1MORFOLOGIA I ANATOMIA ORGANELOR PLANTELOR

Un organ reprezint o parte component a corpului la cormofite(ferigi, gimnosperme, angiosperme), i care este adaptat pentru ndeplinirea unor funcii specifice.

Organele sunt alctuite din mai multe tipuri de esuturi specializate, dintre care cele mai caracteristice sunt esuturile conductoare.

Dup funciile fundamentale pe care le ndeplinesc, organele se grupeaz n dou categorii: vegetative i generative.

Organele vegetative au ca funcie principal ntreinerea vieiiplantei (nutriie, cretere etc.) i sunt reprezentate de rdcin, tulpin i frunze.

Organele generative au ca funcie principal nmulirea plantelor i aici se ncadreaz floarea, smna i fructul.

NSUIRI GENERALE ALE ORGANELOR

Indiferent ct de deosebite sunt ntre ele, organele manifest oserie de nsuiri comune i anume:

9Structura celular i tisular (toate organele sunt alctuite din celule i esuturi);

9Caracterul sistemic i corelaia (structura i funciile organelor sunt corelate ntre ele i subordonate activitilor biologice generale ale organismului);

9Polaritatea (diferenierea morfo-anatomic i fiziologic a organelor, n raport cu cei doi poli: bazal i apical); polaritatea se manifest i n cazul fragmentelor de organe (spre exemplu, butaii din tulpin vor forma ntotdeauna rdcini adventive doar la polul bazal, iar la polul apical ramuri i frunze)

29 Orientarea n spaiu este nsuirea general a organelor de a crete ntr-o anumit poziie n raport cu axa vertical.Aici se disting dou categorii: -organe ortotrope - cresc de-a lungul axei verticale (rdcina, tulpina);-organe plagiotrope -cresc perpendicular fa de axa verical (frunzele, unele tipuri de tulpini etc.).

9Simetria (organele plantelor sunt alctuite din pri asemntoare simetric). Planul imaginar care separ un organ n dou pri egale se numete plan de simetrie.

Polaritatea i orientarea n spaiu la un buta de tulpin

Dup numrul planurilor de simetrie, organele pot fi:

-cu simetrie radiar organe circulare n seciune transversal (rdcina, tulpina, unele flori) (florile cu simetrie radiar se numesc actinomorfe);

-cu simetrie monolateral organe la care se poate trasa doar un singur plan de simetrie, aa cum sunt majoritatea frunzelor, unele flori (florile cu simetrie dorsi-ventral se numesc zigomorfe);

-organe asimetricecare nu pot fi secionate n pri egale (ex. frunzele de Ulmus sau Begonia, florile de Canna etc.)

39Regenerarea este nsuirea organelor de a-i reface prile distruse, prin funcionarea unor meristeme primare sau secundare.

9Plasticitatea ecologic este nsuirea organelor de a se modela n funcie de variabilitatea factorilor de mediu i a asigura, astfel, adaptarea organismului. Frunzele manifest plasticitatea cea mai ridicat prin marea lor variabilitate (la acelai individ) privind mrimea, forma, culoarea, poziia n spaiu etc.

RDCINARdcina este un organ vegetativ nearticulat, cu cretere geotropic pozitiv, lipsit de muguri (normali), frunze i stomate, adaptat s ndeplineasc dou funcii specifice: fixarea plantei n sol i absorbia apei cu substane minerale.

n scara evolutiv a plantelor, rdcina apare ncepnd cu ferigile. Plantele inferioare i muchii se fixeaz pe substrat prin intermediul rizoizilor.

rdcina

4Ontogenetic, rdcina se dezvolt din radicula embrionului. Rdcina rezultat din dezvoltarea radiculei embrionului se numete rdcin embrionar.

