Home >Documents >ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR …ec.europa.eu/health/documents/community-register/2007/...3 -...

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR …ec.europa.eu/health/documents/community-register/2007/...3 -...

Date post:24-Jan-2020
Category:
View:15 times
Download:0 times
Share this document with a friend
Transcript:
  • 1

    ANEXA I

    REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

  • 2

    1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aerinaze 2,5 mg/120 mg comprimate cu eliberare modificată 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conţine 2,5 mg desloratadină şi 120 mg pseudoefedrină (sub formă de sulfat). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate cu eliberare modificată. Comprimate ovale cu dublu strat, alb şi albastru, având marcat semnul „D12” pe stratul albastru. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere însoţită de congestie nazală. 4.2 Doze şi mod de administrare Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: Doza recomandată de Aerinaze este de un comprimat de două ori pe zi. Comprimatul poate fi înghiţit cu un pahar plin cu apă, însă trebuie înghiţit întreg (fără a fi sfărâmat, rupt sau mestecat). Comprimatul se administrează cu sau fără alimente. Aerinaze nu este recomandat pentru utilizarea la copiii cu vârsta sub 12 ani, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea (vezi pct. 5.1). Tratamentul va avea o durată cât mai scurtă posibil şi nu va fi continuat după dispariţia simptomatologiei. Se recomandă limitarea tratamentului la aproximativ 10 zile, întrucât activitatea pseudoefedrinei poate să scadă pe parcursul administrării cronice. După ameliorarea tulburărilor congestive de la nivelul mucoaselor căilor aeriene superioare, se va menţine tratamentul numai cu desloratadină, administrată la nevoie. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă, la oricare dintre excipienţi, la agenţii adrenergici sau la loratadină. Întrucât conţine pseudoefedrină, Aerinaze este, de asemenea, contraindicat în cazul pacienţilor căror li se administrează tratament cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO), timp de 2 săptămâni după întreruperea unui astfel de tratament. Aerinaze este contraindicat şi la pacienţi cu: - glaucom cu unghi îngust, - retenţie de urină, - boli cardiovasculare, cum sunt boala cardiacă ischemică, tahiaritmiile şi hipertensiunea arterială

    severă,

  • 3

    - hipertiroidism, - antecedente de atac vascular cerebral hemoragic sau cu factori de risc ce pot creşte riscul de atac

    vascular cerebral hemoragic, aceasta datorându-se activităţii alfa-mimetice a pseudoefedrinei în asociere cu alte vasoconstrictoare, cum sunt bromocriptina, pergolida, lisurida, cabergolina, ergotamina, dihidroergotamina sau alte medicamente decongestionante, utilizate pentru realizarea decongestiei nazale, fie pe cale orală, fie pe cale nazală (fenilpropanolamină, fenilefrină, efedrină, oximetazolină, nafazolină... ).

    4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare A nu se depăşi dozele recomandate şi durata tratamentului (vezi pct. 4.2). Probabilitatea apariţiei reacţiilor adverse la medicamentele simpatomimetice, cum este pseudoefedrina, este mai mare în cazul pacienţilor cu vârsta peste 60 ani. La această populaţie, nu au fost stabilite siguranţa şi eficacitatea administrării asocierii, de aceea există insuficiente date pentru recomandări adecvate de dozaj. În consecinţă, această asociere de medicamente trebuie utilizată cu prudenţă la pacienţii cu vârsta peste 60 ani. Insuficienţă renală sau hepatică: nu au fost stabilite siguranţa şi eficacitatea administrării Aerinaze la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică, de aceea există insuficiente date pentru recomandări adecvate de dozaj. Nu se recomandă administrarea asocierii medicamentoase la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică. Aerinaze nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.2). Pacienţii trebuie să fie informaţi asupra faptului că tratamentul trebuie întrerupt în caz de hipertensiune arterială, tahicardie, palpitaţii sau aritmii cardiace, greaţă sau oricare alte semne neurologice (cum sunt cefalee sau intensificarea cefaleei). Aminele simpatomimetice pot determina stimularea sistemului nervos central însoţită de convulsii sau colaps cardiovascular însoţit de hipotensiune arterială. Este posibil ca aceste efecte să apară cu frecvenţă mai mare la copii, la pacienţii în vârstă sau în caz de supradozaj (vezi pct. 4.9). Administrarea trebuie să se facă cu prudenţă la următoarele grupe de pacienţi: • pacienţi trataţi cu digitalice • pacienţi cu aritmii cardiace • pacienţi cu hipertensiune arterială • pacienţi cu antecedente de infarct miocardic, diabet zaharat, obstrucţie de col vezical sau anamneză

    pozitivă pentru bronhospasm. Se administrează cu prudenţă la pacienţii cu ulcer peptic stenozant, obstrucţie piloro-duodenală şi obstrucţie a colului vezicii urinare. De asemenea, administrarea trebuie să se facă cu prudenţă la pacienţii trataţi cu alte simpatomimetice. Acestea includ: • decongestionante • anorexigene sau psihostimulante de tipul amfetaminelor • medicamente antihipertensive • antidepresive triciclice şi alte antihistaminice. Se recomandă prudenţă în cazul pacienţilor care sunt în tratament pentru migrenă cu vasoconstrictoare care conţin alcaloizi din corn de secară.

