1

DENDROLOGIE

Cuprins

11. Obiect. Legturi interdisciplinare. Metode de cercetare

72. Uniti de clasificare ale plantelor lemnoase

73. Bazele morfologice ale studiului plantelor lemnoase

94. Bazele ecologice ale studiului plantelor lemnoase

104.1. Complexul factorilor ecologici (ecotop)

104.2. Influena factorilor de mediu asupra plantelor lemnoase

104.2.1.Factorii climatici

164.2.2. Factorii edafici

194.2.3. Factorii geomorfologici

194.3. Influena factorilor biotici asupra plantelor lemnoase

205. Bazele fitogeografice ale studiului plantelor lemnoase

246. Particularitile creterii, dezvoltrii i nmulirii plantelor lemnoase

257. Particularitile biochimice

29Ordinul CYCADALES

29Familia CYCADACEAE

29Genul Cycas L.

30ORDINUL GINKGOALES

30Familia GINKGOACEAE Engl.

30Genul Ginkgo L.

32ORDINUL CONIFERALES

33Familia PINACEAE Lindl. (ABIETINEAE, ABIETACEE)

Error! Bookmark not defined.Genul Abies Mill.

Error! Bookmark not defined.Genul Tsuga Carr.

Error! Bookmark not defined.Genul Pseudotsuga Carr.

Error! Bookmark not defined.Genul Picea Dietr.

Error! Bookmark not defined.Genul Larix Mill

Error! Bookmark not defined.Genul Cedrus Trew.

36Genul Pinus L.

44Familia TAXODIACEAE F.W.Neger

44Genul Taxodium Rich.

46Genul Sequoia Endl.

47Genul Metasequoia Hu et. Cheng.

47Genul Cryptomeria D. Don.

48Familia CUPRESACEAE F.W.Neger

49Genul Thuja L.

51Genul Biota Endl

Error! Bookmark not defined.Genul Thujopsis Sieb et. Zucc.

52Genul Cupressus L.

52Genul Chamaecyparis Spach.

55Genul Juniperus L.

Error! Bookmark not defined.Familia ARAUCARIACEAE F.W.Neger

Error! Bookmark not defined.Familia CEPHALOTAXACEAE F.W.Neger

Error! Bookmark not defined.Genul Cephalotaxus S. et. Z.

58ORDINUL TAXALES

58Familia TAXACEAE

58Genul Taxus L.

60Genul Torreya Arn.

60ORDINUL GNETALES

60Familia EPHEDRACEAE

60Genul Ephedra Town.

Error! Bookmark not defined.ORDINUL FAGALES

Error! Bookmark not defined.Familia BETULACEAE S.F.Gray

Error! Bookmark not defined.Genul Carpinus L.

Error! Bookmark not defined.Genul Ostrya Scop.

Error! Bookmark not defined.Genul Corylus L.

Error! Bookmark not defined.Genul Betula L.

Error! Bookmark not defined.Genul Alnus Mill

76Familia FAGACEAE Dumont

77Genul Fagus L.

83Genul Castanea Mill.

84Genul Quercus L.

99ORDINUL JUGLANDALES

99Familia JUGLANDACEAE Linde.

100Genul Juglans L

103Genul Carya Nutt. (Hicoria Raff.)

104Genul Pterocarya Kunth.

105ORDINUL SALICALES

105Familia SALICACEAE Mirbel.

105Genul Populus L.

113GENUL Salix

118ORDINUL URTICALES

118Familia MORACEAE Lindl.

118Genul Morus L.

120Genul Maclura Nutt.

121Genul Ficus

121Genul Broussonetia

121Familia ULMACEAE Mirbel

121Genul Ulmus L.

126Genul Celtis L.

128ORDINUL SANTALALES

128Familia LORANTHACEAE Don.

128Genul Viscum L.

129Genul Loranthus L.

129ORDINUL ARISTOLOCHIALES

129Familia ARISTOLOCHIACEAE Lindl.

129Genul Aristolochia L.

130ORDINUL POLYGONALES

130Familia POLYGONACEAE A.L.Juss

130Genul Bilderdykia Dumort.

130ORDINUL TRICCOCAE

130Familia BUXACEAE Dumort.

130Genul Buxus L.

131ORDINUL RANALES

132Familia MAGNOLIACEAE A. L. Juss

132Genul Magnolia L.

135Genul Liriodendron L.

136Familia RANUNCULACEAE A.L.Juss.

137Genul Clematis L.

138Familia BERBERIDACEAE A.L. Juss.

138Genul Berberis L.

140Genul Mahonia Nutt.

141ORDINUL ROSALES

141Familia SAXIFRAGACEAE A.L. Juss.

141Genul Philadelphus L.

142Genul Deutzia THUNB

143Genul Ribes L.

146Familia HAMAMELIDACEAE Lindl.

146Genul Liquidambar L.

147Familia PLATANACEAE Dumort.

147Genul Platanus L.

148Familia ROSACEAE A.L. Juss.

149Genul Spiraea L.

150Genul Physocarpus Maxim.

151Genul Dryas L.

151Genul Kerria D.C.

152Genul Rhodotyphus Sieb et Zucc

152Genul Rubus L.

153Genul Rosa

156Genul Cydonia Mill.

156Genul Chaenomeles Lindl.

157Genul Cotoneaster Medik.

159Genul Malus Mill.

160Genul Pyrus

Error! Bookmark not defined.Genul Sorbus L.

Error! Bookmark not defined.Genul Crategus L.

Error! Bookmark not defined.Genul Mespilus L.

Error! Bookmark not defined.Genul Prunus L.

Error! Bookmark not defined.ORDINUL FABALES (LEGUMINOSALES)

Error! Bookmark not defined.Familia LEGUMINOSAE A.L. Juss.

Error! Bookmark not defined.Genul Albizzia Durazz.

Error! Bookmark not defined.Genul Cercis L.

Error! Bookmark not defined.Genul Gleditsia L. (Gleditschia L.)

Error! Bookmark not defined.Genul Gymnocladus L.

Error! Bookmark not defined.Genul Sophora L.

Error! Bookmark not defined.Genul Cladrastris Raf.

Error! Bookmark not defined.Genul Genista L.

Error! Bookmark not defined.Genul Laburnum Fabr.

Error! Bookmark not defined.Genul Cytisus

Error! Bookmark not defined.Genul Amorpha

Error! Bookmark not defined.Genul Wistaria (Wisteria) Nutt.

Error! Bookmark not defined.Genul Robinia L.

Error! Bookmark not defined.Genul Colutea L.

Error! Bookmark not defined.Genul Halimodendron Fisch.

Error! Bookmark not defined.Genul Caragana Lam.

Error! Bookmark not defined.ORDINUL RUTALES

Error! Bookmark not defined.Familia RUTACEAE A.L. Juss.

Error! Bookmark not defined.Genul Ptelea L.

Error! Bookmark not defined.Familia SIMAROUBACEAE A.P.D.C.

Error! Bookmark not defined.GENUL Ailanthus Desf.

Error! Bookmark not defined.ORDINUL SAPINDALES

Error! Bookmark not defined.Familia ANACARDIACEAE Lindl.

Error! Bookmark not defined.Genul Cotynus Mill.

Error! Bookmark not defined.Genul Rhus L.

Error! Bookmark not defined.Familia SAPINDACEAE A.L. Juss.

Error! Bookmark not defined.Genul Koelreuteria LAXM.

Error! Bookmark not defined.Familia ACERACEAE A.L. Juss.

Error! Bookmark not defined.Genul Acer L.

Error! Bookmark not defined.Familia HIPPOCASTANACEAE A.P.D.C.

Error! Bookmark not defined.Genul Aesculus L.

Error! Bookmark not defined.Familia AQUIFOLIACEAE

Error! Bookmark not defined.Genul Ilex L.

Error! Bookmark not defined.ORDINUL CELASTRALES

Error! Bookmark not defined.Familia CELASTRACEAE R. Br.

Error! Bookmark not defined.Genul Euonymus L. (Evonymus L.)

Error! Bookmark not defined.Familia STAPHYLACEAE Lindl.

Error! Bookmark not defined.Genul Staphylea L.

Error! Bookmark not defined.ORDINUL RHAMNALES

Error! Bookmark not defined.Familia RHAMNACEAE A.L. Juss.

Error! Bookmark not defined.Genul Rhamnus L.

Error! Bookmark not defined.Genul Frangula Mill.

Error! Bookmark not defined.Genul Paliurus Mill.

Error! Bookmark not defined.Familia VITACEAE A.L. Juss.

Error! Bookmark not defined.Genul Vitis L.

Error! Bookmark not defined.Genul Parthenocissus Planch.

Error! Bookmark not defined.ORDINUL MALVALES (COLUMNIFERALES)

Error! Bookmark not defined.Familia TILIACEAE Juss.

Error! Bookmark not defined.Genul Tilia L.

Error! Bookmark not defined.Familia MALVACEAE A.L. Juss.

Error! Bookmark not defined.Genul Hybiscus L.

Error! Bookmark not defined.ORDINUL THYMAELEALES

Error! Bookmark not defined.Familia THYMAELEACEAE A.L. Juss.

Error! Bookmark not defined.Genul Daphne L.

Error! Bookmark not defined.Familia ELEAGNACEAE A.L. Juss.

Error! Bookmark not defined.Genul Eleagnus L.

Error! Bookmark not defined.Genul Hippophae L.

Error! Bookmark not defined.ORDINUL VIOLALES (PARIETALES)

Error! Bookmark not defined.Familia TAMARICACEAE L.

Error! Bookmark not defined.Genul Tamarix L.

Error! Bookmark not defined.Genul Myricaria Desv.

Error! Bookmark not defined.ORDINUL UMBELLIFLORAE

Error! Bookmark not defined.Familia CORNACEAE L.

Error! Bookmark not defined.Genul Cornus L.

Error! Bookmark not defined.Familia ARALIACEAE

Error! Bookmark not defined.Genul Hedera L.

Error! Bookmark not defined.ORDINUL BICORES

Error! Bookmark not defined.Familia ERICACEAE A.L. Juss.

Error! Bookmark not defined.Genul Rhododendron L.

Error! Bookmark not defined.Genul Vaccinium L.

Error! Bookmark not defined.Genul Arctostaphyllos Adans.

Error! Bookmark not defined.Genul Calluna Sallisb.

Error! Bookmark not defined.Genul Bruckenthalia Reichenb.

Error! Bookmark not defined.ORDINUL TUBIFLORALES

Error! Bookmark not defined.Familia SOLANACEAE A.L. Juss.

Error! Bookmark not defined.Genul Lycium L.

Error! Bookmark not defined.Familia SCROPHULARIACEAE Lindl.

Error! Bookmark not defined.Genul Paulownia S.et Z.

Error! Bookmark not defined.Familia BIGNONIACEAE A.L. Juss.

Error! Bookmark not defined.Genul Catalpa Scop.

Error! Bookmark not defined.Genul Campsis Lour.

Error! Bookmark not defined.ORDINUL LIGUSTRALES (OLEALES)

Error! Bookmark not defined.Familia OLEACEAE Hoffmsgg. et Link.

Error! Bookmark not defined.Genul Fraxinus L.

Error! Bookmark not defined.Genul Syringa L.

Error! Bookmark not defined.Genul Ligustrum L.

Error! Bookmark not defined.Genul Forsythia Vahl.

Error! Bookmark not defined.ORDINUL RUBIALES

Error! Bookmark not defined.Familia CAPRIFOLIACEAE A.L. Juss.

Error! Bookmark not defined.Genul Sambucus L.

Error! Bookmark not defined.Genul Viburnum L.

Error! Bookmark not defined.Genul Lonicera L.

Error! Bookmark not defined.Genul Symphoricarpus L.

Error! Bookmark not defined.ORDINUL LILIALES

Error! Bookmark not defined.Familia LILIACEAE Dumort.

Error! Bookmark not defined.Genul Ruscus L.