Pe lng rdcinile embrionare, la multe plante se pot forma rdcini pe tulpin, ramuri sau pe frunze. Asemenea rdcini se numesc adventive.

rdcin embrionar rdcini adventive

Formarea rdcinii prin germinarea seminei, la fasole

(Phaseolus vulgaris)

5MORFOLOGIA RDCINII

Examinnd rdcina unei plante tinere, obinut prin germinarea seminei, observm c rdcina are o baz prin care se fixeaz pe tulpin i un vrf liber, conic sau rotunjit. Morfologic, baza rdcinii se confund cu baza tulpinii; din punct de vedere anatomic, ns, exist o zon de trecere de la structura rdcinii la cea a tulpinii, numit colet. La o rdcin tnr, distingem urmtoarele cinci regiuni, ncepnd de la vrf ctre baz: piloriza, vrful vegetativ, regiunea neted, regiunea pilifer, regiunea aspr.9Piloriza acoper vrful rdcinii ca un degetar i protejeaz esuturile meristematice care alctuiesc vrful vegetativ al rdcinii. Piloriza este format din mai multe straturi de celule, parenchimatice, parial suberificate. Celulele externe ale pilorizei se exfoliaz pe msur ce rdcina ptrunde n pmnt i n locul acestora se formeaz noi celule din iniialele apicale, aa nct grosimea pilorizei rmne constant.

Piloriza

Vrful vegetativ (meristematic)

Zona neted

Zona pilifer

Peri absorbani

Zona aspr

69Vrful vegetativ cuprinde celula iniial (la ferigi) sau celule iniiale (la gimnosperme i angiosperme) din a cror diviziune se formeaz foiele histogene ale meristemelor primordiale: dermatogenul, periblemul i pleromul. Lungimea total a acestei regiuni atinge abia 2-3 mm.

9Regiunea neted este situat deasupra vrfului vegetativ i coincide cu zona de cretere n lungime a rdcinii. Celulele din aceast regiune nu se mai divid ci cresc prin ntindere, mrindu-i de cteva ori dimensiunile iniiale. n felul acesta rdcina se alungete i poate ptrunde n sol.

9Regiunea pilifer. Deasupra zonei netede, pe o distan de 1 pn la civa cm, rdcina este acoperit de numeroi peri subiri i lungi. Aceast poriune a rdcinii formeaz regiunea pilifer. Periorii iau natere prin alungirea pereilor externi ai celulelor rizodermei. Deoarece ei au nsuirea de a absorbi apa i srurile minerale dintre particulele solului, se numesc peri absorbani.

Numrul perilor absorbani variaz ntre 200 i 400/ mm2, lungimea lor oscileaz ntre 1-10 mm, iar durata de via a acestora este relativ scurt (cca. 10-20 de zile).

Numai la puine plante (Gleditschia triacanthos, unele Asteraceae .a.) perii absorbani pot tri i funciona civa ani.

Pe msur ce rdcina crete n lungime, periorii mai vechi din partea superioar a regiunii pilifere se suberific, mor i cad. n acelai timp, la partea inferioar a regiunii pilifere se formeaz periori noi. n felul acesta regiunea pilifer rmne cu o lungime constant.

Unele plante acvatice (Nuphar, Butomus), numeroase plante terestre din familiile Liliaceae, Fagaceae, Pinaceae etc, ca i plantele epifite au rdcinile lipsite de peri absorbani.

79Perii absorbani sunt vii, bogai n citoplasm, care este mai dens spre vrf unde se afl i nucleul. Fiecare pr posed i o vacuol central mare, plin cu suc celular. Pereii celulari ai perilor sunt bogai n substane pectice i, datorit acestui fapt, periorii pot adera intim la particulele de sol.9La nivelul regiunii pilifere se difereniaz, din meristemele primare, rizoderma, scoara i cilindrul central.

9Regiunea aspr se ntinde deasupra celei pilifere, ocupnd tot restul rdcinii.

9Odat cu moartea periorilor absorbani la acest nivel, se distruge i rizoderma, de aceea, rolul de protecie a rdcinii n dreptul zonei aspre este preluat de primele straturi de celule ale scoarei, care i suberific pereii i formeaz aa numitul cutis sau exoderm (vezi i esuturile protectoare primare !).

8Ramificarea rdcinii

La foarte puine plante rdcina principal nu se ramific (de exemplu la Lemna). Majoritatea plantelor au rdcina ramificat. Modul obinuit de ramificare a rdcinii este ramificarea monopodial: din rdcina principal, care crete continuu, se formeaz ramuri laterale de ordinul I numite rdcini secundare; acestea la rndul lor, pot da natere la ramificaii de ordinul II .a.m.d.

Totalitatea ramificaiilor formate pe rdcina principal se numesc radicele sau rdcini laterale.

Dispoziia radicelelor pe rdcina principal nu este ntmpltoare. Astfel, radicelele se dispun n iruri longitudinale. Numrul acestor iruri este egal cu numrul fasciculelor conductoare din cilindrul central, deoarece, radicelele iau natere, de regul, din periciclul situat n dreptul acestor fascicule.

