DroguriTermenul drog are mai multe accepiuni: - n sens larg desemneaz orice substan(natural sau artificial) care prin natura sa chimic determin alterarea funcionrii unui organ. - n sens restrns se refer substane care provoac toleran i dependen. - n limbaj uzual acest termen se refer la substane psihoactive, mai ales cele ilegale. Cele mai cunoscute droguri sunt canabisul, opiaceele i halucinogenele.

Mod de funcionareFiecare drog acioneaz asupra unui neurotransmitor sau receptor la nivelul sin apselor din neuroni, aceast aciune ducnd n general la efecte adverse pe termen lung:

Neurotransmitor/receptor Clasificare Exemple

Serotonin

Antagoniti ai receptorilor pentru serotonin

LSD, psilocibin, mescalin, DMT

Inhibitori ai recapturrii serotoninei (SSRIs) fluoxetine, sertraline

Substane care stimuleaz eliberarea de serotonin

GABA

Antagoniti ai receptorilor pentru GABA etanol, barbiturice, diazepam, thujone

Inhibitori ai recapturrii GABA tiagabine

Antagoniti selectivi ai receptorilor pentru GABA muscimol, acid ibotenic

Opioid rece ptor

Agoniti ai receptorilor pentru -opioid morfin, heroin, oxycodone

Receptori pentru -opioid (agoniti inveri) naloxone, naltrexone

Agoniti ai receptorilor pentru -opioid salvinorin A, butorphanol, nalbuphi ne

Dopamin

Inhibitori (blockers) ai transportorului de dopamin cocain

Antagoniti ai receptorilor pentru dopamin haloperidol, droperidol

Monoamin oxidaz (MAO)Monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) phenelzine, iproniazid

Molecule ce interacioneaza cu transportorul de MAO

amfetamine, metamfetamine

Receptor NMDA Antagoniti ai receptorilor NMDA (N-Metil-d-aspartat) ketamin, PCP, DXM

Norepinefrin Inhibitori ai recaptrii de norepinefrin amoxapine, atomoxetine, mianserin

Cannabinoid receptor Agoniti ai receptorilor pentru cannabinoid THC

Acetilcolin

Substane colinergice (agoniti ai acetilcolinei) nicotin, piracetam

Substane anticolinergice (antagoniti ai acetilcolinei)

scopolamin, dimenhydrinat, difenhidramin

Adenozin Metilxantine (Antagoniti ai receptorilor pentru adenozin ) cafein

Receptor AMPAAntagoniti ai receptorilor AMPA (acid -amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxa zol propionic)

acid kinurenic, NBQX

Drogul modific sentimentele, dispozi ia, gndirea i duneaz grav snt ii.

Toxicomanul este persoana care consum droguri n mod repetat, pentru a ob ine o anumit stare.Supradoza nseamn administrarea unei cantit i de drog mai mare dect poate suporta organismul consumatorului i poate provoca moartea acestuia.

Caracteristicile drogurilor:Dependen a reprezint nevoia (dependen a fizica) i dorin a (dependen a psihic) consumatorului de a consuma drogul. Dependen a fizic: se manifest sub forma unor stri patologice care constau n necesitatea organic de a folosi droguri pentru a evita tulburrile ce apar la ncetarea utilizrii. Aceasta nu apare la toate tipurile de droguri, ci n special la deriva ii opiului (heroina, morfina). Dependen a psihic: se manifest prin modificri comportamentale i o stare mental particular, nso it de dorin a psihic imperioas de a- i administra droguri periodic sau continuu pentru a ob ine o stare de bine sau pentru a nltura disconfortul psihic. Aceasta este cea mai grava, nso ind toate tipurile de droguri.Toleran a apare atunci cnd organismul se obi nuie te cu prezen a unei substan e i se adapteaz la aceasta. Astfel, pentru a ob ine anumite stri, consumatorul de droguri trebuie s mreasc dozele, ajungnd s suporte cantit i de substan e care pentru persoanele normale ar fi fatale.

