuverturăsaltea Compoziție 100% bumbac PernăDensitatea 21 kg/cm Dimensiuniaproximativ 45x75x10 cm Compozițiepoliester *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

182 Pat pentru stationar de zi - code 1191



182.1 33100000-1 Pat pentru stationar de zi - code 1191 Bucată 2.00 Pat pentru staționar de zi COD 1191Descriere Pat standart pentru pacienți fărărotile Parametrul Specificația DescrierePat standart pentru pacienți fără rotileCaracteristici tehnice Structura OțelDimensiuni ≥ 205x80x90 cm AccesoriiSuport inox format ≥ A4 34x23 cm SalteaDimensiuni ≥ 205x80 cm Compozițiepoliester Densitatea 30 kg/cm Protecțieantincendiu Da Cuvertură salteaCompoziție 100% bumbac PernăDensitatea 21 kg/cm DimensiuniAproximativ 45x75x10 cm Compozițiepoliester *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

183 Lampa Agglutination Viewer - code 1192



183.1 33100000-1 Lampa Agglutination Viewer - code 1192 Bucată 1.00 Lampa Agglutination Viewer COD 1192Descrierea: Proiectat pentru utilizare îndeterminarea tipului de sânge, încrucișare,timp de protrombină, Kahn și alteaglutinări, teste de floculare șiserodiagnostic Parametrii - Ilumineazăconținutul tubului de testare prin utilizareaunui bec de de sus și o oglindă de măriredin partea inferioară - da - Buton pornire /oprire – da - Sursa de lumina cu capflexibil – da - Sursa de alimentare – 220V,50Hz *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

184 Sistem radiografic digital (cu buckyvertical) - code 1193

184.1 33100000-1 Sistem radiografic digital (cu buckyvertical) - code 1193

Bucată 1.00 Sistem radiografic digital (cu buckyvertical) Cod 1193 Descriere Sistemradiografic pentru uz general, libertate demişcare şi multiple configurări. Aria largade mişcare a mesei, cu posibilitatea deajustare a limitelor, bucky-ului şi astativului vertical permit expuneri de lacap pînă la degetul piciorului fără să fienecesară repoziţionarea pacientului.Parametru Specificaţia Modul radiologicDigital Detector unic da Tip masă Tipfixat de podea Suport electric da Mișcareamesei longitudinală, cm ±42 laterală, cm±12 Verticală ,cm 57-87 Fața meseiDensitatea mesei <0,75mm Al Greutateamaximă a pacientului , kg de la 220kgSuportul mesei Pedistal Sistem de controlelectromagnetic Sistemul BUCKY amesei Tip motorizat Dimensiunea, cmminimum 43x43 Controlul automat alexpunerii (AEC) 3 cîmpuri Raportul grilei≥10:1 Deplasarea longitudinală, cm min



54 cm BUCKY vertical Dimensiunea, cmminimum 43x43 Controlul automat alexpunerii (AEC) da Raportul grilei ≥10:1Mărimea casetei ≥43x43 Deplasareabucky vertical motorizat, cm max. 180 cmDetector Mărimea detector, cm ≥43x43Configurare detector Fără fir daCaracteristicele detectorului Rezoluțiamatricei, pixeli min 3070x3070 Mărimeapixelului ≤139 µm Panou de controlSelectarea automată a parametrilor daPost-procesarea anatomică specifică daProcesarea manuală da Procesareaavansată da Generator de raze X Putereade iesire, kW min 65kW Diapazon, mA10-800 mA Frecvența maximală, kHz min100 , kHz Diapazon kV 40-150 kVCerințe față de alimentarea electrică 380V, 3 faze Tubul de raze X Dimensiuneaspotului focal, mm 0.6 și 1.2 Capacitateatermică, KHU ≥300 Rata de răcire,HU/min ≥1250 Panou de control pe tubulradiologic da Poziționarea automată atubului da Suspensia tubului Deplasareverticală suspensie tub radiologicmotorizat(scanare orizontala), cm min 25-189 cm Distanța TUB radiologic –masaradiografică, cm min 122 cm Deplasarelongitudinală suspensie tub radiologic, cmmin 220 cm Rotire suspensie ±180 gradeRotire tub radiologic in jurul axeiorizontale ±120 grade Statie de Lucru(Computator ) p/u tehnician Procesor min.Intel i5 sau echivalent HDD min. 2 TRRAM min. 6 Gb CD/DVD da Monitormedical min 20 inci (Rezoluție1920x1080) Software specializat cuposibilitatea de reglare a parametrilorgeneratorului și afișarea dozei de iradiereda Statie de Lucru (Computator ) p/umedicul imagist radiolog Procesor minIntel I5 HDD min 2 TR RAM min 6 GbCD/DVD da Monitor medical min 20 inci(Rezoluție 1920x1080) Softwarespecializat pentru descrierea imaginilorradiologice si formarea rapoartelor laimprimanta da Imprimanta laser p/urapoarte da PACS Server software -storage da Software și statii de vizualizareda (min 5 licente) Accesorii Guleraș deprotecție 2 seturi Sorț de protecție 2 seturiSupoarte pentru fixarea copilului nounăscut – 3 ani da Integrarea Stocarea clasaSOP DICOM 3.0 da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnătura



şi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

185 Videodermatoscop - code 1194185.1 33100000-1 Videodermatoscop - code 1194 Bucată 1.00 Videodermatoscop Cod 1194 Descriere

Dispozitiv destinat pentru diagnosticareamelanomului cat si pentru obtinerea deimagini digitale ale unor leziunidermatologice si stocarea acestora intr-obaza de date in vederea monitorizarii.Parametru Specificația Tip mobil"Videodermatoscop cu posibilitatea de a ficonectata la calculator" da "Monitorizareaimaginei în timp real în procesul deexaminare" da Camera video min. 1/4''CCD Posibilitatea de examinare lailuminare minimă 0.1 lux, diafragma F2.0Posibilitatea de măsurare a umiditățiipielei ≥ 90% Ajustarea balansului de albautomat Lentilă aproximativ X1 Lentilăpentru examinarea adăncimii riduriloraproximativ X10 Lentilă triplă "pentruexaminarea normală a pielei capului, pieliifeței, regim cu polarizare" aproximativX60 "Lentilă pentru examinarea pielei depe cap, aprecierea diametrului unui fir depăr" aproximativ X200 Suport / husăpentru lentile da "Suport pentru cameră culampă UV incorporta pentru sterilizarealentilei" da "Soft specializat pentruexaminarea imaginelor, cu termennelimitat de utilizare" da Softul să fie înlimba română sau rusă da Softul să fiedisponibil pe CD pentru posibilitateainstalării în caz de defect al calculatoruluida Prin intermediul softului să fie posibilde apreciat starea pielei nivelul deumeditate cît de netedă este pielea"pigmentarea și elasticitatea pielii"sensibilitatea pielii mărimea ridurilor șiporii Toate accesoriile necesare pentruconectarea / transmiterea datelor de ladispozitivului la PC da, să fie incluseSursa de alimentare 220V Termen degaranție ≥ 24 luni Certificate CE *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentru



dispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

186 Pompa de infuzie cu punga - code 1195186.1 33100000-1 Pompa de infuzie cu punga - code 1195 Bucată 18.00 Pompă de infuzie cu punga, volum mare

(caracteristici avansate) Cod 1195Descriere Pompă de infuzie cu punga esteun dispozitiv care permite administrareaintravenoasă a fluidelor medicale cu oacuratețe ridicată Parametrul SpecificațiaTipul pacientului Adult și pediatric da Tippompă Cu un canal da Display, LCD sauTFT cu lumină de fundal Date afișateAlarme Rata fluxului Volum infuzat Nivelde ocluzie Rata KVO Nivelul de încărcarea beteriei Evenimente Statut de alimentare- Acumulator sau priză Data, oraCapacitatea pompei Diapazonul volumuluiinfuzat 0.1 - 9999 ml Rata fluxului 0.1-1,200 ml/h Setarea prin incrementareincepind cu 0.1 ml Regim de lucru KVO -mentinerea venei deschise 0.1 - 3 ml/hAcuratetia infuziei ≤5 % Sistem dereducere a eroarei de doză Da Funcția dereglare a vitezei de infuzie în bolus 1 -1,200 ml/h Selectarea volumului infuzatDa Selectarea ratei de infuzie Da Regimde lucru in flux (setarea fluxului) DaCarcasa ermetizata pentru a preveniscurgerea de lichide in interioruldispozitivului Da, IP34 Nivelul presiuneide ocluzie Cel putin 9 niveluri Presiuneade ocluzie maximă Minimum 17.4 psiFuncția de evacuare a bulei de aer dinsistema IV Da Blocarea panoului decontrol Da Alarma sonora Da Alarmavizuala Da Mîner pentru transportare daPosibilitate de amplasare în coloană daPosibilitate de fixare pe stativ Cumecanism de fixare inclus Carcasarezistentă la șocuri da Fixarea perfuzoruluipe rampă verticală da Setări IV Protecțiela flux liber da Capacitatea de captare aerda Conectare IV a acului da Alarmăacustică și vizuală Ocluzie da Nivelul deocluzie ajustabil în dependență de pacient≥ 1 - 17.4 psi Afișarea ocluziei în timpreal da Alarmă de flux da Bula de aer da



Eroare de sistem da Set decuplat daRezervor gol da Ușă deschisă da Infuziacompletă da Baterie descărcată daPosibilitatea de setare a volumului sonorda Mod silence a alarmei da Modul decomandă Buton anulare alarmă da Butonstart infuzie da Buton stop infuzie daButon pauză infuzie da Buton de setarerată da Buton setări da Sistem de reducerea erorii (tehnologie inteligentă) Setareaparametrilor impliciți dați de sistemul dereducere a erorii de dozare la pornireapompei da Programe de analiză presetateda Alimentarea electrică Rețea electrică220 V, 50 Hz da Baterie incorporata daDurata de operare autonoma ≥6 h la fluxulde 25ml/h Acesorii Suport sistem de fixarea pompei de stativul de infuzie da Circuite≥ 300 buc *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

187 Dispozitiv pu vizualizarea vaselorsanguine periferice - code 1196



187.1 33100000-1 Dispozitiv pu vizualizarea vaselor sanguineperiferice - code 1196

Bucată 1.00 Dispozitiv pentru vizualizarea vaselorsanguine periferice Cod 1196 DescriereDispozitiv p/u vizualizarea vaselorsanguine periferice Parametru SpecificațiaTip pacient Adult si pediatric Suport perotile cu coș pentru accesorii da, minim 5roți Braț flexibil da Tip imagine proectatăDiferite culori a imaginei proiectate ≥ 2culori Adîncimea vaselor ≥ 10mmAlimentarea 220V, 50Hz Termen degaranție ≥ 24 luni Certificate CE *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

188 Troleu pentru medicamentechimioterapie - code 1197



188.1 33100000-1 Troleu pentru medicamente chimioterapie -code 1197

Bucată 3.00 Troleu pentru medicamente /chimioterapie COD 1197 Descriereadispozitivului Troleu pentru păstrarea șimanipularea cu medicamente /chimioterapie Parametrul Specificația Tipmobilă da Fabricat din materialeelectrostatice da Masă de lucru da Măsuțălaterală da Mînere pentru transportare daPatru roti pivotante, din care 2 cu frana daSuport perfuzie da Containere pentruchimioterapie da Sertar Min. 5 buc pe unsingur rind 3 mici, 1 mijlociu si unu mareSuprafata superioara este realizata dinplastic ABS, usor de curatat si deintretinut Inaltimea dulap 95 – 110 cmLatimea dulap 80 – 90 cm Adincimea 40 –60 cm Suprafata mesei Rezistenta lasubstante de prelucrare si dezinfectareTermen de garanție ≥ 24 luni *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

189 Dispozitiv pentru crioterapieginecologica - code 1198

189.1 33100000-1 Dispozitiv pentru crioterapie ginecologica -code 1198

Bucată 1.00 Dispozitiv pentru crioterapie ginecologica(Gynecology cryotherapy) Cod 1198Parametrul Specificația DescriereDispozitiv destinat pentru terapie cu azotlichid în ginecologie. Acesta este compusdin un rezervor cu miner și o serie deaccesorii pentru manipulări ginecologice.Utilizat în tratamentul stărilorprecanceroase a patologiilor coluluiuterin; în tratamentul crio microinvaziv lapacientele cu localizaarea procesului înexocol și în cazul pacientelor vîrstnice lacer tratamentul chirurgical estecontraindicat Tip gaz azot lichidTemperatura capului de lucru pină la



-170℃ Timpul de utilizare pînă lareîncărcare repetată cu azot lichid ≥ 6 min.Posibilitatea conectării instrumentelor cudiametrul 3 - 6 mm Temperaturaminerului, dispozitivului în timpulutilizării nu mai joasă de + 5℃ Termenulde utilizare a dispozitivului ≥ 5 aniAccesorii Crioinstrument drept reutilizabilcu diametrul aproximativ 6mm, cuposibilitatea de conectare a diferitorcapete de lucru. Destinat pentru aplicațiipe colul uterin, vagin. Crioinstrumentalungit cu unghi, reutilizabil diametrulaproximativ 5mm, cu posibilitatea deconectare a diferitor capete de lucru.Destinat pentru crioterapie internă azonelor oarbe. Crioinstrument dreptalungit reutilizabil cu diametrulaproximativ 5mm, cu posibilitatea deconectare a diferitor capete de lucru.Destinat pentru crioterapie internă prinintermediul canalului de lucru allaparoscopului sau histeroscop. Capete delucru reutilizabile în formă de disc si conîn capt de 3 dimensiuni diferit, 3 - 20mm.Compatibile cu toate instrumenteleenumerate mai sus. Dispozitiv pentrureîncărcarea a rezervorului pentrucrioterapie cu azot lichid Garanție 1 an*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

190 Scaun pentru chimioterapie - code 1199



190.1 33100000-1 Scaun pentru chimioterapie - code 1199 Bucată 15.00 Scaun pentru chimioterapie Cod 1199Descriere Destinat amplasării pacientuluipentru administrarea medicamentelorchimioterapice Parametrul SpecificațiaAcțiune electromecanică, controlată printelecomanda da Suporturi pentru cap,reglabil da pentru mîini, reglabile sidemontabile da pentru picioare, reglabilda Poziționare scaun Secţiile mesei ≥ 3secții Reglarea înălţimii ≥ 55 - 75 cmÎnclinarea Secţia din spate ≥ 0 - 80 gradeSecţia picioare ≥ 0 - 40 grade Secţia cap ≥25 grade Trendelemburg ≥ 0 - 13 gradeInvers Trendelemburg ≥ 0 - 5 gradeDimensiuni lungimea totală, intins ≥ 200cm latimea ≥ 60 cm Scaun mobil montatnpe 4 roți, 2 cu frînă da Suprafața acoperităcu piele, rezistent la detergenți chimici daCapacitate maximă ≥ 150 kg da AccesoriiSuport pentru soluții de infuzie ≥ 2 cîrligeSuport cu tavă, detașabil da Sursa dealimentare 220 V, 50 Hz da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

191 Analizator biochimic, tip inchis - code1200

191.1 33100000-1 Analizator biochimic, tip inchis - code 1200 Bucată 1.00 Analizator biochimic, automat ≥ 200 teste,cu sistem de tip inchis COD 1200Descriere Analizator automat destinatanalizelor biochimice cu sistem inchis dereactivi. Sistem analitic automat cucalculator exterior (procesor, monitor,imprimanta tastatura+mouse) Tip de lucrucontinuu Tip sistem inschis randoomacces/ acces aleatoriu Capacitatea(teste/oră) ≥ 200 (teste fotometrice, fărămodulul ISE) Cel putin 30 pozitii pentrupacienti Cel putin 8 pozitii dedicate pentru



blanc, calibratori, controale Posibilitateaefectuării analizelor urgente stat da Tipuldispozitivului staţionar Tip probă Ser şiplasmă urină sînge integru / hemolizatCSF (lichid cefalo-rahidian) Tip dilutieautomat Sistem de spălare total automat(cuvă, ac, sistem de dozare) da Programcontrol al calității da Sa poata fi definitepina la 15 controale, 3 replici ReguliWestgard sau QC de baza de diagrameLevey-Jennings Statistici de control alcalitatii Standarde si reglamentari CECompartiment reactivi cu răcire Rotor cuîncălzire pentru probe cu termostat la 37grade C 30 metodici minimum pe bord,mono si bireagenti. Cuvă pentru probeCuartz permanenta Regimuri de măsurareCinetic da Mono și bi-cromatic daImunoturbidimetrc da Controlul cantitățiide reagent rămas da Semnalizare lipsăreagent și probă da Sistemul de dozareSistemul de dozare: Cu sensor de obstacolReactivii si probe Cititor coduri de barapentru probe si reactivi Gestionareautomata a reactivilor, evidenta testelor pebord Containere pentru metodicile cu 2reagenti Ambii reagenti intr-un containercu cod de bare Mixer Mixer mecanicseparat Tuburi probe Posibiltate folosiretuburi primare si secundare de tipHitachi/universale Gama lungime de unde340-700nm Functie „rerun” automataTesteb calculate Posibilitatea de aintroduce teste calculate (de ex. LDL,Calciu ionic etc) Reactivii si probe Redarereactie Diagrama grafica a tuturorpunctelor de masurare Prozone Verificareprozona pentru testele de imunologieStandarde si reglementari: CE Marcaj CESistem operare: Windows Alimentare 220V, 50 Hz Fiecare parametru sa fieconfirmat prin manualul de utilizare cuindicarea paginii da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–



confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

192 Prelevator de probe de aer - code 1201192.1 33100000-1 Prelevator de probe de aer - code 1201 Bucată 1.00 Prelevator de probe de aer COD 1201

