Date post: | 28-Dec-2015 |
Category: |
Documents |
Upload: | alina-mihaela-stan |
View: | 37 times |
Download: | 0 times |
Raport:
Aprovizionarea cu
medicamente.
Depozitul farmaceutic.
Plan:
1. Caracteristica sistemului de aprovizioare cu medicamente
2. Ciclu de aprovizionare ce medicamente
3. Depozitul farmaceutic
4. Achizitionarile centralizate de medicamente
5. Determinarea necesarului de medicamente
1.Caracteristica sistemului de aprovizioare cu medicamente
Notiunea de aprovizionare provine de la frantuzescul “approvisionner” si semnifica
actiunea de a procura resurse,in acest caz-produse farmaceutice.In afara de
realizarea nemijlocita a functiei de aprovizionare,pentru acest sistem mai sunt
caracteristice astfel de functii ca: inchierea contractului cu producatorii de
medicamente sau furnizorii
intermediari,transportarea,depozitarea,pastrarea,distributia,importul,exportul,etc.
Sistemul de aprovizionare cu medicamente ocupa un loc intermediare intre
intreprinderile industrial-producatoare si reteaua de farmacii si institutii curative-
profilactice.Sistemul de aprovizionare cu medicamente are ca scop principal
asigurarea pietii farmaceutice cu un soriment suficient de medicamente
eficiente,inofensive,de buna calitate si accesibile pentru populatie.
2.Ciclu de aprovizionare ce medicamente
Functiile principale ale sistemului de aprovizionare cu medicamente sunt
urmatoarele:
Studiul pietii farmaceutice si determinarea necesarului de medicamente
selectate de catre deposit pentru distribuire
Intocmirea contractului de furnizare
Obtinerea autorizatiei de import
Organizarea procesului de furnizare catre depozit:transportarea,vamuirea-
dezvamuirea
Recepta produselor si depozitarea lor
Organizarea controlului calitatii produselor depozitate
Organizarea pastrarii corecte
Publicitatea si informatia despre medicamente
Livrarea catre farmacii si spitale,inclusive transportarea la locul destinat.
Sursele de aprovizionare cu medicamente
Principalele surse de aprovizionare cu medicamente sunt:productia
autohtona,importul,donatiile,achizitionarile centralizate pentru necesitati publice si
produsele depozitate in rezerva de stat.
Productia autohtona de medicamente alcatuieste cca 5% din volumul pietii
farmaceutice.
Importul reprezinta sursa principal de formare a pietii farmaceutice a
RM.Dezvoltarea ulterioara a procesului de import a medicamentelor este
conditionata de un sir de factori ,principalul care este coraportul dintre cererea si
oferta din piata farmaceutica,motivate la rindul sau de morbiditate,nivelul de
trai,stabilitatea valutei nationale etc.
Donatiile au devenit o sursa importanta in aprovizionarea cu medicamente pe
parcursul perioadei de tranzitie la relatiile economice de piata.Declinul economiei
nationale,tendinta de scadere a productiei,deficultatile cu care se confrunta sfera
bugetara si alti factori negative conditioneaza acceptatea donatiilor de
medicamente oferite de diverse organizatii din strainatate…
Intocmirea si incheierea contractului de furnizare a medicamentelor
Contractul de furnizare este un document in baza caruia intreprinderea-furnizor se
oblige sa livreze in termenii stabilit intreprinderii-cumparatoare un anumit
sortiment de medicamente,iar intreprinderea-cumparatoare sa achite costul
produselor respective in termenii stabilit conform preturilor negociate.
Contractul de furnizare a medicamentelor se intocmesc doar in scris.Forma scrisa
faciliteaza examinarea contradictiilor ce pot aparea intre partile contractual si
creeaza stabilitatea necesara a reletiilor intre partenerii de contract.
Asa-dar contractual de furnizare a medicamentelor este un act juridic incheiat in
urma intelegerii intre 2 persoane fizice si/sau juridice pt oferirea,modificarea sau
limitarea unor drepturi si obligatiuni partilor contractual.
Importul medicamentelor.Obtinerea autorizatiei de import.
Importul de medicamente prezinta un process complex ce incude operatii de
aprecierea sortimentului de produse farmaceutice si determinarea necesitatilor
cantitative,selectarea producatorilor,negocierea conditiilor si incheierea
contractului de import ,obtinerea autorizatiei de import ,importul propriu-
zis,controlul de stat al calitatii si depozitarea.