1. Obiect. Legturi interdisciplinare. Metode de cercetare

Ca i dendrologia (din limba greac dendron-arbore, logos-tiin) care, dei este o disciplin complex, nu este o tiin n sensul strict al cuvntului (deoarece nu dispune de o metod proprie de cercetare), Speciile lemnoase din Romnia au ca obiect de studiu plantele lemnoase, pe care le analizeaz din punct de vedere taxonomic-sistematic, morfologic, arealogic, ecologic, silvo-biologic, a nsuirilor lor ornamentale i al valorilor economice.Studiile dendrologice includ i preocupri privind cunoaterea structurii anatomice a lemnului la principalele specii forestiere, ct i a nsuirilor lor ornamentale, care sunt cercetate n detaliu la disciplinele specializate ca: Tehnologia lemnului, Produsele pdurii, respectiv Arhitectura peisajului. Cunotinele privind clasificarea taxonomic i ncadrarea sistematic au fost preluate din taxonomia i sistematica plantelor, cele de anatomie i morfologie din Anatomia i Morfologia plantelor, prin urmare Dendrologia are legturi cu Botanica.

Cunotinele legate de rspndirea speciilor lemnoase, de distribuia acestora n spaiu, sunt preluate din geografia plantelor, cele legate de cerinele (comportamentul) lor ecologice din Ecofiziologia plantelor i Ecologia plantelor, cele legate de provenien din Genetica ecologic a plantelor, cele legate de valoarea silvicultural i peisagistic din Silvicultur i Arhitectura peisajului.Disciplina are ca obiect de studiu plantele lemnoase (arbori, arbuti, subarbuti), pe care le analizeaz cu prioritate sub aspect sistematic, morfologic, areologic, ecologic, silvo-biologic, i a valorii lor economice.

Metodele de cercetare folosite sunt: metoda morfologic i cea anatomic, bazate pe studii comparative ntre specii i unitile intraspecifice, metoda investigaiilor corelative i deductive morfo-ecologice i anatomo-ecologice, metode de cercetare ecologice cantitative i experimentale prin culturi comparative i simulri ecologice etc.

Dendrologia, respectiv studiul speciilor lemnoase ornamentale ofer specialitilor din Arhitectura peisajului cunotiine privind folosirea eficient a plantelor lemnoase n crearea i ntreinerea amenajrilor peisagere urbane i periurbane.

2. Uniti de clasificare ale plantelor lemnoaseDin punct de vedere taxonomic se va utiliza sistemul de clasificare adoptat n Flora Europea i n Flora Romniei, n spiritul lucrrii fundamentale Syllabus der Pflanzenfamilien a lui Engler, care st la baza marilor lucrri floristice.

Unitatea sistematic fundamental, specia, are ca uniti principale superioare: genul, familia, ordinul, subclasa, clasa, subncrengtura. n unele cazuri au fost introduse i uniti ca: seria, secia, subgenul, tribul, subfamilia.Alte uniti specifice sunt rasa geografic i ecotipul, au caracter geografic-ecologic i se vor trata corespunztor.Multe specii lemnoase, mai ales cele de areal larg, sunt reprezentate n natur prin uniti ecologice intraspecifice distincte, cu areal propriu.

Rasa geografic ocup, de obicei, teritorii ntinse i continente, fiind expresia adaptrii speciilor la un anumit climat general, ceea ce i d i o anumit specificitate fizionomic (molidul scandinav, pin de Riga, brad balcanic). Ecotipul cu o scar de genez mai restrns, reprezint rezultatul adaptrii speciilor la climate locale (fag de altitudine mare din Munii Olteniei, molid carpatic de limit altitudial) sau pe substrate litologice i soluri cu nsuiri particulare (stejar de lunc). ntre ecotipurile climatice i rasele geografice ale unor specii exist corelaii, de aceea este explicabil de ce cele dou categorii ecologice se pot confunda. De aceea, n analiza unitii intaspecifice se prezint cu precdere ecotipurile edafice i mai ouin climatice, care se raporteaz la anumite rase georgrafice.

Rasa geografic i ecotipul au caractere ereditare i un anumit grad de interdependen la nmulire i evoluie, cunoaterea prezint mare interes practic n organizarea produciei forestiere primare moderne. Proveniena este o alt unitate de factur special. Speciile forestiere sunt reprezentate n natur prin exemplare care se gsesc n asociaii, provenienele includ asemenea grupri distincte de arbori (arborete) legate de un anumit mediu fizico-geografic.n cadrul speciilor, ca uniti inferioare de natur morfologic-sistematic, se difereniaz subspecia, varietatea, forma. Clona, unitatea intraspecific utilizat la plopi i slcii, are mai mult semnificaie genetica.

3. Bazele morfologice ale studiului plantelor lemnoase

Dup forma de cretere, durata de via i dimensiunile atinse se deosebesc urmtoarele categorii de plante lemnoase: arbori, arbuti, subarbuti i liane.

Arborii. Sunt plante lemnoase cu o singur tulpin, cu o durat de via lung, de la zeci la sute, chiar mii de ani, care ating nlimi de cel puin 7m, n cazuri excepionale pot depi 100m i diametre mari.

Arborii forestieri sunt plante lemnoase care cresc de obicei n pduri, produc lemn i alte materii prime ca rini, coaj, substane tanante i exercit o influen benefic asupra mediului nconjurtor.

Arborii ornamentali sunt cultivai pentru nsuirile lor decorative dar trebuie subliniat c majoritatea speciilor forestiere au i remarcabile caliti ornamentale.

Forma arborilor difer de la o specie la alta, fapt care permite deosebirea acestora dup portul lor. Se face o distincie ntre forma arborelui crescut izolat care are o forma specifica sau habitus i forma arborelui crescut n masiv, denumit forma forestier.

Arborii izolai prezint de obicei o tulpin scurt i ngroat la baz, coroana mult dezvoltat n lrgime (poate cobor pn la sol). La forma forestier tulpina este dreapt, cilindric, nalt, curat de craci pe mari lungimi i o coroan restrns, concentrat spre vrful tulpinii. La rinoase, coroan este de obicei conic, piramidal, neregulat. La foioase, coroan este globuloas, ovoid, obovoid, piramidal, neregulat, cu goluri, ntrerupt etc.

n funcie de nlimea realizat la maturitate arborii se mpart n:

- arbori de mrimea I, care depesc 25m nlime;

- arbori de mrimea II, cu nlimi ntre 15 i 25 m;

- arbori de mrimea III, cu nlimi ntre 7 i 15 m.

Pomii fructiferi. Sunt plante lemnoase, uneori de dimensiuni mari, dar produsul lor principal l constituie fructele.

Arbutii. Sunt plante lemnoase cu mai multe tulpini ramificate de la baz, sub form de tuf, cu o durat de via relativ redus, pn la 10 ani, nlimi pn la 7m i diametre mici.

Arbutii cu nlimi sub 1m, cu tulpini foarte scurte sau trtoare poart denumirea de arbuti pitici.

Subarbutii. Sunt plante lemnoase cu mai multe tulpini, cu durat de via relativ redus, nlimi pn la 60cm, cu tulpina lemnoas numai la baz, prile superioare sunt nelignificate (erbacee). Acestea pot degera frecvent peste iarn dar au o remarcabil capacitate de refacere prin lstrire sau prin mugurii dorminzi de la baza tulpinii.

Lianele sunt plante lemnoase cu tulpini flexibile, cu durat de via medie, pn la civa zeci de ani, cu lungimi pn la zeci de metri, cu diametre mici. Tulpinile lianelor sunt volubile, se nfoar pe suport sau se prind de suport prin crcei, rdcini adventive sau peri sugtori.

Termenii folosii pentru descrierea caracteristicilor morfologice ale speciilor lemnoase sunt cei din botanica general i forestier.

4. Bazele ecologice ale studiului plantelor lemnoase

Plantele lemnoase sunt organisme vegetale cu fizionomie i structur proprie, bine individualizate sub aspect morfologic. Arborii i arbutii nu pot fi analizai numai din acest punct de vedere, deoarece ei reprezint adevrate sisteme biologice deschise de nivel individual de integrare, caracterizate prin schimburi permanente de substan i energie cu mediul nconjurtor. Pentru c aceste schimburi trofice i energetice implic relaii permanente ale plantelor lemnoase cu factorii externi pentru c studiul plantelor lemnoase este legat de ecologie.

Deoarece schimburile trofice i de energie implic relaii nentrerupte ale plantelor lemnoase cu factorii externi n studiul dendrologic este inclus i latura decelrii lor, domeniul ecologiei forestiere, a unui segment a acesteia, cunoscut ca autecologie. Ecologia forestier este tiina care se ocup cu studiul relaiilor dintre plantele i animalele forestiere i mediul lor de viat (oikos-locuin, logos-tiin).

Plantele lemnoase cresc de obicei n asociaii complexe, integrate ntr-un sistem unitar cu mediul ambiant sau habitatul, care constituie comunitatea de via sau ecosistemul.

Mediul arborilor i arbutilor din ecosistem este format din elemente constitutive ale atmosferei, solului, reliefului, ca i ale biocenozei (asociaia plantelor i animalelor) care n raport cu plantele lemnoase joac rol de factori ecologici.

Componentele mediului care exercit diverse aciuni asupra arborilor sunt condiii de via, pentru c ele condiioneaz activitile metabolice fundamentale, mrind sau micornd efectele factorilor ecologici propriu-zii.

De exemple, elemente ale mediului fizico-geograficsunt: micri de aer, cldura din aer i sol, profunzimea, textura, structura, aciditatea, scheletul solului.

Diferenierea elementelor fizico-geografice i biotice dup importana aciunii lor, n factori i condiii de mediu, rmne ns arbitrar, deoarece i factorii ecologici condiioneaz efectul altor factori ecologici, de exemplu apa din sol influeneaz accesibilitatea substanelor minerale, sau radiaia luminoas a crei intensitate influeneaz micrile stomatelor (deci accesibilitatea CO2).

Arborii, cu tor caracterul lor de plante foarte vechi (majoritatea speciilor lemnoase erau formate la sfritul teriarului), slbatice, rezistente la forele naturii, prezint o profund specializare ecologic. Ele sunt adaptate att la aciunea ntregului complex de factori din arealul natural, ct i la aciunea factorilor individuali, mai ales la valori extreme ale acestora.

Pentru principalele specii lemnoase din ar au fost elaborate fie ecologice, redau variaia potenialului lor biologic n funcie de factorii ecologici, luai separat n cazul n care ceilali factori ecologici au valori normale i nu intervin ca factori limitativi.

Trsturile ecologice definitorii i reprezentative a principalelor specii lemnoase sunt exprimate i cu ajutorul formulelor ecologice, de sintez edafoclimatice.

4.1. Complexul factorilor ecologici (ecotop)

Complexul factorilor ecologici este constituit din:

I. Grupa factorilor fizico-geografici (abiotici, factori staionali, habitat)

a. factori climatici - climatopul: (cldura, lumina, precipitaiile, umiditatea atmosferic, vntul, compoziia atmosferic i presiunea atmosferic)

b. factori edafici (solul) edafotopul (elemente minerale, humus, ap, aer, aciditate i alcalinitate, consisten, cldur, textur, permeabilitate, volum edafic, profunzime, structur, schelet etc.)

c. factori geomorfologici - geotopul (altitudine, relief, microrelief, expoziie, pant).

II. Grupa factorilor biocenotici (biotici)- Biotop

a. factori fitocenotici

1. Factorii arboretului: compoziie, dimensiuni, structur, consisten, nrdcinare, litier.

2. Factorii subarboretului i seminiului: compoziie, structur, desime, rspndire, resturi organice

3. Factorii pturii vii: compoziie, grad de acoperire, frecven, nrdcinare, resturi organice

4. Factorii microflorei: compoziie, densitate, frecven

b. factori zoocenotici (zootop): fauna

1. Factorul macrofaun (mamifere, psri, insecte)

2. Factorul microfaun

O categorie aparte o constituie factorii antropeici (omul i animalele domestice) care exercit aciuni diverse i de multe ori extrem de importante asupra plantelor lemnoase.

4.2. Influena factorilor de mediu asupra plantelor lemnoase

4.2.1.Factorii climatici

1. Lumina

Este un factor determinant n procesul de fotosintez, cretere, absorbie i transportul apei, transpiraie, nflorire, fructificare.

Speciile lemnoase manifest exigene fa de cantitatea i calitatea luminii; unele se dezvolt n plin lumin, altele la umbr sau semiumbr( la o lumin difuz).

n funcie de comportamentul speciilor lemnoase fa de lumin, se poate face urmtoarea clasificare:

- specii heliofile (cu temperament de lumin), exigente fa de lumin: Gingko biloba, Pinus sylvestris. Thuja sp., Larix decidua, Acer saccharinum, Betula pendula, Hibiscus syriacus, Platanus sp., Paulownia tomentosa, Robinia pseudacacia.

