+ All Categories
Home > Documents > ARTICOLE MEDICALE

ARTICOLE MEDICALE

Date post: 01-Dec-2015
Category:
Upload: robert-silaghi
View: 81 times
Download: 1 times
Share this document with a friend
40
ARTICOLE MEDICALE 1. PERICOLUL VACCINARII 2. TRATAMENTUL BIOLOGIC AL CANCERULUI 3. TERAPIA DE CHELARE CU EDTA 1. PERICOLUL VACCINARII In fiecare saptamana, milioane de copii sunt OTRAVITI iar catorva mii le este fatal si tu poti ramane inconstient si sa permiti ca propriul tau copil sa primeasca peste 40 de doze din combinatii de(1): Formaldehida, mercur(2) si compozitii de aluminiu, Fenol (acid carbolic), borax, metanol, coloranti Acetona (solvent, decapant), dezinfectant, glicerina Anticongelant, MSG si mai multe alte otravuri in plus cu atat mai toxice cu cat sunt injectate Tesuturi ale organelor de animal si sange (maimuta, vaca, porc, oaie, caine, etc),
Transcript

ARTICOLE MEDICALE 1. PERICOLUL VACCINARII

2. TRATAMENTUL BIOLOGIC AL CANCERULUI

3. TERAPIA DE CHELARE CU EDTA

1. PERICOLUL VACCINARIIIn fiecare saptamana, milioane de copii sunt OTRAVITI iar catorva mii le este fatal si tu poti ramane inconstient si sa permiti ca propriul tau copil sa primeasca peste 40 de doze din combinatii de(1):  Formaldehida, mercur(2) si compozitii de aluminiu,Fenol (acid carbolic), borax, metanol, colorantiAcetona (solvent, decapant), dezinfectant, glicerinaAnticongelant, MSG si mai multe alte otravuri in plus cu atat mai toxice cu cat sunt injectateTesuturi ale organelor de animal si sange (maimuta, vaca, porc, oaie, caine, etc),Virusi din animale contaminate3 (SV40, care cauzeaza cancer la om), Celule de fetus uman avortat, proteine straine cu molecula mare,Virusi umani mutanti (extrem de virulenti)3 in doze mariEndotoxine bacteriene, antibiotice, bacterii, Fungi modificati genetic, latex, si,

ADN animal, bacterian si viral, care, atunci cand este injectat poate fi incorporat in interiorul ADN-ului uman. Cum sunt administrate aceste otravuri ?Majoritatea dozelor sunt injectate in piele si in membrane mucoase(4); scurcircuitand imunitatea principala.  Cine doreste aceasta ?Medicul dumneavoastra de familie este desemnat sa administreze aceste otravuri. In ciuda cercetarilor publicate despre efectele lor nocive, doctorii ne-au invatat in mod repetat ca sunt sanatoase si absolut necesare.  Ce rau au produs aceste otravuri ?Datele statistice publicate arata ca probabil copilul dumneavoastra va dezvolta5: Encefalita sau meningita. Semnele sunt: iritabilitate, geamat ascutit si intens, planset care nu se opreste, insomnie si convulsii. Afectari ale creierului pot fi de la foarte usoare (usoara scadere a IQ), pana la foarte severe,Infectii grave date de componentele germenilor din vaccin, sau de bacterii in mod normal daunatoare, deja prezente in corp. Ex. meningita meningococica,Raceli recurente, rinoree, amigdalite, infectii respiratorii, ale urechilor sau alte infectii,Alergii, astm, eczeme, febra fanului,Afectiuni intestinale, boala celiaca,Autism, ADD, dislexie si alte probleme de vorbire, invatare sau de adaptare la mediu, Orbire, surzenie,Paralizii, poliomielita provocata (astazi poliomielita a primit frecvent denumiri ca “meningita virala”, “paralizie cerebrala” sau alte nume),Epilepsie sau alte probleme neurologice, boli mentale, anorexie, Boli autoimune cum sunt lupusul, diabetul, artrita sau sleroza multipla,Afectari ale organelor si ale functiilor lor, afectiuni ale sistemului limfatic sau a altor sisteme,Leucemia sau alte forme de cancer (care pot apare

multi ani mai tarziu),Sindromul de oboseala cronica, dezechilibre ale compozitiei sangelui, anemie,Distrugerea imunitatii transplacentare (avand implicatii mari mai tarziu),Alterari genetice, infertilitate, slabiciune sau defecte in transmiterea genelor la urmasi sau alte semne unui sistem imunitar deficitar sau bolnav. Cunoastem efectele fiecarui ingredient.Formaldehida: plasata in topul primelor 10 a celor mai periculoase substante. Peste 100 de efecte adverse sunt studiate, inclusiv faptul de a fi carcinogen si sensibilizant al sistemului imun. Mai mult de 10 % din populatie au reactii acute la orice nivel de expunere la aceasta substanta. Nu este sigura in nici o concentratie.Mercur. Al doilea element in ordinea toxicitatii cunoscut de om (dupa uraniu). Efectele sale toxice sunt similare cu acelea ale formaldehidei, cuprinzand sensibilizarea sistemului imun si modificari cromozomiale. El distruge neuronii. Multe dintre actiuni sunt cu efect intarziat. Odata ingerat sau injectat el ramane si se acumuleaza. Nu este sigur in nici o concentratie.Contactati-ne sau vizitati web site-ul nostru pentru o lista completa a cercetarii efectelor acestor toxine, cat si a altor ingrediente toxice care au fost incluse in vaccinuri sau medicamente.  Cum pot fi numite de fapt aceste injectii otravitoare?Ce este in legatura cu acestea este numit vaccinare sau imunizare. Deci ultimul termen care inseamna protectie (profilaxie), este inselator pentru ca cercetarea medicala are studii ample despre faptul ca efectul real al vaccinurilor este in opozitie cu acest pretins efect profilactic. Ca si oricare alta injectie cu o substanta straina(6), vaccinurile sensibilizeaza organismul pentru germeni (anafilaxie)(6). Deci contrar invataturii formale care continua despre faptul ca vaccinurile protejeaza, acestea cresc susceptibilitatea pentru orice boala sau conditie patologica. Astfel boli ca pojarul, tusea convulsiva si alte boli ale

copilariei sunt dezvoltate in forme noi, mai grave, atipice, care pot aparea numai la cei vaccinati(6), afectand organele vitale.  ”Vaccinarea ? dar noi spuneam ca salveaza vieti !”Chiar si vaccinarea impotriva variolei si a poliomielitei vin numai dupa declinul dramatic al acestor boli, care este atribuit unei alimentatii mai bune, apei potabile, conditiilor sanitare, scaderii supraaglomerarii din locuinte si a altor factori. Referinte: U.S. Center for Disease Control and Prevention and Australian Bureau of Statistics Anticorpii produsi de vaccinuri nu duc la imunitate7. Dezvoltarea imunitatii necesita procese care nu pot fi activate la comanda sau produse la nivele exterioare corpului prin intermediul injectiilor. De ce bolile copilariei se produc la copilul mic ?Nou nascutii sunt protejati de imunitatea transplacentara pentru primii 1-2 ani de viata pana sistemul lor imunitar se maturizeaza. Aceasta este acum distrusa de vaccinuri administrate mamei sau copilului.   De ce vaccinarea continua ?Intreprinderi puternice finanteaza educatia medicala si cercetarea si se bucura de sprijinul guvernelor, al mass-media si al multor alte organizatii. Pot fi reversibile efectele vaccinurilor ?Adesea pot fi, intr-o oarecare masura. Noi putem sa va ajutam sa gasiti un terapeut potrivit care sa va poata asista.  Ce va proteja copilul tau ?Copilul dumneavoastra s-a nascut cu calitatile unui sistem imunitar complet dezvoltat. El necesita doar un ajutor8 si o buna interferenta cu mediul iar acestea implica:NU: Substante daunatoare (ex: vaccine si alte medicamente), ideal este ca nici parintilor sa nu li se administreze acestea.DA: din abundenta :

apa curata si alimente sanatoase; ideal pentru sugari este laptele de san, in plus, o cantitate suficienta de fructe si legume proaspete.