Autorizatia de import este un document ,eliberat de catre stat unui agent economic
pentru efectuarea tranzatiilor de comert exterior pe o anumita perioada de timp si
in limitele indicate in ea.Autorizatiile sunt eliberate agentilor economici inregistrati
pe teritoriul RM si nu sunt transmisibile.Tipul si modul de eliberare a autorizatiilor
pentru importul de medicamente se expun in Regulamentul respectiv aprobat de
MS RM.
3.Depozitul farmaceutic
Conform regulamentului aprobat de MS,depozitul farmaceutic este o intreprindere
ce apartine de sistemul ocrotirii sanatatii.El se fondeaza si se lichideaza in
conformitate cu legislatia RM si cerintelor stabilite de actele normative ale MS.
Depozitul farmaceutic poate fi de stat sau privat si poate activa sub orice forma
organizatorico-juridica prevazuta de legislatie.Structura organizatorica a
depozitului farmaceutic de determina in dependent de functiile si volumul de lucru
realizat.
Depozitul farmaceutic ,ca si alte intreprinderi,are dreptul de a constitui filial si
reprezentante in conformitate cu legislatia in vigoare.Filialele de deposit trebuie sa
corespunda confosrm cerintelor fata de depozit.
Sarcina principala a depozitului farmaceutic este aprovizionarea farmaciilorsi
institutiilor curative-profilactice cu medicamente ,produse
parafarmaceutice,reactivi chimici si alte produse farmaceutice,precum si cu
mobilier si utilaj farmaceutic si medical.Genurile de activitate a depozitului se
specifica in licenta.
Realizind sarcina principala depozitul farmaceutic exercita urmatoarele functii:
Incheie contracte cu furnizorii de medicamente si alte produse farmaceutice
din tara si de peste hotare in vederea crearii unui asortiment satisfacator
,tinind seamade dinamica evolutiei procesului therapeutic precum si de lista
medicamentelor esentiale aprobata de MS
Efectuiaza receptionarea cantitativa,calitativa si valorica a produselor
farmaceutice,depozitarea si pastrarea lor adecvata in conformitate cu
regulele de pastrare reglementate de MS
Incheie contracte de furnizare si livrare a medicamentelor si alte produse
farmaceutice catre beneficiari
Asigura controlul asupra termenului valabilitatii medicamentelor si altor
produse farmaceutice la toate etapele de receptie,depozitare,pastrare, si
livrarea lor catre depozitari.
Asigura respectarea strista a sistemului de formare a preturilor pentru
produsele farmaceutice
Realizarea activitatea de informare si publicitate referitoare la sortimentul
madicamentelor de care dispune in conformitate cu prevederile actelor
normative ce reglementeaza aceasta activitate
Tine evident si gestiunea cantitativa si economico-financiara in conformitate
cu volumul de lucru si prevederile regulamentelor corespunzatoare.
Spatiul depozitului farmaceutic trebuie sa corespunda normelor si regulelor de
constructive.El trebuie sa fie corespunzator din punct de vedere al dimensiunii
incaperilor ,iar campartimentarea lui sa sigure desfasurarea rationala a procesului
de incarcare –transportare-descarcare a produselor farmaceutice.
Depozitul farmaceutic trebuie sa dispuna de biroul farmacistului –diriginte,altor
specialist,camera personalului,blocul sanitar si altele incaperi
auxiliare.Amenajarea,exploatarea si inzestrarea incaperilor de pastrare a
depozitului farmaceutic trebuie sa asigure calitatea corespunzatoare remediilor
medicamentoase si altor produse farmaceutice.
In conformitate cu cerintele securitatii antiincendiare,incaperile de pastrare trebuie
sa fie amplasate la etajul I.Inaltimea incaperlor trebuie sa fie nu mai mica de
3,0.Depozitele farmaceutice se inzestreaza cu despozitive de incalzire central.Este
interzisa incalzirea incaperilor cu ajutorul aparatelor electrice sau de
gaz.Depozitele se inzestreaza cu lavoare.In incaperile de depozitare podeauna
trebuie sa fie confectionata din material dur,iar peretii si podeauna se vospsesc cu
vopsea de emulsie.Pentru mentinerea aerului curat,incaperile de depozitare in
conformitate cu documentatia tehnica de normare,trebuie inzestrate cu mijloace
mecanice de ventilare cu caracteristecele :aflux-3,reflux-4.Temperatura aerului
trebuie sa fie mentinuta la +16 0C si umiditatea 60%,periodicitatea controlului
trebuie sa fie nu mai putin de 48 ore.