- specii subheliofile (cu temperament de lumin spre mijlociu, dar care suport puin umbr), specii relativ exigente fa de lumin: Ulmus sp., Tilia sp., Thujopsis dolobrata, Daphne mezereum, Hydrangea macrophylla, Ilex aquifolium.

- specii semiombrofile sau heliosciodofile (cu temperament de semiumbr sau de semilumin), specii cu exigene mijlocii fa de lumin.

- specii ombrofile sau sciofile (cu temperament de umbr), specii cu exigene mici fa de lumin: Abies alba, Abies nordmanndiana, Tsuga canadensis, Fagus sylvatica,

- specii cu amplitudine ecologic mare fa de lumin (cresc la lumin, umbr i semiumbr): Taxus baccata, Acer campestre, Carpinus betulus, Buxus sempervirens.

Reacia plantelor lemnoase fa de lumin depinde att de stadiul de dezvoltare al plantelor, ct i de ali factori de mediu cum ar fi: temperatura, condiii edafice, umiditatea aerului.

Puieii de brad, fag, tis se dezvolt la o intensitate mic de lumin, cu vrsta crete pragul minim de toleran i plantele suport mai bine nsorirea.

Speciile montane heliofile, ntr-un climat mai cald i pe un sol mai bogat, la cmpie suport semiumbra sau umbra (Sorbus aucuparia, Sorbus aria).

Plantele sunt mai tolerante la creterea intensitii luminoase dect la reducerea ei, de aceea speciile de umbr se pot dezvolta i n condiii de mai mult lumin.

Reacia plantelor fa de factorul lumin are o mare importan n alegerea plantelor pentru spaii verzi, n diferite condiii de luminozitate datorate existenei cldirilor, zidurilor, vegetaiei arborescente deja instalat i microreliefului. Se va lua n consideraie i evoluia n timp a plantaiilor, prin creterea n volum i nlime a exemplarelor componente. Se modific regimul iniial de lumin, datorit umbrii reciproce.

n amenajrile peisagere distribuia luminii este asemntoare cu cea din pdure. La asocierea speciilor de mrimi diferite, plantaiile vor fi executate astfel nct structura s fie etajat, iar nlimile s descreasc spre exterior, n aa fel nct fiecare exemplar s poat valorifica la maxim intensitatea luminii.

Mrimea, compactitatea frunziului, rapiditatea de cretere a arborilor, trebuiesc luate n consideraie la preconizarea efectului de umbrire.

Plantaiile n spaii verzi se vor executa innd cont de exigenele plantelor fa de lumin prin introducerea unor msuri ca: controlul densitii, eliminarea exemplarelor care sufer din cauza deficitului de lumin, completrile se vor face cu specii de umbr i semiumbr.

n parcuri, sub plantaiile de-a lungul aleilor, cu timpul se vor introduce specii cu temperamentul de umbr, ca Hedera helix, Vinca minor, Euonymus fortunei radicans, pentru a nlocui gazonul.

2. Cldura

Temperaturile sczute reduc vitalitatea anumitor specii prin degerarea unor ramuri, favorizarea apariiei unor plgi pe scoar, deshidratarea i pot duce la efecte extreme - moartea puieilor i chiar a exemplarelor mature.

Rezistena speciilor lemnoase la temperaturi sczute din timpul iernii este corelat cu fenologia, intrarea mai devreme n vegetaie (pin, mesteacn, alun) sau mai trziu ( catalpa, salcm, hibiscus). Ultima grup fiind mai sensibil.

Reacia speciilor lemnoase la temperaturi sczute este dependent nu numai de adaptarea diferit fa de acest factor, ci i de gradul de dezvoltare a plantelor (puieii sunt mai sensibili dect exemplarele mature). De exemplu, puieii de Liriodendron tulipifera i Gingko biloba se protejeaz n tineree pentru ca la maturitate s reziste la temperaturi de - 30(C.

ngheurile trzii (dup pornirea vegetaiei) au efecte mai nefavorabile dect temperatura minim din timpul iernii i duc la degerarea frunzelor, lujerilor, florilor n curs de formare uneori chiar i la speciile rezistente la gerurile din perioada de iarn (brad, duglas, nuc negru, fag, stejar).

Daune provoac i ngheurile timpurii de toamn la specii care au nevoie de un sezon lung de vegetaie (Maclura aurantiaca, Amorpha fruticosa, Paulownia tomentosa).

Temperaturile extreme pozitive sunt mai puin limitative pentru dezvoltarea plantelor lemnoase ornamentale. Temperaturile ridicate din var devin periculoase numai la apariia unei secete prelungite (prin intensificarea proceselor de evapo-transpiraie). Adaptarea speciilor la un anumit regim de cldur se manifest i prin cerinele fa de durata i nivelul temperaturii pozitive: molidul, care n arealul su natural este adaptat la o temperatur medie anuale de 2-4(C, necesit cel puin 130 zile cu temperatura medie de peste 10 (C, stejarul pufos adaptat la o temperatur medie anual de 9-12( necesit 180-200 zile cu temperatura medie peste 10(C (Tomescu, A., 1967).

Temperatura solului este dependent de variaia temperaturii atmosferice dar ea este influenat i de factori specifici.

Solurile care au o capacitate mai ridicat de nclzire i de pstrare a cldurii influeneaz pornirea vegetaiei mai devreme, prin urmare permit extinderea limitei altitudinale i nordice a diferitelor specii. n cazul solurilor reci i umede, reacia este invers.

Gruparea vegetaiei lemnoase n funcie de preteniile fa de cldur (pargul minim, sub care nu se pot dezvolta):

- specii euterme, cu exigene mari fa de cldur (temperaturi medii anuale de +150C pn la +200C); specii lemnoase tropicale i subtropicale;

- specii termofile care includ i specii euterme tipice (temperaturi medii anuale de la +120C pn la +150C);- specii subtermofile, cu exigene fa de cldur adaptabile i la temperaturi mai sczute (temperaturi medii anuale de la +90C pn la +120C;- specii mezoterme, cu exigene mijlocii fa de cldur (temperaturi medii anuale de la +50C pn la +90C);- specii oligoterme, cu exigene reduse fa de cldur (temperaturi medii anuale de 00C i sub 00C); - specii euriterme, cu mare amplitudine fa de cldur.

Gruparea nu este rigid, unele specii au caractere intermediare sub raportul preteniilor fa de cldur de exemplu sutermofil-mezoterm.

Analiza cerinelor fa de cldur ale plantelor lemnoase este necesar n toate etapele de dezvoltare, de la temperaturile necesare pentru germinarea seminelor pn la protejarea plantelor n timpul iernii.

3. Precipitaiile i umiditatea atmosferic

Regimul de umiditate este foarte diversificat, prin formele variate prin care influeneaz dezvoltarea plantelor (ploaie, zpad, chiciur, ap de condensare, umiditate atmosferic, apa din sol, apa freatic), prin marea sa mobilitate i prin inegala sa distribuie pe glob.

Apa este un factor limitativ pentru vegetaia lemnoas care determin rspndirea natural a speciilor.

Precipitaiile sunt sursa principal de aprovizionare a plantelor cu ap, la acestea se adaug uneori i apa freatic de suprafa. Cantitatea anual de precipitaii difer de la o regiune la alta i influeneaz distribuia zonal a vegetaiei lemnoase. Decisiv este umiditatea n perioada de vegetaie, mai ales n perioada estival mijlocie, cnd maximele termice duc la intensificarea proceselor de evapo-transiraie a frunzelor. Iarna, apa sub form de zpad, ghea, chiciur, poate fi o surs de aprovizionare cu ap, dar poate exercita i alte aciuni pozitive sau negative. Zpada mpiedic nghearea i evaporarea apei din sol, apr vegetaia (semnturi, puiei tineri, subarbuti) mpotriva ngheurilor.

Depunerile de zpad n coroane duc la ruperea i ncovoierea ramurilor, uneori a trunchiurilor; dac poleiul este urmat de vnt, ramurile se pot frnge.

Din volumul total al precipitaiilor o parte se pierde , pierderi prin evaporare, scurgeri de suprafa, nfiltrare n pnza freatic,restul se nmagazineaz n sol i reprezint principala surs de aprovizionare a plantei cu ap.

Umiditatea atmosferic, n corelaie cu temperatura aerului influeneaz dezvoltarea plantelor lemnoase.

n fucie de exgenele plantelor lemnoase fa de factorul ap, ele se clasific n:

- specii helofite (helofile), cu exigene mari fa de ap, care se dezvolt n mlatini, pe soluri suprasaturate cu ap: Taxodium distichum, Alnus glutinosa, Alnus viridis;- specii higrofite (higrofile), care se dezvolt pe soluri jilav-umede pn la umede-ude, dar fr ap stagnant: Acer pseudoplatanus, Prunus padus;- specii mezofite (mezofile), cu exigene mijlocii fa de ap. Abies alba, Picea abies, Pseudotsuga menziesii, Fagus sylvatica, Ilex aquifolium.

-specii xerofite (xerofile), cu exigene mici fa de ap tolereaz soluri uscate, Quercus pubescens, Carpinus orientalis;-specii eurifite (eurifile), cu amplitudine ecologic mare: Catalpa bignonioides, Betula pendula, Quercus frainetto, Quercus cerris.

Climatul Romniei favorizeaz existena speciilor mezofile, specii care au capacitatea de a-i regla n anumite limite consumul de ap n funcie de cantitatea existent. Deficitul ca i excesul de ap, durata n raport cu pragul de toleran, poate avea efecte diferite asupra vegetaiei lemnoase, uneori letale.

Relaia invers: plant - factor ecologic, arat c vegetaia lemnoas influeneaz umiditatea mediului. Prin transpiraie crete umiditatea relativ atmosferic, astfel n interiorul spaiilor verzi din cmpie se creeaz un mediu mai favorabil speciilor care necesit o atmosfer mai umed. Prin consumul de ap, rezerva din sol se micoreaz, uneori poate ajunge la limita coeficientului de ofilire, dac deficitul nu este acoperit din precipitaii sau prin irigare. Plantaiile reduc scurgerea de suprafa a apei din precipitaii. Comportamentul arborilor i arbutilor fa de umiditatea mediului (sol i atmosfer) condiioneaz alegerea speciilor n funcie de regimul precipitaiilor i n raport cu condiiile specifice generale ale locului de plantare (pante, maluri, strzi, osele).

4. Aerul

Dintre componenii aerului, bioxidul de carbon i oxigenul intervin direct n procesul de fotosintez i cel de respiraie, deoarece bilanul n atmosfer a CO2 i O2 este echilibrat (variaii nensemnate apar n zonele industriale); aceti factori nu sunt limitativi pentru cultura plantelor. Echilibrul compoziiei aerului se datoreaz vegetaiei care produce oxigen i consum CO2. Calitatea aerului depinde de ecosistemele forestiere ca i a celor din amenajrile peisagere, care au o contribuie important n reglarea compoziiei aerului, fiind amplasate n aezrile urbane, puternic poluate fizic i chimic n urma arderii combustibililor, industriei, mijloacelor de transport la care se adaug i poluarea sonic i cea produs de activitatea populaiei. Modificrile n bilanul oxigenului i bioxidului de carbon nu reprezint pn n momentul de fa o problem ecologic pentru vegetaie, doar poluarea aerului (noxele) pot deveni factori limitativi pentru cultura unor specii lemnoase ornamentale.

Micrile aerului exercit diferite influene n funcie de intensitatea lor.

Vntul, prin intensificarea transpiraiei (evapotranspiraie) i modificarea strii termice a plantelor lemnoase influeneaz procesele biologice. Influena exercitat de vnt poate fi pozitiv (tranport mase de aer umed, reduce din apa n exces, nclzete sau rcorete atmosfera) ct i negativ. Cldura excesiv i seceta accentueaz vara deficitul de ap al plantelor, efectele gerului sunt amplificate de vnt, apare seceta fiziologic cu urmri grave mai ales la rinoase.

La viteze mai mari ale vntului, aciunile mecanice pot afecta portul i viabilitatea plantelor.

Arborii i arbutii expui vntului cu o direcie dominant sunt asimetrici i nclinai. n locurile deschise se rup ramurile i trunchiurile. n spaiile verzi, speciile cu lemnul mai puin rezistent (tei, mesteacn, plop, salcm) pot fi puternic afectate, exemplarele cu coroana asimetric i cele vtmate sunt mai expuse pagubelor i prin instalarea putregaiului. Pentru a evita aciunile mecanice negative n plantaiile nou nfiinate din amenajrile peisagere, exemplarele izolate, n grupuri mici i n aliniamente vor fi tutorate, iar arborii mari ancorai.