  • 4

    Sulfatul de pseudoefedrină prezintă risc de toleranţă. Dozele crescute pot produce în cele din urmă fenomene toxice. Folosirea continuă poate conduce la apariţia fenomenului de toleranţă, determinând astfel un risc crescut de supradozaj. În urma întreruperii rapide a administrării pot apărea fenomene de depresie. Folosirea anestezicelor volatile halogenate în timpul tratamentului cu simpatomimetice indirecte poate determina hipertensiune acută perioperatorie, de aceea este preferabil ca tratamentul să fie întrerupt timp de 24 ore înainte de efectuarea anesteziei, în cazul unei intervenţii chirurgicale programate. Administrarea Aerinaze trebuie întreruptă cu cel puţin 48 de ore înaintea testelor cutanate, întrucât antihistaminicele pot împiedica sau reduce apariţia unor reacţii altminteri pozitive pe scala de reactivitate dermică. 4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile. Totuşi, nu au fost observate interacţiuni relevante din punct de vedere clinic sau modificări ale concentraţiilor plasmatice ale desloratadinei în studiile clinice în care desloratadina a fost administrată concomitent cu eritromicină sau ketoconazol. Inhibitorii reversibili şi cei ireversibili ai MAO pot determina: risc de vasoconstricţie şi de creştere a tensiunii arteriale. Administrarea concomitentă cu medicamente simpatomimetice poate determina apariţia de reacţii hipertensive critice. Nu sunt recomandate următoarele asocieri: • bromocriptină • cabergolină • lisuridă, pergolidă: risc de vasoconstricţie şi creştere a tensiunii arteriale. Dihidroergotamină, ergotamină, metilergometrină: risc de vasoconstricţie şi creştere a tensiunii arteriale. Alte vasoconstrictoare folosite drept decongestionante nazale, pe cale orală sau nazală (fenilpropanolamină, fenilefrină, efedrină, oximetazolină, nafazolină... ): risc de vasoconstricţie. Medicamentele simpatomimetice pot reduce efectele antihipertensive ale α-metildopa, mecamilaminei, rezerpinei, alcaloizilor de veratrum şi guanetidinei. Antiacidele cresc viteza de absorbţie a sulfatului de pseudoefedrină, iar caolinul o reduce. Interacţiunea medicamentului Aerinaze cu alcoolul nu a fost studiată. Totuşi, administrarea concomitentă a desloratadinei şi alcoolului, într-un studiu de farmacologie clinică, nu a determinat potenţarea efectelor de alterare a performanţelor psihomotorii produse de alcool. Nu s-au înregistrat diferenţe semnificative ale rezultatele testelor psihomotorii între grupurile tratate cu desloratadină şi placebo, atât în cazul administrării în monoterapie, cât şi în cazul asocierii cu alcoolul. Enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei nu a fost încă identificată şi, de aceea, unele interacţiuni cu alte medicamente nu pot fi complet excluse. Desloratadina nu inhibă CYP3A4 in vivo, iar in vitro studiile au arătat că medicamentul nu inhibă CYP2D6 şi nu reprezintă nici substrat, nici inhibitor al glicoproteinei-P. 4.6 Sarcina şi alăptarea

  • 5

    Studiile la animale nu au evidenţiat efecte teratogene nici ale desloratadinei, nici ale asocierii de loratadină cu pseudoefedrină. Nu a fost stabilită siguranţa administrării Aerinaze în timpul sarcinii; cu toate acestea, experienţa la un număr mare de femei gravide nu a arătat o creştere a frecvenţei malformaţiilor, comparativ cu incidenţa în populaţia generală. Ţinând seama de faptul că studiile de reproducere la animale nu sunt predictive pentru răspunsul la om şi ţinând seama de proprietăţile vasoconstrictoare ale pseudoefedrinei, Aerinaze nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Atât desloratadina, cât şi pseudoefedrina se excretă în laptele matern. Scăderea secreţiei lactate la femeile care alăptează a fost observată la pseudoefedrină. De aceea, utilizarea Aerinaze este contraindicată la femeile care alăptează. 4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje Nu s-au efectuat studii privind efectele Aerinaze asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. În studiile clinice care au evaluat capacitatea de a conduce vehicule, desloratadina nu a avut nici o influenţă asupra acesteia. Totuşi, pacienţii trebuie să fie informaţi că, foarte rar, la unii oameni poate determina somnolenţă, care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Nu este de aşteptat ca sulfatul de pseudoefedrină să afecteze performanţele psihomotorii. 4.8 Reacţii adverse Cele mai frecvente reacţii adverse raportate în cursul studiilor clinice care au inclus 414 adulţi au fost insomnia (8,9 %), uscăciunea gurii (7,2 %) şi cefaleea (3,1 %). Acestea, precum şi alte reacţii adverse raportate în cursul studiilor clinice, sunt prezentate în tabelul următor:

    Tabel 1: Reacţii adverse raportate în cursul studiilor clinice pentru Aerinaze foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100,

  • 6

    Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Mai puţin frecvente:

    Prurit

    Tulburări metabolice şi de nutriţie Mai puţin frecvente:

    Sete, glicozurie, hiperglicemie

    Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare Frecvente: Mai puţin frecvente:

    Cefalee, fatigabilitate Cefalee agravată, frisoane

    Tulburări hepatobiliare Mai puţin frecvente:

    Creşterea valorii enzimelor hepatice

    Tulburări psihice Frecvente: Mai puţin frecvente:

    Insomnie, somnolenţă, tulburări ale somnului, nervozitate Agitaţie, anxietate, iritabilitate

    În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii. În Tabelul 2 sunt prezentate alte reacţii adverse raportate foarte rar în cazul desloratadinei în perioada de după autorizarea de punere pe piaţă.