Incaperile de pastrare ale depozitului farmaceutic trebuie sa fie inzestrate cu un
numar necesar de stelaje,dulapuri,suporturi,etc.
Invaperile pentru pastrarea produsului vegetal medicamentos ,remediilor
dezinfectante,acizilor si lichidelor odorante trebuie sa fie inzestrate cu canale de
ventilare proprii.
Depozitul farmaceutic trebuie sa fie situate pe strazi accesibile,in cladiri adecvate
cu intrare din artera de circulatie.Este interzisa amplasarea depozitelor
farmaceutice in apartamente din blocuri de locuinte,in incinta institutiilor
medicale,in alte blocuri si incaperi neadecvate.In depozit se va respecta in
permanenta ordine si curatenie perfecta in conformitate cu regimul sanitar aprobat
de MS.
In incaperile depozitului farmaceutic in care se pastreaza marfurile depozitate nu
are acces decit personalul angajat.
Dotarea depozitului farmaceutic.In scopul realizarii functiilor atribuite depozitului
farmaceutic,el trebuie sa fie dotat cu:
Mobilier,inventor,utilaj,aparataj,mijloace de transport si de mecanizare a
muncii,ustensile si alte obiecte necesare in procesul de transportare si
pastrare a medicamentelor si produselor parafarmaceutice.
Mijloace circulante:medicamente,prod.parafarm.,ambalaj si alte active.
Documente informative despre medicamentele de care dispune
Farmacopee de stat ,acte legislative si normative ce reglementeaza
activitatea farmaceutica ,literature informative in domeniul farmaciei
,formulare si register de evindenta farmaceutica
Stocuri minime de vaccinuri si seruri stabilite de MS
Utilaj necesar pentru asigurarea masurilor antiincendiare.
Depozitul farmacutic este CONDUS de farmacist –diriginte.
Farmacistul-diriginte si farmacistul-diriginte-adjunct sunt numiti in functie precum
si eliberati de fondatorul depozitului farmaceutic in conformitate cu legislatia
muncii.Farmacistul-diriginte,farmacistul-diriginte-adjunct,precum si ceilalti
specialisti incadrati isi desfasoara activitatea in conformitate cu regulamentele
aprobate de conducatorul intreprinderii,elaborate in baza regulamentelor-
model,recomandate de MS.Incadrarea cu farmacisti si personal auxiliar se face
tinundu-se cont de volumul de lucru al depozitului farmaceutic,programul de
functionare precum si capacitatea valorica a fiecarui cadru in parte.
Pe linga aspectele strict profesionale,farmacistul-diriginte sau farmacistul-
diriginte-adjunct raspund si de reprezentarea depozitului farmaceutic fata de orice
control autorizat.
Eliberarea medicamentelor de la depozitul farmaceutic.
Cea mai importanta sarcina a depozitului farmaceutic este asigurarea unui process
continuu de aprovizionare a farmaciilor si institutiilor sanitare cu medicamente si
alte produse farmaceutice si parafarmaceutic.Procesul de aprovizionare cuprinde in
sine mai multe elemente:intocmirea comenzii,prezentarea la depozit,intocmirea
documentelor de insotire,pregatirea comenzii pentru expediere,expedierea si
eliberarea propriu zisa a medicamentelor catre solicitant.
Relatiile depozitului cu farmaciile si unitatile sanitare trebuie sa fie legalizate prin
contract de furnizare,continutul carui corespunde anumitor cerinte.De regula
intreprinderile farmaceutice si institutiile medico-sanitare incheie cu depoziturile
contracte de furnizare pentru termenul de un an,iar eliberarea medicamentelor se
efectuiaza in conformitate cu cererile prezentate sau transmise.Comanda poate fi
intocmita si prezentata la depozit in scris sau oral,transmisa prin mijloacele de
comunicare:fax,telefon,modem-direct in sistemul computerizat al
depozitului.Principalul document de insotire a produselor de la depozitul
farmaceutic spre comparator este Bonul de expediere si transport.
4.Achizitionarile centralizate de medicamente
In cazul de fata prin achizitionari de medicamente se subintelege
procurarea lor pentru necesitatile unităţilor medico-sanitare de stat cu utilizarea
banilor publici.