Doborturi pe suprafee ntinse, adevrate dezastre, se nregistreaz numai n masivele forestiere, pe pante mai mari sau n monoculturi de rinoase.

Plantaiile cu specii lemnoase reduc viteza vntului, n funcie de compoziie, de intensitate, de suprafaa ocupat i de poziie n interiorul sau la adpostul lor, micrile de aer se resimt mai puin. Pentru alctuirea i dispunerea masivelor i perdelelor de protecie n spaiile verzi i pentru protejarea culturilor din pepiniere trebuie s se cunoasc direcia, frecvena i intensitatea vnturilor dominante.

Speciile sensibile la deshidratare i temperaturi sczute vor fi amplasate la adpostul altor plantaii sau al construciilor.

4.2.2. Factorii edafici

Solul este att suport de fixare ct i surs de nutriie.

Cunoaterea cerinelor ecologice n diferite condiii de sol i mai ales a condiiilor limitative pentru fiecare specie este necesar pentru alegerea corespunztoare a plantelor lemnoase pentru spaiile verzi.

Elementele nutritive. Complexul nutritiv al solului pune la dispoziia plantelor macroelemente (N, P, K, S, Ca, Fe ) i microelemente (Zn, Cu, Mn, Mo, Co, B, Cl ), necesare nutriiei, pe care plantele le absorb selectiv, sub form de ioni.

Speciile lemnoase folosesc diferit fondul de elemente nutritive din sol. n funcie de exigenele fa de troficitatea solului distingem:

- specii megatrofe, care necesit o mare cantitate de elemente, se dezvolt pe soluri cu grad de saturaie n baze de 85-100%: Tilia argentea;-specii eutrofe, foarte exigente fa de troficitatea solului, se dezvolt pe soluri cu grad de saturaie n baze de 70-100%: Fraxinus excelsior; -specii mezotrofe, cu exigene mijlocii fa de troficitatea solului, se dezvolt pe soluri cu grad de saturaie n baze mai redus, 25-85%: Acer campestre;

-specii oligotrofe, puin exigente fa de troficitatea solului, se dezvolt pe soluri cu grad de saturaie n baze sub 30%: Pinus mugo, Pinus sylvestris, Betula pendula,

-specii euritrofe, cu amplitudine ecologic mare fa de troficitatea solului: Picea abies, Fagus sylvatica, Quercus petraea, Salix caprea.

Speciile mezotrofe i oligotrofe nu prefer solurile srace, dar se pot dezvolta i supravieui n asemenea condiii edafice.

n funcie de natura substratului litologic i a coninutului solului n sruri sau elemente minerale se disting:

- sp. calcifile sau calcicole, care se dezvolt pe soluri cu coninut ridicat de calciu (calcar activ): Fraxinus excelsior, Juniperus sabina, Fagus sylvatica, Ulmus pumila- specii calcifuge sau calcifobe, care evit solurile calcaroase: Robinia pseudacacia, Castanea sativa.

Sodiul, magneziul, calciul prin acumularea sub form de cloruri, sulfai sau bicarbonai determin srturarea solurilor, au efecte nefavorabile asupra speciilor dependente de concentraia srurilor i gradul de toleran al acestora.

Salinitatea excesiv ngreuneaz aprovizionarea cu ap a plantelor mai puin adaptate, provoac o secet fiziologic prin creterea presiunii osmotice a soluiei solului.

Cea mai toxic aciune exercit cationii de magneziu (Mg2+). Ionul de Na+, dei mai puin nociv, cauzeaz puternica alcalinizare a soluiei solului prin acumulare n sol (este nociv pentru rdcinile plantelor i distruge structura glomerular a solului). Dintre anionii din solurile saline, ionul Cl- este mai toxic dect ionul sulfatic SO42-.

Distingem:

- specii nitrofile (nitrofite), se dezvolt pe soluri bogate n azot Sambucus nigra.

- specii halofile, care suport o anumit salinitate a solului: Eleagnus angustifolia, Gleditsia triacanthos, Amorpha fructicosa, Caragana arborescens, Hippophae rhamnoides, Halimodendron halodendron, Rhus typhina, Tamarix romosissima.

Reacia soluiei solului (ph) concentraia ionilor de hidrogen intervine n dinamica elementelor nutritive accesibile. Speciile lemnoase sunt adaptate la anumite intervale ale pH-ului, specifice diferitelor tipuri de sol. Prin urmare valorile extreme ale pH apar ca un factor ecologic limitativ.

Aciditatea solului. Dup exigenele fa de aciditatea solului, plantele lemnoase se mpart astfel:

- specii puternic acidofile (pH 3,8-4,5): Vaccinium myrtillus, Calluna vulgaris, Erica sp.;

- specii acidofile (pH 4,5-5,5): Picea abies, Pinus mugo, Pinus sylvestris, Betula pendula, Populus tremula;

- specii slab acidofile (pH 5,5-6,5): Abies sp., Juniperus communis, Larix decidua, Acer pseudoplatanus, Fagus sylvatica, Quercus robur, Salix alba. - specii neutrofile (pH 6,5-7,2): Tilia sp., Fraxinus sp.;- specii bazifile (pH peste 7,2): Tamarix ramosissima.

Rinoasele sunt mai tolerante dect foioasele la aciditatea solului. Majoritatea speciilor cresc corespunztor la intervale ale pH, n domeniul slab acid-neutru (6,8-7) sau neutru, slab alcalin (7,0-7,2).

Alcalinitatea solului este tolerat de speciile lemnoase n intervalul 7,5-8. concentrarea srurilor alcaline n sol duce la alcalinizarea excesiv (pH(8,5) a soluiei solului de unde rezult salinizarea cu efecte toxice. Solurile acide i cele puternic alcaline necesit aplicarea de amendamente.

nsuirile fizice ale solului

Textura influeneaz consistena, structura, regimul de ap, cldura i aer din sol, accesibilitatea substanelor nutritive, procesele biochimice din activitatea microorganismelor. Variabilitatea alctuirii granulometrice a solurilor (% de participare a celor trei fraciuni argil, nisip, praf) genereaz nsuiri diferite.

Rspndirea natural a vegetaiei ct i performanele biologice ale speciilor sunt influenate de textura solului.

Extremele tipurulor de textur sunt suportate numai de anumite specii astfel:

-specii psamofile, pentru soluri uoare (nisipoase i nisipo-lutoase): Abies concolor, Picea pungens, Pinus nigra, sylvestris i mugo, Juniperus communis, Acer campestre, Caragana arborescens, Eleagnus angustifolia, Cornus mas, Hippophae rhamnoides, Gleditsia triacanthos, Robinia pseudacacia, Salix alba i caprea.

-specii saxicole i subsaxiole, pentru soluri scheletice: Picea abies, Pinus cembra i mugo, Larix decidua, Carpinus orientalis, Acer monspessulanum, Berberis vulgaris, Colutea arborescens, Cotoneaster integerrima, Fraxinus ornus, Populus tremula, Sorbus aria i aucuparia, Sambucus racemosa.

-specii compactifile, pentru soluri grele (luto-argiloase i argiloase): Quercus frainetto i cerris, Aesculus hippocastanus, Alnus glutinosa, Cotinus coggygria, Rosa canina, Rhus typhina, Ulmus laevis.

Pentru majoritatea speciilor, solurile cu textur luto-nisipoas, bine structurate sunt favorabile.

Structura solului

Situaiile extreme, lipsa structurii sau slaba structurare a solurilor cu textur fin sau grosier devin limitative pentru cultura speciilor lemnoase i impun ameliorarea acestuia (ngrminte organice i verzi, amendamente, uneori n spaiile verzi pmnt de mprumut).

Pentru ameliorarea fertilitii solurilor n spaiile verzi, n zonele supuse sistematizrii pe vertical a terenului se aduce pmnt vegetal, ngrminte, amendamente i se cultiv specii care mbogesc solul n azot. n plantaiile masive din parcuri, frunzele czute nu se vor nltura, deoarece sunt o important surs de humus.

La plantaiile de aliniament ale arterelor de circulaie trebuie asigurat volumul edafic corespunztor. n spaiile verzi, deficitul nutritiv poate fi echilibrat de asigurarea unui regim hidric bun.

n pepiniere, mai ales n sectoarele n care se produc puiei livrai cu balot de pmnt, se vor aplica judicios ngrminte organice i minerale, asolamente cu ngrmnt verde i ierburi perene i se va iriga.

4.2.3. Factorii geomorfologici

Dezvoltarea plantelor lemnoase este influenat de factorii geomorfologici, care duc la modificri climatice i edafice.

Configuraia terenului - macro relieful - cmpie, dealuri, muni determin zonarea vegetaiei datorit schimbrii climatului.

Influena exercitat de microrelief este evident mai mic; microrelieful poate fi natural (depresiuni, ridicturi) sau artificial (n parcuri), determinnd local condiii microclimatice i schimbri ale condiiilor edafice.

Altitudinea determin dispunerea vegetaiei pe vertical cu creterea altitudini scad temperaturile, iar numrul de specii care compun ptura erbacee se reduce.

Expoziia influeneaz att regimul de cldur, ct i umiditatea solului, prin urmare intervine i n alctuirea vegetaiei: pe versanii cu expoziie sudic unde temperaturile sunt ceva mai ridicate dect pe versanii nordicii, iar umiditatea este ceva mai redus, se dezvolt un numr mai mare de specii heliofile i xerofite.

Panta sau nclinarea terenului influeneaz distribuia vegetaiei prin schimbarea intensitii insolaiei i capacitatea de reinere a apei n sol.

Pe pantele nsorite, mai uscate vor crete specii mai xerofite mai ales n zonele cu deficit de precipitaii, iar n vile reci, cu cureni puternici micrile aerului rece vor reduce i mai mult temperatura i prin urmare nu se vor instala specii sensibile la ger.

4.3. Influena factorilor biotici asupra plantelor lemnoase

Factorii biotici influeneaz direct (prin aciuni de contact) ori indirect prin modificarea mediului climatic i edafic sau prin intermediul unor substane chimice secretate de anumite plante sau microorganisme, dezvoltarea plantelor lemnoase.

Aciuni directe pot consta n stnjenirea reciproc a tulpinilor i ramurilor unor exemplare care cresc prea aproape unul de cellalt (aceeai specie sau specii diferite), presiunea fizic a rdcinilor, concreterea rdcinilor, susinerea plantelor agtoare de ctre tulpinile arborilor i arbutilor.

La alegerea speciilor se va ine seama de caracterul invadant al unor specii care drajoneaz puternic sau a lianelor, de exemplu Clematis vitalba invadeaz cu rapiditate alte exemplare din plantaie, reducndu-le capacitatea de fotosintez i aspectul estetic.

Aciunile indirecte pot fi cteodat mai importante dect cele directe, deoarece determin convieuirea diferitelor specii i competiia pentru hran i spaiu ntre exemplare.

Arborii acioneaz unul asupra altuia prin umbrire, cantitatea de lumin i precipitaii interceptat de coronament prin consumul de ap, elemente nutritive i microelemente din sol, prin capacitatea de exploatare a solului de ctre rdcini.

n staiuni de deal, apare concurena ntre fag sau carpen, acre elimin uneori puieii de gorun. La alegerea i asocierea speciilor se va lua n seam ritmul de cretere al puieilor, raporturile de stnjenire, respectiv stimulare care se modific n timp cu creterea volumului aerian i radicular.

Dac plantaiile nu au compoziii corespunztoare i nu se intervine la timp cu curiri, rriri, tieri, ar putea fi eliminate exemplare valoroase.

5. Bazele fitogeografice ale studiului plantelor lemnoase

Speciile lemnoase ocup n mod natural teritorii distincte i bine delimitate, au un areal geografic propriu mai mult sau mai puin ntins. Arealul unei specii reprezint expresia adptrii sale la un anumit complex de condiii fizico-geografice. Limitele rspndirii plantelor lemnoase depind, mai mult sau mai puin, de raporturile de concuren i competiie interspecific cu alte specii. Prin urmare, uneori arealul potenial nu se suprapune cu cel real. Aciunile omului asupra florei lemnoase a globului a determinat importante schimbri asupra limitelor arealelor naturale. Unele specii au fost introduse n afara granielor lor geografice, n condiii climato-edafice corespunztoare, a fost extins arealul natural i a aprut arealul de cultur, iar la alte specii s-a restrns arealul, uneori chiar pn la totala lor dispariie.