    Tabel 2: Reacţii adverse raportate în timpul perioadei de după punerea pe piaţă pentru desloratadină

    Tulburări psihice Halucinaţii Tulburări ale sistemului nervos Ameţeli, somnolenţă, insomnii, hiperactivitate

    psihomotorie, convulsii Tulburări cardiace Tahicardie, palpitaţii Tulburări gastro-intestinale Dureri abdominale, greaţă, vărsături, dispepsie, diaree Tulburări hepatobiliare Creşteri ale valorilor enzimelor hepatice, creşterea

    valorii bilirubinei, hepatită Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv

    Mialgii

    Tulburări generale Reacţii de hipersensibilitate (cum sunt: anafilaxia, edemul angioneurotic, dispneea, pruritul, erupţiile cutanate şi urticaria)

    4.9 Supradozaj Simptome: Majoritatea simptomelor supradozajului sunt de natură simpatomimetică. Simptomele pot varia de la deprimarea SNC (sedare, apnee, stare de vigilenţă redusă, cianoză, comă, colaps cardiovascular) la stimularea SNC (insomnii, halucinaţii, tremurături, convulsii) cu evoluţie potenţial letală. Alte simptome pot include: cefalee, anxietate, dificultăţi la micţiune, slăbiciunea şi pierderea tonusului muscular, euforie, excitaţie, insuficienţă respiratorie, aritmii cardiace, tahicardie, palpitaţii, senzaţie de sete, transpiraţii, greaţă, vărsături, dureri precordiale, ameţeli, tinitus, ataxie, vedere înceţoşată şi hipertensiune sau hipotensiune arterială. Stimularea SNC prezintă o posibilitate de producere mai mare în special la copii, la fel ca şi simptomele de tip atropinic (uscăciunea gurii, pupile fixe şi dilatate, eritem facial, hipertermie şi simptome gastro-intestinale). Unii pacienţi pot prezenta o psihoză toxică cu delir şi halucinaţii. Tratament: În caz de supradozaj, tratamentul simptomatic şi de susţinere trebuie iniţiat imediat şi menţinut atât timp cât este nevoie. Se poate încerca adsorbţia substanţei active rămase în stomac prin administrarea de suspensie de cărbune activat în apă. Se efectuează lavaj gastric cu soluţie salină izotonă, în special la

  • 7

    copii. În cazul adulţilor se poate folosi apă potabilă. Se îndepărtează cât mai mult posibil din cantitatea administrată înainte de instilarea următoare. Desloratadina nu poate fi îndepărtată prin hemodializă şi nu se ştie dacă poate fi eliminată prin dializă peritoneală. După aplicarea tratamentului de urgenţă, se va continua monitorizarea medicală a pacientului. Tratamentul supradozajului cu pseudoefedrină este simptomatic şi de susţinere. Nu trebuie utilizate stimulantele (analepticele). Hipertensiunea arterială poate fi controlată cu ajutorul unui blocant al receptorilor adrenergici, iar tahicardia cu un beta-blocant. Pentru controlul convulsiilor se pot administra barbiturice cu acţiune de scurtă durată, diazepam sau paraldehidă. În special la copii, hiperpirexia poate necesita aplicarea unui tratament pe bază de băi cu apă călduţă sau pătură hipotermică. Apneea se tratează prin asistarea respiraţiei. 5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 5.1 Proprietăţi farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică: Antihistaminice – antagonişti ai receptorilor H1, codul ATC: R06A X27. Grupa farmacoterapeutică: Decongestionante nazale pentru uz sistemic, codul ATC: R01BA52. Proprietăţile farmacodinamice ale Aerinaze comprimate sunt direct corelate cu cele ale componentelor sale. Desloratadina este un antagonist histaminic non-sedativ, cu acţiune de lungă durată, cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici. După administrare orală, desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici, deoarece substanţa nu pătrunde în sistemul nervos central. Proprietăţile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro. Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii, cum sunt IL-4, IL-6, IL-8 şi IL-13 din mastocitele/bazofilele umane, precum şi inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină-P la suprafaţa celulelor endoteliale. Desloratadina nu pătrunde cu uşurinţă în sistemul nervos central. Într-un studiu cu doză unică efectuat la adulţi, doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard ale capacităţii de pilotare, inclusiv exacerbarea stării subiective de somnolenţă sau activităţile legate de pilotare. În studiile clinice controlate, pentru doza recomandată de 5 mg pe zi, nu s-au semnalat creşterea incidenţei somnolenţei, comparativ cu placebo. În studiile clinice, administrată în doză zilnică unică de 7,5 mg, desloratadina nu a afectat performanţele psihomotorii. Sulfatul de pseudoefedrină (sulfatul de d-izoefedrină) este un simpatomimetic cu activitate predominant α-mimetică, comparativ cu cea β-mimetică. Sulfatul de pseudoefedrină produce un efect de decongestionare nazală în urma administrării orale, datorită acţiunii sale vasoconstrictoare. Are un efect simpatomimetic indirect datorat în primul rând eliberării mediatorilor adrenergici de la nivelul terminaţiilor nervoase post-ganglionare. Administrarea orală de pseudoefedrină în doza recomandată poate provoca şi alte efecte simpatomimetice, cum ar fi creşterea tensiunii arteriale, tahicardia sau manifestări de excitaţie la nivelul sistemului nervos central. Eficacitatea şi siguranţa clinică a Aerinaze comprimate a fost evaluată în două studii clinice randomizate, cu durata de 2 săptămâni, multicentrice, pe grupuri paralele, care au inclus 1248 pacienţi cu vârste cuprinse între 12 şi 78 ani cu rinită alergică sezonieră, dintre care 414 au fost trataţi cu Aerinaze comprimate. În ambele studii, eficacitatea antihistaminică a Aerinaze comprimate, măsurată cu ajutorul unui scor al simptomatologiei totale, exclusiv congestia nazală, a fost semnificativ mai mare decât aceea a