In conformitate cu Legea achiziţiei de mărfuri, lucrări şi servicii pentru
necesităţile statului, reglementarea de stat şi coordonarea interramurală în
domeniul achiziţiilor pentru necesităţile statului este efectuată de Agenţia
Naţională pentru Achiziţii Publice (ANAP).
Procedurile de achiziţie cu bani publici se efectuează de către grupuri de lucru
organizate în cadrul autorităţilor administraţiei publice.
Grupul de lucru pregăteşte invitaţii de participare la preselecţie şi
licitaţie,elaborează documentele de tender, efectuează preselecţia, examinează
evaluarea şi compară ofertele furnizorilor, întocmeşte dările de seamă privind
procedurile de achiziţie, încheie contracte de achiziţie cu furnizorii şi gestionează
contractele.
Petru desfăşurarea nemijlocită a achiziţiilor publice au fost aprobate "Norme şi
recomandări pentru participare la tender".
"Tender - este un concurs centralizat organizat de ANAP cu participare
grupului de lucru al MS RM în scop de selectare a ofertelor optime în vederea
efectuării achiziţiei publice de medicamente din contul banilor publici".
In conformitate cu normele stabilite dreptul de utilizare a alocaţiilor bugetare îl
are Guvernul Republicii Moldova prin intermediul organelor împuternicite-ANAP
şi Ministerul Sănătăţii.
Participanţi la tender pot fi producătorii de medicamente precum şi agenţii lor
din toate ţările, cu care Republica Moldova întreţine relaţii comerciale. Această
normă se referă şi la producătorii autohtoni.
«Originea» medicamentului trebuie să semnifice că el a fost produs în ţara
respectivă, însă nu este obligatoriu ca ea (originea) să coincidă cu originea
Participantului la tender.
Participantul la tender este obligat să acopere toate cheltuielile pentru
pregătirea şi prezentarea documentelor de tender.
Cumpărătorul (Ministerul Sănătăţii) nu ia parte în nici un mod la acoperirea
cheltuielilor participanţilor şi nu duce răspundere pentru ele indiferent de
rezultatele tenderului.
Viitorul Participant la tender, care doreşte să precizeze informaţia referitoare la
documentele pentru participare, poate înştiinţa Cumpărătorul în scris precum şi
prin fax* sau telegramă, pe adresa indicată în Fişa Informaţională. Cumpărătorul
este obligat să răspundă în scris la orice solicitare a viitorului Participant privind
precizările pe marginea documentelor de participare, dacă solicitarea a sosit nu
mai târziu de 10 zile până la termenul de scadenţă pentru prezentarea
documentelor.Copiile în scris a răspunsului pregătit de Cumpărător vor fi
expediate în adresa tuturor viitorilor participanţi la tender, care deja au primit
documentele.
Cumpărătorul are dreptul în orice moment până la scadenţa termenului de
prezentare a documentelor să aplice modificări sau din propria iniţiativă sau ca
răspuns la cererea viitorilor participanţi.
Modificările aplicate trebuie aduse la cunoştinţa tuturor viitorilor participanţi
care au primit documentele. în cazuri de necesitate, pentru a oferi viitorilor
participanţi timp suficient să ia în consideraţie modificările aplicate, Cumpărătorul
poate transfera termenul de scadenţă a prezentării documentelor.
Participanţii la tender prezintă următoarele documente:
Formularul Participantului;
Preţurile pentru medicamente;
Documentul de confirmare a dreptului de participare la tender şi încheierea
contractului;
Documentul ce atestă conformitatea medicamentelor şi corespunderea
cerinţelor stabilite pentru participare la tender;
Documentul ce garantează respectarea cerinţelor participării la tender;
Formularul Participantului la tender. Participantul la tender este obligat să
perfecteze formularul Participantului inclus în setul de documente cu indicarea
medicamentelor propuse, descrierea succintă, ţara de origine, cantitatea şi preţul.
Preţurile pentru medicamente. Participantul la tender este obligat să indice în
documentele prezentate preţul pentru unitatea de măsură şi costul total al
contractului ce va fi întocmit. Preţurile pentru medicamente se indică СГР,
Chişinău. La determinarea preţului furnizorul este în drept să ţină cont de orice fel
de .transport înregistrat în orice ţară, precum şi cu vase fractate. Furnizorul este în
drept să obţină servicii de asigurare de la orice sursă convenabilă din orice ţară
producătoare.