Arealel geografice ale speciilor lemnoase se prezint prin situarea ntre anumite longitudini, latitudini i altitudini. n aceste areale populaiile unei specii se gsesc n anumite climate locale, pe anumite forme de relief, de substraturi i de soluri, ntr-un cadru staional bine determinat. Staiunile (habitatele) pe care le ocup efectiv populaiile unei specii n cadrul arealului ei geografic reprezint arealul ei ecologic (Doni, 2004). De obicei, arealul ecologic este mai restrns dect cel geografic.

Zonele climatice i fitogeografice ale globului sunt redate n figura 1.

Zonele forestiere ale globului sunt: zona pdurilor ecuatoriale, tropicale, subtropicale, temperate, boreale i dou zone de tufriuri, zona vegetaiei deertice i zona de tundr (subarctic).

Speciile lemnoase cultivate n Romnia provin din zona pdurilor temperate i boreale, care sunt mai apropiate din punct de vedere climatic de condiiile de la noi.

Distribuia vegetaiei lemnoase n Romnia s-a realizat prin elaborarea unor sisteme de clasificare i se afl n strns interdependen cu variaia condiiilor staionale, dintre care cele climatice i mai ales regimul termic i pluviometric joac un rol determinator. La acestea se adaug i condiiile edafice, orografice ca i nsuirile speciilor cohabitante (capacitatea lor competitiv, rezistena la adversiti, capacitatea de reproducere i migrare, adaptabilitatea specific la condiiile de mediu i conservatismul ereditar.

Caracteristicile zonelor i subzonelor de vegetaie din Romnia.

I. Vegetaia de munte

a. Vegetaia alpin i subalpin prezint un areal discontinuu n regiunile cele mai nalte ale Carpailor, ncepnd de la altitudini de peste 1500-1700 m. n aceste condiii ecologice de climat foarte rcoros i umed, pe soluri de regul srace i acide, n care perioada de vegetaie este scurt(2-4 luni) s-a instalat cu precdere vegetaia erbacee.

1. Subzona alpin cuprinde cele mai nalte regiuni ale munilor, altitudini de peste 2200m, n care vegetaia este reprezentat de asociaii de plante specifice tundrei alpine.

2. Subzona subalpin se gsete ntre limita superioar a jnepnului i limita superioar a pdurii. Deoarece condiiile climatice i edafice sunt ceva mai favorabile, aici apar i specii lemnoase constituind tufriuri i chiar rariti subalpine de specii arborescente. Specia caracteristic pentru aceast subzon este jneapnul (Pinus mugo), alte specii lemnoase Alnus viridis, Pinus cembra, Lonicera tatarica, Juniperus communis, Rhododendron kotschyi, Vaccinium myrtillus, Bruckenthalia spiculifolia, ca i raritile de molid i de larice.

b. Vegetaia munilor mijlocii este caracteristic printr-un climat favorabil mai ales vegetaiei forestiere. Temperaturile medii anuale sunt pozitive, precipitaiile abundente (900-1200mm) i umiditatea relativ a aerului este ridicat. Iernile sunt aspre, dar mai scurte. Se disting trei subzone de vegetaie:

1. Subzona molidului are o mare extindere altitudinal n Carpaii Orientali i Occidentali, n Carpaii Meridionali subzona este fragmentat i ngustat sau lipsete (M-ii Mehedini i M-ii Banatului).Aceast subzon de vegetaie se ridic altitudinal pn la limita superioar a pdurii, iar n partea inferioar ajunge pn la limita superioare a pdurii de fag. Specia caracteristic este molidul, care constituie arborete pure (ocup cea mai mare ntindere), ct i amestecate - brad, larice, zmbru, mesteacn, plop tremurtor, paltin de munte, fag, subarboretul este slab reprezentat, dintre arbuti amintim: Sambucus racemosa (soc rou), Lonicera xylosteum (caprifoliu), Salix caprea (salcie cpreasc).

2. Subzona pdurilor amestecate de fag cu rinoase limita altitudinal inferioar este situat la aproximativ 400 m n Carpaii Orientali i 700m n cei Meridionali, iar limita superioar urc n mod excepional (acolo unde lipsete subzona molidului, pn la limita superioar a pdurii. Subzona are o ntindere altitudinal ceva mai redus n nord i maxim n Carpaii Meridionali (n M-ii Banatului), limita acestei subzone se ntinde de la 300 m pn la 1400-1500 m. Climatul se caracterizeaz prin veri umede i rcoroase, ierni reci i bogate n zpad, precipitaii abundente (peste 800 mm).

Vegetaia este predominant constituit din fag, molid i brad, specii care se asociaz ntre ele. Ca specii nsoitoare se gsesc: paltinul de munte i de cmp, ulmul de munte, frasinul, teiul, mesteacnul, plopul tremurtor, aninul alb, gorunul i pinul silvestru. Pdurile de fag i rinoase se caracterizeaz printr-o mai mare stabilitate bioecologic. Subarbotetul este format din alun (Corylus avellana), pducelul (Crataegus monogyna), clin (Viburnum opulus), salb moale i rioas( Euonymus europaeus i Euonymus verrucosa).

3. Subzona fagului este bine reprezentat n vegetaia munilor mijlocii, dar se prelungete i n regiunea dealurilor i podiurilor. Climatul este mai blnd i suficient de umed (temperatura medie 8-10(C, precipitaii 600-1000 mm) i condiiile climatice sunt favorabile. Altitudinal 600-1200 m, dar poat s coboare pn la 100 m n Banat i s urce pn la limita superioar a pdurii, la peste 1400 m.

n aceast subzon se gsesc cu precdere pduri pure de fag pe suprafee ntinse. Pe lng fag, pot participa n proporii reduse i alte specii (molid, brad, pin silvestru, pin negru de Banat, carpen, ulm, paltin de cmp, tei, jugastru i chiar gorun i stejar). De remarcat c fagul, fiind specie de umbr, constituie pduri dese nchise, n care celelalte etaje de vegetaie se dezvolt greu.

Stabilitatea bioecologic a acestei subzone este mare, exercit n cele mai bune condiii funcii protectoare. Dintre arbuti se amintete Sambucus nigra (soc) i Viburnum lantana(drmox).

II.Vegetaia dealurilor i podiurilor.

1. Subzona pdurilor amestecate de fag cu gorun este reprezentat printr-o fie ngust, de tranziie i se ntinde peste tot n regiunile deluroase la altitudini ce pot varia ntre 200-800m. Aceste pduri sunt favorizate de un climat mai clduros i suficient de umed, dar n care apar i perioade de uscciune n sol, ceea ce face s scad capacitatea competitiv a fagului.

2. Subzona gorunului ocup cea mai mare parte din regiunea dealurilor, dar urc uneori pn la altitudini de 700m (Pdurea Cristian -Braov). De remarcat c aceast subzon apare i n Dobrogea, n M-ii Mcinului. n condiiile unui climat mai cald i mai uscat, favorabil speciilor mezofite i n special gorunului, se ntlnesc n prile mai joase ale subzonei stejarul pedunculat, iar pe solurile mai compacte i grele, chiar grnia i cerul.

n pdurile din Dobrogea i chiar n sudul i sud-vestul rii, apar i multe specii termofile. Pdurile sunt constituite dintr-un numr mare de specii, iar subarboretul i ptura erbacee sunt mult mai bine reprezentate dect n subzonele anterioare.

III. Vegetaia de cmpie.

a. Vegetaia zonei forestiere este reprezentat prin subzona stejarului pedunculat i subzona cerului i grniei.

1. Subzona stejarului pedunculat se ntinde obinuit n regiunea de cmpie, dar n Transilvania i Moldova urc la 500m altitudine. Subzona este frmiat - speciile care apar sunt: carpenul, teiul, frasinul, jugastrul, mrul i prul pdure, ulmul, n partea de sud a rii apare cerul i grnia.

2. Subzona cerului i grniei este mai puin rspndit i se localizeaz cu precdere n Cmpia Olteniei, Munteniei i Dobrogei, avnd prelungiri n vegetaia silvostepei, ct i n subzona stejarului pedunculat i chiar a gorunului, altitudinal 40-50m i 300-500m. Se localizeaz pe soluri grele, argiloase, compacte, puternic podzolite i pseudogleizate, neprielnice altor specii mai pretenioase pe soluri mai puin compacte apare stejarul brumriu, ulmul de cmp, jugastrul. Arbutii sunt mai puin numeroi, dar ptura erbacee este bogat cu specii de graminee i dicotiledonate.

b. Vegetaia silvostepei.

Climatul este mai uscat cu amplitudini termice mari i precipitaii ce nu depesc 500-550mm anual. Solurile caracteristice sunt cernoziomurile degradate (levigate). Pdurea apare n plcuri, alternnd cu pajiti ierboase. Plcurile de pdure sunt alctuite din stejar brumriu (Quercus pedunculiflora) i pufos (Quercus pubescens); pe lng acestea pot aprea i cerul, grnia, teiul alb, jugastrul i frasinul. Aceste pduri au ocupat n trecut o suprafa mult mai mare, dar prin dezvoltarea agriculturii i aezrilor omeneti, n-au mai rmas dect plcuri.

c. Vegetaia stepei.

Se ntinde de fapt numai n Brgan i Dobrogea ntr-un climat deosebit de cald i uscat, neprielnic existenei arborilor i pdurii. Aici apar mai puine specii lemnoase, rspndite sporadic: stejar pufos i brumriu, jugastru, viin turcesc (Prunus mahaleb), mojdreanul (Fraxinus ornus), slcioara (Eleagnus angustifolia). n condiiile stepei i silvostepei s-a naturalizat salcmul.

IV. Vegetaia luncilor i a Deltei Dunrii.

Acest fel de vegetaie s-a dezvoltat n strns legtur cu prezena unor soluri azonale, formate n condiiile unui regim de umiditate favorabil, (pnza de ap freatic aproape de suprafa) sau de o concentraie mai mare de sruri n sol.

n condiiile acestor soluri i a unui climat, de regul stepic, se ntlnete vegetaie azonal. Caracteristice att luncilor rurilor interioare ct i n lunca i Delta Dunrii, sunt zvoaiele de salcie i plop (plop alb, plop cenuiu), iar pe locurile mai ridicate se instaleaz i alte specii de foioase, ajungnd s se realizeze chiar leauri de lunc de valoare.

n luncile cu soluri mltinoase se gsesc pduri de anin negru. n luncile interioare din regiunile mai nalte se instaleaz aninul alb.

6. Particularitile creterii, dezvoltrii i nmulirii plantelor lemnoase

Ritmul de cretere este specific fiecrei specii. Exist specii ncet cresctoare: Quercus, Taxus, Buxus; repede cresctoare Robinia, Populus, Salix, Betula, Pseudotsuga, Paulownia.

In ritmul de cretere al speciilor, de-a lungul existenei, apar schimbri. La Abies alba creterea este foarte nceat n primii ani, redus pn la 15-20 ani, apoi se activeaz. La Ginkgo biloba, creterea este nceat n primii ani apoi devine destul de viguroas.

Ritmul de cretere este dependent de condiiile staionale (sol, pnz de ap freatic, ger, poluare, etc.).

Maturitatea plantelor lemnoase (vrsta la care se reproduc prin smn), este tot o caracteristic a speciei; vrsta este mai mare la arbori (cu unele excepii: Salix caprea la 3-4 ani); mai redus la arbuti; speciile din masiv fructific mai trziu dect exemplarele izolate.

Fructificaiile se produc la diferite vrste n funcie de specie, de condiiile staionale i de poziia din arboret. Astfel la Ailanthus i specii din Rosaceae fructificaia se produce la 5-6 ani; Gleditsia, Betula la 8-10 ani; Magnolia kobus la 10- 12 ani; Pseudotsuga, Thuja occidentalis, Pinus sylvestris la 15-20 ani; Tilia, Carpinus, Larix la 20-25 ani, Acer pseudoplatanus, Quercus, Ulmus, Picea, Fraxinus, Acer la 30-40 ani; Fagus la 40-50 ani; Abies alba la 60-70 ani.

Periodicitatea de fructificaie la multe specii este anual, Ginkgo biloba, Ulmus sp. Tilia sp. Acer sp., la Abies alba, Tsuga canadensis, Pseudotsuga menziesii periodicitatea este 2-3 ani, la Fagus sylvatica, Quecus petraea,Q. cerris la 4- 6 ani , la Quercus robur 6-10 ani.