Odihna, somn si exercitiu Aer proaspat si soare

Un mediu familial sigur si iubitor care favorizeaza o atitudine mentala pozitivaAceasta este simpla reteta gasita de parintii care nu si-au vaccinat copiii, observand sanatatea vibranta si vioiciunea lor.  La copii sanatosi infectiile trec cu usurinta sau sunt rareori intalnite.Poliomielita nu a fost o problema pana in 1887, curand dupa inceperea vaccinarii in masa (initial pentru variola), care a provocat-o.Tratate corect, bolile copilariei(9) trebuie privite ca o experienta benefica. Ele aduc informatie pentru organizarea si maturizarea sistemului imunitar, protejandu-l astfel impotriva astmului, cancerului sau a altor boli grave(10). Pojarul este de altfel cunoscut ca fiind folosit pentru tratarea sindromului nefrotic si s-a observat ca produce salturi in invatare(11).Accesul scolarului si prescolarului la ingrijire si invatare(12).In Australia vaccinarea nu este obligatorie si inscrierea la scoli si in alte sisteme de ingrijire a copilului nu poate fi legal refuzata pe baza statusului vaccinal. Parintii care semneaza un formular de impotrivire constienta primesc servicii medicale complete pentru copii lor. De dragul copilului tau, inzestreaza-te cu deplina cunoastere si intelegere astfel ca tu sa poti actiona in adevar, nu cu frica sau obligatie.  Pentru mai multe informatii contactati: Vaccination Information ServiceP.O. Box 4, Turramurra 2074 NSW Australia Ph: +61 (0) 2 9144 6625 or 9440 9096 Fax: +61 (0) 2 9440 3001 or 9440 9096 Web: http://www.vaccination.inoz.com/about.html  Multe carti si casete video sunt disponibile. Puteti intreba despre administrarea vitaminei K la

nastere, este intr-adevar sigura si necesara ?  Va rugam transmiteti aceste informatii mai departe.Puteti salva o viata. In munca noastra independenta in cadrul institutiilor medicale si farmaceutice am alcatuit acest ghid al revendicarilor pentru a va informa asupra tuturor efectelor daunatoare cunoscute ale vaccinarilor(13). Este dreptul dumneavoastra de a fi informati, ca apoi decizia sa fie responsabilitatea dumneavoastra. De asemenea oferim ajutorul pentru a intelege cauzele si pentru tratamentul bolilor.Toate informatiile care vi le oferim despre vaccinare si despre bolile asociate ei sunt luate din studii cuprinzand peste 100.000 de pagini de cercetare medicala. Aceste studii sunt disponibile. Note si bibliografie selectiva: 1. Nu toate otravurile sunt in doze periculoase. Concentratiile variaza dar ating 0.5% pentru unele substante.2. In ciuda revendicarilor care sustin contrariul, evidenta indica faptul ca mercurul este prezent in toate vaccinurile.3. Virusii ”Ucisi” sau ”Inactivati” se cunoaste ca se pot reactiva dupa ce au fost injectati. Vezi si 4.4. Partial  si datorita acestei scurcircuitari a apararii, simptomele normale al bolilor nu apar de obicei.5. Riscul aproximativ: astm 54, ADD 1/10, autism 1/100, moarte subita 1/500.6. Mosby's Medical, Nursing and Allied Health Dictionary (Missouri, 2000).7. Aceasta este de mult stabilit prin cercetari medicale. Intrebati-va singuri: este bine sa fii HIV-positiv?8. Cu suficient suport pentru sistemul imun oamenii pot sa-si revina chiar si din socul sindromului de imunodeficienta dobandita - SIDA.9. Boli infectioase ca pojarul, rubeola, oreionul, tusea convulsiva si varsatul de vant.10. Lancet 1985/1996/1999, Cancer 1966, Am J Epidemiology 2001, Pediatr Infect Dis J1996.11. Chiar originea numelui  - "pojar" inseamna in

Sanscrita "vizitat de o zeita" 12. Pentru alte tari vizitati web site-ul. Chiar cu "obligativitatea" vaccinarii scutirea este posibila.13. Rogers v Whitaker (1992) 175CLR479.  traducere: Dr. Ovidiu Chis

 

2. TRATAMENTUL BIOLOGIC AL CANCERULUI

 Pe plan mondial incidenta cazurilor de cancer este intr-o rapida crestere. In timp ce cu doar 30 de ani in urma era rar intalnit, la ora actuala cancerul este una dintre cele mai comune boli. Conform ultimelor estimari, se asteapta ca fiecare a doua persoana sa fie diagnosticata ca bolnava de cancer, iar prognozele pentru viitor arata ca doi din trei oameni vor suferi de aceasta boala. In ciuda pretinselor eforturi de a gasi un tratament, rata vindecarii cancerului este aceeasi ca la inceputul secolului, 16%. (In general oncologii fac referire la rata de supravietuire de 5 ani ca rata de vindecare, chiar daca pacientul moare la o zi dupa implinirea celor 5 ani. Cresterea acestei rate de supravietuire este in relatie directa cu diagnosticarea timpurie, ceea ce nu are nimic de-a face cu rezultatul vreunui

tratament.) Urmarind istoria medicinii, vom fi surprinsi sa constatam ca au existat numeroase incercari reusite de vindecare a bolii, care insa au disparut in mod misterios din arhive, astazi fiind foarte dificil chiar sa intri in posesia metodelor care erau aprobate pentru tratamentul cu succes al cancerului. Cine a auzit vreodata de Lakhovski, Hoxsey, Breuss si Gerson? Omul de stiinta care a descoperit cauza si unul din tratamentele cancerului a fost Royal Raymond Rife din San Diego, California, USA. Cheia descoperirilor sale a fost construirea unui microscop care avea o rezolutie de 15.000 si marirea de 30.000 de ori. Capacitatea maxima de marire a unui microscop optic normal este de 2.500 de ori, dar si atunci rezolutia este slaba. Rezolutia unui microscop este dependenta de lungimea de unda a luminii, Rife insa a trecut peste aceasta bariera folosind lumina ultravioleta monocromatica polarizata. Ar fi mult prea tehnic pentru auditoriu sa intram in detaliile acestei realizari dar cercetatorii interesati pot obtine unele informatii din INTERNET (http://ns.htc.net/~trumans/allied.ht). Din tumori mamare umane Royal Rife a izolat printr-o metoda speciala un anumit germen filtrabil, trecandu-le prin filtre ceramice 000. El l-a numit Bacterium X sau simplu BX. Injectat animaleleor de laborator, acest germen a dus invariabil la dezvoltarea de tumori maligne. Din aceste tumori el a izolat acelasi germen si injectandu-l altor animale, a devenit capabil sa reproduca cancerul. Din cauza dimensiunilor sale extrem de reduse, el l-a putut vedea doar cu ajutorul microscopului sau special. Rife a prezentat aceste descoperiri unor faimosi bacteriologi ca Rosenow (seful sectiei de bacteriologie a clinicii Majo) si Kendall (conducatorul scolii North Western Medical School). In timp ce acestia nu au putut vedea germenul cu microscoapele lor, cu microscopul lui Rife l-au putut vedea foarte clar. Rife a putut demonstra ca acest germen nu era altceva decat o adaptare a cunoscutului E. coli, care traieste in intestinul fiecarei persoane sanatoase. Prin modificarea toxicitatii organismului gazda el a reusit fara nici o dificultate sa transforme germenul in bacterium thyphosum, mycobacterium tuberculosum, diferite forme de drojdie, BX (care cauzeaza cresterea tumorala) si BY (care cauzeaza formarea sarcoamelor). Rife a putut demonstra de asemenea ca de exemplu tuberculoza nu este cauzata doar de mycobacterium tuberculosum ci si de un germen mult mai mic, care este o forma