Principalele riscuri sunt: dependen a dup folosirea regulat supradoza care poate duce la incon tien sau chiar la moarte stri emo ionale necontrolate sau dereglri mentale serioase infestarea sngelui sau apari ia unor infec ii (chiar infectarea cu HIV/SIDA) producerea unor accidente

Semne caracteristice ce pot aprea n func ie de substan a folosit: schimbri de dispozi ie lipsa concentrrii, scderea inteligen ei, pierderi de memorie somnolen , apatie, lipsa poftei de mncare halucina ii, delir

Efectul drogurilor asupra Sistemului Nervos:1) produse depresoare (anestezice) droguri care inhiba activitatea SNC: opiumul, morfina, heroina, barbituricele, benzodiazepinele etc.);

2) produse stimulente droguri produse care stimuleaz activitatea SNC: cocaina, crack-ul, khat-ul, amphetaminele etc.3) produse perturbatoare sau halucinogene droguri care altereaz starea de con tien : cannabisul, LSD-ul, fencyclidina, etc.

MorfinaTermenul provine de la numele lui Morpheu, zeul visurilor n mitologia greac. Este principalul agent activ din opiu (sub form de meconat), concentraia sa n extractul de opiu variind ntre 8 i 14%, cu o medie de 10%. Este un analgezic foarte puternic. Face parte din grupa alcaloizilor morfinanici propriu-zii alturi de codein si tebain.

IstorieA fost izolat n 1804 de farmacistul german Friedrich Wilhelm Adam Sertrner, care a numit-o "morphium". Dup dezvoltarea acului hipodermic, (1853) utilizarea sa a nceput s fie din ce n ce mai rspndit, n special ca analgezic i sedativ, dar i ca tratament al depresiilor i al dependenei de opiu. Heroina (diacetilmorfin) a fost sintetizat din morfin n anul 1874 prin acetilarea celor doi radicali hidroxil ai moleculei.

FarmacologieMorfina este un agonist opioid complet, a crui aciune se localizeaz la nivel central, cu o oarecare predilecie pentru nucleul arcuat. O mare parte din efectele sale (analgezia supraspinal, euforia, deprimarea marcat a respiraiei, inhibarea centrului tusei, mioza, dependena fizic, inhibarea motilitii digestive - responsabil de constipaie) se datoreaz n special legrii la receptorii (miu). Legarea la receptorii k (kappa) determin analgezia de la nivel spinal (mai slab), disforie, halucinaii i depresie respiratorie redus. Acionarea receptorilor (delta)amplific efectele stimulrii i k. Este metabolizat destul de rapid n ficat, prin conjugare cu acidul glucuronic, rezultnd 2-, 3-, i 6-glucuronid-morfin, dar i prin N-demetilare, ns ntr-o proporie nesemnificativ. Derivatul 6-glucuronid-morfin (M6G) este mai activ dect morfina, avnd o afinitate mai mare pentru receptori i mai puine efecte adverse.

Utilizare medicalCi de administrareMorfina se administreaz de obicei parenteral, sub form de clorhidrat de morfin. Administrarea oral (per os) a morfinei nu este avantajoas, deoarece biodisponibilitatea n acest caz este foarte mic. Sulfatul de morfin are o biodisponibilitate ceva mai bun la administrarea oral. Se poate administra i pe cale rectal, sub form de supozitoare sau clisme.Indicaii

Dureri intense neoplazice sau traumatice, acute sau cronice, la aduli.

Intoxicaie cu atropin (de elecie) Utilizarea la copii este contraindicat. Utilizarea morfinei ca antidiareic sau antitusiv este n prezent anacronic i chiar contraindicat. n situaii cu totul excepionale se poate folosi morfina n tratamentul tusei severe fr expectoraie, al diareei severe, sau ca adjuvant pentru anestezia general.

7,8-didehydro-4,5-epoxy-17-methylmorphinan-3,6-diol

CAS57-27-2 (anhidru)

Cod ATCN02AA01

Formul molecular brut C17H19NO3

SMILES CN1CCC23C4C1Cc5c2c(c(cc5)O)OC3C(O)C=C4

Mas molecular 285,338

Disponibilitate biologic ~30% (la administrarea oral)

Metabolism hepatic

Timp de njumtire 2-3 ore

Excreia sub form de 2-, 3-, i 6-glucuronid-morfin n urin (90%) i bil (10%)

Ci de administrare per os, subcutanat, intramuscular, intravenos

Doza minim letal 0,1 g (parenteral); 0,5 g (per os)

CannabisCnepa indian (C. sativa L. subsp. indica ) este o specie de plante din familia Cannabaceae. Frunzele i florile plantelor de cannabis conin o substan chimic sau drog cunoscut sub numele de THC (acronimul de la tetra-hydro-cannabinol) care provoac persoanei care o fumeaz sau o diger o senzaie de euforie (te face fericit sau s te sim i bine). Marijuana este cel mai comun drog ilegal ntlnit n Statele Unite.