Deoarece arborii fructific la vrste naintate i unele specii periodic, pentru a obine material semincer heterogen, n silvicultur au fost nfiinate plantaje pentru a obine material genetic valoros, nmulirea s-a fcut prin altoirea genotipurilor valoroase, altoaiele provin din arbori elit pe baz de teste de provenien.

Longevitatea este caracteristic speciilor, determinate genetic, dar i de condiiile de mediu i de modificrile antropice (intervenii dorite sau accidentale). Longevitatea arborilor este mai mare dect a arbutilor, excepie face Buxus sempervirens.

Vrste medii atinse de specii din ar n condiii staionale corespunztoare:

- longevitate foarte mic, sub 50 ani: Salix caprea, Robinia hispida, Ailanthus altissima;

- longevitate mic, 50-100 ani: Populus tremula, Salix alba, specii din genurile Sorbus, Betula, Prunus;

- longevitate medie, 200-300 ani: Platanus sp., Populus nigra, Celtis, Pinus sylvestris;

- longevitate foarte mare, ( 300 ani: Larix, Abies alba, Quercus, Taxus.

Arbori mai longevivi - Taxodium distichum poate ajunge pn la 5000-6000 de ani, Sequoia giganteia pn la 3000-4000 ani iar Taxus baccata mai mult de 1000 de ani. Aceste performane se realizeaz numai n condiii staionale foarte bune i arealul natural al acestor specii. Longevitatea este redus la factorii de stres climatici, edafici, biotici, antropici.

Capacitatea de lstrire este o nsuire a plantelor lemnoase, care asigur regenerarea vegetativ a acestora. Specii care lstresc bine sunt: Tilia, Acer, Carpinus, Rhus thyphina i o mare parte a arbutilor. Singura specie de rinoase care are capacitate normal de nmulire vegetativ, lstari, butai, marcote este Taxus baccata. Capacitatea de lstrire a lianelor influeneaz suprafaa care este acoperit de acestea. Specii care lstresc puternic invadeaz i inhib dezvoltarea altor specii, cum ar fi: Clematis vitalba, Carpinus betulus care duce la fenomenul de crpinizare.

Capacitatea de butire este o nsuire bine dezvoltat la unele specii, la acestea butirea este o metod apreciat de nmulire de ex. la Salix, Populus, Forsythia, iar foarte greu se butesc speciile: Quercus, Fraxinus, Acer, Fagus, Ulmus.

Capacitatea de drajonare. n funcie de existena mugurilor adventivi pe rdcin, drajonarea la unele specii este foarte puternic, la Robinia pseudacacia, Syringa vulgaris, Clematis vitalba, Rhus typhina; sau moderat la Chaenomeles, Forsythia. Marea capacitate de drajonare, ca mijloc de nmulire a plantelor sau fixarea n terenuri degradate (erodate) poate fi util, pe de alt parte poate stnjeni dezvoltarea altor plante din asociaie sau populaie.

Capacitatea de marcotare natural, apare la specii a cror ramuri ajung la sol: Juniperus horizontalis, Cotoneaster, liane; constitue o metod foarte eficient de nmulire a acestor specii.

Capacitate de nmulire vegetativ au aproape toate angiospermele, dar numai puine gimnosperme. Capacitatea de nmulire vegetativ este mare la plantele tinere i se reduce treptat cu vrsta.

7. Particularitile biochimice

Toxicitatea. n organele unor specii lemnoase apar diferii alcaloizi toxici, de ex. la Rhus toxicodendron (lstari), Taxus baccata (frunze), Laburnum angygroides (scoar, frunze, fructe), Daphne mezereum (planta), Prunus laurocerasus (inflorescenele). Anumii alcaloizi toxici se folosesc n indusrtia farmaceutic; n parcuri i locuri de joac pentru copii se evit plantarea acestor specii tocmai pentru a evita accidentele.

Efectele bactericide cu fitoncidele din frunzele de Abies, Pinus, Quercus, sunt benefice i pentru om, deoarece are loc purificarea microbian a atmosferei.

Efectele alergizante sunt produse prin polen ( Tilia, Populus), prin periorii de pe frunze (Platanus) sau puful seminelor (Populus).

Caliti medicinale au speciile: Betula, Fraxinus (frunze), Pinus mugo, Pinus sylvestris, Populus (mugurii), Tilia, Robinia, Sophora (florile), Aesculus, Juniperus communis, Juniperus sabina, Rosa cannina, Frangila alnus (scoara), Vinca (partea aerian)

Caliti alimentare au fructele i florile unor specii: Cornus mas (gem, past de fructe) Sorbus, Malus, Prunus avium (dulcea de fructe), Castanea sativa, Sambucus (socat, dulcea), Hippophae (sirop).

Precizri de ordin sistematic

Speciile lemnoase aparin ncrengturii Spermatophyta: Gymnospermae i AngiospermaeSpecii lemnoase de interes forestierSubincrengatura (Filum) Gymnospermae

Gimnospermele sunt specii foarte vechi, au aprut la sfritul perioadei devoniene, acum 355 milionae de ani, dezvoltarea maxima a fost atins n jurasic (190 195 milioane de ani)

Toate gimnospermele actuale sunt plante lemnoase, cu tulpini monopodiale, cu habitus n general regulat conic sau piramidal, numai n unele cazuri coroanele sunt neregulate sau tabulare, cu ramificarea n verticil.

Frunzele sunt de regul persistente, mai rar cztoare (Ginkgo, Larix, Pseudolarix, Taxodium) n form de ace, solzi sau scvame, cu structur anatomic xeromorfic, cu o singur nervur. Excepii constituie Cycas revoluta cu frunze compuse, Ginkgo biloba cu limb lit i unele Pedocarpaceae i Auraucariaceae cu limb relativ lat.

Florile unisexuat monoice, rareori dioice (Ginkgo, Taxus, Cephalotaxus), fr nveli floral sau cu un nveli floral rudimentar la Gnetales.; florile mascule sunt grupate n inflorescene amentiforme, cele femele prezint numeroase carpele i au ovulele descoperite.

Formaiile fructifere apar ca i conuri (strobili), sunt de forme variate, provenite din lignificarea i mrirea inflorescenelor femele cu solzi lemnoi sau pieloi i semine neacoperite, rar acoperite cu un nveli crnos fals, n general la speciile dioice Cycas, Ginkgo, Taxus, Cepalotaxus, Torreya, Juniperus, Podocarpus.

De obicei, embrionul are numeroase cotiledoane, numai la speciile din genurile Cycas i Taxus are cte un singur cotiledon.

Lemnul are o structur simpl, este alctuit aproape n totalitate din traheide verticale cu punctuaii simple sau dublu areolate.

Lemnul, scoara, frunzele i seminele prezint des canale rezinifere sau pungi rezinifere exceptnd Taxus.Gimnospermele sunt sistematizate n patru clase: Cycadopsida, Coniferopsida, Taxopsida i Chlaemydospermae (Gnetopsida), 11 ordine, din care pentru flora lemnoas actual prezint importan 5 ordine: Cycadales, Ginkgoales, Coniferales, Taxales i Gnetales. Ordinele Pteridospermae, Caytoniales, Nilissoniales, Bennettitales, Pentaoxylales i Cordaitales includ numai fosile. Subncrengtura GymnospermaeA. Clasa CycadopsidaOrd. CycadalesOrd. GinkgoalesB. Clasa Coniferopsida

Ord. Coniferales

a. Fam. Pinaceae

Subfam. Abietoideae

Genul Abies

Genul Pseudotsuga

Genul Tsuga

Genul Picea

Subfam. Laricoideae

Genul Pseudolarix

Genul Larix

Genul Cedrus

Subfam. Pinoideae

Genul Pinus

b. Fam. Taxodiaceae

Genul Sequoia, Sequoiadendron

Genul Metasequoia

Genul Taxodium, Glyptostrobus

Genul Criptomeria

Genul Atrotaxis

c. Fam. Cupressaceae

Subfam. Callitroidae

Tribul Libocedreae

Genul Libocedrus, Calocedrus

Subfam. Cupressoideae

Tribul Cupresseae

Genul Cupressus

Genul Chamaecyparis

Tribul Thujopsideae

Genul Thujopsis

Genul Thuja

Tribul Junipereae

Genul Juniperus

d. Fam. Cephalotaxaceae

Genul Cephalotaxus

e. Fam. Araucariaceae

Genul Agathis

Genul Araucaria

C. Clasa Taxopsida

Ord. Taxales

a. Fam. Taxaceae

Genul Torreya

Genul TaxusD. Clasa Chlamydospermae

Ord. Gnetalesa. Fam. Ephedraceae

Genul EphedraGimnospermele au un areal vast, preponderent ocup zonele reci i temperate ale emisferei boreale, nordice ; din Cycadaceae, Auraucariaceae, Podocarpaceae, Pinaceae sunt specii rspndite i n zona intertropical i n emisfera austral. CLASA CYCADOPSIDA

Ordinul CYCADALES

Ordinul include arbori care seamn cu palmierii i au n vrful tulpinii un smoc de frunze persistente. Sunt specii tropicale sau subtropicale.

Familia CYCADACEAE

Genul Cycas L.

Genul cuprinde 17 specii din Japonia, estul Africii i Australia.

Cycas revoluta Thunb. palmierul Sago.

Specia la aprut la nceputul mezozoicului i care s-a schimbat foarte puin n ultimii 200 de milioane de ani, poate fi considerat o fosil vie. A fost descris n 1782 de botanistul suedez C.P. Thunberg, care probabil a gsit specia n Japonia. Este originar din Orientul ndeprtat.

Cycas revoluta (fig. 41) atinge nlimi de 1-3 (7)m. Lungimea frunzelor este de 60-100cm, rahisul se termin de regul ntr-un spin. Frunzele sunt penat compuse, verde intens, semi-lucioase, grupate n smocuri. Foliolele frunzelor de la baz se reduc treptat la spini de 1-2cm lungime. Marginea foliolelor este recurbat sau revolut (rulat). Florile unisexuat dioice, cele femele grupate n coroan n form de frunze, cele mascule n form de conuri. Seminele sunt ovoide, lungimea este de 25mm i limea de 20mm, brun rocate, fr endocarp, cu nveli dublu, cel intern tare, cel extern crnos.

Sunt menionate 4 varieti n grdini botanice.

Cycas revoluta var. brevifrons Miq.

Cycas revoluta var. planifolia Miq.

Cycas revoluta var. prolifera Siebold & Zucc.

Cycas revoluta var. robusta Messeri.

Este o specie subtropical care suport mari variaii de temperatur de la -110C la 420C. Se dezvolt bine n poziii nsorite sau la o lumin intens de interior. Creterea este nceat. Longevitatea depete 200 de ani.

n Orientul ndeprtat specia este folosit de sute de ani n amenajarea peisajului. La noi specia este cultivat n sere i poate fi introdus n timpul sezonului de vegetaie n spaiile verzi, conferins peisajului in aspect tropical.

ORDINUL GINKGOALES

Dac n trecutul geologic ordinul a fost reprezentat prin numeroase specii, n flora actual a rmas o singur specie relict Ginkgo biloba (Ginkyo este transcrierea corect s denumirii chinezeti, semnific arbore cu fruct de argint, agrfia Ginkgo pare a fi o eroare ortografic), care apare spontan n (provincia Chekiang) China i subspontan n Japonia.Familia GINKGOACEAE Engl.

Genul Ginkgo L.

Ginkgo biloba ginkgo, arborele pagodelor, arborele cu fruct argintiu.Orginar din China oriental i introdus n 1730 n Europa, cultivat la noi n exclusivitate ca arbore ornamental, n grdini, parcuri, colecii dendrologice, este o specie care se adapteaz uor, se acomodeaz i n regiunile montane, n climate reci. Rezist bine la geruri pn la -300C, la uscciune i poluarea din localiti. Puieii n primii ani se protejeaz mpotriva gerului i sunt sensibili la secet. Creteri viguroase i forme frumoase se realizeaz pe soluri bogate, profunde, afnate, revene, suport i soluri compacte, relativ srace n substane nutritive, nu suport concentraii mari de sruri de sodiu i potasiu, tolereaz calcarul. Temperamentul este de lumin. Crete ncet n primii ani, apoi ritmul de cretere se accelereaz. Pentru rodire este necesar cultivarea n grupuri, ca s creasc probabilitatea asocierii exemplarelor femele cu cele mascule.