pleomorfa a acestuia. De altfel, acesta este motivul pentru care vaccinurile pot fi ineficiente iar realitatea arata destul de clar ca sunt ineficiente, in ciuda minciunilor continue ale industriei farmaceutice. Aceasta explica de asemenea si aparitia tuberculozelor rezistente la o gama mare de medicamente, atata timp cat medicamentul nu afecteaza forma virala. Nu exista nici o posibilitate ca BX-ul sa fie vazut cu un microscop optic normal. A discuta cu cercetatori care nu au reusit sa-l vada este similar cu a discuta despre culori cu persoane care sufera de acromatopsie - acestea pur si simplu neavand nici o reprezentare a culorilor nici nu vor sti despre ce se vorbeste. Cancerul este a doua mare afacere dupa titei. Un simplu tratament eficace pentru aceasta boala poate sa distruga o afacere din care provin miliarde de dolari pe saptamana! Va mai surprinde ca informatii privitoare la cercetari in acest domeniu sunt foarte greu de gasit? Pleomorfismul germenilor este o realitate, iar demonstrarea acestui lucru va distruge un compartiment intreg al asa-numitei medicina moderna, bacteriologia. De asemenea vor fi demascate frauda vaccinarilor, efectele secundare extrem de periculoase ale antibioticelor si multe alte sectiuni profitabile ale afacerii numita sanatate! Microscoapele lui Rife au fost confiscate poate chiar distruse de catre agenti federali ai SUA. Medici care au fost fotografiati impreuna cu el la receptii date in cinstea lui au negat faptul ca l-au intalnit vreodata. Cel care l-a sprijinit cel mai puternic, liderul AMA California, Dr. Milbank Johnson, a fost otravit cu cateva ore inaintea anuntarii intr-o conferinta de presa, a rezultatelor unui studiu condus de un grup de cercetare al Universitatii din San Francisco: Royal Rife a vindecat integral 16 din 18 pacienti oncologici aflati intr-un stadiu terminal! (Ceilalti doi pacienti au fost declarati vindecati cu cateva luni dupa incheierea studiului). Cercetarea sa valoroasa a reaparut doar tarziu, multumita unui grup de oameni devotati care au adunat putinele informatii care s-au mai pastrat.Cauza cancerului este toxicitatea ridicata in organismul gazda! Fara a tine seama de aceasta problema, orice incercare de a trata aceasta boala va da gres. In multe cazuri aceast relativ simplu mod de viata sanatos, va fi sufucient. Dr. Max Gerson a avut mari succese facand doar acest lucru. Cartea sa: A Cancer Therapy and The Cure of Advanced Cancer by Diet Therapy (O terapie a cancerului si vindecarea cancerului avansat prin dieta) (publicata de Institutul Gerson, P.O.Box 430, Bonita, California 92002, ISBN 0-88268-105-2) este o valoroasa sursa de informatii pentru fiecare medic care incearca sa trateze cancerul. Dieta lui Gerson este utilizata la o scara larga in vindecarea bolnavilor de cancer in Centro

Hospitalario International Pacifico SA din Tijuana, Mexico, unde faimosul medic oncolog Josef Issels activeaza ca si consultant de specialitate. In acelasi timp la Biomedical Center este practicat tratamentul Hoxsey. Terapeutul austriac Breuss sugereaza o terapie prin dieta folosind doar sucuri vegetale si ceaiuri de plante. Royal Rife si-a descris cercetarea dupa cum urmeaza: Metode de Cultivare si Tehnica Izolarii Virusului Cancer Metodele si principiile folosite in cadrul acestui procedeu sunt redate in continuare. O masa mamara neulcerata a carei malignitate a fost testata atat in laboratoarele lor cat si de catre noi, a fost trimisa laboratorului nostru de catre Paradise Valley Sanatorium of National City din California. Experientele din 1931 si 1932 au fost conduse in laboratorul nostru Point Loma, pe atunci cunoscut sub numele de Rife Research Laboratory.  Blocuri de 10 mm ale acestei tumori au fost puse in mediu K (de la Kendall, autor) si incubate la 37,5 grade C fara nici un rezultat. Dupa ce multe si lungi proceduri si incercari de a creste virusul Cancer au dat gres, metoda de descoperire a virusului Cancer a fost depistata. O eprubeta continand o proba a masei mamare neulcerate a fost sigilata ermetic, pusa intr-un recipient umplut cu argon vidat la 15 mm coloana de mercur la o tensiune de 5.000 volti. Aceasta a produs o evidenta schimbare a campurilor ionizate din mediu. (Acest mediu era din solutie tiroidiana si mucoasa intestinala deshidratata). Eprubeta a fost analizata apoi in vederea evidentierii virusului de cancer, in acel moment insa nici unul nu era vizibil. Apoi eprubeta a fost scufundata in 2 inci apa vacuumata si incubata timp de 24 de ore. Examinand solutia din eprubeta, s-a putut constata ca aici misuna virusii cancerului, acestia avand cele mai mici dimensiuni si mobilitatea cea mai ridicata din toti virusii care au putut fi izolati pana la acea data. Acesti BX sau virusi ai cancerului refractau radiatia monocromatica in rosu-purpuriu. Metodele noastre folosite in acest procedeu au fost dupa cum urmeaza: In general au fost folositi sobolani albino. Animalul ales pentru aceasta activitate experimentala a fost pastrat nu mai putin de 12 zile in carantina. Animalul este ras la locul de injectare si anesteziat partial. Acul pentru implantare este umplut cu vaselina triplu sterilizata si proba pentru implantat.  Este introdus apoi, nu mai putin de 20 mm sub epiderma, pana la locul de implantare. Aproape invariabil in 3-4 zile apare o leziune deschisa in zona tiroidiana care dispare insa la sfarsitul acestei perioade de timp iar cresterea tumorala incepe in punctul de implantare, care este o glanda mamara. Aceste tumori se dezvolta foarte repede datorita ratei metabolice a sobolanului albino. In multe cazuri tumorile au crescut atat

de mult, incat au depasit greutatea animalului. Dupa inlaturarea chirurgicala a acestei mase si a examinarii ei microscopice, o malignitate fara dubii este dovedita. Este astfel demonstrat ca virusul este patologic. Experientele au fost repetate nu mai putin de o suta de ori uzand de aceleasi metode si folosind o tehnica atenta, in toate cazurile ajungandu-se la acelasi rezultat final. Credem cu sinceritate ca aceasta nu lasa nici un dubiu asupra faptului (ca organismul BX initial izolat din tumora umana neulcerata extrasa din tumora produsa de acel virus si ca virusul BX s-a regenerat) ca BX este sursa initiala a cancerului. In propria noastra clasificare am denumit acest virus al cancerului BX. Nu ne asteptam ca vreun laborator sa reuseasca sa produca BX cu ajutorul tehnicii implicate in lipsa echipamentului optic adecvat. Acesti BX sau orice alti virusi nu pot fi vazuti cu ajutorul microscoapelor cu sisteme de iluminat conventionale, asa cum am explicat de multe ori pana acum. Aceste infime entitati vii (cunoscute ca virus BX) nu pot fi evidentiate cu ajutorul nici unui acid conventional sau colorant pe baza de anilina, deoarece sunt mult mai mici in dimensiune decat particulele moleculare ale colorantilor amintiti putand fi vazute doar coreland frecventa luminii cu constituientii chimici ai acestora. Toti virusii necesita o frecventa individuala proprie a radiatiei monocromatice pentru a-i face vizibili ochiului uman. Am ajuns la concluzia ca acest controlul al iluminantului in domeniul microscopiei de mare putere, este un factor mult mai important decat marirea de mare putere a microscopului, deoarece fara aceasta sursa de iluminare, aceste particulele numite virus sunt invizibile oricare ar fi puterea de marire; am utilizat deci postulatele lui Koch in cadrul metodelor noastre de regenerare, care spun ca organismul implantat intr-un organism gazda trebuie sa se regenereze in adevarata sa forma din organismul gazda si astfel, asa cum a fost precizat anterior acest lucru a fost repetat de sute de ori demonstrand spre propria noastra satisfactie, ca BX sau virusul cancerului este cauza malignitatii.  Proprietatile lui BX 1. Este indestructibil in fata razelor X, a razelor ultraviolete sau a razelor infrarosii.2. Punctul de moarte termica in 24 de ore este grade C.3. Capacitate de sporulatie (formeaza spori)4. Nu se lichefiaza 5. Nu este cromogen si este anaerob6. Polarizare - (catodica)7. Latimea microorganismului ovoid este de 1/208. Lungimea microorganismului ovoid este de 1/159. Face parte din clasa flagelatelor si nu este parazit10. Este foarte mobil si plastic11. Puternic patogen12. Vizibil sub un unghi de refractie de 12 3/16 grade cu ajutorul unui microscop universal