Tipuri de canabisCele dou tipuri principale de canabis folosite ca droguri sunt marijuana i haiul.

Marijuana sunt frunzele i florile uscate de la planta de canabis. Tulpina, ramurile i seminele sunt de obicei ndeprtate, deoarece conin doar o mic cantitate de THC. Marijuana este de obicei fumat n foi de igar, pip sau ntr-o pip cu filtru de ap, cunoscut sub numele de bong. Unele persoane diger marijuana sau o folosesc la gtit.

Haiul este un produs concentrat fabricat din rina extras din florile plantei Cannabis. Haiul este o form mult mai puternic de marijuana, deoarece are mult mai mult THC. Este de obicei fumat ntr-o pip obinuit, sau una cu filtru de ap. Unii o consum adugnd-o la prjituri.

Canabisul ca drog legalCannabisul este folosit n medicin de foarte mult timp. Poate fi folosit pentru a combate anorexia. Poate fi de asemenea folosit pentru a opri greurile, ca efecte ale chimioterapiei. Se comport de asemeni i ca un analgezic i poate fi folosit pentru a calma durerile. Poate ajuta la tratamentul spasmelor, care apar odat cu epilepsia.

EfecteCnd o persoan respir fumul de la marijuana sau nghite marijuana, acesta capt o senzaie numit n limbaj comun "high" sau "afumat". Cele mai comune efecte ale drogului sunt senzaiile de relaxare, fericire, ameeal, fric, sau de a nu fi capabil de a gndi lucid (sau de a nu fi capabil de a-i aminti orice deloc), i o senzaie de foame. Fumatul marijuanei nu schimb modul oamenilor de a gndi, dar poate face mai dificil sau mai facil rezolvarea unor probleme. Unele persoane care consum marijuana devin paranoice.Atunci cnd se fumeaz sau se nghite marijuana, consumatorii au tendina de a deveni flmnzi, deoarece cannabisul crete apetitul unei persoane. De asemenea, consumul de marijuana sau hai provoac sete. Principalul ingredient activ este THC-ul, care consumat in cantiti prea mari poate provoca viziuni rare numite i halucinaii.

IstorieMarijuana a fost crescut n plantaiile din estul Statelor Unite din jurul anului 1775 pn n jurul anului 1860. Cnd plantaiile au disprut prin 1879, marijuana slbatic cretea de-a lungul coastei de est i zonei New England.Asemeni altor plante fibroase, cnepa poate fi folosit n fabricarea hainelor, funiei sau hrtiei. Cnepa folosit n fabricarea funiei sau hrtiei conine o cantitate foarte mic de THC. Astfel nu te poi droga folosind funia sau hrtia, deoarece nu este prezent o cantitate prea important de THC. La nceputul anilor 1900, majoritatea funiilor erau fabricate din cnep. n timpul celui de-al doilea rzboi mondial, guvernul Statelor Unite a fcut un film pentru a convinge fermierii s

cultive ct mai mult cnep, pentru a fi folosit n producia hainelor i funiilor necesare. Filmul se numete Hemp For Victory (Cnepa pentru Victorie).

THCTetrahidrocanabinolul, o oleorezin , derivat benzopiranic de tip canabinoidic este substana activ principal din cannabis, ntlnit n drogurile vegetale hai i marijuana. El a fost pentru prima oar izolat n anul 1964 de Raphael Mechoulam din Israel.

alte nume *()-9-trans-Tetrahidrocanabinol*(6aR,10aR)-6,6,9-Trimetil- 3-pentil-6a,7,8,10a-tetrahidro- 6H-benzo[c]chromen-1-ol

formula C21H30O2

nr. CAS 1972-08-3

aspect ulei vscos

aciune antiemetic

cod-ATC A04AD10

masa molar 314,47 gmol1

forma de agregare lichid

pct. de fiebere 180 C

HeroinaHeroina este un derivat al opiului, obinut la sfritul secolului 19 prin sintetizarea morfinei. Produs de compania de medicamente Bayer AG, heroina a fost exportat n 1898 n 23 de ri din lume i folosit un timp n tratamentul afeciunilor respiratorii. Ulterior dovedindu-se riscurile ei de abuz i grava adicie (dependen) a fost inclus pe lista drogurilor narcotice de abuz i interzis n numeroase state.