Fiind o specie veche, variabilitatea este restrns, dar include totui cteva forme i varieti.Este un arbore (fig.42) care ajungepn la 40m nlime i 3-4m grosime. Portul este variat, ngust conic sau larg. Tulpina este dreapt, monopodial, ramificat neregulat verticil i portul de conifere. Habitusul este variat la cele mai multe exemplare mascule piramidal, sau larg, etalat la cele femele. Ritidomul este gros, cenuiu nchis cu crpturi adnci la btrnee. Lujerii sunt lungi (macroblaste) rotunzi, netezi, lucitori, galbeni bruni i scuri (brahiblaste) des inelai caracteristici, se observ cicatricele frunzelor czute. Mugurii sunt alterni, conici, deprtai de lujer, pn aproape perpendicular pe lujer, cicatricea cu dou urme fasciculare. Frunzele caduce, de 5-8cm lungime, cu limb lit, n form de evantai, cuneate la baz, cu marginea bilobat sau neregulat denticulat lobat, nervaiunea paralele, dicotomic; sunt coriacee, lung peiolate, pe lujerii lungi alterne, iar pe cei scuri n fascicule de cte 3-5. nfrunzete n aprilie, toamn frunzele se coloreaz n galben intens fiind foarte decorative. Florile unisexuat-dioice: cele mascule solitare, n form de ameni, grupai cte 2-8; cele femele lung pedunculate, formate din dou carpele, cu cte un ovul descoperit, aezat pe o umfltur crnoas. Fructele, false drupe (galbulus), lung pedunculate, obovoide, de ~ 2,5cm lungime, verzi la nceput i galbene dup coacere, cu o smn tare, acoperit de un nveli crnos, cnd nveliul crnos este strivit eman un miros neplcut.

Maturaie anual, prin octombrie. La noi n ar fructific destul de abundent, dar seminele sunt adeseori incomplet dezvoltate, seci, provenind din ovule nefecundate. Rareori se regenereaz natural, ca n parcul Bazo.

Sunt cunoscute varietile:

Ginkgo biloba var. aurea, cu frunze galben aurii,

Ginkgo biloba var. fastigiata Henry, cu coroana conic pn la columnar,

Ginkgo biloba var. lanciniata Carr., cu coroana conic, frunze mari, late de 20-30cm, divizate, cu nervuri evidente,

Ginkgo biloba var. pendula Carr., cu coroana lit, umbrelat, ramuri pendente,

Ginkgo biloba var. variegata, frunze cu striaiuni galbene-aurii, sensibil.

Longevitatea este de peste 1000 de ani.

Sub aspect morfoecologic, caducitatea frunzelor cu limbul lor lit reprezint reacia de rspuns la seceta fiziologic din timpul repausului vegetativ.

Ginkgo biloba este un frumos i interesant arbore ornamental de la cmpie i pn n regiunile montane inferioare ca arbore solitar sau n grupuri. Pe marginea aleilor nu se recomand plantarea exemplarelor femele, pe seminele czute pe sol trectorii pot aluneca.

Materialul de plantat se obine din smn i butai (din butai se obin plante cu creteri neregulate) iar formele decorative prin altoiri. Fructele se recolteaz n septembrie-octombrie, seminele se cur de pulp, se seamn n octombrie imediat n ghivece, n ser. Dup 1-2 ani de cultur n recipiente, puieii se planteaz n sol primvara, n locuri ferite de cureni, la adpostul perdelelor de rinoase. Semnatul se poate executa i primvara cu smn nestratificat, fructele curate au fost pstrate n locuri ferite de umezeal i nghe. Altoirea pentru cultivarul pendula se face n teren (n despictur, triangulaie sau oculaie) naintea nceperii creterilor sau n ser, iarna, pe portaltoaie n ghivece. Pentru nmulirea exemplarelor mascule se poate folosi metoda aplicat in S.U.A.: altoirea n ochi, n august, pe puiei de 3 ani, din semine.

ORDINUL CONIFERALES

Cuprinde specii lemnoase originare din regiunile boreale, temperate sau meridionale. n general sunt arbori de talie mare, rar arbuti. Se caracterizeaz prin tulpini drepte, monopodiale, coroane nguste, piramidale sau conice, rar turtite, tabulare; ramificaii n verticil, uneori au caracterul unei false verticilri, datorit mugurilor axilari (genul Pinus); ramurile sunt n exclusivitate lungi la genurile Abies, Picea, Pseudotsuga, Tsuga sau scurte i lungi la genurile Larix, Pinus, Cedrus.

Frunzele sunt aciculare sau solzoase, cu limbul ngust, lit numai la Araucariaceae i Podocarpaceae, persistente, rar cztoare la genurile Larix, Pseudolarix, Taxodium, Glyptostobus.

Florile unisexuat-monoice, rareori dioice (Juniperus.). Inflorescenele mascule sunt poziionai axilar sau terminal i sunt formate din stamine cu 2-20 saci polinici. Inflorescenele femele, tot axilare sau terminale, constituite din solzi (carpele) inserai la subsuoara bracteelor, cu ovule ortrotope sau anatrope.

Conuri cu solzi lemnoi sau pieloi, rareori false drupe sau false bace.

n lemn, scoar, muguri, tegumentul seminei se gsesc celule secretoare, grupate n canale sau izolate, care con rin.Corelaii morfo-ecologice. Ramificaia vertical este o adaptare la folosirea intensiv a luminii. Apariia ramurilor scurte poate fi considerat o adaptare la clima relativ aspr care a intervenit n anumite etape ale evoluiei genurilor Cedrus, Larix. Frunzele persistente, aciculare sau solziforme, cu cuticul groas, pieloas, cu stomate ngropate, protejate pe benzi de cear, cu hipodermul dezvoltat, constituie adaptri xerofite, la uscciunea din timpul iernii. Speciile cu frunze caduce din genurile Larix, Pseudolarix, Taxodium au ace moi, subiri, cu structur xeromorfic mai slab pronunat. Florile femele, cu ovule descoperite, adpostite la subsuoara solzilor, spre axul conurilor, se intercondiioneaz cu existena florilor mascule, bogate i cu mult polen, pe acelai exemplar. n condiiile structurii morfologice a inflorescenelor femele de conifere, hermafroditismul nu apare n natur, ar fi dus la reproducere autogam (cu polen propriu), continu, i prin urmare, la degenerescen. La unele specii inflorescenele femele sunt situate deasupra celor mascule sau au o poziie erect la nceputul formrii pentru a permite fecundarea alogam, cu polen de la ali arbori (Picea sp., Abies sp., etc.).

Pentru o diseminare uoar, seminele au de obicei o aripioar terminal sau bilateral. Deoarece multe pinacee cresc n climate nordice sau la mari nlimi, rina din esuturi mrete rezistena acestora la frig.

Ordinul include 10 familii, dintre care 4 familii au numai reprezentani fosili, numai cu semnificaie filogenetic. Celelalte ase familii, cuprind multe genuri i specii (aproximativ 520): Pinaceae, Taxodiaceae, Cupresaceae, Araucariaceae, Podocarpaceae, Cephalotaxaceae.

Familia PINACEAE Lindl. (ABIETINEAE, ABIETACEE)

Familia include muli arbori aparinnd genurilor Abies, Pseudotsuga, Tsuga, Pinus, Larix, Cedrus, din zone reci sau relativ calde. Au dimensiuni mari, tulpin dreapt, monopodial, coroana regulat conic, piramidal (rareori tabular-turtit sau lit), ramificaie regulat-verticilat. La unele genuri apar att lujeri lungi, ct i lujeri scuri (Larix, Cedrus, Pseudolarix s.a). Frunzele aciculare, persistente, rar cztoare (Larix, Pseudolarix), aezate spiralat, izolat sau n fascicule, au structur xeromorf. Florile unisexuat-monoice; cele mascule au numeroase stamine, cte doi saci polinici, grupate n ameni glbui, alungii sau globuloi; cele femele sunt compuse din numeroase carpele dispuse spiralat i au form elipsoidal, cilindric sau conic. Carpele prezint doi solzi concrescui numai la baz; unul inferior, fertil solzul i unul exterior, steril bracteea. La baza solzilor stau descoperite cte dou ovule. Dup fecundare, se formeaz conul, alctuir din solzi pieloi sau lemnoi, aezai imbricat i din bractee mai nguste dect solzii. Cele dou ovule se transform n dou semine simetrice, de regul aripate (excepie Pinus cembra). Seminele se coc n primul, al doilea sau al treilea an de la apariie. Germinaie epigee, plantulele au i mai multe cotiledoane (peste 10 la genul Pinus).

Genul Cedrus Trew.

Cuprinde 4 specii cu areale restrnse n Cipru, Africa de Nord, Asia Mic i Himalaia. La noi a fost introdus mai mult Cedrus atlantica.

Cedrus atlantica (End.) Manetti [Cedrus libanitica (Trew) Pilger. ssp. atlantica] cedru, cedru de atlas

Specie exotica, rspndit natural n Munii Africii de Nord n Algeria i Maroc, unde crete la altitudinea de 1400- 2200m (fig.8).

Cedrul este o specie termofil, pretenioas fa de umiditate. n climatul continental de la noi sufer din cauza temperaturilor sczute din timpul iernii care afecteaz lujerii anuali. De aceea cultivarea sa este posibil n vestul i nord-vestul rii, n spaii intravilane, adpostite. Prefer locuri nsorite. Cele cteva exemplare de la noi sunt introduse n astfel de condiii staionale (Macea, Bazo, Oradea)

Este arbore de mrimea I, pn la 40 m nlime. Coroana cu vrful ascuit n tineree; ncepnd de la vrste mijlocii devine neregulat, tabular, cu ramuri groase. Lujerii, lungi i scuri; cei scuri, n majoritate inserai pe partea superioar a ramurilor (fig.61). Acele de 1,5-3cm lungime, solitare pe lujerii lungi i n fascicule (cca. 25 de ace) pe lujerii scuri, rigide, carenate, ascuite la vrf, verzi sau albstrui; se schimb la 3-4 ani. Florile sunt unisexuat-monoice, nflorete toamna. Conurile erecte, ovoidale, de 5-8cm lungime, brune; solzii cu o dung brun-nchis la partea superioar. Seminele aripate, de 10-15mm lungime, foarte rinoase. Maturaia la 2-3 ani, cnd solzii cad de pe axul conului, ca la brad.

Cedrus deodora Loud. - cedru

Specie originar din etajul montan al Himalaiei, altitudinea de 2200- 2700m, este utilizat pe scar destul de larg n zonele din vestul Europei .

Apare n colecia dendrologic de la Bazo.

Genul Pinus L.

Secia Banksia Mayr.

Cuprinde mai multe specii nord-americane i una circum-mediteraeana (Pinus pinaster). Acele, cte dou ace ntr-o teac, conurile serotine (se desfac trziu) i la multe specii rmn civa ani n coroana.

Pinus banksiana Lamb pin banksian

Specie nord-american, foarte rspndit n America, mai ales n Canada (fig.12).

n arealul natural este considerat specie pionier, foarte puin pretenioas fa de clim i sol, asemntoare pinului silvestru.

Rezist bine la ger i secet, poate vegeta pe soluri srace, uscate. n culturi nu a dat rezultate bune (port defectuos i creteri nesemnificative) dar se comport bine pe terenuri degradate.

Arbore de pn la 25 m nlime, cu tulpina dreapt i ritidom format de timpuriu, cu crpturi nguste i solzi negricioi pe toat lungimea fusului (fig.65). Coroana este rar, neregulat, cu ramuri subiri. Lujerii sunt bruni-glbui, glabri. Acele cte dou, n seciune transversal semicirculare, scurte, de 2-4cm, rsucite i curbate, rigide, neneptoare, de culoare deschis, galben-verzuie. Conurile, asimetrice, cte dou n verticil, adeseori recurbate, tari, cenuii, de 3-6 cm lungime, cu solzii strns alipii, apofiza aproape plan. Conurile se pot dezvolta i direct pe tulpin, din muguri proventivi. Smna este mic, de 2-4 mm lungime. conurile se deschid greu i rmn pe ramur mult timp(8-10 ani).

Maturaia are loc toamna a doua sau n anul al treilea. Maturitatea arborilor forte timpurie, 5- 6 ani, periodicitate anual.Cretere destul de activ n tineree (pn la aproximativ 20 ani) totui nu realizeaz dimensiuni mari; lemn de calitate inferioar.