Descriere Aparatul utilizeaza principiul deprelevare a probelor de aer activ. Folosetecutii Petri standard pentru colectare probe;fluxul de aer purtator de particule estedirecionat catre placi Petri standard de 90mm . Instrumentul permite verificareaprezentei microorganismelor sideterminarea cantitatii acestora.Parametrul Specificația CaracteristiciTehnice prevazut cu trei capete deprelevare probe confectionat din otel inoxASPI, tehnopolimer sau termopolimer(optionale) autoclvabil, cu orificiicalibrate de Ø1mm cu sistem de cuplaretip baioneta da corpul aparatului esteconfectionat din poliuretan, usor dedezinfectat da posibilitatea de a efectuaprelevare automata, manuala, secventialasi programa da poate fi utilizat atat pentruprelevare in pozitie verticala cat siorizontala, da Dispozitiv de prelevare:placa perforata pentru placi Petri standardde 90/100 mm da Debit flux de aernominal: 100 lit./ min. sau 200 lit./ min.da Masoara fractiuni de marime siconcentratii ale particulelor in aer daContor de particule cu dioda laserrezistenta da Poate fi utilizat atat pentruprelevare in pozitie verticala cat siorizontala. da Aparatul avind 14 programeciclice volumetrice pentru prelevareaaerului da Performante tehnice Calibrareautomata conform NIST da Contor departicule cu dioda lazer rezistenta daPresetarea volumelor de probe timp/volumsetabil pina la 1000 lit. da Displayalfanumeric LCD da Memorie internapentru cicluri de prelevare da Deservire cuo mina, ergonomica da Export datemasurate catre PC,prin interfata USB daAlimentarea electrică Rețea electrică 220V, 50 Hz da Baterie reincarcabila daDurata de operare autonomă ≥4 h la flux*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație de



conformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

193 Microscop optic cu camera - code 1202193.1 33100000-1 Microscop optic cu camera - code 1202 Bucată 1.00 Microscop optic cu cameră COD 1202 1.

Suport - suport cu Abbe condensor. Stativsub formă protectivă de control,constructie - aluminiu turnat, siguranțeexterne, turelă moletată, turelă cu 5 pozitiidisponibile, fixați în suport pentru 32 mmfiltre montate, 5V / 1.5 A putere USBsursă de alimentare pentru aparat defotografiat, mâner vertical, degajareinterioară a suportului, cablu de metal,miner vertical pentru stativ, încărcareamonomanuală pieselor, 26 mm × 76 mmdistanta de miscarea a pieselor, 300microni per rotație de focalizare fină,etalonat în trepte de 3 microni, butoane defocalizare ponderate, 2. Tuburi - 45° EZtub cu pointer. Dioptrii presetate pentruvizibilitate, unghi de vizualizare de 45 degrade, atașat la suport cu set de șuruburi,orificiu pentru șurub cu cap crestat derotație sigur, distanta interpupilara cuinterval de 52 mm - 75 mm, potrivire cuposibilitate de rotire, câmp de vizualizaremaxim de 22mm, 3. Oculare - 10 × / 22pointer cu protecție pentru ochi, ajustabili.Protecție de ochi pliabilă, suprot dereticule cu focusare 24,5 mm, diametrumontat de 30 mm, controale de focalizarepoziție joasă, mecanismul de reglarefocalizare auto, 4. Condensor- Abbecondensator de 0,9 uscat / 1,25 de uleiCondensator prefocusat și precentratAbbe, slot pentru Abbe cu condensatorpentru cursoare de contrast (fază, campintunecat, compensator), etichete demărire pe condensator, 5. Obiective - Plan4 x 0,10 NA, 9.8 mm Wide Dimension 6.Obiective - Plan 10 x 0,22 NA, 7.8 mmWide Dimension. 7. Obiective – Plan 20 x0,47 NA, 2,4 mm Wide Dimension 8.Obiective - Planul de 40 x / 0,65 NA, 0,31mm Wide Dimension. 9. Obiective - Plande 63 x / 0,75 NA, 0,17 mm WideDimension, Platforma optica ,,Infinity,,,plan optică pentru FOV 18, HI Plan pentruFOV 20, 100 × obiectiv uscat cu N.O. 0,8(fără guler de corecție), obiectiv gravat cuetichetare laser (HI Planuri), M25 turelăfiletata, 10. Iluminarea - presetată numaipentru deschiderea turetei, disponibilă cudiafragmă reglabilă câmp Koehler, LEDIluminare - 6 000 K temp, 25 000 de ore



de viață la intensitate maximă, ajustareaintensității continue, iluminare suficientăpentru vizualizare la cea mai micăintensitate. 11. Imaginea - Tuburitrinoculare disponibile (50% / 50% luminasplit), adaptoare C-mount cu suportstandard, cu cameră modulară (50% / 50%lumina split). 12. Module intermediare -35 mm Modul ,,Ergo,, intermediardisponibil, modul iluminator pentru LSFlumina reflectată, modul analizator. 13.Cerificate- cULus, CE, RoHS și Mainoptical components meet ISO 9022-11.*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

194 Dispozitiv destinat dezghetarii/incalziriiplasmei/ sangelui - code 1203



194.1 33100000-1 Dispozitiv destinat dezghetarii/incalziriiplasmei/ sangelui - code 1203

Bucată 1.00 Dispozitiv destinat dezghetarii/incalziriiplasmei/sangelui COD 1203 Dispozitivdestinat dezghetarii/incalziriiplasmei/sangelui Capacitate 1-4 pungiTemperatura controlata de microprocesorcu alarme vizuale si sonore Controlindependent si afisaj LED temperaturapentru fiecare punga Temperatura dedezghet de la -30 C Temperatura incalzire+ 37-+45C *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

195 Baie de apă - code 1204



195.1 33100000-1 Baie de apă - code 1204 Bucată 1.00 Baie de apă COD 1204 Baie de apă Baiede apă cu scop general Capacitatea ≥ 5 LIntervalul de temperatură de latemperatura camerei pîna la 100 °C ±0.1°C Ajustarea temperaturii da Presetări detemperatură da, min 4 Controler digital da*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

196 Aparat pentru coagularea mediilornutritive - code 1205



196.1 33100000-1 Aparat pentru coagularea mediilor nutritive- code 1205

Bucată 1.00 Aparat pentru coagularea mediilornutritive COD 1205 Descriere: Aparatpentru coagularea mediilor nutritiveCapacitatea > 300 tuburi Temperatura delucru +40-+90ºC Setarile detemperatură/timp da, digitale Eroarea detemperatură în punctele de control nu maimare de 0,2 ° C Alarmă sonoră daDimensiunea tuburilor 16-21mmDispozitivul să conțină stative cucapacitatea de a regla unghiul de înclinarea tuburilor inserate da În funcție de locațiacasetelor din cameră, unghiul de înclinareal tuburilor să varieze de la 0 la 90 degrade *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

197 Centrifugă - code 1206



197.1 33100000-1 Centrifugă - code 1206 Bucată 1.00 Centrifugă COD 1206 DescriereCentrifugă de laborator cu o viteză derotaţie, pentru separarea sistemelor lichideeterogene în fracţii cu densitatenedepăşind 2 g/cm3. Viteza până la 3.000rotaţii per minut Viteza de rotatie estereglementată 1000, 1500 si 3000 rotaţiiper minut. Cîmpul fortelor centrifuge 10eprubete de 15 ml La rotire tuburilor suntplasate într-o pozitie orizontală. Da Sursade alimentare 220V, 50Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

198 Fotoliu bronhoscopie - code 1207



198.1 33100000-1 Fotoliu bronhoscopie - code 1207 Bucată 1.00 Fotoliu bronhoscopie COD 1207Descriere Destinat amplasării pacientuluipentru fibrobronhoscopie ParametrulSpecificația Acțiune electromecanicăSegmente Segment de cap, un spătar, unscaun și un segment de picior. Segmentulcapului poate fi reglat manual; Segmentulpiciorului poate fi înclinat manual pentrupoziția așezată. Posibilitatea rotiriiscaunului cu pacientul ± 90 °; Blocareușoară în trei poziții. Suport pentru mîiniCarcasul oțel vopsit electrostatic Suprafațaacoperită cu material moale, rezistent ladetergenți chimici Înălțime reglabilă 55-90 cm Capacitate maximă ≥ 170 kg*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

199 Vortex - code 1208



199.1 33100000-1 Vortex - code 1208 Bucată 2.00 Vortex COD 1208 Cu platformă pentrutuburi conice, tip falcon. da Vitezareglabila 600-3200 RPM Controlul vitezeivariabile da Comutator de alimentare daSursa de alimentare 220V, 50Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

200 Instalatie stomatologica portativa - code1144



200.1 33100000-1 Instalatie stomatologica portativa - code1144

Bucată 1.00 Instalatie stomatologica portative COD1144 Descriere: Unitate stomatologicaportabila, pentru tratarea pacientilor ladomiciliu. Specificaţia: Sa fie inclus toateAspirator de saliva – da Turbina dentara –da Seringă cu 3 căi - apă, aer, spray Scaler– da Pedala de comanda Compresorintegrat – da Bormaşină cu pedală pentrumedic, conţine în set: -bloc electric -puterea 35 Wt -micromotor electric la 35mii rotaţie + pedală; -bloc electric cureglarea vitezei *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

201 Autoclav 60 L, fara vacuum, clasa A -code 1209

201.1 33100000-1 Autoclav 60 L, fara vacuum, clasa A - code1209

Bucată 1.00 Autoclav 60L, fara vacuum, clasa A Cod1209 Descriere Sterilizatoare cu aburiclasa A, utilizează aburi sub presiune caregenerează căldură umedă ce ajuta laeliminarea microbilor viabili dindispozitive medicale nontermicsensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientului cuscopuri chirurgicale şi generale.Construcția interioară este din oțelinoxidabil. Parametrul Specificația Clasaautoclavului Clasa A Construcțiainterioară camera de sterilizare din oțelinox Exterior metalic galvanizat sau oțelinox sau alt material rezistent la coroziuniSecuritate la supraîncălzire da Securitatela suprapresiune da Alarme acusticăvizuală Durata sterilizartii reglabilă daControl Microprocesor Sistem de blocarea ușii autoclavului care impiedică pornireaciclului dacă este ușa deschisă da Ușaramăne blocată pana la finisarea



procesului de sterilizare da Setarea decatre utilizator a modului de lucru dorit daImprimanta optional Afișaj alfanumericCiclu de strilizare Ciclu de presiunepozitivă Ciclu de vacuum fară vacuumSistem de uscare da Facilități de setaretimp temperatura eliberare automată avaporilor racire rapidă Volum interior ≥ 60L Precizie timp de sterilizare 1 minRafturi da, min. 4 tavi Regimuri desterilizare minim 4 regimuri Temperaturade sterilizare 121℃, 134℃ Gama detemperatură 105 - 134 grade C Cicluripreprogramate Sterilizare, uscareCapacitatea rezervorului de apă ≥ 4 LAlimentare 220V, 50 Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

202 Ortopantomograf - code 1210202.1 33100000-1 Ortopantomograf - code 1210 Bucată 1.00 Ortopantomograf –sistem de radiografie

extraorala COD 1210 Desriere un sistemde radiografie extraorala pentru radiografiipanoramice digitale, indicat pentruproducerea de imagini ortopanoramice alezonei maxilo-faciale, examinarea dediagnosticare a danturii (dintii), arcadeiorsi altor structuri ale cavitatii orale.CARACTERISTICI ELECTICE Tensiunede alimentare 240 V c.a. monofazici(fluctuate admisa +/-10%) Frecventa dealimentare 50 / 60 Hz Categorie desupratensiune II Protectia sistemului dealimentare Cu limitatorul la un curentmaxim de 20 A si la un curent difererntialde 30 mA Combinatie cu curent /tensiunepentru puterea maxima de iesire ≥ 70 kV,15 mA Tensiunea generatorului 2D: 60 -



85 kV (selectabil automat sau manual)3D: 90 kV mod cu impulsuri (max. 12mA) Curent anodic 4-15 mA (selectabilautomat sau manual in pasi de 1 mA)"Putere maxima, anodica de intrarecontinua ≥ 40 W Leakage TechniqueFactor (LTF) 90 kV; 0,47mA Puteremaxima de intrare de varf la anod ≥1000W (ex. 70kV/15mA) Deviatiimaxime de la valorile declarate kV: < 5%(10% I EC) mA: < 10% (20% IEC) ms: <3% (5 % + 50 ms IEC) mAs; <10% + 0,2mAs Coeficient de variable < 0,05Dimensiuni pata focala 0,5 mm conformcu IEC 336 Material de constructie anodTungsten (W) inclinatie anod 5 Capacitateternicii anod 30 kJ (CEI- KAILONG)Filtrare suplimentare pe colimator 3Dmode: 3,5 mm Al la 85 kV Filtrareimplicita (filtrare suplimentara inclusa)2D mode: >2,5 mm Al la 85 kV Strathemivalent (HLV) 2D: >2,9mm la 80kVRadiatie de fuga <0,88 mGy / h la 1 metrude pata focala la 90 kV Timp de expunere(PAN) 2D mode: 1 s -15 s radiate continuaDistanta sursa – collimator primar 100mm Intensitatea radiatiei la iesire (Doseoutput) 0.20mG/mAs @70kV, 500 mm/0.30mG/mAs@90kV,500 mm/ Tolerant+30% Distanta sursa – revelator (SID) -PAN 500+5mm CARACTERISTICIRADIOLOGICE Caracteristicilesenzorului panoramic (PAN) Dimensiunizona sensibila 6 x 151 mm Rezolufie 5Ip/mm (proiecpe PAN) Ecran principal >0,5 mm Pb Dimensiuni pixel 100 pmTehnologie senzor CMOS Material al tipde scintilator Direct deposition Csl MTF58% la 1 Ip/mm DQE 70% la 0 Ip/mmDimensiuni matrix senzor 1.512x60Niveluri de gri 14 biti Marire (PAN) 1,25±5% Conexiune Gigabit EthernetParametru software Software Baza de datecu implanti Da Posibilitate de printare DaExport de date Da Inscriere pe CD-DVD,viever incroporat Da Revenirea automatala pozitia initiala Da Comanda de oprirede urgenta Da Control multifuncional DaPrezenta laserelor de pozitionare DaSuport pentru barbie Da Element demuscare Da Miner pacient Da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluarea




203 Sistem radiografic intraoral - code 1211



203.1 33100000-1 Sistem radiografic intraoral - code 1211 Bucată 1.00 Sistem radiografic intraoral Cod 1211(210510) Descriere Unităţile radiograficedentare sunt utilizate pentru imagisticadentiţiei, anatomia individuală a dintelui(coroană, gît, rădăcină) şi alte problemedentare. Radiografia intraorală necesităfilmul dentar sau senzorul digital pentru afi plasate în interiorul gurii pacientuluipentru imagistica ocluzală, periapicală,etc. Parametrul Specificația Tub anod deraze X Tip staţionar sau portabil Filtraretotală minimă, mm Al ≥1.5-2.2Capacitatea de încălzire, HU ≥ 8000-30000 Dimensiunea spotului focal, mm ≥0.4-0.8 Generator de raze X Tip AC/DCAEC nu Gama kV 60-70 Gama mA între2 şi 8 Timpul de expunere, sec 0.02-3,5SID (distanta de la sursa la imagine), mm200-300 Panou de control digitalAlimentarea 220-240V, 50 Hz Film saudetector digital ambele Tipul sensoruluiCMOS Tehnologia transmiterii datelorUSB, Ethernet, Wireless Timpul deprocesare şi afişare ~4 Mărime pixel, µm≤19 Monitor ≥19" Rezoluţie, pixeli ≥1024x 768 Computer da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