13. Culoarea razei refractate este rosu-purpuriu, aceasta rezultand de la constituientii coordinativi reactionand in functie de gradul (de polarizare) al radiatiei de frecventa data. Royal Rife a pus la punct un tratament cancerului folosind pulsatiile unui traductor de inalta frecventa (23-43 Mhz) cu o unda de suprafata de 2128 Hz, si folosind ca antena un tub de raze X modificat, umplut cu un gaz inert (Heliu, Neon, Argon). Am descoperit ca secretul consta in pulsarea plasmei in tub. Generatoare simple de unde de suprafata de joasa frecventa si traductori modulati aflandu-se in legatura cu o antena nu vor actiona asupra cancerului, chiar daca ultima poate sa fie benefica in malignitati limfatice. Desi malignitatile limfatice sunt adesea numite cancer al sangelui, acest lucru nu este adevarat, deoarece cancerul este prin definitie o crestere a celulelor epiteliale. Rife si Gerson au aplicat tratamentele in jurul lui 1930. In acele zile situatia mediului inconjurator si alimentatia au fost cu totul diferite de cele din 1998. Rife a putut demonstra ca iradierea cu raze ionizante (raze x, raze ) mareste viteza de dezvoltare a cancerului de pana la 100 de ori. BX este total insensibil la radiatii ionizante! Chimiotherapia este nefolositoare in majoritatea formelor de cancer. (vezi: Ulrich Abel Chemotherapy of Advanced Cancer (Chimioterapia Cancerelor Avansate), Editura Hippokrates, Stuttgart, Germania, ISBN 3-773-0996-6). Cunoscand faptul ca toxicitatea ridicata reprezinta cauza cancerului, este evident ca o crestere suplimentara a acesteia nu poate sa ajute! Teoria conform careia cancerul se datoreaza unei gene ereditare este un nonsens, atata timp cat cancerul a fost o boala rara cu doar 30 de ani in urma; de unde provin deci deodata aceste gene? Cum abordam tratamentul cancerului in clinica noastra? Consultatia initiala este facuta tinand cont de originea bolii pacientului. Pacientul este informat despre schimbarile dramatice care urmeaza sa aiba loc in viata sa. Alimente toxice si provenite din produse tratate hormonal trebuie evitate in totalitate, si anume: grasimi intarite artificial (margarina!), mancaruri si bauturi colorate si aromatizate artificial, indulcitori artificiali (Nutra Sweet, Equal etc.), intaritori de arome (MSG - monosodium glutamat si altele similare), lapte omogenizat si alte alimente toxice. Pentru alte detalii, cititi va rog referatul meu de la Conferinta Internationala de Asistenta Holistica a Sanatatii din Pune/India, publicata in Deerghayu International Vol. XII-3, nr. 47, Iulie-Septembrie 1996:

Cancerul si tratamentul sau biologic. Daca pacientul este inca intr-o stare rezonabila, incepem un tratament antiparazitar constand in unde de suprafata de 9 volti cu compensare pozitiva si o frecventa de aprox. 32 KHz. Generatoare de unde de suprafata uzuale cu o oscilare pozitiva si una negativa nu vor avea efectul dorit! Pacientul este astfel tratat la fiecare 2-3 zile. In acelasi timp el primeste tinctura din coaja de nuci verzi, Vermut (Artemisia vulgaris) si usturoi. Pentru alte detalii cititi va rog cartea lui Hulda Clark: The Cure for All Diseases (Cura pentru toate bolile) (New Century Press, 2232 Verus St., Suite D., San Diego, California 92154, ISBN 1-890035-01-7). Ea contine informatii valoroase, incluzand o schema a circuitului electronic al generatorului de frecventa mai sus mentionat. Sunt necesare doar componente ieftine, care sunt usor de procurat. Eu nu sunt in asentimentul ei in ceea ce priveste unele teorii, dar ea recomanda lucrul potrivit, chiar daca argumentele nu sunt intotdeauna fondate stiintific. Cartea ei a fost scrisa insa pentru nespecialisti si nu pentru oameni de stiinta. Am inceput de asemenea injectii cu Isorel, un extract din vasc (Viscum album), administrate subcutanat la fiecare doua zile. Vascul este un parazit care creste pe anumiti copaci. Este cunoscut de mult pentru efectele sale imunomodulatoare si pentru faptul ca inhiba cresterea tumorala. In Europa, oncologisti orientati spre tratamente biologice il folosesc de multi ani. Am inceput cu dilutii in concentratie crescatoare (de la 1 mg/ml la 36 mg/ml) ramanand apoi la 60 mg/ml. De multe ori il administram in combinatie cu un narcotic local (de ex. 0,5 ml Lidocaine 1%) deoarece de obicei cauzeaza reactii locale. Pare sa fie suficient atata timp cat tumorile secundare sunt inexistente sau mici si putine. In cazuri mai grave, intr-un stadiu mai avansat trebuie sa administram preparatul in perfuzie. Ca rutina administram suplimentar si seleniu, orice alte minerale pe care le consideram necesare si vitamina C sub forma de sodium ascorbate aprox 10 pana 20 grame pe zi. Aceasta poate sa duca la diaree, o purificare buna; daca aceasta persista insa, se recomanda reducerea dozei. De la inceput fiecare pacient este supus unor sedinte de tratament cu raze Rife, la fiecare 2-3 zile. Daca pacientul poseda un generator Hulda Clark el isi aplica si acest tratament acasa, in zilele in care nu face tratamentul cu raze Rife. Ambele tratamente pot cauza o toxicitate considerabila datorita dezintegrarii bacteriilor si

parazitilor, de multe ori fiind necesar ca in prima perioada a tratamentului aceste sedinte sa fie mai rare pentru a lasa timp procesului de detoxifiere. Dupa programul de deparazitare, pacientii cu probleme serioase si metastaze multiple trec pe dieta Breuss (sucuri vegetale si ceaiuri de plante doar pentru o perioada de 6 saptamani). Aceasta poate cauza o considerabila descrestere a curbei ponderale, ceea ce se va schimba insa destul de rapid in urma trecerii la o alimentatie normala (numai vegetariana). Dupa aceasta dieta majoritatea pacientilor nu mai acuza deloc dureri, desi unii dintre ei luau morfina in momentul in care au venit la noi. Este necesar sa spun ca administrarea de morfina trebuie stopata daca doriti sa aveti succes in aceasta terapie, fiind cunoscut faptul ca morfina are o actiune retardanta asupra procesului de detoxifiere. La pacientii care nu sunt suficient de puternici sau care nu doresc sa treaca pe dieta Breuss, incepem o terapie cu Isorel administrat in perfuzie. tratament pregatitor de 10 zile: ziua 1                10 g acid ascorbic in 250 ml NaCl 0,9%                 1 fiola Rhodizonsaure+                                                                                                            1 fiola Mucokehl D5+                                                                                                            1 fiola Citrokehlziua 2                10 fiole seleniu in 250 ml NaCl 0,9%                      1 fiola Carbonylgruppen+                                                                                                             1 fiola Para Benzochinon+                                                                                                            1 fiola Nigersanziua 3                10 g acid ascorbic in 250 ml NaCl 0,9%                 1 fiola Rhodizonsaure+                                                                                                            1 fiola Mucokehl D5+                                                                                                            1 fiola Citrokehlziua 4                10 fiole seleniu in 250 ml NaCl 0,9%                      1 fiola Carbonylgruppen+                                                                                                             1 fiola Para Benzochinon+                                                                                                            1

fiola Nigersanziua 5                10 g acid ascorbic in 250 ml NaCl 0,9%                 1 fiola Rhodizonsaure+                                                                                                            1 fiola Mucokehl D5+                                                                                                            1 fiola Citrokehlziua 6                10 fiole seleniu in 250 ml NaCl 0,9%                      1 fiola Carbonylgruppen+                                                                                                             1 fiola Para Benzochinon+                                                                                                            1 fiola Nigersanziua 7                10 g acid ascorbic in 250 ml NaCl 0,9%                 1 fiola Rhodizonsaure+                                                                                                            1 fiola Mucokehl D5+                                                                                                            1 fiola Citrokehlziua 8                10 fiole seleniu in 250 ml NaCl 0,9%                      1 fiola Carbonylgruppen+                                                                                                             1 fiola Para Benzochinon+                                                                                                            1 fiola Nigersanziua 9                10 g acid ascorbic in 250 ml NaCl 0,9%                 1 fiola Rhodizonsaure+                                                                                                            1 fiola Mucokehl D5+                                                                                                            1 fiola Citrokehlziua 10              10 fiole seleniu in 250 ml NaCl 0,9%                      1 fiola Carbonylgruppen+                                                                                                             1 fiola Para Benzochinon+                                                                                                            1 fiola Nigersan Urmeaza apoi terapia prin perfuzie cu ISOREL (VYSOREL) 60:                         LU       MA      MI        JO        VI        SA       DU       saptamana 1:     2           -         4           -         6           -           -saptamana 2:     8           -         10           -         12           -           -saptamana 3:     14           -         16           -         18           -           -