IstoricHeroina sau diacetilmorfina este un derivat semisintetic opioid. Heroina a fost sintetizat prima oar n 1874 de ctre C.R. Alder Wright, un chimist englez care lucra la spitalul St Mary. El a combinat morfina cu diferii acizi sau derivai ai acestora, iar atunci cnd a nclzit morfina n prezena anhidridei acetice timp de mai multe ore, a obinut un produs pe care el l-a numit diacetilmorfina(heroina). Felix Hoffmann de la Bayer, a sintetizat heroina la 11 zile de la obinerea aspirinei. Temndu-se de eventualele efecte adverse ale aspirinei, Bayer nregistreaz compusul sub denumirea de Heroin ca trademark (marca fabricii). Din anul 1898 pn n 1910 a fost etichetat ca fiind un derivat substituit al morfinei, utilizat pentru tratarea tusei iritative la copii.1914 : Legea produselor narcotice, introdus n Congresul American de Harrison stipuleaz ca ilegal producerea i posesia heroinei n SUA. Spre deosebire de SUA i alte state, heroina are nc indicaii legale n Marea Britanie (sub denumirea de diacetilmorfin), pentru tratarea durerilor acute, a infarctului de miocard, a edemului pulmonar i a durerii cronice.

Producerea heroineiCa materie prim pentru obinerea heroinei este opiul obinut prin procesele de rafinare. spre deosebire de LSD(diamida acidului lisergic), sinteza heroinei presupune solide cunotine de sintez chimic i de chimie. O heroin pur este foarte greu de obinut n primul rnd datorit faptului c substanele care intr n sinteza heroinei sunt din ce n ce mai greu de obinut din cauza reglementrilor drastice, dar i datorit faptului c ultima faz din sinteza heroinei este foarte greu de produs avnd i un potenial periculos foarte mare. Etapele de lucru sunt:

morfina este izolat din opiul brut (prin dizolvare n ap n prezena de carbonat de calciu, iar precipitatul este tratat cu amoniac).

morfina este tratat cu anhidrid acetic n cantiti egale, timp de circa 6 ore la temperatura de 850

purificarea moderat n prezen de ap i acid clorhidric, cu adaos de carbonat de calciu(momentul introducerii carbonatului de calciu depinde de chimistul care execut purificarea)

nclzirea heroinei rezultate cu un amestec de alcool i crbune activat pn la evaporarea alcoolului

acest al 5-lea pas este opional datorit periculozitii sale. Prin acest pas se obine heroina pur destinata uzului injectabil ( aa numita heroin nr 4). Heroina deja purificat este supus (dup prealabila dizolvare n alcool) aciunii unui amestec format din eter i acid clorhidric. Pericolul este dat de volatilitatea eterului i de potenialul su exploziv. De obicei heroina pentru uz este diluat cu lactoz , amidon, pentru a crete numrul de doze.

Riscul abuzului de heroin Consecine ale abuzului de heroin

O doz crescut de heroin (aa numita overdose) este fatal. Datorit schimbului de materiale (seringi) n special ntre consumatorii de heroin, exist

un risc uria de contaminare cu HIV sau virusul hepatitei. Moartea datorit introducerii substanelor de diluare (chinin, zaharoz, talc).