  • 8

    pseudoefedrinei administrate în monoterapie în timpul perioadei de tratament de 2 săptămâni. În plus, eficacitatea decongestionantă a Aerinaze comprimate, măsurată prin intermediul gradului de înfundare/congestie nazală, a fost semnificativ mai mare decât aceea a desloratadinei administrate separat în timpul perioadei de tratament de 2 săptămâni. Nu s-au înregistrat diferenţe semnificative ale eficacităţii Aerinaze comprimate între subgrupurile de pacienţi diferenţiate prin vârstă, gen sau rasă. 5.2 Proprietăţi farmacocinetice Desloratadină şi pseudoefedrină: Într-un studiu de farmacocinetică, cu doză unică de Aerinaze, concentraţia plasmatică a desloratadinei poate fi detectată în 30 minute de la administrare. Timpul mediu de atingere a concentraţiei plasmatice maxime pentru desloratadină (Tmax) a fost de aproximativ 4 - 5 ore după administrarea dozei, iar media concentraţiilor plasmatice maxime (Cmax) şi ariei de sub curba concentraţiei plasmatic în funcţie de timp (ASC) înregistrate au fost de aproximativ 1,09 ng/ml, respectiv de 31,6 ng•h/ml. În cazul pseudoefedrinei, Tmax a fost în medie de 6 - 7 ore după administrarea dozei, iar media concentraţiilor plasmatice (Cmax şi ASC) de aproximativ 263 ng/ml, respectiv de 4588 ng•h/ml. Alimentele nu au avut nici un efect asupra biodisponibilităţii (Cmax şi ASC) desloratadinei sau pseudoefedrinei. Timpul de înjumătăţire al desloratadinei este 27,4 ore. Timpul aparent de înjumătăţire plasmatică al pseudoefedrinei este 7,9 ore. În urma administrării orale de Aerinaze timp de 14 zile la voluntari sănătoşi, starea de echilibru a fost atinsă în ziua 10 în cazul desloratadinei, 3-hidroxidesloratadinei şi pseudoefedrinei. În cazul desloratadinei, media concentraţiilor plasmatice maxime la starea de echilibru (Cmax şi ASC (0 - 12 ore)) înregistrată a fost de 1,7 ng/ml, respectiv de 16 ng•h/ml. În cazul pseudoefedrinei, media concentraţiilor plasmatice maxime la starea de echilibru (Cmax şi ASC (0 - 12 ore)) înregistrată a fost de 459 ng/ml, respectiv de 4658 ng•h/ml. Desloratadină Într-o serie de studii clinice şi de farmacocinetică, 6 % dintre subiecţi au prezentat o concentraţie mai mare de desloratadină. Prevalenţa acestui fenotip cu metabolizare lentă a fost mai mare în cazul adulţilor negri, decât la adulţii caucazieni (18 %, comparativ cu 2 %); cu toate acestea, profilul de siguranţă al acestor subiecţi nu a fost diferit de cel observat în cazul populaţiei generale. Într-un studiu de farmacocinetică cu doze multiple condus cu forma farmaceutică de comprimat la subiecţi adulţi sănătoşi, s-au descoperit 4 subiecţi cu metabolizare lentă a desloratadinei. Concentraţia plasmatică maximă a desloratadinei a fost de aproximativ 3 ori mai mare după aproximativ 7 ore, cu un timp de înjumătăţire plasmatică prin eliminare de aproximativ 89 ore. Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporţie moderată (83 %-87 %). Sulfat de pseudoefedrină La om, timpul său de înjumătăţire prin eliminare, la un pH urinar de aproximativ 6, variază între 5 şi 8 ore. Substanţa activă şi metabolitul acesteia sunt excretate în urină; 55 – 75 % fiind eliminate sub formă nemodificată. Viteza eliminării este accelerată şi durata acţiunii redusă în urina acidă (pH5). În cazul alcalinizării urinei are loc un proces de resorbţie parţială. Într-un studiu privind interacţiunile s-a demonstrat că expunerea la pseudoefedrină (Cmax şi ASC) după administrarea pseudoefedrinei în monoterapie a fost bioechivalentă cu expunerea la pseudoefedrină după administrarea Aerinaze comprimate. Astfel, absorbţia pseudoeferinei nu a fost inflenţată de formularea Aerinaze. Se presupune că pseudoefedrina traversează placenta şi bariera hematoencefalică.