CLASIFICAREA RDCINILOR

Clasificarea rdcinilor se poate face dup mai multe criterii:

Dup originea lor, rdcinile se mpart n :-Rdcini embrionare, care provin din radicula embrionului i ndeplinesc funciunile specifice rdcinii.-Rdcini adventive, care nu iau natere din radicula embrionului, nu se formeaz pe rdcina principal sau pe radicele, ci se formeaz pe tulpini sau pe frunze; Rdcinile adventive au origine endogen ca i radicelele; sub raport fiziologic, funciile ndeplinite de rdcinile adventive sunt identice cu cele ale rdcinilor normale; Proprietatea plantelor de a forma rdcini adventive este utilizat n practic pentru nmulirea pe cale vegetativ a unor specii cultivate.

9Dup raportul dintre axa principal i cele laterale sunt trei feluri de rdcini: pivotante, rmuroase i fasciculate.

-Rdcinile pivotante - axa principal se dezvolt mult n lungime i grosime, n timp ce ramificaiile laterale rmn mult mai scurte i mai subiri (ex.: la cnep, lucern, trifoi, bumbac, traista ciobanului etc.);

-Rdcinile rmuroase - radicelele de ordinul nti au aceeai lungime i grosime ca i rdcina principal (asemenea rdcini ntlnim la arbori i la pomii fructiferi);

-Rdcinile fasciculate - rdcina principal se dezvolt foarte puin sau moare de timpuriu i locul ei este luat de radicele sau de numeroase rdcini adventive formate la nodurile bazale ale tulpinii; acestea sunt subiri, fibroase, aproximativ de aceleai dimensiuni, formnd un mnunchi sau fascicul; asemenea rdcini sunt caracteristice poaceelor (gru, secar, firu etc.) i plantelor cu bulbi (ceapa, laleaua etc.).

rdcin pivotant

rdcin rmuroas

rdcin fasciculat

10

Dup funciile ndeplinite, rdcinile pot fi: normale i metamorfozate.

-Rdcinile normale ndeplinesc funciile specifice rdcinii (de absorbie a sevei brute i de fixare a plantei n sol);

-Rdcini metamorfozate ndeplinesc alte funcii dect cele caracteristice rdcinii i din aceast cauz i modific morfologia i anatomia.

La rndul lor rdcinile metamorfozate se mpart n dou grupe:

-rdcini metamorfozate subterane;-rdcini metamorfozate aeriene.

Dintre rdcinile metamorfozate subterane menionm urmtoarele tipuri: rdcinile tuberizate, rdcinile contractile, rdcinile drajonante, rdcinile simbiotice.

Dintre rdcinile metamorfozate aeriene se pot meniona: rdcinile cu velamen, rdcinile fixatoare, rdcinile proptitoare etc.

Rdcinile contractile. Acestea au nsuirea de a se scurta dup ce i-au terminat creterea n lungime. Scurtarea are loc prin micorarea celulelor scoarei interne i ncreirea scoarei externe, fapt posibil numai n lipsa esuturilor mecanice (ex. la Crocus sativus). Prin contractarea rdcinilor la Crocus, bulbotuberculul este nfipt n profunzime n sol, fiind protejat de secet (vara) sau de nghe (iarna).

Rdcini contractile

Rdcinile tuberizate sunt acele rdcini n parenchimurile crora se acumuleaz diverse substane organice de rezerv i ap, devenind crnoase i uneori voluminoase (de ex. la sfecl). La unele plante se tuberizeaz rdcina principal (de ex. la Daucus carota), la altele se tuberizeaz radicelele (Filipendula, Dahlia), sau rdcinile adventive (Ranunculus ficaria).

11

Dahlia variabilis

Daucus carota

Ficaria verna

Exemple de rdcini tuberizate

Rdcinile drajonante sunt rdcini purttoare de muguri adventivi, din care se dezvolt lstari numii drajoni; acetia strbat solul, genernd noi tulpini ale plantei; nmulirea prin drajoni este ntlnit la multe plante ierboase (Linaria vulgaris, Convolvulus arvensis, Cirsium arvense etc.) sau lemnoase (Tilia tomentosa, Cerasus vulgaris etc.)