Tratamentul intoxicaiei cu heroinSupradoza (overdose) de heroin este tratat de obicei cu un antagonist opioid, de regul naloxon sau naltrexon, care are o nalt afinitate pentru receptorii opioizi, dar care nu i activeaz. Aceast blocare se manifest imediat prin declanarea sindromului de retragere (withdrawal syndrom). Dezavantajul acestor antagoniti este timpul de njumtire relativ scurt comparativ cu alte opioide i de aceea trebuiesc administrate de mai multe ori pe parcursul unei zile. Se consider c moartea prin supradoz de heroin este foarte rar ntlnit, moartea unor heroinomani datorndu-se probabil mai mult substanelor de diluare (n special chinina). Studiile efectuate nc din 1920 au scos la iveal ca administrarea unei doze chiar de 1600-1800mg (de circa 160-180 ori mai mult dect aa-zisa doz de recreere) nu a condus la deces. Este posibil ca un rol foarte important s l joace puritatea heroinei dar mai ales impuritile din ea (dac n 1980 procentul de heroin era de numai 3,6 mg/100mg doz la un pre de 3,90$, n 1999 probele recoltate din capturile fcute au scos la iveal un procent de 38,20% la un pre de 0,80$). Ali antagoniti care sunt utilizai n tratarea intoxicaiei cu heroin (i nu numai) sunt:

metadona buprenorfina

(5,6)-7,8-didehidro-4,5-epoxi-17-metilmorfinan-3,6-diol diacetate (ester)

numr CAS561-27-3

cod ATCN02AA09

Formul chimic C21H23N O 5

Mas molecular 369.42

Biodisponibilitate

Nicotina

Nicotina, principalul constituent din Nicotiana tabacum, face parte din clasa alcaloizilor pirolidinici. Datorit neurotoxicitii sale, a fost utilizat mai nti ca insecticid. n prezent, nu are valoare terapeutic, ns se folosete pentru determinarea tipului de receptor (este agonist al receptorilor nicotinici).

IstoricPare paradoxal, dar nu s-a fumat tutun dect dup anul 1500. n antichitate grecii i romanii se pare c fumau plante aromate cum ar fi piperul, eucaliptul, menta. Cu toate acestea n mormntul lui Ramses al II-lea s-au descoperit frunze de tutun, fapt care ridic numeroase ntrebri. tim sigur c civilizaiile amerindiene, att din America de Sud, ct i America de Nord, au fumat, utiliznd tutunul n pipe, sau pentru otrvirea vrfurilor sgeilor (denumindu-l "petum"). Indigenii l cultivau n insulele Tobago (Antilele Mici), incaii i aztecii l fumau zilnic sau la marile srbtori religioase. Europa l descoper odat cu Cristofor Columb care l aduce n Spania. Plantele de tutun au fost menionate pentru prima oar de Fernando Hernandez de Toledo, medicul lui Filip al II. Ctre mijlocul secolului XVI-lea este aclimatizat n Portugalia, iar ambasadorul Franei la Lisabona, Jean Nicot de Villemain trimite circa 1500 de frunze de tutun tocate Catherinei de Medici, descriind tutunul ca fiind capabil s calmeze migrenele. Treptat tutunul ncepe s se rspndeasc n ntreaga Europa, ncepe s fie consumat n cantiti din ce n ce mai mari. n 1690 agronomul Jean de la Quintinie descoper proprietile insecticide ale tutunului, iar extractul apos de tutun se folosea pentru stropirea pomilor. n 1735 botanistul Linne folosete pentru prima oar termenul de nicotin. n 1828 nicotina este izolat de ctre Posselt i Reinmann, sinteza sa fiind realizat prima oar de Pictet n 1913.

Structura chimicNicotina (alfa 3 piridil-N-metilpirolidina)este un alcaloid pirolidinic extras din frunzele speciilor de Nicotiana tabacum, Nicotiana rustica, Nicotiana americana, frunze care conin 1-8% principii active. Ea se gsete sub forma de sruri ale acizilor malic i citric.

BiosintezaNicotina provine de la aminoacidul ornitin, prin condensri aldolice, sau de tip Mannich n prezena enzimelor ce au drept coenzima piridoxal fosfat.

Coninutul n nicotin a diferitelor produse

SursaConinut (mg)

igaret 13-32

muc de igaret 5-7

igar de foi 15-40

1 gr tutun prizat 12-16

1 plasture cu nicotin 8.3-11

1 spray nazal cu nicotin 0.5

Proprieti fizico chimiceLichid incolor este antrenabil cu vapori de ap (proprietate care folosete la izolarea sa), cu miros puternic de tutun, levogir, doza letal fiind de 40mg/kg corp.