  • 9

    Substanţa activă este excretată în laptele matern al femeilor care alăptează. 5.3 Date preclinice de siguranţă Nu s-au efectuat studii preclinice cu Aerinaze. Cu toate acestea, datele non-clinice nu au evidenţiat nici un risc special al desloratadinei pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea şi toxicitatea asupra funcţiei de reproducere. Lipsa potenţialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină şi loratadină. Asocierea loratadină/ sulfat de pseudoefedrină utilizată în studii acute şi cu doze multiple a evidenţiat un grad mic de toxicitate. Asocierea nu s-a dovedit mai toxică decât componentele individuale, iar efectele observate au fost asociate, în general, componentei pseudoefedrină. Studiile privind toxicitatea asupra funcţiei de reproducere au evidenţiat faptul că asocierea loratadină/pseudoefedrină nu a fost teratogenă atunci când a fost administrată oral la şobolani în doze de până la 150 mg/kg şi zi şi la iepuri în doze de până la 120 mg/kg şi zi. 6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE 6.1 Lista excipienţilor Stratul albastru, cu eliberare imediată: amidon de porumb celuloză microcristalină edetat disodic acid citric acid stearic colorant (indigo carmin E132 lac de aluminiu) Stratul alb, cu eliberare susţinută: hipromeloză 2208 celuloză microcristalină povidonă K30 dioxid de siliciu stearat de magneziu. 6.2 Incompatibilităţi Nu este cazul. 6.3 Perioada de valabilitate 18 luni 6.3 Precauţii speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se ţine blisterele în cutie. 6.4 Natura şi conţinutul ambalajului Aerinaze este disponibil în blistere unidoză, constând dintr-un film laminat, cu folie metalică.

  • 10

    Blisterul este compus dintr- un film transparent din pliclortrifluoretilenă/ clorură de polivinil (PCTFE/PVC), laminat cu vinil cald pe folie de aluminiu. Peste suprafaţa foliei se poate adăuga hârtie sau poliester. Cutie cu 2, 4, 7, 10, 14 şi 20 comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare Fără cerinţe speciale. 7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ SP Europe Rue de Stalle, 73 B-1180 Bruxelles Belgia 8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI 10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMEA) http://www.emea.europa.eu/

  • 11

    ANEXA II

    A. DEŢINĂTORII AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE RESPONSABILI PENTRU ELIBERAREA SERIEI

    B. CONDIŢIILE EMITERII AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

  • 12

    A. DEŢINĂTORII AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE RESPONSABILI PENTRU ELIBERAREA SERIEI

    Numele şi adresa producătorului responsabil pentru eliberarea seriei SP Labo N.V. Industriepark 30 2220 Heist-op-den-Berg Belgia B. CONDIŢIILE EMITERII AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ • CONDIŢII SAU RESTRICŢII PRIVIND FURNIZAREA ŞI UTILIZAREA IMPUSE

    DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ Medicament cu eliberare pe bază de prescripţie medicală. • CONDIŢII SAU RESTRICŢII CU PRIVIRE LA SIGURANŢA ŞI EFICACITATEA

    UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI Nu este cazul. • ALTE CONDIŢII Sistemul de farmacovigilenţă DAPP trebuie să garanteze că sistemul de farmacovigilenţă, aşa cum este descris în versiunea din data de 21 Martie 2007, prezentată în Modulul 1.8.1. din Cerea de autorizare de punere pe piaţă, este implementat şi funcţionează înainte de şi în perioada în care medicamentul este pe piaţă.

  • 13

    ANEXA III

    ETICHETAREA ŞI PROSPECTUL

  • 14

    A. ETICHETAREA

  • 15

    INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE CU 2, 4, 7, 10, 14 ŞI 20 COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aerinaze 2,5 mg/120 mg comprimate cu eliberare modificată Desloratadină/pseudoefedrină (sub formă de sulfat) 2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE Un comprimat conţine 2,5 mg desloratadină şi 120 mg pseudoefedrină (sub formă de sulfat). 3. LISTA EXCIPIENŢILOR 4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL 2 comprimate cu eliberare modificată 4 comprimate cu eliberare modificată 7 comprimate cu eliberare modificată 10 comprimate cu eliberare modificată 14 comprimate cu eliberare modificată 20 comprimate cu eliberare modificată 5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE A se înghiţi comprimatul întreg, cu apă. A nu se sfărâma, rupe sau mesteca. Orală. A se citi prospectul înainte de utilizare. 6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE

    PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. 7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E) 8. DATA DE EXPIRARE EXP

  • 16

    9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se ţine blisterele în cutie. 10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE

    SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL

    11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă: SP Europe Rue de Stalle 73 B-1180 Bruxelles, Belgia 12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ EU/./../.../... 2 comprimate cu eliberare modificată EU/./../.../... 4 comprimate cu eliberare modificată EU/./../.../... 7 comprimate cu eliberare modificată EU/./../.../... 10 comprimate cu eliberare modificată EU/./../.../... 14 comprimate cu eliberare modificată EU/./../.../... 20 comprimate cu eliberare modificată 13. SERIA DE FABRICAŢIE Serie 14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală. 15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE 16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE Aerinaze

  • 17

    MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ CUTIE CU 2, 4, 7, 10, 14 ŞI 20 COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aerinaze 2,5 mg/120 mg comprimate cu eliberare modificată Desloratadină/pseudoefedrină (sub formă de sulfat) 2. NUMELE DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ SP Europe 3. DATA DE EXPIRARE EXP 4. SERIA DE FABRICAŢIE Serie 5. ALTE INFORMAŢII

  • 18

    B. PROSPECTUL

  • 19

    PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

    Aerinaze 2,5 mg/120 mg comprimate cu eliberare modificată desloratadină/pseudoefedrină (sub formă de sulfat).

    Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

    poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ

    nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Aerinaze şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să utilizaţi Aerinaze 3. Cum să utilizaţi Aerinaze 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Aerinaze 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE AERINAZE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Aerinaze comprimate conţine o asociere de două medicamente, un antihistaminic şi un decongestionant. Antihistaminicele ajută la ameliorarea simptomelor alergice prin prevenirea efectelor unei substanţe numită histamină, care este produsă în organism. Decongestionantele ajută la îndepărtarea congestiei nazale. Comprimatele de Aerinaze ameliorează simptomele asociate rinitei alergice sezoniere (febra fânului), cum sunt strănutul, secreţia abundentă sau senzaţia de mâncărime nazală, senzaţia de mâncărime la nivelul ochilor, atunci când sunt însoţite de congestie nazală. 2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AERINAZE Nu utilizaţi Aerinaze - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la desloratadină, loratadină, pseudoefedrină sau la oricare dintre

    celelalte componente ale Aerinaze. - dacă primiţi în acelaşi timp şi medicamente pentru inimă sau tensiune arterială - dacă aveţi glaucom, dificultăţi la urinare, blocaje la nivelul tractului urinar, hipertensiune arterială,

    tulburări cardiace sau vasculare, antecedente de atac vascular cerebral sau o tiroidă mai activă. - Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă primiţi tratament cu inhibitori de monoaminooxidază

    (MAO) (un grup de antidepresive) sau aţi întrerupt administrarea acestui tip de medicamente în cursul ultimelor 14 zile.

    Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Aerinaze Anumite condiţii vă pot face să fiţi neobişnuit de sensibil la decongestionantul pseudoefedrină pe care îl conţine acest medicament. Înainte de a utiliza Aerinaze, spuneţi-i medicului dumneavoastră sau farmacistului: - dacă aveţi vârsta de 60 de ani sau mai mult. Adulţii mai în vârstă pot fi mai sensibili la efectele

    acestui medicament.

  • 20

    - dacă aveţi probleme oculare (cum ar fi creşterea presiunii oculare sau glaucomul) diabet zaharat, ulcer peptic stenozant (ulcer care conduce la îngustarea stomacului, intestinului subţire sau esofagului), blocaj piloric sau duodenal (blocaj intestinal), blocaj al colului vezicii urinare, în trecut aţi avut bronhospasm (dificultăţi de respiraţie datorate contracţiei fibrelor musculare lungi), prostata mărită sau probleme la ficat, rinichi sau vezica urinară.

    - dacă sunteţi programat pentru o intervenţie chirurgicală, deoarece este posibil să fie necesară întreruperea administrării Aerinaze timp de câteva zile.

    - dacă luaţi digitală, un medicament folosit pentru tratarea anumitor tulburări cardiace, deoarece poate fi necesară ajustarea dozajului.

    - dacă luaţi α-metildopa, mecamilamină, rezerpină, alcaloizi de veratrum şi guanetidină pentru hipertensiune arterială, deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor.

    - dacă luaţi decongestionante (orale sau nazale), medicamente care scad apetitul alimentar (pilule de slăbit) sau amfetamine, deoarece utilizate împreună cu Aerinaze, aceste medicamente vă pot creşte tensiunea arterială.

    - dacă luaţi alcaloizi din corn de secară (cum sunt: dihidroergotamina, ergotamina sau metilergometrina) pentru migrene. Utilizate împreună cu Aerinaze, aceste medicamente vă pot creşte tensiunea arterială.

    - dacă luaţi linezolid (un antibiotic), bromocriptină (pentru infertilitate sau boala Parkinson), cabergolidă, lisuridă şi pergolid (pentru boala Parkinson). Utilizate împreună cu Aerinaze, aceste medicamente vă pot creşte tensiunea arterială.