204 Unit dentar - code 1212



204.1 33100000-1 Unit dentar - code 1212 Bucată 2.00 Unit dentar COD 1212 Nit dentar(caracteristici de baza) Descriere Fotoliulpacientului, spatar lat Elementulmedicului, dotat cu 5 locuri: Pozitia 1 -Seringa metalica cu 3 functii Pozitia 2 -Micromotor pneumatic + piesa unghi +piesa dreapta Pozitia 3 - Turbina Pozitia 4- Turbina Poztiia 5 - Scaler cu ultrasunetNegatoscop Dirijarea si programareafotoliului Scuipitoare rotabila Elementulasistentei, dotat cu 4 locuri: Pozitia 1 -Aspirator saliva Pozitia 2 - Aspiratorchirurgical Pozitia 3 - Lampa foto LEDPozitia 4 - Seringa metalica cu 3 functiiFarul LED Scaunul medicului CompresorCompresor (caracteristici de baza) Putere≥ 500W • Voltaj 230/50 Hz • Presiune 6-8BAR • Volum rezervor ≥ 30 L, pentru 1instalatie • Zgomot ≤ 53 dB *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

205 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate) - code 1213

205.1 33100000-1 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate) - code 1213

Bucată 1.00 Ventilator pulmonar adult, pediatric(caracteristici avansate) Cod 1213(110320) Descriere Ventilatoarelemecanice oferă suport ventilator temporarsau permanent pentru pacienţii care nu potrespira pe cont propriu sau care au nevoiede asistenţă, menţinînd o ventilareadecvată. Parametrul Specificația TipMobil, pe suport cu rotile da Tip pacientadult, pediatric da Gama de control/setăriVolum total 20-2,000 mL Flux inspir 3-180 L/min Presiune inspir 0-80 cm H2ORata respiratorie 0-100 rpm Timp inspir 0-3 s Timp expir 1 la 8 s Rata I:E 1:4 to 4:1Pauză la inspir 0-3 sec Pauză la expir 0-3



sec FiO2, % 21-100 Buton pentrurespirație manuală da PEEP/CPAP 0-45cm H2O Suport presiune 0-45 cm H2OInhalator da Mecanism triger Presiune,flux Bias/base flow range, L/min 0 la 20L/min Ajustarea presiunii pantă/rampă daFuncția suspin Buton 100 % O2 daTimpul maxim activ al butonului 100 %O2 2 min Blocarea panoului de control daModuri de operare Modul A/C A/C Volumrespirator da A/C presiune respiratorie daModul SIMV SIMV volum respirator daSIMV presiune respiratorie da ModulSIPAP/Spontan SIPAP suport presiune daModul Apnea-backup da Moduricombinate da Ventilație neinvazivă daModul Bilevel/APRV da Parametrimonitorizați/afișați Presiunea inspiratoriemaximă da Presiunea medie în căilerespiratorii da Presiunea PEEP daVolumul total da Monitorizarea FiO2 daRata respiratorie da Timp inspir da Timpexpir da Rata I:E da Volumul minutarspontan da Alarme pacient FiO2 mare/micda Volum minutar mare/mic da Presiuneinspir mare/mică da PIP mare da PEEPmare da Lipsă PEEP da Apnea daPresiune/ocluzie continuă ridicată daInversare IE da Circuit respiratordeconectat da Alarme echipament Lipsăalimentare gaz da Lipsă alimentareelectrică da Baterie descărcată da Eroarede sistem Sensor decalibrat, scurgere prinvalve Autodiagnostic da Interfața Interfațacu dispozitivele exterioare da Porturipentru ieșirea datelor da Port pentrualarmă la distanță da Ieșire analogică daRaportarea alarmelor și starea pacientuluiafișare pe display da Transmiterearapoartelor la imprimată da Posibilitateaconectării în rețea centralizată da DisplayLCD TFT da Mărimea ≥ 10 inchTouchscreen da Compresor de aer Integratîn dispozitivului, tip turbină da AlimentarePneumatică Compresor intern da Gazelecomprimate aer, O2 Presiunea în rețea 3-6atm Electrică Rețea electrică 220 V, 50 Hzda Baterie internă reîncărcabilă da Timpoperare baterie ≥ 1 h Accesorii Circuiterespiratorii pediatrice tip reutilizabil ≥ 2set. adult tip reutilizabil ≥ 2 set. Mascărespiratorie pediatrice tip reutilizabil ≥ 1set. adult tip reutilizabil ≥ 1 set.Umidificator Umidificator cu mentinereatemperaturi si umidificarea aerului înregim automa, Compatibil cu ventilatorulda Două regimuri de funcționare, mascărespiratorie, sondă endotrahială da Camerăde umidificare pediatrice tip reutilizabil ≥1 buc. Filtre antibacteriale pediatrice unicăutilizare ≥ 100 buc. adult unică utilizare ≥100 buc. Senzor de debit pediatrice tipreutilizabil ≥ 2 buc. adult tip reutilizabil ≥2 buc. Plamăn de test pediatrice tipreutilizabil ≥ 1 buc. adult tip reutilizabil ≥1 buc. Suport pe rotile Min. 4 rotile daMin. 2 roți cu frînă da Braț articulat pentrufixarea furtunelor respiratorii da Suportpentru fixarea/atașarea cablurilor electrice,



furtunul aer, oxigen pentru transportare,depozitare da Mîner pentru transportare daCoș pentru accesorii da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

206 Monitor pentru monitorizarea functiilorvitale (caracteristici avansate, accesoriiAdult, Pediatric) - code 1214

206.1 33100000-1 Monitor pentru monitorizarea functiilorvitale (caracteristici avansate, accesoriiAdult, Pediatric) - code 1214

Bucată 1.00 Monitor pentru monitorizarea funcțiilorvitale (caracteristici avansate, accesoriiAdult, Pediatric) Cod 1214 (260370)Descriere Sistem pentru monitorizarea șiafișarea funcțiilor vitale ale pacientului cucaracterisitici de bază. ParametrulSpecificația Tip pacient Adult, pediatric,nou-născut da Display, tip Diagonala ≥ 15inch LCD TFT sau LED, Touchscreen da"Numărul de curbe afișate concomitent"între 3 și 12 minim Parametri afișați ECGPulsul SpO2 FotopletismogramaPresiunea sanguină neinvaziv Presiuneasanguină invaziv CapnografiaTemperatura Analiza automată a undei STTrendingul ST da Media în analizasegmetului ST da Modul ECG "Culegereasemnalului ECG prin cablu 3 si 5electrozi" da I, II, III, aVR, aVL, aVF, Vnda Sensivitatea 2.5 - 40 mm/mV Gama derejecție a modului comun la 50 Hz ≥ 100dB Rata cardiacă 15 - 300 bpm Detectareaaritmiei da Detectarea pacemaker daMonitorizarea respiratiei 0 - 150 rpm"Protecție în portiva șocurilor dedefibrilare" da Modul SpO2 Diapazonul 1- 100% Acuratețea la 70 - 100% ≤ 2 %Monitorizarea rata pulsului 20 - 300 bpmMonitorizarea pletismogramei da "Sa seindice tehnologia modulului și senzorului



de SpO2 utilizat" (exemplu: masimo,nellcor, etc) Modul NIBP Diapazonul 10 -300 mmHg Regim de măsurare manual,automat, butonul Start Regim automat 5,10, 15, 30, 60, 120 min. "Buton deactivare/dezactivare manual a NIBP" daMetoda de măsurare oscilometrică Regimpacient adul, pediatric, nou-născut"Protecție de suprapresiune la regimuluide pacient adult" 300 mmHg "Protecție desuprapresiune la regimului de pacientpediatric" 240 mmHg Modul IBP ModulIBP da Diapazonul -50 ... +320 mmHgAcuratețea ± 1mmHg Sensivitatea deintrare 5 µV/mmHg Monitorizarea undeiIBP da Modul Capnografie (CO2) ModulCapnografie (CO2) da Diapazonul 0 - 100mmHg Rata respiratorie 0 - 150 rpm Timpde înregistrare Apnea 5 - 60 sMonitorizarea unei CO2 da ModulTemperatura Diapazonul 0 - 50.0 °CRezoluția 0.1 °C Număr de senzori 1 unit.Protocoale de lucru preprogamate daProtocoale de lucru setate de utilizator daMemorie internă da Trendingulevenimentelor da Arhivarea datelor daImprimantă Încorporată da Forme deraportare Viteza de înscriere 25, 50 mm/sÎnscriere continuă da Preprogramate daPersonalizate da Alimentarea rețeaelectrică 220 V, 50 Hz da Baterie internăda Timp de lucru autonom a baterieiminim 2 h Interfata de conectare lamonitorul central Ethernet / wireless / RS-232 / etc. da Alarma Vizuala, sonoraManjetă deconectată da Manjetă defect daSenzor SpO2 deconectat da Senzor SpO2defect da Alarmă concentrația SpO2scăzuta/mărită da Nivelul baterie scăzut daAlarme rata cardiacă scăzuta/mărită daLipsă sursă externă de alimentare daButon de dezactivare/anulare alarmeisonore da Ajustarea nivelului de alarmă daAccesorii Cablu ECG cu 3 electrozi - 1buc. da cu 5 electrozi - 1 buc. da ElectroziECG adult, unică utilizare 300 buc.pediatric, unică utilizare 300 buc. SenzorSpO2 adult, reutilizabil tip cleste 2 buc.pediatric, reutilizabil 2 buc. SenzorTemperatură reutilizabil 1 buc. ManjeteNIBP "adult mediu, adult, adult marereutilizabile (1set/3buc)" 2 set. "pediatric,pediatric mediu, pediatric mare reutilizabil(1set/3buc)" 2 set. Hîrtie termică 10 buc."Circuite pentru Presiunea sanguinăinvaziv" adult, unică utilizare 5 set.pediatric, unică utilizare 5 set. Circuitepentru Capnografie (CO2) adult, unicăutilizare 10 set. pediatric, unică utilizare10 set. "Suport pe rotile (să se indicemodelul suportului)" suport da min. 4rotile da min. 2 rotile cu frînă da coșpentru accesorii da mîner pentrutransportare da "sistem de fixare adispozitivului de suport" da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -





207.1 33100000-1 Sistem videoendoscopic pentruvideocolonoscopie - code 1215

Bucată 1.00 Sistem videoendoscopic pentruvideocolonoscopie Descriere Sistem videopentru investigarea internă , destinatpentru a vizualiza şi trata afecţiuni îninteriorul intestinului gros Cod 1215(290180) Parametrul SpecificațiaVideoprocesor Intrări cameră ≥1Controale / caracteristici Ajustare nuanțăda Iluminare auto Balans de alb autoAcuitate da Videocompensare da Altecontroale zoom Ieșiri RGB 1 Y/C ≥1Digital (DVI, SDI, HD-SDI) da Sursa delumină Tip integrată cu procesorul Tiplampă Xenon sau LED Timp de viațălampă ≥500 h Putere lampă ≥ 250 WPutere lampă de rezervă ≥ 150 W Contorlampă da Mod standby da Lampă derezervă da Periferice disponibile Displaymedical ≥ 19 inci Imprimantă Video daRecorder disc Video da Captura digitalăda Suport pe rotile da Sistem de furnizarea aerului/apei minim 3 regimuri de lucruvolumul vasului pentru apă minim 250 mlSistem de aspirație Tip Separat deprocesor Volumul rezervorului 1,4-1,8 litriVid da Dirijarea nivelului de aspirare întrepte Accesorii: Sursa de lumină 1 unit.Pompă inclusă 0,3- 0,6 Pa Lampă halogende rezervă 2 unit. Piesă bucală 2 unit.Tester automat 1 unit. (să se indicemodelul) Aspirator endoscopic ≥0.85 barVas de revervă pentru aspirator ≥ 1,5 l, 1unit. Filtre pentru aspirator 5 unit. Camerăvideo cu adaptor pentru endoscop 1 unit.Monitor 1 unit. Troliu 1 unit. Polițereglabile la înălțime 4 unit.Videocolonoscop Tip Video HD Tubul deinserție Lungimea totală ≥1990 Lungimea



de lucru ≥ 1680 mm Diametrul exterior ≤12.8 mm Canalul de lucru Diametrul ≥ 3,7mm Optica Unghiul cîmpului de vedere>140 Înclinarea cîmpului vizual 0 gradeAdîncimea cîmpului vizual 3-100 Rata dedeflecție sus/jos 180 grade stînga/dreapta160 grade Imersibil da Metode desterilizare Chimic Etilen oxid opționalPosibilitatea de a se efectua multipleproceduri de sterilizare *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

208 Fibrobronhoscop - code 1216



208.1 33100000-1 Fibrobronhoscop - code 1216 Bucată 1.00 Fibrobronhoscop Cod 1216 (290260)Descriere Fibronhoscop destinatdiagnosticului și tratamentul cailorrespiratori Parametrul Specificația Sistemoptic Unghiul cîmpului de vedere ≥ 120grade Înclinarea cîmpului vizual 0 gradeAdîncimea cîmpului vizual 3- 50mmCapul distal ≤ 6 mm Diametrul exterior ≤6 mm Înclinarea capului distal sus/jos180/130 grade Diametrul tubului introdus≤ 6mm Lungimea de lucru ≥ 600 mmCanalul de instrumente ≥ 2,7 mmCompletarea Lampă de halogen de rezervă- 1 unit. Piesă bucală -2 unit. Testerautomat (sa se indice modelul) - 1 unit.Sursa de lumină halogen (minim 150 W) -1 unit. Pensă de biopsie- 2 unit. *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

209 Electrocardiograf 6 canale, caracteristicide baza - code 1217

209.1 33100000-1 Electrocardiograf 6 canale, caracteristici debaza - code 1217

Bucată 1.00 Electrocardiograf cu 6 canale,caracteristici de baza Cod 1217 (260220)Descriere Electrocardiograf cu 6 canale,care înregistrează, printează şi/sauinterpreteaază ECG de la o singură saumai multe derivații simultan. ParametrulSpecificația Tip pacient adult, pediatricNumărul de canale de procesare 6Configurația Portabil da Derivațiile Tipînregistrare auto și manual Sensivitatea2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnal de calibrare1 mV, ± 3% Gama de frecvență Dediagnostic 0.05-150 Hz Filtru muscular25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvențăînaltă 20, 40, 100, 150Hz Filtru de rețea50 Hz Impendanța de intrare ≥ 10 M Ohm



Gama de rejecție a modului comun la 50Hz > 100 dB Convertor analog-digital ≥12 bit Scurgeri spre pacient prin electrozi≤10 μA Detector de pacemaker daIndicator deconectare electrod acustic sauvizual da Imprimantă Termică încorporatăMărimea hîrtiei ≥ 80 mm Să se indicenumele derivației printate da Viteza deînscriere 5, 10, 12.5, 25, 50 mm/sDensitatea imprimarii 8 dpi/mm (rezoluțieverticală) și 40 dpi/mm (rezoluțieorizontală) la viteza de 25 mm/sAcuratețea ± 5% (axa x), ± 5% (axa y)Derivațiile înscrise minim 12 Numărul dederivații înscrise simultan 3, 6 Hîrtiatermică să fie compatibilă și de la alțiproducători de hîrtie cu dispozitivul ECGda Display Grafic, LCD TFT da"Monitorizarea pe display: data, ora,sensibilitatea, viteza de înscriere, filtru,derivațiile" da Marime ecran ≥ 5 inchRezoluția ≥ 640x480 pix Numărul dederivații afișate simultan 12 Posibilitateaintroducerii rapide a datelor pacientuluiNume, ID, vîrsta, sex, greutate, înălțimeaAjustarea automată a izoliniei daIdentificarea aritmiei da Ritmului cardiacDiapazon 30 - 300 BPM Acuratețea ± 1BPM Interpretarea Sistem de interpretarea datelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC,P, QRS, T, HR; Timpul interpretării minim10 s Alimentarea 220 V, 50 Hz Baterieinternă reîncărcabilă da Timp operareautonomă ≥ 2 h Protecție defibrilator daIndicatori vizuali contact slab sau lipsă decontact da status sistem da deconectarealimentare rețea da baterie descărcată daAccesorii Cablu pacient cu set de electrozipectorali de tip pară (6 buc.) șimembranari de tip clește (4 buc.) 2 set.Hîrtie termică 30 buc. Gel de contact 1litru Stand pe rotile stand pe rotile da,(indicati modelul) ≥ 4 roți da ≥ 2 roți cufrînă da mîner pentru transportareastandului da coș pentru accesorii da brațsuport pentru electrozi ECG da suportpentru gel de contact da ajustarea peînalține optional sistem de fixaredispozitivului de suport da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-



confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

210 Tonometru ocular portativ - code 1218210.1 33100000-1 Tonometru ocular portativ - code 1218 Bucată 2.00 Tonometru ocular portativ Cod 1218

(170300) Descriere Tonometrul oculareste destinat pentru masurarea presiuniiintraoculare Parametru Specificaţia Tipnon-corneal Autocalibrare da Precizie≤20mmHg +/-2mm ≥20mmHg- +/-10%Ecran LCD Alimentare baterii *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

211 Electrocardiograf 3 canale, caracteristicide baza - code 1219

211.1 33100000-1 Electrocardiograf 3 canale, caracteristici debaza - code 1219

Bucată 3.00 Electrocardiograf cu 3 canale,caracteristici de baza Cod 1219 (260200)Descriere Electrocardiograf cu 3 canale,care înregistrează, printează şi/sauinterpretează ECG de la o singură sau maimulte derivații simultan cu displaymonocrom. Parametrul Specificația Tippacient adult, pediatric Numărul de canalede procesare 3 Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare auto și manualSensivitatea 2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnalde calibrare 1 mV, ± 3% Gama defrecvență De diagnostic 0.05-150 Hz



Filtru muscular 25, 35Hz Filtru frecvențăjoasă 0.05, 0.16, 0.25, 0.32, 0.5, 0.67HzFiltru frecvență înaltă 20, 40, 100, 150HzFiltru de rețea 50 Hz Impendanța deintrare ≥ 10 M Ohm Gama de rejecție amodului comun la 50 Hz > 100 dBConvertor analog-digital ≥ 12 bit Scurgerispre pacient prin electrozi ≤10 μADetector de pacemaker da Indicatordeconectare electrod acustic sau vizual daImprimantă Termică încorporată Mărimeahîrtiei ≥ 60 mm Să se indice numelederivației printate da Viteza de înscriere 5,10, 12.5, 25, 50 mm/s Densitateaimprimarii 8 dpi/mm (rezoluție verticală)și 40 dpi/mm (rezoluție orizontală) laviteza de 25 mm/s Derivațiile înscriseminim 12 Numărul de derivații înscrisesimultan 3 Hîrtia termică să fiecompatibilă și de la alți producători dehîrtie cu dispozitivul ECG da DisplayGrafic da LCD monochrmon da"Monitorizarea pe display: data, ora,sensibilitatea, viteza de înscriere, filtru,derivațiile" da Marime ecran ≥ 3 inchRezoluție display ≥ 320x240 Numărul dederivații afișate simultan ≥ 6 Posibilitateaintroducerii rapide a datelor pacientuluiNume, ID, vîrsta, sex, greutate, înălțimeaAjustarea automată a izoliniei daIdentificarea aritmiei da Ritmului cardiacDiapazon 30 - 300 BPM Acuratețea ± 1BPM Interpretarea Sistem de interpretarea datelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC,P, QRS, T, HR; Timpul interpretării minim10 s Alimentarea 220 V, 50 Hz Baterieinternă reîncărcabilă da Timp operareautonomă ≥ 2 h Protecție defibrilator daIndicatori vizuali contact slab sau lipsă decontact da status sistem da deconectarealimentare rețea da baterie descărcată daAccesorii Cablu pacient cu set de electrozipectorali de tip pară (6 buc.) șimembranari de tip clește (4 buc.) 2 set.Hîrtie termică 30 buc. Gel de contact 1litru *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulație



internațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.