Rdcini drajonante la Linaria vulgaris

12

Rdcinile simbiotice. ntre rdcinile multor plante i anume bacterii sau ciuperci se stabilesc simbioze de pe urma crora beneficiaz ambii parteneri. Asemenea rdcini se numesc simbiotice (rdcini cu nodoziti, rdcini cu micorize)

- Rdcinile cu nodoziti - se gsesc la plantele din familia Fabaceae i la cteva specii aparinnd genurilor Alnus, Elaeagnus, Hippophae etc.

Nodozitile sunt mici umflturi ale rdcinilor produse de bacterii saprofite din sol (Rhizobium) care ptrund n rdcini i consum glucidele din celule. Aceste bacterii au capacitatea de a fixa azotul liber molecular din sol sub form de compui minerali pe care i cedeaz plantei gazd n schimbul glucidelor.

Nodoziti pe rdcinile de mazre (Pisum sativus)

- Rdcinile cu micorize se ntlnesc la numeroi arbori i arbuti ca: teiul, prunul, mrul, stejarul, fagul, alunul, nucul etc, precum i la unele plante ierboase, mai ales dintre graminee. Rdcinile acestor plante sunt lipsite de peri absorbani, n schimb, au vrfurile nvelite ntr-o psl deas de celule (hife) ale unor ciuperci cu care triesc n simbioz. Aceste hife pot rmne la exteriorul rdcinilor formnd micorize ectotrofe, sau ptrund n celulele din scoara rdcinii i n acest caz micorizele se numesc endotrofe.

Micoriz exotrof

Micoriz endotrof

13

Rdcinile aeriene cu velamen se ntlnesc la speciile epifite din familiile Orchidaceae, Bromeliaceae i Araceae. Rdcinile aeriene ale acestor plante sunt lipsite de peri absorbani, dar au n schimb un esut special numit velamen, care reprezint un adevrat rezervor de ap (vezi parenchimurile de depozitare !).

Rdcinile aeriene fixatoare le ntlnim la numeroase liane. Astfel de plante au n pmnt rdcini normale, iar pe tulpini se formeaz numeroase rdcini adventive ce fixeaz liana de tulpina arborilor suport. Dintre lianele pdurilor noastre Hedera helix (iedera) are rdcini aeriene fixatoare.

rdcini aeriene fixatoare la Hedera helix

Rdcini proptitoare la Ficusbenghalensis

Rdcinile aeriene proptitoare sunt rdcini adventive care apar pe tulpin, atrn i cresc n jos pn ating pmntul, apoi se ngroa, se ramific i sprijin coroana arborelui ca nite proptele.

Asemenea rdcini ntlnim la specii ale genului Ficus din familia Moraceae, la plantele din mangrove (ex. Rhizophora sp.) etc. La Ficus benghalensis, ce crete mai ales prin India, datorit rdcinilor proptitoare ce se formeaz pe ramuri, un singur arbore poate constitui o adevrat pdurice.

14

Rdcini proptitoare la Rhizophora mangle

Plante superioare lipsite de rdcini Rdcina fiind un organ susceptibil de adaptri la mediu, poate suferi nu numai schimbarea formei i structurii ci i reduceri sau atrofieri cnd i pierde funciunile. Astfel, la unele plante care triesc n mediul acvatic, nefixate, absorbia fcndu-se prin toat suprafaa corpului, rdcinile au disprut deoarece au devenit inutile (ex. la Ceratophyllum).

Plant lipsit de rdcini:Ceratophyllum

15

ANATOMIA RDCINII

n cursul dezvoltrii sale, rdcina poate prezenta o structur primar, rezultat din activitatea meristemelor primare (protodermul, procambiul i meristemul fundamental) i o structur secundar format prin funcionarea meristemelor secundare (cambiul i felogenul).Structura primar o ntlnim la rdcinile tuturor plantelor n primele faze ale dezvoltrii lor, dar persist toat viaa plantei la Polypodiophyta, unele magnoliopside i la Liliopsida. La Pinophyta i majoritatea speciilor din clasa Magnoliopsida, structura primar nu are dect o existen tranzitorie, rdcinile lor prezentnd apoi o structur secundar.