    - dacă luaţi antiacide, deoarece acestea pot creşte eficacitatea Aerinaze. - dacă luaţi caolin (pentru diaree), deoarece poate reduce eficacitatea Aerinaze. Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă suferiţi sau sunteţi diagnosticat cu următoarele: • hipertensiune arterială • bătăi ale inimii rapide sau puternice • ritm cardiac anormal • dacă vă simţiţi rău sau se intensifică durerile de cap în timp ce utilizaţi Aerinaze. Medicul

    dumneavoastră vă poate sfătui să întrerupeţi tratamentul. Unul dintre medicamentele din Aerinaze, sulfatul de pseudoefedrină, prezintă un potenţial de toleranţă, iar dozele mari de sulfat de pseudoefedrină pot fi toxice. Teste de laborator Întrerupeţi utilizarea Aerinaze cu cel puţin 48 de ore înainte de a efectua orice teste cutanate. . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Utilizarea Aerinaze cu alimente şi băuturi Comprimatele de Aerinaze pot fi luate cu sau fără alimente. Sarcina şi alăptarea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii. Nu se recomandă utilizarea Aerinaze dacă sunteţi gravidă. Scăderea producerii de lapte la mame care alăptează a fost raportată ca reacţie adversă datorată pseudoefedrinei, componentă a Aerinaze. Dacă alăptaţi nu este recomandat să utilizaţi Aerinaze.

  • 21

    Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor La dozele recomandate, nu este de aşteptat ca Aerinaze să vă producă somnolenţă sau să vă scadă atenţia. Totuşi, foarte rar, la unii oameni poate provoca somnolenţă, care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje. 3. CUM SĂ UTILIZAŢI AERINAZE Utilizaţi întotdeauna Aerinaze exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste): luaţi câte un comprimat Aerinaze de două ori pe zi cu un pahar cu apă, cu sau fără alimente. Înghiţiţi comprimatul întreg; nu sfărâmaţi, rupeţi sau mestecaţi comprimatul înainte de a-l înghiţi. Aerinaze nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta mai mică de 12 ani. Nu utilizaţi mai multe comprimate de Aerinaze decât se recomandă pe etichetă. Nu utilizaţi Aerinaze comprimate mai des decât este recomandat. Nu luaţi acest medicament continuu timp de mai mult de 10 zile, decât dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat să procedaţi astfel. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Aerinaze Dacă luaţi mai mult Aerinaze decât vi s-a spus, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitaţi să luaţi Aerinaze Dacă uitaţi să vă luaţi doza la timp, luaţi-o cât mai curând cu putinţă şi apoi reveniţi la programul obişnuit de administrare a dozelor. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, Aerinaze poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Contactaţi un medic sau un farmacist dacă aveţi orice reacţie la Aerinaze care este preungită sau supărătoare sau despre care credeţi că este gravă. Reacţiile adverse frecvente (cel puţin 1 din 100 pacienţi) asociate cu Aerinaze includ: bătăi rapide ale inimii, nelinişte însoţită de hiperactivitate motorie, uscăciunea gurii, ameţeli, dureri în gât, scăderea apetitului alimentar, constipaţie, glucoză în urină, creşterea glucozei în sânge, senzaţie de sete, oboseală, dureri de cap, tulburări ale somnului, nervozitate şi somnolenţă. Reacţiile adverse mai puţin frecvente (cel puţin 1 din 1000 pacienţi) includ: bătăi ale inimii puternice sau neregulate, hiperactivitate motorie, înroşirea feţei, bufeuri, confuzie, vedere înceţoşată, uscăciunea ochilor, sângerări la nivelul nasului, iritaţii ale nasului, inflamaţii la nivelul nasului, secreţii nazale abundente, inflamaţii ale sinusurilor, uscăciunea gâtului, dureri de stomac, tulburări la nivelul stomacului asemănătoare celor din gripă, greaţă, scaun modificat, urinare dureroasă sau dificilă, probleme la urinare, modificări ale frecvenţei urinare, mâncărimi, frisoane, reducerea simţului olfactiv, valori anormale ale testelor funcţiei hepatice, agitaţie, anxietate şi iritabilitate.

  • 22

    După punerea pe piaţă a desloratadinei, au fost raportate foarte rar cazuri de reacţii alergice severe (respiraţie dificilă, respiraţie şuierătoare, senzaţie de mâncărime, urticarie şi umflătură) şi erupţii pe piele. De asemenea, au fost raportate foarte rar cazuri de palpitaţii, accelerarea bătăilor inimii, durere abdominală, greaţă (stare de rău general), vărsături, senzaţie de disconfort gastric, diaree, halucinaţii, ameţeli, somnolenţă, greutate de a adormi, dureri musculare, convulsii, nelinişte cu hiperactivitate motorie, inflamaţia ficatului şi valori anormale ale testelor funcţionale hepatice. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. 5. CUM SE PĂSTREAZĂ AERINAZE A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi Aerinaze după data de expirare înscrisă pe blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se ţine blisterele în cutie . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Aerinaze - Substanţele active sunt desloratadina şi pseudoefedrina (sub formă de sulfat). - Fiecare comprimat conţine 2,5 mg desloratadină şi 120 mg pseudoefedrină (sub formă de sulfat). - Celelalte componente sunt

    − Componente inactive în stratul albastru, cu eliberare imediată: amidon de porumb, celuloză microcristalină, edetat disodic, acid citric, acid stearic, colorant (indigo carmin E132 lac de aluminiu).