212.1 33100000-1 Electrocardiograf 3 canale, caracteristiciavansate - code 1220

Bucată 1.00 Electrocardiograf cu 3 canale,caracteristici avansate Cod 1220 (260210)Descriere Electrocardiograf cu 3 canale,care înregistrează, printează şi/sauinterpretează ECG de la o singură sau maimulte derivații simultan cu display color.Parametrul Specificația Tip pacient adult,pediatric Numărul de canale de procesare3 Configurația Portabil da Derivațiile Tipînregistrare auto și manual Sensivitatea2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnal de calibrare1 mV, ± 3% Gama de frecvență Dediagnostic 0.05-150 Hz Filtru muscular25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvențăînaltă 20, 40, 100, 150Hz Filtru de rețea50 Hz Impendanța de intrare ≥ 10 M OhmGama de rejecție a modului comun la 50Hz > 110 dB Convertor analog-digital ≥16 bit Scurgeri spre pacient prin electrozi≤10 μA Detector de pacemaker daIndicator deconectare electrod acustic sauvizual da Imprimantă Termică încorporatăMărimea hîrtiei ≥ 60 mm Să se indicenumele derivației printate da Viteza deînscriere 5, 10, 12.5, 25, 50 mm/sDensitatea imprimarii 8 dpi/mm (rezoluțieverticală) și 40 dpi/mm (rezoluțieorizontală) la viteza de 25 mm/sDerivațiile înscrise minim 12 Numărul dederivații înscrise simultan 3 Hîrtia termicăsă fie compatibilă și de la alți producătoride hîrtie cu dispozitivul ECG da DisplayGrafic, LCD TFT color da "Monitorizareape display: data, ora, sensibilitatea, vitezade înscriere, filtru, derivațiile" da Marimeecran ≥ 4 inch Rezoluția ≥ 320x240 pixNumărul de derivații afișate simultan ≥ 6Posibilitatea transmiterii datelor la unsistem de management al datelor ECGprin fir (să se indice interfața detransmitere) da Posibilitatea introduceriirapide a datelor pacientului Nume, ID,vîrsta, sex, greutate, înălțimea Ajustareaautomată a izoliniei da Identificareaaritmiei da Ritmului cardiac Diapazon 30- 300 BPM Acuratețea ± 1 BPMInterpretarea Sistem de interpretare adatelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC, P,QRS, T, HR; Timpul interpretării minim10 s Alimentarea 220 V, 50 Hz Baterieinternă reîncărcabilă da Timp operareautonomă ≥ 3 h Protecție defibrilator ≥400 J Indicatori vizuali contact slab saulipsă de contact da status sistem dadeconectare alimentare rețea da bateriedescărcată da Accesorii Cablu pacient cu



set de electrozi pectorali de tip pară (6buc.) și membranari de tip clește (4 buc.)2 set. Hîrtie termică 30 buc. Gel decontact 1 litru *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

213 Distilator - code 1228



213.1 33100000-1 Distilator - code 1228 Bucată 1.00 Distilator Cod 1228 (270400) DescriereAparat electric ce produce apa distilata deinalta calitate, chiar si in conditiileutilizarii unei surse de apa de calitatescazuta cu domeniul de utilizare înlaborator, farmacie, medical. ParametruSpecificație Recipient ≥ 2l Capacitatea dedistilare ≥ 25 l/h Materialul carcasei oțelinox Materialul de contact si elemente deincalzire oțel inox pH 5,0-7Conductivitate 0,056-5,0 µs/cm Modul deoperare continuu Protectie in cazulintreruperii accidentale a alimentarii cuapa da Alimentare 380 V- 50 Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.



Bucată 2.00 Electrocardiograf cu 3 canale,caracteristici avansate Cod 1220 (260210)Descriere Electrocardiograf cu 3 canale,care înregistrează, printează şi/sauinterpretează ECG de la o singură sau maimulte derivații simultan cu display color.Parametrul Specificația Tip pacient adult,pediatric Numărul de canale de procesare3 Configurația Portabil da Derivațiile Tipînregistrare auto și manual Sensivitatea2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnal de calibrare1 mV, ± 3% Gama de frecvență Dediagnostic 0.05-150 Hz Filtru muscular25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvențăînaltă 20, 40, 100, 150Hz Filtru de rețea50 Hz Impendanța de intrare ≥ 10 M OhmGama de rejecție a modului comun la 50Hz > 110 dB Convertor analog-digital ≥16 bit Scurgeri spre pacient prin electrozi



≤10 μA Detector de pacemaker daIndicator deconectare electrod acustic sauvizual da Imprimantă Termică încorporatăMărimea hîrtiei ≥ 60 mm Să se indicenumele derivației printate da Viteza deînscriere 5, 10, 12.5, 25, 50 mm/sDensitatea imprimarii 8 dpi/mm (rezoluțieverticală) și 40 dpi/mm (rezoluțieorizontală) la viteza de 25 mm/sDerivațiile înscrise minim 12 Numărul dederivații înscrise simultan 3 Hîrtia termicăsă fie compatibilă și de la alți producătoride hîrtie cu dispozitivul ECG da DisplayGrafic, LCD TFT color da "Monitorizareape display: data, ora, sensibilitatea, vitezade înscriere, filtru, derivațiile" da Marimeecran ≥ 4 inch Rezoluția ≥ 320x240 pixNumărul de derivații afișate simultan ≥ 6Posibilitatea transmiterii datelor la unsistem de management al datelor ECGprin fir (să se indice interfața detransmitere) da Posibilitatea introduceriirapide a datelor pacientului Nume, ID,vîrsta, sex, greutate, înălțimea Ajustareaautomată a izoliniei da Identificareaaritmiei da Ritmului cardiac Diapazon 30- 300 BPM Acuratețea ± 1 BPMInterpretarea Sistem de interpretare adatelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC, P,QRS, T, HR; Timpul interpretării minim10 s Alimentarea 220 V, 50 Hz Baterieinternă reîncărcabilă da Timp operareautonomă ≥ 3 h Protecție defibrilator ≥400 J Indicatori vizuali contact slab saulipsă de contact da status sistem dadeconectare alimentare rețea da bateriedescărcată da Accesorii Cablu pacient cuset de electrozi pectorali de tip pară (6buc.) și membranari de tip clește (4 buc.)2 set. Hîrtie termică 30 buc. Gel decontact 1 litru *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogul



producătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.



Bucată 2.00 Electrocardiograf cu 6 canale,caracteristici avansate Cod 1229 (260221)Descriere Electrocardiograf cu 6 canale,care înregistrează, printează şi/sauinterpreteaază ECG de la o singură saumai multe derivații simultan cu displaycolor. Parametrul Specificația Tip pacientadult, pediatric Numărul de canale deprocesare 6 Configurația Portabil daDerivațiile Tip înregistrare auto și manualSensivitatea 2.5, 5, 10, 20, 40 mm/mvSemnal de calibrare 1 mV, ± 3% Gama defrecvență De diagnostic 0.05-150 HzFiltru muscular 25, 35Hz Filtru frecvențăjoasă 0.05, 0.16, 0.25, 0.32, 0.5, 0.67HzFiltru frecvență înaltă 20, 40, 100, 150HzFiltru de rețea 50 Hz Impendanța deintrare ≥ 10 M Ohm Gama de rejecție amodului comun la 50 Hz > 100 dBConvertor analog-digital ≥ 12 bit Scurgerispre pacient prin electrozi ≤10 μADetector de pacemaker da Indicatordeconectare electrod acustic sau vizual daImprimantă Termică încorporată Mărimeahîrtiei ≥ 100 mm Să se indice numelederivației printate da Viteza de înscriere 5,10, 12.5, 25, 50 mm/s Densitateaimprimarii 8 dpi/mm (rezoluție verticală)și 40 dpi/mm (rezoluție orizontală) laviteza de 25 mm/s Acuratețea ± 5% (axax), ± 5% (axa y) Derivațiile înscriseminim 12 Numărul de derivații înscrisesimultan 3, 6 Hîrtia termică să fiecompatibilă și de la alți producători dehîrtie cu dispozitivul ECG da DisplayGrafic, LCD TFT color da "Monitorizareape display: data, ora, sensibilitatea, vitezade înscriere, filtru, derivațiile" da Marimeecran ≥ 6 inch Rezoluția ≥ 640x480 pixNumărul de derivații afișate simultan 12Posibilitatea transmiterii datelor la unsistem de management al datelor ECGprin fir (să se indice interfața detransmitere) da Posibilitatea introduceriirapide a datelor pacientului Nume, ID,vîrsta, sex, greutate, înălțimea Ajustareaautomată a izoliniei da Identificareaaritmiei da Ritmului cardiac Diapazon 30- 300 BPM Acuratețea ± 1 BPMInterpretarea Sistem de interpretare adatelor ECG da Măsurări PR, QT, QTC, P,QRS, T, HR; Timpul interpretării minim10 s Alimentarea 220 V, 50 Hz Baterieinternă reîncărcabilă da Timp operareautonomă ≥2,5 h Protecție defibrilator ≥400 J Indicatori vizuali contact slab saulipsă de contact da status sistem dadeconectare alimentare rețea da bateriedescărcată da Accesorii Cablu pacient cuset de electrozi pectorali de tip pară (6buc.) și membranari de tip clește (4 buc.)2 set. Hîrtie termică 30 buc. Gel de



contact 1 litru Stand pe rotile stand perotile da, (indicati modelul) ≥ 4 roți da ≥ 2roți cu frînă da mîner pentru transportareastandului da coș pentru accesorii da brațsuport pentru electrozi ECG da suportpentru gel de contact da ajustarea peînalține optional sistem de fixaredispozitivului de suport da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

216 Unitate stomatologică (caracteristiciavansate) - code 1230

216.1 33100000-1 Unitate stomatologică (caracteristiciavansate) - code 1230

Bucată 5.00 Unitate stomatologică (caracteristiciavansate) Cod 1230 (120120) DescriereReprezintă echipamentul stomatologicesenţial pentru igienă dentară şi tratamentstomatologic. Parametrul SpecificaţiaScaun stomatologic Unghi de înclinare dela 100°pînă la 180° Tetieră reglabilăUrcare/ coborîre ≥ 30cm Setări minim 2utilizatori Greutate maximă ≥ 150kgComandă pedală Suprafaţa rezistentă laprelucrarea chimică Programe depoziţionare minim 5 Accesorii cotiereScaun medic Suprafaţa rezistentă laprelucrarea chimică Sarcina maximă ≥150kg Înălţime reglabilă Suport spate daSuport picior da Masa dentistului Turbinăda Seringă cu 3 căi apă, aer, spray vîrfangulat 90⁰, detaşabil Scaler cu minim 6vîrfuri cu iluminare LED da Micromotorelectric da Piesă contraughi da Braţasistentă Aspirator de salivă 2 furtunuriPanou de comandă cu aceleași funcții ca lamasa dentistului da Camera intraorală daLampă fotopolimer da Bloc hidraulic Boldin ceramică detaşabil da Clătitor da Filtru



pentru impurităţi da Posibilitateaprogramării volumului de apă da Turbinădentară Sistem buton la schimbul boruluida Presiune de lucru de la 2.5 pînă la 2.7bar Sursa de lumină LED Răcire apă/aerminim 3 orificii separate Rotatii ≥300000rot/min Piesă contraunghi Rotaţii ≥40000rot/min Adaptabilă la micromotor daAutoclavabilă da Schimbarea frezei butonRăcire apă/aer minim 3 orificii separateSursa de lumină LED da Poziţii 2 ≥ 4000Lux de la 20 000 Lux Axa de rotaţie ≥3Unghi de iluminare reglabilă Înălţimereglabilă Tip lumină alb/rece Detartror(scaler) 5 vîrfuri cu iluminare LED daMîner detaşabil, autoclavabil da Fregvenţade lucru 25 pînă la 31 KHz Intensitatereglabilă Tip vîrfuri ≥ 4 Accesorii trusăendodotică Compresor Fără ulei da Putere≥1,5kw Monitor ≥ 19 Camera intraoralăConectare la calculator prin USB da TipCCD Revenirea automată la poziţiainiţială da Comanda de oprire urgentă daControl multifuncţional de la picior mobilTensiune 220-240V Frecvenţa 50-60 Hz*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.