STRUCTURA PRIMAR A RDCINII

Dac examinm structura unei rdcini, pe o seciune transversal la nivelul regiunii pilifere, se pot distinge trei zone anatomice concentrice, dispuse de la exterior spre centru n ordinea urmtoare: rizoderma, scoara i cilindrul central(stelul).1. Rizodema mbrac la exterior rdcina. Ea este alctuit, n mod obinuit, dintr-un singur strat de celule parenchimatice, strns unite ntre ele, cu toi pereii subiri i celulozici. Pereii externi de la cele mai multe celule ale rizodermei sunt prelungii n peri absorbani. Rizoderma rdcinilor aeriene de la numeroase epifite tropicale este pluristratificat i formeaz un esut absorbant numit velamen.

Rizoderma are o via scurt. La limita superioar a regiunii pilifere, odat cu moartea perilor absorbani, rizoderma se exfoliaz, rolul de protecie fiind preluat de exoderm (cutis).

16

Structura primar a rdcinii

2. Scoara este format din mai multe straturi de celule parenchimatice, vii, cu pereii subiri, celulozici i care las ntre ele numeroase spaii intercelulare. La nivelul regiunii aspre, scoara rdcinilor de la majoritatea plantelor este difereniat n trei subzone: exodermul, mezodermul sau parenchimul cortical i endodermul.

a) Exodermul (cutisul) reprezint primul sau primele straturi de celule ale scoarei, care-i suberific pereii i devin impermeabile pentru ap i gaze, avnd rol protector.

b) Mezodermul sau parenchimul cortical constituie partea cea mai groas a scoarei i este format din mai multe straturi de celule parenchimatice, bogate n substane nutritive de rezerv.

c) Endodermul este stratul cel mai intern de celule al scoarei. Rareori endodermul este format din dou straturi de celule (la Smilax, Schizandra).

Celulele endodermului prezint unele caracteristici pe baza crora aceast zon a scoarei se poate identifica uor:

17

Astfel, la Magnoliopsida celulele endodermului prezint pe pereii lor laterali, externi i interni, n regiunea median, cte o band suberificat; aceste benzi sunt cunoscute sub numele de cordoanele lui Caspary. Pe seciune transversal, cordoanele a dou celule vecine apar ca nite ngrori lenticulare pe pereii laterali; aceste ngrori sunt numite punctele lui Caspary.

La Liliopsida, endodermul este format, n general, din celule cu pereii interni i laterali ngroai i lignificai, iar pereii externi subiri, celulozici. Celulele endodermului din dreptul fasciculelor lemnoase rmn cu pereii subiri i se numesc celule de pasaj.

endoderm la Magnoliopsida

endoderm la Liliopsidapunctele lui Caspary

celulde pasaj

3) Cilindrul central (stelul) reprezint ansamblul esuturilor situate la interiorul endodermului, care ocup zona central a rdcinii. El este format din: periciclu, fascicule conductoare, raze medulare i mduv.a) Periciclul este format dintr-un singur strat de celule parenchimatice vii, cu pereii subiri, dispuse n alternan cucelulele endodermului. La Vitis vinifera periciclul este pluristratificat. n cazuri rare lipsete (la Equisetum). Prin diferenierea local a celulelor periciclului, se pot forma: radicele, arcuri de cambiu, muguri adventivi, laticifere etc. b) Fasciculele conductoare din structura primar a rdcinii sunt simple (lemnoase i liberiene), dispuse altern i cu dezvoltare centripet (de la exterior spre interior).

18

Fasciculele de lemn sunt formate din vase de lemn i uneori celule de parenchim lemnos.

Dezvoltarea elementelor de lemn are loc n sens centripet: la exterior (lng periciclu) iau natere primele vase, care sunt inelate i spiralate cu lumenul mic (protoxilemul); vasele care iau natere mai trziu, spre centrul stelului, sunt mult mai largi, de tip reticulat, scalariform sau punctat (metaxilemul).

metaxilem

protoxilem

fascicul de lemn

Fasciculele de liber sunt formate din tuburi ciuruite, celule anexe (prezente numai la Magnoliophyta) i, uneori, celule de parenchim liberian. Lng periciclu se gsesc primele vase de liber aprute (protofloemul) iar spre centru ultimele vase de liber formate (metafloemul). Deci i fasciculele liberiene se dezvolt de la periferie ctre centru (centripet), ca i cele de lemn.