saptamana 4:     20           -         18           -         16           -           -saptamana 5:     14           -         12           -         10           -           -saptamana 6:     12           -         14           -         16           -           -saptamana 7:     18           -         20           -         18           -           -   si iarasi descrescand pana la 10 fiole.Fiolele se administreaza in 250 ml 0,9% NaCl, pe parcursul a 90-120 de minute. Reactii anafilactice sunt extrem de rare, testele subcutanate nereprezentand reactii la administrarea intravenoasa. Este intelept insa sa existe la indemana Calciu sau Tavegyl (antihistaminic). Nu am vazut niciodata reactii severe, ar fi fost bine insa sa fi avut Hidrocortizon la indemana. Din 200 de pacienti doar 2 au avut reactii asmatice. Adaugarea unui anestezic local in cazul injectiilor subcutanate, pare sa previna toate aceste reactii. Ciclul se continua pana cand stabilizarea este atinsa. Am pus la punct un program special de calculator pentru determinarea deficientelor minerale cu ajutorul numarului de simptome. Fiind adaptat suplimentelor minerale care se gasesc in Australia, acest program necesita adaptat conditiilor din tara Dvs. Pentru tratarea problemelor digestive si hepatice intotdeauna existente, folosim remedii ayurvedice, remedii alese strict pe baza constitutiei si a echilibrului dosha. Remediile homeopatice necesare sunt prescrise tinand cont de regulile homeopatiei. Alegerea remediilor se face numai pe baza simptomelor prezente ale pacientului. Nu administrati niciodata carcinominum in nici o potenta. Medicamente alopate se administreaza doar in cazuri extrem de rare in situatii vitale acute in care nu exista alt mod de supravietuire. Reamintiti-va: germenii nu cauzeaza boli dar se dezvolta ca urmare a unei boli, iar ceea ce pot face antibioticele, uleiul de ricin (ca purgativ) poate sa faca de obicei mai repede si mai bine. Antibioticele (cu intelesul de impotriva vietii), sunt carcinogene foarte puternice. Nu vaccinati niciodata un pacient bolnav de cancer! Va face probabil ca intreaga Dvs. terapie sa fie nefolositoare si cu siguranta nu va preveni la nimeni vreo boala infectioasa. Pentru a monitoriza progresul pacientilor nostri efectuam analize ale sangelui cu ajutorul testului Bolan Blood Clot Retraction si a

microscopiei Darkfield. Testul Clot Retraction examineaza toate particulele de sange coagulat la mariri de 100 pana la 400 de ori. Pot fi observate zone tipice nestructurale, care ar putea fi comparate cu o structura de Kapha. Diferitele cercuri concentrice ale particulei reprezinta diferite zone din corp. In microscopia Darkfield, o mica picatura de sange proaspat este examinata utilizand o metoda prin care razele de lumina nu intra direct in obiectiv, cu exceptia celor care sunt refractate de globulele de sange. Marirea este de 1.000 de ori si se pot observa mici corpuri care dezvolta o forma bacteriala mai evoluata in decurs de cateva ore. Pleomorfismul poate fi vazut usor in camp obscur. Datorita limitarilor de a folosi lumina vizibila BX-ul nu poate fi vazut. Deoarece radiatiile ionizante accelereaza cresterea tumorala noi evitam pe cat posibil razele X, radiografiile, tomogramele computerizate si altele similare. O arma foarte puternica care alerteaza sistemul imunitar al celulelor canceroase sunt autovaccinurile preparate din tumoarea pacientului. Nu confundati aceste vaccinuri cu cele despre care in mod mincinos se spune ca previn bolile infectioase! Din pacate in Australia nu avem nici o posibilitate sa le producem si sa le folosim. Avand in vedere ca tumoarea incepand de la o anumita marime inhiba sistemul imunitar, interventia chirurgicala este adeseori necesara, in special cand tumora cauzeaza obstructii mecanice. In cancere de piele si tumori superficiale, metoda aleasa este galvanoterapia, o metoda prin care un curent slab (pana la 80 mA) este condus prin tumoare. Daca se executa corect, prin aceasta metoda se distrug tumorile canceroase, fara a afecta tesutul sanatos. Urmatorii parametri sunt recomandati in galvanoterapie: distanta dintre electrozi: 0,5-1,5 cmintensitatea curentului: 5-80 mAtensiunea: 2-20 volti total 60-80 coulombi (amperi-secunda - Cb) per ml volum tumoral, din care rezulta o durata medie de tratament de 60-90 minute (pana la trei ore). materialul electrozilor: fire da platina - izolate cu exceptia capatuluiAnodul (+) trebuie plasat in centrul tumorii (la tumori de dimensiuni mari) iar catozii (-) intr-un cerc in jurul acesteia. Firul negativ este conectat apoi pe rand la acele ace.Recomandare dupa operatie: 6 V, 20 mA aprox 100 Cb acolo unde tesutul a fost taiat.

Lista posibilelor terapii nu este nicidecum completa. Prof. Dr. Karl Horst Poehlmann28 Garden Terace, Underdale 5032South AustraliaFax: (+61) 8 8234 2038

3 TERAPIA DE CHELARE CU EDTA                 Cuvantul chelare este derivat din cuvantul grecesc chele care inseamna cleste (ca acela a unui scorpion sau crab). Conceptul chelare este bazat pe faptul ca atunci cand un anumit complex aminoacid numit EDTA vine in contact cu anumite metale incarcate pozitiv sau alte substante cum ar fi Pb si Mg  le capteaza si le indeparteaza. Chelarea este indepartatea materialului  ionic nedorit din corp prin perfuzie sau luand  pe cale orala un compus organic care are proprietati adecvate chelarii. EDTA este un aminoacid sintetic folosit pt. prima oara in ani 40 pt. tratarea intoxicarii cu metale grele. Este recunoscut ca fiind eficient si in acest sens dar si pt. alte probleme incluzand tratamentul de urgenta a hipercalcemiei si controlul aritmiilor ventriculare asociate cu toxicitatea digitalica. Studiile facute de Academia Nationala de Stiinte / Consiliul de Cercetare Nationala de la sfarsitul anilor ’60 au indicat ca EDTA era considerat posibil eficient in tratarea bolilor vasculare ocluzive cauzate de ateroscleroza. EDTA capteaza cationul metalic cum ar fi Pb sau Ca din corp si formeaza un compus stabil care este apoi excretat din sistem. Stabilitatea acestei legaturi este vitala in succesul terapiei de chelare. Daca legatura este slaba, alte elemente chimice pot sparge aceasta legatura pt.as forma compusii lor proprii. O modalitate de a ne gandi la procesul chelarii este sa il comparam cu felul in care ne drenam canalele de scurgere. Adaugam un element chimic in canal. Dizolva blocajul, compusul rezultat este indepartat din canal folosind sistemul de canalizare existent. Procesul de chelare lucreaza intr-o maniera similara in corpul nostru. 

PROCESUL DE CHELARE ESTE FOARTE COMUN IN NATURA                 Procesul digestiv la om este foarte bun exemplu care ne indica modul in care are loc chelarea .Digestia si asimilarea  alimentelor implica chelarea substantelor proteice (aminoacizi) cu minerale pentru transportarea spre destinatiile lor, sau in care celulele sanguine se compacteaza si astfel asimileaza fier. Hemoglobina este un produs (chelat) al fierului (cum este enzima catalaza care este folosita de corpul nostru pentru a intrerupe activitatea radicalilor liberi ai hidrogenului peroxid ). Cand mancati carne sau legume verzi care contin fier ,dupa ce procesul digestiv a eliberat fierul  din mancarea in care este prezent, acesta trebuie combinat (chelat ) cu aminoacizi astfel incat sa poata fi transportat prin membranele mucoasei intestinale in fluxul sanguin.                Daca bei ceai la masa, acidul tanic din ceai se va combina cu fierul (formand tanatul de fier insolubil) inainte de a fi absorbit .In acest caz, corpul nu asimileaza fier din mancare. Pe de alta parte daca mincam alte alimente care sunt bogate in vitamina C (sau luam supliment de vitamina C ) impreuna cu alimente bogate in fier, acidul ascorbic (sau vitamina C ) va chela sau se va combina cu fierul si va mari  si accelera absorbtia sa. Fierul odata ajuns in fluxul sanguin, este eliberat din proteinele cu care a fost combinat pentru a fi transportate.  