217.1 33100000-1 Ultrasonograf General, OB-GYN,performanţă înaltă - cod 1231

Bucată 1.00 Ultrasonograf General, OB-GYN,performanţă înaltă Cod 1231 APLICAŢIICLINICE General, OB/GYN PROBEPORTURI 4 PROBE TIP, MHz Linear 5 -12 Convex 2,5 - 5 Endovaginal 5 - 9Volum 3D 2 - 6 NIVELE DE GRI ≥256PREPROCESARE, canale digitale≥120000 GAMA DINAMICA ≥250dBPOSTPROCESARE da IMAGINEMODURI M-mod da M-mod şi 2-D da 3-D (freehand) da 3-D (automatic) da 3-D(live 3-D) da Harmonic imaging daDOPPLER Tip CW, PW, CFM Afişarefrecvenţă da Afişare viteză da PowerDoppler da Duplex da Triplex daFUNCŢIONALITĂŢI Măsurători digitaleda Diapazon dimamic selectabil daFocalizare de transmisie ajustabilă daFocalizare de recepţie dinamică daMăsurători pe reluarea video daPAN/ZOOM imagine în timp real daimagine îngheţată da STOCAREIMAGINI Capacitate ≥ 500GB Cine daDICOM 3.0 COMPLIANT da PACHETEDE ANALIZĂ OB/GYN da Elastografieda GHID ACE Transrectal daTransperineal da MONITOR ≥ 21"DIVIZARE MONITOR ≥ 10" Videoimprimanta, incorporat da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

218 Autoclav 85-95 l cu încărcare orizontală(oțel inox) cu ciclu de vacuum, pentrumicroinstrumentariu și echipamentpentru endoscopia neurochirurgicală -cod 1232

218.1 33100000-1 Autoclav 85-95 l cu încărcare orizontală(oțel inox) cu ciclu de vacuum, pentru

Bucată 1.00 Autoclav 85-95 l cu încărcare orizontală(oțel inox) cu ciclu de vacuum, pentru



microinstrumentariu și echipament pentruendoscopia neurochirurgicală - cod 1232

microinstrumentariu și echipament pentruendoscopia neurochirurgicală. Cod 1232Descriere Sterilizatoae cu aburi cu ciclude vacuum, cu încărcătură orizontală,utilizează aburi sub presiune caregenerează căldură umedă ce ajuta laeliminarea microbilor viabili dindispozitive medicale non termic sensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientului cuscopuri chirurgicale şi generale.Construcția interioară este din oțel inox.Cu instalare pe masuța mobilă. ParametrulSpecificația Încărcare orizontalăConstrucția interioară din oțel inoxExterior metalic galvanizat sau oțel inox.Securitate la supraîncălzire da Alarmeacustică, vizuală Durata sterilizartiireglabilă da Regimuri de sterilizarepresetate ≥ 5 programe Posibilitatea de aschimba unul din parametri da Setarea decatre utilizator a regimului de sterilizaredorit da Control electronic MicroprocesorSistem de blocare a ușii autoclavului careimpiedică pornirea ciclului dacă este ușadeschisă da Ușa ramăne blocată pana lascaderea sfîrşitul procesuluide sterilizareda Suprafata exterioara să nu seîncălzească Imprimantă termică daMonitorizarea procesului pe ecran LCDsau afișaj LED Monitorizarea în timp realtemperatura in camera de sterilizarepresiune (prin manometru sau digital)vacuum (prin manometru sau digital)Ciclu de strilizare Ciclu de presiunepozitivă Ciclu de vacuum Pre şi postvacuum selectabil Sistem de uscare daFacilități de setare timp temperaturaeliberare automată a vaporilor, printare arezultatelor racire rapidă Marimeaexterioară (lungime, lățime, înălțime)875х665х525 ± 20 мм Marimea internă acamerei de sterilizare 384х760 ± 10 ммVolum interior 85L - 95L Rafturi minim 2buc Precizie timp de sterilizare ± 1 min.Gama de temperatură: 105 - 134 grade CPrecizie temperatură ± 2℃ Autoclavul săfie conectat la conductele de apă șicanalizare/ sau cu rezervor de apă distilatăda "Să fie inclus sistem de filtrare a apeiutilizate pentru procesul de sterilizare " daÎnregistrator date da Tip date imprimate pehirtie data timp temperatura presiuneAlimentare Cerinţe de alimentare lareţeaua electrică: 220V, 50 Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsului



ISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

219 Frigider pentru vaccini 40-50L - cod1233



219.1 33100000-1 Frigider pentru vaccini 40-50L - cod 1233 Bucată 1.00 Frigider pentru vaccini 40-50L Cod 1233Descriere Frigider proiectat pentru a stocavaccini, cu diapazonul de temperaturi +2-+8℃. Temperatura poate fi monitorizatăpe afișaj extern, în timpl întreruperiialimentării cu energie, performanța esteîmbunătățită datorită pereților izolați aiunității. Parametrul SpecificațiaConfiguraţie staționar, orizontalCapacitatea 40-50 L da Uşa Număr ≥ 1Deschidere orizontală Mecanism solid cumîner și blocare cu cheie Lumină interiornu Construcţie interioară cu acoperireanticorozivă Construcţie exterioară cuacoperire anticorozivă Afisaj temperaturădigital Alarme acustică vizuală RăcireCompresor da Temperatura reglabilă +2…+8℃ Timp de lucru fără alimentare ≥23h Alimentare 220 V, 50 Hz RefrigerentR 134a Zgomot < 48 dB Accesorii Coș ≥ 2Divizoare pentru sertar da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

220 Tonometru ocular portativ - Cod - 1039(170300)



220.1 33100000-1 Tonometru ocular portativ - Cod - 1039(170300)

Bucată 1.00 Tonometru ocular portativ Cod 1039(170300) Descriere Tonometrul oculareste destinat pentru masurarea presiuniiintraoculare Parametru Specificaţia Tipnon-corneal Autocalibrare da Precizie≤20mmHg +/-2mm ≥20mmHg- +/-10%Ecran LCD Alimentare baterii *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

221 Ventilator pulmonar cu frecventa ultra-înalta - Cod - 1091

221.1 33100000-1 Ventilator pulmonar cu frecventa ultra-înalta - Cod - 1091

Bucată 1.00 Ventilator pulmonar cu frecventa ultra-înalta Cod 1091 Descriere Ventilatoarelemecanice, cu frecvență ultra-înaltă, oferăsuport ventilator temporar sau permanentpentru pacienţii care nu pot respira pe contpropriu sau care au nevoie de asistenţă întimpul intervențiilor chirurgicale,menţinînd o ventilare adecvată.Parametrul Specificația Tip Mobil, pesuport cu rotile da Troleu sertar ≥ 1bucpolițe, ajustabile ≥ 2 buc Tip pacient adult,pediatric, neonatal da Gama decontrol/setări Frecvența normala Rata ≥ 1-100 rpm Raport E:I ≥ 1:5 la 3:1 Presiunea≥ 0.5 la 3.5 bar Frecvența înaltă Rata ≥60-1400 rpm Raport E:I ≥ 1:5 la 3:1Presiunea ≥ 0.1 la 2.0 bar Flux de inspir ≥0 la 200 L/min FiO2, % da, 21-100 CO2,% da, ≥ 0% - 10% Bias/base flow range,L/min ≥ 0 la 60 L/min Moduri de operareIntra-operatorii Laringoscopie daBronhoscopie da Cateter Mono-lumen daTriplu-lumen da Patru-lumen da Modterapie intensiva da Mod bi-level permitetrecerea de la ventilarea ultra-înaltă la ceaconvențională da Laser permite utilizarealaserului în siguranță da Parametri



monitorizați/afișați Presiunea inspiratoriemaximă da Presiunea medie în căilerespiratorii da Monitorizarea FiO2 daMonitorizarea CO2 da Rata respiratorie daRata I:E da Alarme pacient FiO2mare/mic da Presiune inspir mare/mică daPaw mare da Presiune/ocluzie continuăridicată da Circuit respirator deconectat daAlarme echipament Lipsă alimentare gazda Presiune inegală între gaze da Lipsăalimentare electrică da Baterie descărcatăda Eroare de sistem Sensor decalibrat,scurgere prin valve Interval de servicedepășit da Autodiagnostic la fiecarepornire da posibilitate de pornire rapidă lanecesitate da Interfața Interfața cudispozitivele exterioare da Porturi pentruieșirea datelor da Port pentru alarmă ladistanță da Ieșire analogică da Raportareaalarmelor și starea pacientului afișare pedisplay da Transmiterea rapoartelor laimprimată da Display LCD sau LED daTouchscreen da Alimentare PneumaticăGazele comprimate aer, O2 Presiunea înrețea 4-7 atm Electrică Rețea electrică 220V, 50 Hz da Baterie internă pentru alarmăîn caz de intrerupere a alimentarii daAccesorii Laringoscop KleinsasserMarimea A ≥ 1 set Marimea B ≥ 1 setMarimea C ≥ 1 set Marimea KC ≥ 1 setTraheoscop, Friedrich Marimea A ≥ 1 setLaringoscop poligonal "Marimea BLungimea 180 mm Deschidere proximalaW × H: 29.5 × 17 mm Deschiderea distalaW × H: 16.5 × 15.5 mm" 1 set Braț suportpentru circuite da Coș pentru păstrareacateterelor da Filtre anti-bacteriene pentrudispozitiv ≥ 75 buc Filtre pentru linia demonitorizare ≥ 200 buc Senzor O2 ≥ 3 bucUmidificator compatibil cu ventilatorul,cu accesorii necesare pentru funcționareda camere de umidificare, reutilizabile ≥ 2buc Conector de încălzire pentru laringo-scop cu intrare integrată ≥ 2 buc Conectorde încălzire pentru bronchoscop ≥ 2 bucCircuit de pacient cu fir de încălzire,reutilizabil ≥ 2 buc Sistem complet detuburi pentru respirație, L ≥ 150 cm 1 setAdaptor pentru catetere 1 lumen 1 bucmulti-lumen 1 buc Catetere ne-rezistentela laser pediatrice 1 lumen ≥ 100 buc adult1 lumen ≥ 200 buc adult 3 lumen ≥ 25 bucadult 4 lumen ≥ 50 buc Catetere rezistentela laser adult 1 lumen ≥ 50 buc adult 2lumen ≥ 50 buc Cateter Ravussin adult 1lumen ≥ 25 buc pediatrice 1 lumen ≥ 25buc neonatal 1 lumen ≥ 25 buc Sistemcomplet de tuburi pentru respirație, L ≥200 cm 1 set Adaptor pentru flux ≥ 1 bucSuport pentru perfuzie ≥ 1 buc Braț suportuniversal pentru endoscop, cu adaptoarelaringoscop, bronhoscop ≥ 1 set Suport defixare pentru adaptoarele cateterelor la 2la 4 lumen ≥ 1 set Set de curațare pentrucircuite, linii de monitorizare ≥ 1 set*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -




222 Video - EEG mobil - COD 1092



222.1 33100000-1 Video - EEG mobil - COD 1092 Bucată 1.00 COD 1092 Video-EEG mobil Utilizarea:efectuarea video-electroencefalografiei derutină şi prelungită pentru pacienţiiimobilizaţi în secţiile IMSP IMU.Specificare: • echipament video-EEGinstalat şi fixat pe un cărucior mobil("trolley"); • echipamentul video-EEGpreinstalat pe baza unui computer "all-in-one"; • echipament pentru fotostimulareintegrat cu sistemul video-EEG şi fixat decărucior ("trolley"); • amplificator cuminimum 40 canale, fixat de cărucior; •software pentru achiziţionarea video-EEG,inclusiv cu o bază de date; • înregistraresimultană EEG şi video; • posibilitatea deefectuare a înregistrărilor de lungă durată,minimum 12 ore (HDD minimum 500Gb); • rată de eşantionare minimum 1024Hz; • transformator de izolare clasă spital;• componentele echipamentului de laacelaşi producător (cu excepţiacăciuliţelor); • set de căciulite cu electroziintegraţi pentru înregistrarea video-EEG,mărimi 46-50, 50-54, 54-58, 58-62 cm; •manual pentru utilizare; • instalare sitraining incipient; • un an garanţie sisuport ulterior; • set de consumabilepentru utilizare la minimum 200 pacienţi.*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

223 Cromatograf de gaze capilare - Cod -1093

223.1 33100000-1 Cromatograf de gaze capilare - Cod - 1093 Bucată 1.00 Cromatograf de gaze capilare Cod 1093Descriere Dispozitiv destinat pentrudeterminarea alcoolemiei prin metodagaz-cromatografică. ParametrulSpecificația Cuptorul de coloană Intervalde temperatură 0 - 400 °C Precizia



temperaturii (K) ± 1% (calibrat la 0,01 °C)Volum ≤ 16 L Gama de creștere atemperaturii lineare "≈30°C/min pîna la150°C ≈20°C/min pîna la 250°C≈10°C/minpîna la 380°C ≈7°C/min pîna la400°C" Protecție supraîncălzire daDomeniul de racire (la 50°C ) (de la 300°C la 50 °C) ≈6 min Unitatea de injectieInterval de temperatură pînă la 400 ° CSetări pas de încălzire ≤ 1 °C unitățiinstalate simultan maxim 3 unități Dualpacked da Controler de debit al gazului detransport Gama de setare a debitului 0 ~100 ml / min Pasi programabili minim 7Gama debitului programabil ‒400 pînă la400mL/min Funcția de corecție cemenține debitul coloanei în timpulîncălzirii da Detectoare Interval detemperatură 400 °C max. (FID, TCD)Pasul de setare a temperaturii ≤ 1°Cunități instalate simultan minim 2 unitățiTipuri detectoare FID, TCD Detector deionizare cu flacără (FID) Sistemdiferential de debit da Interval detemperatură pînă la 400 °C Cantitateaminimă detectată "≤ 3pgC/s (picogram ofCarbon / secund)" Intervalul dinamicminim 10^7 Detector de conductivitatetermică (TCD) Sistem diferential de debitda Interval de temperatură pînă la 400 °CIntervalul dinamic minim 10^5Sensibilitate ≈ 40,000 mV · mL / mgAfișor (display) incorporat pentru afișarearezultatelor da, minim (240 x 320) Modulpentru preluarea automată a probelorNumăr de probe ≤ 90 probe compatibile10 ml, 20 ml Mixare probe da Alimentare220V, 50 Hz Calculator Monitor datastatura da mouse da soft specializatrom/rus da Ghid de utilizare da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documente



tehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

224 Saltea anti-escare - Cod - 1094224.1 33100000-1 Saltea anti-escare - Cod - 1094 Bucată 10.00 Saltea anti-escare Cod 1094 Descriere

Salteaua antiescare previne aparitiaescarelor, daca pacientul are deja escaresalteaua antiescare va ajuta la vindecareaacestuia impreuna cu tratamentulmedicamentos si dieta de viata prescrisade medic Parametrul Specificația Saltea"dimensiuni aproximativ 200x90x7 cm,dimensiuni dupa umflare" da "materialPVC (EN71) cu grosimea de > 0,30 mm,rezistent la efort" "parti negonflabile lacapete pentru fixare sub salteaua patului"da "> 130 de celule pneumatice tip fagure,in doua grupe A si B" 0.1 ml/hr from 0.1- 10 m/hr, 1 ml/hr from 10 - 600 ml/hgreutate saltea <2 kg Caracteristicicompresor salte antiescare "compresorulpompei etansat în carcasa de aluminiu" danivel de zgomot redus <20 dB debitul deaer 7-8 litri/minut presiunea reglabila laieșirea pompei da ciclul umflat/dezumflat<12 minute Greutate < 2 kg Alimentareaelectrică Rețea electrică 220 V, 50 Hz da*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

225 Frigider pentru reactivi cu usatransparenta 240-300L Cod 1234



225.1 33100000-1 Frigider pentru reactivi cu usa transparenta240-300L Cod 1234

Bucată 1.00 Frigider pentru reactivi cu usatransparenta 240-300L Cod 1234Descriere Frigidere proiectate pentru astoca produse de laborator, culturi și probela temperaturi de obicei între 2 și 8 gradeCelsius. Aceste frigidere constau în modobișnuit dintr-o cameră cu un interiorrezistent la coroziune (oțel inoxidabil deobicei), minimizarea riscului de alterare,contaminare și / sau coroziune aconținutului. Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobil Capacitatea 240 - 300l da Număr de rafturi ≥ 4 Uşa Număr 1Transparentă da Mecanism blocare cucheie Roţi da Frîne da Lumină interior daConstrucţie interioară rezistent la soluțiide curățare / prelucrare Construcţieexterioară cu acoperire anticorozivă Afisajtemperatură digital Alarme acusticăvizuală Răcire ventilată Temperaturareglabilă 2 ... +8 °C Alimentare 220 V, 50Hz Refrigerent R 600a Zgomot < 48 dBAccesorii coşuri tip sertar, da divizoarepentru sertar, da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

226 Agitator de laborator (orbital) Cod 1235



226.1 33100000-1 Agitator de laborator (orbital) Cod 1235 Bucată 1.00 Agitator de laborator (orbital) Cod 1235Descriere Pentru agitarea probelor încondiţii ambientale: pe masa de laborator,într-un incubator, într-o cameră climatică.Folosit în laboratoarele din domeniulbiofarmaceutic şi biomedical. ParametruSpecificaţia Mişcarea Orbitală AfişareaDigital Diametru al oscilării orbitale ≥ 3-20 mm Control digital Viteză reglabilă 50- 500 rpm, ±1rpm Alimentarea 220-240V,50Hz Adaptor suplimentar necesar pentruplăci şi tuburi da Temporizator funcţionarecontinuă funcţionare temporizată de la1min-99h Rezistent la prelucrarea chimicăda Platforme substituibile da Utilizabile înincubator da Variaţia de temperatură +4…40°C *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

227 Autoclav 200 l cu încărcare orizontală(oțel inox) cu ciclu de vacuum Cod 1236

227.1 33100000-1 Autoclav 200 l cu încărcare orizontală (oțelinox) cu ciclu de vacuum Cod 1236

Bucată 1.00 Autoclav 200 l cu încărcare orizontală(oțel inox) cu ciclu de vacuum Cod 1236Descrierea: Sterilizatoare cu aburi cu ciclude vacuum, cu încărcătură orizontală,utilizează aburi sub presiune caregenerează căldură umedă ce ajuta laeliminarea microbilor viabili dindispozitive medicale non-termic-sensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientului cuscopuri chirurgicale şi generale.Construcția interioară este din oțelParametrul Specificația Încărcareorizontală Încărcarea şi scoatereacasoletelor se efectuează prin 2 uşiseparate, destinate pentru zona de primirea casoletelor nesterile şi zona sterilă 2 uși