protofloem

metafloem

fascicul de liber

endoderma

periciclu

19

Fasciculele conductoare sunt separate ntre ele prin raze medulare primare (formate din celule mici, cu pereii subiri, celulozici), iar n centrul rdcinilor tinere se gsete mduva, format, de asemenea, din celule parenchimatice. Mai trziu mduva poate lipsi, locul ei putnd fi luat de metaxilem. Uneori att mduva ct i razele medulare au celule cu pereii ngroai i lignificai (ex. la Iris germanica). ntr-o rdcin dat, numrul fasciculelor de lemn este egal cu numrul fasciculelor de liber. La diferite specii acest numr poate varia. Astfel, dup numrul fasciculelor de lemn (numr egal cu acela al fasciculelor de liber) structura rdcinii poate fi: diarh (Brassicaceae, Apiaceae, Solanaceae etc.); triarh (unele Fabaceae: Pisum, Medicago, Lens, Phaseolus .a.); pentarh (multe Ranunculaceae); poliarh(specii de Citrus, Quercus, Fagus).

Structura rdcinii la Magnoliopsida (ex.

Ranunculus)

exoderm

mezoderm

endoderm

cilindrul central-vezi detaliu in fig.

urmatoare

20

structura rdcinii la Magnoliopsida (detaliu)

periciclul

fascicul lemnos

fascicul liberian

raze medulare

mduv

mezoderm

endoderm

Structura rdcinii la Liliopsida (ex. Zea mays)

exoderm

mezoderm

endoderm

periciclul

fasc. lemn.

endodermfasc. liber.

maduva

21

structura rdcinii la Liliopsida (detaliu)

endoderma

periciclul

fascicul lemnos

fascicul liberian

raze med.

mduva

Dezvoltarea radicelelor

Radicelele sau rdcinile laterale au origine endogen, ele lund natere din celulele periciclului situate n dreptul fasciculelor de lemn.

Astfel, celulele periciclului intr n diviziune i formeaz trei straturi de celule suprapuse, care devin celule iniiale, ntocmai ca la vrful rdcinii principale.

Aceste celule prin diviziuni repetate formeaz meristemele (dermatogenul, periblemul i pleromul), din care vor lua natere prile componente ale radicelei.

Primordiile radicelare, care la nceput au forma unor masive de celule, strpung scoara rdcinii-mame, ieind la suprafa.

22

Dezvoltarea unei radicele la rdcina de salcie (Salix sp.)

Dezvoltarea unei radicele la Ranunculus sp.

23

Formarea unei rdcini adventive pe tulpin, pornind de la periciclul tulpinii

STRUCTURA SECUNDAR A RDCINII

La gimnosperme (Pinophyta) i unele dicotiledonate (Magnoliopsida), structura primar a rdcinii este nlocuit, la un moment dat, de structura secundar rezultat ca urmare a funcionrii meristemelor secundare (felogen i cambiu).

Felogenul apare n scoar (uneori chiar i n cilindrul central, dar ntotdeauna la exteriorul cambiului), genernd spre exterior suber, iar spre interior feloderm.

Dup cum se tie, suberul, felogenul i felodermul formeaz periderma sau scoara secundar.

Cambiul se difereniaz n cilindrul central, avnd iniial un contur sinuos care ocolete pe la exterior fasciculele de lemn i pe la interior fasciculele de liber.

24

9Prin funcionarea unilateral a cambiului n dreptul fasciculelor liberiene se formeaz spre interior lemn secundar care, acumulndu-se mpinge spre exterior att fasciculele liberiene ct i zona generatoare.9n cele din urm, cambiul va cpta, astfel, un contur circular,moment n care acesta ncepe s funcioneze bifacial, genernd spre exterior liber secundar i spre interior lemn secundar.

25

Liberul i lemnul secundar sunt dispuse sub forma a dou zone conductoare concentrice, separate de cambiu i ntretiate n sens radiar de raze medulare secundare (care rezult tot din activitatea cambiului).

Lemnul primar (din fostele fascicule conductoare lemnoase) este treptat mpins spre interior i strivit de dezvoltarea lemnului secundar; de asemenea, liberul primar este mpins spre exterior i strivit, devenind nefuncional.

esuturile conductoare secundare se deosebesc de cele primare nu doar prin originea i dispoziia lor, ci i prin prezena fibrelor (lemnoase, respectiv liberiene), care sunt absente n structura primar.

Structura secundar a rdcinii la Pinophyta (ex. Metasequoia)

liber secundar

lemn secundar

periderma

26

structura secundar a rdcinii la Medicago

raze medulare

sec.

lemn secundar

liber secundar

cambiu

periderma

Structura secundar a rdcinii

suber

felogen