Secia Taeda Spach.

Pinus rigida Mill.

Specie exotic din estul America de Nord (fig.12), crete la altitudini de 900-1000m, pe soluri uscate, pietroase sau nisipoase, are capacitate de lstrire. La noi se cultiv doar ca arbore de parc.

Atinge nlimi de pn la 25 m. Tulpina dreapt, cu ramificaii orizontale. Scoara este brun-rocat i cu ritidom adnc brzdat. Coroana rar i neregulat. Lujerii tineri bruni-glbui, apoi cenuii-rocai. Mugurii ovoid-alungii, rinoi, avnd solzii cu vrfurile dezlipite. Acele cte trei, lungi de 7-14 cm, rigide, aproape drepte, rsucite, de culoare verde-nchis. Conurile ovoide, asimetrice, de 3-7 cm lungime, aproape sesile, au apofiza rombic, carenat, umbelicul proeminent i un ghimpe rigid i foarte ascuit. Smna triunghiular, de 4-6 mm, negricioas.

Fructific la vrste mici, abundent i aproape anual. Longevitatea este relativ redus (maxim 200 ani). Creterile nceteaz practic la 100 de ani. Arborii vrstnici au coroane largi, globuloase, impresionante.

Secia Pseudostrobus Endl.

Cuprinde pini cu trei, patru sau cinci ace ntr-o teac persistent sau rar caduc. Conurile simetrice, cad imediat dup diseminare. Semine lung aripate.

Pinus ponderosa Laws. Pin galben.

Originar din vestul Americii de Nord unde deine un areal larg, fragmentat, de-a lungul Pacificului, urc pn la 2000m altitudine. Formeaz pduri de amestec cu Pseudotsuga sp., Pinus jeffreyi, Calocedrus decurens, Abies concolor etc. n sud ajunge pn n Noul Mexic, n nord pn n Canada (fig.12).

La noi, pinul galben a fost cultivat mai ales n parcuri. Cteva culturi forestiere se gsesc n fgete montane i colinare n gorunete sau chiar stejerete i leauri de lunc. Nu s-au fcut suficiente experiene la noi pentru a trage concluzii definitive n ceea ce privete zonele de cultur i provenien.

Arealul su larg din patria de origine se explic prin larga adaptabilitate ecologic, ndeosebi sub raport climatic. Se disting populaii nordice, de climat rece i mult umiditate i populaii din zona central a Munilor Stncoi, mai adaptate la uscciune n aer i sol.

Este puin exigent fa de condiiile edafice, avnd consumuri specifice mici de elemente nutritive. Vegeteaz pe soluri cu volum edafic variabil. Improprii pentru cultura sa sunt solurile nisipoase, mobile sau cele mltinoase.

Arbore de mrimea I, atinge peste 50 m nlime (maximum 70m) i 1,5-2,5 m diametru. Tulpina dreapt, scoara rocat sau brun-nchis pn la negricioas, formnd de timpuriu ritidom gros, crpat n plci neregulate; partea intern a scoarei are culoare glbuie, de unde i denumirea de pin galben. Coroana este ngust piramidal. Lujerii sunt foarte groi, mugurii mari, cilindrici, rinoi. Acele cte trei ntr-o teac, uneori dou sau cinci, lungi de 12-28 cm, drepte sau puin ndoite, n general rigide, ascuite, de un verde-nchis; dup cderea acelor, teaca rmne pe lujer pn la 10 ani. La Pinus ponderosa var. scopulorum acele sunt mai scurte, de 12-16 cm, mai adesea cte dou ntr-o teac. Conurile cte trei sau patru n verticile, sunt lungi de 8-15 cm, ovoid-conice, simetrice, brune-rocate, strlucitoare, cu apofiza proeminent i umbelic prevzut cu ghimpe, uneori recurbat; dup cderea din arbore solzii bazali rmn ca o rozet pe ramur. Smna obovoid, de 6-19 mm, este cenuie, cu puncte negricioase (fig.67).

Se poate utiliza cu rezultate bune n terenurile degradate.

Ca specie ornamental, se remarc prin coloritul ntunecat al coroanei i acele foarte lungi.

Pinus jeffreyi Grev et. Balf

Specie originar din America de Nord, cu areal restrns, o fie ngust n lanul muntos din apropierea Coastei Pacificului.

La noi se cultiv mai ales n scop ornamental. Stna de Vale, Dofteana, Mihieti, Hemeiu. Cultura sa la noi ar fi indicat n zonele mai uscate, n regiunea de cmpie.Prezint amplitudine ecologic larg, rezistnd bine la secet i ger i manifest exigene mari fa de sol. Cultura sa n ara noastr ar putea prezenta interes n zonele mai uscate, n regiunea de cmpie.

Arbore de pn la 50 m nlime, cu coroana globuloas pn la tabular. Trunchiul cu un ritidom gros, crpat n plci neregulate. Lujerii brun-verzui-brumai, cu muguri mari ovoizi-cilindrici, rinoi i solzi cu vrful dezlipit (fig.67). Acele, n smocuri la vrful lujerilor, cte trei ntr-o teac, rigide, verzi-cenuii sau glaucescente, lungi de 10-25 cm lungime. Conurile pn la 7-8 cm diametru, dispuse terminal, sunt pedunculate, cu apofiza brun-lucitoare, puternic carenat i umbelic caracteristic, alb-cretaceu, terminat ntr-un ghimpe puternic, recurbat. Ca i la pinul galben, n momentul cderii conurile las aderent pe lujer rozeta bazal de solzi. Seminele mari, lungi de 10-14 mm, cu aripa de circa dou ori mai lung dect smna.

Crete activ n tineree. Utilizarea sa ca specie ornamental se recomand att ca urmare a portului globulos-tabular ct i datorit coloritului frumos al acelor (verzi-cenuii sau glaucescente) i conurilor foarte mari (7- 8cm diametru).

Subgenul Haploxylon Koehne.

Secia Strobus Sweet.

Cuprinde specii cu cinci ace n teaca nepersistent, lujeri subiri iar conurile lungi, aproape cilindrice, pendente, cu apofiza puin proeminent, necarenat i umbelic terminal, niciodat ghimpos.

Pinus strobus L. pin strob, pin neted.

Specie exotic din America de Nord.

Arealul este vast (fig.12), se realizeaz o extindere latitudinal pe aproximativ 1800km, rspndirea maxim n longitudine o nregistreaz n zona nordic a arealului su (ntins pe circa 1900km). n partea nordic a teritoriului respectiv, pinul strob rmne mai mult arbore de cmpie, n timp ce n sud devine specie montan (limite altitudinale 600-1300m).

n ara noastr pinul strob a fost introdus nc din secolulal XIX-lea, n staiuni diferite, ncepnd de la cmpie pn n regiunile montane inferioare. Culturile de interes ornamental, n parcuri publice i grdini dendrologice, sunt frecvente.Culturile se ntind pe aproximativ 1400-1500 ha. Cele mai vechi plantaii au aproximativ 100 ani. n general, arboretele au o stare de vegetaie activ. Plantaii reuite - O.S.Tarcu, Frasin, Marginea (Moldova), Braov (Rcdu, Warthe, Rnov), Ortie, Anina, Vliug, Reia, Boca Romn (Banat) Gurahon (Criana). Introdus n arborete pure, dar i n amestec cu molid, brad, larice, pin silvicultur.Sub aspect ecologic, n partea de origine pinul strob manifest o amplitudine apreciabil. Vegeteaz din inuturi cu clima foarte variat, aspr, bntuit de ngheuri frecvente i n regiuni cu ierni blnde, ferite de extreme climatice. n general este rezistent la geruri i ngheuri trzii, dar foarte sensibil la secet.

n culturile indigene, cerinele ecologice ale pinului strob au fost n mare msur verificate. Din punct de vedere forestier se poate introduce n regiunea montan inferioar i la deal.

Sub raport edafic cele mai multe anse de reuit le au culturile pe soluri bogate n substane nutritive i humus, profunde i cu suficient umiditate. Creteri viguroase se realizeaz i pe soluri mai srace i acide, dar profunde, afnate, ferite de uscciune, de pe roci silicioase. n staiuni de lunc i de teras, cum sunt n patria de origine cele din zona Marilor Lacuri, a fost insuficient verificat. Lzrescu i Ionescu remarc buna comportare (1964) a arboretului de la Valea Ursuui (O.S.Cotmeana) pe sol relativ compact, lutos, luto-argilos, n subzona stejeretelor (de terase joase); la 50 ani a realizat 18m3/an/ha.Are temperament de semiumbr, acoperind mai bine solul dect pinul silvestru i pinul negru.

n ara de origine, pinul strob (fig.68) atinge nlimi mari, pn la 50 m; la noi n unele staiuni a depit 30 m. nrdcinarea este pivotant-trasant, fiind rezistent la doborturi de vnt. Tulpina dreapt, cilindric; elagajul las de dorit, iar urmele verticilelor, sub form de cioturi groase, dispuse inelar, rmn adeseori pn spre baza tulpinii. Scoara este subire, verzui-cenuie, lucitoare, cu pungi de rin, mult timp neted. Ritidomul apare spre baza trunchiului i numai la vrste mari sau n condiii staionale necorespunztoare. Coroana piramidal, destul deas, se compune din verticile regulate i ramuri subiri, flexibile, de culoare verzuie-cenuie. Acele, cte cinci la un loc, de circa 5-10 cm lungime, subiri, flexibile, verzui-albstrui; stau rsfirate i concentrate spre vrful lujerilor i cad dup 2-3 ani. Conurile, aezate spre vrful ramurilor, pendente, sunt ngust-cilindrice, ncovoiate, de 10-15 cm lungime, cu solzi bruni, caracteristici, apofiz subire, puin proeminent i umbelic terminal, plan. Seminele lungi, de 5-6 mm, sunt dotate cu o arip ngust.

Maturitatea arborilor este timpurie, la 20-30 de ani, periodicitatea fructificaiei este de 3-5 ani.

Longevitate mare. Cretere rapid.Puterea germinativ a seminelor este mare de 70- 90%. Sufer de atacul ciupercii Cronartium ribicola, zpezile mari se pot solda cu rupturi mari n coroan sau chiar ale tulpinii, dar are mare capacitate de a-i vindeca rnile i de a continua creterea pe vertical. Manifest sensibilitate sporit fa de poluani. Specie repede cresctoare, valoros i datorit nsuirilor lemnului uor, foarte moale, trainic, utilizat n construcii, industria mobilei, celuloz, chibrituri, ambalaje.Cultura pinului strob este relativ uoar, aplicndu-se tehnologia clasic cunoscut de la alte rinoase. Conurile trebuie s fie recoltate la timp (august-septembrie), deoarece exist pericolul ca diseminarea s se fac rapid. Se prefer semnturile de toamna. Plantulele necesit umbrire n primele dou luni.

Pinus monticolaSpecie exotic, originar din vestul Americii de Nord, din California (3000m) pn n Columbia Britanici insula Vancouver (700-1100m). La noi puin cultivat cultivat Sabed-Mure, Dofteana Bacu, valea Dracului (Braov)

n arealul natural vegeteaz po soluri bogate, bine aprovizionate cu ap, pe versani umbrii, unde formuleaz arborete pure.

Cerinele ecologice n condiiile rii noastre nu sunt stabile. Arbore de 30-50m, atacat de Cronartium ribicola, dar n populaii naturale, efectele dauntorului dup cteva generaii au fost dezastruoase, s-a ajuns la reconstituirea arboretelor de Pinus monticola pentru c specia a dispus de gene ale rezistenei n fondul su genetic.Pinus griffithii Mc. Clelland (Pinus wallichiana, Pinus excelsa) pin de Himalaia

Specie exotic, rspndit n etajul montan al Himalaieie (fig.9) ntre 1600 i 4000m altitudine, n staiuni caracterizate prin climat umed, formnd arborete pure sau de amestec cu Cedrus deodara sau Abies pindrow.

La noi a fost cultivat mai mult n scop ormanental fiind un arbore deosebit de decorativ datorit coloritului acelor (brune-albstrui) i lungimii acestora.

Staiunile recomandate sunt cele din zonele montane inferioare i de dealuri, cu climat moderat i suficient de umed, cu soluri profunde i reavne.

Arbore de pn la 50 m nlime, cu tulpin dreapt, scoara cenuie, n tineree subire i neted, cu numeroase pungi de rin; l