Medicatia antisevragicSubstitueni nicotinici:

o plasturi (sistem transdermic) care este impregnat cu nicotin, care este cedat cu o anumit vitez, astfel nct s asigure o concentraie constant pe parcursul a 24 h.

o guma de mestecat (chewing gum), reduce simptomele de sevraj i uureaz procesul de ntrerupere a fumatului

o spray nazal cu nicotin o inhalator bucal de nicotin

Substitueni medicamentoi:

o Bupropion (Zyban), un medicament nou folosit pentru combaterea dependenei de nicotin; acioneaz la nivelul neurotransmitorilor implicai in dependena de nicotin, reduce semnificativ simptomele datorate sindromului de sevraj.

o Nortriptilina este eficace n ntreruperea fumatului; avantajul este costul cel mai sczut dintre tratamente

o Clonidina , dei cunoscut ca antihipertensiv, s-au constatat rezultate pozitive la tratarea fumatului. Are dezavantajul reaciilor adverse pronunate.

o Rimonabant este o molecul nou, care nc necesit confirmarea rezultatelor oe grupe mai mari.

o Selegilin , dei utilizat n tratamentul bolii Parkinson, se pare c reduce nevoia urgent de fumat.

CocainaCocaina este un stimulat puternic al Sistemului nervos central SNC, care se obine din frunzele arbustului de coca (Eritroxylon coca). Unul dintre cele mai rspndite droguri cu un caracter de a produce dependena consumatorului fa de stupefiant. Din punct de vedere chimic aparine de grupa alcaloidelor tropan.

IstoricPrimele frunze de coca ajung din America de Sud n Europa prin anii 1750. In iarna anului

1859/1860 izoleaz farmacistul german Albert Niemann (1834-1861) n laboratorul din Gttingen componenii activi din frunzele de coca. El numete alacaloidul obinut kokain. Aceast descoperire a lui Niemann este controversat, unii nclin s cread c primul care deja n 1855 a izolat alcalaoidul ar fi fost chimistul german Friedrich Gdcke i care a numit substana Erythroxylin. O a treia variant este neurologul Paolo Mantegazza din Pavia care ar fi descoperit alcaloidul n 1858.Cocaina pur a fost izolat n Mnchen n anul 1923 de purttorul premiului Nobel Richard Willsttter, D. Wolfes i H. Mder. Din anul 1879 cocaina este folosit la tratamentelor pacienilor dependeni de morfin. In acelai descoper Vassili von Anrep din Wrzburg efectul analgezic al cocainei, acest efect analgezic i cel psihic este amintit n opera lui Sigmund Freud Despre Coca. In anul 1906 butura rcoritoare Coca-Cola coninea 250 mg cocain/litru, acest lucru nu este amintit n istoricul concernului. Pericolul de cauzare a dependenei fa de alcaloid a fost recunoscut numai treptat.

Farmacologie

Bupropion(Zyban)Nortriptilin Clonidina Rimonabant

Selegilina

Cocaina este un inhibitor al dopaminei, noradrenalinei, serotoninei. El mpiedic transmiterea impulsului nervos la nivelul sinapselor neuronale, prin ridicarea pragului de sensibilitate a receptorilor, o cretere a simpaticotoniei. Creeaz o stare de euforie i de dependen fa de cocain.

UtilizareFrunzele de coca, dup ce sunt puse la uscat mai multe zile pe suprafee pardosite, sunt amestecate cu kerosen i carbonat de calciu, sodiu sau potasiu, dup care, timp de o noapte, sunt clcate cu picioarele. Cocaina, care este un eter, se transform n carbonat de cocain, care se dizolv n kerosen. Soluia este filtrat i se elimin reziduurile, dup care se amestec cu acid sulfuric. Se obine sulfatul de cocain sau pasta de baz care se precipit i se depune pe fundul vasului. Odat prelucrat, aceast past este pus la uscat nainte de a fi purificat, pentru eliminarea kerosenului i a altor impuriti reziduale. Pentru aceasta se adaug din nou acid sulfuric i permanganat de potasiu. Dup filtrare, produsul se amestec cu amoniac, nainte de a fi iari filtrat i uscat. Din pasta purificat obinut, cocaina este izolat prin adugare de aceton sau eter etilic, pentru distilarea sulfatului de cocain. n etapa final, se adaug acid clorhidric i alcool care duc la formarea unui precipitat de clorhidrat de cocain. Aceasta se cristalizeaz n timp, lund forma final n care se comercializeaz. Cocaina se gsete sub diverse forme: - Basuca - cocaina past (baza), cu o puritate de 35%, rspndit n America de Sud, poate fi fumat ca atare sau n amestec cu tabac sau marijuana. - Cocaina hidrocloric cocaina de strad, cu o concentraie de aproximativ 25-35%, este amestecat cu adulterani i diluani, uneori puritatea putnd atinge 100%. Aceast substan poate fi injectat sau prizat i este solubil n ap. - Cocaina baz liber (Crack) este obinut prin extracie cu solveni i are o puritate de 100%. Este insolubil n ap i de aceea trebuie fumat. - Frunzele de coca pot fi amestecate sau fierte sub form de ceai.