BENEFICIILE TERAPIEI CHELARE               

1. Reduce activitatea radicalilor liberi din sangeNe putem gandi la celulele din corpul nostru ca la niste fabrici in miniatura. Inauntrul celulei are loc procesul digestiv. Asta inseamna convertirea materiei prime in energie si compusi proteici. Ca si in fabrica, exista mecanisme de a transporta materia in celule ca si mecanisme de a transporta materia la si de la celule. In corpul nostru  aceste mecanisme sunt efectuate  de activitatea complexa a enzimelor.         Invelisul care incercuieste o celula controleaza ce intra si ce iese din ea. (Este ca departamentul de expediere si primire dintr-o fabrica). Membrana celulei este formata din  lipide (colesterol ), proteine si apa. Dupa cum este explicat in “Istoria radicalilor liberi “radicali liberi pot cauza peroxidarea lipidelor (grasimile devin rancede ).Ca in exemplul cu fabrica, daca departamentul de predare primire nu functioneaza bine, poate cauza haos;intreaga fabrica se desincronizeaza.Nu primeste materia prima la timp si nu poate expedia rezidurile si produsele finite.In corp asta este inceputul degenerarii celulei(In cazul fabricii aceasta va da faliment).         Asta se intampla cand ateroscleroza incepe in peretele arterial. Majoritatea activitatii peroxidarii lipidelor implica prezenta ionilor metalici cum ar fi fierul, cuprul sau calciul. EDTA urmareste acesti ioni prevenind actiunea lor distructiva.Sustinatorii terapiei chelare spun ca EDTA poate reduce producerea radicalilor liberi cu pana la 1000000 de ori.        Cercetarile din ultimii 30 de ani au confirmat beneficiile EDTA-ului. Aceasta influenta protectiva a EDTA-ului ar fi marita de o prezenta apreciabila a nutrientilor antioxidanti ca vitaminele A, C, E ,seleniu, si complexul de aminoacizi cum ar fi peroxidaza glutationica. Acestea nu numai ca inlatura radicalii liberi ci si ajuta intarirea stabilitatii membranelor celulare.  

ISTORIA RADICALILOR LIBERI          Radicali liberi sunt elemente chimice foarte instabile care ataca, infiltreaza si degenereaza structurile celulare vitale.Cei mai stabili compusi chimici din corp au o pereche de electroni, uneori un membru al perechi de electroni este indepartat compusul rezultat (din care lipseste un electron ) se numeste radical liber.In chimie termenul de radical liber inseamna ca acesta este liber sa se combine cu un alt element pentru a forma un nou compus stabil. O modalitate de a ne gandi la radicalul liber este modul in care lucreaza sistemul nostru social .Intr-o familie exista un sot si o sotie .Ei sunt impreuna. Ambii sunt ,,legati ,, sau nu sunt disponibili pt. alti parteneri.         Sa presupunem ca ei se despart acum avem doua persoane ,,libere,, care cauta alti parteneri de care sa se lipeasca.Modul in care lucreaza radicalii liberi este ca si cum unul din acesti soti liberi strica mariajul stabil al unui alt cuplu atasandu-se de unul dintre soti. Asta are ca rezultat eliminarea unei persoane din acea familie creand un radical liber nou nout care este in cautare si incearca sa gaseasca un alt ,,compus,, pe care sa-l atace.  Puteti observa ca radicalii liberi pot face mult rau formind o reactie in lant. Un lucru similar se intampla cu radicalii liberi din corp. Cand se naste un radical liber acesta umbla prin corp cautand un alt compus de la care sa fure un electron. Acesta destrama cuplul ,,multumit,, aceasta rezultand in urma eliberarii unui radical liber samd. In timpul acestei cautari acesti radicali liberi (care sunt chiar produsi ai oxidarii din corp) pot face foarte mult rau masinariei delicate a celulelor noastre.Cea mai studiata reactie in lant a radicalilor liberi din vietati este peroxidarea (termenul lipid se refera la orice substanta solubila grasa

animala sau vegetala). Peroxidarea inseamna formarea unei molecule peroxid. Acestea sunt molecule cu cea mai mare proportie de molecule de oxigen. De exemplu o molecula de apa are 2 atomi de H si 1 atom de O. Hidrogenul peroxid are 2 atomi de H si 2 atomi de O, cu alte cuvinte exista un atom de O in plus intr-o molecula de hidrogen peroxid. 98%din oxigenul pe care il respiram este folosit de uzinele minuscule din celulele noastre numite mitocondrie care convertesc zaharul, grasimile si fosfatul anorganic prin combinarea cu oxigen in adenozintrifosfat (ATP), forma universala de energie de care avem nevoie ca sa traim. Aceasta energie care produce activitate mitocondriei implica o serie de procese biochimice complexe vitale si intrinseci de care depinde numeroase enzime (estimarile variaza de la 500-10000 de seturi de enzime oxidative). Acestea la randul lor depind de zeci de factori nutritivi sau cofactori. In acest proces de metabolism o f. mica cantitate de oxigen care pierde electroni creaza radicali liberi. Acesti radicali liberi distrug membranele     celulare .Calciu penetreaza celulele noastre prin aceste gauri. Acest exces de Ca are ca rezultat moartea celulei. Asta la randul ei duce la slabirea tesuturilor si organelor.Pe masura ce aceasta distrugere continua corpul nostru devine ,,ruginit,, mult mai putin capabil sa lupte cu alti invadatori cum ar fi cancerul, rigidizarea arterelor, imbatranirea prematura si alte boli.        Din cauza cantitatii de oxigen pe care o respiram in fiecare zi , fiecare din celulele noastre sunt lezate de vreo 10000 de ori pe zi si fiecare lant de AND din celula e lovit de 5000 de ori pe zi. Acest bombardament al radicalilor liberi cauzeaza mii de mutatii zilnice a celulei umane. Daca un lant de AND este lovit  si nu este reparat inainte ca perechea lui sa fie lovita vom avea inceputul unui potential cancer letal. Pe langa oxigenul pe care-l respiram radicalii liberi pot de asemenea veni de la poluarea mediului , radiatii, fumat, chimicale si ierbicide.Cheia de a avea un corp sanatos este sa reparam stricaciunile cauzate de radicalii liberi inainte de a fi prea tarziu si sa protejam tesuturile celulare ale corpului de radicalii liberi inainte ca acestia sa cauzeze mutatii.

 Antioxidantii sunt substante care au proprietatea de a sparge reactia in lant a radicalilor liberi.

 Ca un urias antioxidant dezactiveaza potentiali radicali liberi daunatori inainte ca acestia sa distruga mecanismul celular. Majoritatea acestor antioxidanti vin din plante si sunt numite elemente fitochimice.

Antioxidantii sunt vitamina A; C; E (cunoscuti sub denumirea trio-ului ACE). Dintre aceste vitamine , vitamina C este cea mai puternica. Fiecare celula isi produce propri antioxidanti , dar capacitatea de a-i produce se micsoreaza pe masura ce imbatranim.De aceea dieta noastra trebuie suplimentata cu antioxidanti, fitoelemente (fructele si legumele sunt o sursa buna pt. acestea si alte vitamine si minerale).

 BENEFICIILE TERAPIEI CHELARE

 1. Blocheaza absorbtia calciului, repara muschi atrofiati, imbunatateste producerea energiei celulare                Am vazut ca, calciu trece prin peretii celulari distrusi in celule. Daca, calciu se depoziteaza in peretii arteriali, inhiba activitatea enzimelor care la randul lor afecteaza producerea energiei care la randul lor afecteaza producerea energiei, miscarea materiei prime, produsilor finiti, produsilor reziduali din celula. Ca rezultat celulele devin avide de energie si acide. Aceasta poate duce la imbatranirea prematura, proportii inegale de calciu si magneziu, activitate a radicalilor liberi, toxicitate locala, deficit de oxigen,dezechilibru nutritional.