Construcția interioară din oțel inoxConstrucția Exterioară metalic galvanizatsau oțel inox. Securitate la supraîncălzireda Alarme acustică, vizuală Durata desterilizare reglabilă da Regimuri desterilizare presetate ≥ 3 programe Setareade catre utilizator a regimului desterilizare dorit da Control electronicMicroprocesor Sistem de blocare a ușiiautoclavului care impiedică pornireaciclului dacă este ușa deschisă da Ușaramîne blocată pînă la scaderea sfîrşitulprocesului de sterilizare da Suprafataexterioara să nu se încălzească Imprimantătermică da Monitorizarea procesului peecran LCD sau afișaj LED Monitorizareaîn timp real temperatura in camera desterilizare presiune (prin manometru saudigital) vacuum (prin manometru saudigital) Ciclu de sterilizare Ciclu depresiune pozitivă Ciclu de vacuum Pre şipost vacuum selectabil Sistem de uscareda Facilități de setare timp temperaturaeliberare automată a vaporilor imprimarearezultatelor Volum interior ≥ 200 litriSuport cu rafturi compatibil pentruamplasarea instrumentelor și casoletelor ≥2 suporturi datașabile rafturi min. 2 buc. lafiecare suport Cărucior pentru includerea /scoterea și transportarea suportului curafturi ≥ 2 buc. Precizie timp de sterilizare± 1 min. Gama de temperatură: 105 -134grade C Precizie temperatură ± 2℃Autoclavul să fie conectat la conductelede apă și canalizare da Apa necesarăpentru procesul de autoclavare să fiefiltrată prin sistem de filtrare automatizatcu auto generarea (curățare) a filtrelor dadedurizare a apei cu min. 2 nivele defiltrare Înregistrator date da Tip dateimprimate pe hirtie data timp temperaturapresiune Alimentare Cerinţe de alimentarela reţeaua electrică: 380V, 50 Hz *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba de



stat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

228 Unitate stomatologică (caracteristiciavansate) Cod 1237

228.1 33100000-1 Unitate stomatologică (caracteristiciavansate) Cod 1237

Bucată 5.00 Unitate stomatologică (caracteristiciavansate) Cod 1237 Descriere Reprezintăechipamentul stomatologic esenţial pentruigienă dentară şi tratament stomatologic.Parametrul Specificaţia Scaunstomatologic Unghi de înclinare de la100°pînă la 180° Tetieră reglabilă Urcare/coborîre ≥ 30cm Setări minim 2 utilizatoriGreutate maximă ≥ 150kg Comandăpedală Suprafaţa rezistentă la prelucrareachimică Programe de poziţionare minim 5Accesorii cotiere Scaun medic Suprafaţarezistentă la prelucrarea chimică Sarcinamaximă ≥ 150kg Înălţime reglabilă Suportspate da Suport picior da Masa dentistuluiTurbină da Seringă cu 3 căi apă, aer, sprayvîrf angulat 90⁰, detaşabil Scaler cuminim 6 vîrfuri cu iluminare LED daMicromotor electric da Piesă contraughida Braţ asistentă Aspirator de salivă 2furtunuri Panou de comandă cu aceleașifuncții ca la masa dentistului da Cameraintraorală da Lampă fotopolimer da Blochidraulic Bol din ceramică detaşabil daClătitor da Filtru pentru impurităţi daPosibilitatea programării volumului de apăda Turbină dentară Sistem buton laschimbul borului da Presiune de lucru dela 2.5 pînă la 2.7 bar Sursa de lumină LEDRăcire apă/aer minim 3 orificii separateRotatii ≥300000 rot/min Piesă contraunghiRotaţii ≥40000 rot/min Adaptabilă lamicromotor da Autoclavabilă daSchimbarea frezei buton Răcire apă/aerminim 3 orificii separate Sursa de luminăLED da Poziţii 2 ≥ 4000 Lux de la 20 000Lux Axa de rotaţie ≥3 Unghi de iluminarereglabilă Înălţime reglabilă Tip luminăalb/rece Detartror (scaler) 5 vîrfuri cuiluminare LED da Mîner detaşabil,autoclavabil da Fregvenţa de lucru 25 pînăla 31 KHz Intensitate reglabilă Tip vîrfuri≥ 4 Accesorii trusă endodotică CompresorFără ulei da Putere ≥1,5kw Monitor ≥ 19Camera intraorală Conectare la calculatorprin USB da Tip CCD Revenirea automatăla poziţia iniţială da Comanda de oprireurgentă da Control multifuncţional de lapicior mobil Tensiune 220-240VFrecvenţa 50-60 Hz *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivele



medicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

229 Monitor pentru monitorizarea funcțiilorvitale (caracteristici de baza cu accesoriiPediatric) Cod 1238

229.1 33100000-1 Monitor pentru monitorizarea funcțiilorvitale (caracteristici de baza cu accesoriiPediatric) Cod 1238

Bucată 1.00 Monitor pentru monitorizarea funcțiilorvitale (caracteristici de baza cu accesoriiPediatric) Cod 1238 Descriere Sistempentru monitorizarea și afișarea funcțiilorvitale ale pacientului cu caracterisitici debază. Parametrul Specificația Tip pacientAdult, pediatric, nou-născut da Display,tip Diagonala ≥ 12 inch LCD TFT sauLED da Numărul de curbe afișateconcomitent între 3 și 12 minim Parametriafișați Semnal ECG Pulsul SpO2Fotopletismograma Presiunea sanguinăneinvaziv Temperatura Analiza automată aundei ST Trendingul ST da Media înanaliza segmetului ST da Modul ECGCulegerea semnalului ECG prin cablu 3electrozi da I, II, III da Sensivitatea 2.5 -40 mm/mV Gama de rejecție a moduluicomun la 50 Hz ≥ 100 dB Rata cardiacă15 - 300 bpm Detectarea aritmiei daDetectarea pacemaker da Monitorizarearespiratiei Pediatric 0 - 150 rpm Protecțieîn portiva șocurilor de defibrilare daModul SpO2 Diapazonul 1 - 100%Acuratețea la 70 - 100% ≤ 2 %Monitorizarea rata pulsului 30 - 300 bpmMonitorizarea pletismogramei da Sa seindice tehnologia modulului și senzoruluide SpO2 utilizat (exemplu: masimo,nellcor, etc) Modul NIBP DiapazonulPediatric 10 - 200 mmHg Regim demăsurare manual, automat, butonul StartRegim automat 5, 10, 15, 30, 60, 120 min.Buton de activare/dezactivare manual aNIBP da Metoda de măsurareoscilometrică Protecție de suprapresiunela regimului de pacient pediatric 240mmHg Modul Temperatura Diapazonul 0- 50.0 °C Rezoluția 0.1 °C Număr desenzori 1 unit. Protocoale de lucrupreprogamate da Protocoale de lucrusetate de utilizator da Memorie internă da



Trendingul evenimentelor da Arhivareadatelor da Imprimantă Încorporată daForme de raportare Viteza de înscriere 25,50 mm/s Înscriere continuă daPreprogramate da Personalizate daAlimentarea rețea electrică 220 V, 50 Hzda Baterie internă da Timp de lucruautonom a bateriei minim 2 h Interfata deconectare la monitorul central Ethernet /wireless / RS-232 / etc. da AlarmaVizuala, sonora Manjetă deconectată daManjetă defect da Senzor SpO2deconectat da Senzor SpO2 defect daAlarmă concentrația SpO2 scăzuta/mărităda Nivelul baterie scăzut da Alarme ratacardiacă scăzuta/mărită da Lipsă sursăexternă de alimentare da Buton dedezactivare/anulare alarmei sonore daAjustarea nivelului de alarmă da AccesoriiCablu ECG cu 3 electrozi 2 buc. ElectroziECG pediatric, unică utilizare 300 buc.Senzor SpO2 pediatric, reutilizabil 2 buc.Senzor Temperatură pediatric, reutilizabil1 buc. Manjete NIBP pediatric, pediatricmediu, pediatric mare reutilizabil(1set/3buc) 2 set. Hîrtie termică 5 buc.Suport pe rotile (să se indice modelulsuportului) min. 4 rotile da min. 2 rotile cufrînă da coș pentru accesorii da mînerpentru transportare da sistem de fixare adispozitivului de suport da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

230 Defibrilator extern, manual(caracteristici de bază) Cod 1239

230.1 33100000-1 Defibrilator extern, manual (caracteristicide bază) Cod 1239

Bucată 1.00 Defibrilator extern, manual (caracteristicide bază) Cod 1239 Descriere Defibrilatorextern, manual destinat utilizării



personalului specializat cu caracteristicide bază Parametrul SpecificațiaDefibrilator Selectarea energiei Internă 5 -50 J Externă adult 50-360 bifazic; 2-20pediatric/nou-născut Controlul padelelorÎncărcare da descărcare da descărcareaenergiei da Forma de undă la ieșire bifazicSincronizator da Display Afișareaderivațiilor bipolare I, II, III Captareasemnalului ECG prin intermediulpadelelor da Afișarea ritmului cardiac daAlarme ale ritmului cardiac da Diapazon30 - 300 BPM Acuratețea ± 1 BPMFrecvența de lucru 0.67-40 Hz Indicator aldevierii derivațiilor cardiace da ModulECG Captarea semnalului ECG prin fir cu3 electrozi da Diapazon 30 - 300 BPMAcuratețea ± 1 BPM Protecție în potrivașocurilor de defibrilare ≥ 400 J Mesaje dealarmă da Imprimantă pentru ECG Vitezahîrtiei 25 mm/sec Imprimantă termicăîncorporată da Printare auto sau manualăAdnotări ora da data da derivația da ritmulcardiac da modul de operare da formaundei descărcate da Funcția sumară daMemorie Memorie internă sauPosibilitatea de instalarea a cartelei dememorie da Informația stocată ECG, șoc,vocele din anturaj Capacitatatea de stocare≥ 2 ore Alimentarea Rețea electrică 220 V,50 Hz da Baterie internă reîncărcabilă daTimp de lucru de la baterie 2 ore ECGcontinuu sau min. 50 descărcări Greutateacu accesorii <9 kg Accesorii Padele Adult,reutilizabile 1 set. Pediatrice, reutilizabile(padele sau adaptoare pediatrice) 1 set.Cablu ECG reutilizabil 3 fire da ElectroziECG Adult, unică utilizare, cu termenulde valabilitate 2 ani la momentul livrării50 buc. Pediatrice, unică utilizare, cutermenul de valabilitate 2 ani la momentullivrării 50 buc. Hîrtie termică 5 buc. Gelde contat 500 ml *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–



confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

231 Centrifugă, de laborator (8-12 tuburi)cod 1240

231.1 33100000-1 Centrifugă, de laborator (8-12 tuburi) cod1240

Bucată 1.00 Centrifugă, de laborator (8-12 tuburi) Cod1240 Descriere Centrifugele de laboratorsunt destinate pentru a centrifuga sîngele.Parametrul Specificația Viteza de rotațieMaxim minimală, rpm reglabilăMaximală, rpm ≥ 6000 Setări setareavitezei Capacitatea Tipul tuburilor tuburide 10 - 15 ml Numărul de tuburi 8-12tuburi Timer Gama de timp 0 - ≥60 minIncrementarea ≤1 min SecuritateaBlocarea capacului în timpul lucrului daIndicatori Indicarori vizual și acustic daDebalansare da Pornire/oprire daDepășirea vitezei da Capac deschis daDisplay Digital da Nivelul de zgomot ≤70dB da Fereastra, orificiu sau alt acces,necesar pentru efectuarea procedurii deverificare periodica, conform normelor sistandartelor in viguare da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

232 Autoclav 21-25L, cu vacuum, clasa B cod1241



232.1 33100000-1 Autoclav 21-25L, cu vacuum, clasa B cod1241

Bucată 1.00 Autoclav 21-25L, cu vacuum, clasa B Cod1241 Descriere Sterilizatoare cu aburiclasa B utilizează aburi sub presiune caregenerează căldură umedă ce ajuta laeliminarea microbilor viabili dindispozitive medicale nontermicsensibile,inclusiv produse tolerante la căldurăfolosite pentru îngrijirea pacientului cuscopuri chirurgicale şi generale.Construcția interioară este din oțelinoxidabil. Parametrul Specificația Clasaautoclavului Clasa B Construcțiainterioară camera de sterilizare din oțelinox Exterior metalic galvanizat sau oțelinox sau alt material rezistent la coroziuniSecuritate la supraîncălzire da Securitatela suprapresiune da Alarme acusticăvizuală Durata sterilizartii reglabilă daControl Microprocesor Sistem de blocarea ușii autoclavului care impiedică pornireaciclului dacă este ușa deschisă da Ușaramăne blocată pana la finisareaprocesului de sterilizare da Suprafataexterioara să nu se încălzească Setarea decatre utilizator a modului de lucru dorit daImprimanta da Afișaj alfanumeric Ciclu destrilizare Ciclu de presiune pozitivă*Pentru dispozitivele medicale Înregistrateîn Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

233 Electrocardiograf cu 3 canale,caracteristici avansate cod 1242

233.1 33100000-1 Electrocardiograf cu 3 canale, caracteristiciavansate cod 1242

Bucată 1.00 Electrocardiograf cu 3 canale,caracteristici avansate Cod 1242 DescriereElectrocardiograf cu 3 canale, careînregistrează, printează şi/sauinterpretează ECG de la o singură sau maimulte derivații simultan cu display color.Parametrul Specificația Tip pacient adult,



pediatric Numărul de canale de procesare3 Numărul de derivații procesate 12Configurația Portabil da Derivațiile Tipînregistrare auto și manual Sensivitatea2.5, 5, 10, 20 mm/mv Semnal de calibrare1 mV, ± 3% Gama de frecvență Dediagnostic 0.05-150 Hz Filtru muscular25, 35Hz Filtru frecvență joasă 0.05, 0.16,0.25, 0.32, 0.5, 0.67Hz Filtru frecvențăînaltă 20, 40, 100, 150Hz Filtru de rețea50 Hz Impendanța de intrare ≥ 10 M OhmGama de rejecție a modului comun la 50Hz > 110 dB Convertor analog-digital ≥24 bit Scurgeri spre pacient prin electrozi≤10 μA Detector de pacemaker daIndicator deconectare electrod acustic sauvizual da Imprimantă Termică încorporatăMărimea hîrtiei ≥ 80 mm Să se indicenumele derivației printate da Viteza deînscriere 5, 10, 12.5, 25, 50 mm/sDensitatea imprimarii 8 dpi/mm (rezoluțieverticală) și 40 dpi/mm (rezoluțieorizontală) la viteza de 25 mm/sDerivațiile înscrise minim 12 Numărul dederivații înscrise simultan 3 Hîrtia termicăsă fie compatibilă și de la alți producătoride hîrtie cu dispozitivul ECG da DisplayGrafic, LCD TFT color da Monitorizareape display: data, ora, sensibilitatea, vitezade înscriere, filtru, derivațiile da Marimeecran ≥ 4 inch Rezoluția ≥ 320x240 pixNumărul de derivații afișate simultan ≥ 6Posibilitatea transmiterii datelor la unsistem de management al datelor ECGEthernet / USB / SD card da Posibilitateaintroducerii rapide a datelor pacientuluiNume, ID, vîrsta, sex, greutate, înălțimeaAjustarea automată a izoliniei daIdentificarea aritmiei da Limba Română /Rusă Ritmului cardiac Diapazon 30 - 300BPM Acuratețea ± 1 BPM InterpretareaSistem de interpretare a datelor ECG daMăsurări PR, QT, QTC, P, QRS, T, HR;Timpul interpretării minim 10 sAlimentarea 220 V, 50 Hz Baterie internăreîncărcabilă da Timp operare autonomă ≥3 h Protecție defibrilator ≥ 400 J Indicatorivizuali contact slab sau lipsă de contact dastatus sistem da deconectare alimentarerețea da baterie descărcată da AccesoriiCablu pacient cu set de electrozi pectoralide tip pară (6 buc.) și membranari de tipclește (4 buc.) 1 set. Hîrtie termică 30 buc.Gel de contact 1 litru *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmată



prin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

234 Defibrilator extern, manual cod 1243234.1 33100000-1 Defibrilator extern, manual cod 1243 Bucată 4.00 Defibrilator extern, manual Cod 1243

Descriere Defibrilator extern, manualdestinat utilizării personalului specializatcu caracteristici de bază ParametrulSpecificaţia Defibrilator Selectareaenergiei Tip undă: Bifazic Rectiliniu de la1 la 10 (cu pasul de 1J), 15, 20, 30, 50, 70,85, 100, 120, 150 şi 200 J Controlulpadelelor încărcare da descărcare daSelectarea nivelului de energie da Formasemnalului de defibrilare da Sincronizatorda Eelctrozi disponibili adult, pediatricDisplay Tip LCD color da Dimensiunileminim 7 inch Rezoluţia minim 800x480pix Numărul de canale minim 4 canaleInformaţie afişată Ritmul cardiac,Derivaţia activă, Alarma, Energiaselectată, Enerigia livrată, Funcţia depacemaker, CPR indice a calităţi(demonstrează eficacităţii compresei întimpului actului de stimulare externă ainemei), ora, data, optional - Sp02, NIBP,EtC02. Tehnologie Inclusă Prezenţainformaţie referitor la calitatea ResuscităriCardiopulmonare cu indicarea - CPR/Q-CPR, CPR Asist sau analogic. Indicevizual da (prezentarea dovezii că susţineacestă tehnologie) Indice acustic da(prezentarea dovezii că susţine acestătehnologie) Indice în metronom da(prezentarea dovezii că susţine acestătehnologie) Timpul de resuscitare da(prezentarea dovezii că susţine acestătehnologie) Voce pentru ghidare da(prezentarea doveziică susţine acestătehnologie) Control defibrilatoruluiButoane da Display ECG Afişareaderivaţiilor bipolare La alegereautilizatorului poate fi afişată doar una dinderivaţii 1, II, III Captarea semnaluluiECG prin intermediul padelelor daAfişarea ritmului cardiac da Alarme aleritmului cardiac da Frecvenţa de lucru0.67-40 Hz Dimensiunile ECG 0.25, 0.5,1.0, 1.5, 2.0, 3.0 cm/mV şi AutomatIndicator al devierii derivaţiilor cardiaceda External Pacing Modul de stimulare lacerere, cu rată fixă Rata de stimulare 30-180 ppm Curentul de ieşire 0-140 mADurată puls > 40 ms Imprimantă pentru