Preţurile indicate de furnizor (Participant la tender) trebuie să fie fixe pe întreaga
perioadă de realizare a contractului şi nu pot fi schimbate nici într-un caz. Cererea
pentru furnizarea medicamentelor cu preţuri nefixate se consideră nulă şi se
respinge.Preţurile pentru medicamentele propuse se indică în dolari SUA.
Documentele ce determină aptitudinea şi calificarea Participantului. In cazul
în care propunerea Participantului este acceptată, el prezintă ca o parte componentă
a propunerii documente ce determină aptitudinea pentru tender şi calificarea pentru
realizarea contractului. Confirmarea documentară a aptitudinii Participantului la
tender trebuie să demonstreze, că în perioada înaintării cererii.Participantul este
parte dintr-o ţară, acceptată pentru tender. Confirmarea documentară a calificării
Participantului la tender pentru îndeplinirea contractului trebuie să demonstreze
Cumpărătorului, că el:
posedă licenţă eliberată de organele corespunzătoare din ţara-producătoare
pentru furnizarea produselor farmaceutice;
are cel puţin 5 ani de activitate în domeniul producerii farmaceutice.
posedă certificat de calitate GMP, eliberat de inspecţia de calitate a
medicamentelor şi produselor alimentare din ţara producătoare şi nu comite
încălcări ale standardelor respective pe parcursul a ultimilor 2 ani.
Documentele ce confirmă calitatea medicamentelor. Participantul la tender este
obligat să prezinte ca parte componentă a ofertei documentele ce confirmă
calitatea medicamentelor şi corespunderea lor cerinţelor înaintate la tender.
Perioada de acţiune a ofertei pentru tender. Perioada de acţiune a ofertei pentru
tender durează 30 zile de la data anunţării tenderului. Propunerile pentru un termen
mai scurt pot fi respinse de Cumpărător ca neacceptabile. In condiţii excepţionale
Cumpărătorul poate ruga Participantul să prelungească perioada de acţiune a
ofertei.Atât rugămintea cât şi răspunsul trebuie să fie perfectate în scris (sau prin
fax,telegramă). Participantul care a acceptat prelungirea termenului de acţiune a
ofertei nu este în drept să modifice oferta.
Formatul şi semnarea ofertei. Participantul la tender va pregăti 1 original şi 3
copii de ofertă cu specificările respective: «Originalul ofertei», «Copia ofertei». În
caz de inexactităţi Comisia de tender se conduce de original. Originalul şi copiile
ofertelor se prezintă tipărite, semnate de Participant sau reprezentantul
împuternicit să încheie contracte. Acest drept trebuie să fie confirmat cu procură
anexată la ofertă.Toate paginile ofertei vor fi marcate cu iniţialele persoanei
semnatare. Oferta participantului la tender nu trebuie să conţină foi de inserţie,
corecţii, tăieturi, cu excepţia erorilor corectate însoţite de confirmarea lor de către
Participant.
Originalul şi copiile ofertei se sigilează în două plicuri: intern şi extern cu
inscripţia: «Original» şi «Copia».
Plicurile trebuie să fie adresate Cumpărătorului în conformitate cu adresa indicată
în Fişa informaţională.
Plicul intern conţine numele şi adresa participantului pentru a putea fi remis în
caz de întârzierea participantului la tender. Dacă plicul extern nu este sigilat şi
marcat, Cumpărătorul nu este responsabil pentru deschiderea lui înainte de termen
şi alte încălcări.
Ofertele se expediază prin intermediul curierului sau a poştei respective.Ofertele
trebuie să fie recepţionate de cumpărător pe adresa indicată în Fişa informaţională
nu mai târziu de data indicată în această Fişă. Cumpărătorul poate din propria
iniţiativă să prelungească acest termen modificând documentele pentru tender,în
acest caz toate drepturile şi obligaţiunile Cumpărătorului şi Participantului se
prelungesc până la noul termen.
Orice ofertă primită de Cumpărător după termenul limită de prezentare se
respinge şi se remite participantului în formă nedespachetată (sigilate).
Participantul poate efectua modificări în ofertă după depunerea ei dacă va prezenta
pe numele Cumpărătorului informaţia în scris despre ele (sau despre retragerea
ofertei) până la expirarea termenului limită de prezentare a ofertelor. înştiinţarea
Participantului despre aplicarea modificărilor în ofertă sau despre retragerea ei
trebuie să fie pregătită, sigilată, marcată şi expediată în termenul respectiv.
înştiinţarea despre retragere poate fi expediată prin fax sau telegramă, însoţită de
copia confirmării, expediată prin poştă nu mai târziu de termenul limită de
prezentare a ofertelor.