                Celulele care au devenit avide de energie si acide incep sa atraga ioni de calciu ducandu-i in celula. Asta va bloca producerea energiei,iar rezultatul este o serie de boli cardiovasculare degenerative. Cand se intampla acest lucru muschi ce invelesc arterele devin spastici, iar doctori incep sa trateze aceasta problema cu blocanti ai canalelor de calciu. Problema este ca blocantii canalelor de calciu blocheaza calciu captat de muschi dar nu face nimic pentru a vindeca  problemele celulei distruse. Acest proces devine necontrolat in prezenta vitaminei D si a colesterolului. Radicalii liberi ajuta la convertirea colesterolului in substante (microni) cu ajutorul vitaminei D. Acesta produce placa care la randul ei atrage calciul amestecand materialul. 2. Cum afecteaza perfuzia cu EDTA acest scenariu                        

Mai intai EDTA inlatura ionii metalici toxici ca plumbul, calciul, mercurul, cadmiul, cuprul, fierul, aluminiul, din fluxul sanguin. Acestea sunt necesare pentru producerea radicalilor liberi. Prin inlaturarea surplusului de calciu din fluxul sanguin nu mai exista calciu care sa produca placa, asta inseamna ca celulele pot incepe sa se repare.

                Producerea de energie creste pe masura ce din ce in ce mai multe celule se reconstruiesc, corpul nostru devine mai sanatos , celulele se pot apara de intrusi , iar rezultatul este ca am inceput o activitate de regenerare care repara muschi atrofiati anterior si inima si de care beneficiaza intregul corp. 3. Reduce vascozitatea sangelui sau coagularea sangelui      Se crede ca EDTA-ul reduce formarea trombilor  (trombocitelor sanguine) aceasta face sangele mai putin vascos. Sangele poate curge acum prin arterele inguste, poate curge de asemenea prin arterele partial blocate micsorand efectul blocajului.     4. Normalizeaza colesterolul anormal si nivelurile HDL       Exista 2 tipuri de colesterol, colesterolul bun numit HDL si colesterolul rau numit LDL. Ceea ce vrem este o mare cantitate de HDL colesterol in sangele nostru si o mica cantitate de LDL Dorim de asemenea o mica cantitate de colesterol total. Cercetatorii au descoperit ca perfuzia cu EDTA combinata cu suplimente de vitamine si minerale mareste colesterolul bun (HDL) si scade colesterolul rau (LDL).Daca HDL era scazut s-a marit ,daca era deja marit nivelul sau ramane acelasi. In acelasi fel LDL s-a micsorat daca era marit.     EDTA optimizeaza proportia de HDL si LDL.       5. Inlatura calciul si placa      Perfuzia cu EDTA inlatura calciul din fluxul sanguin. Intr-o reactie chimica daca ai o zona scazuta in concentratie a unei substante inconjurata de o zona care este bogata in acea substanta, substanta va difuza de la zona bogata in acea substanta catre acea zona care este saraca in acea substanta egalizand in cele din urma concentratia. Acest lucru se intampla in corpul nostru. Cand sangele este curatat de calciu, calciu din placa si tesutul corpului (care este bogat in el) migreaza in sange. Acesta va fi inlaturat de noua perfuzie cu EDTA. Aceasta are ca efect inlaturarea majoritatii calciului din placa facand-o mai moale si chiar luand bucati mari din ea de pe peretii arteriali. Multi oameni sunt ingrijorati ca aceasta captare de calciu poate veni de la oase decat de la calciu din placa si tesutul corpului.Terapeutii chelarii sustin cu putere ca nu este asa. 6. Sanatate mentala   Cercetatorii au observat ca pacientii care au facut tratament de chelare sunt mai putin deprimati. Ei erau mai vioi si aveau o mai buna memorie si concentrare.

   Adversarii terapiei chelare cred ca aceasta este efectul placebo.   Terapeutii chelarii atribuie aceasta imbunatatire a sanatatii mentale unei imbunatatiri in ceea ce priveste nutritia celulara ca rezultat a unei circulatii mai bune rezultate din tratamentul chelarii.    O alta posibilitate este ca prin inlaturarea toxinelor daunatoare din fluxul sanguin creierul si sistemul nervos centralsunt protejate de efectele daunatoare ale acestor toxine. Aceasta imbunatateste functionarea completa a creierului care inseamna o memorie mai buna si conditii mentale mai bune.  7. Alte beneficii       Reducerea oboselii la pacientii care au urmat tratamentul chelarii este un alt beneficiu important al terapiei .Alte imbunatatiri sunt reducera simptomelor neurologice, simptomelor cardiovasculare bolilor de piele, simptomelor respiratorii, gastrointestinale, genitale si urinare.    Ar trebui spus ca in anumite cazuri beneficiile atribuite perfuziei cu EDTA pot veni de la adaptarea unor modalitati sanatoase de viata sugerate de terapeuti. De exemplu terapeuti le-au cerut pacientilor sa se lase de fumat, sa scada in greutate sa faca exerciti regulat, sa ia suplimente de vitamine si minerale, toate acestea avand un efect pozitiv asupra sanatatii. Ceea ce este clar totusi este efectul terapiei chelare de curatare a toxinelor si a ionilor metalici din fluxul sanguin si efectul de reducere a formarii radicalilor liberi sau a leziunilor. Aceasta are un mare efect asupra multor aspecte din viata noastra si un lucru asupra caruia au cazut de acord si sustinatorii si adversarii chelarii. 

CUM ESTE ADMINISTRATA TERAPIA DE CHELARE          Examinarea medicala     Inainte de administrarea perfuziei cu EDTA doctorul va face unele teste pentru a determina daca pacientul are vreo boala care va beneficia de pe urma terapiei si ca aceasta este un remediu potrivit      Se ia in considerare istoricul familial si cel personal, subliniindu-se toate aspectele problemelor de sanatate anterioare si statutul curent. Pacientul va fi intrebat despre dieta, obiceiuri, statut emotional, exercitii, nivel de stres si o lista detaliata de simptome. Se va face de asemenea o examinare fizica complecta, punandu-se accent in special pe sistemul respirator si circulator.Urmeaza apoi o serie de teste medicale ca EKG, Rx pulmonar, teste de sange, urina, de dieta, alte teste si analiza parului.      Testele de toleranta la efort sunt folosite pentru a determina cum raspund la activitate inima, plamani si circulatia.      O examinare doppler va fi efectuata pentru a stabili o imagine anterioara a sistemului circulator.       Tratamentul cu EDTA       Odata ce sa stabilit ca exista o problema care ar putea beneficia de perfuzia cu EDTA sunt programate o serie de tratamente de 2-3 ori pe saptamana.      Majoritatea centrelor de chelare trateaza pacientii in grup. Perfuzia va fi de obicei administrata intr-o camera mare cu paturi adecvate .Se introduce un ac intr-o vena (in mana, antebrat,sau in partea de jos a piciorului), acul este atasat de perfuzorul agatat pe stativ din care se picura aproximativ ½ l fluid timp de 3 ore si jumatate pt. fiecare tratament. Acest lichid va contine 2-3 g de EDTA si alte suplimente sau minerale aditionale pe care doctorul le-a prescris, ca pacientul sa aiba un continut

al sangelui echilibrat.      Alte substante care sunt administrate cu EDTA in timpul terapiei chelarii         In timpul examinarii medicale a pacientului doctorul va determina de ce elemente chimice, ierburi sau nutrienti poate beneficia pacientul.          Mixtura de EDTA pentru perfuzie va fi preparata la comanda. Acesti aditivi contin un complex de vitamina B, C, Mg (extrem de folositi pentru sanatatea cardiovasculara), heparina, (un anticoagulant care este uneori folosit pentru prevenirea coagularii in locul injectie). In timp ce perfuzia merge bratul este tinut stabil pe o perina pentru confort. In majoritatea cazurilor solutia de EDTA este picurata in fluxul sanguin la un interval de 1 picatura pe secunda. 2-3 astfel de perfuzii se fac in fiecare saptamana. Tratamentul complect consta in 20 de astfel de perfuzii  (pentru probleme relativ usoare) la 30 de perfuzii.          Probele de urina si sange sunt facute periodic pentru a fi sigur ca rinichiul si alte organe functioneaza destul de bine pentru a face fata dezintoxicarii cu EDTA.          In cazuri rare se vor mai face perfuzari ulterioare Uni pacienti pot face 100 de perfuzii . EDTA-ul este eliminat din corp 95% prin rinichi si 5% prin bila impreuna cu metalele toxice si calciul ionic liber care s-a colectat in sistemul circulator.        Efectele secundare ale terapiei chelare           S-a observat o serie de efecte secundare care pot include :

1.        Dureri de cap   -  acestea sunt in general din cauza nivelului scazut de zahar in sange. Pentru a preveni acest lucru mancati inainte sau in timpul tratamentului. O recomandare comuna in prevenirea durerilor de cap ale EDTAului este sa se manance 1 banana coapta sau semicoapta in timpul primei ore de infuzare.