ECG Viteza hîrtiei 25 mm/sec şi 50mm/sec Lăţimea hîrtie minim 80 mmPrintare auto sau manuală Adnotări ora dadata da derivaţia da ritmul cardiac damodul de operare da panta da Funcţiasumară da Posibilităţi de ubgradareopţiuni Sp02, NIBP, C02 (capnografia) -prezentarea dovezii că este posibil deubgradat cu funcţiile date pe viitorAlimentarea Reţea electrică 220 V, 50 Hzda Baterie internă reîncărcabilă da timp delucru a baterie minim 4 ore ECG continuuşi 20 de descărcări la 200 J; 100 descărcărila 200 J; 3.5 ore de ECG monitoring şipacing cu rata de 180 bpm şi 140 mA.Greutatea <7 kg Dimensiunile ErgonomieMaxim 30 x 30 x 25 cm Posibilităţi decomunicare Optional- cu posibilitate deubgradre USB, Wifi - prezentarea doveziică susţine aceste tehnologie. AccesoriiPadele pentru adult -1 set da Padelepediatrice sau adaptoare pediatrice daElectrozi pentru regimul pacing pentruadulţi prezent sensorul care demonstreazăeficacităţi comprezei în timpului actuluide resuscitare cardiopulmonară(tehnologia CPR / Q-CPR, TrueCPR / sauo tehnologie analogică) 1 set (minim 12buc) da Hirtie pentru printer - 2 buc daGel de contact 1 buc da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

235 Centrifugă de laborator 12 tuburi cod1244



235.1 33100000-1 Centrifugă de laborator 12 tuburi cod 1244 Bucată 1.00 Centrifugă de laborator 12 tuburi Cod1244 Descriere Centrifugile de laboratorcu capacitatea mică pentru testeleimunohematologice și compatibilizare.Parametrul Specificația Viteza de rotațieMinimală, rpm 500 Maximală, rpm 6000-8000 nu mai mare Setări setarea vitezeitipul de tuburi 4-5ml tipul de tuburieprubete ,tip VII Borosilcat 10x75 mmNumărul de tuburi 12 unitati Incinta decetrifugare din oțel inoxidabil (NUPLASTIC!!!) da Capac cu port devizualizare incinta (orificiu transparent încapac) da Carcasa și capacul metalrezistent la zgirieturi și impact da Timpulsetarea timpului de centrifugare- timer însecunde (0sec-99min) da Viteza de rotațieprogramarea vitezei cu increment de100rot/min da Tastatura tasta impuls, tastaRCF introducerea rapidă și precisă aparametrilor de centrifugare Alarmadispozitiv care intrerupe funcționarea, încazul dezechilibrării rotorului daRecunoșterea automată a rotorului daEchiparea microprocesor și display cuafisaj digital pentru valorile parametrilorîn timpul centifugării da Alarmaterminarea centrifugării da Rotor 12 locuripentru tuburi de 10x75 mm (borosilicon)unghiular Securitatea Blocarea capaculuiîn timpul lucrului da Nivelul de zgomot ≤60 dB da *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.



235.2 33100000-1 Centrifugă de laborator 8- 12tuburi Cod1245

Bucată 1.00 Centrifugă de laborator 8- 12tuburi Cod1245 Descriere Centrifugele de laboratorParametrul Specificația Viteza de rotațieMinimală, rpm 500 Maximală, rpm 6000-8000 nu mai mare Setări setarea vitezeitipul de tuburi 2,5-3ml pentrucoagulogramă Numărul de tuburi 8-12unitati Incinta de cetrifugare din oțelinoxidabil (NU PLASTIC!!!) da Capac cuport de vizualizare incinta (orificiutransparent în capac) da Carcasa șicapacul metal rezistent la zgirieturi șiimpact da Timpul setarea timpului decentrifugare-timer în secunde (0sec-99min) da Viteza de rotație programareavitezei cu increment de 100rot/min daTastatura tasta impuls, tasta RCFintroducerea rapidă și precisă aparametrilor de centrifugare Alarmadispozitiv care intrerupe funcționarea, încazul dezechilibrării rotoruluiRecunoșterea automată a rotorulu daEchiparea microprocesor și display cuafisaj digital pentru valorile parametrilorîn timpul centifugării da Alarmaterminarea centrifugării da Rotor eprubete2,5-3 ml unghiular Securitatea Blocareacapacului în timpul lucrului da Nivelul dezgomot ≤ 60 dB da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

236 Centrifugă de laborator 8- 12tuburi Cod1245



236.1 33100000-1 Centrifugă de laborator 8- 12tuburi Cod1245

Bucată 1.00 Centrifugă de laborator 8- 12tuburi Cod1245 Descriere Centrifugele de laboratorParametrul Specificația Viteza de rotațieMinimală, rpm 500 Maximală, rpm 6000-8000 nu mai mare Setări setarea vitezeitipul de tuburi 2,5-3ml pentrucoagulogramă Numărul de tuburi 8-12unitati Incinta de cetrifugare din oțelinoxidabil (NU PLASTIC!!!) da Capac cuport de vizualizare incinta (orificiutransparent în capac) da Carcasa șicapacul metal rezistent la zgirieturi șiimpact da Timpul setarea timpului decentrifugare-timer în secunde (0sec-99min) da Viteza de rotație programareavitezei cu increment de 100rot/min daTastatura tasta impuls, tasta RCFintroducerea rapidă și precisă aparametrilor de centrifugare Alarmadispozitiv care intrerupe funcționarea, încazul dezechilibrării rotoruluiRecunoșterea automată a rotorulu daEchiparea microprocesor și display cuafisaj digital pentru valorile parametrilorîn timpul centifugării da Alarmaterminarea centrifugării da Rotor eprubete2,5-3 ml unghiular Securitatea Blocareacapacului în timpul lucrului da Nivelul dezgomot ≤ 60 dB da *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

237 Frigider pentru reactivi cu usatransparenta 400-500L Cod 1246



237.1 33100000-1 Frigider pentru reactivi cu usa transparenta400-500L Cod 1246

Bucată 2.00 Frigider pentru reactivi cu usatransparenta 400-500L Cod 1246Descriere Frigidere proiectate pentru astoca produse de laborator, culturi și probela temperaturi de obicei între 2 și 8 gradeCelsius. Aceste frigidere constau în modobișnuit dintr-o cameră cu un interiorrezistent la coroziune (oțel inoxidabil deobicei), minimizarea riscului de alterare,contaminare și / sau coroziune aconținutului. Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobil Capacitatea 400-500Lda Număr de rafturi ≥ 4 Uşa Număr 1Transparentă da Mecanism blocare cucheie Roţi da Frîne da Lumină interior daConstrucţie interioară rezistent la soluțiide curățare / prelucrare Construcţieexterioară cu acoperire anticorozivă Afisajtemperatură digital Alarme acusticăvizuală Răcire ventilată Temperaturareglabilă 2 ... +8 °C Alimentare 220 V, 50Hz Refrigerent R 600a Zgomot < 48 dBAccesorii coşuri tip sertar, da divizoarepentru sertar, da posibilirate deinregistrarea permanentă a temperaturii șigenerarea raportului în formă electronicăda, format PDF *Pentru dispozitivelemedicale Înregistrate în Registrul de Statal Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

238 Video-EEG pentru monitorizare delungă durată cod 1247

238.1 33100000-1 Video-EEG pentru monitorizare de lungădurată cod 1247

Bucată 1.00 Video-EEG pentru monitorizare de lungădurată Specificare tehnică COD 1247Sistem LTM-Wireless de EEG video-monitoring I. Cerințe generale 1. Sistemuleste destinat ca sistem de investigare șianaliza a EEG și PSG în regim LTM șiLTM Wireless. a. În regim LTM și LTM



wireless, sistemul este preconizat cainstrument de diagnosticare pentru untermen lung de monitorizare, cuposibilitatea de analiza a datelor online șioffline a pattern-lor de activitate acreierului. Cu posibilitatea setăriiînregistrării LTM și invazive. Trebuie safie capabila sa susțină analiza clinica astudiilor EEG, PSG, LTM, intracraniale înregim wired și wireless. b. Sistemultrebuie sa permită posibilitatea importăriiși folosirii datelor de la sistemeleDELTAMED, existente în clinica. Totsistemul trebuie sa fie simplu de operat șiinstalat, cu necesitatea unei întrețineriminime. c. Sistemul trebuie sa fie produseîn concordanta cu ISO-9001 și/sau ISO-13485. II. Compoziția sistemului 1.Sistem wired / wireless 1.1 Amplificatorwired + Butonul pacientului. 1.2Amplificator wireless. 1.3 Unitatea debaza. 1.5 Troliu mobil. 1.6 Foto-stimulator. 1.7 HD TCP-IP camera. 1.8 PCpentru înregistrarea datelor și programelede profil. 2. Computer pentru review șianaliza a studiilor înregistrate. 3.Accesorii pentru EEG. III. Specificațiiletehnice 1.1 Amplificator wired + Butonulpacientului - A/D bits >= 24 bit. -Common Mode Input Impedance: <1Gohm. - Common Mode Rejection Ratio:<110 dB min. - Rata de eșantionareminimum 1024 Hz. - Frecventa de stocareselectabil: >16384 Hz. - Total canale: >128. - Canale referențiale : > 128. - Canalediferențiale: > 8 canale diferențialeconfigurabile din 16 canale referențiale. -Canale izolate DC: > 4. - Extra canale: > 3(SpO2, HR și Pleth ...). - Marjasemnalelor de intrare (Diferențial): <20mVpp. - Lățimea de banda: 0.01 Hz - 3.76kHz (în dependenta de rata deeșantionare). - Buton pacientului conectatdirect la amplificatorul. - Sistem denotificări prin indicatoare LED. - Standard10-20 a canalelor de intrare, cu etichetenumerotate. 1.2 Amplificator wireless: -Portabil. - Common mode InputImpedance > 50 Moh. - Common ModeRejection Ratio > 116 db. - Impedanțadiferențiala de intrare > 100 Moh. -Zgomotul de intrare (peak-to-peak) < 3.9microV @ 0.1-70 HZ. - Zgomotul deintrare (RMS) < 0.65 microV @ 0.1-70Hz. - Numărul total de canalereferențiale > 40. - Lățimea de banda: 0.1-400Hz. - Canale neizolate DC: >= 4. - Celpuțin 4 butoane pentru verificareaimpedanței, pragurilor, sus și jos. -Conexiuni adiționale > 2 (foto-stimulator,SPO2). - Ecran LCD pe unitatea de baza. -Frecventa de eșantionare miminum 1024Hz. - Rezoluția de eșantionare a canalelorEEG > 16 bits. - Capacitatea de stocareinterna > 4 GB. - Baterii reîncărcabile:2xAAA Ni-Mh. ( - Lucrul pe baterii >= 4-4.5h. - Verificarea impedanței : < 2.5, < 5,< 10, < 25 Koh. - Verificarea semnaluluidin canal – verificare de program. -



Frecventa de operare Wireless: 2.400 –2.4835 GHz. - Puterea RF de ieșire :6mW(+8 dBm), 64 mW(+18dBm). -Distanta intre transmiter și receiver : pânăla 30 m. 1.3 Unitatea de baza: -Posibilitatea de montare pe troliu, perete,sau la marginea patului. - Conexiune la PCprin Gigabit TCP/IP sau USB 2.0. -Posibilitatea de conectare la amplificatorprintr-un singur cablu. - Posibilitatea deconectare până la 12 semnale neizolate dela alte dispozitive externe (în afara decanalele DC ale amplificatorului). -Conexiune adiționala a stimulatorului fotoși a triggerului digital. - Ecran touchscreencu următoarele posibilități: a. Activareaverificării impedanței. b. Schimbarealimitelor impedanței. c. modificareaconfigurărilor canalelor. - Conexiunepentru un buton de evenimente adițional. -Trigger-ul de intrare digital la unitatea debaza : >8 bit TTL. 1.5 Troliu mobil: -Stație mobila cu posibilitatea de ajustare aînălțimii de la poziția șezut la poziția stândîn picioare. - Design confortabil șiergonomic. - Permite accesul la dateleclinice și accesoriile utilizate. - Ușormanevrabil în interiorul clinicii. - Suportpentru PC, unitatea de baza, amplificator,camera, foto-stimulator și coșul pentruaccesorii pe același stand. - Suport pentrumouse și keyboard pe același stand. -Picioare mobile în 4 direcție cu fixatoarede poziție. 1.6 Foto-stimulator - Lampapentru stimulare: LED. - Frecventa destimulare : < 60 Hz. - Cerințele de intrare:TTL Positive Pulse, 100us @ 1 mA. -Alimentarea: 100 – 240 VAC 50/60 Hz,1A (1A - 0.5A). 1.7 HD TCP-IP camera: -High Definition (HD), Zi/Noapte, RețeaPan/Tilt/Zoom Rapid Doom Camera. -Complianța cu SMPTE 296M: pixels(1280 X 720), 16:9 Format. - Frame Rate<=30 frames per second. - Formatele decompresie: cel puțin H.264, MPEG-4,JPEG și capacitate dual streaming. -Temperatura de operare: - 5 °C to +50 °C.- Umiditatea: 20% to 80% (ne condensat).- Alimentarea: 24 V AC, 50 Hz. - Putereade consum: <=25W. - Interfața de rețea: 8-pin RJ-45 conector, 10 Base- T/100Base-TX Ethernet, suport IPv6 și IPv4. -Funcțiile de control: Pan și tilt, zoom șifocus, 256 presetări pentru utilizatori,acuratețe a unghiului de 0.045 grade. -Iluminarea minima: 1.0 lx (mod color)0.10 lx (regim alb/negru). - Rezoluția: celpuțin 720p HD , 1280 X 720 pixels. -Optical Zoom : cel puțin 28X. - DigitalZoom : cel puțin 12X. 1.8 PC pentruînregistrarea datelor și programele deprofil: - Procesor cel puțin : Intel Core i5 ,2.7 GHz, 3M. - RAM: >8 GB . -Capacitatea HDD : >1 TB. - Rezoluțiaminima: 1,600 x 1,200. - Unitate optica:DVD (+/- RW). - Sistem de operare: celpuțin Windows 10 64 bit. - MS Office. -Toate programele trebuie sa fie licențiate.1.8.1 Cerințe fata de programe: - Baza de



date și reviewer-ul trebuie sa fie intuitiveși simplu de utilizat. - Sistemul cuposibilitatea de a adăuga imagini șirapoarte din sistemele externe. - SGBD-ular trebui sa fie MS SQL server sau un altserver cu rata de utilizare înalta. - Baza dedate cu capacitatea sa creeze interogăricustomizate. - Sistemul cu capacitatea safacă auto-recovery. EX: Sistemul trebuiesa fi capabil sa stocheze datele pe server ,iar în caz de deconectare de la rețea sastocheze local și sa facă sincronizarea cuserverul automat la re-conexiunea rețeleifără a interveni operatorul. - Sistemul cuposibilitatea de customizarea a setărilor șiopțiunilor de achiziție. - Sistemul cuposibilitatea de a păstra sincronizat o listacombinata a tuturor investigațiilor. -Sistemul cu posibilitatea de a controla,seta opțiuni și a raporta evenimentecustomizabile. - Posibilitatea exportării înEDF. - Sistemul cu posibilitatea calibrăriiintrărilor DC. - Sistemul cu posibilitateade a înregistra video HD direct de lacamera IP din rețeaua TCP-IP. - Sistemulcu posibilitatea de a sincroniza montajele,protocoalele, baza de date, filtrele șispațiul de lucru intre diferite stații în rețea.- Sistemul cu posibilitatea de a segmentaautomat investigația și video astfel ca elesa rămână sincrone. - Sistemul cu diferiteinstrumente de analizare pentru a ajutadoctorul la revizuirea investigațiilor:detectarea Spike-urilor și Evenimentelor. -Analizatoarele de evenimente cuposibilitatea de a fi activate în timpulinvestigației sau în timpul prelucrăriiinvestigației. - Sistemul trebuie sa lucrezeși cu utilite al altor producători cum ar fiDetectorul Stellate al Prof. Gotman șiPersyst care trebuie sa fie integrate înacelași sistem vizual. - Sistemul cuautentificare pe roluri pentru a restricționaaccesul la diferite funcționalități ca parte asecurității de program. - Sistemul cuposibilitatea de a face remote monitoring.- Sistemul cu posibilitatea de a facerapoarte automatizate și a le exporta înMicrosoft Office, în concordanta custandardul de clasificare internaționala abolilor creata de OMS. - Sistemul cuposibilitatea de a face paginarea peverticala a grupurilor de trasee în timpulînregistrării și în timpul prelucrării. -Sistemul trebuie sa permită vizualizareadatelor deja înregistrate în timpulînregistrării curente. - Sistemul trebuie sapermită controlul camerei (pan/tilt/zoom)din software-ul aplicației, fără a folosi oconsola externa. - Detectarea automata aspike-lor si artefactelor. - Detectareautomata a eventualei deconectări deelectrod. 2. Computer pentru review șianaliza a studiilor înregistrate: - Procesorcel puțin: Core 2 Quad sau Core i5. -RAM: >8 GB. - Capacitatea HDD: >1 TB.- Rezoluția: >1600 x 1200. - Unitateaoptica: DVD (+/- RW). - Sistem deoperare: Windows 10 32/64 bit sau mai



nou. - MS Office. - Toate programelelicențiate. 3. Accesorii pentru EEG - 60Electrozi cup p/u a putea fi utilizați cusistemul. *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