caracterfarmacologic

drog, stimulant SNC

izolat 1859 Albert Niemann

structurachimic

1898 Richard Willsttter

compoziie(2R,3S)-3-Benzoyloxy- tropan-2-acid carbonic- methylester

formula C17H21NO4

numr CAS 50-36-2

masa molar 303,36 g/mol

punct de topire 195 C

solubil ap, alcali, liposolubil

Ecstasy(MDMA)Efectele asociate consumului de MDMA sunt probleme psihice, incluznd confuzie, depresie, tulburri ale somnului, anxietate sever, nevoia irezistibil de a consuma drogul i paranoia, n timpul consumului sau dup. Simptomele fizice sunt: tensiuni musculare, sfrmarea involuntar a dinilor, vedere nceoat, micri rapide ale ochilor, stare de lein, frisoane.MDMA, la fel ca i metamfetaminele, distruge neuronii productori de serotonin, neurotransmitor ce joac un rol direct n reglarea agresivitii, dispoziiei, activitii sexuale, somnului i sensibilitii la durere. Din acest motiv, MDA i MDMA sunt asociate cu trirea unor experiene sexuale, relaxare i sociabilitate deosebite.

LSDAcidul lisergic dietilamid-25 ( din german Lysergsure-diethylamid LSD, de asemenea numit LSD-25) este un drog psihedelic semisintetic, ce aparine familiei de triptamine. Probabil cel mai cunoscut i raspndit psihedelic, LSD-ul a fost folosit in principal ca un drog recreaional, un enteogen i o unealt n ajutorul diverselor practici precum meditaia, psihonautica, proiecte

artistice i psihoterapie psihedelica. Este sintetizat din acidul lisergic, derivat din cornul de secar, o ciuperc a grnelor, ce de obicei se regseste pe orez.LSD-ul este sensibil la oxigen, lumin ultraviolet i clor, mai ales sub form lichid, dei potena sa se poate menine ani de zile, dac este depozitat la rece, departe de lumin i umezeal. n form pur, este incolor, inodor i uor amar. LSD-ul este de cele mai multe ori administrat oral, de obicei pe un substrat precum hrtie sugativa, un cub de zahr sau gelatin. n forma sa lichid, poate fi administrat prin injecie intramuscular sau intravenoas. Doza necesar pentru efecte psihoactive la oameni este intre 25 i 500 g (micrograme), ns consumat des, se poate ajunge la 1200 g per doz din pricina toleranei.Introdus de Laboratoarele Sandoz ca un drog cu diverse ntrebuinri psihiatrice, LSD-ul a devenit rapid un agent terapeutic ce oferea multe sperane. ns, ntrebuinarea medical excesiv a substanei in societatea vestica la mijlocul secolului 20, a condus la o serie de complicaii politice ce s-au terminat cu interdicia substan ei att n foloase medicale, ct i recreaionale i spirituale. n ciuda acestor lucruri, drogul este i astazi considerat, n anumite cercuri intelectuale, promitor ca substan medical. O serie de organizaii-inclusiv Fundatia Beckley, MAPS, Institutul de Cercetare Heffter i Fundaia Albert Hofmann - exist cu scopul de a finana, ncuraja i coordona cercetrile n scopuri medicale ale substanei.

Istoric Chimistul elveian Albert Hofmann sintetizeaz pentru prima oar aceast substan n

anul 1938 n cercetrile lui privind "cornul secarei" cu scopul extragerii unei substane care s stimuleze circulaia sanguin. LSD cunoscut i sub denumirea comercial "Delysid" folosit de concernul farmaceutic Sandoz, era un preparat pentru tratamentul bolilor psihice i pentru scopuri de cercetare.