2.        Iritare locala a pielii  -   aceasta este in general din cauza deficientei de zinc si vitamina B6. Suplimentarea cu acesti nutrienti se recomanda in timpul terapiei.

3.        Greata sau dureri de stomac   -  in general datorate unei deficiente de vitamina B6. Se manifesta lamai putin de 1% din pacientii ce fac tratament de chelare. Se trateaza cel mai bine prin suplimentate cu vitamina B6 desi o suplimentare a senzatiei de greata se poate obtine prin presopunctura.

4.        Diaree     -   foarte putini oameni care fac terapia experimenteaza acest disconfort. Odihniti-va mult. Mancati o dieta care contine multe lichide. Evitati mancarurile condimentate. Frecventa urinarii creste pe masura ce eficienta rinichilor se imbunatateste.O pierdere in greutate de 1,3-2,2 kg (prin excretarea de fluide) este comuna dupa o perfuzare in special daca pacientul a suferit de retentie fluidica (urinara) inaintea terapiei chelare.

5.        Senzatii de lesin     - este in general datorata unei scaderi in presiunea sangelui. Este comuna acelora care aveau presiunea sanguina mare ce revine la nivel mai normal ca rezultat al tratamentului. Daca presiunea sanguina era normala la inceput poate scadea usor dupa perfuzare. Asta poate duce la o senzatie de lesin, la ortostatism dupa decubit dorsal. Daca se intampla acest lucru odihniti-va cam o ora.Tineti-va picioarele mai sus decat capul ca sa permiteti sangelui ca sa circule spre creier. Daca acest simptom persista luati un supliment ce contine tirozin-amino-acid pentru a ajuta restaurarea nivelului presiunii normale.

6.        Fatigabilitatea   extrema    - se datoreaza de obicei unei deficiente nutritive generale de minerale cum sunt magneziu, zinc, potasiu.

Luarea suplimentelor bogate in potasiu si sau mancarea regulata a alimentelor bogate in potasiu sunt sugerate inaintea si in timpul chelarii (struguri, banane, piersici, coji de cartofi ) pentru ca acest mineral poate fi inlaturat in timpul chelarii.

7.        Febra    - foarte putini oameni, mai putin de 0,02% pot avea febra in timpul zilei de dupa sedintele de terapie. Daca vi se intampla spuneti terapeutului dumneavoastra. Aceste probleme dispar de la sine.

8.        Crampe   - cam 5% din pacienti spun ca au crampe musculare deobicei noaptea. Se trateaza cel mai bine prin administrarea suplimentului de magneziu ori oral ori ca aditiv in mixtura de perfuzie cu EDTA. Daca magneziu se adauga in perfuzie este in general sub forma de clorura de magneziu sau sulfat de magneziu. Astfel de aditivi reduc de asemenea ocazia unei iritari locale pe piele in locul perfuzarii.

9.        Dureri articulare     - sunt in general acuzate de pacienti care fac perfuzii frecvente (de 3 ori pe saptamana) Daca se intampla asa ceva reduceti numarul de perfuzii la 1 pe saptamana.Terapeutul poate reduce de asemenea doza de EDTA administrata daca se dezvolta dureri puternice similare gripei. Simptomele dispar in general daca urmati aceste recomandari.

 MASURI DE SIGURANTA

 1.        Toxicitatea rinichilor   - la inceputul anilor 50 au avut loc cateva decese din

cauza toxicitatii rinichilor dupa tratamentul cu EDTA. La acea vreme doza folosita era in jur de 10 gr/perfuzie, acum doza recomandata este de 3gr. Toxicitatea renala este legata de cantitatea dozei si rata infuzarii.Terapeutii experimentati regleaza doza astfel incat perfuzia nu va dauna rinichilor. Intradevar cercetarile au aratat ca administrata cum trebuie terapia declara imbunatatirea functionarii rinichilor in special daca exista o deteriorare a acestui organ vital. Oricum daca pacientul este foarte invarsta sau are activitate redusa a paratiroidei sau sufera din cauza intoxicatiei cu metale grele care deterioreaza rinichiul tratamentul trebuie modificat prin folosirea unei cantitati mai mici de EDTA mai putin frecventa poate o data pe saptamana. Metalele grele deterioreaza rinichii si o infuzare prea rapida ii poate supraincarca. Metalele grele care produc cel mai probabil deteriorare renala in timpul terapiei sunt plumbul, aluminiul, cadmiul, mercur, nichel, cupru si arseniul.Testele functiei renale trebuie intotdeauna facute inaintea inceperii terapiei. In orice caz de deteriorare renala semnificativa trebuie folosite perfuzii cu EDTA cu doza mai mica. Fiti foarte atenti, asigurati-va de asemenea ca pacientul are perioade suficiente de odihna intre perfuzii.

2.        Inlaturarea excesiva de calciu  - daca din cauza putinei experiente sau a unei greseli exista o infuzare prea rapida de EDTA (sau s-a folosit prea mult EDTA) nivelul de calciu din sange poate scadea rapid avand ca rezultat crampe, convulsii, etc.O injectie cu calciu gluconic va reface astfel de reactii anormale.

3.        Inflamarea unei vene  - daca perfuzia intr-o vena este facuta prea rapid poate avea loc o inflamare.Reduceti doza si diluati amestecul de perfuzare cu EDTA. Administrati perfuzia foarte usor.

4.          Socul insulinic si hipoglicemia  - In timpul perfuziei cu EDTA este posibil ca glucoza din sange sa scada ducand la un soc insulinic. Acest lucru se intampla cel mai probabil la pacientii cu diabet. Pacienti care fac perfuzie cu EDTA sunt sfatuiti sa ia o mica gustare inainte sau in timpul celor 3 ore plus

in perioada de tratament. Evitati produsele lactate care sunt bogate in calciu. Mancati carbohidrati complexi, evitati mancarurile ce contin zahar cum ar fi bananele coapte. Daca e nevoie puteti manca un fruct in timpul perfuzarii. Daca sunteti diabetic si faceti insulina exista un risc de eliberare a insulinei prea rapida ducand la hipoglicemie si soc. Daca se intampla asa ceva asigurati.-va ca vi se administreaza rapid zahar pentru a va stabiliza. Inainte de a face alte infuzii cu EDTA va trebui sa schimbati forma insulinei folosite. S-a descoperit ca majoritatea oamenilor au nevoie de mai putina insulina in timpul terapiei chelarii.

5.        Insuficienta cardiaca congestiva  - Daca inima nu poate face fata in mod adecvat miscarii fluide si exista o dovada a insuficientei cardiace (insuficienta respiratorie, glezne umflate)si sau daca se ia o medicatie digitalica este nevoie de o grija extrema in ceea ce priveste perfuzia de chelare de vreme ce EDTA nu permite digitalicului sa lucreze cum trebuie. Evitati EDTA-ul cu sodiu (ser fiziologic) la astfel de pacienti pentru ca poate creste tendinta de retentie fluidica Folositi in schimb 5% dextroza si apa. 

REZUMAT            Terapia chelara cind este administrata de un terapeut experimentat la doze potrivite este foarte sigura. Un foarte larg studiu care a fost monitorizat de adeptii si dusmanii terapiei chelare a descoperit ca EDTA-ul administrat in doza adecvata nu era mai toxic decat un placebo. Colegiul American pt. avansarea in medicina estimeaza ca peste 500000 de pacienti au facut terapia chelara in siguranta folosind protocolul colegiului. Nu s-au raportat dezastre. Este important ca terapeutul sa va supravegheze in deaproape pt. toxicitate si reactii adverse. Respectarea stricta a dozarii si rata administrarii sunt foarte importante.Verificati calciul si magneziul din sange pt. ca acestea sunt inlaturate in timpul tratamentului. Multi sugereaza utilitatea echipamentului de urgenta cardiaca ca o precautie inteleapta.           Rezultate clinice            Chelarea se bazeaza pe multe marturii si experimente care arata eficacitatea acestei terapii. Multe din acestea nu au fost supravegheate stiintific emitandu-se ipoteza efectului placebo care a fost combatut de terapeuti. S-a observat o imbunatatire semnificativa la pacientii cu boli de inima (76,9%-imbunatatire marcanta,16,6%-imbunatatire buna) sau boli vasculare periferice (91%- imbunatatire marcanta, 7,6%imbunatatire buna) care au fost tratare prin chelare.


Recommended