239 Frigider pentru reactivi cu usatransparenta volum mare 500-700L Cod1248



239.1 33100000-1 Frigider pentru reactivi cu usa transparentavolum mare 500-700L Cod 1248

Bucată 1.00 Frigider pentru reactivi cu usatransparenta volum mare 500-700L Cod1248 Descriere Frigidere proiectate pentrua stoca produse de laborator, culturi șiprobe la temperaturi de obicei între 2 și 8grade Celsius. Aceste frigidere constau înmod obișnuit dintr-o cameră cu un interiorrezistent la coroziune (oțel inoxidabil deobicei), minimizarea riscului de alterare,contaminare și / sau coroziune aconținutului. Parametrul SpecificațiaConfiguraţie mobil Capacitatea 500-700 lNumăr de rafturi ≥ 10 Uşa Număr ≥ 1Descriere transparenta Mecanism blocarecu cheie Roţi da Frîne da Lumină interiorda Construcţie interioară oţel inoxidabilConstrucţie exterioară cu acoperireanticorozivă Afisaj temperatură digitalAlarme acustică vizuală Răcire ventilatăTemperatura reglabilă 2 ... +8 °CAlimentare 220 V, 50 Hz Refrigerent R134a / R 600a Zgomot < 50 dB *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

240 Congelator pentru laborator (Ultrafreezer) Cod 1249



240.1 33100000-1 Congelator pentru laborator (Ultra freezer)Cod 1249

Bucată 1.00 Congelator pentru laborator (Ultra freezer)Cod 1249 Descriere Congelatoarele suntconcepute pentru a oferi stocarespecializată pentru probe biologice, culturide celule și alte materiale sensibile latemperatura. Parametrul SpecificațiaConfiguraţie Orizontal sau verticalCapacitatea 180 - 250 l Număr de rafturi ≥2 Uşa Externă 1 Mecanism Blocare cucheie Roţi Da Iluminare interior DaConstrucţie interioară Oţel inoxidabilConstrucţie exterioară Cu acoperireanticorozivă Afişaj temperatură DigitalAlarme Acustică Vizuală Răcire Ventilatăsau statică Domeniu de temperatură -50°C.. -86 °C Alimentare 220 V, 50 HzAccesorii opţionale Coşuri tip sertarDivizoare pentru sertar DecongelareAutomată *Pentru dispozitivele medicaleÎnregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și DispozitivelorMedicale să se prezinte - certificat/extrasde înregistrare în Registrul de stat adispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și DispozitivelorMedicale (copie semnată și ștampilată decătre participant)* Pentru dispozitivelemedicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producătorce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnăturaşi ştampila Participantului. *Certificat CEsau declarație de conformitate CE înfuncție de evaluarea conformității cuanexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prinsemnătura şi ştampila participantului.Documente confirmative: *Manuale deservice în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualulde utilizare cu prezentarea traducerii lamomentul livrării în limba de stat - copie–confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

241 Frigider pentru vaccini 130-140L Cod1250



241.1 33100000-1 Frigider pentru vaccini 130-140L Cod 1250 Bucată 2.00 Frigider pentru vaccini 130-140L Cod1250 Descriere Frigider proiectat pentru astoca vaccini, cu diapazonul detemperaturi +2-+8℃. Temperatura poate fimonitorizată pe afișaj extern, în timplîntreruperii alimentării cu energie,performanța este îmbunătățită datorităpereților izolați ai unității. ParametrulSpecificația Configuraţie staționar,orizontal Capacitatea 130-140 L da UşaNumăr ≥ 1 Deschidere orizontalăMecanism solid cu mîner și blocare cucheie Lumină interior nu Construcţieinterioară cu acoperire anticorozivăConstrucţie exterioară cu acoperireanticorozivă Afisaj temperatură digitalAlarme acustică vizuală RăcireCompresor da Temperatura reglabilă +2-+8℃ Timp de lucru fără alimentare ≥ 23hAlimentare 220 V, 50 Hz Refrigerent R134a / R 600a Zgomot < 48 dB AccesoriiCoș ≥ 2 Divizoare pentru sertar da *Pentrudispozitivele medicale Înregistrate înRegistrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului șiDispozitivelor Medicale să se prezinte -certificat/extras de înregistrare înRegistrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului șiDispozitivelor Medicale (copie semnată șiștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu suntînregistrate în Registrul de Stat alDispozitivelor Medicale a AMED se vorprezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsuluiISO 13485 – valabil - copie confirmatăprin semnătura şi ştampila Participantului.*Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoarepentru produsele oferite – valabil - -copie-confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului. Documente confirmative:*Manuale de service în una din limbile decirculație internațională (rusa/engleza) șimanualul de utilizare cu prezentareatraducerii la momentul livrării în limba destat - copie– confirmată prin semnătura şiştampila Participantului. *Catalogulproducătorului/prospecte/documentetehnice, pe suport hîrtie sau în formatelectronic, cu indicarea/marcareanumarului de referinta/modelul articoluluiatribuit numarului de lot oferit.

3. Criterii şi cerinţe de calificareNr. Denumirea documentului/cerinţelor Cerinţe suplimentare Obl.3.1 Neimplicarea în practici frauduloase și de corupere Declarație pe proprie răspundere conform Formularului (se

va indica)NU

3.2 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitate cuprevederile legale din ţara în care ofertantul este stabilit

Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extras dinRegistrul de Stat al persoanelor juridice - copie, confirmatăprin aplicarea semnăturii şi ştampilei ofertantului Operatoruleconomic nerezident va prezenta documente din ţara deorigine care dovedesc forma de înregistrare/atestare oriapartenenţa din punct de vedere profesional

NU

3.3 Actul care atestă dreptul de a livra bunuri/lucrări/servicii Copie – confirmată prin semnătura şi ștampila ofertantului NU



3.4 Disponibilitate de bani lichizi sau capital circulant, deresurse creditare sau alte mijloace financiare (suma)

Nu se cere NU

3.5 Prezentarea de dovezi privind conformitatea produselor,identificată prin referire la specificații sau standardrelevante

corespunderea fiecărui parametru tehnic și standard decalitate, pentru fiecare poziție în mod individual va ficonfirmată în mod obligatoriu, prin prezentareadocumentelor confirmative, cu indicarea paginei dinpașaportul tehnic, manualul utilizatorului, pliantulprodusului (emise de producător). Ofertantul va evidenția,marca în pagina indicată, din fișa tehnică textul careconfirmă specificația în cauză.

DA

3.6 Demonstrarea experienței operatorului economic îndomeniul de activitate aferent obiectului contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind experiența similară conform Formularului(se va indica) sau Declarație privind lista principalelorlucrări executate în ultimul an de activitate conformFormularului (se va indica)

NU

3.7 Demonstrarea accesului la infrastructura/mijloaceleindicate de autoritatea contractantă, pe care aceasta leconsideră necesare pentru îndeplinirea contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind dotările specifice, utilajul şi echipamentulnecesar pentru îndeplinirea corespunzătoare a contractuluiconform Formularului (se va indica) și Documente careatestă faptul că operatorul economic se află în posesiautilajelor, instalațiilor și/sau echipamentelor indicate deautoritatea contractantă, acestea fiind fie în dotare proprie,fie închiriate, necesare îndeplinirii contractului

NU

3.8 Neîncadrarea în situațiile ce determină excluderea de laprocedura de atribuire, ce vin în aplicarea art. 18 din Legeanr. 131 din 03.07.2015

Declarație pe proprie răspundere conform Formularului (seva indica)

DA

3.9 Oferta Formularul ofertei – F.3.1 - original - confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului sau semnat electronicde catre Participant.

DA

3.10 Informații generale despre ofertant Formularul informativ despre ofertant conform Formularului(se va indica)

NU

3.11 Raportul financiar Copie – confirmată prin semnătura şi ştampila candidatului NU3.12 Demonstrarea accesului la personalul necesar pentru

îndeplinirea corespunzătoare a obiectului contractului ceurmează a fi atribuit (personalul de specialitate care va aveaun rol esenţial în îndeplinirea acestuia)

Declarație privind personalul de specialitate propus pentruimplementarea contractului conform Formularul (se vaindica)

NU

3.13 Minim ani de experiență specifică în livrarea bunurilorşi/sau serviciilor similare

Nu se cere NU

3.14 Valoarea minimă (suma) a unui contract individualîndeplinit pe parcursul perioadei indicate (numărul de ani)

Nu se cere NU

3.15 Formularul ofertei F 4.1 - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şi ştampileiParticipantului sau semnat electronic de catre Participant.

DA

3.16 Formularul ofertei F 4.2 - original - confirmat prin aplicarea semnăturii şi ştampileiParticipantului sau semnat electronic de catre Participant.

DA

3.17 Garanţia pentru ofertă -original- prevăzută în punctul IPO 21; conformformularului F 3.2 din documentația standard

DA

3.18 Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnicede confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilorechipamentului oferit

Documente confirmatoare (prospecte) și documente tehnicede confirmare a specificațiilor prezentate, lista accesoriilorechipamentului oferit de la producător – copie - confirmatăprin ștampila și semnătura Participantului

DA

3.19 Declarație de la Ofertant cu privire la instalarea și instruirea personaluluibeneficiarului privind utilizarea echipamentelor livrate,organizate la sediul beneficiarului de către personalulautorizat al furnizorului - original - confirmat prin semnăturaşi ştampila Ofertantului

DA

3.20 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în care să certificetermenul de garanție pentru echipament (piese de schimb șimanoperă incluse) nu mai mic de 24 luni din datainstalării/livrării.

DA

3.21 Declarație de la Ofertant cu privire la garantarea perioadeide reacție

- jumătate de oră sau mai puțin la telefon și 24 ore sau maipuțin la locul beneficiarului în cazul apariției defecțiunilortehnice - original - confirmat prin semnătura şi ştampilaOfertantului.

DA

3.22 Declarație care certifică că toate echipamentele suntneutilizate și corespund cu Specificațiile și cerințele tehniceale echipamentului licitat

- original–confirmat prin semnătura şi ștampila Ofertantului. DA

3.23 Declarație de la ofertant confirmată prin semnătură și ștampilă, în care să certifice căanul producerii produsului este nu mai vechi de 3 ani.

DA



3.24 Declarație de la Ofertant cu privire la organizarea pe perioada garanției a inspecțiilorplanificate/întreținere profilactică și calibrare conformprogramului stabilit și mentenanța dispozitivului medical pedurata perioadei de garanție efectuat de către un inginercalificat al Ofertantului - original – confirmat prin semnăturaşi ştampila Ofertantului

DA

3.25 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în care participantulse obligă să înregistreze în Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului și DispozitivelorMedicale bunurile contractate pînă la momentul livrăriiacestora.

DA

3.26 DUAE Formularul atașat la documentele licitației - original-confirmat prin aplicarea semnăturii și ștampilei ofertantului.

DA

3.27 Declarație de la Ofertant cu privire la prezentarea manualului de utilizare adispozitivului medical in limba de stat si manualului deservice, inclusiv parole de acces la meniul de service, lalivrare - original – confirmat prin semnătura şi ştampilaOfertantului

DA

4. Pregătirea ofertelor4.1 Oferte alternative: Nu vor fi4.2 Garanţia pentru ofertă: Oferta va fi însoţită de o Garanţie pentru ofertă (emisă de o bancă comercială)

conform formularului F3.2 din secţiunea a 3-a – Formulare pentru depunerea oferteisauGaranţia pentru ofertă prin transfer la contul autorităţii contractante, conformurmătoarelor date bancare: Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎNSĂNĂTATE Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat Codul fiscal: 1016601000212 IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA cu nota “Pentru garanţia pentru ofertă la licitaţia publică nr. 19/00039 din 20.08.2019"

4.3 Garanţia pentru ofertă va fi în valoarede:

1.00% din valoarea ofertei fără TVA.

4.4 Ediţia aplicabilă a Incoterms şitermenii comerciali acceptaţi vor fi:

DDP - Franco destinație vămuit, Incoterms 2013

4.5 Termenul delivrare/prestare/executare:

până la 60 zile de la inregistrarea contractului de CAPCS și instalarea/darea înexploatare în termen de 14 zile din momentul livrării

4.7 Metoda şi condiţiile de plată vor fi: în termen de 30 zile de la recepţionarea facturii fiscale și actului de predare – primirede catre CAPCS sau conform clauzelor specifice solicitate de catre IMSP si stipulate inFDA

4.8 Perioada valabilităţii ofertei va fi de: 120 zile4.9 Ofertele în valută străină: Nu se acceptă

5. Depunerea şi deschiderea ofertelor5.1 Plicurile vor conţine următoarea

informaţie suplimentară:Licitaţie publică nr. 19/00039 Pentru achiziţionarea de: achizitionarea dispozitivelor medicale (lista suplimentara)conform necesitatilor IMSP pentru anul 2019 Autoritatea contractantă: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE Adresa autorităţii contractante: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun.Chişinău, str. Korolenko 2/1 A nu se deschide înainte de: 20.08.2019 10:00

5.2 Pentru depunerea ofertelor, adresaautorităţii contractante/organizatoruluiprocedurii este:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022-88-43-25 (48) Fax: 022884245 E-mail: [email protected] Data-limită pentru depunerea ofertelor este: Data, Ora: 20.08.2019 10:00

5.3 Deschiderea ofertelor va avea loc laurmătoare adresă:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022-88-43-25 (48) Data, Ora: 20.08.2019 10:00

6. Evaluarea şi compararea ofertelor



6.1 Preţurile ofertelor depuse în diferitevalute vor fi convertite în:

Leu MD

Sursa ratei de schimb în scopulconvertirii:

BNM

Data pentru rata de schimb aplicabilăva fi:

20.08.2019

6.2 Modalitatea de efectuare a evaluării: per poziție la cel mai mic preț fără TVA, cu corespunderea tuturor cerințelor6.3 Factorii de evaluarea vor fi următorii: Nu sunt

7. Adjudecarea contractului7.1 Criteriul de evaluare aplicat pentru

adjudecarea contractului va fi:Cel mai mic preţ

7.2 Suma Garanţiei de bună execuţie (sestabileşte procentual din preţulcontractului adjudecat)):

5.00%

7.3 Garanţia de bună execuţie acontractului:

Contractul va fi însoţit de o Garanţie de bună execuţie (emisă de o bancă comercială)conform formularului F 5.2 din secţiunea a 5-a – Formulare de contractsauGaranţia de bună execuţie prin transfer la contul autorităţii contractante, conformurmătoarelor date bancare: Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎNSĂNĂTATE Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat Codul fiscal: 1016601000212 IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA cu nota “Pentru garanţia de buna execuţie a contractului nr. 19/00039 din 20.08.2019"

7.5 Numărul maxim de zile pentrusemnarea şi prezentarea contractuluicătre autoritatea contractantă:

20 zile

Conţinutul prezentei Fişe de date a achiziţiei este identic cu datele procedurii din cadrul Sistemului Informaţional Automatizat“REGISTRUL DE STAT AL ACHIZIŢIILOR PUBLICE”. Grupul de lucru pentru achiziţii confirmă corectitudinea conţinutuluiFişei de date a achiziţiei, fapt pentru care poartă răspundere conform prevederilor legale în vigoare.

Conducătorul grupului de lucru:

ANTOCI IVAN ________________________________

Date post:	12-Nov-2021
Category:	Documents
Upload:	others
View:	2 times
Download:	0 times

Obiectul achiziţiei

Documents