Efectul su halucinogen l descoper Hofmann prin ntmplare la data de 16 aprilie 1943 dup ce probabil substana s-a absorbit prin pielea cercettorului. El repet acest proces la data de 19. Aprilie 1943 prin administrarea de 250 micrograme LSD corespunznd azi (ca. 50 g) LSD stabilind efectul halucinogen puternic. Aceast dat este srbtorit fanii drogului ca "Ziua bicicletei", deoarece Hofmann n ziua amintit fiind sub aciunea drogului merge acas cu bicicleta.

6aR,9R)-N,N-dietil-7-metil-4,6,6a,7,8,9- hexahidroindolo-[4,3-fg]quinolin-9-carboxamide

CAS50-37-3

Cod ATC_

Formul molecular brut C20H25N3O

Mas molecular 323.431 g/mol

Sinonime LSD, LSD-25, lisergid, dietilamida acidului D-lisergic , N,N-dietil-D-lisergamide

Metabolism hepatic

Timp de njumtire 3 ore

Excreia renal

Ci de administrare oral, transdermal, intramuscular, intravenos

CafeinaCafeina (sin. cofein) este un alcaloid din grupa purinelor, care se se gsete n cafea, ceai, nuci de cola, mate, guaran i cacao. Este unul dintre cei mai vechi stimuleni naturali folosii de om.

Istoricn 1820, la solicitarea lui Goethe, farmacistul german Friedlieb Ferdinand Rungef izoleaz cofein pur din boabele de cafea. n 1821, independent de Runge, farmacitii francezi Pierre Joseph Pelletier, Joseph Bienaim Caventou i Pierre Robiquet reuesc de asemenea s izoleze cafeina. n anul 1832 Pfaff i Justus von Liebig descoper formula chimic a cofeinei (C8H10N4O2) Formula structural va fi descoperit n 1895 de Hermann Emil Fischer. Mecanismul de aciune al cafeinei a fost studiat n secolul XX.

Denumire i structur chimicNumele de cafein provine de la cafea, din care a fost izolat pentru prima oar substana. Dup nomenclatura IUPAC, denumirea cafeinei este 1,3,7-Trimethyl-2,6-purindion sau, pe scurt, 1,3,7-Trimethylxanthin . Cafeina face parte din grupul purinelor, ca i teofilina i teobromina. Structura cafeinei const dintr-un inel dublu, care la exterior are o serie de substitueni, n centru fiind nucleul purinic.Proprieti fiziceCafeina pur se prezint sub form de cristale prismatice hexagonale incolore, inodore cu gust amar.

Raportul de solubilitate a cofeinei n:

ap la temperatur normal este de: 21,74 g/lap la temperatura de 80 C: 181,82 g/letanol la temperatur normal: 15,15 g/letanol la temperatura de 60 C: 45,45 g/laceton: 20,00 g/lcloroform: 181,82 g/lDerivaii xantinei, clasificai ca alcaloizi de natur vegetal (din care face parte i cafeina), sunt considerai baze slabe, deoarece atomii de azot pot accepta protoni. Cu toate acestea, derivaii xantinei sub form de soluie nu sunt alcalini.UtilizareCafeina este larg utilizat n alimentaie, prin consumul de cafea.

o ceac de cafea (150 ml) conine ntre 30 - 100 mg de cafein. o ceac de cafea expresso (30 ml) conine cca. 40 mg de cafein o ceac de cacao conine 6 mg de cofein. ciocolata conine cofein ntre 15 - 90 mg/100 g.

Efecte biologiceCofeina acioneaz ca:

stimulant al SNC creterea pulsului i tensiunii arteriale dilatator bronhial diuretic stimulant al perstaltismului intestinal

alte denumiri 1,3,7-Trimethyl-3,7-dihydro-2H-purin-2,6-dion

formula chimic C8H10N4O2

nr-CAS 58-08-2

aspect cristale incolore,inodore, cu gust amar

masa molar 194,19 gmol1

stare de agregare solid

densitate 1,23 gcm3

punct de topire 238 C

punct de fierbere de la 178 C sublimare

solubil moderat n ap i alcool,bun n cloroform