    − Componente inactive în stratul alb, cu eliberare susţinută: hipromeloză 2208, celuloză microcristalină, povidonă K30, dioxid de siliciu, stearat de magneziu.

    Cum arată Aerinaze şi conţinutul ambalajului Comprimatele Aerinaze sunt ovale, cu dublu strat, alb şi albastru, având marcat semnul „D12” pe stratul albastru. Comprimatele Aerinaze sunt ambalate câte 2, 4, 7, 10, 14 şi 20 comprimate în blistere constând dintr-un film laminat, cu folie metalică. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă: SP Europe Rue de Stalle 73 B-1180 Bruxelles Belgia.

  • 23

    Producător: SP Labo N.V. Industriepark 30 B-2220 Heist-op-den-Berg Belgia. Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: België/Belgique/Belgien Rue de Stalle/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel/Brüssel Tél/Tel: + 32-(0)2 370 92 11

    Luxembourg/Luxemburg Rue de Stalle 73 B-1180 Bruxelles/Brüssel Belgique/Belgien Tél/Tel: + 32-(0)2 370 92 11

    България ул. "Проф. Милко Бичев" № 7, ет.3 BG-София 1504 Тел.: +359 2 944 1073

    Magyarország Alkotás u. 53. H-1123 Budapest Tel.: +36 1 457-8500

    Česká republika Na Příkopě 25 CZ-110 00 Praha 1 Tel: +420 221771250

    Malta 168 Christopher Street MT-VLT02 Valletta Tel: + 356-21 23 21 75

    Danmark Lautrupbjerg 2 DK-2750 Ballerup Tlf: + 45-44 39 50 00

    Nederland Maarssenbroeksedijk 4 NL-3542 DN Utrecht Tel: + 31-(0)800 778 78 78

    Deutschland Thomas-Dehler-Straße 27 D-81737 München Tel: + 49-(0)89 627 31-0

    Norge Pb. 398 N-1326 Lysaker Tlf: + 47 67 16 64 50

    Eesti Järvevana tee 9 EE-11314 Tallinn Tel: + 372 654 96 86

    Österreich Badener Strasse 23 A-2514 Traiskirchen Tel: + 43-(0)2252 502-0

    Ελλάδα Αγίου ∆ηµητρίου 63 GR-174 55 Άλιµος Tηλ.: + 30-210 98 97 300

    Polska Al. Jerozolimskie 195a PL-02-222 Warszawa Tel.: + 48-(0)22 478 41 50

    España Km. 36, Ctra. Nacional I E-28750 San Agustín de Guadalix – Madrid Tel: + 34-91 848 85 00

    Portugal Rua Agualva dos Açores 16 P-2735-557 Agualva-Cacém Tel: +351-21 433 93 00

    France 92 rue Baudin F-92300 Levallois-Perret

    România Şos. Bucureşti-Ploieşti, nr. 17-21, Băneasa Center, et. 7, sector 1

  • 24

    Tél: + 33-(0)1 41 06 35 00

    RO-013682 Bucureşti Tel. + 40 21 233 35 30

    Ireland Shire Park Welwyn Garden City Hertfordshire AL7 1TW Tel: +44-(0)1 707 363 636

    Slovenija Dunajska 22 SI-1000 Ljubljana Tel: + 386 01 3001070

    Ísland Hörgatún 2 IS-210 Garðabær Sími: + 354 535 70 00

    Slovenská republika Strakova 5 SK-811 01 Bratislava Tel: + 421 (2) 5920 2712

    Italia Via fratelli Cervi snc, Centro Direzionale Milano Due Palazzo Borromini I-20090 Segrate (Milano) Tel: + 39-02 21018.1

    Suomi/Finland PL 3/PB 3 FIN-02201 Espoo/Esbo Puh/Tel: + 358-(0)20-7570 300

    Κύπρος Οδός Αγίου Νικολάου, 8 CY-1055 Λευκωσία Τηλ: +357-22 757188

    Sverige Box 27190 S-102 52 Stockholm Tel: + 46-(0)8 522 21 500

    Latvija Bauskas 58a -401 Rīga, LV-1004 Tel: + 371-7 21 38 25

    United Kingdom Shire Park Welwyn Garden City Hertfordshire AL7 1TW - UK Tel: + 44-(0)1 707 363 636

    Lietuva Kęstučio g. 65/40 LT-08124 Vilnius Tel. + 370 52 101868

    Acest prospect a fost aprobat în Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMEA) http://www.emea.europa.eu/

    REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUIDEŢINĂTORII AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE RESPONSABILI PENTRU ELIBERAREA SERIEICONDIŢIILE EMITERII AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂETICHETAREAPROSPECTUL

of 24/24
1 ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Embed Size (px)
Recommended