Cumpărătorul deschide tenderul în prezenţa participanţilor sau a reprezentanţilor
lor la momentul şi ziua indicate în Fişa Informaţională şi în locul indicat în această
Fişă. Reprezentanţii Participanţilor prezenţi la tender sunt obligaţi să confirme
prezenţa prin. semnarea în Registrul respectiv. Numele participanţilor,
preţurile,reducerile de preţ, modificările şi retragerile ofertelor, precum şi alte
detalii pe care cumpărătorul le consideră necesare la propria viziune trebuie să fie
declarate la deschiderea tenderului. Cumpărătorul este obligat să pregătească
procesul verbal al deschiderii tenderului.
Cumpărătorul apreciază şi compară ofertele după determinarea acceptabilităţii lor
conform condiţiilor tenderului. Compararea ofertelor şi determinarea celui mai
convenabil preţ se face pentru fiecare medicament în baza preţurilor CIP propuse
din străinătate. Reducerea de preţ din partea Vânzătorului cu condiţia încheierii
contractului cu el pentru mai mult decât o denumire va fi luată în consideraţie la
aprecierea ofertei în mod obligatoriu. Toate ofertele examinate se compară cu
scopul de a determina cel mai mic preţ.
Vânzătorul, participant la tender nu are dreptul să intre în contact cu
Cumpărătorul referitor la problemele ce ţin de oferta lui după deschiderea
tenderului până la momentul încheierii contractului. Orice tentativă a Vânzătorului
de a influenţa asupra Cumpărătorului în particular asupra părerii lui pentru
aprecierea ofertei şi a comparării cu altele se poate solda cu respingerea
contractului.
Incheierea contractului. în baza criteriilor publicate în Fişa
informaţională.Cumpărătorul determină dacă Vânzătorul selectat este capabil să
execute contractul suficient. Determinarea calificării Vânzătorului referitor la
contract se bazează pe examinarea capacităţilor lui financiare, tehnice şi de
producere. Ea mai include şi studierea confirmărilor documentare a calificării
vânzătorului. Informaţia pozitivă este condiţie pentru încheierea contractului,
negativă - pentru respingere. în acest caz va fi examinată următoarea ofertă cu cele
mai mici preţuri.
Cumpărătorul încheie contract cu Vânzătorul al cărui ofertă este cea mai conformă
pe toţi indicii: preţ pentru fiecare medicament şi capacitatea de a îndeplini exact
contractul. Dacă cea mai ieftină ofertă nu garantează furnizarea întregii cantităţi a
medicamentelor, Cumpărătorul poate încheia contracte suplimentare cu alţi
Vânzători ce propun condiţii convenabile. Cumpărătorul are dreptul să modifice
cantitatea (majorare, micşorare) produsului cumpărat cu 20% în comparaţie cu
specificarea fără schimbarea preţului şi a altor condiţii.
Concomitent cu înştiinţarea, Vânzătorului ce a obţinut dreptul de a încheia
contractul, Cumpărătorul îi expediază proiectul contractului, inclus în setul de
documente pentru tender şi conţinând toate acordurile între părţile contractuale. În
decurs a 30 zile de la momentul obţinerii proiectului contractului, Vânzătorul-
câştigător al tenderului este obligat să semneze contractul şi să-1 expedieze
Cumpărătorului.
In decurs de 30 zile de la momentul primirii înştiinţării despre dreptul de a semna
contract cu Cumpărătorul, Vânzătorul este obligat să prezinte garanţia îndeplinirii
contractului, forma cărei este inclusă în setul de documente pentru tender. Dacă
vânzătorul nu va îndeplini cerinţa, aceasta va fi o bază suficientă pentru anularea
semnării contractului; în acest caz cumpărătorul poate încheia contract cu
altvânzător convenabil pentru el.
5. Determinarea necesarului de medicamente
Necesarul de medicamente este supus studiului din diferite puncte de vedere şi
de mulţi cercetători, scopul final al majorităţii fiind optimizarea achiziţionărilor şi
îmbunătăţirea asistenţei populaţiei, precum şi aprovizionării unităţilor medicale cu
medicamente.
Lucrările integrale din punct de vedere a aplicării analizei sistemice în
domeniul necesarului de medicamente se realizează în 3 direcţii:
I - pentru anumite grupe de medicamente;
II- pentru unele nozologii de boală;
III- pentru anumite zone teritoriale.